NO20161996A1 - Diarylhydantoinforbindelse og anvendelse derav - Google Patents
Diarylhydantoinforbindelse og anvendelse derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO20161996A1 NO20161996A1 NO20161996A NO20161996A NO20161996A1 NO 20161996 A1 NO20161996 A1 NO 20161996A1 NO 20161996 A NO20161996 A NO 20161996A NO 20161996 A NO20161996 A NO 20161996A NO 20161996 A1 NO20161996 A1 NO 20161996A1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mixture
- mmol
- substituted
- compound
- alkyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 234
- -1 diarylthiohydantoins Chemical class 0.000 claims abstract description 133
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 55
- 206010062904 Hormone-refractory prostate cancer Diseases 0.000 claims abstract description 52
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 410
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 344
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 116
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 claims description 102
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims description 93
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 91
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 claims description 88
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 79
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 79
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 74
- JPQFGMYHKSKKGW-UHFFFAOYSA-N 4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]-2-fluoro-n-methylbenzamide Chemical compound C1=C(F)C(C(=O)NC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S JPQFGMYHKSKKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N (R)-bicalutamide Chemical compound C([C@@](O)(C)C(=O)NC=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims description 58
- 229960000997 bicalutamide Drugs 0.000 claims description 58
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 56
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 53
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 51
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 claims description 46
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 37
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims description 35
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 34
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 32
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 28
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- TYXKOMAQTWRDCR-UHFFFAOYSA-N 4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC(F)(F)C1=CC(N=C=S)=CC=C1C#N TYXKOMAQTWRDCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 claims description 22
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 16
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 14
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 14
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims description 14
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 14
- 125000005015 aryl alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 12
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 11
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims description 11
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 10
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims description 10
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000006533 methyl amino methyl group Chemical group [H]N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 10
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 10
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 9
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 9
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims description 8
- 230000003463 hyperproliferative effect Effects 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 8
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 claims description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 claims description 6
- AAIGLIMPDRXLFW-UHFFFAOYSA-N 4-[(1-cyanocyclobutyl)amino]-2-fluoro-n-methylbenzamide Chemical compound C1=C(F)C(C(=O)NC)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 AAIGLIMPDRXLFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZTGWHYPKAWWLCS-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]butanamide Chemical compound C1=CC(CCCC(=O)N)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S ZTGWHYPKAWWLCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- SPRWTHKPZGOQRB-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-(2-cyanopropan-2-yl)-2-fluoro-n-methylbenzamide Chemical compound CNC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C(N)=C1F SPRWTHKPZGOQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PFLYNTYGIAVREB-UHFFFAOYSA-N 4-[(1-cyanocyclopentyl)amino]-2-fluoro-n-methylbenzamide Chemical compound C1=C(F)C(C(=O)NC)=CC=C1NC1(C#N)CCCC1 PFLYNTYGIAVREB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OLODKKAIPPZTBW-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[(1-cyanocyclobutyl)amino]phenyl]-n,n-dimethylbutanamide Chemical compound C1=CC(CCCC(=O)N(C)C)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 OLODKKAIPPZTBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000001307 androgen receptors Human genes 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 claims description 4
- MWSUIZKGNWELRF-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-morpholin-4-ylpyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1N(C=2C=C(Cl)C(Cl)=CC=2)C(=O)C(Cl)=C1N1CCOCC1 MWSUIZKGNWELRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 3
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 claims description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 206010070308 Refractory cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000005242 carbamoyl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 claims description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000016691 refractory malignant neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 102000007066 Prostate-Specific Antigen Human genes 0.000 claims 2
- KAICOTNWEOFDKS-UHFFFAOYSA-N N-(sulfamoylmethyl)acetamide Chemical compound C(C)(=O)NCS(=O)(=O)N KAICOTNWEOFDKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 270
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 264
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 167
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 153
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 104
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 95
- 102100032187 Androgen receptor Human genes 0.000 description 84
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 78
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 73
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 58
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 52
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 52
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 48
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 102100038358 Prostate-specific antigen Human genes 0.000 description 44
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 42
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 40
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 38
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 33
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 33
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 28
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 25
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 25
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 25
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 24
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- LEIMLDGFXIOXMT-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl cyanide Chemical compound C[Si](C)(C)C#N LEIMLDGFXIOXMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 22
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N cyclobutanone Chemical compound O=C1CCC1 SHQSVMDWKBRBGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 17
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 17
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 17
- 108020005497 Nuclear hormone receptor Proteins 0.000 description 14
- 102000006255 nuclear receptors Human genes 0.000 description 14
- 108020004017 nuclear receptors Proteins 0.000 description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- NFXMTAGQLHHBHH-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4-methylphenyl)-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S NFXMTAGQLHHBHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 12
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-phenylamine Natural products CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 11
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical group O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 11
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 10
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 10
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 10
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 10
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 10
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 10
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 8
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 8
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 8
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 8
- MWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methylpropanenitrile Chemical compound CC(C)(O)C#N MWFMGBPGAXYFAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XOKAXPQJUODMSH-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluoro-n-methylbenzamide Chemical compound CNC(=O)C1=CC=C(N)C=C1F XOKAXPQJUODMSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 7
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 7
- 102000003676 Glucocorticoid Receptors Human genes 0.000 description 7
- 108090000079 Glucocorticoid Receptors Proteins 0.000 description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 7
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 7
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 7
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 7
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SSHFEHBTUUVRAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]acetic acid Chemical compound C1=CC(CC(=O)O)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S SSHFEHBTUUVRAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CWGRZEVFBBAKCD-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-n-methyl-4-nitrobenzamide Chemical compound CNC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1F CWGRZEVFBBAKCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NDRACGJTCXVHMJ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-aminophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C=2C=CC(N)=CC=2)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 NDRACGJTCXVHMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FPSZLYWGCRFQSC-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]-n-methylbutanamide Chemical compound C1=CC(CCCC(=O)NC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S FPSZLYWGCRFQSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEHMLTBKBBZKLN-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]butanoic acid Chemical compound C1=CC(CCCC(=O)O)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S PEHMLTBKBBZKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 6
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 6
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 description 6
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 description 6
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MVBXSOUKCCBZOB-UHFFFAOYSA-N [4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]methyl methanesulfonate Chemical compound C1=CC(COS(=O)(=O)C)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S MVBXSOUKCCBZOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 6
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 6
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 6
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 6
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 6
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 6
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 description 6
