ES2843349T3 - Inyector médico con partes de cuerpo giratorias - Google Patents

Inyector médico con partes de cuerpo giratorias Download PDF

Info

Publication number
ES2843349T3
ES2843349T3 ES09815258T ES09815258T ES2843349T3 ES 2843349 T3 ES2843349 T3 ES 2843349T3 ES 09815258 T ES09815258 T ES 09815258T ES 09815258 T ES09815258 T ES 09815258T ES 2843349 T3 ES2843349 T3 ES 2843349T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
plunger
medical injector
latch
spring
body parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09815258T
Other languages
English (en)
Inventor
Richard Cronenberg
Asif Fayyaz
Atul Patel
Lionel Vedrine
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Becton Dickinson and Co
Original Assignee
Becton Dickinson and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Becton Dickinson and Co filed Critical Becton Dickinson and Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2843349T3 publication Critical patent/ES2843349T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M5/2033—Spring-loaded one-shot injectors with or without automatic needle insertion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A61M2005/2073—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically preventing premature release, e.g. by making use of a safety lock
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/24—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic
    • A61M5/2448—Ampoule syringes, i.e. syringes with needle for use in combination with replaceable ampoules or carpules, e.g. automatic comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/3129—Syringe barrels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
    • A61M5/3155—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe
    • A61M5/31553—Mechanically operated dose setting member by rotational movement of dose setting member, e.g. during setting or filling of a syringe without axial movement of dose setting member
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
    • A61M5/31533—Dosing mechanisms, i.e. setting a dose
    • A61M5/31545—Setting modes for dosing
    • A61M5/31548—Mechanically operated dose setting member
    • A61M5/3156—Mechanically operated dose setting member using volume steps only adjustable in discrete intervals, i.e. individually distinct intervals

Abstract

Un inyector médico que comprende unas partes de cuerpo primera (12) y segunda (14) acopladas de forma giratoria entre ellas; un émbolo desplazable (22) dispuesto en al menos una de dichas partes de cuerpo primera (12) y segunda (14); un resorte (24) dispuesto para hacer avanzar dicho émbolo (22); un depósito (46) que aloja unos componentes mezclables primero (66) y segundo (68), y un retenedor liberable (26) para retener dicho émbolo (22) en una primera posición contra la fuerza de dicho resorte (24), y a una distancia predeterminada de dicha primera posición, caracterizado por que: dicho retenedor liberable (26) incluye al menos un pestillo (28) dispuesto en dicho émbolo (22) y al menos un canal (30) definido en un manguito interior (20) radialmente hacia fuera del émbolo (22) con una primera parte (32) dispuesta transversalmente al émbolo (22) y una segunda parte (34) dispuesta generalmente paralela al émbolo (22), estando configurado el al menos un canal (30) para acomodar el al menos un pestillo (28), y estando retenido el manguito interior dentro de dichas partes de cuerpo primera (12) y segunda (14), y dicho retenedor liberable (26) libera dicho émbolo (22) tras una extensión predeterminada de rotación relativa entre dichas partes de cuerpo primera (12) y segunda (14), permitiendo así que dicho resorte (24) haga avanzar dicho émbolo (22).

