RU2006130317A - Новые, обладающие длительным действием в2-агонисты и их применение в качестве лекарственных средств - Google Patents

Новые, обладающие длительным действием в2-агонисты и их применение в качестве лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2006130317A
RU2006130317A RU2006130317/04A RU2006130317A RU2006130317A RU 2006130317 A RU2006130317 A RU 2006130317A RU 2006130317/04 A RU2006130317/04 A RU 2006130317/04A RU 2006130317 A RU2006130317 A RU 2006130317A RU 2006130317 A RU2006130317 A RU 2006130317A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
hydrogen
represent
different meanings
Prior art date
Application number
RU2006130317/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристоф ХЕНКЕ (DE)
Кристоф Хенке
Клаус РУДОЛЬФ (DE)
Клаус Рудольф
Тьерри БУЙССУ (DE)
Тьерри Буйссу
Инго КОНЕТЦКИ (DE)
Инго Конетцки
Филипп ЛУСТЕНБЕРГЕР (DE)
Филипп Лустенбергер
Юрген МАКК (DE)
Юрген МАКК
Андреас ШНАПП (DE)
Андреас Шнапп
Дитер ВИДЕНМАЙЕР (DE)
Дитер Виденмайер
Original Assignee
БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE)
Берингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE), Берингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх filed Critical БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE)
Publication of RU2006130317A publication Critical patent/RU2006130317A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/34—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings
    • C07D265/36—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines condensed with carbocyclic rings condensed with one six-membered ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Claims (16)

1. Соединения формулы 1
Figure 00000001
в которой Х обозначает группу -O-, -NH-, -СН2-O-, -СНМе-O-, -С(Ме)2-O-, -CH2-NH-, -CHMe-NH-, -C(Me)2-NH-, -CH=CH- или -СН2-СН2-;
V обозначает группу с двумя связями, выбранную из группы, включающей СН2, NH и О;
Ra и Rb имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, С1-С4алкил и галоген-С1-С4алкил, либо
Ra и Rb совместно обозначают С2-С5алкиленовый мостик, в котором один или несколько атомов водорода необязательно могут быть заменены на галоген;
R1 и R1' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, галоген-С1-С6алкил, галоген-С3-С6циклоалкил или C1-С6алкилен-С3-С6циклоалкил, либо
R1 и R1' совместно обозначают С2-С5алкиленовый мостик, в котором один или несколько атомов водорода необязательно могут быть заменены на галоген;
R2, R2', R2'' и R2''' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, C1-С6алкил, галоген-С1-С6алкилен, ОН, HO-C1-С6алкилен, -O-C1-С6алкил, С6-С10арил, С6-С10арил-С1-С4алкилен, С6-С10арил-С1-С6алкилен-О-, СООН, COOC1-С6алкил, O-C1-С6алкилен-СООН, О-С1-С6алкилен-СООС1-С6алкил, NHSO2-С1-С6алкил, CN, NH2, NH-C1-С6алкил, N(C1-C6алкил)2, NO2, S-C1-С6алкил, SO2-С1-С6алкил, SO-C1-С6алкил, O(СО)С1-С6алкил, COC1-С6алкил, NHCOC1-С6алкил и галоген; и
n обозначает 0, 1 или 2,
необязательно в виде индивидуальных оптических изомеров, смесей индивидуальных энантиомеров или рацематов, в виде свободных оснований или соответствующих кислотно-аддитивных солей с фармакологически безвредными кислотами.