- UGWULZWUXSCWPX-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylideneimidazolidin-4-one Chemical class O=C1CNC(=S)N1 UGWULZWUXSCWPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FIDNKDVRTLFETI-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxybutyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound O=C1C(C)(C)N(CCCCO)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 FIDNKDVRTLFETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JJAORVLGXAKZQC-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C(C)(C)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S JJAORVLGXAKZQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 5
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 5
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 5
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 5
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 5
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 5
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- YIMGOTKXGRSQTQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OC)=CC=C1N1C(C)(C)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S YIMGOTKXGRSQTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 5
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- ZKCRDPUQQLDITM-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluoro-4-hydroxyanilino)cyclobutane-1-carbonitrile Chemical compound FC1=CC(O)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 ZKCRDPUQQLDITM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KIMQGPOUZJAJAX-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methylsulfonylanilino)cyclobutane-1-carbonitrile Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 KIMQGPOUZJAJAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KBGUMJVDSNFUSN-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(1-cyanocyclobutyl)amino]phenyl]acetic acid Chemical compound C1=CC(CC(=O)O)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 KBGUMJVDSNFUSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PGYLXQINAHJFEZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(4-methylanilino)propanenitrile Chemical compound CC1=CC=C(NC(C)(C)C#N)C=C1 PGYLXQINAHJFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000094 2-phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- PFIOKOFAUSZIJE-UHFFFAOYSA-N 4-[(1-cyanocyclobutyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 PFIOKOFAUSZIJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ILYFYXGXKGIWTE-UHFFFAOYSA-N 4-[(1-cyanocyclopentyl)amino]-2-fluorobenzonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C(F)=CC(NC2(CCCC2)C#N)=C1 ILYFYXGXKGIWTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MNXJXZXWMOEHNG-UHFFFAOYSA-N 4-[8-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-5-oxo-7-sulfanylidene-6-azaspiro[3.4]octan-6-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(CO)=CC=C1C1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S MNXJXZXWMOEHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N acetone d6 Chemical compound [2H]C([2H])([2H])C(=O)C([2H])([2H])[2H] CSCPPACGZOOCGX-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229940121657 clinical drug Drugs 0.000 description 4
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- FTSMCUQPMYFNBI-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]acetate Chemical compound C1=CC(CC(=O)OC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S FTSMCUQPMYFNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKRKHFCSBQHMHV-UHFFFAOYSA-N methyl 4-(2-cyanopropan-2-ylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(NC(C)(C)C#N)C=C1 UKRKHFCSBQHMHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNYWKWTWPQIPRR-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S DNYWKWTWPQIPRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 4
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GWASQGLUWGOTDU-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methylanilino)cyclobutane-1-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 GWASQGLUWGOTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PVRZMBZAIVEKOY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methylanilino)cyclohexane-1-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1(C#N)CCCCC1 PVRZMBZAIVEKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MMWFMFZFCKADEL-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-nitrobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1F MMWFMFZFCKADEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RBHLFWNKEWLHBP-UHFFFAOYSA-N 4-(4-aminophenyl)butanoic acid Chemical compound NC1=CC=C(CCCC(O)=O)C=C1 RBHLFWNKEWLHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMKIPQFWHZWOPA-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[(1-cyanocyclobutyl)amino]phenyl]butanoic acid Chemical compound C1=CC(CCCC(=O)O)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 AMKIPQFWHZWOPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AUNRGXGPPNHZIF-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]-n-methylsulfonylbutanamide Chemical compound C1=CC(CCCC(=O)NS(=O)(=O)C)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S AUNRGXGPPNHZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FDUGOYTWYJZNNP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorobenzonitrile Chemical compound NC1=CC=C(C#N)C(F)=C1 FDUGOYTWYJZNNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000719 MTS assay Methods 0.000 description 3
- 231100000070 MTS assay Toxicity 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- LZXXNPOYQCLXRS-UHFFFAOYSA-N methyl 4-aminobenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 LZXXNPOYQCLXRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- SUNMBRGCANLOEG-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloroacetone Chemical compound ClCC(=O)CCl SUNMBRGCANLOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JMPJNNOSVCHYOU-UHFFFAOYSA-N 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-morpholin-4-ylpyrrole-2,5-dione Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(N(C1=O)C=2C=C(Cl)C(Cl)=CC=2)=O)=C1N1CCOCC1 JMPJNNOSVCHYOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJZRDYOTSBJLRT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-methylanilino)cyclopentane-1-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1(C#N)CCCC1 DJZRDYOTSBJLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSDNIFRUGJFOGS-UHFFFAOYSA-N 2-(4-hydroxyanilino)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)NC1=CC=C(O)C=C1 MSDNIFRUGJFOGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WJBUOVZWGWMCHL-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]-n-methylacetamide Chemical compound C1=CC(CC(=O)NC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S WJBUOVZWGWMCHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDSHBDUHIVUERG-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]acetamide Chemical compound C1=CC(CC(=O)N)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S WDSHBDUHIVUERG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CC=N1 ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NCTOGJVAFQWQOR-UHFFFAOYSA-N 2-anilino-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)NC1=CC=CC=C1 NCTOGJVAFQWQOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WUXFBRJOUPHIQR-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CCC(=O)O)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S WUXFBRJOUPHIQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- RIJFURMPKGXAOI-UHFFFAOYSA-N 4-(4,4-dimethyl-5-oxo-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C=2C=CC=CC=2)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 RIJFURMPKGXAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPPZTMBFIBBBFN-UHFFFAOYSA-N 4-(4-aminophenyl)-n,n-dimethylbutanamide Chemical compound CN(C)C(=O)CCCC1=CC=C(N)C=C1 DPPZTMBFIBBBFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BOTJKPCFBXDVNW-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-cyano-3-fluorophenyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C(F)=CC(N2C3(CCCC3)C(=O)N(C2=S)C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)=C1 BOTJKPCFBXDVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXVVGHHVTNSQEH-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-methylphenyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C2(CCCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S GXVVGHHVTNSQEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NRDKULOSJFFUDD-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-methylphenyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C2(CCCCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S NRDKULOSJFFUDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZRCHGAEVRCMKJ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-azidophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C=2C=CC(=CC=2)N=[N+]=[N-])C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 IZRCHGAEVRCMKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VIMSHSUYAZHWKM-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C=2C=CC(O)=CC=2)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 VIMSHSUYAZHWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSEHQHHAKPHYDJ-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-5-imino-4,4-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound N=C1C(C)(C)N(C=2C=CC(O)=CC=2)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 CSEHQHHAKPHYDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOTJOTNPYGBVOP-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-n-methylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NC)=CC=C1N1C(C)(C)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S GOTJOTNPYGBVOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLCGFTSAOSGLFP-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]butanoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC1=CC=C(NC(=O)C(F)(F)F)C=C1 CLCGFTSAOSGLFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNMGFMKMDLJYCI-UHFFFAOYSA-N 4-[4-imino-1-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C2(CCCCC2)C(=N)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S LNMGFMKMDLJYCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- STEOIDKTSDJLHB-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC1=CC(O)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S STEOIDKTSDJLHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCIWPANAIKUPNH-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4-methylsulfonylphenyl)-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S OCIWPANAIKUPNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SFLKNJAZJBNYIE-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[4-(methylaminomethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(CNC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S SFLKNJAZJBNYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XROOQUJFIWJZCX-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(CN(C)C)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S XROOQUJFIWJZCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZXYGICOFXPRBO-UHFFFAOYSA-N 4-[5-imino-4,4-dimethyl-3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C(C)(C)C(=N)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S RZXYGICOFXPRBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJXGISWNZBHSFJ-UHFFFAOYSA-N 4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]-n-methylbenzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)NC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S IJXGISWNZBHSFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYUNXOKADJNFPX-UHFFFAOYSA-N 4-[8-imino-5-(4-methylphenyl)-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=N)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S MYUNXOKADJNFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMDYLCUKSLBUHO-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound NC1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 PMDYLCUKSLBUHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940123407 Androgen receptor antagonist Drugs 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 2
- 101000617550 Dictyostelium discoideum Presenilin-A Proteins 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 238000011771 FVB mouse Methods 0.000 description 2
- XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N Fluoroform Chemical compound FC(F)F XPDWGBQVDMORPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 2
