RU2005109930A - Кристаллическое вещество для перорального твердого лекарственного препарата и пероральный твердый лекарственный препарат для лечения дизурии, содержащий это вещество - Google Patents
Кристаллическое вещество для перорального твердого лекарственного препарата и пероральный твердый лекарственный препарат для лечения дизурии, содержащий это вещество Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005109930A RU2005109930A RU2005109930/15A RU2005109930A RU2005109930A RU 2005109930 A RU2005109930 A RU 2005109930A RU 2005109930/15 A RU2005109930/15 A RU 2005109930/15A RU 2005109930 A RU2005109930 A RU 2005109930A RU 2005109930 A RU2005109930 A RU 2005109930A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dysuria
- drug
- drug according
- urethral
- agent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Claims (14)
1. Кристаллическое вещество для перорального твердого лекарственного препарата индолинового соединения, представленного формулой
показывающее картину рентгеновской диффракции порошка, характеризуемую основными пиками 5,5°±0,2°, 6,1°±0,2°, 9,8°±0,2°, 11,1°±0,2°, 12,2°±0,2°, 16,4°±0,2°, 19,7°±0,2° и 20,0°±0,2°, как 2θ.
2. Пероральный твердый лекарственный препарат для лечения дизурии, содержащий в качестве активного ингредиента кристаллическое вещество по п.1.
3. Лекарственный препарат по п.2, который содержит в качестве дополнительного активного ингредиента, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей блокатор α1-адренорецепторов, за исключением индолинового соединения, представленного формулой
антихолинергическое средство, ингибитор 5α-редуктазы, половой гормон, успокоительное средство, холинергическое средство, ингибитор холинэстеразы, противовоспалительное средство и антибактериальное средство.
4. Лекарственный препарат по п.2 или 3 в дозированной форме представляет собой капсулы или таблетки.
5. Лекарственный препарат по п.4, где заполненные капсулы представляют собой капсулы, защищающие от света, или таблетки, покрытые материалом с защищающим от света эффектом.
6. Лекарственный препарат по п.5, где защищающие от света капсулы являются капсулами, содержащими оксид титана.
7. Лекарственный препарат по п.5, причем материал покрытия с защищающим от света эффектом является материалом покрытия, содержащим оксид титана.
8. Лекарственный препарат по любому из пп.2, 3 и 5-7, где дизурия является дизурией, связанной с органической непроходимостью уретры, дизурией, связанной с заболеванием нервов, регулирующих мочеиспускание, или дизурией, связанной с функциональной непроходимостью уретры.
9. Лекарственный препарат по любому из пп.2, 3 и 5-7, где дизурия вызвана гипертрофией простаты, структурой уретры, камнем в уретре, раком простаты, нейрогенным мочевым пузырем или заболеваниями нижних отделов мочевыводящего тракта.
10. Лекарственный препарат по п.4, где дизурия является дизурией, связанной с органической непроходимостью уретры, дизурией, связанной с заболеванием нервов, регулирующих мочеиспускание, или дизурией, связанной с функциональной непроходимостью уретры.
11. Лекарственный препарат по п.4, где дизурия вызвана гипертрофией простаты, стриктурой уретры, камнем в уретре, раком простаты, нейрогенным мочевым пузырем или заболеваниями нижних отделов мочевыводящего тракта.
12. Лекарственный препарат для лечения дизурии, который содержит комбинацию лекарственного препарата по п.2 с лекарственным препаратом, содержащим в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей блокатор α1-адренорецепторов, за исключением индолинового соединения, представленного формулой
антихолинергическое средство, ингибитор 5α-редуктазы, половой гормон, успокоительное средство, холинергическое средство, ингибитор холинэстеразы, противовоспалительное средство и антибактериальное средство.
13. Лекарственный препарат по п.12, где дизурия является дизурией, связанной с органической непроходимостью уретры, дизурией, связанной с заболеванием нервов, регулирующих мочеиспускание, или дизурией, связанной с функциональной непроходимостью уретры.
