CZ293196B6 - Léčebně nutriční přípravek pro diabetiky - Google Patents
Léčebně nutriční přípravek pro diabetiky Download PDFInfo
- Publication number
- CZ293196B6 CZ293196B6 CZ19993346A CZ334699A CZ293196B6 CZ 293196 B6 CZ293196 B6 CZ 293196B6 CZ 19993346 A CZ19993346 A CZ 19993346A CZ 334699 A CZ334699 A CZ 334699A CZ 293196 B6 CZ293196 B6 CZ 293196B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- carnitine
- composition
- vitamin
- pharmacologically acceptable
- acetyl
- Prior art date
Links
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 title claims abstract description 13
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 title description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N O-acetyl-L-carnitine Chemical compound CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C RDHQFKQIGNGIED-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N O-propanoyl-L-carnitine Chemical compound CCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C UFAHZIUFPNSHSL-MRVPVSSYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 claims description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims description 7
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims description 7
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims description 7
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 6
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 5
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 5
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims description 4
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 claims description 4
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 claims description 4
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 claims description 4
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical group COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 4
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims description 4
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 claims description 3
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 claims description 3
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims description 2
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical group CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 2
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 2
- 230000004129 fatty acid metabolism Effects 0.000 claims description 2
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims description 2
- IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N isovaleryl-L-carnitine Chemical compound CC(C)CC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C IGQBPDJNUXPEMT-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 claims description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 2
- QWYFHHGCZUCMBN-SECBINFHSA-N O-butanoyl-L-carnitine Chemical group CCCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C QWYFHHGCZUCMBN-SECBINFHSA-N 0.000 claims 1
- VSNFQQXVMPSASB-SNVBAGLBSA-N O-valeroyl-L-carnitine Chemical group CCCCC(=O)O[C@H](CC([O-])=O)C[N+](C)(C)C VSNFQQXVMPSASB-SNVBAGLBSA-N 0.000 claims 1
- 229940098330 gamma linoleic acid Drugs 0.000 claims 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 abstract description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 10
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 10
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 10
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 5
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 5
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 208000001380 Diabetic Ketoacidosis Diseases 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- -1 acetyl- Chemical group 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N CoASH Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-IBOSZNHHSA-N 0.000 description 2
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 description 2
- 206010018429 Glucose tolerance impaired Diseases 0.000 description 2
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 2
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 2
- RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N Pyridoxal Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(C=O)=C1O RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010038934 Retinopathy proliferative Diseases 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N coenzime A Natural products OC1C(OP(O)(O)=O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 RGJOEKWQDUBAIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005516 coenzyme A Substances 0.000 description 2
- 229940093530 coenzyme a Drugs 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 108010005155 delta-12 fatty acid desaturase Proteins 0.000 description 2
- KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N dephosphocoenzyme A Natural products OC1C(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS)OC1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 KDTSHFARGAKYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 235000018823 dietary intake Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 2
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N pyridoxamine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CN)=C1O NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 2
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 description 2
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- OAJLVMGLJZXSGX-SLAFOUTOSA-L (2s,3s,4r,5r)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-methanidyloxolane-3,4-diol;cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7 Chemical compound [Co+3].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]([CH2-])O[C@@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1.[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O OAJLVMGLJZXSGX-SLAFOUTOSA-L 0.000 description 1
- 208000021959 Abnormal metabolism Diseases 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 102000007698 Alcohol dehydrogenase Human genes 0.000 description 1
- 108010021809 Alcohol dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 1
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010021027 Hypomagnesaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010052341 Impaired insulin secretion Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 208000008167 Magnesium Deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 201000007737 Retinal degeneration Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000037354 amino acid metabolism Effects 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 235000021074 carbohydrate intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000020930 dietary requirements Nutrition 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 150000002066 eicosanoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006377 glucose transport Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 235000021192 high fiber diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 235000004764 magnesium deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000006371 metabolic abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 235000020802 micronutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000011903 nutritional therapy Methods 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020665 omega-6 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940033080 omega-6 fatty acid Drugs 0.000 description 1
- 229940127209 oral hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011458 pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 229960003581 pyridoxal Drugs 0.000 description 1
- 239000011674 pyridoxal Substances 0.000 description 1
- 235000008164 pyridoxal Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000011699 pyridoxamine Substances 0.000 description 1
- 235000008151 pyridoxamine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000009711 regulatory function Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 230000004258 retinal degeneration Effects 0.000 description 1
- 108020003113 steroid hormone receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005969 steroid hormone receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
- A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/328—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having effect on glycaemic control and diabetes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Léčebně nutriční přípravek pro diabetiky je zdravotní výživa pro diabetiky obsahující jako charakteristické aktivní složky kyselinu .gama.-linoleovou a nejméně jeden alkanoyl-L-karnitin, například acetyl-L-karnitin a/nebo propionyl-L-karnitin.ŕ
Description
Předložený vynález se týká terapeutických a nutričních přípravků (zdravotní výživa) pro diabetiky.
Dosavadní stav
Diabetes mellitus je komplexní syndrom různého genetického a patogenního původu a vlivu prostředí.
Tento syndrom je vždy charakterizován hyperglykemií způsobenou narušenou sekrecí inzulínu a/nebo její účinností spojenou s rizikem diabetické ketoacidozy nebo neketonickým hyperglykemickým hyperosmolámím komatem. Mezi poslední komplikace onemocnění, která stojí za zmínku jsou nefropatie, retinopatie, aterosklerotická koronární onemocnění, periferní ateriopatie a neuropatie autonomního nervového systému.
Tradičně se rozlišuje mezi diabetem mellitus závislém na inzulínu (typ 1 DM) a diabetem mellitus nezávislém na inzulínu (typ 2 DM).
Typ 1 DM, který se obvykle vyvine v dětství nebo během dospívání je klinicky charakterizován hyperglykemií a predispozicí k diabetické ketoacidoze. Pro regulaci tohoto onemocnění je nezbytná chronická inzulínová léčba.
Typ 2 DM je klinicky charakterizován hyperglykemií, která není spojena s predispozicí k diabetické ketoacidoze. U typu 2 DM hyperglykemie pramenící jak z abnormální odezvy sekrece inzulínu na glukózu tak z „inzulínové rezistence“, to je snížené aktivity samotného inzulínu.
