RU2000131897A - Пероральная дозировочная композиция пролонгированного действия - Google Patents

Пероральная дозировочная композиция пролонгированного действия

Info

Publication number
RU2000131897A
RU2000131897A RU2000131897/14A RU2000131897A RU2000131897A RU 2000131897 A RU2000131897 A RU 2000131897A RU 2000131897/14 A RU2000131897/14 A RU 2000131897/14A RU 2000131897 A RU2000131897 A RU 2000131897A RU 2000131897 A RU2000131897 A RU 2000131897A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
desloratadine
layer
solid composition
eur
amount
Prior art date
Application number
RU2000131897/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2284182C2 (ru
RU2284182C9 (ru
Inventor
Винг-Ки Филип Чо
Original Assignee
Шеринг Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Корпорейшн filed Critical Шеринг Корпорейшн
Publication of RU2000131897A publication Critical patent/RU2000131897A/ru
Publication of RU2284182C2 publication Critical patent/RU2284182C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2284182C9 publication Critical patent/RU2284182C9/ru

Links

Claims (1)

1. Спрессованная двуслойная твердая композиция, включающая (1) первый слой, содержащий эффективное для обеспечения противоаллергического воздействия количество деслоратадина и обеспечивающее защиту деслоратадина количество приемлемой с фармацевтической точки зрения нерастворимой в воде основной соли кальция, магния или алюминия, или обеспечивающее защиту деслоратадина количество хотя бы одного приемлемого с фармацевтической точки зрения антиоксиданта; и (2) второй слой, содержащий эффективное количество псевдоэфедрина или его соли и приемлемый с фармацевтической точки зрения наполнитель, и необязательно используемое обеспечивающее защиту деслоратадина количество приемлемого с фармацевтической точки зрения антиоксиданта.
2. Спрессованная двуслойная твердая композиция, включающая (1) первый слой, содержащий эффективное для обеспечения противоаллергического воздействия количество деслоратадина и обеспечивающее защиту деслоратадина количество хотя бы одного приемлемого с фармацевтической точки зрения антиоксиданта; и (2) второй слой, содержащий эффективное количество псевдоэфедрина или его соли и приемлемый с фармацевтической точки зрения наполнитель, и обеспечивающее защиту деслоратадина количество приемлемого с фармацевтической точки зрения антиоксиданта.
3. Спрессованная двуслойная твердая композиция, включающая (1) первый слой, содержащий эффективное для обеспечения противоаллергического воздействия количество деслоратадина и обеспечивающее защиту деслоратадина количество приемлемой с фармацевтической точки зрения нерастворимой в воде основной соли кальция, магния или алюминия, и (2) второй слой, содержащий эффективное количество псевдоэфедрина или его соли.
4. Спрессованная двуслойная твердая композиция, включающая (а) первый слой непосредственного действия, содержащий эффективное для обеспечения противоаллергического воздействия количество деслоратадина и хотя бы один приемлемый с фармацевтической точки зрения наполнитель, и (b) второй слой пролонгированного действия, содержащий эффективное количество назального противоотечного средства и приемлемый с фармацевтической точки зрения наполнитель, причем полное количество продуктов разложения деслоратадина составляет менее примерно 2%.
5. Спрессованная двуслойная твердая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что первый слой является слоем непосредственного действия, а второй слой является слоем пролонгированного действия, содержащим приемлемый с фармацевтической точки зрения препарат пролонгированного действия.
6. Спрессованная двуслойная твердая композиция по п. 5, отличающаяся тем, что назальное противоотечное средство является псевдоэфедрином или его приемлемой с фармацевтической точки зрения солью.
7. Спрессованная двуслойная твердая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что в 0,1 н растворе НСl при 37oС примерно за 45 минут растворяется не менее примерно 80% деслоратадина.
8. Спрессованная двуслойная твердая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что после хранения в течение продолжительного периода времени при 25oС и относительной влажности 60% количество N-формилдеслоратадина составляет менее примерно 0,5%.