Description

DESCRIPCIÓN
Inyector médico con partes de cuerpo giratorias
Campo de la invención
Esta invención se refiere a inyectores médicos y, más particularmente, a inyectores médicos que tienen mecanismos de accionamiento de émbolo.
Antecedentes de la invención
Los inyectores médicos son bien conocidos en la técnica anterior, incluidos los inyectores que tienen mecanismos de accionamiento interiores para el avance del émbolo. El avance del émbolo puede utilizarse para dirigir la reconstitución automatizada de un medicamento de dos o más partes y/o para provocar una inyección automatizada. Más específicamente, la automatización del avance del émbolo puede utilizarse para provocar la combinación de un medicamento de múltiples partes (por ejemplo, húmedo/seco). Además, o alternativamente, el avance automático del émbolo puede hacer que se avance una aguja para inyección y/o que se introduzca un medicamento a través de la aguja durante la inyección. Tal acción automatizada requiere un mecanismo de disparador. Existen preocupaciones sobre la activación prematura o fallida del disparador.
El documento WO 2006/057604 describe un dispositivo de inyección que incluye un miembro tubular dispuesto en un protector de aguja y un émbolo dispuesto dentro del miembro tubular. El miembro tubular incluye un pomo de activación en un extremo proximal del mismo, que incluye una pluralidad de miembros de tope que se extienden hacia dentro y dispuestos en una superficie interior del pomo de activación. Una pluralidad de miembros de tope también se extiende hacia fuera desde el émbolo para interactuar con los miembros de tope del pomo de activación. El émbolo se hace avanzar dentro del dispositivo de inyección girando el pomo de activación en relación con el émbolo para mover los miembros de tope fuera de contacto con los miembros de tope con el fin de permitir que el émbolo se mueva distalmente a través del dispositivo de inyección.
El documento US 6.264.629 describe un aparato de inyección de chorro hipodérmico que incluye un cartucho de medicación roscado en un extremo distal de una parte de cuerpo, un miembro de pistón, una punta penetradora dispuesta cerca de un extremo proximal del miembro de pistón, una cápsula de gas presurizado y un tapón de liberación. Para inyectar la medicación, se presiona un bloque de disparador para impulsar un miembro de martillo que impacta sobre la cápsula de gas y empala la cápsula en la punta penetradora. El gas presurizado liberado de la cápsula impulsa el miembro de pistón hacia adelante para impulsar la medicación líquida fuera de la cámara hacia el paciente.
El documento WO 95/03844 describe un inyector sin aguja que incluye un cuerpo, una tuerca de dedo dispuesta en un extremo proximal del cuerpo para controlar un volumen de dosificación y un cartucho de medicación dispuesto dentro del cuerpo. Para controlar el volumen de dosificación, un operador hace girar la tuerca de dedo, moviendo así una cara de apoyo de la tuerca de dedo más lejos de una cara de apoyo en el cartucho. La distancia entre las caras de apoyo corresponde a la distancia de recorrido deseada del pistón. Para inyectar el medicamento, se aplica presión a los topes de los dedos que se extienden desde el cuerpo para comprimir el manguito deslizante hacia el cuerpo. Una leva en el manguito deslizante hace contacto con un pestillo y desengancha el pestillo de la varilla. Luego, el resorte se libera y se acelera para mover el pistón a través del cartucho, expulsando así el medicamento.
El documento US 5.637.094 describe una jeringa de dosificación múltiple que incluye un cuerpo, una cubierta, un mecanismo penetrador y un resorte de avance. La jeringa está adaptada para recibir un vial de medicación. Para operar la jeringa, la cubierta se gira una cantidad deseada con el fin de comprimir el resorte de avance. La cantidad de rotación de la cubierta corresponde al volumen deseado de medicamento que se proporciona al paciente. Para inyectar el medicamento, se activa un retenedor de liberación para liberar el resorte de avance y mover el pistón contra el medicamento.
El documento US 5.114.406 describe un dispositivo de inyección que incluye un recipiente de medicamento, un émbolo para empujar el medicamento fuera del dispositivo de inyección, un mecanismo de alargamiento del émbolo, un resorte de accionamiento y una empuñadura para ajustar la dosis de medicamento. Para operar el dispositivo de inyección, un usuario gira un selector de dosificación a un ajuste de dosificación deseado. A continuación, el usuario gira el pomo, lo que provoca la rotación del mecanismo alargamiento del émbolo haciendo que el émbolo se extienda hacia el recipiente. Luego, el usuario presiona la pinza para liberar el resorte impulsor y el émbolo. El émbolo se mueve distalmente hacia el recipiente para expulsar el medicamento.
Compendio de la invención
En la presente memoria se proporciona un inyector médico que incluye partes de cuerpo primera y segunda acopladas entre ellas de forma giratoria; un émbolo desplazable dispuesto en al menos una de las partes de cuerpo primera y segunda; un resorte dispuesto para hacer avanzar el émbolo; un depósito que aloja unos componentes mezclables primero y segundo; y, un retenedor liberable para retener el émbolo en una primera posición contra la fuerza del resorte, y a una distancia predeterminada respecto de dicha primera posición, en el que dicho retenedor liberable incluye al menos un pestillo provisto en dicho émbolo y al menos un canal definido en un manguito interior radialmente hacia fuera del émbolo con una primera parte dispuesta transversalmente al émbolo y una segunda parte dispuesta generalmente paralela al émbolo, en el que el al menos un canal está configurado para acomodar el al menos un pestillo, estando sostenido el manguito interior dentro de dichas partes de cuerpo primera y segunda. El retenedor liberable libera el émbolo después de una extensión predeterminada de rotación relativa entre las partes de cuerpo primera y segunda, permitiendo así que el resorte haga avanzar el émbolo. De manera ventajosa, la presente invención proporciona un inyector médico que tiene un accionamiento de émbolo automático que se dispara al girar las partes de cuerpo de inyector, minimizando así las activaciones prematuras o fallidas.
Estas y otras características de la presente invención se comprenderán mejor mediante el estudio de la siguiente descripción detallada y los dibujos adjuntos.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es una vista en perspectiva de un inyector médico formado según la presente invención;
