TH64759B - องค์ประกอบที่ปลดปล่อยแบบทยอย และกรรมวิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้ - Google Patents

องค์ประกอบที่ปลดปล่อยแบบทยอย และกรรมวิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้

Info

Publication number
TH64759B
TH64759B TH201002351A TH0201002351A TH64759B TH 64759 B TH64759 B TH 64759B TH 201002351 A TH201002351 A TH 201002351A TH 0201002351 A TH0201002351 A TH 0201002351A TH 64759 B TH64759 B TH 64759B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
long
approximately
molecular weight
acting
salts
Prior art date
Application number
TH201002351A
Other languages
English (en)
Other versions
TH101402A (th
TH101402B (th
Inventor
ยามาโมโตะ นายคาซูมิชิ
ยามาดะ นางอาคิโกะ
ฮาตะ นายโยชิโอะ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH101402A publication Critical patent/TH101402A/th
Publication of TH101402B publication Critical patent/TH101402B/th
Publication of TH64759B publication Critical patent/TH64759B/th

Links

Abstract

------06/02/2561------(OCR) ------------ แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 19/02/2558 การประดิษฐ์ คือ เพื่อให้สารผสมที่ออกฤทธิ์นาน ซึ่งมีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณ สูงแม้ เมื่อไม่ได้รวมถึงเจลาติน และหยุดยั้งการออกฤทธิ์ที่มากเกินไปตอนเริ่มแรกของมัน ด้วยเหตุนี้ จึงให้อัตราการออกฤทธิ์ที่เสถียรนานตลอดประมาณหนึ่งเดือน สารผสมที่ออกฤทธิ์นานที่มีแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีอัตราส่วน หรือ น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักและน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือ เกลือของสารเหล่านั้น และสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา ------------------------------------------------------ การประดิษฐ์ คือ เพื่อให้สารผสมที่ออกฤทธิ์นาน ซึ่งมีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยาในปริมาณ สูงแม้ เมื่อไม่ได้รวมถึงเจลาติน และหยุดยั้งการออกฤทธิ์ที่มากเกินไปตอนเริ่มแรกของมัน ด้วยเหตุนี้ จึงให้อัตราการออกฤทธิ์ที่เสถียรนานตลอดประมาณหนึ่งเดือน สารผสมที่ออกฤทธิ์นานที่มีแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีอัตราส่วน หรือ น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักและน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือ เกลือของสารเหล่านั้น และสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา สิทธิบัตรยา