2. Соединения формулы 1 по п.1, в которой
Х обозначает -O-, -СН2-O-, -С(Ме)2-O- или -СН=СН-,
V обозначает группу с двумя связями, выбранную из группы, включающей CH2, NH и О,
Ra и Rb имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, С1-С4алкил и фтор-С1-С4алкил, либо
Ra и Rb совместно обозначают группу, которая выбрана из -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-СН2- и -СН2-СН2-СН2-СН2-СН2- и в которой один или несколько атомов водорода необязательно могут быть заменены на фтор или хлор, предпочтительно фтор,
R1 и R1' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, галоген-С1-С6алкил или C1-С6алкилен-С3-С6циклоалкил, либо
R1 и R1' совместно обозначают группу, которая выбрана из -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-СН2- и -СН2-СН2-СН2-СН2-СН2- и в которой один или несколько атомов водорода необязательно могут быть заменены на фтор или хлор, предпочтительно фтор,
R2, R2', R2'' и R2''' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, С1-С4алкил, CF3, CHF2, CH2F, ОН, -O-С1-С4алкил, фенил, фенилэтил, бензил, фенилоксигруппу, бензилоксигруппу, СООН, СООС1-С4алкил, ОСН2СООН, ОСН2СООС1-С4алкил, NHSO2-C1-C4алкил, фтор, хлор и бром, и
n обозначает 0, 1 или 2,
необязательно в виде индивидуальных оптических изомеров, смесей индивидуальных энантиомеров или рацематов, в виде свободных оснований или соответствующих кислотно-аддитивных солей с фармакологически безвредными кислотами.
3. Соединения формулы 1 по п.1 или 2, в которой
Х обозначает -0-, -СН2-О-, -С(Ме)2-O- или -СН=СН-,
V обозначает группу с двумя связями, выбранную из группы, включающей СН2 и О,
Ra и Rb имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, этил и CF3, предпочтительно водород, метил и этил, либо
Ra и Rb совместно обозначают группу, выбранную из -СН2-СН2- и -СН2-СН2-СН2-СН2-, предпочтительно обозначают -СН2-СН2-,
R1 и R1' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, этил, пропил, циклопропил и метилциклопропил, либо
R1 и R1' совместно обозначают -СН2-СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-,
R2, R2', R2'' и R2''' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, этил, пропил, CF3, CHF2, CH2F, ОН, метилоксигруппу, этилоксигруппу, пропилоксигруппу, СООН, СООСН3, СООСН2СН3, ОСН2СООН, ОСН2СООСН3, NHSO2-CH3, фтор, хлор и бром, и
n обозначает 0, 1 или 2,
необязательно в виде индивидуальных оптических изомеров, смесей индивидуальных энантиомеров или рацематов, в виде свободных оснований или соответствующих кислотно-аддитивных солей с фармакологически безвредными кислотами.
4. Соединения формулы 1'
Figure 00000002
в которой заместители Ra, Rb, R1, R1', R2, R2', R2'', R2''' и V и индекс n могут иметь указанные в пп.1-3 значения.
5. Соединения общей формулы 1' по п.4, в которой
V обозначает группу с двумя связями, выбранную из группы, включающей СН2 и О,
Ra и Rb имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, С1-С4алкил и галоген-С1-С4алкил, либо
Ra и Rb совместно обозначают С2-С5алкиленовый мостик, в котором один или несколько атомов водорода необязательно могут быть заменены на галоген,
R1 и R1' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, этил, пропил и циклопропил, либо
R1 и R1' совместно обозначают -СН2-СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-,
R2 и R2''' обозначают водород,
R2' и R2'' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, CF3, ОН, метилоксигруппу, бензилоксигруппу, СООН, СООСН3 и фтор, и
n обозначает 0, 1 или 2,
необязательно в виде индивидуальных оптических изомеров, смесей индивидуальных энантиомеров или рацематов, в виде свободных оснований или соответствующих кислотно-аддитивных солей с фармакологически безвредными кислотами.
6. Соединения формулы 1''
Figure 00000003
в которой заместители Ra, Rb, R1, R1', R2, R2', R2'', R2''' и V и индекс n могут иметь указанные в пп.1-3 значения.
