PL190526B1 - Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę - Google Patents
Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycęInfo
- Publication number
- PL190526B1 PL190526B1 PL98335649A PL33564998A PL190526B1 PL 190526 B1 PL190526 B1 PL 190526B1 PL 98335649 A PL98335649 A PL 98335649A PL 33564998 A PL33564998 A PL 33564998A PL 190526 B1 PL190526 B1 PL 190526B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formulation according
- pharmaceutically acceptable
- vitamin
- diabetes
- acetyl
- Prior art date
Links
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 30
- 235000001497 healthy food Nutrition 0.000 title description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims abstract description 6
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 18
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 8
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 8
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 8
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 claims description 7
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 7
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 7
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 6
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 6
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical group COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 6
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 6
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 claims description 6
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 claims description 6
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 6
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 5
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 5
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 5
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims description 4
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 3
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical group CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 3
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 3
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 3
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 claims description 2
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 claims description 2
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 claims description 2
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 claims 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims 1
- XUZMQAJCSKCCON-UHFFFAOYSA-N calcium;zinc Chemical compound [Ca+2].[Zn] XUZMQAJCSKCCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 1
- IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N isovaleryl-L-carnitine Chemical compound CC(C)CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims 1
- 235000008975 pantethine Nutrition 0.000 claims 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 abstract description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 abstract description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 10
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 9
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 9
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 9
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 4
- 208000001380 Diabetic Ketoacidosis Diseases 0.000 description 3
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 3
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 description 3
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 3
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 2
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 2
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 2
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N O-propanoyl-L-carnitine Chemical compound CCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 2
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 108010005155 delta-12 fatty acid desaturase Proteins 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 2
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 2
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 2
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 208000021959 Abnormal metabolism Diseases 0.000 description 1
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 description 1
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 description 1
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021027 Hypomagnesaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010052341 Impaired insulin secretion Diseases 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008167 Magnesium Deficiency Diseases 0.000 description 1
- RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N O-acetyl-L-carnitine Chemical compound CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 206010039921 Selenium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 208000007642 Vitamin B Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000003056 Vitamin B6 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940029980 drug used in diabetes Drugs 0.000 description 1
- 150000002066 eicosanoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006377 glucose transport Effects 0.000 description 1
- 230000035780 glucosuria Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 235000021192 high fiber diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- -1 isovaleryl Chemical group 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000004764 magnesium deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000006371 metabolic abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020802 micronutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940127017 oral antidiabetic Drugs 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 1
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 125000003748 selenium group Chemical group *[Se]* 0.000 description 1
- HJHVQCXHVMGZNC-JCJNLNMISA-M sodium;(2z)-2-[(3r,4s,5s,8s,9s,10s,11r,13r,14s,16s)-16-acetyloxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoate Chemical compound [Na+].O[C@@H]([C@@H]12)C[C@H]3\C(=C(/CCC=C(C)C)C([O-])=O)[C@@H](OC(C)=O)C[C@]3(C)[C@@]2(C)CC[C@@H]2[C@]1(C)CC[C@@H](O)[C@H]2C HJHVQCXHVMGZNC-JCJNLNMISA-M 0.000 description 1
- 108020003113 steroid hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005969 steroid hormone receptors Human genes 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/328—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having effect on glycaemic control and diabetes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Obesity (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Leczniczo-odzywczy preparat dla osób chorych na cukrzyce, znamienny tym, ze zawiera w dawce dobowej mieszanine: (a) 350-500 mg kwasu ?-linolenowego lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, i (b) 1,5-2,5 mg co najmniej jednej alkanoilo-L-karnityny, w której grupa alkanoilowa stanowi grupe alkanoilowa prosta lub rozgaleziona, posiadajaca 2-6 atomów wegla, lub jej farmaceutycznie dopuszczalnej, przy czym ilosc (a) i (b) jest skuteczna dla wywarcia synergicznego wplywu na kompensacje niedoborów niezbednych kwasów tluszczowych i dla zapobiezenia powi- klaniom cukrzycy, zwlaszcza neuropatii cukrzycowej, i spowodowania ich cofania sie. PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jnol lnczniczo-odżywczy ptnpatal dla osób chorych na cukrzycę. atnpatal lnn należy do grupy środków „zdrowa żywność”.
Cukrzyca (diabelno mnlliluo - DM) jnol złożonym znopołnm o różnym tln genetycznym, środowiskowym i palogenelycznym.
Znopół lnn w każdym razin cnchujn oię nadmiernym poziomem glukozy w osoczu (hipnrgliknmią), spowodowanym zabuaznninm wydzielania i/lub skuteczności insuliny, związanym z ryzykinm powstania cukrzycowej kwasicy kntonowęj lub ninknlonownj śpiączki hipergliknmi<^'zin^^^^hip(^irnsi^m^^Ii^amni. Z późnych powikłań choroby na szczególną uwagę zasługuje nefropalia, tetinopatia, związana z miażdżycą choroba wieńcowa, oate.riopalia obwodowa i nnuaopdtin układu nerwowego autonomicznego. Tradycyjnie rozróżnia się cukrzycę insulinozalnżną (DM lypu l) i cukrzycę insulinoninzależną (DM typu ll).
DM typu l, rozpoczynająca się zwykle w dzinciństwin lub w winku pokwilania, klinicznie cechuje się hiperglikemią i skłonnością do cukrzycowej kwasicy ketonowej. W celu kon[rolowania choroby konieczne jesl przewlekłe stosowanie insuliny.
DM lypu ll cechuje się hiperglikemią bez skłonności do cukrzycowej kwasicy ketonowej. W DM lypu ll hiperglikemią spowodowana jesl zarówno nieprawidłową reakcją wydzielania insuliny, jak i „opornością na insulinę”, lo znaczy zmniejszoną aktywnością samej insuliny.
