RU2004125854A - Короткодействующие седативные снотворные агенты для кратковременной анестезии и создания седативного эффекта - Google Patents
Короткодействующие седативные снотворные агенты для кратковременной анестезии и создания седативного эффекта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004125854A RU2004125854A RU2004125854/04A RU2004125854A RU2004125854A RU 2004125854 A RU2004125854 A RU 2004125854A RU 2004125854/04 A RU2004125854/04 A RU 2004125854/04A RU 2004125854 A RU2004125854 A RU 2004125854A RU 2004125854 A RU2004125854 A RU 2004125854A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- alkyl
- group
- painkiller
- propyl
- Prior art date
Links
- 0 CC(C(O*)=O)c(cc1O*)ccc1O Chemical compound CC(C(O*)=O)c(cc1O*)ccc1O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C219/02—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C219/04—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C219/14—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the hydroxy groups esterified by a carboxylic acid having the esterifying carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
- A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
- C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C235/18—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the singly-bound oxygen atoms further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. phenoxyacetamides
- C07C235/20—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having at least one of the singly-bound oxygen atoms further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring, e.g. phenoxyacetamides having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
- C07C69/734—Ethers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (22)
1. Соединение формулы (I)
в которой R1 выбирают из группы, включающей (С2-С6)алкил, (С2- С6)алкенил, (С2-С6)алкинил, (С3-С6)циклоалкил(С1-С6)алкил, фенил и бензил,
каждый из R2 и R3 независимо выбирают из группы, включающей (С1-С6)алкил, (С2-С6)алкенил и (С2-С6)алкинил, или R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо, содержащее от 5 до 7 атомов, а
R4 выбирают из группы, включающей (С1-С6)алкил, (С2- С6)алкенил и (С2-С6)алкинил,
при условии, что сумма числа атомов углерода в R1, R2, R3 и R4 больше 7.
2. Соединение по п.1, где R1 выбирают из группы, включающей (С2-С6)алкил, (С2-С6)алкенил и (С2-С6)алкинил.
3. Соединение по п.2, где R1 представляет собой этил или пропил.
4. Соединение по п.1, где каждый из R2 и R3 независимо выбирают из группы, включающей (С1-С4)алкил, (С2-С4)алкенил и (С2-С4)алкинил.
5. Соединение по п.4, где каждый из R2 и R3 независимо представляет собой (C1-C4) алкил.
6. Соединение по п.1, где R4 представляет собой (C1-C4) алкил.
7. Соединение по п.1, где R1 представляет собой (C2-C4) алкил, каждый из R2, R3 и R4 независимо представляет собой (C1-C4)алкил, а сумма числа атомов углерода в R1, R2, R3 и R4 находится в интервале от 8 до 12.
8. Соединение по п.7, где R1 представляет собой этил или пропил, каждый из R2, R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей метил, этил и пропил, а сумма числа атомов углерода в R1, R2, R3 и R4 составляет 9, 10, или 11.
9. Соединение по п.8, где каждый из R2 и R3 представляет собой этил, а R4 представляет собой пропил.
10. Соединение по п.1, где соединение представляет собой пропиловый эфир [4-[(N,N-диэтилкарбамоил)метокси]-3-этоксифенил]уксусной кислоты.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.
13. Композиция по п.12, дополнительно содержащая терапевтический агент, выбранный из группы, включающей другой седативный снотворный агент, болеутоляющее средство и парализующий агент.
14. Композиция по п.12, дополнительно содержащая болеутоляющее средство.
15. Композиция по п.14, где указанное болеутоляющее средство представляет собой опиоид.
16. Соединение по любому из пп.1-10 для использования в медицинской терапии.
17. Применение соединения по любому из пп.1-10 для получения лекарственного средства, применимого для создания и поддержания анестезии или седативного эффекта у млекопитающего.
18. Применение по п.17, где данное лекарственное средство дополнительно содержит терапевтический агент, выбранный из группы, включающей другой седативный снотворный агент, болеутоляющее средство и парализующий агент.
