PT97248B - Seringa com formato de caneta para injeccao de uma dose seleccionada - Google Patents

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Description

“SERINGA COM FORMATO DE CANETA PARA INJECçSO DE UMA DOSE SELECCIONADA”
ELI LILLY AND COMPANY
MEMÓRIA DESCRITIVA
RESUMO
Q presente invento diz respeito a ume seringa com formato de caneta para injecção de uma dose seleccionada a qual pode ser apresentada através ds dois modelos ds execução, sendo ambos constituídas par uma estrutura destinada a indicar a quantidade seleccionada do líquido a ser injsctado» Os referidos modelas de execução sãc formados por um primeiro elemento e por um segundo elemento ligados respectivamente ao invólucro da seringa e à agulha, os quais são adaptados para que haja um movimento calibrado de um em relação ao outro, em que um dos primeira s segundo elementos inclui uma zona exterior que tem uma escala indicadora da dose, e o outro dos primeiro e segundo elementos que envolve & referida sana exterior inclui uma janela através da qual só se v@ um segmento da escala indicadora da dose existente na. referida sana, em que a corsa visível indica a quantidade de líquido seleccionado para injecção.
Antecedentes da Invenção
A presente invenção diz basicamente respeito a dispositivos próprios para serem utilizados no fornecimento de uma quantidade devidamente medida de um liquido, a partir de um recipiente» A invenção diz particularmente respeito a uma seringa hipodêrmica que tem a mesma aparência geral de uma caneta ou de uma lapiseira, a qual, é adaptada especif icamente para aplicação de múltiplas injecções de quantidades exactas de materiais, tais como insulina ou hormonas humanas de crescimento..
έ frequente os diabéticos e outros pacientes enfrentarem situações em que não é possível a assistência de um profissional da saúde, a fim de lhe administrar uma injecção subcutânea ou intramuscular de uma quantidade devidamente medida de um agente líquido. Em tais situações, para que essas pessoas consigam a desejada medida com sxactidão sem terem de recorrer à assistência cie um profissional da saúde, precisam de ter uma seringa de baixo custo» É frequente que essas pessoas precisem de mais do que uma dose por dia, tendo cada dose um determinado volume diferente» Os aplicadores deste tipo são conhecidos por terem a aparência geral de uma caneta ou de uma lapiseira» Normalmente, o aplicador é suficientemente grande para conter várias dessas doses, sendo por outro lado suficientemente pequeno para ser convenientemente guardado no bolso ou carteira das pessoas» Podem—se encontrar exemplos de tais dispositivos nas Patentes dos E.U.A» 4,413,7005 4,498,9045 e 4,592,745» Nas Publicações Internacionais PCT WO 87/02895 e WO B8/07S74 e na Patente de Aplicação Europeia 89101509. í são mostrados exemplosadicionais»
Nos dispositivos deste tipo, é geralmente previste? um recipiente do líquido que tem uma primeira extremidade fechada, a qual está adaptada para nela se introduzir uma agulha que permita que o líquido no recipiente passe para fora através da primeira extremidade, a fim de ser dada a injecção subcutânea ou intramuscular» A segunda extremidade do recipiente è geralmente fechada por um êmbolo. A fim de evitar o entupimento ou a reutilização da recipiente do líquido., o êmbolo s geralmente desenhado de modo a que uma força de impulso possa ser aplicada ao êmbolo a fim de reduzir o volume onde está contido o líquido no recipiente. mas não existindo nenhuma característíca que permita puxar o êmbolo de modo a aumentar o volume onde está contido o líquido no recipiente.
