CN102202710B - 具有可旋转主体部的医用注射器 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种医用注射器，其包括可旋转地联接在一起的第一和第二主体部；布置在所述第一和第二主体部的至少一个中的可移位的柱塞；布置成推进柱塞的弹簧；和用于克服弹簧的作用力将柱塞保持在第一部分中的可释放的保持器。可释放的保持器在第一和第二主体部之间相对旋转到预定程度时释放柱塞，从而允许弹簧推进柱塞。有利地，本发明提供了一种具有自动柱塞驱动机构的医用注射器，自动柱塞驱动机构在注射器主体部旋转时触发，从而使过早致动或致动失败达到最小程度。

Description

具有可旋转主体部的医用注射器

技术领域

本发明涉及医用注射器，更特别地，涉及具有柱塞驱动机构的医用注射器。

背景技术

医用注射器在现有技术中众所周知，包括具有用于柱塞推进的内部驱动机构的注射器。可以利用柱塞推进控制两种或多种药物自动重构和/或进行自动注射。更准确地说，可以利用柱塞推进的自动化使多组分(例如，湿/干)药物组合。另外或者可替换地，柱塞的自动的推进可以使针头推进以便注射和/或在注射期间驱动药物经过针头。这种自动的动作需要触发机构。人们关注过早或失败的触发致动。

发明内容

本发明提供了一种医用注射器，其包括可旋转地联接在一起的第一和第二主体部；布置在所述第一和第二主体部中的至少一个内的可移位的柱塞；布置成推进所述柱塞的弹簧；和用于克服所述弹簧的作用力将所述柱塞保持在第一位置的可释放的保持器。可释放的保持器在第一和第二主体部之间相对旋转到预定程度时释放柱塞，从而允许弹簧推进所述柱塞。有利地，本发明提供了一种具有自动的柱塞驱动的医用注射器，所述自动的柱塞驱动在注射器主体部旋转时触发，从而使过早致动或致动失败达到最小程度。

通过研究下列详细说明和附图可以更好的理解本发明的这些及其它特征。

附图说明

图1是根据本发明形成的医用注射器的透视图；

图2是沿图1中的直线2-2截取的剖视图；

图3是沿图1中的直线3-3截取的剖视图；

图4是根据本发明形成的医用注射器的分解图；

图5是沿图1中的直线5-5截取的剖视图；

图6是可用于本发明的内部套筒的剖视图；

图7是可用于本发明的剂量环的透视图；和

图8是显示了用于限制径向运动的装置的示意图。

具体实施方式

参考附图，医用注射器被图示并且大体以附图标记10表示。医用注射器10可以具有各种类型，但是优选地为笔型注射器类型。可以使用医用注射器10给送各种可注射液体，特别是药物。

参考图1，医用注射器10包括可旋转联接的第一和第二主体部12、14。第一和第二主体部12、14互补地形成，从而通过该部件之一或两者的运动允许其间相对旋转。

第一和第二主体部12、14优选地由刚性材料形成并且在不同程度上容纳医用注射器10的不同部分。优选地，为了获得可旋转性，如图2所示，轨道16形成在第一和第二主体部12、14之一上，与轨道16相对地形成的一或多个棘爪18安置在轨道16中，从而在装配时将第一和第二主体部12、14锁定在一起。棘爪18形成为可沿着轨道16滑动，从而允许第一和第二主体部12、14相对于彼此旋转。一或多个止动件15可以沿着轨道16定位以限制相对旋转的范围。

在优选的方案中，参考图2-4，第二主体部14可以包括其上形成有棘爪18的内部套筒20。优选地，内部套筒20不可旋转地联接到第一主体部12上。止动件15可以设置在第一主体部12上以防止旋转。另外，优选地，内部套筒18以各种已知方式联接到第二主体部14上，从而允许第二主体部14例如通过相配合的卡指(snap fingers)17和接合表面19围绕内部套筒旋转。随着内部套筒18不可旋转地联接到第一主体部12上，内部套筒18保持固定，同时第二主体部14可以绕其旋转。可替换地，棘爪18可以直接形成在第二主体部14上。

