ES2327731T3

ES2327731T3 - Dispositivo de inyeccion.

Info

Publication number: ES2327731T3
Application number: ES03798634T
Authority: ES
Inventors: Anders Karlsson
Original assignee: SHL Group AB
Current assignee: SHL Group AB
Priority date: 2002-09-24
Filing date: 2003-09-24
Publication date: 2009-11-03
Anticipated expiration: 2023-09-24
Also published as: CA2500195A1; JP2006500150A; US20050261634A1; WO2004028598A1; EP1542744A1; DK1542744T3; EP1542744B1; DE60328109D1; AU2003265179A1; ATE434455T1; CA2500195C; JP4448448B2; US7112187B2; AU2003265179B2

Abstract

Dispositivo de inyección que comprende: -) una carcasa del inyector alargada tubular a la cual una carcasa del contenedor (116) está unida, la carcasa del contenedor teniendo un contenedor (118) con medicamento; -) una pared (130) dispuesta dentro de la carcasa del inyector y provista con un pasaje central; -) medios (120) para conectar una aguja (121) al contenedor; -) medios de accionamiento capaces de inyectar una dosis de medicamento con la activación, dichos medios de accionamiento comprendiendo una varilla de émbolo roscado (132), que pasa a través de dicho pasaje de tal manera que la varilla de émbolo se puede deslizar a través del pasaje, pero se impide la rotación con relación a la carcasa del inyector, un primer resorte de accionamiento pre-tensado (134) que rodea dicha varilla de émbolo y capaz de empujar dicha varilla de émbolo hacia dicho contenedor para expulsar la dosis de medicamento a través de dicha aguja, y una tuerca de bloqueo roscada (136) que rodea dicha varilla de émbolo y en contacto deslizante con dicha pared, dicha tuerca de bloqueo roscada siendo capaz de bloquear el movimiento de dicha varilla de émbolo hacia dicho contenedor, cuando se impide la rotación con relación a dicha varilla de émbolo; -) medios capaces de establecer una dosis a ser inyectada, que comprenden una perilla para establecer la dosis operable de manera manual (150) en conexión roscada con un extremo trasero de la carcasa del inyector, una tuerca roscada para establecer la dosis (140) en conexión roscada con la varilla de émbolo, un segundo resorte (142) dispuesto entre la tuerca de bloqueo y la tuerca para establecer la dosis, la tuerca para establecer la dosis rodeando dicha varilla de émbolo de manera tal que la rotación de dicha perilla para establecer la dosis permite a dicho segundo resorte provocar un desplazamiento de dicha tuerca para establecer la dosis una cierta distancia correspondiente a una cierta dosis de medicamento; -) medios de activación capaces de activar dichos medios de accionamiento y que comprenden un protector de aguja (112) que rodea dicha carcasa del contenedor y deslizable entre una posición extendida y una retraída en relación a dicha carcasa del inyector, de manera tal que con la penetración de la aguja en el interior de un paciente, cuando el protector de aguja es desplazado o empujado hacia su posición retraída, actúa sobre dicha tuerca de bloqueo permitiendo de esta manera la rotación relativa de la tuerca de bloqueo con relación a la varilla de émbolo de manera tal que dicha varilla de émbolo es liberada para inyectar la dosis establecida, la inyección de dicha dosis establecida siendo completada cuando dicha tuerca para establecer la dosis entra en contacto con dicha tuerca de bloqueo.

Description

Dispositivo de inyección.

Campo técnico

La presente invención se refiere a un inyector para la entrega de medicación a un paciente y más específicamente a un inyector el cual es capaz de entregar una dosis variable de una manera conveniente.

Antecedentes de la invención

Los inyectores son usados más y más para la entrega de medicación a pacientes, y son particularmente útiles cuando son manejados por los propios pacientes. Con el fin de facilitar el manejo los inyectores deben ser fáciles de manejar con un cierto grado de funciones automáticas, deben ser fiables y obvios para el usuario con el fin de evitar usos erróneos. Los inyectores además deben estar provistos con medios de seguridad para evitar pinchazos accidentales de agujas con agujas usadas, debido a los riesgos de contaminación.

Un tipo de inyector en el mercado es el llamado inyector de pluma, más bien un inyector delgado tipo pluma de fuente. Este está diseñado de manera que la aguja es penetrada en la piel de manera manual por el usuario y posteriormente el usuario presiona un botón, usualmente en la parte superior del inyector con el fin de inyectar el medicamento, o que la aguja es penetrada de manera automática y el medicamento es inyectado cuando el botón es presionado.

Un inconveniente con el último tipo de inyector es que el mecanismo se hace bastante complicado con el fin de obtener ese grado de automatización, y por tanto bastante costoso y que también es difícil obtener en un tamaño tipo pluma real. Por otro lado, un inconveniente con el primer tipo de inyector es que puede haber un problema de manejo del inyector en que la aguja primero tiene que ser presionada hacia el cuerpo, con lo cual esta categoría de pacientes tiende a sostener el inyector en una especie de manera de apuñalamiento. Posteriormente, para inyectar el medicamento, tienen que cambiar el agarre con el fin de alcanzar y presionar el botón de activación, lo que puede llevar a errores o incluso a la no inyección y ciertamente a un grado de incomodidad debido a la flexión/desplazamiento de la aguja durante el cambio de agarre y/o que el paciente necesita usar ambas manos con el fin
de operar el dispositivo.

En el campo de los inyectores existe cada vez más una necesidad de la posibilidad de entregar una pluralidad de dosis de medicamento. Muchos de los nuevos medicamentos han de ser entregados en cantidades muy pequeñas, y estas pequeñas cantidades son difíciles de empaquetar en contenedores de una dosis e inyectar desde los contenedores. Algunas soluciones a esto han sido presentadas donde un contenedor grande es vaciado en pasos. Con el fin de tener una exactitud razonable en lo que respecta a la cantidad precisa y repetitiva de la dosis entregada, mecanismos bastantes complejos han sido desarrollados. Con el fin de repetir la dosis, muchos inyectores requieren de su fuente de energía sea recargada, lo que requiere pasos de manejo adicionales que requieren la fuerza del usuario.

Un problema adicional asociado con dispositivos de inyección capaces de entregar múltiples dosis es cómo manejar la última dosis. A menudo existe un problema si una última dosis restante en el contenedor del medicamento es más pequeña que la cantidad de dosis requerida o establecida.

Un dispositivo de inyección capaz de entregar múltiples dosis de medicamento es divulgado, por ejemplo, en el documento US 6.221.046.