No interior do invólucro é montado um elemento alongado sob a forma de uma haste deslizante que fecha a segunda extremidade do recipiente, o qual tem por função exercer uma força no êmbolo» São previstos meios para medirem a distância que a haste deslizante percorre, a fim de se determinar a redução do volume do recipiente de líquido, a qual corresponde ao líquido fornecido a partir do interior do recipiente» έ geralmente reconhecido que o aplicadcr deve ter algumas caracteristicas que permitam que a haste deslizante se desloque sómente na direcçâo do êmbolo» evitando assim, por parte da haste deslizante, qualquer acção que permita um aumento de volume do recipiente de liquido» Em geral, é fornecida uma cobertura segura sobre o cor?junto da agulha, a qual é montada na extremidade fechada do recipiente»
Apesar das seringas do tipo caneta da técnica antecedente terem conhecido algum sucesso, observaram-se também certas deficiências. Em algumas canetas da técnica antecedente, uma vez feito o ajuste da dose a ser injectada, não se pode diminuir com exactidão para um valor mais pequeno» Isto origina uma perda f ύ>' i
desnecessária do medicamento liquido dentro ds seringa. Em algumas canetas da técnica antecedente, a indicação ds dose é difícil de ver. Em geral. as canetas da técnica antecedente necessitam que o paciente leis duss escalas e/ou fazer alguns cálculos para determinar a dosagem fornecida. Adicionalmente, muitos dispositivos da técnica antecedente tem o objectivo específico de serem utilizados repetidas vezes, geralmente pela substituição dos recipientes dentro da seringa, o que pode contribuir para a utilização não ética da seringa em ligação com substâncias não prescritas.
Sumário da Invenção
A fim de ultrapassar estas e outras deficiências da técnica antecedente, uma seringa construída de acordo com a presente invenção inclui um invólucro de seringa, um conjunto de agulha ligado a uma extremidade distai do invólucro da seringa e um êmbolo móvel dentro do invólucro para expelir o líquido do invólucro através da agulha, έ prevista uma haste tíeslizante que apresenta uma secção não circular e tem uma extremidade distai em contacto com o êmbolo para exercer uma força no êmbolo. Uma superfície interior do invólucro da seringa inclui uma abertura não circular que corresponde praticamente à secção da haste deslizante, a fim de evitar que a haste deslizante rode em relação ao invólucro, sendo previstos meios para encaixe da superfície da haste deslizante para se evitar a separação da haste deslizante em relação ao conjunto da agulha.
Um primeiro elemento e um segundo elemento são ligados respectivamente ao invólucro da seringa e ã haste deslizante, estando adaptados para qus o movimento de um em relação ao outro seja calibrado. Um destes elementos inclui uma zona exterior qu® tem uma escala indicadora da dose» 0 outro elemento é constituído por meios que envolvem a referida zona exterior, os quais apresentam uma janela através da qual só é visível parte da escala indicadora da dose na referida zona visível, indicando a zona visível5 completamente e sem ambiguidades» a quantidade de liquido seleccionado para ser injectatío» Portanto, nas canetas construídas de acordo com a presente invenção, o paciente precisa sóments de ler a escala situada na janela, para determinar a dosagem a ser fornecida» Para determinar a dosagem não é necessário considerar escalas múltiplas nem executar cálculos»
São apresentados dois conjuntos específicos que ilustram a presente invenção» Num conjunto, para variar a dosagem pretendida, o elemento tubular enroscado ao invólucro da seringa é ajustável de modo selectivo» Uma tampa fixa à haste deslizante, tapa a indicação existente sob a forma de uma escala indicadora das doses, a qual está situada no elemento tubular. Uma janela existente na tampa permite visualisar sómente uma parte da escala, em que a parte visível indica a dose seleccionada. Neste conjunto da invenção, à medida que o líquido é fornecido repetidemente a partir da seringa, o comprimento global da caneta diminui =
No segundo conjunto ilustrado, ê montado um elemento tubular no invólucro da seringa através de um movimento de rotação, o qual não ê no entanto ajustável longitudinalmente em relação ao referido invólucro ds seringa» Para variar a dossqsm pretendida, existe uma tampa ligada por roscas é haste deslizante, sendo a referida tampa ajustável ds modo selectivo» 0 elemento tubular tapa a indicação existente sob a forma de uma escala indicadora das doses situada na tampa, à excepção da janela existente no elemento tubular, a qual permite visualisar sómente uma parte da escala, em que a parte visível indica a dose selsccionsda» Neste conjunto da invenção, o comprimento global da caneta permanece práticamente inalterado com a utilização repetida.,
Em ambos os conjuntos, a janela pode apresentar uma lente para ampliar a imagem da escala. Adicionalmente, ambos os conjuntos apresentam uma característica que permite colocar a escala no ponto zero antes de seleccionar o ajuste piara a dose pretendida,. No seu conjunto, os dispositivos podem ssr construídos a partir de materiais baratos e estarem previstos para serem montados por máquinas, o que contribui directamente para um custo de fabrico muito baixo, permitindo portanto que os dispositivos sejam acessíveis» Pode-se aumentar e diminuir o ajuste da dose, diminuindo portanto qualquer perda do medicamento liquido. Esta característica é importante, visto que a indicação da dose pode ser lida simples s directamente, permitindo uma utilização do medicamento líquido a partir do aparelho, com maior ex-actidão e com um custo mais eficiente»
A partir da descrição detalhada dos conjuntos preferidos que se seque, tornar-se-ão mais evidentes, para os entendidos na arte, certas características e vantagens adicionais, exemplificando os referidos conjuntos a melhor maneira de realizar a invenção, como já foi percebido,, A descrição detalhada refere-se particularmente aos desenhos anexos»
Breve Descrição dos Desenhos
A figura 1 e uma vista frontal am elevação do primeiro conjunto da invenção»
A figura 2 ê um detalhe ampliado da secção segundo a linha 2-2 da figura 1, mas parcialmente interrompida»
A figura 3 é uma vista tía secção segundo a linha 3-3 da figura 2»
A figura 4 é uma vista em planta da escala indicadora da dose utilizada no primeiro conjunto»
A figura 5 é uma vista frontal em elevação de um segundo conjunto da presente invenção, estando parcialmente in terrompido»
A figura 6 é uma vista de um detalhe da secção segundo a linha 6-6 da figura 5»
A figura 7 é uma vista da extremidade esquerda do conjunto mostrado na figura 5S em que o elemento tubular está rodado em relação a tampa»
A figura S e uma vista de uma secção segundo a linha S-θ da figura 6=
A figura 9 é uma vista ds uma secção segundo a linha
9-9 da figura 6»
A figura 10 é urna vista síis planta do lado direito da figura 6 do anilha ds mola»
A figura íí é- uma vista em planta da escala indicadora da dose pertencente ao segundo conjunto da invenção,,
A figura 12 é uma vista ds uma secção de uma lente montada numa janela ds qualquer um dos conjuntos da invenção.
Descrição dos Conjuntos Preferidos
Na figura 1 é mostrada uma seringa <20} para ser •fabricada de modo a incluir uma mola de bolso <22/ e, por outro lado.;i ter o aspecto geral de uma caneta ou de uma lapiseira. A seringa (20) inclui um incólucro da seringa (24).. dentro do qual estã contido um recipiente (26) que contém um líquido. A extremidade distai (30) do invólucro (24) é ligado um conjunto de agulha <28> ,; o qual apresenta uma cobertura ds protecção <325 amovível. É: fornecida uma tampa de cobertura (34), mostrada na figura 1 como sendo transparente, a qual envolve o invólucro C24) da seringa,, o conjunto da agulha (2Q) e a cobertura (325 de protecção.
