RU2004136979A - (имидазол-1-илметил)пиридазин в качестве блокатора nmda рецептора - Google Patents
(имидазол-1-илметил)пиридазин в качестве блокатора nmda рецептора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004136979A RU2004136979A RU2004136979/04A RU2004136979A RU2004136979A RU 2004136979 A RU2004136979 A RU 2004136979A RU 2004136979/04 A RU2004136979/04 A RU 2004136979/04A RU 2004136979 A RU2004136979 A RU 2004136979A RU 2004136979 A RU2004136979 A RU 2004136979A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyridazine
- group
- formula
- ylmethyl
- compound
- Prior art date
Links
- 0 *c1ncc[n]1 Chemical compound *c1ncc[n]1 0.000 description 3
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Addiction (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (21)
1. Соединения формулы I
в которой А означает незамещенную или замещенную циклическую группу, а
R означает водород или низший алкил
и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.
2. Соединения по п.1, где А означает группу
и где R1-R4 означают, независимо друг от друга, водород, галоген, CF3, CHF2, С(СН3)F2, С3-С6-циклоалкил, низшую алкокси-группу, низший алкил, OCF3 или фенил.
3. Соединения по п.1, где А означает группу
и где R5-R10 означают, независимо друг от друга, водород, галоген, низшую алкокси-группу, низший алкил или CHF2.
4. Соединения по п.1, где А означает группу
где R11-R16 означают, независимо друг от друга, водород, галоген, низшую алкокси-группу или низший алкил.
5. Соединения по п.1, где А означает группу
6. Соединения по п.1, где А означает группу
7. Соединения по п.1, где А означает группу
где R17 означает галоген или CHF2.
8. Соединения по п.1, где А означает группу
9. Соединения по п.1, где А означает группу
10. Соединения по п.1, где А означает группу
11. Соединения по п.1, где А означает группу
12. Соединения по п.1, где А означает группу
и где R18-R20 означают, независимо друг от друга, водород, низшую алкокси-группу или низший алкил.
13. Соединения по п.2, представляющие собой
5-(3-хлор-4-фторфенил)-3-(2-метилимидазол-1-илметил)пиридазин,
3-(2-метилимидазол-1-илметил)-5-(3-трифторметилфенил)пиридазин,
5-(3-дифторметил-4-фторфенил)-3-(2-метилимидазол-1-илметил)пиридазин,
5-[3-(1,1-дифторэтил)фенил]-3-(2-метилимидазол-1-илметил)пиридазин,
5-[3-(1,1-дифторэтил)-4-фторфенил]-3-(2-метилимидазол-1-илметил)пиридазин,
5-(4-фтор-3-метилфенил)-3-(2-метилимидазол-1-илметил)пиридазин,
5-(4-хлор-3-метилфенил)-3-(2-метилимидазол-1-илметил)пиридазин,
5-[3-(1,1-дифторэтил)-5-фторфенил]-3-(2-метилимидазол-1-илметил)пиридазин,
5-(3-дифторметил)-4-фторфенил]-3-(2-этилимидазол-1-илэтил)пиридазин,
5-(3-циклопропил-4-фторфенил)-3-(2-метилимидазол-1-илметил)пиридазин.
14. Соединения по п.4, где соединение представляет собой 5-бензо[b]тиофен-5-ил-3-(2-метилимидазол-1-илметил)пиридазин.
15. Соединения по п.11, где соединение представляет собой 5-(3,4-дигидронафт-2-ил)-3-(2-метилимидазол-1-илметил)пиридазин гидрохлорид.
16. Лекарственное средство для лечения заболеваний, содержащее одно или более соединений формулы I по одному из пп.1-15 или их фармацевтически приемлемую соль и инертные носители.
17. Лекарственное средство по п.16 для лечения заболеваний, имеющих терапевтические показания к применению субтипов специфических блокаторов NMDA рецепторов, которые включают острые формы нейродегенерации, вызванной, например, ударом или травмой головного мозга, хронические формы нейродегенерации, такие как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона, АЛС (амиотропный латеральный склероз), и нейродегенерацию, вызванную бактериальной или вирусной инфекцией, дискинезию, болезни привыкания, депрессию и хроническую или острую боль.
18. Способ получения соединения формулы I, заявленного в п.1, который включает
а) взаимодействие соединения формулы
с соединением формулы
с получением соединения формулы
в которой А означает группы а), b), с), d), e), f), g), h), i), j) или k), как описано выше, а R означает водород или низший алкил, или
б) взаимодействие соединения формулы
с соединением формулы
с получением соединения формулы
в которой А означает группы а), b), с), d), e), f), g), h), i), j) или k), как описано выше, a R означает водород или низший алкил, и, в случае необходимости, превращение соединения формулы I в фармацевтически приемлемую соль.