Přesto, že volba terapie spočívající v terapeutické léčbě typu 1 a typu 2 DM je založena na podávání inzulínu a orálních hypoglykemických činidel, pro zásadní účinnost při úspěšné léčbě diabetů má hlavní důležitost patřičná nutriční terapie.
Z terapeutického a nutričního hlediska existují tři klíčová pravidla pro diabetes. Prvním z nich je, že diabetes vyžaduje udržovat hladinu krevní glukózy co nejtěsněji u normálních hodnot udržováním rovnováhy mezi fyzickou aktivitou a příjmem potravy na jedné straně a podáváním inzulínu a hypoglykemických činidel na druhé straně. Diabetici musejí tudíž zvyšovat příjem nutričních látek schopných obohatit schopnost těla metabolizovat glukózu a inzulín. Musejí tedy v neposlední řadě zvýšit příjem nutričních látek, které omezují riziko diabetických komplikací.
Mnoho mikronutričních látek vykonává jak druhou, tak třetí funkci.
Obšírněji řečeno, potravinové požadavky na vitaminy a minerální sole diabetiků za odpovídající metabolické regulace jsou podobné jako u normálních osob a musejí tedy vyhovovat množství doporučovaným stravovacím a nutričním tabulkám (Food and Nutrition Board). Přesto byly u pacientů dodržujících diety s vysokým obsahem vlákniny nebo u pacientů trpících acidózou nebo glykosurií zjištěny deficity mikronutričních látek. Vedle toho experimentální zjištění ukazují, že vitaminy, minerální sole a další mikronutriční látky jsou schopné přispívat k ochraně pacientů s diabetem před takovými komplikacemi jako je onemocnění srdce, periferní neuropatie, retinopatie, selhání jater, časté infekce a pomalé hojení ran.
-1 CZ 293196 B6
Až dosud byla hlavní pozornost zaměřena na vývoj zdravotní výživy pro diabetiky přispívají spolu s vhodnou farmakologickou léčbou na snížení hladiny glukózy v plazmě. Například
EP 0 659 349 Al (Bristol-Myers Squibb Co.) popisuje zdravotní výživu takového typu, ve které je charakteristickou složkou myoinositol, jehož hypoglykemická aktivita byla velmi dobře známa již dříve.
Jednu z dalších charakteristik diabetů je abnormální metabolismus esenciálních mastných kyselin.
Esenciální mastné kyseliny jako je kyselina linolová a kyselina alfa-linolenová (matečná kyselina řady omega-6- a omega-3-mastných kyselin) jsou nutričními látkami, které se podobně jako vitaminy musejí dodávat pomocí dietní stravy, protože jsou tělem biosyntetizovány.
Bylo prokázáno, že aktivita omega-6-desaturázy- enzymu regulujícího konverzní kinetiku 15 kyseliny linolové na prekurzory prostaglandinů - je u diabetiků snížena, stejně jako hladina esenciálních kyselin v tkáních. Ukazuje se, že se také tlumí tvorba vaskulámího protacyklinu.
Podstata vynálezu
Předmětem předkládaného vynálezu je vytvoření zdravotní výživy pro diabetiky, která jim umožní kompenzovat snížený metabolismus esenciálních mastných kyselin typický pro takové osoby. Předmětem předkládaného vynálezu je zvláště vytvoření zdravotní výživy tohoto typu, která umožní obejít enzymovou blokádu způsobenou sníženou aktivitou omega-6-desaturázy, 25 která neustává u diabetiků a zvyšovat nepřiměřenou konverzi kyseliny linolové na kyselinu γ-linolenovou a tím i omezování tvorby prekurzorů prostaglandinů a leukotreinu.
Terapeutický a nutriční přípravek pro diabetiky podle tohoto vynálezu sestává ze směsi:
(a) kyseliny γ-linolenové nebo její farmakologicky přijatelné sole, a (b) nejméně jednoho alkanoyl-L-kamitinu, kde alkanoylovou skupinou je přímý nebo rozvětvený alkanoyl se 2 až 6 uhlíkovými atomy, nebo jeho farmakologicky přijatelné sole, kde množství (a) a (b) jsou účinná pro vyvolání synergického účinku při kompenzaci defektů metabolizmu esenciálních mastných kyselin a pro předcházení diabetickým komplikacím, zvláště diabetické neuropatii a poskytující jejich ústup.
Alkanoyl-L-kamitin se přednostně vybírá ze skupiny sestávající z acetyl-, propionyl-, butyryl-, 40 valeryl- a izovaleryl-L-kamitinu nebo jejich farmakologicky přijatelné sole; zvláště se dává přednost acetyl-L-kamitinu a propionyl-L-kamitinu.
To, čím se rozumí farmaceuticky přijatelné sole alkanoyl-L-kamitinu jsou jakékoliv jejich sole s kyselinou, která nedává vznik nežádoucím vedlejším účinkům. Takové kyseliny jsou 45 farmakologům a odborníkům ve farmacii a farmaceutické technologii velmi dobře známé.
Seznam farmaceuticky přijatelných kyselin schválených FDA je uveden v Int. J. of Pharm., 33, 201 až 217, (1986) a zde uvedený jako odkaz.
Přípravek podle předkládaného vynálezu může dále obsahovat vitaminy, kovy, koenzymy, organické nebo anorganické antioxidanty nebo jejich prekurzory.
Koenzymem je přednostně koenzym Q10, organický antioxidant se vybírá ze skupiny sestávající z kyseliny lipoové, resveratrolu a glutathionu a prekurzorem, kterému se dává přednost je 55 N-acetyl-L-cystein. Selen je příkladem anorganického antioxidantu, kterému se dává přednost.
-2CZ 293196 B6
Příklady provedení vynálezu
Složení prvního přípravku, kterému se podle tohoto vynálezu dává přednost, sestává ze směsi těchto složek:
kyselina γ-linolenová nebo její farmakologicky přijatelná sůl, acetyl-L-kamitin nebo jeho farmakologicky přijatelná sůl, taurin pantethin vitamin A vitamin E, vitamin Bb vitamin B6, vitamin B12, hořčík, vápník, zinek, selen, chrom a vanad.
Složení druhého přípravku, kterému se podle tohoto vynálezu dává přednost obsahuje dále koenzym Q10, kyselinu lipoovou a myoinositol.
