PL186808B1 - Kompozycja do przemywania skóry, sposób wytwarzania kompozycji i stosowanie - Google Patents
Kompozycja do przemywania skóry, sposób wytwarzania kompozycji i stosowanieInfo
- Publication number
- PL186808B1 PL186808B1 PL97330603A PL33060397A PL186808B1 PL 186808 B1 PL186808 B1 PL 186808B1 PL 97330603 A PL97330603 A PL 97330603A PL 33060397 A PL33060397 A PL 33060397A PL 186808 B1 PL186808 B1 PL 186808B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- composition
- composition according
- weight
- skin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 131
- 238000005406 washing Methods 0.000 title description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 17
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 15
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 15
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 5
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 5
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N Decyl beta-D-threo-hexopyranoside Chemical group CCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)C(O)[C@H](O)C1O JDRSMPFHFNXQRB-CMTNHCDUSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 4
- 229940073499 decyl glucoside Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N lauryl glucoside Chemical compound CCCCCCCCCCCCO[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O PYIDGJJWBIBVIA-UYTYNIKBSA-N 0.000 claims description 4
- 229940048848 lauryl glucoside Drugs 0.000 claims description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical group OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 claims description 4
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- JKRDADVRIYVCCY-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)C(O)=O JKRDADVRIYVCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 claims description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 3
- QXQAPNSHUJORMC-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 QXQAPNSHUJORMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940098895 maleic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002085 irritant Substances 0.000 abstract 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 21
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- -1 acetal compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 3
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-2-(bromomethyl)pentanedinitrile Chemical compound BrCC(Br)(C#N)CCC#N DHVLDKHFGIVEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical group CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 229920000604 Polyethylene Glycol 200 Polymers 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000159 acid neutralizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000002995 comedolytic effect Effects 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical group 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008041 oiling agent Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical class CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/362—Polycarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3726—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
Abstract
1. Kompozycja do przemywania skóry, znamienna tym, ze zawiera od 0,1 do 10% wa- gowych a -hydroksykwasu, kwasu salicylowego, maleinowego lub pirogronowego i deter- gentowa baze skladajaca sie z mieszaniny od 2,0 do 15% wagowych niejonowego alkilo poliglukozydowego srodka powierzchniowo czynnego i od 2,0 do 8,0% wagowych amfote- rycznego srodka powierzchniowo czynnego, przy czym pH kompozycji miesci sie w zakresie 3,0 do 4,5. 16. Sposób wytwarzania kompozycji okreslonej w zastrz. 1, znamienny tym, ze obej- muje mieszanie a-hydroksykwasu, kwasu salicylowego, kwasu maleinowego lub kwasu pirogronowego z detergentowa baza w wodnym ukladzie rozpuszczalnika i dostosowanie pH do zakresu 3,0 do 4,5. 17. Stosowanie kompozycji okreslonej w zastrz. 3 do wytwarzania leku do stosowania w leczeniu i/lub profilaktyce tradzika. PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są kompozycje do zewnętrznego stosowania na powierzchni skóry, w szczególności kompozycje do przemywania skóry, które są stosowane na zwilżoną wodą skórę i następnie spłukiwane wodą. W szczególności wynalazek odnosi się do kompozycji do przemywania skóry zawierających α-hydroksykwas lub inny kwas tu opisany, jako składnik aktywny sformułowany w łagodnej i nie drażniącej detergentowej bazie. Przedmio186 808 tem wynalazku są także sposób wytwarzania kompozycji do przemywania skóry i stosowanie kompozycji zawierającej kwas salicylowy do leczenia i/lub profilaktyki trądzika, oraz stosowanie takiej kompozycji do wytwarzania leku do stosowania w leczeniu i/lub profilaktyce trądzika.
Związki, znane ogólnie w kosmetycznych i terapeutycznych traktowaniach skóry jako α-hydroksykwasy i inne tu opisane kwasy obejmują związki takie jak kwas salicylowy, kwas mlekowy i kwas glikolowy. Te związki stanowią aktywne składniki wielu handlowo dostępnych produktów, które są stosowane na skórę w celu zapewnienia korzystnego działania w odniesieniu do wyglądu i stanu skóry, w szczególności gładkości i giętkości skóry. Na przykład, kwas salicylowy wykazuje działanie keratolityczne i komedolityczne jak również skuteczność przeciwbakteryjną i jest stosowany do leczenia i prewencji od łagodnego do średniego trądzika, od więcej niż 100 lat. Kwas mlekowy ma korzystny wpływ na nawilżenie skóry i jest składnikiem wielu toników do skóry oraz produktów nawilżających skórę.
a-hydroksykwasy i inne tu opisane kwasy, chociaż zapewniają korzystne działanie na skórę, to mogą powodować lokalne podrażnienia, gdy są stosowane na czułe obszary skóry, w szczególności na twarzy. Ponadto, stan miejscowego podrażnienia może być pogarszany przez układ nośnikowy, w którym składnik aktywny jest formułowany. Na przykład, kompozycje do przemywania skóry, a w szczególności kompozycje do przemywania twarzy są na ogół formułowane w detergentowej bazie nie zawierającej mydła, dobranej ze względu na skuteczność czyszczenia i pienienia, i mogą oddziaływać drażniąco z powodu stosowania jonowych środków powierzchniowo czynnych powszechnie występujących w takich układach detergentowych.
