RU2205829C2 - Замещенное производное циклобутиламина, антибактериальный агент и фармацевтическая композиция на его основе - Google Patents
Замещенное производное циклобутиламина, антибактериальный агент и фармацевтическая композиция на его основе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2205829C2 RU2205829C2 RU99125325/04A RU99125325A RU2205829C2 RU 2205829 C2 RU2205829 C2 RU 2205829C2 RU 99125325/04 A RU99125325/04 A RU 99125325/04A RU 99125325 A RU99125325 A RU 99125325A RU 2205829 C2 RU2205829 C2 RU 2205829C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- group
- hydrates
- salt
- formula
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к производным циклобутиламина формулы (I), где Q представляет собой производное хинолона и R1, R2, R3, R4 и n, такие как определено в формуле изобретения. Также описана фармацевтическая композиция и антибактериальный агент на основе этих соединений. Технический результат: получены новые соединения, обладающие антибактериальной активностью. Изобретение может быть использовано в медицине в качестве лекарственного средства. 3 с. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Тв
Claims (13)
1. Замещенное производное циклобутиламина, представленное формулой (I), его соль или их гидраты
где R1 и R2, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или атом галогена (исключая случай, когда R1 и R2 оба являются атомами водорода);
R3 и R4, каждый, независимо, представляют атом водорода, n = 1 или 2, Q является группой структуры, представленной следующей формулой:
где R5 представляет собой циклическую алкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, которая может иметь заместитель;
R6 представляет собой атом водорода;
R7 представляет собой атом водорода или аминогруппу;
Х1 представляет собой атом галогена или атом водорода,
А1 представляет собой группу структуры, представленной следующей формулой (II):
где X2 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,
А2 и А3, каждый, представляют собой атом азота или атом углерода, где А2 и А3 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют группу структуры
или группу структуры
Y представляет атом водорода.
где R1 и R2, каждый, независимо, представляют собой атом водорода или атом галогена (исключая случай, когда R1 и R2 оба являются атомами водорода);
R3 и R4, каждый, независимо, представляют атом водорода, n = 1 или 2, Q является группой структуры, представленной следующей формулой:
где R5 представляет собой циклическую алкильную группу, содержащую от 3 до 6 атомов углерода, которая может иметь заместитель;
R6 представляет собой атом водорода;
R7 представляет собой атом водорода или аминогруппу;
Х1 представляет собой атом галогена или атом водорода,
А1 представляет собой группу структуры, представленной следующей формулой (II):
где X2 представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода или алкоксигруппу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода,
А2 и А3, каждый, представляют собой атом азота или атом углерода, где А2 и А3 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют группу структуры
или группу структуры
Y представляет атом водорода.
2. Соединение, его соли или их гидраты по п.1, где группа структуры, полученная в результате исключения Q из формулы (I), является стереохимически чистым соединением.
3. Соединение, его соль или их гидраты по п.1 или 2, где Q в формуле (I) представляет собой 5-амино-3-карбокси-6-фтор-1-[2-(S)-фтор-1-(R)-циклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-7-ильную группу.
4. Соединение, его соль или их гидраты по п.1 или 2, где Q в формуле (I) представляет собой 3-карбокси-6-фтор-1-[2-(S)-фтор-1-(R)-циклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-7-ильную группу.
5. Соединение, его соль или их гидраты по п.1 или 2, где Q в формуле (I) представляет собой 5-амино-3-карбокси-6,8-дифтор-1-[2-(S)-фтор-1-(R)-циклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ильную группу.
6. Соединение, его соль или их гидраты по любому из п.1 или 2, где R5 является галогенциклопропильной группой.
7. Соединение, его соль или их гидраты по п.6, где галогенциклопропильной группой является 1,2-цис-галогенциклопропильная группа.
8. Соединение, его соль или их гидраты по п.6 или 7, где галогенциклопропильная группа является стереохимически чистым заместителем.
9. Соединение, его соль или их гидраты по п.8, где галогенциклопропильной группой является (1R,2S)-2-галогенциклопропильная группа.
10. Соединение, его соль или их гидраты по любому из пп.6-9, где атом галогена галогенциклопропильной группы является атомом фтора.
11. Соединение, его соль или их гидраты по любому из пп.1-10, где соединение формулы (I) является стереохимически чистым соединением.
12. Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием, которая содержит соединение, его соль или их гидраты, как описано в любом из пп.1-11 в качестве активного ингредиента.