Jakkolwiek sposoby leczenia z wyboru DM lypu l i ll, oparte przede wszyslkim na podawaniu insuliny i doustoych leków przeciwcukrzycowych, są w zasadzie skuteczne, duże znaczenie dla powodzenia lerapii cukrzycy ma lakże odpowiednie żywienie. Z terapeutycznodielelycznego punklu widzenia w cukrzycy obowiązują lrzy główne zasady. Przede wszyslkim chory na cukrzycę powinien ulrzymywać poziom glukozy we krwi na poziomie jak najbardziej zbliżonym do wartości prawidłowych, slarając się ulrzymać równowagę między z jednej slrony aktywnością fizyczną i przyjmowaniem pokarmu, a z drugiej slrony - przyjmowaniem insuliny i leków przeciwcukrzycowych. Chorzy na cukrzycę powinni zatem zwiększać przyjmowanie środków odżywczych zdolnych do zwiększenia zdolności organizmu do metabolizowania glukozy i insuliny, l wreszcie, powinni oni zwiększać przyjmowanie środków odżywczych zmniejszających ryzyko powikłań cukrzycy.
lslnieje wiele mikroelementów spełniających zarówno drugą, jak i lrzecią funkcję.
Ogólnie rzecz biorąc, zapolrzebowanie odżywcze na wilaminy i sole mineralne u osoby chorej na cukrzycę z odpowiednią kontrolą metaboliczną jesl podobne do zdpolrzebowdnid osoby zdrowej, lo znaczy odpowiada ilości poszczególnych składników, zalecanej przez Radę Żywności i Żywienia. Jednakże, u pacjenlów ulrzymywanych na diecie z dużą zawartością włókien lub u pacjenlów z kwasicą lub cukromoczem stwierdzano niedobory mikroelementów. Ponadlo dane doświadczalne wskazują, że wilaminy, sole mineralne i inne mikroelementy mogą przyczyniać się do ochrony chorych na cukrzycę przed powikłaniami, lakimi jak choroby serca, nęutopdtid obwodowa, tetinopdtia, niewydolność nerek, częste zakażenia i spowolninnie gojenia się ran.
Jak do lej pory szczególna uwaga skupiała się na opracowywaniu zdrowej żywności dla osób chorych na cukrzycę, przyczyniającej się, wraz z odpowiednim leczeniem farmakologicznym, do obniżenia poziomu glukozy w osoczu. Na przykład, publikacja EP 0659349 (Briolol-Myers Sąuibb Co.) opisuje lego rodzaju zdrową żywność, klórej charakterystycznym składnikiem jesl mioinozylol, którego działanie hipoglikemizujące było zresztą znane już wcześniej.
Kolejną cechą charakterystyczną cukrzycy jesl nieprawidłowa przemiana niezbędnych kwasów lłuszczowych.
Niezbędne kwasy lłuszczowe, lakie jak kwas linolowy i alfa-linolenowy (kwasy macierzyste, odpowiednio, grupy omega-6 i omega-3 niezbędnych kwasów lłuszczowych) są sub4
190 526 stancjami odżywczymi, które, podobnie jak witaminy, muszą być dostarczane z pokarmem, to znaczy, nie są biosyntetyzowane przez organizm. Udowodniono, że u osób chorych na cukrzycę zmniejszona jest aktywność omega-6-desaturazy - enzymu kontrolującego kinetykę przemiany kwasu linolowego do prekursorów prostaglandyn - jak również poziom niezbędnych kwasów tłuszczowych w tkankach. Wydaje się, że wytwarzanie prostacykliny naczyniowej jest również obniżone.
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest zapewnienie zdrowej żywności dla osób chorych na cukrzycę, umożliwiającej im skompensowanie zmniejszonej przemiany niezbędnych kwasów tłuszczowych, typowej dla tych osób. W szczególności, przedmiotem niniejszego wynalazku jest zapewnienie zdrowej żywności tego rodzaju, umożliwiającej ominięcie blokady enzymatycznej, spowodowanej zmniejszoną aktywnością omega-6-desaturazy, do której dochodzi u osób chorych na cukrzycę, i która powoduje niedostateczną przemianę kwasu linolowego do kwasu γ-linolenowego i w związku z tym zmniejszone wytwarzanie prekursorów prostaglandyn i leukotrienów.
Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę według niniejszego wynalazku zawiera w dawce dobowej mieszaninę:
(a) 350-500 mg kwasu γ-linolenowego lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, i (b) 1,5-2,5 mg co najmniej jednej alkanoi.lo-L-karnityny, w której grupa alkanoilowa stanowi grupę alkanoilową prostą lub rozgałęzioną, posiadającą 2-6 atomów węgla, lub jej farmaceutycznie dopuszczalnej soli, przy czym ilość (a) i (b) jest skuteczna dla wywarcia synergicznego wpływu na kompensację niedoborów niezbędnych kwasów tłuszczowych i dla zapobieżenia powikłaniom cukrzycy, zwłaszcza neuropatii cukrzycowej, i spowodowania ich cofania się.
Korzystnie, alkanoilo-L-kamitynę dobiera się z grupy, do której należą acetylo-, propionylo-, butyrylo-, walerylo- i izowalerylo-L-kamityna lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole; szczególnie korzystne są acetylo-L-kamityna i propionylo-L-karnityna.
Szczególnie korzystnie, preparat według wynalazku zawiera:
acetylo-L-kamitynę i propionylo-L-kamitynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, przy czym ich stosunek molowy wynosi od 10:1 do 1:10.
Korzystnie, preparat według wynalazku, zawiera ponadto witaminy i metale.
Pierwsze korzystne wykonanie preparatu według niniejszego wynalazku zawiera mieszaninę następujących składników:
kwas γ-linolenowy lub jego farmaceutycznie dopuszczalna sól;
tauryny;
pantetyny witaminy A;
witaminy E;
witaminy B1;
witaminy B6;
witaminy B12;
magnezu;
wapnia;
cynku;
selenu;
chromu;
i wanadu.
Drugie korzystne wykonanie preparatu według niniejszego wynalazku zawiera ponadto koenzym Q10, kwas liponowy i mioinozytol.
Trzecie korzystne wykonanie preparatu według niniejszego wynalazku zawiera wszystkie składniki preparatu pierwszego i drugiego, mieszaninę acetylo- i propionylo-L-karnityny (stosunek molowy od 10:1 do 1:10) zamiast samej acetylo-L-kamityrny.
Korzystnie, preparat według wynalazku zawiera ponadto koenzym i/lub przeciwutleniacz nieorganiczny lub organiczny lub jego prekursor.