Složení třetího přípravku sestává z prvního nebo druhého přípravku, směsi acetyl- a propionylL-kamitin (v molámím poměru 10:1 až 1:10) nahrazujícím samotný acetyl-L-kamitin.
K dosažení nutriční úplnosti, může přípravek podle tohoto vynálezu příležitostně obsahovat také dostatečné zdroje tuku, zdroje proteinu a zdroje cukrů, aby splňoval potřeby denní kalorické dávky pro diabetika.
Složení nutričně plného přípravku sestává přednostně z 10 až 15 % proteinů, z 35 až 45 % lipidů a z 40 až 50 % cukrů; procentuální složení je počítáno na celkový energetický obsah přípravku.
V každém případě bylo shledáno výhodným, aby kterýkoliv přípravek podle tohoto vynálezu vhodný jak pro jednodávkový režim podávání, tak pro režim vícedávkového podávání dodával denně 350 až 500 mg kyseliny γ-linolenové a 1,5 až 2,5 g acetyl-L-kamitinu.
Je neočekávané a překvapivé, že kyselina γ-linolenová a alkanoyl-L-kamitin (to je charakteristická složka předkládaného vynálezu) působí synergicky na zesílení kompenzace při poruchách metabolizmu esenciálních mastných kyselin nebo při prevenci či zvratu při diabetických komplikacích, zvláště při diabetické neuropatii.
Další složky přípravku jsou významné z těchto příčin:
Taurin, jedna z hojných aminokyselin v těle se nachází v centrálním nerovovém systému, kosterním svalstvu a je velmi koncentrována v mozku a srdci. Deficit taurinu je spojen s retinální degenerací.
Diabetičtí pacienti mají podnormální hladinu taurinu v krvi a destičkách.
Podávání taurinu pacientům závislým na inzulinu demonstrovalo snížení agregace destiček a působilo preventivně při retinopatii zabraňováním vzniku krevních sraženin v krevním oběhu sítnice.
-3CZ 293196 B6 f
Pantethin je složkou koenzymu A, který usnadňuje tvorbu energie zmnožením metabolických cest β-odbourávání mastných kyselin a tvorbu acetyl-Co-A.
Poslední klinické zkoušky ukázaly, že podávání pantethinu hyperlipidemickým diabetickým pacientům bylo schopno snížit celkový obsah cholesterolu a zvýšit obsah HDL-cholesterolu. Pantethin dále normalizuje objem destiček, mikroviskozitu a složení lipidů a současně snižuje agregaci destiček.
Vitamin A, jehož denní dávka je podle doporučených dietních dávek (Recommended Dietary Allowance - RDA) 1000 pg pro dospělé muže a 800 pg pro dospělé ženy má dvoufázový koncentračně závislý účinek na uvolňování inzulínu. Při nízkých koncentracích vitamin A stimuluje uvolňování inzulínu, zatímco při vysokých koncentracích má inhibiční účinek, což může být částečně způsobeno zhoršením oxidace nitrobuněčné glukózy.
Podávání vitaminu A diabetickým pacientům typu Π snižuje inzulínovou rezistenci a urychluje hojivé pochody stimulací syntézy kolagenu.
Na diabetických pacientech užívajících vitamin A byl demonstrován zvrat časných příznaků 20 diatetické retinopatie a zřejmé zastavení nebo zpomalení progrese pokročilejší proliferativní retinopatie.
Potřeba vitaminu E, jehož doporučená denní dávka (RDA) je 10 mg pro muže a 8 mg pro ženy se zvyšuje se zvýšeným příjmem polynenasycených mastných kyselin.
Vitamin E je nejúčinnějším antioxidantem přítomným v biologických membránách, kde chrání buněčné struktury proti poškození radikály s volným kyslíkem a reaktivními produkty peroxidace lipidů a tak přispívá ke stabilitě membrány.
Aktivitu destiček a tvorbu eikosanoidů lze u diabetických pacientů normalizovat přidáváním vitaminu E.
Vitamin Bb jehož doporučená denní dávka (RDA) je 0,5 mg na 100 kcal (minimální denní příjem je doporučován dávkou 1 mg) hraje klíčovou roli v energetickém metabolizmu.
Denní požadavek na vitaminu Bi je závislý na příjmu cukrů.
Doporučená denní dávka (RDA) vitaminu B6 pro dospělého člověka je okolo 2 mg.
Vitamin Be se vyskytuje ve třech formách: pyridoxin hydrochlorid, pyridoxal a pyridoxamin a je součástí přibližně 120 enzymů.
Ve formě pyridoxalfosfátu je kofaktorem při metabolizmu aminokyselin a neurotransmiterů a při poklesu glykogenů; může vázat steroidní hormonové receptory a může hrát roli při regulaci jejich 45 činnosti.
Pyridoxin působí při tvorbě hemoglobulinu.
Hladina plasmatického vitaminu Be u diabetických pacientů je často nízká; pacienti se špatnou 50 regulací krevní glukózy mají jeho výraznější nedostatek. Nedostatek pyridoxinu u člověka je spojován s glukózovou intolerancí.
Předpokládá se, že role vitaminu B6 při glukózové homeostazi spočívá v účinku na metabolizmus tryptofanu.
-4CZ 293196 B6
Farmakologické dávky vitaminu B6 mohou zvrátit abnormality metabolizmu tiyptofanu a mohou zlepšit toleranci k cukrům.
Vitamin Bi2 (doporučená denní dávka je 2 pg, obvyklý příjem 4 až 8 pg) hraje ústřední roli v metabolizmu aminokyselin. Koenzym B12 katalyzuje rozklad aminokyselin a mastných kyselin.
Nedostatek vitaminu BI2 je spojen zvláště s diabetem mellitus závislým na inzulínu. Zhoubná anemie a diabetes mellitus mohou nastat u stejných jedinců jako součást polyglandulámího autoimunního syndromu.
Hořčík (doporučená denní dávka je 350 mg pro dospělé muže a 280 mg pro ženy) hraje základní roli u mnoha enzymatických reakcí jako je převod fosfátových skupin, acylace koenzymu A ahydrolýza fosfátu a pyrofosfátu; je důležitý pro aktivaci aminokyselin, agregaci ribozomů a syntézu a degradaci DNK.
