RU2004101964A - Замещенные производные бензопирана против аритмии - Google Patents

Замещенные производные бензопирана против аритмии Download PDF

Info

Publication number
RU2004101964A
RU2004101964A RU2004101964/04A RU2004101964A RU2004101964A RU 2004101964 A RU2004101964 A RU 2004101964A RU 2004101964/04 A RU2004101964/04 A RU 2004101964/04A RU 2004101964 A RU2004101964 A RU 2004101964A RU 2004101964 A RU2004101964 A RU 2004101964A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
sup
substituted
sub
alkyl
Prior art date
Application number
RU2004101964/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2291867C2 (ru
Inventor
Йосио ОХАРА (JP)
Йосио ОХАРА
Казухико ОХРАЙ (JP)
Казухико ОХРАЙ
Казуфуми ЯНАГИХАРА (JP)
Казуфуми ЯНАГИХАРА
Юкихиро СИГЕТА (JP)
Юкихиро Сигета
Тору ЦУКАГОСИ (JP)
Тору Цукагоси
Тору ЯМАСИТА (JP)
Тору Ямасита
Original Assignee
Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. (Jp)
Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. (Jp), Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. filed Critical Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. (Jp)
Publication of RU2004101964A publication Critical patent/RU2004101964A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2291867C2 publication Critical patent/RU2291867C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/68Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with nitrogen atoms directly attached in position 4
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06Antiarrhythmics

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (8)

1. Производное бензопирана формулы (1) или формулы (2)
Figure 00000001
где каждый из R1 и R2 независимо от другого означает водород или C1-6-алкильную группу (где указанная алкильная группа может быть, необязательно, замещена галогеном, C1-6-алкокси-группой или гидроксильной группой);
R3 означает гидроксильную группу или C1-6-алкилкарбонилокси-группу;
R4 означает водород или C1-6-алкильную группу;
R5 означает C1-6-алкильную группу, замещенную C6-14-арильной группой или гетероарильной группой [где указанная C1-6-алкильная группа может быть, необязательно, замещена гидроксильной группой, метильной группой, и указанная C6-14-арильная группа или гетероарильная группа может быть, необязательно, замещена 1-3 R7 (где R7 представляет галоген, нитрогруппу, цианогруппу, гидроксильную группу, формильную группу, формамидную группу, аминогруппу, C1-6-алкильную группу, C1-6-алкокси-группу (где указанная C1-6-алкильная группа, C1-6-алкокси-группа может быть, необязательно, замещена галогеном), C3-6-циклоалкильную группу, C1-6-алкиламино-группу, ди-C1-6-алкиламино-группу, C1-6-алкилкарбониламино-группу, C1-6-алкилсульфониламино-группу, аминокарбонильную группу, C1-6-алкиламинокарбонильную группу, ди-C1-6-алкиламинокарбонильную группу, C1-6-алкилкарбонильную группу, C1-6-алкоксикарбонильную группу, аминосульфонильную группу, C1-6-алкилсульфонильную группу, карбоксильную группу или бензоильную группу (где указанная бензоильная группа может быть, необязательно, замещена C1-6-алкильной группой, C1-6-алкокси-группой, галогеном, нитрогруппой или цианогруппой))], или линейной C5-8-алкильной группой (где указанная C5-8-алкильная группа может быть, необязательно, замещена атомом фтора или гидроксильной группой);
R6 означает C1-6-алкильную группу (где указанная алкильная группа может быть, необязательно, замещена гидроксильной группой, карбоксильной группой, аминогруппой, C1-6-алкиламино-группой, ди-C1-6-алкиламино-группу, C(O)OR8, NHSO2R8, C(O)NH2, C(O)NHR8 или C(O)NR8R9 (где каждый из R8 и R9 независимо от другого означает C1-6-алкильную группу, замещенную C6-14-арильной группой или гетероарильной группой, или C1-6-алкильной группой)), C1-6-алкокси-группу, галоген, нитрогруппу, C(O)NH2, C(O)NHR8 или C(O)NR8R9 (где каждый из R8 и R9 независимо от другого означает C1-6-алкильную группу, замещенную C6-14-арильной группой или гетероарильной группой, или C1-6-алкильной группой)];
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Производное бензопирана или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где оба R1 и R2 означают метильную группу, R3 означает гидроксильную группу и R4 означает атом водорода.
3. Производное бензопирана или его фармацевтически приемлемая соль по п.2, где R5 означает C1-6-алкильную группу, замещенную C6-14-арильной группой.
4. Производное бензопирана или его фармацевтически приемлемая соль по п.3, где R6 означает нитрогруппу.
5. Производное бензопирана или его фармацевтически приемлемая соль по п.4, в которой производное бензопирана представляет соединение формулы 2.
6. Производное бензопирана или его фармацевтически приемлемая соль по п.3, где R6 означает C(O)NH2.
7. Производное бензопирана или его фармацевтически приемлемая соль по п.3, где R6 означает метильную группу.
8. Фармацевтический препарат для лечения аритмии, отличающийся тем, что включает производное бензопирана или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 в качестве активного ингредиента.
RU2004101964/04A 2001-06-25 2002-06-17 Замещенные производные бензопирана против аритмии RU2291867C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001190594 2001-06-25
JP2001-190594 2001-06-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004101964A true RU2004101964A (ru) 2005-03-27
RU2291867C2 RU2291867C2 (ru) 2007-01-20

Family

ID=19029343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004101964/04A RU2291867C2 (ru) 2001-06-25 2002-06-17 Замещенные производные бензопирана против аритмии

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7041700B2 (ru)
EP (1) EP1401823B1 (ru)
KR (1) KR100869897B1 (ru)
CN (1) CN1279036C (ru)
AT (1) ATE305930T1 (ru)
CA (1) CA2450541A1 (ru)
CZ (1) CZ20033469A3 (ru)
DE (1) DE60206505T2 (ru)
HK (1) HK1063785A1 (ru)
HU (1) HUP0400362A3 (ru)
IL (2) IL159218A0 (ru)
NO (1) NO20035774L (ru)
NZ (1) NZ529916A (ru)
RU (1) RU2291867C2 (ru)
SK (1) SK15782003A3 (ru)
UA (1) UA77189C2 (ru)
WO (1) WO2003000675A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0315950D0 (en) 2003-06-11 2003-08-13 Xention Discovery Ltd Compounds
TWI346112B (en) 2004-02-25 2011-08-01 Nissan Chemical Ind Ltd Benzopyran compound
US7647250B2 (en) * 2004-03-08 2010-01-12 Sap Ag Method and program product for event monitoring
AU2005223612B2 (en) 2004-03-23 2010-06-24 Nissan Chemical Industries, Ltd. Tricyclic benzopyran compound as anti-arrhythmic agents
GB0412986D0 (en) 2004-06-10 2004-07-14 Xention Discovery Ltd Compounds
US7576212B2 (en) 2004-12-09 2009-08-18 Xention Limited Thieno[2,3-B] pyridines as potassium channel inhibitors
US7714150B2 (en) * 2005-04-12 2010-05-11 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Aminoalkyl-amidomethyl-substituted 2-(4-sulphonylamino)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chroman-6-yl derivatives
GB0525164D0 (en) 2005-12-09 2006-01-18 Xention Discovery Ltd Compounds
GB0815782D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815781D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB0815784D0 (en) 2008-08-29 2008-10-08 Xention Ltd Novel potassium channel blockers
GB201105659D0 (en) 2011-04-01 2011-05-18 Xention Ltd Compounds
NO3175985T3 (ru) 2011-07-01 2018-04-28
AR090037A1 (es) 2011-11-15 2014-10-15 Xention Ltd Derivados de tieno y/o furo-pirimidinas y piridinas inhibidores de los canales de potasio
WO2013072693A1 (en) 2011-11-15 2013-05-23 Xention Limited Thieno [2, 3 - c] pyrazoles for use as potassium channel inhibitors
US20150045305A1 (en) 2012-01-27 2015-02-12 Gilead Sciences, Inc. Combination therapies using late sodium ion channel blockers and potassium ion channel blockers
WO2014134419A1 (en) 2013-03-01 2014-09-04 Gilead Sciences, Inc. Use of ikach blockers for the treatment of cardiac diseases