19. Применение по п.17, где данное лекарственное средство дополнительно содержит болеутоляющее средство.
20. Применение по п.19, где данное болеутоляющее средство представляет собой опиоид.
21. Способ создания или поддержания анестезии или седативного эффекта у млекопитающего, где указанный способ включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-10.
22. Способ по п.21, где указанный способ дополнительно включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества терапевтического агента, выбранного из группы, включающей другой седативный снотворный агент, болеутоляющее средство и парализующий агент.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US35138502P | 2002-01-25 | 2002-01-25 | |
US60/351,385 | 2002-01-25 | ||
US37921902P | 2002-05-09 | 2002-05-09 | |
US60/379,219 | 2002-05-09 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004125854A true RU2004125854A (ru) | 2005-05-20 |
RU2315037C2 RU2315037C2 (ru) | 2008-01-20 |
Family
ID=32179539
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004125854/04A RU2315037C2 (ru) | 2002-01-25 | 2003-01-24 | Замещенные эфиры фенилуксусной кислоты в качестве короткодействующих седативных снотворных агентов для кратковременной анестезии и создания седативного эффекта, промежуточное соединение, фармацевтическая композиция и применение |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6887866B2 (ru) |
EP (1) | EP1509492B1 (ru) |
KR (2) | KR100951846B1 (ru) |
CN (1) | CN1257152C (ru) |
AT (1) | ATE522498T1 (ru) |
AU (1) | AU2003299453B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0307017B1 (ru) |
CA (1) | CA2474262C (ru) |
CY (1) | CY1112487T1 (ru) |
DK (1) | DK1509492T3 (ru) |
ES (1) | ES2371461T3 (ru) |
HK (1) | HK1075039A1 (ru) |
IL (3) | IL162862A0 (ru) |
MX (1) | MXPA04007023A (ru) |
NZ (1) | NZ534012A (ru) |
PL (1) | PL207038B1 (ru) |
PT (1) | PT1509492E (ru) |
RU (1) | RU2315037C2 (ru) |
SI (1) | SI1509492T1 (ru) |
TW (1) | TWI290466B (ru) |
WO (1) | WO2004037750A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200405561B (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0307017B1 (pt) | 2002-01-25 | 2015-11-10 | Theravance Biopharma R & D Ip Llc | compostos de éster de ácido fenilacético, composições farmacêuticas e uso de ditos compostos para preparar um medicamento útil para induzir ou manter a anestesia ou sedação |
DE602004023509D1 (de) * | 2003-07-23 | 2009-11-19 | Theravance Inc | Pharmazeutische zusammensetzungen eines kurzwirkenden sedativen hypnosemittels |
US8329744B2 (en) * | 2005-11-02 | 2012-12-11 | Relmada Therapeutics, Inc. | Methods of preventing the serotonin syndrome and compositions for use thereof |
WO2008134071A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-11-06 | Theraquest Biosciences, Inc. | Multimodal abuse resistant extended release formulations |
US20090082466A1 (en) * | 2006-01-27 | 2009-03-26 | Najib Babul | Abuse Resistant and Extended Release Formulations and Method of Use Thereof |
US20090286832A1 (en) * | 2008-05-15 | 2009-11-19 | Kiichiro Nabeta | Narcotic emulsion formulations for treatment of surgical pain |
JP2012533621A (ja) | 2009-07-22 | 2012-12-27 | ピュアテック ベンチャーズ | ムスカリン性受容体活性化によって改善される疾患の治療のための方法および組成物 |
CN102190580A (zh) * | 2010-03-12 | 2011-09-21 | 重庆欣欣向荣精细化工有限公司 | 乙基香兰素合成中间体3-乙氧基-4-羟基扁桃酸的制备方法 |
JP5617034B2 (ja) * | 2010-05-13 | 2014-10-29 | アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag | 催眠・鎮静剤の注入可能なエマルション |