Hořčík se v glukózové homeostazi zapojuje v několika úrovních; je kofaktorem transportního systému glukózy plasmových membrán, hraje důležitou roli v aktivitě různých enzymů týkajících se oxidace glukózy, může hrát roli při uvolňování inzulínu a může modulovat mechanismus přenosu energie z vysokoenergetických fosfátových vazeb.
Diabetes mellitus je spojen se zvýšenou ztrátou hořčíku močí, zvláště pokud je hyperglykemie nedostatečně regulována. Koncentrace hořčíku v plazmě je u diabetických pacientů snížena. Zvláště pozornost zasluhují zvláště velké ztráty hořčíku močí během diabetické ketoacidozy, což způsobuje hypomagnesemii a může přivodit život ohrožující účinky na myocard, kosterní svalstvo a má za následek inzulínovou rezistenci.
Nedostatek hořčíku vede ke dvěma komplikacím diabetů, a to zvláště k retinopatii a k ischemické chorobě srdeční.
Vápník (doporučená denní dávka pro dospělé muže a ženy je 1 g) je nejobvyklejší minerální látkou v lidském těle, kde má strukturální, elektrofyziologickou a regulační funkci.
Pacienti s diabetem jsou ve zvýšeném ohrožení osteoporózou, pravděpodobně pro zvýšenou ztrátu vápníku močí.
Dietní vápník konkurenčně inhibuje absorpci hořčíku, takže může být podáván pouze ve spojení s doplňkovým hořčíkem.
Zinek (doporučená denní dávka pro muže je 15 mg a pro ženy 12 mg) hraje strukturální, enzymatickou a regulační roli. Účastní se aktivity více než 60 enzymů jako jsou karboxypeptidáza, karboxy anhydráza a alkoholdehydrogenáza. Má svou roli vneuronální aktivitě a paměti a je nezbytný pro udržování normální hladiny vitaminu A v plazmě.
Diabetes mellitus může vést k nedostatku zinku. O nízkém obsahu zinku v krvi a hyperzinkurii bylo referováno jako o jevu v počátečních stadiích jak typu I, tak typu Π diabetes mellitus.
Je známo, že zinek hraje roli při hojení ran a udržování celistvosti pokožky, při rozvíjení aktivity při syntéze proteinů, buněčné replikace a tvorbě kolagenu. Vysoké koncentrace nebo dávky zinku mají antioxidační vliv in vitro a in vivo. Selen (doporučená denní dávka pro dospělého muže je 70 pg, a pro dospělou ženu 55 pg) je integrální součástí glutathion peroxidázy a souběžně hraje roli jako ochrana tkáně proti poškození způsobovaného peroxidu vytvářenými metabolismem lipidů.
-5CZ 293196 B6
Nedostatek selenu v lidském těle způsobuje snížení aktivity glutathion peroxidázy a kardiomyopatii. Zvýšený příjem selenu může navíc snižovat riziko kardiovaskulárních onemocnění, působí proti časným příznakům diabetické retinopatie a přináší patrné zastavení nebo zpomalení postupu pokročilejší proliferativní retinopatie.
Bezpečnostní a odpovídající hodnota denního dietního příjmu chrómu (Chromium's Estimated Safe and Adequate Daily Dietary Intake - ESADDI) pro dospělé obou pohlaví je od 50 do 200 mg.
Chrom je nezbytným nutričním prvkem žádoucím pro normální metabolismus cukrů a lipidů. Je součástí biologicky aktivního faktoru glukózové intolerance a jeho nedostatek má za následek patogenezi některých forem flukozové intolerance a diabetů mellitus.
Vylučování chrómu močí vede ke zhoršení stavu diabetiků.
Bezpečnostní a odpovídající hodnota denního dietního příjmu vanadu (Vanadium's Estimated Safe and Adequate Daily Dietary Intake - ESADDI) je asi 100 pg; biologická dostupnost je velmi malá, obecně méně než 1%.
Vanad má podobné chování u diabetiků závislých na inzulínu jako inzulín. Napodobuje jak účinku inzulínu, tak zvyšuje jeho účinnost, snižujíc jako hladinu glukózy, tak inzulínu.
Podávání vanadu diabetickým pacientům typu Π zlepšuje glukózovou toleranci, snižuje hladinu glukózy v krvi a snižuje hladinu cholesterolu v krvi.
Claims (12)
1. Léčebně nutriční přípravek pro diabetiky, vyznačující se tím, že sestává ze směsi (a) kyseliny γ-linolenové nebo její farmakologicky přijatelné sole, a (b) nejméně jednoho alkanoyl-L-kamitinu, kde alkanoylovou skupinou je přímý nebo rozvětvený alkanoyl se 2 až 6 uhlíkovými atomy, nebo jejich farmakologicky přijatelné sole, kde množství (a) a (b) jsou účinná pro vyvolání synergického účinku při kompenzaci poruch metabolizmu esenciálních mastných kyselin a pro předcházení diabetickým komplikacím, zvláště diabetické neuropatii a postupující jejich ústup.
2. Přípravek podle nároku 1,vyznačující se tím, že alkanoyl-L-kamitin se vybírá ze skupiny sestávající z acetyl-, propionyl-, butyryl-, valeryl- a izovaleryl-L-kamitinu nebo jejich farmakologicky přijatelné soli.
3. Přípravek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že sestává zacetyl-Lkamitin a propionyl-L-kamitin nebo jejich farmakologicky přijatelných solí, kde se jejich molámí poměr pohybuje v mezích do 10:1 do 1:10.
4. Přípravek podle nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že dále obsahuje vitaminy a kovy.
/
5. Přípravek podle nároku 4, vyznačující se tím, že sestává ze směsi těchto složek:
kyselina γ-linolenová nebo její farmakologicky přijatelná sůl, acetyl-L-kamitin nebo jeho farmakologicky přijatelná sůl, taurin pantethin vitamin A vitamin E, vitamin Bb vitamin B6, vitamin B12, hořčík, vápník, zinek, selen, chrom a vanad.
6. Přípravek podle nároku 5, vyznačující se tím, že obsahuje acetyl-L-kamitin a propionyl-L-kamitin nebo jejich farmakologicky přijatelné sole o molámím poměru 10:1 až 1:10.
7. Přípravek podle nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že dále obsahuje koenzym a/nebo anorganický či organický antioxidant nebo jejich prekurzor.