Dalszy problem związany z formułowaniem kompozycji zawierających α-hydroksykwasy i inne kwasy tu opisane, powstaje z powodu wymagania, aby formułowane kompozycje miały kwaśne pH, przy którym przeważa najskuteczniejsza postać wolnego kwasu. Dla kompozycji do przemywania skóry, ten problem jest pogarszany przez trudność wytworzenia układu detergentowej bazy o odpowiednio niskim pH. Kompozycja do przemywania skóry opisana jako łagodna, ale skutecznie oczyszczająca, stosowana do leczenia trądziku, i zawierająca 2,0% wagowych kwasu salicylowego w detergentowej bazie zawierającej mieszaninę anionowego i amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego jest handlowo dostępna. Analiza tego produktu pokazuje, że ma on pH 5. W odniesieniu do pKa kwasu salicylowego wynoszącego 2,97 widać, że postać wolnego hydroksykwasu nie jest przeważająca w tym produkcie a jego skuteczność nie jest w pełni zoptymalizowana.
W publikacji patentowej DE-B-19504914 ujawniono szampony przeznaczone do mycia włosów zawierające, między innymi co najmniej jeden anionowy, niejonowy i (lub) obojniaczojonowy środek powierzchniowo czynny.
W publikacji patentowej Stanów Zjednoczonych Ameryki US-A-5429815 ujawniono odpowiedni do natryskiwania produkt kosmetyczny zawierający, między innymi, co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, ewentualnie zawierający kwas α-hydroksykarboksylowy.
W publikacji patentowej WO-A-9325650 ujawniono nadające się do pompowania koncentraty środków powierzchniowo czynnych zawierające, między innymi, co najmniej jeden anionowy lub amfoteryczny środek powierzchniowo czynny i co najmniej jeden alkilopoliglikozydowy środek powierzchniowo czynny.
W publikacji patentowej DE-A-4435495 ujawniono nadające się do pompowania wodne koncentraty tezsydów zawierające alkilo- i/lub alkenylooligoglikozydy i amfoteryczne lub obojniaczojonowe tensydy.
W publikacji patentowej WO-A-9531962 ujawniono przeciwmikrobowe czyszczące kompozycje zawierające chlorheksydynę. W publikacji patentowej WO-A-9602225 ujawniono wodne ciekłe czyszczące i nawilżające kompozycje zawierające, między innymi, środek powierzchniowo czynny wybrany z anionowych, niejonowych, obojniaczojonowych i kationowych środków powierzchniowo czynnych.
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do przemywania skóry zawierająca od 0.1 do 10% wagowych α-hydroksykwasu, kwasu salicylowego, maleinowego lub pirogronowego i detergentową bazę składającą się z mieszaniny od 2,0 do 15% wagowych niejonowego alki4
186 808 lopoliglukozydowego środka powierzchniowo czynnego i od 2,0 do 8,0% wagowych amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego, przy czym pH kompozycji mieści się w zakresie 3,0 do 4,5.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako kwas zawiera kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, kwas maleinowy, kwas pirogronowy, kwas hydroksyoktanowy, kwas salicylowy, kwas mlekowy albo kwas glikolowy, szczególnie korzystnie kwas salicylowy.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja zawiera od 0,2 do 5,0% wagowych kwasu salicylowego, a bardziej korzystnie zawiera od 1,0 do 3,0% wagowych kwasu salicylowego.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja według wynalazku jako α-hydroksykwas zawiera kwas mlekowy, który stanowi od 0,1 do 5,0% wagowych kompozycji, a zwłaszcza zawiera od 0,5 do 2,5% wagowych kwasu mlekowego.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja według wynalazku jako α-hydroksykwas zawiera kwas glikolowy, który stanowi od 2,0 do 10,0% wagowych kompozycji.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jako alkilopoliglukozydowy środek powierzchniowo czynny zawiera decyloglukozyd, lauryloglukozyd albo ich mieszaninę.
Korzystnie kompozycja jako amfoteryczny środek powierzchniowo czynny zawiera co najmniej jedną betainę, a zwłaszcza jako betainę zawiera kokoamidopropylobetainę.
Korzystnie w kompozycji według wynalazku detergentowa baza stanowi do 30% wagowych kompozycji.
W innym korzystnym wykonaniu kompozycja do przemywania skóry według wynalazku dodatkowo zawiera środek neutralizujący, a zwłaszcza jako środek neutralizujący zawiera trometaminę, wodorotlenek sodu lub trietanoloaminę.
Przedmiotem wynalazku jest także kompozycja do przemywania skóry zawierająca kwas salicylowy do stosowania w leczeniu i/lub profilaktyce trądzika.
Przedmiotem wynalazku jest także sposób wytwarzania wyżej określonej kompozycji do przemywania skóry obejmujący mieszanie α-hydroksykwasu, kwasu salicylowego, kwasu maleinowego lub kwasu pirogronowego z detergentową bazą w wodnym układzie rozpuszczalnika i dostosowanie pH do zakresu 3,0 do 4,5.
Przedmiotem wynalazku jest także stosowanie kompozycji do przemywania skóry zawierającej kwas salicylowy do wytwarzania leku do stosowania w leczeniu i/lub profilaktyce trądzika.