A extremidade proximal (36) da tampa de cobertura (34) é ligada à extremidade distai do elemento tubular (40). Na figura 2 são mostrados o elemento tubular (40) e a mola (22) como sendo um único conjunta. 0 elemento tubular (40) inclui uma superfície interior roscada (42) onde encaixa a extremidade proximal (44) do invólucro da seringa (24), permitindo assim que haja movimento relativo entre o invólucro ti-s seringa (24) e o elemento tubular <405. Dentro do recipiente (26) existe um êmbolo (46), cuja função á -expelir o liquida contida no referida recipiente através ds agulha <48? »
Uma haste deslisante <5®5 inclui uma extremidade distai <525 que está em contacta com o êmbolo <465 , a fim de exercer no êmbolo uma força que faça sair o liquido» Na figura 3 è mostrada uma secção da haste deslisante <5®?, a qual tem uma configuração exterior não circular» Dentro do invólucro da seringa <24? é fixado um retentor <545 , de modo a ter uma posição fixa mas rotativa, o qual apresenta uma superfície interior que tem uma configuração que encaixa na superfície exterior da haste deslisante <5®5, a fim ds evitar a rotação relativa entre a haste deslisante <505 e o invólucro da seringa <245» Entre o retentor <545 ε o recipiente <265 έ metida uma anilha ds mola <565, a qual encaixa na superfície da haste deslisante, tal cosmo mostrado ns figura 3, a fim de evitar que a haste deslisante <5®5 ss separe do conjunto da agulha <2S). Isto assegura que o único movimento possível da haste deslisante <5®5 é o que fas com que o líquido seja fornecido a partir do recipiente <265»
A extremidade proximal <585 da haste deslisante <505 apresenta uma tampa integral <605» A tampa é formada por uma janela <625= A janela (62) cobre o elemento <645, o qual apresenta na superfície exterior um indicador padrão que forma uma escala indicadora da dose <665, tal como mostrado na figura 4« □ elemento <645 é encaixado com atrito no elemento tubular <4®5 e, em geral» move-se am conjunto com o elemento tubular <4©5 em relação á tampa <605=
Em operação, a seringa <2®5 aparece inicialmente tal como mostrado na figura 1.. Para fornecer a quantidade pre tendida de líquida a partir da seringa <2©5, retira-se a tampa de cobertura <345 da seringa de modo telescópico, na direcção da direita da figura i, Roda-se então o elemento tubular (40) na direcção da seta í!A, fazendo de seguida com que o elemento tubular (4®) se desloque axialmente para a direita» A medida que se dá o deslocamento circular s axial do elemento tubular (4®) sm relação ao invólucro da seringa (24), através da interacção entre a superfície interior roscada (42) e a extremidade proximal (44) do invólucro da seringa, a tampa (6©) é efectivamente deslocada quer circularmente quer axialmente na direcção da seta ,5BÍS, para a posição mostrada a tracejado no extremo esquerdo da figura 2»
A medida que se dã o deslocamento, o segmento da escala indicadora da dose C66), que é visível através da janela (62), vai variando e mostrando o crescimento linear dos números ilustrados na figura 4, para indicar um aumento da dosagem de líquido a ser aplicado. Portanto, a dosagem pretendida pode ser seleccionada pela visão da escala indicadora da dose strsvés da janela (62),= Deve ser notado que o elemento tubular (4®) pode rodar em qualquer direcção, permitindo portanto o ajuste da dose quer para cima quer para baixo, pelo que se pode passar inadvertidamente pela dose pretendida durante a operação de ajuste,
Uma vez seleccionada a dosagem pretendida, a cobertura de protecção (32) é retirada do conjunto da agulha (28), ficando e agulha sm posição para se realizar adequadaments uma injecção, subcutânea ou intramuscular, do líquido contido dentro do recipiente (26), Depois da agulha (48) ser colocada na posição adequada, é aplicada uma força à extremidade da tampa (6©), o que provoca um deslocamento para a direita da tampa, de toda a haste deslizante <5©> e do êmbolo (46), a fim de fornecer o líquido a partir do recipiente (26), 0 deslocamento da haste deslizante (50) para fornecimento da dose é parado pelo contacto entre a tampa (6©) s o elemento (64),