9. Спрессованная двуслойная твердая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в каждом слое присутствует примерно 0,1-10% приемлемого с фармацевтической точки зрения антиоксиданта.
10. Спрессованная двуслойная твердая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что обеспечивающее противоаллергическое воздействие количество деслоратадина в первом слое составляет примерно 2,5 мг.
11. Спрессованная двуслойная твердая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что обеспечивающее противоаллергическое воздействие количество деслоратадина в первом слое составляет примерно 5,0 мг.
12. Спрессованная двуслойная твердая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в слое, содержащем деслоратадин, присутствуют приемлемые с фармацевтической точки зрения антиоксиданты.
13. Спрессованная двуслойная твердая композиция по п. 1 или 3, отличающаяся тем, что первый слой непосредственного воздействия содержит, мг:
Деслоратадин тонкоизмельченный - 2,5
Кукурузный крахмал - 11
Дигидрат двузамещенного фосфата кальция - 53
Микрокристаллическая целлюлоза - 30,22
Тальк - 3
Краситель FD& C голубой 2 алюминиевый лак - 0,28
Итого - 100
и тем, что второй слой пролонгированного действия содержит, мг:
Сульфат псевдоэфедрина - 120
Гидроксипропилметилцеллюлоза - 105
Микрокристаллическая целлюлоза 2208 - 100
Повидон - 18
Диоксид кремния - 5
Стеарат магния - 2
Итого - 350
14. Спрессованная двуслойная твердая композиция по п. 1 или 3, отличающаяся тем, что первый слой непосредственного воздействия содержит, мг:
Деслоратадин тонкоизмельченный - 2,5
Кукурузный крахмал - 18
Микрокристаллическая целлюлоза - 70,35-71,35
Динатрийэдетат - 5
Лимонная кислота - 0-1,0
Тальк - 3
Краситель FD& C голубой 2 алюминиевый лак 5627 - 0,15-0,28
Итого - 100
и тем, что второй слой пролонгированного действия содержит, мг:
Сульфат псевдоэфедрина - 120
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2208 - 105
Микрокристаллическая целлюлоза - 103,5
Динатрийэдетат - 3,5
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 - 10,5
Диоксид кремния - 5,0
Стеарат магния - 2,5
Итого - 350
15. Спрессованная двуслойная твердая композиция, включающая (1) первый слой, содержащий 2,5-5 мг деслоратадина и обеспечивающее защиту деслоратадина количество приемлемой с фармацевтической точки зрения нерастворимой в воде основной соли кальция, магния или алюминия; и (2) второй слой, содержащий 120 мг псевдоэфедрина или его соли и приемлемый с фармацевтической точки зрения наполнитель.
16. Спрессованная двуслойная твердая композиция, включающая (1) первый слой, содержащий 2,5-5 мг деслоратадина и обеспечивающее защиту деслоратадина количество приемлемого с фармацевтической точки зрения антиоксиданта; и (2) второй слой, содержащий 120 мг псевдоэфедрина или его соли, приемлемый с фармацевтической точки зрения наполнитель и обеспечивающее защиту деслоратадина количество приемлемого с фармацевтической точки зрения антиоксиданта.
17. Спрессованная двуслойная твердая композиция по п. 15 или 16, отличающаяся тем, что количество содержащегося в первом слое деслоратадина составляет примерно 2,5 мг.
18. Спрессованная двуслойная твердая композиция по п. 15 или 16, отличающаяся тем, что количество содержащегося в первом слое деслоратадина составляет примерно 5,0 мг.