Claims (3)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :------06/02/2561------(OCR) ------------ แก้ไข 19/02/2558 1. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานที่มีแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีอัตราส่วนของ น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือ เกลือของสารเหล่านั้น และสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา 2. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ เพพไทด์ ที่ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา 3. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH 4. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักของ แอคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ คือ ประมาณ 3,000 ถึงประมาณ 100,000 5. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนกของ แอคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ คือ ประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 15,000 6. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแฟรคชันน้ำหนักโมเลกุล ต่ำที่มี่น้ำหนักโมเลกุลของแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ประมาณ 3,000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 9% หรือต่ำกว่า 7. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งอัตราส่วนของแฟรคชันน้ำหนักโมเลกุล ต่ำที่มีน้ำหนักโมเลกุลของแลคทิคแอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ประมาณ 3,000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 3% ถึงประมาณ 9% 8. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเมอร์ดังกล่าวมีอัตราส่วนโมลาร์ของ แลคทิค แอซิดต่อไกลโคลิค แอซิดจาก 100:0 ถึง 40:60 1. 1 0. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งอนุพันธ์LH-RH คือ เพพไทด์ที่แทนโดย สูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z ซึ่ง Y ใช้แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal หรือ DHis (lmBzl) และ Z ใช้แทน HN-C2H5 หรือ Gly-NH2 หรือเกลือของสารเหล่านั้น 1 1. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH คือ เพพไทด์ที่แทนโดย สูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-HN-C2H5, หรือแอซิเททของสารเหล่านั้น 1 2. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งอนุพันธ์LH-RH หรือเกลือของสาร เหล่านั้นที่ประมาณ 5% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ในสารผสมที่ ออกฤทธิ์นาน 1 3. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นละลายน้ำได้เล็กน้อยหรือละลายน้ำได้ 1 4. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ สำหรับการฉีด 1 5. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำให้สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือ เกลือของสารเหล่านั้นออกฤทธิ์นานตลอดอย่างน้อยสองสัปดาห์ 1 6. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไม่มีสารที่คงรักษาเอาไว้ 1 7. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไม่มีเจลาติน 1 8. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารผสที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย การกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีอัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักต่อ น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือเกลือของสารเหล่านั้น 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสม และการทำให้ออกฤทธิ์ ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นกระจายตัวในสารละลายของตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีแลคทิค แอซิด - ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีอัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักต่อน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือเกลือของสารเหล่านั้น และการกำจัดตัวทำ ละลายอินทรีย์ 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งใช้สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสาร เหล่านั้นเป็นสารละลายแอเควียสที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น 2 1. เภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 2 2. สารสำหรับป้องกัน หรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโน, เยื่อบุมดลูกต่างที่, โฮสเทอร์โรโมโคมา, เมโทรไฟโบรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย และอาการปวดระดูหรือสำหรับ คุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 2 3. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลังจากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 2 4. การใช้สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ในการผลิตยาสำหรับป้องกัน หรือ รักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ไฮสเทอโรไมโอมา , เมโทรไฟโบรมา, ภาวระเริ่มเจิรญพันธุ์ก่อนวัย และอาการปวดระดู หรือสำหรับคุมกำเนิด 2 5. วิธีสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลังจากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ใน ขนาดที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 2 6. กรรมวิธีสำหรับผลิตแลคทิค แอซิด -ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย เชิงน้ำหนักประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 15,000 และมีอัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือเกลือของสารเหล่านั้น ซึ่งประกอบ รวมด้วยการเติมน้ำลงในตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักประมาณ 5,000 ถึง 15,000 ที่อัตราส่วนน้อยกว่าประมาณ 5 ถึง 50 (อัตราส่วนโดยปริมาตร) เมื่อเทียบกับ 100 ของตัวทำละลายอินทรีย์ 2 7. กรรมวิธีสำหรับผลิตพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ คือ ไฮโดรฟิลิค 2 8. กรรมวิธีสำหรับผลิตพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์แบบ ไฮโดรฟิลิคคือแอซิโทน 2 9. กรรมวิธีสำหรับผลิตพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งอัตราส่วนของน้ำ เมื่อเทียบกับ 100 ของตัวทำละลายอินทรีย์ คือ ประมาณ 10 ถึงประมาณ 45 (อัตราส่วนโดยปริมาตร) 3 0. กรรมวิธีสำหรับผลิตพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งอัตราส่วนของน้ำ เมื่อเทียบกับ 100 ของตัวทำละลายอินทรีย์ คือ ประมาณ 40 (อัตราส่วนโดยปริมาตร) 3 1. แลคทิค แอซิด -ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 15,000 และมีอัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักต่อน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือเกลือของสารเหล่านั้น 3 2. การใช้ แลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นตาม ข้อถือสิทธิข้อ 31 สำหรับผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์นาน ซึ่งไม่ได้รวมถึงเจลาติน 3 3. วิธีกสำหรับป้อกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านมหลังจากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ไมโครสเฟีร์ที่มีแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยนเชิงน้ำหนักประมาณ 11,600 ถึงประมาณ 14,00 หรือเกลือของสาร เหล่านั้น และอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือของสารเหล่านั้น และไม่มีเจลาติน ในขนาดที่ให้ผลแก่สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม --------------------------------------------------------- 1. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานที่มีแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีอัตราส่วนของ น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำ กว่าหรือ เกลือของสารเหล่านั้น และสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา 2. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ เพพไทด์ ที่ออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา 3. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา คือ อนุพันธ์ LH-RH 4. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักของ แอคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ คือ ประมาณ 3,000 ถึงประมาณ 100,000 5. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 4 ซึ่งน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนกของ แอคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ คือ ประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 15,000 6. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอัตราส่วนของแฟรคชันน้ำหนักโมเลกุล ต่ำที่มี่น้ำหนักโมเลกุลของแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ประมาณ 3,000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 9% หรือต่ำกว่า 7. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 6 ซึ่งอัตราส่วนของแฟรคชันน้ำหนักโมเลกุล ต่ำที่มีน้ำหนักโมเลกุลของแลคทิคแอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ประมาณ 3,000 หรือน้อยกว่า คือ ประมาณ 30% ถึงประมาณ 9% 8. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งพอลิเมอร์ดังกล่าวมีอัตราส่วนโมลาร์ของ แลคทิค แอซิดต่อไกลโคลิค แอซิดจาก 100:0 ถึง 40:60 1. 1 0. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งอนุพันธ์LH-RH คือ เพพไทด์ที่แทนโดย สูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z ซึ่ง Y ใช้แทน DLeu, DAla, DTrp, DSer (tBu), D2Nal หรือ DHis (lmBzl) และ Z ใช้แทน HN-C2H5 หรือ Gly-NH2 หรือเกลือของสารเหล่านั้น 1 1. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งอนุพันธ์ LH-RH คือ เพพไทด์ที่แทนโดย สูตร : 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-HN-C2H5, หรือแอซิเททของสารเหล่านั้น 1 2. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ซึ่งอนุพันธ์LH-RH หรือเกลือของสาร เหล่านั้นที่ประมาณ 5% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ถึงประมาณ 24% (น้ำหนัก/น้ำหนัก) ในสารผสมที่ ออกฤทธิ์นาน 1 3. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือ ของสารเหล่านั้นละลายน้ำได้เล็กน้อยหรือละลายน้ำได้ 1 4. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งคือ สำหรับการฉีด 1 5. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งทำให้สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือ เกลือของสารเหล่านั้นออกฤทธิ์นานตลอดอย่างน้อยสองสัปดาห์ 1 6. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไม่มีสารที่คงรักษาเอาไว้ 1 7. สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งไม่มีเจลาติน 1 8. กรรมวิธีสำหรับผลิตสารผสที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งประกอบรวมด้วย การกำจัดตัวทำละลายจากสารละลายผสมที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น และแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีอัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักต่อ น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือเกลือของสารเหล่านั้น 1 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 18 ซึ่งประกอบรวมด้วยการผสม และการทำให้ออกฤทธิ์ ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้นกระจายตัวในสารละลายของตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีแลคทิค แอซิด - ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีอัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักต่อน้ำหนัก โมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือเกลือของสารเหล่านั้น และการกำจัดตัวทำ ละลายอินทรีย์ 2 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 19 ซึ่งใช้สารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสาร เหล่านั้นเป็นสารละลายแอเควียสที่มีสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา หรือเกลือของสารเหล่านั้น 2 