RU2003114744A - Деградированное антитело, являющееся агонистом тро - Google Patents

Деградированное антитело, являющееся агонистом тро

Info

Publication number
RU2003114744A
RU2003114744A RU2003114744/13A RU2003114744A RU2003114744A RU 2003114744 A RU2003114744 A RU 2003114744A RU 2003114744/13 A RU2003114744/13 A RU 2003114744/13A RU 2003114744 A RU2003114744 A RU 2003114744A RU 2003114744 A RU2003114744 A RU 2003114744A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
modified antibody
chain
antibody
regions
region
Prior art date
Application number
RU2003114744/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2287534C2 (ru
Inventor
Масаюки ЦУТИЯ
Тосихико ОХТОМО
Наохиро ЯБУТА
Хироюки ЦУНОДА
Тецуро ОРИТА
Original Assignee
Тугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Тугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2003114744A publication Critical patent/RU2003114744A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2287534C2 publication Critical patent/RU2287534C2/ru

Links

Claims (40)

1. Модифицированное антитело, содержащее 2 или более V-области Н-цепи и две или более V-области L-цепи антитела и проявляющее действие агониста ТРО путем поперечной сшивки рецептора ТРО.
2. Модифицированное антитело по п.1, в котором V-область Н-цепи и V-область L-цепи соединяются через линкер.
3. Модифицированное антитело по п.2, линкер в котором является пептидным линкером, содержащим по крайней мере одну аминокислоту.
4. Модифицированное антитело по любому из пп.1-3, причем модифицированное антитело является мультимером одноцепочечного Fv, содержащего одну V-область Н-цепи и одну V-область L-цепи.
5. Модифицированное антитело по п.4, причем модифицированное антитело является тетрамером, тримером или димером одноцепочечного Fv.
6. Модифицированное антитело по п.5, причем модифицированное антитело является димером одноцепочечного Fv.
7. Модифицированное антитело по любому из пп.4-6, в котором V-область Н-цепи и V-область L-цепи, находящиеся в одной и той же цепи, не объединены таким образом, чтобы образовывать антигенсвязывающий центр.
8. Модифицированное антитело по любому из пп.1-3, причем модифицированное антитело является одноцепочечным полипептидом, содержащим две или более V-области Н-цепи и две или более V-области L-цепи.
9. Модифицированное антитело по п.8, причем модифицированное антитело является одноцепочечным полипептидом, содержащим две V-области Н-цепи и две V-области L-цепи.
10. Модифицированное антитело по любому из пп.1-9, причем модифицированное антитело дополнительно содержит аминокислотную последовательность (последовательности) для очистки пептида.
11. Модифицированное антитело по любому из пп.1-10, причем модифицированное антитело очищено.
12. Модифицированное антитело по любому из пп.1-11, в котором V-область Н-цепи и/или V-область L-цепи являются V-областью Н-цепи и/или V-областью L-цепи, происходящими из антитела человека.
13. Модифицированное антитело по любому из пп.1-11, в котором V-область Н-цепи и/или V-область L-цепи является гуманизированной V-областью Н-цепи и/или гуманизированной V-областью L-цепи.
14. Модифицированное антитело по любому из пп.1-13, причем модифицированное антитело является моноспецифическим модифицированным антителом.
15. Модифицированное антитело по любому из пп.1-13, причем модифицированное антитело является мультиспецифическим модифицированным антителом.
16. Модифицированное антитело по п.15, причем модифицированное антитело является биспецифическим модифицированным антителом.
17. Модифицированное антитело по п.14, в котором V-область L-цепи и V-область Н-цепи происходит из одного и того же моноклонального антитела.
18. Модифицированное антитело по любому из пп.1-17, которое проявляет равное или более сильное агонистическое действие (ED50), сравнительно с исходным моноклональным антителом.
19. Модифицированное антитело по п.18, которое проявляет по крайне мере двухкратное превышение агонистического действия (ED50), сравнительно с исходным моноклональным антителом.
20. Модифицированное антитело по п.19, которое проявляет по крайней мере 10-кратное превышение агонистического действия (ED50), сравнительно с исходным моноклональным антителом.
21. Модифицированное антитело по любому из пп.1-17, которое происходит из исходного антитела, по существу не обладающего агонистическим действием.
22. Соединение, содержащее две или более V-области Н-цепи и две или более V-области L-цепи моноклонального антитела и проявляющее равное или большее агонистическое действие (ED50), сравнительно с тромбопоэтином (ТРО).
23. Соединение по п.22, которое проявляет по крайней мере двукратное превышение агонистического действия (ED50), сравнительно с ТРО.
24. Соединение п.23, которое проявляет по крайней мере 10-кратное превышение агонистического действия (ED50), сравнительно с ТРО.
25. Модифицированное антитело или соединение по одному из пп.1-24, у которого ED50 ТРО-агонистической активности не превышает 20 пМ.
26. Модифицированное антитело или соединение по п.25, у которого ED50 ТРО-агонистической активности не превышает 10 пМ.
27. Модифицированное антитело или соединение по п.26, у которого ED50 ТРО-агонистической активности не превышает 2 пМ.
28. Модифицированное антитело или соединение по любому из пп.1-27, которое обладает межклеточным адгезивным действием (ED50), не превышающим 1/10, сравнительно с исходным антителом.
29. Модифицированное антитело или соединение по любому из пп.1-27, которое по существу практически не обладает межклеточным адгезивным действием.
30. ДНК, которая кодирует модифицированное антитело или соединение по любому из пп.1-29.
31. Животная клетка, которая продуцирует модифицированное антитело или соединение по любому из пп.1-29.
32. Микроорганизм, который продуцирует модифицированное антитело или соединение по любому из пп.1-29.
33. Применение модифицированного антитела или соединения по любому из пп.1-29 в качестве агониста ТРО.
34. Способ вызывать агонистическое действие в клетках при помощи поперечной сшивки рецептора ТРО с использованием модифицированного антитела или соединения по любому из пп.1-29, осуществляя таким образом трансдукцию сигнала в клетки.
35. Способ по п.34, в котором агонистическое действие включает пролиферацию, дифференцировку-индукцию или стимуляцию роста мегакариоцитов, образование тромбоцитов или фосфорилирование белка рецептора ТРО.
36. Лекарственное средство, включающее в качестве активного компонента модифицированное антитело или соединение по любому из пп.1-29.
37. Лекарственное средство по п.36 для лечения тромбоцитопении.
38. Применение модифицированного антитела или соединения по любому из пп.1-29 в качестве лекарственного средства.
39. Способ скрининга модифицированного антитела, включающего две или более V-области Н-цепи и две или более V-области L-цепи антитела и оказывающего агонистическое действие путем поперечной сшивки ТРО-рецептора, который включает следующие этапы: (1) получение модифицированного антитела, включающего две или более V-области Н-цепи и две или более V-области L-цепи антитела и связывающегося специфически с рецептором ТРО, (2) осуществление реакции взаимодействия клеток, экспрессирующих указанный рецептор ТРО, с модифицированным антителом и (3) измерение ТРО-агонистического действия в клетках, вызванного поперечной сшивкой рецептора ТРО.
40. Способ измерения агонистического действия модифицированного антитела, включающего две или более V-области Н-цепи и две или более V-области L-цепи и оказывающего агонистическое действие путем поперечной сшивки рецептора ТРО, который включает следующие этапы: (1) получение модифицированного антитела, включающего две или более V-области Н-цепи и две или более V-области L-цепи антитела и связывающегося специфически с рецептором ТРО, (2) осуществление реакции взаимодействия клеток, экспрессирующих указанный рецептор ТРО, с указанным модифицированным антителом и (3) измерение ТРО-агонистического действия в клетках, вызванного поперечной сшивкой рецептора ТРО.
RU2003114744/13A 2000-10-20 2001-10-22 Деградированное антитело, являющееся агонистом tpo RU2287534C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000-321821 2000-10-20
JP2000321821 2000-10-20
JPPCT/JP01/03288 2001-04-17
JP2001277314 2001-09-12
JP2001-277314 2001-09-12

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006120419/10A Division RU2422528C2 (ru) 2000-10-20 2001-10-22 Днк, кодирующая модифицированное антитело или соединение с активностью агониста тро, способ их получения и животная клетка или микроорганизм, их продуцирующие
RU2006120454/10A Division RU2408606C2 (ru) 2000-10-20 2001-10-22 Соединение - агонист тро

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003114744A true RU2003114744A (ru) 2004-11-27
RU2287534C2 RU2287534C2 (ru) 2006-11-20

Family

ID=30002170

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003114744/13A RU2287534C2 (ru) 2000-10-20 2001-10-22 Деградированное антитело, являющееся агонистом tpo
RU2006120454/10A RU2408606C2 (ru) 2000-10-20 2001-10-22 Соединение - агонист тро

