KR20030026233A - 노화 방지 활성 화합물을 함유하는 피부 세정제 - Google Patents

노화 방지 활성 화합물을 함유하는 피부 세정제 Download PDF

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KR20030026233A
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콜커티스에이.
루켄바흐엘빈알.
알레레스마가렛에이.
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존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 피부를 세정하는 동시에 피부 퍼밍(firming), 피부 윤곽 형성, 처진 피부 외관의 감소 및 피부 팽팽함으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 노화 방지 피부 유익을 제공하는 방법에 관한 것이다. 이 방법은 (a) 다음 화학식 1의 노화 방지 활성 화합물 유효량; (b) 세정 계면활성제; 및 (c) 물을 포함하는 피부 세정 조성물을 국소 적용함을 포함한다.
화학식 1
상기 화학식 1에서,
X, Y 및 Z는 수소, C1-C3알킬 그룹 및 C2-C4알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 C2-C4알칸올 그룹이다.
본 발명의 피부 세정 조성물은 피부를 세정하는 동시에 피부 퍼밍을 개선시키고/시키거나 피부에 리프팅 유익을 제공하여 타인에 의해 쉽게 인지되는 생생한/빈틈 없는 외관을 사용자에게 제공하는 투인원 조성물(2-in-1 composition)로서 사용될 수 있다.

Description

노화 방지 활성 화합물을 함유하는 피부 세정제{Skin cleanser containing anti-aging active}
관련 출원에 대한 크로스 레퍼런스
본원은 2000년 10월 2일자로 출원된 미국 가출원 제60/237,230호에 대한 우선권을 주장하는, 2000년 12월 21일자로 출원된 미국 특허원 제09/742,622호의 일부연속출원이며, 이들의 개시내용은 본원에서 참조로 인용된다.
본 발명은 피부의 젊은 역학 특성을 복원시켜 피부 윤곽을 개선시키기 위한 피부 세정제에 관한 것이다. 특히, 이는 하나 이상의 알칸올아민 노화 방지 활성 물질을 함유하는 세정 조성물에 관한 것이며, 적용된 피부 부위의 유연성 및 탄력성(compliance)을 증가시키는, 포유류 피부에의 이의 적용에 관한 것이다. 본 발명의 피부 세정 조성물은 피부를 세정하는 동시에 피부 퍼밍(firming)을 개선시키고/시키거나 피부에 리프팅 유익을 제공하여 타인에 의해 쉽게 인지되는 생생한/빈틈없는(alert) 외관을 사용자에게 제공하는 투인원 조성물(2-in-1 composition)로서 사용할 수 있다.
사람들은 향장학적 수술을 하지 않고, 노화 효과를 역전시키거나 감소시킬 수 있는 제품을 오랜동안 연구하고 있다. 피부는 주로 수분으로 이루어져 있으며, 우리가 늙으면서 보습 능력을 상실하여 표면이 건조하고 거칠어진다. 이는 각막층의 보습능의 감소, 장벽 기능의 감소 및 피지 분비량의 감소에 기인할 뿐만 아니라 표피를 지탱하는 진피에서 세포간질(matrix) 분자의 변조에 기인한다. 단백질 및 다당류로 이루어진 세포간질 분자는 더욱 많이 가교결합된다. 이에 의해 진피 구획에서 수분이 감소되어 결국 뻣뻣한, 비-유연성 구조물을 생성한다. 피부 및 다른 조직의 노화는 부분적으로는 감소된 세포 기능 및 세포간질 유연성을 유도하는 일정한 자유 라디칼 손상의 결과이다. 또한, 일광 노출은 노화 과정을 강화 및 증대시킨다. 광범위한 일광 노출은 광손상을 일으키고, 주름, 반점 형성, 탈색, 암전구증 및 암으로 발현된다.
피부 표면상의 변화 이외에 피부의 역학 특성에 영향을 미쳐 이를 더욱 가죽처럼 질기게 하고 경화시키는 더욱 심한 변화가 진피에서 일어난다. 자유 라디칼 손상은 비정상적 원섬유간 가교결합 형성을 유도한다. 이는 세포간질의 붕괴 및 위축을 유도한다. 이들 가교결합이 형성되면서 진피의 수분이 배출된다.
이들 환경에 대한 현재의 치료는 피부의 표면을 수화시키거나 표피 교체를개선시키거나 "경화된" 피부 또는 지지 층을 제거하는, 보습제, 화학적 박리 및 레이저 수술을 포함한다. 더욱 공격적인 방법은 피부 조직을 제거하고 표피 재생 및 새로운 세포간질 합성을 증강시켜, 이에 의해 젊은 비손상 피부와 연관된 원래의 역학 특성 중의 일부를 복원시킨다.
일본 공개 특허공보 제495008호에는 노화 피부 효과의 예방 활성을 나타내는 에탄올아민 유도체의 노화 억제 효과가 기술되어 있다. 이 출원에 따르면, 상기 노화 억제 화합물은 노화된 피부를 치료하여 피부 탄성 및 주름을 개선시키는 치료제로서 사용될 수 있다.
페리콘(Perricone)의 미국 특허 제5,554,647호에는 피부학적으로 허용되는 담체 중의 에탄올아민 성분을 사용하여 노화 피부를 경피 치료하는 방법이 기술되어 있다. 에탄올아민은 디메틸아미노에탄올, 모노아미노에탄올, 콜린, 세린, 디메틸아미노에탄올의 아세트산 에스테르, 모노아미노에탄올의 아세트산 에스테르, 디메틸아미노에탄올의 파라-클로로페닐아세트산 에스테르, 모노아미노에탄올의 파라-클로로페닐아세트산 에스테르 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 이들 화합물은 신경근육 자극의 메커니즘을 통해 노화 피부를 치료하는 것으로 가정된다.