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- JZKHPPSIARSHSP-UHFFFAOYSA-N [4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenyl] 2-chloroacetate Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C=2C=CC(OC(=O)CCl)=CC=2)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 JZKHPPSIARSHSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004658 aryl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005135 aryl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000007958 cherry flavor Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- AEYZLFVNBYZFPG-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-4-[4-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]phenyl]butanamide Chemical compound CN(C)C(=O)CCCC1=CC=C(NC(=O)C(F)(F)F)C=C1 AEYZLFVNBYZFPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKQFPFYDBFDUKK-UHFFFAOYSA-N n-[4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenyl]acetamide Chemical compound C1=CC(NC(=O)C)=CC=C1N1C(C)(C)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S UKQFPFYDBFDUKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZHUSTAFIGSAJK-UHFFFAOYSA-N n-[4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenyl]methanesulfonamide Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C=2C=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=2)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 PZHUSTAFIGSAJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004923 naphthylmethyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)C* 0.000 description 2
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N p-methoxybenzaldehyde Chemical compound COC1=CC=C(C=O)C=C1 ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 208000037922 refractory disease Diseases 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 2
- WIVYTYZCVWHWSH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-(4-aminophenyl)carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC1=CC=C(N)C=C1 WIVYTYZCVWHWSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCZPDDXMIVQUHM-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-[4-(2-cyanopropan-2-ylamino)phenyl]carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC1=CC=C(NC(C)(C)C#N)C=C1 LCZPDDXMIVQUHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVNXYDANBKECPA-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-[4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-imino-5,5-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]phenyl]carbamate Chemical compound C1=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=CC=C1N1C(C)(C)C(=N)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S IVNXYDANBKECPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 description 2
- ZWZVWGITAAIFPS-UHFFFAOYSA-N thiophosgene Chemical compound ClC(Cl)=S ZWZVWGITAAIFPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 150000007635 unclassified compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 2
- FANCTJAFZSYTIS-IQUVVAJASA-N (1r,3s,5z)-5-[(2e)-2-[(1r,3as,7ar)-7a-methyl-1-[(2r)-4-(phenylsulfonimidoyl)butan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1h-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol Chemical compound C([C@@H](C)[C@@H]1[C@]2(CCCC(/[C@@H]2CC1)=C\C=C\1C([C@@H](O)C[C@H](O)C/1)=C)C)CS(=N)(=O)C1=CC=CC=C1 FANCTJAFZSYTIS-IQUVVAJASA-N 0.000 description 1
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDHLDGWLUYYIPU-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylanilino)cyclobutane-1-carbonitrile Chemical compound CC1=CC=CC=C1NC1(C#N)CCC1 SDHLDGWLUYYIPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTFTORDFMLSPJ-UHFFFAOYSA-N 1-(4-hydroxyanilino)cyclobutane-1-carbonitrile Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 JVTFTORDFMLSPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTAPOORUPPEREW-UHFFFAOYSA-N 1-(methylamino)cyclobutane-1-carbonitrile Chemical compound CNC1(C#N)CCC1 JTAPOORUPPEREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNIPASVZFLFVSD-UHFFFAOYSA-N 1-(methylamino)cyclopentane-1-carbonitrile Chemical compound CNC1(C#N)CCCC1 KNIPASVZFLFVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPOFJVZFCJPYSO-UHFFFAOYSA-N 1-(naphthalen-2-ylamino)cyclobutane-1-carbonitrile Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1(C#N)CCC1 GPOFJVZFCJPYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSHSBYBRMHGWRQ-UHFFFAOYSA-N 1-[(5-methyl-1h-pyrazol-3-yl)amino]cyclobutane-1-carbonitrile Chemical compound N1N=C(C)C=C1NC1(C#N)CCC1 WSHSBYBRMHGWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKMMLAFRPNDDPN-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(hydroxymethyl)anilino]cyclobutane-1-carbonitrile Chemical compound C1=CC(CO)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 LKMMLAFRPNDDPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEKFVMXINHSPMQ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(4-methylphenyl)-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-8-ylidene]thiourea Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N(C(=S)N1C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C2(CCC2)C1=NC(=S)NC1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 IEKFVMXINHSPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFPMRYNOEZCHDP-UHFFFAOYSA-N 1-aminocyclopentane-1-carbonitrile Chemical compound N#CC1(N)CCCC1 KFPMRYNOEZCHDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFQDTOYDVUWQMS-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-4-nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C=C1 WFQDTOYDVUWQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWVMWGCNZQPIA-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropropan-2-one Chemical compound CC(=O)CF MSWVMWGCNZQPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHHSLUFWPJLZRY-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-4-(4-methylanilino)piperidine-4-carbonitrile Chemical compound C1CN(C)CCC1(C#N)NC1=CC=C(C)C=C1 LHHSLUFWPJLZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUUPVABNAQUEJW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidin-4-one Chemical compound CN1CCC(=O)CC1 HUUPVABNAQUEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- OZGSEIVTQLXWRO-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trichlorobenzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl OZGSEIVTQLXWRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSEWAUGPAQPMDC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminophenyl)acetic acid Chemical compound NC1=CC=C(CC(O)=O)C=C1 CSEWAUGPAQPMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAAMRUBSXTUUTO-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]benzoic acid Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 QAAMRUBSXTUUTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- WIQISTBTOQNVCE-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-1-methyl-4-nitrobenzene Chemical compound CC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1F WIQISTBTOQNVCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXBIHGQYRYAMFN-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-nitrobenzonitrile Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(C#N)C(F)=C1 UXBIHGQYRYAMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000006040 2-hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- UWTOFZJYUHGEQP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)anilino]propanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 UWTOFZJYUHGEQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- QEDOFQNPCUXRIW-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[(1-cyanocyclobutyl)amino]phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CCC(=O)O)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 QEDOFQNPCUXRIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBSDVDIHWPUODY-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]-n-(2-hydroxyethyl)propanamide Chemical compound C1=CC(CCC(=O)NCCO)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S QBSDVDIHWPUODY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEBXDLQDLSIZOM-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]-n-methylpropanamide Chemical compound C1=CC(CCC(=O)NC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S XEBXDLQDLSIZOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYVOOQGUGYHSRI-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]prop-2-enamide Chemical compound C1=CC(C=CC(=O)N)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S MYVOOQGUGYHSRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHGFOLXKFRHPIU-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]prop-2-enoic acid Chemical compound C1=CC(C=CC(=O)O)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S KHGFOLXKFRHPIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCOQMAGVQSGFIH-UHFFFAOYSA-N 3-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]propanamide Chemical compound C1=CC(CCC(=O)N)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S HCOQMAGVQSGFIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- 125000000474 3-butynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SFVFAEYKQXWZLF-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-(chloromethyl)-2-(4-methylanilino)propanenitrile Chemical compound CC1=CC=C(NC(CCl)(CCl)C#N)C=C1 SFVFAEYKQXWZLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMUFIUKLJSETEK-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-2-methyl-2-(4-methylanilino)propanenitrile Chemical compound CC1=CC=C(NC(C)(CF)C#N)C=C1 UMUFIUKLJSETEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSSGKHVRDGATJL-UHFFFAOYSA-N 3-fluoro-4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(F)=C1 CSSGKHVRDGATJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQZJWQITBFLJKE-UHFFFAOYSA-N 4-(1-methyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound CN1C(=S)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C11CCCC1 OQZJWQITBFLJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUNVXKVPSGZYQV-UHFFFAOYSA-N 4-(4-imino-2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC(N2C(C3(CCCC3)NC2=S)=N)=C1 VUNVXKVPSGZYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCUGDHGLFJPTJX-UHFFFAOYSA-N 4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC(N2C(C3(CCCC3)NC2=S)=O)=C1 LCUGDHGLFJPTJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCBZEFAWRGSCEO-UHFFFAOYSA-N 4-(5-methyl-6,8-dioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound CN1C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C11CCC1 KCBZEFAWRGSCEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXRCBHGZQWXGHR-UHFFFAOYSA-N 4-(5-methyl-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound CN1C(=S)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C11CCC1 FXRCBHGZQWXGHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTCLTDCKOOOLMV-UHFFFAOYSA-N 4-(8-methyl-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1CN(C)CCC21C(=O)N(C=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)C(=S)N2 JTCLTDCKOOOLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XISFYOWOONFRPN-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-cyanophenyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC(N2C(C3(CCCC3)N(C=3C=CC(=CC=3)C#N)C2=S)=O)=C1 XISFYOWOONFRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRYBEEAEWWTNGQ-UHFFFAOYSA-N 4-[1-(4-nitrophenyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1N1C2(CCCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S JRYBEEAEWWTNGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMTUQWVYGWYMW-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,5-bis(sulfanylidene)imidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound S=C1C(C)(C)N(C=2C=CC(O)=CC=2)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 DBMTUQWVYGWYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAURGAWHOGZLGR-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 YAURGAWHOGZLGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMWKXPOYFABJRA-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-diazaspiro[4.4]nonan-1-yl]-2-fluoro-n-methylbenzamide Chemical compound C1=C(F)C(C(=O)NC)=CC=C1N1C2(CCCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S NMWKXPOYFABJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWHRSZVCYFOLAP-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-dimethyl-3-(4-methylpyridin-2-yl)-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound CC1=CC=NC(N2C(C(=O)N(C2=S)C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)(C)C)=C1 SWHRSZVCYFOLAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZISCRBXZRREKN-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylidene-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 FZISCRBXZRREKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFKPNLSMGBEKGL-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(fluoromethyl)-4-methyl-3-(4-methylphenyl)-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1N1C(CF)(C)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S QFKPNLSMGBEKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJRNWCNXHWVGHU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-6,8-dioxo-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]-n-methylbutanamide Chemical compound C1=CC(CCCC(=O)NC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=O SJRNWCNXHWVGHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVJSHCAGXCEVMU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]-n,n-dimethylbutanamide Chemical compound C1=CC(CCCC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S DVJSHCAGXCEVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTIOILXLEZAHBZ-UHFFFAOYSA-N 4-[4-imino-8-methyl-1-(4-methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1CN(C)CCC21C(=N)N(C=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)C(=S)N2C1=CC=C(C)C=C1 PTIOILXLEZAHBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUDCGBXBZGBCHP-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(2-methylphenyl)-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S OUDCGBXBZGBCHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTZNPTXXQCBAQV-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4-formylphenyl)-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC(N2C(C3(CCC3)N(C=3C=CC(C=O)=CC=3)C2=S)=O)=C1 GTZNPTXXQCBAQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGPMJQYASGRVIK-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4-hydroxyphenyl)-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S PGPMJQYASGRVIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IACSZUCHSKWJMQ-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(5-methyl-1h-pyrazol-3-yl)-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound N1N=C(C)C=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S IACSZUCHSKWJMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNRZKGNRTFTUKE-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C(O)C)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S XNRZKGNRTFTUKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLLXQYWMCLJLCT-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[4-(3-cyanopropyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC(N2C(C3(CCC3)N(C=3C=CC(CCCC#N)=CC=3)C2=S)=O)=C1 RLLXQYWMCLJLCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWCHNZBCNLJGDQ-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[4-(3-hydroxyprop-1-enyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C=CCO)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S QWCHNZBCNLJGDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEIUTZXGSBODBG-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[4-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1CN(S(=O)(=O)C)CCN1C1=CC=C(N2C3(CCC3)C(=O)N(C2=S)C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C=C1 ZEIUTZXGSBODBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWYCCRZTSMLVMP-UHFFFAOYSA-N 4-[8-methyl-1-(4-methylphenyl)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-3-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1CN(C)CCC21C(=O)N(C=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)C(=S)N2C1=CC=C(C)C=C1 AWYCCRZTSMLVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVAUINVHQUMOP-UHFFFAOYSA-N 4-[8-methylimino-5-(4-methylphenyl)-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-7-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound C1CCC11C(=NC)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C(=S)N1C1=CC=C(C)C=C1 FPVAUINVHQUMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXOHKMNWMKZMND-UHFFFAOYSA-N 4-aminohydrocinnamic acid Chemical compound NC1=CC=C(CCC(O)=O)C=C1 WXOHKMNWMKZMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEKVBBNGWBBYLL-UHFFFAOYSA-N 4-fluorobenzonitrile Chemical compound FC1=CC=C(C#N)C=C1 AEKVBBNGWBBYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLVCDUSVTXIWGW-UHFFFAOYSA-N 4-iodoaniline Chemical compound NC1=CC=C(I)C=C1 VLVCDUSVTXIWGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLGLBZRQYOWNA-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridin-2-amine Chemical compound CC1=CC=NC(N)=C1 ORLGLBZRQYOWNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJEVFFNOMKXBLU-UHFFFAOYSA-N 4-methylsulfonylaniline Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 XJEVFFNOMKXBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMEAGYKSZYLEAS-UHFFFAOYSA-N 4-methylsulfonylaniline;hydrochloride Chemical compound Cl.CS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 NMEAGYKSZYLEAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N 4-trifluoromethylaniline Chemical compound NC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 ODGIMMLDVSWADK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYTLHYRDGXRYEY-UHFFFAOYSA-N 5-Methyl-3-pyrazolamine Chemical compound CC=1C=C(N)NN=1 FYTLHYRDGXRYEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124011 Androgen receptor agonist Drugs 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- XNFLEGLJISLSPC-UHFFFAOYSA-N C(#N)C1=C(C=C(C=C1)N1C(N(C(C1=O)(C)C)C1=CC=C(C(=O)O)C=C1)=S)C(F)(F)F Chemical compound C(#N)C1=C(C=C(C=C1)N1C(N(C(C1=O)(C)C)C1=CC=C(C(=O)O)C=C1)=S)C(F)(F)F XNFLEGLJISLSPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150041968 CDC13 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N Chloroacetyl chloride Chemical compound ClCC(Cl)=O VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006646 Dess-Martin oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000238367 Mya arenaria Species 0.000 description 1
- LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide Chemical compound C=1C=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC=1NC(=O)C(O)(C)CS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HALLAGDHKLBQBA-UHFFFAOYSA-N [C].N1C(=O)NC(=O)C1 Chemical compound [C].N1C(=O)NC(=O)C1 HALLAGDHKLBQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000008484 agonism Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- SRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N aloxistatin Chemical compound CCOC(=O)[C@H]1O[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCC(C)C SRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N 0.000 description 1
- 229950011175 aminopicoline Drugs 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003936 androgen receptor antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005100 aryl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005199 aryl carbonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005164 aryl thioalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000002785 azepinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)aluminum Chemical compound CC(C)C[Al]CC(C)C SIPUZPBQZHNSDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 230000037058 blood plasma level Effects 0.000 description 1
- 239000006189 buccal tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- RBHJBMIOOPYDBQ-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;propan-2-one Chemical compound O=C=O.CC(C)=O RBHJBMIOOPYDBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 238000012754 cardiac puncture Methods 0.000 description 1
- 229940097647 casodex Drugs 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 229940117975 chromium trioxide Drugs 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N chromium trioxide Inorganic materials O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N chromium(6+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6] GAMDZJFZMJECOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- GFBLFDSCAKHHGX-UHFFFAOYSA-N cyclobutanecarbonitrile Chemical compound N#CC1CCC1 GFBLFDSCAKHHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 1
- NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N dess–martin periodinane Chemical compound C1=CC=C2I(OC(=O)C)(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2=C1 NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K dihydroxy(stearato)aluminium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Al](O)O UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical group C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSEMUSFPVZYRSG-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=CCC(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 JSEMUSFPVZYRSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCLNPNVXFDCDHF-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(C=CC(=O)OCC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S YCLNPNVXFDCDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004447 heteroarylalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005368 heteroarylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HBEFVZMJESQFJR-UHFFFAOYSA-N isocyanatosulfanylbenzene Chemical compound O=C=NSC1=CC=CC=C1 HBEFVZMJESQFJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRRARMLFKAGUNA-UHFFFAOYSA-N isocyanatosulfanylethane Chemical compound CCSN=C=O QRRARMLFKAGUNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- CFHGBZLNZZVTAY-UHFFFAOYSA-N lawesson's reagent Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1P1(=S)SP(=S)(C=2C=CC(OC)=CC=2)S1 CFHGBZLNZZVTAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 208000025352 lymph node carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- VXWPONVCMVLXBW-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;iodide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[I-] VXWPONVCMVLXBW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N methanesulfonimidic acid Chemical compound CS(N)(=O)=O HNQIVZYLYMDVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- DPZNXMLYZSNAEW-UHFFFAOYSA-N methyl 4-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-oxo-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]butanoate Chemical compound C1=CC(CCCC(=O)OC)=CC=C1N1C2(CCC2)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S DPZNXMLYZSNAEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000003956 nonsteroidal anti androgen Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N periodic acid Chemical compound OI(=O)(=O)=O KHIWWQKSHDUIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007892 solid unit dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N tert-butoxycarbonyl anhydride Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXFHRKPNLPBDGE-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-(4-aminophenyl)piperazine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCN1C1=CC=C(N)C=C1 RXFHRKPNLPBDGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWBDCPIYXSBWFO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-[4-[(1-cyanocyclobutyl)amino]phenyl]piperazine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1NC1(C#N)CCC1 GWBDCPIYXSBWFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZHYGVRTXFDFDN-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 4-[4-[7-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-imino-6-sulfanylidene-5,7-diazaspiro[3.4]octan-5-yl]phenyl]piperazine-1-carboxylate Chemical compound C1CN(C(=O)OC(C)(C)C)CCN1C1=CC=C(N2C3(CCC3)C(=N)N(C2=S)C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C=C1 UZHYGVRTXFDFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl piperazine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCNCC1 CWXPZXBSDSIRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006090 thiamorpholinyl sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006089 thiamorpholinyl sulfoxide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N triethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CC ILWRPSCZWQJDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/86—Oxygen and sulfur atoms, e.g. thiohydantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/26—Androgens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/28—Antiandrogens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/45—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
- C07C255/46—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings to carbon atoms of non-condensed rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C255/58—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
- C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C317/34—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring
- C07C317/36—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring with the nitrogen atoms of the amino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C331/00—Derivatives of thiocyanic acid or of isothiocyanic acid
- C07C331/16—Isothiocyanates
- C07C331/28—Isothiocyanates having isothiocyanate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/84—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/88—Nitrogen atoms, e.g. allantoin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
- C07D295/26—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår diarylhydantoinforbindelser som inkluderr diaryltiohydantoiner og fremgangsmåter for syntese av dem og anvendelse av dem ved behandling av hormonrefraktær prostatakreft. Foreliggende søknad påberopet prioritet fra US "provisional" søknader som bærer serienummerne 60/756 552, 60/750 351 og 60/680 835, hvor beskrivelsene er herved innbefattet ved referanse.