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006120454/10A RU2408606C2 (ru) 2000-10-20 2001-10-22 Соединение - агонист тро

Country Status (8)

Country Link
US (2) US8034903B2 (ru)
JP (1) JPWO2002033072A1 (ru)
KR (1) KR20030055274A (ru)
CN (1) CN1308448C (ru)
AT (1) ATE391174T1 (ru)
DE (1) DE60133479T2 (ru)
ES (1) ES2304235T3 (ru)
RU (2) RU2287534C2 (ru)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7696325B2 (en) * 1999-03-10 2010-04-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Polypeptide inducing apoptosis
US8034903B2 (en) * 2000-10-20 2011-10-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Degraded TPO agonist antibody
EP1539235A2 (en) * 2002-07-01 2005-06-15 Human Genome Sciences, Inc. Antibodies that specifically bind to reg iv
AU2003271175A1 (en) * 2002-10-11 2004-05-04 Masahiro Abe Cell death-inducing agent
JP2004279086A (ja) * 2003-03-13 2004-10-07 Konica Minolta Holdings Inc 放射線画像変換パネル及び放射線画像変換パネルの製造方法
JPWO2004087763A1 (ja) * 2003-03-31 2006-07-27 中外製薬株式会社 Cd22に対する改変抗体およびその利用
JP4794301B2 (ja) 2003-06-11 2011-10-19 中外製薬株式会社 抗体の製造方法
JPWO2005056602A1 (ja) * 2003-12-12 2008-03-06 中外製薬株式会社 アゴニスト活性を有する改変抗体のスクリーニング方法
TW200530269A (en) * 2003-12-12 2005-09-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-Mpl antibodies
CA2548929A1 (en) * 2003-12-12 2005-06-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Cell death inducing agent
WO2005100560A1 (ja) * 2004-04-09 2005-10-27 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 細胞死誘導剤
TWI671403B (zh) 2005-03-31 2019-09-11 中外製藥股份有限公司 控制組裝之多肽的製造方法
WO2006106903A1 (ja) 2005-03-31 2006-10-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha sc(Fv)2構造異性体
EP1927367A4 (en) * 2005-05-18 2009-08-12 Univ Tokushima NOVEL PHARMACEUTICAL AGENT BASED ON AN ANTI-HLA ANTIBODY
AU2006256041B2 (en) * 2005-06-10 2012-03-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Stabilizer for protein preparation comprising meglumine and use thereof
US9241994B2 (en) 2005-06-10 2016-01-26 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Pharmaceutical compositions containing sc(Fv)2
TW200718780A (en) * 2005-06-10 2007-05-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Sc(Fv)2 site-directed mutant
CA2635498A1 (en) * 2006-01-25 2007-08-02 Amgen Inc. Thrombopoietic compounds
WO2007114325A1 (ja) * 2006-03-31 2007-10-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 二重特異性抗体を精製するための抗体改変方法
AU2007259739B2 (en) * 2006-06-14 2013-03-07 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Agents for promoting the growth of hematopoietic stem cells
CA2657385A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Naoki Kimura Cell death inducer
CL2008000719A1 (es) * 2007-03-12 2008-09-05 Univ Tokushima Chugai Seiyaku Agente terapeutico para cancer resistente a agentes quimioterapeuticos que comprende un anticuerpo que reconoce hla de clase i como ingrediente activo; composicion farmaceutica que comprende dicho anticuerpo; y metodo para tratar cancer resistente a
ES2605611T3 (es) * 2007-12-06 2017-03-15 Nissan Chemical Industries, Ltd Método para amplificar células madre hematopoyéticas utilizando un compuesto heterocíclico
CN104583239B (zh) 2012-05-10 2018-09-18 生物蛋白有限公司 多特异单克隆抗体
US20140047572A1 (en) * 2012-08-13 2014-02-13 University Of Rochester Thrombopoietin mimetics for the treatment of radiation or chemical induced bone marrow injury
HUE043499T2 (hu) 2013-03-28 2019-09-30 Procter & Gamble Poliéteramin-tartalmú tiszítószerek
ES2728011T3 (es) 2013-08-26 2019-10-21 Procter & Gamble Composiciones de limpieza que contienen una polieteramina
RU2758952C1 (ru) 2013-09-27 2021-11-03 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Способ получения полипептидного гетеромультимера
MX2016012563A (es) 2014-03-27 2016-12-14 Procter & Gamble Composiciones de limpieza que contienen una polieteramina.
JP6275864B2 (ja) 2014-03-27 2018-02-07 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリエーテルアミンを含有する洗浄組成物
US9617502B2 (en) 2014-09-15 2017-04-11 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing salts of polyetheramines and polymeric acid
US9752101B2 (en) 2014-09-25 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent composition
JP6396583B2 (ja) 2014-09-25 2018-09-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ポリエーテルアミンを含有する洗浄組成物
CA2959431C (en) 2014-09-25 2019-10-22 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions containing a polyetheramine
US9631163B2 (en) 2014-09-25 2017-04-25 The Procter & Gamble Company Liquid laundry detergent composition
US9388368B2 (en) 2014-09-26 2016-07-12 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a polyetheramine
KR20180091918A (ko) 2015-12-28 2018-08-16 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Fc 영역 함유 폴리펩타이드의 정제를 효율화하기 위한 방법
US20170275565A1 (en) 2016-03-24 2017-09-28 The Procter & Gamble Company Compositions containing an etheramine
JP7208010B2 (ja) * 2016-03-29 2023-01-18 ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア 癌を標的とするキメラ抗原受容体
EP3630836A1 (en) 2017-05-31 2020-04-08 Elstar Therapeutics, Inc. Multispecific molecules that bind to myeloproliferative leukemia (mpl) protein and uses thereof

