ES2824839T3 - Inyector médico con activación de manguito deslizante - Google Patents

Inyector médico con activación de manguito deslizante Download PDF

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Richard Cronenberg
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Abstract

Un inyector médico que incluye un depósito (46) que comprende: un cuerpo (12) que tiene una superficie de montaje de aguja (56) que tiene rasgos (58) formados sobre la misma para montar una aguja (60) en la misma; un émbolo desplazable (14) dispuesto en dicho cuerpo (12); un resorte (20) dispuesto para hacer avanzar dicho émbolo (14); un retenedor liberable (26) para retener dicho émbolo (14) en un primer estado contra la fuerza de dicho resorte (20); y, un manguito (36) dispuesto sobre dicho cuerpo (12), siendo dicho manguito (36) deslizante respecto a dicho cuerpo (12) caracterizado por que dicho cuerpo incluye una pieza en cruz (22) en un extremo proximal del mismo; dicho resorte (20) dispuesto entre la pieza en cruz (22) y el émbolo (14), en donde el resorte (20) se configura para cooperar con la pieza en cruz (22) para hacer avanzar el émbolo (14); el retenedor liberable (26) incluye uno o más brazos de trabado desviables (28), los brazos de trabado (28) incluyen un fijador (30) que tiene una zona que se acopla directamente y por interferencia al émbolo (14) para retener el émbolo (14) en el primer estado; dicho manguito (36) se ubica exteriormente a dicho cuerpo (12) e incluye una o más superficies de activación en rampa (38), en donde el movimiento deslizante de dicho manguito (36) en una extensión predeterminada respecto a dicho retenedor liberable (26) provoca que dicha una o más superficies de activación (38) se acoplen directamente a dichos fijadores (30) acoplando y reteniendo dicho émbolo (14) y para desviar el uno o más brazos de trabado (28) en una dirección hacia fuera para liberar dicho émbolo (14), en donde el resorte (20) coopera con la pieza en cruz (20) para hacer avanzar dicho émbolo (14), que comprende además canales de guía (34) formados en el cuerpo (12) y alas (32) proporcionadas en el émbolo (14), en donde las alas (32) se forman para deslizar a lo largo de los canales de guía (34).

Description

DESCRIPCIÓN
Inyector médico con activación de manguito deslizante
Campo de la invención
Esta invención está relacionada con inyectores médicos, y, más particularmente, con inyectores médicos que tienen mecanismos de impulsión de émbolo.
Antecedentes de la invención
En la técnica anterior se conocen bien los inyectores médicos, incluidos inyectores que tienen mecanismos internos de impulsión para avance de émbolo. El avance de émbolo puede ser utilizado para conducir la reconstitución automatizado de un medicamento en dos o más partes y/o para provocar una inyección automatizada. Más específicamente, la automatización del avance de émbolo puede ser utilizada para provocar la combinación de un medicamento de múltiples partes (p. ej., húmedas/secas). Adicionalmente, o como alternativa, el avance automatizado del émbolo puede provocar que una aguja sea avanzada para inyección y/o que medicamento sea impulsado a través de la aguja durante la inyección. Este tipo de inyector médico que divulga los rasgos del preámbulo de reivindicación 1 se describe, por ejemplo, en el documento US 2006/0189931. Este inyector médico tiene un émbolo desplazable dispuesto dentro de un cuerpo. Es más, se dispone un resorte para hacer avanzar el émbolo, por lo que se usa un retenedor liberable para retener el émbolo en un primer estado contra la fuerza del resorte. Adicionalmente, en el cuerpo se dispone un manguito por lo que el manguito es deslizante respecto al cuerpo. Tal acción automatizada requiere un mecanismo de gatillo. Existen preocupaciones sobre la activación prematura o fallida del gatillo.