19. Соединение формулы I по пп.1-15, полученное способом по п.18 или аналогичным способом.
20. Применение соединения формулы I по пп.1-15 для лечения заболеваний.
21. Применение соединения формулы I по пп.1-15 для получения лекарственного средства для лечения заболеваний, имеющих терапевтические показания к применению подтипов специфических блокаторов NMDA рецепторов, включающих острые формы нейродегенерации, вызванной ударом или травмой головного мозга, хронические формы нейродегенерации, такие как болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона, АЛС (амиотропный латеральный склероз), нейродегенерацию, вызванную бактериальной или вирусной инфекцией, дискинезию, болезни привыкания и хроническую или острую боль.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02010217.4 | 2002-05-16 | ||
| EP02010217 | 2002-05-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004136979A true RU2004136979A (ru) | 2005-07-10 |
| RU2317294C2 RU2317294C2 (ru) | 2008-02-20 |
Family
ID=29433072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004136979/04A RU2317294C2 (ru) | 2002-05-16 | 2003-05-16 | (имидазол-1-илметил)пиридазин в качестве блокатора nmda рецептора |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7005432B2 (ru) |
| EP (1) | EP1506190B1 (ru) |
| JP (1) | JP4267569B2 (ru) |
| KR (1) | KR100632868B1 (ru) |
| CN (1) | CN1312151C (ru) |
| AR (1) | AR040010A1 (ru) |
| AT (1) | ATE329912T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003242542B2 (ru) |
| BR (1) | BR0311177A (ru) |
| CA (1) | CA2485926C (ru) |
| CL (1) | CL2004001251A1 (ru) |
| CY (1) | CY1105159T1 (ru) |
| DE (1) | DE60306152T2 (ru) |
| DK (1) | DK1506190T3 (ru) |
| ES (1) | ES2265581T3 (ru) |
| HK (1) | HK1080845A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20041060B1 (ru) |
| IL (1) | IL164922A (ru) |
| MA (1) | MA27117A1 (ru) |
| ME (1) | MEP76708A (ru) |
| MX (1) | MXPA04011253A (ru) |
| NO (1) | NO329605B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ536310A (ru) |
| PL (1) | PL211340B1 (ru) |
| PT (1) | PT1506190E (ru) |
| RS (1) | RS51200B (ru) |
| RU (1) | RU2317294C2 (ru) |
| SI (1) | SI1506190T1 (ru) |
| TN (1) | TNSN04224A1 (ru) |
| WO (1) | WO2003097637A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200408789B (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7005432B2 (en) * | 2002-05-16 | 2006-02-28 | Hoffman-La Roche Inc. | Substituted imidazol-pyridazine derivatives |
| GB0218876D0 (en) * | 2002-08-13 | 2002-09-25 | Merck Sharp & Dohme | Therapeutic agents |
| CN100579579C (zh) * | 2002-10-01 | 2010-01-13 | 诺华疫苗和诊断公司 | 抗癌及抗感染性疾病组合物及其使用方法 |
| WO2006117052A1 (de) | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Merck Patent Gmbh | Organische elektrolumineszenzvorrichtung und in deren herstellung verwendete boronsäure- und borinsäure-derivate |
| US20090054392A1 (en) * | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Wyeth | Naphthylpyrimidine, naphthylpyrazine and naphthylpyridazine analogs and their use as agonists of the wnt-beta-catenin cellular messaging system |
| JP5315710B2 (ja) * | 2008-02-07 | 2013-10-16 | セントラル硝子株式会社 | １−ブロモ−３−フルオロ−５−ジフルオロメチルベンゼンの製造方法 |
| DE102008015033A1 (de) | 2008-03-17 | 2009-09-24 | Aicuris Gmbh & Co. Kg | Substituierte (Pyrazolyl-carbonyl)imidazolidinone und ihre Verwendung |
| WO2009118187A1 (en) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | Evotec Neurosciences Gmbh | Methods for treating disorders using nmda nr2b-subtype selective antagonist |
| EP2393360B1 (en) | 2009-02-05 | 2015-11-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Pyridazinone compounds |
| US8883788B2 (en) | 2010-08-04 | 2014-11-11 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Fused heterocyclic ring compound |
| WO2012019106A2 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Positive and negative modulators of nmda receptors |
| WO2013160728A1 (en) | 2012-04-26 | 2013-10-31 | Alma Mater Studiorum - Universita' Di Bologna | Dual targeting compounds for the treatment of alzheimer's disease |
