PL230888B1 - Zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów do opryskiwania roślin uprawnych w celu zwiększania odporności na warunki stresowe - Google Patents
Zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów do opryskiwania roślin uprawnych w celu zwiększania odporności na warunki stresoweInfo
- Publication number
- PL230888B1 PL230888B1 PL409229A PL40922914A PL230888B1 PL 230888 B1 PL230888 B1 PL 230888B1 PL 409229 A PL409229 A PL 409229A PL 40922914 A PL40922914 A PL 40922914A PL 230888 B1 PL230888 B1 PL 230888B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- biostimulator
- salicylic acid
- triethanolamine
- liquid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów do opryskiwania roślin uprawnych w celu zwiększania odporności na warunki stresowe.
Na plonowanie roślin uprawnych wpływa wiele czynników abiotycznych związanych z właściwościami fizycznymi i chemicznymi gleby jak porowatość, zasobność w składniki mineralne, wodę i powietrze, odczyn, a także oddziaływującymi na części nadziemne roślin jak temperatura, wilgotność i skład powietrza czy natężenie światła. Niekorzystny układ jednego lub kilku wymienionych czynników np. susza glebowa, zbyt niska lub zbyt wysoka temperatura powietrza wprowadza roślinę uprawną w stres, którego najczęstszym objawem jest jej spowolniony lub całkowicie zahamowany wzrost oraz różnorakie zakłócenia rozwoju. Również niekorzystne czynniki biotyczne związane ze światem ożywionym, a zwłaszcza organizmy chorobotwórcze i szkodniki, mogą w dużym stopniu zakłócać prawidłowy wzrost i rozwój roślin uprawnych, przyczyniając się do spadku wysokości i jakości zebranego plonu.
Rośliny uprawne produkują wiele specyficznych związków, które wykorzystują między innymi do obrony przed czynnikami stresowymi. Jednym z ważnych związków odpowiedzialnych w roślinach za liczne procesy fizjologiczne i biochemiczne, jak np. pobieranie składników mineralnych, przepuszczalność membran komórkowych i oddychanie mitochondrialne, jest kwas salicylowy. Kwas salicylowy pełni także funkcję substancji sygnałowej, indukującej szereg procesów w roślinach prowadzących do zwiększenia ich tolerancji na abiotyczne i biotyczne czynniki stresowe.
Dużą niedogodnością ograniczającą praktyczne wykorzystanie kwasu salicylowego lub acetylosalicylowego do stosowania na rośliny w warunkach uprawy jest bardzo niska rozpuszczalność tych związków w wodzie. Ta niekorzystna właściwość fizyczna w znacznym stopniu uniemożliwia prawidłowe przygotowanie cieczy opryskowej i jej naniesienie na rośliny uprawne za pomocą powszechnie stosowanych opryskiwaczy hydraulicznych. Ponadto krople cieczy opryskowej padające na hydrofobową powierzchnię roślin słabo się na niej zatrzymują, a po zatrzymaniu kwas salicylowy lub acetylosalicylowy szybko krystalizują, co ogranicza ich wniknięcie do komórek roślinnych i w znacznym stopniu osłabia biostymulacyjne działanie. Korzystnie byłoby zatem stosować takie formy użytkowe biostymulatora zawierającego kwas salicylowy lub jego pochodne, które zapewniałyby całkowite rozpuszczenie tych związków w wodzie używanej do sporządzenia cieczy opryskowej oraz wspomagałyby proces nanoszenia na rośliny, zatrzymywanie na ich powierzchni i wnikanie do komórek roślinnych.
Dotychczas opracowano szereg rozpuszczalnych produktów zawierających kwas salicylowy lub acetylosalicylowy, głównie z przeznaczeniem do celów farmaceutycznych i kosmetycznych. Niestety, wiele z tych produktów nie znajduje praktycznego zastosowania, ze względu na toksyczność dla człowieka i środowiska (np. sole litowe aspiryny) lub na niekorzystne działanie uboczne.