14. Лекарственный препарат по п.12, где дизурия вызвана гипертрофией простаты, стриктурой уретры, камнем в уретре, раком простаты, нейрогенным мочевым пузырем или заболеваниями нижних отделов мочевыводящего тракта.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002-262157 | 2002-09-06 | ||
| JP2002262157 | 2002-09-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005109930A true RU2005109930A (ru) | 2006-01-20 |
| RU2347774C2 RU2347774C2 (ru) | 2009-02-27 |
Family
ID=31973150
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005109930/04A RU2347774C2 (ru) | 2002-09-06 | 2003-09-05 | Кристаллическое вещество для перорального твердого лекарственного средства и пероральное твердое лекарственное средство для лечения дизурии, содержащее это вещество |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060142374A1 (ru) |
| EP (1) | EP1541554B1 (ru) |
| JP (1) | JP4532274B2 (ru) |
| KR (1) | KR100670592B1 (ru) |
| CN (1) | CN1321111C (ru) |
| AT (1) | ATE416159T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003264385B2 (ru) |
| BR (1) | BR0314338A (ru) |
| CA (1) | CA2496780C (ru) |
| DE (1) | DE60325074D1 (ru) |
| ES (1) | ES2316858T3 (ru) |
| HK (1) | HK1084396A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20050214B1 (ru) |
| IL (1) | IL167168A (ru) |
| IS (1) | IS2640B (ru) |
| MX (1) | MXPA05002549A (ru) |
| NO (2) | NO329855B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ538598A (ru) |
| PL (1) | PL375701A1 (ru) |
| RU (1) | RU2347774C2 (ru) |
| TW (1) | TW200407126A (ru) |
| UA (1) | UA78854C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004022538A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200501884B (ru) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR0317349A (pt) * | 2002-12-16 | 2005-11-16 | Kissei Pharmaceutical | Droga sólida para uso oral |
| CN1930123B (zh) * | 2004-03-05 | 2010-06-23 | 橘生药品工业株式会社 | 用于预防或治疗伴有神经障碍的膀胱过度活动症的医药组合物 |
| EP1800677A4 (en) * | 2004-10-05 | 2008-04-02 | Kissei Pharmaceutical | AGENT FOR THE PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC TREATMENT OF URINE COLLECTION DISORDERS IN BLADDER OF THE BLADDER OF THE LOWER URINARY CANAL |
| ATE535242T1 (de) * | 2004-10-06 | 2011-12-15 | Kissei Pharmaceutical | Medizinische zusammensetzung zur prävention des übergangs zu einer operativen behandlung bei prostatahypertrophie |
| EP1838326A4 (en) * | 2005-02-02 | 2009-09-30 | Teva Pharma | PROCESS FOR PREPARING POLYPEPTIDE MIXTURES BY HYDROGENOLYSIS |
| PT1848415E (pt) * | 2005-02-17 | 2013-06-27 | Teva Pharma | Terapia de combinação com acetato de glatirâmero e rasagilina para o tratamento da esclerose múltipla |
| DK2101569T3 (da) * | 2006-12-14 | 2012-01-30 | Teva Pharma | Krystallinsk fast rasagilinbase |
| WO2008106125A2 (en) * | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Deuterated derivatives of silodosin as alpha la-adrenoceptor antagonists |
| US20100076010A1 (en) * | 2007-02-26 | 2010-03-25 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Alpha 1a-adrenoceptor antagonists |
| MX2009009230A (es) * | 2007-02-28 | 2009-11-26 | Kissei Pharmaceutical | Uso de silodosina en una administracion diaria para tratar hiperplasia prostatica benigna. |
| AU2009260733B2 (en) * | 2008-06-19 | 2015-01-29 | Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. | Process for purifying rasagiline base |
| ES2471076T3 (es) | 2010-06-28 | 2014-06-25 | Ratiopharm Gmbh | Compuestos de inclusión de silodoxina-ciclodextrina |
| JP2013532651A (ja) | 2010-07-23 | 2013-08-19 | ラティオファルム ゲー・エム・ベー・ハー | シロドシンと塩基性コポリマーとの混合物を含む経口投与用医薬品 |
| WO2012014186A1 (en) | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of silodosin and its novel intermediates |
| CN102229557B (zh) * | 2010-08-05 | 2013-03-27 | 南京海纳医药科技有限公司 | 西洛多辛的半水合物晶体、制备方法和包含它的药物组合物 |
| CN102229558B (zh) * | 2010-08-05 | 2013-05-08 | 南京海纳医药科技有限公司 | 西洛多辛的晶型δ、它的制备方法和包含它的药物组合物 |
| CN102010359B (zh) * | 2010-09-10 | 2013-01-23 | 北京阳光诺和药物研究有限公司 | β晶型西洛多辛的制备方法 |