医用注射器10包括可沿轴向移位的柱塞22。柱塞22可以形成为单个部件或模块式部件。模块式部件可以彼此固定，或者相邻定位但不连接，以便一起移动。在优选实施中，柱塞22的至少大部分(如果不是全部的话)首先定位在第二主体部14中。还设置有弹簧24，其配置和定位成向前推动柱塞22预定距离。优选地，弹簧24是压缩弹簧或盘簧，但是同样可以使用其它偏压元件。优选地，弹簧24定位在第二主体部14中。

设置有可释放的保持器26，其配置和定位成克服弹簧24的作用力将柱塞22可释放地保持在初始第一状态。可释放的保持器26如此配置，使得当第一和第二主体部12、14之间相对旋转到预定程度时，可释放的保持器26释放柱塞22，从而允许弹簧24推进柱塞22预定距离。本领域技术人员应当认识到，本发明可以使用各种可释放的保持器。

优选地，柱塞22沿远侧方向推进。当在此使用时，远侧是指在使用期间朝向患者的方向，而近侧是指在使用期间远离患者的方向。

以非限制实例方式，可释放的保持器26可以是形成在柱塞22上的一或多个闩锁件28，如图2、3和5所示。一或多个通道30形成在柱塞22的径向外侧，每个通道具有横向于柱塞22布置的第一部分32和大体与柱塞22平行布置的第二部分34。通道30的数量与闩锁件28的数量相等。通道30形成为容纳闩锁件28。通道30形成在内部套筒20和/或第二主体部14中。

在初始状态下，闩锁件28位于通道30的第一部分32中，如图2和3所示。闩锁件28与邻近通道30的第一部分32限定的台肩36之间的相互接合克服弹簧24的运动作用力将柱塞22保持在第一位置。为了释放柱塞22，闩锁件28从通道30的第一部分32移出并且移入通道30的第二部分34中。在第二部分34中，闩锁件28获得自由以便在第二部分34中平移，并且因此，弹簧24使柱塞22向向远侧推进。

闩锁件28可以按照各种方式从通道30的第一部分移出。优选地，通道30之一形成在内部套筒20中，从而延伸穿过内部套筒20中。如图5所示，闩锁件28之一从柱塞22伸出并例如经过通道30穿过内部套筒20，以便从内部套筒20伸出。狭槽40或其它接合构件可以形成并定位在第二主体部14上以接合闩锁件28。随着第二主体部14的旋转，可以导致闩锁件28旋转，从而导致柱塞22旋转，因此，闩锁件28移动到通道30的第二部分34中。

医用注射器10包括布置在第一主体部12内的储存器46，其形成为容纳用于注射到患者体内的药物或其它物质48。如图4所示，储存器46可以是布置在筒体50中的单个腔室，所述筒体在近端由隔膜52密封，并且在远端由塞子54密封，所述塞子形成为可滑动穿过筒体50以从中推动物质48，如本领域已知的那样。医用注射器10还包括针头安装面56，具有形成在其上用于安装针头60于其上的特征58。针头60可以包括针座62，该针座具有设置在其上的安装特征64，以便在将针头60安装到针头安装面56上时与特征58配合接合。特征58和安装特征64可以是任何已知的配合元件，所述配合元件允许其间机械连接，例如，螺纹或卡销，和/或相互摩擦接合，例如路厄安装件。针头安装面56可以形成在第一主体部12或其部件上，例如固定到储存器46上的针头适配器。

针头60还包括针套管61，其具有用于插入患者体内的远端63和近端65。

储存器46可以配置为容纳可混合用于重构的多种组分。例如，如图4所示，储存器46可以容纳第一和第二可混合组分66、68。塞子54可以与储存器46相联，使得塞子54在预定距离上的向远侧推进将导致第一和第二可混合组分66、68混合。可以使用允许这种混合的任何已知的构造。以非限制实例方式，第一和第二可混合组分66、68可以由辅助塞子70隔开。辅助塞子70将储存器46分成第一和第二腔72、74，分别容纳第一和第二可混合组分66、68。隔膜52密封第一腔室72的远端，而塞子54定位成密封第二腔室74的近端。优选地，如果使用干组分作为可混合组分之一的话，干可混合组分位于第一腔室72中。