Compendio de la invención
En un aspecto, en esta memoria se proporciona un inyector médico definido en la reivindicación 1 que incluye un cuerpo; un émbolo desplazable dispuesto en el cuerpo; un resorte dispuesto para hacer avanzar el émbolo; un retenedor liberable para retener el émbolo en un primer estado contra la fuerza del resorte; y, un manguito dispuesto sobre el cuerpo, siendo el manguito deslizante respecto al cuerpo. El movimiento deslizante del manguito en una extensión predeterminada respecto al cuerpo resulta en que el retenedor liberable libera el émbolo permitiendo de ese modo al resorte hacer avanzar el émbolo.
Ventajosamente, el asunto de la invención proporciona un inyector médico que tiene un impulsor de émbolo automatizado que es activado por el movimiento deslizante del manguito, minimizando de ese modo activaciones prematuras o fallidas.
En un aspecto adicional, en esta memoria se proporciona un inyector médico que incluye un cuerpo; un émbolo desplazable dispuesto en el cuerpo, el émbolo tiene al menos una rosca formada sobre el mismo; un vástago dispuesto en el cuerpo, el vástago tiene al menos una rosca formada sobre el mismo; un botón fijado al vástago; un resorte dispuesto para hacer avanzar el botón alejándose del cuerpo; y, un retenedor liberable para retener de manera liberable el botón contra la fuerza del resorte. Con una extensión predeterminada del movimiento relativo entre el émbolo y el vástago, la rosca del émbolo se acopla de manera roscada a la rosca del vástago de manera que el vástago rota, la rotación del vástago provoca que el retenedor liberable libere el botón permitiendo de ese modo al resorte hacer avanzar el botón. Ventajosamente, el asunto de la invención proporciona un inyector médico con un orden de funcionamiento fijo, por lo que el acceso a un botón de impulsión de émbolo únicamente se proporciona en una fase de funcionamiento deseada.
Estos y otros rasgos del asunto de la invención se entenderán mejor a través de un estudio de la siguiente descripción detallada y los dibujos adjuntos.
Breve descripción de los dibujos
La Figura 1 muestra un inyector médico formado según el asunto de la invención;
la Figura 2 es una vista en sección transversal tomada a lo largo de la línea 2-2 de la Figura 1;
la Figura 3 es una vista en despiece ordenado de un inyector médico formado según el asunto de la invención; la Figura 4 es un esquema de una disposición de retención liberable utilizable con el asunto de la invención;
las Figuras 5 y 6 son vistas en sección transversal que muestran el inyector médico de la Figura 1 en estados posreconstitución y de aguja montada, respectivamente;
la Figura 7 es una vista en sección transversal del mando de dosis tomada a lo largo de la línea 7-7 de la Figura 3; las Figuras 8-10 muestran una primera zona de émbolo utilizable con el asunto de la invención;
las Figuras 11-13 muestran una segunda zona de émbolo utilizable con el asunto de la invención;
la Figura 14 muestra un vástago utilizable con el asunto de la invención; y
la Figura 15 muestra una disposición para retener de manera liberable el mando de dosis en posiciones seleccionadas.
Descripción detallada de la invención
Con referencia a las figuras, se muestra un inyector médico y generalmente se designa con el numeral de referencia 10. El inyector médico 10 puede ser de diversos tipos, pero preferiblemente de tipo inyector pluma. El inyector médico 10 se puede usar para administrar diversos líquidos inyectables, particularmente medicamentos.
Como se muestra en la Figura 2, el inyector médico 10 incluye un cuerpo 12 que tiene un émbolo desplazable axialmente 14 dispuesto en el mismo. Con referencia a la Figura 3, el cuerpo 12 se puede formar de múltiples componentes, tales como zonas de cuerpo 12A, 12B. El émbolo 14 preferiblemente incluye una primera zona de émbolo 16 y una segunda zona de émbolo 18. El émbolo 14 se puede formar como única pieza o por componentes modulares, tales como las zonas de émbolo primera y segunda 16, 18 que son componentes separados. Cuando se utiliza establecimiento de dosis, como se describe más adelante, las zonas de émbolo primera y segunda 16, 18 se forman por separado.