13. Антибактериальный агент, который содержит соединение, его соль или их гидраты, как описано в любом из пп.1-11, в качестве активного ингредиента.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14139897 | 1997-05-30 | ||
| JP9/141398 | 1997-05-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99125325A RU99125325A (ru) | 2001-08-10 |
| RU2205829C2 true RU2205829C2 (ru) | 2003-06-10 |
Family
ID=15291079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99125325/04A RU2205829C2 (ru) | 1997-05-30 | 1998-05-28 | Замещенное производное циклобутиламина, антибактериальный агент и фармацевтическая композиция на его основе |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6448266B1 (ru) |
| EP (1) | EP0990654B1 (ru) |
| JP (1) | JP4357598B2 (ru) |
| KR (1) | KR100551462B1 (ru) |
| CN (1) | CN1191245C (ru) |
| AR (1) | AR012883A1 (ru) |
| AT (1) | ATE378327T1 (ru) |
| AU (1) | AU732175B2 (ru) |
| BR (1) | BR9809702A (ru) |
| CA (1) | CA2292580A1 (ru) |
| DE (1) | DE69838716T2 (ru) |
| DK (1) | DK0990654T3 (ru) |
| ES (1) | ES2297885T3 (ru) |
| ID (1) | ID23696A (ru) |
| IL (1) | IL133123A (ru) |
| MY (1) | MY119816A (ru) |
| NO (1) | NO318143B1 (ru) |
| RU (1) | RU2205829C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998054169A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA984527B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193558C2 (ru) | 1997-09-15 | 2002-11-27 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Производные хинолона и фармацевтическая композиция на их основе |
| EP2275141A1 (en) | 1999-03-17 | 2011-01-19 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Tastemasked pharmaceutical compositions |
| AR035599A1 (es) * | 2000-11-20 | 2004-06-16 | Daiichi Seiyaku Co | Compuestos 1,8-naftiridina, dihidroquinolina y piridol[1,2,3-de][1,4]benzoxazina sustituidos, medicamentos, agentes terapeuticos, metodos de produccion y usos en la produccion de un medicamento, de un agente antibacteriano y de un agente para tratar una enfermedad infecciosa |
| IL155678A0 (en) | 2000-12-14 | 2003-11-23 | Procter & Gamble | Antimicrobial 2-pyridones, their compositions and uses |
| EP1341781B1 (en) | 2000-12-14 | 2005-09-14 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial quinolones |
| EP1669354B1 (en) | 2003-09-29 | 2013-03-20 | Daiichi Sankyo Company, Limited | 8-cyanoquinolonecarboxylic acid derivative |
| WO2007110834A2 (en) | 2006-03-28 | 2007-10-04 | The Procter & Gamble Company | Malate salts, and polymorphs of (3s,5s)-7-[3-amino-5-methyl-piperidinyl]-1-cyclopropyl-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid |
| JP2009531418A (ja) | 2006-03-28 | 2009-09-03 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | キノロン中間体調製のためのカップリング方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE75740T1 (de) * | 1985-06-26 | 1992-05-15 | Daiichi Seiyaku Co | Pyridoncarbonsaeurederivate. |
| JPH0827728A (ja) * | 1990-02-13 | 1996-01-30 | Sf Marina System Ab | ポンツーンの昇降案内装置 |
| JP3745433B2 (ja) * | 1995-02-02 | 2006-02-15 | 第一製薬株式会社 | 複素環式化合物 |
| ATE239720T1 (de) * | 1995-02-02 | 2003-05-15 | Daiichi Seiyaku Co | Heterozyklische verbindungen |
| CN1119343C (zh) * | 1995-11-22 | 2003-08-27 | 第一制药株式会社 | 取代的氨基环烷基吡咯烷衍生物 |
-
1998
- 1998-05-27 MY MYPI98002358A patent/MY119816A/en unknown
- 1998-05-27 ZA ZA984527A patent/ZA984527B/xx unknown
- 1998-05-28 AT AT98921863T patent/ATE378327T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 DE DE69838716T patent/DE69838716T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-28 US US09/424,780 patent/US6448266B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-28 CA CA002292580A patent/CA2292580A1/en not_active Abandoned
- 1998-05-28 WO PCT/JP1998/002359 patent/WO1998054169A1/ja active IP Right Grant
- 1998-05-28 BR BR9809702-4A patent/BR9809702A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-05-28 CN CNB988078066A patent/CN1191245C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-28 ID IDW991489A patent/ID23696A/id unknown
- 1998-05-28 ES ES98921863T patent/ES2297885T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 JP JP50048599A patent/JP4357598B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-28 RU RU99125325/04A patent/RU2205829C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 DK DK98921863T patent/DK0990654T3/da active
