RU2205829C2 - Замещенное производное циклобутиламина, антибактериальный агент и фармацевтическая композиция на его основе - Google Patents

Замещенное производное циклобутиламина, антибактериальный агент и фармацевтическая композиция на его основе Download PDF

Info

Publication number
RU2205829C2
RU2205829C2 RU99125325/04A RU99125325A RU2205829C2 RU 2205829 C2 RU2205829 C2 RU 2205829C2 RU 99125325/04 A RU99125325/04 A RU 99125325/04A RU 99125325 A RU99125325 A RU 99125325A RU 2205829 C2 RU2205829 C2 RU 2205829C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
group
hydrates
salt
formula
Prior art date
Application number
RU99125325/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU99125325A (ru
Inventor
Макото Такемура
Хисаси ТАКАХАСИ
Казуюки СУГИТА
Рие МИЯУТИ
Original Assignee
Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU99125325A publication Critical patent/RU99125325A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2205829C2 publication Critical patent/RU2205829C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производным циклобутиламина формулы (I), где Q представляет собой производное хинолона и R1, R2, R3, R4 и n, такие как определено в формуле изобретения. Также описана фармацевтическая композиция и антибактериальный агент на основе этих соединений. Технический результат: получены новые соединения, обладающие антибактериальной активностью. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве лекарственного средства. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Тв

Claims (13)

1. Замещенное производное циклобутиламина, представленное формулой (I), его соль или их гидраты
Figure 00000003

где R1 и R2, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или атом галогена (исключая случай, когда R1 и R2 оба являются атомами водорода);
R3 и R4, каждый, независимо, представляют атом водорода, n = 1 или 2, Q является группой структуры, представленной следующей формулой:
Figure 00000004

где R5 представляет собой циклическую алкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, которая может иметь заместитель;
R6 представляет собой атом водорода;
R7 представляет собой атом водорода или аминогруппу;
Х1 представляет собой атом галогена или атом водорода,
А1 представляет собой группу структуры, представленной следующей формулой (II):
Figure 00000005

где X2 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,
А2 и А3, каждый, представляют собой атом азота или атом углерода, где А2 и А3 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют группу структуры
Figure 00000006

или группу структуры
Figure 00000007

Y представляет атом водорода.
2. Соединение, его соли или их гидраты по п.1, где группа структуры, полученная в результате исключения Q из формулы (I), является стереохимически чистым соединением.
3. Соединение, его соль или их гидраты по п.1 или 2, где Q в формуле (I) представляет собой 5-амино-3-карбокси-6-фтор-1-[2-(S)-фтор-1-(R)-циклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-7-ильную группу.
4. Соединение, его соль или их гидраты по п.1 или 2, где Q в формуле (I) представляет собой 3-карбокси-6-фтор-1-[2-(S)-фтор-1-(R)-циклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-7-ильную группу.
5. Соединение, его соль или их гидраты по п.1 или 2, где Q в формуле (I) представляет собой 5-амино-3-карбокси-6,8-дифтор-1-[2-(S)-фтор-1-(R)-циклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ильную группу.
6. Соединение, его соль или их гидраты по любому из п.1 или 2, где R5 является галогенциклопропильной группой.
7. Соединение, его соль или их гидраты по п.6, где галогенциклопропильной группой является 1,2-цис-галогенциклопропильная группа.
8. Соединение, его соль или их гидраты по п.6 или 7, где галогенциклопропильная группа является стереохимически чистым заместителем.
9. Соединение, его соль или их гидраты по п.8, где галогенциклопропильной группой является (1R,2S)-2-галогенциклопропильная группа.
10. Соединение, его соль или их гидраты по любому из пп.6-9, где атом галогена галогенциклопропильной группы является атомом фтора.
11. Соединение, его соль или их гидраты по любому из пп.1-10, где соединение формулы (I) является стереохимически чистым соединением.
12. Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием, которая содержит соединение, его соль или их гидраты, как описано в любом из пп.1-11 в качестве активного ингредиента.
13. Антибактериальный агент, который содержит соединение, его соль или их гидраты, как описано в любом из пп.1-11, в качестве активного ингредиента.
RU99125325/04A 1997-05-30 1998-05-28 Замещенное производное циклобутиламина, антибактериальный агент и фармацевтическая композиция на его основе RU2205829C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP9/141398 1997-05-30
JP14139897 1997-05-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99125325A RU99125325A (ru) 2001-08-10
RU2205829C2 true RU2205829C2 (ru) 2003-06-10

Family

ID=15291079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99125325/04A RU2205829C2 (ru) 1997-05-30 1998-05-28 Замещенное производное циклобутиламина, антибактериальный агент и фармацевтическая композиция на его основе

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6448266B1 (ru)
EP (1) EP0990654B1 (ru)
JP (1) JP4357598B2 (ru)
KR (1) KR100551462B1 (ru)
CN (1) CN1191245C (ru)
AR (1) AR012883A1 (ru)
AT (1) ATE378327T1 (ru)
AU (1) AU732175B2 (ru)
BR (1) BR9809702A (ru)
CA (1) CA2292580A1 (ru)
DE (1) DE69838716T2 (ru)
DK (1) DK0990654T3 (ru)
ES (1) ES2297885T3 (ru)
ID (1) ID23696A (ru)
IL (1) IL133123A (ru)
MY (1) MY119816A (ru)
NO (1) NO318143B1 (ru)
RU (1) RU2205829C2 (ru)
WO (1) WO1998054169A1 (ru)
ZA (1) ZA984527B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4669607B2 (ja) 1997-09-15 2011-04-13 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 抗微生物キノロン類、その組成物およびその使用
RU2270695C2 (ru) 1999-03-17 2006-02-27 Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. Фармацевтическая композиция
US20040063754A1 (en) * 2000-11-20 2004-04-01 Hisashi Takahashi Dehalogeno compounds
JP2004515549A (ja) 2000-12-14 2004-05-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 抗微生物2−ピリドン類、その組成物と使用
DE60113450T2 (de) 2000-12-14 2006-07-13 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Antimikrobielle chinolone
ES2402420T3 (es) * 2003-09-29 2013-05-03 Daiichi Sankyo Company, Limited Derivado del ácido 8-cianoquinolonacarboxílico
DK2001862T3 (da) 2006-03-28 2011-08-08 Warner Chilcott Co Llc Malatsalte og polymorfe af (3S,5S)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyklopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolincarboxylsyre
WO2007110835A2 (en) 2006-03-28 2007-10-04 The Procter & Gamble Company A coupling process for preparing quinolone intermediates