CN102863353A (zh) * | 2012-07-27 | 2013-01-09 | 华中科技大学 | 取代的苯基乙酸酯化合物及其应用 |
CN103450009B (zh) * | 2013-09-02 | 2015-04-22 | 江苏宝众宝达药业有限公司 | 一种对羟基苯乙酸的制备方法 |
CN105272871B (zh) * | 2014-06-20 | 2017-08-22 | 济南蓝丹医药科技有限公司 | 具有提高的药代动力学性能和麻醉性能的苯基乙酸酯类化合物 |
CN104211615B (zh) * | 2014-08-12 | 2017-11-03 | 武汉珈瑜科技有限公司 | 苯基氟取代的苯乙酸酯化合物及其应用 |
CN104262292B (zh) * | 2014-09-08 | 2019-02-22 | 武汉珈瑜科技有限公司 | 苯乙酸酯化合物及其应用 |
CN104622806B (zh) * | 2015-02-04 | 2018-03-16 | 北京蓝丹医药科技有限公司 | 一种丙泮尼地药物组合物及其制备方法 |
CN104887628A (zh) * | 2015-06-02 | 2015-09-09 | 北京蓝丹医药科技有限公司 | 一种稳定的苯基乙酸酯类药物脂肪乳 |
CN104887629A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-09-09 | 北京蓝丹医药科技有限公司 | 一种稳定的丙泮尼地脂肪乳 |
CN115581696A (zh) | 2018-09-28 | 2023-01-10 | 卡鲁娜治疗学有限公司 | 用于治疗由毒蕈碱受体激活所缓解的障碍的组合物和方法 |
US20230167045A1 (en) | 2020-04-27 | 2023-06-01 | Symrise Ag | Method for producing esters of homovanillic acid |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3086976A (en) | 1959-01-23 | 1963-04-23 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | Benzoic acid derivatives and process for producing same |
US3086978A (en) * | 1960-05-06 | 1963-04-23 | Bayer Ag | 3-methoxy-4-carbamidomethoxy-phenylacetic acid esters |
DE1134981B (de) * | 1960-05-06 | 1962-08-23 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von N-substituierten 3-Methoxy-4-carbamidomethoxyphenylessigsaeurealkyl- und alkenylestern |
US3088978A (en) * | 1960-09-12 | 1963-05-07 | Walter H Brunner | Catalytic hydrogenation of 2, 4-dinitrophenylamines |
BE624258A (ru) | 1961-10-31 | |||
NL286944A (ru) | 1961-12-20 | |||
US3510559A (en) | 1964-01-10 | 1970-05-05 | Geigy Chem Corp | 2-alkoxyphenoxy-acetamides as anesthetics agents |
CH432494A (de) | 1964-01-10 | 1967-03-31 | Geigy Ag J R | Verfahren zur Herstellung neuer Aryloxyessigsäureamide |
US3511877A (en) | 1964-02-11 | 1970-05-12 | Geigy Chem Corp | Phenoxyacetic acid diethylamides |
DE1249851B (de) | 1964-02-11 | 1967-09-14 | J R Geigy A G Basel (Schweiz) | Morel Ariesheim (Schweiz) j Verfahren zur Herstellung neuer Phenoxyessigsäure amide |
DE1518819B1 (de) | 1965-04-03 | 1969-12-04 | Basf Ag | Loesungsvermittler fuer pharmazeutische Zwecke |
US3484537A (en) * | 1969-03-03 | 1969-12-16 | American Mach & Foundry | Photocontrol enclosure and support |
US4798846A (en) | 1974-03-28 | 1989-01-17 | Imperial Chemical Industries Plc | Pharmaceutical compositions |
GB1571395A (en) | 1976-07-12 | 1980-07-16 | Delmar Chem | Substituted phenyl acetic acid esters |
JPS5699440A (en) | 1980-01-11 | 1981-08-10 | Ube Ind Ltd | Preparation of 3-alkoxy-4-hydroxyphenylacetic acid |
ATE11736T1 (de) | 1980-12-23 | 1985-02-15 | Dr. Franz Koehler Chemie Gmbh | Protektive loesung fuer herz und niere und verfahren zu deren herstellung. |
JPS6038343A (ja) * | 1983-08-11 | 1985-02-27 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | フエニル酢酸誘導体の製造方法 |
DE3339236A1 (de) | 1983-10-28 | 1985-05-09 | Bayer Ag | Arzneimittelzubereitung |
US4918092A (en) * | 1983-12-21 | 1990-04-17 | Merck Frosst Canada, Inc. | Leukotriene antagonists |
IT1204778B (it) * | 1986-02-04 | 1989-03-10 | Mazzarella Basilio | Formulazioni farmaceutiche iniettabili di principi attivi ad attivita' anestetica generale |
US5092838A (en) | 1989-11-30 | 1992-03-03 | Baxter International Inc. | Histidine buffered peritoneal dialysis solution |
