PL188625B1 - Sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku i pojemnik do przechowywania sproszkowanego leku - Google Patents

Sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku i pojemnik do przechowywania sproszkowanego leku

Info

Publication number
PL188625B1
PL188625B1 PL95360551A PL36055195A PL188625B1 PL 188625 B1 PL188625 B1 PL 188625B1 PL 95360551 A PL95360551 A PL 95360551A PL 36055195 A PL36055195 A PL 36055195A PL 188625 B1 PL188625 B1 PL 188625B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
handle
valve
main body
container
assembly
Prior art date
Application number
PL95360551A
Other languages
English (en)
Inventor
Adrian E. Smith
John D. Burr
Jeffrey W. Etter
George S. Axford
Shirley W. Lyons
Robert M. Platz
Original Assignee
Nektar Therapeutics
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/309,691 external-priority patent/US5785049A/en
Application filed by Nektar Therapeutics filed Critical Nektar Therapeutics
Publication of PL188625B1 publication Critical patent/PL188625B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0033Details of the piercing or cutting means
    • A61M15/0035Piercing means
    • A61M15/0036Piercing means hollow piercing means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0033Details of the piercing or cutting means
    • A61M15/0041Details of the piercing or cutting means with movable piercing or cutting means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0051Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged on a tape, e.g. strips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0053Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type or way of disposal
    • A61M15/0055Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type or way of disposal the used dosages being coiled
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06Solids
    • A61M2202/064Powder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0233Conductive materials, e.g. antistatic coatings for spark prevention
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/07General characteristics of the apparatus having air pumping means
    • A61M2205/071General characteristics of the apparatus having air pumping means hand operated
    • A61M2205/073Syringe, piston type

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nozzles (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
  • Formation And Processing Of Food Products (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