8. Přípravek podle nároku 7, kde koenzymem je koenzym Q10, organický antioxidant se vybírá ze skupiny sestávající z kyseliny lipoové, resveratrolu nebo glutathionu a prekurzorem je N-acetyl-L-cystein.
9. Přípravek podle nároku 5 nebo 6, vyznačující se tím, že dále obsahuje koenzym Q10, kyselinu lipoovou a myoinositol.
10. Přípravek podle kteréhokoliv z předchozích nároků jako nutričně kompletní přípravek obsahující dále lipidní složku a cukernou složku vhodnou k zajištění energeticky potřebné denní dávky vyžadované diabetickým jedincem.
11. Přípravek podle nároku 10, vyznačující se tím, že sestává z 10 až 15 % proteinů, z 35 až 45 % lipidů a z 40 až 50 % cukrů; procentuální složení je počítáno na celkový energetický obsah přípravku.
12. Přípravek podle kteréhokoliv z předchozích nároků schopný dodat v jedno- nebo vícedávkovém režimu podávání denně od 350 do 500 mg kyseliny γ-linoleové a od 1,5 do 2,5 g acetyl-L-kamitinu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT97RM000155A IT1291113B1 (it) | 1997-03-20 | 1997-03-20 | Composizione nutritiva terapeutica per soggetti affetti da diabete mellito |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ334699A3 CZ334699A3 (cs) | 2000-02-16 |
| CZ293196B6 true CZ293196B6 (cs) | 2004-02-18 |
Family
ID=11404877
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19993346A CZ293196B6 (cs) | 1997-03-20 | 1998-03-10 | Léčebně nutriční přípravek pro diabetiky |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6063820A (cs) |
| EP (1) | EP0971600B1 (cs) |
| JP (1) | JP4125791B2 (cs) |
| KR (1) | KR100496957B1 (cs) |
| CN (1) | CN1097436C (cs) |
| AT (1) | ATE241916T1 (cs) |
| AU (1) | AU726066B2 (cs) |
| BR (1) | BR9808348A (cs) |
| CA (1) | CA2284909C (cs) |
| CZ (1) | CZ293196B6 (cs) |
| DE (1) | DE69815323T2 (cs) |
| DK (1) | DK0971600T3 (cs) |
| ES (1) | ES2201451T3 (cs) |
| HK (1) | HK1025483A1 (cs) |
| HU (1) | HUP0002196A3 (cs) |
| IL (1) | IL131548A (cs) |
| IT (1) | IT1291113B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ337129A (cs) |
| PL (1) | PL190526B1 (cs) |
| PT (1) | PT971600E (cs) |
| SK (1) | SK283853B6 (cs) |
| WO (1) | WO1998041113A2 (cs) |
Families Citing this family (91)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5962030A (en) | 1997-03-07 | 1999-10-05 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Dietary supplement and method of treatment for diabetic control |
| GB9715444D0 (en) * | 1997-07-22 | 1997-09-24 | Scotia Holdings Plc | Therapeutic and dietary compositions |
| IT1302125B1 (it) * | 1998-08-03 | 2000-07-31 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione ad attivita' antiossidante ed antiproliferativacomprendente una carnitina ed un carotenoide |
| IT1302307B1 (it) * | 1998-09-01 | 2000-09-05 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione ad attivita' antiossidante ed atta a migliorarel'utilizzazione metabolica del glucosio, comprendente acetil |
| US6376549B1 (en) | 1998-09-17 | 2002-04-23 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Metforimin-containing compositions for the treatment of diabetes |
| AU6044699A (en) | 1998-09-17 | 2000-04-03 | Akesis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of glucose metabolism disorders |
| IT1302365B1 (it) | 1998-10-09 | 2000-09-05 | Sigma Tau Healthscience Spa | Uso di carnitine e resveratrolo per produrre una composizione per laprevenzione o il trattamento terapeutico di alterazioni cerebrali |
| IT1306130B1 (it) * | 1999-04-16 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione comprendente una carnitina e glutatione, atta adaumentare l'assorbimento del glutatione sinergizzandone gli effetti. |
| IT1306133B1 (it) * | 1999-04-22 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione comprendente una carnitina ed un inositolfosfato, utilequale integratore dietetico o medicamento. |
| IT1306179B1 (it) | 1999-07-28 | 2001-05-30 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e cura delle disfunzioni e patologierenali di tipo tossico e funzionale. |
| DE60041269D1 (de) * | 1999-09-03 | 2009-02-12 | Sigma Tau Healthscience Spa | Ultrafeines l-carnitin, verfahren zur dessen herstellung, dieses enthaltende zusammensetzungen, sowie verfahren zu dessen verwendung |
| IT1316998B1 (it) * | 2000-03-02 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento degli effetticitotossici indotti dall'uso di agenti immunosoppressori. |
| IT1316997B1 (it) * | 2000-03-02 | 2003-05-26 | Sigma Tau Healthscience Spa | Composizione per la prevenzione e/o il trattamento di vasculopatie,che comprende propionil l-carnitina e coenzima q10. |
| WO2002009693A1 (en) * | 2000-08-02 | 2002-02-07 | Pharmanutrients | Method and compositions for prevention and/or treatment of diabetes and glucose modulation |
| US8669282B2 (en) | 2000-10-31 | 2014-03-11 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Companion animal compositions including lipoic acid and methods of use thereof |
| US20020076470A1 (en) | 2000-10-31 | 2002-06-20 | Colgate-Palmolive Company | Composition and method |
| US20020098247A1 (en) * | 2000-11-02 | 2002-07-25 | Komorowski James R. | Methods and compositions for the improvement of insulin sensitivity, reduction of hyperglycemia, and reduction of hypercholesterolemia with chromium complexes and alpha lipoic acid |
| US20020155170A1 (en) | 2000-11-30 | 2002-10-24 | Walsh William John | Nutrient supplements and methods for treating autism and for preventing the onset of autism |
| US6555573B2 (en) | 2000-12-21 | 2003-04-29 | The Quigley Corporation | Method and composition for the topical treatment of diabetic neuropathy |
| US20040043013A1 (en) | 2000-12-28 | 2004-03-04 | Mccleary Edward Larry | Metabolic uncoupling therapy |
| US20060062864A1 (en) * | 2000-12-28 | 2006-03-23 | Mccleary Edward L | Weight loss composition and method |
| ITBS20010027A1 (it) * | 2001-03-23 | 2002-09-23 | Gen Topics Srl | Principio attivo a base di acido lipoico ed acidi grassi polienolici |
