PL14136B3 - Sposób otrzymywania barwników szeregu N-dwuhydro-1.2.2.1-antrachinonoazyny. - Google Patents
Sposób otrzymywania barwników szeregu N-dwuhydro-1.2.2.1-antrachinonoazyny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL14136B3 PL14136B3 PL14136A PL1413629A PL14136B3 PL 14136 B3 PL14136 B3 PL 14136B3 PL 14136 A PL14136 A PL 14136A PL 1413629 A PL1413629 A PL 1413629A PL 14136 B3 PL14136 B3 PL 14136B3
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dihydro
- anthraquinonoazine
- series
- sulfuric acid
- parts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 3
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical group C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Najdluzszy czas trwania patentu do 7 kwietnia 1946 r.W patencie Nr 13493 opisany jest sposób wytwarzania trwalej na dziala¬ nie chloru A^-dwuhydro-i.2.2*J'-antrachino¬ noazyny, który polega na tern, ze #-dwu- hy dr o- 1.2.2'.V - antrachinonoazyne traktuj e sie w obecnosci kwasu siarkowego ubogie¬ go w wode, bezwodnego lub slabo dymiace¬ go braunsztynem lub podobnie dzialaj ace- mi srodkami utleniajacemi. Przy tym sposo¬ bie ulegaja zniszczeniu zanieczyszczenia, które powoduja nietrwalosc zwiazku wzgle¬ dem chloru, podczas gdy JV-dwuhydro- 7,2.2^Vantrachinonoazyna praktycznie nie zostaje zaatakowana.Stwierdzono, ze takze i na pochodne N- dwuhydro-i^^^J^-antrachinonoazyny, któ¬ re w rdzeniu antrachinonu zawieraja grupy metylowe, dzialanie kwasem siarkowym i braunsztynem albo podobnie dzialaj acemi srodkami utleniaj acemi wplywa korzystnie pod wzgledem ulepszenia ich wlasciwosci.Jezeli podda sie, np., latwo dostepna 3.3'- dwumetylo - N - dwuhydro - 1.2.2' .V - antra¬ chinonoazyne opisanemu wyzej dzialaniu, to nastepuje zwiekszenie jej wytrzymalosci wzgledem chloru i równoczesne przesunie¬ cie odcienia w kierunku barwy zielonej.Analogicznie zachowuja sie inne pochodne metylowe iV-dwuhydro-1.2.2'.7'-antrachino- noazyny.Przyklad. 20 czesci 3.3'-dwumetyio-./V- dwtihydro-i.2.2^'-antrachinonoazyny roz¬ puszcza sie w 400 czesciach kwasu siarko¬ wego o 65° Be. Nastepnie dolewa sie za¬ wiesine 80 czesci braunsztynu w 400 cze¬ sciach kwasu siarkowego o 65° Be, otrzy¬ mana w temperaturze ponizej 50°C. Mie¬ szanine te ogrzewa sie wolno do 70—80°C i utrzymuje w tej temperaturze, dopóki nie nastepuje juz zmiana w odcieniu próbki wyfarbowanej. Nastepnie wlewa sie kwasny roztwór wolino do 3000 czesci wody, dodaje 300 czesci roztworu dwusiarczynu sodu o 38/39° Be i ogrzewa czas krótki do wrze¬ nia. Powstaly osad saczy sie, przemywa az do odczynu obojetnego i przerabia na pap¬ ke. Otrzymany barwnik daje mocniejsze zabatVienia zielone i jest wytrzymalszy na chlor, anizeli produkt wyjsciowy.Mozna takze proces otrzymywania barwnika przeprowadzic w stezonym kwa¬ sie siaricowym. PL
Claims (2)
1. Zastrzezenie patentowe. Odmiana sposobu wedlug patentu Nir 13493, znamienna tern, ze W-dwuhydro- /.
2.2\iVantrachinonoazyny, które w rdze¬ niu antrachinonu zawieraja grupy metylo¬ we, poddaje sie dzialaniu kwasu siarkowe¬ go i braunsztynu albo podobnie dzialaja¬ cych srodków utleniajacych. I. G. F a r b enind us tr i e Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego I Ski, Warszaw- PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL14136B3 true PL14136B3 (pl) | 1931-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL14136B3 (pl) | Sposób otrzymywania barwników szeregu N-dwuhydro-1.2.2.1-antrachinonoazyny. | |
| DE565247C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes | |
| DE564435C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dihalogenanthrachinonmono-ª‡-carbonsaeuren | |
| DE651751C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonoxazolreihe | |
| DE470503C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten | |
| DE626788C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem 2-Acetylamino-3-chloranthrachinon | |
| DE478738C (de) | Verfahren zur Herstellung von orangen Kuepenfarbstoffen | |
| DE651249C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE628124C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE484273C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE955174C (de) | Verfahen zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinoxdiazolreihe | |
| DE495975C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonacridonreihe | |
| DE565321C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkyl- oder Aralkylaminoanthrachinonderivaten | |
| DE571651C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonderivaten | |
| DE396401C (de) | Verfahren zur Herstellung alkylierter Derivate schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| AT234245B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Küpenfarbstoffe | |
| CH208693A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. | |
| DE513046C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1, 2-Benzanthrachinonreihe | |
| DE658842C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE507344C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE58363C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfosäuren des Basler Blau. (2 | |
| CH158541A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelben Küpenfarbstoffes. | |
| CH144867A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH177145A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Safraninreihe. | |
| CH128370A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. |