Breve descripción de la invención

El objetivo de la presente invención es proporcionar un inyector que tiene un tamaño relativamente pequeño, que es fácil de usar, incluso para las personas débiles y niños en una especie de funcionalidad de "una mano, una maniobra" y que proporciona posibilidades adicionales para entregar múltiples dosis en una manera fiable, repetitiva y segura.

El objetivo es obtenido mediante las características de las reivindicaciones 1 y 2. Aspectos y características ventajosas adicionales de la invención son definidos mediante las reivindicaciones dependientes.

Existe generalmente divulgado un dispositivo de inyección que comprende un cuerpo alargado, incluyendo un contenedor con medicamento, medios para conectar una aguja al contenedor, medios de accionamiento capaces de inyectar una dosis de medicamento con la activación, medios de activación capaces de activar dichos medios de accionamiento, un protector de aguja dispuesto en dicho cuerpo y deslizable entre una posición extendida y una retraída en relación a dicho cuerpo, donde dicho protector de aguja está diseñado y dispuesto de manera tal que, con la penetración de la aguja en el interior de un paciente, cuando es desplazada a su posición retraída, actúa en dicho medio de activación, el cual a su vez activa dicho medio de accionamiento e inyecta una dosis.

Una de las principales ventajas con la presente invención es que es muy fácil y sencilla de usar, incluso para pacientes débiles y niños con un mínimo de pasos de funcionamiento y aun con un alto grado de automatización contenido en un inyector bastante compacto. La sencillez del uso está muy caracterizada porque el usuario solamente tiene que sostener el dispositivo en una manera simple, con el fin de penetrar e inyectar, es decir, usar solamente una mano sin cambiar el agarre con el fin de hacer una maniobra.

Una ventaja adicional es que el inyector puede proporcionar un alto grado de precisión en la entrega de la dosis establecida y que la dosis puede ser establecida en diferentes cantidades de dosis hasta incrementos de 0,01 ml con un diseño compacto, fiable y repetitivo. Esto permite al paciente modificar la cantidad inyectada, por ejemplo cuando sea requerido por el médico, siguiendo un cierto plan de tratamiento. El diseño del dispositivo para variar la dosis del inyector es, sin embargo, tal que una cantidad de la dosis establecida para una inyección se convierte en la cantidad "por defecto" para cualesquiera inyecciones posteriores hasta que el paciente la cambie de manera manual. Esto además mejora la facilidad de uso con lo cual el paciente no tiene que establecer una cierta dosis para cada inyección.

Un dispositivo de acuerdo con la invención también puede ser capaz de atender el problema de la última dosis restante en el contenedor del medicamento ya que el dispositivo no puede indicar, o ser establecido para, más de la cantidad restante en el contenedor. Esto asegura que el paciente está consciente de la cantidad restante cuando la última dosis ha de ser entregada, asegurando, por lo tanto, que el paciente no corre el riesgo de inyectar una dosis que es más pequeña, y tal vez insuficiente, que la dosis requerida y prescrita sin ser informado y por lo tanto no ser capaz de hacer frente a la dosis insuficiente y corregir esto mediante una dosis posterior.

Una ventaja aun adicional con el inyector de la invención reside en el resorte de accionamiento precargado cuando el inyector es entregado al paciente. La precarga del resorte de accionamiento es suficiente para vaciar el contenedor de medicamento a través de un número de dosis. Por los tanto, el paciente no tiene que recargar ni precargar el resorte de accionamiento para cada inyección.

Estos y otros aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada de las realizaciones de la invención y a partir de los dibujos que la acompañan.

Breve descripción de los dibujos

En la siguiente descripción detallada de la invención se hará referencia a los dibujos que la acompañan, de los cuales

Fig. 1A-B son vistas en sección transversal longitudinal de una primera realización del inyector de acuerdo con la invención, donde la vista 1B es tomada a 90º en relación a la 1A,

Fig. 2A es una vista detallada de la realización mostrada en la Fig. 1,

Fig. 2B es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea 2B-2B de la Fig. 1A,

Figs. 3-12 A-D muestran el inyector de acuerdo con la Fig. 1 en diferentes posiciones durante el uso del inyector donde las vistas B, están tomadas a 90º en relación con las vistas A, donde C es una vista lateral que corresponde a A y D que muestra una conexión entre un protector de aguja y un medio de accionamiento,

Fig. 13 es una vista en sección transversal longitudinal de una segunda realización del inyector de acuerdo con la invención,

Figs. 14-18 muestran el inyector de acuerdo con la Fig. 13 en diferentes posiciones durante el uso del inyector,

Fig. 19 A-B muestran una variante del inyector de las Figs. 1-12.

Descripción detallada de la invención

Una primera realización del inyector de acuerdo con la invención mostrada en la Fig. 1 es generalmente denotada con el número de referencia 10. En la siguiente descripción detallada se hará referencia a la dirección o extremo delantero o frontal el cual corresponde al extremo del dispositivo donde una aguja de inyección está dispuesta y por lo tanto el extremo trasero o posterior es el extremo opuesto del dispositivo.

Este comprende una carcasa principal generalmente tubular 12 abierta en los extremos delantero (a la izquierda en las figuras), y trasero. Unida al extremo delantero una carcasa sostenedora del contenedor generalmente tubular 14 está dispuesta. Esta está asegurada a la carcasa principal mediante protrusiones 16 que se extienden a través de cavidades en la carcasa principal. La parte trasera de la carcasa sostenedora del contenedor está además provista con una pared 18 que tiene un agujero pasante posicionado centralmente. A partir de la pared una sección generalmente tubular 20 se extiende hacia la parte trasera y está dispuesta con roscas 22 en la superficie interior unida a su extremo. La superficie exterior en el extremo está dispuesta con ranuras o estrías que se extienden de manera longitudinal 24 alrededor de su circunferencia. En el extremo delantero de la carcasa sostenedora del contenedor 14 una porción de cuello roscada 26 está unida, teniendo una abertura en la dirección delantera, para unir una aguja 28, como se muestra en la Fig. 3. En el interior de la carcasa sostenedora del contenedor, un contenedor 30 está dispuesto, que contiene el medicamento a ser inyectado en el interior de un paciente. La parte trasera del contenedor está dispuesta con un pistón deslizable 32. Entre la carcasa principal y la carcasa sostenedora del contenedor un protector de aguja 34 está dispuesto de manera deslizable entre un estado retraído y un estado extendido, como se explicará más adelante. El protector de aguja 34 sin embargo se fija de manera rotacional ya que la superficie exterior de la carcasa sostenedora del contenedor está dispuesta con aristas que se extienden de manera longitudinal 35, Fig. 2A, y la superficie interior del protector de aguja está dispuesta con ranuras que se extienden de manera longitudinal que tienen dimensiones correspondientes a las aristas. El extremo trasero del protector de aguja está dispuesto con dos lenguas 36 A, B, Fig. 1B, cada una teniendo una ranura de corte 38, con una cierta forma. Ambos, la carcasa principal y el protector de aguja están provistos con ventanas 40A y 40B respectivamente, y la carcasa sostenedora del contenedor 14 está preferiblemente hecha de un material claro, con el fin de que el paciente sea capaz de ver el contenedor y su contenido.

