PL185309B1 - Sposób wytwarzania chlorków (3-alkoksyfenylo)-magnezu oraz odpowiednio 1-podstawionych związków z aldehydów lub ketonów - Google Patents
Sposób wytwarzania chlorków (3-alkoksyfenylo)-magnezu oraz odpowiednio 1-podstawionych związków z aldehydów lub ketonówInfo
- Publication number
- PL185309B1 PL185309B1 PL97318486A PL31848697A PL185309B1 PL 185309 B1 PL185309 B1 PL 185309B1 PL 97318486 A PL97318486 A PL 97318486A PL 31848697 A PL31848697 A PL 31848697A PL 185309 B1 PL185309 B1 PL 185309B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkyl
- magnesium
- chloride
- alkoxyphenyl
- forms
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 title description 5
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L magnesium chloride Substances [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 18
- -1 magnesium halides Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 14
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000002680 magnesium Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 8
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC(Cl)=C1 YUKILTJWFRTXGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FJDYULZCGBGTRF-UHFFFAOYSA-M [Cl-].CCOC1=CC=CC([Mg+])=C1 Chemical compound [Cl-].CCOC1=CC=CC([Mg+])=C1 FJDYULZCGBGTRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- ZKJIBOPFTIIXPE-UHFFFAOYSA-M magnesium;methoxybenzene;chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].COC1=CC=C[C-]=C1 ZKJIBOPFTIIXPE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- HNMYSCABMYNGTP-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-ethoxybenzene Chemical compound CCOC1=CC=CC(Cl)=C1 HNMYSCABMYNGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical class ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromoethane Chemical compound CC(Br)Br APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLDWAJLZAAHOGG-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-3-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC=CC(Br)=C1 PLDWAJLZAAHOGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJGVPJDEMMMUFN-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene Chemical compound CC(C)(C)OC1=CC=CC(Cl)=C1 MJGVPJDEMMMUFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVYLLZQTGLZFBW-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol Chemical compound COC1=CC=CC(C2(O)C(CCCC2)CN(C)C)=C1 TVYLLZQTGLZFBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDHLEFBSGUGHCL-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexan-1-one Chemical compound CN(C)CC1CCCCC1=O QDHLEFBSGUGHCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical class COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLBHKDLSKWBLCL-UHFFFAOYSA-M [Br-].COC1=CC=CC(C[Mg+])=C1 Chemical group [Br-].COC1=CC=CC(C[Mg+])=C1 MLBHKDLSKWBLCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DZGNSEVBMCCZBU-UHFFFAOYSA-M [Cl-].CCOC1=CC=C([Mg+])C=C1 Chemical compound [Cl-].CCOC1=CC=C([Mg+])C=C1 DZGNSEVBMCCZBU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XHDYUCUVUZSISM-UHFFFAOYSA-M [Cl-].COC1=CC=C(C[Mg+])C=C1 Chemical compound [Cl-].COC1=CC=C(C[Mg+])C=C1 XHDYUCUVUZSISM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910001516 alkali metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical class OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 150000004795 grignard reagents Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B49/00—Grignard reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/10—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C217/74—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with rings other than six-membered aromatic rings being part of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C221/00—Preparation of compounds containing amino groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F3/00—Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
- C07F3/02—Magnesium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania chlorków (3-alkoksyfenylo)-magnezu o 1-5 atomach wegla w grupie alkoksylowej, znamienny tym, ze odpowiedni chlorek 3-alkoksyfenylu poddaje sie reakcji ze zaktywowanym magnezem, otrzymanym na drodze redukcji halogenków magnezu litowcem. 5. Sposób wytwarzania odpowiednio 1 -podstawionych zwiazków z aldehydów lub ke- tonów, znamienny tym, ze P-aminoaldehyd lub |3-aminoketon o wzorze 1, w którym R 1 ozna- cza H lub C1 -4 -alkil, R2 oznacza H lub C1 -4 -alkil, albo R2 razem z R 1 tworzy grupe -(CH2)4-, albo R2 razem z R3 tworzy C4 -7-cykloalkil, albo R2 razem z R5 tworzy 5-8 czlonowy rodnik he- terocykliczny, R3 oznacza H lub prostolancuchowy C1 -4 -alkil, R4 oznacza H, R5 oznacza C1 - 3-alkil, a R6 oznacza C1 -3 -alkil, albo aldehyd lub keton o wzorze 2, w którym podstawniki R i R8 sa jednakowe lub rózne i kazdy z nich oznacza H, C 1 -6 -alkil lub C3 -6 -cykloalkil, poddaje sie reakcji z chlorkiem (3-alkoksyfenylo)-magnezu o 1 -5 atomach wegla w grupie alkoksylo- wej, i otrzymany produkt ewentualnie poddaje sie hydrolizie. PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania chlorków (3-alkoksyfenylo)-magnezu o 1-5 atomach węgla w grupie karboksylowej oraz sposób wytwarzania odpowiednio 1 -podstawionych związków z aldehydów i ketonów.