| ES2791186T3 (es) * | 2014-08-15 | 2020-11-03 | Janssen Pharmaceuticals Inc | Triazoles como inhibidores de receptores NR2B |
| BR112018016329A2 (pt) | 2016-02-10 | 2018-12-18 | Janssen Pharmaceutica Nv | 1,2,3-triazóis substituídos como moduladores de nmda seletivos para nr2b |
| CO2018008470A2 (es) | 2016-02-18 | 2018-09-20 | Syngenta Participations Ag | Derivados de pirazol pesticídicamente activos |
| WO2017158151A1 (en) | 2016-03-18 | 2017-09-21 | Savira Pharmaceuticals Gmbh | Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease |
| WO2017158147A1 (en) | 2016-03-18 | 2017-09-21 | Savira Pharmaceuticals Gmbh | Pyrimidone derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease |
| TW201819376A (zh) | 2016-10-06 | 2018-06-01 | 比利時商健生藥品公司 | 經取代之１Ｈ－咪唑並［４，５－ｂ］吡啶－２（３Ｈ）－酮及其作為ＧＬＵＮ２Ｂ受體調節劑之用途 |
| AU2017382339B2 (en) | 2016-12-22 | 2024-02-15 | Novartis Ag | NMDA receptor modulators and uses thereof |
| JP7346441B2 (ja) | 2018-04-04 | 2023-09-19 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． | 置換ピリジン及びピリミジン並びにｇｌｕｎ２ｂ受容体調節物質としてのそれらの使用 |
| DK3830092T3 (en) | 2018-08-03 | 2023-08-07 | Novartis Ag | Heteroaromatic nmda receptor modulators and uses thereof |
| CN113993583A (zh) | 2019-06-14 | 2022-01-28 | 詹森药业有限公司 | 取代的吡唑并[4,3-b]吡啶及其作为GLUN2B受体调节剂的用途 |
| CN114008052A (zh) | 2019-06-14 | 2022-02-01 | 詹森药业有限公司 | 取代的吡唑并-吡嗪以及它们作为GluN2B受体调节剂的用途 |
| JP2022538774A (ja) | 2019-06-14 | 2022-09-06 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー． | ピリジンカルバメート及びｇｌｕｎ２ｂ受容体調節因子としてのそれらの使用 |
| KR20220020915A (ko) | 2019-06-14 | 2022-02-21 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | GluN2B 수용체 조절제로서의 피라진 카르바메이트 및 이들의 용도 |
| MX2021015503A (es) | 2019-06-14 | 2022-04-20 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pirazolo piridinas heteroaromáticas sustituidas y su uso como moduladores del receptor glun2b. |
| CA3142996A1 (en) | 2019-06-14 | 2020-12-17 | Janssen Pharmaceutica Nv | Substituted pyrazolo-pyridine amides and their use as glun2b receptor modulators |
| CN114478210A (zh) * | 2022-02-26 | 2022-05-13 | 江苏壹药新材料有限公司 | 一种7-氯萘-2-甲醛的合成方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997032581A1 (en) * | 1996-03-08 | 1997-09-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Use of 4-phenyl-3,6-dihydro-2h-pyridyl derivatives as nmda receptor subtype blockers |
| CA2220649C (en) * | 1996-12-03 | 2007-02-13 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 4-hydroxy-piperidine derivatives |
| US6015824A (en) | 1998-02-10 | 2000-01-18 | Hoffmann-La Roche Ag | Pyrrolidine and piperidine derivatives and treatment of neurodegenerative disorders |
| TWI254043B (en) * | 1999-06-08 | 2006-05-01 | Hoffmann La Roche | Ethanesulfonyl-piperidine derivatives having good affinity to N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor |
| ATE257827T1 (de) * | 1999-07-21 | 2004-01-15 | Hoffmann La Roche | Triazolderivate |
| US6339093B1 (en) * | 1999-10-08 | 2002-01-15 | Hoffmann-La Roche Inc. | Isoquinoline derivatives |
| JP4219590B2 (ja) * | 2000-04-20 | 2009-02-04 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | ピロリジン及びピペリジン誘導体並びに神経変性障害の治療のためのこれらの使用 |
| US6432985B2 (en) * | 2000-04-25 | 2002-08-13 | Hoffmann-La Roche Inc. | Neuroprotective substituted piperidine compounds with activity as NMDA NR2B subtype selective antagonists |
| WO2002028814A2 (en) | 2000-10-06 | 2002-04-11 | Regents Of The University Of California | Nmda receptor channel blocker with neuroprotective activity |
| CA2381630A1 (en) | 2001-04-23 | 2002-10-23 | Leonard Theodore Meltzer | Method for preventing dyskinesias |
| DE10120159A1 (de) | 2001-04-25 | 2002-10-31 | Merck Patent Gmbh | NMDA-Antagonisten und NMDA-Agonisten zur Behandlung von Suchterkrankungen |
| US7005432B2 (en) * | 2002-05-16 | 2006-02-28 | Hoffman-La Roche Inc. | Substituted imidazol-pyridazine derivatives |
-
2003
- 2003-05-09 US US10/434,955 patent/US7005432B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-15 AR ARP030101685A patent/AR040010A1/es active IP Right Grant