Una varilla de accionamiento roscada 42 está en engranaje con las roscas 22 de la sección trasera 20 de la carcasa sostenedora del contenedor, pasa a través de la pared 18 y está en contacto con el pistón 32 del contenedor. Preferiblemente una placa de apoyo 44 está dispuesta entre el pistón y la varilla de accionamiento donde la placa de apoyo está dispuesta con una cavidad y el extremo del pistón está apuntado y posicionado en la cavidad de manera que reduce la fricción entre ellos, como se explicará más adelante. El extremo opuesto de la varilla de accionamiento está dispuesto con un medio de parada 43 en forma de un reborde o similar, la función del cual se explicará más adelante. La longitud de la varilla de accionamiento es también ajustada para el recorrido del pistón en el contenedor de medicamento.

Una tuerca 46, de ahora en adelante llamada tuerca de bloqueo, está adicionalmente también dispuesta en la varilla de accionamiento, de manera que sea deslizable pero fija de manera rotacional en relación a la varilla de accionamiento por medio de ranuras longitudinales 45 en la varilla de accionamiento 42 y las correspondientes pestañas o protrusiones 47 en la superficie interior de la tuerca de bloqueo, Fig. 2B. La superficie exterior de la tuerca de bloqueo 46 está dispuesta con ranuras o estrías dirigidas de manera longitudinal de la misma manera que en el extremo trasero 20 de la carcasa sostenedora del contenedor 14. Estas ranuras o estrías están dispuestas de tal manera que pueden engranar ranuras o estrías longitudinales dispuestas sobre la superficie interior de un buje 48, de ahora en adelante llamado buje de bloqueo, deslizablemente dispuesto fuera de la sección trasera y la tuerca de bloqueo. Fuera y rodeando el buje de bloqueo 48 está un buje adicional 50, de ahora en adelante llamado buje de accionamiento de la dosis, dispuesto de manera deslizable y giratoria dentro de la carcasa principal. La superficie interior del buje de accionamiento de la dosis está dispuesto con salientes de apoyo 52 para sostener el buje de bloqueo 48 en una relación longitudinal fija con el buje de accionamiento de la dosis pero permitiendo el giro del buje de accionamiento de la dosis sin girar el buje de bloqueo. El extremo trasero del protector de aguja está unido al buje de accionamiento de la dosis por protrusiones 54, Figs. 2A y 4B, dispuestas en lenguas dirigidas hacia adelante 56 del buje de accionamiento 50 que ajustan en las cavidades 38 en las lenguas del protector de aguja. Un resorte está dispuesto entre una superficie de apoyo 58 dispuesta en el interior del buje de accionamiento de la dosis y un saliente 60 dispuesto en la superficie interior de la carcasa principal. El extremo trasero del buje de accionamiento de la dosis está dispuesto con dos lenguas, 61, Fig. 2.

A lo largo de la varilla de accionamiento 42 un medio para ajustar la dosis 62, de ahora en adelante llamado tuerca dosificadora, está dispuesto. Esta comprende una primera sección interior 64 de forma generalmente tubular donde su extremo delantero está dispuesto con ranuras o estrías que se extienden de manera longitudinal 65 en la misma manera que la tuerca de bloqueo 46. La primera sección se une con una segunda sección 66 que tiene roscas 67 en su superficie interior en engranaje con la varilla de accionamiento roscada. La tuerca dosificadora entonces continúa hacia una tercera sección tubular mas ancha 68 con un extremo abierto. La superficie exterior de la tercera sección está dispuesta con símbolos y/o indicaciones 69 del modo de funcionamiento del dispositivo, así como las cantidades de dosis a ser entregadas, como se explicará más adelante. Estos símbolos e indicaciones son visibles a través de una ventana 70 en la carcasa principal. Un resorte 71 está dispuesto entre una superficie de extremo de la tuerca de bloqueo 46 y un saliente interior de la tuerca dosificadora 62. En el interior de la tercera sección, un buje adicional generalmente tubular 72, de ahora en adelante llamado empujador de la dosis, está dispuesto. El extremo trasero del empujador de la dosis está dispuesto con lenguas que se extienden hacia la parte trasera 75. El extremo trasero de la carcasa principal está dispuesto con una pared de extremo 76 que tiene aberturas (no mostradas) a través de las cuales las lenguas 75 del empujador de la dosis se extienden, fijando de esa manera el empujador de la dosis de manera rotacional con la carcasa principal.

Un resorte de accionamiento 78 está dispuesto en el interior del pistón roscado que se extiende entre una superficie de apoyo dentro del extremo delantero del pistón y la pared de extremo 76 de la carcasa principal. Una varilla guía 80 está dispuesta dentro del resorte. En la superficie exterior del extremo trasero de la carcasa principal están dispuestas roscas 82, las cuales cooperan con las roscas interiores de una perilla para establecer la dosis 84 dispuesta en el extremo trasero del dispositivo, a la derecha en las figuras. Un resorte 86 está dispuesto entre la superficie interior de la perilla para establecer la dosis y la pared de extremo 76 de la carcasa principal. Las superficies del extremo trasero de las lenguas 75 del empujador de la dosis están en contacto con la arandela 87 dispuesta dentro de la perilla para establecer la dosis 84, pero fijas de manera rotacional en relación con la perilla para establecer la dosis. Las superficies de las caras opuestas de la arandela y la perilla para establecer la dosis están dispuestas con trinquetes o similares con el fin de crear distintas posiciones de la perilla para establecer la dosis.