190 526
Szczególnie korzystnie, preparat według wynalazku jako koenzym zawiera koenzym Q10, przeciwutleniacz organiczny dobiera się z grupy, do której należy kwas liponowy, resweratrol i glutation, a prekursor stanowi N-acetylo-L-cysteina.
Korzystnie, preparat według wynalazku zawiera ponadto koenzym Q10, kwas liponowy i mioinozytol.
Korzystnie, preparat według wynalazku, w postaci pełnego preparatu odżywczyego, zawiera ponadto składnik lipidowy, składnik białkowy i składnik węglowodanowy, odpowiedni do zaspokojenia dziennego zapotrzebowania kalorycznego osoby chorej na cukrzycę.
Szczególnie korzystnie preparat według wynalazku zawiera ponadto 10-15% białek, 35-45% lipidów i 40-50% węglowodanów, w przeliczniu na całkowitą wartość kaloryczną preparatu.
W rozumieniu niniejszego opisu „farmaceutycznie dopuszczalną sól” alkanoilo-L-kamityny stanowi dowolna z jej soli z kwasem nie powodującym działań niepożądanych. Kwasy takie są dobrze znane farmakologom i specjalistom w zakresie farmacji i technologii farmaceutycznej.
Spis zatwierdzonych przez FDA farmaceutycznie dopuszczalnych kwasów zamieszczono w Int. J. of Pharm. 33 (1986), 201-217; publikacje tę włącza się do niniejszego opisu przez odnośnik literaturowy.
Preparat według niniejszego wynalazku może ponadto zawierać witaminy, metale, koenzymy, przeciwutleniacze organiczne lub nieorganiczne lub ich prekursoiy.
Korzystnie, koenzym stanowi koenzym Q10, przeciwutleniacz organiczny dobiera się z grupy, do której należy kwas liponowy, resweratrol i glutation, a korzystny prekursor stanowi N-acetylo-L-cysteina. Korzystny przykład przeciwutleniacza nieorganicznego stanowi selen.
Stwierdzono, że kwas γ-linolenowy i alkanoilo-L-kamityna (to znaczy, charakterystyczne składniki preparatu według niniejszego wynalazku) działają synergistycznie w zakresie nasilania kompensacji zaburzeń przemiany niezbędnych kwasów tłuszczowych, czyli w zakresie zapobiegania lub cofania powikłań cukrzycy, zwłaszcza neuropatii cukrzycowej.
Inne składniki preparatu są korzystne z następujących względów: Tauryna, jeden z najobficiej występujących w organizmie aminokwasów, znajduje się w ośrodkowym układzie nerwowym, mięśniach szkieletowych i ma duże stężenie w mózgu i sercu. Niedobór tauryny powoduje zwyrodnienie siatkówki.
U chorych na cukrzycę stwierdza się obniżony poziom tauryny we krwi i w płytkach krwi.
Witamina A, dla której Zalecana Dawka Dzienna (Recommended Dietary Allowance RDA) wynosi 1000 pg dziennie dla dorosłych mężczyzn i 800 pg dziennie dla dorosłych kobiet, wykazuje dwufazowy, zależny od stężenia wpływ na uwalnianie insuliny. W małym stężeniu witamina A pobudza uwalnianie insuliny, natomiast w dużym stężeniu wykazuje działanie hamujące, częściowo zależne od utlenienia glukozy wewnątrz komórek. Podawanie witaminy A chorym na cukrzycę typu II zmniejsza oporność na insulinę i przyspiesza proces gojenia poprzez pobudzenie wytwarzania kolagenu.
U chorych na cukrzycę otrzymujących witaminę A wykazano cofanie się wczesnych objawów retinopatii cukrzycowej i wyraźne ustanie lub opóźnienie postępu bardziej zaawansowanej retinopatii proliferacyjnej.
Zapotrzebowanie na witaminę E, dla której RDA wynosi 10 mg dziennie dla mężczyzn i 8 mg dziennie dla kobiet, rośnie przy przyjmowaniu większej ilości wielonienasyconych kwasów tłuszczowych.
Witamina E jest najaktywniejszym środkiem przeciwutleniającym, obecnym w błonach biologicznych, gdzie chroni struktury komórkowe przed uszkodzeniem przez wolne rodniki tlenowe i produkty reakcji tworzenia grup nadtlenowych lipidów, przyczyniając się w ten sposób do stabilności błon. Poprzez podawanie witaminy E chorym na cukrzycę można znormalizować aktywność płytek krwi i wytwarzanie eikozanoidów. Witamina B1, dla której RDA wynosi 0,5 mg/100 kcal (zalecane jest spożywanie co najmniej 1 mg dziennie) odgrywa kluczową rolę w przemianie energii.
Dzienne zapotrzebowanie na witaminę B1 zależy od przyjmowania węglowodanów.
RDA dla witaminy B6 u zdrowych osób dorosłych wynosi 2 mg dziennie.
Witamina B6 występuje w trzech postaciach: chlorowodorku pirydoksyny, pirydoksalu i pirydoksaminy, i wchodzi w skład około 120 enzymów.
190 526
W postaci fosforanu pirydoksalu jest kofaktorem przemiany aminokwasów i neurotransmiterów i rozpadu glikogenu; może wiązać się z receptorami hormonów steroidowych i może odgrywać rolę w regulowaniu ich działania.
Pirydoksyna bierze udział w wytwarzaniu hemoglobiny.
U chorych na cukrzycę poziom witaminy Bg w osoczu jest często niski; chorzy ze słabą kontrolą poziomu glukozy we krwi wykazują większy niedobór.
U ludzi niedobór pirydoksyny jest związany z nietolerancją glukozy. Sugerowano rolę witaminy Bg w homeostazie glukozy, z uwagi na jej wpływ na przemianę tryptofanu.
Witamina Bó w dawkach farmakologicznych może odwracać nieprawidłowości przemiany tryptofanu i poprawiać tolerancję węglowodanów.
Witamina B)2 (RDA 2pg dziennie, przeciętna dawka 4-8 pg dziennie) odgrywa decydującą rolę w przemianie aminokwasów.
Koenzym witaminy Bi2 katalizuje rozpad aminokwasów i kwasów tłuszczowych.
Niedobór witaminy B[2 wiąże się szczególnie z cukrzycą insulinozależną. U tej samej osoby może występować niedokrwistość złośliwa i cukrzyca, jako części wielogruczołowego zespołu autoimmunologicznego.
