ES2201451T3 - Alimentos dieteticos para diabeticos. - Google Patents
Alimentos dieteticos para diabeticos.Info
- Publication number
- ES2201451T3 ES2201451T3 ES98908280T ES98908280T ES2201451T3 ES 2201451 T3 ES2201451 T3 ES 2201451T3 ES 98908280 T ES98908280 T ES 98908280T ES 98908280 T ES98908280 T ES 98908280T ES 2201451 T3 ES2201451 T3 ES 2201451T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- composition
- carnitine
- vitamin
- acetyl
- pharmacologically acceptable
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 title abstract description 7
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 title abstract description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title description 8
- RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N O-acetyl-L-carnitine Chemical compound CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N O-propanoyl-L-carnitine Chemical compound CCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 25
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N pyridoxal hydrochloride Natural products CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 8
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 claims description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 7
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 7
- 235000019158 vitamin B6 Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 claims description 7
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 6
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 5
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 5
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims description 4
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 claims description 4
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 claims description 4
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 claims description 4
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 4
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical group COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 4
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 4
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 4
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 4
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 3
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 claims description 3
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims description 3
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 claims description 3
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 2
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical group CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- XUZMQAJCSKCCON-UHFFFAOYSA-N calcium;zinc Chemical compound [Ca+2].[Zn] XUZMQAJCSKCCON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 2
- IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N isovaleryl-L-carnitine Chemical compound CC(C)CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 claims description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 2
- -1 acetyl- Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 claims 1
- 229940045999 vitamin b 12 Drugs 0.000 claims 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 13
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 13
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 11
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 11
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 6
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 5
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 5
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 5
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 3
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 208000001380 Diabetic Ketoacidosis Diseases 0.000 description 2
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 2
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 2
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 2
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 108010005155 delta-12 fatty acid desaturase Proteins 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 2
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 230000006371 metabolic abnormality Effects 0.000 description 2
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 2
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 2
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 2
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- OAJLVMGLJZXSGX-SLAFOUTOSA-L (2s,3s,4r,5r)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-methanidyloxolane-3,4-diol;cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7 Chemical compound [Co+3].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]([CH2-])O[C@@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1.[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O OAJLVMGLJZXSGX-SLAFOUTOSA-L 0.000 description 1
- 208000021959 Abnormal metabolism Diseases 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 200000000007 Arterial disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031212 Autoimmune polyendocrinopathy Diseases 0.000 description 1
- 102000003846 Carbonic anhydrases Human genes 0.000 description 1
- 108090000209 Carbonic anhydrases Proteins 0.000 description 1
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 1
- 206010021027 Hypomagnesaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021519 Impaired healing Diseases 0.000 description 1
- 206010023379 Ketoacidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- 208000008167 Magnesium Deficiency Diseases 0.000 description 1
- QWYFHHGCZUCMBN-SECBINFHSA-N O-butanoyl-L-carnitine Chemical group CCCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C QWYFHHGCZUCMBN-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- VSNFQQXVMPSASB-SNVBAGLBSA-N O-valeroyl-L-carnitine Chemical group CCCCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C VSNFQQXVMPSASB-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010039921 Selenium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 208000003056 Vitamin B6 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 235000021074 carbohydrate intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 1
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002066 eicosanoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N epoprostenol Chemical compound O1C(=CCCCC(O)=O)C[C@@H]2[C@@H](/C=C/[C@@H](O)CCCCC)[C@H](O)C[C@@H]21 KAQKFAOMNZTLHT-VVUHWYTRSA-N 0.000 description 1
- 229960001123 epoprostenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 201000005577 familial hyperlipidemia Diseases 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006377 glucose transport Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 108091008039 hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002727 hyperosmolar Effects 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000004764 magnesium deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 235000020802 micronutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 235000006286 nutrient intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003538 oral antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127209 oral hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 1
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 208000002670 vitamin B12 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/328—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having effect on glycaemic control and diabetes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Se describe un producto dietético medicinal para diabéticos que comprende como principios activos característicos ácido {ga}-linolénico y al menos una alcanoil-L-carnitina, por ejemplo acetil-L-carnitina y/o propionil-L-carnitina.
Description
Alimentos dietéticos para diabéticos.
La presente invención trata de una composición
terapéutica/nutricional (alimentos dietético) para diabéticos.
La diabetes mellitus es un síndrome complejo con
distintos orígenes genético, ambiental y patogenético.
En cualquier caso, este síndrome se caracteriza
por una hiperglucemia debida a la disminución de la secreción de
insulina y/o su eficiencia, asociada con el riesgo de cetoacidosis
diabética o coma hiperosmolar hiperglucémico no cetósico. Entre las
complicaciones tardías de la enfermedad, las que merecen una mención
especial son la nefropatía, retinopatía, enfermedad coronaria
aterosclerótica, arteriopatías periféricas y neuropatías del sistema
nervioso autónomo.
Tradicionalmente, se distingue entre la diabetes
mellitus insulin-dependiente (DM tipo I) y la
diabetes mellitus no insulin-dependiente (DM tipo
II).
La DM tipo I, que se desarrolla normalmente en la
infancia o durante la adolescencia, se caracteriza clínicamente por
hiperglucemia y una predisposición a la cetoacidosis diabética. El
tratamiento crónico con insulina es necesario para el control de la
enfermedad.
La DM tipo II se caracteriza clínicamente por
hiperglucemia que no se encuentra asociada a una predisposición a la
cetoacidosis diabética. En la DM tipo II, la hiperglucemia es el
resultado tanto de una secreción de insulina anormal en respuesta a
la glucosa como de una "resistencia insulínica", es decir la
actividad reducida de la insulina en sí.
Aunque los tratamientos de elección en el
tratamiento de la DM tipo I y II, basados esencialmente en la
administración de insulina y agentes hipoglucemiantes orales,
consiguen una eficacia sustancial, también es de gran importancia un
tratamiento nutricional adecuado para el tratamiento con éxito de
los diabéticos.