6. Urzadzenie do w ytw arzania aerozolu ze sproszkowanego leku, m ajace korpus glówny i zródlo sprezonego gazu do w ytw arzania ae- rozolu ze sproszkow anego leku, znam ienne tym , ze obejmuje cylinder cisnieniow y (390), tlok (388) przesuwny w ew natrz cylindra, ze- spól (400) zaworu spustowego polaczony z cy- lindrem, zespól rekojesci (336) m ajacy reko- jesc (338) polaczona w sposób ruchomy z tlo- kiem oraz mechanizm zam ykajacy zawór pola- czony w sposób ruchom y z rekojescia, przy czym po przemieszczeniu rekojesci (338) w jednym kierunku m echanizm zamykajacy zawór jest przemieszczony, a zaw ór jest pola- czony i zamkniety w stalym zamknietym polo- zeniu, natomiast po przem ieszczeniu rekojesci w drugim kierunku tlok (388) wewnatrz cylin- dra (390) jest przemieszczony osiow o z wytwo- rzeniem sprezonego gazu, podczas gdy zawór znajduje sie w stalym zamknietym polozeniu, przy czym gaz jest pod cisnieniem do chwili zwolnienia. FIG 13 PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku i pojemnik do przechowywania sproszkowanego leku. W sensie ogólnym przedstawiony wynalazek dotyczy sposobów oraz urządzeń do podawania leków drogą do płuc. W sensie bardziej szczegółowym, przedstawiony wynalazek dotyczy sposobu i urządzenia do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, przeznaczonego do podawania pacjentowi drogą inhalacji.
Skuteczne podawanie leku pacjentowi stanowi kluczowy punkt każdej udanej terapii lekowej. Istnieje wiele dróg podawania leków, każda zaś z nich ma określone zalety i wady. Doustne podawanie pigułek, kapsułek, syropów itp. jest być może najwygodniejszą metodą, lecz wiele leków ulega rozpadowi w przewodzie pokarmowym, zanim zostaną wchłonięte przez organizm. Tego rodzaju rozkład stanowi szczególny problem w przypadloi nowoczesnych leków białkowych, które ulegają szybkiemu rozkładowi w przewodzie pokarmowym pod działaniem enzymów proteolitycznych. Wstrzyknięcie podskórne jest często skuteczną drogą wprowadzania leku do organizmu, włącznie z białkami, lecz ten sposób jest rzadko akceptowany przez pacjentów. Ponieważ wstrzykiwanie leków takich jak insulina, raz lub kilka razy dziennie, może być źródłem złego samopoczucia pacjenta, opracowano szereg alternatywnych dróg podawania leków, w tym drogą śródskómą, donosową, doodbytniczą dopochwową oraz poprzez płuca.
Sposób podawania leku do płuc, szczególnie interesujący z punktu widzenia przedstawionego wynalazku, polega na inhalacji przez pacjenta leku w postaci zawiesiny lub aerozolu tak, aby aktywny lek zawarty w aerozolu mógł dotrzeć do strefy pęcherzyków płucnych. Stwierdzono, że niektóre leki są łatwo wchłaniane poprzez pęcherzyki płucne bezpośrednio w krwioobiegu. Podawanie drogą płucną stanowi szczególnie obiecującą metodę podawania protein i polipeptydów, które trudno jest podawać innymi drogami. Podawanie drogą płucną jest skuteczne zarówno w przypadku terapii ogólnej, jak tez w przypadku miejscowego leczenia schorzeń płuc.
Podawanie leków drogą płucną (tak w leczeniu ogólnym, jak tez i miejscowym) można realizować różnymi sposobami, w tym z użyciem rozpylaczy cieczy, inhalatorów dawkujących (MDI) oraz urządzeń do dyspergowania suchych sproszkowanych leków. Urządzenia do dyspergowania suchych sproszkowanych leków są szczególnie obiecujące w przypadku leków proteinowych i polipeptydów, które to leki można łatwo formułować jako suche sproszkowane leki. Wiele nietrwałych w innej postaci protein i polipeptydów można bez utraty trwałości przechowywać w postaci proszków liofilizowanych lub suchych aerozoli, w postaci czystej lub z odpowiednimi nośnikami proszkowymi. Możliwość podawania protein i polipeptydów w postaci suchych sproszkowanych leków jest jednak pod pewnymi względami utrudniona. Właściwe dawkowanie ma zasadnicze znaczenie w przypadku wielu leków proteinowych i polipeptydów, tak więc jest konieczne, aby dowolne urządzenie podające suchy sproszkowany lek było w stanie podawać określoną dawkę leku w sposób dokładny i powtarzalny. Co więcej, wiele protein i polipeptydów to leki drogie, których dawka kosztuje zwykle wielokrotnie więcej niz dawka klasycznego leku. Tak więc możliwość skutecznego podawania suchych sproszkowanych leków do docelowego obszaru płuc przy minimalnych stratach leku jest problemem o krytycznym znaczeniu. Jest również pożądane, aby aglomeraty sproszkowanego leku, ewentualnie znajdujące się w masie, zostały dostatecznie rozbite przed inhalacją przez pacjenta, tak by zapewnić efektywne wchłanianie w organizmie czyli w płucach.
Szczególnie obiecujące rozwiązanie w dziedzinie podawania suchych sproszkowanych leków drogą płucną polega na zastosowaniu urządzenia ręcznego, tzn. trzymanego w dłoni, wykorzystującego pompkę lub inne źródło sprężonego gazu Określona ilość sprężonego gazu zostaje gwałtownie uwolniona i przepływając poprzez urządzenie rozpylające sproszkowany
188 625 lek, np. zwężkę Venturiego, udostępnia rozpylony sproszkowany lek do wdychania pacjentowi. Urządzenia ręczne posiadają wiele zalet, jednak pod wieloma innymi względami stwarzają wiele problemów. Podawane cząsteczki są bardzo drobne, zazwyczaj wymiary ich mieszczą się w zakresie od 1 pm do 5 pm, co bardzo utrudnia manipulację sproszkowanym lekiem i jego dyspergowanie. Problem ten zwiększa jeszcze względnie mała objętość porcji sprężonego gazu, zwykle 2-25 ml pod nadciśnieniem 0,138-1,034 MPa, dostarczonych w tego typu urządzeniach. W szczególności urządzenia rozpylające ze zwężką Venturiego nie są odpowiednie w przypadku sproszkowanych leków trudnych do rozpylenia, jeżeli do dyspozycji są tylko niewielkie objętości sprężonego gazu. Co więcej, urządzenia rozpylające ze zwęzką Venturiego mają bardzo małe otwory wlotowe dla sproszkowanego leku, łatwo ulegające zatkaniu przez sproszkowany lek, stosowane przy podawaniu leków drogą płucną. Innym wymaganiem stawianym ręcznym i innym urządzeniom dawkującym sproszkowany lek jest wysokie stężenie dawkowania. Ważne jest, aby stężenie leku w objętości dawki gazu było względnie wysokie, aby zmniejszyć liczbę wdechów i/lub objętość każdego wdechu konieczne dla uzyskania dawki całkowitej. Zdolność uzyskiwania zarówno odpowiedniego rozpylenia, jak też niewielkich objętości stanowi znaczące wyzwanie techniczne.
Byłoby więc pożądane zapewnienie sposobów i urządzeń do dyspergowania suchych, sproszkowanych protein, polipeptydów i innych leków, które to sposoby i urządzenia spełniałyby niektóre lub wszystkie spośród stawianych celów.
Urządzenia do dyspersji suchych proszków przewidziane do stosowania w terapii stanowią przedmiot wielu patentów. W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 921 637 ujawniono ręczną pompkę z iglicami służącymi do przebijania pojedynczych kapsułek sproszkowanego leku. Zastosowanie wielokrotnych pojemników w postaci dysków lub pasków leku ujawniono w europejskim opisie patentowym nr 467 172 (gdzie do przebijania przeciwległych ścianek opakowania typu pęcherzyka zastosowano mechanizm przebijający o ruchu posuwisto-zwrotnym); a także w międzynarodowych opisach patentowych nr 91/02558, 93/09832, 94/08522, opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 627 432, 4 811 731, 5 035 237, 5 048 514, 4 446 862 oraz 3 425 600. Inne opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki, w których ujawniono nakłuwanie pojedynczych kapsułek leku to nr 4 338 931, 3 991 761, 4 249 526, 4 069 819, 4 995 385, 4 889 114 oraz 4 884 565; jak również europejski opis patentowy nr 469 814. Międzynarodowy opis patentowy W090/07351 ujawnia ręczne urządzenie z pompką ze zbiornikiem luźnego proszku.
Urządzenie do dyspergowania suchego proszku z prędkością dźwięku przewidziane do zastosowań przemysłowych i dla dużych natężeń przepływu opisano w publikacji Withama i Gatesa ,JDry Dispersion with Sonic Eelocity, przedstawionej podczas warsztatów Workshop on Dissemination Techniques for Smoke and Obscurants, Chemical Systems Laboratory, Aberdeen Proving Ground, Maryland, 14-16 marca 1983 r.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 807 814 ujawniono pneumatyczny ezektor proszku o jednym stopniu ssania i jednym stopniu iniekcji. Urządzenie obejmuje osiową rurkę ze zwężką Venturiego i bocznym wlotem proszku.
Pittman i Mason (1966), Solids Handling Conference, Publikacja C4, strony C-41 do C-51, opisują dyszę eżektorową (fig. 2), mającą pierścieniowy wlot powietrza przed zwężką Venturiego.
W opisie patentowym nr SU 628 930 (skrót) ujawniono ręczny dozownik proszku z osiową rurką dla przepływu powietrza.
W opisie patentowym SU 1 003 926 (skrót) ujawniono inżektor z gorącym gazem.
Bubrik i Zhelonkina (1978), „Ejector Feeders for Pneumatic Transport Systems w Chemical and Petroleum Engineering, Consultants Bureau, Nowy Jork, opisują różnice sprawności wielu rozwiązań konstrukcyjnych eżektorów.
Zholab i Koval (1979), Poroshkowaya Metallurgiya 6.13-1, opisują wpływ konstrukcji inzektora na wielkość cząstek.
Bohnet (1984) „Calculation and Design of Gas/Solid Injectors w Powder Technology omawiają znaną konstrukcję inzektora.
Fox i Westawag (1988), Powder and Bulk Engineering, marzec 1988, strony 33-36, opisują pompkę strumieniową mającą osiową rurę wlotową powietrza przed zwężką Venturiego.
188 625
W holenderskim opisie patentowym nr 7 712 041 (skrót) ujawniono pompkę ezektorową, która wytwarza efekt ssania i wciąga proszek do separatora.
W europejskim opisie patentowym nr 347 779 ujawniono ręczny dozownik proszku z komorą rozpręzania o zmiennej objętości.
W europejskim opisie patentowym nr 490 797 ujawniono ręczny dozownik proszku mający tłok poruszany sprężyną, w którym tłok ma dyszę rozpylającą proszek.
W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 994 421 ujawniono ręczny dozownik proszku mający komorę spowalniającą o zmiennej objętości.
Podawanie leków drogą płucną opisali Byron i Patton (1994) w J. Aerosol Med. 7: 49-75.
Zgodny z wynalazkiem sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, zgodnie z którym porywa się proszek i zawiesza się w strumieniu przepływającego gazu charakteryzuje się tym, że stosuje się korpus główny mający cylinder ciśnieniowy, tłok przesuwny wewnątrz cylindra, zawór spustowy połączony z cylindrem i rękojeść łączoną w sposób ruchomy z tym zaworem dla osiowego przemieszczania tłoka oraz dla włączania i zamykania zaworu spustowego, przemieszcza się rękojeść w kierunku od korpusu głównego dla osiowego przemieszczania tłoka wewnątrz cylindra do położenia cofniętego oraz dla włączenia i zamknięcia zaworu spustowego w stałym zamkniętym położeniu, przemieszcza się rękojeść w kierunku do korpusu głównego dla osiowego przemieszczania tłoka do położenia sprężania i dla wytworzenia sprężonego gazu, podczas gdy zawór pozostaje w stałym zamkniętym położeniu utrzymując gaz pod ciśnieniem do chwili jego niezależnego zwolnienia oraz niezależnie zwalnia się zawór z gwałtownym wypuszczeniem sprężonego gazu.
Korzystnie zapobiega się przemieszczeniu rękojeści w kierunku do korpusu głównego dopóki zawór spustowy nie będzie zamknięty.
Ponadto korzystnie stosuje się zespół rozpylający do przyjmowania sprężonego gazu i przeprowadzenia proszku w postać aerozolu oraz okresowego wyjmowania zespołu rozpylającego z korpusu głównego do czyszczenia.
Zgodnie z kolejnym przykładem wykonania wynalazku stosuje się pojemnik zawierający lek, mający przebijalne zamknięcie oraz przemieszcza się pojemnik w kierunku zespołu rozpylającego dopóki nie nastąpi penetracja zamknięcia przez zespół rozpylający.
Inny zgodny z wynalazkiem sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, typu sposobów, zgodnie z którymi porywa się proszek i zawiesza w strumieniu przepływającego gazu charakteryzuje się tym, że stosuje się korpus główny mający cylinder ciśnieniowy, tłok przesuwny wewnątrz cylindra, zawór spustowy połączony z cylindrem i rękojeść dla osiowego przemieszczania tłoka i zamykania zaworu spustowego, przemieszcza się rękojeść w kierunku od korpusu głównego dla osiowego przemieszczania tłoka wewnątrz cylindra do położenia cofniętego i dla zaniknięcia zaworu spustowego, przemieszcza się rękojeść w kierunku do korpusu głównego dla osiowego przemieszczania tłoka do położenia sprężania i dla wytworzenia sprężonego gazu, zwalnia się zawór z gwałtownym wypuszczeniem sprężonego gazu oraz stosuje się zespół rozpylacza do przyjmowania sprężonego gazu i przeprowadzenia proszku w postać aerozolu oraz okresowego wyjmowania zespołu rozpylacza z korpusu głównego do czyszczenia.
Istota wynalazku odnośnie urządzenia do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, mającego korpus główny i źródło sprężonego gazu do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, polega na tym, że urządzenie to obejmuje cylinder ciśnieniowy, tłok przesuwny wewnątrz cylindra, zespół zaworu spustowego połączony z cylindrem, zespół rękojeści mający rękojeść połączoną w sposób ruchomy z tłokiem oraz mechanizm zamykający zawór połączony w sposób ruchomy z rękojeścią, przy czym po przemieszczeniu rękojeści w jednym kierunku mechanizm zamykający zawór jest przemieszczony, a zawór jest połączony i zamknięty w stałym zamkniętym położeniu, natomiast po przemieszczeniu rękojeści w drugim kierunku tłok wewnątrz cylindra jest przemieszczony osiowo z wytworzeniem sprężonego gazu, podczas gdy zawór znajduje się w stałym zamkniętym położeniu, przy czym gaz jest pod ciśnieniem do chwili zwolnienia.
Korzystnie zespół zaworu spustowego obejmuje trzpień zaworowy połączony z grzybkiem zaworowym, przy czym mechanizm zamykający zawór obejmuje popychacz rolkowy przylegający do trzpienia zaworowego, gdy zaś rękojeść jest przemieszczona promieniowo
188 625 w kierunku od korpusu głównego, trzpień zaworowy jest przemieszczony przez popychacz rolkowy i zawór jest zamknięty.
Zespół rękojeści obejmuje ponadto dźwignię kolankową, przemieszczalną nad punktem środkowym, do dociskania popychacza rolkowego do trzpienia zaworowego i utrzymania zaworu w stanie zamkniętym.
Korzystnie zespół rękojeści obejmuje ponadto znajdujący się pomiędzy rękojeścią i tłokiem łącznik, przy czym gdy rękojeść jest przemieszczona promieniowo na zewnątrz względem korpusu głównego, tłok wewnątrz cylindra znajduje się w położeniu wycofania, gdy zaś rękojeść jest przemieszczona promieniowo do wewnątrz względem korpusu głównego, tłok znajduje się w położeniu sprężania.
Urządzenie według wynalazku korzystnie obejmuje ponadto zespół blokujący promieniowe przemieszczanie rękojeści do wewnątrz, dopóki dźwignia kolankowa nie przemieści się ponad punktem środkowym.
Korzystnie cylinder obejmuje zawór jednodrogowy umożliwiający dopływ powietrza do wnętrza cylindra, podczas gdy tłok jest przemieszczany do położenia cofniętego.
Korzystnie sproszkowany lek jest zawarty w pojemniku, przy czym urządzenie to obejmuje ponadto rurkę podającą mającą kanał z wlotem i wylotem, przy czym wlot jest wprowadzalny do wnętrza pojemnika, a sprężony gaz wypływający z zaworu spustowego płynie przy wylocie, sproszkowany lek zaś jest pobierany z pojemnika przez rurkę podającą i dyspergowany w strumieniu sprężonego gazu z wytworzeniem aerozolu.
Urządzenie według wynalazku obejmuje ponadto środki przebijające co najmniej jeden otwór w zamknięciu pojemnika równocześnie z wprowadzeniem wlotu rurki podającej do wnętrza pojemnika.
Korzystnie urządzenie według wynalazku obejmuje ponadto zespół przenośnika do przemieszczania pojemnika ruchem posuwisto-zwrotnym w kierunku do i od środków przebijających.
Korzystnie urządzenie według wynalazku obejmuje ponadto kołek ustalający pojemnik we właściwej pozycji względem środków przebijających podczas wprowadzania wlotu rurki podającej do wnętrza pojemnika.
Korzystnie zespół rękojeści obejmuje cztery łączniki łączące rękojeść z korpusem głównym, przy czym rękojeść jest przemieszczalna promieniowo na zewnątrz i promieniowo do wewnątrz względem korpusu głównego przy użyciu zasadniczo stałej siły.
Zgodne z wynalazkiem kolejne urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, mające korpus główny i źródło sprężonego gazu do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku charakteryzuje się tym, że obejmuje cylinder ciśnieniowy, tłok przesuwny wewnątrz cylindra, zespół zaworu spustowego łączący się z cylindrem oraz zespół rękojeści mający rękojeść połączoną w sposób ruchomy z tłokiem oraz środki do zamykania zaworu, przy czym ruch rękojeści zamyka zawór i osiowo przemieszcza tłok wewnątrz cylindra, z wytworzeniem sprężonego gazu, przy czym zespół rękojeści obejmuje cztery łączniki do łączenia rękojeści z korpusem głównym, przy czym rękojeść jest przemieszczalna promieniowo na zewnątrz i promieniowo do wewnątrz względem korpusu głównego przy użyciu zasadniczo stałej siły.
Pojemnik do przechowywania sproszkowanego leku dostosowany do wprowadzenia do otworu w korpusie głównym urządzenia do wytwarzania aerozolu charakteryzuje się tym, że obejmuje korpus pojemnika z przebijalnym zamknięciem, przy czym zamknięcie jest wykonane z materiału, który w trakcie penetracji elementem o kształcie szpiczastego ostrza będzie się oddzierał pod kątem, oraz języczek wystający z korpusu pojemnika, przy czym po wprowadzeniu pojemnika do otworu, co najmniej część języczka pozostaje poza korpusem głównym, przy czym w języczku znajduje się otwór dopasowany do przyjęcia kołka ustalającego w urządzeniu do wytwarzania aerozolu.
Wynalazek obejmuje sposób i urządzenia umożliwiające podawanie dokładnych i powtarzalnych dawek sproszkowanego leku drogą do płuc. Wynalazek może być szczególnie przydatny dla podawania kosztownych biofarmaceutyków, takich jak sproszkowane leki proteinowe, polipeptydy i kwasy polinukleinowe, lecz może również być przydatny do ogólnego lub miejscowego podawania dowolnych sproszkowanych leków poprzez płuca. Urządzenie
188 625 dozujące i ten sposób dostarczają zasadniczo pełnej dyspersji sproszkowanego leku, zapewniając przy tym rozbicie wszelkich skupień (aglomeratów) sproszkowanego leku, ewentualnie powstałych przed doprowadzeniem sproszkowanego leku. Ten sposób i to urządzenie mogą znaleźć zastosowanie szczególne w przypadku dyspergowania drobno sproszkowanych leków z pojemników stanowiących postacie dawkowane, takich jak opakowania typu „pęcherz” lub naboje, w przypadku których, dzięki wynalazkowi, można je poddać fluidyzacji i wydobyć zasadniczo całą ilość sproszkowanego leku (zwykle co najmniej 70% wag., korzystnie co najmniej 80%, a korzystniej co najmniej 90%) znajdującą się w pojemniku, minimalizując straty i poprawiając dokładność i precyzję dawkowania. Opisane rozwiązania mogą jednak także znaleźć zastosowanie w przypadku dyspergowania i dostarczania odmierzonej porcji sproszkowanego leku z pojemników zawierających wielokrotność dawki, to jest „masę” sproszkowanego leku w pojedynczym pojemniku.
