RU2007106180A - Производные индола, индазола или индолина - Google Patents

Производные индола, индазола или индолина Download PDF

Info

Publication number
RU2007106180A
RU2007106180A RU2007106180/04A RU2007106180A RU2007106180A RU 2007106180 A RU2007106180 A RU 2007106180A RU 2007106180/04 A RU2007106180/04 A RU 2007106180/04A RU 2007106180 A RU2007106180 A RU 2007106180A RU 2007106180 A RU2007106180 A RU 2007106180A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chloro
indole
amide
ethyl
lower alkyl
Prior art date
Application number
RU2007106180/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Орилиа КОНТЕ-МЕЙУЕГ (DE)
Орилиа КОНТЕ-МЕЙУЕГ
Хольгер КЮНЕ (DE)
Хольгер Кюне
Томас ЛЮББЕРС (DE)
Томас Любберс
Сирилл МОЖЕА (FR)
Сирилл МОЖЕА
Вернер МЮЛЛЕР (CH)
Вернер Мюллер
Филипп ПФЛИЖЕ (FR)
Филипп Пфлиже
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2007106180A publication Critical patent/RU2007106180A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Claims (12)

1. Соединения общей формулы
Figure 00000001
где -X-Y- представляет собой -CRa=CRc- или -CRa=N- или -CRaRb-CRcRd-,
где Ra, Rb, Rc и Rd независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила;
R1, R2, R4 и R5 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, низшего алкокси, галогена и низшего галогеналкила;
R3 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, циклоалкила, который является незамещенным или замещенным низшим алкилом, циано или низшим алкокси, низшего галогеналкила, низшего алкоксиалкила, низшего алкоксигалогеналкила, галогеналкокси и пентафторсульфуранила; или
R2 и R3 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членную карбоциклическую кольцевую систему или 5- или 6-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, О или S, причем указанная карбоциклическая или гетероциклическая кольцевая система является незамещенной или замещенной одной, двумя, тремя или четырьмя группами, независимо выбранными из низшего алкила, циклоалкила, низшего алкокси, галогена и низшего галогеналкила;
R6 выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила;
R7 выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, гидрокси и галогена;
R8 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкенила, низшего галогеналкила, гетероциклила, гетероарила, который является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, низшего галогеналкила, низшего галогеналкокси и галогена, фенила, который является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, низшего галогеналкила, низшего галогеналкокси и галогена, -OR12, где R12 представляет собой низший алкил или фенил, который является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, низшего галогеналкила, низшего галогеналкокси и галогена, -NR13R14, где R13 и R14 независимо друг от друга выбирают из водорода, низшего алкила и фенила, который является незамещенным или замещенным одной или двумя группами, независимо выбранными из низшего алкила, низшего алкокси, низшего галогеналкила, низшего галогеналкокси и галогена, и -C(O)-OR15, где R15 представляет собой водород или низший алкил;
R9, R10 и R11 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из водорода, низшего алкила, циклоалкила, низшего алкокси, низшего галогеналкила и галогена;
n принимает значения 1 или 2;
и все их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения формулы I по п.1, где -X-Y- означает -CRa=CRc-, и Ra и Rc независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из водорода и низшего алкила.
3. Соединения формулы I по п.1, выбранные из группы, которая состоит из следующих соединений:
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-трифторметоксифенил)этил]амид 5-хлор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-трифторметоксифенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-дифторметоксифенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-хлор-4-фторфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(4-фтор-3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1 Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(4-хлор-3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1 Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3,4-дихлорфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутил-2-хлорбензил)-[2-(3,4-дихлорфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутил-2-фторбензил)-[2-(3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-6-фтор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3,4-дихлорфенил)этил]амид 5-хлор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
(4-трет-бутилбензил)-[2-(3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
[4-(1-метилциклопропил)бензил]-[2-(3-трифторметилфенил)этил]амид 5-хлор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
[2-(3,4-дихлорфенил)этил]-[4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-трифторметилэтил)бензил]амид 5-хлор-1Н-индол-7-карбоновой кислоты,
и их фармацевтически приемлемые соли.
4. Способ получения соединений формулы I по любому из пп.1-3, указанный способ включает:
а) взаимодействие кислоты формулы II:
Figure 00000002
где -X-Y-, R9, R10 и R11 являются такими, как указано в п.1 и R представляет собой водород или низший алкил,
с амином формулы III:
Figure 00000003
где R1-R8 и n являются такими, как указано в п.1, в присутствии конденсирующего агента;
или, в качестве альтернативы,
б) взаимодействие производного галогена формулы IV:
Figure 00000004
где -X-Y-, R9, R10 и R11 являются такими, как указано в п.1 и Hal означает галоген,
с амином формулы III в присутствии подходящего катализатора и монооксида углерода,
и если необходимо,
превращение полученного соединения в фармацевтически приемлемую аддитивную соль с кислотой.
5. Соединения по любому из пп.1-3, полученные способом по п.4.
6. Фармацевтические композиции, включающие соединение по любому из пп.1-3, а также фармацевтически приемлемый носитель и/или вспомогательное вещество.
7. Фармацевтические композиции по п.6 для лечения и/или профилактики заболеваний, которые опосредованы СЕТР-ингибиторами.
8. Соединения по любому из пп.1-3 для применения в качестве терапевтически активных соединений.
9. Соединения по любому из пп.1-3 для применения в качестве терапевтически активных соединений для лечения и/или профилактики заболеваний, которые опосредованы СЕТР-ингибиторами.
10. Способ лечения и/или профилактики заболеваний, которые опосредованы СЕТР-ингибиторами, указанный способ включает введение соединения по любому из пп.1-3 человеку или животному.
11. Применение соединений по любому из пп.1-3 для получения лекарственного средства для лечения и/или профилактики заболеваний, которые опосредованы СЕТР-ингибиторами.
12. Новые соединения, способы и методы, а также применение указанных соединений по существу таким образом, как это описано выше в тексте настоящей заявки.
RU2007106180/04A 2004-08-05 2005-07-27 Производные индола, индазола или индолина RU2007106180A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04103762 2004-08-05
EP04103762.3 2004-08-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007106180A true RU2007106180A (ru) 2008-09-10