También se proporciona un resorte 20 configurado y posicionado para hacer avanzar el émbolo 14 una distancia predeterminada. Preferiblemente, el resorte 20 es un resorte de compresión o helicoidal, pero de manera semejante se pueden utilizar otros elementos de predisposición. Preferiblemente, el resorte 20 se dispone entre una pieza en cruz 22 formada en el cuerpo 12 y el émbolo 14, particularmente, la primera zona de émbolo 16. En el émbolo 14 se puede formar un hombro 24 contra el que el resorte 20 aplica fuerza.
Se proporciona un retenedor liberable 26 que se configura y posiciona para retener de manera liberable el émbolo 14 en un primer estado inicial contra la fuerza del resorte 20. El primer estado del émbolo 14 se muestra en la Figura 2. El retenedor liberable 26 se configura de manera que, con activación, el retenedor liberable 26 libera el émbolo 14 permitiendo de ese modo al resorte 20 hacer avanzar el émbolo 14, como se muestra en la Figura 5.
Se prefiere que el émbolo 14 sea avanzado en sentido distal. Como se emplea en esta memoria, distal se refiere a una dirección hacia un paciente durante el uso, mientras que proximal se refiere a una dirección alejándose de un paciente durante el uso.
A modo de ejemplo no limitativo, y con referencia a la Figura 4, el retenedor liberable 26 puede incluir uno o más brazos de trabado desviables 28 formados en el cuerpo 12. Cada uno de los brazos de trabado 28 incluye un fijador 30 formado para acoplarse por interferencia a una zona del émbolo 14, particularmente la primera zona de émbolo 16, al retener el émbolo 14 en un primer estado inicial antes del uso. Preferiblemente, la primera zona de émbolo 16 incluye una o más alas 32 que se extienden radialmente hacia fuera desde el émbolo 14. Los fijadores 30 se forman para acoplarse por interferencia a las alas 32, como se muestra en la Figura 4.
Las alas 32 se forman para deslizar a lo largo de canales de guía 34 formados en el cuerpo 12. Los canales de guía 34 limitan las alas 32 a movimiento rectilíneo. Así, la primera zona de émbolo 16 se mantiene no rotatoria respecto al cuerpo 12. Preferiblemente, los brazos de trabado 28 se alinean axialmente con los canales de guía 34. Por consiguiente, los canales de guía 34 mantienen las alas 32 en alineación axial con los brazos de trabado 20.
Para facilitar la liberación del émbolo 14 del retenedor liberable 26, se proporciona un manguito 36, estando dispuesto el manguito 36 sobre el cuerpo 12 formado para movimiento deslizante relativo al mismo. El manguito 36 preferiblemente se ubica exteriormente al cuerpo 12 para un manejo fácil. El manguito 36 incluye una o más superficies de activación en rampa 38 preferiblemente son en disminución para encararse proximalmente y hacia fuera desde el cuerpo 12.
En un estado inicial, las superficies de activación 38 están espaciadas de los fijadores 30. Para liberar el émbolo 14, el manguito 36 es deslizado proximalmente respecto al cuerpo 12 con las superficies de activación 38 acoplándose a los fijadores 30. Con suficiente movimiento proximal, las superficies de activación provocan desviación hacia fuera de los fijadores 30 y, así, la liberación del émbolo 14 desde el primer estado. Con la liberación, el émbolo 14 es avanzado distalmente bajo la fuerza de movimiento del resorte 20 con las alas 32 deslizando a lo largo de los canales de guía 34. El manguito 36 y/o el cuerpo 14 puede incluir una nervadura 45 formada para acoplarse a un canal cooperante 47 para limitar la rotación relativa entre los mismos. De esta manera, se puede mantener la alineación axial de las superficies de activación 38 con los brazos de trabado 28.