이 가정에 결부될 의도없이, 본 발명자들은 피부의 표면 생체 역학 특성이 이들 동일한 화합물의 적용에 의해 영향을 받아 젊은이의 단단함을 회복시켜 안면 윤곽을 개선시킨다는 것을 추가로 밝혀냈다. 또한, 미국 특허 제5,554,647호에는 세정 조성물이 기술되어 있지 않다.
계면활성제 세정제는 일반적으로 수용성 "활성 물질"을 전달하지 못하는데, 이는 이들이 세정제 폼과 함께 안면 또는 신체로부터 씻겨져 나가서 일반적 사용 타이밍내에 효과적으로 침투할 수 없기 때문이다. 여드름 성분 또는 보습제와 같은 유용성(oil-soluble) "활성 물질"을 전달하는 특정한 계면활성제 시스템을 사용하지만, 이는 낮은 거품 생성능을 갖는 경향이 있으며 이의 세정 특성에 대해 충분히 인식되어 있지 않다.
쟝 마리니(Jan Marini)에 의해 분포된 C-ESTA™은 DAE-복합체(디메트아미노에탄올 및 비타민 C 팔미테이트를 함유하는 복합체)를 함유하며, 여기서 디메트아미노에탄올은 침투 개선제로서 기술되고, 이는 비타민 C 팔미테이트가 산화 방지 유익을 위해 피부에 침투가능하게 한다.
본 발명의 목적은 세정과 동시에, 노화 방지 유익(예: 피부 퍼밍, 피부 윤곽 형성, 피부가 처진 외관의 감소 및 피부 팽팽함)을 전달할 수 있는 이중 목적 세정제 시스템을 제공하는 것이다. 이는 소비자가 일반적 피부 세정 과정을 변경하거나 제2의 치료 제품을 적용할 필요없이 노화 방지 유익을 인식하게 하는 투인원 시스템을 가능하게 한다. 본 발명의 세정 조성물을 사용하여 피부의 생체 역학 특성을 변경시켜 더욱 젊은 특성을 생성함으로써 안면 윤곽을 개선시킬 수 있다.
따라서, 본 발명은 피부를 세정하는 동시에 피부 퍼밍, 피부 윤곽 형성, 처진 피부 외관의 감소 및 피부 팽팽함으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 노화 방지 피부 유익을 제공하는 방법에 관한 것이다. 이 방법은
(a) 다음 화학식 1의 노화 방지 활성 화합물 유효량;
(b) 세정 계면활성제; 및
(c) 물을 포함하는 피부 세정 조성물을 국소 적용함을 포함한다:
상기 화학식 1에서,
X, Y 및 Z는 수소, C1-C3알킬 그룹 및 C2-C4알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 C2-C4알칸올 그룹이다.
다른 양태에 있어서, 본 발명은
(a) 다음 화학식 1의 노화 방지 활성 화합물 유효량;
(b) 세정 계면활성제; 및
(c) 물을 포함하고, 비타민 C 및 이의 유도체가 실질적으로 없는 피부 세정 조성물에 관한 것이다:
화학식 1
상기 화학식 1에서,
X, Y 및 Z는 수소, C1-C3알킬 그룹 및 C2-C4알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 C2-C4알칸올 그룹이다.
또다른 양태에 있어서, 본 발명은
(a) 다음 화학식 2의 노화 방지 활성 화합물 유효량;
(b) 세정 계면활성제; 및
(c) 물을 포함하는 피부 세정 조성물에 관한 것이다:
상기 화학식 2에서,
W, X, Y 및 Z는 수소, C1-C3알킬 그룹 및 C2-C4알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 C2-C4알칸올 그룹이며, A는 둘 이상의 약제학적으로 허용되는 산 및 이의 에스테르로부터 유도된 음이온성 카운터이온의 혼합물이다.
도 1은 실시예 5에 기술된 바와 같이 위약과 비교할 경우, 실시예 1 내지 4의 세정 조성물의 전문가 채점자 평가의 결과를 도시하는 막대 그래프이다.
도 2는 실시예 5에 기술된 바와 같이 위약과 비교할 경우, 실시예 1 내지 4의 세정 조성물에 대한 패널리스트 평가의 결과를 도시하는 막대 그래프이다.
본 발명에 따른 방법에 사용된 알칸올아민 노화 방지 활성 물질은 다음 화학식 1의 구조를 갖는다:
화학식 1
상기 화학식 1에서,
X, Y 및 Z는 수소, C1-C3알킬 그룹 및 C2-C4알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 C2-C4알칸올 그룹이다.
바람직한 양태에서 알칸올아민은 에틸아미노에탄올, 메틸아미노에탄올, 디메틸아미노에탄올, 이소프로판올아민, 트리에탄올아민, 이소프로판올디메틸아민, 에틸에탄올아민, 2-부탄올아민, 콜린 및 세린으로 이루어진 그룹으로부터 선택된다. 더욱 바람직하게는, 알칸올아민은 디메틸아미노에탄올(DMAE)이다. 본 발명에 따르는 방법에 사용된 세정 조성물은 전체 조성물을 기준으로 하여, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.1 내지 약 5중량%, 가장 바람직하게는 약 1 내지 약 3중량%의 알칸올아민을 함유한다.