La figura 2 es una vista en sección transversal tomada
Figure imgf000003_0001
lo largo de la línea 2-2 de la figura 1;
La figura 3 es una vista en sección transversal tomada
Figure imgf000003_0002
lo largo de la línea 3-3 de la figura 1;
La figura 4 es una vista despiezada de un inyector médico formado según la presente invención;
La figura 5 es una vista en sección transversal tomada
Figure imgf000003_0003
lo largo de la línea 5-5 de la figura 1;
La figura 6 es una vista en sección transversal de un manguito interior utilizable con la presente invención;
La figura 7 es una vista en perspectiva de un anillo de dosis utilizable con la presente invención; y
La figura 8 es un esquema que muestra una disposición para restringir el movimiento radial.
Descripción detallada de la invención
Con referencia a las figuras, se muestra un inyector médico y se designa generalmente con el número de referencia 10. El inyector médico 10 puede ser de diversos tipos, pero preferiblemente es del tipo de inyector de pluma. El inyector médico 10 se puede utilizar para administrar diversos líquidos inyectables, particularmente medicamentos.
Con referencia a la figura 1, el inyector médico 10 incluye unas partes de cuerpo primera y segunda 12, 14 acopladas de manera giratoria. Las partes de cuerpo primera y segunda 12, 14 están formadas de manera complementaria para permitir la rotación relativa entre ellas, mediante el movimiento de uno o ambos de los componentes.
Las partes de cuerpo primera y segunda 12, 14 están formadas preferiblemente de material rígido y en diferentes grados acomodan diferentes partes del inyector médico 10. Preferiblemente, para obtener capacidad de rotación, como se muestra en la figura 2, una pista 16 está formada en una de las partes de cuerpo primera y segunda 12, 14, con uno o más retenes 18, formados opuestos a la pista 16, que se asientan en la pista 16 para bloquear juntas las partes de cuerpo primera y segunda 12, 14 una vez ensambladas. Los retenes 18 pueden formarse deslizables a lo largo de la pista 16 para permitir que las partes de cuerpo primera y segunda 12, 14 giren la una con relación a la otra. Se pueden ubicar uno o más topes 15 a lo largo de la pista 16 para limitar la extensión de la rotación relativa.
En una disposición preferida, con referencia a las figuras 2-4, la segunda parte de cuerpo 14 puede incluir un manguito interior 20 sobre el que están formados los retenes 18. Se prefiere que el manguito interior 20 esté acoplado de forma no giratoria con la primera parte de cuerpo 12. Los topes 15 pueden estar previstos en la primera parte de cuerpo 12 para evitar la rotación. Además, se prefiere que el manguito interior 20 esté acoplado con la segunda parte de cuerpo 14 de cualquier manera conocida para permitir la rotación de la segunda parte de cuerpo 14 a su alrededor, tal como a través de unos dedos de presión conjugados 17 y de la superficie de acoplamiento 19. Al estar el manguito interior 20 acoplado de manera no giratoria con la primera parte de cuerpo 12, el manguito interior 20 se mantiene fijo y la segunda parte de cuerpo 14 puede girar a su alrededor. Alternativamente, los retenes 18 pueden estar formados directamente sobre la segunda parte de cuerpo 14.
El inyector médico 10 incluye un émbolo 22 axialmente desplazable. El émbolo 22 puede estar formado como una sola pieza o como componentes modulares. Los componentes modulares pueden estar fijados entre ellos o situados adyacentes, pero no conectados, para moverse juntos. En una realización preferida, al menos la mayor parte, si no la totalidad, del émbolo 22 se encuentra inicialmente en la segunda parte de cuerpo 14. También se proporciona un resorte 24 configurado y posicionado para hacer avanzar el émbolo 22 una distancia predeterminada. Preferiblemente, el resorte 24 es un resorte helicoidal o de compresión, pero también se pueden utilizar otros elementos de solicitación. Preferiblemente, el resorte 24 está posicionado en la segunda parte de cuerpo 14.
Se proporciona un retenedor liberable 26 configurado y posicionado para retener de manera liberable el émbolo 22 en un primer estado inicial contra la fuerza del resorte 24. El retenedor liberable 26 está configurado de tal manera que, después de una extensión predeterminada de rotación relativa entre las partes de cuerpo primera y segunda 12, 14, el retenedor liberable 26 libera el émbolo 22 permitiendo así que el resorte 24 haga avanzar al émbolo 22 la distancia predeterminada. Como apreciarán los expertos en la técnica, con la presente invención pueden usarse diversos retenedores liberables.
Se prefiere que el émbolo 22 avance en dirección distal. Como se usa en la presente memoria, distal hace referencia a una dirección hacia un paciente durante el uso, mientras que proximal hace referencia a una dirección que se aleja del paciente durante el uso.
A modo de ejemplo no limitativo, el retenedor liberable 26 puede ser uno o más pestillos 28 formados en el émbolo 22, como se muestra en las figuras 2, 3 y 5. Uno o más canales 30 están formados radialmente hacia fuera del émbolo 22, teniendo cada uno una primera parte 32, que está dispuesta transversalmente al émbolo 22, y una segunda parte 34, que está dispuesta generalmente paralela al émbolo 22. El número de canales 30 se corresponde con el número de los pestillos 28. Los canales 30 están formados para acomodar los pestillos 28. Los canales 30 están formados en el manguito interior 20 y/o la segunda parte de cuerpo 14.
En un estado inicial, los pestillos 28 están ubicados en las primeras partes 32 de los canales 30, como se muestra en las figuras 2 y 3. El acoplamiento mutuo de los pestillos 28 con los resaltes 36 definidos adyacentes a las primeras partes 32 de los canales 30 retiene el émbolo 22 en la primera posición contra la fuerza de movimiento del resorte 24. Para liberar el émbolo 22, los pestillos 28 se desplazan saliendo de las primeras partes 32 de los canales 30 y hacia el interior de las segundas partes 34 de los canales 30. En las segundas partes 34, los pestillos 28 son libres para trasladar las segundas partes 34 y así el resorte 24 provoca el avance distal del émbolo 22.