7. Соединения общей формулы 1' по п.4, в которой
V обозначает группу с двумя связями, выбранную из группы, включающей СН2 и О,
Ra и Rb имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, С1-С4алкил и галоген-С1-С4алкил, либо
Ra и Rb совместно обозначают С2-С5алкиленовый мостик, в котором один или несколько атомов водорода необязательно могут быть заменены на галоген,
R1 и R1' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, этил, пропил и циклопропил, либо
R1 и R1' совместно обозначают -СН2-СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-,
R2 и R2''' обозначают водород,
R2' и R2'' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, CF3, ОН, метилоксигруппу, бензилоксигруппу, СООН, СООСН3 и фтор, и
n обозначает 0, 1 или 2,
необязательно в виде индивидуальных оптических изомеров, смесей индивидуальных энантиомеров или рацематов, в виде свободных оснований или соответствующих кислотно-аддитивных солей с фармакологически безвредными кислотами.
8. Соединения формулы 1'''
Figure 00000004
в которой заместители Ra, Rb, R1, R1', R2, R2', R2'', R2''' и V и индекс n могут иметь указанные в пп.1-3 значения.
9. Соединения формулы 1''' по п.8, в которой
V обозначает группу с двумя связями, выбранную из группы, включающей СН2 и О,
Ra и Rb имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, С1-С4алкил и галоген-С1-С4алкил, либо
Ra и Rb совместно обозначают С2-С5алкиленовый мостик, в котором один или несколько атомов водорода необязательно могут быть заменены на галоген,
R1 и R1' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, этил, пропил, циклопропил, предпочтительно метил и этил, либо
R1 и R1' совместно обозначают -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-,
R2 и R2''' обозначают водород,
R2' и R2'' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, CF3, ОН, метилоксигруппу, бензилоксигруппу, СООН, СООСН3 и фтор, и
n обозначает 0, 1 или 2, предпочтительно 1,
необязательно в виде индивидуальных оптических изомеров, смесей индивидуальных энантиомеров или рацематов, в виде свободных оснований или соответствующих кислотно-аддитивных солей с фармакологически безвредными кислотами.
10. Соединения формулы 1''''
Figure 00000005
в которой заместители Ra, Rb, R1, R1', R2, R2', R2'', R2''' и V и индекс n могут иметь указанные в пп.1-3 значения.
11. Соединения формулы 1'''' по п.10, в которой
V обозначает группу с двумя связями, выбранную из группы, включающей СН2 и О,
Ra и Rb имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, С1-С4алкил и галоген-С1-С4алкил, либо
Ra и Rb совместно обозначают С2-С5алкиленовый мостик, в котором один или несколько атомов водорода необязательно могут быть заменены на галоген,
R1 и R1' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, этил, пропил и циклопропил, либо
R1 и R1' совместно обозначают -СН2-СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-,
R2 и R2''' обозначают водород,
R2' и R2'' имеют идентичные или различные значения и представляют собой остаток, выбранный из группы, включающей водород, метил, CF3, ОН, метилоксигруппу, бензилоксигруппу, СООН, СООСН3 и фтор, и
n обозначает 0, 1 или 2, предпочтительно 1,
необязательно в виде индивидуальных оптических изомеров, смесей индивидуальных энантиомеров или рацематов, в виде свободных оснований или соответствующих кислотно-аддитивных солей с фармакологически безвредными кислотами.
12. Применение соединений формулы 1 по одному из пп.1-11 в качестве лекарственных средств.
13. Применение соединений формулы 1 по одному из пп.1-11 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения заболеваний, при которых бетамиметик при его применении в терапевтически эффективных дозах способен проявлять терапевтический эффект.
14. Фармацевтические композиции, отличающиеся тем, что они содержат одно или несколько соединений формулы 1 по одному из пп.1-11.
15. Фармацевтическая композиция для введения в организм путем ингаляции, отличающаяся тем, что она содержит соединение формулы 1 по одному из пп.1-11.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что она выбрана из группы, включающей ингаляционные порошки, дозированные аэрозоли с пропеллентом и ингаляционные растворы без пропеллента.
