RU2004102503A - Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции - Google Patents

Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2004102503A
RU2004102503A RU2004102503/15A RU2004102503A RU2004102503A RU 2004102503 A RU2004102503 A RU 2004102503A RU 2004102503/15 A RU2004102503/15 A RU 2004102503/15A RU 2004102503 A RU2004102503 A RU 2004102503A RU 2004102503 A RU2004102503 A RU 2004102503A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salt
molecular weight
release composition
polymer
composition according
Prior art date
Application number
RU2004102503/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2297240C2 (ru
Inventor
Казумити ЯМАМОТО (JP)
Казумити Ямамото
Акико ЯМАДА (JP)
Акико ЯМАДА
Есио ХАТА (JP)
Есио ХАТА
Original Assignee
Такеда Кемикал Индастриз,Лтд. (Jp)
Такеда Кемикал Индастриз,Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26617908&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2004102503(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Такеда Кемикал Индастриз,Лтд. (Jp), Такеда Кемикал Индастриз,Лтд. filed Critical Такеда Кемикал Индастриз,Лтд. (Jp)
Publication of RU2004102503A publication Critical patent/RU2004102503A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2297240C2 publication Critical patent/RU2297240C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A61K38/09Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18Feminine contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/06Drugs for disorders of the endocrine system of the anterior pituitary hormones, e.g. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones

Claims (42)