W rozwiązaniu znanym z opisu patentowego USA nr 5776431, rozpuszczalny w wodzie i stabilny w przechowywaniu kwas acetylosalicylowy uzyskano poprzez połączenie go z mieszaniną jednowodnego cytrynianu potasu i dwuwodnego cytrynianu sodu.
W opisie patentowym USA nr 66689964 rozpuszczalną formę kwasu salicylowego przeznaczoną do celów dermatologicznych i kosmetycznych uzyskano poprzez zmieszanie kwasu salicylowego z rozpuszczalnikami organicznymi, w skład których wchodził alkohol butylowy, glycereth-26, glycereth-7 oraz mieszanina glikoli polietylenowych o masie cząsteczkowej 200, 400 i 600 g.
W zgłoszeniu międzynarodowym WO 0126464 opisano środki zwiększające fotosyntezę roślin, które zawierają pochodne kwasu salicylowego.
W węgierskim opisie patentowym HU 209617 przedstawiono środki ochrony roślin i bioregulatory zawierające pochodne kwasu salicylowego.
Polski patent nr 202519 opisuje środek ochrony roślin uprawnych w postaci homogennego roztworu wodnego, zawierającego kwas askorbinowy jako środek łagodzący stres roślin.
Z opisu patentu PL186808 znana jest kompozycja do przemywania skóry zawierająca od 0,1 do 10% wagowych α-hydroksykwasu, kwasu salicylowego, maleinowego lub pirogronowego i detergentową bazę składającą się z mieszaniny od 2,0 do 15% wagowych niejonowego alkilo-poliglukozydowego środka powierzchniowo czynnego, przy czym pH kompozycji mieści się w zakresie 3,0 do 4,5.
Zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów według wynalazku polega na tym, że rośliny opryskuje się płynną i rozpuszczalną w wodzie jednorodną mieszaniną, zawierającą w postaci skoncentrowanej:
PL 230 888 Β1 od 1% do 40% wagowych kwasu salicylowego lub jego pochodnej, zwłaszcza kwasu acetylosalicylowego, od 0,1% 10 do 30% wagowych trójetanoloaminy, od 10% do 25% wagowych surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów oraz wodę w celu zwiększania odporności na warunki stresowe.
Nieoczekiwanie okazało się, że już niewielki dodatek trójetanoloaminy w kompozycji do opryskiwania roślin umożliwił uzyskanie homogenicznej formulacji kompozycji, spowodował całkowite rozpuszczenie kwasu salicylowego lub acetylosalicylowego w kompozycji oraz zapewnił stabilność roztworu w zakresie temperatur od -15 do +50°C przez okres co najmniej 360 dni. Stężenie robocze koncentratu kompozycji w cieczy opryskowej wynosi od 0,1% do 2%.
Obecność biodegredowalnego surfaktanta z grupy alkilopoliglikozydów w składzie kompozycji w znacznym stopniu ułatwia zatrzymywanie się kropel opryskowych na powierzchni opryskiwanych roślin, zapewnia dobre pokrycie tej powierzchni oraz wzmożone wnikanie kwasu salicylowego lub jego pochodnej do komórek roślinnych. Zastosowanie jednorodnej mieszaniny kwasu salicylowego lub acetylosalicylowego i surfaktanta niejonowego w jednym opakowaniu zapewnia znaczne ułatwienie i przyspieszenie procesu przygotowania cieczy opryskowej. Zastosowana kompozycja w odróżnieniu od innych rozpuszczalnych formulacji kwasu salicylowego lub jego pochodnej, poza cechami umożliwiającymi jej dobre działanie biologiczne, posiada jednocześnie bardzo korzystne cechy aplikacyjne.
Wynalazek przedstawiony jest w poniższych przykładach, które nie wyczerpują jednak wszystkich możliwych realizacji i jego zastosowań.