| US20060014773A1 (en) * | 2001-04-19 | 2006-01-19 | Mccleary Edward L | Mental agility lozenge, edible strip, food or drink |
| US6964969B2 (en) | 2001-04-19 | 2005-11-15 | Mccleary Edward Larry | Composition and method for treating impaired or deteriorating neurological function |
| JP2002348244A (ja) * | 2001-05-23 | 2002-12-04 | Fancl Corp | 抗糖尿病組成物 |
| EP1455778A4 (en) * | 2001-12-19 | 2007-09-12 | The Quigley Corp | METHODS OF TREATING PERIPHERAL NEUROVASCULAR MALAYS |
| ITMI20012732A1 (it) * | 2001-12-20 | 2003-06-20 | Health Pharma S R L | Integratore alimentare per neuropatici |
| TW200304372A (en) * | 2002-03-20 | 2003-10-01 | Kanegafuchi Chemical Ind | Compositions for diabetes |
| WO2003079819A1 (en) * | 2002-03-27 | 2003-10-02 | Anglo French Drugs And Industries Ltd. | Dietary supplement composition and a process of manufacturing said composition |
| US6974592B2 (en) * | 2002-04-11 | 2005-12-13 | Ocean Nutrition Canada Limited | Encapsulated agglomeration of microcapsules and method for the preparation thereof |
| US7977049B2 (en) * | 2002-08-09 | 2011-07-12 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for extending the life span and increasing the stress resistance of cells and organisms |
| SE526943C2 (sv) * | 2002-08-26 | 2005-11-22 | Indevex Ab | Födoämneskompositionsprodukt |
| DE60332958D1 (de) * | 2002-11-04 | 2010-07-22 | Ocean Nutrition Canada Ltd | Mikrokapseln mit mehrfachen hüllen und verfahren zu deren herstellung |
| US7083813B2 (en) | 2002-11-06 | 2006-08-01 | The Quigley Corporation | Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments |
| US7776913B2 (en) | 2002-12-13 | 2010-08-17 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Carnitines for treating or preventing disorders caused by andropause |
| AU2004253579B2 (en) * | 2003-07-01 | 2010-12-23 | Biomol International L.P. | Sirt1 modulators for manipulating cells/organism lifespan/stress response |
| US20060025337A1 (en) * | 2003-07-01 | 2006-02-02 | President And Fellows Of Harvard College | Sirtuin related therapeutics and diagnostics for neurodegenerative diseases |
| CA2436650A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-06 | Naturia Inc. | Conjugated linolenic acid (clnatm) compositions: synthesis, purification and uses |
| US20050202063A1 (en) * | 2003-08-26 | 2005-09-15 | Ebn International Kft | Food product |
| US7875291B1 (en) | 2003-09-05 | 2011-01-25 | Glu-Pro, Inc. | Composition for managing diabetes, obesity, and hyperlipidemia and associated methods |
| EP1537896B1 (de) * | 2003-12-03 | 2008-04-02 | Franz-Peter Dr. Liebel | Stoffgemische basierend auf schwefelhaltigen Aminosäuren, Antioxidantien, Phospholipiden und Vitaminen zur Herstellung eines Arzneimittels für die Behandlung des L-Diabetes und/oder assoziierter Erkrankungen |
| US8017634B2 (en) | 2003-12-29 | 2011-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating obesity and insulin resistance disorders |
| AU2004312072B2 (en) * | 2003-12-29 | 2011-06-23 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions for treating or preventing obesity and insulin resistance disorders |
| AU2003300167B2 (en) * | 2003-12-31 | 2010-09-16 | K-Pax Vitamins, Inc. | Nutrient compositions and methods for enhanced effectiveness of the immune system |
| KR20060132667A (ko) * | 2004-01-28 | 2006-12-21 | 네스텍소시에테아노님 | 피부 상태 개선 및 피부 질환 예방을 위한 영양 조성물 |
| EP1577320B1 (en) | 2004-03-19 | 2012-07-18 | Institut Pasteur | Peptides derived from human BPLP protein, polynucleotides coding for said peptides and antibodies directed against said peptides |
| US20050232911A1 (en) * | 2004-04-19 | 2005-10-20 | Schreiber Brian D | Prevention and treatment of metabolic abnormalities associated with excess intramyocellular lipid |
| US20060084085A1 (en) * | 2004-06-16 | 2006-04-20 | Sinclair David A | Methods and compositions for modulating Bax-mediated apoptosis |
| EP1762234A4 (en) * | 2004-06-28 | 2010-05-05 | Kao Corp | AMPK AKTIVATOR |
| WO2006004722A2 (en) * | 2004-06-30 | 2006-01-12 | Biomol Research Laboratories, Inc. | Compositions and methods for selectively activating human sirtuins |
| ITRM20040395A1 (it) * | 2004-08-03 | 2004-11-03 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione comprendente statine e acidi grassi omega 3. |
| US7709539B2 (en) * | 2004-08-11 | 2010-05-04 | Chang Gung University | Therapeutic use of resveratrol for hyperglycemia |
| ES2436181T3 (es) | 2004-12-29 | 2013-12-27 | Hill's Pet Nutrition Inc. | Métodos para inhibir un declive en el aprendizaje y/o la memoria en animales |
| US8034450B2 (en) * | 2005-01-21 | 2011-10-11 | Ocean Nutrition Canada Limited | Microcapsules and emulsions containing low bloom gelatin and methods of making and using thereof |
| WO2006109194A2 (en) * | 2005-01-27 | 2006-10-19 | Ocean Nutrition Canada Ltd. | Chromium-fatty acid compounds and methods of making and using thereof |
| DE602006011127D1 (de) * | 2005-01-27 | 2010-01-28 | Ocean Nutrition Canada Ltd | Fettsäure-benzenediol-derivate sowie herstellungs- und verwendungsverfahren dafür |
| CA2598792A1 (en) * | 2005-03-02 | 2006-09-08 | Metanomics Gmbh | Process for the production of fine chemicals |
| WO2006138418A2 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-28 | President And Fellows Of Harvard College | Improvement of cognitive performance with sirtuin activators |
| US20070149466A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-06-28 | Michael Milburn | Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders |
| US9968120B2 (en) * | 2006-05-17 | 2018-05-15 | Dsm Nutritional Products Ag | Homogenized formulations containing microcapsules and methods of making and using thereof |
| WO2007009111A1 (en) | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Method for prolonging the life of animals |
| JP5371428B2 (ja) | 2005-07-29 | 2013-12-18 | ティーマ ファウンデーション | アルコール代謝を和らげる、およびアルコール誘発性疾患のリスクを減少させるための組成物 |
| WO2007016949A1 (en) * | 2005-07-29 | 2007-02-15 | Matuschka-Greiffenclau Markus | Composition for reducing the risc of alcohol induced neuropathy |