1. Композиция пролонгированного действия, содержащая полимер молочной и гликолевой кислот с отношением средней молекулярной массы к среднечисленной молекулярной массе около 1,90 или менее или его соль и физиологически активное вещество.
2. Композиция пролонгированного действия по п.1, в которой физиологически активное вещество представляет физиологически активный пептид.
3. Композиция пролонгированного действия по п.2, в которой физиологически активное вещество представляет производное LH-RH.
4. Композиция пролонгированного действия по п.1, в которой полимер молочной и гликолевой кислот имеет среднюю молекулярную массу от около 3000 до около 100000.
5. Композиция пролонгированного действия по п.4, в которой полимер молочной и гликолевой кислот имеет среднюю молекулярную массу от около 8000 до около 15000.
6. Композиция пролонгированного действия по п.1, в которой низкомолекулярная фракция полимера молочной и гликолевой кислот с молекулярной массой около 3000 или менее составляет около 9% или менее.
7. Композиция пролонгированного действия по п.6, в которой низкомолекулярная фракция полимера молочной и гликолевой кислот с молекулярной массой около 3000 или менее составляет от около 3 до около 9%.
8. Композиция пролонгированного действия по п.1, в которой указанный полимер характеризуется молярным соотношением молочной кислоты и гликолевой кислоты от 100:0 до 40:60.
9. Композиция пролонгированного действия по п.1, в которой указанный полимер характеризуется молярным соотношением молочной кислоты и гликолевой кислоты от 70:30 до 80:20.
10. Композиция пролонгированного действия по п.3, в которой производное LH-RH представляет пептид, выраженный формулой
5-оксо-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z,
где Y означает DLeu, DAla, DTrp, DSer(tBu), D2Nal или DHis (ImBzl) и Z означает HN-С2H5 или Gly-NH2, или его соль.
11. Композиция пролонгированного действия по п.3, в которой производное LH-RH представляет пептид, выраженный формулой
5-оксо-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5,
или его ацетат.
12. Композиция пролонгированного действия по п.3, в которой производное LH-RH или его соль находится в количестве от около 5 до около 24% (мас./мас.).
13. Композиция пролонгированного действия по п.1, в которой физиологически активное вещество или его соль являются малорастворимыми в воде или водорастворимыми.
14. Композиция пролонгированного действия по п.1, которая предназначена для инъекций.
15. Композиция пролонгированного действия по п.1, которая высвобождает физиологически активное вещество или его соль по крайней мере в течение двух недель.
16. Композиция пролонгированного действия по п.1, которая не содержит вещество, удерживающее лекарственное средство.
17. Композиция пролонгированного действия по п.1, которая не содержит желатин.
18. Способ получения композиции пролонгированного действия по п.1, который включает удаление растворителя из смешанного раствора, содержащего физиологически активное вещество или его соль и полимер молочной и гликолевой кислот с отношением средней молекулярной массы к среднечисленной молекулярной массе около 1,90 или менее или его соль.
19. Способ по п.18, который включает смешивание и диспергирование физиологически активного вещества или его соли в растворе полимера молочной и гликолевой кислот с отношением средней молекулярной массы к среднечисленной молекулярной массе около 1,90 или менее или его соли в органическом растворителе и последующее удаление органического растворителя.
20. Способ по п.19, в котором физиологически активное вещество или его соль используют в виде водного раствора, содержащего физиологически активное вещество или его соль.
21. Фармацевтический препарат, содержащий композицию пролонгированного действия по п.1.
22. Лекарственное средство для предотвращения или лечения рака предстательной железы, простатомегалии, эндометриоза, миомы матки, метрофибромы, преждевременного полового созревания и дисменореи или противозачаточное средство, которое содержит композицию пролонгированного действия по п.3.
23. Лекарственное средство для предотвращения рецидива рака молочной железы после операции по поводу предклимактерического рака молочной железы, которое содержит композицию пролонгированного действия по п.3.
24. Способ предотвращения или лечения рака предстательной железы, простатомегалии, эндометриоза, миомы матки, метрофибромы, преждевременного полового созревания и дисменореи или применения противозачаточного средства, который включает введение млекопитающему эффективной дозы композиции пролонгированного действия по п.3.
25. Способ предотвращения рецидива рака молочной железы после операции по поводу предклимактерического рака молочной железы, который включает введение млекопитающему эффективной дозы композиции пролонгированного действия по п.3.
26. Способ получения полимера молочной и гликолевой кислот, имеющего среднюю молекулярную массу от около 8000 до около 15000 и отношение средней молекулярной массы к среднечисленной молекулярной массе около 1,90 или менее, или его соли, который включает добавление воды к органическому растворителю, содержащему полимер молочной и гликолевой кислот со средней молекулярной массой от около 5000 до около 15000, при отношении менее чем около 5-50 частей (в объемном отношении) на 100 частей органического растворителя.
27. Способ получения полимера по п.26, в котором органический растворитель является гидрофильным.
28. Способ получения полимера по п.27, в котором гидрофильный органический растворитель является ацетоном.
29. Способ получения полимера по п.26, в котором соотношение воды на 100 частей органического растворителя составляет от около 10 до около 45 частей (в объемном отношении).
30. Способ получения полимера по п.26, в котором соотношение воды на 100 частей органического растворителя составляет около 40 частей (в объемном отношении).
31. Полимер молочной и гликолевой кислот, имеющий среднюю молекулярную массу от около 8000 до около 15000 и отношение средней молекулярной массы к среднечисленной молекулярной массе около 1,90 или менее, или его соль.
32. Применение полимера молочной и гликолевой кислот по п.31 или его соли для получения композиции пролонгированного действия, не содержащей желатина.
33. Микросфера, содержащая полимер молочной и гликолевой кислот со средней молекулярной массой от около 11600 до около 14000 или его соль и производное LH-RH или его соль и не содержащая желатина.
34. Микросфера по п.33, в которой производное LH-RH или его соль представляет пептид, выраженный формулой
5-оксо-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z,
где Y означает DLeu, DAla, DTrp, DSer(tBu), D2Nal или DHis (ImBzl) и Z означает HN-С2H5 или Gly-NH2, или его соль.
35. Микросфера по п.33, в которой производное LH-RH или его соль представляет пептид, выраженный формулой
5-оксо-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5,
или его ацетат.
36. Микросфера по п.33, которая содержит производное LH-RH или его соль в количестве от около 5 до около 24% (мас./мас.).
37. Микросфера по п.33, которая представляет микрокапсулу.
38. Микросфера по п.33, которая высвобождает производное LH-RH или его соль по крайней мере в течение более 2 недель.
39. Лекарственное средство для предотвращения или лечения рака предстательной железы, простатомегалии, эндометриоза, миомы матки, метрофибромы, преждевременного полового созревания и дисменореи или противозачаточное средство, которое содержит микросферу по п.33.
40. Лекарственное средство для предотвращения рецидива рака молочной железы после операции по поводу предклимактерического рака молочной железы, которое содержит микросферу по п.33.
41. Способ предотвращения или лечения рака предстательной железы, простатомегалии, эндометриоза, миомы матки, метрофибромы, преждевременного полового созревания и дисменореи или применения противозачаточного средства, который включает введение млекопитающему эффективной дозы микросферы по п.33.
42. Способ предотвращения рецидива рака молочной железы после операции по поводу предклимактерического рака молочной железы, который включает введение млекопитающему эффективной дозы микросферы по п.33.
RU2004102503/15A 2001-06-29 2002-06-28 Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции RU2297240C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001-199462 2001-06-29
JP2001199462 2001-06-29
JP2001340980 2001-11-06
JP2001-340980 2001-11-06