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5618920A (en) 1985-11-01 1997-04-08 Xoma Corporation Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
GB9009548D0 (en) 1990-04-27 1990-06-20 Celltech Ltd Chimeric antibody and method
WO1992019759A1 (en) 1991-04-25 1992-11-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Reconstituted human antibody against human interleukin 6 receptor
DE69232604T2 (de) 1992-11-04 2002-11-07 City Of Hope Duarte Antikörperkonstrukte
US5837242A (en) 1992-12-04 1998-11-17 Medical Research Council Multivalent and multispecific binding proteins, their manufacture and use
SG55079A1 (en) * 1992-12-11 1998-12-21 Dow Chemical Co Multivalent single chain antibodies
ZA946767B (en) 1993-09-03 1995-04-03 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Monocional antibodies having property of causing apoptosis.
JP3554355B2 (ja) 1994-03-03 2004-08-18 中外製薬株式会社 Il−6オートクライン増殖性ヒト骨髄腫細胞株
US6719972B1 (en) 1994-06-03 2004-04-13 Repligen Corporation Methods of inhibiting T cell proliferation or IL-2 accumulation with CTLA4- specific antibodies
US5885574A (en) 1994-07-26 1999-03-23 Amgen Inc. Antibodies which activate an erythropoietin receptor
CA2195557C (en) 1994-08-12 2006-10-17 Shui-On Leung Immunoconjugates and humanized antibodies specific for b-cell lymphoma and leukemia cells
US6451523B1 (en) 1994-09-14 2002-09-17 Interneuron Pharmaceuticals, Inc. Detection of a leptin receptor variant and methods for regulating obesity
MX9706538A (es) 1995-02-28 1997-11-29 Procter & Gamble Preparacion de productos de bebida no carbonatada que tienen estabilidad microbiana superior.
JPH11505704A (ja) 1995-05-17 1999-05-25 リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ミネソタ アンチcd−19抗体の単鎖可変領域フラグメントを含む免疫コンジュゲート
AUPO591797A0 (en) 1997-03-27 1997-04-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation High avidity polyvalent and polyspecific reagents
EP2258726A1 (en) 1995-06-14 2010-12-08 The Regents of the University of California High affinity human antibodies to c-erbB-2
KR101004174B1 (ko) 1995-06-29 2010-12-24 임뮤넥스 코포레이션 세포소멸을 유도하는 시토킨
CA2241564C (en) 1996-01-08 2013-09-03 Genentech, Inc. Wsx receptor and ligands
FR2745008A1 (fr) 1996-02-20 1997-08-22 Ass Pour Le Dev De La Rech En Recepteur nucleaire de glucocorticoides modifie, fragments d'adn codant pour ledit recepteur et procedes dans lesquels ils sont mis en oeuvre
EP0903149A4 (en) 1996-03-06 2002-02-13 Chugai Pharmaceutical Co Ltd METHOD FOR SCREENING SUBSTANCES INDUCING APOPTOSIS
JP3416035B2 (ja) 1996-09-26 2003-06-16 中外製薬株式会社 ヒト副甲状腺ホルモン関連ペプチドに対する抗体
US6323000B2 (en) 1996-12-20 2001-11-27 Clark A. Briggs Variant human α7 acetylcholine receptor subunit, and methods of production and uses thereof
WO1998041641A1 (en) 1997-03-20 1998-09-24 The Government Of The United States As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Recombinant antibodies and immunoconjugates targeted to cd-22 bearing cells and tumors
US6183744B1 (en) 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6306393B1 (en) 1997-03-24 2001-10-23 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
WO1999002567A2 (en) 1997-07-08 1999-01-21 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for producing homoconjugates of antibodies which induce growth arrest or apoptosis of tumor cells
US5980893A (en) 1997-07-17 1999-11-09 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Agonist murine monoclonal antibody as a stimulant for megakaryocytopoiesis