Sposób i urządzenia według wynalazku nadają się w szczególności do podawania sproszkowanych leków utworzonych z odrębnych cząstek o wielkości od 1-5 pm. Tego rodzaju sproszkowane leki, jeżeli zostaną prawidłowo zdyspergowane w postaci aerozolu, stanowią optimum z punktu widzenia podawania do strefy pęcherzyków płucnych. Jednakże, te sproszkowane leki są trudne do manipulowania nimi i często w procesie produkcji, pakowania oraz transportu ulegają silnemu zlepianiu. Dotychczas charakterystykę manipulacyjną tego rodzaju sproszkowanych leków poprawiano łącząc drobne cząsteczki sproszkowanego leku z większymi cząsteczkami nośnika, łatwiejszym do zdyspergowania i manipulacji. Zastosowanie nośnika powoduje jednak rozcieńczenie sproszkowanego leku, stwarzając konieczność zwiększania objętości dyspersji dla danej dawki sproszkowanego leku. Cząsteczki nośnika mogą także powodować dławienie w chwili inhalacji i nie mają na celu nic więcej poza poprawą właściwości manipulacyjnych sproszkowanego leku. Dzięki wynalazkowi można wytworzyć dyspersję drobnych cząsteczek sproszkowanego leku przy niewielkim udziale nośnika lub bez udziału nośnika, co umożliwia dwustopniowy sposób dyspergowania. Wynalazek będzie jednak skuteczny także w przypadku kompozycji sproszkowanych leków zawierających takie cząsteczki nośnika, jak również zawierających rozcieńczalniki, które mogą być konieczne dla uzyskania żądanego stężenia dawkowania.
Sproszkowane leki ulegają najpierw fluidyzacji w pojemniku, jak to opisano wyżej, z wytworzeniem sfluidyzowanych cząstek i aglomeratów cząstek, które zostają następnie rozproszone w strumieniu gazu o dużej prędkości, w warunkach powodujących rozbicie takich aglomeratów. Takie pełne zdyspergowanie można osiągnąć przy bardzo małych objętościach powietrza o dużej prędkości i powietrza fluidyzującego, co daje w efekcie doskonale rozproszoną porcję sproszkowanego leku o względnie wysokim stężeniu cząstek sproszkowanego leku. Oczywiście wynalazek jest również użyteczny w odniesieniu do preparatów leków zawierających nośnik (rozcieńczalnik) itp. Zaletą niniejszego wynalazku jest to, że zastosowanie nośnika można często ograniczyć lub całkowicie wyeliminować.
Przedmiot wynalazku jest uwidoczniony w przykładzie wykonania na rysunku, na którym fig. 1 przedstawia schematycznie urządzenie do wytwarzania aerozolu, fig. 2 - zespół rurki podającej sproszkowany lek, zastosowanej w urządzeniu przedstawionym na fig. 1, z pokazanym częściowo w przekroju wlotem i przylegającym doń pojemnikiem ze sproszkowanym lekiem, fig. 3 - korzystny układ otworów w zamknięciu pojemnika ze sproszkowanym lekiem, fig. 4A - fragment rurki podającej pokazanej na fig. 2 w przekroju poprzecznym, fig. 4B - przekrój poprzeczny poprowadzony wzdłuz linii 4B-4B na fig. 4A, fig. 4C - alternatywny przekrój poprzeczny poprowadzony wzdłuz linii 4B-4B na fig. 4A, fig. 5 - schematycznie względne wymiary i kąty zbiezności przewodu rurki podającej i kanałów doprowadzających gaz rozpylający w urządzeniu według wynalazku, fig. 6 - przewód rurki podającej w połączeniu z kanałem doprowadzającym gaz rozpylający, mającym pierścieniowy otwór, który określa stożkową drogę przepływu, fig. 7 - alternatywne rozwiązanie zespołu rozpylającego według wynalazku, w widoku perspektywicznym, fig. 8 - zespół rozpylający z fig. 7 w rozstrzeleniu, fig. 9 - zespół rozpylający z fig 7, w przekroju poprzecznym, fig. 10 - trzecie alternatywne rozwiązanie zespołu rozpylającego, podobnego do pokazanego na fig. 7-9, lecz zawierającego elementy penetrujące, które pozwalają na penetrację rurki podającej i rurek doprowadzających powietrze fluidyzujące do wnętrza pojemnika ze sproszkowanym lekiem,
188 625 fig. 11A - szczegółowy widok elementu penetrującego z fig. 10 w powiększeniu, fig. 11B - szczegółowy widok alternatywnego rozwiązania elementu penetrującego w powiększeniu, fig. 12A-12C - zastosowanie zespołu rozpylającego z fig. 7-9 do dyspergowania sproszkowanego leku z pojedynczego pojemnika dawkującego, fig. 13 - szczególnie korzystne urządzenie według wynalazku do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, w widoku perspektywicznym, fig. 14 - urządzenie z fig. 13 obrócone o 180° wraz z komorą przechwytującą w położeniu złozonym i ustnikiem na komorze, w widoku perspektywicznym, fig. 15 - urządzenie z fig. 13, w rozstrzeleniu i w widoku perspektywicznym ukazującym zespół rozpylający do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku według wynalazku, fig. 16 - zespół rozpylający z fig. 15, zablokowany nad przykładowym pojemnikiem zawierającym sproszkowany lek według wynalazku, fig. 17 - zespół rozpylający i pojemnik z fig. 16 w rozstrzeleniu, fig. 18 - zespół rozpylający i pojemnik z fig. 16, w przekroju poprzecznym, fig. 19 - penetrację zespołu rozpylającego z fig. 16 do wnętrza pojemnika, fig. 20 - urządzenie z fig. 13, w widoku perspektywicznym ukazującym wprowadzenie pojemnika zawierającego sproszkowany lek do wnętrza urządzenia, fig. 20A - pojemnik umieszczany na elemencie nośnym urządzenia z fig. 13, w widoku z góry, fig. 21 - urządzenie z fig. 13 w przekroju poprzecznym, fig. 22 - urządzenie z fig. 13, ze zdjętym korpusem głównym, w widoku z boku, fig. 23 - zespół rękojeści wraz z innymi wybranymi elementami składowymi urządzenia z fig. 13 w widoku z boku, z zespołem rękojeści pokazanym w położeniu zamkniętym, fig. 24 - bardziej szczegółowo wybrane elementy składowe urządzenia z fig. 13 i ukazuje zawór spustowy w położeniu otwartym, fig. 25 - zespół rękojeści i inne wybrane elementy składowe z fig. 23, z zespołem rękojeści w położeniu rozsuniętym w celu zamknięcia zaworu spustowego i cofnięcia tłoka, według wynalazku, fig. 26 - bardziej szczegółowo zawór spustowy z fig. 25 pokazany w położeniu zamkniętym, fig. 27 - zawór spustowy urządzenia z fig. 13 w widoku perspektywicznym, fig. 28 - zawór spustowy z fig. 27 w położeniu otwartym, w przekroju poprzecznym, fig. 29 - zawór spustowy z fig. 27, z zaworem w położeniu zamkniętym, w przekroju poprzecznym.
Na figurze 1 pokazano urządzenie 10 do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku dostarczanego z szeregu pojemników 12, poprzez wprowadzenie rurki podającej zespołu rozpylającego 14. Pojemniki mogą mieć dowolny kształt, zapewniający przechowywanie i ochronę sproszkowanego leku oraz przebijalny obszar poboru leku. Jak to pokazano, pojemniki 12 znajdują się w ciągłym zwoju, zawierającym pojedyncze zagłębienia zakryte przebijalnym zamknięciem, zwykle folią metalową lub innym znanym laminatem. Każdy pojemnik zawiera dokładnie określoną dawkę sproszkowanego leku, która ma zostać podana. Rość sproszkowanego leku w każdym pojedynczym pojemniku zwykle wynosi około 1-20 mg, a częściej 2-10 mg. Ten ciągły zwój może mieć postać taśmy, dysku lub wytłoczki z zamknięciem. Produkcja tego typu pojemników, często określanych mianem „opakowań pęcherzowych”, jest dobrze znana w przemyśle farmaceutycznym i nie musi być szerzej opisana.
Mimo iz na fig. 1 pokazano urządzenie z wkładem 22, należy zauważyć, że urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku według wynalazku mogłoby również być skonstruowane w sposób umożliwiający przyjmowanie opakowań z pojedynczą dawką, zawierających tylko jeden pojemnik. W takim przypadku użytkownik wprowadzałby opakowanie w taki sposób, aby pojemnik był prawidłowo zorientowany względem rurki podającej 40 (fig. 2) zespołu rozpylającego 14. Konieczne otwory w obszarze poboru leku pojemnika mogłyby być wykonane ręcznie przed wprowadzeniem, wewnątrz urządzenia 10 (przed lub równocześnie z wprowadzeniem rurki podającej 40 zespołu rozpylającego 14)j albo odsłaniane poprzez zerwanie powłoki ochronnej z gotowych otworów przed wprowadzeniem opakowania do wnętrza urządzenia. Można także stosować opakowania wielopojemnikowe, w którym to przypadku opakowanie jest wprowadzane do wnętrza urządzenia w różnych położeniach w celu selektywnego podstawiania pojedynczych pojemników pod rurkę podającą 40. Możliwe są liczne rozwiązania konstrukcyjne, w których użytkownik wprowadza pojedynczy pojemnik przed każdorazowym użyciem.
Urządzenie 10 ma korpus główny 11, a rurka podająca 40 (fig. 2) zespołu rozpylającego 14 ma wlot 16 i wylot 18. Wewnątrz korpusu głównego 11 znajduje się źródło 20 sprężonego gazu, które jest połączone w pobliżu wylotu 18 w celu doprowadzania strumienia gazu pod wysokim ciśnieniem, jak to będzie opisane bardziej szczegółowo w odniesieniu do fig. 2.
188 625
Pojemniki 12 są zamontowane wewnątrz korpusu głównego 11 w sposób umożliwiający ruch postępowo-zwrotny względem wlotu 16 rurki podającej 40. Korzystnie zwój z pojemnikami 12 jest zainstalowany we wkładzie 22, zamontowanym w sposób przesuwny w korpusie głównym 11, podczas gdy zespół rozpylający 14 z rurką podającą jest zamontowany na stałe w korpusie głównym 11. Tak więc pojemniki 12 mogą być kolejno przemieszczane do miejsca fluidyzacji (określonego przez wlot 16 rurki podającej) wraz z wkładem 22, przy czym pojemnik znajdujący się w miejscu fluidyzacji lub dyspergowania jest doprowadzany w pobliże wlotu 16 w celu umożliwienia opróżnienia go z jego proszkowej zawartości, jak to będzie bardziej szczegółowo opisane dalej. Zarówno przemieszczenia wkładu 22, jak i przesuwu pojemników 12 w obrębie wkładu użytkownik może dokonać ręcznie. Alternatywnie jest możliwe zainstalowanie wewnątrz korpusu głównego 11 mechanizmu umożliwiającego równoczesny przesuw wkładu 22 i przesuw taśmy pojemników 12, albo jako część mechanizmu przesuwu ręcznego, albo jako część mechanizmu o zasilaniu bateryjnym.
W odmianie przedstawionej na fig. I, otwory w zamknięciu taśmy pojemników 12 są wykonane za pomocą mechanizmu przebijającego 24. Jak to pokazano, mechanizm przebijający 24 jest zamontowany w korpusie głównym 11 na stałe i zawiera wiele zaostrzonych elementów przebijających 26 usytuowanych dla osiągnięcia styku i przeniknięcia poprzez przebijalne zamknięcie 92 (fig. 3) pojemników 12 podczas przemieszczania wkładu 22, jak to zaznaczono linią przerywaną na fig. 1. Mechanizm przebijający 24 jest umieszczony o jedno stanowisko przed zespołem rozpylającym 14. Tak więc każdy pojemnik 12 jest przebijany bezpośrednio przed przemieszczeniem do miejsca fluidyzacji.
Należy podkreślić, że jest możliwe zastosowanie szerokiej gamy mechanizmów przebijających do utworzenia otworów w zamknięciu każdego pojemnika i podających pojemnik w pobliże zespołu rozpylającego 14. Przykładowo wkład 22 mógłby pozostawać w spoczynku wewnątrz korpusu głównego 11, podczas gdy zespół rozpylający 14 z rurką podającą i mechanizm przebijający 24 mogłyby przemieszczać się, bądź razem, bądź osobno. Alternatywnie, wlot 16 zespołu rozpylającego 14 mógłby być ukształtowany w sposób umożliwiający penetrację (fig. 10, 11A i 11B niżej). W tym ostatnim przypadku pożądany układ otworów byłby tworzony w przebijalnym zamknięciu pojemnika 12 w tym samym czasie, w którym wlot styka się z wnętrzem lub wnika do wnętrza pojemnika. Wynalazek nie jest ograniczony do jakiegokolwiek szczególnego mechanizmu podającego i przebijającego, który mógłby zostać zastosowany.
Źródło 20 sprężonego gazu dostarcza pewną objętość powietrza albo innego gazu pod wysokim ciśnieniem do wylotu 18 rurki podającej 40 (fig. 2) w zespole rozpylającym 14 w celu wywołania przepływu powietrza fluidyzującego, zassania sproszkowanego leku z pojemnika 12 i zdyspergowania sproszkowanego leku w przepływającym strumieniu gazu. Podczas gdy gaz (np. powietrze) o dużej prędkości ze źródła gazu zazwyczaj jest kierowany przy wylocie 18, należy zauważyć, że rurka podająca 40 mogłaby rozciągać się poza punkt wlotu strumienia gazu o dużej prędkości, przykładowo poprzez wprowadzenie bocznych wlotów w wydłużonej rurce podającej. Tak więc gaz o dużej prędkości mógłby faktycznie łączyć się z powietrzem fluidyzującym unoszącym porwane cząstki wewnątrz samej rurki podającej. Przy takiej konstrukcji rurka podająca 40 mogłaby tworzyć obszar mieszania 60 (fig. 4A), jak to opisano poniżej.
Źródło 20 sprężonego gazu dostarcza gaz pod względnie wysokim ciśnieniem, zwykle dostatecznym dla zapewnienia przepływu z prędkością dźwięku przy wylocie 18 rurki podającej 40, typowo powyżej 0,103 MPa, zwykle co najmniej 0,138 MPa, a korzystnie 0,138-1,034, najkorzystniej zaś 0,276-0,553 MPa. Energia zgromadzona w ładunku gazu pod wysokim ciśnicmem jest dostateczna dla wywołania przepływu powietrza przez rurkę podającą 40 zespołu rozpylającego 14, co z kolei powoduje wciąganie powietrza fluidyzującego do wnętrza pojemnika w celu fluidyzacji i pobranie spodziewanej masy sproszkowanego leku z pojemnika 12. Objętość rozprężonego ładunku w warunkach normalnych typowo wynosi około 2-25 ml, zwykle około 4-15 ml. W warunkach normalnych, objętość gazu fluidyzującego, którego przepływ przez zespół rozpylający 14 jest wywoływany przez strumień gazu o dużej prędkości, zwykle wynosi 2-100 ml, korzystnie 4-60 ml. Szczególny sposób, w jaki gaz pod
188 625 wysokim ciśnieniem przepływa przy wylocie 18 rurki podającej będzie bardziej szczegółowo opisany w powiązaniu z fig. 2.
Źródło 20 sprężonego gazu może mieć postać pompki ręcznej, pompki elektrycznej, butli z gazem pod wysokim ciśnieniem itp. Konstrukcja pompek ręcznych w ręcznych urządzeniach do dyspergowania proszku jest opisana w literaturze technicznej i patentowej, patrz np. międzynarodowy opis patentowy nr 90/07351. Konstrukcja elektrycznych pompek gazowych, zasilania z butli z gazem pod wysokim ciśnieniem oraz urządzeń z dwoma płynami jest również dobrze znana.
Urządzenie 10 do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku obejmuje ponadto komorę przechwytującą 30 pióropusz aerozolu, umieszczoną nad wylotem 18 rurki podającej zespołu rozpylającego 14, w celu przechwytywania sproszkowanego leku wypływającego z rurki podającej. Komora przechwytująca 30 na swym dystalnym końcu ma ustnik32 i ma objętość wewnętrzną dostateczną dla pochwycenia zasadniczo całej ilości rozpylonego sproszkowanego leku, który wypływa z zespołu rozpylającego 14. Zwykle objętość wynosi 50-1000 ml, korzystnie 100-750 ml. Komora przechwytującą 30 zawiera także wlot powietrza z otoczenia (nie pokazany), ewentualnie wlot styczny, jak opisano w będącym w trakcie badania zgłoszeniu Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 07/910048, którego pełne ujawnienie dołączono tu w charakterze odniesienia. Alternatywnie, wlot powietrza może być osiowy lub spiralny, jak opisano poniżej w powiązaniu z fig. 7-9.
Podczas eksploatacji urządzenia rozpylony sproszkowany lek jest doprowadzany do komory przechwytującej 30, jak to zaznaczono strzałkami 34. Powietrze przepływa przez ustnik 32 i ewentualnie z powrotem poprzez pierścieniowy kanał w zespole rozpylającym 14, jak to zaznaczono strzałkami 36 i jak to będzie opisane bardziej szczegółowo w powiązaniu z fig. 2. Taki wtórny obieg (recykl) powietrza z komory przechwytującej 30, podczas gdy dopływa gaz fluidyzujący, znacznie zmniejsza łączną objętość nowego gazu doprowadzanego do urządzenia. Jedyny nowo doprowadzony gaz (przed inhalacją przez pacjenta) pochodzi ze źródła 20 sprężonego gazu. Po tym, jak cała zawartość pojemnika 12 jest już zdyspergowana i pochwycona w komorze przechwytującej 30, pacjent poprzez ustnik 32 wchłania całą rozpyloną dawkę, przemieszczaną w komorze przechwytującej przez powietrze z otoczenia dla wyssania całości rozpylonego sproszkowanego leku z komory przechwytującej. Ewentualnie na drodze dopływu powietrza do komory przechwytującej może być umieszczona płytka z otworem lub inny element ograniczający przepływ w celu spowolnienia inhalacji i zwiększenia głębokości penetracji cząsteczek sproszkowanego leku. Inhalacja dodatkowego powietrza zapewnia ponadto to, że sproszkowany lek jest skutecznie zdyspergowany i doprowadzany głębiej do strefy pęcherzyków płucnych, gdzie jest dostępny dla pochłaniania przez organizm lub dla terapii miejscowej.
Nawiązując do fig. 2, zespół rozpylający 14 zawiera wewnętrzną, cylindryczną rurkę podającą 40, która ma wlot 16 na jej dystalnym końcu oraz zewnętrzny, współosiowy odcinek rurki 42, tworzący pierścieniowy kanał 44 dla przepływu powietrza powrotnego z komory przechwytującej 30 z powrotem do pojemnika 12, jak to opisano poniżej bardziej szczegółowo.
Kanał 46 wewnętrznej rurki podającej 40 rozciąga się od wlotu 16 do wylotu 18, gdzie ewentualnie znajduje się gardziel lub przewężenie kanału rurki podającej z utworzeniem dyfuzora 62. Gardziel lub przewężenie nie są konieczne dla działania zespołu rozpylającego 14, lecz to pole Ai na wylocie zespołu rozpylającego 14 (fig. 4A) określa charakterystykę działania rurki podającej, jak to opisano poniżej bardziej szczegółowo. Gaz rozpylający ze źródła 20 sprężonego gazu wpływa do zespołu rozpylającego 14 poprzez otwór 50 połączony z pierścieniową komorą 52. Z kolei pierścieniowa komora 52 jest połączona z parą kanałów 54 doprowadzających gaz, które bezpośrednio kierują strumienie gazu do połączenia z drogą przepływu wyznaczoną kanałem 46 rurki podającej 40. Kąt, pod jakim skierowane są kanały 54 doprowadzające gaz, jest dobrany dla uzyskania odpowiedniego stosunku pomiędzy prędkością przepływu strumienia sproszkowanego leku wysysanego przez kanał 46 i wielkością sił ścinających, które rozbijają aglomeraty sproszkowanego leku, podczas gdy przepływają one od wylotu 18 do wnętrza strefy rozpręzania 58, ewentualnie stożkowej o półkącie rozwarcia p.
Pole A2 (fig. 4A) gardzieli na wylocie 18 kanału 46 rurki podającej zwykle wynosi 0,5-10 mm2, a korzystnie 1-4 mm2. W przedstawionym przykładzie wykonania, pole A4 przekro12
188 625 ju początkowej części kanału 46 jest większe niz pole A2 przekroju^ zwykle wynosi 0,6-15 mm . Kanał 46 mógłby mieć równomierne pole przekroju na całej swej długości, równe polu A2 przekroju przy wylocie, choć konstrukcja taka byłaby mniej korzystna.
Jak pokazano na fig. 4A, bezpośrednio przy wylocie 18 rurki podającej 40 jest usytuowany obszar mieszania 60 o jednakowym (nie rosnącym) polu A3 przekroju poprzecznego i długości L2. Pole A3 przekroju poprzecznego pokazano nieco większe niż pole A2 wylotu gardzieli rurki podającej, ale to nie jest konieczne. Przykładowe pole A3 zwykle wynosi 0,6-11 mm 2 Długość L2 jest równa 1-5 razy średnicy obszaru mieszania 60 (dla przekrojów kołowych), i zwykle wynosi 0,5-2 mm. W przedstawionej odmianie pokazano parę kanałów 54 doprowadzających gaz, jak to widać na fig. 4B. Mogłoby również być możliwe inne rozwiązanie, polegające na zastosowaniu tylko jednego wlotu lub na zastosowaniu trzech, czterech lub więcej oddzielnych wlotów, z czterema kanałami wlotowymi 54', jak to pokazano na fig. 4C. Możliwe są również inne konfiguracje, włącznie z ciągłym otworem pierścieniowym, jak to opisano w powiązaniu z fig. 6, lub połączeniem prostopadłych wylotów (w celu rozbicia aglomeratów) i wylotów skierowanych osiowo (w celu wywołania przepływu gazu fluidyzującego).
Jak przedstawiono na fig. 5, kanały 72 doprowadzające gaz pod wysokim ciśnieniem są ułożone wokół gardzieli kanału 70 rurki podającej pod kątami aj i 02, które zwykle, lecz niekoniecznie, są równe. Kąty a są ważne dla uzyskania zarówno właściwego przeniesienia masy sproszkowanego leku z pojemnika oraz właściwego „rozbicia aglomeratów sproszkowanego leku”, w chwili gdy sproszkowany lek wpływa do obszaru mieszania bezpośrednio za wylotami kanałów 72 doprowadzających gaz. Kąty a wynoszą 12,5-65°, korzystnie 25-40°.