El inyector médico 10 incluye un depósito 46 dispuesto en el cuerpo 12 formado para acomodar medicamento u otra sustancia 48 para inyección en un paciente. Como se muestra en la Figura 3, el depósito 46 puede ser una única cámara dispuesta en un cañón 50 sellado en un extremo proximal por un septo 52 y sellado en un extremo distal por un tapón 54 que se forma para ser deslizante a través del cañón 50 para obligar a la sustancia 48 desde el mismo, como se conoce en la técnica. El inyector médico 10 también incluye una superficie de montaje de aguja 56 que tiene rasgos 58 formados sobre la misma para montar una aguja 60 en la misma. La aguja 60 puede incluir un conectador 62 que tiene rasgos de montaje 64 proporcionados sobre el mismo para acoplamiento cooperativo con los rasgos 58 al montar la aguja 60 en la superficie de montaje de aguja 56. Los rasgos 58 y los rasgos de montaje 64 pueden ser elementos cooperantes conocidos que permitan una conexión mecánica entre los mismos, tales como roscas o una traba de bayoneta, y/o un interacoplamiento por fricción, tal como un montaje Luer. La superficie de montaje de aguja 56 se puede formar en la primera zona de cuerpo 12 o un componente de la misma.
La aguja 60 también incluye una cánula de aguja 40 que tiene un extremo distal 42, formado para inserción en un paciente, y un extremo proximal 44.
El depósito 46 se puede configurar para acomodar múltiples componentes que se pueden mezclar para reconstitución. Por ejemplo, como se muestra en la Figura 2, el depósito 46 puede acomodar componentes mezclables primero y segundo 66, 68. El tapón 54 se puede asociar con el depósito 46 de manera que el avance distal del tapón 54 una distancia predeterminada provocará la mezcla de los componentes mezclables primero y segundo 66, 68. Se puede utilizar cualquier disposición conocida para permitir tal mezcla. A modo de ejemplo no limitativo, los componentes mezclables primero y segundo 66, 68 pueden estar separados por un tapón secundario 70. El tapón secundario 70 divide el depósito 46 en cámaras primera y segunda 72, 74, respectivamente, que acomodan los componentes mezclables primero y segundo 66, 68. El septo 52 sella el extremo distal de la primera cámara 72, mientras el tapón 54 se posiciona para sellar el extremo proximal de la segunda cámara 74. Preferiblemente, si se usa un componente seco como uno de los componentes mezclables, el componente mezclable seco se ubica en la primera cámara 72.
En la pared del depósito 46 se forma uno o más canales de baipás 76. En un estado inicial, como se muestra en la Figura 2, el tapón secundario 70 se ubica, al menos parcialmente, proximalmente de los canales de baipás 76 para definir una junta de sellado entre las cámaras primera y segunda 72, 74 y para definir una junta de sellado entre la segunda cámara 74 y los canales de baipás 76. Con el avance distal del tapón 54, y siendo el segundo componente mezclable 68 húmedo y generalmente incompresible, la fuerza del movimiento del tapón 54 es trasmitida al tapón secundario 70 a través del segundo componente mezclable 68. Con suficiente movimiento distal del tapón secundario 70, la segunda cámara 74 entra en comunicación con los canales de baipás 76, permitiendo así al segundo componente mezclable 68 ser obligado adentro de la primera cámara 72 con movimiento distal adicional del tapón 54. Con suficiente avance distal del tapón 54, la segunda cámara 74 se colapsa quedando nada o sustancialmente nada del segundo componente mezclable 68 en la misma, como se muestra en la Figura 5. Adicionalmente, el tapón secundario 70 se ubica para definir una junta de sellado entre la primera cámara 72 y los canales de baipás 76. Los componentes mezclables primero y segundo 66, 68 se mezclan dentro de la primera cámara 72, tal como a través de agitación del inyector médico 10, para producir la sustancia inyectable 48, preparada para inyección.
El cañón 50 del depósito 46 puede ser el cañón de un cartucho de fármaco separado, como se muestra en las figuras, o una zona del inyector médico 10, particularmente el cuerpo 12.
Como será reconocido por los expertos en la técnica, se pueden utilizar otras disposiciones para permitir la reconstitución. Adicionalmente, se pueden utilizar sistemas de más de dos partes, tales como sistemas de tres partes, etc. En uno o ambos de los componentes mezclables primero y segundo 66, 68 se pueden incluir ingredientes médicos activos. El primer componente mezclable 66 puede ser seco (p. ej., un polvo o sustancia granular) y/o un líquido (p. ej., fluido (lechada o líquido)). Como se ha mencionado anteriormente, el segundo componente mezclable 70 preferiblemente es únicamente un componente fluido húmedo, tal como un líquido o lechada.
El avance distal del émbolo 14 bajo la fuerza del resorte 20 se puede usar para lograr uno o más objetivos. El émbolo 14 se configura para actuar contra el tapón 54 y provocar desplazamiento del mismo. Estando el depósito 46 configurado para reconstitución, se puede lograr la autorreconstitución del contenido del depósito 46. Adicionalmente, o como alternativa, el inyector médico 10 se puede configurar para ser un autoinyector, donde la aguja 60 se aloja inicialmente dentro del cuerpo 12 y es forzado afuera del mismo por la fuerza del resorte 20 para perforar la piel de un paciente, p. ej., con movimiento hacia delante del depósito 46, como se conoce en la técnica. Adicionalmente, o como alternativa, el avance distal del émbolo 14 puede provocar la administración del contenido del depósito 46 a través de la aguja inyectada.
Dependiendo del efecto deseado, el inyector médico 10 se puede configurar para que el émbolo 14 sea impulsado una distancia predeterminada. Para limitar el avance distal del émbolo 14 se puede emplear parada física, tal como interacoplamiento entre las alas 32 y un extremo proximal 78 del depósito 46 (p. ej., extremo proximal del cañón 50) o una zona del cuerpo 12 u otro componente (tal como el mando de dosis descrito más adelante). Bajo ciertas circunstancias, como se muestra en la Figura 5, el émbolo 14 puede ser avanzado distalmente sin que la aguja 60 esté montada en el inyector médico 10. Así, el depósito 46 no se descarga durante dicha acción. Siendo la aguja 60 posteriormente montada en el depósito 46 (Figura 6), cualquier gas residual atrapado en el depósito 46 se purga a través de la aguja 60. Se puede preferir no proporcionar una parada física al avance distal del émbolo 14. De esta manera, el contenido del depósito 46 puede ser comprimido al máximo bajo la fuerza del resorte 20. Con subsiguiente montaje de la aguja 60 sobre el inyector médico 10, el depósito 46 se descarga así, permitiendo además el avance distal del émbolo 14. Este avance distal secundario puede ayudar a cebar la aguja 60 para su uso.
Para impedir una activación inadvertida del émbolo 14, sobre el cuerpo 12 se puede disponer rotatoriamente un anillo de trabado 80 que tiene una o más prominencias 82 que se extienden radialmente hacia dentro desde el mismo (Figura 7). Una o más hendiduras 84 (Figura 3), correspondientes a las prominencias 82, se puede formar en el manguito 36. En un estado inicial, las prominencias 82 se ubican en las hendiduras 84 para impedir movimiento deslizante del manguito 36 respecto al cuerpo 12. El desplazamiento radial del anillo de trabado 80 libera las hendiduras 84 y, así, permite movimiento deslizante del manguito 36, particularmente movimiento deslizante proximal.
Para establecimiento de dosis, el anillo de trabado 80 se puede configurar como mando de dosis 86. Como se muestra en la Figura 7, el mando de dosis 86 incluye una pluralidad de superficies de tope espaciadas axial y radialmente 88 que representan diferentes cantidades de dosis. Adicionalmente, el mando de dosis 86 incluye uno o más resaltes de parada 90 correspondientes a las alas 32. Los resaltes de parada 90 se configuran para acoplarse por interferencia a las alas 32 para limitar el avance distal de las mismas. Los resaltes de parada 90 se alinean axialmente con los canales de guía 34 en todas posiciones radiales del mando de dosis 86.
Con el establecimiento de dosis, las zonas de émbolo primera y segunda 16, 18 se forman por separado. La segunda zona de émbolo 18 se forma con pestañas 92 formadas para albergarse dentro de bolsillos 94 formados en las alas 32. Con esta disposición, las zonas de émbolo primera y segunda 16, 18 se mueven en concierto bajo la fuerza de movimiento del resorte 20. Las pestañas 92, sin embargo, se forman para baipasear los resaltes de parada 90 para acoplarse a una de las superficies de tope 88.