US4981092A (en) * | 1989-11-17 | 1991-01-01 | R. G. Barry Corporation | Fabric clamping device for embroidery machines |
US5242944A (en) * | 1991-06-20 | 1993-09-07 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Phenylacetamide derivatives and pharmaceutical compositions thereof |
GB9405593D0 (en) | 1994-03-22 | 1994-05-11 | Zeneca Ltd | Pharmaceutical compositions |
US20020173547A1 (en) | 1994-03-22 | 2002-11-21 | Jones Christopher Buchan | Pharmaceuticals compositions |
ZA962214B (en) | 1995-04-10 | 1996-10-07 | Farmarc Nederland Bv | Pharmaceutical composition |
JPH0926544A (ja) * | 1995-07-10 | 1997-01-28 | Nikon Corp | 顕微鏡用中間鏡筒 |
US6281175B1 (en) | 1997-09-23 | 2001-08-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical emulsion for lubrication and delivery of drugs |
BR9907832A (pt) | 1998-02-10 | 2000-10-31 | Sicor Inc | Composição de propofol contendo sulfito |
US6028108A (en) | 1998-10-22 | 2000-02-22 | America Home Products Corporation | Propofol composition comprising pentetate |
US6140374A (en) | 1998-10-23 | 2000-10-31 | Abbott Laboratories | Propofol composition |
US6140373A (en) | 1998-10-23 | 2000-10-31 | Abbott Laboratories | Propofol composition |
US6177477B1 (en) | 1999-03-24 | 2001-01-23 | American Home Products Corporation | Propofol formulation containing TRIS |
CA2412905A1 (en) | 2000-06-16 | 2001-12-27 | Rtp Pharma Inc. | Improved injectable dispersions of propofol |
BRPI0307017B1 (pt) * | 2002-01-25 | 2015-11-10 | Theravance Biopharma R & D Ip Llc | compostos de éster de ácido fenilacético, composições farmacêuticas e uso de ditos compostos para preparar um medicamento útil para induzir ou manter a anestesia ou sedação |
-
2003
- 2003-01-24 BR BRPI0307017A patent/BRPI0307017B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-01-24 CN CNB038026910A patent/CN1257152C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-24 CA CA2474262A patent/CA2474262C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-24 PL PL373420A patent/PL207038B1/pl unknown
- 2003-01-24 PT PT03799743T patent/PT1509492E/pt unknown
- 2003-01-24 IL IL16286203A patent/IL162862A0/xx unknown
- 2003-01-24 AT AT03799743T patent/ATE522498T1/de active
- 2003-01-24 KR KR1020087016567A patent/KR100951846B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-01-24 AU AU2003299453A patent/AU2003299453B2/en not_active Ceased
- 2003-01-24 WO PCT/US2003/002227 patent/WO2004037750A2/en active Application Filing
- 2003-01-24 NZ NZ534012A patent/NZ534012A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-01-24 SI SI200332070T patent/SI1509492T1/sl unknown
- 2003-01-24 US US10/350,624 patent/US6887866B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-24 RU RU2004125854/04A patent/RU2315037C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-01-24 EP EP03799743A patent/EP1509492B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-24 KR KR1020047011420A patent/KR100925790B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-01-24 ES ES03799743T patent/ES2371461T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-01-24 DK DK03799743.4T patent/DK1509492T3/da active
- 2003-05-27 TW TW092114270A patent/TWI290466B/zh not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-07-05 IL IL162862A patent/IL162862A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-07-13 ZA ZA2004/05561A patent/ZA200405561B/en unknown
- 2004-07-20 MX MXPA04007023A patent/MXPA04007023A/es active IP Right Grant