19. Спрессованная двуслойная твердая композиция по п. 1 или 3, отличающаяся тем, что первый слой непосредственного воздействия содержит, мг:
Деслоратадин тонкоизмельченный - 5
Кукурузный крахмал NF/Ph. Eur. - 11
Дигидрат двузамещенного фосфата кальция USP/Ph. Eur. - 53
Микрокристаллическая целлюлоза NF/Ph. Eur. /JP - 27,72
Тальк USP/Ph. Eur. - 3,0
Краситель FD& C голубой 2 алюминиевый лак 5627 - 0,28
Вода очищенная USP/Ph. Eur. - -
Итого - 100
и тем, что второй слой пролонгированного действия содержит, мг:
Сульфат псевдоэфедрина USP - 120
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2208, вязкость 100000 сП USP/Ph. Eur. - 105
Микрокристаллическая целлюлоза NF/Ph. Eur. /JP - 100
Повидон USP/Ph. Eur. - 18
Диоксид кремния NF - 5
Стеарат магния NF/Ph. Eur. /JP (не крупного рогатого скота) - 2
Вода очищенная USP/Ph. Eur. - -
Спирт USP/3A спирт - -
Итого - 350
Полная масса таблетки - 450
20. Спрессованная двуслойная твердая композиция по п. 1 или 3, отличающаяся тем, что первый слой непосредственного воздействия содержит, мг:
Деслоратадин тонкоизмельченный - 5
Кукурузный крахмал NF/Ph. Eur. - 36
Микрокристаллическая целлюлоза NF/Ph. Eur. /JP - 140,7-142,7
Динатрийэдетат - 10
Лимонная кислота - 0-2
Тальк USP/Ph. Eur. - 6
Краситель FD& C голубой 2 алюминиевый лак 5627 - 0,3
Вода очищенная USP/Ph. Eur. - -
Итого - 200
и тем, что второй слой пролонгированного действия содержит, мг:
Сульфат псевдоэфедрина USP - 120
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2208, вязкость 100000 сП USP/Ph. Eur. - 105
Микрокристаллическая целлюлоза NF/Ph. Eur. /JP - 103,5
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 - 10,5
Динатрийэдетат - 3,5
Диоксид кремния NF - 5
Стеарат магния NF/Ph. Eur. /JP (не крупного рогатого скота) - 2,5
Вода очищенная USP/Ph. Eur. - -
Спирт USP/3А спирт - -
Итого - 350
Полная масса таблетки - 550
21. Спрессованная двуслойная твердая композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что полное количество продуктов разложения деслоратадина составляет менее примерно 2%.
RU2000131897/15A 1999-12-20 2000-12-20 Пероральная дозировочная композиция пролонгированного действия RU2284182C9 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17275299P 1999-12-20 1999-12-20
US60/172.752 1999-12-20

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2000131897A true RU2000131897A (ru) 2002-10-27
RU2284182C2 RU2284182C2 (ru) 2006-09-27
RU2284182C9 RU2284182C9 (ru) 2007-11-20

Family

ID=22629073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000131897/15A RU2284182C9 (ru) 1999-12-20 2000-12-20 Пероральная дозировочная композиция пролонгированного действия

Country Status (39)

Country Link
US (3) US6709676B2 (ru)
EP (3) EP2100600A1 (ru)
JP (2) JP5158919B2 (ru)
KR (2) KR20010062543A (ru)
CN (3) CN101134038B (ru)
AR (1) AR027034A1 (ru)
AT (2) ATE441404T1 (ru)
AU (2) AU2276801A (ru)
BR (1) BR0005938A (ru)
CA (1) CA2329172C (ru)
CO (1) CO5251421A1 (ru)
CY (3) CY1105231T1 (ru)
CZ (1) CZ302471B6 (ru)
DE (3) DE60028710T2 (ru)
DK (2) DK1674084T3 (ru)
EC (1) ECSP003835A (ru)
ES (2) ES2261158T3 (ru)
FR (1) FR08C0004I2 (ru)
HK (2) HK1034452A1 (ru)
HU (1) HU227538B1 (ru)
IL (1) IL140451A (ru)
LU (1) LU91403I2 (ru)
MX (1) MXPA00012957A (ru)
MY (1) MY128658A (ru)
NL (1) NL300328I2 (ru)
NO (1) NO331653B1 (ru)
NZ (1) NZ509034A (ru)
PE (1) PE20010952A1 (ru)
PL (1) PL209401B1 (ru)
PT (2) PT1110543E (ru)
RU (1) RU2284182C9 (ru)
SA (2) SA01210740B1 (ru)
SG (2) SG183573A1 (ru)
SI (2) SI1674084T1 (ru)
SK (1) SK287105B6 (ru)
TR (1) TR200003788A3 (ru)
TW (1) TWI222885B (ru)
WO (1) WO2001045676A2 (ru)
ZA (1) ZA200007714B (ru)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001045676A2 (en) * 1999-12-20 2001-06-28 Schering Corporation Extended release oral dosage composition