| WO2012077138A1 (en) | 2010-12-09 | 2012-06-14 | Panacea Biotec Limited | Methods of crystallizing (r) -1- (3 -hydroxypropyl) -5- [2- [2- [2- ( 2, 2, 2 - trifluoroethoxy) phenoxy] ethylamino] propyl] indoline-7 -carboxamide |
| PL2474529T3 (pl) * | 2010-12-23 | 2014-10-31 | Sandoz Ag | Formy krystaliczne farmaceutycznej substancji czynnej |
| CN102283816B (zh) * | 2011-08-05 | 2013-09-11 | 北京海步国际医药科技发展有限公司 | 西洛多辛缓释片剂及其制备方法 |
| WO2013061338A1 (en) * | 2011-08-24 | 2013-05-02 | Cadila Healthcare Limited | Pharmaceutical compositions of silodosin |
| WO2013072935A2 (en) | 2011-10-10 | 2013-05-23 | Cadila Healthcare Limited | Process for the preparation of silodosin |
| CN105142633A (zh) * | 2013-03-26 | 2015-12-09 | 橘生药品工业株式会社 | 西洛多辛苦味被掩蔽的口服给药制剂 |
| CN103159664B (zh) * | 2013-03-29 | 2016-03-23 | 深圳市海滨制药有限公司 | 一种赛洛多辛原料药及其制备方法、药物组合物 |
| WO2015015512A2 (en) * | 2013-07-29 | 2015-02-05 | Ind-Swift Laboratories Limited | Process for the preparation of silodosin and its gamma form |
| JP2015117192A (ja) * | 2013-12-17 | 2015-06-25 | 東和薬品株式会社 | シロドシンγ型結晶及びその製造方法 |
| US9643921B2 (en) | 2014-02-06 | 2017-05-09 | Ube Industries, Ltd. | Method for producing indoline compound |
| KR20150127996A (ko) * | 2014-05-08 | 2015-11-18 | 한미정밀화학주식회사 | 실로도신 감마형 결정의 제조방법 |
| KR101725393B1 (ko) * | 2014-07-24 | 2017-04-27 | 주식회사 경보제약 | 실로도신의 제조 방법 및 신규 중간체 |
| KR101673160B1 (ko) | 2014-10-24 | 2016-11-07 | 보령제약 주식회사 | 실로도신 γ 결정형의 제조방법 |
| JP2016147811A (ja) * | 2015-02-10 | 2016-08-18 | ダイト株式会社 | シロドシンγ型結晶の製造方法 |
| ES2607639B1 (es) | 2015-09-30 | 2018-02-28 | Urquima, S.A | Sal de ácido maleico de un intermedio de silodosina |
| KR101733084B1 (ko) | 2016-07-27 | 2017-05-08 | (주)다산메디켐 | 실로도신의 결정형의 제조방법 |
| EP3354283B1 (en) | 2017-06-20 | 2019-08-07 | Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) | Pharmaceutical capsule composition comprising silodosin |
| JP2018035199A (ja) * | 2017-12-07 | 2018-03-08 | 東和薬品株式会社 | シロドシンγ型結晶及びその製造方法 |
| CN107903201B (zh) * | 2017-12-27 | 2020-09-25 | 浙江天宇药业股份有限公司 | 一种β晶型西洛多辛的制备方法 |
| CN111410626B (zh) * | 2019-01-04 | 2022-11-04 | 上海汇伦医药股份有限公司 | 赛洛多辛α-晶型的制备方法 |
| CN109824569B (zh) * | 2019-04-04 | 2022-09-20 | 重庆医药高等专科学校 | 一种西罗多辛晶型i及其制备方法 |
| WO2020237643A1 (zh) * | 2019-05-31 | 2020-12-03 | 上海汇伦生命科技有限公司 | 赛洛多辛α-晶型的制备方法 |
| CN114601826A (zh) * | 2022-03-31 | 2022-06-10 | 乐泰药业有限公司 | 一种用于治疗前列腺增生的药物制剂及其制备方法和质量检测方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69319551T2 (de) * | 1992-12-02 | 1998-10-29 | Kissei Pharmaceutical | Indolin Verbindungen zur Behandlung von Dysurien |
| JP3331048B2 (ja) * | 1994-06-01 | 2002-10-07 | キッセイ薬品工業株式会社 | インドール誘導体 |
| WO1999015202A1 (fr) * | 1997-09-22 | 1999-04-01 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Medicaments contre la dysurie resultant d'une hypertrophie de la prostate |
| WO1999048530A1 (en) * | 1998-03-23 | 1999-09-30 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy for the treatment of benign prostatic hyperplasia |
| JP4324266B2 (ja) * | 1999-02-26 | 2009-09-02 | キッセイ薬品工業株式会社 | α１Ａアドレナリン受容体の変異体、当該変異体を用いた測定方法及び前立腺肥大に伴う排尿困難症治療剤 |
| JP4921646B2 (ja) * | 2001-03-08 | 2012-04-25 | キッセイ薬品工業株式会社 | １−（３−ベンジルオキシプロピル）−５−（２−置換プロピル）インドリン誘導体およびその使用方法 |
| ES2362788T3 (es) * | 2004-10-27 | 2011-07-13 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Compuesto de indolina y proceso para la producción del mismo. |
-
2003
- 2003-05-09 UA UAA200503153A patent/UA78854C2/uk unknown
- 2003-09-05 US US10/526,898 patent/US20060142374A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-05 WO PCT/JP2003/011345 patent/WO2004022538A1/ja active Application Filing
- 2003-09-05 PL PL03375701A patent/PL375701A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-09-05 AT AT03794249T patent/ATE416159T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-09-05 JP JP2004534170A patent/JP4532274B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 AU AU2003264385A patent/AU2003264385B2/en active Active