Se puede hacer que los pestillos 28 se desplacen de las primeras partes de los canales 30 de diversas maneras. Preferiblemente, uno de los canales 30 está formado en el manguito interior 20 para extenderse a través del manguito interior 20. Como se muestra en la figura 5, uno de los pestillos 28 sobresale del émbolo 22 y a través del manguito interior 20, por ejemplo, a través del canal 30, para que sobresalga del manguito interior 20. Una ranura 40, u otro miembro de acoplamiento, puede estar formado y ubicado en la segunda parte de cuerpo 14 para acoplarse con el pestillo 28. Con la rotación de la segunda parte de cuerpo 14, se puede hacer que gire el pestillo 28, provocando así la rotación del émbolo 22 y, por tanto, el desplazamiento del pestillo 28 dentro de la segunda parte 34 del canal 30.
El inyector médico 10 incluye un depósito 46 dispuesto en la primera parte de cuerpo 12 formado para acomodar un medicamento u otra sustancia 48 para inyección en un paciente. Como se muestra en la figura 4, el depósito 46 puede ser una cámara individual dispuesta en un cilindro 50 sellada en un extremo proximal por un tabique 52 y sellada en un extremo distal por un tapón 54 que está formado para deslizarse a través del cilindro 50 con el fin de empujar la sustancia 48 desde la misma, como se conoce en la técnica. El inyector médico 10 también incluye una superficie de montaje de aguja 56 que tiene características 58 formadas en la misma para montar una aguja 60 ella. La aguja 60 puede incluir un cubo 62 que tiene características de montaje 64 provistas en él para un acoplamiento cooperativo con las características 58 al montar la aguja 60 en la superficie de montaje de aguja 56. Las características 58 y las características de montaje 64 pueden ser de cualesquiera elementos cooperativos conocidos que permiten una conexión mecánica entre ellos, tales como roscas o cierre de bayoneta, y/o un acoplamiento mutuo por fricción, tal como un montaje Luer. La superficie de montaje de aguja 56 puede estar formada en la primera parte de cuerpo 12 o en un componente de la misma, tal como un adaptador de aguja fijado al depósito 46.
La aguja 60 también incluye una cánula de aguja 61 que tiene un extremo distal 63, formado para su inserción en un paciente, y un extremo proximal 65.
El depósito 46 puede configurarse para acomodar múltiples componentes que se pueden mezclar para su reconstitución. Por ejemplo, como se muestra en la figura 4, el depósito 46 puede acomodar unos componentes mezclables primero y segundo 66, 68. El tapón 54 puede estar asociado con el depósito 46 de tal manera que el avance distal del tapón 54 a lo largo de una distancia predeterminada provoque la mezcla de los componentes mezclables primero y segundo 66, 68. Puede utilizarse cualquier disposición conocida para permitir tal mezcla. A modo de ejemplo no limitativo, los componentes mezclables primero y segundo 66, 68 pueden estar separados por un tapón secundario 70. El tapón secundario 70 divide el depósito 46 en unas cámaras primera y segunda 72, 74, respectivamente, acomodando los componentes mezclables primero y segundo 66, 68. El tabique 52 sella el extremo distal de la primera cámara 72, mientras que el tapón 54 se coloca para sellar el extremo proximal de la segunda cámara 74. Preferiblemente, si se usa un componente seco como uno de los componentes mezclables, el componente mezclable seco está ubicado en la primera cámara 72.
Uno o más canales de derivación 76 están formados en la pared del depósito 46. En un estado inicial, como se muestra en la figura 4, el tapón secundario 70 está ubicado al menos parcialmente de manera proximal respecto de los canales de derivación 76 para definir una junta entre las cámaras primera y segunda 72, 74 y para definir una junta entre la segunda cámara 74 y los canales de derivación 76. Con el avance distal del tapón 54, y estando húmedo y siendo generalmente incompresible el segundo componente mezclable 68, la fuerza de movimiento del tapón 54 se transmite al tapón secundario 70 a través del segundo componente mezclable 68. Con un movimiento distal suficiente del tapón secundario 70, la segunda cámara 74 entra en comunicación con los canales de derivación 76, permitiendo así que el segundo componente mezclable 68 sea empujado hacia el interior de la primera cámara 72 con un movimiento distal adicional del tapón 54. Con un avance distal suficiente del tapón 54, la segunda cámara 74 se aplasta sin ninguno, o sustancialmente ninguno, del segundo componente mezclable 68 que queda en la misma. Además, el tapón secundario 70 está ubicado para definir una junta entre la primera cámara 72 y los canales de derivación 76. Los componentes mezclables primero y segundo 66, 68 se mezclan dentro de la primera cámara 72, tal como mediante agitación del inyector médico 10, para producir la sustancia inyectable 48, lista para inyección.
El cilindro 50 del depósito 46 puede ser el cilindro de un cartucho de medicamento separado, como se muestra en las figuras, o una parte del inyector médico 10, particularmente la primera parte de cuerpo 12.
Como reconocerán los expertos en la técnica, se pueden utilizar otras disposiciones para permitir la reconstitución. Además, se pueden utilizar sistemas de más de dos partes, tales como sistemas de tres partes, etc. Los ingredientes médicos activos pueden incluirse en uno o en ambos de los componentes mezclables primero y segundo 66, 68. El primer componente mezclable 66 puede ser seco (por ejemplo, un polvo o una sustancia granular) y/o un líquido (por ejemplo, fluido (papilla o líquido). Como se mencionó anteriormente, el segundo componente mezclable 70 es preferiblemente solo un componente fluido húmedo, tal como un líquido o una papilla.
El avance distal del émbolo 22 bajo la fuerza del resorte 24 puede usarse para lograr uno o más objetivos. El émbolo 22 está configurado para actuar contra el tapón 54 y provocar el desplazamiento del mismo. Con el depósito 46 configurado para reconstitución, se puede lograr la reconstitución automática del contenido del depósito 46. Además, o alternativamente, el inyector médico 10 puede estar configurado para ser un auto inyector, en el que la aguja 60 se aloja inicialmente dentro de la primera parte de cuerpo 12 y se la fuerza a salir de el mismo por la fuerza del resorte 24 para perforar la piel de un paciente, por ejemplo, con un movimiento hacia adelante del depósito 46, como se conoce en la técnica. Además, o alternativamente, el avance distal del émbolo 22 puede provocar la administración del contenido del depósito 46 a través de la aguja inyectada.