Liczne farmaceutyczne i agrochemiczne substancje czynne zawierają grupę m-anizylową. Grupę tę do syntetyzowanego związku wprowadza się korzystnie za pomocą metaloorganicznego m-anizylozwiązku, zwłaszcza za pomocą m-anizylozwiązku Grignarcfa. Jako związek Grignarcfa stosuje się przy tym bromek m-anizylomagnezu, który otrzymuje się na drodze reakcji bromku m-anizylu z metalicznym magnezem w środowisku rozpuszczalnika (Arz. Forsch./Drug Res. 28 (I), 107 (1978)).
Zwykle w przypadku wytwarzania związków Grignard'a stosuje się reaktywne bromki.
Z ekonomicznego i ekologicznego punktu widzenia jednak zastąpienie bromków przez mniej reaktywne chlorki w przypadku wytwarzania odczynników Grignarda wykazuje zalety, gdyż
185 309 chlorki po pierwsze sątańsze, a po drugie powodująmniejszą ilość soli, uwarunkowanąjej niższą masą cząsteczkową. Ponadto w przypadku stosowania chlorków tworzy się mniej produktów ubocznych.
Z opisu US 2 959 596 i z J. Chem. Soc. 1968, 1265 znane jest wytwarzanie i stosowanie chlorku o- i p-anizylomagnezu. W opisie Jp 60/72833, zreferowanym w Derwent WPI Acc nr: 85-137805/23, ujawnia się chlorek (4-etoksyfenylo)-magnezu bez podania sposobu wytwarzania. Wytwarzanie i stosowanie chlorku (3-metoksyfenylo)- i (3-etoksyfenylo)-magnezu natomiast nie zostało dotychczas opisane. Można to wyjaśnić elektronową dezaktywacją związku aromatycznego przez grupę alkoksylową w położeniu-meta.
Celem wynalazku jest zatem opracowanie sposobu wytwarzania chlorków (3-alkoksyfenylo)-magnezu.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że chlorki (3-alkoksyfenylo)-magnezu o 1-5 atomach węgla w grupie alkoksylowej można z wysoką wydajnością otrzymać na drodze reakcji odpowiednich chlorków 3-alkoksyfenylu ze zaktywowanym magnezem.
Sposób wytwarzania chlorków (3-alkoksyfenylo)-magnezu o 1-5 atomach węgla w grupie alkoksylowej zatem polega według wynalazku na tym, że odpowiedni chlorek 3-alkoksyfenylu poddaje się reakcji ze zaktywowanym magnezem, otrzymanym na drodze redukcji halogenków magnezu litowcem.
