DE307106T1 - P-oder m-tert-butoxyphenethylalkohol und verfahren zu dessen herstellung. - Google Patents

P-oder m-tert-butoxyphenethylalkohol und verfahren zu dessen herstellung.

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DE307106T1
DE307106T1 DE198888307796T DE88307796T DE307106T1 DE 307106 T1 DE307106 T1 DE 307106T1 DE 198888307796 T DE198888307796 T DE 198888307796T DE 88307796 T DE88307796 T DE 88307796T DE 307106 T1 DE307106 T1 DE 307106T1
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DE
Germany
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tert
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butoxyphenyl
halide
butoxyphenethyl
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DE198888307796T
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English (en)
Inventor
Yoshihiro Atsugi-Shi Kanagawa-Ken Araki
Masayuki Chigasaki-Shi Kanagawa-Ken Umeno
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Hokko Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Hokko Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02Ethers
    • C07C43/20Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C43/23Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Claims (3)

030710g ANSPRÜCHE
1. &rgr;- oder m-tert.-Butoxyphenylenäthylalkohol dargestellt durch die Formel
C2H4OH
2. Verfahren zur Herstellung von p- oder m-tert.-Butoxyphenylenäthylalkohol durch Umsetzen von p- oder m-Butoxyphenylhalid mit metallischem Magnesium zwecks Herstellung eines p- oder m-tert.-Butoxyphenylmagnesiuinhalids und Umsetzen desselben mit Äthylenoxid.
3. Verfahren nach Anspruch 2, wobei das p- oder m-tert.-Butoxyphenylhalid p- oder m-tert.-Butoxychlorobenzol ist.
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DE19605778C1 (de) * 1996-02-16 1997-04-17 Gruenenthal Gmbh Herstellung und Verwendung von (3-Alkoxyphenyl)magnesiumchloriden

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EP0307106A1 (de) 1989-03-15
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