WO2001045668A2 (en) * 1999-12-20 2001-06-28 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition comprising pseudoephedrine and desloratadine
US7405223B2 (en) 2000-02-03 2008-07-29 Schering Corporation Treating allergic and inflammatory conditions
JP2009132734A (ja) * 2001-08-27 2009-06-18 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd 抗感冒剤
JP4318899B2 (ja) * 2001-08-27 2009-08-26 第一三共ヘルスケア株式会社 抗感冒剤
JP4320217B2 (ja) * 2002-07-10 2009-08-26 剤盛堂薬品株式会社 鼻炎用経口製剤
AR040588A1 (es) 2002-07-26 2005-04-13 Schering Corp Formulacion farmaceutica que comprende un inhibidor de la absorcion del colesterol y un inhibidor de una hmg- co a reductasa
US20040253311A1 (en) * 2002-12-18 2004-12-16 Roger Berlin Multi-layer tablet comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs, decongestants and non-sedating antihist amines
CL2003002653A1 (es) * 2002-12-18 2005-04-22 Wyeth Corp Composicion farmaceutica que comprende (a) un antiinflamatorio no esteroidal (nsaid), preferentemente ibuprofeno, (b) un descongestionante, preferentemente pseudoefedrina y (c) un antihistaminico, preferentemente clorfeniramina; metodo para su prepar
EP1507774A1 (en) * 2003-03-12 2005-02-23 Biogal Gyogyszergyar Rt. Processes for preparation of polymorphic forms of desloratadine
WO2005046650A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-26 Glenmark Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical formulation containing muscle relaxant and cox-ii inhibitor
WO2005065047A2 (en) * 2003-12-23 2005-07-21 Sun Pharmaceutical Industries Limited Stable oral composition containing desloratadine
JP5369435B2 (ja) * 2005-03-10 2013-12-18 大正製薬株式会社 糖衣剤
US20110081415A1 (en) * 2005-03-10 2011-04-07 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd Coating apparatus
US20060252830A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Brandon Stephen F Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
US20060252831A1 (en) * 2005-05-06 2006-11-09 Christopher Offen Method for the treatment of magnesium and potassium deficiencies
CA2547274A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-20 Dr. Reddy's Laboratories Limited Stable desloratadine compositions
US20070004671A1 (en) * 2005-05-20 2007-01-04 Agarwal Sudeep K Stable desloratadine compositions
US20070014855A1 (en) * 2005-07-12 2007-01-18 Rahul Gawande S Stable desloratadine compositions
BRPI0615860B8 (pt) 2005-09-09 2021-05-25 Labopharm Barbados Ltd composição farmacêutica de liberação prolongada monolítica sólida
US7827042B2 (en) * 2005-11-30 2010-11-02 The Invention Science Fund I, Inc Methods and systems related to transmission of nutraceutical associated information
US7927787B2 (en) * 2006-06-28 2011-04-19 The Invention Science Fund I, Llc Methods and systems for analysis of nutraceutical associated components
US10296720B2 (en) * 2005-11-30 2019-05-21 Gearbox Llc Computational systems and methods related to nutraceuticals
US20110145009A1 (en) * 2005-11-30 2011-06-16 Jung Edward K Y Methods and systems related to transmission of nutraceutical associatd information
US8297028B2 (en) 2006-06-14 2012-10-30 The Invention Science Fund I, Llc Individualized pharmaceutical selection and packaging
US8340944B2 (en) * 2005-11-30 2012-12-25 The Invention Science Fund I, Llc Computational and/or control systems and methods related to nutraceutical agent selection and dosing
US20080114577A1 (en) * 2005-11-30 2008-05-15 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Computational methods and systems associated with nutraceutical related assays
US20070174128A1 (en) * 2005-11-30 2007-07-26 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Computational and/or control systems related to individualized pharmaceutical and nutraceutical selection and packaging