Dla sposobu według wynalazku nadaje się zwłaszcza zaktywowany magnez, który otrzymuje się na drodze redukcji halogenków magnezu, zwłaszcza chlorku magnezu, litem, sodem lub potasem (J. Org. Chem. 52,3674 (1987); J. Am. Chem. Soc. 96,1775 (1974)). Redukcję tę zwykle przeprowadza się za pomocą 1-5% molowo nadmiaru halogenku magnezu w środowisku rozpuszczalnika lub mieszaniny rozpuszczalnikowej, przykładowo w środowisku alifatycznych eterów, takich jak tetrahydrofuran, podstawionych tetrahydrofuranów, dwumetoksyetanu i/lub dwumetylowego eteru glikolu dwuetylenowego, w temperaturze 65-162°C. Korzystne może być przeprowadzenie tej redukcji w obecności soli litowców lub wapniowców, przykładowo jodków litowca, siarczanów litowca i/lub siarczanów wapniowca. Otrzymany na drodze redukcji, zaktywowany magnez korzystnie bez wyodrębniania poddaje się reakcji z chlorkiem 3-alkoksyfenylu o 1-5 atomach węgla w grupie alkoksylowej, przeprowadzając go w odpowiedni związek Grignard'a. Grupa alkoksylową w tym związku fenylochlorkowym może być prostołańcuchowa, rozgałęziona lub cykliczna. Korzystnymi są fenylochlorkowe związki o grupie alkoksylowej w położeniu-meta wybrane ze zbioru obejmującego grupę metoksylową, etoksylową, propoksylową, izopropoksylową, n-butoksylowąi cyklopentoksylową. Szczególnie odpowiednimi w reakcji ze zaktywowanym magnezem są chlorek 3-metoksyfenylu i chlorek 3-etoksyfenylu.
W sposobie według wynalazku związki chlorków magnezowych można z wysoką wydajnościąwytwarzać bez tworzenia się produktów ubocznych. Jeśli natomiast chlorki 3-alkoksyfenylu poddaje się reakcji z nie zaktywowanym magnezem w obecności małych ilości dwubromoetanu bądź sposobem omówionym dla chlorku 3-III-rz.-butoksyfenylu w opisie EP 307 106 z nie zaktywowanym magnezem w obecności bromku etylu, to odpowiednie związki GrignarTa otrzymuje się tylko z niezadowalającą wydajnością. Ponadto dochodzi tu w poważnym zakresie do tworzenia się produktów ubocznych.
Za pomocą wytworzonych według wynalazku chlorków (3-alkoksyfenylo)-magnezu można na drodze reakcji aldehydy i ketony przeprowadzać z wysokąwydajnościąw odpowiednie alkohole.
Sposób wytwarzania odpowiednio 1-podstawionych związków z aldehydów lub ketonów, polega według wynalazku na tym, że β-aminoaldehyd lub β-aminoketon o wzorze 1, w którym R1 oznacza H lub Cj_4-alkil, R2 oznacza H lub CM-alkil, albo R2 razem z R ’ tworzy grupę -(CH2)4-, albo R2 razem z R3 tworzy C4.7-cykloalkil, albo R2 razem z R5 tworzy 5-8 członowy rodnik heterocykliczny, R3 oznacza H lub prostołańcuchowy C1_4-alkil, R4 oznacza H, R 5 oznacza C,.3-alkil, a R6 oznacza C1,3-alkil, albo aldehyd lub keton o wzorze 2, w którym podstawniki R 7 i R8 sąjednakowe lub różne i każdy z nich oznacza H, C1_6-alkil lub C3.6-cykloalkil, poddaje się reakcji z chlorkiem (3 -alkoksyfenylo)-magnezu o 1-5 atomach węgla w grupie alkoksylowej, i otrzymany produkt ewentualnie poddaje się hydrolizie.