Dependiendo del efecto deseado, el inyector médico 10 puede configurarse para que el émbolo 22 se mueva a lo largo de una distancia predeterminada. Se puede emplear un tope físico, tal como un acoplamiento mutuo entre una parte del émbolo 22 y un extremo proximal 78 del depósito 46 (por ejemplo, el extremo proximal del cilindro 50), para limitar el avance distal del émbolo 22. Bajo ciertas circunstancias, el émbolo 22 puede hacerse avanzar distalmente sin que la aguja 60 esté montada en el inyector médico 10. De esta manera el depósito 46 no se ventila durante tal acción. Posteriormente, al montar la aguja 60 en el depósito 46, cualesquiera gases residuales capturados en el depósito 46 se purgan a través de la aguja 60. Puede ser preferible no proporcionar un tope físico al avance distal del émbolo 22. De esta manera, el contenido del depósito 46 puede comprimirse al máximo bajo la fuerza del resorte 24. Con el montaje posterior de la aguja 60 en el inyector médico 10, se ventila el depósito 46 permitiendo así un avance distal adicional del émbolo 22. Este avance distal secundario puede ayudar a preparar la aguja 60 para su uso.
El inyector médico 10 puede ser un inyector de dosis fija configurado para administrar dosis fijas únicas o múltiples. Además, el inyector médico 10 puede configurarse para permitir el ajuste de la dosis para una dosis sola o múltiple. En una realización preferida, el inyector médico 10 es un inyector de auto reconstitución de dosis variable única.
Como apreciarán los expertos en la técnica, se pueden utilizar diversas configuraciones para permitir el ajuste de la dosis. A modo de ejemplo no limitativo, y con referencia a las figuras, un anillo de dosis 90 puede estar provisto de una pluralidad de superficies de apoyo 92 espaciadas axial y radialmente.
Las superficies de apoyo 92 se pueden alinear axialmente con una superficie de acoplamiento 94 formada en el émbolo 22 de tal manera que con un desplazamiento distal suficiente del émbolo 22 al menos una de las superficies de apoyo 92 se acoplará con la superficie de acoplamiento 94, limitando así la carrera del émbolo 22. La superficie de acoplamiento 94 puede estar definida en una o más de las patillas de pestillo 28. Con esta disposición, se transmite una cantidad controlada de desplazamiento distal del émbolo 22 al tapón 54. Un vástago 91 del émbolo 22 atraviesa la abertura 93 del anillo de dosis 90 para obtener una alineación adecuada de la superficie de acoplamiento 94 con la correspondiente superficie de apoyo 92 y de modo que el vástago 91 pueda acoplarse con el tapón 54. Además, la longitud de carrera correspondiente al movimiento del émbolo 22 puede ajustarse dependiendo de la superficie de apoyo 92 que está acoplada con la superficie de acoplamiento 94. Cuanto mayor sea la distancia inicial de las superficies de apoyo 92 desde la superficie de acoplamiento 94, mayor será la dosis correspondiente que se hará administrar. Independientemente de la cantidad de dosis seleccionada, se prefiere que el émbolo 22 tenga una longitud fija de carrera para el desplazamiento distal durante la administración de una inyección. Las otras superficies de apoyo 92 tienen un mayor movimiento distal del émbolo 22. La extensión del movimiento del émbolo 22 dicta la extensión del movimiento del tapón 54 y, por lo tanto, dicta la cantidad de la solución inyectable 48 que se debe impulsar desde el depósito 46 en una dosis inyectada. El anillo de dosis 90 es preferiblemente estacionario. Un brazo de resorte 120 puede extenderse desde el anillo dosis 90 para hacer presión elásticamente contra el émbolo 22 y proporcionar estabilidad al mismo.
La dosis se selecciona girando la segunda parte de cuerpo 14 que está fijada al émbolo 22 para que gire con él. Para evitar que la segunda parte de cuerpo 14 establezca una dosis antes de la preparación adecuada del inyector médico 10, tal como antes de mezclar los componentes mezclables 66, 68, la rotación del émbolo 22 puede estar limitada por el acoplamiento mutuo del pestillo 28 con el canal 30. Como se muestra en la figura 6, el espacio abierto 71 puede definirse en el extremo distal de la segunda parte 34 del canal 30 que se extiende radialmente para permitir la rotación del pestillo 28 en su interior. De esta manera, las dosis se pueden ajustar girando el émbolo 22 para ubicar axialmente la superficie de acoplamiento 94 con una deseada de las superficies de apoyo 92. El canal 30 puede formarse con uno o más fiadores 73 que inicialmente enganchan el pestillo 28 al avanzar distalmente la segunda parte 34 del canal 30. Al permitir tal ajuste radial en el extremo de los canales 30, el ajuste de la dosis puede restringirse al avance posterior del émbolo 22. Opcionalmente, el canal 30, particularmente en la segunda parte 34, puede estar hecho con suficiente ancho radial para permitir el ajuste de la dosis. Así, el ajuste de la dosis se puede lograr en cualquier caso al inicio, durante o después del avance del émbolo 22.
Se prefiere que la segunda parte de cuerpo 14 se retenga de forma liberable en posiciones correspondientes a los diversos ajustes de dosis. De esta manera, se prefiere que una vez que se ha establecido una dosis, no se produzca una rotación inadvertida de la segunda parte de cuerpo 14, evitando así que una superficie de apoyo 92 inadecuada se acople con la superficie de acoplamiento 94. Tal disposición se describe en la patente de EE.UU. N° 6.793.646. Como se muestra en la Patente de Estados Unidos N° 6.793.646, con referencia a la figura 8, se pueden formar una o más patillas 110 en el manguito interior 20 que se pueden acoplar selectivamente con uno o más dientes de trinquete 112 formados en la segunda parte de cuerpo 14. Los dientes de trinquete 112 puede estar separados y colocados circunferencialmente para representar los ajustes de dosis correspondientes a las superficies de apoyo 92. Las patillas 110 anidan entre los dientes de trinquete 112 en posiciones radiales dadas del émbolo 22 correspondientes a diferentes tamaños de dosis. Al girar la segunda parte de cuerpo 14, se hace que las patillas 110 eviten los dientes de trinquete 112. Los dientes de trinquete 112 mantienen la posición radial de la segunda parte de cuerpo 14.
Además, se prefiere que el émbolo 22 esté limitado en movimiento axial para permitir una longitud de carrera fija de avance distal para la administración de dosis. La carrera de una inyección se define por la extensión del movimiento distal del émbolo 22. El émbolo 22 puede avanzar de cualquier manera conocida para inyección, incluso bajo la fuerza del movimiento del resorte 24.
Pueden proporcionarse marcas 116 para representar dosis. Las marcas 116 pueden incluir representaciones numéricas y un puntero u otro indicador. Las marcas 116 pueden estar en ambas partes de cuerpo primera y segunda 12, 14 para proporcionar indicaciones de dosis.