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006143104/15A Division RU2434644C2 (ru) 2001-06-29 2006-12-05 Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004102503A true RU2004102503A (ru) 2005-03-10
RU2297240C2 RU2297240C2 (ru) 2007-04-20

Family

ID=26617908

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004102503/15A RU2297240C2 (ru) 2001-06-29 2002-06-28 Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции
RU2006143104/15A RU2434644C2 (ru) 2001-06-29 2006-12-05 Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006143104/15A RU2434644C2 (ru) 2001-06-29 2006-12-05 Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции

Country Status (32)

Country Link
US (3) US20040241229A1 (ru)
EP (2) EP2108363A1 (ru)
JP (3) JP5491318B2 (ru)
KR (3) KR20090096755A (ru)
CN (1) CN1535141B (ru)
AR (1) AR034640A1 (ru)
AT (1) ATE429903T1 (ru)
AU (1) AU2002311630B2 (ru)
BR (1) BR0210572A (ru)
CA (1) CA2451718C (ru)
CO (1) CO5540368A2 (ru)
CY (1) CY1109272T1 (ru)
CZ (1) CZ306388B6 (ru)
DE (1) DE60232147D1 (ru)
DK (1) DK1399133T4 (ru)
ES (1) ES2324156T5 (ru)
HK (1) HK1061802A1 (ru)
HU (1) HU230152B1 (ru)
IL (1) IL159060A0 (ru)
MX (1) MXPA03011440A (ru)
MY (1) MY139606A (ru)
NO (1) NO333531B1 (ru)
NZ (1) NZ529968A (ru)
PE (1) PE20030069A1 (ru)
PL (1) PL212531B1 (ru)
PT (1) PT1399133E (ru)
RU (2) RU2297240C2 (ru)
SI (1) SI1399133T2 (ru)
SK (1) SK287568B6 (ru)
TW (1) TWI225416B (ru)
WO (1) WO2003002091A2 (ru)
ZA (1) ZA200309153B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2605402T3 (es) * 2002-06-25 2017-03-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Procedimiento para producir una composición de liberación sostenida
KR100684682B1 (ko) * 2002-09-24 2007-02-22 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 글리콜산 공중합체 및 그의 제조 방법
TW200529890A (en) * 2004-02-10 2005-09-16 Takeda Pharmaceutical Sustained-release preparations
TW200613012A (en) * 2004-07-02 2006-05-01 Takeda Pharmaceuticals Co Sustained-release composition, process for producing the same and use of the same
DE602006000381T2 (de) * 2005-04-28 2008-12-18 Nipro Corp., Osaka Bioabsorbierbare pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend einen PLGA-Copolymer
MX2008009125A (es) 2006-01-18 2008-10-23 Qps Llc Composiciones farmaceuticas con estabilidad mejorada.
ES2791698T3 (es) 2006-12-18 2020-11-05 Takeda Pharmaceuticals Co Composición de liberación sostenida y método para producir la misma
FI3660073T3 (fi) 2007-02-15 2023-09-11 Tolmar International Ltd Matalan purskeen poly(laktidi-ko-glykolidi)
KR101008462B1 (ko) * 2007-07-26 2011-01-14 조남열 치어류 이동용 어도 장치
KR100969641B1 (ko) * 2007-11-12 2010-07-14 민선영 저수지의 제방용 어도
KR100969642B1 (ko) * 2007-11-15 2010-07-12 민선영 하천의 보용 어도
US8641900B2 (en) 2009-11-05 2014-02-04 Taiwan Biotech Co., Ltd Method and device for continuously preparing microspheres, and collection unit thereof
TWI477266B (zh) * 2009-11-05 2015-03-21 Taiwan Biotech Co Ltd 連續製備微粒的方法、裝置及其收集單元
WO2012140487A1 (en) * 2011-04-11 2012-10-18 Cellcura Asa Protein-free culture media products for manufacturing viral-based vaccines
EP2873455B1 (en) * 2012-07-12 2021-07-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Method for manufacturing microcapsule powder
RU2572992C2 (ru) * 2012-08-28 2016-01-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени И.И. Иванова" Способ получения микрокапсул водорастворимых препаратов пестицидов
US10011681B2 (en) 2013-04-11 2018-07-03 Mitsui Chemicals, Inc. Process for producing a lactic acid-glycolic acid copolymer or a salt thereof
RU2537173C1 (ru) * 2013-05-24 2014-12-27 Александр Александрович Кролевец Способ получения микрокапсул гетероциклических соединений триазинового ряда
RU2537248C1 (ru) * 2013-05-24 2014-12-27 Екатерина Евгеньевна Быковская Способ получения микрокапсул гетероциклических соединений триазинового ряда
JP6564369B2 (ja) 2013-12-09 2019-08-21 デュレクト コーポレイション 薬学的活性剤複合体、ポリマー複合体、ならびにこれらを伴う組成物及び方法
CN106456704A (zh) 2014-04-16 2017-02-22 Veyx-药物有限公司 兽药组合物和其应用
AR101476A1 (es) 2014-08-07 2016-12-21 Acerta Pharma Bv Métodos para tratar cánceres, enfermedades inmunes y autoinmunes, y enfermedades inflamatorias en base a la tasa de ocupación de la tirosin quinasa de bruton (btk) y a la tasa de resíntesis de la tirosin quinasa de bruton (btk)
CN104224731A (zh) * 2014-09-11 2014-12-24 北京天晟泰丰医药科技有限公司 一种不含致敏性辅料的九肽微球的制备方法
JP5938762B1 (ja) * 2015-09-01 2016-06-22 日揮株式会社 マイクロカプセル製剤及びその製造方法
CN110856690A (zh) * 2018-08-22 2020-03-03 深圳善康医疗健康产业有限公司 一种植入剂包膜及干燥装置
WO2021234731A1 (en) * 2020-05-18 2021-11-25 Dr Reddy's Institute Of Life Sciences Sustained release compositions