Kompozycja do przemywania skóry zawierająca α-hydroksykwas lub inny kwas tu opisany i detergentową bazę, która ma dobre właściwości oczyszczające i pieniące, jest łagodna i nie drażniąca, przy czym pH kompozycji osiąga pKa kwasu taką, że skuteczność kwasu jest zwiększana. Można to osiągnąć zgodnie z niniejszym wynalazkiem, który jest oparty na nieoczekiwanym stwierdzeniu, że detergentowa baza zawierająca mieszaninę niejonowego alkilopoliglikozydowego środka powierzchniowo czynnego i amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego, nie tylko ma pożądane właściwości oczyszczające i pieniące, i jest łagodna i nie jest drażniąca przy stosowaniu na skórę, ale też umożliwia formułowanie kompozycji o niskim pH.
Odpowiednie do włączania w kompozycje do przemywania skóry według wynalazku kwasy, obejmują kwas salicylowy, kwas mlekowy, kwas cytrynowy, kwas glikolowy, kwas jabłkowy, kwas maleinowy, kwas pirogronowy i kwas hydroksyoktanowy. Korzystne kwasy to kwas salicylowy, kwas mlekowy i kwas glikolowy, szczególnie kwas salicylowy i kwas mlekowy. Kwas salicylowy dogodnie występuje w kompozycjach według wynalazku w stężeniu w zakresie 0,2 do 5,0% wagowych, bardziej korzystnie w zakresie 1,0 do 3,0% wagowych. Korzystne stężenie dla kwasu salicylowego wynosi 2,0% wagowych. Kwas mlekowy dogodnie występuje w kompozycjach według wynalazku w stężeniu w zakresie 0,1 do 5,0% wagowych, bardziej korzystnie w zakresie 0,5 do 2,5% wagowych. Korzystne stężenie kwasu mlekowego wynosi 1% wagowy. Kwas glikolowy dogodnie występuje w stężeniu w zakresie 2,0 do 10,0% wagowych.
Stosowane tu określenie alkilopoliglikozydowy środek powierzchniowo czynny oznacza niejonowy środek powierzchniowo czynny pochodzący z pospolitych naturalnych organicznych monomerowych jednostek występujących w skrobi, tłuszczach i cukrach, a najkorzyst186 808 niej pochodzący z monomerowych jednostek D-glukozy. Alkilopoliglikozydy pochodzące z D-glukozy są związkami acetalowymi, w których reszta alkilowa ma długość łańcucha węglowego od 8 do 16 atomów węgla a stopień glukozydacji (lub polimeryzacji) tj. średnia liczba jednostek glukozy na rodnik alkilowy wynosi między 1,1 a 6. Wiele odpowiednich alkilopoliglikozydów jest handlowo dostępnych zarówno pojedynczo jak i jako mieszaniny lub mieszanki. Kompozycje według wynalazku na ogół zawierają mieszaninę lub mieszankę różnych alkilopoliglikozydów. Korzystne alkilopoliglikozydy do stosowania w wynalazku obejmują dccyloglukozyd i lauryloglukozyd oraz ich mieszaniny.
Alkilopoliglikozydowe środki powierzchniowo czynne zazwyczaj stanowią do 20% wagowych kompozycji do przemywania skóry, dogodnie od 2,0 do 15% wagowych a korzystnie od 4,0 do 10,0% wagowych kompozycji. Należy zdawać sobie sprawę, że ilość alkilopoliglikozydu będzie w pewnym stopniu określana przez ilość i rodzaj występującego w kompozycji amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego.
Zasadniczo dowolny amfoteryczny środek powierzchniowo czynny, który jest dopuszczalny do zewnętrznego stosowania na skórę może być wprowadzany z alkilopoliglikozydowym środkiem powierzchniowo czynnym do detergentowej bazy, ale z powodu naturalnej łagodności i dobrego działania pieniącego, korzystny amfoteryczny środek powierzchniowo czynny należy do klasy związków znanych jako betainy. Związki betainowe strukturalnie zawierają karboksylową grupę funkcjonalną i czwartorzędowy atom azotu rozdzielone przez ugrupowanie metylenowe. Obejmują one n-alkilobetainy takie jak cetylobetaina i behenylobetaina, oraz n-alkiloamidobetainy takie jak kokoamidopropylobetaina. Składnik będący amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym w detergentowej bazie kompozycji według wynalazku może być pojedynczym związkiem albo mieszaniną mieszanych dwóch lub więcej niż dwóch różnych substancji. Korzystnym amfoterycznym środkiem powierzchniowo czynnym jest kokoamidopropylobetaina. Amfoteryczne środki powierzchniowo czynne na ogół stanowią do 10% wagowych kompozycji do przemywania skóry, dogodnie od 2,0 do 8,0% wagowych a korzystnie od 2,5 do 6,0% wagowych kompozycji do przemywania skóry. Ilość amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego będzie w pewnym stopniu określana przez alkilopoliglikozydowy środek powierzchniowo czynny będący składnikiem detergentowej bazy.
Zazwyczaj detergentowa baza stanowi mieszaninę niejonowego alkilopoliglikozydowego środka powierzchniowo czynnego i amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego, i stanowi do 30% wagowych kompozycji do przemywania skóry. Dogodnie detergentowa baza stanowi od 5,0 do 20% wagowych a bardziej korzystnie od 8,0 do 18,0% wagowych kompozycji do przemywania skóry.