바람직한 양태에서, 본 발명의 방법에 사용된 조성물은 pH 완충제를 함유한다. 바람직하게는, 완충제의 양은 약 4.0 내지 약 9.0, 더욱 바람직하게는 약 5.5 내지 약 7.0 범위의 pH를 갖는 조성물을 생성하는 것이어야 한다. 완충제는 조성물의 다른 성분과 물리 화학적으로 안정하다면, 향장 조성물에서 일반적으로 발견되는 어떠한 공지된 완충제일 수 있다. 적합한 완충제는 유기산(예: 시트르산, 말산 및 글리콜산)을 포함하지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물에 유리하게 존재하는 다른 화합물은 티로신이다. 티로신은 전체 조성물을 기준으로 하여, 본 발명의 조성물에 약 0.01 내지 약 5중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.04 내지 약 3중량%, 가장 바람직하게는 약 0.5중량%의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명에 따른 세정 조성물은 조성물의 다른 성분과 물리 화학적으로 상용성이라면, 피부 보호 조성물에서 일반적으로 발견되는 추가 성분(예: 연화제, 피부 컨디셔닝제, 유화제, 습윤제, 방부제, 산화 방지제, 향료, 킬레이트제 등)을 포함할 수 있다. 레티놀, 레티닐 팔미테이트, 레티노산, 레티날 및 레티닐 프로피오네이트를 포함하지만 이에 제한되지 않는 비타민 A 및 비타민 A 유도체의 혼입이 특히 유용하다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 방부제의 예는 C1-C4알킬 파라벤 및 페녹시에탄올을 포함한다. 일반적으로, 방부제는 전체 조성물을 기준으로 하여, 약 0.5 내지 약 2.0중량%, 바람직하게는 약 1.0 내지 약 1.5중량% 범위의 양으로 존재한다. 바람직한 양태에서, 방부제는 약 0.2 내지 약 0.5중량%의 메틸파라벤, 약 0.2 내지 약 5.0중량%의 프로필파라벤 및 약 0.05 내지 약 0.10중량%의 부틸파라벤의 혼합물이다. 본 발명에 따른 피부 보호 조성물에 사용할 수 있는 특히 바람직한 시판 방부제는 페녹시에탄올, 메틸파라벤, 에틸파라벤, 프로필파라벤 및 부틸파라벤의, 실제로 무색, 점성 액체 혼합물인 PHENONIP TM(제조원: Nipa Laboratories, Inc., 미국 델라웨어 윌밍턴 소재)이다.
바람직하게는, 산화 방지제가 본 발명에 따른 조성물에 존재해야 한다. 적합한 산화 방지제는 부틸화 하이드록시 톨루엔(BHT), 아스코르빌 팔미테이트, 부틸화 하이드록시아니솔(BHA), 페닐-나프틸아민, 하이드로퀴논, 프로필 갈레이트, 노르디하이드로퀴아레트산, 비타민 E 또는 비타민 E의 유도체, 비타민 C 또는 비타민 C의 유도체, 판토텐산칼슘, 녹차 추출물 및 혼합된 폴리페놀, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 사용되는 경우, 산화 방지제는 전체 조성물의, 약 0.02 내지 약 0.5중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.002 내지 약 0.1중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다.
본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 연화제는 피부 표면에서 또는 각질층 내에 잔류하여 윤활제로서 작용하고, 피부가 얇게 벗겨짐을 감소시키고, 피부 외관을 개선시키는 능력에 의해 작용한다. 대표적 연화제는 지방산 에스테르, 지방 알콜, 광유, 폴리에테르 실록산 공중합체 등을 포함한다. 적합한 연화제의 예는 폴리프로필렌 글리콜("PPG")-15 스테아릴 에테르, PPG-10 세틸 에테르, 스테아레스-10, 올레스-8, PPG-4 라우릴 에테르, 비타민 E 아세테이트, PEG-7 글리세릴 코코에이트, 라놀린, 세틸 알콜, 옥틸 하이드록시스테아레이트, 디메티콘 및 이들의 배합물을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 세틸 알콜, 옥틸 하이드록시스테아레이트, 디메티콘 및 이들의 배합물이 바람직하다. 사용되는 경우, 연화제는 전체 조성물을 기준으로 하여, 약 0.01 내지 약 5중량%, 바람직하게는 약 1 내지 약4중량%의 양으로 존재할 수 있다.
다가 알콜은 본 발명의 조성물에 습윤제로서 사용할 수 있다. 습윤제는 연화제의 효능 증가를 보조하고, 스케일링을 감소시키고, 축적된 스케일의 제거를 자극하고, 피부 느낌을 개선시킨다. 적합한 다가 알콜은 글리세롤(글리세린으로도 공지됨), 폴리알킬렌 글리콜, 알킬렌 폴리올 및 이들의 유도체(예: 부틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜 및 이의 유도체, 소르비톨, 하이드록시프로필 소르비톨, 헥실렌 글리콜, 1,3-디부틸렌 글리콜, 1,2,6-헥산트리올, 에톡시화 글리세롤, 프로폭시화 글리세롤 및 이들의 혼합물을 포함한다)를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 글리세린이 바람직하다. 사용되는 경우, 습윤제는 조성물의 총량을 기준으로 하여, 약 0.1 내지 약 10중량%, 바람직하게는 약 1 내지 약 7중량%의 양으로 존재한다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 조성물을 상 분리로부터 안정화시킴에 있어서 유효 안정량의 안정화 유화제를 함유한다. 바람직하게는, 안정화 유화제는 전체 조성물을 기준으로 하여, 약 1.0 내지 약 10중량%, 더욱 바람직하게는 약 3.0 내지 약 6.0중량%로 존재한다. 조성물의 성분과 상용성인 어떠한 유화제라도 사용할 수 있다. 적합한 안정화 유화제는 스테아르산, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜, 스테아레스 2, 스테아레스 20, 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머를 포함한다. PEMULEN TR-1(CTFA 명칭: 아크릴레이트/10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머)이 특히 바람직하다.
본 발명의 조성물에 심미적 목적으로 향료를 첨가할 수 있다. 적합한 향료는 유칼립투스 오일, 장뇌 합성제, 페퍼민트 오일, 정향 오일, 라벤더, 카밀레 등을 포함하지만, 이로 제한되지는 않는다. 사용되는 경우, 향료는 조성물의 총량을 기준으로 하여, 약 0.05 내지 약 0.5중량%, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 0.3중량%의 양으로 존재한다.