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60100516A (ja) 1983-11-04 1985-06-04 Takeda Chem Ind Ltd 徐放型マイクロカプセルの製造法
JPH0678425B2 (ja) 1984-07-06 1994-10-05 和光純薬工業株式会社 重合体の新規製造法
CA1256638A (en) * 1984-07-06 1989-06-27 Motoaki Tanaka Polymer and its production
JPH0720859B2 (ja) 1985-02-07 1995-03-08 武田薬品工業株式会社 マイクロカプセルの製造法
DE3678308D1 (de) 1985-02-07 1991-05-02 Takeda Chemical Industries Ltd Verfahren zur herstellung von mikrokapseln.
JP2551756B2 (ja) 1985-05-07 1996-11-06 武田薬品工業株式会社 ポリオキシカルボン酸エステルおよびその製造法
US5110904A (en) 1989-08-07 1992-05-05 Abbott Laboratories Lhrh analogs
CA1339679C (en) 1988-02-10 1998-02-17 Tap Pharmaceuticals Inc. Reduced size lhrh analogs
JP3200706B2 (ja) 1990-04-13 2001-08-20 武田薬品工業株式会社 生体内分解型高分子重合物
ATE168391T1 (de) * 1990-04-13 1998-08-15 Takeda Chemical Industries Ltd Biologisch abbaubare hochmolekulare polymere, ihre herstellung und ihre verwendung
DE69220317T2 (de) 1991-10-01 1997-10-16 Takeda Chemical Industries Ltd Mikropartikeln-Zusammenfassung zur verlängerten Freigabe und Herstellung derselbe
JP3277342B2 (ja) 1992-09-02 2002-04-22 武田薬品工業株式会社 徐放性マイクロカプセルの製造法
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
JP3761594B2 (ja) * 1993-07-05 2006-03-29 武田薬品工業株式会社 徐放性製剤の製造法
NZ260909A (en) * 1993-07-05 1995-04-27 Takeda Chemical Industries Ltd Production of sustained release preparation by allowing a water-soluble polypeptide to permeate into a biodegradable matrix in an aqueous solution
JPH08259460A (ja) 1995-01-23 1996-10-08 Takeda Chem Ind Ltd 徐放性製剤の製造法
CA2192782C (en) * 1995-12-15 2008-10-14 Nobuyuki Takechi Production of microspheres
TR200002059T2 (tr) 1998-01-16 2001-01-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Devamlı salınan bileşim, üretim yöntemi ve kullanımı.
JPH11269094A (ja) 1998-01-16 1999-10-05 Takeda Chem Ind Ltd 徐放性組成物、その製造法および用途
ATE289205T1 (de) * 1998-12-15 2005-03-15 Takeda Pharmaceutical Verfahren zur herstellung biologisch-abbaubarer polyester
JP3716146B2 (ja) * 1998-12-15 2005-11-16 武田薬品工業株式会社 ポリマーの製造方法
JP2002114667A (ja) 2000-10-11 2002-04-16 Ltt Institute Co Ltd 徐放性製剤用組成物、その製造法および徐放性マイクロカプセル製剤
TWI332407B (en) * 2001-06-29 2010-11-01 Takeda Chemical Industries Ltd Controlled release composition and method of producting the same
ES2605402T3 (es) * 2002-06-25 2017-03-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Procedimiento para producir una composición de liberación sostenida