En el exterior de la carcasa principal un buje 88, de ahora en adelante llamado selector de modo, está dispuesto de manera deslizable y giratoria. La superficie interior del selector de modo está dispuesta con dos pasadores o protrusiones dirigidos hacia adentro 90, donde uno es visible en la Fig. 4A. Las protrusiones se extienden a través de dos cortes 92, Fig. 3C, dispuestos en la carcasa principal que proporcionan tres posiciones distintas para que las protrusiones sean colocadas, cada una correspondiente a un modo específico de función, tales como BLOQUEADO, DESBLOQUEADO e INYECCIÓN, como se explicará en detalle más adelante. Las posiciones están preferiblemente marcadas con indicaciones adecuadas en la carcasa principal para facilitar el uso apropiado del dispositivo. Respecto a esto, el selector de modo está hecho preferiblemente de un material claro. Las protrusiones 90 se extienden hacia las correspondientes cavidades 92, Fig. 2A, en el buje de accionamiento de la dosis 50 con el fin de maniobrar el buje de accionamiento de la dosis como se explicará.

El dispositivo está previsto que funcione de la siguiente manera. El inyector es recibido por el paciente como se muestra en la Fig. 1, con el protector de aguja en una posición retraída sostenido allí por medios sostenedores apropiados que pueden ser liberados. El selector de modo 88 está posicionado con sus protrusiones en la posición DESBLOQUEADO, Fig. 3C. Esto facilita al paciente unir una aguja enroscando una aguja, dispuesta dentro de un cobertor de aguja 94, en la porción de cuello roscada 26 de la carcasa sostenedora del contenedor 14, Fig. 3. Un extremo interior de la aguja de esta manera penetrará una membrana en el extremo delantero del contenedor, estableciendo de esta manera un pasaje entre la aguja y el interior del contenedor. También es concebible omitir los medios sostenedores que pueden ser liberados con lo cual el dispositivo es entregado con un protector de aguja extendido. Cuando el selector de modo es colocado en la posición DESBLOQUEADO el protector de aguja puede ser empujado hacia el interior de la carcasa principal, debido a la configuración de las ranuras 38 que permiten que las protrusiones 54 se deslicen entre una posición delantera y trasera en la ranura, como se indica en la Fig. 3D. En este caso, el protector de aguja es empujado hacia el interior cuando una aguja está unida.

El selector de modo es entonces girado y empujado hacia adelante y a la posición BLOQUEADO, Fig. 4C, de esta manera el buje de accionamiento de la dosis 50 es girado y desplazado hacia adelante mediante el resorte 58 que actúa sobre el buje de accionamiento de la dosis 50, el cual a su vez mueve el protector de aguja hacia adelante. Las protrusiones 54 del buje de accionamiento de la dosis son desplazadas en las ranuras 38 a una posición como se muestra en la Fig. 4D, en dicha posición las protrusiones 54 engranan con los salientes de unión 96 en la superficie interior de la carcasa principal, bloqueando de esta manera el protector de aguja, Fig. 4B. Este movimiento provoca que el cobertor de aguja 94 sea retirado de la aguja y del protector de aguja 34 que rodea la aguja en una posición bloqueada.

El próximo paso, Figs. 5-7, es cebar el dispositivo, es decir, eliminar todo posible aire ocluido en el interior del contenedor. El paciente de esta manera gira la perilla para establecer la dosis 84 hasta la indicación "cebar" o cualquier otra indicación adecuada que esté visible en la ventana 70, Fig. 5. El giro de la perilla para establecer la dosis 84 provoca que se desplace una cierta distancia X en relación a la carcasa principal 12. La fuerza proveniente del resorte 71 entre la tuerca y la tuerca dosificadora 62 impulsa a la tuerca dosificadora hacia arriba y debido a que la perilla para establecer la dosis es desplazada, la tuerca dosificadora rotará a lo largo de la varilla de accionamiento 42 y se desplazará la distancia X debido a que las lenguas 75 están en contacto con la perilla para establecer la dosis, creando de esta manera una distancia X entre el extremo delantero de la primera sección 64 de la tuerca dosificadora y la tuerca de bloqueo 46, Fig. 5A. La rotación de la tuerca dosificadora es también permitida debido a que el selector de modo 88 ha sido previamente desplazado hacia adelante a la posición INYECCIÓN, Fig. 5C, y de esta manera, el buje de accionamiento de la dosis y el buje de bloqueo 48, con lo cual el buje de bloqueo y su estrías han sido desplazados fuera de contacto con las estrías 65 de la tuerca dosificadora 62. Sin embargo, las estrías del buje de bloqueo están en engranaje con las estrías 24 de la carcasa sostenedora del contenedor 14 y las estrías de la tuerca 46.

Con el fin de iniciar el cebado, Fig. 6A, el selector de modo 88 es girado en sentido anti horario un tanto con el fin de que las protrusiones 54 se desplacen fuera de contacto con los salientes 96 y sean haladas hacia atrás en la dirección de la flecha I, de esta manera el buje de accionamiento de la dosis 50 también es empujado hacia atrás debido a las protrusiones 90 y el protector de aguja 34 debido a su conexión con el buje de accionamiento de la dosis mediante la ranura 38 y las protrusiones 54, Fig. 6D. Esto a su vez desplaza el buje de bloqueo 48 hacia atrás debido a su engranaje con el buje de accionamiento de la dosis hasta que las estrías del buje de bloqueo estén fuera del engranaje con las estrías fijas de manera rotacional 24 de la carcasa sostenedora del contenedor 14. El buje de bloqueo 48 está ahora libre para rotar y debido a la fuerza dirigida hacia adelante del resorte de la varilla de accionamiento 78 la varilla de accionamiento comenzará a rotar en relación con las roscas fijas de la carcasa sostenedora del contenedor 22 al unísono con la tuerca de bloqueo 46, el buje de bloqueo 48 y la tuerca dosificadora 62. Esta rotación provoca el avance de la varilla de accionamiento 42, la tuerca de bloqueo, la cual se desliza a lo largo de la varilla de accionamiento con sus protrusiones 47 en las ranuras longitudinales de la varilla de accionamiento, y la tuerca dosificadora hasta que la tuerca de bloqueo colinda con el extremo trasero de la carcasa sostenedora de la dosis y el extremo delantero de la primera sección 64 colinda con la tuerca de bloqueo 46, bloqueando de esta manera la rotación de la varilla de accionamiento, Fig. 7. La rotación de la tuerca dosificadora permite que una indicación de que el cebado se ha completado sea mostrada en la ventana 70.