Prostatakreft er den mest vanlige kreftformen og den nummer 2 vanligste årsaken til kreftdød for menn i den vestlige verden. Når kreften opptrer lokalt, kan sykdommen helberedes ved kirurgi eller bestråling. Imidlertid får 30% av slik kreft tilbakefall med fjerntliggende metastatisk sykdom og andre har fremskredet sykdom ved diagnose. Fremskredet sykdom behandles ved kastrering og/eller administrering av antiandrogener, fra såkalt androgendepriverende behandling. Kastrering reduserer de sirkulerende nivåene av androgener og reduserer aktiviteten til androgenreseptoren (AR). Administrasjon av antiandrogener blokker AR-funksjonen ved å konkurrere bort androgenbinding som derved reduserer AR-aktiviteten. Selv om de er intielt effektive, faller disse behandlingene raskt og kreften blir hormongjenstridig.
Nylig har overekspresjon av AR blitt identifisert og validert som en årsak til hormonrefraktær prostatakreft. Se Chen, C.D., Welsbie, D.S., Trans, C, Baek, S.H., Chen, R, Vesella, R, Rosenfeld, M.G. og Sawyers, C.L., " Molecular determinants of resistance to antiandrogen therapy", Nat. Med., 10: 33-39, 2004, som er herved innbefattet ved referanse. Overekspresjon av AR er tilstrekkelig til å forårsake progresjon fra hormonsensitiv til hormonrefraktær prostatakreft, som viser at bedre AR-inhibitorer enn de beskjedne legemidlene kan redusere progresjonshastigheten på prostatakreft. Det har vært demonstrert at AR og dens ligandbinding er nødvendig for vekst av hormonrefraktær prostatakreft, som indikerer at AR fremdeles er mål for denne sykdommen. Det ble demonstrert at overekspresjon av AR omdanner anti-androgener fra antagonister til agonister ved hormonrefraktær prostatakreft (en AR-antagonist inhiberer AR-aktivitet og en AR-agonist stimulerer AR-aktivitet). Data fra dette arbeidet forklarer hvorfor kastrering og anti-androgener ikke hindrer prostatakreftprogresjon og avdekker ikke-kjente egenskaper ved hormonrefraktær prostatakreft.
Bikalutamid (varemerkenavn: Casodex) er det mest vanlige anvendte anti-androgenet. Mens det har en inhiberende effekt på Ar i hormonsensitiv prostatakreft, undertrykker det ikke AR når kreft blir hormongjenstridig. To svakheter ved verserende antiandrogener er grunnen til svikten når det gjelder å hindre prostatakreftprogresjon fra det hormonsensitive stadiet til den hormongjenstridige sykdommen og effektivt å behandle hormonrefraktær prostatakreft. En er de svake antagonistiske aktivitetene og den andre er deres sterke agonistiske aktiviteter når AR er overuttrykt ved hormonrefraktær prostatakreft. Derfor er bedre AR-inhibitorer med mer potente antagonistiske aktiviteter og minimale agonistiske aktiviteter nødvendig for å forsinke sykdomsprogresjon og for å behandle fatal hormonrefraktær prostatakreft.
Ikke-steroidale anti-androgener slik som bikalutamid, har vært foretrukket i forhold til steroidale forbindelser for prostatakreft på grunn av de er mer selektive og har færre bivirkninger. Denne klassen forbindelser har blitt beskrevet i mange patenter slik som US patentnr. 4 097 578, 5 411 981, 5 705 654, PCT internasjonale søknader WO 97/00071 og WO 00/17163 og US publisert patentsøknad nr. 2004/0009969, hvor alle disse er innbefattet heri med referanse.
US patentnr. 5 434 176 inkluderer brede krav som omfatter et stort antall forbindelser, men synteseruter er kun angitt for en liten del av disse forbindelsene og de farmakologiske dataene er kun presentert for to av dem, og fagmannen kan ikke lett finne frem til andre spesifikke forbindelser.
På grunn av at mekanismen for hormonrefraktær prostatakreft ikke er kjent, var det ingen biologiske systemer å teste forbindelsene beskrevet i disse patentene for deres effekt på hormonrefraktær prostatakreft. Særlig var muligheten ved AR-overekspresjon ved hormonrefraktær prostatakreft til å switche inhibitor fra antagonister til agonister ikke kjent. Noen nye egenskaper ved hormonrefraktær prostatakreft er rapportert i PCT-søknader US04/42221 og US05/05529, som er innbefattet heri med referanse. PCT internasjonal søknad US05/05529 presenterer metodologi for å identifisere androgenreseptorantagonist og agonistkarakteristikker til forbindelser. Imidlertid, for hver forbindelse fremstilt, må en tidsforbrukende prosess for å bestemme antagonist og agonistkarakteristikkene til en forbindelse bestemmes. Det vil si det er ingen metode for nøyaktig å predikere karakteristikker relevante for å behandle prostatakreft fra den kjemiske strukturen til en forbindelse alene.
Det er et behov for nye tiohydantoinforbindelser som har ønskede farmakologiske egenskaper, og syntetiske reaksjonsveier for fremstilling av dem. På grunn av aktiviteteter er sensitive ovenfor små strukturelle forandringer, kan en forbindelse være effektiv for å behandle prostatakreft, mens den andre forbindelse kan være ineffektiv, selv om den kun er litt forskjellig fra den første forbindelsen, for eksempel ved erstatning av en enkelt substituent.
Identifikasjon av forbindelser som har høyt potensiale når det gjelder å antagonisere androgenaktiviteten, og som har minimal agonistisk aktivitet bør overvinne hormonrefraktær prostatakreft (HRPC) og unngå eller sette ned hastigheten på progresjon av hormonsensitiv prostatakreft (HSPC). Det er derfor et behov i litteraturen for å identifisere selektive modulatorer av androgenreseptoren, slik som modulatorer som er ikke-steroidale, ikke-toksiske og vevsselektive.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en serie av forbindelser som har sterke antagonistiske effekter med minimale agonistiske aktiviteter ovenfor AR. Disse forbindelsene inhiberer veksten av hormonrefraktær prostatakreft.