En uso, el mando de dosis 86 se gira alrededor del cuerpo 12 para seleccionar una dosis. En el mando de dosis 86 y/o el cuerpo 12 se pueden proporcionar indicaciones 96 para indicar ajustes de dosificación. Con el establecimiento de dosis, las superficies de tope 88 correspondiente a la cantidad de dosis seleccionada se alinean axialmente con las pestañas 92. Con la liberación del émbolo 14 desde el primer estado que se ha descrito anteriormente, las zonas de émbolo primera y segunda 14, 16 se avanzan distalmente bajo la fuerza de movimiento del resorte 20. Con movimiento distal eventual, las alas 32 se acoplan a los resaltes de parada 90, siendo así detenidas contra avance distal adicional. Con el resorte 20 actuando contra la primera zona de émbolo 16, y estando la primera zona de émbolo 16 detenida contra movimiento distal adicional, la segunda zona de émbolo 18 también se para en la misma ubicación.
La segunda zona de émbolo 18 puede ser avanzada distalmente por separado de la primera zona de émbolo 16 para acoplarse al tapón 54 y provocar el avance distal de la misma. El movimiento del tapón 54 provoca la administración de la solución inyectable 48. Las superficies de tope seleccionadas 88 limitan el avance distal y así controlan la cantidad de dosificación.
El movimiento del émbolo 14 desde el primer estado puede provocar movimiento del tapón 54 y autorreconstitución de los componentes mezclables primero y segundo 66, 68. Preferiblemente, la carrera del émbolo 14 se selecciona para provocar una autorreconstitución completa antes de que las alas 32 se acoplen a los resaltes de parada 90. Se prefiere que la autorreconstitución sea conducida sin que la aguja 60 esté montada en el inyector médico 10. Así, el depósito 46 no se descarga durante la autorreconstitución. Como se ha tratado anteriormente, el montaje de la aguja 60 provoca descarga y purga de cualquier gas atrapado. La purga de gases atrapados provoca reducción del volumen atrapado en el depósito. La reducción de volumen permite al resorte 20 provocar avance distal secundario del émbolo 14. Se prefiere que las alas 32 se acoplen a los resaltes de parada 90 bajo el avance distal secundario del émbolo 14.
Para administración de dosificación, la segunda zona de émbolo 18 puede ser avanzada por el vástago 96 que está fijo en el botón 98. El botón 98 es accesible para que un usuario reciba fuerza para provocar administración manual de dosis. El vástago 96 se puede extender a través la primera zona de émbolo 16 para acoplarse a la segunda zona de émbolo 18 y provocar movimiento del mismo bajo la fuerza de movimiento del botón 98. Más particularmente, como se muestra en la Figura 2, el vástago 96 se extiende adentro de la zona tubular 100 de la segunda zona de émbolo 18 en el primer estado inicial del émbolo 14. La zona tubular 100 se hace de un tamaño para acoplarse al tapón 54 y provocar avance distal del mismo. Adicionalmente, el vástago 96 tiene un cabezal agrandado 102. Con el movimiento distal de la segunda zona de émbolo 18 durante la autorreconstitución, la zona tubular 100 se hace de un tamaño para deslizar pasado el cabezal agrandado 102, como se muestra en la Figura 5. Las espigas 104 que se extienden hacia dentro se ubican en proximidad al extremo proximal de la zona tubular 100. Las espigas 104 se forman para baipasear el cabezal agrandado 102 con suficiente movimiento distal de la segunda zona de émbolo 18 (Figura 6). Una vez baipaseadas, las espigas 104 se ubican para acoplarse por interferencia al cabezal agrandado 102 con subsiguiente movimiento distal del vástago 96 respecto a la segunda zona de émbolo 18. Así, desplazamiento distal del vástago 96, por medio de fuerza aplicada al botón 98, se trasmite a la segunda zona de émbolo 18. A su vez, la segunda zona de émbolo 18 avanza distalmente por separado de la primera zona de émbolo 16 que es detenida por los resaltes de parada 90. La segunda zona de émbolo 18 hace avanzar el tapón 54 para provocar administración de dosis. La longitud de la carrera del movimiento de la segunda zona de émbolo 18 es definida por la distancia que se trasladan las pestañas 92 para interacoplarse a las superficies de tope seleccionadas 88. Cuanto mayor es la distancia que se trasladan las pestañas 92 antes de acoplarse a las superficies de tope seleccionadas 88, mayor es la dosis administrada; por el contrario, cuanto más pequeña es la distancia, más pequeña es la dosis.