185 309
Korzystnie w reakcji z β-aminoaldehydem lub β-aminoketonem stosuje się chlorek (3-alkoksyfenylo)-magnezu, w którym grupa alkoksylowa oznacza grupę metoksylową, etoksylową, propoksylową izopropoksylową, n-butoksylową lub cyklopentoksylową, szczególnie korzystnie stosuje się chlorek (3-metoksyfenylo)-magnezu lub chlorek (3-etoksyfenylo)-magnezu. Szczególnie odpowiednimi są β-amino-aldehydy lub β-aminoketony o wzorze 1, w którym R1 oznacza C1_4-alkil, R2 oznacza H lub CM-alkil, albo R2 razem z R1 tworzy grupę -(CH2)4-, R3 oznacza H lub prostołańcuchowy CM-alkil, R4 oznacza H, R5 oznacza CH3, a R6 oznacza CH3.
Reakcję wytworzonego sposobem według wynalazku związku chlorku magnezu przeprowadza się analogicznie do znanych sposobów, poddając reakcji związek Grignarcfa w środowisku rozpuszczalnika lub mieszaniny rozpuszczalnikowej, przykładowo w środowisku alifatycznych eterów, takich jak tetrahydrofuran, podstawionych tetrahydrofuranów, eterów dwualkilowych i/lub dioksanu, i/lub w środowisku aromatycznych węglowodorów, takich jak benzen, toluen i/lub ksylen, w temperaturze od -78°C do 120°C ze związkiem o wzorze 1lub 2.
Podane niżej przykłady objaśniają bliżej wynalazek, nie ograniczając jego zakresu.
Przykład I. Wytwarzanie chlorku (3-metoksyfenyl)-magnezu
2,04 g (21,4 mmola) chlorku magnezu wprowadza się do trójszyjnej kolby o pojemności 100 ml, wyposażonej w chłodnicę zwrotną, termometr i wkraplacz, i przykrywa warstwą 50 ml tetrahydrofuranu (THF). Do całości porcjami dodaje się 0,82 g (21 mmoli) świeżo krojonego potasu i mieszając w ciągu 90 minut ogrzewa się w stanie wrzenia wobec powrotu skroplin. Następnie, w stanie wrzenia wobec powrotu skroplin, wkrapla się w ciągu 30 minut 3,05 g (21,4 mmola) 3-chloroanizolu rozpuszczonego w 20 ml THF. Po zakończonym dodawaniu miesza się w ciągu 20 godzin w temperaturze pokoj owej, a otrzymany związek Grignardfi stosuj e się w dalszej reakcj i.
Przykładu. Wytwarzanie 2-((dwumetyloamino)-metylo)-1 -(3-metoksyfenylo)-cykloheksanolu
Do otrzymanego według przykładu I roztworu chlorku (3-metoksyfenylo)-magnezu w warunkach chłodzenia na łaźni lodowej wkrapla się w ciągu 40 minut 3,32 g (21,4 mmola) 2-((dwumetyloamino)-metylo)-cykloheksanonu, rozpuszczonego w 10 ml THF. Po 24-godzinnym mieszaniu w temperaturze pokojowej hydrolizuje się za pomocą 20 ml 20% roztworu chlorku amonowego w warunkach chłodzenia na łaźni lodowej. Warstwę organiczną oddziela się, a warstwę wodnąjeszcze dwukrotnie ekstrahuje się octanem etylowym. Połączone warstwy organiczne suszy się nad siarczanem magnezowym i sączy. Po destylacyjnym usunięciu rozpuszczalnika otrzymuje się 3,4 g (60% wydajności teoretycznej tytułowej pochodnej cykloheksanolu.
Claims (9)
1. Sposób wytwarzania chlorków (3-alkoksyfenylo)-magnezu o 1 -5 atomach węgla w grupie alkoksylowej, znamienny tym, że odpowiedni chlorek 3-alkoksyfenylu poddaje się reakcji ze zaktywowanym magnezem, otrzymanym na drodze redukcji halogenków magnezu litowcem.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że zaktywowany magnez otrzymuje się na drodze redukcji chlorku magnezu litem, sodem lub potasem.
3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że chlorek 3-alkoksyfenylu, w którym grupa alkoksylową oznacza grupę metoksylową, etoksylową, propoksylową, izopropoksylową, n-butoksylową lub cyklopentoksylową, poddaje się reakcji ze zaktywowanym magnezem.