Należy podkreślić, że kanały 72 doprowadzające gaz pod wysokim ciśnieniem, jak to pokazano na fig. 5, mogą być ukształtowane w postaci pojedynczej stożkowej komory 80, kończącej się w postaci pierścieniowego otworu 82, jak to pokazano na fig. 6. Kąt zbieżności zwykle znajduje się w granicach podanych wcześniej dla kątów a, a całkowite pole A2 kanałów doprowadzających gaz pod wysokim ciśnieniem jest również takie jak podano wyżej. Zwykle stożkowa komora 80 ma szerokość W wynoszącą około 0,005-0,1 mm.
Nawiązując ponownie do fig. 2, zespół rozpylający 14 działa poprzez połączenie wlotu 16 rurki podającej 40 z otworem 90 (fig. 3), utworzonym w zamknięciu 92 pojemnika 12. Jak to pokazano, wlot 16 jest wprowadzany poprzez zamknięcie 92 do wnętrza pojemnika 12, lecz jest także możliwe ustawienie wlotu nad otworem 90, zwykle z użyciem uszczelki, jak to pokazano na fig. 7-10 poniżej. Otwór 90 jest otoczony oddzielnymi otworami 94 (pokazano układ sześciu otworów), które umożliwiają dopływ powietrza fluidyzującego, podczas gdy porywany sproszkowany lek jest wysysany przez wewnętrzną rurkę podającą 40. Otwór 90 pokazano jako centralny, co nie jest jednak konieczne. Zgodnie z korzystną odmianą wynalazku, co najmniej część (a korzystnie całość) powietrza fluidyzującego przepływa poprzez pierścieniowy kanał 44 i przez otwór 96 zespołu rozpylającego 14 w obszarze spodu komory przechwytującej 30. Takie powietrze „wtórne” (z recyklingu) z komory przechwytującej 30 przepływa z otworu 96 przez pierścieniową komorę 98 do pierścieniowej komory 44. Ewentualnie jest możliwe zainstalowanie gumowego kołnierza lub fartucha 95, zapobiegającego utracie powietrza fluidyzującego z kanału 44 do pojemnika 12. Wtórny obieg (recykling) powietrza fluidyzującego z komory przechwytującej 30 pomaga utrzymać pióropusz rozpylonego sproszkowanego leku w obrębie komory przechwytującej, gdyż ogranicza on ilość powietrza przepływającego i wyrzucanego przez ustnik 32 lub inny otwór w komorze przechwytującej.
Wprowadzenie wlotu 16 rurki podającej 40 zespołu rozpylającego 14 do wnętrza pojemnika 12 jest korzystne (ale niekonieczne), gdyż ułatwia to zasadniczo całkowite usunięcie sproszkowanego leku (zwykle co najmniej 80%, a korzystnie co najmniej 90% wag.) z wnętrza pojemnika 12. Takie działanie jest ponadto wzmocnione poprzez dopływ powietrza fluidyzującego przez oddzielne otwory 94, co wytwarza układ przepływu powietrza umożliwiający wymiecenie sproszkowanego leku ze wszystkich naroży pojemnika do kanału 46 dyspergowania.
Alternatywny przykład wykonania zespołu rozpylającego 100 pokazano na fig. 7-9. Zespół rozpylający 100 jest, w sensie ogólnym, funkcjonalnie równoważny zespołowi rozpylającemu 14 i może być zamiast niego stosowany w urządzeniu z fig. 1. Jednakże zespół rozpyla188 625 jący 100 jest szczególnie przydatny w przypadku wytwarzania z wyprasek z tworzyw sztucznych lub połączenia wyprasek z tworzyw sztucznych i elementów metalowych.
Zespół rozpylający 100 obejmuje obudowę 102, stożek 104 kierujący przepływem strumienia gazu, rurkę podającą 106, końcówkę 108, elastyczny element zaworowy 110 i uszczelkę końcową 112. Rurka podająca 106 wchodzi do otwartego zagłębienia 114 usytuowanego w dolnym końcu stożka 104 kierującego przepływem strumienia gazu. Drogi przepływu w obrębie rurki podającej 106 są zwykle takie same jak opisano wcześniej dla zespołu rozpylającego 14, przy czym zespół rozpylający 100 obejmuje ponadto obszar mieszania 116, usytuowany bezpośrednio nad otwartym zagłębieniem 114,oraz strefę rozprężania 118, usytuowaną nad obszarem mieszania. Wymiary obszaru mieszania 116 i strefy rozprężania 118 są zwykle takie same jak te, które opisano wcześniej w związku z zespołem rozpylającym 14.
Jak to lepiej widać na fig. 8, stożek 104 kierujący przepływem strumienia gazu może mieć wiele kanałów 120 dla przepływu powietrza, ukształtowanych na jego powierzchni zewnętrznej. Zwykle jest to od 1do 10 kanałów, o całkowitym polu przekroju poprzecznego wynoszącym 5-150 mm2, korzystnie 40-100 mm2. Na fig. 8 kanały 120 dla przepływu powietrza są pokazane w ogólnie spiralnym układzie. Układ spiralny może być korzystny, ponieważ podczas inhalacji przez pacjenta wywołuje on wirowy przepływ powietrza dopływającego do komory przechwytującej. Jednakże kanały 120 dla przepływu powietrza mogłyby także mieć ogólnie prostoliniową konfigurację, która wywoływałaby przepływ powietrza w postaci strumienia o kształcie rozszerzającego się stożka, lecz bez ruchu wirowego. Mogłoby również być możliwe zastosowanie kanałów dla przepływu powietrza prostoliniowych i wzajemnie równoległych w celu uzyskania ogólnego osiowego przepływu powietrza napływającego do komory przechwytującej. Jest także możliwe użycie pojedynczego pierścieniowego otworu poprzez zastosowanie kołków lub innych nie rozdzielających elementów dla zamocowania stożka kierującego przepływem strumienia gazu, przy czym stożek kierujący przepływem strumienia gazu może mieć ciągłą powierzchnię, bez odrębnych kanałów.
Kanały 120 dla przepływu powietrza, od strony swych zewnętrznych końców, są ograniczone wewnętrzną powierzchnią 122 (fig. 9) obudowy 102. Tak więc, kanały dla przepływu powietrza rozciągają się od dolnego końca 124 do górnego końca 132, tworząc drogi przepływu dla nowego lub „wypychającego” powietrza w komorze przechwytującej, jak to opisano bardziej szczegółowo poniżej. Drogi przepływu utworzone przez kanały 120 dla przepływu powietrza także służą dla powrotnego obiegu powietrza w przeciwnym kierunku, z komory przechwytującej do przyłączonego pojemnika ze sproszkowanym lekiem, gdy sproszkowany lek podlega fluidyzacji. Funkcja ta będzie bardziej szczegółowo opisana poniżej.
Końcówka 108 ma wiele otworów dopływowych 126 powietrza, rozmieszczonych wokół otworu centralnego 128. Ponad otworami dopływowymi 126 powietrza znajduje się elastyczny element zaworowy 110, który jest zamocowany pomiędzy dolnym końcem obudowy 102 i górną powierzchnią końcówki 108, co jest lepiej widoczne na fig. 9. Elastyczny element zaworowy 110 (przepona) działa, ogólnie biorąc, jak zawór jednokierunkowy, umożliwiając dopływ powietrza z zewnętrznego otoczenia zespołu rozpylającego 100 do przestrzeni utworzonej pomiędzy dolnym końcem obudowy 102 i końcówką 108.
Powietrze pod wysokim ciśnieniem może wpłynąć do otwartego zagłębienia 114 utworzonego przy wylocie rurki podającej 106 poprzez utworzony w obudowie 102 otwór wlotowy 130 (fig. 7). Dla uproszczenia, droga przejpyww od otworu wlotowego 130 do otwartego zagłębienia 114 nie została pokazana na fig. 9. Dopływ gazu pod wysokim ciśnieniem do otwartego zagłębienia 114 wywołuje przepływ powietrza fluidyzującego poprzez centralny kanał rurki podającej 106 w sposób zupełnie analogiczny do opisanego dla zespołu 14 rurki podającej.
Nawiązując teraz do fig. 10 i 11 A, pokazano odmianę zespołu rozpylającego 100, która pozwala na bezpośrednią penetrację zamknięcia pojemnika ze sproszkowanym lekiem. Dla ułatwienia, wszystkie elementy odpowiadające tym, które pokazano na fig. 7-9 są numerowane identycznie. W dolnym końcu rurki podającej 106 jest umieszczony główny element penetrujący 140 rurki podającej. Jak pokazano szczegółowo na fig. 11, element penetrujący 140 obejmuje parę krzyżujących się wewnętrznych ścianek 142, które kończą się elementem o kształcie spiczastego ostrza 144. Ostrze 144 pozostawia cztery oddzielne otwory 146, uło14
188 625 żone w czterech ćwiartkach wewnątrz rurki podającej 106. Otwory 146 mogą ewentualnie kończyć się poza punktem połączenia ostrza 144 z wewnętrzną ścianką rurki podającej.
W celu przebijania zamknięcia pojemnika i jednocześnie utworzenia dróg dopływu powietrza fluidyzującego zainstalowano szereg podobnych elementów penetrujących 150. Elementy penetrujące 150 mogą być powiązane z płytką nośną 152 lub podobnym elementem nośnym. Elementy penetrujące 150 mają stożkowe ostrza podobne do opisanego wcześniej ostrza głównego elementu penetrującego 140 rurki podającej. Zatem opisane środki, tj. główny element penetrujący 140 i elementy penetrujące 150 z fig. 10 mogą wykonując jeden ruch służyć zarówno do wykonania otworu dla rurki podającej, jak i do wykonania rozmieszczonych obwodowe otworów dopływowych powietrza fluidyzującego w zamknięciu pojemnika ze sproszkowanym lekiem, w którym zamknięcie jest dociskane do uszczelki 112 zespołu rozpylającego 100.
Figura 11B ilustruje alternatywny element penetrujący 151, utworzony w wyniku obróbki końca rurki podającej wzdłuż dwóch zbieżnych płaszczyzn. Uzyskane w wyniku tej obróbki spiczaste elementy są następnie ściskane razem w celu utworzenia elementu mającego otwory 153. Element penetrujący 151 jest korzystny, ponieważ podczas penetracji oddziera on zamknięcie, pozostawiając otwory 153 wolne dla przepływu sproszkowanego leku. Element penetrujący 151 mógłby być wykonany z tworzywa sztucznego (wypraska), jak również z metalu obrabianego skrawaniem.
W odniesieniu do fig. 12A-12C będzie opisane bardziej szczegółowo użycie zespołu rozpylającego 100 z fig. 7-9. Początkowo pojemnik R ze sproszkowanym lekiem, mający gotowe otwory 200 i 202 dla penetracji przez rurkę podającą i dopływu powietrza fluidyzującego, zostaje dociśnięty do uszczelki 112, jak to pokazano na fig. 12a. Uszczelka 112 zapewnia uszczelnienie przebijalnego zamknięcia 204 pojemnika R. Wlot rurki podającej 106 jest pokazany jako przechodzący przez zamknięcie 204, lecz należy zauważyć, że taka penetracja nie jest konieczna, ponieważ uszczelnienie zapewnia uszczelka 112. Jednakże penetracja może być pożądana, ponieważ odstające fragmenty zamknięcia otaczające otwór 200 pozostają w położeniu otwartym.
Po tym, jak pojemnik R znajdzie się na właściwym miejscu, do otwartego zagłębienia 114 zostaje wprowadzona porcja powietrza pod wysokim ciśnieniem, jak to pokazano na fig. 12B. Powietrze pod wysokim ciśnieniem płynie wokół wylotu rurki podającej 106, wywołując przepływ powietrza fluidyzującego przez pojemnik R. W szczególności powietrze fluidyzujące jest wciągane przez kanały powietrzne 120 z leżącej wyżej komory przechwytującej (nie pokazanej), jak to wskazują strzałki 210. Powietrze płynące przez kanały powietrzne 120 wpływa do pojemnika poprzez otwory 202, powodując fluidyzację sproszkowanego leku i wysysając sproszkowany lek na zewnątrz przez rurkę podającą 106. Tak więc, przepływ powietrza przez rurkę podającą porywa sproszkowany lek i łączy go ze strumieniem gazu pod wysokim ciśnieniem przy wylocie rurki podającej. Połączone razem sproszkowany lek, powietrze fluidyzujące i gaz rozpylający pod wysokim ciśnieniem są następnie doprowadzane do komory przechwytującej, jak to pokazano strzałkami 212.
Po zdyspergowaniu sproszkowanego leku pacjent wdycha go z komory przechwytującej, co wywołuje odwrotny przepływ powietrza przez kanały powietrzne 120, jak to pokazano na fig. 12C i powietrze z otoczenia wpływa do otworu centralnego 128 przez otwory 126 gdy otworzy się elastyczny element zaworowy 110 (przepona). Powietrze wpływające przez otwory 126 przepływa najpierw przez kanały powietrzne 120. Jednakże jego część może przepłynąć z powrotem do pojemnika R i do góry poprzez rurkę podającą do komory przechwytującej. Taki przepływ przez pojemnik dodatkowo opróżni pojemnik z wszelkiego sproszkowanego leku, jaki mógłby tam pozostać.
Na figurze 13 pokazano szczególnie korzystny przykład wykonania urządzenia 300 do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku. Urządzenie 300 obejmuje korpus główny 302 i komorę przechwytującą 304, którą można nasunąć na korpus główny 302. W korpusie głównym 302 jest zamocowany zespół rozpylający 306, w sposób umożliwiający jego wyjmowanie. Zespół rozpylający 306 jest podobny do zespołu rozpylającego 100 pokazanego na fig. 7-9 i j^^t stosowarny dla dt^j^rc^o^cid^c^r^ia leku w aerozolu do komorny przechwytującej 304, bmdziej szczegółowo opisanej w dalszej części niniejszego opisu. Urządzenie 300 obejmuje ponadto
188 625 zespól 336 rękojeści, mający rękojeść 338, która w połączeniu z zespołem rozpylającym 306 jest stosowana przy wytwarzaniu aerozolu ze sproszkowanego leku i będzie opisana bardziej szczegółowo w dalszej części niniejszego opisu. Korpus główny 302 obejmuje ponadto otwór 340 dla wprowadzania pojemnika 342 (fig. 20) zawierającego sproszkowany lek.
Komora przechwytująca 304 jest skonstruowana w taki sposób, aby można było ją nasunąć na korpus główny 302, ale w sposób odłączalny od korpusu głównego 302 celem oczyszczania, jak również komora przechwytująca 304 może być przestawiona od położenia rozłożonego (fig. 20) do położenia złożonego (fig. 14). W położeniu rozłożonym komora przechwytująca 304 tworzy ograniczoną przestrzeń dla przyjęcia leku w aerozolu wprowadzanego poprzez zespół rozpylający 306, tak by mógł być wdychany przez pacjenta. Po inhalacji komora przechwytująca 304 może być nasunięta na korpus główny 302 do położenia złożonego dla przechowywania. Aby utrzymać komorę przechwytująca 304 odpowiednio w położeniu rozłożonym i złozonym, urządzenie ma dwie pary zatrzasków 308 i 310. Zatrzaski 308 i 310 wchodzą w otwory 312 i 314 w korpusie głównym 302. Sprężyny 316 i 318 służą do wysuwania na zewnątrz zatrzasków 308 i 310. Komora przechwytująca 304 obejmuje korpus 320 komory przechwytującej, mający część dolną 322 i część górną 324. W części dolnej 322 znajduje się para otworów (nie pokazanych), w które wchodzą zatrzaski 308 i 310. Zatrzaski 308 wchodzą w otwory gdy komora przechwytująca 304 jest w położeniu rozłożonym, a zatrzaski 310 wchodzą w otwory gdy komora przechwytująca 304 jest w położeniu złożonym. Każdy zatrzask 308 i 310 ma odpowiednio klinową część 326 i 328, dla zazębienia z otworami w dolnej części 322 komory przechwytującej 304. Konkretny kąt i ukierunkowanie klinowej części 326 i 328 mogą być zmieniane dla zwiększenia lub zmniejszenia siły koniecznej dla złożenia lub rozłożenia komory przechwytującej 304. Odpowiadające otwory na komorze przechwytującej 304 mogą także mieć różne kąty, tak by wspomagać ten efekt. Zazwyczaj zatrzaski 310 są ukształtowane w taki sposób, aby łatwiej było przesuwać komorę przechwytująca w dół, w kierunku dolnej części korpusu głównego 302; niż przesuwać komorę przechwytująca 304 w górę, w kierunku górnej części korpusu głównego 302. W ten sposób komora przechwytująca 304 może być umieszczona w położeniu złozonym czyli przechowywania przy użyciu względnie małej siły, podczas gdy dla rozłożenia komory przechwytującej 304 z położenia spoczynkowego jest potrzebna względnie większa siła. W ten sposób komora przechwytująca 304 będzie skonfigurowana tak, by uniemożliwić niezamierzone otwarcie podczas gdy urządzenie nie jest używane. W podobny sposób zatrzask 308 jest zbudowany tak, aby konieczna była większa siła dla całkowitego odłączenia komory przechwytującej 304 od korpusu głównego 302 niż dla nasuwania komory przechwytującej 304 ku dołowi na korpus główny w kierunku zatrzasków 308. W ten sposób zapobiega się niezamierzonemu odłączeniu komory przechwytującej 304 podczas przesuwania jej do położenia rozłożonego.
Komora przechwytująca 304 ma korzystnie niesymetryczny przekrój poprzeczny, tak więc komora przechwytująca 304 może być w sposób powtarzalny nakładana na korpus główny 302 w znanym położeniu. Jest to szczególnie korzystne dla zapewnienia, aby otwór inhalacyjny 330 ustnika 331 (fig. 14) był właściwie ustawiony względem przycisku spustowego 418 (fig. 21), który służy do wprowadzania sproszkowanego leku do komory przechwytującej 304. Zgodnie z innym aspektem, korpus 320 komory przechwytującej ma korzystnie co najmniej jedną wydłużoną wypukłość 334, rozciągającą się wzdłużnie wewnątrz korpusu komory przechwytującej. Wypukłość 334 jest wykonana w celu zapewnienia styku z korpusem głównym 302 i utrzymania pozostałej części korpusu 320 komory przechwytującej oddzielonej od korpusu głównego 302, gdy komora przechwytująca 304 jest przemieszczana do położenia złożonego. Często, po zakończeniu użytkowania, na wewnętrznych ściankach korpusu 320 komory przechwytującej pozostają pozostałości sproszkowanego leku. Gdy korpus 320 komory przechwytującej jest nasuwany na korpus główny 302 w celu złożenia komory przechwytującej 304, wypukłość 334 styka się z korpusem głównym 302 w celu ograniczenia ilości sproszkowanego leku, który jest zeskrobywany z korpusu 320 komory przechwytującej przez korpus główny 302. Zeskrobywanie dużych ilości sproszkowanego leku nagromadzonego na ściankach korpusu 320 komory przechwytującej jest niepożądane, gdyz zeskrobany sproszkowany lek może się skupiać (zlepiać), utrudniając późniejsze działanie urządzenia. Zgodnie
188 625 z innym aspektem wynalazku, korpus główny 302 ma wystający fragment 335 zapewniający prawidłowe dopasowanie pomiędzy częścią dolną 322 i korpusem głównym 302.
Korpus 320 komory przechwytującej jest korzystnie wykonany z przezroczystego materiału, zwykle z tworzywa sztucznego. Ewentualnie tworzywo sztuczne może być naturalnie przewodzącym polimerem, takim jak ujawniono w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5 342 889, 5 348 995 i 4 719 236, które przytacza się tu jako źródło literaturowe. Zastosowanie tego rodzaju tworzywa sztucznego ma na celu ograniczenie ładunku elektrostatycznego, gromadzącego się na ściankach komory w trakcie użytkowania.
Na figurze 14 komora przechwytująca 304 jest pokazana w położeniu złożonym, co będzie wykorzystane dla bardziej szczegółowego opisania działania otworu inhalacyjnego 330. Komora przechwytująca 304 ma pokrywkę 344, która może być zamknięta, zakrywając otwór inhalacyjny 330. Pokrywka 344 służy do uniemożliwiania przenikania pyłu i obcych cząstek do wnętrza komory przechwytującej 304 podczas przechowywania, jak również do utrzymywania leku w aerozolu wprowadzonego przez zespół rozpylający 306 do komory przechwytującej 304, dopóki nie zostanie osiągnięta gotowość inhalacji. Ewentualnie pokrywka 344 może mieć uszczelkę 346, która styka się z otworem inhalacyjnym 330 gdy pokrywka 344 jest zamknięta. Podczas wprowadzania leku w aerozolu, ciśnienie wewnątrz komory przechwytującej 304 wzrasta. Uszczelka 346 służy jako zawór upustowy, tak by umożliwić samorzutną ucieczkę pewnej ilości sprężonego gazu z komory przechwytującej 304. Obniżenie ciśnienia w komorze przechwytującej w taki sposób jest korzystne, ponieważ zapobiega ucieczce porcji sproszkowanego leku („prychnięciu”) w chwili, gdy pokrywka 344 zostaje uniesiona dla inhalacji.
Komora przechwytująca 304 korzystnie ma objętość około 50-750 ml, a korzystniej około 100-250 ml. Gdy lek w aerozolu jest wprowadzany do komory przechwytującej 304, ciśnienie wewnętrzne wzrasta powyżej ciśnienia otoczenia, proporcjonalnie do ilości czystego gazu wpływającego do komory przechwytującej i objętości komory przechwytującej, tak jak to wynika z prawa Boyle'a, gdzie piVi = p2V2, zaś T = constans w warunkach równowagi. Przykładowo, 8 ml gazu wprowadzonego do komory przechwytującej o objętości 210 ml powoduje wzrost ciśnienia o około 4,137 kPa. Tak więc jest pożądane, aby uszczelka 346 pozwalała na ucieczkę około 8 ml gazu, obniżając ciśnienie o około 4,137 kPa. Uszczelka 346 jest korzystnie wykonana z silikonu, uretanu lub podobnego elastomeru, aczkolwiek podobnie działający zawór mógłby być wykonany przy użyciu sztywnej uszczelki dociskanej sprężyną, takiej jak cienka klapka lub płytka z mylaru lub metalu.