본 발명의 특정한 측면에서, 조성물은 킬레이트제를 포함한다. 본 발명의 조성물에 유용한 킬레이트제는 에틸렌디아민 테트라아세트산(EDTA) 및 이의 유도체 및 염, 디하이드록시에틸 글리신, 타르타르산 및 이들의 혼합물을 포함한다. 킬레이트제는 안정화 유효량으로 사용해야 하며, 전체 조성물의 중량을 기준으로 하여, 약 0.1 내지 약 2중량%, 바람직하게는 약 0.05 내지 약 1중량%의 범위일 수 있다. 가장 바람직하게는, 킬레이트제는 EDTA이다.
한 양태에서, 본 발명의 세정 조성물은 비타민 C 및 이의 유도체(예: 팔미트산아스코르빌, 인산아스코르빌나트륨, 인산아스코르빌마그네슘 및 유사한 종류의 분자)가 실질적으로 없다. "실질적으로 없는"이란 세정 조성물의 0.5중량% 미만임을 의미한다. 다른 양태에서, 세정 조성물은 비타민 C 및 이의 유도체가 없다.
피부 세정제는 수중유 유탁액, 유중수 유탁액, 분산액, 마이크로에멀젼 또는 박층상(액정) 조성물 형태로 존재할 수 있다. 본 발명의 피부 세정제는 기포성 계면활성제 및 비기포성 계면활성제를 포함하여 하나 이상의 세정 계면활성제를 포함한다. 적합한 계면활성제는 비이온성, 양이온성, 양쪽성 또는 음이온성 계면활성제를 포함하며; 비이온성 계면활성제가 바람직하다. "기포성"이란 계면활성제가 본 발명의 조성물과 함께 사용되는 경우, 로스-마일즈(Ross-Miles) 기포 생성시험[본원에서 참조로 인용된 다음 문헌 참조: 18 (I.) Oil & Soap 99-102 (1941)("Ross-Miles Test")]에 의해 측정하였을 때 약 20mm 이상의 기포의 컬럼 높이를 가짐을 의미한다. 본원에서 사용된 "양쪽성"이란 용어는 다음을 의미한다: 1) 산성 및 염기성 부위(예: 아미노(염기성) 및 산(예: 카복실산, 산성) 관능기를 둘다 함유하는 아미노산)를 둘다 함유하는 분자; 또는 2) 양의 전하 및 음의 전하모두를 동일한 분자 내에 갖는 쯔비터이온성 분자. 후자의 전하는 조성물의 pH에 따르거나 이와 무관할 수 있다. 쯔비터이온성 물질의 예는 알킬 베타인 및 아미도알킬 베타인을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 적합하고 바람직한 기포성 및 비기포성 계면활성제의 예는 2000년 6월 27일자로 출원되고, 본 출원과 함께 계류중인 특허원 제09/604,563호에서 발견할 수 있으며, 상기 문헌의 전체가 본원에서 참조로 인용된다. 적합한 기포성 계면활성제의 구체적 예는 나트륨 코코일 사르코시네이트, 데실 글루코사이드, 라우릴 글루코사이드, 암모늄 라우레스 설페이트, 코코아미도프로필 베타인, 라우릴 베타인, 나트륨 코코암포아세테이트 및 이들의 혼합물을 포함한다. 일반적으로, 기포성 계면활성제는 유효한 세정 특성을 제공하는 양으로 존재한다. 한 양태에서, 기포성 계면활성제는 세정 조성물의 약 10 내지 약 40중량% 범위의 양으로 존재한다. 경제성의 목적으로 및 얼굴 사용을 위해 건조감과 자극을 감소시키는 저 강도 작용을 위해서, 한 양태에서, 기포성 계면활성제는 세정 조성물의 약 5 내지 약 20중량%로 존재한다.
적합한 비기포성 계면활성제의 예는 비기포성 비이온성 계면활성제(예: 수크로스 에스테르, 예를 들어, 수크로스 코코에이트, 수크로스 스테아레이트 및 이들의 혼합물)를 포함하며, 수크로스 코코에이트가 바람직하다. "비기포성"이란 계면활성제가 본 발명의 조성물과 함께 사용되는 경우, 로스-마일즈 시험에 의해 측정하였을 때 약 20mm 미만의 컬럼 높이를 가짐을 의미한다. 비기포성 계면활성제 및 친수성 성분의 바람직한 배합물은 피부 세정제의 전체 중량%를 기준으로 하여, 약 0.1 내지 약 5.0%의 헥실렌 글리콜, 약 0.5 내지 약 3.0%의 수크로스 코코에이트 비기포성 계면활성제 및 약 0.5 내지 약 3.0%의 폴리옥시에틸렌-6 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드를 포함한다. 적합한 세정 개선제의 예는 소르비탄 스테아레이트 및 수크로스 코코에이트의 혼합물(제조원: Uniqema; 상품명 "Arlatone 2121")을 포함한다. 바람직하게는, 피부 세정제는 피부 세정제의 총량을 기준으로 하여, 약 6% 이하, 바람직하게는 5%의 비기포성 계면활성제를 함유한다.
본 발명의 피부 세정제는 또한, 임의로 세정 개선제를 비이온성 계면활성제 형태로 함유할 수 있다. 적합한 비이온성 유화제의 예는 이소세테스-20; 올레스-2; PEG-40 수소화 비버 오일 및 트리데케스-9의 혼합물(제조원: Dragoco Inc.; 상품명 "Dragoco Solubilizer 2/014160"); 폴록사머 184; 라우레스-4; 소르비탄 트리올리에이트; 폴리옥시에틸렌-(2) 올레일 에테르; PEG-20 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트; 메틸 글루코스 디올레에이트; 소르비탄 스테아레이트; 세테아릴 글루코사이드; 글리세릴 올레에이트; 트리데케스-9; 폴리에틸렌 글리콜-40 수소화 비버 오일; 및 이들의 혼합물을 포함한다.