一或多个旁通通道76形成在储存器46的壁部上。在初始状态下，如图4所示，辅助塞子70至少部分地在旁通通道76近侧定位，从而限定第一和第二腔室74、74之间的密封以及限定第二腔室74和旁通通道76之间的密封。由于塞子54的推进，以及第二可混合组分68为湿的并且通常不可压缩，塞子64的运动作用力通过第二可混合组分68传递给辅助塞子70。随着辅助塞子70的充分向远侧运动，第二腔室74与旁通通道76形成连通，从而允许第二可混合组分68随着塞子54的进一步向远侧运动被推入第一腔室72中。随着塞子54的充分向远侧推进，第二腔室74收缩，使得没有或者基本上没有第二可混合组分68残留在其中。另外，辅助塞子70定位成限定位于第一腔室72和旁通通道76之间的密封。第一和第二可混合组分66、68在第一腔室72内例如通过医用注射器10的晃动进行混合，从而产生准备注射的可注射物质48。

储存器46的筒体50可以是分立的药物容器的筒体，如图所示，或者是医用注射器10(特别是第一主体部12)的一部分。

本领域技术人员应当认识到，可以利用允许重构的其它构造。另外，可以使用两件式以上的系统，例如三件式系统等。第一和第二可混合组分66、68之一或两者中可以包括活性医用成分。第一可混合组分66可以是干的(例如，粉末或颗粒物质)和/或液体(例如，可流动的(浆液或液体))。如上所述，第二可混合组分70优选地仅为可流动湿组分，例如液体或浆液。

可以利用柱塞22在弹簧24作用力下的向远侧推进完成一或多个目的。柱塞22配置为作用在塞子54上并且使其移动。由于储存器46为重构而配置，可以实现储存器46的内容物的自动重构。另外或者可替换地，医用注射器10可以配置成为自动注射器，其中，针头60首先容纳在第一主体部12中并且在弹簧24的作用力下从第一主体部推出以便(例如，随着储存器46的向前运动)刺入患者皮肤，如本领域已知的那样。另外或者可替换地，柱塞22的向远侧推进可以通过注射针头将储存器46的内容物进行给药。

根据希望的效果，医用注射器10可以配置为将柱塞22驱动预定距离。可以利用物理止动，例如柱塞22的一部分和储存器46的近端78(例如，筒体50的近端)之间的相互接合限制柱塞22的向远侧推进。在某些情况下，柱塞22可以在针头60没有安装到医用注射器10上的情况下向向远侧推进。因此，储存器46在这一动作期间不排气。在针头60随后安装到储存器46上时，留在储存器46中的任何残留气体通过针头60排空。优选的是，不给柱塞22的向远侧推进提供物理止动。这样，储存器46的内容物可以在弹簧24的作用力下最大限度地压缩。在随后将针头60安装到医用注射器10上时，储存器46排气，从而允许柱塞22进一步向向远侧推进。这种二次向远侧推进有助于灌注针头60以备使用。

医用注射器10可以是固定剂量注射器，其配置为给予单一或多个固定剂量。另外，医用注射器10可以配置为允许用于单一或多个剂量的剂量调节。在优选实施例中，医用注射器10是单个的可变剂量的自动重构注射器。

本领域技术人员应当认识到，本发明可以使用各种构造以允许剂量调节。以非限制实例的方式，并且参考附图，剂量环90可以设置有多个沿轴向和径向隔开的抵靠表面92。

抵靠表面92可与形成在柱塞22上的接合表面94沿轴向对准，因此，随着柱塞22的充分向远侧位移，抵靠表面92中的至少一个被接合表面94接合，从而限制柱塞22的行程。接合表面94可以限定在一或多个闩锁件突出部28上。利用这个构造，柱塞22的向远侧位移的受控量可以传递给塞子54。柱塞22的杆部91穿过剂量环90的开口93以获得接合表面94与相应的抵靠表面92的正确对准，并且使得杆部91可以接合塞子54。此外，与柱塞22的运动相对应的行程长度可以根据与接合表面94接合的抵靠表面92进行调节。抵靠表面92离接合表面94的初始距离越远，将使相应的越大的剂量被给予。不管所选择的剂量的总量如何，优选地，柱塞22具有固定的行程长度用来在注射给药期间向远侧位移。更远的抵靠表面92让柱塞22向远侧运动更多。柱塞22的运动范围决定塞子54的运动范围，并且因此，决定可注射溶液48以注射剂量从储存器46被驱动的数量。剂量环90优选地为固定不动的。弹簧臂120可以从剂量环90伸出以弹性地压在柱塞22上并且给其提供稳定性。