Existen tres reglas clave cuando se aborda una
diabetes desde el punto de vista terapéutico/nutricional. Primero,
los diabéticos necesitan mantener el nivel de glucosa en sangre lo
más cerca posible de los valores normales, encontrando un equilibrio
adecuado entre la actividad física y la ingesta de alimentos, por un
lado, y la administración de insulina y agentes hipoglucemiantes,
por otro lado. Los diabéticos deberían por lo tanto, incrementar el
consumo de nutrientes capaces de mejorar la capacidad del organismo
para metabolizar glucosa e insulina. Por último, deberían
incrementar el consumo de nutrientes que reduzcan el riesgo de
complicaciones diabéticas.
Una serie de micronutrientes realizan tanto la
segunda como la tercera función.
Hablando en términos generales, los
requerimientos alimenticios de vitaminas y sales minerales de los
diabéticos bajo un control metabólico adecuado son similares a los
de un persona normal y deberían, por lo tanto, obedecer a las
cantidades recomendadas en la Tabla de Alimentos y Nutrición. Sin
embargo, se han encontrado deficiencias en micronutrientes en
pacientes sometidos a dietas con un alto contenido en fibra o en
aquellos que sufren acidosis o glucosuria. Además, una prueba
experimental ha sugerido que las vitaminas, las sales minerales y
otros micronutrientes son capaces de contribuir a la protección de
los pacientes diabéticos de complicaciones como patologías
cardiacas, neuropatía periférica, retinopatía, insuficiencia renal,
infecciones frecuentes y retraso en la cicatrización de
heridas.
Hasta la fecha, la atención se ha centrado,
particularmente, en el desarrollo de alimentos de uso médico para
diabéticos que contribuyan, junto con el tratamiento farmacológico
adecuado, a la disminución de los niveles plasmáticos de glucosa.
Por ejemplo, el documento EP 0 659 349 A1
(Bristol-Myers Squibb Co.) describe alimentos de uso
médico de este tipo en los que el ingrediente que los caracteriza
es mioinositol, cuya actividad hipoglucemiante ya era, además,
conocida.
Una característica más de la diabetes es el
metabolismo anormal de los ácidos grasos esenciales.
Los ácidos grasos esenciales como el ácido
linoleico y el ácido alfa-linolénico (ácidos grasos
pertenecientes a las familias de ácidos grasos esenciales
omega-6 y omega-3, respectivamente)
son sustancias nutricionales que, como las vitaminas, deben ser
aportadas con la dieta, ya que no son biosintetizadas por el
organismo.
Se ha demostrado que la actividad de la
omega-6 desaturasa, la enzima que controla las
cinéticas de conversión del ácido linoleico en los precursores de
las prostaglandinas, está reducida en la diabetes, así como los
niveles tisulares de ácidos grasos esenciales. La producción de
prostaciclina vascular también parece estar disminuida.
Un objetivo de la presente invención es
proporcionar alimentos de uso médico para diabéticos que les
permitan compensar el reducido metabolismo de los ácidos grasos
esenciales, típico de estos sujetos. En concreto, el objetivo de la
presente invención es proporcionar alimentos de uso médico de este
tipo que haga posible saltarse el bloqueo enzimático originado por
la actividad reducida de la
omega-6-desaturasa que existe en los
diabéticos y da lugar a una conversión inadecuada del ácido
linoleico en ácido \gamma-linolénico y así a una
producción reducida de precursores de las prostaglandinas y los
leucotrienos.
La composición terapéutica/nutricional para
diabéticos de la presente invención comprende una mezcla de: (a)
ácido \gamma-linolénico o una de sus sales
farmacológicamente aceptables; y (b) al menos una
alcanoil-L-carnitina en la que el
grupo alcanoil es un alcanoil lineal o ramificado con
2-6 átomos de carbono, o una de sus sales
farmacológicamente aceptables; en la que las cantidades de (a) y (b)
son eficaces para ejercer un efecto sinérgico para compensar los
defectos del metabolismo de los ácidos grasos esenciales y prevenir
las complicaciones diabéticas, concretamente la neuropatía
diabética, y provocar una regresión de la misma.
Preferiblemente, la
alcanoil-L-carnitina se selecciona
dentro del grupo que comprende acetil-, propionil-, butiril-,
valeril-, e isovaleril-L-carnitina o
una de sus sales farmacológicamente aceptables; concretamente, se
prefieren acetil-L-carnitina y
propionil-L-carnitina.
Con sales farmacológicamente aceptables de una
alcanoil-L-carnitina se hace
referencia a cualquiera de sus sales con un ácido que no dé lugar a
efectos secundarios indeseados. Tales ácidos son bien conocidos por
los farmacólogos y los expertos en farmacia y tecnología
farmacéutica.
Una lista de los ácidos farmacológicamente
aceptables aprobados por la FDA se describe en Int. J. of Pharm.
33, (1986), 201-217.
La composición de la presente invención puede
comprender además vitaminas, metales, coenzimas, antioxidantes
orgánicos e inorgánicos o precursores de los mismos.
Preferiblemente, la coenzima es la coenzima Q10,
el antioxidante orgánico se selecciona dentro del grupo que
comprende ácido lipoico, resveratrol y glutatión y un precursor
preferido es la
N-acetil-L-cisteína.
El selenio es un ejemplo de antioxidante inorgánico preferido.
Una primera forma de realización preferida de una
composición de acuerdo con la invención comprende una mezcla de los
siguientes componentes: ácido \gamma-linolénico o
una de sus sales farmacológicamente aceptables;
acetil-L-carnitina o una de sus
sales farmacológicamente aceptables; taurina, pantetina; vitamina A;
vitamina E; vitamina B_{1}; vitamina B_{6}; vitamina B_{12};
magnesio; calcio; cinc; selenio; cromo; y vanadio.
Una segunda forma de realización preferida de una
composición comprende además coenzima Q10, ácido lipoico y
mioinositol.
Una tercera forma de realización preferida de una
composición comprende todos los componentes de la primera o segunda
composición, y una mezcla de acetil-y
propionil-L-carnitina (relación
molar de 10:1 a 1:10) sustituyendo a la
acetil-L-carnitina sola.