바람직하게는, 피부 세정제는 피부 세정제의 총량을 기준으로 하여, 약 6% 이하, 바람직하게는 5%의 크림 제형용 세정 개선제 및 약 2% 이하, 바람직하게는1% 이하의 세정 개선제를 저점성 로션/밀크 제형에 함유한다.
상기 피부 세정제는 적합한 용기 내에서 바람직한 성분을 배합하고 이를 주위 조건 하에 당해 분야에 익히 공지된 통상적 혼합 수단(예: 기계적으로 교반되는 프로펠러, 패들 등)으로 혼합하여 제조할 수 있다.
일반적으로, 본 발명의 세정 조성물은 소정의 또는 필요한 처방에 따라 영향받을 피부 영역에 국소 적용하여 개선을 가져오고, 이러한 개선은 일반적으로 점진적 개선이 각각의 연속적인 적용에 의해 인식되는 경우이다. 지금까지의 임상적 연구를 근거로 측정하는 한, 어떠한 부작용에도 부닥치지 않는다. 본 발명에 따른 피부 세정 조성물은 겔, 바스, 워시, 무스, 샴푸, 린스, 로션, 크림 또는 스프레이 형태로 존재할 수 있다. 본 발명의 조성물은 피부에 직접 적용할 수 있거나 다른 전달 도구(예: 와이프, 스펀지, 브러쉬, 퍼프 등)에 적용할 수 있다. 조성물은 피부 위에 남겨지거나 피부로부터 닦이거나 피부로부터 헹궈지는 것으로 고안된 제품에 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 피부 세정 조성물은 세안제로서 또는 전신 세정제로서 사용할 수 있다. 예를 들어, 피부 세정 조성물은 얼굴, 다리, 넓적다리, 팔, 유방 또는 노화 방지 유익이 요구되는 피부의 다른 부위에 적용할 수 있다. 놀랍게도, 본 발명의 세정 조성물은 노화 방지 활성 물질(알칸올아민)이 수용성이라 해도, 피부로부터 헹궈지는 것으로 고안된 제품에 사용할 수 있다. 실제로, 노화 방지 활성 물질이 계면활성제 시스템에 전달되어 1분 정도 짧게 피부와 접촉한 다음에 물로 헹군 후에 노화 방지 유익을 제공할 수 있음이 밝혀졌다.
또다른 양태에서, 본 발명은 다음 화학식 2의 노화 방지 활성 화합물 유효량; 세정 계면활성제; 및 물을 포함하는 피부 세정 조성물에 관한 것이다:
화학식 2
상기 화학식 2에서,
W, X, Y 및 Z는 수소, C1-C3알킬 그룹 및 C2-C4알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 C2-C4알칸올 그룹이며, A는 둘 이상의 약제학적으로 허용되는 산 및 이의 에스테르로부터 유도된 음이온성 카운터이온의 혼합물이다.
알칸올아민염은 목적하는 알칸올아민과 적합한 산을 염을 형성하기에 충분한 조건하에 반응시켜 당해 분야에 공지된 기술에 의해 제조할 수 있다. 염은 동일 반응계 내에서 또는 제형화하기 전에 형성될 수 있다. 일반적으로, W, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상이 수소인 경우, 알칸올아민염은 동일 반응계 내에서 제조할 수 있다.
바람직한 양태에서, 알칸올아민염은 모노메틸아미노에탄올, 디메틸아미노에탄올, 트리메틸암모니오에탄올 하이드록사이드, 이소프로판올아민, 트리에탄올아민, 이소프로판올디메틸아민, 에틸에탄올아민, 2-부탄올아민, 콜린, 세린 및 이들의 공중합체의 산 염이다.
본 발명에 따른 알칸올아민염의 제조에 사용하기에 적합한 산은 피부 보호 조성물에 유용한 것으로 공지된 유기산을 포함한다. 바람직한 양태에서, 산 중의 하나 이상은 예를 들어, 미국 특허 제5,856,357호에 교시된 바와 같은, 알파 하이드록시산이며, 이 특허의 개시내용은 본원에서 참조로 인용된다. 글리콜산, 말산 및 시트르산 중의 둘 이상의 혼합물이 특히 바람직하다. 가장 바람직한 양태에서, 산은 글리콜산 및 말산 또는 시트르산의 배합물이다. pH 안정성이 특히 중요한 상황, 예를 들어, 장기간 저장에서, 특히 바람직한 양태는 산이 시트르산 및 글리콜산의 혼합물인 경우이다. 바람직하게는, 말산 또는 시트르산 대 글리콜산의 비는 약 1:1 내지 약 1:5, 더욱 바람직하게는 약 1:1 내지 약 1:3의 범위이다.
본 발명의 이점 및 본 발명에 따라 제조된 피부 보호 조성물의 특정 양태는 다음 실시예에 의해 상세히 설명된다. 그러나 본 발명은 개별적 실시예에 기술된 특정한 제한으로 한정되지 않으며, 차라리 첨부된 청구의 범위 내로 제한됨을 이해한다.
실시예 1
다음 제형을 본 발명의 교시에 따라 제조하였다. 세정제는 별도로 제조하고, 서서히 혼합하여 기포 생성을 방지하면서 적합한 밀폐 용기로 첨가하였다. DMAE/물 예비혼합물을 용기에 첨가하고 잘 혼합하였다. 시트르산 및 글리콜산을 물에 첨가한 다음에, 세정제 및 DMAE 혼합물에 첨가하였다. 구체적 성분 및 이의 중량%는 아래 표에 나타나 있다.