通过旋转第二主体部14选择剂量，所述第二主体部固定到柱塞22上以便与其一起旋转。为了防止第二主体部14在医用注射器10正确准备之前(例如在可混合组分66、68混合之前)调节剂量，柱塞22的旋转可以由闩锁件28与通道30的相互接合限制。如图6所示，开放空间71可以限定在通道30的第二部分34的远侧末端，所述开放空间沿径向延伸以允许闩锁件28在其中旋转。这样，通过旋转柱塞22以使接合表面94与希望的抵靠表面92沿轴向定位来调节剂量。通道30可以形成有一或多个捕获部73，其在通道30的第二部分34向向远侧推进时首先挡住闩锁件28。通过允许在通道30的末端进行这样的径向调节，剂量调节可以限制到柱塞22推进之后。可选择性地，通道30(特别是在第二部分34处)可以具有足够的径向宽度以允许剂量调节。因此，剂量调节可以在柱塞22推进开始、期间或者之后的任何情况下完成。

优选地，第二主体部14可释放地保持在与各种剂量调节相对应的位置处。这样，优选地，当已经完成剂量调节时，不存在第二主体部14的意外旋转，从而避免抵靠表面92与接合表面94错误接合。美国专利No.6,793,646中公开了这种方案。如美国专利No.6,793,646所示，参考图8，一个或多个突出部110可以形成在内部套筒20上，所述一个或者多个突出部与形成在第二主体部14上的一或多个棘齿112有选择地接合。棘齿112可以周向隔开并定位以表示与抵靠表面92相对应的剂量调节。在与不同剂量值相对应的柱塞22的给定径向位置处，突出部110嵌在棘齿112之间。突出部110随着第二主体部14的旋转而绕过棘轮齿112。棘轮齿112保持第二主体部14的径向位置。

另外，优选地，柱塞22的轴向运动受到限制，从而允许向远侧推进的固定的行程长度用于剂量给予。注射行程由柱塞22的向远侧运动范围限定。柱塞22可以按照用于注射的任意已知方式推进，包括在弹簧24的运动作用力下。

可以设置标记116以表示剂量。标记116可以包括数字表示和指针或其它指示器。标记116可以位于第一和第二主体部12、14上以提供剂量指示。

Claims (4)

1.一种医用注射器，包括： 

能旋转地联接在一起的第一和第二主体部； 

布置在所述第一和第二主体部中的至少一个内的能移位的柱塞； 

布置成推进所述柱塞的弹簧； 

容纳第一和第二能混合组分的储存器，所述第一和第二能混合组分随着所述柱塞的推进进行混合；和 

用于克服所述弹簧的作用力将所述柱塞保持在第一位置和第二位置的能释放的保持器，其中，所述能释放的保持器包括至少一个闩锁件突出部和至少一个通道，所述通道具有横向于所述柱塞布置的第一部分、与所述柱塞大体平行布置的第二部分、横向于所述柱塞布置的第三部分、以及与所述柱塞大体平行布置的第四部分，所述第二部分在所述第一部分和所述第三部分之间延伸，所述第四部分从所述第三部分延伸，所述闩锁件突出部布置在所述第一部分中，导致所述柱塞被保持在所述第一位置，所述闩锁件突出部布置在所述第三部分中，导致所述柱塞被保持在所述第二位置；

其中，所述能释放的保持器在所述第一和第二主体部之间相对旋转到预定程度同时所述闩锁件突出部从所述通道的第一部分移位到第二部分时，释放所述柱塞，从而允许所述弹簧推动所述柱塞从所述第一位置到所述第二位置以便混合所述第一和第二能混合组分， 

其中，在所述柱塞处于所述第二位置的情况下，所述能释放的保持器在所述第一和第二主体部之间相对旋转到预定程度同时所述闩锁件突出部从所述通道的第三部分移位到第四部分时释放所述柱塞，从而允许所述弹簧进一步推动所述柱塞。 

2.如权利要求1所述的医用注射器，还包括剂量环，所述剂量环具有多个沿轴向和径向隔开的抵靠表面，所述抵靠表面选择性地与所述闩锁件突出部轴向对准。 

3.如权利要求2所述的医用注射器，其中，在所述第二位置，所 述抵靠表面选择性地与所述闩锁件突出部轴向对准。 

4.如权利要求1所述的医用注射器，还包括用于将所述第一主体部相对于所述第二主体部可释放地保持在预定旋转位置的装置。 

Images