DE484273C - Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen

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DE484273C
DE484273C DEI33253D DEI0033253D DE484273C DE 484273 C DE484273 C DE 484273C DE I33253 D DEI33253 D DE I33253D DE I0033253 D DEI0033253 D DE I0033253D DE 484273 C DE484273 C DE 484273C
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DE
Germany
Prior art keywords
preparation
dioxy
parts
kuepen dyes
dinaphthazine
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Expired
Application number
DEI33253D
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English (en)
Inventor
Dr Walter Bruck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B17/00Azine dyes
    • C09B17/04Azine dyes of the naphthalene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen Zusatz zum Patent 481296 In der Paten.tschrift 481 296 ist ein Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen beschrieben, das darin besteht, daß man 8 - 8'-Dioxy-i-:2-i'-2'-dinaphthazine oder ihre Acylderivate mit halogenierenden Mitteln behandelt bis zur Bildung von Produkten, die leicht abspaltbares Halogen enthalten, und dieses, zweckmäßig durch Erhitzen, gegebenenfalls unter Zusatz von halogen- bzw. halogenwasserstoffabspaltenden Mitteln, abspaltet.
  • Es wurde nun gefunden, daß man diese Küpenfarbstoffe insbesondere auch dadurch gewinnen kann, daß man bei dem beschriebenen Verfahren von negativ substituierten 8 - 8'-Dioxy-i -:2 - i'-:2'-dinaphthazinen, z. B. solchen, die durch Sulfo- oder Nitrogruppen substituiert sind, ausgeht.
  • Beispiel i In eine Mischung von 4o Teilen 8-8'-Dioxy-i -:2 - i' -:2'-dinaphthazinsulfosäure (erhalten durch Einwirkung von konzentrierter Schwefelsäure auf 8-8'-Dioxy-i-2-i'-:2'-dinaphthazin bei go', Verdünnen des Reaktionsproduktes mit Wasser und Fällung der Stilfosäure aus der filtrierten Lösung mit Kochsalz) und goo Teilen Essigsäureanhydrid wird bei 125 bis i4o0 einige Stunden lang Chlor eingeleitet. Man fügt alsdann 3oo Teile Eisessig hinzu und kocht so lange, bis die Salzsäureentwicklung nachgelassen hat. Der ausgeschiedene Farbstoff wird abgesaugt. Das Produkt löst sich in konzentrierter Schwefelsäure blau und ist dem nach Beispiel 3 der Hauptpatentschrift erhältlichen Farbstoff in seinem färberischen Verhalten ähnlich.
  • Beispiel 2 io Teile Dinitro-8-8'-dioxy-i-2 i' - :2'-dinaphthazin (hergestellt durch Nitrierung von 8 - 8'- Dioxy-i -:2 - i' - 2'- dinaphthazin) werden in 3oo Teilen kochendem Trichlorbenzol gelöst. Nach Abkühlung auf i4o0 werden 0,3 Teile Jod zugegeben, worauf man bei 140 bis 16oc, etwa 3o Teile Chlor einleitet. Der ausgeschiedene Farbstoff wird kalt abgesaugt. Er liefert beim Färben auf Baumwolle ein sehr reines Rot.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Weitere Ausbildung des Verfahrens des Patents 481 296, dadurch gekennzeichnet, daß man negativ substituierte 8 - 8'-Dioxyi - 2 - i'- 2'-dinaphthazine als Ausgangsmaterial verwendet.
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