1. เภสัชภัณฑ์ที่ประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 1 2 2. สารสำหรับป้องกัน หรือรักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโน, เยื่อบุมดลูกต่างที่, โฮสเทอร์โรโมโคมา, เมโทรไฟโบรมา, ภาวะเริ่มเจริญพันธุ์ก่อนวัย และอาการปวดระดูหรือสำหรับ คุมกำเนิด ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 2 3. สารสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลังจากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวมด้วยสารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 2 4. การใช้สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ในการผลิตยาสำหรับป้องกัน หรือ รักษามะเร็งต่อมลูกหมาก, ต่อมลูกหมากโต, เยื่อบุมดลูกต่างที่, ไฮสเทอโรไมโอมา , เมโทรไฟโบรมา, ภาวระเริ่มเจิรญพันธุ์ก่อนวัย และอาการปวดระดู หรือสำหรับคุมกำเนิด 2 5. วิธีสำหรับป้องกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านม หลังจากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้สารผสมที่ออกฤทธิ์นานตามข้อถือสิทธิข้อ 3 ใน ขนาดที่ให้ผลแก่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 2 6. กรรมวิธีสำหรับผลิตแลคทิค แอซิด -ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ย เชิงน้ำหนักประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 15,000 และมีอัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนัก ต่อน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือเกลือของสารเหล่านั้น ซึ่งประกอบ รวมด้วยการเติมน้ำลงในตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มี น้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักประมาณ 5,000 ถึง 15,000 ที่อัตราส่วนน้อยกว่าประมาณ 5 ถึง 50 (อัตราส่วนโดยปริมาตร) เมื่อเทียบกับ 100 ของตัวทำละลายอินทรีย์ 2 7. กรรมวิธีสำหรับผลิตพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 26ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์ คือ ไฮโดรฟิลิค 2 8. กรรมวิธีสำหรับผลิตพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งตัวทำละลายอินทรีย์แบบ ไฮโดรฟิลิคคือแอซิโทน 2 9. กรรมวิธีสำหรับผลิตพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งอัตราส่วนของน้ำ เมื่อเทียบกับ 100 ของตัวทำละลายอินทรีย์ คือ ประมาณ 10 ถึงประมาณ 45 (อัตราส่วนโดยปริมาตร) 3 0. กรรมวิธีสำหรับผลิตพอลิเมอร์ตามข้อถือสิทธิข้อ 26 ซึ่งอัตราส่วนของน้ำ เมื่อเทียบกับ 100 ของตัวทำละลายอินทรีย์ คือ ประมาณ 40 (อัตราส่วนโดยปริมาตร) 3
1. แลคทิค แอซิด -ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักประมาณ 8,000 ถึงประมาณ 15,000 และมีอัตราส่วนของน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยเชิงน้ำหนักต่อน้ำหนักโมเลกุล เฉลี่ยเชิงจำนวนประมาณ 1.90 หรือต่ำกว่า หรือเกลือของสารเหล่านั้น 3
2. การใช้ แลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ หรือเกลือของสารเหล่านั้นตาม ข้อถือสิทธิข้อ 31 สำหรับผลิตสารผสมที่ออกฤทธิ์นาน ซึ่งไม่ได้รวมถึงเจลาติน 3
3. วิธีกสำหรับป้อกันการกลับเป็นซ้ำของมะเร็งเต้านมหลังจากการผ่าตัดสำหรับมะเร็ง เต้านมก่อนหมดระดู ซึ่งประกอบรวมด้วยการให้ไมโครสเฟีร์ที่มีแลคทิค แอซิด-ไกลโคลิค แอซิด พอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเฉลี่ยนเชิงน้ำหนักประมาณ 11,600 ถึงประมาณ 14,00 หรือเกลือของสาร เหล่านั้น และอนุพันธ์ LH-RH หรือเกลือของสารเหล่านั้น และไม่มีเจลาติน ในขนาดที่ให้ผลแก่สัตว์ เลี้ยงลูกด้วยนม
TH201002351A 2002-06-26 องค์ประกอบที่ปลดปล่อยแบบทยอย และกรรมวิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้ TH64759B (th)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
TH101402A TH101402A (th) 2010-05-26
TH101402B TH101402B (th) 2010-05-26
TH64759B true TH64759B (th) 2018-09-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3667778B2 (ja) スフェロイド製剤
JP4880657B2 (ja) 粘膜表面への改良された薬物供給
ES2751329T3 (es) Proceso de fabricación de una forma de dosificación multifásica de rápida disolución liofilizada
CN1535141B (zh) 缓释组合物及其制备方法
Taylor et al. Treatment for uterine fibroids: searching for effective drug therapies
CN100577206C (zh) 控释组合物及其制备方法
CN100518828C (zh) 缓释可生物降解微球体及其制备方法
EP1404357B1 (en) Gonadotropin releasing hormone antagonist in gel-forming concentrations
KR20010016379A (ko) 서방성 제제
ES2555681T3 (es) Procedimiento para la sincronización de la ovulación para la fecundación programada sin detección del celo
ES2574210T3 (es) Métodos y composiciones para tratar o prevenir los síntomas de las variaciones hormonales
JPH09509145A (ja) 長時間活性な注射用懸濁液及びその製造方法
EP3639856A1 (en) LONG-ACTING PALMITIC ACID-CONJUGATED GnRH DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
WO2002076474A1 (en) Co-administration of a polysaccharide with a chemotherapeutic agent for the treatment of cancer
TH64759B (th) องค์ประกอบที่ปลดปล่อยแบบทยอย และกรรมวิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้
TH101402A (th) องค์ประกอบที่ปลดปล่อยแบบทยอย และกรรมวิธีสำหรับผลิตสารเดียวกันนี้
US6645946B1 (en) Delivery of a therapeutic agent in a formulation for reduced toxicity
US6914055B2 (en) Delivery of a therapeutic agent in a formulation for reduced toxicity
CN101822643A (zh) 川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用
CN101204365A (zh) 一种治疗实体肿瘤的植入剂
US6982255B2 (en) Delivery of a therapeutic agent in a formulation for reduced toxicity
RU2203672C2 (ru) Способ предупреждения беременности
Mukhopadhyay et al. Formulation Development and Evaluation of Diacerein Loaded Microsphere by Spray Coating (Wurster Method).
JP4918808B2 (ja) 生体吸収性医薬製剤
CN101863870B (zh) 一种鸢尾苷元衍生物、其制法及其治疗前列腺疾病的应用