Umiejscowienie zespołu rozpylającego 306 wewnątrz korpusu głównego 302 będzie opisane bardziej szczegółowo w odniesieniu do fig. 15. Korpus główny 302 ma cylindryczny otwór 348, którego wymiary pozwalają na wprowadzenie zespołu rozpylającego 306. Otwór 348 ma rowek wpustowy 350, w który wchodzi wpust 352 zespołu rozpylającego 306. Rowek wpustowy 350 jest wykonany po to, aby zespół rozpylający 306 mógł być umieszczany w sposób powtarzalny w znanym położeniu podczas wkładania zespołu rozpylającego 306 do otworu 348. Urządzenie ma nakrętkę blokującą 354, mocującą zespół rozpylający 306 w otworze 348. Nakrętka blokująca 354 ma parę występów 356 ułatwiających obracanie nakrętki 354 podczas odkręcania lub dokręcania nakrętki blokującej 354. Aby wyjąć zespół rozpylający 306 należy odkręcić i zdjąć nakrętkę blokującą 354, a następnie wyjąć zespół rozpylający 306 z korpusu głównego 302. Alternatywnie nakrętka blokująca 354 może być skonstruowana w sposób umożliwiający zatrzaskowe połączenie z otworem 348, tak by utrzymać zespół rozpylający 306 na właściwym miejscu.
Budowa zespołu rozpylającego 306 wraz z pojemnikiem 342 będzie opisana bardziej szczegółowo w odniesieniu do fig. 16 i 17. Jak to lepiej pokazano na fig. 17, zespół rozpylający 306 obejmuje obudowę 358, stożek 360 kierujący przepływem strumienia gazu, rurkę podającą 362, końcówkę 364, elastyczny element zaworowy 366 i uszczelkę 368. Zespół rozpylający 306 działa zasadniczo w sposób identyczny jak zespół rozpylający 100, który pokazano na fig. 7-9, wyciągając sproszkowany lek zwarty w pojemniku i doprowadzając go do postaci aerozolu Zespół rozpylający 306 różni się od zespołu rozpylającego 100 tym, że zespół rozpylający 306 obejmuje alternatywny główny element penetrujący 370 i parę elementów penetrujących 372 Główny element penetrujący 370 jest usytuowany w dolnym końcu rurki poda188 625 jącej 362 i służy do zasysania sproszkowanego leku z pojemnika 342, jak to opisano wcześniej w odniesieniu do zespołu rozpylającego 100, gdy główny element penetrujący 370 jest wprowadzany do wnętrza pojemnika 342. Elementy penetrujące 372 służą zarówno do przebijania zamknięcia pojemnika, jak i do utworzenia dróg dopływu powietrza fluidyzującego. Szczególną zaletą elementów penetrujących 372 jest to, ze są one łatwe do wykonania, przez co przyczyniają się do obniżenia kosztu zespołu rozpylającego 306. Jak to lepiej pokazano na fig. 21, 23 i 24, elementy penetrujące 372 mogą być ewentualnie wyposażone w wiele ostrzy zamiast jednego, ułatwiających penetrację poprzez zamknięcie pojemnika.
Jak to lepiej pokazano na fig. 18 i 19, pojemnik 342 obejmuje korpus 374 pojemnika mający przebijalne zamknięcie 376, zakrywające wgłębienie 378 i języczek 380. W języczku 380 jest wykonany otwór 382 dla zablokowania pojemnika 342 względem zespołu rozpylającego 306, jak to bardziej szczegółowo opisano dalej.
Aby przebić zamknięcie 376, pojemnik 342 jest unoszony (lub zespół rozpylający 306 jest opuszczany) dopóki główny element penetrujący 370 i elementy penetrujące 372 nie przebiją zamknięcia 376, jak to pokazano na fig. 19. Elementy penetrujące 372 są nachylone pod kątem w stosunku do głównego elementu penetrującego 370 i działają podobnie jak otwieracze do puszek, oddzierając fragmenty zamknięcia 376 i formując przeloty dla dopływu powietrza. Z chwilą, gdy pojemnik 342 zajmie właściwe położenie, porcja powietrza pod wysokim ciśnieniem wpływa do otwartego zagłębienia 384, przy czym to powietrze opływa wylot rurki podającej 362 wysysając sproszkowany lek znajdujący się w pojemniku 342 poprzez zespół rozpylający 306, w sposób podobny jak w zespole rozpylającym 100, opisanym w odniesieniu do fig. 12A-12C. Gdy główny element penetrujący 370 i elementy penetrujące 372 przebijają zamknięcie 376, uszczelka końcowa 368 styka się z korpusem 374 pojemnika i tworzy uszczelnienie z pojemnikiem 342.
Usytuowanie pojemnika 342 w otworze 340 będzie opisane bardziej szczegółowo w odniesieniu do fig. 20 i 20A. Pojemnik 342 umieszcza się w otworze 340 poprzez uchwycenie języczka 380 i wprowadzenie korpusu 374 pojemnika do otworu 340, do momentu, az występy oporowe 375 na korpusie 374 pojemnika zetkną się z ustalającymi kołkami 377 (fig. 21), po których przemieszcza się element nośny 442 (fig. 22), uniemożliwiając dalsze przemieszczanie. Na tym etapie otwór 382 jest ogólnie ustawiony współliniowo z kołkiem 386. Wówczas pojemnik 342 jest unoszony w obrębie otworu 340 dopóki w otwór 382 nie wejdzie kołek 386, który prowadzi i pozycjonuje pojemnik 342 aż do styku z uszczelką 368 (fig. 19). Za każdym razem języczek 380 pozostaje na zewnątrz korpusu głównego 302. Dzięki temu przedwczesne zamknięcie komory przechwytującej 304 jest niemożliwe, ponieważ języczek 380 zapobiega cofnięciu (złozeniu) komory przechwytującej 304. Tak więc języczek 380 zapewnia, że komora przechwytującą 304 będzie zawsze w położeniu rozłozonym gdy pojemnik 342 jest załadowany do urządzenia 300. Tak więc, aby można było wprowadzić pojemnik 342 do wnętrza urządzenia 300, komora przechwytującą 304 musi być zawsze w położeniu rozłożonym. Ewentualnie kołek 386 może być ukształtowany tak, aby pasował tylko do określonego typu otworu w pojemniku 342. W ten sposób urządzenie może być dostosowane do przyjmowania tylko określonych pojemników, zawierających określony lek. Alternatywnie urządzenie 300 może być skonfigurowane poprzez zastosowanie wielu kołków i odpowiadających im otworów w pojemniku.
Nawiązując do fig. 21-27, opisane będzie działanie urządzenia 300 do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku. Jak to pokazano na fig. 21, rękojeść 338 w zespole 336 rękojeści jest w sposób ruchomy połączona z tłokiem 388, który z kolei może przesuwać się wewnątrz cylindra 390. Łącznik 392 służy do połączenia tłoka 388 z rękojeścią 338. Jak to lepiej pokazano na fig. 25 i 26, gdy rękojeść 338 przemieszcza się promieniowo w kierunku od korpusu głównego 302, łącznik 392 jest wyciągany z cylindra 390, podnosząc tłok 388. Gdy rękojeść 338 jest w pełni odsunięta (fig. 25), tłok 388 jest w położeniu wycofanym. Gdy rękojeść 338 przemieszcza się w kierunku do korpusu głównego 302, tłok 388 przesuwa się wewnątrz cylindra 390, sprężając gaz wewnątrz cylindra 390. Jak to lepiej pokazano na fig. 21, cylinder ma jednodrogowy zawór 394, przytrzymywany przez trzymacz 396 Jednodrogowy zawór 394 jest najlepiej typu kulkowego, który umożliwia dopływ powietrza do cylindra 390 podczas gdy tłok 388 przemieszcza się do położenia wysuniętego. Gdy rękojeść 338 jest
188 625 zamknięta, jednodrogowy zawór 394 jest zamknięty, zapobiegając ucieczce powietrza z cylindra 390 przez jednodrogowy zawór 394. Sprężone powietrze z cylindra 390 przepływa przez rurkę przejściową lub wylotową 398 (fig. 21 i 25) do zespołu 400 zaworu spustowego.
Zespół 400 zaworu spustowego łączy się z kolei z zespołem rozpylającym 306 tak, ze sprężony gaz może dopływać do otwartego zagłębienia 384, jak to wcześniej opisano na fig. 19. Pomiędzy zespołem 400 zaworu spustowego i zespołem rozpylającym 306 znajduje się uszczelka 402, zapobiegająca ucieczce sprężonego powietrza dopływającego z zespołu 400 zaworu spustowego, poprzez powierzchnię styku pomiędzy zespołem 400 zaworu spustowego i zespołem rozpylającym 306. Uszczelka 402 jest korzystnie wykonana z uretanu, silikonu lub podobnego elastomeru i jest ukształtowana pod kątem względem wzdłuznej osi zespołu rozpylającego 306. W ten sposób zespół rozpylający 306 może być łatwo wkładany i wyjmowany z korpusu głównego 302, zapewniając jednocześnie dostateczną powierzchnię uszczelniającą.
Zespól 400 zaworu spustowego obejmuje trzpień zaworowy 404 i grzybek zaworowy 406 dla selektywnego zapobiegania przepływowi powietrza przez zespół 400 zaworu spustowego, co będzie bardziej szczegółowo opisane dalej, w nawiązaniu do fig. 27-29. Na fig._ 21-24 zespół 400 zaworu spustowego jest pokazany w położeniu otwartym, z grzybkiem zaworowym 406 nie dotykającym gniazda. W takiej konfiguracji gaz wewnątrz cylindra 390 nie jest dostatecznie sprężany podczas przemieszczania tłoka 388, ponieważ powietrze znajdujące się wewnątrz cylindra 390 ucieka przez rurkę wylotową 398. Gdy zespół 400 zaworu spustowego jest zamknięty, powietrze nie może uciekać przez rurkę wylotową 398, tak że wewnątrz cylindra 390 może zostać sprężona tylko pełna „objętość skokowa” powietrza. Według szczególnie korzystnego aspektu wynalazku, urządzenie 300 jest skonstruowane tak, aby zamykać zespół 400 zaworu spustowego gdy tłok 388 osiąga położenie wysunięte, aby powietrze wewnątrz cylindra 390 mogło być sprężane gdy rękojeść 338 jest przemieszczana z powrotem w kierunku korpusu głównego 302. Aby zamknąć zespół 400 zaworu spustowego w ten sposób, zespół 336 rękojeści obejmuje łącznik 408 (fig. 22), do którego jest pewnie zamocowany element zębatkowy 410. Element zębatkowy 410 ma wydłużony rowek 412, w który wchodzi dźwignia 414 resetowania zaworu (fig. 21 i 24). Jak to lepiej widać na fig. 21 i 24, dźwignia 414 jest połączona przegubowo z popychaczem rolkowym 416. Z kolei popychacz rolkowy jest połączony przegubowo z przyciskiem spustowym 418 zaworu spustowego.
Jak to lepiej widać na fig. 25 i 26, gdy rękojeść 338 przemieszcza się w kierunku od korpusu głównego 302 i osiąga całkowicie wysunięte położenie, łącznik 408 obraca się wokół kołka 420, powodując przesuwanie się dźwigni 414 w rowku 412 az do osiągnięcia lewego końca rowka 412. W tym punkcie dźwignia 414 jest przesuwana w kierunku rękojeści 338, obracając popychacz rolkowy 416 wokół sworznia 422. Dalsze przemieszczanie rękojeści 338 powoduje zaryglowanie popychacza rolkowego 416 po przejściu przez punkt środkowy. Gdy popychacz rolkowy 416 przechodzi przez punkt środkowy, przycisk spustowy 418 jest przemieszczany na zewnątrz z korpusu głównego 302 i trzpień zaworowy 404 jest przemieszczany ku górze przez popychacz rolkowy 416, tak by docisnąć grzybek zaworowy 406 do gniazda 452 (fig. 29), zamykając w ten sposób zespół 400 zaworu spustowego. W tym samym czasie tłok 388 jest przemieszczany przez łącznik 392 do położenia wysuniętego. Gdy rękojeść 338 przemieszcza się w kierunku do korpusu głównego 302, dźwignia 414 ślizga się w rowku 412, podczas gdy popychacz rolkowy 416 pozostaje nad punktem środkowym, utrzymując zespół 400 zaworu spustowego w stanie zamkniętym. W tym samym czasie tłok 388 wewnątrz cylindra 390 przemieszcza się w celu sprężenia powietrza w cylindrze 390. Gdy operator jest gotów do wytworzenia leku w aerozolu wewnątrz komory przechwytującej 304, przycisk spustowy 418 zostaje naciśnięty w celu przemieszczenia popychacza rolkowego 416 z położenia nad punktem środkowym i umożliwienia otwarcia zespołu 400 zaworu spustowego.
W innym korzystnym przykładzie wykonania wynalazku urządzenie 300 może być skonstruowane tak, aby zapobiegać przemieszczaniu się rękojeści 338 z powrotem w kierunku korpusu głównego 302, dopóki rękojeść 338 nie będzie w pełni wysunięta, tak by ustawić popychacz rolkowy 416 nad punktem środkowym i zamknąć zawór 400. Aby w taki sposób ograniczyć ruch rękojeści 338, zespól 336 rękojeści obejmuje zapadkę blokującą424 (fig. 22) dla zazębiania się z zębami 426 na elemencie zębatym 410. Gdy rękojeść 338 jest odsuwana dla obrócenia popychacza rolkowego 416 wokół sworznia 422, zapadka 424 zazębia się z zę188 625 bami 426 elementu zębatkowego 410, aby zapobiec zamknięciu rękojeści 338, dopóki popychacz rolkowy 416 nie przemieści się nad punkt środkowy w celu zamknięcia zespołu 400 zaworu spustowego. Sprężyna 425 zapadki blokującej służy do dociskania zapadki 424 do zębów 426, dopóki popychacz rolkowy 416 nie znajdzie się nad punktem środkowym. W ten sposób zapobiega się pompowaniu rękojeścią 338, co spowodowałoby przedwczesny dopływ powietrza do zespołu rozpylającego 306. Taki przedwczesny dopływ powietrza jest niepożądany, jeżeli użytkownik już załadował i przebił pojemnik. Alternatywnie możliwe jest zabudowanie blokady w celu uniemożliwienia przebicia pojemnika 342 przez zespół rozpylający 306, dopóki zespół 400 zaworu spustowego nie zostanie zamknięty.
Przemieszczenie rękojeści 338 względem korpusu głównego 302 będzie opisane bardziej szczegółowo w odniesieniu do fig. 22 i 25. Zespół 336 rękojeści obejmuje ponadto łącznik 430, który jest połączony obrotowo z korpusem głównym 302 za pomocą sworznia 432. Elementem łączącym rękojeść 338 z łącznikiem 408 jest łącznik 434. Razem łączniki 392, 408, 430 i 434 tworzą zespół dźwigniowy z czterech elementów, który pozwala na przemieszczanie rękojeści 338 promieniowo w kierunku od korpusu głównego 302, przy czym rękojeść 338 pozostaje na ogół równoległa do korpusu głównego 302. Ponadto, gdy zespół 400 zaworu spustowego jest zamknięty i rękojeść 338 jest przemieszczana z powrotem w kierunku do korpusu głównego 302, zasadniczo równomierna siła jest konieczna w całym zakresie ruchu rękojeści. Tak więc, gdy użytkownik naciska rękojeść 338 w kierunku do korpusu głównego 302 w celu sprężania powietrza wewnątrz cylindra 390, odczuwa on w zasadzie jednakowy opór podczas całego stadium sprężania. Ponadto maksymalna odległość, na którą rękojeść 338 przemieszcza się w kierunku od korpusu głównego 302 jest zmniejszona, co czyni łatwiejszym użytkowanie urządzenia przez osoby o drobnych dłoniach.
Jak lepiej pokazano na fig. 22 i 23, urządzenie 300 obejmuje ponadto zespół 436 przenośnika dla przemieszczania pojemnika 342 w obrębie otworu 340, tak by element penetrujący 370 i elementy penetrujące 372 mogły przebić zamknięcie 376 pojemnika 342. Zespół 436 przenośnika obejmuje dźwignię kolankową 438, która jest połączona obrotowo z ramą korpusu głównego 302 sworzniem 440. Pojemnik 342 jest trzymany wewnątrz przenośnika 442, który z kolei jest połączony z dźwignią kolankową 438 łącznikiem 444. Działanie zespołu 436 przenośnika jest następujące. Na początku pojemnik 342 zostaje wprowadzony do otworu 340, jak to opisano wcześniej w przypadku pojemnika spoczywającego na przenośniku 442. Dźwignia kolankowa 438 zostaje wówczas naciśnięta w celu jej obrócenia wokół sworznia 440 i uniesienia przenośnika w kierunku zespołu rozpylającego 306. Jak to lepiej pokazano na fig. 25, dźwignia kolankowa 438 jest naciśnięta, dopóki zespół rozpylający 306 nie przebije zamknięcia na pojemniku 342 i łącznik 444 nie przemieści się nad punktem środkowym. Gdy łącznik 444 jest nad punktem środkowym, pojemnik 342 pozostaje dociśnięty do uszczelki 368 zespołu rozpylającego 306 (fig. 25). Zespół 436 przenośnika jest korzystnie skonstruowany tak, aby skompensować nadmierny skok przenośnika 442. W ten sposób przenośnik 442 będzie zwolniony po przebiciu pojemnika 342 przez zespół rozpylający 306, lecz nadal będzie zapewniać dostateczne uszczelnienie pomiędzy zespołem 306 rozpylacza i pojemnikiem 342. Aby opuścić przenośnik 442, dźwignia kolankowa 438 zostaje uniesiona w celu przemieszczenia łącznika 444 znad punktu obrotu. Pojemnik 342 może wówczas być wyjęty z otworu 340 poprzez uchwycenie języczka 380 i wyciągnięcie pojemnika 342 z otworu 340.
Konstrukcja zespołu 400 zaworu spustowego będzie opisana bardziej szczegółowo na fig. 27-29. Zespół 400 zaworu spustowego obejmuje obudowę 446, mającą otwór wlotowy 448 i otwór wylotowy 450. Rurka wylotowa 398, która łączy cylinder 390 z zespołem 400 zaworu spustowego, przechodzi przez otwór wlotowy 448. Pomiędzy otworem wylotowym 450 i zespołem rozpylającym 306 jest umieszczona uszczelka czołowa 402, jak to opisano wcześniej.
Na fig. 28 zespół 400 zaworu spustowego pokazano w stanie otwartym. Gdy zawór jest otwarty, grzybek zaworowy 406 jest oddalony od gniazda 452, mającego postać uszczelki pierścieniowej o przekroju okrągłym. Grzybek zaworowy 406 jest utrzymywany wewnątrz środkowej komory 454, która jest oddzielona od otoczenia zewnętrznego (z wyjątkiem otworu wylotowego 450) przeponą 456. Gdy zawór jest otwarty, powietrze doprowadzone do środkowej komory 454 z rurki wylotowej 398 przepływa swobodnie wokół grzybka zaworowego 406 i wypływa otworem wylotowym 450. Gdy zawór jest zamknięty (fig. 29), powietrze doprowa20
188 625 dzone do środkowej komory 454 z rurki wylotowej 398 dociska grzybek zaworowy 406 do gniazda 452, co zapobiega ucieczce sprężonego powietrza ze środkowej komory 454. Zespół 400 zaworu spustowego jest skonstruowany (rozwiązanie korzystne) w taki sposób, aby uszczelnienie pomiędzy grzybkiem zaworowym 406 i gniazdem 452 wytrzymało ciśnienie do około 0,828 MPa, a korzystniej do około 0,552 MPa.
Aby otworzyć zespół 400 zaworu spustowego, przycisk spustowy 418 zostaje naciśnięty, przemieszczając popychacz rolkowy 416 znad punktu środkowego i umożliwiając grzybkowi zaworowemu 406 przemieszczenie w kierunku od gniazda 452. Aby oderwać grzybek zaworowy 406 od gniazda 452, urządzenie ma sprężynę 457. Sprężyna 457 jest korzystnie dobrana w taki sposób, że wywiera siłę z drugiej strony grzybka zaworowego wystarczającą dla pokonania siły wytwarzanej przez sprężone powietrze w środkowej komorze 454. Tak więc, gdy przycisk spustowy 418 zostaje naciśnięty, sprężyna 457 pokonuje nacisk sprężonego powietrza w środkowej komorze 454 i powoduje szybkie oderwanie grzybka zaworowego 406 od gniazda 452, pozwalając na otwarcie zaworu. Zawór otwiera się szybko, pozwalając sprężonemu powietrzu w cylindrze 390 i rurce wylotowej 398 przepłynąć prawie natychmiast ze środkowej komory 454 poprzez otwór wylotowy 450, gdzie zostaje doprowadzone do zespołu rozpylającego 306, jak to opisano wcześniej. W ten sposób zespół 400 zaworu spustowego działa „odcinaj ąco”, tak by doprowadzać dokładnie odmierzoną ilość gazu do zespołu rozpylającego 306 w sposób szybki, nagły i nieodwracalny, aby sproszkowany lek mógł być dostatecznie zdyspergowany, w sposób powtarzalny i możliwy do przewidzenia.
Ewentualnie w korpusie głównym 302 można ponadto umieścić elektroniczny układ pamięci wraz z głośnikiem, w celu udzielania głosem użytkownikowi instrukcji dotyczących obsługi urządzenia 300. Najlepszym układem pamięci jest EPROM, PROM lub PAL, a zawarte w nim informacje dotyczą obsługi urządzenia 300. Układ pamięci jest skonstruowany w taki sposób, aby działać w chwili rozłożenia komory przechwytującej 304. W ten sposób, podczas gdy użytkownik przygotowuje się do zabiegu, otrzymuje on instrukcje głosem. Korzystne instrukcje dotyczą rozkładania komory przechwytującej 304, ładowania urządzenia za pomocą zespołu 336 rękojeści, instrukcje na temat samej inhalacji itp., jak również inne odpowiednie informacje według ustaleń producenta.
188 625
188 625
' &
188 625
FIG. 4A
188 625
FIG. 5
FIG. 6
188 625
FIG. 7
188 625
FIG. 8
112
188 625
128
112
FIG. 9
188 625
FIG.10
FIG. 11 A
FIG 11 B
188 625
FIG. 12A
FIG. 12B
188 625
FIG. 12C
188 625
310
314
FIG.13
328
188 625
FIG.14
188 625
FIG 15
188 625
306
FIG.16
188 625
FIG.17
188 625
-376
V \ /
380 3Q2 ouć 3?4
370
FIG. 18
188 625
FIG. 19
188 625
FIG. 20A
188 625
FIG. 21
377
396
188 625
188 625
188 625
FIG. 24
188 625
FIG. 25
188 625
FIG. 26
188 625
FIG. 28 FIG. 29
188 625
FIG. 1
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 6,00 zł