| JP2007126390A (ja) * | 2005-11-02 | 2007-05-24 | Mercian Corp | 血糖値低下剤 |
| GB0606864D0 (en) * | 2006-04-05 | 2006-05-17 | Univ Nottingham | Increades fatty acid oxidation |
| WO2007120500A2 (en) * | 2006-04-07 | 2007-10-25 | Ocean Nutrition Canada Ltd. | Emulsions and microcapsules with substances having low interfacial tension, methods of making and using thereof |
| US9308232B2 (en) | 2006-06-05 | 2016-04-12 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function |
| KR101994513B1 (ko) * | 2006-06-05 | 2019-06-28 | 디에스엠 뉴트리셔널 프라덕츠 아게 | 개선된 쉘을 가지는 마이크로캡슐 |
| US8071610B2 (en) * | 2006-06-05 | 2011-12-06 | Josh Reynolds | Compositions and methods for enhancing brain function |
| US20070281961A1 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-06 | Brite Age | Modified Compositions And Methods For Enhancing Brain Function |
| US10105405B2 (en) | 2006-06-05 | 2018-10-23 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function using acetyl-L-carnitine, huperzine A and ginkgo biloba |
| US8883814B2 (en) | 2006-06-05 | 2014-11-11 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function |
| US10105406B2 (en) | 2006-06-05 | 2018-10-23 | Keyview Labs, Inc. | Compositions and methods for enhancing brain function using acetyl-L-carnitine, huperzine A, Ginkgo biloba, and vitamin B complex |
| NZ578872A (en) | 2007-01-10 | 2012-07-27 | Ocean Nutrition Canada Ltd | Vegetarian microcapsules |
| US20080226696A1 (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-18 | Ben Treadwell | Methods of improving learning abilities of aged companion animals |
| CA2681185C (en) * | 2007-03-21 | 2018-05-01 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Composition useful for the prevention of type 2 diabetes and its complications in pre-diabetic patients with insulin resistance |
| MX2009012429A (es) * | 2007-05-24 | 2009-12-09 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composicion util para la prevencion de efectos adversos debido al uso de agonistas ppar-gamma. |
| SG175993A1 (en) | 2009-05-11 | 2011-12-29 | Berg Biosystems Llc | Methods for treatment of metabolic disorders using epimetabolic shifters, multidimensional intracellular molecules, or environmental influencers |
| US20120053437A1 (en) * | 2010-08-25 | 2012-03-01 | Hickle Randall S | Monitored healthcare process for the treatment of specific health problems with medical foods and/or drugs |
| WO2012138765A1 (en) | 2011-04-04 | 2012-10-11 | Berg Pharma Llc | Methods of treating central nervous system tumors |
| US9040082B2 (en) | 2011-06-24 | 2015-05-26 | K-Pax Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of chronic fatigue |
| WO2013012760A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Numeta Sciences, Inc. | Compositions and methods for modulating metabolic pathways |
| US9198454B2 (en) | 2012-03-08 | 2015-12-01 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions, methods, and kits for regulating energy metabolism |
| CN108452311A (zh) | 2012-11-13 | 2018-08-28 | 纽斯尔特科学公司 | 用于增强能量代谢的组合物和方法 |
| SG11201507046UA (en) | 2013-03-15 | 2015-10-29 | Nusirt Sciences Inc | Leucine and nicotinic acid reduces lipid levels |
| SG10201903112WA (en) | 2013-04-08 | 2019-05-30 | Berg Llc | Treatment of cancer using coenzyme q10 combination therapies |
| EA034143B1 (ru) | 2013-09-04 | 2020-01-09 | Берг Ллк | Способы лечения рака непрерывной инфузией кофермента q10 |
| MX2016011063A (es) | 2014-02-27 | 2016-11-30 | Nusirt Sciences Inc | Composiciones y metodos para la reduccion o prevencion de esteatosis hepatica. |
| PL3138031T3 (pl) | 2014-04-28 | 2023-04-11 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Sposób i urządzenie do przewidywania odpowiedzi na pokarm |
| WO2016174677A1 (en) * | 2015-04-28 | 2016-11-03 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Use of microbial metabolites for treating diseases |
| CN108378355A (zh) * | 2018-01-06 | 2018-08-10 | 福建古瑞森生物科技有限公司 | 降低2型糖尿病患者餐后血糖改善血脂增加肠道有益菌的餐前预营养组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU518617B2 (en) * | 1977-04-29 | 1981-10-08 | Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. | Therapeutic application of acetyl-d, 1-carnitine |
| IT1142934B (it) * | 1981-11-06 | 1986-10-15 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso della carnitina e delle acilcarnitine inferiori nel trattamento terapeutico della patologia delle vene |
| DE3368377D1 (en) * | 1982-04-16 | 1987-01-29 | Nestle Sa | Lipid composition for oral, enteral or parenteral feeding |
| IT1235153B (it) * | 1988-11-15 | 1992-06-22 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil l-carnitina nel trattamento terapeutico della cataratta e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
| IT1224795B (it) * | 1988-12-01 | 1990-10-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil d-carnitina nel trattamento terapeutico del glaucoma e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento |
| IT1224842B (it) * | 1988-12-27 | 1990-10-24 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso di derivati della l-carnitina nel trattamento terapeutico delle alterazioni degenerative del sistema nervoso |
| EP0400547A1 (en) * | 1989-06-02 | 1990-12-05 | Abbott Laboratories | Parenteral nutrition product |
| IT1240760B (it) * | 1990-02-12 | 1993-12-17 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Esteri di acil-l-carnitine con l'acido gamma-idrossibutirrico e composizioni farmaceutiche che li contengono per l'inibizione della degenerazione neuronale e nel trattamento del coma. |
| IT1240799B (it) * | 1990-03-15 | 1993-12-17 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizioni farmaceutiche contenenti 3-metiltiopropionil l-carnitina ad attivita' sul sistema cardiovascolare. |
| IT1244636B (it) * | 1991-01-04 | 1994-08-08 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Uso dell'acetil l-carnitina nel trattamento terapeutico del coma e composizioni farmaceutiche utili in tale trattamento. |