Family

ID=35448129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007106180/04A RU2007106180A (ru) 2004-08-05 2005-07-27 Производные индола, индазола или индолина

Country Status (13)

Country Link
US (1) US7259183B2 (ru)
EP (1) EP1776338A1 (ru)
JP (1) JP4787254B2 (ru)
KR (1) KR100854864B1 (ru)
CN (1) CN1993323B (ru)
AR (1) AR050281A1 (ru)
AU (1) AU2005268893B2 (ru)
BR (1) BRPI0514133A (ru)
CA (1) CA2575329A1 (ru)
MX (1) MX2007001431A (ru)
RU (1) RU2007106180A (ru)
TW (1) TW200616953A (ru)
WO (1) WO2006013048A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1960350B1 (en) * 2005-11-22 2015-08-19 Bayer Intellectual Property GmbH New n-(1-methyl-2phenylethyl)benzamide derivatives
US7572823B2 (en) * 2006-02-07 2009-08-11 Hoffmann-La Roche Inc. Heteroaryl carboxamide compounds
US7745477B2 (en) * 2006-02-07 2010-06-29 Hoffman-La Roche Inc. Heteroaryl and benzyl amide compounds
ES2359744T3 (es) * 2006-02-07 2011-05-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de la benzamida y del heteroareno como inhibidores de la cetp.
US8022217B2 (en) 2006-07-31 2011-09-20 Cadila Healthcare Limited Compounds suitable as modulators of HDL
MX2009005504A (es) 2006-12-07 2009-06-03 Hoffmann La Roche Derivados de espiro piperidina como antagonistas del receptor via.
WO2008077810A2 (en) 2006-12-22 2008-07-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Spiro-piperidine derivatives
EP2011783A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Process for the preparation of an indole derivative
US20090325717A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-31 Marlon John Lee-Him Video Game Controller Holder
WO2010059711A1 (en) * 2008-11-18 2010-05-27 Wisconsin Alumni Research Foundation Sigma-1 receptor ligands and methods of use
CA2768505C (en) * 2009-07-17 2018-06-12 Japan Tobacco Inc. Triazolopyridine compound, and action thereof as prolyl hydroxylase inhibitor and erythropoietin production inducer
CN103038212B (zh) 2010-05-31 2015-04-22 杏林制药株式会社 3-取代-4-氟吡咯烷衍生物的制造方法
BR112013023330B8 (pt) 2011-03-16 2022-09-27 Mitsubishi Tanabe Pharma Corp Compostos de sulfonamida tendo atividade antagonista trpm8
AU2012255690B2 (en) 2011-05-16 2015-06-11 Bionomics Limited Amine derivatives as potassium channel blockers
WO2015054088A1 (en) * 2013-10-10 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. 3,3'-disubstituted indolines as inhibitors of cholesterol ester transfer protein
AU2014348422B2 (en) 2013-11-15 2019-02-14 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology EBNA1 inhibitors and their method of use
CN113149885A (zh) 2015-05-14 2021-07-23 威斯塔解剖学和生物学研究所 Ebna1抑制剂和使用其的方法
WO2019222470A1 (en) 2018-05-17 2019-11-21 The Wistar Institute Ebna1 inhibitor crystalline forms, and methods of preparing and using same
CN113045475A (zh) * 2019-12-27 2021-06-29 上海泓博智源医药股份有限公司 一种5-溴-7-甲基吲哚的制备方法
CN113943238B (zh) 2020-07-17 2022-11-01 沈阳中化农药化工研发有限公司 一种取代的苯硫醚类化合物及其应用
WO2024050408A1 (en) * 2022-08-30 2024-03-07 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Development of a novel ebna-1 degrader targeting through mdm2