Claims (18)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, zgodnie z którym porywa się proszek i zawiesza się w strumieniu przepływającego gazu, znamienny tym, że stosuje się korpus główny mający cylinder ciśnieniowy, tłok przesuwny wewnątrz cylindra, zawór spustowy połączony z cylindrem i rękojeść łączoną w sposób ruchomy z tym zaworem dla osiowego przemieszczania tłoka oraz dla włączania i zamykania zaworu spustowego, przemieszcza się rękojeść w kierunku od korpusu głównego dla osiowego przemieszczania tłoka wewnątrz cylindra do położenia cofniętego oraz dla włączenia i zamknięcia zaworu spustowego w stałym zamkniętym położeniu, przemieszcza się rękojeść w kierunku do korpusu głównego dla osiowego przemieszczania tłoka do położenia sprężania i dla wytworzenia sprężonego gazu, podczas gdy zawór pozostaje w stałym zamkniętym położeniu utrzymując gaz pod ciśnieniem do chwili jego niezależnego zwolnienia oraz niezależne zwalnia się zawór z gwałtownym wypuszczeniem sprężonego gazu.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zapobiega się przemieszczeniu rękojeści w kierunku do korpusu głównego dopóki zawór spustowy nie będzie zamknięty.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że stosuje się zespół rozpylający do przyjmowania sprężonego gazu i przeprowadzenia proszku w postać aerozolu oraz okresowego wyjmowania zespołu rozpylającego z korpusu głównego do czyszczenia.
  4. 4. Sposób według zastrz. 3, znamienny tym, że stosuje się pojemnik zawierający lek, mający przebijalne zamknięcie oraz przemieszcza się pojemnik w kierunku zespołu rozpylającego dopóki nie nastąpi penetracja zamknięcia przez zespół rozpylający.
  5. 5. Sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, typu sposobów, zgodnie z którymi porywa się proszek i zawiesza w strumieniu przepływającego gazu, znamienny tym, że stosuje się korpus główny mający cylinder ciśnieniowy, tłok przesuwny wewnątrz cylindra, zawór spustowy połączony z cylindrem i rękojeść dla osiowego przemieszczania tłoka i zamykania zaworu spustowego, przemieszcza się rękojeść w kierunku od korpusu głównego dla osiowego przemieszczania tłoka wewnątrz cylindra do położenia cofniętego i dla zamknięcia zaworu spustowego, przemieszcza się rękojeść w kierunku do korpusu głównego dla osiowego przemieszczania tłoka do położenia sprężania i dla wytworzenia sprężonego gazu, zwalnia się zawór z gwałtownym wypuszczeniem sprężonego gazu oraz stosuje się zespół rozpylacza do przyjmowania sprężonego gazu i przeprowadzenia proszku w postać aerozolu oraz okresowego wyjmowania zespołu rozpylacza z korpusu głównego do czyszczenia.
  6. 6. Urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, mające korpus główny i źródło sprężonego gazu do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, znamienne tym, że obejmuje cylinder ciśnieniowy (390), tłok (388) przesuwny wewnątrz cylindra, zespół (400) zaworu spustowego połączony z cylindrem, zespół rękojeści (336) mający rękojeść (338) połączoną w sposób ruchomy z tłokiem oraz mechanizm zamykający zawór połączony w sposób ruchomy z rękojeścią, przy czym po przemieszczeniu rękojeści (338) w jednym kierunku mechanizm zamykający zawór jest przemieszczony, a zawór jest połączony i zamknięty w stałym zamkniętym położeniu, natomiast po przemieszczeniu rękojeści w drugim kierunku tłok (388) wewnątrz cylindra (390) jest przemieszczony osiowo z wytworzeniem sprężonego gazu, podczas gdy zawór znajduje się w stałym zamkniętym położeniu, przy czym gaz jest pod ciśnieniem do chwili zwolnienia.
  7. 7. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że zespół (400) zaworu spustowego obejmuje trzpień zaworowy (404) połączony z grzybkiem zaworowym (406), przy czym mechanizm zamykający zawór obejmuje popychacz rolkowy (416) przylegający do trzpienia za188 625 worowego, gdy zaś rękojeść jest przemieszczona promieniowo w kierunku od korpusu głównego (302), trzpień zaworowy jest przemieszczony przez popychacz rolkowy i zawór jest zamknięty.
  8. 8. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że zespół (336) rękojeści obejmuje ponadto dźwignię kolankową (438), przemieszczalną nad punktem środkowym, do dociskania popychacza rolkowego (416) do trzpienia zaworowego (404) i utrzymania zaworu w stanie zamkniętym.
  9. 9. Urządzenie według zastrz. 8, znamienne tym, że zespół (336) rękojeści obejmuje ponadto znajdujący się pomiędzy rękojeścią (338) i tłokiem (388) łącznik (392), przy czym gdy rękojeść (338) jest przemieszczona promieniowo na zewnątrz względem korpusu głównego (302), tłok (388) wewnątrz cylindra (390) znajduje się w położeniu wycofania, gdy zaś rękojeść (338) jest przemieszczona promieniowo do wewnątrz względem korpusu głównego (302), tłok (388) znajduje się w położeniu sprężania.
  10. 10. Urządzenie według zastrz. 9, znamienne tym, że obejmuje ponadto zespół blokujący (424, 426) promieniowe przemieszczanie rękojeści (338) do wewnątrz, dopóki dźwignia kolankowa (438) nie przemieści się ponad punktem środkowym.
  11. 11. Urządzenie według zastrz. 9, znamienne tym, że cylinder (390) obejmuje zawór jednodrogowy (394) umożliwiający dopływ powietrza do wnętrza cylindra (390), podczas gdy tłok (388) jest przemieszczany do położenia cofniętego.
  12. 12. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że sproszkowany lek jest zawarty w pojemniku (12, R, 342), przy czym urządzenie to obejmuje ponadto rurkę podającą (40, 106, 362) mającą kanał z wlotem i wylotem, przy czym wlot jest wprowadzalny do wnętrza pojemnika, a sprężony gaz wypływający z zaworu spustowego płynie przy wylocie, sproszkowany lek zaś jest pobierany z pojemnika (12, R, 342) przez rurkę podającą (40,106, 362) i dyspergowany w strumieniu sprężonego gazu z wytworzeniem aerozolu.
  13. 13. Urządzenie według zastrz. 12, znamienne tym, że obejmuje ponadto środki przebijające (26, 140, 150, 151, 370, 372) co najmniej jeden otwór w zamknięciu pojemnika (12, R, 342) równocześnie z wprowadzeniem wlotu rurki podającej (40,106,362) do wnętrza pojemnika.
  14. 14. Urządzenie według zastrz. 13, znamienne tym, że obejmuje ponadto zespół (436) przenośnika do przemieszczania pojemnika (12, R, 342) ruchem posuwisto-zwrotnym w kierunku do i od środków przebijających (26,140,150,151,370,372).
  15. 15. Urządzenie według zastrz. 13, znamienne tym, że obejmuje ponadto kołek (386) ustalający pojemnik (12, R, 342) we właściwej pozycji względem środków przebijających (26,140, 150, 151, 370, 372) podczas wprowadzania wlotu rurki podającej (40, 106, 362) do wnętrza pojemnika.
  16. 16. Urządzenie według zastrz. 6, znamienne tym, że zespół (336) rękojeści obejmuje cztery łączniki (392, 408, 430, 434) łączące rękojeść (338) z korpusem głównym (302), przy czym rękojeść jest przemieszczalna promieniowo na zewnątrz i promieniowo do wewnątrz względem korpusu głównego (302) przy użyciu zasadniczo stałej siły.
  17. 17. Urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, mające korpus główny i źródło sprężonego gazu do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, znamienne tym, że obejmuje cylinder ciśnieniowy (390), tłok (388) przesuwny wewnątrz cylindra, zespół (400) zaworu spustowego łączący się z cylindrem oraz zespół (336) rękojeści mający rękojeść (338) połączoną w sposób ruchomy z tłokiem oraz środki do zamykania zaworu, przy czym ruch rękojeści zamyka zawór i osiowo przemieszcza tłok wewnątrz cylindra (390) z wytworzeniem sprężonego gazu, przy czym zespół (336) rękojeści obejmuje cztery łączniki (392, 408, 430, 434) do łączenia rękojeści (338) z korpusem głównym (302), przy czym rękojeść (338) jest przemieszczalna promieniowo na zewnątrz i promieniowo do wewnątrz względem korpusu głównego przy użyciu zasadniczo stałej siły.
  18. 18. Pojemnik do przechowywania sproszkowanego leku dostosowany do wprowadzenia do otworu w korpusie głównym urządzenia do wytwarzania aerozolu, znamienny tym, że obejmuje korpus (374) pojemnika z przebijalnym zamknięciem (376), przy czym zamknięcie jest wykonane z materiału, który w trakcie penetracji elementem o kształcie szpiczastego ostrza będzie się oddzierał pod kątem, oraz języczek (380) wystający z korpusu (374) pojemnika (342), przy czym po wprowadzeniu pojemnika (342) do otworu (340), co najmniej
    188 625 część języczka pozostaje poza korpusem głównym (302), przy czym w języczku znajduje się otwór (382) dopasowany do przyjęcia kołka (386) ustalającego w urządzeniu do wytwarzania aerozolu.
PL95360551A 1994-09-21 1995-09-15 Sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku i pojemnik do przechowywania sproszkowanego leku PL188625B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/309,691 US5785049A (en) 1994-09-21 1994-09-21 Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments
US08/487,184 US5740794A (en) 1994-09-21 1995-06-07 Apparatus and methods for dispersing dry powder medicaments
PCT/US1995/011655 WO1996009085A1 (en) 1994-09-21 1995-09-15 Apparatus and methods for dispersing dry powder medicaments

