RU2004107131A - Новые производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, имеющие cb1- антагонистическую активность - Google Patents
Новые производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, имеющие cb1- антагонистическую активность Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004107131A RU2004107131A RU2004107131/04A RU2004107131A RU2004107131A RU 2004107131 A RU2004107131 A RU 2004107131A RU 2004107131/04 A RU2004107131/04 A RU 2004107131/04A RU 2004107131 A RU2004107131 A RU 2004107131A RU 2004107131 A RU2004107131 A RU 2004107131A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- disorders
- alkyl
- substituted
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Claims (5)
1. Соединения общей формулы (I)
в которых R и R1 независимо представляют фенил, тиенил или пиридил, которые могут быть замещены 1, 2, 3 или 4 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или различными, из группы, состоящей из С1-3-алкила или алкокси, гидрокси, галогена, трифторметила, трифторметилтио, трифторметокси, нитро, амино, моно- или диалкил(С1-2)амино, моно- или диалкил(С1-2)амидо, С1-3-алкилсульфонила, диметилсульфамидо, С1-3-алкоксикарбонила, карбоксила, трифторметилсульфонила, циано, карбамоила, сульфамоила и ацетила, или R и/или R1 представляют нафтил;
R2 представляет водород, гидрокси, С1-3-алкокси, ацетилокси или пропионилокси;
R3 представляет атом водорода или разветвленную или неразветвленную С1-8-алкильную группу, или С3-7-циклоалкильную группу, причем алкильная группа или циклоалкильная группа может быть замещена гидроксигруппой;
R4 представляет С2-10 разветвленную или неразветвленную гетероалкильную группу, или С3-8-неароматическую гетероциклическую группу или С4-10-неароматическую гетероциклоалкил-алкильную группу, которые содержат один или несколько гетероатомов из группы (O, N, S) или группу -SO2-, причем С2-10-разветвленная или неразветвленная гетероалкильная группа, или С3-8-неароматическая гетероциклическая группа или С4-10-неароматическая гетероциклоалкил-алкильная группа может быть замещена кетогруппой, трифторметильной группой, С1-3-алкильной группой, гидрокси, амино, моноалкиламино или диалкиламиногруппой или атомом фтора, или R4 представляет амино, гидрокси, фенокси или бензилокси группу, или R4 представляет С1-8-алкокси, С3-8-алкенильную, С5-8-циклоалкенильную или С6-9-циклоалкенилалкильную группы, которые могут содержать S, N, O, кетогруппу или -SO2-группу, причем алкокси, алкенильная и циклоалкенильные группы могут быть замещены гидроксигруппой, трифторметильной, аминогруппой, моноалкиламиногруппой или диалкиламиногруппой или фтором, или R4 представляет С2-5-алкильную группу, причем алкильная группа содержит атом фтора, или R4 представляет имидазолилалкильную группу, бензильную, пиридилметильную, фенетильную или тиенильную группу, или R4 представляет замещенную фенильную, бензильную, пиридильную, тиенильную, пиридилметильную или фенетильную группу, в которых ароматические кольца замещены 1, 2 или 3 заместителями Y, где Y имеет значения, указанные выше, или, если R3 представляет Н или метил, R4 может представлять группу NR6R7, в которой R6 и R7 являются одинаковыми или различными и представляют С2-4-алкил, С2-4-трифторалкил, или R6 представляет метильную группу при условии, что R7 представляет С2-4-алкильную группу, или R6 и R7 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенный или ненасыщенный, гетероциклический фрагмент молекулы, имеющий 4-8 атомов в кольце, причем гетероциклический фрагмент может содержать атом кислорода или серы, или кетогруппу, или группу -SO2-, или дополнительный атом азота, причем насыщенный или ненасыщенный гетероциклический фрагмент может быть замещен С1-4-алкильной группой, или R3 и R4 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенную или ненасыщенную, моноциклическую или бициклическую гетероциклическую группу, имеющую 4-10 атомов в кольце, причем гетероциклический фрагмент может содержать один или несколько атомов из группы атомов (O, N, S), или кетогруппу, или группу -SO2-, причем фрагмент может быть замещен С1-4-алкильной, гидроксиалкильной, фенильной, тиенильной, пиридильной, амино, моноалкиламиноалкильной, диалкиламиноалкильной, моноалкиламино, диалкиламино, аминоалкильной, азетидинильной, пирролидинильной, пиперидинильной или гексагидро-1Н-азепинильной группой;
R5 представляет бензил, фенил, тиенил или пиридил, который может быть замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями Y, где Y имеет значение, которое указано выше, которые могут быть одинаковыми или различными, или R5 представляет разветвленный или неразветвленный С1-8-алкил, С3-8-алкенил, С3-10-циклоалкил, С5-10-бициклоалкил, С6-10-трициклоалкил или С5-8-циклоалкенил или R5 представляет нафтил,
и их таутомеры, пролекарства, стереоизомеры и соли.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного компонента, по меньшей мере, одно соединение, заявленное в п.1.