- 2003-09-05 ES ES03794249T patent/ES2316858T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 EP EP03794249A patent/EP1541554B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 KR KR1020057003768A patent/KR100670592B1/ko active IP Right Grant
- 2003-09-05 BR BR0314338-4A patent/BR0314338A/pt not_active Application Discontinuation
- 2003-09-05 CA CA2496780A patent/CA2496780C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 CN CNB038247968A patent/CN1321111C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 TW TW092124775A patent/TW200407126A/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-09-05 MX MXPA05002549A patent/MXPA05002549A/es active IP Right Grant
- 2003-09-05 DE DE60325074T patent/DE60325074D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-05 RU RU2005109930/04A patent/RU2347774C2/ru active
- 2003-09-05 NZ NZ538598A patent/NZ538598A/en not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-03-01 IL IL167168A patent/IL167168A/en unknown
- 2005-03-04 HR HRP20050214AA patent/HRP20050214B1/hr not_active IP Right Cessation
- 2005-03-04 ZA ZA2005/01884A patent/ZA200501884B/en unknown
- 2005-04-05 IS IS7785A patent/IS2640B/is unknown
- 2005-04-06 NO NO20051709A patent/NO329855B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-04-20 HK HK06104721A patent/HK1084396A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-07-11 NO NO2011011C patent/NO2011011I1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005109930A (ru) | Кристаллическое вещество для перорального твердого лекарственного препарата и пероральный твердый лекарственный препарат для лечения дизурии, содержащий это вещество | |
| US6693125B2 (en) | Combinations of drugs (e.g., a benzimidazole and pentamidine) for the treatment of neoplastic disorders | |
| TW200607807A (en) | Macrocyclic beta-secretase inhibitors | |
| TW200621249A (en) | Substituted amide beta secretase inhibitors | |
| KR100469029B1 (ko) | 세로토닌재흡수억제제의위장효과를극복하기위한5ht4수용체길항제의용도 | |
| US20090156644A1 (en) | Use of thiazole derivatives and analogues in the treatment of cancer | |
| ES2606043T3 (es) | Derivados de biarilo como moduladores de nAChR | |
| WO2006105117A2 (en) | Method of treating disorders and conditions using peripherally-restricted antagonists and inhibitors | |
| CA2507002A1 (en) | Solid drug for oral use | |
| US5990117A (en) | Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to quinazoline derivatives | |
| RU2004129307A (ru) | Кристаллическая полиморфная форма гидрохлорида иринотекана | |
| UA79238C2 (en) | Use of derivatives of aryl (or heteroaryl) azolylcarbinoles | |
| CA2714608A1 (en) | Combination comprising paclitaxel for treating ovarian cancer | |
| CA2135312C (en) | Use of inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme a reductase as a modality in cancer therapy | |
| EP1363620A2 (en) | Use of fredericamycin and its derivatives in the treatment of pin1-associated states | |
| RU2007149337A (ru) | Новый способ лечения гиперлипидемии | |
| CA2544100A1 (en) | Pharmaceutical composition, containing a beta-3-adrenoceptor agonist and an alpha antagonist and/or a 5-alpha-reductase inhibitor | |
| WO2013049293A1 (en) | Monoacylglycerol lipase inhibitors for the treatment of metabolic diseases and related disorders | |
| WO2008090327A1 (en) | New combination for use in the treatment of cancer | |
| ATE333897T1 (de) | Arzneimittel mit chymaseinhibitoren als wirksames mittel zur behandlung von dermatitis mit zweiphasigen hautreaktionen | |
| WO2008065409A2 (en) | Combination for use in the treatment of cancer, comprising tamoxifen or an aromatase inhibitor | |
| US20100305074A1 (en) | Niacin-based pharmaceutical compositions | |
| WO2001097798A1 (en) | Method for the prevention or reduction of cardiovascular events associated with coronary intervention | |
| JPH03135917A (ja) | 尿酸排泄剤 | |
| CN101287717A (zh) | 作为类固醇激素核受体调节剂的含螺环化合物及组合物 |