4. Sposób według zastrz. 1 albo 2, albo 3, znamienny tym, że chlorek 3-metoksyfenylu lub chlorek 3-etoksyfenylu poddaje się reakcji ze zaktywowanym magnezem.
5. Sposób wytwarzania odpowiednio 1-podstawionych związków z aldehydów lub ketonów, znamienny tym, że (3-aminoaldehyd lub β-aminoketon o wzorze 1, w którym R1 oznacza H lub C^-alkil, R2 oznacza H lub C,-.-alkil, albo R2 razem z R1 tworzy grupę -(CH2)4-, albo R2 razem z R3 tworzy C.-cykloalkil, albo R2 razem z R5 tworzy 5-8 członowy rodnik heterocykliczny, R3 oznacza H lub prostołańcuchowy CM-alkil, R4 oznacza H, R5 oznacza C].3-alkil, a R6 oznacza Cj_3-alkil, albo aldehyd lub keton o wzorze 2, w którym podstawniki R7 i R8 sąjednakowe lub różne i każdy z nich oznacza H, C^-alkil lub C^-cykloalkil, poddaje się reakcji z chlorkiem (3-alkoksyfenylo)-magnezu o 1-5 atomach węgla w grupie alkoksylowej, i otrzymany produkt ewentualnie poddaje się hydrolizie.
6. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że w reakcji z (-aminoaldehydem lub (3-aminoketonem stosuje się chlorek (3-alkoksyfenylo)-magnezu.
7. Sposób według zastrz. 5, znamienny tym, że w reakcji z 3-aminoaldehydem lub 3-aminoketonem o wzorze 1, w którym R1 oznacza Cj_4-alkil, R2 oznacza H lub CM-alkil, albo R2 razem z Rl tworzy grupę -(CH2)4-, R3 oznacza H lub prostołańcuchowy C j -4-alkil, R4 oznacza H, R5 oznacza CH3, a R6 oznacza CH3, stosuje się chlorek (3-alkoksyfenylo)-magnezu.
8. Sposób według zastrz. 5 albo 6, albo 7, znamienny tym, że stosuje się chlorek (3-alkoksyfenylo)-magnezu, w którym grupa alkoksylową oznacza grupę metoksylową, etoksylową, propoksylową, izopropoksylową, n-butoksylową lub cyklopentoksylową.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że stosuje się chlorek (3-metoksyfenylo)-magnezu lub chlorek (3-etoksyfenylo)-magnezu.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19605778A DE19605778C1 (de) | 1996-02-16 | 1996-02-16 | Herstellung und Verwendung von (3-Alkoxyphenyl)magnesiumchloriden |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL318486A1 PL318486A1 (en) | 1997-08-18 |
| PL185309B1 true PL185309B1 (pl) | 2003-04-30 |
Family
ID=7785591
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL97318486A PL185309B1 (pl) | 1996-02-16 | 1997-02-14 | Sposób wytwarzania chlorków (3-alkoksyfenylo)-magnezu oraz odpowiednio 1-podstawionych związków z aldehydów lub ketonów |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5852216A (pl) |
| EP (1) | EP0790251B1 (pl) |
| JP (1) | JP3893180B2 (pl) |
| KR (2) | KR100521062B1 (pl) |
| CN (1) | CN1075075C (pl) |
| AR (1) | AR005775A1 (pl) |
| AT (1) | ATE229025T1 (pl) |
| AU (1) | AU707621B2 (pl) |
| BR (1) | BR9700208A (pl) |
| CA (1) | CA2197616C (pl) |
| CO (1) | CO4770991A1 (pl) |
| CZ (1) | CZ290270B6 (pl) |
| DE (2) | DE19605778C1 (pl) |
| DK (1) | DK0790251T3 (pl) |
| ES (1) | ES2187690T3 (pl) |
| HK (1) | HK1004812A1 (pl) |
| HU (1) | HU219060B (pl) |
| IL (1) | IL120224A (pl) |
| IN (1) | IN192277B (pl) |
| MY (1) | MY113636A (pl) |
| NO (1) | NO315943B1 (pl) |
| NZ (1) | NZ299965A (pl) |
| PE (1) | PE1098A1 (pl) |
| PL (1) | PL185309B1 (pl) |
| PT (1) | PT790251E (pl) |