3. Способ получения фармацевтической композиции по п.2, отличающийся тем, что соединение по п.1 приводят в форму, подходящую для введения.
4. Применение соединения по п.1 для приготовления фармацевтической композиции для лечения расстройств, включающих каннабиноидную нейротрансмиссию.
5. Применение по п.4, отличающееся тем, что указанные расстройства являются психиатрическими расстройствами, такими как психоз, беспокойство, депрессия, недостаток внимания, расстройства памяти, расстройства познавательной способности, расстройства аппетита, тучность, наркомания, аппетенция, зависимость от лекарств и неврологические расстройства, такие как нейродегенеративные расстройства, слабоумие, дистония, мышечная спастичность, тремор, эпилепсия, рассеянный склероз, травматическое повреждение мозга, удар, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, эпилепсия, болезнь Хангтинтона, синдром Туррета, церебральная ишемия, церебральная апоплексия, черепно-мозговая травма, повреждение позвоночника, нейровоспалительные заболевания, такие как тромбический склероз, вирусный энцефалит, расстройства, связанные с демиелинизацией, а также для лечения болевых расстройств, включая невропатические боли, и других расстройств, в которые вовлечена каннабиноидная нейротрансмиссия, включая лечение септического шока, глаукомы, рака, диабета, рвоты, тошноты, астмы, респираторных заболеваний, желудочно-кишечных расстройств, язв желудка, диареи и сердечно-сосудистых расстройств.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP01203850.1 | 2001-09-21 | ||
EP01203850 | 2001-09-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004107131A true RU2004107131A (ru) | 2005-08-20 |
RU2299199C2 RU2299199C2 (ru) | 2007-05-20 |
Family
ID=8181043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004107131/04A RU2299199C2 (ru) | 2001-09-21 | 2002-09-17 | Новые производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, имеющие cb1-антагонистическую активность |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7528162B2 (ru) |
EP (1) | EP1429761B1 (ru) |
JP (1) | JP4313671B2 (ru) |
KR (1) | KR100903760B1 (ru) |
CN (2) | CN1555262A (ru) |
AR (1) | AR036596A1 (ru) |
AT (1) | ATE344663T1 (ru) |
AU (1) | AU2002333852B2 (ru) |
BR (1) | BR0212044A (ru) |
CA (1) | CA2456606C (ru) |
DE (1) | DE60215960T2 (ru) |
DK (1) | DK1429761T3 (ru) |
ES (1) | ES2272809T3 (ru) |
HR (1) | HRP20040085A2 (ru) |
HU (1) | HUP0401567A3 (ru) |
IL (2) | IL160081A0 (ru) |
MX (1) | MXPA04002583A (ru) |
NO (1) | NO20041176L (ru) |
PL (1) | PL368441A1 (ru) |
PT (1) | PT1429761E (ru) |
RU (1) | RU2299199C2 (ru) |
SI (1) | SI1429761T1 (ru) |
UA (1) | UA78523C2 (ru) |
WO (1) | WO2003026647A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200402099B (ru) |
Families Citing this family (101)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA78523C2 (en) | 2001-09-21 | 2007-04-10 | Solvay Pharm Bv | 4,5-dihydro-1h-pyrazoie derivatives as cb1 antagonists |
NZ534757A (en) | 2002-03-12 | 2006-07-28 | Merck & Co Inc | Substituted amides |
US7129239B2 (en) | 2002-10-28 | 2006-10-31 | Pfizer Inc. | Purine compounds and uses thereof |
US7247628B2 (en) | 2002-12-12 | 2007-07-24 | Pfizer, Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
US7772188B2 (en) | 2003-01-28 | 2010-08-10 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders |
US7329658B2 (en) | 2003-02-06 | 2008-02-12 | Pfizer Inc | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
US7176210B2 (en) | 2003-02-10 | 2007-02-13 | Pfizer Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
US7145012B2 (en) | 2003-04-23 | 2006-12-05 | Pfizer Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
US7268133B2 (en) | 2003-04-23 | 2007-09-11 | Pfizer, Inc. Patent Department | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
US7141669B2 (en) | 2003-04-23 | 2006-11-28 | Pfizer Inc. | Cannabiniod receptor ligands and uses thereof |
US7232823B2 (en) | 2003-06-09 | 2007-06-19 | Pfizer, Inc. | Cannabinoid receptor ligands and uses thereof |