Para ser nutricionalmente completa, la
composición de la invención puede comprender también, de forma
ventajosa, una fuente de grasas, una fuente de proteínas y una
fuente de hidratos de carbono suficiente para cubrir las
necesidades calóricas diarias de un individuo diabético.
Preferiblemente, esta composición
nutricionalmente completa comprende de 10 a 15% de proteínas, de 35
a 45% de lípidos y de 40 a 50% de hidratos de carbono, siendo
calculados los porcentajes sobre la ingesta calórica global de la
composición.
En todo caso, se vio que, de forma ventajosa,
cualquiera de las composiciones de la presente invención, adecuada
tanto para una administración en régimen de monodosis como para una
administración en régimen de múltiples dosis, era apta para aportar
350-500 mg/día de ácido
\gamma-linolénico y 1,5-2,5 g/día
de acetil-L-carnitina.
Es inesperado y sorprendente que el ácido
\gamma-linolénico y la
alcanoil-L-carnitina (es decir, los
componentes que caracterizan la presente invención) actúen
sinérgicamente para mejorar la compensación de defectos en el
metabolismo de los ácidos grasos esenciales, o la prevención o
reversión de las complicaciones diabéticas, concretamente de la
neuropatía diabética.
Los componentes de la composición citados a
continuación son valiosos por las siguientes razones:
La taurina, uno de los aminoácidos más abundantes
en el organismo, se encuentra en el sistema nervioso central, el
músculo esquelético y se encuentra muy concentrada en el cerebro y
el corazón. La deficiencia de taurina se asocia con la degeneración
de la retina.
Los pacientes diabéticos tienen niveles de
taurina en la sangre y las plaquetas por debajo de lo normal.
Se demostró que la administración de taurina a
pacientes insulin-dependientes reduce la agregación
plaquetaria y previene la retinopatía previniendo la formación de
coágulos de sangre en los vasos de la retina.
La pantenina es un constituyente de la coenzima
A, que facilita la producción de energía mediante la mejora de las
vías metabólicas de la \beta-oxidación de los
ácidos grasos y la formación de acetil-CoA.
Ensayos clínicos recientes han mostrado que la
administración de pantenina en sujetos diabéticos con hiperlipemia
fue capaz de disminuir el colesterol sérico total e incrementar el
colesterol HDL. Además, la pantenina normalizó el volumen
plaquetario, la microviscosidad y la composición lipídica y redujo,
concomitantemente, la agregación plaquetaria.
La vitamina A, cuya Cantidad Diaria Recomendada
(RDA) en de 1000 \mug/día en hombres adultos y de 800 \mug/día
en mujeres adultas, tiene un efecto difásico, dependiente de la
concentración, sobre la liberación de insulina. A concentraciones
bajas, la vitamina A estimula la liberación de insulina mientras
que a concentraciones altas tiene un efecto inhibidor que puede
estar mediado en parte por la reducción de la oxidación de la
glucosa intracelular.
La administración de vitamina A en pacientes con
diabetes tipo II reduce la resistencia insulínica y acelera el
proceso de cicatrización estimulando la síntesis de colágeno.
Se demostró que en pacientes diabéticos que
recibían vitamina A existía una reversión de los signos tempranos
de retinopatía diabética y un cese aparente o deceleración de la
progresión de una retinopatía proliferativa más avanzada.
La necesidad de vitamina E, cuya RDA es de 10
mg/día en hombres y 8 mg/día en mujeres, se incrementa con la mayor
ingesta de ácidos grasos poliinsaturados.
La vitamina E es el agente antioxidante más
activo presente en las membranas biológicas en las que protege las
estructuras celulares del daño causado por los radicales libres del
oxígeno y los productos reactivos de la peroxidación de los
lípidos, contribuyendo así a la estabilidad de la membrana.
La actividad plaquetaria y la producción de
eicosanoides en pacientes diabéticos se pueden normalizar mediante
la administración de un suplemento de vitamina E.
La vitamina B1, cuya RDA es de 0,5
mg/100kcalorías (se recomienda un ingesta mínima de 1 mg/día) juega
un papel clave en el metabolismo energético.
El requerimiento diario de vitamina B1 depende de
la ingesta de hidratos de carbono.
La RDA de vitamina B6 es de aproximadamente 2
mg/día en adultos normales.
La vitamina B6 se encuentra en 3 formas:
clorhidrato de piridoxina, piridoxal y piridoxamina, y es un
componente de aproximadamente 120 enzimas.
En forma de fosfato de piridoxal es un cofactor
en el metabolismo de los aminoácidos y los neurotransmisores y en la
degradación del glucógeno; se puede unir a receptores de hormonas
esteroideas y pueden tener un papel en la regulación de su
acción.
La piridoxina está implicada en la formación de
hemoglobulina.
En pacientes diabéticos, la vitamina B6
plasmática se encuentra con frecuencia disminuida; aquellos con un
mal control de la glucosa en sangre tienen una deficiencia más
pronunciada.
La deficiencia de piridoxina en humanos se ha
asociado con la intolerancia a la glucosa. Se ha sugerido un papel
de la vitamina B6 en la homeostasis de la glucosa por su efecto
sobre el metabolismo del triptófano.
Dosis farmacológicas de vitamina B6 pueden
revertir las anomalías del metabolismo del triptófano y pueden
mejorar la tolerancia a los hidratos de carbono.
La vitamina B12 (RDA de 2 \mug/día, ingesta
habitual 4-8 \mug/día) juega un papel fundamental
en el metabolismo de los aminoácidos. La coenzima B12 cataliza la
rotura de los grupo amino y de los ácidos grasos.
La deficiencia de vitamina B12 se asocia, en
concreto, con la diabetes mellitus
insulin-dependiente. Un mismo individuo puede
padecer anemia perniciosa y diabetes mellitus, formando parte de un
síndrome poliglandular autoinmune.
El magnesio (RDA 350 mg/día en hombres adultos y
280 mg/día en mujeres adultas) juega un papel esencial en muchas
reacciones enzimáticas como la transferencia de grupos fosfato, la
acetilación de CoA y la hidrólisis de fosfato y pirofosfato; es
importante para la activación de aminoácidos, la agregación de
ribosomas y la síntesis y degradación de ADN.