- 2003-05-16 NZ NZ536310A patent/NZ536310A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-05-16 KR KR1020047018485A patent/KR100632868B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-05-16 AU AU2003242542A patent/AU2003242542B2/en not_active Ceased
- 2003-05-16 DK DK03752750T patent/DK1506190T3/da active
- 2003-05-16 CN CNB038111926A patent/CN1312151C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-16 SI SI200330332T patent/SI1506190T1/sl unknown
- 2003-05-16 EP EP03752750A patent/EP1506190B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-16 PT PT03752750T patent/PT1506190E/pt unknown
- 2003-05-16 BR BR0311177-6A patent/BR0311177A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-05-16 MX MXPA04011253A patent/MXPA04011253A/es active IP Right Grant
- 2003-05-16 JP JP2004505370A patent/JP4267569B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-16 RS YUP-985/04A patent/RS51200B/sr unknown
- 2003-05-16 CA CA002485926A patent/CA2485926C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-05-16 RU RU2004136979/04A patent/RU2317294C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-05-16 DE DE60306152T patent/DE60306152T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-16 ES ES03752750T patent/ES2265581T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-16 WO PCT/EP2003/005151 patent/WO2003097637A1/en active IP Right Grant
- 2003-05-16 PL PL374224A patent/PL211340B1/pl unknown
- 2003-05-16 AT AT03752750T patent/ATE329912T1/de active
- 2003-05-16 ME MEP-767/08A patent/MEP76708A/xx unknown
-
2004
- 2004-05-24 CL CL200401251A patent/CL2004001251A1/es unknown
- 2004-10-28 IL IL164922A patent/IL164922A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-10-28 NO NO20044666A patent/NO329605B1/no not_active IP Right Cessation
- 2004-10-29 ZA ZA2004/08789A patent/ZA200408789B/en unknown
- 2004-11-11 TN TNP2004000224A patent/TNSN04224A1/fr unknown
- 2004-11-12 HR HR20041060 patent/HRP20041060B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2004-11-12 MA MA27943A patent/MA27117A1/fr unknown
-
2006
- 2006-01-18 HK HK06100801A patent/HK1080845A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2006-08-22 CY CY20061101161T patent/CY1105159T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004136979A (ru) | (имидазол-1-илметил)пиридазин в качестве блокатора nmda рецептора | |
| RU2004104625A (ru) | Аналоги простагландинов в качестве агонистов рецептора ep4 | |
| RU2332212C2 (ru) | Аминоспирт | |
| RU2006121651A (ru) | Производные 5-(бенз-(z)-илиден)тиазолидин-4-она в качестве иммуносупрессорных агентов | |
| JP2003508388A5 (ru) | ||
| RU2321588C2 (ru) | Карбаматные производные хинуклидина, фармацевтическая композиция на их основе и применение | |
| JP2005526836A5 (ru) | ||
| KR960704884A (ko) | 항종양제 또는 항바이러스제로서의 디스타마이신 A 동족체 (Distamycin A analogues as antitumour or antiviral agents) | |
| JP2005537248A5 (ru) | ||
| RU2011129856A (ru) | Схема приема агониста рецептора s1p | |
| RU2000131183A (ru) | Производные оксииминоалкановой кислоты | |
| RU2003116059A (ru) | Арилэфирзамещенные имидазохинолины | |
| RU2004114875A (ru) | Производные дикарбоновых кислот, их получение и терапевтическое применение | |
| RU2009102278A (ru) | Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза | |
| RU2007106180A (ru) | Производные индола, индазола или индолина | |
| JP2007507494A5 (ru) | ||
| RU2008113187A (ru) | Лечение аутоиммунных заболеваний | |
| RU2004126438A (ru) | Амиды аминоалкилзамещенных азетидинов, пирролидинов, пиперидинов и азепанов | |
| RU2005121908A (ru) | Производные зн-хиназолин-4-она | |
| KR900004659A (ko) | α,α-이치환 N- 시클로알킬알킬 벤질아민, 이들의 제조 방법, 의약품으로서 이들의 용도 및 이들의 합성 중간체 | |
| RU2221788C2 (ru) | Оксоциклические соединения мочевины, фармацевтическая композиция, способ лечения | |
| JP2005513017A5 (ru) | ||
| RU2004107847A (ru) | Изоксазолпиридиноны и их применение в лечении болезни паркинсона | |
| US8338442B2 (en) | Remedies for psychoneurosis | |
| RU99120183A (ru) | Оксазолидиноны в качестве антагонистов 5-ht2а-рецептора |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20131003 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150517 |