Uma vez fornecida, a partir da seringa <2õ), a quantidade de líquido pretendida, a agulha <485 é retirada tía posição ds injecção e recolocada a tampa de protecção <32). A tampa (34) também é recolocada. Finalmente, o elemento <64) pode ser forçado da modo a rodar em relação ao elemento tubular <4®) até aparecer na janela C62) a escala Deve-se notar que em cada utilização sucessiva da seringa <2©), o invólucro da seringa (24) vai sendo progressivamente introduzido no interior do elemento tubular C4©), pelo que este tipo de caneta de administração dá ao utilizador uma indicação visual, grosseira da quantidade de liquido que resta na seringa»
Na figura 5 ε seguintes é mostrado um segundo conjunto preferido, constituido por uma seringa <7® 5 ds acordo com a presente invenção, a qual inclui uma mola de bolso <72) e tem o aspecto geral ds uma caneta ou de uma lapiseira» Na seringa <7©5, a mola de bolso (72) faz parte da tampa (74), a qual é montada de modo deslizante sobre o invólucro da seringa <765, 0 invólucro da seringa <765 apresenta um recipiente (78) de liquido para ser fornecido através da agulha <8®) do conjunto da agulha <82), em que este conjunto da agulha, inclui uma protecção de cobertura (84) semelhante á da seringa <205, 0 recipiente <785 inclui um 'êmbolo <S6) que, quando se desloca para a direita da figura 6, faz com que o líquido que está no interior do recipiente (78) seja expelido através da agulha (8©)»
Uma haste deslizante <QQ) apresenta uma extremidade distai que estâ em contacto com o êmbolo (86). A haste deslizante (88) inclui uma superfície exterior em espiral <925 que é interrompida por um par de canais longitudinais <94 5 ε <965g os quais podem ser vistos com mais detalhe nas figuras 8 e 9. 0 invólucro da seringa <765 inclui um par de saliências, <985 e <i@0), que se projectam para o interior, as quais encaixam nas
fendas ou canais (94) e (96) para evitarem a rotação da haste deslizante (86) em relação ao invólucro da seringa (76),, Entre as superfícies distais das saliências (98) e (100) e a extremidade proximal do recipiente (76) ê metida uma anilha íl©2), tal como mostrado na figura 1®. Na anilha (102),,. os dentes (104) que se projectam para o interior introduzem-se nas fendas ou canais (94) e (96) de modo a ficarem encaixadas na base de cada canal, evitando assim que? a haste deslizante (SS) se separe do conjunto da agulha (82).
►
A envolver a haste deslizante (SS) existe uma tampa C106), a qual é encaixada na superfície espiral (92) da haste deslizante (86) através de uma zona interior roscada (IOS) junto ã extremidade distai da tampa (106). A tampa (106) inclui uma zona exterior com serrilhas (íí®), a qual interactua com a saliência (112) do invólucro da seringa (765, ds modo a criar uma vibração que possa ser sentida no caso de haver uma rotação da tampa (106) em relação ao invólucro da seringa (76). Numa zona exterior da tampa (114), existe uma indicação que constitui uma escala indicadora da dose (116), tal como ss pode ver na figura 11 =, | No invólucro da seringa (76) é montado um elemento tubular CHS) fazendo-o passar pelo batente (120), podendo o referido elemento tubular rodar ens relação ao invólucro (76). 0 elemento tubular envolve tudo excepto uma zona saliente (122) da tampa Cí®6)=, Uma janela (124) existente no elemento tubular CíiS) , permite efectuar uma inspecção visual de uma zona, limitada da escala (116) existente na zona exterior (114) da tampa (íôó). Quer a. tampa ί 106 5 quer o elemento tubular CíiS) apresentam uma superfície característica, C126) e (128) respectivamente, para levar o elemento tubular CÍIS) para o ponto zero em relação à tampa C106)„
