CH128370A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH128370A CH128370A CH128370TA CH128370A CH 128370 A CH128370 A CH 128370A CH 128370T A CH128370T A CH 128370TA CH 128370 A CH128370 A CH 128370A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- new
- blue
- anthraquinone series
- vat dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/22—Dibenzanthrones; Isodibenzanthrones
- C09B3/30—Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus
- C09B3/36—Preparation from starting materials already containing the dibenzanthrone or isodibenzanthrone nucleus by etherification of hydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Antliraehinonreilie. Es wurde gefunden, dass' man einen neuen Küpenfarbstoff der Anthrachinonreihe er hält, wenn man 6,6'-Dimethylviolanthron durch Behandeln mit sulfierend wirkenden Mitteln sulfiert, die so erhaltene neue Sulfo- säure mit Ätzalkalien verschmilzt und.das so erhaltene Produkt mit Methylierungs- mitteln, wie Dimethylsulfat, Brommethyl, p-Toluolsulfosäuremethylester usw. behan delt. Der so entstandene Farbstoff, vermut lich ein dimethoxyliertes 6,6'- Dimethyl- violanthron, bildet ein grauschwarzes Pulver, das sich in konzentrierter .Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Aus rotvioletter Küpe färbt er Baumwolle in blaugrauen Tönen von hervorragenden Echtheitseigenschaften, ins besondere von ausgezeichneter Chlorechtheit. Beispiel: 10 Teile 6,6'-Dimethylviolanthron werden in 100 Teilen Monohydrat gelöst. Zu dieser Lösung gibt man 30 Teile 24 %iges Oleum und erwärmt einige Stunden auf 125 bis <B>1-30'.</B> Nach dem Erkalten wird die Sulfie- rungsmasse in Eiswasser gegossen, der blaue, flockige Niederschlag abgesaugt, dieser in heissem Wasser gelöst, filtriert, aus der schwach alkalisch gemachten Lösung das Natriumsalz der neuen Violanthronsulfosäure mit Kochsalz ausgesalzen, filtriert und mit verdünnter Kochsalzlösung gewaschen. Die neue Verbindung löst sich in Was ser mit blauer, in konzentrierter Schwefel säure mit violetter Farbe. Aus violettblauer Küpe wird Baumwolle in blauen Tönen ge färbt. In 100 Teile geschmolzenes Ätzkali wer den nun bei 180 10 Teile der neuen Sulfo- säure eingetragen. Die braunschwarze Schmelze wird auf 270 bis<B>290'</B> erhitzt und während einer Stunde bei dieser Temperatur gerührt, dann in Wasser gelöst, die Lösung einige Zeit gekocht, der entstehende Nieder schlag abgesaugt und gewaschen. Der so erhaltene Farbstoff bildet ein grau schwarzes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe Löst und auf Baumwolle aus rotvioletter güpe blau graue Färbungen gibt. Die Alkalischmelze kann auch in Gegen wart von Verdünnungsmitteln, wie Anilin, durchgeführt werden. 10 Teile des nach vorigen Angaben er haltenen Farbstoffes werden hierauf mit. 15 Teilen calcinierter Soda und 15 Teilen Toluolsulfosäuremethylester in d00 Teilen Trichlorbenzol einige Stunden zum Sieden erhitzt. Die blaue Lösung wird filtriert und der Rückstand mit Alkohol gewaschen. Der Rückstand bildet getrocknet ein grauschwar zes Pulver, das sich in konzentrierter Schwe felsäure mit blauer Farbe löst. Der Farb stoff färbt aus rotvioletter güpe Baumwolle in blaugrauen Tönen von hervorragenden Echtheitseigenschaften, insbesondere von aus. gezeichneter Chlorechtheit. Selbstverständlich kann die Methylierung in andern Lösungsmitteln stattfinden, zum Beispiel in Nitrokohlenwasserstoffen, wie Nitrobenzol usw.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 6,6'-Di- methylviolanthron durch Behandeln mit sul- fierend wirkenden Mitteln sulfiert, die so erhaltene neue Sulfosäure mit Ätzalkalien verschmilzt und das so erhaltene Produkt mit Methylierungsmitteln behandelt. Der so entstandene Farbstoff bildet ein grauschwarzes Pulver, das sich in konzen. trierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.Aus rotvioletter güpe färbt er Baumwolle in blaugrauen Tönen von hervorragenden Echtheitseigenschaften, insbesondere von aus gezeichneter Chlorechtheit.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH128370T CH128370A (de) | 1926-10-20 | 1926-10-20 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH128370T CH128370A (de) | 1926-10-20 | 1926-10-20 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. |
CH125480T | 1928-01-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH128370A true CH128370A (de) | 1928-11-01 |
Family
ID=25710501
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH128370T CH128370A (de) | 1926-10-20 | 1926-10-20 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH128370A (de) |
-
1926
- 1926-10-20 CH CH128370T patent/CH128370A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH128370A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH125480A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
DE541266C (de) | Verfahren zur Herstellung von in saurem Bade zu faerbenden Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
DE498996C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe und deren Zwischenprodukten | |
CH128371A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
DE568034C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
CH347923A (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen | |
DE517845C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Pyrazolanthronreihe | |
DE651751C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonoxazolreihe | |
AT61471B (de) | Verfahren zur Darstellung β-phenoxylierter Wollfarbstoffe. | |
DE445729C (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz-2-oxybenzanthron | |
DE533496C (de) | Verfahren zur Darstellung von neuen Verbindungen der Anthrachinonreihe | |
DE695083C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE476811C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthracenreihe | |
CH137954A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH137119A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
CH130074A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH148010A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
CH157666A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. | |
CH184016A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
CH133700A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
CH122282A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
CH199189A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
CH122275A (de) | Verfahren zur Darstellung eines violetten Küpenfarbstoffes der 2-Thionaphten-2-indolindigo-Reihe. | |
CH157526A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |