DE397822C - Verfahren zur Darstellung von chlorechten Derivaten des N-Dihydro-1, 2, 1', 2'-anthrainonazins - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von chlorechten Derivaten des N-Dihydro-1, 2, 1', 2'-anthrainonazinsInfo
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- Verfahren zur Darstellung von chlorechten Derivaten des N-Dihydro-1, 2, l', 2'-anthrachinonazins. Behandelt man N-Dihydro-i, 2, il, 2-anthrachinonazin mit halogenierenden Mitteln, so erhält man schließlich Farbstoffe von höherem Halogengehalt, die praktisch vollständig chlorecht sind, aber färberisch den Nachteil haben, sich nur in kalkfreiem Wasser gut ausfärben zu lassen. In hartem Wasser werden die Färbunjen erheblich schwächer.
- Es wurde nun gefunden, daß man absolut chlorechte Indanthrene erhält, die praktisch kalkunempfindlich sind, wenn man N-Dihydrox, z, i', 2'-anthrachinonazin zunächst unter milden Bedingungen chloriert und in die so erhaltenen Produkte nachträglich Brom einführt.
- Besonders vorteilhaft verfährt man in der Weise, daß man Chlor, zweckmäßig bei Anwesenheit von Überträgern, über trockenes Indanthren leitet, die so erhaltenen Produkte in Schwefelsäure löst und Brom unter geeigneten Bedingungen zugibt.
- Beispiel r.
- 44Teile IndanthrenblauRS (Schultz-Farbstofftabellen, 1914, 5. Aufl., S. 288, Nr. 838) werden in 5oo Teilen Schwefelsäure von 661 B6 gelöst, dann wird eine Lösung von 1,5 Teilen Natriumnitrit üi io Teilen Schwefelsäure von 66' B6 zugegeben und bei (o9 mehrere Stunden lang ein schwacher Chlorstrom durchgeleitet. -Hierauf läßt man unter Rühren nach nochmaliger Zugabe von wenig in Schwefelsäure gelöstem Natriumnitrit 16 Teile Brom zutropfen und hält noch io Stunden bei 6o'. Sodann gießt man in Wasser, fil- triert, wäscht neutral und pastet an. Man erhält 'ein Bromchlo - rindanthren von vorzüg# licher Chlorechtheit, das beim Färben praktisch kalkunempfindlich ist.
- Beispiel 2.
- Ein Gemisch von ioo Teilen Indanthrenblau RS, 15 Teilen Natriumacetat und 5 Teilen Eisenchlorid wird bei 7o' mit 4o Teilen Chlor so lange in Berührung gebracht, bis alles Chlor verbraucht ist, was 6 bis 7 Stunden dauert. Das Reaktionsprodukt wird in der zehnfachen Gewichtsmenge Schwefelsäuremonohydrat gelöst, sodann läßt man 43 Teile Brom zutropfen, heizt auf 6o' auf und hält eine Stunde bei dieser Temperatur. Das Reaktionsgemisch wird in Wasser gegossen, der ausgeschiedene Farbstoff filtriert, neutral gewaschen und angepastet. Er ist in seinen Eigenschaften dem nach Beispiel i erhältlichen Farbstoff sehr ähnlich.
Claims (1)
- PA-IENT-ANspRucH: Verfahren zur Darstellung von chlorechten Derivaten des N-Dihydro-i, 2, il, 2'-anthrachinonazins, darin bestehend, daß man letzteres unter milden Bedingungen chloriert und dann bromiert.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB107222D DE397822C (de) | 1922-11-16 | 1922-11-16 | Verfahren zur Darstellung von chlorechten Derivaten des N-Dihydro-1, 2, 1', 2'-anthrainonazins |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DEB107222D DE397822C (de) | 1922-11-16 | 1922-11-16 | Verfahren zur Darstellung von chlorechten Derivaten des N-Dihydro-1, 2, 1', 2'-anthrainonazins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE397822C true DE397822C (de) | 1924-07-01 |
Family
ID=6991856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DEB107222D Expired DE397822C (de) | 1922-11-16 | 1922-11-16 | Verfahren zur Darstellung von chlorechten Derivaten des N-Dihydro-1, 2, 1', 2'-anthrainonazins |
Country Status (1)
Country | Link |
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DE (1) | DE397822C (de) |
-
1922
- 1922-11-16 DE DEB107222D patent/DE397822C/de not_active Expired
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