TW200511990A (en) * | 2003-09-02 | 2005-04-01 | Solvay Pharm Gmbh | Novel medical uses of 4, 5-dihydro-1h-pyrazole derivatives having cb1-antagonistic activity |
US20050239859A2 (en) * | 2003-09-03 | 2005-10-27 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Novel medical uses of 4,5-dihydro-1h-pyrazole derivatives having cb1- antagonistic activity |
FR2861303A1 (fr) * | 2003-10-24 | 2005-04-29 | Sanofi Synthelabo | Utilisation d'un derive de pyrazole pour la preparation de medicaments utiles dans la prevention et le traitement du syndrome metabolique |
FR2861302A1 (fr) * | 2003-10-24 | 2005-04-29 | Sanofi Synthelabo | Utilisation d'un derive du pyrazole, pour la preparation de medicaments utiles dans la prevention et le traitement du syndrome metabolique. |
BRPI0415851A (pt) * | 2003-10-24 | 2007-01-02 | Solvay Pharm Gmbh | utilizações médicas de compostos que apresentam atividade antagonìstica de cb1 e tratamento de combinação envolvendo os referidos compostos |
AR046132A1 (es) * | 2003-10-24 | 2005-11-23 | Solvay Pharm Gmbh | Composicin farmaceutica que contiene al menos un compuesto con actividad de receptor de cb1, o un profarmaco , tautomero o sal del mismo, como componente activo adecuado para el tratamiento y/o profilaxis de enfermedades relacionadas con el receptor cb1 en pacientes juveniles y/o para el tratamiento |
FR2861301B1 (fr) * | 2003-10-24 | 2008-07-11 | Sanofi Synthelabo | Utilisation du derive du pyrazole pour la preparation de medicaments utiles dans la prevention et le traitement du syndrome metabolique. |
FR2861300B1 (fr) * | 2003-10-24 | 2008-07-11 | Sanofi Synthelabo | Utilisation d'un derive du pyrazole, pour la preparation de medicaments utiles dans la prevention et le traitement du syndrome metabolique |
US20050143441A1 (en) * | 2003-10-27 | 2005-06-30 | Jochen Antel | Novel medical combination treatment of obesity involving 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives having CB1-antagonistic activity |
US20050124660A1 (en) * | 2003-10-27 | 2005-06-09 | Jochen Antel | Novel medical uses of compounds showing CB1-antagonistic activity and combination treatment involving said compounds |
US7745476B2 (en) * | 2004-01-30 | 2010-06-29 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | 1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives having CB1-antagonistic activity |
EP1713475B1 (en) * | 2004-01-30 | 2008-07-30 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | 1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1h-pyrazole derivatives having cb1-antagonistic activity |
TW200533657A (en) | 2004-02-17 | 2005-10-16 | Esteve Labor Dr | Substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments |
AR047613A1 (es) * | 2004-02-19 | 2006-01-25 | Solvay Pharm Bv | Derivados de imidazolina que tienen actividad antagonista cb1 |
US7173044B2 (en) | 2004-02-19 | 2007-02-06 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Imidazoline derivatives having CB1-antagonistic activity |
ES2315851T3 (es) * | 2004-02-19 | 2009-04-01 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Derivados de imidazolina que tienen actividad antagonista cb1. |
EP2305352A1 (en) | 2004-04-02 | 2011-04-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | 5-alpha-reductase inhibitors for use in the treatment of men with metabolic and anthropometric disorders |
TW200602314A (en) | 2004-05-28 | 2006-01-16 | Tanabe Seiyaku Co | A novel pyrrolidine compound and a process for preparing the same |
JP2008505965A (ja) | 2004-07-12 | 2008-02-28 | カディラ ヘルスケア リミティド | カンナビノイド受容体修飾因子としての三環式ピラゾール誘導体 |
US20060025448A1 (en) | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Cadila Healthcare Limited | Hair growth stimulators |
KR100641875B1 (ko) * | 2004-09-15 | 2006-11-08 | 장창호 | 마커펜용 액상 잉크 조성물 및 제조방법 |
MX2007004889A (es) * | 2004-10-25 | 2007-09-11 | Solvay Pharm Gmbh | Composiciones farmaceuticas que comprenden antagonistas del receptor cannabinoide cb1 y activadores de canales de potasio para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo i, la obesidad y trastornos relacionados. |