El magnesio se encuentra implicado en la
homeostasis de la glucosa en múltiples niveles: es un cofactor del
sistema de transporte de la glucosa a través de las membranas
plasmáticas; tiene un papel importante en la actividad de varias
enzimas implicadas en la oxidación de la glucosa, puede jugar un
papel en la liberación de insulina, y puede modular los mecanismos
de transferencia de energía de los enlaces fosfato de alta
energía.
La diabetes mellitus se asocia con un incremento
de la pérdida de magnesio en orina, especialmente cuando la
hiperglucemia está mal controlada. La concentración plasmática de
magnesio está disminuida en los pacientes diabéticos. Es de
particular interés la gran pérdida de magnesio en orina que se
produce durante la cetoacidosis diabética que causa hipomagnesemia
y puede producir efectos sobre el miocardio y músculo esquelético
que comprometan la vida del paciente y está implicada en la
resistencia insulínica.
La deficiencia de magnesio se ha relacionado con
dos complicaciones frecuentes de la diabetes, concretamente la
retinopatía y la patología isquémica del corazón.
El calcio (RDA de aproximadamente 1 g/día en
hombres y mujeres adultos) es el mineral más común del cuerpo humano
en el que tiene funciones estructurales, electrofisiológicas y
reguladoras.
Los pacientes diabéticos tienen un riesgo
incrementado de osteoporosis, presumiblemente debido al incremento
de la pérdida de calcio en orina.
El calcio de la dieta inhibe de forma competitiva
la absorción de magnesio, así sólo debería administrarse junto con
un suplemento de magnesio.
El cinc (RDA de 15 mg/día en hombres y 12 mg/día
en mujeres) juega papeles estructurales, enzimáticos y reguladores.
Participa en la actividad de más de 60 enzimas como las
carboxipeptidasas, la anhidrasa carbónica y la alcohol
deshidrogenasa. Tiene un papel en la actividad neuronal y la memoria
y es necesario para el mantenimiento de niveles plasmáticos
normales de vitamina A.
La diabetes mellitus puede llevar a una
deficiencia de cinc. Se ha observado un cinc en sangre bajo e
hipercincuria en estadios iniciales tanto de diabetes mellitus tipo
I como tipo II.
El papel del cinc en la cicatrización de heridas
y el mantenimiento de la integridad de la piel está bien establecido
por su actividad promotora de la síntesis de proteínas, la
replicación celular y la formación de colágeno.
Concentraciones o dosis bajas de cinc tiene
efectos de tipo antioxidante tanto in vitro como in
vivo.
El selenio (RDA de 70 \mug/día en hombres
adultos y de 55 \mug/día en mujeres adultas) es una parte esencial
de la glutatión peroxidasa y, en consecuencia, juega un papel
protector contra el daño tisular originado por los peróxidos
provenientes del metabolismo de los lípidos.
La deficiencia de selenio en humanos causa una
disminución de la actividad de la glutatión peroxidasa así como
miocardiopatía. Además, el incremento del consumo de selenio puede
reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares, revierte los
signos tempranos de retinopatía, y provoca el cese aparente o la
deceleración de la progresión de la retinopatía proliferativa más
avanzada.
La Chromium's Estimated Safe and Adiquate Daily
Dietary Intake (ESADDI) para adultos de ambos sexos es de 50 a 200
mg/día.
El cromo es un nutriente esencial requerido para
el metabolismo normal de los hidratos de carbono y los lípidos. Es
un componente del factor biológico de tolerancia a la glucosa activo
cuya deficiencia está implicada en la patogénesis de algunas formas
de intolerancia a la glucosa y diabetes mellitus.
La excreción de cromo en orina tiende a
incrementar en los diabéticos.
La ESSADI del vanadio es aproximadamente 100
\mug/día; su biodisponibilidad es muy baja, generalmente menor del
1%.
El vanadio posee un comportamiento de tipo
insulina en los diabéticos insulin-dependientes.
Mimetiza los efectos de la insulina o incrementa su eficiencia,
reduciendo tanto los niveles de glucosa como los de insulina.
La administración de vanadio en los pacientes con
diabetes tipo II mejora su tolerancia a la glucosa, disminuye los
niveles de glucosa en sangre así como los niveles de colesterol en
sangre.
Claims (12)
1. Una composición terapéutica/nutricional para
diabéticos que comprende una mezcla de: (a) ácido
\gamma-linolénico o una de sus sales
farmacológicamente aceptables; y (b) al menos una
alcanoil-L-carnitina en la que el
grupo alcanoil es un alcanoil lineal o ramificado con
2-6 átomos de carbono, o una de sus sales
farmacológicamente aceptables; en la que las cantidades de (a) y (b)
son eficaces para ejercer un efecto sinérgico para compensar los
defectos del metabolismo de los ácidos grasos esenciales y prevenir
las complicaciones diabéticas, concretamente la neuropatía
diabética, y provocar una regresión de la misma.
2. La composición de la reivindicación 1, en la
que la alcanoil-L-carnitina se
selecciona dentro del grupo que comprende acetil-, propionil-,
butiril-,valeril-, e
isovaleril-L-carnitina o una de sus
sales farmacológicamente aceptables.
3. La composición de las reivindicaciones 1 ó 2,
que comprende acetil-L-carnitina y
propionil-L-carnitina o una de sus
sales farmacológicamente aceptables, en la que su relación molar es
de 10:1 a 1:10.
4. La composición de las reivindicaciones 1, 2,
3, ó 4 que comprende además vitaminas y metales.
5. La composición de la reivindicación 4 que
comprende una mezcla de los siguientes componentes: ácido
\gamma-linolénico o una sal farmacológicamente
aceptable del mismo;
acetil-L-carnitina o una sal
farmacológicamente aceptable del mismo; taurina, pantetina;
vitamina A; vitamina E; vitamina B_{1}; vitamina B_{6}; vitamina
B_{12}; magnesio; calcio; cinc; selenio; cromo; y vanadio.
6. La composición de la reivindicación 5, que
comprende acetil-L-carnitina y
propionil-L-carnitina o una de sus
sales farmacológicamente aceptables, en la que su relación molar es
de 10:1 a 1:10.