El dispositivo ya está cebado y cuando el selector de modo 88 es liberado este es empujado hacia adelante por el resorte 58 a través de lo cual las protrusiones 90 son posicionadas en la posición BLOQUEADO en el corte de la carcasa principal, Fig. 11C y el dispositivo es bloqueado, Fig. 8. El protector de aguja 14 es también bloqueado ya que las protrusiones 54 que se extienden a través de las cavidades 38 del protector de aguja están en engranaje con los salientes 96 dispuestos en el interior de la carcasa principal 12, Fig. 8B.

Con el fin de realizar una inyección la dosis requerida tiene que ser establecida, lo cual se hace girando el selector de modo a INYECCIÓN a través de lo cual las protrusiones 54 del buje de accionamiento de la dosis 50 son posicionadas como se muestra por las líneas de puntos en la Fig. 10D. La perilla para establecer la dosis 84 es entonces girada hasta que la dosis requerida es visible en la ventana 70, Fig. 9. Al igual que con el cebado, el giro la perilla permite a la tuerca dosificadora 62 rotar a lo largo de la varilla de accionamiento 42 y desplazarse una cierta distancia Y desde la tuerca de bloqueo 46. Una vez más, el buje de bloqueo 48 está en una posición tal que bloquea la tuerca y al mismo tiempo se evita la rotación debido al engranaje con la estrías 24 de la carcasa sostenedora del contenedor 14, Fig. 9. El dispositivo está ahora presionado contra el sitio de la inyección donde la aguja penetra en la piel. Al mismo tiempo, el protector de aguja 34 es empujado hacia el dispositivo. Debido a la conexión fija entre la ranura 38 y las protrusiones 54, ya que las protrusiones se desplazan a la posición mostrada con líneas discontinuas en la Fig. 10D, el movimiento del protector de aguja provoca que el buje de accionamiento de la dosis 50 se desplace hacia atrás y de esta manera también el buje de bloqueo 48, Fig. 10. Cuando el buje de bloqueo ha sido desplazado hacia atrás una cierta distancia el engranaje entre las estrías del buje de bloqueo y las estrías 24 de la carcasa sostenedora del contenedor 14 es liberado y el buje de bloqueo y por lo tanto la varilla de accionamiento 42 está libre para rotar y ser desplazada hacia adelante debido al engranaje roscado con las roscas 22 del buje sostenedor del contenedor. Una vez más la rotación continúa hasta que la tuerca de bloqueo 46 entra en contacto con el extremo trasero de la carcasa sostenedora del contenedor y la tuerca dosificadora 62 entra en contacto con la tuerca de bloqueo, Fig. 11, a través de lo cual la inyección es completada. Y una vez más la rotación de la tuerca dosificadora proporciona una indicación en la ventana 70 de que la inyección ha sido completada.

La aguja puede ahora ser retirada del paciente, de esta manera el protector de aguja 34, el buje de accionamiento de la dosis 50, el buje de bloqueo 48 y el selector de modo 88 son empujados hacia delante por la fuerza del resorte 58 hasta que las protrusiones 90 entren en la posición BLOQUEADO. El protector de aguja está ahora bloqueado con el fin de evitar pinchazos accidentales de agujas. Durante la inyección, los medios para ajustar la dosis 62 se desplazan hacia adelante la distancia Y en relación al empujador de la dosis 72. Por lo tanto, tras la finalización de la inyección esta distancia Y está presente entre la superficie inferior de la tercera sección 68 y la superficie del extremo delantero del empujador de la dosis, Fig. 11A. Cuando ahora el buje de accionamiento de la dosis y el buje de bloqueo están desplazados hacia adelante, la tuerca dosificadora está libre para rotar a lo largo de la varilla de accionamiento hasta que la superficie inferior de la tercera sección colinda una vez más con la superficie del extremo delantero del empujador de la dosis. Esto significa que la dosis previamente establecida se convierte en la dosis "por defecto" para la inyección posterior cuando el selector de modo está posicionado en la posición INYECCIÓN. Por lo tanto, un paciente no tiene que ajustar la dosis para cada inyección a menos que una dosis diferente sea requerida.

Si la última dosis es menor que la dosis preestablecida o para el caso de que el paciente está tratando de establecer una dosis, esto no puede realizarse debido al medio de parada 43 en el extremo de la varilla de accionamiento. El medio de parada evita que la tuerca dosificadora rote más, a través de lo cual la cantidad de la dosis que puede ser entregada es mostrada en la ventana 70 cuando la tuerca dosificadora ha sido girada hasta que colinda con el medio de parada, ya sea cuando está ajustado de manera automática como se describió anteriormente, o cuando un paciente trata de establecer una cierta dosis, asegurando por lo tanto que la dosis establecida no pueda ser mayor que la cantidad restante y que la dosis real que puede ser entregada es visualizada en la ventana. Sin embargo, es posible rotar más la perilla para establecer la dosis, pero esta acción no afectará a la tuerca dosificadora, que por lo tanto aun mostrará la dosis que puede ser entregada. Por supuesto, aún es posible establecer una dosis más pequeña que la última dosis restante preestablecida en el contenedor. También con el fin de asegurar esto la longitud de la varilla de accionamiento es ajustada para corresponder con el recorrido del contenedor del medicamento.

Para una dosis posterior, o para el almacenamiento, es necesario y preferible respectivamente, que la aguja usada sea eliminada y posiblemente sustituida. Con el fin de eliminar la aguja el selector de modo es establecido en DESBLOQUEADO a través de lo cual el protector de aguja puede ser empujado hacia dentro del dispositivo como se describió anteriormente en relación con la Fig. 3D. El cobertor de aguja es empujado hacia el protector de aguja y el protector de aguja es retraído y actúa como una guía para el cobertor de aguja para obtener la posición y el ángulo correctos en relación a la aguja, asegurando por lo tanto que la aguja no penetre de manera accidental el cobertor de aguja. La aguja puede ser entonces desenroscada de la porción de cuello roscada. El dispositivo puede ahora ser almacenado o ser preparado uniendo una aguja nueva al dispositivo, de la misma manera que se describió anteriormente. Respecto a esto, y como se indicó anteriormente, las ranuras 38 del protector de aguja pueden tener un diseño o configuración diferente.