Regulowanie wartości pH w określonym zakresie jest istotną cechą wynalazku. Pożądany zakres pH 3,0 do 4,5 jest częściowo zapewniany przez naturalne właściwości oraz ilości kwasu i specyficznych środków powierzchniowo czynnych stanowiących detergentową bazę oraz częściowo, gdy jest to pożądane, przez stosowanie odpowiedniego środka neutralizującego kwas. Może być stosowany dowolny dopuszczalny do stosowania zewnętrznego środek neutralizujący, który jest kompatybilny z innymi składnikami kompozycji. Stwierdzono, że szczególnie odpowiednia jako środek neutralizujący dla kompozycji do przemywania skóry zawierających α-hydroksykwasy lub inne kwasy tu opisane, jest trometamina. Inne odpowiednie środki neutralizujące obejmują wodorotlenek sodu i trietanoloaminę. Ilość środka neutralizującego jest określana przez właściwości kwasowo/zasadowe innych składników tworzących kompozycję i wybrane pH kompozycji.
Kompozycje do przemywania skóry według wynalazku mogą również zawierać dodatkowo zewnętrznie dopuszczalne środki kondycjonujące i wygładzające skórę, na przykład w postaci środków przeciwzapalnych i witamin lub pochodnych witamin, zazwyczaj w niskim stężeniu, na przykład w zakresie 0,01 do 2,0% wagowych całej kompozycji. Przykłady zewnętrznie dopuszczalnych środków przeciwzapalnych obejmują alantoinę i bisabolol. Korzystną pochodną witamin jest octan witaminy E, który ma właściwości przeciwzapalne.
Dodatkowo kompozycje według wynalazku dogodnie zawierają farmaceutyczne i kosmetycznie dopuszczalne dodatki i zarobki typowo stosowane w zewnętrznie stosowanych medycznych i kosmetycznych środkach, obejmując na przykład środki zagęszczające, nawil6
186 808 żające, natłuszczające, konserwujące, kondycjonujące, chelatujące, barwiące, zapachowe, filtry UV i/lub emulgatory. Dodatki lub zarobki stosowane w kompozycjach są kompatybilne zarówno jeden z drugim jak i z istotnymi składnikami kompozycji tak, że nie występują oddziaływania, które mogłoby zmniejszać działanie składnika aktywnego. Wszystkie dodatki lub zarobki muszą być oczywiście nietoksyczne i wystarczająco czyste, aby nadawały się do stosowania na ludzkiej skórze.
Odpowiednie zagęszczacze obejmują polimeryczne niejonowe środki powierzchniowo czynne o dużej masie cząsteczkowej, stanowiące polietylenoglikolo długo łańcuchowe (C12-1 s) kwasy tłuszczowe lub reszty kwasów tłuszczowych. Przykłady obejmują PEG 200 utwardzany glicorylopalmitynian, PEG 55 propylonoglikolooloinian, PEG 150 distearynian i PEG 2θ0 glicorylotalonian. Odpowiednio zagęszczacze o niskim ciężarze cząsteczkowym obejmują kokoamido DEA, laureto-3 i glicerylo monolauryniany. Zagęszczacz zawierający żywicę poliuretanową, glikol propylenowy i wodę, sprzedawany pod nazwą handlową Acrysol 44 również jest odpowiedni do stosowania w detergentowej bazie kompozycji do przemywania skóry. Zagęszczacz dogodnie stanowi do 10,0% wagowych kompozycji, bardziej korzystnie od 2,0 do 5,0°% wagowych. Korzystne nawilżacze obejmują glicerynę, glikol propylenowy, sorbitol i polietylenoglikol. Nawilżacze stanowią do 15%o wagowych kompozycji, bardziej korzystnie od 2,0 do 6,0% wagowych kompozycji. Odpowiednie środki natłuszczające na ogół stanowią 0,5 do 5,0% wagowych kompozycji, korzystnie 0,75 do 2,0% wagowych i obejmują polietylenoglikol 7 i glicerylokokonian. Odpowiednie środki konserwujące na ogół stanowią 0,01 do 1,00% wagowego kompozycji, a dogodnie 0,10 do 0,30% wagowych, obejmują fenoksyetanol i metylodibromoglutaronitryl oraz ich mieszaniny. Odpowiednie środki kondycjonujące, na ogół stanowią 0,1 do 5,0% wagowych kompozycji, a dogodnie 1,0 do 3,5% wagowych i obejmują chlorek hydroksycotylo-hydroksyotylodiamoniowy i poliąuatemium 39. Odpowiednie środki chelatujące, na ogół stanowią do 1,0% wagowego kompozycji, a dogodnie 0,1 do 0,3% wagowych obejmując kwas etylonodiammocztorooctowy (EDtA), kwas hydroetylonodlamlnotrloctowy (HEEDTA), kwas diotylonotriamlnopontaoctowy (DPTA) i kwas cyklohoksanodlaminotortaoctowy (CTDA).
Uzupełnienie kompozycji na ogół stanowi woda i/lub inny niealkoholowy rozpuszczalnik, uzupełniający skład do 100% wagowych kompozycji, Korzystnym rozpuszczalnikiem jest woda, która na ogół stanowi więcej niż 50% wagowych kompozycji do przemywania skóiy. Inne odpowiednie nie alkoholowe rozpuszczalniki, które mogą być włączane, aby pomagać w rozpuszczaniu α-hydroksykwasu, obejmują glikole takie jak glikol propylenowy i makrogole.
Kompozycja do przemywania skóry według wynalazku, może być wytwarzana metodami dobrze znanymi w tej dziedzinie i łatwo dostępnymi dla fachowca. Na ogół kwas i środek powierzchniowo czynny tworzą bazę detergentową razem z dodatkami, które są rozpuszczone w rozpuszczalniku, pH powstałej mieszaniny jest sprawdzane i jeżeli jest taka potrzeba to dostosowywane do odpowiedniej wartości, a lepkość kompozycji jest ustawiana na żądany poziom przez dodanie środków zagęszczających. Niniejszy wynalazek rozciąga się na sposób wytwarzania kompozycji do przemywania skóry tu opisanej, obejmujący mieszanie α-hydroksykwasu lub innego kwasu tu opisanego, z detergentową bazą w układzie wodnego rozpuszczalnika i dostosowanie pH tak, że pH kompozycji mieści się w zakresie 3,0 do 4,5.
Wynalazek dodatkowo obejmuje stosowanie kompozycji do przemywania skóry tu opisanej, w której kwas jest kwasem salicylowym, do wytwarzania leku do leczenia i/lub profilaktyki trądzika.
Następujące przykłady dodatkowo opisują i przedstawiają kompozycje mieszczące się w zakresie wynalazku. Przykłady podano jedynie w celach ilustracyjnych, nie ograniczających zakresu wynalazku.
Przykład 1
Kompozycja do przemywania skóry zawierająca kwas mlekowy
Przygotowano kompozycję do przemywania skóry wytworzoną z poniższych składników. Otrzymana kompozycja miała pH w przybliżeniu 3,5.
186 808
Składnik: % wagowy a-hydroksykwas: kwas mlekowy 1,0 detergentowa baza: decyloglukozyd 3,:5 lauryloglukozyd 3,6 kokoamidopropylobetaina 5,0 zagęszczacz: PEG 120 metyloglukozodioleinian 3,2 konserwant: fenoksyetanol 0.25 rozpuszczalnik: woda do 100%
Przykład 2
Kompozycja do przemywania skóry zawierająca kwas salicylowy
Przygotowano kompozycję do przemywania skóry wytworzoną z poniższych składników. Otrzymana kompozycja była przezroczystym produktem o pH 4,5.
Składnik: % wagowy kwas: kwas salicylowy 2,0 detergentowa baza: latnyloglukozyd 2,4 decyloglukozyd 2,0 kokoamidopropylobetaina 2,8
Środek neutralizujący: trometamina 1,5 zagęszczacz: PEG 120 metyloglukozodioleinian 4,0 rozpuszczalnik: woda dejonizowana do 100%
Przykład 3
Kompozycja do przemywania skóry zawierająca kwas salicylowy
Przygotowano kompozycję do przemywania skóry według Przykładu 2 zawierającą dodatkowo niżej wymienione składniki. Otrzymany produkt miał pH 4,5.
Środek kondycjonujący: chlorek l^;^dr(^lss;^(^t;ylh^l^y^c^i^c^l^i^>^e^l^yll(^dii^n^(^nK^^ środek chelatujący: EDTA konserwant: eei^(^lss;^<t^^ol środek przeciwzapalny: aa^nton^a i ocaan witmimy E
186 808
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (17)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja do przemywania skóry, znamienna tym, że zawiera od 0,1 do 10% wagowych α-hydroksykwasu, kwasu salicylowego, maleinowego lub pirogronowego i detergentową bazę składającą się z mieszaniny od 2,0 do 15% wagowych niejonowego alkilopoliglukozydowego środka powierzchniowo czynnego i od 2,0 do 8,0% wagowych amfoterycznego środka powierzchniowo czynnego, przy czym pH kompozycji mieści się w zakresie 3,0 do 4,5.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako kwas zawiera kwas cytrynowy, kwas jabłkowy, kwas maleinowy, kwas pirogronowy, kwas hydroksyoktanowy, kwas salicylowy, kwas mlekowy albo kwas glikolowy.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako kwas zawiera kwas salicylowy.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera od 0,2 do 5,0% wagowych kwasu salicylowego.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera od 1,0 do 3,0% wagowych kwasu salicylowego.
- 6. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako α-hydroksykwas zawiera kwas mlekowy, który stanowi od 0,1 do 5,0% wagowych kompozycji.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera od 0,5 do 2,5% wagowych kwasu mlekowego.
- 8. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że jako a-hydroksykwas zawiera kwas glikolowy, który stanowi od 2,0 do 10,0% wagowych kompozycji.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako alkilopoliglukozydowy środek powierzchniowo czynny zawiera decyloglukozyd, lauryloglukozyd albo ich mieszaninę.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jako amfoteryczny środek powierzchniowo czynny zawiera co najmniej jedną betainę.
- 11. Kompozycja według zastrz. 10, znamienna tym, że jako betainę zawiera kokoamidopropylobetainę.
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że detergentowa baza stanowi do 30% wagowych kompozycji.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera środek neutralizujący.
- 14. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że jako środek neutralizujący zawiera trometaminę, wodorotlenek sodu lub trietanoloaminę.
- 15. Kompozycja określona w zastrz. 3 do stosowania w leczeniu i/lub profilaktyce trądzika.
- 16. Sposób wytwarzania kompozycji określonej w zastrz. 1, znamienny tym, że obejmuje mieszanie α-hydroksykwasu, kwasu salicylowego, kwasu maleinowego lub kwasu pirogronowego z detergentową bazą w wodnym układzie rozpuszczalnika i dostosowanie pH do zakresu 3,0 do 4,5.