- 1998-05-28 IL IL13312398A patent/IL133123A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 KR KR1019997011191A patent/KR100551462B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-05-28 EP EP98921863A patent/EP0990654B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-28 AU AU74539/98A patent/AU732175B2/en not_active Ceased
- 1998-05-29 AR ARP980102496A patent/AR012883A1/es active IP Right Grant
-
1999
- 1999-11-29 NO NO19995839A patent/NO318143B1/no unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KIMURA Y., CHEM. PHARM. BULL., 42(7), 1994, p.1442-54. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE378327T1 (de) | 2007-11-15 |
| EP0990654A4 (en) | 2004-09-15 |
| AU732175B2 (en) | 2001-04-12 |
| EP0990654B1 (en) | 2007-11-14 |
| NO318143B1 (no) | 2005-02-07 |
| EP0990654A1 (en) | 2000-04-05 |
| CA2292580A1 (en) | 1998-12-03 |
| MY119816A (en) | 2005-07-29 |
| AU7453998A (en) | 1998-12-30 |
| NO995839L (no) | 2000-01-28 |
| KR100551462B1 (ko) | 2006-02-14 |
| ES2297885T3 (es) | 2008-05-01 |
| US6448266B1 (en) | 2002-09-10 |
| WO1998054169A1 (fr) | 1998-12-03 |
| IL133123A (en) | 2005-12-18 |
| NO995839D0 (no) | 1999-11-29 |
| DE69838716D1 (de) | 2007-12-27 |
| JP4357598B2 (ja) | 2009-11-04 |
| DE69838716T2 (de) | 2008-10-30 |
| AR012883A1 (es) | 2000-11-22 |
| KR20010013204A (ko) | 2001-02-26 |
| ID23696A (id) | 2000-05-11 |
| IL133123A0 (en) | 2001-03-19 |
| CN1191245C (zh) | 2005-03-02 |
| DK0990654T3 (da) | 2008-01-21 |
| CN1265659A (zh) | 2000-09-06 |
| ZA984527B (en) | 1998-12-03 |
| BR9809702A (pt) | 2001-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2225404C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ФАКТОРА Хa | |
| RU2225389C2 (ru) | Производные аминометилкарбоновой кислоты и фармацевтическая композиция на их основе | |
| KR910006277A (ko) | N-치환된-4-피리미딘아민 및 피리미딘디아민, 이의 제조방법 및 약제로서의 이의 용도 | |
| CA2011346A1 (en) | 2-(1-piperazinyl)-4-phenylcycloalkanopyridine derivatives, processes for the production thereof, and pharmaceutical composition containing the same | |
| BR9303993A (pt) | Composto, processo para preparar o mesmo e composição farmacêutica | |
| BR0111754A (pt) | Uso de um composto, método para inibir aurora 2 quinase em um animal de sangue quente, composto, e, composição farmacêutica | |
| NZ337118A (en) | 3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same useful in treating or preventing arteriosclerotic and/or hyper-lipemia disease, pancreatitis, obesity, hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia. | |
| NO20015226L (no) | Tri-aryl syrederivater som PPAR reseptor ligander, farmasoytisk sammensetning omfattende samme og anvendelse av samme for fremstilling av medikament. | |
| DE59009074D1 (de) | Diarylsubstituierte heterocyclische Verbindung, ihre Herstellung und Arzneimittel und Kosmetika daraus. | |
| NO173139C (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 2-aminopyrimidinonderivater | |
| CA2336412A1 (en) | Medicament for treatment of diabetes | |
| MXPA04004601A (es) | Derivados de sulfonamidas, su preparacion y su aplicacion como medicamentos. | |
| PH25504A (en) | Novel substituted n-(1-alkyl-3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides pharmaceutical composition containing said compound, method of use thereof | |
| EE200200220A (et) | Uudsed tsüklopropaanid kui CGRP antagonistid, neid ühendeid sisaldavad ravimid ja meetodid nende valmistamiseks | |
| RU2205829C2 (ru) | Замещенное производное циклобутиламина, антибактериальный агент и фармацевтическая композиция на его основе | |
| KR900015721A (ko) | 신규 방법 및 화합물들 | |
| NO822222L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av pyrrolidinderivater | |
| DK0630252T3 (da) | Farmaceutisk præparat på basis af rhamnolipid mod dermatologiske sygdomme | |
| RU2010116779A (ru) | Производное амида индазолакриловой кислоты | |
| BR0015364A (pt) | 5-benzil-2,4-diaminopirimidinas substituìdas | |
| RU2218334C2 (ru) | Замещенные 1,2,3,4,5,6-гексагидро-2,6-метано-3-бензазоцин-10-олы и фармацевтическая композиция на их основе | |
| ATE56006T1 (de) | Succinimide derivate, herstellung und anwendung. | |
| ES528452A0 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados dietilaminoalcoxibenzoles y de sus sales de adicion acidas y amonicas cuaternarias | |
| HUP0200121A2 (hu) | Kalcilitikus vegyületek, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| SE0302570D0 (sv) | Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation thereof and uses thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080529 |