성분 중량%
세정제:
탈이온수 41.50
테트라나트륨 EDTA 0.08
글리세린 5.97
글리세레스-7 1.70
나트륨 코코일 사르코시네이트 4.26
데실 글루코사이드 6.39
암모늄 라우세스 설페이트 6.39
코코아미드 DEA 1.70
코코아미도프로필 베타인 6.39
라우릴 글루코사이드 8.52
PEG-120 메틸 글루코스 디올레이트 0.51
글리콜 스테아레이트 0.85
시트르산(20% 용액) 0.25
DMDM 하이단토인 0.17
향료 0.51
DMAE 예비혼합물:
탈이온수 6.0
DMAE 3.0
완충액 예비혼합물:
글리콜산(70%)/물(30%) 3.3
실시예 2
다음 제형을 본 발명의 교시에 따라 제조하였다. 탈이온수 테트라나트륨 EDTA, 글리세린 및 글리세레스-7을 주 용기에서 혼합하고 약 60℃로 가열하였다. 나트륨 코코일 사르코시네이트를 첨가하고, 가열을 중지하였다. 데실 폴리글루코스, 암모늄 라우레스 설페이트, PPG-3 하이드록시에틸 리놀레아미드, 코코아미도프로필 베타인, 데실 글루코사이드(90%이며, 10%는 향료 첨가를 위해 남겨둔다)를 첨가하고, 혼합물을 교반시켰다. 다음에, PEG-120 메틸 글루코스 디올레에이트를 첨가하고, 조성물을 약 30℃로 냉각시켰다. 30℃에서 DMDM 하이단토인과, 글리콜 디스테아레이트 및 글리세린 및 라우리스-4 및 코코디이미도프로필 베타인의 혼합물(제조원: Henkel; 상품명 Euperlan PK 3000 OK) 및 향료를 첨가하였다. 다음에, DMAE, 물, 시트르산 및 글리콜산의 예비혼합물을 첨가하였다. 생성물의 pH는 글리콜산(70%)/물(30%) 용액을 사용하여 pH 5.5로 조절하였다. 구체적 성분 및 이의 중량%는 아래 표에 나타나 있다.
성분: 중량%:
세정제:
탈이온수 39.70
EDTA 이나트륨 0.10
글리세린 7.00
글리세레스-7 2.00
나트륨 코코일 사르코시네이트 5.00
데실 글루코사이드 7.50
암모늄 라우레스 설페이트 7.50
PPG-3 하이드록시에틸 리놀레아미드 2.00
코코아미도프로필 베타인 7.50
라우릴 글루코사이드 10.00
PEG-120 메틸 글로코스 디올레이트 1.50
글리콜 디스테아레이트와 글리세린 및 라우리스-4 및 코코디이미도프로필 베타인의 혼합물(Euperlan PK 3000 OK) 2.80
글리콜산(70% 용액) 3.30
DMDM 하이단토인 1.00
향료 0.40
DMAE 예비혼합물:
탈이온수 3.0
DMAE 3.0
완충액 예비혼합물:
글리콜산(70%)/물(30%) 3.3
실시예 3
다음 제형을 본 발명의 교시에 따라 제조하였다. 탈이온수를 약 85℃로 가열한 다음에, STABILEZE QM a DVM/MA 데카디엔 크로스폴리머(제조원: ISP)를 첨가하였다. 일단 STABILEZE QM이 완전히 용해되면, 혼합물의 온도를 약 65℃로 감소시켰다. 다음에, 나트륨 라우레스 설페이트를 첨가한 후에, 나트륨 코코암포아세테이트를 첨가하였다. 다음에, 글리콜산 및 DMAE의 예비혼합물을 첨가하였다. 혼합물의 온도가 약 60℃에 도달하면, 메틸 파라벤 및 카프리오일 글리신을 첨가하였다. 다음에, 혼합물을 냉각시켰다. 약 50℃에서 라우릴글루코사이드 및 라우릴베타인(5ml는 향료 첨가를 위해 남겨둔다)을 첨가하였다. 약 35℃에서, 글리세린, 시트르산나트륨, EUPERLAN 및 EDTA 이나트륨을 첨가하였다. 라우릴베타인의 남은 5ml를 향료와 혼합한 다음에, 온도가 약 30℃에 도달하면 뱃치에 첨가하였다. 생성물의 pH는 20% 수산화칼륨 용액을 사용하여 pH 5.5로 조절하였다. 구체적 성분 및 이의 중량%는 아래 표에 나타나 있다.
성분: 중량%:
세정제:
탈이온수 77.00
나트륨 코코암포아세테이트 2.50
나트륨 라우레스 설페이트 3.00
메틸 파라벤 4.00
DVM/MA 데카디엔 크로스폴리머 (Stabileze QM) 1.20
라우릴 글루코사이드 3.8
라우릴베타인 3.0
카프릴로일 글리신 0.70
글리세린 4.00
이나트륨 EDTA 0.10
나트륨 시트레이트 0.30
Euperlan K 3000 2.00
글리콜산(70% 용액) 3.50
향료 0.40
DMAE 예비혼합물:
탈이온수 3.0
DMAE 3.0
완충액 예비혼합물:
글리콜산(70%)/물(30%) 3.59
실시예 4
다음 제형을 본 발명의 교시에 따라 제조하였다. 탈이온수를 약 85℃로 가열한 다음에, STABILEZE QM a DVM/MA 데카디엔 크로스폴리머(제조원: ISP)를 첨가하였다. 일단 STABILEZE QM이 완전히 용해되면, 혼합물의 온도를 약 60℃로 감소시켰다. 테트라나트륨 EDTA, 글리세린 및 글리세레스-7을 첨가하였다. DMAE 및 글리콜산 70%/물 30% 용액을 혼합한 다음에, 뱃치에 첨가하였다. 뱃치를 분산될 때까지 15분동안 혼합한 후, 약 60℃로 가열하였다. 다음에, 나트륨 코코일 사르코시네이트를 첨가하고, 가열을 중지하였다. 다음에, 데실 글루코사이드, 암모늄 라우레스 설페이트, 코카미드 DEA, 코코아미도프로필 베타인 및 라우릴 글루코사이드(60ml는 향료 첨가를 위해 남겨둔다)를 첨가하고, 20분 동안 또는 겔 또는 덩어리가 남지 않을 때까지 혼합하였다. 다음에, 혼합물을 약 65℃로 가열하고, 글리콜 스테아레이트를 첨가하였다. 다음에, 혼합물을 30분 동안 또는 백색 플레이크가 남지 않을 때까지 혼합하였다. 약 40℃에서 DMDM 하이단토인을 첨가하고, 향료와 예비혼합된 라우릴 글루코사이드의 남은 60ml를 뱃치에 첨가하였다. 생성물의 pH는 글리콜산(70%)/물(30%) 용액을 사용하여 pH 5.5로 조절하였다. 구체적 성분 및 이의 중량%는 아래 표에 나타나 있다.