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL188625B1 true PL188625B1 (pl) 2005-03-31

Family

ID=26976958

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95360551A PL188625B1 (pl) 1994-09-21 1995-09-15 Sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku i pojemnik do przechowywania sproszkowanego leku
PL95319505A PL187750B1 (pl) 1994-09-21 1995-09-15 Sposób i urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95319505A PL187750B1 (pl) 1994-09-21 1995-09-15 Sposób i urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku

Country Status (18)

Country Link
US (3) US6089228A (pl)
EP (1) EP0846009B1 (pl)
JP (1) JP3706136B2 (pl)
CN (2) CN1131080C (pl)
AT (1) ATE387925T1 (pl)
AU (1) AU697676B2 (pl)
BR (1) BR9508964A (pl)
CA (3) CA2555600C (pl)
CZ (1) CZ289029B6 (pl)
ES (1) ES2302332T3 (pl)
FI (1) FI971173A0 (pl)
HU (1) HU220472B1 (pl)
IL (3) IL115369A (pl)
NO (3) NO971316L (pl)
NZ (2) NZ293163A (pl)
PL (2) PL188625B1 (pl)
RU (1) RU2146153C1 (pl)
WO (1) WO1996009085A1 (pl)

Families Citing this family (253)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6290991B1 (en) 1994-12-02 2001-09-18 Quandrant Holdings Cambridge Limited Solid dose delivery vehicle and methods of making same
PL188625B1 (pl) 1994-09-21 2005-03-31 Nektar Therapeutics Sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku i pojemnik do przechowywania sproszkowanego leku
US6165463A (en) 1997-10-16 2000-12-26 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US6019968A (en) * 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
US5921237A (en) * 1995-04-24 1999-07-13 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US6672304B1 (en) 1995-06-08 2004-01-06 Innovative Devices, Llc Inhalation actuated device for use with metered dose inhalers (MDIs)
US20040237961A1 (en) * 1995-06-08 2004-12-02 Snow John Medlin Inhalation actuated device for use with metered dose inhalers (MDIs)
US6209538B1 (en) * 1995-08-02 2001-04-03 Robert A. Casper Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
US5823179A (en) * 1996-02-13 1998-10-20 1263152 Ontario Inc. Nebulizer apparatus and method
IL126545A (en) * 1996-04-25 2003-09-17 Astrazeneca Ab Inhaler
DE19637125A1 (de) * 1996-09-12 1998-03-19 Schuckmann Alfred Von Inhalier-Vorrichtung
AU6014098A (en) 1996-12-31 1998-07-31 Inhale Therapeutic Systems Aerosolized hydrophobic drug
SE9700424D0 (sv) * 1997-02-07 1997-02-07 Astra Ab Powder inhaler
DE19704849B4 (de) * 1997-02-08 2011-02-17 Ing. Erich Pfeiffer Gmbh Austragvorrichtung für Medien
US20060165606A1 (en) 1997-09-29 2006-07-27 Nektar Therapeutics Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents
US6192876B1 (en) 1997-12-12 2001-02-27 Astra Aktiebolag Inhalation apparatus and method
DE19757207A1 (de) 1997-12-22 1999-06-24 Alfred Von Schuckmann Vorrichtung zum Leersaugen pulverenthaltender Kavitäten
NZ505273A (en) 1997-12-22 2002-03-28 Astrazeneca Ab Inhalation device administering a powder containing a medicament from a blister pack has a suction tube and a interconnecting member connecting the suction tube to a blister pack support unit
TW581681B (en) 1998-02-20 2004-04-01 Nektar Therapeutics Liquid crystal forms of cyclosporin
JP4195191B2 (ja) * 1998-03-16 2008-12-10 ネクター セラピューティクス エーロゾル化されたアクティブ・エージェントの投与
DE19817417A1 (de) * 1998-04-18 1999-10-21 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien, insbesondere Pulver
GB9808802D0 (en) * 1998-04-24 1998-06-24 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical formulations
US6257233B1 (en) * 1998-06-04 2001-07-10 Inhale Therapeutic Systems Dry powder dispersing apparatus and methods for their use
UA73924C2 (en) * 1998-10-09 2005-10-17 Nektar Therapeutics Device for delivering active agent formulation to lungs of human patient
US6234167B1 (en) 1998-10-14 2001-05-22 Chrysalis Technologies, Incorporated Aerosol generator and methods of making and using an aerosol generator
US9006175B2 (en) 1999-06-29 2015-04-14 Mannkind Corporation Potentiation of glucose elimination
US6606992B1 (en) 1999-06-30 2003-08-19 Nektar Therapeutics Systems and methods for aerosolizing pharmaceutical formulations
US7464706B2 (en) * 1999-07-23 2008-12-16 Mannkind Corporation Unit dose cartridge and dry powder inhaler
US7305986B1 (en) 1999-07-23 2007-12-11 Mannkind Corporation Unit dose capsules for use in a dry powder inhaler
EP1220698B1 (en) * 1999-10-12 2004-07-21 SHL Medical AB Inhaler
DE60025019T2 (de) 1999-10-29 2006-08-24 Nektar Therapeutics, San Carlos Trockenpulverzusammensetzungen mit verbesserter dispersivität
US20010029947A1 (en) 1999-12-17 2001-10-18 Steve Paboojian Receptacles to facilitate the extraction of powders
US20010035184A1 (en) 1999-12-17 2001-11-01 Carlos Schuler Systems and methods for treating packaged powders
US7304750B2 (en) 1999-12-17 2007-12-04 Nektar Therapeutics Systems and methods for non-destructive mass sensing
US8820316B2 (en) 2000-02-11 2014-09-02 Respironics Respiratory Drug Delivery (Uk) Ltd Drug delivery apparatus
EP1292347B1 (en) 2000-02-11 2009-10-07 Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd. Drug delivery apparatus
DE10011120A1 (de) 2000-03-09 2001-09-13 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien
CA2733850C (en) 2000-04-11 2013-10-22 Trudell Medical International Aerosol delivery apparatus with positive expiratory pressure capacity
CA2382133C (en) 2000-05-10 2010-11-23 Alliance Pharmaceutical Corporation Phospholipid-based powders for drug delivery
US7871598B1 (en) 2000-05-10 2011-01-18 Novartis Ag Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use
US6668827B2 (en) * 2000-05-16 2003-12-30 Nektar Therapeutics Systems devices and methods for opening receptacles having a powder to be fluidized
US6849259B2 (en) 2000-06-16 2005-02-01 Symphogen A/S Polyclonal antibody composition for treating allergy
US6457471B1 (en) * 2000-06-30 2002-10-01 Medihale Ltd. Dual-purpose medical device for upper airway treatment and methods for using same
GB0023654D0 (en) * 2000-09-27 2000-11-08 Cambridge Consultants Device for administering doses of particulate material
GB0025749D0 (en) * 2000-10-20 2000-12-06 Glaxo Group Ltd Inhaler
US6501052B2 (en) 2000-12-22 2002-12-31 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having multiple heating zones and methods of use thereof
US6799572B2 (en) 2000-12-22 2004-10-05 Chrysalis Technologies Incorporated Disposable aerosol generator system and methods for administering the aerosol
US6701921B2 (en) 2000-12-22 2004-03-09 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having heater in multilayered composite and method of use thereof
US6491233B2 (en) 2000-12-22 2002-12-10 Chrysalis Technologies Incorporated Vapor driven aerosol generator and method of use thereof
US6681998B2 (en) 2000-12-22 2004-01-27 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having inductive heater and method of use thereof
US6945688B2 (en) * 2001-01-10 2005-09-20 Stryker Instruments Container assembly for mixing materials
US20020110046A1 (en) * 2001-01-19 2002-08-15 Robertson James F. Fluid agitator and conditioner
ES2375333T3 (es) 2001-03-20 2012-02-28 Trudell Medical International Aparato nebulizador.
US6887462B2 (en) 2001-04-09 2005-05-03 Chiron Corporation HSA-free formulations of interferon-beta
US6766799B2 (en) * 2001-04-16 2004-07-27 Advanced Inhalation Research, Inc. Inhalation device
EP1381417A4 (en) * 2001-04-26 2009-12-30 New England Pharm Inc DEVICE FOR RELEASING SATISFIED DOSHES OF LIQUID AND POWDERY MEDIUM
US7905230B2 (en) 2001-05-09 2011-03-15 Novartis Ag Metered dose inhaler with lockout
JP2005506855A (ja) * 2001-05-10 2005-03-10 ベクトゥラ デリバリー デバイシーズ リミテッド 吸入器
EG24184A (en) 2001-06-15 2008-10-08 Otsuka Pharma Co Ltd Dry powder inhalation system for transpulmonary
NZ519403A (en) * 2001-06-21 2005-03-24 Pfizer Prod Inc Use of insulin in a medicament to reduce weight gain in a diabetic patient who is using exogenous insulin to control blood sugar levels
US6640050B2 (en) 2001-09-21 2003-10-28 Chrysalis Technologies Incorporated Fluid vaporizing device having controlled temperature profile heater/capillary tube
US6568390B2 (en) 2001-09-21 2003-05-27 Chrysalis Technologies Incorporated Dual capillary fluid vaporizing device
WO2003026559A2 (en) 2001-09-28 2003-04-03 Kurve Technology, Inc Nasal nebulizer
US6804458B2 (en) 2001-12-06 2004-10-12 Chrysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having heater arranged to vaporize fluid in fluid passage between bonded layers of laminate
US6681769B2 (en) 2001-12-06 2004-01-27 Crysalis Technologies Incorporated Aerosol generator having a multiple path heater arrangement and method of use thereof
JP2005514393A (ja) * 2001-12-19 2005-05-19 ネクター セラピューティクス アミノグリコシドの肺への供給
US6701922B2 (en) 2001-12-20 2004-03-09 Chrysalis Technologies Incorporated Mouthpiece entrainment airflow control for aerosol generators
US6994083B2 (en) * 2001-12-21 2006-02-07 Trudell Medical International Nebulizer apparatus and method
JP2003199827A (ja) * 2001-12-28 2003-07-15 Terumo Corp シリンジ
PT1494732E (pt) 2002-03-20 2008-03-20 Mannkind Corp Aparelho de inalação
AU2002334929C1 (en) * 2002-03-20 2006-09-14 Advanced Inhalation Research, Inc. Puncturing means for use in an inhalation device
US20030205226A1 (en) 2002-05-02 2003-11-06 Pre Holding, Inc. Aerosol medication inhalation system
AU2003249623A1 (en) * 2002-05-09 2003-12-12 Kurve Technology, Inc. Particle dispersion chamber for nasal nebulizer
US6904908B2 (en) 2002-05-21 2005-06-14 Trudell Medical International Visual indicator for an aerosol medication delivery apparatus and system
US7185651B2 (en) * 2002-06-18 2007-03-06 Nektar Therapeutics Flow regulator for aerosol drug delivery and methods
US6799571B1 (en) * 2002-06-19 2004-10-05 Molecular Rotation, Llc Medicinal powder delivery system
DE10244795A1 (de) * 2002-09-26 2004-04-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator
WO2004054606A1 (en) * 2002-12-13 2004-07-01 Pfizer Products Inc. Method of decreasing hepatic glucose output in diabetic patients
WO2004056287A1 (en) 2002-12-19 2004-07-08 Koninklijke Philips Electronics N.V. Discrete-amount fluid-dispensing system for a personal care device
US20040187866A1 (en) * 2003-03-31 2004-09-30 Nathaniel Hughes Liquid medicament delivery system
CA2520032C (en) 2003-04-09 2012-10-16 Nektar Therapeutics Aerosolization apparatus with air inlet shield
US6971385B1 (en) 2003-05-09 2005-12-06 Maurino Flora Apparatus and method for respiratory drug delivery
US7726308B1 (en) 2003-05-09 2010-06-01 Maurino Flora Apparatus and method for respiratory drug delivery
GB0315509D0 (en) * 2003-07-02 2003-08-06 Meridica Ltd Dispensing device
US7270123B2 (en) * 2003-08-13 2007-09-18 Trudell Medical International Nebulizer apparatus and method
GB2405798A (en) * 2003-09-15 2005-03-16 Vectura Ltd Dry powder inhaler with primary and secondary piercing elements and a medicament pack for use with an inhalation device.
US7159507B2 (en) 2003-12-23 2007-01-09 Philip Morris Usa Inc. Piston pump useful for aerosol generation
US7658721B2 (en) * 2004-01-16 2010-02-09 Biodel Inc. Sublingual drug delivery device
WO2005079997A1 (de) * 2004-02-24 2005-09-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber
DE102004012093A1 (de) * 2004-03-05 2005-09-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pulverinhalator mit Merkanaldüse
US7861712B2 (en) 2004-04-23 2011-01-04 Manta Product Development Sealed capsule including an integrated puncturing mechanism
CA2563365A1 (en) * 2004-04-23 2005-11-03 Mystic Pharmaceuticals, Inc. Multiple unit dose drug delivery system
BRPI0512146A (pt) 2004-06-18 2008-02-12 Novartis Vaccines & Diagnostic métodos para o tratamento de uma infecção endobrÈnquica em um paciente, e de um paciente com fibrose cìstica, sofrendo de uma infecção endobrÈnquica
CN105801686B (zh) 2004-07-19 2020-04-07 比奥孔有限公司 胰岛素-低聚物共轭物、制剂及其用途
EP1778322B1 (en) 2004-07-26 2017-11-22 1355540 Ontario Inc. Powder inhaler featuring reduced compaction inhaler
CA2575706A1 (en) * 2004-08-02 2006-02-23 Bebaas, Inc. Vitamin b12 compositions
DK1786784T3 (da) 2004-08-20 2011-02-14 Mannkind Corp Katalyse af diketopiperazinsyntese
PL2322180T3 (pl) 2004-08-23 2015-10-30 Mannkind Corp Sole diketopiperazyny do dostarczania leków
EA200700743A1 (ru) 2004-10-06 2007-10-26 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Устройство для распыления порошка, устройство для хранения порошка и способ распыления порошка
GB0427853D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Manifold for use in medicament dispenser
GB0427858D0 (en) * 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Manifold for use in medicament dispenser
FR2881120B1 (fr) 2005-01-25 2010-07-30 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
FR2881117B1 (fr) * 2005-01-25 2010-07-30 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
GB0507711D0 (en) * 2005-04-15 2005-05-25 Vectura Group Plc Improved blister piercing
US8763605B2 (en) 2005-07-20 2014-07-01 Manta Devices, Llc Inhalation device
US20130131007A1 (en) 2005-09-07 2013-05-23 Bebaas, Inc. Vitamin b12 compositions
US20070178141A1 (en) * 2005-09-07 2007-08-02 Bebaas, Inc. Vitamin B12 compositions
WO2007030108A1 (en) * 2005-09-07 2007-03-15 Bebaas, Inc. Vitamin b-12 compositions
DE102005043449B3 (de) * 2005-09-13 2006-08-03 Braunform Gmbh Vorrichtung zum Inhalieren eines Pulvers
RU2394550C2 (ru) 2005-09-14 2010-07-20 Маннкайнд Корпорейшн Способ получения лекарственной композиции, основанный на увеличении сродства поверхностей кристаллических микрочастиц к активным агентам
CA2623256A1 (en) * 2005-09-29 2007-04-12 Nektar Therapeutics Receptacles and kits, such as for dry powder packaging
AR058289A1 (es) * 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Colector para ser usado en dispensador de medicamento
AR058290A1 (es) * 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Dispensador de medicamento
JP2009527264A (ja) * 2006-02-20 2009-07-30 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 吸入器
EP2497484A3 (en) 2006-02-22 2012-11-07 MannKind Corporation A method for improving the pharmaceutic properties of microparticles comprising diketopiperazine and an active agent
ES2265789B1 (es) * 2006-03-02 2008-02-01 Saint-Gobain Calmar, S.A. Bomba pulverizadora aplanada.
US20070299398A1 (en) * 2006-03-16 2007-12-27 Seattle Medical Technologies Infusion device capable of providing multiple liquid medicaments
DE102006014434A1 (de) * 2006-03-27 2007-10-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Packmittel für Mehrdosispulverinhalatoren mit optimierten Entleerungseigenschaften
US8037880B2 (en) * 2006-04-07 2011-10-18 The University Of Western Ontario Dry powder inhaler
DE102006023662A1 (de) * 2006-05-18 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator
US9457161B2 (en) 2006-05-18 2016-10-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
CA2662052C (en) * 2006-08-31 2015-11-03 Meridian Medical Technologies, Inc. Vortex feature for drug delivery system
MX2009004349A (es) * 2006-10-25 2009-07-22 Novartis Ag Aparato de dispersion de polvo, metodo para hacer y usar el aparato, y componentes que se pueden usar en el aparato y otros dispositivos.
EP2109475B1 (en) * 2007-01-09 2019-11-27 Mystic Pharmaceuticals, Inc. Intranasal cartridge devices
WO2008091355A2 (en) * 2007-01-24 2008-07-31 Breathe Pharmaceuticals, Inc. Drug transfer device
EP1992380A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992377A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992376A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992379A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
US9248076B2 (en) 2007-05-16 2016-02-02 Mystic Pharmaceuticals, Inc. Dose dispensing containers
US8683995B2 (en) 2007-05-16 2014-04-01 Mystic Pharmaceuticals, Inc. Dose dispensing containers
EP1992374A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992381A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP2164799B1 (en) 2007-05-16 2018-12-26 Mystic Pharmaceuticals, Inc. Combination unit dose dispensing containers
EP1992373A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
EP1992372A1 (en) 2007-05-16 2008-11-19 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device
US8496002B2 (en) * 2007-06-12 2013-07-30 Civitas Therapeutics, Inc. Powder inhaler devices
EP2898914B1 (en) 2007-07-06 2018-06-20 Manta Devices, LLC Inhalation devices for storing and delivering medicament
JP2010532241A (ja) * 2007-07-06 2010-10-07 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 吸入器
US11224704B2 (en) 2007-07-06 2022-01-18 Manta Devices, Llc Dose delivery device for inhalation
EP2020249A1 (de) * 2007-08-01 2009-02-04 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Inhalator
CA2886525A1 (en) * 2007-09-14 2009-03-19 Mystic Pharmaceuticals, Inc. Deep draw container forming method
US8291902B2 (en) * 2007-09-18 2012-10-23 Robert Abrams Enhanced semi-automatic emergency medication dose nebulizer
US8273561B2 (en) 2007-10-05 2012-09-25 Nuron Biotech, Inc. High pressure treatment of aggregated interferons
US8365727B2 (en) 2007-11-19 2013-02-05 Carefusion 2200, Inc. Respiratory therapy system with electromechanical driver
EP2077132A1 (en) 2008-01-02 2009-07-08 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation
EP2082759A1 (en) 2008-01-24 2009-07-29 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
EP2082763A1 (en) 2008-01-24 2009-07-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
EP2082762A1 (en) 2008-01-24 2009-07-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhaler
US20100201082A1 (en) * 2008-04-24 2010-08-12 Hart Jamie R Multilayer Seal for a Container
JP2011519679A (ja) * 2008-05-06 2011-07-14 ウィルソン−クック・メディカル・インコーポレーテッド 治療薬を送達するための器具及び方法
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
HUE027973T2 (en) * 2008-06-13 2016-11-28 Mannkind Corp Dry powder inhaler and system for drug delivery
EP2609954B1 (en) 2008-06-20 2021-12-29 MannKind Corporation An interactive apparatus for real-time profiling of inhalation efforts
EP2135632A1 (de) * 2008-06-20 2009-12-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Inhalator
TWI614024B (zh) 2008-08-11 2018-02-11 曼凱公司 超快起作用胰島素之用途
WO2010036836A1 (en) 2008-09-26 2010-04-01 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers with dual piercing members and related devices and methods
ES2550309T3 (es) * 2008-09-26 2015-11-06 Oriel Therapeutics, Inc. Mecanismos inhaladores con perforadores predispuestos radialmente y métodos relacionados
AU2009296538B8 (en) 2008-09-26 2013-06-27 Oriel Therapeutics, Inc. Inhalers with airway disks having discrete airway channels and related disks and methods
WO2010039201A2 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers with multi-facet surface deagglomeration chambers and related devices and methods
MX2011003245A (es) * 2008-10-01 2011-04-26 Oriel Therapeutics Inc Inhaladores de polvo seco con mecanismos de perforacion giratorios y dispositivos y metodos relacionados.
GB0818476D0 (en) * 2008-10-09 2008-11-12 Vectura Delivery Device Ltd Inhaler
EP2198907A1 (en) 2008-12-19 2010-06-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
US8314106B2 (en) 2008-12-29 2012-11-20 Mannkind Corporation Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents
WO2010083042A1 (en) 2009-01-15 2010-07-22 Manta Devices, Llc Delivery device
EP2210638B1 (en) * 2009-01-26 2013-03-27 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhaler
GB0901520D0 (en) * 2009-01-30 2009-03-11 Vectura Delivery Devices Ltd Inhaler
CA2754595C (en) 2009-03-11 2017-06-27 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler
EP2662472B1 (de) 2009-03-31 2019-02-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Verfahren zur Beschichtung einer Oberfläche eines Bauteils
JP5661748B2 (ja) * 2009-05-15 2015-01-28 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーGlaxoSmithKline LLC 製造プロセスを制御するための熱画像の利用
EP3508239B1 (de) 2009-05-18 2020-12-23 Boehringer Ingelheim International GmbH Adapter, inhalationseinrichtung und zerstäuber
KR101661872B1 (ko) * 2009-05-27 2016-10-10 이노 테라퓨틱스 엘엘씨 인덱싱된 밸브와 압축 캐니스터 조립체를 칼라에 결합하고 플런저 조립체로 선형 작동시켜 약물 전달 조절용 장치와 유체 소통상태가 되게 하는 방법 및 장치
KR20210027546A (ko) 2009-06-12 2021-03-10 맨카인드 코포레이션 한정된 비표면적을 갖는 디케토피페라진 마이크로입자
ES2593428T3 (es) * 2009-06-25 2016-12-09 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Inhalador
WO2011008737A2 (en) 2009-07-13 2011-01-20 The University Of North Carolina At Chapel Hill Engineered aerosol particles, and associated methods
GB2472327B (en) 2009-07-31 2013-03-13 Shin Nippon Biomedical Lab Ltd Intranasal granisetron and nasal applicator
EP2496295A1 (en) 2009-11-03 2012-09-12 MannKind Corporation An apparatus and method for simulating inhalation efforts
US10016568B2 (en) 2009-11-25 2018-07-10 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
EP2504051B1 (en) 2009-11-25 2019-09-04 Boehringer Ingelheim International GmbH Nebulizer
EP2504052B1 (en) 2009-11-25 2022-07-27 Boehringer Ingelheim International GmbH Nebulizer
US9227030B2 (en) * 2009-12-23 2016-01-05 Map Pharmaceuticals, Inc. Enhanced eductor design
WO2011116293A2 (en) 2010-03-19 2011-09-22 Manta Devices, Llc Delivery device and related methods
USD635246S1 (en) 2010-03-26 2011-03-29 Oriel Therapeutics, Inc. Dose disk for dry powder inhalers
USD641076S1 (en) 2010-03-26 2011-07-05 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhaler
RU2571331C1 (ru) 2010-06-21 2015-12-20 Маннкайнд Корпорейшн Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств
WO2011160932A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
WO2012105236A1 (en) 2011-01-31 2012-08-09 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal delivery devices
JOP20120023B1 (ar) 2011-02-04 2022-03-14 Novartis Ag صياغات مساحيق جافة من جسيمات تحتوي على واحد أو اثنين من المواد الفعالة لعلاج امراض ممرات الهواء الانسدادية او الالتهابية
DK2694402T3 (en) 2011-04-01 2017-07-03 Mannkind Corp BLISTER PACKAGE FOR PHARMACEUTICAL CYLINDER AMPULS
WO2012130757A1 (de) 2011-04-01 2012-10-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medizinisches gerät mit behälter
US9827384B2 (en) 2011-05-23 2017-11-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
WO2012174472A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Mannkind Corporation High capacity diketopiperazine microparticles
US11103659B2 (en) 2011-07-06 2021-08-31 Manta Devices, Llc Delivery device and related methods
JP5885953B2 (ja) * 2011-07-25 2016-03-16 株式会社カワタ 粉体分散装置および方法
JP6018640B2 (ja) 2011-10-24 2016-11-02 マンカインド コーポレイション 疼痛を緩和するのに有効な鎮痛組成物並びに当該組成物を含む乾燥粉末及び乾燥粉末薬剤輸送システム
MX2014007277A (es) * 2011-12-16 2014-07-28 Novartis Ag Aparato de aerosolizacion para administracion de farmaco independiente del perfil de inhalacion.
WO2013114373A1 (en) 2012-02-01 2013-08-08 Protalix Ltd. Inhalable liquid formulations of dnase i
PL2817052T3 (pl) 2012-02-24 2018-01-31 Optinose As Urządzenia do podawania donosowego
WO2013152894A1 (de) 2012-04-13 2013-10-17 Boehringer Ingelheim International Gmbh Zerstäuber mit kodiermitteln
US9649454B2 (en) 2012-05-03 2017-05-16 Manta Devices, Llc Delivery device and related methods
DK178263B1 (en) 2012-06-12 2015-10-19 Ictalcare As Method and system of detecting seizures
US10099024B2 (en) * 2012-06-28 2018-10-16 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Nasal dry powder delivery system for vaccines and other treatment agents
WO2014006135A2 (en) * 2012-07-05 2014-01-09 Glaxo Group Limited Inhaler device
RU2650035C2 (ru) 2012-07-12 2018-04-06 Маннкайнд Корпорейшн Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств
UA111442C2 (uk) * 2012-10-02 2016-04-25 Кмс Ді Колозіо Мауро Інгаляційний пристрій
WO2014066856A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Mannkind Corporation Inhalable influenza vaccine compositions and methods
GB201301192D0 (en) 2013-01-23 2013-03-06 Vectura Delivery Devices Ltd A blister piercing element for a dry powder inhaler
US9452139B2 (en) 2013-03-14 2016-09-27 Novartis Ag Respirable agglomerates of porous carrier particles and micronized drug
KR102074543B1 (ko) 2013-03-14 2020-02-06 노파르티스 아게 분무-블렌딩을 통한 분무-건조 제제의 탈무정형화
SG11201507564PA (en) 2013-03-15 2015-10-29 Mannkind Corp Microcrystalline diketopiperazine compositions and methods
GB2514893B (en) * 2013-06-04 2017-12-06 Nicoventures Holdings Ltd Container
BR122019026637B1 (pt) 2013-07-18 2023-09-26 Mannkind Corporation Formulações farmacêuticas de pó seco e método para a fabricação de uma formulação de pó seco
EP3030294B1 (en) 2013-08-05 2020-10-07 MannKind Corporation Insufflation apparatus
WO2015018904A1 (en) 2013-08-09 2015-02-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Nebulizer
EP2835146B1 (en) 2013-08-09 2020-09-30 Boehringer Ingelheim International GmbH Nebulizer
MX2016002022A (es) 2013-08-20 2016-05-16 Boehringer Ingelheim Vetmed Inhalador.
MX2021008083A (es) 2013-08-20 2023-02-13 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Inhalador.
LT3632373T (lt) * 2013-08-20 2023-10-10 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Inhaliatorius
WO2015148905A1 (en) 2014-03-28 2015-10-01 Mannkind Corporation Use of ultrarapid acting insulin
EP3137140B1 (en) 2014-05-02 2019-07-10 Manta Devices, LLC Delivery device
DK3139984T3 (da) 2014-05-07 2021-07-19 Boehringer Ingelheim Int Forstøver
DK3139982T3 (da) 2014-05-07 2022-05-16 Boehringer Ingelheim Int Forstøver
WO2015169732A1 (en) 2014-05-07 2015-11-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Container, nebulizer and use
US10561806B2 (en) 2014-10-02 2020-02-18 Mannkind Corporation Mouthpiece cover for an inhaler
US20170304459A1 (en) 2014-10-10 2017-10-26 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for inhalation delivery of conjugated oligonucleotide
WO2016067252A1 (en) 2014-10-31 2016-05-06 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Powder formulation
DE102014116694A1 (de) 2014-11-14 2016-05-19 Bluestone Technology GmbH Verfahren und Vorrichtung zur kontrollierten Abgabe von Partikeln
RU2697372C2 (ru) * 2014-12-19 2019-08-13 Ино Терапьютикс Ллс Устройства и способы обеспечения взаимодействия указательного узла, содержащего клапан и находящийся под давлением баллон, с хомутом и линейного перемещения толкательным узлом для создания гидродинамической связи с устройством для регулируемой подачи медикамента
US11096420B2 (en) 2015-02-04 2021-08-24 Lubby Holdings, LLC Personal vaporizer with medium and chamber control
EP3058973A1 (en) * 2015-02-19 2016-08-24 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Supplemental device for removable attachment to a medicament injection device
JP2018535803A (ja) * 2015-09-25 2018-12-06 ルビー ホールディングス エルエルシー 空気流を逆流させるパーソナル気化器
JP6899631B2 (ja) * 2016-03-09 2021-07-07 株式会社神鋼環境ソリューション 分散ノズル
CA3201693A1 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Trudell Medical International Smart valved holding chamber
ES2894895T3 (es) 2016-07-08 2022-02-16 Trudell Medical Int Dispositivo de presión espiratoria positiva oscilante inteligente
US10786638B2 (en) 2016-07-08 2020-09-29 Trudell Medical International Nebulizer apparatus and method
CN107782575B (zh) * 2016-08-26 2020-08-28 杭州奥泰生物技术股份有限公司 一种收集和检测样本中被分析物质的系统及其方法
GR1009186B (el) * 2016-09-28 2018-01-09 Κωνσταντινος Παυλου Ζαρογουλιδης Συσκευη χορηγησης εισπνεομενων φαρμακων σε μορφη ξηρας σκονης με αποσπωμενες κεφαλες για τη ρυθμιση της αντιστασης
US11497867B2 (en) 2016-12-09 2022-11-15 Trudell Medical International Smart nebulizer
GB201702406D0 (en) * 2017-02-14 2017-03-29 Norton (Waterford) Ltd Inhalers and related methods
AU2018275561A1 (en) 2017-05-31 2019-12-12 Virginia Commonwealth University Devices, systems, and methods for dry powder therapies
GB201713899D0 (en) * 2017-08-30 2017-10-11 Indosys Ltd Multi-dose medicament delivery device
US11744967B2 (en) 2017-09-26 2023-09-05 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal delivery devices
CA3081680A1 (en) * 2017-11-21 2019-05-31 Impel Neuropharma, Inc. Intranasal device with inlet interface
EP3735287A4 (en) 2018-01-04 2021-09-15 Trudell Medical International INTELLIGENT POSITIVE OSCILLATING EXPIRATORY PRESSURE DEVICE
US11825883B2 (en) 2018-07-16 2023-11-28 Lubby Holdings, LLC Personal vaporizer
CN109674495B (zh) * 2018-08-01 2021-02-26 浙江三创生物科技有限公司 给药方法及其装置
US11730201B2 (en) 2019-04-15 2023-08-22 Vaporous Technologies, Inc. Personal vaporizer having a heating element with multiple surfaces
CA3152072A1 (en) 2019-08-27 2021-03-04 Trudell Medical International Smart oscillating positive expiratory pressure device
RU200686U1 (ru) * 2020-01-22 2020-11-05 Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации Распыливающее устройство
RU2745231C9 (ru) * 2020-06-08 2021-04-27 Акционерное общество "Столетика" Спрей-ингалятор с функцией приготовления и хранения лекарственных форм
WO2023209665A1 (en) * 2022-04-29 2023-11-02 Merxin Ltd A medicament dispenser for dispersing dry powder medicaments
EP4360475A1 (en) * 2022-10-25 2024-05-01 JT International SA Device for inhaling dry particles of nicotine-based substance
GB202218332D0 (en) * 2022-12-06 2023-01-18 Cambridge Healthcare Innovations Ltd Drug-delivery device and method