US20070289258A1 (en) * 2006-06-14 2007-12-20 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Individualized pharmaceutical selection and packaging
US20080103746A1 (en) * 2005-11-30 2008-05-01 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Systems and methods for pathogen detection and response
US20070124176A1 (en) * 2005-11-30 2007-05-31 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Computational and/or control systems and methods related to nutraceutical agent selection and dosing
US7974856B2 (en) 2005-11-30 2011-07-05 The Invention Science Fund I, Llc Computational systems and methods related to nutraceuticals
US20080052114A1 (en) * 2005-11-30 2008-02-28 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Computational systems and methods related to nutraceuticals
US20080004905A1 (en) * 2006-06-28 2008-01-03 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Methods and systems for analysis of nutraceutical associated components
US8000981B2 (en) 2005-11-30 2011-08-16 The Invention Science Fund I, Llc Methods and systems related to receiving nutraceutical associated information
US20080033763A1 (en) * 2005-11-30 2008-02-07 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Methods and systems related to receiving nutraceutical associated information
US20070124218A1 (en) * 2005-11-30 2007-05-31 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Computational and/or control systems related to individualized nutraceutical selection and packaging
US20070136092A1 (en) * 2005-11-30 2007-06-14 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Computational and/or control systems related to individualized pharmaceutical and nutraceutical selection and packaging
WO2007096733A2 (en) * 2006-02-22 2007-08-30 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited Desloratadine-containing formulation stabilized with cyclodextrin
CA2541045A1 (en) * 2006-03-24 2007-09-24 Pharmascience Inc. A descarbonylethoxyloratadine containing pharmaceutical composition
PE20080313A1 (es) * 2006-06-01 2008-04-10 Schering Corp Formulaciones de liberacion pulsada de fenilefrina y composiciones farmaceuticas
BRPI0711871A2 (pt) * 2006-06-01 2011-12-06 Schering Corp composições farmacêuticas para liberação sustentada de fenilefrina
EP2366381A1 (en) 2006-06-01 2011-09-21 MSD Consumer Care, Inc. Phenylephrine pharmaceutical formulations and compositions for colonic absorption
NZ573174A (en) * 2006-06-01 2012-01-12 Msd Consumer Care Inc Sustained release pharmaceutical dosage form containing phenylephrine
US7718649B1 (en) * 2006-11-10 2010-05-18 Pisgah Labs, Inc. Physical states of a pharmaceutical drug substance
EP2164472A1 (en) * 2007-06-01 2010-03-24 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Pharmaceutical composition comprising a substrate and a coating containing an active ingredient and polyvinylalcohol
TWI400042B (zh) * 2007-06-08 2013-07-01 Tci Co Ltd 食品錠劑
KR20100069685A (ko) 2007-10-16 2010-06-24 라보팜 인코포레이트 아세트아미노펜과 트라마돌의 지속 방출을 위한 이중층 조성물
PE20091084A1 (es) * 2007-12-07 2009-07-23 Schering Plough Healthcare Formulaciones farmaceuticas de fenilefrina y composiciones para absorcion transmucosal
US8486448B2 (en) 2007-12-17 2013-07-16 Paladin Labs Inc. Misuse preventative, controlled release formulation
CN102316857A (zh) 2008-12-16 2012-01-11 莱博法姆公司 防止误用的控释配方
US20140357651A1 (en) 2011-05-04 2014-12-04 Yi Liu Combination pharmaceutical compositions and uses thereof
BR102012030828A2 (pt) 2012-12-03 2014-09-16 Ems Sa Composição farmacêutica compreendendo desloratadina e prednisolona e seu uso
MX2019003039A (es) 2016-09-26 2019-07-08 Procter & Gamble Forma de dosificacion de alivio prolongado.