Un inyector no de acuerdo con la invención es mostrado en la Figs. 19 A, B, que comprende una carcasa principal 12', una perilla para establecer la dosis 84', una ventana 40' para ver el contenedor y su contenido y una ventana 70' para visualizar la dosis establecida o que una dosis ha sido entregada. El mecanismo interior es por lo demás muy similar a la anterior realización. Con esta variante el selector de modo 88' está colocado en el extremo delantero del dispositivo. Como con el anterior selector este puede ser posicionado en los diferentes modos de funcionamiento (BLOQUEAOD, DESBLOQUEADO e INYECCIÓN) que permiten las mismas funciones que en el anterior y también deslizarse en la dirección longitudinal para unir, sustituir o eliminar una aguja, el cebado y similares. Con esta variante el selector también actúa como el protector de aguja de manera que cuando es colocado en el modo INYECCIÓN el selector de modo/protector de aguja es empujado contra el sitio de la inyección y por lo tanto presionado hacia el dispositivo, actuando de esta manera la inyección de la misma manera como se describió anteriormente. Esta variante tiene la ventaja de que el selector de modo tiene la función doble de cobertor de la aguja, reduciendo por lo tanto el número de componentes del dispositivo. También se ha demostrado que es lógico para un usuario tener el selector de modo, mediante el cual la aguja puede ser unida, la dosis cebada y la inyección iniciada, en un lugar donde la aguja realmente está situada.

Una segunda realización será ahora descrita en relación con los dibujos 13 al 19.

La segunda realización comprende un protector de aguja 112 de una forma generalmente tubular y abierto en ambos extremos. En la Fig. 13, el protector de aguja está sostenido en una posición retraída contra la fuerza de un resorte no mostrado. El protector de aguja rodea una carcasa sostenedora del contenedor generalmente tubular 116. Dentro de la carcasa del contenedor, un contenedor 118 está dispuesto, el cual contiene el medicamento a ser entregado. La parte delantera de la carcasa del contenedor está dispuesta con un cuello roscado 120 en el cual una aguja 121 puede ser enroscada. De esta manera, el extremo trasero de la aguja penetra en una membrana elástica dispuesta en el extremo del contenedor, proporcionando de esta manera el acceso a los medicamentos a través de la aguja. Un cobertor de aguja 124 está además dispuesto alrededor de la aguja. El extremo trasero del contenedor del medicamento está provisto con un pistón 126 deslizable en el interior del contenedor.

La carcasa del contenedor 116 está unida a una carcasa principal del inyector 128 de una forma alargada generalmente tubular. Dentro de la carcasa principal una pared 130 está dispuesta. La pared está dispuesta con un pasaje localizado centralmente, a través del cual pasa un eje 132. El eje está provisto con roscas. El pasaje y el eje están dispuestos de tal manera que el eje se puede deslizar a través del pasaje, pero le impide la rotación. El extremo delantero del eje, a la izquierda en las figuras, es colindante con el pistón del contenedor. Un resorte de accionamiento de la dosis 134 está dispuesto entre el pistón y la pared y está rodeando el eje. En el lado derecho de la pared, como se ve en las figuras, una primera tuerca 136 está enroscada en el eje roscado y en contacto deslizante con la pared 130. Medios para reducir la fricción 138 están dispuestos entre la tuerca y la pared, tal como superficies de baja fricción o cojinetes de bolas. Una segunda tuerca 140 está también enroscada en el eje y una compresión 142 está dispuesta entre las dos tuercas en las cavidades respectivas. Las superficies exteriores de las tuercas están dispuestas con una pluralidad de ranuras 144 dirigidas en la dirección longitudinal del inyector. Estas ranuras cooperan con las protrusiones o estrías 146 en el interior del extremo interior del protector de aguja de una manera que se explicará más adelante.

El medio para ajustar la dosis 148 está dispuesto en el extremo derecho del inyector. Este comprende un cuerpo generalmente tubular 150 que se extiende en el interior del cuerpo principal. El extremo interior del cuerpo dosificador está dispuesto con una pared 152, dicha pared está provista con un pasaje para permitir que el eje roscado 132 pase a través de ella. El resorte 114 del protector de aguja 112 descansa contra un saliente 154 del cuerpo dosificador. La superficie exterior del cuerpo dosificador y la superficie interior del cuerpo principal están provistas con las correspondientes roscas 156 con el fin de desplazar el cuerpo dosificador 150 de manera axial en relación con el cuerpo principal 128 para ajustar la cantidad de dosis. La mayoría del extremo derecho del cuerpo dosificador está provisto con una parte de agarre 158 para la rotación del cuerpo dosificador en relación con el cuerpo principal. El extremo exterior del eje está dispuesto con una arandela que limita el movimiento 160. El inyector está además provisto con un botón de seguridad 162 dispuesto en el cuerpo principal y diseñado con una protrusión que se extiende de manera longitudinal, dicha protrusión, cuando se presiona el botón hacia el cuerpo principal, co-actúa con la cavidad 144 de las tuercas 136, 140 de una manera que se describirá más adelante.

El inyector de acuerdo con la invención está previsto que trabaje de la siguiente manera. Cuando un paciente recibe un nuevo inyector, este está pre-cargado con un contenedor de medicamento 118. Las tuercas 136, 140 han sido enroscadas en el eje 132 de manera que el extremo del eje es colindante con el pistón 126 del contenedor. De esta manera, el resorte de accionamiento 134 está totalmente comprimido. El usuario por lo tanto no necesita pretensar el resorte de accionamiento antes de su uso. El protector de aguja 112 está además traído hacia su estado retraído. Cuando el paciente se va a inyectar una dosis recoge una nueva aguja estéril 121, a menudo completada con un casquete de seguridad 124, y lo enrosca en el cuello roscado 120 del sostenedor del contenedor 116. El protector de aguja está entonces liberado y el resorte del protector de aguja impulsa al protector de aguja hacia adelante, a la izquierda en las figuras. Este movimiento puede provocar que el extremo del protector de aguja quite el cobertor de aguja, Fig. 14, debido al diseño del cobertor de aguja. El siguiente paso es establecer la dosis. El cuerpo dosificador 150 es entonces girado mediante la parte de agarre 158 a una cierta posición de cantidad de dosis, Fig. 15. Con el fin de que el paciente ajuste el cuerpo dosificador, el inyector puede ser provisto con medios de visualización para indicar la dosis ajustada. Esto puede estar hecho por ejemplo mediante una escala marcada en el cuerpo principal unida a la parte de agarre y a una flecha o marca en la parte de agarre. La parte de agarre puede entonces ser girada hasta que la flecha esté opuesta a la cantidad de dosis deseada.