- 17. Stosowanie kompozycji określonej w zastrz. 3 do wytwarzania leku do stosowania w leczeniu i/lub profilaktyce trądzika.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9612067.0A GB9612067D0 (en) | 1996-06-10 | 1996-06-10 | Composition |
| PCT/EP1997/002984 WO1997047171A1 (en) | 1996-06-10 | 1997-06-05 | Skin wash composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL330603A1 PL330603A1 (en) | 1999-05-24 |
| PL186808B1 true PL186808B1 (pl) | 2004-02-27 |
Family
ID=10795020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97330603A PL186808B1 (pl) | 1996-06-10 | 1997-06-05 | Kompozycja do przemywania skóry, sposób wytwarzania kompozycji i stosowanie |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US6162774A (pl) |
| EP (1) | EP0906086B1 (pl) |
| JP (1) | JP2000512636A (pl) |
| KR (1) | KR20000016515A (pl) |
| CN (1) | CN1121211C (pl) |
| AR (1) | AR007542A1 (pl) |
| AT (1) | ATE246485T1 (pl) |
| AU (1) | AU720020B2 (pl) |
| BR (1) | BR9709774A (pl) |
| CA (1) | CA2257810C (pl) |
| CY (1) | CY2506B1 (pl) |
| CZ (1) | CZ293773B6 (pl) |
| DE (1) | DE69723979T2 (pl) |
| DK (1) | DK0906086T3 (pl) |
| EA (1) | EA001573B1 (pl) |
| ES (1) | ES2206714T3 (pl) |
| GB (1) | GB9612067D0 (pl) |
| HK (1) | HK1016875A1 (pl) |
| HU (1) | HU226084B1 (pl) |
| MY (1) | MY124104A (pl) |
| NO (1) | NO314218B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ332864A (pl) |
| PL (1) | PL186808B1 (pl) |
| PT (1) | PT906086E (pl) |
| SI (1) | SI0906086T1 (pl) |
| SK (1) | SK284219B6 (pl) |
| TW (1) | TW460294B (pl) |
| UA (1) | UA57023C2 (pl) |
| WO (1) | WO1997047171A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA975062B (pl) |
Families Citing this family (49)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9612067D0 (en) * | 1996-06-10 | 1996-08-14 | Smithkline Beecham Plc | Composition |
| US20030077301A1 (en) * | 1999-12-16 | 2003-04-24 | Maibach Howard I. | Topical pharmaceutical composition for the treatment of inflammatory dermatoses |
| US20030072814A1 (en) * | 1999-12-16 | 2003-04-17 | Maibach Howard I. | Topical pharmaceutical composition for the treatment of warts |
| WO2001080827A2 (en) * | 2000-04-21 | 2001-11-01 | Nature's Cure | Salicylic acid acne spray formulations and methods for treating acne with same |
| JP2002129192A (ja) * | 2000-10-26 | 2002-05-09 | Japan Natural Laboratory Co Ltd | 透明固形洗浄剤組成物の製造方法 |
| US6780825B2 (en) | 2001-02-06 | 2004-08-24 | Playtex Products, Inc. | Cleansing compositions with milk protein and aromatherapy |
| US20050143267A1 (en) * | 2001-02-06 | 2005-06-30 | Playtex Products, Inc. | Pearlized cleanser composition with milk protein and aromatherapy and method of making same |
| DE10118269A1 (de) * | 2001-04-12 | 2002-10-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische Zubereitungen |
| US6998372B2 (en) | 2001-08-16 | 2006-02-14 | J&J Consumer Companies, Inc. | Moisturizing detergent compositions |
| JP3767498B2 (ja) | 2002-03-05 | 2006-04-19 | 富士ゼロックス株式会社 | 帯電ロールの洗浄方法 |
| US6943197B2 (en) | 2002-06-21 | 2005-09-13 | Howard I. Maibach | Topical administration of pharmacologically active bases in the treatment of inflammatory dermatoses |
| US6821523B2 (en) | 2002-06-21 | 2004-11-23 | Dermatrends, Inc. | Topical administration of pharmacologically active bases in the treatment of warts |
| DE10301836A1 (de) * | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit Perlglanzoptik |
| DE10301834A1 (de) * | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit verbesserter Perlglanzoptik |
| US8951947B2 (en) * | 2003-12-24 | 2015-02-10 | The Procter & Gamble Company | Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase |
| US20050201965A1 (en) * | 2004-03-11 | 2005-09-15 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions |
| MX2007008012A (es) * | 2004-12-30 | 2007-08-23 | Rhone Poulenc Chimie | Composicion herbicida que comprende una sal de aminofosfato o de aminofosfonato y una betaina. |
| RU2411726C2 (ru) | 2005-11-14 | 2011-02-20 | Родиа Инк. | Сельскохозяйственная вспомогательная композиция, пестицидная композиция и способ для применения таких композиций |
| US8715700B2 (en) * | 2006-07-21 | 2014-05-06 | Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. | Alpha hydroxy acid sustained release formulation |
| WO2008066611A2 (en) * | 2006-10-16 | 2008-06-05 | Rhodia Inc. | Agricultural adjuvant compositions. pesticide compositions. and methods for using such compositions |
| KR101283303B1 (ko) * | 2007-01-31 | 2013-07-12 | (주)아모레퍼시픽 | 조성물 내 ｐＨ 조절을 통해 안정화된 α케토 산(αｋｅｔｏ ａｃｉｄ)을 함유하는 피부 외용제 조성물 및 그 α케토 산 안정화 방법 |
| EP1975224A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-01 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | Mild, foaming cleansing composition |
| FR2914647B1 (fr) * | 2007-04-05 | 2011-10-21 | Rhodia Recherches Et Tech | Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations. |
| DE102007024138A1 (de) * | 2007-05-23 | 2008-11-27 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Kosmetisches Hautreinigungsmittel |