La primera zona de émbolo 16 se puede formar con un rebaje 106 en un extremo distal de la misma para proporcionar huelgo para acomodar el cabezal agrandado 102 antes del avance distal del vástago 96.
El inyector médico 10 puede ser de diversos tipos, incluido de dosis fija o de dosis variable. Preferiblemente, el inyector médico 10 es un dispositivo de autorreconstitución de única dosis variable. Adicionalmente, se prefiere configurar el inyector médico 10 para que tenga un orden de funcionamiento fijo: establecimiento de dosis; autorreconstitución; y, administración manual de fármaco.
Para obtener el orden de funcionamiento fijo, el botón 98, como se describe más adelante, está restringido inicialmente contra movimiento. Adicionalmente, el mando de dosis 86 y el manguito 36 se proporcionan con las prominencias 82 y las hendiduras 84 descritas anteriormente. De esta manera, inicialmente se debe establecer una dosis para permitir movimiento del manguito 36. Así, se requiere establecimiento de dosis antes de la activación de autorreconstitución.
Como se muestra en la Figura 2, el botón 98 se ubica preferiblemente en un primer estado en proximidad a la pieza en cruz 22 que así limita el avance distal del botón 98. Con esta disposición, el vástago 96 no se puede avanzar. Se dispone un resorte secundario 106 para obligar al botón 98 a alejarse del cuerpo 12, p. ej., que está dispuesto entre la pieza en cruz 22 y el botón 98, con un segundo retenedor liberable 108 que retiene de manera liberable el botón 98 en el primer estado contra la fuerza de movimiento del resorte secundario 106.
El segundo retenedor liberable 108 incluye al menos un retén 110 que se extiende desde el vástago 96 dispuesto para acoplarse por interferencia a la pieza en cruz 22 y retener el botón 98 en el primer estado. La rotación del vástago 96 provoca que el retén 110 se alinee con la ranura 111 (Figura 4) en la pieza en cruz 22 liberando de ese modo el retén 110 de la pieza en cruz 22, así, permitiendo el avance del botón 96. Para obtener rotación del vástago 96, en el vástago 96 se puede formar al menos una rosca 112. La primera zona de émbolo 16 también se puede proveer con al menos una rosca 114 formada para cooperar de manera roscada con la rosca 112. Con suficiente movimiento relativo entre la primera zona de émbolo 16 y el vástago 96, la roscas 112, 114 se acoplan de manera roscada. Estando la primera zona de émbolo 16 sostenida no rotatoriamente por el cuerpo 12, el acoplamiento roscado provoca que el vástago 96 rote. Con rotación, el retén 110 se aleja de la pieza en cruz 22, y el botón 98 avanza proximalmente alejándose del cuerpo 12 bajo la fuerza del movimiento del resorte 20. En la pieza en cruz 22 y/o el vástago 96 se pueden formar labios 116 para limitar el movimiento proximal del botón 98. El botón 98 es movido a un estado preparado donde opresión del botón 98 resulta en avance distal del vástago 96. La extensión de movimiento permisible del botón 98 define la carrera máxima del vástago 96.
El botón 98 preferiblemente se libera al estado preparado durante el proceso de autorreconstitución. Además se prefiere que el botón 98 sea liberado con el avance distal secundario del émbolo 14 obtenido con la descarga del depósito 46. De esta manera, el botón 98 se libera al estado preparado estando el inyector médico 10 preparado para su uso, el estado de posrreconstitución de aguja montada mostrado en la Figura 6. La administración de dosis, así, se pueden hacer únicamente alcanzable tras el establecimiento de dosis y la autorreconstitución.