US7923465B2 (en) | 2005-06-02 | 2011-04-12 | Glenmark Pharmaceuticals S.A. | Cannabinoid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation |
PL1902034T3 (pl) | 2005-06-02 | 2011-09-30 | Glenmark Pharmaceuticals Sa | Nowe ligandy receptorów kanabinoidowych, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca oraz proces ich wytwarzania |
NZ564759A (en) | 2005-06-30 | 2011-08-26 | Prosidion Ltd | GPCR agonists |
EP1743890A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-17 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | 4,5-Dihydro-1H-pyrazole derivatives, their preparation and use as medicaments |
EP1749820A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-02-07 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Salts of substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments |
ES2326952B1 (es) * | 2005-07-15 | 2010-05-28 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Hidratos de (rac) -n-piperidinil-5-(4-clorofenil)-1-(2,4-diclorofenil)4,5-dihidro-1h-pirazol-3-carboxamida. |
EP1743892A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-17 | Laboratorios del Dr. Esteve S.A. | Substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments |
EP1749819A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-02-07 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | (rac)-N-piperidinyl-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxamide hydrates |
ES2330992B1 (es) * | 2005-07-15 | 2010-07-06 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Compuestos de pirazolina heterociclilsustituidos, su preparacion y uso como medicamentos. |
WO2007009697A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Quaternary ammonium salts of substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments |
EP1749821A1 (en) * | 2005-07-15 | 2007-02-07 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Quaternary ammonium salts of substituted pyrazoline compounds, their preparation and use as medicaments |
CA2619480A1 (en) * | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Solvay Pharmaceuticals Gmbh | Method of using potassium channel inhibiting compounds |
WO2007131219A2 (en) * | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Jenrin Discovery | Cannabinoid receptor antagonists/inverse agonists |
US7964728B2 (en) | 2006-07-06 | 2011-06-21 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Azaindole derivatives with a combination of partial nicotinic acetyl-choline receptor agonism and dopamine reuptake inhibition |
AU2007283113A1 (en) | 2006-08-08 | 2008-02-14 | Sanofi-Aventis | Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, processes for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use |
SA07280510B1 (ar) | 2006-09-22 | 2012-02-07 | سولفاي فارماسوتيكالز بي . في | سلفونيل بيرازول ومشتقات سلفونيل كربوكساميدين كمضادات ht6-5 |
US7923026B2 (en) | 2006-10-20 | 2011-04-12 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Embedded micellar nanoparticles |
EP2083799A1 (en) * | 2006-10-20 | 2009-08-05 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | Micellar nanoparticles of chemical substances |
PE20081659A1 (es) | 2007-01-04 | 2008-10-24 | Prosidion Ltd | Agonistas de gpcr |
ATE523507T1 (de) | 2007-01-04 | 2011-09-15 | Prosidion Ltd | Piperidin-gpcr-agonisten |
EA016507B1 (ru) | 2007-01-04 | 2012-05-30 | Прозидион Лимитед | Пиперидиновые агонисты gpcr |
GB0700122D0 (en) | 2007-01-04 | 2007-02-14 | Prosidion Ltd | GPCR agonists |
AR064736A1 (es) | 2007-01-04 | 2009-04-22 | Prosidion Ltd | Agonistas de gpcr |
US8969514B2 (en) | 2007-06-04 | 2015-03-03 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases |
US7879802B2 (en) | 2007-06-04 | 2011-02-01 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders |
US8410135B2 (en) * | 2007-06-15 | 2013-04-02 | Solvay Pharmaceuticals B.V. | 4,5 dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators |
KR20100020998A (ko) * | 2007-06-15 | 2010-02-23 | 솔베이 파마슈티칼스 비. 브이 | 칸나비노이드 cb1 수용체 조절제로서의 4,5-디하이드로-(1h)-피라졸 유도체 |
EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
GB0720390D0 (en) | 2007-10-18 | 2007-11-28 | Prosidion Ltd | G-Protein coupled receptor agonists |
GB0720389D0 (en) | 2007-10-18 | 2008-11-12 | Prosidion Ltd | G-Protein Coupled Receptor Agonists |
US7655685B2 (en) * | 2007-11-02 | 2010-02-02 | Jenrin Discovery, Inc. | Cannabinoid receptor antagonists/inverse agonists useful for treating metabolic disorders, including obesity and diabetes |
LT2963031T (lt) | 2007-11-30 | 2019-04-10 | Zynerba Pharmaceuticals, Inc. | Tetrahidrokanabinolio provaistai, provaistus apimančios tetrahidrokanabinolio kompozicijos ir jų panaudojimo būdai |
EP3239170B1 (en) | 2008-06-04 | 2019-03-20 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders |
UY31968A (es) | 2008-07-09 | 2010-01-29 | Sanofi Aventis | Nuevos derivados heterocíclicos, sus procesos para su preparación, y sus usos terapéuticos |
EP3241839B1 (en) | 2008-07-16 | 2019-09-04 | Bausch Health Ireland Limited | Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal, inflammation, cancer and other disorders |
EP2151234A1 (en) * | 2008-07-28 | 2010-02-10 | Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. | Pharmaceutical formulation comprising a CB1-receptor compound in a solid solution and/or solid dispersion |
CA2741125A1 (en) | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
WO2010051206A1 (en) | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents |
WO2010079241A1 (es) | 2009-01-12 | 2010-07-15 | Fundacion Hospital Nacional De Paraplejicos Para La Investigacion Y La Integracion | Uso de antagonistas y/o agonistas inversos de los receptores cb1 para la preparación de medicamentos que incrementen la excitabilidad de las motoneuronas |
WO2011044370A1 (en) | 2009-10-07 | 2011-04-14 | Jenrin Discovery | Cannabinoid receptor antagonists/inverse agonists useful for treating metabolic disorders, including obesity and diabetes |
US8895596B2 (en) | 2010-02-25 | 2014-11-25 | Merck Sharp & Dohme Corp | Cyclic benzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents |
EP2582709B1 (de) | 2010-06-18 | 2018-01-24 | Sanofi | Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen |
US9616097B2 (en) | 2010-09-15 | 2017-04-11 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use |
DE102010044131A1 (de) | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Substituiertes Natrium-1H-pyrazol-5-olat |
AU2011329636B2 (en) * | 2010-11-18 | 2016-05-19 | Jenrin Discovery | Cannabinoid receptor antagonists-inverse agonists useful for treating metabolic disorders, including obesity and diabetes |
EP2677869B1 (en) | 2011-02-25 | 2017-11-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel cyclic azabenzimidazole derivatives useful as anti-diabetic agents |
US8809325B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-08-19 | Sanofi | Benzyl-oxathiazine derivatives substituted with adamantane and noradamantane, medicaments containing said compounds and use thereof |
US8828994B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-09-09 | Sanofi | Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof |
WO2012120058A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
US8871758B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-10-28 | Sanofi | Tetrasubstituted oxathiazine derivatives, method for producing them, their use as medicine and drug containing said derivatives and the use thereof |
WO2012120057A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
WO2012120052A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
WO2012120053A1 (de) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Sanofi | Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
EP2683699B1 (de) | 2011-03-08 | 2015-06-24 | Sanofi | Di- und trisubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung |
US8809324B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-08-19 | Sanofi | Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof |
US8680131B2 (en) | 2012-07-25 | 2014-03-25 | Jenrin Discovery, Inc. | Cannabinoid receptor antagonists/inverse agonists useful for treating disease conditions, including metabolic disorders and cancers |
AU2013296470B2 (en) | 2012-08-02 | 2016-03-17 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
WO2014078309A1 (en) * | 2012-11-13 | 2014-05-22 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services | Cannabinoid receptor mediating compounds |
US11155521B2 (en) | 2012-11-13 | 2021-10-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Cannabinoid receptor mediating compounds |
AU2014219020A1 (en) | 2013-02-22 | 2015-07-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
WO2014139388A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents |
CA2905435A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Synergy Pharmaceuticals Inc. | Compositions useful for the treatment of gastrointestinal disorders |
US9708367B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-07-18 | Synergy Pharmaceuticals, Inc. | Agonists of guanylate cyclase and their uses |
JP6606491B2 (ja) | 2013-06-05 | 2019-11-13 | シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | グアニル酸シクラーゼcの超高純度アゴニスト、その作成および使用方法 |
WO2015051496A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
CA2948349C (en) * | 2014-05-09 | 2023-03-28 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Pyrazole derivatives and their use as cannabinoid receptor mediators |
EP3423448A1 (en) * | 2016-03-04 | 2019-01-09 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Cannabinoid receptor mediating compounds |
EP3551176A4 (en) | 2016-12-06 | 2020-06-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | ANTIDIABETIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL158178B (nl) * | 1974-07-12 | 1978-10-16 | Philips Nv | Werkwijze ter bereiding van insekticide preparaten die een pyrazolinederivaat bevatten, aldus verkregen gevormde preparaten, en werkwijze ter bereiding van pyrazolinederivaten met insekticide werking. |
FR2692575B1 (fr) * | 1992-06-23 | 1995-06-30 | Sanofi Elf | Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant. |
US5292736A (en) * | 1993-02-26 | 1994-03-08 | Sterling Winthrop Inc. | Morpholinoalkylindenes as antiglaucoma agents |
US6117889A (en) * | 1994-04-01 | 2000-09-12 | University Of Virginia | 7-Azabicyclo-[2.2.1]-heptane and -heptene derivatives as analgesics and anti-inflammatory agents |
US5616601A (en) * | 1994-07-28 | 1997-04-01 | Gd Searle & Co | 1,2-aryl and heteroaryl substituted imidazolyl compounds for the treatment of inflammation |
US6103708A (en) * | 1998-05-12 | 2000-08-15 | American Home Products Corporation | Furans, benzofurans, and thiophenes useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia |
FR2789079B3 (fr) | 1999-02-01 | 2001-03-02 | Sanofi Synthelabo | Derive d'acide pyrazolecarboxylique, sa preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant |
CO5170501A1 (es) | 1999-04-14 | 2002-06-27 | Novartis Ag | AZOLES SUSTITUIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TNFa eIL-1 Y ENFERMEDADES DEL METABOLISMO OSEO |
UA74367C2 (ru) * | 2000-03-23 | 2005-12-15 | Сольве Фармас'Ютікалз Б.В. | ПРОИЗВОДНЫЕ 4,5-ДИГИДРО-1Н-ПИРАЗОЛА, КОТОРЫЕ ПРОЯВЛЯЮТ АНТАГОНИСТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ ОТНОСИТЕЛЬНО СВ<sub>1, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ВАРИАНТЫ) |
UA78523C2 (en) | 2001-09-21 | 2007-04-10 | Solvay Pharm Bv | 4,5-dihydro-1h-pyrazoie derivatives as cb1 antagonists |
-
2002
- 2002-09-17 UA UA20040402982A patent/UA78523C2/uk unknown
- 2002-09-17 WO PCT/EP2002/010433 patent/WO2003026647A1/en active IP Right Grant
- 2002-09-17 AU AU2002333852A patent/AU2002333852B2/en not_active Ceased
- 2002-09-17 EP EP02799408A patent/EP1429761B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-17 US US10/490,291 patent/US7528162B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-17 HU HU0401567A patent/HUP0401567A3/hu unknown