성분: 중량%:
세정제:
탈이온수 41.00
테트라나트륨 EDTA 0.10
글리세린 7.00
글리세레스-7 2.00
나트륨 코코일 사르코시네이트 5.00
데실 글루코사이드 7.50
암모늄 라우레스 설페이트 7.50
코카미드 DEA 2.00
코코아미도프로필 베타인 7.50
라우릴 글루코사이드 10.00
DVM/MA 데카디엔 크로스폴리머(Stabileze QM) 1.20
글리콜 스테아레이트 1.00
글리콜산(70% 용액) 3.00
DMDM 하이단토인 0.20
향료 0.60
DMAE 예비혼합물:
탈이온수 3.0
DMAE 3.0
완충액 예비혼합물:
글리콜산(70%)/물(30%) 3.0
실시예 5
실시예 1 내지 4를 12명의 패널리스트로 이루어진 패널에 대해 평가하였다. 패널리스트에게 얼굴을 적시고, 조성물을 얼굴의 한쪽 면에 적용하고, 얼굴의 그쪽 면에서만 제품을 거품이 나도록 문지르고, 거품이 얼굴에 1분동안 머무르게 한 다음에, 물로 완전히 헹구도록 지시하였다. DMAE를 함유하지 않는, 상응하는 위약 세정제를 얼굴의 반대면(얼굴의 우측 또는 좌측)에 유사하게 동일한 지시에 따라 적용하였다. 두가지 제형의 적용 부위는 12명의 피험자의 패널 전체에 대해 무작위로 분포시켰다. 적용한지 1시간 후에, 패널리스트는 (제품 할당에 대해 알지 못하는) 채점자에 의해 관찰되며, 채점자는 얼굴 특징(facial feature)에 대한 DMAE의 피부 리프팅, 피부 윤곽 형성 및 피부 퍼밍 효과에 기초하여, 얼굴의 어느쪽이 활성 DMAE 함유 제품으로 처리되었는지에 대해 평가하였다. 채점자는 실시예 1의 경우, 12명의 피험자 중의 11명에 대해 처리된 활성 물질을 확인하는데 있어 정확하였으며(p<0.05), 세정 시스템은 활성 물질이 고도로 수용성이라 하더라도 리프팅/퍼밍 유익의 전달에 효과적이라는 결론에 이르렀다. 유사한 결과가 실시예 2 내지 4에 대해서도 나타났다. 실시예 1 내지 4 각각에 대한 채점자 평가의 결과는 도 1에 나타나 있으며, 이는 위약과 비교하는 경우, 본 발명 실시예의 사용에 따른 리프팅 및 퍼밍 유익의 현저한 상관관계를 보여준다.
또한, 얼굴 특징에 대한 DMAE의 피부 리프팅, 피부 윤곽 형성 및 피부 퍼밍 효과에 기초하여, 피부의 어느쪽이 활성 DMAE 함유 제품으로 처리되었는지에 대해 평가하도록 각각의 패널리스트에게 요청하였다. 몇몇 패널리스트는 세정 과정 동안에 세정제와 피부 접촉한지 불과 1분 후에 제품을 헹군 후 5분만큼 빨리 피부 퍼밍 및 리프팅 유익을 인식하였다. 실시예 1 내지 4 각각에 대한 패널리스트 평가의 결과는 도 2에 기술되어 있으며, 이는 위약과 비교하는 경우, 본 발명 실시예의 사용에 따른 리프팅 및 퍼밍 유익의 현저한 상관관계를 보여준다.
실시예 6
다음 유탁제를 본 발명의 교시에 따라 제조한 다음에, 부직 기재에 함침시켜 습윤 세정 와이프를 형성시켰다.
A.유상의 제조: 이소노닐 이소온나오에이트, 사이클로메티콘, 이소스테아릴 팔미테이트, 세틸 옥타노에이트, 펜타에리트리톨 테트라옥타노에이트, PEG-20 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트 및 메틸 글루코스 디올레에이트를 함께 혼합하고, 45℃로 가열하였다. 다음에, 아크릴레이트 C10-C30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머(제조원: B.F. Goodrich; 상품명 PEMULEN TR-1)를 혼합하면서 모든 입자가 분산될 때까지 첨가하였다.
B.수상의 제조: 별도의 비이커에서 수크로스 코코에이트, PEG-6 카프릭/카프릴릭 글리세라이드, 헥실렌 글리콜, 메틸파라벤, 프로필파라벤을 함께 혼합한 다음에, 물에 첨가하고, 45℃로 가열하였다.
유상을 중간 정도로 교반하면서 수상에 첨가하고, 균질할 때까지 혼합하였다. 혼합물을 냉각시켰다. 온도가 약 40℃인 경우, DMAE 예비혼합물을 첨가하였다. 유탁제의 pH는 물, 글리콜산 및 말산의 완충 예비혼합물을 사용하여 약 7.0으로 조절하였다.