- 2004-11-03 US US10/980,067 patent/US7015346B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-08-24 HK HK05107428.2A patent/HK1075039A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-01-13 US US11/332,409 patent/US7514425B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-03-10 US US12/400,942 patent/US7939689B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-19 IL IL201639A patent/IL201639A/en not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-11-07 CY CY20111101067T patent/CY1112487T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004125854A (ru) | Короткодействующие седативные снотворные агенты для кратковременной анестезии и создания седативного эффекта | |
RU2407532C9 (ru) | Комбинации, предназначенные для лечения заболеваний, включающих пролиферацию клеток | |
RU2332212C2 (ru) | Аминоспирт | |
RU2009114159A (ru) | N-метиламинометилизоидольные соединения, композиции, включающие их, и способы их применения | |
RU2014149337A (ru) | Аналоги этомидата с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами | |
RU2006130317A (ru) | Новые, обладающие длительным действием в2-агонисты и их применение в качестве лекарственных средств | |
HUP0105113A2 (hu) | Benzoheterociklusos vegyületek és MEK inhibitorokként történő alkalmazásuk és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
KR950031074A (ko) | 비-펩티드 타키키닌 수용체 길항물질 | |
HUP0001170A2 (hu) | Hatóanyagként enzimidazol-2-karbamát-származékokat tartalmazó, vírusfertőzések és rák kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények | |
RU2009102278A (ru) | Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза | |
RU2002131886A (ru) | Азабициклические карбаматы и их применение в качестве агонистов альфа-7 никотинового ацетилхолинового рецептора | |
JP2011505347A5 (ru) | ||
ES2295609T3 (es) | Derivados de tiadiazolilpiperazina utiles para tratar o prevenir un dolor. | |
CA2555457A1 (en) | A novel therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis (als) or diseases caused by als | |
CA2662848C (fr) | Derives de 2-aryl-6-phenyl-imidazo[1,2-.alpha.]pyridines, leur preparation et leur application en therapeutique | |
HUP0202381A2 (hu) | MEK-inhibitor hatású fenil-amino-benzoesav-származékok alkalmazása krónikus fájdalom kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására | |
RU2009114167A (ru) | Комбинации специфических ингибиторов гистоновых деацетилаз класса i с ингибиторами протеасом | |
RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
RU2333209C9 (ru) | Композиции и способы для борьбы с дисфункциями нижних мочевых путей с использованием агонистов дельта-опиоидных рецепторов | |
DE60014916D1 (de) | Die Verwendung eines Benzimidazoles zur Herstellung eines Medikamentes zur Krebsvorbeugung | |
RU2002117296A (ru) | Фармацевтические комбинации | |
RU2314809C2 (ru) | Способ лечения депрессии соединениями-агонистами дельта-рецепторов | |
RU2010154417A (ru) | Комбинация частичного агониста никотиновых рецепторов и ингибитора ацетилхолинетеразы, содержащая ее фармацетическая композиция, и ее применение в лечении когнитивных расстройств | |
CA2440014A1 (en) | Beta-carboline derivatives and its pharmaceutical use against depression and anxiety | |
TW372969B (en) | Pharmaceutical composition for minimizing bone loss |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20141021 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170125 |