KR960704884A - 항종양제 또는 항바이러스제로서의 디스타마이신 A 동족체 (Distamycin A analogues as antitumour or antiviral agents) - Google Patents

항종양제 또는 항바이러스제로서의 디스타마이신 A 동족체 (Distamycin A analogues as antitumour or antiviral agents)

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KR960704884A
KR960704884A KR1019960701819A KR19960701819A KR960704884A KR 960704884 A KR960704884 A KR 960704884A KR 1019960701819 A KR1019960701819 A KR 1019960701819A KR 19960701819 A KR19960701819 A KR 19960701819A KR 960704884 A KR960704884 A KR 960704884A
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KR
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carboxamido
methyl
pyrrole
pyrazole
propionamidine
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Inventor
베리아 이탈로
페센티 엔리코
카폴롱고 라우라
몬젤리 니콜라
바랄디 피에르조반니
Original Assignee
비토리노 페라리오
파르마시아 에스. 피. 에이.
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Abstract

본 발명은 하기 일반식(I)의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이와 염에 관한 것이다.
상기 식에서, n은 0 또는 1이고, X, Y, 및 Z는 각각 독립적으로 N 또는 CH이며, A는 치환되지 않거나 C1-C3 알킬 그룹에 의해 치환된 5원자성 헤테로모노사이클릭 환이고, B는
이며, R1및 R2는 동일하고 둘 다 치환되지 않거나 할로겐 또는 하이드록시에 의해 치환된 C1-C6알킬이거나, R1및 R2는 중의 하나는 수소이며 다른 하나는 그룹 〔여기서 m은 0 또는 1 내지 4의 정수이고, R4는 아지리디닐, 사이클로프로필, 치환되지 않거나 1 또는 2위치가 할로겐 또는 C1-C3알킬에 의해 치환된 비닐 그룹, 치환되지 않거나 2위치가 C1-C3알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 옥시라닐 그룹 또는 그룹
(여기서 R5및 R6은 둘 다 치환되지 않거나 할로겐 또는 하이드록시 그룹에 의해 치환된 C1-C6알킬 그룹이고, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이다)이다〕이며, 단 a) X, Y 및 Z가 각각 CH이면, A는 치환되지 않거나 C1-C3알킬 그룹에 의해 치환된 티오펜 또는 피롤이 아니고, b) n이 1이고 X, Y 및 Z가 각각 CH이며, R1및 R2가 동일하고 둘 다 2-클로로에틸이면, A는 1-메틸이미다졸 또는 티아졸이 아니다.
본 발명의 화합물은 항종양제 또는 항바이러스제로서 유용하다.

Description

항종양제 또는 항바이러스제로서의 디스타마이신 A 동족제(Distamycin A analogues as antitumour or antiviral agents)
내용없음

Claims (9)

