AT33318B - Verfahren zur Darstellung von Tri- und Tetrahalogenderivaten des Indigos. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von Tri- und Tetrahalogenderivaten des Indigos.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 EMI1.2 <Desc/Clms Page number 2> In analoger Weise verfährt man auch bei der Bromierung von Dichlorderivaten des Indigos wie z. B. von ortho-, meta-oder para-Dichlorindigo. Je nach der angewendeten Menge Brom (2 Atome bzw. 4 Atome) werden hiebei die entsprechenden Dichlornionobrom-bzw. Dichlor- dibromindigoderivate erhalten. Beispiel III : 5 Teile p-Dichlorindigo (dargestellt z. B. auso-Nitro-p-Chlorbenzaldehyd oder aus 4-Chlor-2-phenylglycin-1-karbonsäure nach bekannten Methoden) werden mit 50 Teilen Nitrobenzol und 5 Teilen Brom (zirka 5 Atome) gut gemischt und im Verlaufe von etwa 1 Stunde unter Rückfluss im Ölbad auf 2250 C (ölbadtemperatur) erwärmt. Man erhält die Reaktionsmasse während etwa 11h-2 Stunden bei gelindem Sieden, lässt hierauf erkalten, filtriert das ausgeschiedene Reaktionsprodukt ab, wäscht mit Alkohol nach und trocknet. Der so erhaltene Dichlordibromindigo bildet ein violettblaues kristallinisches Pulver, welches sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rotbrauner Farbe löst. Beim Verdünnen der schwefelsauren Lösung mit Wasser fallen blauviolette Flocken aus. Rauchende Schwefelsäure löst den Farbstoff mit rotvioletter Farbe, welche beim Stehen, rascher beim Erwärmen über violettblau in blau übergeht. In heissem Nitro- benzol löst sich der Farbstoff mit violetter Farbe. Bei der Behandlung mit alkalischen Reduktionsmitteln liefert er eine hellgelb gefärbte Küpe, aus welcher ungebeizte Baumwolle in wasch-und chlorechten, lebhaften violetten Nuancen angefärbt wird. EMI2.1
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