Przykład 1
Do kolby Erlenmeyera o pojemności 1 litra dodano 250 g trójetanoloaminy, 200 g kwasu acetylosalicylowego, 250 g surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów (produkt handlowy GLUCOPON 650 EC firmy Cognis Co., będący 50% wodnym roztworem surfaktanta alkilopoliglikozydowego) oraz 300 g wody. Stosując mieszadło magnetyczne, całość mieszano w temperaturze około 20°C przez okres 10 minut do momentu całkowitego zhomogenizowania składników mieszaniny. Uzyskano koncentrat biostymulatora jako jednorodny klarowny roztwór o jasnosłomkowej barwie i gęstości 1,178 g/cm3, zawierający 20% wagowych czystego kwasu acetylosalicylowego, 25% wagowych czystej trójetanoloaminy, 12,5% wagowych czystego surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów, znajdującego się w produkcie handlowym Glucopon 650 EC oraz 42,5% wagowych wody. Otrzymany preparat pod nazwą kodową „biostymulator” przeznaczono do badań polowych w celu oceny jego biostymulującego działania.
Przykład 2
Do kolby Erlenmeyera o pojemności 1 litra dodano 250 g trójetanoloaminy, 200 g kwasu salicylowego, 250 g surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów (produkt handlowy GLUCOPON 650 EC firmy Cognis Co., będący 50% wodnym roztworem surfaktanta alkilopoliglikozydowego) oraz 300 g wody. Stosując mieszadło magnetyczne, całość mieszano w temperaturze około 20°C przez okres 10 minut do momentu całkowitego zhomogenizowania składników mieszaniny. Uzyskano koncentrat biostymulatora jako jednorodny klarowny roztwór o jasnosłomkowej barwie i gęstości 1,176 g/cm3, zawierający 20% wagowych czystego kwasu salicylowego, 25% wagowych czystej trójetanoloaminy, 12,5% wagowych czystego surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów, znajdującego się w produkcie handlowym Glucopon 650 EC oraz 42,5% wagowych wody.
Przykład 3
Do kolby Erlenmeyera o pojemności 1 litra dodano 75 g trójetanoloaminy, 50 g kwasu salicylowego, 500 g surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów (produkt handlowy GLUCOPON 650 EC firmy Cognis Co., będący 50% wodnym roztworem surfaktanta alkilopoliglikozydowego) oraz 375 g wody. Stosując mieszadło magnetyczne, całość mieszano w temperaturze około 20°C przez okres 10 minut do momentu całkowitego zhomogenizowania składników mieszaniny. Uzyskano koncentrat biostymulatora jako jednorodny klarowny roztwór o jasnosłomkowej barwie, zawierający 5,0% wagowych czystego kwasu acetylosalicylowego, 7,5% wagowych czystej trójetanoloaminy, 25% wagowych czystego surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów, znajdującego się w produkcie handlowym Glucopon 650 EC oraz 62,5% wagowych wody.
Przykład 4
Otrzymany w przykładzie 1, biostymulator zastosowano dolistnie na burak cukrowy jako roślinę testową uprawianą w warunkach polowych. Badania przeprowadzono w 2008 roku w Starym Sielcu w Zakładzie Doświadczalnym należącym do Instytutu Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich (IWNiRZ) w Poznaniu. Doświadczenie poletkowe założono metodą bloków losowanych w 4 powtórzeniach.
PL 230 888 Β1
Biostymulator zastosowano w fazie 8 liści buraków w dwóch dawkach: 1,0 i 2,0 l/ha za pomocą opryskiwacza hydraulicznego o wydatku cieczy opryskowej 200 l/ha, dla których stężenie robocze koncentratu biostymulatora w cieczy opryskowej wynosiło odpowiednio 0,5% i 1%. W sezonie wegetacyjnym 2008 roku wystąpił wyraźny niedobór opadów, który spowodował suszę glebową w miesiącach od maja do lipca. W tych warunkach będący przedmiotem wynalazku biostymulator wpłynął bardzo korzystnie na wzrost i rozwój buraka cukrowego oraz na jego plonowanie. Wyniki przedstawione w tabeli 1 wskazują, że biostymulator zastosowany w dawce 1 l/ha zwiększył plon ogólny roślin buraka cukrowego o 36,4%, plon korzeni o 28,2%, a plon liści o 64,9% w stosunku do obiektu kontrolnego - nieopryskiwanego. Zwiększenie dawki biostymulatora z 1 do 2 l/ha nie spowodowało dalszego, istotnego wzrostu plonów testowanej rośliny.