Foreliggende oppfinnelse inkluderer en forbindelse som har formelen
hvori X er valgt fra gruppen som består av trifluormetyl og jod, hvori W er valgt fra gruppen som består av O og NR5, hvori R5 er valgt fra gruppen som består av H, metyl og hvori D er S eller O og E er N eller O, og G er alkyl, aryl, substituert alkyl eller substituert aryl; eller D er S eller O og E-G sammen er C1-C4 lavere alkyl, hvori RI og R2 sammen innbefatter åtte eller færre karbonatomer og er valgt fra gruppen som består av alkyl, substituert alkyl som inkluderer haloalkyl og, sammen med karbonet til hvilket de er bundet, en sykloalkyl eller substituert sykloalkylgruppe, hvori R3 er valgt fra gruppen som består av hydrogen, halogen, metyl, C1-C4 alkoksy, formyl, haloacetoksy, trifluormetyl, cyano, nitro, hydroksy, fenyl, amino, metylkarbamoyl, metoksykarbonyl, acetamido, metansulfonamino, metansulfonyl, 4-metansulfonyl-l-piperazinyl, piperazinyl og C1-C6 alkyl eller alkenyl eventuelt substituert med hydroksy, metoksykarbonyl, cyano, amino, amido, nitro, karbamoyl eller substituert karbamoyl som inkluderer metylkarbamoyl, dimetylkarbamoyl og hydroksyetylkarbamoyl, hvori R4 er valgt fra gruppen som består av hydrogen, halogen, alkyl og haloalkyl, og hvori R3 ikke er metylaminometyl eller dimetylaminometyl.
R5 kan være eller
Forbindelsen kan ha formelen
hvori R3 er valgt fra gruppen som består av hydroksy, metylkarbamoyl, metylkarbamoylpropyl, metylkarbamoyletyl, metylkarbamoylmetyl, metylsulfonkarbamoylpropyl, metylaminometyl, dimetylaminometyl, metylsulfonyloksymetyl, karbamoylmetyl, karbamoyletyl, karboksymetyl, metoksykarbonylmetyl, metansulfonyl, 4-cyano-3-trifluormetylfenylkarbamoylpropyl, karboksypropyl, 4-metansulfonyl-l-piperazinyl, piperazinyl, metoksykarbonyl, 3-cyano-4-trifluormetylfenylkarbamoyl, hydroksyetylkarbamoyletyl og hydroksyetoksykarbonyletyl og
hvori RIO og RI 1 begge er H eller, respektivt F og H eller H og F. I visse utførelsesformer kan RIO og RI 1 begge være H eller, respektivt, F og H. R3 kan være metylkarbamoyl.
I noen utførelsesformer er RI og R2 uavhengig metyl, sammen med karbonat til hvilket de er bundet, en sykloalkylgruppe med 4 til 5 karbonatomer og R3 er valgt fra gruppen som består av karbamoyl, alkylkarbamoyl, karbamoylalkyl og alkylkarbamoylalkyl, og R4 er H eller F, eller R4 er 3-fluor.
I en annen utførelsesform er RI og R2 uavhengig metyl eller, sammen med karbonet til hvilket de er bundet, en sykloalkylgruppe med 4 til 5 karbonatomer, R3 er valgt fra gruppen som består av dyano, hydroksy, metylkarbamoyl, metylkarbamoylsubstituert alkyl, metylsulfonkarbamoylsubstituert alkyl, metylaminometyl, dimetylaminometyl, metylsulfonyloksymetyl, metoksykarbonyl, acetamido, metansulfonamid, karbamoylsubstituert alkyl, karboksymetyl, metoksykarbonylmetyl, metansulfonyl, 4-cyano-3-trifluormetylfenylkarbaoylsubstituert alkyl, karboksysubstituert alkyl, 4-(l,l- dimetyletoksy)karbonyl)-1 -piperazinyl, 4-metansulfony 1-1 -piperazinyl, piperazinyl, hydroksyetylkarbamoylsubstituert alkyl, hydroksyetoksykarbonylsubstituert alkyl og 3-cyano-4-trifluormetylfenylkarbamoyl og R4 er F.
Forbindelser ifølge oppfinnelsen kan ha formelen
hvori R3 er valgt fra gruppen som består av metylkarbonyl, metoksykarbonyl, acetamido og metansulfonamido, og R4 er valgt fra gruppen som består av F og H.
Forbindelser ifølge oppfinnelsen kan ha formelen
hvori R4 er valgt fra gruppen som består av F og H.
I utførelsesformer ifølge oppfinnelsen, hvori RI og R2 sammen med karbonet til hvilket de er bundet er
Forbindelser ifølge oppfinnelsen kan være de som er listet i Rad 1, Rad 2, Rad 3 og/eller Rad 4 nedenfor. Særlige forbindelser ifølge oppfinnelsen inkluderer
Oppfinnelsen tilveiebringer også en farmasøytisk sammensetning som innbefatter en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.
Oppfinnelsen omfatter en fremgangsmåte for behandling av en hyperproliferativ forstyrrelse som innbefatter administrering av en slik farmasøytisk sammensetning til et subjekt som trenger slik behandling, som derved behandler den hyperproliferative forstyrrelsen. Den hyperproliferative forstyrrelsen kan være hormonrefraktær prostatakreft. Doseringen kan være i området fra ca. 0,001 mg per kg kroppsvekt per dag til ca. 100 mg per kg kroppsvekt per dag, ca. 0,01 mg per kg kroppsvekt per dag til ca. 100 mg per kg kroppsvekt per dag, ca. 0,1 mg per kg kroppsvekt per dag til ca. 10 mg per kg kroppsvekt per dag, eller ca. 1 mg per kg kroppsvekt per dag.
Forbindelsen kan administreres ved intravenøs injeksjon, ved injeksjon til vev, intraperitonealt, oralt eller nasalt. Sammensetningen kan ha en form valgt fra gruppen som består av en løsning, dispersjon, suspensjon, pulver, kapsel, tablett, pille, tidsfrigivelseskapsel, tidsfrigivelsestablett og tidsfrigivelsespille.
Den administrerte forbindelsen kan være valgt fra gruppen som består av RD162', RD162", RD169 eller RD170, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. Den administrerte forbindelsen kan være RD162 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Oppfinnelsen tilveiebringer en fremgangsmåte for å syntetisere en diarylforbindelse med formelen:
som innbefatter sammenblanding av Forbindelse I med Forbindelse II
i et første polart løsemiddel for å danne en blanding, varme opp blandingen, tilsette et andre polart løsemiddel, det samme som eller forskjellig fra det første polare løsemiddelet, og en vandig syre til blandingen, refluksere blandingen, avkjøle blandingen og kombinere med vann, og separere diarylforbindelsen fra blandingen, hvori R51 innbefatter en alkylkjede med fra 1 til 4 karbonatomer, R52 er valgt fra gruppen som består av cyano, hydroksy metylkarbamoyl, metylkarbamoylsubstituert alkyl, metylsulfonkarbamoylsubstituert alkyl, metylaminometyl, dimetylaminometyl, metylsulfonyloksymetyl, metoksykarbonyl, 3-cyano-4-trifluormetylfenylkarbamoyl, karbamoyolsubstituert alkyl, karboksymetyl, metoksykarbonylmetyl, metansulfonyl, 4-cyano-3-trifluormetylfenylkarbamoylsubstituert alkyl, karboksysubstituert alkyl, 4-metansulfonyl-l-piperazinyl, piperazinyl, hydroksyetylkarbamoylsubstituert alkyl og hydroksyetoksykarbonylsubstituert alkyl og R53 er valgt fra gruppen som består av F og H.
R51 kan innbefatte en alkylkjede med fra 1 til 2 karboantomer, R52 kan være valgt fra gruppen som består av karbamoyl og metylkarbamoyl og R53 kan være F.
Oppfinnelsen tilveiebringer fremgangsmåter for å syntetisere en forbindelse med formelen:
som innbefatter sammenblanding av 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril og N-metyl-4-(l-cyanosyklobutylamino)-2-fluorbenzamid i dimetylformamid for å danne en første blanding, varme opp den første blandingen for å danne en andre blanding, tilsette alkohol og syre til den andre blandingen for å danne en tredje blanding, refluksere den tredje blandingen for å danne en fjerde blanding, avkjøle den fjerde blandingen, som innbefatter kombinering av den fjerde blandingen med vann og ekstrahere et organisk sjikt; isolere forbindelsen fra det organiske sjiktet.