- 2002-09-17 RU RU2004107131/04A patent/RU2299199C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 ES ES02799408T patent/ES2272809T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-17 PL PL02368441A patent/PL368441A1/xx unknown
- 2002-09-17 BR BR0212044-5A patent/BR0212044A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 MX MXPA04002583A patent/MXPA04002583A/es active IP Right Grant
- 2002-09-17 DE DE60215960T patent/DE60215960T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-17 SI SI200230448T patent/SI1429761T1/sl unknown
- 2002-09-17 AT AT02799408T patent/ATE344663T1/de active
- 2002-09-17 DK DK02799408T patent/DK1429761T3/da active
- 2002-09-17 CN CNA028181891A patent/CN1555262A/zh active Pending
- 2002-09-17 CN CN200910141766A patent/CN101659639A/zh active Pending
- 2002-09-17 KR KR1020047004003A patent/KR100903760B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-09-17 JP JP2003530284A patent/JP4313671B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-17 CA CA2456606A patent/CA2456606C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-17 PT PT02799408T patent/PT1429761E/pt unknown
- 2002-09-17 IL IL16008102A patent/IL160081A0/xx unknown
- 2002-09-18 AR ARP020103506A patent/AR036596A1/es unknown
-
2004
- 2004-01-27 IL IL160081A patent/IL160081A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-01-28 HR HR20040085A patent/HRP20040085A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2004-03-16 ZA ZA200402099A patent/ZA200402099B/en unknown
- 2004-03-19 NO NO20041176A patent/NO20041176L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004107131A (ru) | Новые производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, имеющие cb1- антагонистическую активность | |
RU2005103244A (ru) | Производные 1h-1,2,4-триазол-3-карбоксамида в качестве лигандов рецептора каннабиноидов (cb1) | |
RU2003130268A (ru) | Производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, обладающие сильной cb1-антагонистической активностью | |
RU2006131132A (ru) | 1,3,5,-тризамещенные производные 4,5-дигидро-1н-пиразола, обладающие св1-антагонистической активностью | |
RU2004114263A (ru) | Производные тиазола, имеющие антагонистичекую агонистическую или частично агонистическую св1-активность | |
RU2002128352A (ru) | Производные 4,5-дигидро-1н-пиразола, обладающие cb1-антагонистической активностью | |
DE60133584T2 (de) | 4-arylpiperidine als opioidrezeptorbindende agenzien | |
RU2004111979A (ru) | Производные 1н-имидазола, обладающие св1-агонистической, частичной св1-агонистической или св1-антагонистической активностью | |
RU2003105900A (ru) | Производные 4,5-дигидро-1h-пиразола, обладающие cb1-антагонистической активностью | |
RU2006133373A (ru) | Производные имидазолина, обладающие св1-антагонистической активностью | |
HUP0303148A2 (hu) | CB1 antagonista hatású 4,5-dihidro-1H-pirazol-származékok és e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárások az előállításukra | |
RU2007129090A (ru) | Органические соединения | |
EP1619192A3 (en) | Aryl fused azapolycyclic compounds | |
RU95113149A (ru) | Трициклические производные пиразола | |
JP2006507220A5 (ru) | ||
RU98105169A (ru) | Производные 8-азабицикло[3.2.1]окт-2-ена, их получение и применение | |
WO2011059048A1 (ja) | 新規アミド誘導体 | |
ZA200606122B (en) | 1,3,5-trisubstituted 4,5-dihydro-1H-pyrazole derivatives having CB,-Antagonistic activity | |
JPS63313757A (ja) | 薬学的に活性な置換ベンズアミド | |
TWI784199B (zh) | Dp拮抗劑 | |
CA2526991A1 (en) | Piperidinium and pyrrolidinium derivatives as ligands for the muscarinic m3 receptor | |
PT90698B (pt) | Processo para a preparacao de derivados de acido butenoico ou propenoico | |
RU2006117627A (ru) | Новые применения в медицине соединений, обладающих антагонистической активностью по отношению к св1, и комбинированное лечение с применением этих соединений | |
JP2007513872A5 (ru) | ||
ES2313358T3 (es) | Derivados de imidazol tetrasustituidos como moduladores del receptor cannabinoide cb1 con una elevada selectividad de subtipo por el receptor cb1/cb2. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110918 |