RU2006130317/04A 2004-01-23 2005-01-13 Новые, обладающие длительным действием в2-агонисты и их применение в качестве лекарственных средств RU2006130317A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004003428.1 2004-01-23
DE102004003428A DE102004003428A1 (de) 2004-01-23 2004-01-23 Neue langwirksame Beta-2-Agonisten, und deren Verwendung als Arzneimittel
DE102005011583 2005-03-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006130317A true RU2006130317A (ru) 2008-02-27

Family

ID=39639401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006130317/04A RU2006130317A (ru) 2004-01-23 2005-01-13 Новые, обладающие длительным действием в2-агонисты и их применение в качестве лекарственных средств

Country Status (13)

Country Link
US (3) US7160882B2 (ru)
EP (3) EP1911749B1 (ru)
JP (1) JP5044221B2 (ru)
KR (1) KR20060129028A (ru)
CN (2) CN1906180A (ru)
AT (1) ATE381550T1 (ru)
AU (1) AU2005206257A1 (ru)
BR (1) BRPI0506886A (ru)
CA (1) CA2552784C (ru)
DE (2) DE102004003428A1 (ru)
ES (1) ES2298993T3 (ru)
RU (1) RU2006130317A (ru)
WO (2) WO2005070908A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7056916B2 (en) * 2002-11-15 2006-06-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Medicaments for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
DE102004003428A1 (de) * 2004-01-23 2005-08-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue langwirksame Beta-2-Agonisten, und deren Verwendung als Arzneimittel
US20050272726A1 (en) * 2004-04-22 2005-12-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Novel medicaments for the treatment of respiratory diseases
US7220742B2 (en) * 2004-05-14 2007-05-22 Boehringer Ingelheim International Gmbh Enantiomerically pure beta agonists, process for the manufacture thereof and use thereof as medicaments
US20050256115A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Aerosol formulation for the inhalation of beta-agonists
US20050255050A1 (en) * 2004-05-14 2005-11-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Powder formulations for inhalation, comprising enantiomerically pure beta agonists
DE102004045648A1 (de) 2004-09-21 2006-03-23 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Betamimetika zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
DE102005008921A1 (de) * 2005-02-24 2006-08-31 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
DE102005030733A1 (de) * 2005-07-01 2007-01-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Arzneimittelkombinationen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen enthaltend langwirksame Beta-2-Agonisten und wenigstens einen weiteren Wirkstoff
JP2009504624A (ja) 2005-08-08 2009-02-05 アージェンタ ディスカバリー リミテッド ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−７−イルアミン誘導体およびその使用
GB0516313D0 (en) 2005-08-08 2005-09-14 Argenta Discovery Ltd Azole derivatives and their uses
CA2619402C (en) * 2005-08-15 2015-02-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for producing betamimetics
US7423146B2 (en) 2005-11-09 2008-09-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for the manufacturing of pharmaceutically active 3,1-benzoxazine-2-ones
GB0601951D0 (en) 2006-01-31 2006-03-15 Novartis Ag Organic compounds
PE20080142A1 (es) * 2006-03-15 2008-04-14 Boehringer Ingelheim Int Beta-agonistas enantiomericamente puros y sus procedimientos de preparacion