US10463656B2 (en) 2017-01-05 2019-11-05 Iowa State University Research Foundation, Inc. Methods and compositions for prevention of feedlot bovine respiratory disease
CN109966254B (zh) * 2017-12-28 2021-06-01 广州医药研究总院有限公司 复方地氯伪麻缓释小丸及其制备方法
CN108578406A (zh) * 2018-04-18 2018-09-28 曹建华 一种用于过敏性鼻炎治疗的组合物
WO2021168133A1 (en) * 2020-02-19 2021-08-26 Nevakar Inc. Isoproterenol compositions and methods
CN113230235B (zh) * 2021-04-15 2022-11-11 海南普利制药股份有限公司 含地氯雷他定的复方缓释胶囊及其制备方法

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US3940485A (en) 1973-12-12 1976-02-24 Levinson Harold N Treatment and pre-treatment of dysmetric dyslexia by improving sequential scanning and ocular fixation abilities and therapeutic compounds
US4008796A (en) 1974-03-26 1977-02-22 General Concrete Of Canada Limited Control method for feeding items on a conveyor
GB1548022A (en) 1976-10-06 1979-07-04 Wyeth John & Brother Ltd Pharmaceutial dosage forms
US4282233B1 (en) 1980-06-19 2000-09-05 Schering Corp Antihistaminic 11-(4-piperidylidene)-5h-benzoÄ5,6Ü-cyclohepta-Ä1,2Ü-pyridines
HU194864B (en) 1984-02-15 1988-03-28 Schering Corp Process for production of 8-chlor-6,11-dihydro-11-(4-piperidilidene)-5h-benzo (5,6)-cyclo-hepta (1,2-b) pyridine and its salts
US4552899A (en) 1984-04-09 1985-11-12 Analgesic Associates Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs
US4783465A (en) 1984-04-09 1988-11-08 Analgesic Associates Cough/cold mixtures comprising non-sedating antihistamine drugs
SE8404467D0 (sv) 1984-09-06 1984-09-06 Ferrosan Ab Controlled-release medical preparations
US4731447A (en) 1985-05-13 1988-03-15 Schering Corporation Process for preparing piperidylidene dihydro-dibenzo(a,d)-cycloheptenes or aza-derivatives thereof
US4804666A (en) 1985-08-14 1989-02-14 Schering Corporation Antiallergic 6,11-dihydro-11-(4-piperidylidene)-5H-benzo(5,6)cyclohepta(1,2-B)pyridines
JPS6396126A (ja) 1986-10-13 1988-04-27 Taisho Pharmaceut Co Ltd 安定化組成物
US5089496A (en) 1986-10-31 1992-02-18 Schering Corporation Benzo[5,6]cycloheptapyridine compounds, compositions and method of treating allergies
US4777170A (en) 1987-02-03 1988-10-11 Heinrich William A Method to prevent and treat the signs and symptoms of motion sickness
GB8707421D0 (en) 1987-03-27 1987-04-29 Wellcome Found Pharmaceutical formulations
US4863931A (en) 1988-09-15 1989-09-05 Schering Corporation Antihistaminic fluoro substituted benzocycloheptapyridines
US5019591A (en) 1989-02-17 1991-05-28 Pennsylvania Research Corporation Method for treating retinopathy and other small vessel disorders associated with diabetes
US4990535A (en) * 1989-05-03 1991-02-05 Schering Corporation Pharmaceutical composition comprising loratadine, ibuprofen and pseudoephedrine
IE68935B1 (en) 1990-06-22 1996-07-24 Schering Corp Bis-benzo or benzopyrido cyclohepta piperidene piperidylidene and piperazine compounds compositions and methods of use
AU665341B2 (en) 1990-12-18 1996-01-04 Wellcome Foundation Limited, The Agents for potentiating the effects of antitumor agents and combating multiple drug resistance
PT100502A (pt) 1991-05-20 1993-08-31 Alza Corp Composicoes farmaceuticas para aumentar a capacidade de permeacao na pele utilizando monolinoleato de glicerol
YU48263B (sh) 1991-06-17 1997-09-30 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh. Postupak za dobijanje farmaceutskog preparata na bazi pantoprazola
US5266331A (en) 1991-11-27 1993-11-30 Euroceltique, S.A. Controlled release oxycodone compositions
ES2042421B1 (es) * 1992-05-22 1994-08-01 Uriach & Cia Sa J Procedimiento para la obtencion de la 8-cloro-11-*1-*(5-metil-3-piridil)metil*-4-piperidiliden*-6,11-dihidro-5h-benzo*5,6*ciclohepta*1,2-b*piridina.