| RU (1) | RU2177931C2 (pl) |
| SI (1) | SI0790251T1 (pl) |
| SK (1) | SK282190B6 (pl) |
| UA (1) | UA46740C2 (pl) |
| UY (1) | UY24460A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA971232B (pl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19757499A1 (de) * | 1997-12-23 | 1999-06-24 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Verfahren zur Synthese von Organomagnesium-Verbindungen unter Einsatz von Katalysatoren |
| US6531597B2 (en) * | 2001-02-13 | 2003-03-11 | Hoffmann-La Roche Inc. | Process for preparation of 2-phenyl acetic acid derivatives |
| EP1785412A1 (en) * | 2005-11-14 | 2007-05-16 | IPCA Laboratories Limited | Tramadol recovery process |
| US9882245B2 (en) | 2013-08-23 | 2018-01-30 | Ut-Battelle, Llc | Alkoxide-based magnesium electrolyte compositions for magnesium batteries |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2959596A (en) | 1957-11-22 | 1960-11-08 | Metal & Thermit Corp | Aryl chloride-cyclic ether grignard reagents |
| US3706809A (en) * | 1970-09-17 | 1972-12-19 | Takasago Perfumery Co Ltd | Process for preparing highly reactive organo-magnesium compounds |
| US4133824A (en) * | 1977-08-17 | 1979-01-09 | Texas Alkyls, Inc. | Organo-magnesium complexes and process for their preparation |
| JPS6072833A (ja) * | 1983-09-29 | 1985-04-24 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 芳香族ビニル化合物の改良製造法 |
| US4731203A (en) * | 1983-11-09 | 1988-03-15 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Process for using finely divided highly reactive magnesium |
| US5273686A (en) * | 1987-07-11 | 1993-12-28 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Soluble magnesium hydrides, method of preparing them, and use thereof |
| DE307106T1 (de) | 1987-09-11 | 1989-07-13 | Hokko Chemical Industry Co. Ltd., Tokio/Tokyo, Jp | P-oder m-tert-butoxyphenethylalkohol und verfahren zu dessen herstellung. |
| JP3107920B2 (ja) | 1992-08-28 | 2000-11-13 | 花王株式会社 | 歯磨剤の製造方法 |
| US5358670A (en) * | 1993-07-02 | 1994-10-25 | Ferro Corporation | Process for preparing grignard reagents in diethylene glycol dibutyl ether |
-
1996
- 1996-02-16 DE DE19605778A patent/DE19605778C1/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-18 NZ NZ299965A patent/NZ299965A/en not_active IP Right Cessation
- 1996-12-26 MY MYPI96005468A patent/MY113636A/en unknown
-
1997
- 1997-01-28 ES ES97101270T patent/ES2187690T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-28 SI SI9730477T patent/SI0790251T1/xx unknown
- 1997-01-28 EP EP97101270A patent/EP0790251B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-28 AT AT97101270T patent/ATE229025T1/de active
- 1997-01-28 DE DE59708849T patent/DE59708849D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-28 DK DK97101270T patent/DK0790251T3/da active
- 1997-01-28 PT PT97101270T patent/PT790251E/pt unknown
- 1997-02-04 PE PE1997000069A patent/PE1098A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-02-06 BR BR9700208A patent/BR9700208A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-02-10 AR ARP970100524A patent/AR005775A1/es active IP Right Grant
- 1997-02-11 CO CO97006908A patent/CO4770991A1/es unknown