성분: 중량%:
유상:
이소노닐 이소노나오에이트 1.50
시클로메티온 1.50
이소스테아릴 팔미테이트 1.50
세틸 옥타노에이트 1.50
펜타에리트리톨 테트라옥타노에이트 1.50
PEG-20 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트 1.30
메틸 글루코스 디올레이트 0.70
아크릴레이트 C10-C30 알킬 아크릴레이트크로스폴리머(PEMULEN TR-1) 0.50
수상:
탈이온수 65.18
PEG-6 카프릭/카프릴릭 글리세라이드 0.75
헥실렌 글리콜 1.00
슈크로스 코코에이트 0.60
메틸파라벤 0.30
프로필파라벤 0.05
후 첨가물:
DMAE 예비혼합물:
DMAE 3.00
탈이온수 15.00
향료 0.20
완충액 예비혼합물:
탈이온수 1.54
글리콜산(70%) 1.40
말산 0.98
본 발명을 특정한 조성물, 효능 이론 등을 참조하여 기술하였지만, 본 발명을 이러한 예시 양태 또는 메커니즘에 의해 제한하려는 것이 아니며, 첨부된 청구의 범위에 의해 한정된, 본 발명의 범위 또는 요지를 이탈하지 않으면서 변형이 이루어질 수 있음은 당해 분야의 전문가에게 명백하다. 청구의 범위는 문맥이 특별하게 반대를 지시하지 않는 한, 청구된 성분 및 단계를 본원에서 예정된 목적에 부합시키기에 효과적인 순서로 포함하는 것을 의미한다.

Claims (19)

  1. (a) 다음 화학식 1의 노화 방지 활성 화합물 유효량;
    (b) 세정 계면활성제; 및
    (c) 물을 포함하는 피부 세정 조성물을 국소 적용함을 포함하여, 피부를 세정하는 동시에 피부 퍼밍, 피부 윤곽 형성, 처진 피부 외관의 감소 및 피부 팽팽함으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 노화 방지 피부 유익을 제공하는 방법.
    화학식 1
    상기 화학식 1에서,
    X, Y 및 Z는 수소, C1-C3알킬 그룹 및 C2-C4알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 C2-C4알칸올 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, 노화 방지 활성 화합물이 에틸아미노에탄올, 메틸아미노에탄올, 디메틸아미노에탄올아민, 이소프로판올아민, 트리에탄올아민, 이소프로판올디메틸아민, 에틸에탄올아민, 2-부탄올아민, 콜린 및 세린으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 노화 방지 활성 화합물이 디메틸아미노에탄올인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 노화 방지 활성 화합물이 조성물의 약 0.1 내지 약 10중량%의 양으로 존재하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 노화 방지 활성 화합물이 조성물의 약 1 내지 약 5중량%의 양으로 존재하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 세정 계면활성제가 비이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 음이온성 계면활성제 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 세정 계면활성제가 나트륨 코코일 사르코시네이트, 데실 글루코사이드, 라우릴 글루코사이드, 암모늄 라우레스 설페이트, 코코아미도프로필 베타인, 라우릴 베타인, 나트륨 코코암포아세테이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  8. 제6항에 있어서, 세정 계면활성제가 수크로스 코코에이트, 수크로스 스테아레이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 세정 조성물이 비이온성 유화제 세정 개선제를 추가로 포함하는 방법.
  10. 제9항에 있어서, 비이온성 유화제 세정 개선제가 PEG-40 수소화 비버 오일 및 트리데케스-9의 혼합물, 이소세테스 20, 올레스-2, 폴록사머 184, 라우레스-4, 소르비탄 트리올레에이트, 폴리옥시에틸렌-(2) 올레일 에테르, 소르비탄 스테아레이트, 세테아릴 글루코사이드, 글리세릴 올레에이트, 글루카메이트 SSE-20, 글루케이트 DO 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 피부 세정 조성물이 티로신을 추가로 포함하는 방법.
  12. 제11항에 있어서, 티로신이 조성물의 약 0.01 내지 약 5중량%의 양으로 존재하는 방법.
  13. 제11항에 있어서, 티로신이 조성물의 약 0.04 내지 약 3중량%의 양으로 존재하는 방법.
  14. 제11항에 있어서, 티로신이 조성물의 약 0.04 내지 약 0.5중량%의 양으로 존재하는 방법.
  15. 제1항에 있어서, 피부 세정 조성물이 얼굴, 다리, 넓적다리, 팔, 가슴 및 유방 중의 하나 이상에 적용되는 방법.
  16. 제1항에 있어서, 피부 세정 조성물이 겔, 바스, 워시, 무스, 샴푸, 린스, 로션, 크림 또는 스프레이 형태인 방법.
  17. 제1항에 있어서, 피부 세정 조성물이 습윤 와이프, 퍼프, 브러쉬 또는 스펀지로부터 선택된 물질 운반체에 혼입된 방법.
  18. (a) 다음 화학식 1의 노화 방지 활성 화합물 유효량;
    (b) 세정 계면활성제; 및
    (c) 물을 포함하고, 비타민 C 및 이의 유도체가 실질적으로 없는 피부 세정 조성물.
    화학식 1
    상기 화학식 1에서,
    X, Y 및 Z는 수소, C1-C3알킬 그룹 및 C2-C4알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 C2-C4알칸올 그룹이다.
  19. (a) 다음 화학식 2의 노화 방지 활성 화합물 유효량;
    (b) 세정 계면활성제; 및
    (c) 물을 포함하는 피부 세정 조성물.
    화학식 2
    상기 화학식 2에서,
    W, X, Y 및 Z는 수소, C1-C3알킬 그룹 및 C2-C4알칸올 그룹으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, X, Y 또는 Z 중의 하나 이상은 하나 이상의 하이드록실 그룹 및 임의로 하나 이상의 카복실 그룹을 함유하는 C2-C4알칸올 그룹이며, A는 둘 이상의 약제학적으로 허용되는 산 및 이의 에스테르로부터 유도된 음이온성 카운터 이온의 혼합물이다.
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