US5314697A (en) * 1992-10-23 1994-05-24 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition comprising loratadine and pseudoephedrine
IT1264517B1 (it) 1993-05-31 1996-09-24 Ekita Investments Nv Compressa farmaceutica atta al rilascio in tempi successivi dei principi attivi in essa veicolati
JP2646972B2 (ja) 1993-11-01 1997-08-27 日本電気株式会社 多ビットメモリ
DE4442999A1 (de) 1994-12-02 1996-06-05 Hexal Pharma Gmbh Pharmazeutische Zusammensetzung mit einem aktiven Loratidin-Metaboliten
US7214683B1 (en) 1994-12-30 2007-05-08 Sepracor Inc. Compositions of descarboethoxyloratadine
US5595997A (en) 1994-12-30 1997-01-21 Sepracor Inc. Methods and compositions for treating allergic rhinitis and other disorders using descarboethoxyloratadine
US7211582B1 (en) 1994-12-30 2007-05-01 Sepracor Inc. Methods for treating urticaria using descarboethoxyloratadine
PE11399A1 (es) * 1996-10-31 1999-02-09 Schering Corp Combinacion de loratadina y un descongestionante para el tratamiento del asma
TW522014B (en) 1997-02-07 2003-03-01 Sepracor Inc Lactose-free, non-hygroscopic and anhydrous pharmaceutical unit dosage form containing descarboethoxyloratadine
US5900421A (en) 1997-02-11 1999-05-04 Sepracor Inc. Methods and compositions for treating allergic asthma and dermatitis using descarboethoxyloratadine
US5939426A (en) 1997-02-28 1999-08-17 Sepracor Inc. Methods for treating urinary incontinence using descarboethoxyloratadine
US6506767B1 (en) 1997-07-02 2003-01-14 Schering Corporation 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperidylidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1-2-b] pyridine
PL192079B1 (pl) * 1997-08-26 2006-08-31 Aventis Pharmaceuticals Kompozycja farmaceutyczna w postaci dwuwarstwowej tabletki
WO1999021556A1 (en) 1997-10-29 1999-05-06 J-Med Pharmaceuticals, Inc. Antihistamine/decongestant regimens for treating rhinitis
US6132758A (en) * 1998-06-01 2000-10-17 Schering Corporation Stabilized antihistamine syrup
CZ300843B6 (cs) * 1998-07-10 2009-08-26 Schering Corporation Stabilizovaný farmaceutický prostredek na bázi dekarbonylethoxyloratadinu
US6423721B1 (en) * 1998-09-10 2002-07-23 Schering Corporation Methods and compositions for treating sinusitis, otitis media and other related disorders using antihistamines
US6051585A (en) 1998-12-07 2000-04-18 Weinstein; Robert E. Single-dose antihistamine/decongestant formulations for treating rhinitis
US6521254B2 (en) 1998-12-07 2003-02-18 J-Med Pharmaceuticals, Inc. Single-dose antihistamine/decongestant formulations for treating rhinitis
US6100274A (en) 1999-07-07 2000-08-08 Schering Corporation 8-chloro-6,11-dihydro-11- ](4-piperidylidine)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-bpyridine oral compositions
US6114346A (en) 1999-10-22 2000-09-05 Schering Corporation Treating sleep disorders using desloratadine
WO2001045668A2 (en) 1999-12-20 2001-06-28 Schering Corporation Stable extended release oral dosage composition comprising pseudoephedrine and desloratadine
