CH208693A - Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.

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CH208693A
CH208693A CH208693DA CH208693A CH 208693 A CH208693 A CH 208693A CH 208693D A CH208693D A CH 208693DA CH 208693 A CH208693 A CH 208693A
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CH
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dye
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anthraquinone dye
anthraquinone
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English (en)
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Sandoz A G
Original Assignee
Sandoz Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
    • C09B1/34—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups sulfonated

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 201290.    Verfahren zur Darstellung eines     Anthrachinonfarbstoffes.       Die vorliegende Erfindung betrifft ein Ver  fahren zur Darstellung eines     Anthrachinon-          farbstoffes    und ist dadurch gekennzeichnet,  dass man     1-Amino-2-brom-4-(2'4'-dimethyl)-          phenylaminoanthrachinon    mit Brom behan  delt,

   die erhaltene     bromierte    Base     sulfiert    und  hierauf das in     2-Stellung    des     Anthrachinon-          kerns    befindliche Bromatom durch Erhitzen  mit     Alkalisulfiten    in wässeriger Lösung gegen  die     Sulfogruppe    austauscht.         Beispiel:       Eine Suspension von 10 Gewichtsteilen       1-Amino-2-brom-4-        (2'4'-dimethyl)        -phenylami-          noanthrachinon    in 100 Gewichtsteile Chlor  benzol wird mit 4,2 Gewichtsteile Brom ver  setzt und über Nacht gerührt.

   Man erhitzt  kurze Zeit auf dem Wasserbad zum Sieden  und bläst hierauf das Chlorbenzol mit Was  serdampf ab. Die     bromierte    Base wird ge  waschen und getrocknet.  



  Man löst 1. Gewichtsteil der Base in 4  Gewichtsteile Monohydrat, fügt 2 Gewichts-    teile schwaches     Oleum    hinzu und erwärmt  während     '/2    Stunde auf 401. Eine in Wasser  gezogene Probe ist nun löslich geworden.  Man giesst auf Eis, saugt den     Farbstoff    ab       und        stellt        ihn        in    5     %        Kochsalzlösung        neutral.     Der Farbstoff färbt Wolle violett. Er wird in  feuchtem Zustande mit 1 Gewichtsteil Kalium  sulfit und 6 Teilen Wasser im     Autoklaven     während 16 Stunden auf 1400 erhitzt.

   Nach  dieser Behandlung wird mit Wasser verdünnt,  von wenig Unlöslichem     abfiltriert    -und der  Farbstoff     ausgesalzen.     



  Der     Farbstoff    besitzt die Formel  
EMI0001.0034     
    und färbt auf Wolle ein lebhaftes, stark rot-           stichiges    Blau von sehr guter Seewasser- und  Schweissechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Anthra- chinonfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-2-brom-4-(2'4'-dimethyl).phenyl- aminoanthrachinon mit Brom behandelt, die erhaltene bromierte Base sulfiert und hierauf das in 2-Stellung des Anthrachinonkerns be findliche Bromatom durch Erhitzen mit A1 kalisulfiten in wässeriger Lösung gegen die Sulfogruppe austauscht.
    Der Farbstoff besitzt die Formel EMI0002.0013 und färbt auf Wolle ein lebhaftes, stark rot- stichiges Blau von sehr guter Seewasser- und Schweissechtheit.
CH208693D 1936-12-30 1937-12-23 Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonfarbstoffes. CH208693A (de)

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CH208693D CH208693A (de) 1936-12-30 1937-12-23 Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonfarbstoffes.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2022220A1 (de) * 1968-10-03 1970-07-31 Geigy Ag J R

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR2022220A1 (de) * 1968-10-03 1970-07-31 Geigy Ag J R

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