PT92017B - Seringa para injeccoes - Google Patents

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Description

A presente invenção refere-se a uma seringa para injecçães descartável de acordo com o preâmbulo da Reivindicação 1.
Uma seringa deste tipo é conhecida por intermédio da Patente de Invenção da Organização Mundial da Propriedade Industrial WO 87/02895« Esta seringa consiste em duas partes de carcaça com a forma de bainha que se podem ligar uma à outra em que, para utilização, a ampola com a agulha é colocada na parte inferior da carcaça e esta última é aparafusada com a parte superior da carcaça. A dose do medicamento a administrar pode ser previamente escolhida por regulação manual.
Nesta seringa e noutros tipos de construção semelhante de acordo com o actual estado da técnica existe o inconveniente de poderem ser utilizadas para medicamentos em que ê permitida e, na maior parte dos casos, também pretendida uma retirada por várias vezes da mesma ampola.
Na terapia da perturbação da erecção funcional no homem, o medicamento Papaverina é embalado na ampola sem agentes conservantes, razão pela qual por motivos de esterilidade apenas pode ser permitida uma única administração do medicamento.
intervalo de doses varia de acordo com o quadro da doença entre 0,25 - 2,0 mililitros, quer dizer, para a administração de uma dose de 0,25 mililitro deitam-se fora 1,75 mililitros que ficam • na ampola. Este perfil de exigência não pode ser satisfeito apenas com . os auxiliares de doseamento vulgares (seringas de injecção PEN).
- 1 A invenção remedeia este inconveniente. A invenção tem como objectivo proporcionar uma seringa que pode ser previamente pro gramada pelo médico para uma administração única constante que não pode ser alterada pelos pacientes.
A invenção atinge o objectivo que se propãe com uma seringa que tem as características indicadas na Reivindicação 1.
As vantagens atingidas com a invenção consiste essencialmente no facto de, graças à seringa de acordo com a presente invenção, se garantir a máxima segurança de funcionamento porque não é pos sível segunda uma administração do medicamento nem intencional nem não pretendida.
Um exemplo de uma forma de realização da presente invenção que simultaneamente esclarece o princípio de funcionamento está representado no desenho e é seguidamente descrito mais pormenorizadamente.
A Figura 1 representa um corte longitudinal ao lon go da seringa de acordo com a presente invenção<
a Figura 2 representa um corte transversal ao longo da linha II-II da Figura 1} a Figura 3 representa um corte transversal ao longo da linha III - III da Figura 1, e a Figura 4 representa uma vista em perspectiva da seringa de acordo com a presente invenção.
A seringa de acordo com a presente invenção representada em corte longitudinal na Figura 1 consiste essencialmente em dois elementos construtivos (l,10) com a forma de cartucho que podem encaixar um no outro, um dos quais serve como suporte (l) do mecanismo de administração (20) e o outro tem a forma de cartucho da ampola (lO) e serve para a recepção da ampola (ll) e da cânula (12).
A seringa montada e protegida por meio da tampa de obturação (6) pode ser transportada de maneira semelhante a uma caneta de tinta permanente por meio do clipe (8) (Figura 4)· mecanismo de administração (20) consiste numa has te do êmbolo (2) com um cilindro oco (23) interno que suporta um acessó- 2 rio na haste do êmbolo (4) e um cilindro oco externo (24) integral com este cilindro oco interno (23) e que possui na sua superfície externa um excêntrico de guiamento (ló) (Figura 2). Em contrapartida, o mecanismo de administração tem por fora a forma de botão de doseamento (7) accioná vel manualmente.
mecanismo de administração (20), com a seringa montada, por meio do acessório da haste do êmbolo (4) actua sobre o fundo do ressalto da ampola (15) da ampola que contém o medicamento (ll).
cartucho da ampola (lO) consiste numa carcaça (25) que recebe a ampola (ll) e que pode ser ligada com um acoplamento não representado com a carcaça (22) do suporte do mecanismo (l) de maneira dificilmente separável. A cânula (12) que comunica com a ampola (ll) é protegida contra danificaçães por da tampa de protecção interna (13) e pela tampa de embalagem exterior (14)·
A seguinte descrição pormenorizada, espeeialmente, do mecanismo de administração (20) com base nas representaçães em corte mostradas nas Figuras 2 e 3 serve para simultaneamente esclarecer o funcionamento da seringa para injecçães de acordo com a presente invenção.