US6342220B1 (en) 1997-08-25 2002-01-29 Genentech, Inc. Agonist antibodies
KR20010023866A (ko) 1997-09-11 2001-03-26 나가야마 오사무 아포토시스를 유기하는 모노클로날 항체
US7531643B2 (en) 1997-09-11 2009-05-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Monoclonal antibody inducing apoptosis
WO1999017364A1 (en) 1997-09-29 1999-04-08 Raytheon Company Chip-size package using a polyimide pcb interposer
US7081360B2 (en) 1998-07-28 2006-07-25 Cadus Technologies, Inc. Expression of G protein-coupled receptors with altered ligand binding and/or coupling properties
ES2246093T3 (es) 1998-10-16 2006-02-01 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. Patogenicida molecular que induce una resistencia a la enfermedad en las plantas.
WO2000053634A1 (fr) 1999-03-10 2000-09-14 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Fv monocatenaire induisant l'apoptose
US7696325B2 (en) 1999-03-10 2010-04-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Polypeptide inducing apoptosis
ATE330972T1 (de) 1999-06-09 2006-07-15 Genentech Inc Apo-2l rezeptor-agonist und cpt-11 synergie- effekt
US20020028178A1 (en) 2000-07-12 2002-03-07 Nabil Hanna Treatment of B cell malignancies using combination of B cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
AU2001256174A1 (en) 2000-03-01 2001-09-12 Christoph Gasche Mammalian interleukin-10 (il-10) receptor variants
TWI241345B (en) 2000-03-10 2005-10-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Apoptosis inducing polypeptide
JP2004500412A (ja) 2000-03-31 2004-01-08 アイデック ファーマスーティカルズ コーポレイション B細胞リンパ腫の治療のための抗サイトカイン抗体またはアンタゴニストおよび抗cd20の併用
NZ521540A (en) 2000-04-11 2004-09-24 Genentech Inc Multivalent antibodies and uses therefor
US20040058393A1 (en) 2000-04-17 2004-03-25 Naoshi Fukishima Agonist antibodies
AU2001246934A1 (en) 2000-04-17 2001-10-30 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Agonist antibodies
EP1156060B1 (en) 2000-05-12 2007-06-27 GPC Biotech AG Human peptides/proteins causing or leading to the killing of cells including lymphoid tumor cells
EP1299128A2 (en) 2000-06-20 2003-04-09 Idec Pharmaceuticals Corporation Cold anti-cd20 antibody/radiolabeled anti-cd22 antibody combination
IL153764A0 (en) 2000-07-12 2003-07-06 Idec Pharma Corp Treatment of b cell malignancies using combination of b cell depleting antibody and immune modulating antibody related applications
US20020058029A1 (en) 2000-09-18 2002-05-16 Nabil Hanna Combination therapy for treatment of autoimmune diseases using B cell depleting/immunoregulatory antibody combination
WO2002033072A1 (en) 2000-10-20 2002-04-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Degraded tpo agonist antibody
WO2002033073A1 (fr) 2000-10-20 2002-04-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anticorps agoniste degrade
US20040242847A1 (en) 2000-10-20 2004-12-02 Naoshi Fukushima Degraded agonist antibody
US8034903B2 (en) * 2000-10-20 2011-10-11 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Degraded TPO agonist antibody
WO2002094880A1 (en) 2001-05-18 2002-11-28 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Anti-trail-r antibodies
KR20050036852A (ko) 2001-10-15 2005-04-20 기린 비루 가부시키가이샤 항-hla-dr 항체
KR20050036875A (ko) 2001-10-15 2005-04-20 이뮤노메딕스, 인코오포레이티드 직접 표적형의 결합 단백질
ATE482719T1 (de) 2002-02-21 2010-10-15 Univ Duke Behandlungsverfahren unter verwendung von anti- cd22-antikörpern
US20050130224A1 (en) 2002-05-31 2005-06-16 Celestar Lexico- Sciences, Inc. Interaction predicting device