Magnez (RDA 350 mg dziennie dla dorosłych mężczyzn i 280 mg dziennie dla kobiet) odgrywa podstawową rolę w wielu reakcjach enzymatycznych, takich jak transfer grup fosforanowych, acylacja Co A i hydroliza fosforanów i piro fosforanów; ma ważne znaczenie dla aktywacji aminokwasów, agregacji rybosomów i syntezy i rozpadu DNA.
Magnez bierze udział w homeostazie glukozy na wielu poziomach: jest kofaktorem układu transportu glukozy błon osocza; odgrywa ważną rolę w aktywności różnych enzymów, biorących udział w utlenianiu glukozy, może odgrywać rolę w uwalnianiu insuliny i może modulować mechanizmy przenoszenia energii z wysokoenergetycznych wiązań fosforanowych.
W cukrzycy dochodzi do zwiększenia utraty magnezu z moczem, zwłaszcza przy niedostatecznej kontroli hiperglikemii. U chorych na cukrzycę poziom magnezu w osoczu jest obniżony. Na szczególną uwagę zasługuje znaczna utrata magnezu z moczem w czasie cukrzycowej kwasicy ketonowej, powodującej hipomagnezemię i wywołującej zagrażające życiu działanie na mięsień serca i mięśnie szkieletowe; ta utrata ma swój udział w oporności na insulinę.
Uważa się, że niedobór magnezu ma wpływ na dwa główne powikłania cukrzycy, a mianowicie retinopatię i chorobę niedokrwienną serca.
Wapń (RDA około 1 g dziennie dla dorosłych kobiet i mężczyzn) jest najpospolitszym minerałem organizmu ludzkiego; spełnia w nim funkcje strukturalne, elektro fizjologiczne i regulacyjne.
U chorych na cukrzycę zwiększone jest ryzyko osteoporozy, prawdopodobnie z powodu zwiększenia utraty wapnia z moczem. Wapń pokarmowy kompetycyjnie hamuje wchłanianie magnezu, tak więc należy podawać go zawsze wraz z magnezem.
Cynk (RDA 15 mg dziennie dla mężczyzn i 12 mg dziennie dla kobiet) odgrywa rolę strukturalną enzymatyczną i regulacyjną. Uczestniczy w działaniu ponad 60 enzymów, takich jak karboksypeptydaza, anhydraża węglanowa i dehydrogenaza alkoholowa. Odgrywa rolę w aktywności komórek nerwowych i w zjawisku pamięci; jest niezbędny do utrzymania prawidłowego poziomu witaminy A w osoczu.
Cukrzyca może prowadzić do niedoboru cynku. Opisywano niski poziom cynku w osoczu i zwiększoną zawartość cynku w moczu (hipercynkurię) w początkowych stadiach cukrzycy, zarówno typu I, jak i II.
Wiadomo, że cynk uczestniczy w procesie gojenia się ran i podtrzymania integralności skóry z uwagi na jego działanie pobudzające syntezę białek, dzielenie się komórek i tworzenie kolagenu.
Cynk w dużym stężeniu lub dawkach wykazuje działanie przeciwutleniające, zarówno in vitro,]ak. i in vivo.
Selen (RDA 70 pg dziennie dla dorosłych mężczyzn i 55 pg dziennie dla dorosłych kobiet) jest głównym składnikiem peroksydazy glutationu i w związku z tym odgrywa rolę ochronną przed uszkodzeniem tkanek, powodowanym przez nadtlenki, wytwarzane w procesie przemiany lipidów.
190 526
Ί
U ludzi niedobór selenu powoduje zmniejszenie aktywności peroksydazy glutationu i kardiomiopatię. Ponadto zwiększenie przyjmowania selenu może zmniejszać ryzyko chorób układu krążenia, odwracać wczesne objawy retinopatii cukrzycowej i powodować wyraźne ustanie lub opóźnienie postępu bardziej zaawansowanej retinopatii proliferacyjnej.
Szacunkowa bezpieczna i odpowiednia dzienna dawka (Estimated Safe and Adequate Daily Dietary Intake - ESADDI) chromu dla dorosłych obu płci wynosi od 50 do 200 mg dziennie.
Chrom jest niezbędnym składnikiem odżywczym, koniecznym do prawidłowej przemiany węglowodanów i lipidów. Jest składnikiem biologicznie aktywnego czynnika tolerancji glukozy, którego niedobór bierze udział w patogenezie niektórych postaci nietolerancji glukozy i cukrzycy.
U chorych na cukrzycę obserwuje się tendencję do zwiększenia wydalania chromu z moczem. ESADDI wanadu wynosi około 100 pg dziennie; jego biodostępność jest bardzo mała, na ogół poniżej 1%.
Wanad w cukrzycy insulinozależnej zachowuje się podobnie do insuliny. Naśladuje on działanie insuliny Iub zwiększa jej skuteczność, obniżając zarówno poziom glukozy, jak i insuliny. Podawanie chorym na cukrzycę typu II wanadu poprawia tolerancję glukozy, obniża poziom glukozy we krwi i obniża poziom cholesterolu we krwi.
Przykład
Leczniczo-odżywczy preparat według wynalazku, dla osób chorych na cukrzycę, sporządza się znanymi w przemyśle farmaceutycznym sposobami.
190 526
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (11)
- Zastrzeżenia patentowe1. Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę, znamienny tym, że zawiera w dawce dobowej mieszaninę:(a) 350-500 mg kwasu γ-linolenowego lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli, i (b) 1,5-2,5 mg co najmniej jednej alkanoilo-L-kamityny, w której grupa alkanoilowa stanowi grupę alkanoilową prostą lub rozgałęzioną, posiadającą 2-6 atomów węgla, lub jej farmaceutycznie dopuszczalnej, przy czym ilość (a) i (b) jest skuteczna dla wywarcia synergicznego wpływu na kompensację niedoborów niezbędnych kwasów tłuszczowych i dla zapobieżenia powikłaniom cukrzycy, zwłaszcza neuropatii cukrzycowej, i spowodowania ich cofania się.
- 2. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera alkanoilo-L-kamitynę wybraną z grupy, do której należą acetylo-, propionylo-, butyrylo-, walerylo- i izowalerylo-L-karnityna lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole.