No cilindro oco exterior (24) está montado de maneira radialmente fixa um anel de doseamento (5) por meio de acoplamentos excêntrico/ranhura (19) de modo que este também rode quando se realiza a rotação do mecanismo de administração (2θ). Uma escala (21) na zona periférica exterior do anel de doseamento (5) pode ser lida por meio de uma janela de observação (18) feita na carcaça (22) do suporte mecânico (l) (Figura 3).
mecanismo de administração (20) é montado no suporte mecânico (l) com a forma de cilindro oco de maneira a poder deslocar-se longitudinalmente por meio da mola de apoio posterior (3) e protegido pela tampa de obturação (6) aparafusável com a carcaça (22) do suporte mecânico (l). Na Figura 1, está representada a posição de descanço do mecanismo de administração (20) em que o anel de doseamento (5) encosta de encontro à tampa de obturação (6) aparafusada com a força da mola de apoio posterior (3) em que actua sobre o mecanismo de administração.
A carcaça (22) do suporte mecânico (l), é dotada, no seu lado interior com rasgães longitudinais (17) de diferentes compri-
mentos, em que o correspondente excêntrico de guiamento (l6) do mecanismo de administração (20) pode deslizar.
curso do mecanismo de administração (20) e, por consequência, a dose do medicamento expelida é determinado pelo comprimento do rasgão longitudinal (17) que actua conjuntamente cora o excêntrico de guiamento (17)· Se o excêntrico de guiamento (l6) deslizar num ras gão longitudinal curto (17), como está representado na Figura 1, então a dose do medicamento é pequena} se o excêntrico de guiamento (ló) deslizar num rasgão longitudinal (17) mais comprido, então a dose de medicamento é maior.
A adaptação da dose do medicamento às necessidades do paciente é realizada exclusivamente pelo médico. Este pode soltar o anel de travamento (9) da seringa por meio de uma chave especial não representada e reduzir a quantidade da dose deslocando para trás até o excêntrico de guiamento (l6) do mecanismo de administração (20) ficar fora do respectivo rasgo longitudinal (17)· Agora, o médico pode escolher a dose pretendida do medicamento por rotação do mecanismo de administração (20) puxado para fora e nova inserção do excêntrico de guiamento (l6) para um rasgão longitudinal (17) mais curto ou mais comprido. A escala (2l) no anel de doseamento (5) mostra na janela de observação (l8) a regulação escolhida. Se agora o anel de travamento (9) for fixado de novo pelo médico utilizando a chave especial, então o excêntrico de guiamento (l6) só se pode deslocar na direcção longitudinal (17) no rasgão longitudinal escolhido. A dose do medicamento expelida é unicamente definida pelo comprimento do rasgão longitudinal (17) que actua conjuntamente com o excêntrico de guiamento (ló).
Se se utiliza a seringa para injecções de acordo com a presente invenção, então não é possível retirar outra (segunda) dose da ampola (ll) muito embora possivelmente exista uma quantidade suficiente de medicamento armazenado na ampola (ll)· 0 mecanismo de administração (20) é portanto regulado para uma única administração com uma dose fixa e nao pode ser alterado pelo paciente.
Para injectar uma outra dose do medicamento, o paciente tem de soltar o cartucho da ampola (10) do suporte mecânico (lO), e deitar fora juntamente com a ampola (ll)· Só por inserção de uma ampola
- 4 fresca (ll) a seringa pode ser novamente utilizada.