På samme måte tilveiebringer oppfinnelsen en fremgangsmåte for å syntetisere RD162' som innbefatter sammenblanding av N-metyl-2-fluor-4-(l,l-dimetylcyanometyl)-aminobenzamid og 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril i DMF og varme opp blandingen for å danne en første blanding, og behandle som ovenfor.
Oppfinnelsen tilveiebringer også en fremgangsmåte for å syntetisere RD162" som innbefatter sammenblanding av N-metyl-2-fluor-4-(l-cyanosyklopentyl)aminobenzamid, 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril og DMF og varme opp til refluks for å danne en første blanding, og behandle som ovenfor.
Oppfinnelsen tilveiebringer videre en fremgangsmåte for å syntetisere RD169, som innbefatter sammenblanding av N,N-dimetyl-4-[4-(l-cyanosyklobutylamino)fenyl]butanamid, 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril og DMF og varme opp under refluks for å danne en første blanding; og behandle som ovenfor.
Oppfinnelsen tilveiebringer en fremgangsmåte for å syntetisere RD170, som innbefatter sammenblanding av DMSO, diklormetan og oksalylklorid for å danne en første blanding, tilsette 4-(4-(7-(4-cyano-3-(trifluormetyl)fenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]oktan-5-yl)fenyl)butanamid til den første blandingen for å danne en andre blanding; tilsette trietylamin til den andre blandingen for å danne en tredje blanding; varme opp den tredje blandingen og stoppe reaksjonen med vandig NH4C1 for å danne en fjerde blanding; ekstrahere et organisk sjikt fra den fjerde blandingen; og isolere forbindelsen fra det organiske sjiktet.
Videre har forbindelser ifølge oppfinnelsen formelen
hvori R5 er CN eller N02 eller S02R11, hvori R6 er CF3, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkyl, halogenert alkenyl, halogenert alkynyl, halogen, hvori A er svovel (S) eller oksygen (O), hvori B er O eller S eller NR8, hvori R8 er valgt fra gruppen som består av H, metyl, aryl, substituert aryl, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl, S02R11, NR11R12, (CO)ORll, (C0)NR11R12, (CO)Rll, (CS)Rll, (CS)NR11NR12, (CS)ORll, hvori D er S eller O og E er N eller O og G er alkyl, aryl, substituert alkyl eller susbtituert aryl; eller D er S eller O og E-G sammen er C1-C4 lavere alkyl, hvori RI og R2 er uavhengig alkyl, haloalkyl, hydrogen, aryl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkenyl, halogenert alkynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl, eller RI og R2 er bundet sammen for å danne et sykel som kan være heterosyklisk, substituert heterosyklisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl,
hvori X er karbon eller nitrogen og kan være i en hvilken som helst posisjon i ringen, og
hvori R3, R4 og R7 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, halogen, metyl, metoksy, formyl, haloacetoksy, trifluormetyl, cyano, nitro, hydroksyl, fenyl, amino, metylkarbamoyl, metylkarbamoylsubstituert alkyl, dimetylkarbamoylsubstituert alkyl, metoksykarbonyl, acetamido, metansulfonamino, karbamoylsubstituert alkyl, metansulfonyl, 4-metansulfonyl-l-piperazinyl, piperazinyl, hydroksyetylkarbamoylsubstituert alkyl, hydroksylsubstituert alkyl, hydroksylsubstituert alkenyl,
karbamoylsubstituert alkenyl, metoksykarbonylsubstituert alkyl, cyanosubstituert alkyl,
arylsubstituert aryl, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkenyl, halogenert alkynyl, S02R11, NR11R12, NR12(CO)ORl 1, MH(CO)NRl 1R12, NR12 (CO)Rll, 0(CO)Rll, 0(CO)ORll, 0(CS)R11, NR12 (CS)Rll, NH(CS)NR11R12, NR12 (CS)ORll, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substitutert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl, haloalkyl,
metylsulfonkarbamoylsubstituert alkyl, metylaminometyl, dimetylaminometyl, metylsulfonyloksymetyl, metoksykarbonyl, acetamido, metansulfonamido, karbamoylsubstituert alkyl, karboksymetyl, metoksykarbonylmetyl, metansulfonyl, 4-cyano-3- trifluormetylfenylkarbamoylsubstituert alkyl, karboksysubstituert alkyl, 4-(l,l- dimetyletoxks)karbonyl)-l -piperazinyl, hydroksyetylkarbamoylsubstituert alkyl, hydroksyetoksykarbonylsubstituert alkyl, 3-cyano-4-trifluormetylfenylkarbamoyl,
hvori RI 1 og RI 2 er uavhengig hydrogen, aryl, aralkyl, substituert aralkyl, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkyl, halogenert alkenyl, halogenert alkynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl eller substituert sykloalkyl, eller RI 1 og RI 2 kan bindes sammen for å danne et sykel som kan være heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk, sykloalkyl eller susbtituert sykloalkyl.
Slike forbindelser har vesentlig androgen reseptorantagonistisk aktivitet og ingen vesentlig agonistisk aktivitet på hormonrefraktær prostatakreftceller.
Oppfinnelsen omfatter en fremgangsmåte som innbefatter å tilveiebringe minst en slik forbindelse, måle inhiberingen av androgenreseptoraktiviteten for forbindelsen og bestemme om inhiberingen er over et første forhåndsbestemt nivå, måle stimulering av androgen reseptoraktivitet i hormongjenstridige kreftceller for forbindelsen og bestemme om stimuleringen er under et andre forhåndsbestemt nivå, og velge forbindelsen hvis inhiberingen er over det første forhåndsbestemte nivået og stimuleringen er under det andre forhåndsbestemte nivået. De forhåndsbestemte nivåene kan være de til bikalutamid. Trinnet med å måle inhibering kan innbefatte og måle inhiberingskonsentrasjon (IC50) i et AR-respons reportersystem eller et prostataspesifikt antigenutskillende system. Trinnet med å måle stimulering kan innbefatte måling av ganger induksjon ved å øke konsentrasjoner i et AR-respons reportersystem eller et prostataspesifikt antigenutskillende system. Fremgangsmåten med å måle inhibering og/eller stimulering kan innbefatte å måle en effekt av forbindelsen på tumorvekst hos et dyr.
Følgende figurer angir resultater av farmakologisk undersøkelse av visse forbindelser.
Figur 1 er en graf som angir at bikalutamid fremviser en LNCaP-AR. Agonistiske aktiviteter av bikalutamid i AR-nvernttrvkte hnrmnnrefrflktær nrnstfltflkreft T .NC.aP-rfiller meH nvenittrvkt Al? hie hehanHlet meH
økende konsentrasjoner av DMSO som vehikkel eller bikalutamid under fravær av R1881. Aktiviteter av AR-responsreporter ble målt. Figur 2 er en graf som anvendt i en antagonistisk undersøkelse av bikalutamid på LNCaP-AR. Agonistiske aktiviteter av bikalutamid ved hormonsensitiv prostatakreft. LNCaP-celler ble behandlet med økende konsentrasjoner av DMSO som vehikkel eller bikalutamid under fravær av RI 881. Aktiviteter av AR-responsreporter ble målt.
Figur 3 er en graf som angir effekten av forbindelser på LNCaP-AR.
Figur 4 er en graf som angir effekten av forbindelser på LNCaP-AR.
Figur 5 er en graf som angir inhiberingseffekten på LNCaP-AR.
I Figurene 6-10, er eksempel 5-3b RD7 og eksempel 7-3b er RD37.