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES454888A1 (es) 1976-01-27 1978-05-01 Beecham Group Ltd Un procedimiento para la preparacion de nuevos cromados.
JPS5657786A (en) 1979-09-28 1981-05-20 Beecham Group Ltd Chromanol derivative* its manufacture and medicinal composition containing it
JPS5657785A (en) 1979-09-28 1981-05-20 Beecham Group Ltd Chromanol derivative* its manufacture and medicinal composition containing it
ZM7682A1 (en) 1981-09-25 1983-05-23 Beecham Group Plc Active compounds
EP0091748B1 (en) 1982-04-08 1986-06-18 Beecham Group Plc Antihypertensive benzopyranols
GB8610911D0 (en) 1986-05-03 1986-06-11 Beecham Group Plc Active compounds
DK691488A (da) 1987-12-14 1989-06-15 Beecham Group Plc Hidtil ukendte forbindelser
US5097037A (en) 1989-07-17 1992-03-17 Nissan Chemical Industries, Ltd. Process for the optical resolution of pyranobenzoxadiazole compounds
JP2876712B2 (ja) 1989-07-17 1999-03-31 日産化学工業株式会社 光学活性ピラノベンゾオキサジアゾール誘導体
US5095016A (en) * 1989-08-11 1992-03-10 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Benzopyran compounds, processes for their production and pharmaceutical compositions
ATE161538T1 (de) 1990-03-21 1998-01-15 Res Corp Technologies Inc Chirale katalysatoren und dadurch katalysierte epoxydierungsreaktionen
US5276168A (en) * 1990-06-18 1994-01-04 E. R. Squibb & Sons, Inc. Benzopyran derivatives and heterocyclic analogs thereof as antiischemic agents
AU651105B2 (en) * 1990-06-18 1994-07-14 E.R. Squibb & Sons, Inc. Benzopyran derivatives and heterocyclic analogs thereof as antiischemic agents
US5624954A (en) * 1991-06-13 1997-04-29 Smithkline Beecham P.L.C. Benzo- and pyridopyran derivatives having anxiolytic and anti-convulsant activity
JPH05301878A (ja) 1991-08-30 1993-11-16 Nissan Chem Ind Ltd 不斉エポキシ化反応
US5352814A (en) 1991-08-30 1994-10-04 Nissan Chemical Industries, Ltd. Asymmetric epoxidation reaction
JP2734457B2 (ja) 1994-02-23 1998-03-30 日産化学工業株式会社 不斉エポキシ化反応
EP0669339B1 (en) * 1994-02-23 2001-05-23 Nissan Chemical Industries Ltd. Asymmetric epoxidation process using optically active manganese complexes
DE69518322T2 (de) 1994-06-10 2001-02-15 Smithkline Beecham Plc C-4 amid substituierte verbindungen und deren verwendung als therapeutische mittel
US5679706A (en) * 1994-09-30 1997-10-21 Bristol-Myers Squibb Company Combination of a potassium channel activator and an antiarrhythmic agent
JP4129601B2 (ja) 1996-07-26 2008-08-06 日産化学工業株式会社 クロマン誘導体
JPH11209366A (ja) 1998-01-23 1999-08-03 Nissan Chem Ind Ltd クロマン誘導体及び心不全治療薬
EP1109544A4 (en) * 1998-09-01 2004-10-27 Bristol Myers Squibb Co POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
JP2001151767A (ja) 1999-09-17 2001-06-05 Nissan Chem Ind Ltd ベンゾピラン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
WO2003000675A1 (en) 2003-01-03
KR100869897B1 (ko) 2008-11-24
UA77189C2 (en) 2006-11-15
NO20035774L (no) 2004-02-25
IL159218A (en) 2009-12-24
SK15782003A3 (sk) 2004-05-04
IL159218A0 (en) 2004-06-01
ATE305930T1 (de) 2005-10-15
CA2450541A1 (en) 2003-01-03
US20040152763A1 (en) 2004-08-05
CZ20033469A3 (cs) 2004-04-14
KR20040018391A (ko) 2004-03-03
EP1401823B1 (en) 2005-10-05
RU2291867C2 (ru) 2007-01-20
US7041700B2 (en) 2006-05-09
HUP0400362A2 (hu) 2004-08-30
HUP0400362A3 (en) 2007-05-29
DE60206505D1 (de) 2006-02-16
EP1401823A1 (en) 2004-03-31
CN1520406A (zh) 2004-08-11
HK1063785A1 (en) 2005-01-14
CN1279036C (zh) 2006-10-11
NZ529916A (en) 2005-04-29
DE60206505T2 (de) 2006-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004101964A (ru) Замещенные производные бензопирана против аритмии
RU2403251C2 (ru) Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70
RU2495044C2 (ru) Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
RU2006135120A (ru) Производные пирролопиримидина
RU2002129557A (ru) Производные 8-хинолинксантина и 8-изохинолинксантина в качестве ингибиторов фосфоэстеразы pde5
RU2342367C2 (ru) Ненуклеозидные ингибиторы i обратной транскриптазы, предназначенные для лечения заболеваний, опосредованных вич
RU2350605C2 (ru) Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
NO20051051L (no) Derivater av dioksan-2-alkylkarbamater, fremgangsmate for fremstilling derav og anvendelse av de samme i terapeutiske midler
DK1261602T3 (da) Imidazol-2-carboxamidderivater som Raf-kinaseinhibitorer
JP2005538057A5 (ru)
NO20063330L (no) Amidderivater med en syklopropylaminokarbonylsubstituent som er nyttige som cytokininhibitorer
RU2007134564A (ru) Ингибирующие вич производные 2-(4-цианофениламино)-пиримидин-оксида
RU2009102270A (ru) Производные тиазолилмочевины в качестве ингибиторов фосфатидилинозитол-3-киназы
RU2003127748A (ru) Производные 4-аминобензопирана
RU2004130487A (ru) Производные азетидина в качестве антагонистов ccr-3 рецептора
EA200400690A1 (ru) Нуклеозиды, их препараты и их применение в качестве ингибиторов вирусных рнк-полимераз
SE0302570D0 (sv) Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof
ATE384714T1 (de) Pyrazolderivate
RU2005114490A (ru) N-сульфонил-4-метиленамино-3-гидрокси-2-пиридоны
ATE332695T1 (de) Pyrimidin-derivate als selektive inhibitoren von cox-2
RU2004130284A (ru) Антипаразитарные производные артемизинина (эндопероксиды)
KR950701329A (ko) 벤조티아졸술폰아미드 유도체, 그의 제조법 및 그 용도(Benzothiazolesulfornamide derivative, method for preparing the same, and use thereof)
DK1412332T3 (da) Quinolinderivater og anvendelse deraf som antitumormidler
RU2205829C2 (ru) Замещенное производное циклобутиламина, антибактериальный агент и фармацевтическая композиция на его основе

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110618