WO2001045676A2 (en) * 1999-12-20 2001-06-28 Schering Corporation Extended release oral dosage composition
EP1251851A1 (en) 2000-02-03 2002-10-30 Schering Corporation Treating allergic and inflammatory conditions
US7405223B2 (en) 2000-02-03 2008-07-29 Schering Corporation Treating allergic and inflammatory conditions
CA2408145A1 (en) * 2000-05-19 2001-11-29 Mark R. Hellberg Aniline disulfide derivatives for treating allergic diseases
US6599913B1 (en) 2001-06-29 2003-07-29 Schering Corporation Treating allergic and inflammatory conditions
US6679463B1 (en) * 2003-06-11 2004-01-20 Kye Systems Corp. Support with multi-stage clamping mechanism
WO2005065047A2 (en) * 2003-12-23 2005-07-21 Sun Pharmaceutical Industries Limited Stable oral composition containing desloratadine
JP2008506679A (ja) * 2004-07-16 2008-03-06 シプラ・リミテッド 抗ヒスタミン組成物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000131897A (ru) Пероральная дозировочная композиция пролонгированного действия
ES2330873T3 (es) Composicion para dosificacion oral de liberacion prolongada.
HUP0004383A2 (hu) Hatóanyagként klodronátot és vivőanyagként szilíciumozott mikrokristályos cellulózt tartalmazó gyógyszerészeti készítmény
CA2131350A1 (en) Sustained release drug formulation containing a tramadol salt
NZ507566A (en) Formulation of fast-dissolving efavirenz capsules or tablets using super-disintegrants
ES2733044T1 (es) Composición farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona
CZ287687B6 (en) Film-coated stable extended release oral dosage composition
IT1276689B1 (it) Forma farmaceutica solida ad uso orale
NO20065390L (no) Farmasoytisk preparat i fast enhetsdoseringsform
SE8304393L (sv) Naproxen- och naproxennatriumtabletter av controlled release-typ
HUP0302319A3 (en) Pharmaceutical composition for oral administration of active ingredient
TW200505498A (en) Sugar-free oral transmucosal solid dosage forms and uses thereof
ATE424810T1 (de) Ein hydrokolloid und einen celluloseether enthaltende tablette mit verzögerter freisetzung
WO2003047519A3 (en) 'compressed annular tablet with molded triturate tablet for oral and intraoral'
DE69225421T2 (de) Sumatriptan enthaltende Arzneimittel
RS115104A (en) Pramipexole once-daily dosage form
ATE213629T1 (de) Milnacipranhaltige darreichungsform mit verzögerter wirkstoffabgabe
RS50937B (sr) Farmaceutska kompozicija koja sadrži metformin i glibenklamid za lečenje šećerne bolesti tipa ii
UY25544A1 (es) Forma de dosificación de nefazodona
FI117373B (fi) Parasetamolia ja domperidonia sisältävä kalvopäällysteinen tabletti
DE60020501D1 (de) Trimetazidinhaltige Matrixtablette zur verlängerten Wirkstofffreisetzung nach oraler Gabe
ATE260645T1 (de) Agitationsunabhängige pharmazeutische multiple- unit-retardzubereitungen und verfahren zu ihrer herstellung
AR011919A1 (es) FORMULACIoN EN COMPRIMIDOS O CÁPSULAS PARA TRAGAR DE PARACETAMOL (N-ACETIL-P-AMINOFENOL) Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLA
RU2003100507A (ru) Фармацевтические композиции
AP2003002763A0 (en) Controlled release formulations for oral administration