El giro de la parte de agarre y, por lo tanto, del cuerpo dosificador provoca que el cuerpo dosificador se desplace de manera axial en relación con el cuerpo principal debido a las roscas entre los dos, flecha 170, Fig. 15, una cierta distancia a. Debido al resorte 142 o a la torsión entre las tuercas 136, 140 la segunda tuerca 140 es enroscada a lo largo del eje la misma distancia a que el cuerpo dosificador ha sido desplazado. La fuerza del resorte reduce el juego entre las partes, aumentando la precisión del dispositivo. La primera tuerca 136 no puede rotar debido a la protrusión 172 en el protector de aguja 112, la cual está en contacto con las ranuras en la periferia de la tuerca, Fig. 15a. El inyector está ahora listo para la inyección.

Esto se hace empujando el extremo exterior del protector de aguja 112 contra el sitio de la inyección, empuja el protector de aguja hacia el inyector contra la fuerza del resorte, penetrando de esta manera la piel con la aguja, Fig. 16. La fuerza proveniente del protector de aguja ayuda a estirar la parte de la piel a ser penetrada. El empuje del protector de aguja hacia el cuerpo principal provoca que la protrusión 172 del protector de aguja 112 salga de contacto con las ranuras 144 de la primera tuerca, Fig. 16b. Debido a que ahora la primera tuerca 136 está libre para rotar y debido a la fuerza proveniente del resorte de accionamiento y a la baja fricción entre la primera tuerca 136 y la pared 130, debido al medio para bajar la fricción 138 la primera tuerca rotará. La rotación provoca que el eje sea desplazado de manera axial a la izquierda en las figuras debido a las roscas entre la primera tuerca 136 y el eje 132. La segunda tuerca está ahora bloqueada por la protrusión 172 del cobertor de aguja 112, Fig. 16b. El movimiento axial del eje empuja el pistón 126 hacia el contenedor de manera que el medicamento es inyectado en el interior del paciente a través de la aguja 121. El movimiento axial continúa hasta que la segunda tuerca 140 entra en contacto con la primera tuerca 136 bajo la compresión del resorte 142 entre las tuercas donde a la segunda tuerca 140 se le impide rotar mediante la protrusión 172 del protector de aguja que engrana con las ranuras de la segunda tuerca, Fig. 17. Debe ser notado que el resorte 142 entre las dos tuercas es mucho más débil que la fuerza proveniente del resorte de accionamiento.

La inyección está ahora completada y la aguja es retirada del paciente. El resorte 114 del protector de aguja presiona entonces el protector de aguja hacia afuera del inyector a través de lo cual la segunda tuerca 140 una vez más es liberada y es enroscada a lo largo del eje hasta que entra en contacto con la pared 152 del cuerpo dosificador 50. El inyector está, por lo tanto, una vez más listo para su uso, Fig. 18. Como se puede entender a partir de lo anterior y a partir de las figuras la dosis posterior será de la misma cantidad, si no se hace ajuste del cuerpo dosificador. Si la misma cantidad de dosis es entregada repetidamente el paciente no tiene que hacer ningún ajuste en absoluto. Debe ser notado que los incrementos del tamaño de la dosis y la precisión del inyector están muy determinados por el paso de las roscas y el número de ranuras.

Con el fin de no activar el inyector debido a que el protector de aguja está presionado hacia atrás, el paciente presiona un botón/medio de estado de modo 162. De esta manera, la protrusión del botón engrana con las ranuras de la primera tuerca e impide su rotación incluso si la protrusión del protector de aguja sale de contacto con las ranuras de la primera tuerca. Cuando el paciente va a tomar una dosis posterior la aguja tiene que ser sustituida por una aguja nueva, estéril. Por lo tanto, empuja el protector de aguja hacia atrás para ser capaz de sustituir la aguja.

Cuando el contenedor está casi vacío, la arandela de bloqueo 160 está cerca de la pared del cuerpo dosificador 152, esta limita cuánto el eje es capaz de desplazarse en la inyección posterior. Entonces, es imposible ajustar el cuerpo dosificador más allá de la dosis restante debido a que el ajuste del cuerpo dosificador, es decir, el desplazamiento axial, provocará que la pared del cuerpo dosificador entre en contacto con la arandela de bloqueo. Esto indica al paciente que el contenedor del medicamento está casi vacío y/o puede no ser capaz de entregar la dosis requerida de medicamento. Es concebible que el fin de las dosis bloquee el protector de aguja y el botón de seguridad de manera que el inyector pueda ser desechado de manera segura.

En algunas instancias antes de la primera inyección el inyector tiene que ser cebado, es decir, vaciar el contenedor del posible aire atrapado en su interior. Entonces el segundo paso después de conectar una aguja es ajustar el cuerpo dosificador en una posición de cebado, desplazando de esta manera el cuerpo dosificador y la segunda tuerca una cierta distancia de manera axial, de la misma manera como se describió en relación con las inyecciones. Como también se describió anteriormente, cuando el protector de aguja está casi totalmente presionado hacia el inyector, la protrusión del protector de aguja es desplazada fuera de contacto con las ranuras de la primera tuerca. Este, de esta manera, está libre para rotar y ser enroscado a lo largo del eje debido a la fuerza del resorte de compresión. El eje es por lo tanto desplazado de manera axial, empujando más el pistón hacia el contenedor a través de lo cual el aire atrapado y el medicamento son expulsados a través de la aguja, hasta que la segunda tuerca entra en contacto una vez más con la primera tuerca. El protector de aguja está ahora liberado y regresa a su estado extendido. Esto provoca que la segunda tuerca sea liberada con lo cual esta se enrosca a lo largo del eje hasta que entra en contacto con la pared del cuerpo dosificador.

El protector de aguja también puede estar provisto con medios de bloqueo para bloquearlo en la posición extendida con el fin de minimizar el riesgo de pinchazos accidentales de agujas. Los medios selectores de modo pueden además estar provistos con medios de liberación para liberar el bloqueo del protector de aguja para una inyección o para sustituir la aguja. También pueden estar provistos con tres configuraciones diferentes; bloqueo, donde el inyector y protector de aguja están bloqueados; carga, donde es posible cambiar la aguja sin el riesgo de disparar el inyector, y dosis, donde el inyector está listo para la inyección, como se describió anteriormente. En este contexto, el protector de aguja puede ser de dos partes, una parte inferior y una parte superior, y que la parte inferior está bloqueada en el estado extendido después de la inyección y retirada del inyector, y que esta requiere de una acción de torcido o de giro con el fin de ser liberada y para co-actuar con la parte superior como se describió anteriormente.