CN115417781B (zh) * 2022-09-30 2023-08-29 西安凯立新材料股份有限公司 一种制备氯虫苯甲酰胺中间体k胺的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69935992T4 (de) * 1998-09-25 2008-05-29 Monsanto Co., Chicago Polycyclische aryl und heteroaryl substituierte tertiäre heteroalkylamine, für die hemmung der aktivität des cholesteryl-ester-transfer-proteins
US7879893B2 (en) * 2001-09-14 2011-02-01 Novo Nordisk A/S Ligands for the HisB10 Zn2 + sites of the R-state insulin hexamer
EP1533292B1 (en) * 2002-08-30 2007-02-14 Japan Tobacco Inc. Dibenzylamine compound and medicinal use thereof
AU2003268550A1 (en) * 2002-09-06 2004-03-29 Elan Pharmaceuticals, Inc. 1, 3-diamino-2-hydroxypropane prodrug derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
JP4787254B2 (ja) 2011-10-05
EP1776338A1 (en) 2007-04-25
JP2008508334A (ja) 2008-03-21
WO2006013048A1 (en) 2006-02-09
BRPI0514133A (pt) 2008-05-27
MX2007001431A (es) 2007-04-02
AR050281A1 (es) 2006-10-11
CN1993323B (zh) 2011-04-20
CN1993323A (zh) 2007-07-04
AU2005268893A1 (en) 2006-02-09
KR20070035096A (ko) 2007-03-29
US7259183B2 (en) 2007-08-21
KR100854864B1 (ko) 2008-08-28
TW200616953A (en) 2006-06-01
US20060030613A1 (en) 2006-02-09
AU2005268893B2 (en) 2011-10-13
CA2575329A1 (en) 2006-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007106180A (ru) Производные индола, индазола или индолина
RU2324684C2 (ru) Пиримидиновые производные
RU2436780C2 (ru) Производные 5-фенилтиазола и их применение в качестве ингибиторов рi3 киназы
RU2403251C2 (ru) Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70
RU2006130000A (ru) Органические соединения
RU2013155586A (ru) [1,3]оксазины
RU2007108861A (ru) Трифтометилзамещенные бензамиды в качестве ингибиторов киназ
RU2007137649A (ru) 2-(4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)ацетамиды и их использование в качестве вазопрессин v3 антагонистов
RU2007120454A (ru) Производные хинуклидина и их применение в качестве антагонистов мускариновых рецепторов м3
RU2005107314A (ru) Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью
CA2536136A1 (en) Aryloxy and arylalkyleneoxy substituted imidazoquinolines
RU2007128080A (ru) Производные пирролидиния в качестве мускариновых рецепторов мз
RU2008120850A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
RU2009136592A (ru) Терапевтические агенты
RU2009133259A (ru) Производные пиразола в качестве ингибиторов 11-бета-hsd1
EA200901573A1 (ru) Гетероарилзамещенные тиазолы
JP2013509392A5 (ru)
AR063872A1 (es) Derivados de acetileno como inhibidores de estearoil coa desaturasa
RU2007147344A (ru) Новые производные 2-азетидинона для лечения гиперлипидемических заболеваний
RU2008102156A (ru) НОВЫЕ ФУРО- И ТИЕНО[2,3-b]-ХИНОЛИН-2-КАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
RU2008139195A (ru) Замещенные арилсульфанамиды как противовирусные средства
RU2008129723A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
RU2011102396A (ru) Аминосоединения и их медицинское применение
RU2008112181A (ru) Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3
RU2008126389A (ru) Производные 1,1- диоксотиоморфолинилиндолилметанона для применения в качестве модуляторов гистаминаз(н3)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080903