Eíis operação, quando se tenta utilizar a seringa <70 5 para injectar uma quantidade seleccionada de líquido, roda-se em primeiro lugar o elemento tubular (118) em relação ao invólucro uma posição em que se pode ver através da com QO.IS zeros, tal como mostrada na tampa são desenhados de tal zero da escala (116) e conseda seringa (7&) para j ans1a (1245 uma esca iΆ figura 5» 0 elemento tubular e a maneira que este posicionamento do guido automàticamente, através da rotação progressiva do elemento tubular (1185 em relação ao invólucro da seringa <765 até que as superfícies características <1265 e <1285 fiquem alinhadas, tal como mostrado na fiqura 5«
A zona saliente CÍ22) tis tampa < 106) é então rodada» em relação ao invólucro da seringa <765= Esta rotação da tampa <1065 faz com que a tampa suba pelas roscas Cv'25 da haste deslizante <885, movsndo-s mostrado nas figuras 5 e 6„ A rotação faz também com que portanto axialmente para & esquerda, tal como zona da escala <1165, que é visível através da janela <1245, vá aumentando progressivamente, apresentando um crescimento linear dos números tal como no primeiro conjunto, A rotação da tampa (1065 em relação ao invólucro da seringa <765 faz também com que a sa χ i serrilhas íilO), provocando um movimento sen s í ve1 d a sa1iênci a <1125, Dimensionando os entalhes de modo adequado, o número de entalhes atravessados pela saliência (1125 pode fazer com que a escala fique visivei através oa janeia % 1245 » A associação tio movimento sensível da saliência flexível C112) com o posicionamento inicifii do zero, conseguido pelo alinhamento simultâneo das superfícies caracterísíticas <1265 ε <1285, permite que uma pessoa com usa visão deficiente possa utilizar a seringa <7£j5 =
Neste momento, em virtude de se ter conseguido posicionar a escala da dosagem pretendida na janela <1245, a tampa <745 pode ser retirads da seringa (70)« A cobertura de protecção (84) também pode ser retirada da agulha (80) e a agulha pode ser colocada na posição adequada para a injecção» é então aplicada uma pressão ã. extremidade da tampa (106), fazendo com que esta se desloque axialmente com a haste deslizante (SS) na direcção do conjunto da agulha (82)» 0 movimento da haste deslizante força o @mbolo (863 a expelir o líquido do recipiente de líquido (783 através da agulha C8@3» 0 movimento da tampa (1063 e da haste deslizante (383 é -parado pelo encosto entre a tampa ( 1063 e o invólucro da seringa (76) no batente (130)» Durante este movimento axial da tampa (106), a saliência (1123 desliza dentro de um entalhe simples <1103, impedindo portanto qus a tampa <1063 ss desloque circularmente em relação ao invólucro da seringa (763» o que provocaria uma modificação da dosagem seleccionada«
Depois de se ter injectado a dosagem selsccionada, a agulha (80) é retirada d-a sua posição de injecção e a cobertura ds protecção (343 é recolocada, tal como mostrado na figura ό» A tampa (743 pode ser então recolocada» A posição relativa entre a tampa (1063 e o elemento tubular (1183 será diferente da posição alinhada, excepto quando a quantidade seleccionad-a para injecção for de (203, (40) ou (603 unidades da escala» o que fará com que essa, posição seja algo parecida ao mos trado na figura 7» Como descrito anteriormente, o elemento tubular (1183 pode então ser rodado em relação ao invólucro da seringa (763 para a posição do zero, de tal modo que a seringa (70 3 fica pronta para -a subsquen· te selecção de uma quantidade medida de liquido»
A figura 12 mostra, em corte, uma janela da qualquer um dos conjuntos, a qual inclui uma lente (1323 que permite ampliar a imagem da escala indicadora da dose» Embora só o segundo conjunto ilustrado inclua um elemento flexível (112), próprio para um movimento sensível durante o ajusta calibrado da seringa.
í>- x
- í:
tal característica pede ser incluída na seringa (2®). Embora invenção tenha sido descrita detalhadamente fazendo—se referência aos dois conjuntos preferidos ilustrados, existem outras variações e modificações no âmbito e no espírito da invenção, tal como

Claims (2)

  1. descrito e definido nas reivindicações seguintes.