PE20080610A1 (es) * 2006-08-22 2008-07-15 Boehringer Ingelheim Int Nuevos beta-agonistas enantiomericamente puros, procedimientos para su preparacion y uso como medicamentos
BRPI0906838A2 (pt) 2008-01-11 2015-07-14 Novartis Ag Pirimidinas como inibidores de quinase
EP2093219A1 (de) 2008-02-22 2009-08-26 Boehringer Ingelheim International Gmbh Kristalline, enantiomerenreine Salzform eines Betamimetikums und dessen Verwendung als Arzneimittel
US8236786B2 (en) 2008-08-07 2012-08-07 Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited Respiratory disease treatment
JP5555255B2 (ja) 2008-12-30 2014-07-23 プルマゲン セラピューティクス（インフラメーション）リミテッド 呼吸器疾患の治療のためのスルホンアミド化合物
WO2010150014A1 (en) 2009-06-24 2010-12-29 Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited 5r- 5 -deuterated glitazones for respiratory disease treatment
GB0918923D0 (en) 2009-10-28 2009-12-16 Vantia Ltd Aminothiazole derivatives
GB0918924D0 (en) 2009-10-28 2009-12-16 Vantia Ltd Azaindole derivatives
GB0918922D0 (en) 2009-10-28 2009-12-16 Vantia Ltd Aminopyridine derivatives
WO2011098746A1 (en) 2010-02-09 2011-08-18 Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited Crystalline acid addition salts of ( 5r) -enanti0mer of pioglitazone
GB201002224D0 (en) 2010-02-10 2010-03-31 Argenta Therapeutics Ltd Respiratory disease treatment
GB201002243D0 (en) 2010-02-10 2010-03-31 Argenta Therapeutics Ltd Respiratory disease treatment
WO2012034095A1 (en) 2010-09-09 2012-03-15 Irm Llc Compounds and compositions as trk inhibitors
US8637516B2 (en) 2010-09-09 2014-01-28 Irm Llc Compounds and compositions as TRK inhibitors
EP2678338B1 (en) 2011-02-25 2015-09-09 Novartis AG Pyrazolo[1,5-a]pyridines as trk inhibitors
WO2013052526A1 (en) 2011-10-06 2013-04-11 Merck Sharp & Dohme Corp. Triazolyl pde10 inhibitors
JP2015533131A (ja) * 2012-10-09 2015-11-19 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 咳を治療するためのベータ２−アドレナリン受容体作動薬
CA3038280A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. - Generalverwaltung Heteroaryl derivatives as sepiapterin reductase inhibitors

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1229413A (ru) * 1967-06-14 1971-04-21
US4199583A (en) * 1970-07-13 1980-04-22 The Upjohn Company Antifungal method, formulations and compounds
DE2609645A1 (de) * 1976-03-09 1977-09-15 Boehringer Sohn Ingelheim Aminoalkylheterocyclen
DE3026534A1 (de) * 1980-07-12 1982-03-18 C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim 3,1-benzoxazin-2-one, ihre herstellung und verwendung
DE3504895A1 (de) * 1985-02-13 1986-08-14 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 4-aminopyrimidine und diese enthaltende fungizide
DE3620841A1 (de) * 1986-06-21 1987-12-23 Basf Ag 4-aminopyrimidinderivate
DE3922735A1 (de) * 1989-07-11 1991-01-24 Hoechst Ag Aminopyrimidin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung als fungizide
RU95113597A (ru) * 1992-12-02 1997-06-10 ФМК Корпорейшн (US) Инсектицидная композиция, способы борьбы с насекомыми
WO2001083462A1 (de) 2000-04-27 2001-11-08 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Neue, langwirksame betamimetika, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
ES2246330T3 (es) * 2000-06-13 2006-02-16 Basf Aktiengesellschaft 2-(cianoamino)pirimidinas 5-fenil-sustituidas fungicidas.