Claims (9)

REIVINDICACIONES
1. Un inyector médico que comprende unas partes de cuerpo primera (12) y segunda (14) acopladas de forma giratoria entre ellas; un émbolo desplazable (22) dispuesto en al menos una de dichas partes de cuerpo primera (12) y segunda (14); un resorte (24) dispuesto para hacer avanzar dicho émbolo (22); un depósito (46) que aloja unos componentes mezclables primero (66) y segundo (68), y un retenedor liberable (26) para retener dicho émbolo (22) en una primera posición contra la fuerza de dicho resorte (24), y a una distancia predeterminada de dicha primera posición,
caracterizado por que:
dicho retenedor liberable (26) incluye al menos un pestillo (28) dispuesto en dicho émbolo (22) y al menos un canal (30) definido en un manguito interior (20) radialmente hacia fuera del émbolo (22) con una primera parte (32) dispuesta transversalmente al émbolo (22) y una segunda parte (34) dispuesta generalmente paralela al émbolo (22), estando configurado el al menos un canal (30) para acomodar el al menos un pestillo (28), y estando retenido el manguito interior dentro de dichas partes de cuerpo primera (12) y segunda (14), y
dicho retenedor liberable (26) libera dicho émbolo (22) tras una extensión predeterminada de rotación relativa entre dichas partes de cuerpo primera (12) y segunda (14), permitiendo así que dicho resorte (24) haga avanzar dicho émbolo (22).
2. El inyector médico según la reivindicación 1, en el que dicho pestillo (28) está dispuesto en dicha primera parte haciendo que dicho émbolo (22) quede retenido en dicha primera posición.
3. El inyector médico según la reivindicación 2, en el que el desplazamiento de dicho pestillo (28) desde dicha primera parte hasta dicha segunda parte de dicho canal (30) permite que dicho resorte (24) haga avanzar dicho émbolo (22).
4. El inyector médico según la reivindicación 1, en el que dichos componentes mezclables primero (66) y segundo (68) se mezclan con el avance de dicho émbolo (22).
5. El inyector médico según la reivindicación 2, en el que dicho canal (30) tiene al menos un fiador (73) que captura el pestillo (28).
6. El inyector médico según la reivindicación 5, en el que, con dicho émbolo (22) en dicha segunda posición, dicho retenedor liberable (26) libera dicho émbolo (22) tras una extensión predeterminada de rotación relativa entre dichas partes de cuerpo primera (12) y segunda (14) con desplazamiento de dicho pestillo (28) desde dicha tercera parte hasta dicha cuarta parte de dicho canal (30), permitiendo así que dicho resorte (24) haga avanzar adicionalmente dicho émbolo (22).
7. El inyector médico según la reivindicación 1, que comprende además un anillo de dosis (90) que incluye una pluralidad de superficies de apoyo (92) espaciadas axial y radialmente, siendo dichas superficies de apoyo (92) alineables selectivamente en dirección axial con una superficie de acoplamiento (94) definida en dicho pestillo (28).
8. El inyector médico según la reivindicación 7, en el que dichas superficies de apoyo (92) se pueden alinear selectivamente en dirección axial con dicha superficie de acoplamiento (94) de dicho pestillo (28) a dicha distancia predeterminada de dicha primera posición.
9. El inyector médico según la reivindicación 1, que comprende además retenes (18) para acoplar de forma no giratoria dicho manguito interior (20) con dicha primera parte de cuerpo (12), pudiendo girar a su alrededor dicha segunda parte de cuerpo (14).
ES09815258T 2008-09-18 2009-09-18 Inyector médico con partes de cuerpo giratorias Active ES2843349T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19238908P 2008-09-18 2008-09-18
PCT/US2009/057460 WO2010033790A2 (en) 2008-09-18 2009-09-18 Medical injector with rotatable body portions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2843349T3 true ES2843349T3 (es) 2021-07-16