| DE102007041494A1 (de) | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetisches Reinigungsmittel mit niedrigem pH |
| AU2008324145B2 (en) * | 2007-11-07 | 2014-05-08 | Specialty Operations France | Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt and a viscosity reducing agent |
| KR101601018B1 (ko) * | 2008-11-07 | 2016-03-08 | (주)아모레퍼시픽 | 약산성의 저방부 및 저자극성 피부 외용제 조성물 |
| EP2378872A4 (en) * | 2008-12-18 | 2012-05-16 | B Eugene Guthery | TREATMENT PLAN FOR ACNE VULGARIS |
| EP2453751B1 (en) | 2009-07-14 | 2017-06-28 | Rhodia Opérations | Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions |
| US9180112B2 (en) * | 2010-03-23 | 2015-11-10 | Ermis Labs, LLC | Dermal compositions containing gorgonian extract |
| RU2555356C2 (ru) | 2010-07-19 | 2015-07-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Моющая композиция с децил- и кокоглюкозидами |
| WO2012021164A2 (en) | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Rhodia Operations | Agricultural pesticide compositions |
| PL230888B1 (pl) * | 2014-08-21 | 2018-12-31 | Inst Wlokien Naturalnych I Roslin Zielarskich | Zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów do opryskiwania roślin uprawnych w celu zwiększania odporności na warunki stresowe |
| US20170273881A1 (en) * | 2014-08-21 | 2017-09-28 | Alfa Parf Group S.P.A. | Cosmetic composition for keratin fibres |
| US9562834B2 (en) | 2014-08-21 | 2017-02-07 | John J. Nelson | Aqueous compositions and methods of using the same for histopathological evaluation of tissue samples |
| DE102014013241A1 (de) * | 2014-09-11 | 2016-03-17 | Bode Chemie Gmbh | Tuberkulozides Desinfektionsmittel |
| WO2016090145A2 (en) | 2014-12-03 | 2016-06-09 | Mary Kay Inc. | Cosmetic compositions |
| US9657254B1 (en) * | 2015-12-29 | 2017-05-23 | Kim Landeweer | Paint, ink and resin remover composition |
| WO2018022016A1 (en) * | 2016-07-26 | 2018-02-01 | Colgate-Palmolive Company | Liquid cleansing compositions with an antibacterial system and method of manufacturing thereof |
| JP6997222B2 (ja) | 2017-06-23 | 2022-01-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 皮膚の外観を改善するための組成物及び方法 |
| KR102635195B1 (ko) * | 2017-11-24 | 2024-02-13 | (주)아모레퍼시픽 | 살리실산 가용화 수용액, 그 제조방법, 및 이를 포함하는 화장료 조성물 |
| US11246815B2 (en) * | 2018-04-30 | 2022-02-15 | L'oreal | Gentle cleanser compositions |
| JP2021530447A (ja) | 2018-07-03 | 2021-11-11 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company | 皮膚状態の治療方法 |
| CN109055048B (zh) * | 2018-07-17 | 2020-11-10 | 北京枫华草木洗涤用品有限公司 | 一种纯天然保湿祛痘手工皂及其制备方法和用途 |
| WO2020029223A1 (en) * | 2018-08-10 | 2020-02-13 | Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. | A foamable cleansing composition |
| TWI670257B (zh) * | 2018-12-21 | 2019-09-01 | 謝天傑 | 具四聚體結構之香草素 |
| US10959933B1 (en) | 2020-06-01 | 2021-03-30 | The Procter & Gamble Company | Low pH skin care composition and methods of using the same |
| JP2023528616A (ja) | 2020-06-01 | 2023-07-05 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | ビタミンｂ３化合物の皮膚への浸透を改善する方法 |
| US20230277491A1 (en) | 2020-07-31 | 2023-09-07 | Francisco PAN-MONTOJO | Pharmaceutical combination comprising glycolic acid and l-alanine |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4971800A (en) | 1988-07-08 | 1990-11-20 | The Regents Of The University Of California | Method and compositions for enhancing the cutaneous penetration of pharmacologically active agents |
| US5045317A (en) | 1987-07-16 | 1991-09-03 | The Regents Of The University Of California | Enhancing the cutaneous penetration of pharmacologically active agents |
| US5051260A (en) | 1987-07-16 | 1991-09-24 | The Regents Of The University Of California | Method and composition for enhancing the cutaneous penetration of pharmacologically active agents |
| US5011681A (en) * | 1989-10-11 | 1991-04-30 | Richardson-Vicks, Inc. | Facial cleansing compositions |
| DE4041118C2 (de) * | 1990-12-21 | 2000-01-13 | Henkel Kgaa | Wachsemulsion und ihre Verwendung |
| JPH07507833A (ja) * | 1992-06-16 | 1995-08-31 | ヘンケル・コーポレイション | 粘度調整された濃縮界面活性剤組成物 |
| US5989536A (en) * | 1993-07-03 | 1999-11-23 | The Procter & Gamble Company | Personal cleansing compositions containing alkoxylated ether and cationic ammonium salt for deposition of active agent upon the skin |
| CN1079665C (zh) | 1993-07-03 | 2002-02-27 | 普罗克特和甘保尔公司 | 个人洗净用组合物 |
| DE4408228C2 (de) * | 1994-03-11 | 1997-02-20 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung niedrigviskoser wäßriger Betaintensidkonzentrate |
| US5429815A (en) * | 1994-04-11 | 1995-07-04 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Stable single-phase self-foaming cleanser |
| AU2642195A (en) * | 1994-05-20 | 1995-12-18 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial cleaning composition containing chlorhexidine, anamphoteric and an alkylpolyglucoside |
| ATE259799T1 (de) * | 1994-06-23 | 2004-03-15 | Sumitomo Chemical Co | Verfahren zur herstellung von 2-(tetrazol-5-yl)-4-oxo-4h-benzopyranen |