- 3. Preparat według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera acetylo-L-kamitynę i propionylo-L-kamitynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, przy czym ich stosunek molowy wynosi od 10:1 do 1:10.
- 4. Preparat według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera ponadto witaminy i metale.
- 5. Preparat według zastrz. 4, znamienny tym, że zawiera mieszaninę następujących składników” kwasu γ-linolenowego lub jego farmaceutycznie dopuszczalnej soli; acetylo-L-kamityny lub jej farmaceutycznie dopuszczalnej soli; tauryny;pantetyny; witaminy A; witaminy E; witaminy Bg witaminy Be, witaminy B12; magnezu; wapnia; cynku; selenu; chromu i wanadu.
- 6. Preparat według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera acetylo-L-kamitynę i propionylo-L-kamitynę lub ich farmaceutycznie dopuszczalne sole, przy czym ich stosunek molowy wynosi od 10:1 do 1:10.
- 7. Preparat według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera ponadto koenzym i/lub przeciwutleniacz nieorganiczny lub organiczny lub jego prekursor.
- 8. Preparat według zastrz. 7, znamienny tym, że koenzym stanowi koenzym Q10, przeciwutleniacz organiczny dobiera się z grupy, do której należy kwas liponowy, resweratrol i glutation, a prekursor stanowi N-acetylo-L-cysteina.
- 9. Preparat według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera ponadto koenzym Q10, kwas liponowy i mioinozytol.
- 10. Preparat według zastrz. 1, zn amienny tym, że w po staci ptłne go preparatu adżywczyego, zawiera ponadto składnik lipidowy, składnik białkowy i składnik węglowodanowy, odpowiedni do zaspokojenia dziennego zapotrzebowania kalorycznego osoby chorej na cukrzycę.190 526
- 11. Preparat wcd-lugzastrz. 10, znamienny lenn, żc mwżeraponadtolO-lSU białek,3 5n45% lipidów i 40-50% węglowodanów, w ptznliczniu no całkowitą wartość kaloryczną preparatu.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT97RM000155A IT1291113B1 (it) | 1997-03-20 | 1997-03-20 | Composizione nutritiva terapeutica per soggetti affetti da diabete mellito |
PCT/IT1998/000049 WO1998041113A2 (en) | 1997-03-20 | 1998-03-10 | Medical food for diabetics |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL335649A1 PL335649A1 (en) | 2000-05-08 |
PL190526B1 true PL190526B1 (pl) | 2005-12-30 |
Family
ID=11404877
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL98335649A PL190526B1 (pl) | 1997-03-20 | 1998-03-10 | Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6063820A (pl) |
EP (1) | EP0971600B1 (pl) |
JP (1) | JP4125791B2 (pl) |
KR (1) | KR100496957B1 (pl) |
CN (1) | CN1097436C (pl) |
AT (1) | ATE241916T1 (pl) |
AU (1) | AU726066B2 (pl) |
BR (1) | BR9808348A (pl) |
CA (1) | CA2284909C (pl) |
CZ (1) | CZ293196B6 (pl) |
DE (1) | DE69815323T2 (pl) |
DK (1) | DK0971600T3 (pl) |
ES (1) | ES2201451T3 (pl) |
HK (1) | HK1025483A1 (pl) |
HU (1) | HUP0002196A3 (pl) |
IL (1) | IL131548A (pl) |
IT (1) | IT1291113B1 (pl) |
NZ (1) | NZ337129A (pl) |
PL (1) | PL190526B1 (pl) |
PT (1) | PT971600E (pl) |
SK (1) | SK283853B6 (pl) |
WO (1) | WO1998041113A2 (pl) |
Families Citing this family (91)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5962030A (en) | 1997-03-07 | 1999-10-05 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Dietary supplement and method of treatment for diabetic control |
GB9715444D0 (en) * | 1997-07-22 | 1997-09-24 | Scotia Holdings Plc | Therapeutic and dietary compositions |
IT1302125B1 (it) * | 1998-08-03 | 2000-07-31 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione ad attivita' antiossidante ed antiproliferativacomprendente una carnitina ed un carotenoide |
IT1302307B1 (it) * | 1998-09-01 | 2000-09-05 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione ad attivita' antiossidante ed atta a migliorarel'utilizzazione metabolica del glucosio, comprendente acetil |
US6376549B1 (en) | 1998-09-17 | 2002-04-23 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Metforimin-containing compositions for the treatment of diabetes |
AU6044699A (en) | 1998-09-17 | 2000-04-03 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of glucose metabolism disorders |
IT1302365B1 (it) | 1998-10-09 | 2000-09-05 | Sigma Tau Healthscience Spa | Uso di carnitine e resveratrolo per produrre una composizione per laprevenzione o il trattamento terapeutico di alterazioni cerebrali |
IT1306130B1 (it) * | 1999-04-16 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione comprendente una carnitina e glutatione, atta adaumentare l'assorbimento del glutatione sinergizzandone gli effetti. |
IT1306133B1 (it) * | 1999-04-22 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione comprendente una carnitina ed un inositolfosfato, utilequale integratore dietetico o medicamento. |
IT1306179B1 (it) * | 1999-07-28 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e cura delle disfunzioni e patologierenali di tipo tossico e funzionale. |
KR100827900B1 (ko) * | 1999-09-03 | 2008-05-07 | 시그마-타우 헬스사이언스 에스.피.에이 | 초미세 l-카르니틴, 그의 제조 방법, 그를 함유하는조성물 및 그를 이용하는 방법 |
IT1316998B1 (it) * | 2000-03-02 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento degli effetticitotossici indotti dall'uso di agenti immunosoppressori. |
IT1316997B1 (it) * | 2000-03-02 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento di vasculopatie,che comprende propionil l-carnitina e coenzima q10. |
WO2002009693A1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-07 | Pharmanutrients | Method and compositions for prevention and/or treatment of diabetes and glucose modulation |
US20020076470A1 (en) | 2000-10-31 | 2002-06-20 | Colgate-Palmolive Company | Composition and method |
US8669282B2 (en) | 2000-10-31 | 2014-03-11 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof |
WO2002036202A2 (en) * | 2000-11-02 | 2002-05-10 | Nutrition 21, Inc. | Methods and compositions for the improvement of insulin sensitivity, reduction of hyperglycemia, and reduction of hypercholesterolemia with chromium complexes and alpha lipoic acid |