Family

ID=42040152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09815258T Active ES2843349T3 (es) 2008-09-18 2009-09-18 Inyector médico con partes de cuerpo giratorias

Country Status (6)

Country Link
US (1) US8323238B2 (es)
EP (1) EP2331176B1 (es)
JP (1) JP5611954B2 (es)
CN (1) CN102202710B (es)
ES (1) ES2843349T3 (es)
WO (1) WO2010033790A2 (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0918145D0 (en) 2009-10-16 2009-12-02 Owen Mumford Ltd Injector apparatus
JP5807021B2 (ja) 2010-02-18 2015-11-10 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 自動注射器
EP2399635A1 (en) 2010-06-28 2011-12-28 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Auto-injector
EP2468333A1 (en) 2010-12-21 2012-06-27 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Auto-injector
USRE48593E1 (en) 2010-12-21 2021-06-15 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Auto-injector
EP2468330A1 (en) 2010-12-21 2012-06-27 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Auto-injector
US9205194B2 (en) 2011-08-05 2015-12-08 Unitract Syringe Pty Ltd Dual chamber mixing device for a syringe
US9821118B2 (en) 2011-09-02 2017-11-21 Unl Holdings Llc Automatic reconstitution for dual chamber syringe
CA2850105C (en) * 2011-09-27 2017-01-17 Mattias Daniel Medical delivery device with an initial locked state, intermediate priming state and a medicament delivery state
EP2925391B1 (en) 2012-11-30 2017-05-03 Unitract Syringe Pty Ltd Combination plunger device for a dual chamber mixing syringe
CN103041476B (zh) * 2012-12-04 2017-12-12 邓源基 可调计量注射器
JP6358764B2 (ja) * 2013-06-04 2018-07-18 ユーエヌエル ホールディングス エルエルシーＵＮＬ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ ＬＬＣ デュアルチャンバ混合シリンジ用アクチュエーション機構
EP2823841A1 (en) 2013-07-09 2015-01-14 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Autoinjector
JP6619355B2 (ja) * 2014-03-25 2019-12-11 ウォックハート リミテッド 最終用量ストップおよび改善された用量設定特徴を有する流体送達ペン
EP2923714A1 (en) 2014-03-28 2015-09-30 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Autoinjector triggered by skin contact
EP3137133B1 (en) * 2014-05-02 2019-02-27 SHL Medical AG Medicament delivery device
JP6449990B2 (ja) * 2014-09-05 2019-01-09 ウェイ，ミン 自動薬物送達装置
JP7076106B2 (ja) 2016-04-15 2022-05-27 参天製薬株式会社 正確で優れた精度のマイクロリットル投薬シリンジ
WO2021097353A2 (en) * 2019-11-14 2021-05-20 Congruence Medical Solutions, Llc Variable dosing syringe
CN112641531A (zh) * 2020-11-25 2021-04-13 中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院 一种皮下注射装置