| IT1248323B (it) * | 1991-05-16 | 1995-01-05 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Ammidi con amminoacidi naturali di alcanoil l-carnitine quali inibitori della degenerazione neuronale e attivatori dei processi di apprendimento e memorizzazione e per il trattamento del coma e composizioni farmaceutiche comprendenti tali composti |
| IT1245699B (it) * | 1991-05-29 | 1994-10-14 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Derivati della l-carnitina quali agenti terapeutici per il trattamento delle miopatie, della degenarazione neuronale e per inibire la proteolisi |
| IT1258491B (it) * | 1992-09-24 | 1996-02-26 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Impiego di l-carnitina e acil l-carnitine nel trattamento di pazienti affetti da aids e sindromi correlate e di pazienti asintomatici hiv- sieropositivi. |
| IT1263004B (it) * | 1992-10-08 | 1996-07-23 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Impiego della l-carnitina e acil l-carnitine nel trattamento a lungo termine di pazienti diabetici non insulino-dipendenti. |
| IT1263013B (it) * | 1992-10-20 | 1996-07-23 | Avantgarde Spa | Esteri della l-carnitina e di alcanoil l-carnitine con l'acido glicolico o suoi esteri e composizioni farmaceutiche contenenti tali per il trattamento di affezioni cutanee. |
| IT1261688B (it) * | 1993-05-28 | 1996-05-29 | Avantgarde Spa | Uso di esteri sull'ossidrile della l-carnitina per produrre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
| IT1261696B (it) * | 1993-06-02 | 1996-05-29 | Avantgarde Spa | Uso di esteri sull'ossidrile della l-carnitina con acidi aromatici perprodurre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
| IT1261984B (it) * | 1993-06-22 | 1996-06-11 | Avantgarde Spa | Uso di esteri della l-carnitina o di acil l- carnitine con idrossiacidi per produrre composizioni farmaceutiche per il trattamento di affezioni cutanee. |
| TW282398B (cs) * | 1993-12-22 | 1996-08-01 | Bristol Myers Squibb Co | |
| IT1272290B (it) * | 1994-06-20 | 1997-06-16 | Avantgarde Spa | Sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengono per il trattamento di affezioni cutanee |
| IT1274156B (it) * | 1994-09-08 | 1997-07-15 | Avantgarde Spa | "sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengonoper il trattamento di affezioni cutanee" |
| IT1274157B (it) * | 1994-09-08 | 1997-07-15 | Avantgarde Spa | "sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengonoper il trattamento di affezioni cutanee" |
| IT1276225B1 (it) * | 1995-10-17 | 1997-10-27 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizioni farmaceutiche contenenti l-carnitina e alcanoil l- carnitine in associazione con resveratrolo o suoi derivati utili per |
| IT1277953B1 (it) * | 1995-12-21 | 1997-11-12 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione farmaceutica contenente l-carnitina o una alcanoil l- carnitina e un acido poliinsaturo della serie 3-omega utile per |
-
1997
- 1997-03-20 IT IT97RM000155A patent/IT1291113B1/it active IP Right Grant
-
1998
- 1998-03-10 AT AT98908280T patent/ATE241916T1/de active
- 1998-03-10 CN CN98803381A patent/CN1097436C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 HU HU0002196A patent/HUP0002196A3/hu unknown
- 1998-03-10 DK DK98908280T patent/DK0971600T3/da active
- 1998-03-10 BR BR9808348-1A patent/BR9808348A/pt not_active Application Discontinuation
- 1998-03-10 WO PCT/IT1998/000049 patent/WO1998041113A2/en active IP Right Grant
- 1998-03-10 PL PL98335649A patent/PL190526B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 PT PT98908280T patent/PT971600E/pt unknown
- 1998-03-10 NZ NZ337129A patent/NZ337129A/xx unknown
- 1998-03-10 SK SK1281-99A patent/SK283853B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 CA CA002284909A patent/CA2284909C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 ES ES98908280T patent/ES2201451T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-10 EP EP98908280A patent/EP0971600B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-10 IL IL13154898A patent/IL131548A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 JP JP54029398A patent/JP4125791B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-03-10 AU AU66353/98A patent/AU726066B2/en not_active Ceased
- 1998-03-10 DE DE69815323T patent/DE69815323T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-03-10 KR KR10-1999-7008602A patent/KR100496957B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-03-10 CZ CZ19993346A patent/CZ293196B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-03-18 US US09/040,341 patent/US6063820A/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-04-20 HK HK00102413A patent/HK1025483A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ293196B6 (cs) | Léčebně nutriční přípravek pro diabetiky | |
| CA2284738C (en) | Nutritional composition for improvements in cell energetics | |
| US8197854B2 (en) | Nutritional supplement for use under physiologically stressful conditions | |
| US6080788A (en) | Composition for improvement of cellular nutrition and mitochondrial energetics | |
| EP1011702B1 (en) | Stabilized rice bran derivatives for treating diabetes | |
| US6232346B1 (en) | Composition for improvement of cellular nutrition and mitochondrial energetics | |
| JPH08231411A (ja) | 年配患者への栄養供給方法 | |
| RU2663017C2 (ru) | Пищевые добавки для лиц в возрасте 50 лет и старше для повышения жизнеспособности, иммунитета, здоровья глаз и костей | |
| AU2004241884B2 (en) | A method of treating or preventing chronic wounds and a complete nutritional composition comprising glycine and/or leucine for use therein | |
| US20050214347A1 (en) | Low-energy-diet | |
| CA2285490C (en) | Composition for improvement of cellular nutrition and mitochondrial energetics | |
| MXPA99008090A (en) | Medical food for diabetics | |
| US20240058411A1 (en) | Composition for treating and/or preventing a hangover | |
| WO2004000044A1 (en) | Low-energy-diet | |
| Rivlin | 14 Vitamin Deficiencies |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120310 |