Also Published As

Publication number Publication date
HU230152B1 (hu) 2015-09-28
ATE429903T1 (de) 2009-05-15
NO20035737D0 (no) 2003-12-19
DE60232147D1 (de) 2009-06-10
MXPA03011440A (es) 2004-07-01
EP1399133B2 (en) 2012-05-02
DK1399133T3 (da) 2009-08-03
PE20030069A1 (es) 2003-03-17
JP2012136530A (ja) 2012-07-19
US20080108778A1 (en) 2008-05-08
ES2324156T5 (es) 2012-07-23
KR100988178B1 (ko) 2010-10-18
CN1535141A (zh) 2004-10-06
RU2297240C2 (ru) 2007-04-20
SI1399133T1 (sl) 2009-10-31
SI1399133T2 (sl) 2012-08-31
US8258252B2 (en) 2012-09-04
CN1535141B (zh) 2013-04-24
CO5540368A2 (es) 2005-07-29
ZA200309153B (en) 2005-01-26
JP5860300B2 (ja) 2016-02-16
RU2434644C2 (ru) 2011-11-27
PL367491A1 (en) 2005-02-21
KR20090096755A (ko) 2009-09-14
EP1399133A2 (en) 2004-03-24
HUP0400382A3 (en) 2010-01-28
CZ306388B6 (cs) 2017-01-04
JP2015007120A (ja) 2015-01-15
KR20040018401A (ko) 2004-03-03
JP5491318B2 (ja) 2014-05-14
EP2108363A1 (en) 2009-10-14
NZ529968A (en) 2005-08-26
HUP0400382A2 (hu) 2004-12-28
CA2451718C (en) 2011-03-15
JP5931147B2 (ja) 2016-06-08
CZ20033492A3 (cs) 2005-01-12
WO2003002091A2 (en) 2003-01-09
HK1061802A1 (en) 2004-10-08
SK287568B6 (sk) 2011-02-04
RU2006143104A (ru) 2008-06-20
KR20090108640A (ko) 2009-10-15
EP1399133B1 (en) 2009-04-29
NO333531B1 (no) 2013-07-01
US20040241229A1 (en) 2004-12-02
BR0210572A (pt) 2004-08-03
ES2324156T3 (es) 2009-07-31
AR034640A1 (es) 2004-03-03
US20120295848A1 (en) 2012-11-22
CA2451718A1 (en) 2003-01-09
IL159060A0 (en) 2004-05-12
SK15612003A3 (sk) 2004-07-07
AU2002311630B2 (en) 2007-07-19
CY1109272T1 (el) 2014-07-02
NO20035737L (no) 2004-02-20
DK1399133T4 (da) 2012-07-23
WO2003002091A3 (en) 2003-07-24
PT1399133E (pt) 2009-06-05
MY139606A (en) 2009-10-30
TWI225416B (en) 2004-12-21
JP2010280703A (ja) 2010-12-16
PL212531B1 (pl) 2012-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006143104A (ru) Композиция пролонгированного действия и способ получения указанной композиции
RU2004102507A (ru) Композиция с регулируемым высвобождением и способ ее получения
JP2003206240A5 (ru)
ES2338217T3 (es) Antagonistas de la hormona liberadora de gonadotrpina en concentraciones formadoras de gel.
CN1662260B (zh) 缓释组合物的制备方法
MXPA02000461A (es) Composiciones de liberacion prolongada, metodos para producir las mismas y uso de estas.
KR20010082348A (ko) 폴리머의 제조방법
JP3902518B2 (ja) 徐放性組成物用乳酸−グリコール酸重合体の製造法
JP2003206243A5 (ru)
JP5188670B2 (ja) 徐放性組成物およびその製造法
JP2003252751A5 (ru)
JP2004155792A (ja) 徐放性組成物およびその製造法
TH76833B (th) องค์ประกอบที่มีการปลดปล่อยแบบทยอยและวิธีการสำหรับการผลิตองค์ประกอบ
TH64759B (th) องค์ประกอบที่ปลดปล่อยแบบทยอย และกรรมวิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้
TH101402A (th) องค์ประกอบที่ปลดปล่อยแบบทยอย และกรรมวิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้