Tabela 1 Efektywność opryskiwania kompozycją w uprawie buraka cukrowego (Zakład Doświadczalny IWNiRZ, Stary Sielec 2008 r.)
Obiekty | Dawka (1 /ha) | Plon | |||||
ogólny | korzenie | liście | |||||
dt/lia | % | dt/ha | % | dt/ha | % | ||
Kontrola | - | 1050 | 100 | 815 | 100 | 235 | 100 |
Biostymulator | 1,0 | 1432 | 136 | 1045 | 128 | 387 | 165 |
Biostymulator | 2,0 | 1365 | 130 | 1030 | 126 | 335 | 143 |
Najmniejsza istotna różnica (NIR, p = 0.05) | 64 | 63 | 31 |
Zastrzeżenia patentowe
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów, znamienne tym, że mieszaninę, zawierającą od 1% do 40% wagowych kwasu salicylowego lub jego pochodnej, zwłaszcza kwasu acetylosalicylowego, od 0,1 % do 30% wagowych trójetanoloaminy, od 10% do 25% wagowych surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów oraz wodę, zaś stężenie robocze koncentratu biostymulatora w cieczy opryskowej wynosi od 0,1% do 2%, stosuje się do zwiększania odporności roślin na warunki stresowe, poprzez oprysk roślin.
- 2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że jako pochodną kwasu salicylowego stosuje się kwas acetylosalicylowy.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL409229A PL230888B1 (pl) | 2014-08-21 | 2014-08-21 | Zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów do opryskiwania roślin uprawnych w celu zwiększania odporności na warunki stresowe |
PCT/PL2015/050031 WO2016028177A1 (en) | 2014-08-21 | 2015-07-24 | Liquid biostimulator increasing resistance of agricultural plants to stress conditions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL409229A PL230888B1 (pl) | 2014-08-21 | 2014-08-21 | Zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów do opryskiwania roślin uprawnych w celu zwiększania odporności na warunki stresowe |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL409229A1 PL409229A1 (pl) | 2016-02-29 |
PL230888B1 true PL230888B1 (pl) | 2018-12-31 |
Family
ID=54065425
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL409229A PL230888B1 (pl) | 2014-08-21 | 2014-08-21 | Zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów do opryskiwania roślin uprawnych w celu zwiększania odporności na warunki stresowe |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL230888B1 (pl) |
WO (1) | WO2016028177A1 (pl) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL444328A1 (pl) * | 2022-12-30 | 2024-07-01 | Fundacja Uniwersytetu Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu | Cholinowe pochodne aromatycznego kwasu karboksylowego do zastosowania jako stymulatory roślin zapobiegające skutkom stresu biotycznego i sposób stymulacji roślin |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL202519A1 (pl) | 1977-11-28 | 1978-10-09 | Akad Gorniczo Hutnicza | Sposob intensyfikacji pracy filtru z wypelnieniem porowatym |
DE3919435A1 (de) | 1989-06-14 | 1990-12-20 | Basf Ag | Salicylaldehyd- und salicylsaeurederivate sowie deren schwefelanaloge, verfahren zu ihrer herstellung als herbizide und bioregulatoren |
US5597574A (en) * | 1992-11-13 | 1997-01-28 | Isp Investments Inc. | UV protective aqueous emulsion and emulsifiable solids for cosmetic and agrichemical formulations |