Debe ser entendido que la invención como se describió y mostró anteriormente en los dibujos no es un ejemplo limitante y que la invención está definida mediante las reivindicaciones de la patente. Por lo tanto, varias partes del inyector descritas pueden ser sustituidas con otra parte con la misma o similar función como será apreciado fácilmente por la persona experta.

Claims

1. Dispositivo de inyección que comprende:

-): una carcasa del inyector alargada tubular a la cual una carcasa del contenedor (116) está unida, la carcasa del contenedor teniendo un contenedor (118) con medicamento;

-): una pared (130) dispuesta dentro de la carcasa del inyector y provista con un pasaje central;

-): medios (120) para conectar una aguja (121) al contenedor;

-): medios de accionamiento capaces de inyectar una dosis de medicamento con la activación, dichos medios de accionamiento comprendiendo una varilla de émbolo roscado (132), que pasa a través de dicho pasaje de tal manera que la varilla de émbolo se puede deslizar a través del pasaje, pero se impide la rotación con relación a la carcasa del inyector, un primer resorte de accionamiento pre-tensado (134) que rodea dicha varilla de émbolo y capaz de empujar dicha varilla de émbolo hacia dicho contenedor para expulsar la dosis de medicamento a través de dicha aguja, y una tuerca de bloqueo roscada (136) que rodea dicha varilla de émbolo y en contacto deslizante con dicha pared, dicha tuerca de bloqueo roscada siendo capaz de bloquear el movimiento de dicha varilla de émbolo hacia dicho contenedor, cuando se impide la rotación con relación a dicha varilla de émbolo;

-): medios capaces de establecer una dosis a ser inyectada, que comprenden una perilla para establecer la dosis operable de manera manual (150) en conexión roscada con un extremo trasero de la carcasa del inyector, una tuerca roscada para establecer la dosis (140) en conexión roscada con la varilla de émbolo, un segundo resorte (142) dispuesto entre la tuerca de bloqueo y la tuerca para establecer la dosis, la tuerca para establecer la dosis rodeando dicha varilla de émbolo de manera tal que la rotación de dicha perilla para establecer la dosis permite a dicho segundo resorte provocar un desplazamiento de dicha tuerca para establecer la dosis una cierta distancia correspondiente a una cierta dosis de medicamento;

-): medios de activación capaces de activar dichos medios de accionamiento y que comprenden un protector de aguja (112) que rodea dicha carcasa del contenedor y deslizable entre una posición extendida y una retraída en relación a dicha carcasa del inyector, de manera tal que con la penetración de la aguja en el interior de un paciente, cuando el protector de aguja es desplazado o empujado hacia su posición retraída, actúa sobre dicha tuerca de bloqueo permitiendo de esta manera la rotación relativa de la tuerca de bloqueo con relación a la varilla de émbolo de manera tal que dicha varilla de émbolo es liberada para inyectar la dosis establecida, la inyección de dicha dosis establecida siendo completada cuando dicha tuerca para establecer la dosis entra en contacto con dicha tuerca de bloqueo.

2. Dispositivo de inyección que comprende:

-): una carcasa del inyector alargada tubular a la cual una carcasa del contenedor (14) está unida, la carcasa del contenedor teniendo un contenedor (30) con medicamento;

-): medios (26) para conectar una aguja (28) en el contenedor;

-): medios de accionamiento capaces de inyectar una dosis de medicamento con la activación, dichos medios de accionamiento comprendiendo una varilla de émbolo roscado (42) en conexión roscada con dicha carcasa del contenedor, un primer resorte de accionamiento pre-tensado (78) dispuesto dentro de dicha varilla de émbolo y capaz de empujar dicha varilla de émbolo hacia dicho contenedor para expulsar la dosis de medicamento a través de dicha aguja, una tuerca de bloqueo (46) que rodea dicha varilla de émbolo, dicha tuerca de bloqueo siendo deslizable pero fija de manera rotacional con relación a dicha varilla de émbolo, y un buje de bloqueo (48) dispuesto de manera deslizable en la sección trasera de dicha carcasa del contenedor y alrededor de la tuerca de bloqueo;

-): medios capaces de establecer una dosis a ser inyectada, que comprenden una perilla para establecer la dosis operable de manera manual (84) en conexión roscada con un extremo trasero de la carcasa del inyector, una tuerca roscada para establecer la dosis (62) en conexión roscada con la varilla de émbolo, un segundo resorte (71) dispuesto entre la tuerca de bloqueo y la tuerca para establecer la dosis, la tuerca para establecer la dosis rodeando dicha varilla de émbolo de manera tal que la rotación de dicha perilla para establecer la dosis permite a dicho segundo resorte provocar un desplazamiento de dicha tuerca para establecer la dosis una cierta distancia correspondiente a una cierta dosis de medicamento, a través de lo cual, cuando dicha perilla para establecer la dosis es rotada para establecer una dosis dicho buje de bloqueo es engranado con la sección trasera de dicha carcasa del contenedor y dicha tuerca de bloqueo bloqueando de esta manera dicha tuerca de bloqueo y dicha varilla de accionamiento contra la rotación;

-): medios de activación capaces de activar dichos medios de accionamiento y que comprenden un buje de accionamiento de la dosis (50) dispuesto alrededor del buje de bloqueo (48) y un protector de aguja (34) que rodea dicha carcasa del contenedor y conectado a dicho buje de accionamiento, dicho protector de aguja siendo deslizable entre una posición extendida y una retraída en relación a dicha carcasa del inyector, de manera tal que con la penetración de la aguja en el interior de un paciente, cuando el protector de aguja es desplazado o empujado hacia su posición retraída, actúa sobre dicho buje de accionamiento de la dosis y por medio de éste sobre dicho buje de bloqueo liberando de esta manera dicha varilla de émbolo de manera tal que puede rotar para inyectar la dosis establecida, la inyección de dicha dosis establecida siendo completada cuando dicha tuerca para establecer la dosis entra en contacto con dicha tuerca de bloqueo.

3. Dispositivo de inyección de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, donde los medios para establecer la dosis están diseñados y dispuestos de manera tal que una dosis establecida se convertirá en la dosis posterior si los medios para establecer la dosis no son ajustados, por ejemplo, por el usuario.

4. Dispositivo de inyección de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, donde la varilla del émbolo está dispuesta con medios de parada (43, 160, 152) para evitar que una dosis establecida exceda una dosis restante en el contenedor del medicamento.