7. La composición de las reivindicaciones
1-6, que comprende además una coenzima y/o un
antioxidante inorgánico u orgánico o un precursor del mismo.
8. La composición de la reivindicación 7, en la
que la coenzima es la coenzima Q10, el antioxidante orgánico se
selecciona dentro del grupo que comprende ácido lipoico, resveratrol
o glutatión y el precursor es
N-acetil-L-cisteína.
9. La composición de las reivindicaciones 5 ó 6,
que comprende además coenzima Q10, ácido lipoico y mioinositol.
10. La composición de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes como una composición nutricionalmente
completa que comprende además un componente lipídico, un componente
proteico y un componente de hidratos de carbono, adecuados para
proporcionar la ingesta calórica diaria necesaria de un individuo
diabético.
11. La composición de la reivindicación 10 que
comprende de 10 a 15% de proteínas, de 35 a 45% de lípidos y de 40 a
50% de hidratos de carbono, calculando los porcentajes a partir de
la ingesta calórica global de la composición.
12. La composición de cualquiera de las
reivindicaciones precedentes adecuada para suministrar, en un
régimen de administración de dosis única o múltiples, entre
aproximadamente 350 y 500 mg/día de ácido
\gamma-linolénico y de 1,5 a 2,5 g/día de
acetil-L-carnitina.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITRM970155 | 1997-03-20 | ||
IT97RM000155A IT1291113B1 (it) | 1997-03-20 | 1997-03-20 | Composizione nutritiva terapeutica per soggetti affetti da diabete mellito |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2201451T3 true ES2201451T3 (es) | 2004-03-16 |
Family
ID=11404877
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES98908280T Expired - Lifetime ES2201451T3 (es) | 1997-03-20 | 1998-03-10 | Alimentos dieteticos para diabeticos. |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6063820A (es) |
EP (1) | EP0971600B1 (es) |
JP (1) | JP4125791B2 (es) |
KR (1) | KR100496957B1 (es) |
CN (1) | CN1097436C (es) |
AT (1) | ATE241916T1 (es) |
AU (1) | AU726066B2 (es) |
BR (1) | BR9808348A (es) |
CA (1) | CA2284909C (es) |
CZ (1) | CZ293196B6 (es) |
DE (1) | DE69815323T2 (es) |
DK (1) | DK0971600T3 (es) |
ES (1) | ES2201451T3 (es) |
HK (1) | HK1025483A1 (es) |
HU (1) | HUP0002196A3 (es) |
IL (1) | IL131548A (es) |
IT (1) | IT1291113B1 (es) |
NZ (1) | NZ337129A (es) |
PL (1) | PL190526B1 (es) |
PT (1) | PT971600E (es) |
SK (1) | SK283853B6 (es) |
WO (1) | WO1998041113A2 (es) |
Families Citing this family (91)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5962030A (en) | 1997-03-07 | 1999-10-05 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Dietary supplement and method of treatment for diabetic control |
GB9715444D0 (en) * | 1997-07-22 | 1997-09-24 | Scotia Holdings Plc | Therapeutic and dietary compositions |
IT1302125B1 (it) * | 1998-08-03 | 2000-07-31 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione ad attivita' antiossidante ed antiproliferativacomprendente una carnitina ed un carotenoide |
IT1302307B1 (it) | 1998-09-01 | 2000-09-05 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione ad attivita' antiossidante ed atta a migliorarel'utilizzazione metabolica del glucosio, comprendente acetil |
US6376549B1 (en) | 1998-09-17 | 2002-04-23 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Metforimin-containing compositions for the treatment of diabetes |
CA2344246A1 (en) | 1998-09-17 | 2000-03-23 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Combinations of chromium or vanadium with antidiabetics for glucose metabolism disorders |
IT1302365B1 (it) * | 1998-10-09 | 2000-09-05 | Sigma Tau Healthscience Spa | Uso di carnitine e resveratrolo per produrre una composizione per laprevenzione o il trattamento terapeutico di alterazioni cerebrali |
IT1306130B1 (it) * | 1999-04-16 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione comprendente una carnitina e glutatione, atta adaumentare l'assorbimento del glutatione sinergizzandone gli effetti. |
IT1306133B1 (it) * | 1999-04-22 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione comprendente una carnitina ed un inositolfosfato, utilequale integratore dietetico o medicamento. |
IT1306179B1 (it) * | 1999-07-28 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e cura delle disfunzioni e patologierenali di tipo tossico e funzionale. |
NZ517597A (en) * | 1999-09-03 | 2003-11-28 | Sigma Tau Healthscience S | L-carnitine with a particle size that can pass through a 100 USBS mesh sieve, methods of preparing the same, compositions containing the same, and methods of using the same |
IT1316997B1 (it) * | 2000-03-02 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento di vasculopatie,che comprende propionil l-carnitina e coenzima q10. |
IT1316998B1 (it) * | 2000-03-02 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento degli effetticitotossici indotti dall'uso di agenti immunosoppressori. |
EP1305018A4 (en) * | 2000-08-02 | 2006-08-30 | Pharmanutrients | METHODS AND COMPOUNDS FOR PROPHYLAXIS AND / OR TREATMENT OF DIABETES AND GLUCOSE DEREGULATION |
US8669282B2 (en) | 2000-10-31 | 2014-03-11 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof |
US20020076470A1 (en) | 2000-10-31 | 2002-06-20 | Colgate-Palmolive Company | Composition and method |
US20020098247A1 (en) * | 2000-11-02 | 2002-07-25 | Komorowski James R. | Methods and compositions for the improvement of insulin sensitivity, reduction of hyperglycemia, and reduction of hypercholesterolemia with chromium complexes and alpha lipoic acid |
US20020155170A1 (en) | 2000-11-30 | 2002-10-24 | Walsh William John | Nutrient supplements and methods for treating autism and for preventing the onset of autism |
US6555573B2 (en) | 2000-12-21 | 2003-04-29 | The Quigley Corporation | Method and composition for the topical treatment of diabetic neuropathy |
US20040043013A1 (en) | 2000-12-28 | 2004-03-04 | Mccleary Edward Larry | Metabolic uncoupling therapy |
US20060062864A1 (en) * | 2000-12-28 | 2006-03-23 | Mccleary Edward L | Weight loss composition and method |