US20020155170A1 (en) * | 2000-11-30 | 2002-10-24 | Walsh William John | Nutrient supplements and methods for treating autism and for preventing the onset of autism |
US6555573B2 (en) | 2000-12-21 | 2003-04-29 | The Quigley Corporation | Method and composition for the topical treatment of diabetic neuropathy |
US20060062864A1 (en) * | 2000-12-28 | 2006-03-23 | Mccleary Edward L | Weight loss composition and method |
US20040043013A1 (en) | 2000-12-28 | 2004-03-04 | Mccleary Edward Larry | Metabolic uncoupling therapy |
ITBS20010027A1 (it) * | 2001-03-23 | 2002-09-23 | Gen Topics Srl | Principio attivo a base di acido lipoico ed acidi grassi polienolici |
US20060014773A1 (en) * | 2001-04-19 | 2006-01-19 | Mccleary Edward L | Mental agility lozenge, edible strip, food or drink |
US6964969B2 (en) | 2001-04-19 | 2005-11-15 | Mccleary Edward Larry | Composition and method for treating impaired or deteriorating neurological function |
JP2002348244A (ja) * | 2001-05-23 | 2002-12-04 | Fancl Corp | 抗糖尿病組成物 |
NZ533439A (en) * | 2001-12-19 | 2006-06-30 | The Quigley Corp | Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments using flavonoid compositions |
ITMI20012732A1 (it) * | 2001-12-20 | 2003-06-20 | Health Pharma S R L | Integratore alimentare per neuropatici |
TW200304372A (en) * | 2002-03-20 | 2003-10-01 | Kanegafuchi Chemical Ind | Compositions for diabetes |
WO2003079819A1 (en) * | 2002-03-27 | 2003-10-02 | Anglo French Drugs And Industries Ltd. | Dietary supplement composition and a process of manufacturing said composition |
US6974592B2 (en) * | 2002-04-11 | 2005-12-13 | Ocean Nutrition Canada Limited | Encapsulated agglomeration of microcapsules and method for the preparation thereof |
US7977049B2 (en) * | 2002-08-09 | 2011-07-12 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for extending the life span and increasing the stress resistance of cells and organisms |
SE526943C2 (sv) * | 2002-08-26 | 2005-11-22 | Indevex Ab | Födoämneskompositionsprodukt |
US20050067726A1 (en) * | 2002-11-04 | 2005-03-31 | Nianxi Yan | Microcapsules having multiple shells and method for the preparation thereof |
US7083813B2 (en) | 2002-11-06 | 2006-08-01 | The Quigley Corporation | Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments |
US7776913B2 (en) | 2002-12-13 | 2010-08-17 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Carnitines for treating or preventing disorders caused by andropause |
US20060025337A1 (en) * | 2003-07-01 | 2006-02-02 | President And Fellows Of Harvard College | Sirtuin related therapeutics and diagnostics for neurodegenerative diseases |
WO2005002672A2 (en) * | 2003-07-01 | 2005-01-13 | President And Fellows Of Harvard College | Sirt1 modulators for manipulating cells/organism lifespan/stress response |
CA2436650A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-06 | Naturia Inc. | Conjugated linolenic acid (clnatm) compositions: synthesis, purification and uses |
US20050202063A1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-09-15 | Ebn International Kft | Food product |
US7875291B1 (en) | 2003-09-05 | 2011-01-25 | Glu-Pro, Inc. | Composition for managing diabetes, obesity, and hyperlipidemia and associated methods |
EP1537896B1 (de) * | 2003-12-03 | 2008-04-02 | Franz-Peter Dr. Liebel | Stoffgemische basierend auf schwefelhaltigen Aminosäuren, Antioxidantien, Phospholipiden und Vitaminen zur Herstellung eines Arzneimittels für die Behandlung des L-Diabetes und/oder assoziierter Erkrankungen |
JP2007527418A (ja) * | 2003-12-29 | 2007-09-27 | プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ | 肥満及びインシュリン耐性障害を治療又は防止するための組成物 |
US8017634B2 (en) * | 2003-12-29 | 2011-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating obesity and insulin resistance disorders |
EP1706146B1 (en) * | 2003-12-31 | 2013-08-21 | K-Pax Pharmaceuticals, Inc. | Nutrient compositions and use thereof for enhanced effectiveness of the immune system |
EP1711070B1 (en) * | 2004-01-28 | 2015-12-09 | Nestec S.A. | Nutritional composiition for improving skin condition and preventing skin diseases |
EP1577320B1 (en) | 2004-03-19 | 2012-07-18 | Institut Pasteur | Peptides derived from human BPLP protein, polynucleotides coding for said peptides and antibodies directed against said peptides |
US20050232911A1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-10-20 | Schreiber Brian D | Prevention and treatment of metabolic abnormalities associated with excess intramyocellular lipid |
EP1765316A2 (en) * | 2004-06-16 | 2007-03-28 | The President and Fellows of Harvard College | Methods and compositions for modulating bax-ku70-mediated apoptosis |
US20070244202A1 (en) * | 2004-06-28 | 2007-10-18 | Kao Corporation | Ampk Activator |
WO2006004722A2 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Biomol Research Laboratories, Inc. | Compositions and methods for selectively activating human sirtuins |
ITRM20040395A1 (it) * | 2004-08-03 | 2004-11-03 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione comprendente statine e acidi grassi omega 3. |
US7709539B2 (en) * | 2004-08-11 | 2010-05-04 | Chang Gung University | Therapeutic use of resveratrol for hyperglycemia |
JP2008525528A (ja) | 2004-12-29 | 2008-07-17 | ヒルズ・ペット・ニュートリシャン・インコーポレーテッド | 動物における学習および/または記憶の衰退を抑制するための方法 |
US8034450B2 (en) * | 2005-01-21 | 2011-10-11 | Ocean Nutrition Canada Limited | Microcapsules and emulsions containing low bloom gelatin and methods of making and using thereof |
CA2556520C (en) * | 2005-01-27 | 2008-10-28 | Ocean Nutrition Canada Ltd. | Chromium-fatty acid compounds and methods of making and using thereof |
DE602006011127D1 (de) * | 2005-01-27 | 2010-01-28 | Ocean Nutrition Canada Ltd | Fettsäure-benzenediol-derivate sowie herstellungs- und verwendungsverfahren dafür |
AU2006219823A1 (en) * | 2005-03-02 | 2006-09-08 | Metanomics Gmbh | Process for the production of fine chemicals |
WO2006138418A2 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-28 | President And Fellows Of Harvard College | Improvement of cognitive performance with sirtuin activators |