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6335261A (ja) * 1986-07-30 1988-02-15 住友製薬株式会社 製剤投与器
DE3638984C3 (de) * 1986-11-14 1993-11-18 Haselmeier Wilhelm Fa Injektionsgerät
SE457417B (sv) * 1987-04-14 1988-12-27 Astra Meditec Ab Automatisk tvaakammarspruta, foerfarande foer blandning och injicering med sprutan samt ampull foer tvaakammarspruta
US5584815A (en) * 1993-04-02 1996-12-17 Eli Lilly And Company Multi-cartridge medication injection device
JP2602239Y2 (ja) 1993-06-22 2000-01-11 グローリー機器株式会社 消火ガス自動噴射装置のリテイナー作動機構
ATE254939T1 (de) * 1993-07-31 2003-12-15 Aradigm Corp Nadelloser injektor
US5637094A (en) * 1994-11-04 1997-06-10 Pos-T-Vac, Inc. Multiple dosage syringe
US6290679B1 (en) * 1999-05-14 2001-09-18 Disetronic Licensing Ag Device for metered administration of an injectable product
US6264629B1 (en) * 1998-11-18 2001-07-24 Bioject, Inc. Single-use needle-less hypodermic jet injection apparatus and method
US6406455B1 (en) * 1998-12-18 2002-06-18 Biovalve Technologies, Inc. Injection devices
SE9901366D0 (sv) * 1999-04-16 1999-04-16 Pharmacia & Upjohn Ab Injector device and method for its operation
MXPA02005262A (es) 1999-11-29 2004-04-21 Mdc Invest Holdings Inc Combinacion de montaje de aguja de seguridad y aparato medico.
AU2001281753A1 (en) * 2000-08-29 2002-03-13 Novo-Nordisk A/S Automatic injection device with torsion function for retraction of needle
US6648858B2 (en) * 2001-12-21 2003-11-18 Visual Connections, Inc. Safety device for a sheathed, prefilled injection syringe
ES2412332T3 (es) * 2004-11-24 2013-07-11 Becton, Dickinson And Company Dispositivo inyector de reconstitución automática
CN101119761B (zh) * 2004-11-24 2010-08-18 Shl医药公司 注射设备
WO2007129324A2 (en) * 2006-05-09 2007-11-15 Gil Yigal A disposable injecting device with auto-retraction mechanism
JP5373916B2 (ja) * 2008-09-18 2013-12-18 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 連結された本体部分を備える医療用インジェクター
EP2328638B1 (en) * 2008-09-18 2020-06-03 Becton, Dickinson and Company Medical injector with button activation
CN102186517B (zh) * 2008-09-18 2013-07-24 贝克顿·迪金森公司 具有带棘齿的柱塞的医用注射器
JP5536782B2 (ja) * 2008-09-18 2014-07-02 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 適正な溶解シーケンスを確保するための針取付要素
ES2619526T3 (es) * 2008-09-18 2017-06-26 Becton, Dickinson And Company Inyector médico con un ajuste de dosis de post-autorreconstitución y el accionamiento del autoémbolo
ES2824839T3 (es) * 2008-09-18 2021-05-13 Becton Dickinson Co Inyector médico con activación de manguito deslizante
WO2010033778A2 (en) * 2008-09-18 2010-03-25 Becton, Dickinson And Company Medical injector with dose knob activation for automated reconstitution

Also Published As

Publication number Publication date
CN102202710A (zh) 2011-09-28
EP2331176A4 (en) 2015-01-14
US8323238B2 (en) 2012-12-04
US20120053516A1 (en) 2012-03-01
JP5611954B2 (ja) 2014-10-22
EP2331176A2 (en) 2011-06-15
WO2010033790A3 (en) 2010-06-17
EP2331176B1 (en) 2020-10-28
WO2010033790A2 (en) 2010-03-25
JP2012502761A (ja) 2012-02-02
CN102202710B (zh) 2013-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2843349T3 (es) Inyector médico con partes de cuerpo giratorias
ES2861178T3 (es) Inyector médico con partes de cuerpo acopladas
ES2547444T3 (es) Inyector con canal de derivación
ES2824839T3 (es) Inyector médico con activación de manguito deslizante
ES2412332T3 (es) Dispositivo inyector de reconstitución automática
JP6603742B2 (ja) 流体送達装置及び方法
JP5165381B2 (ja) 安全注射器
US8556862B2 (en) Needle mounting feature for ensuring proper reconstitution sequence
JP5749646B2 (ja) ボタン起動を備えた医療用注入器
ES2619526T3 (es) Inyector médico con un ajuste de dosis de post-autorreconstitución y el accionamiento del autoémbolo
US20120302989A1 (en) Two-stage reconstituting injector
JPH067443A (ja) 自動注射器
ES2806983T3 (es) Dispositivo médico de inyección que tiene un protector
CA3056552A1 (en) An auto-injector
CN112165964B (zh) 用于输出至少一种物质的输出设备和方法
ES2770343T3 (es) Dispositivo de inyección con función automática de combinación de sustancias
NZ556682A (en) Safety syringe