ITBS20010027A1 (it) * | 2001-03-23 | 2002-09-23 | Gen Topics Srl | Principio attivo a base di acido lipoico ed acidi grassi polienolici |
US20060014773A1 (en) * | 2001-04-19 | 2006-01-19 | Mccleary Edward L | Mental agility lozenge, edible strip, food or drink |
US6964969B2 (en) | 2001-04-19 | 2005-11-15 | Mccleary Edward Larry | Composition and method for treating impaired or deteriorating neurological function |
JP2002348244A (ja) * | 2001-05-23 | 2002-12-04 | Fancl Corp | 抗糖尿病組成物 |
NZ533439A (en) * | 2001-12-19 | 2006-06-30 | The Quigley Corp | Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments using flavonoid compositions |
ITMI20012732A1 (it) * | 2001-12-20 | 2003-06-20 | Health Pharma S R L | Integratore alimentare per neuropatici |
TW200304372A (en) * | 2002-03-20 | 2003-10-01 | Kanegafuchi Chemical Ind | Compositions for diabetes |
WO2003079819A1 (en) * | 2002-03-27 | 2003-10-02 | Anglo French Drugs And Industries Ltd. | Dietary supplement composition and a process of manufacturing said composition |
US6974592B2 (en) * | 2002-04-11 | 2005-12-13 | Ocean Nutrition Canada Limited | Encapsulated agglomeration of microcapsules and method for the preparation thereof |
US7977049B2 (en) * | 2002-08-09 | 2011-07-12 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for extending the life span and increasing the stress resistance of cells and organisms |
SE526943C2 (sv) * | 2002-08-26 | 2005-11-22 | Indevex Ab | Födoämneskompositionsprodukt |
DK1575561T3 (da) * | 2002-11-04 | 2010-09-20 | Ocean Nutrition Canada Ltd | Mikrokapsel med flere kapper og fremgangsmåde til fremstilling heraf |
US7083813B2 (en) | 2002-11-06 | 2006-08-01 | The Quigley Corporation | Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments |
US7776913B2 (en) | 2002-12-13 | 2010-08-17 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Carnitines for treating or preventing disorders caused by andropause |
AU2004253579B2 (en) * | 2003-07-01 | 2010-12-23 | Biomol International L.P. | Sirt1 modulators for manipulating cells/organism lifespan/stress response |
US20060025337A1 (en) * | 2003-07-01 | 2006-02-02 | President And Fellows Of Harvard College | Sirtuin related therapeutics and diagnostics for neurodegenerative diseases |
CA2436650A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-06 | Naturia Inc. | Conjugated linolenic acid (clnatm) compositions: synthesis, purification and uses |
US20050202063A1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-09-15 | Ebn International Kft | Food product |
US7875291B1 (en) | 2003-09-05 | 2011-01-25 | Glu-Pro, Inc. | Composition for managing diabetes, obesity, and hyperlipidemia and associated methods |
EP1537896B1 (de) * | 2003-12-03 | 2008-04-02 | Franz-Peter Dr. Liebel | Stoffgemische basierend auf schwefelhaltigen Aminosäuren, Antioxidantien, Phospholipiden und Vitaminen zur Herstellung eines Arzneimittels für die Behandlung des L-Diabetes und/oder assoziierter Erkrankungen |
US8017634B2 (en) | 2003-12-29 | 2011-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating obesity and insulin resistance disorders |
US20050171027A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-08-04 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating or preventing obesity and insulin resistance disorders |
US20050142124A1 (en) | 2003-12-31 | 2005-06-30 | Kaiser Jon D. | Nutrient compositions and methods for enhanced effectiveness of the immune system |
AU2005211165B8 (en) * | 2004-01-28 | 2011-07-14 | Nestec S.A. | Nutritional composition for improving skin condition and preventing skin diseases |
EP1577320B1 (en) | 2004-03-19 | 2012-07-18 | Institut Pasteur | Peptides derived from human BPLP protein, polynucleotides coding for said peptides and antibodies directed against said peptides |
US20050232911A1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-10-20 | Schreiber Brian D | Prevention and treatment of metabolic abnormalities associated with excess intramyocellular lipid |
WO2006007411A2 (en) * | 2004-06-16 | 2006-01-19 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for modulating bax-mediated apoptosis |
US20070244202A1 (en) * | 2004-06-28 | 2007-10-18 | Kao Corporation | Ampk Activator |
WO2006004722A2 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Biomol Research Laboratories, Inc. | Compositions and methods for selectively activating human sirtuins |
ITRM20040395A1 (it) * | 2004-08-03 | 2004-11-03 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione comprendente statine e acidi grassi omega 3. |
US7709539B2 (en) * | 2004-08-11 | 2010-05-04 | Chang Gung University | Therapeutic use of resveratrol for hyperglycemia |
CN104304671A (zh) | 2004-12-29 | 2015-01-28 | 希尔氏宠物营养品公司 | 抑制动物学习和/或记忆减退的方法 |
US8034450B2 (en) * | 2005-01-21 | 2011-10-11 | Ocean Nutrition Canada Limited | Microcapsules and emulsions containing low bloom gelatin and methods of making and using thereof |
CA2596023A1 (en) * | 2005-01-27 | 2006-11-09 | Ocean Nutrition Canada Ltd. | Fatty acid-benzenediol derivatives and methods of making and using thereof |
WO2006109194A2 (en) * | 2005-01-27 | 2006-10-19 | Ocean Nutrition Canada Ltd. | Chromium-fatty acid compounds and methods of making and using thereof |
CA2598792A1 (en) * | 2005-03-02 | 2006-09-08 | Metanomics Gmbh | Process for the production of fine chemicals |
WO2006138418A2 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-28 | President And Fellows Of Harvard College | Improvement of cognitive performance with sirtuin activators |
US20070149466A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-06-28 | Michael Milburn | Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders |
US9968120B2 (en) * | 2006-05-17 | 2018-05-15 | Dsm Nutritional Products Ag | Homogenized formulations containing microcapsules and methods of making and using thereof |
US8722112B2 (en) | 2005-07-14 | 2014-05-13 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method for prolonging the life of animals |
US8580750B2 (en) | 2005-07-29 | 2013-11-12 | Tima Foundation | Composition for moderating alcohol metabolism and for reducing the risk of alcohol induced diseases |