| GB9414574D0 (en) * | 1994-07-19 | 1994-09-07 | Unilever Plc | Detergent composition |
| DE4435495C2 (de) * | 1994-10-04 | 1997-08-14 | Henkel Kgaa | Pumpfähige wäßrige Tensidkonzentrate |
| US5653970A (en) * | 1994-12-08 | 1997-08-05 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Personal product compositions comprising heteroatom containing alkyl aldonamide compounds |
| DE19504914C1 (de) * | 1995-02-15 | 1995-11-16 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
| US5607980A (en) * | 1995-07-24 | 1997-03-04 | The Procter & Gamble Company | Topical compositions having improved skin feel |
| US5902805A (en) * | 1996-04-22 | 1999-05-11 | L'oreal | Method for treatment of acne and/or the effects of ageing using HMG-coenzyme A-reductase inhibitor and compositions for performing the same |
| GB9612067D0 (en) * | 1996-06-10 | 1996-08-14 | Smithkline Beecham Plc | Composition |
-
1996
- 1996-06-10 GB GBGB9612067.0A patent/GB9612067D0/en active Pending
-
1997
- 1997-05-06 UA UA98116280A patent/UA57023C2/uk unknown
- 1997-06-05 SI SI9730579T patent/SI0906086T1/xx unknown
- 1997-06-05 EA EA199801001A patent/EA001573B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-06-05 US US09/194,383 patent/US6162774A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-05 KR KR1019980710102A patent/KR20000016515A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-06-05 ES ES97925065T patent/ES2206714T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-06-05 BR BR9709774A patent/BR9709774A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-06-05 PT PT97925065T patent/PT906086E/pt unknown
- 1997-06-05 HU HU0001821A patent/HU226084B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-06-05 NZ NZ332864A patent/NZ332864A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-06-05 CZ CZ19984071A patent/CZ293773B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-06-05 DK DK97925065T patent/DK0906086T3/da active
- 1997-06-05 JP JP10501179A patent/JP2000512636A/ja not_active Ceased
- 1997-06-05 AT AT97925065T patent/ATE246485T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-06-05 PL PL97330603A patent/PL186808B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-06-05 EP EP97925065A patent/EP0906086B1/en not_active Revoked
- 1997-06-05 SK SK1687-98A patent/SK284219B6/sk unknown
- 1997-06-05 AU AU30330/97A patent/AU720020B2/en not_active Ceased
- 1997-06-05 DE DE69723979T patent/DE69723979T2/de not_active Revoked
- 1997-06-05 WO PCT/EP1997/002984 patent/WO1997047171A1/en active IP Right Grant
- 1997-06-05 CN CN97195350A patent/CN1121211C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-05 CA CA002257810A patent/CA2257810C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-06-09 ZA ZA975062A patent/ZA975062B/xx unknown
- 1997-06-09 MY MYPI97002558A patent/MY124104A/en unknown
- 1997-06-10 AR ARP970102519A patent/AR007542A1/es unknown
- 1997-06-11 TW TW086108054A patent/TW460294B/zh not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-12-03 NO NO19985638A patent/NO314218B1/no unknown
-
1999
- 1999-04-27 HK HK99101862A patent/HK1016875A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-10-20 US US09/693,055 patent/US6486106B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-11-21 US US10/300,994 patent/US20030118540A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-06-30 US US10/883,068 patent/US7179771B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-02-04 CY CY0500009A patent/CY2506B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL186808B1 (pl) | Kompozycja do przemywania skóry, sposób wytwarzania kompozycji i stosowanie | |
| US5776872A (en) | Cleansing compositions technical field | |
| WO1993019149A1 (en) | Cleansing compositions | |
| CZ219396A3 (en) | Aqueous topic preparation | |
| EP1295593A1 (en) | Skin cleanser containing anti-aging active | |
| US5994280A (en) | Cleansing compositions comprising an anionic surfactant and amphoteric surfactant mixture | |
| JPH08333217A (ja) | 皮膚保護に対するベタインエステルおよびα−ヒドロキシ酸を含有する調合物の使用並びに新規皮膚保護剤 | |
| US5641479A (en) | Cosmetic compositions comprising an imidazolium derivative and branched polyethylene glycol | |
| JP3304646B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3453851B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| EP0571543B2 (en) | Cosmetic compositions | |
| JP3381400B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3362149B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3389680B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3417075B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3413972B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JP3376691B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH06128587A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| WO2022178847A1 (en) | Composition for conditioning keratin material | |
| JP2005306914A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| JPH09157700A (ja) | 液体洗浄剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080605 |