Family Cites Families (128)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2603216A (en) * 1952-07-15 Powder inhaler
US513189A (en) 1894-01-23 Powder-blower
DE471490C (de) 1931-08-12 Karl Zeyen Vorrichtung zum Zerstaeuben mehlfoermiger Stoffe
US478744A (en) 1892-07-12 William james evans
US2533065A (en) 1947-03-08 1950-12-05 George V Taplin Micropulverized therapeutic agents
US2570774A (en) 1947-10-21 1951-10-09 Frank P C Davis Insufflator
GB636854A (en) 1948-05-20 1950-05-10 Thomas James Chalmers Macdonal Apparatus for administering anaesthetics
US2549303A (en) * 1949-04-20 1951-04-17 Bristol Lab Inc Inhaler for crystalline pencilllin or the like
US2598525A (en) * 1950-04-08 1952-05-27 E & J Mfg Co Automatic positive pressure breathing machine
DE1147354B (de) 1961-08-07 1963-04-18 Paul Ritzau Vernebler, insbesondere Handvernebler fuer Inhalationszwecke
US3362405A (en) 1964-04-06 1968-01-09 Hamilton O. Hazel Method and apparatus for admixing gas with solid particles
US3425600A (en) * 1966-08-11 1969-02-04 Abplanalp Robert H Pressurized powder dispensing device
US3583491A (en) * 1969-01-30 1971-06-08 Serlachius Oy Portable fire extinguisher construction
US3812854A (en) 1972-10-20 1974-05-28 A Michaels Ultrasonic nebulizer
US4069819A (en) * 1973-04-13 1978-01-24 Societa Farmaceutici S.P.A. Inhalation device
GB1479283A (en) 1973-07-23 1977-07-13 Bespak Industries Ltd Inhaler for powdered medicament
DE2346914C3 (de) * 1973-09-18 1980-10-16 Paul Ritzau Pari-Werk, Gmbh & Co, 8130 Starnberg Inhalator für pulverförmige Substanzen
FR2257351A1 (en) 1974-01-11 1975-08-08 Obert Jean Claude Aerosol device for solid vaccines - feed and breaker screws deliver material sideways into blower chamber
IT1016489B (it) * 1974-03-18 1977-05-30 Isf Spa Inalatore
US3967761A (en) * 1974-04-08 1976-07-06 Southwest Research Institute System for injecting particulate material into the combustion chamber of a repetitive combustion coating apparatus
YU41046B (en) 1974-08-22 1986-10-31 Schering Ag Medicine inholating device
SU628930A1 (ru) * 1974-11-26 1978-10-25 Московский научно-исследовательский институт туберкулеза Устройство дл введени порошкообразного лекарственного вещества
US4005711A (en) 1975-01-13 1977-02-01 Syntex Puerto Rico, Inc. Inhalation device
US3964483A (en) 1975-01-13 1976-06-22 Syntex Puerto Rico, Inc. Inhalation device
FR2299011A1 (fr) 1975-01-29 1976-08-27 Obert Jean Claude Generateur d'aerosols de part
US3991304A (en) 1975-05-19 1976-11-09 Hillsman Dean Respiratory biofeedback and performance evaluation system
GB1521000A (en) * 1975-06-13 1978-08-09 Syntex Puerto Rico Inc Inhalation device
US3994421A (en) * 1975-09-29 1976-11-30 American Cyanamid Company Unitary therapeutic aerosol dispenser
SE408265B (sv) * 1975-12-12 1979-06-05 Draco Ab Anordning for koldioxiddriven endosaerosol, avsedd for inhalering
US4018185A (en) * 1975-12-15 1977-04-19 Coors Container Company Powder feeder pick-up tube
NL7712041A (en) * 1977-11-01 1979-05-03 Handelmaatschappij Voorheen Be Suction equipment for powdery material - incorporates ejector type suction pump and cyclone type separator
DE2960616D1 (en) * 1978-05-03 1981-11-12 Fisons Plc Inhalation device
US4253468A (en) 1978-08-14 1981-03-03 Steven Lehmbeck Nebulizer attachment
SU1003926A1 (ru) * 1979-01-24 1983-03-15 Всесоюзный Научно-Исследовательский И Конструкторский Институт Автогенного Машиностроения Порошковый питатель
US4256241A (en) * 1979-02-01 1981-03-17 Mesic Robert S Pesticide duster
IT1116047B (it) * 1979-04-27 1986-02-10 Sigma Tau Ind Farmaceuti Dispositivo per la rapida inalazione di farmaci in polvere da parte di persone sofferenti di asma
EP0028162B1 (en) * 1979-10-30 1985-01-23 Riker Laboratories, Inc. Breath actuated devices for administering powdered medicaments
GB2063075B (en) 1979-11-07 1983-11-09 Sterwin Ag Dose indicator for inhalers
DE3006606A1 (de) * 1980-02-22 1981-08-27 Arthur 7250 Leonberg Raisch Vorrichtung zum entnehmen von blaettern aus ordnern
ZA811942B (en) 1980-03-25 1983-02-23 H Malem Nebulising apparatus
DE3023648A1 (de) 1980-06-24 1982-01-21 Jaeger, Erich, 8700 Würzburg Einrichtung zur untersuchung der atemwege auf reizstoff-ueberempfindlichkeit
ES506585A0 (es) * 1980-10-30 1982-09-01 Riker Laboratories Inc Un dispositivo para facilitar la inhalacion oral de medica- mentos en forma de polvo
US4484577A (en) 1981-07-23 1984-11-27 Key Pharmaceuticals, Inc. Drug delivery method and inhalation device therefor
US4823784A (en) 1982-04-30 1989-04-25 Cadema Medical Products, Inc. Aerosol inhalation apparatus
US4778054A (en) * 1982-10-08 1988-10-18 Glaxo Group Limited Pack for administering medicaments to patients
ZW21483A1 (en) * 1982-10-08 1985-05-08 Glaxo Group Ltd Device for administering medicaments to patients
GB8314308D0 (en) * 1983-05-24 1983-06-29 Matburn Holdings Ltd Medical administration devices
US4570630A (en) * 1983-08-03 1986-02-18 Miles Laboratories, Inc. Medicament inhalation device
US4649911A (en) 1983-09-08 1987-03-17 Baylor College Of Medicine Small particle aerosol generator for treatment of respiratory disease including the lungs
DE3345722A1 (de) * 1983-12-17 1985-06-27 Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim Inhalator
US4534343A (en) 1984-01-27 1985-08-13 Trutek Research, Inc. Metered dose inhaler
US4624251A (en) 1984-09-13 1986-11-25 Riker Laboratories, Inc. Apparatus for administering a nebulized substance
FI76929C (fi) 1984-09-25 1989-01-10 Etelae Haemeen Keuhkovammayhdi Inhalationsdoseringsanordning, som aer avsedd foer nogrann dosering av disponerande laekemedel som ges aot andningssjuka i undersoekningsskedet och/eller laekemedel som ges som spray under behandlingen.
NZ209900A (en) 1984-10-16 1989-08-29 Univ Auckland Automatic inhaler
FR2575678B1 (fr) * 1985-01-04 1988-06-03 Saint Gobain Vitrage Ejecteur pneumatique de poudre
US4942544A (en) 1985-02-19 1990-07-17 Kenneth B. McIntosh Medication clock
SE448277B (sv) * 1985-04-12 1987-02-09 Draco Ab Indikeringsanordning vid en doseringsanordning for lekemedel
FI81500C (fi) 1985-05-23 1990-11-12 Etelae Haemeen Keuhkovammayhdi Andningsbehandlingsapparat.
BR8603576A (pt) * 1985-07-30 1987-03-04 Glaxo Group Ltd Dispositivos para administrar medicamentos a pacientes
SE453566B (sv) 1986-03-07 1988-02-15 Draco Ab Anordning vid pulverinhalatorer
US4739754A (en) 1986-05-06 1988-04-26 Shaner William T Suction resistant inhalator
US4790305A (en) 1986-06-23 1988-12-13 The Johns Hopkins University Medication delivery system
US4926852B1 (en) 1986-06-23 1995-05-23 Univ Johns Hopkins Medication delivery system phase one
DE3636669C2 (de) 1986-10-28 2001-08-16 Siemens Ag Anordnung zur Zufuhr von Aerosol zu den Luftwegen und/oder Lungen eines Patienten
IT1222509B (it) * 1987-08-17 1990-09-05 Miat Spa Insufflatore per la somministrazione di farmaci sotto forma di polvere predosata in opercoli
GB8804069D0 (en) * 1988-02-22 1988-03-23 Britains Petite Ltd Dispensers for powdered medication
IT1217890B (it) 1988-06-22 1990-03-30 Chiesi Farma Spa Dispositivo per l'inalazione di aerosol dosati
US4852561A (en) 1988-07-27 1989-08-01 Sperry C R Inhalation device
ES2051371T3 (es) 1988-10-04 1994-06-16 Univ Johns Hopkins Inhalador de aerosoles.
US4984158A (en) * 1988-10-14 1991-01-08 Hillsman Dean Metered dose inhaler biofeedback training and evaluation system
DK479189D0 (da) * 1989-01-06 1989-09-28 Hans Gernot Schenk Inhalator
IT1228459B (it) * 1989-02-23 1991-06-19 Phidea S R L Inalatore con svuotamento regolare e completo della capsula.
SE466684B (sv) 1989-03-07 1992-03-23 Draco Ab Anordning vid en inhalator samt foerfarande foer att med anordningen registrera medicinering med inhalator
IT1230313B (it) * 1989-07-07 1991-10-18 Somova Spa Inalatore per medicamenti in capsule.
DE3927170A1 (de) 1989-08-17 1991-02-21 Boehringer Ingelheim Kg Inhalator
IT1237118B (it) 1989-10-27 1993-05-18 Miat Spa Inalatore multidose per farmaci in polvere.
US5113855A (en) 1990-02-14 1992-05-19 Newhouse Michael T Powder inhaler
US5201308A (en) * 1990-02-14 1993-04-13 Newhouse Michael T Powder inhaler
DE4004904A1 (de) * 1990-02-16 1990-09-13 Gerhard Brendel Trommel-applikator
US5020527A (en) 1990-02-20 1991-06-04 Texax-Glynn Corporation Inhaler device with counter/timer means
IT1243344B (it) 1990-07-16 1994-06-10 Promo Pack Sa Inalatore plurimonodose per medicamenti in polvere
US5037912A (en) * 1990-07-26 1991-08-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymerization of 1,3-butadiene to trans-1,4-polybutadiene with organolithium and alkali metal alkoxide
DE4027749A1 (de) * 1990-09-01 1992-03-05 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Austragvorrichtung fuer medien
EP0548152B1 (en) 1990-09-12 1996-07-24 BISGAARD, Hans An inhaling device
US5217004A (en) * 1990-12-13 1993-06-08 Tenax Corporation Inhalation actuated dispensing apparatus
US5099833A (en) 1991-02-19 1992-03-31 Baxter International Inc. High efficiency nebulizer having a flexible reservoir
US5404871A (en) 1991-03-05 1995-04-11 Aradigm Delivery of aerosol medications for inspiration
US5186164A (en) 1991-03-15 1993-02-16 Puthalath Raghuprasad Mist inhaler
DE59107894D1 (de) 1991-03-21 1996-07-11 Ritzau Pari Werk Gmbh Paul Vernebler insbesondere zur Anwendung in Geräten für die Inhalationstherapie
GB9106648D0 (en) 1991-03-28 1991-05-15 Rhone Poulenc Rorer Ltd New inhaler
ATE143273T1 (de) 1991-04-15 1996-10-15 Leiras Oy Vorrichtung zum dosieren eines pulverförmigen medikaments für die inhalation
ATE171630T1 (de) * 1991-05-21 1998-10-15 Abbott Lab Aerosolinhalationsvorrichtung
RU2002467C1 (ru) * 1991-06-25 1993-11-15 Чучалин Александр Григорьевич; Бабарсков Евгений Викторович; Опенев В чеслав Иванович; Зезин Сергей Борисович; Коркина Людмила Георгиевна; Казначеев Владимир Александрович; Лох- мачев Александр Викторович Ингал тор дл введени лекарственных средств в виде порошка
KR100246082B1 (ko) 1991-07-02 2000-04-01 인헤일, 인코오포레이티드 에어로졸화된약제를전달하는방법및장치
US5337740A (en) * 1991-08-01 1994-08-16 New England Pharmaceuticals, Inc. Inhalation devices
US5161524A (en) 1991-08-02 1992-11-10 Glaxo Inc. Dosage inhalator with air flow velocity regulating means
US5287850A (en) * 1991-08-20 1994-02-22 Habley Medical Technology Corporation Timing and velocity controlled powered pharmaceutical inhaler
US6119688A (en) 1991-08-26 2000-09-19 3M Innovative Properties Company Powder dispenser
DE4128295A1 (de) * 1991-08-27 1993-03-04 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Austragvorrichtung fuer fliessfaehige medien
GB9123953D0 (en) 1991-11-12 1992-01-02 Minnesota Mining & Mfg Inhalation device
DE4211475A1 (de) * 1991-12-14 1993-06-17 Asta Medica Ag Pulverinhalator
DE4142238A1 (de) 1991-12-20 1993-06-24 Boehringer Ingelheim Kg Pulverinhalator mit pulvertraeger aus regelmaessigen mikrostrukturen
US5363842A (en) 1991-12-20 1994-11-15 Circadian, Inc. Intelligent inhaler providing feedback to both patient and medical professional
US5186166A (en) * 1992-03-04 1993-02-16 Riggs John H Powder nebulizer apparatus and method of nebulization
US5355872B1 (en) * 1992-03-04 1998-10-20 John H Riggs Low flow rate nebulizer apparatus and method of nebulization
US5785049A (en) 1994-09-21 1998-07-28 Inhale Therapeutic Systems Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments
US5284133A (en) 1992-07-23 1994-02-08 Armstrong Pharmaceuticals, Inc. Inhalation device with a dose-timer, an actuator mechanism, and patient compliance monitoring means
WO1994006498A1 (en) * 1992-09-23 1994-03-31 Fisons Plc Inhalation device
SK279327B6 (sk) * 1992-10-19 1998-10-07 Dura Pharmaceuticals Zariadenie na vytváranie aerosolu z práškového lie
US5290278A (en) 1992-10-20 1994-03-01 Proclosure Inc. Method and apparatus for applying thermal energy to luminal tissue
FR2700279B1 (fr) * 1993-01-14 1995-03-17 Valois Dispositif portatif pour projeter des doses d'une substance fluide à l'aide d'un flux d'air comprimé.
US5533502A (en) * 1993-05-28 1996-07-09 Vortran Medical Technology, Inc. Powder inhaler with aerosolization occurring within each individual powder receptacle
US5349947A (en) * 1993-07-15 1994-09-27 Newhouse Michael T Dry powder inhaler and process that explosively discharges a dose of powder and gas from a soft plastic pillow
US5524613A (en) * 1993-08-25 1996-06-11 Habley Medical Technology Corporation Controlled multi-pharmaceutical inhaler
US5388572A (en) * 1993-10-26 1995-02-14 Tenax Corporation (A Connecticut Corp.) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated piston to aerosolize dose and deliver same
US5505194A (en) * 1994-03-23 1996-04-09 Abbott Laboratories Aerosol inhalation device having slideably and rotatably connected elliptical cylinder portions
PL188625B1 (pl) * 1994-09-21 2005-03-31 Nektar Therapeutics Sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku i pojemnik do przechowywania sproszkowanego leku
GB9513218D0 (en) * 1995-06-29 1995-09-06 Fisons Plc Inhalation device and method
DE19523516C1 (de) * 1995-06-30 1996-10-31 Asta Medica Ag Inhalator zum Verabreichen von Medikamenten aus Blisterpackungen
US5694920A (en) 1996-01-25 1997-12-09 Abrams; Andrew L. Inhalation device
JPH09253208A (ja) * 1996-03-21 1997-09-30 Unisia Jecs Corp 鼻腔用投薬器
EP0896525B1 (en) 1996-04-29 2003-08-27 Dura Pharmaceuticals, Inc. Methods of dry powder inhalation
US6123070A (en) 1996-06-07 2000-09-26 Valois S.A. Device for enhancing the emptying of an inhaler metering chamber
DE19704849B4 (de) * 1997-02-08 2011-02-17 Ing. Erich Pfeiffer Gmbh Austragvorrichtung für Medien
DE19817417A1 (de) * 1998-04-18 1999-10-21 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien, insbesondere Pulver
US6257233B1 (en) * 1998-06-04 2001-07-10 Inhale Therapeutic Systems Dry powder dispersing apparatus and methods for their use
DE19831525A1 (de) * 1998-07-14 2000-01-20 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Spender für Medien
US6591832B1 (en) * 2002-02-21 2003-07-15 Saint-Gobain Calmar Inc. Dry powder dispenser

Also Published As

Publication number Publication date
CA2606600A1 (en) 1996-03-28
NZ331353A (en) 1999-07-29
IL126325A0 (en) 1999-05-09
IL126325A (en) 2001-04-30
HUT77691A (hu) 1998-07-28
IL115369A0 (en) 1995-12-31
EP0846009A4 (en) 1999-07-28
CN1131080C (zh) 2003-12-17
CZ72397A3 (en) 1997-11-12
JP3706136B2 (ja) 2005-10-12
US20030183229A1 (en) 2003-10-02
FI971173A (fi) 1997-03-20
BR9508964A (pt) 1998-06-02
NZ293163A (en) 1998-09-24
AU697676B2 (en) 1998-10-15
IL115369A (en) 2000-06-29
PL187750B1 (pl) 2004-09-30
HU220472B1 (hu) 2002-02-28
NO971316L (no) 1997-05-20
RU2146153C1 (ru) 2000-03-10
NO971316D0 (no) 1997-03-20
CA2200727A1 (en) 1996-03-28
CN1318104C (zh) 2007-05-30
CA2555600C (en) 2008-01-29
CN1494951A (zh) 2004-05-12
AU3553295A (en) 1996-04-09
EP0846009B1 (en) 2008-03-05
PL319505A1 (en) 1997-08-18
US6089228A (en) 2000-07-18
US6543448B1 (en) 2003-04-08
CZ289029B6 (cs) 2001-10-17
ATE387925T1 (de) 2008-03-15
EP0846009A1 (en) 1998-06-10
CA2200727C (en) 2006-11-28
CA2555600A1 (en) 1996-03-28
CA2606600C (en) 2009-09-01
NO20063519L (no) 1997-05-20
WO1996009085A1 (en) 1996-03-28
NO20080655L (no) 1997-05-20
JPH10508790A (ja) 1998-09-02
FI971173A0 (fi) 1997-03-20
ES2302332T3 (es) 2008-07-01
CN1160358A (zh) 1997-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL188625B1 (pl) Sposób wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku, urządzenie do wytwarzania aerozolu ze sproszkowanego leku i pojemnik do przechowywania sproszkowanego leku
US5740794A (en) Apparatus and methods for dispersing dry powder medicaments
KR100608118B1 (ko) 건조 분말 살포 장치 및 그것의 사용 방법
US8297278B2 (en) Dry powder inhaler
US20100154794A1 (en) Inhaler Flow Channel
JP2009526582A (ja) 乾燥粉末吸入装置
WO2001087378A2 (en) Compressed gas dry powder inhaler
US6742721B2 (en) Shock wave aerosolization method and apparatus
US8985101B2 (en) Method and device for clamping a blister within a dry powder inhaler
US6981660B2 (en) Shock wave aerosolization apparatus and method
MXPA97002117A (en) Apparatus and methods for administering drugs in the form of dust s

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20080915