    REIVINDICAÇÕES lã, - Seringa cuja finalidade é conter um líquido para ser injectado, a qual inclui meios para ajustar de modo selectivo a quantidade de liquido a ser injectado e meios para indicarem a quantidade seleccionada, sendo constituída pors um invólucro da seringa, um êmbolo móvel montado dentro do invólucro tendo por objéctivo expelir o líquido, s uma haste deslizante que tem uma extremidade em contacto com o êmbolo ds? modo a exercer uma força no êmbolo?
    um primeiro elemento e um segundo elemento ligados respectivamente ao invólucro da seringa e á haste deslizante, adaptados para que o movimento ds um em relação ao outro seja calibrado, incluindo um dos elementos uma zona exterior que tem uma escala indicadora da dose, e o outro elemento é constituída por meios que envolvem a referida zona exterior, os quais apresentam uma janela através da qual só é visível um segmento da escala indicadora da dose na referida zona visível, indicando o segmento visível a quantidade de liquido seleccionado para ser injactado»
    2â, - Seringa de acordo com a reivindicação í, caracterizada por ser ainda constituída por meios que evitam a rotação dentro tío invólucro da seringa, a fim de evitar a rotação da haste deslizante em relação ao invólucro ds seringa»
    3â.~ Seringa de acordo com a reivindicação 2, caracterizada por os meios que evitam os movimentos de rotação serem constituídos pela superfície interior do invólucro da seringa, a qual tem uma abertura que não é cilíndrica s que corresponde práticamente á secção de haste deslizante, a fim de evitar que a haste deslizante rode em relação ao invólucro»
    4ã. - Seringa ds acordo con? a reivindicação 1» caracterizada por ser ainda constituída por um conjunto ds agulha ligado à extremidade distai do invólucro da seringa? e por meios de travamento que encaixam numa superfície da haste deslizante cujo objectivo consiste em evitar que a haste deslizante se separe do conjunto da agulha.
    5ê. “· Seringa de acorda com a reivindicação 4, caracterizada por ser ainda constituída por meios de travsmento que envolvem a haste deslizante». tendo por finalidade impedirem o movimento do segundo elemento ns direcção tío conjunto da agulha,, quando se injecta a quantidade seleccionada de líquido»
    6ã« - Seringa de acordo com a reivindicação 4, caracterizada por ser ainda constituída por um recipiente para líquido situado no interior do invólucro da seringa, e por os referidos meios ds travamento estarem em contacta com a extremidade mais próxima do recipiente de líquido, a fim tíe mantereo? o recipiente numa posição fixa em relação ao invólucro da serinoa» >
    7s, --· aerxnga de acordo com a reivindicação :z, caracterizada por ser ainda constituida por meios que evitam a rotação dentro do invólucro da seringa? para evitarem que a haste deslizante rode em relação ao invólucro da seringa, e por os referidos meios que evitam a rotação incluírem meios de travamento que encaixasn numa superfície da haste deslizante, a fim de evitarem a separação da haste deslizante em relação ã extremidade distai dc? invólucro da seringa»
    8a- ~ Seringa de acordo eom a reivindicação 1, caracterizada por o primeiro elemento ser constituído por ua elemento tubular que apresenta meios para encaixarem o elemento tubular no invólucro da seringa de acordo com um determinado movimento, e por a janela ser constituída adicionalmente por uma lente para ampliar a zona visível da escala indicadora da dose» j aneia
    9ã. - Seringa de acordo com por o segundo elemento ser ã haste deslizante, e por a e a referida lente através das reivindicação 8 t,ao o, LsrduuB” consti tu ido por tam pa .ι π c 1 u i r uma tampa £ ΓδΤ © Γ* 1. Ci íS ?UâÃS SS' pOdG VSf 3. rSf^rX' da escala indicadora da dosa
    10â. - Seringa de acordo com a reivindicação 8, caracterizada por o segundo elemento ser constituído por uma tampa ir a referida sendo v i s i v e1,
    nre, -S por a 'campa mciu dose n 3 sc ína exterior. anela da referida leni? δΓ f. Si um segmento da
    s s c a la j. η o i c a d o r a cí a .através da referida referido elemento tufe dora da dose» indica· líã. - Seringa tendo por objectivo injectar um líquido nela contido, a qual inclui meios para ajustarem tíe modo selecti-vc a quantidade de liquido a ser injectada s meios para indicarem a quantidade seleccítsnada, cãracterizads por ser constituída pors um invólucro da seringa, um êmbolo móvel montado dentro do invólucro tendo por objectivo expelir o líquido, e uma haste deslizante que tem uma extremidade em contacto com o êmbolo de modo a exercer uma forca no referido êmbolo?