Para que o paciente não possa tentar retirar da am pola (ll) uma quantidade restante do medicamento por meio de qualquer ma nipulaçao que seja e utilizá-la, a carcaça (25) que contém a ampola (ll) é feita de maneira a que a ampola (ll) só muito dificilmente possa ser retirada. Além disso, a carcaça (25) ó de preferência feita de um material opticamente opaco, por exemplo, de poliamida de modo que a quantidade restante sempre presente nao seja visível.
Para se poder aplicar uma nova dose de medicamento, então, substitui-se pura e simplesmente o cartucho da ampola (lO) velho por um novo. Desta forma, o paciente não pode saber se e, em todos os casos, qual a quantidade restante de medicamento que fica na ampola (ll). Isto é especialmente importante na utilização da papaverina não conservada que, no caso de uma dose maior do que o necessário pode originar prejuízos irreparáveis.

Claims (1)

  1. REIVINDICAÇÕES _ ie _
    Seringa para injecçães para a administração de uma dose de um medicamento líquido susceptível de se poder escolher previamente, com dois elementos construtivos (l, 10) com a forma de cartucho e que podem encaixar um no outro, um dos quais é formado de maneira a servir como suporte (l) do mecanismo de administração (20) e o outro é formado de maneira a servir como cartucho da ampola (lO) para recepção da ampola (ll) e da cânula (12) e em que o mecanismo de administração (20) pode accionar os ressaltos da ampola (ll), caracterizada pelo facto de o mecanismo de administração (20) ser formado de tal maneira que só pode efectuar-se uma única administração da dose da mesma ampola (ll).
    - 25 Seringa para injecçães, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de o mecanismo de administração (20) com- 5 preender uma haste do êmbolo (2), um acessório da haste do êmbolo (5), um anel da dose (5), uma mola de suporte posterior (3) e uma extremidade do botão de doseamento (7) e o mecanismo de administração (20) pode ser ligado com o suporte do mecanismo de maneira a poder soltar-se por inter médio de uma tampa de obturação (6).
    - 3* Seringa para injecções, de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo facto de a haste do êmbolo (2) consistir num cilindro oco (23) que suporta um acessório da haste do êmbolo in terna (4) e um cilindro oco (24) formado como uma única peça com este ci lindro interno oco (23), o qual possui na sua superfície exterior um excêntrico de guiamento (ló).
    - 4S Seringa para injecções, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo facto de o suporte do mecanismo (l) com a forma de cartucho possuir no seu lado interior rasgos longitudinais (17) com comprimentos diferentes, nos quais pode deslizar um correspondente excêntrico de guiamento (ló) da haste do êmbolo (2).
    - 5* Seringa para injecções, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo facto de a ampola (ll) estar ligada com o cartucho da ampola (lO) de modo dificilmente separável.
    - 6fl Seringa para injecções, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo facto de os rasgos longitudinais (17) serem feitos a distâncias iguais e, de preferência, com comprimentos crescentes no perímetro da superfície interna da carcaça (22) do suporte do mecanismo (l).
    - 7«* Seringa para injecções, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo facto de o anel de doseamento (5) ser ligado com a haste do êmbolo (2) de maneira radialmente fixa, de preferência, por meio de acoplamentos excêntrico/ranhura (19) e na sua periferia exterior possuir uma escala (21).
    _ 8δ _ ^eringa para injecções, de acordo com uma das reivindicações 1 a lt caracterizada pelo facto de a carcaça (22) do suporte do mecanismo (l) possuir uma janela de observação (l8) por meio da qual a escala (21) do anel de doseamento (5) é visível de fora.
    _ 9fi _
    Seringa para injecções, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo facto’ de a carcaça (25) que recebe a ampola (ll) ser formada de uma só peça.
    - 10e Seringa para injecções, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo facto de a carcaça (25) ser feita de um material opticamente não transparente, por exemplo, poliamida.
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