GB9612067D0 (en) * | 1996-06-10 | 1996-08-14 | Smithkline Beecham Plc | Composition |
US5776431A (en) | 1997-03-26 | 1998-07-07 | Galat; Alexander | Water-soluble aspirin composition |
US6582961B1 (en) * | 1998-12-03 | 2003-06-24 | Redox Chemicals, Inc. | Methods of protecting plants from pathogens |
CA2285729A1 (en) | 1999-10-08 | 2001-04-08 | Donald L. Smith | Method of increasing photosynthesis in plants comprising an exposure thereof to salicylic acid and compositions therefor |
US6669964B2 (en) | 2001-06-06 | 2003-12-30 | Lipo Chemicals, Inc. | Composition for solubilizing salicylic acid |
-
2014
- 2014-08-21 PL PL409229A patent/PL230888B1/pl unknown
-
2015
- 2015-07-24 WO PCT/PL2015/050031 patent/WO2016028177A1/en active Application Filing
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL444328A1 (pl) * | 2022-12-30 | 2024-07-01 | Fundacja Uniwersytetu Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu | Cholinowe pochodne aromatycznego kwasu karboksylowego do zastosowania jako stymulatory roślin zapobiegające skutkom stresu biotycznego i sposób stymulacji roślin |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2016028177A1 (en) | 2016-02-25 |
PL409229A1 (pl) | 2016-02-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2947309T3 (es) | Disolución no acuosa de reguladores del crecimiento de las plantas y disolvente orgánico semipolar | |
ES2436362T3 (es) | Formulaciones estables de gránulos solubles de ácido S-(+)-abscísico | |
CN103004865B (zh) | 一种扩大草甘膦杀草谱的除草剂 | |
CN102326549B (zh) | 一种含甲基磺草酮的除草组合物 | |
CN102326551B (zh) | 一种含吡氟酰草胺的除草组合物 | |
EA023255B1 (ru) | Агрохимическая композиция, включающая имидазолинон и адъювант, включающий полярный растворитель и сложный эфир фосфорной кислоты | |
US8278480B2 (en) | Salts, aqueous liquid compositions containing salts of S-(+)-abscisic acid and methods of their preparation | |
CN102302007B (zh) | 一种含吡氟酰草胺与磺酰脲类的除草组合物 | |
CN103783076B (zh) | 一种含草甘膦、双草醚和二甲四氯的混合除草剂及其应用 | |
CN103858862B (zh) | 一种环境友好型甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水溶性粉剂及其制备方法 | |
CN103828816B (zh) | 含精噁唑禾草灵、炔草酯和氯氟吡氧乙酸的混合除草剂 | |
CN103250722B (zh) | 一种含辛酰溴苯腈的农药组合物 | |
US8288437B2 (en) | Salts, aqueous liquid compositions containing salts of abscisic acid analogs and methods of their preparation | |
PL230888B1 (pl) | Zastosowanie kompozycji kwasu salicylowego lub jego pochodnych, trójetanoloaminy i surfaktanta niejonowego z grupy alkilopoliglikozydów do opryskiwania roślin uprawnych w celu zwiększania odporności na warunki stresowe | |
CN103688991A (zh) | 含有草铵膦和莠去津的除草组合物 | |
BRPI0911809B1 (pt) | Pesticide composition, and method for administering pyriproxyfen in plants | |
CN102860314A (zh) | 一种含唑嘧磺草胺的除草组合物 | |
CN108967431A (zh) | 一种含有苯嗪草酮和高效氟吡甲禾灵的除草组合物 | |
WO2019102418A1 (es) | Insecticida de amplio espectro | |
CN111820214B (zh) | 一种含有低共熔溶液的农用助剂及其应用 | |
RU2546282C2 (ru) | Прилипатель для пестицидов для предпосевной обработки семян белого люпина | |
RU2461198C1 (ru) | Гербицидный состав на основе глифосата и органических кислот | |
CN101755796A (zh) | 含有氟吗啉的杀菌组合物 | |
CN108391670A (zh) | 棉花田除草组合物 | |
CN103371158A (zh) | 一种含环丙嘧磺隆的除草组合物 |