- 1997-02-12 SK SK202-97A patent/SK282190B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CZ CZ1997430A patent/CZ290270B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-13 ZA ZA9701232A patent/ZA971232B/xx unknown
- 1997-02-13 IN IN247CA1997 patent/IN192277B/en unknown
- 1997-02-13 UA UA97020620A patent/UA46740C2/uk unknown
- 1997-02-14 CN CN97102454A patent/CN1075075C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-14 PL PL97318486A patent/PL185309B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 IL IL12022497A patent/IL120224A/en not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 HU HU9700441A patent/HU219060B/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 RU RU97102339/04A patent/RU2177931C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 CA CA002197616A patent/CA2197616C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-14 AU AU14715/97A patent/AU707621B2/en not_active Ceased
- 1997-02-14 JP JP03083397A patent/JP3893180B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-14 US US08/800,879 patent/US5852216A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-14 NO NO19970698A patent/NO315943B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 UY UY24460A patent/UY24460A1/es not_active IP Right Cessation
- 1997-02-14 KR KR1019970004335A patent/KR100521062B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-05-08 HK HK98104001A patent/HK1004812A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-04-20 KR KR1020050032652A patent/KR100541786B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3586288B2 (ja) | ビフェニル誘導体の製法 | |
| PL185309B1 (pl) | Sposób wytwarzania chlorków (3-alkoksyfenylo)-magnezu oraz odpowiednio 1-podstawionych związków z aldehydów lub ketonów | |
| KR960000758B1 (ko) | 광학적 활성 히드록시벤질아민 유도체 및 그의 제조방법 | |
| JP2008546818A (ja) | １−［シアノ（４−ヒドロキシフェニル）メチル］シクロヘキサノール化合物の製造方法 | |
| JPS60136573A (ja) | １，２，４−トリアゾロン誘導体の製造方法 | |
| JPS60136532A (ja) | 置換アセチレンケトン | |
| JPS60193940A (ja) | 新規芳香族アルケン化合物 | |
| JP4800532B2 (ja) | アシル化１，３−ジカルボニル化合物の製法 | |
| JP4176201B2 (ja) | ５−ハロゲノ−２−置換ピリジンの製造方法 | |
| JP4345095B2 (ja) | 銅塩を用いるアミド化合物の高選択的ｏ−アルキル化方法 | |
| JPS6038379B2 (ja) | アリ−ルオキシアルキル化合物の製造方法 | |
| JPH1087635A (ja) | ４，６−ビス（ジフルオロメトキシ）ピリミジン誘導体の製造方法 | |
| US6812355B2 (en) | Process for the manufacture of citalopram hydrobromide from 5-bromophthalide | |
| JPH04139170A (ja) | 置換ピリジンスルホニルカーバメート系化合物及びその製造方法並びに置換ピリジンスルホンアミド系化合物の製造方法 | |
| JP3882079B2 (ja) | アルドール化合物の効率的な製造方法 | |
| KR100935016B1 (ko) | 1-(2-하이드록시페닐)부타-2-엔-1-온 또는 크로만-4-온 유도체의 제조방법 | |
| JPS62298569A (ja) | ヒドロキシベンズアルドキシムｏ−エ−テルの製造法 | |
| JPS5858335B2 (ja) | アルフア − チカンアセトンノセイゾウホウ | |
| EP1288211A1 (en) | Improved process for the manufacture of citalopram hydrobromide from 5-bromophthalide | |
| JP2003137882A (ja) | ２，３−ジメチルチオフェンの製造方法 | |
| JPH05320085A (ja) | パラ−第三級ブトキシフェニルジメチルカルビノールおよびその製造法 | |
| SK12372003A3 (sk) | Spôsob výroby 7-chinolín-3,5-dihydroxyhept-6-enoátu | |
| JP2000273062A (ja) | ハイドロキノン類の製造方法 | |
| JPS6333344A (ja) | アルコ−ル類の製造方法 | |
| JPS5944360A (ja) | １−アゾリル−３，３−ジメチル−１−フエノキシブタン−２−オ−ルの製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140214 |