WO2007016949A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-15 | Matuschka-Greiffenclau Markus | Composition for reducing the risc of alcohol induced neuropathy |
JP2007126390A (ja) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Mercian Corp | 血糖値低下剤 |
GB0606864D0 (en) * | 2006-04-05 | 2006-05-17 | Univ Nottingham | Increades fatty acid oxidation |
KR20090029699A (ko) * | 2006-04-07 | 2009-03-23 | 오션 뉴트리션 캐나다 리미티드 | 낮은 계면장력 물질을 가지는 에멀젼 및 마이크로캡슐, 제조방법 및 이용방법 |
KR20170042364A (ko) * | 2006-06-05 | 2017-04-18 | 디에스엠 뉴트리셔널 프라덕츠 아게 | 개선된 쉘을 가지는 마이크로캡슐 |
US10105405B2 (en) | 2006-06-05 | 2018-10-23 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function using acetyl-L-carnitine, huperzine A and ginkgo biloba |
US8883814B2 (en) | 2006-06-05 | 2014-11-11 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function |
US9308232B2 (en) | 2006-06-05 | 2016-04-12 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function |
US10105406B2 (en) | 2006-06-05 | 2018-10-23 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function using acetyl-L-carnitine, huperzine A, Ginkgo biloba, and vitamin B complex |
US20070281961A1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-06 | Brite Age | Modified Compositions And Methods For Enhancing Brain Function |
US8071610B2 (en) * | 2006-06-05 | 2011-12-06 | Josh Reynolds | Compositions and methods for enhancing brain function |
CA2675123C (en) | 2007-01-10 | 2017-04-11 | Ocean Nutrition Canada Limited | Vegetarian microcapsules |
US20080226696A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-18 | Ben Treadwell | Methods of improving learning abilities of aged companion animals |
PT2136798E (pt) * | 2007-03-21 | 2015-10-15 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composição útil para a prevenção da diabetes tipo 2 e sua complicações em pacientes pré-diabéticos com resistência à insulina |
JP2010527952A (ja) * | 2007-05-24 | 2010-08-19 | シグマ−タウ・インドゥストリエ・ファルマチェウチケ・リウニテ・ソシエタ・ペル・アチオニ | Ppar−ガンマアゴニストの使用に起因する有害作用の防止に有用な組成物 |
WO2010132502A2 (en) | 2009-05-11 | 2010-11-18 | Cytotech Labs, Llc | Methods for treatment of metabolic disorders using epimetabolic shifters, multidimensional intracellular molecules, or environmental influencers |
US20120053437A1 (en) * | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Hickle Randall S | Monitored healthcare process for the treatment of specific health problems with medical foods and/or drugs |
AU2012240222B2 (en) | 2011-04-04 | 2017-04-27 | Berg Llc | Methods of treating central nervous system tumors |
US9040082B2 (en) | 2011-06-24 | 2015-05-26 | K-Pax Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of chronic fatigue |
US8623924B2 (en) | 2011-07-15 | 2014-01-07 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions and methods for modulating metabolic pathways |
US9198454B2 (en) | 2012-03-08 | 2015-12-01 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions, methods, and kits for regulating energy metabolism |
AU2013344753B2 (en) | 2012-11-13 | 2018-09-27 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions and methods for increasing energy metabolism |
CA2902879C (en) | 2013-03-15 | 2023-09-26 | Nusirt Sciences, Inc. | Leucine and nicotinic acid reduces lipid levels |
US10933032B2 (en) | 2013-04-08 | 2021-03-02 | Berg Llc | Methods for the treatment of cancer using coenzyme Q10 combination therapies |
EP3730131A1 (en) | 2013-09-04 | 2020-10-28 | Berg LLC | Methods of treatment of cancer by continuous infusion of coenzyme q10 |
SG11201607075TA (en) | 2014-02-27 | 2016-09-29 | Nusirt Sciences Inc | Compositions and methods for the reduction or prevention of hepatic steatosis |
WO2015166489A2 (en) | 2014-04-28 | 2015-11-05 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Method and apparatus for predicting response to food |
WO2016174677A1 (en) * | 2015-04-28 | 2016-11-03 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Use of microbial metabolites for treating diseases |
CN108378355A (zh) * | 2018-01-06 | 2018-08-10 | 福建古瑞森生物科技有限公司 | 降低2型糖尿病患者餐后血糖改善血脂增加肠道有益菌的餐前预营养组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU518617B2 (en) * | 1977-04-29 | 1981-10-08 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Therapeutic application of acetyl-d, 1-carnitine |
IT1142934B (it) * | 1981-11-06 | 1986-10-15 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso della carnitina e delle acilcarnitine inferiori nel trattamento terapeutico della patologia delle vene |
EP0092076B1 (fr) * | 1982-04-16 | 1986-12-17 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition lipidique destinée à l'alimentation orale, entérale ou parentérale |
IT1235153B (it) * | 1988-11-15 | 1992-06-22 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil l-carnitina nel trattamento terapeutico della cataratta e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
IT1224795B (it) * | 1988-12-01 | 1990-10-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil d-carnitina nel trattamento terapeutico del glaucoma e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
IT1224842B (it) * | 1988-12-27 | 1990-10-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso di derivati della l-carnitina nel trattamento terapeutico delle alterazioni degenerative del sistema nervoso |
EP0400547A1 (en) * | 1989-06-02 | 1990-12-05 | Abbott Laboratories | Parenteral nutrition product |
IT1240760B (it) * | 1990-02-12 | 1993-12-17 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Esteri di acil-l-carnitine con l'acido gamma-idrossibutirrico e composizioni farmaceutiche che li contengono per l'inibizione della degenerazione neuronale e nel trattamento del coma. |
IT1240799B (it) * | 1990-03-15 | 1993-12-17 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizioni farmaceutiche contenenti 3-metiltiopropionil l-carnitina ad attivita' sul sistema cardiovascolare. |
IT1244636B (it) * | 1991-01-04 | 1994-08-08 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil l-carnitina nel trattamento terapeutico del coma e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento. |