    um elejnento tubular que inclui uma ligação roscada, o qual está ligado ao invólucro da seringa para permitir um ajuste calibrado do elemento tubular em relação a ele, o qual inclui uma zona exterior que tem uma escala indicadora da dose; e uma tampa fixa à baste deslizante, em que uma zona exterior da tampa envolve a zona exterior do elemento tubular e apresenta uma janela, através ds qual só é visível um seqmento da escala indicadora da dose na referida zona do elemento tubular, indicando a zona visível a quantidade de líquido seleccionado para ssr injectado»
    12â. - Seringa tendo por objectivo injectar um líquido nela contido,, a qual inclui meios para ajustarem ds modo selectivo a quantidade de líquido a ser injectado e í?ieios para indicarem a quantidade seleccionada» caracterizada por ser constituída por;
    um invólucro da seringa, um êmbolo móvel montado dentro do invólucro tendo por objectivo expelir o líquido, e uma haste deslizante que tem uma extremidade em contacto com o êmbolo de modo a exercer uma forca no referido êmbolos haste uma tampa que envolve uma segunda extremidade da haste deslizante oposta à primeira extremidade, incluindo meios permitirem um ajuste calibrado da tampa em relação à deslizante, em que a referida haste deslizante inclui uma zona exterior que tem uma. escala indicadora da dose para indicação do movimento calibrado da tampa em relação à haste deslizante; e um elemento tubular que envolve uma extremidade distai da tampa e é ligado com um movimento de rotação ao invólucro da seringa, apresentando o elemento tubular uma janela, através da qual só é visível um segmento da escala indicadora da dose na referida zona do elemento tubular, indicando a zona visível a quantidade de liquido seleccionado para ser injectado»
    Í3ã. ~ Seringa tendo por objectivo injectar um liquido nela contido, a qual inclui meios para ajustarem de modo selectivo a quantidade de líquido a ser injectado e meios para indicarem a quantidade seleccionada, caracterizada por ser constituída pors um invólucro da seringa, um conjunto de agulha ligado a uma extremidade distai do invólucro da seringa, um êmbolo móvel dentro do invólucro para expelir o líquido do invólucro através da agulha, uma haste deslizante que apresenta uma secção não circular e uma extremidade distai em contacta com o êmbolo para exercer uma força no referido êmbolo, tendo a superfície interior do invólucro da seringa uma abertura não circular que corresponde práticamente à secção da haste deslizante para evitar que a haste deslizante rode em relação ao invólucro, e meios para encaixe da superfície da haste deslizante a fim de evitarem a separação da haste deslizante em relação ao conjunto da agulha?
    um primeiro elemento e um segundo elemento ligados respectivamente ao invólucro da seringa e a. haste deslizante, adaptados para que o movimento de um em relação ao outro seja calibrado, incluindo um dos elementos uma zona exterior que tem uma escala indicadora da dose, e o outro elemento é constituído por meios que envolvem a referida zona exterior, os quais apresentam uma janela através tía qual só é visível um segmento da escala indicadora da dose na referida zona visível, indicando a zona visível a quantidade de líquido seleccionado para ser injactado.
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    J. PEREIRA DA CRUZ
    Agente Oficial da Propriedade Industriai RUA VtCTOR COROON, 10-A 3« 1200 LISBOA
    FOLHA 1
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    FOLHA 2 (2 FOLHAS) o
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