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3685157D1 (de) * 1985-06-26 1992-06-11 Daiichi Seiyaku Co Pyridoncarbonsaeurederivate.
JPH0827728A (ja) * 1990-02-13 1996-01-30 Sf Marina System Ab ポンツーンの昇降案内装置
JP3745433B2 (ja) 1995-02-02 2006-02-15 第一製薬株式会社 複素環式化合物
KR100389773B1 (ko) * 1995-02-02 2003-10-23 다이이찌 세이야꾸 가부시기가이샤 헤테로사이클릭화합물
JP4040091B2 (ja) * 1995-11-22 2008-01-30 第一三共株式会社 置換アミノシクロアルキルピロリジン誘導体

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KIMURA Y., CHEM. PHARM. BULL., 42(7), 1994, p.1442-54. *

Also Published As

Publication number Publication date
NO995839D0 (no) 1999-11-29
KR100551462B1 (ko) 2006-02-14
IL133123A0 (en) 2001-03-19
WO1998054169A1 (fr) 1998-12-03
ATE378327T1 (de) 2007-11-15
US6448266B1 (en) 2002-09-10
EP0990654A4 (en) 2004-09-15
ZA984527B (en) 1998-12-03
KR20010013204A (ko) 2001-02-26
NO318143B1 (no) 2005-02-07
AU7453998A (en) 1998-12-30
CA2292580A1 (en) 1998-12-03
AR012883A1 (es) 2000-11-22
NO995839L (no) 2000-01-28
DE69838716D1 (de) 2007-12-27
CN1191245C (zh) 2005-03-02
DE69838716T2 (de) 2008-10-30
JP4357598B2 (ja) 2009-11-04
IL133123A (en) 2005-12-18
AU732175B2 (en) 2001-04-12
CN1265659A (zh) 2000-09-06
DK0990654T3 (da) 2008-01-21
ES2297885T3 (es) 2008-05-01
EP0990654B1 (en) 2007-11-14
EP0990654A1 (en) 2000-04-05
MY119816A (en) 2005-07-29
BR9809702A (pt) 2001-12-11
ID23696A (id) 2000-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR9908764A (pt) Composto e seus sais farmaceuticamente aceitáveis ou ésteres hidrolisáveis in vivo, uso destes, processo para prepará-los, e, composição farmacêutica
RU2225404C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ФАКТОРА Хa
RU2225389C2 (ru) Производные аминометилкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция на их основе
CA2011346A1 (en) 2-(1-piperazinyl)-4-phenylcycloalkanopyridine derivatives, processes for the production thereof, and pharmaceutical composition containing the same
KR910006277A (ko) N-치환된-4-피리미딘아민 및 피리미딘디아민, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도
BR9303993A (pt) Composto, processo para preparar o mesmo e composição farmacêutica
BR0111754A (pt) Uso de um composto, método para inibir aurora 2 quinase em um animal de sangue quente, composto, e, composição farmacêutica
NZ337118A (en) 3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same useful in treating or preventing arteriosclerotic and/or hyper-lipemia disease, pancreatitis, obesity, hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia.
NO20015226L (no) Tri-aryl syrederivater som PPAR reseptor ligander, farmasoytisk sammensetning omfattende samme og anvendelse av samme for fremstilling av medikament.
DE59009074D1 (de) Diarylsubstituierte heterocyclische Verbindung, ihre Herstellung und Arzneimittel und Kosmetika daraus.
RS41104A (en) Sulphonamide derivatives, the preparation thereof and the application of same as medicaments
CA2336412A1 (en) Medicament for treatment of diabetes
NO173139C (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 2-aminopyrimidinonderivater
KR910004599A (ko) 1,3-디하이드로-1-(피리디닐아미노)-2h-인돌-2-온, 이들의 제조방법 및 이들의 약제로서의 용도
RU2205829C2 (ru) Замещенное производное циклобутиламина, антибактериальный агент и фармацевтическая композиция на его основе
KR900015721A (ko) 신규 방법 및 화합물들
NO822222L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av pyrrolidinderivater
RU2010116779A (ru) Производное амида индазолакриловой кислоты
BR0015364A (pt) 5-benzil-2,4-diaminopirimidinas substituìdas
DK0630252T3 (da) Farmaceutisk præparat på basis af rhamnolipid mod dermatologiske sygdomme
RU2218334C2 (ru) Замещенные 1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-3-бензазоцин-10-олы и фармацевтическая композиция на их основе
ATE56006T1 (de) Succinimide derivate, herstellung und anwendung.
ES528452A0 (es) Procedimiento de preparacion de nuevos derivados dietilaminoalcoxibenzoles y de sus sales de adicion acidas y amonicas cuaternarias
HUP0200121A2 (hu) Kalcilitikus vegyületek, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
SE0302570D0 (sv) Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080529