US9968120B2 (en) * | 2006-05-17 | 2018-05-15 | Dsm Nutritional Products Ag | Homogenized formulations containing microcapsules and methods of making and using thereof |
US20070149466A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-06-28 | Michael Milburn | Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders |
CN101262780B (zh) | 2005-07-14 | 2013-04-24 | 希尔氏宠物营养品公司 | 一种延长动物生命的方法 |
WO2007016949A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-15 | Matuschka-Greiffenclau Markus | Composition for reducing the risc of alcohol induced neuropathy |
UA94713C2 (uk) * | 2005-07-29 | 2011-06-10 | Тіма Фондейшн | Композиція для стримування метаболізму алкоголю та для зменшення ризику спричинених алкоголем захворювань |
JP2007126390A (ja) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Mercian Corp | 血糖値低下剤 |
GB0606864D0 (en) * | 2006-04-05 | 2006-05-17 | Univ Nottingham | Increades fatty acid oxidation |
NZ572529A (en) * | 2006-04-07 | 2010-11-26 | Ocean Nutrition Canada Ltd | Emulsions and microcapsules with substances having low interfacial tension, methods of making and using thereof |
US8071610B2 (en) * | 2006-06-05 | 2011-12-06 | Josh Reynolds | Compositions and methods for enhancing brain function |
US9308232B2 (en) | 2006-06-05 | 2016-04-12 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function |
US8883814B2 (en) | 2006-06-05 | 2014-11-11 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function |
US10105405B2 (en) | 2006-06-05 | 2018-10-23 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function using acetyl-L-carnitine, huperzine A and ginkgo biloba |
US10105406B2 (en) | 2006-06-05 | 2018-10-23 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function using acetyl-L-carnitine, huperzine A, Ginkgo biloba, and vitamin B complex |
CA2654031C (en) * | 2006-06-05 | 2016-05-24 | Ocean Nutrition Canada Limited | Microcapsules with improved shells |
US20070281961A1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-06 | Brite Age | Modified Compositions And Methods For Enhancing Brain Function |
CA2675123C (en) | 2007-01-10 | 2017-04-11 | Ocean Nutrition Canada Limited | Vegetarian microcapsules |
US20080226696A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-18 | Ben Treadwell | Methods of improving learning abilities of aged companion animals |
CN101663030B (zh) * | 2007-03-21 | 2013-08-21 | 希格马托制药工业公司 | 可用于预防患有胰岛素耐受的前驱糖尿病患者的2型糖尿病及其并发症的组合物 |
CA2687154A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-11-27 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Composition useful for the prevention of the adverse effect due to the use of ppar-gamma agonists |
EP2430455A4 (en) | 2009-05-11 | 2013-09-04 | Berg Pharma Llc | METHOD FOR THE DIAGNOSIS OF METABOLISM DISORDERS WITH EPIMETABOLIC SHIFTERS, MULTI-DIMENSIONAL INTRA CELLULAR MOLECULES OR AMBIENT INFLUENCES |
US20120053437A1 (en) * | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Hickle Randall S | Monitored healthcare process for the treatment of specific health problems with medical foods and/or drugs |
AU2012240222B2 (en) | 2011-04-04 | 2017-04-27 | Berg Llc | Methods of treating central nervous system tumors |
US9040082B2 (en) | 2011-06-24 | 2015-05-26 | K-Pax Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of chronic fatigue |
RU2631597C2 (ru) | 2011-07-15 | 2017-09-25 | Нусерт Сайенсиз, Инк. | Композиции и способы модулирования метаболических путей |
US9198454B2 (en) | 2012-03-08 | 2015-12-01 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions, methods, and kits for regulating energy metabolism |
RU2655794C2 (ru) | 2012-11-13 | 2018-05-29 | Нусерт Сайенсиз, Инк. | Композиции и способы усиления энергетического обмена |
CA2902879C (en) | 2013-03-15 | 2023-09-26 | Nusirt Sciences, Inc. | Leucine and nicotinic acid reduces lipid levels |
CN105338973A (zh) | 2013-04-08 | 2016-02-17 | 博格有限责任公司 | 使用辅酶q10联合疗法治疗癌症 |
SG11201601583TA (en) | 2013-09-04 | 2016-04-28 | Berg Llc | Methods of treatment of cancer by continuous infusion of coenzyme q10 |
JP2017506651A (ja) | 2014-02-27 | 2017-03-09 | ニューサート サイエンシーズ, インコーポレイテッド | 脂肪肝の低減または予防のための組成物および方法 |
CN111768837A (zh) | 2014-04-28 | 2020-10-13 | 耶达研究及发展有限公司 | 用于预测对食物的反应的方法和装置 |
EP3289093A4 (en) * | 2015-04-28 | 2019-04-17 | Yeda Research and Development Co., Ltd. | USE OF MICROBIAL METABOLITES FOR THE TREATMENT OF DISEASES |
CN108378355A (zh) * | 2018-01-06 | 2018-08-10 | 福建古瑞森生物科技有限公司 | 降低2型糖尿病患者餐后血糖改善血脂增加肠道有益菌的餐前预营养组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU518617B2 (en) * | 1977-04-29 | 1981-10-08 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Therapeutic application of acetyl-d, 1-carnitine |
IT1142934B (it) * | 1981-11-06 | 1986-10-15 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso della carnitina e delle acilcarnitine inferiori nel trattamento terapeutico della patologia delle vene |
EP0092076B1 (fr) * | 1982-04-16 | 1986-12-17 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition lipidique destinée à l'alimentation orale, entérale ou parentérale |
IT1235153B (it) * | 1988-11-15 | 1992-06-22 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil l-carnitina nel trattamento terapeutico della cataratta e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
IT1224795B (it) * | 1988-12-01 | 1990-10-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil d-carnitina nel trattamento terapeutico del glaucoma e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
IT1224842B (it) * | 1988-12-27 | 1990-10-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso di derivati della l-carnitina nel trattamento terapeutico delle alterazioni degenerative del sistema nervoso |
EP0400547A1 (en) * | 1989-06-02 | 1990-12-05 | Abbott Laboratories | Parenteral nutrition product |
IT1240760B (it) * | 1990-02-12 | 1993-12-17 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Esteri di acil-l-carnitine con l'acido gamma-idrossibutirrico e composizioni farmaceutiche che li contengono per l'inibizione della degenerazione neuronale e nel trattamento del coma. |