KR20020005082A (ko) * 2000-07-05 2002-01-17 서화수 탄저병 및 바이러스병 예방치료용 농약 조성물
DE10035928A1 (de) * 2000-07-21 2002-03-07 Asta Medica Ag Neue Heteroaryl-Derivate und deren Verwendung als Arzneimittel
PL366463A1 (en) * 2001-03-15 2005-02-07 Basf Aktiengesellschaft 5-phenylpyrimidine, methods and intermediate products for the production thereof and use of the same for controlling pathogenic fungi
EP1254903B1 (en) * 2001-04-20 2005-06-08 Ciba SC Holding AG 4-Amino-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine as microbicidal active substances
US6951888B2 (en) 2002-10-04 2005-10-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Betamimetics with a prolonged duration of activity, processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions
US7056916B2 (en) 2002-11-15 2006-06-06 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Medicaments for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease
DE10253220A1 (de) * 2002-11-15 2004-05-27 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Dihydroxy-Methyl-Phenyl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
CA2525762A1 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Basf Aktiengesellschaft 2-substituted pyrimidines
DE102004001413A1 (de) 2004-01-09 2005-08-18 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 3-Hydroxymethyl-4-Hydroxy-Phenyl-Derivate zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
DE102004003428A1 (de) 2004-01-23 2005-08-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue langwirksame Beta-2-Agonisten, und deren Verwendung als Arzneimittel
US7405232B2 (en) 2004-02-14 2008-07-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Long acting beta-2 agonists and their use as medicaments
US7244728B2 (en) * 2004-03-17 2007-07-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Long acting betamimetics for the treatment of respiratory diseases
JP2007538033A (ja) * 2004-05-19 2007-12-27 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト ２−置換ピリミジンおよび農薬としてのその使用
WO2006029904A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-23 Basf Aktiengesellschaft Use of 2-substituted pyrimidines for combating nematode diseases of plants

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005070908A1 (de) 2005-08-04
BRPI0506886A (pt) 2007-06-12
CN101137290A (zh) 2008-03-05
EP1858327A1 (de) 2007-11-28
ES2298993T3 (es) 2008-05-16
JP2007518756A (ja) 2007-07-12
DE502005002290D1 (de) 2008-01-31
US7632834B2 (en) 2009-12-15
EP1911749A1 (de) 2008-04-16
CA2552784C (en) 2014-11-18
EP1911749B1 (de) 2010-10-27
WO2006094994A1 (de) 2006-09-14
US20080194550A1 (en) 2008-08-14
US7375104B2 (en) 2008-05-20
CA2552784A1 (en) 2005-08-04
US20070066609A1 (en) 2007-03-22
CN1906180A (zh) 2007-01-31
EP1711480A1 (de) 2006-10-18
AU2005206257A1 (en) 2005-08-04
KR20060129028A (ko) 2006-12-14
US20050227975A1 (en) 2005-10-13
ATE381550T1 (de) 2008-01-15
DE102004003428A1 (de) 2005-08-11
EP1711480B1 (de) 2007-12-19
JP5044221B2 (ja) 2012-10-10
US7160882B2 (en) 2007-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006130317A (ru) Новые, обладающие длительным действием в2-агонисты и их применение в качестве лекарственных средств
JP2005536475A5 (ru)
ES2613931T3 (es) Compuestos peptídicos para tratar el estado epiléptico refractario
JP2004517843A5 (ru)
JP2005506352A5 (ru)
CY1107850T1 (el) Παραγωγα θειαδιαζολυλοπιπεραζiνης mε χρησιμοτητα στην αποτροπη ή στην αγωγη εναντι tου αλγους
RU2006107653A (ru) Связующее вспомогательное вещество и приготовленная на его основе таблетка в форме капли
JP2007502806A5 (ru)
EP2275107A3 (en) Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
ATE330589T1 (de) Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend resveratrol zur behandlung von entzündlichen erkrankungen der atemwege
RU2264401C3 (ru) Производные хинуклидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения и промежуточные вещества
JP2004533428A5 (ru)
SG169233A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising apomorphine for pulmonary inhalation
JP2007507494A5 (ru)
JP2007522162A5 (ru)
RU2002135312A (ru) Средство, усиливающие секрецию гормона роста
DK1453487T3 (da) Farmaceutisk doseringsform med flere belægninger for reduceret virkning af belægningsbrud
RU2007112675A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО[1,5-a]ТРИАЗОЛО[1,5-d]БЕНЗОДИАЗЕПИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОГНИТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ
RU99101081A (ru) Режим введения ингибиторов н+, к+-атфазы
DE68901153D1 (de) Derivate von purin, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zubereitung.
RU2006131043A (ru) Соединения силинана в качестве ингибиторов цистеиновой протеазы
RU2004125854A (ru) Короткодействующие седативные снотворные агенты для кратковременной анестезии и создания седативного эффекта
RU2010124600A (ru) Композиции на основе соединений 2-амино-1,3-пропандиола
RU2008108175A (ru) Комбинация соединений, которые можно использовать при лечении респираторных заболеваний, особенно хронической оструктивной болезни легких (copo) и астмы
JP2002534477A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20080219