JP2004086862A (ja) 2002-05-31 2004-03-18 Celestar Lexico-Sciences Inc タンパク質相互作用情報処理装置、タンパク質相互作用情報処理方法、プログラム、および、記録媒体
AU2003271175A1 (en) 2002-10-11 2004-05-04 Masahiro Abe Cell death-inducing agent
JPWO2004087763A1 (ja) 2003-03-31 2006-07-27 中外製薬株式会社 Cd22に対する改変抗体およびその利用
JPWO2005056602A1 (ja) 2003-12-12 2008-03-06 中外製薬株式会社 アゴニスト活性を有する改変抗体のスクリーニング方法
TW200530266A (en) 2003-12-12 2005-09-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method of reinforcing antibody activity
CA2548929A1 (en) 2003-12-12 2005-06-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Cell death inducing agent
EP1710255A4 (en) 2003-12-12 2008-09-24 Chugai Pharmaceutical Co Ltd MODIFIED ANTIBODIES RECOGNIZING A TRIMER OR LARGER RECEPTOR
TW200530269A (en) 2003-12-12 2005-09-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anti-Mpl antibodies
WO2005100560A1 (ja) 2004-04-09 2005-10-27 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 細胞死誘導剤
EP1927367A4 (en) 2005-05-18 2009-08-12 Univ Tokushima NOVEL PHARMACEUTICAL AGENT BASED ON AN ANTI-HLA ANTIBODY
TW200718780A (en) 2005-06-10 2007-05-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Sc(Fv)2 site-directed mutant
AU2006256041B2 (en) 2005-06-10 2012-03-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Stabilizer for protein preparation comprising meglumine and use thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003114744A (ru) Деградированное антитело, являющееся агонистом тро
Wong et al. Bi-specific monoclonal antibodies: selective binding and complement fixation to cells that express two different surface antigens.
EP3645742A2 (en) Anti-ror1 antibodies and methods of making and using thereof
DE69638355D1 (de) Anti-CD3-Antikörper zur Verwendung zur Induzierung von Immunsuppression
JP2020505001A (ja) 抗bcma重鎖のみ抗体
DE602004023724D1 (de) Verfahren zur chemischen synthese chimärischer immunglobulinproteine
DE69435157D1 (de) Monoklonale antikörper die ligandbindung an den cd22-rezeptor in reifen b-zellen unterbinden.
WO1994004691A3 (en) Dimer and multimer forms of single chain polypeptides
AR046833A1 (es) Anticuerpos anti-interleuquina-10
RU94045919A (ru) Антитела, клетки, полипептид, днк векторы, способ получения полипептида, способ получения антитела, фармацевтическая композиция
RU2000128668A (ru) Cd19 х cd3-специфические полипептиды и их применение
RU95115976A (ru) Иммуноконъюгаты, способ получения, фармацевтическая композиция, применение иммуноконъюгата
TW201922787A (zh) 新型抗CD3ε抗體
RU2007140257A (ru) Моноклональное анти-cd20-антитело
RU2018136567A (ru) Активируемые протеазой связывающие т-клетки биспецифические молекулы
ES2129622T3 (es) Receptores para interleuquina-10 de mamifero.
ATE152170T1 (de) Verfahren zur aktivierung der zytolytischen wirkung von lymphozyten unter verwendung von anti-cd28-antikörper
RU2010119450A (ru) Антитело против bst2
RU99119493A (ru) Средство, применяемое при лечении опухолей лимфатической ткани
RU94046414A (ru) Моноклональные антитела к гликопротеину р, их получение и применение, продуцирующие их клетки, иммунологический диагностический набор на их основе, терапевтический состав
US20230357431A1 (en) Improved antigen binding receptors
EE04025B1 (et) Heterodimeere moodustavad hübriidvalgud
DE69115917D1 (de) Humane gammainterferonantagonisten
RU2380377C2 (ru) Nogo-A-СВЯЗЫВАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
Zhao et al. A strategy for the efficient construction of anti-PD1-based bispecific antibodies with desired IgG-like properties