  1. 하기 일반식 (I)의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 염.
    상기 식에서, n은 0 또는 1이고, X, Y 및 Z는 각각 독립적으로 N 또는 CH이며, A는 치환되지 않거나 C1-C3알킬 그룹에 의해 치환된 5원자성 헤테로모노사이클릭 환이고, B는
    이며, R1및 R2는 동일하고 둘 다 치환되지 않거나 할로겐 또는 하이드록시에 의해 치환된 C1-C6알킬 그룹이거나, R1및 R2중의 하나는 수소이며 다른 하나는 그룹[여기서 m은 0 또는 1 내지 4의 정수이고, R4는 아지리디닐, 사이클로프로필, 치환되지 않거나 1 또는 2위치가 할로겐 또는 C1-C3알킬에 의해 치환된 비닐 그룹, 치환되지 않거나 2위치가 C1-C3알킬 또는 할로겐에 의해 치환된 옥시라닐 그룹 또는 그룹
    (여기서 R5및 R6은 둘 다 치환되지 않거나 할로겐 또는 하이드록시 그룹에 의해 치환된 C1-C6알킬 그룹이고, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이다)이다〕이며, 단 a) X, Y 및 Z가 각각 CH이면, A는 치환되지 않거나 C1-C3알킬 그룹에 의해 치환된 티오펜 또는 피롤이 아니고, b) n이 1이고 X, Y 및 Z가 각각 CH이며, R1및 R2가 동일하고 둘 다 2-클로로에틸이면, A는 1-메틸이미다졸 또는 티아졸이 아니다.
  2. 제1항에 있어서, n이 0 또는 1이고, X, Y 및 Z가 각각 독립적으로 N 또는 CH이며, A가 티아졸, 이미다졸, 1,2,4-트리아졸, 1-메틸피롤, 1-메틸이미다졸 또는 1-메틸피라졸이고, B가이며, R1및 R2가 동일하고 둘 다 2-클로로에틸, 2-플루오로에틸 또는 2-브로모에틸이거나, R1및 R2중의 하나가 수소이며 다른 하나가 α-브로모아크릴로일, 4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카보닐 또는 4-N,N-비스(2-브로모에틸)아미노-벤젠-1-카보닐이고, 단 a) X, Y 및 Z가 각각 CH이면, A는 1-메틸피롤이 아니며, b) n이 1이고 X, Y 및 Z가 각각 CH이며 R1및 R2가 동일하고 둘 다 2-클로로에틸이며, A는 1-메틸이미다졸 또는 티아졸이 아닌 일반식(I)의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  3. β-[1-메틸-4-[1-메틸-4[1-메틸-3-[4-n,n-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[2-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]티아졸-4-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카??복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[2-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]티아졸-4-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[3-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]트리아졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1[메틸-3-{1-메틸-3-[1-메틸-3-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]이미다졸-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]이미다졸-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]-1,2,4-트리아졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]이미다졸-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[3-[3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]-1,2,4-트리아졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[2-(α-브로모아크릴아미도)티아졸-4-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4[1-메틸-3-(α-브로모아크릴아미도)피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[3-(α-브로모아크릴아미도)-1,2,4-트리아졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3[1-메틸-4-(α-브로모아크릴아미도)피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-4-(α-브로모아크릴아미도)피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[2-(α-브로모아크릴아미도)티아졸-4-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-(α-브로모아크릴아미도)이미다졸-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-3-(α-브로모아크릴아미도)피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-4-(α-브로모아크릴아미도)이미다졸-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[3-(α-브로모아크릴아미도)-1,2,4-트리아졸-5-카복스아미도]피롤-5-카복스아미도]피라졸-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-3-(α-브로모아크릴아미도)피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-3-(α-브로모아크릴아미도)피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-3-(α-브로모아크릴아미도)피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[2-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]티아졸-4-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]이미다졸-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[3-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]1,2,4-트리아졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[2-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]티아졸-4-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]이미다졸-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피롤-2-카보스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-클로로에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-4-(α-브로모아크릴아미도)피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-3-(α-브로모아크릴아미도)피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-(1-메틸-4-(1-메틸-4-(1-메틸-3-(1-메틸-4-(α-브로모아크릴아미도)피롤-2-카복스아미도)피라졸-5-카복스아미도)피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도)프로피온아미딘; β-(1-메틸-4-(1-메틸-4-(1-메틸-3-(1-메틸-4-(α-브로모아크릴아미도)이미다졸-2-카복스아미도)피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도)피롤-2-카복스아미도)프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[4-N,N-비스(2-브로모에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-브로모에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-브로모에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[4-N,N-비스(2-브로모에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[4-N,N-비스(2-브로모에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-브로모에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[4-N,N-비스(2-브로모에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘; β-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-브로모에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘 및 β-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[1-메틸-3-[1-메틸-4-[4-N,N-비스(2-브로모에틸)아미노-벤젠-1-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]피롤-2-카복스아미도]피라졸-5-카복스아미도]프로피온아미딘으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  4. a) 하기 일반식(II)의 화합물 또는 이의 염을 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시키거나, b) 하기 일반식(Ⅳ)의 화합물 또는 이의 염을 하기 일반식(Ⅴ)의 화합물과 반응시켜 일반식(I)의 화합물(여기서, R1은 제1항에서 정의한 바와 같고, R2는 수소이거나 R1과 동일하다)을 수득하고, 경우에 따라, 일반식(I)의 화합물을 염화하거나 염으로부터 유리 화합물을 수득하고/하거나, 경우에 따라 일반식(I)의 이성체들의 혼합물을 단일이성체로 분리함을 포함하여, 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염을 제조하는 방법.
    상기 식에서, X, Y, Z, B, n, R1및 R2및 A는 제1항에서 정의한 바와 같고, W는 하이드록시 그룹 또는 이탈그룹이다.
  5. 활성 성분으로서의 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염과 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 희석제를 포함하는 약제학적 조성물.
  6. 항종양제 또는 항바이러스제로서 사용하기 위한, 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  7. 항종양제 또는 항바이러스제로서 유용한 약제를 제조하기 위한, 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염의 용도.
  8. 제1항에 따르는 일반식(I)의 화합물 유효량을 종
    양을 치료할 필요가 있는 환자에게 투여함을 포함하여, 종양을 치료하는 방법.
  9. 제5항에 따르는 조성물 유효량을 종양을 치료할 필요가 있는 환자에게 투여함을 포함하여, 종양을 치료하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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