IT1248323B (it) * | 1991-05-16 | 1995-01-05 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Ammidi con amminoacidi naturali di alcanoil l-carnitine quali inibitori della degenerazione neuronale e attivatori dei processi di apprendimento e memorizzazione e per il trattamento del coma e composizioni farmaceutiche comprendenti tali composti |
IT1245699B (it) * | 1991-05-29 | 1994-10-14 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Derivati della l-carnitina quali agenti terapeutici per il trattamento delle miopatie, della degenarazione neuronale e per inibire la proteolisi |
IT1258491B (it) * | 1992-09-24 | 1996-02-26 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Impiego di l-carnitina e acil l-carnitine nel trattamento di pazienti affetti da aids e sindromi correlate e di pazienti asintomatici hiv- sieropositivi. |
IT1263004B (it) * | 1992-10-08 | 1996-07-23 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Impiego della l-carnitina e acil l-carnitine nel trattamento a lungo termine di pazienti diabetici non insulino-dipendenti. |
IT1263013B (it) * | 1992-10-20 | 1996-07-23 | Avantgarde Spa | Esteri della l-carnitina e di alcanoil l-carnitine con l'acido glicolico o suoi esteri e composizioni farmaceutiche contenenti tali per il trattamento di affezioni cutanee. |
IT1261688B (it) * | 1993-05-28 | 1996-05-29 | Avantgarde Spa | Uso di esteri sull'ossidrile della l-carnitina per produrre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
IT1261696B (it) * | 1993-06-02 | 1996-05-29 | Avantgarde Spa | Uso di esteri sull'ossidrile della l-carnitina con acidi aromatici perprodurre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
IT1261984B (it) * | 1993-06-22 | 1996-06-11 | Avantgarde Spa | Uso di esteri della l-carnitina o di acil l- carnitine con idrossiacidi per produrre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
TW282398B (es) * | 1993-12-22 | 1996-08-01 | Bristol Myers Squibb Co | |
IT1272290B (it) * | 1994-06-20 | 1997-06-16 | Avantgarde Spa | Sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengono per il trattamento di affezioni cutanee |
IT1274156B (it) * | 1994-09-08 | 1997-07-15 | Avantgarde Spa | "sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengonoper il trattamento di affezioni cutanee" |
IT1274157B (it) * | 1994-09-08 | 1997-07-15 | Avantgarde Spa | "sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengonoper il trattamento di affezioni cutanee" |
IT1276225B1 (it) * | 1995-10-17 | 1997-10-27 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizioni farmaceutiche contenenti l-carnitina e alcanoil l- carnitine in associazione con resveratrolo o suoi derivati utili per |
IT1277953B1 (it) * | 1995-12-21 | 1997-11-12 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione farmaceutica contenente l-carnitina o una alcanoil l- carnitina e un acido poliinsaturo della serie 3-omega utile per |
-
1997
- 1997-03-20 IT IT97RM000155A patent/IT1291113B1/it active IP Right Grant
-
1998
- 1998-03-10 PL PL98335649A patent/PL190526B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 NZ NZ337129A patent/NZ337129A/xx unknown
- 1998-03-10 KR KR10-1999-7008602A patent/KR100496957B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 CZ CZ19993346A patent/CZ293196B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 IL IL13154898A patent/IL131548A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 EP EP98908280A patent/EP0971600B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-10 DE DE69815323T patent/DE69815323T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-10 CN CN98803381A patent/CN1097436C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 SK SK1281-99A patent/SK283853B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 HU HU0002196A patent/HUP0002196A3/hu unknown
- 1998-03-10 PT PT98908280T patent/PT971600E/pt unknown
- 1998-03-10 DK DK98908280T patent/DK0971600T3/da active
- 1998-03-10 BR BR9808348-1A patent/BR9808348A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-03-10 AU AU66353/98A patent/AU726066B2/en not_active Ceased
- 1998-03-10 CA CA002284909A patent/CA2284909C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 JP JP54029398A patent/JP4125791B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 WO PCT/IT1998/000049 patent/WO1998041113A2/en active IP Right Grant
- 1998-03-10 AT AT98908280T patent/ATE241916T1/de active
- 1998-03-10 ES ES98908280T patent/ES2201451T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-18 US US09/040,341 patent/US6063820A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-20 HK HK00102413A patent/HK1025483A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2201451T3 (es) | Alimentos dieteticos para diabeticos. | |
CA2284738C (en) | Nutritional composition for improvements in cell energetics | |
US8197854B2 (en) | Nutritional supplement for use under physiologically stressful conditions | |
AU2008319747B2 (en) | Anti-fatigue agent comprising amino acid composition | |
WO2001021208A1 (en) | Nutritional supplement for increased energy and stamina | |
RU2663017C2 (ru) | Пищевые добавки для лиц в возрасте 50 лет и старше для повышения жизнеспособности, иммунитета, здоровья глаз и костей | |
Yonei et al. | Effects on the human body of a dietary supplement containing L-carnitine and Garcinia cambogia extract: a study using double-blind tests | |
ZA200600818B (en) | Composition for treating and/or preventing dysfunctions associated with type 2 diabetes mellitus | |
Schanler et al. | Parenteral nutrition in premature infants | |
US20130064924A1 (en) | Nutritional supplement for use under physiologically stressful conditions | |
CA2285490C (en) | Composition for improvement of cellular nutrition and mitochondrial energetics | |
US7998500B2 (en) | Nutritional supplement for women | |
WO2008021996A2 (en) | Nutritional supplement for increased energy and stamina | |
MXPA99008090A (es) | Alimento medico para diabeticos | |
AU2019352938A1 (en) | Nutrition-based support for the body's own wound healing processes | |
Baumgartner | Total Parenteral Nutrition Therapy |