Cabe señalar que el avance proximal del botón 98 también resulta en movimiento proximal del cabezal agrandado 102. Con esta disposición, el vástago 96 y la zona tubular 100 deben posicionarse y configurarse para tener en cuenta no únicamente el avance distal de la segunda zona de émbolo 18 sino también el movimiento proximal del cabezal agrandado 102.
Se prefiere que el mando de dosis 86 sea retenido de manera liberable en posiciones correspondientes a los diversos ajustes de dosis. De esta manera, se prefiere que una vez se ha establecido una dosis, no haya rotación inadvertida del mando de dosis 86, evitando así que un inapropiado de las superficies de tope 88 se acople a las pestañas 92. Este tipo de disposición se describe en la patente de EE. UU. n.° 6.793.646. Como se muestra en la patente de EE. UU. n.° 6.793.646, con referencia a la Figura 15, en el cuerpo 12 se puede formar una o más pestañas de trabado 116 que son acoplables selectivamente con uno o más dientes de trinquete 118 formados en el mando de dosis 86. Los dientes de trinquete 118 pueden estar espaciados y posicionados circunferencialmente para representar ajustes de dosis correspondientes a las superficies de tope 88. Las pestañas 116 se albergan entre los dientes de trinquete 118 en posiciones radiales dadas correspondientes a diferentes tamaños de dosis. Con el giro del mando de dosis 86, se provoca que las pestañas 116 baipaseen los dientes de trinquete 118. Los dientes de trinquete 118 mantienen la posición radial del mando de dosis 86.

Claims (2)

REIVINDICACIONES
1. Un inyector médico que incluye un depósito (46) que comprende:
un cuerpo (12) que tiene una superficie de montaje de aguja (56) que tiene rasgos (58) formados sobre la misma para montar una aguja (60) en la misma;
un émbolo desplazable (14) dispuesto en dicho cuerpo (12);
un resorte (20) dispuesto para hacer avanzar dicho émbolo (14);
un retenedor liberable (26) para retener dicho émbolo (14) en un primer estado contra la fuerza de dicho resorte (20); y,
un manguito (36) dispuesto sobre dicho cuerpo (12), siendo dicho manguito (36) deslizante respecto a dicho cuerpo (12)
caracterizado por que
dicho cuerpo incluye una pieza en cruz (22) en un extremo proximal del mismo;
dicho resorte (20) dispuesto entre la pieza en cruz (22) y el émbolo (14), en donde el resorte (20) se configura para cooperar con la pieza en cruz (22) para hacer avanzar el émbolo (14);
el retenedor liberable (26) incluye uno o más brazos de trabado desviables (28), los brazos de trabado (28) incluyen un fijador (30) que tiene una zona que se acopla directamente y por interferencia al émbolo (14) para retener el émbolo (14) en el primer estado;
dicho manguito (36) se ubica exteriormente a dicho cuerpo (12) e incluye una o más superficies de activación en rampa (38),
en donde el movimiento deslizante de dicho manguito (36) en una extensión predeterminada respecto a dicho retenedor liberable (26) provoca que dicha una o más superficies de activación (38) se acoplen directamente a dichos fijadores (30) acoplando y reteniendo dicho émbolo (14) y para desviar el uno o más brazos de trabado (28) en una dirección hacia fuera para liberar dicho émbolo (14), en donde el resorte (20) coopera con la pieza en cruz (20) para hacer avanzar dicho émbolo (14), que comprende además canales de guía (34) formados en el cuerpo (12) y alas (32) proporcionadas en el émbolo (14), en donde las alas (32) se forman para deslizar a lo largo de los canales de guía (34).
2. Un inyector médico según la reivindicación 1, que comprende además un mando de dosis (86), en donde, en un estado inicial, dicho mando de dosis (86) impide el movimiento de dicho manguito (36) respecto a dicho cuerpo (12).
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