IT1240799B (it) * | 1990-03-15 | 1993-12-17 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizioni farmaceutiche contenenti 3-metiltiopropionil l-carnitina ad attivita' sul sistema cardiovascolare. |
IT1244636B (it) * | 1991-01-04 | 1994-08-08 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil l-carnitina nel trattamento terapeutico del coma e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento. |
IT1248323B (it) * | 1991-05-16 | 1995-01-05 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Ammidi con amminoacidi naturali di alcanoil l-carnitine quali inibitori della degenerazione neuronale e attivatori dei processi di apprendimento e memorizzazione e per il trattamento del coma e composizioni farmaceutiche comprendenti tali composti |
IT1245699B (it) * | 1991-05-29 | 1994-10-14 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Derivati della l-carnitina quali agenti terapeutici per il trattamento delle miopatie, della degenarazione neuronale e per inibire la proteolisi |
IT1258491B (it) * | 1992-09-24 | 1996-02-26 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Impiego di l-carnitina e acil l-carnitine nel trattamento di pazienti affetti da aids e sindromi correlate e di pazienti asintomatici hiv- sieropositivi. |
IT1263004B (it) * | 1992-10-08 | 1996-07-23 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Impiego della l-carnitina e acil l-carnitine nel trattamento a lungo termine di pazienti diabetici non insulino-dipendenti. |
IT1263013B (it) * | 1992-10-20 | 1996-07-23 | Avantgarde Spa | Esteri della l-carnitina e di alcanoil l-carnitine con l'acido glicolico o suoi esteri e composizioni farmaceutiche contenenti tali per il trattamento di affezioni cutanee. |
IT1261688B (it) * | 1993-05-28 | 1996-05-29 | Avantgarde Spa | Uso di esteri sull'ossidrile della l-carnitina per produrre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
IT1261696B (it) * | 1993-06-02 | 1996-05-29 | Avantgarde Spa | Uso di esteri sull'ossidrile della l-carnitina con acidi aromatici perprodurre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
IT1261984B (it) * | 1993-06-22 | 1996-06-11 | Avantgarde Spa | Uso di esteri della l-carnitina o di acil l- carnitine con idrossiacidi per produrre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
TW282398B (pl) * | 1993-12-22 | 1996-08-01 | Bristol Myers Squibb Co | |
IT1272290B (it) * | 1994-06-20 | 1997-06-16 | Avantgarde Spa | Sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengono per il trattamento di affezioni cutanee |
IT1274156B (it) * | 1994-09-08 | 1997-07-15 | Avantgarde Spa | "sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengonoper il trattamento di affezioni cutanee" |
IT1274157B (it) * | 1994-09-08 | 1997-07-15 | Avantgarde Spa | "sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengonoper il trattamento di affezioni cutanee" |
IT1276225B1 (it) * | 1995-10-17 | 1997-10-27 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizioni farmaceutiche contenenti l-carnitina e alcanoil l- carnitine in associazione con resveratrolo o suoi derivati utili per |
IT1277953B1 (it) * | 1995-12-21 | 1997-11-12 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione farmaceutica contenente l-carnitina o una alcanoil l- carnitina e un acido poliinsaturo della serie 3-omega utile per |
-
1997
- 1997-03-20 IT IT97RM000155A patent/IT1291113B1/it active IP Right Grant
-
1998
- 1998-03-10 KR KR10-1999-7008602A patent/KR100496957B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 IL IL13154898A patent/IL131548A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 CA CA002284909A patent/CA2284909C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 HU HU0002196A patent/HUP0002196A3/hu unknown
- 1998-03-10 BR BR9808348-1A patent/BR9808348A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-03-10 AU AU66353/98A patent/AU726066B2/en not_active Ceased
- 1998-03-10 SK SK1281-99A patent/SK283853B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 ES ES98908280T patent/ES2201451T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-10 WO PCT/IT1998/000049 patent/WO1998041113A2/en active IP Right Grant
- 1998-03-10 JP JP54029398A patent/JP4125791B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 NZ NZ337129A patent/NZ337129A/xx unknown
- 1998-03-10 CN CN98803381A patent/CN1097436C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 EP EP98908280A patent/EP0971600B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-10 DK DK98908280T patent/DK0971600T3/da active
- 1998-03-10 CZ CZ19993346A patent/CZ293196B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 AT AT98908280T patent/ATE241916T1/de active
- 1998-03-10 PL PL98335649A patent/PL190526B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 PT PT98908280T patent/PT971600E/pt unknown
- 1998-03-10 DE DE69815323T patent/DE69815323T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-18 US US09/040,341 patent/US6063820A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-20 HK HK00102413A patent/HK1025483A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL190526B1 (pl) | Leczniczo-odżywczy preparat dla osób chorych na cukrzycę | |
US8197854B2 (en) | Nutritional supplement for use under physiologically stressful conditions | |
US6562378B1 (en) | Nutritional supplement for adolescents | |
EP1545497A4 (en) | FOOD ADDITIVE FOR CHILDREN | |
EP1633377B1 (en) | A method of treating or preventing chronic wounds and a complete nutritional composition comprising glycine and/or leucine for use therein | |
US8263667B2 (en) | Nutritional supplement for use under physiologically stressful conditions | |
US20130064924A1 (en) | Nutritional supplement for use under physiologically stressful conditions | |
WO2008140064A1 (ja) | 生活習慣病の予防および改善のための栄養組成物 | |
US20050214347A1 (en) | Low-energy-diet | |
Manjunath Shenoy et al. | Nutritional Dermatoses | |
MXPA99008090A (en) | Medical food for diabetics | |
WO2004000044A1 (en) | Low-energy-diet |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20120310 |