Figur 6. Inhibering av vekst av AR-overuttrykt6e LNCaP-celler. Androgensultede LNCaP-celler med overuttrykt AR ble behandlet med økende konsentrasjoner av DMSO som vehikkel eller testsubstanser under nærvær av 100 pM RI 881. Etter 4 dager med inkubering ble cellevekst målt med MTS-undersøkelse. Figur 7. Inhiberingseffekt på vekst av AR-overuttrykt LNCaP-xenograftmodell. Mus med etalberte LN-AR-xenografttumorer ble randomisert og behandlet med indikerte forbindelser oralt en gang daglig. Tumorstørrelse ble målt med kaliber. (A), mus ble behandlet med 1 mg per kg bikalutamid, eksempel 7-3 b eller vehikkel i 44 dager. (B), mus ble behandlet med vehikkel, 0,1, 1 eller 10 mg per kg av eksempel 7-3 b i 44 dager. Figur 8. Inhiberingseffekt på PSA-ekspresjon av AR-overuttrykt LNCaP-xenograftmodell. Mus ble behandlet med vehikkel, 0,1, 1 eller 10 mg per kg eksempel 7-3b i 44 dager oralt en gang daglig. Tumorene ble tatt ut fra musen etter 44 dager med behandling, tumorlysatet ble ekstrahert og PS A-nvå i vevslysatet bestemt ved ELISA. Figur 9. Inhiberingseffekt på vekst og PSA av hormongjenstridig LAPC4-xenograftmodell. Mus med etablerte tumorer ble randomisert og behandlet med 1 mg per kg bikalutamid, eksempel 7-3b, eller vehikkel i 17 dager oralt en gang daglig. (A), tumorstørrelse ble målt med kaliber. (B), tumorene ble tatt ut fra mus etter 17 dager med behandling, tumorlysat ble ekstrahert og PSA-nivå i vevslysat ble bestemt med ELISA. Figur 10. Inhiberingseffekt på vekst av hormonsensitive prostatakreftceller. Androgensultede LNCaP-celler ble behandlet med økende konsentrasjoner av DMSO som vehikkel eller testsubstanser under nærvær av 1 r>M RI 881 Etter 4 daeer med inkuberine ble celleveksten målt med MTS-undersøkelse Figur 11 er en graf av tumorstørrelse. AR-overuttrykkende LNCaP-celler ble injisert i sidene til kastrerte SCID-mus, subkutant. Idet tumorene nådde ca. 100 kubikk mm, ble de randomisert i fem grupper. Hver gruppe hadde 9 dyr. Etter at de nådde dette tumorvolumet ble de gitt oralt enten vehikkel, bikalutamid eller RD162 ved 10 eller 50 mg/kg hver dag. Tumorene ble målt tredimensjonalt, bredde, lengde og dybde, ved anvendelse av en kaliper. Figur 12 angir eksperimentresultater av tumorstørrelse. På dag 18 ble dyrene avbildet via et optisk CCD-kamera, 3 timer etter siste behandlingsdose. En ROI ble tegnet over tumoren for luciferaseaktivitetsmåling i foton/sekund. De høyre panelene er en angivelse av ROIs-målinger. Figur 13 er en graf som angir de farmakokinetiske kurvene til RD162 fra intravenøs (øvre kurve) og oral administrasjon (lavere kurve). Figur 14 er en graf som angir PSA-absorbansmåling for LN-AR-celler etter behandling med forskjellige doser av flere forbindelser. Figur 15 angir en tabell som tilveiebringer flere karakteristikker ved forbindelsene. Figur 15 angir også en graf som angir de farmakokinetiske karakteristikkene til flere forbindelser når det gjelder forbindelsesserumkonsentrasjon som en funksjon av tid. Figur 16 er en oppstilling som angir prostatavekt etter behandling med forskjellige forbindelser. 10, 25 eller 50 mg forbindelse per kilogram kroppsvekt ble administrert per dag, slik det er indikert ved merket på en søyle. Forbindelsene ble administrert til friske FVB-mus. Etter behandling med forbindelse i 14 dager, ble urogenital traktvekt bestemt ved fjerning og veiing av semi-vesikler, prostata og blære. Tre mus ble administrert en gitt forbindelse for å oppnå data angitt med en stav i diagrammet. Et sett mus ble ikke behandlet med en forbindelse: data er presentert i søylene merket "ikke-behandlet". Et annet sett mus ble kun behandlet med vehikkelløsning: data er presentert i søylen merket "vehikkel". Figur 17 er en graf som angir en PSA-undersøkelse utført sammen med eksperimentprotokollen angitt i Fig. 6.
Figur 18 er en graf som angir effekten av forskjellige doseringsregimer av RD162 på tumorvolum.
Figur 19 er en graf som angir fotonemisjonsgrad assosiert med luciferaseaktivitet ved dag 17 relativt til hastigheten ved dag 0 etter behandling med RD162 ved doser på 0,1,1 og 10 mg per kilogram kroppsvekt per dag og uten behandling med RD162. Figur 20 angir resultater av et eksperiment hvori SCID-mus ble injisert med LN-AR (HR)-cellelinje for å indusere tumorvekst Et sett mus ble behandlet med forbindelsen RD162 i en dose nå 10 me ner kiloeram kroppsvekt per dag; det andre settet mus ble behandlet kun med vehikkelløsning. (A) Det relative tumorvolumet som funksjon av tid vist for hvert sett av mus. (B) Avbildninger av hvert sett av mus med fotonemissjon assosiert med luciferaseaktivitet ved dag 31 vist som fargekonturer. (C) Fotonemisjonsgrad assosiert med luciferaseaktivitet vist ved flere tidspunkter for hvert sett av mus. Figur 21 er en graf som angir PSA-absorbanse assosiert med LN-AR-celler behandlet med forskjellige konsentrasjoner av RD162, RD162', RD162" og RD170 og vehikkelløsning. Figur 22 er en graf som angir PSA-absorbanse assosiert med LN-CaP-celler behandlet med forskjellige konsentrasjoner RD37, RD131, RD162, bikalutamid og DMSO. Figur 23 viser resultater av et eksperiment utført med villtype ikke-transgene mus (WT), kastrerte luciferasetransgene mus (Cast) og ikke-kastrerte luciferasetransgene mus (Intakt). Data er vist for kastrerte luciferasetransgene mus behandlet med en implantert testosteronpellet som gir 12,5 mg per kilogram kroppsvekt med en 90-dager frigivelsesperiode (T/Cast) og data er vist for ikke-kastrerte luciferasetransgene mus behandlet med en implantert testosteronpellet som gir 12,5 mg per kilogram kroppsvekt med en 90-dagers frigivelsesperiode (Intakt+T). Data er vist for kastrerte luciferasetransgene mus behandlet med implantert testosteronpellets og med bikalutamid (BIC+T/Cast) eller med RD162 (RD162+T/Cast) ved 10 mg per kilogram kroppsvekt per dag. (A) Urogenitaltraktvekt ved 14 dager. (B) Fotonemisjonsgrad ved 14 dager. I alle tilfeller ble en hormongjenstridig sykdomstilstand ikke indusert. Figur 24 er en graf av luciferaseaktivitet av LI AR-cellelinjen dosert med forskjellige forbindelser administrert ved konsentrasjoner varierende fra 125 nmol til 1000 nmol. Figur 25 er en graf av luciferaseaktivitet for LN/AR-cellelinjen for forskjellige forbindelser administrert ved konsentrasjoner varierende fra 1,25 til 10 umol. Figur 26 er en graf av luciferaseaktivitet for 4AR-cellelinjen for forskjellige forbindelser administrert ved konsentrasjoner varierende fra 1,25 til 10 umol. Figur 27 er en graf av PSA-nivåer for LN/AR-cellelinjen for forskjellige forbindelser administrert ved konsentrasjoner varierende fra 1,25 til 10 umol. Figur 28 er en graf av PSA-nivåer for LN/AR-cellelinjen for forskjellige forbi8ndelser administrert ved konsentrasjoner varierende fra 125 nmol til 1000 nmol. Figur 29 er en graf av luciferaseaktivitet for forskjellige forbindelser administrert ved konsentrasjoner varierende fra 125 nmol til 1000 nmol.
Utførelsesformer ifølge oppfinnelsen er diskutert i detalj nedenfor. Ved beskrivelse av utførelsesformene er spesifikk terminologi anvendt for å oppnå bedre klarhet. Imidlertid er oppfinnelsen ikke begrenset til begrensningen av den spesifikke terminologien således valgt. Fagmannen innen det relevante området vil se at andre ekvivalente deler kan anvendes og andre fremgangsmåter utvikles uten å fjerne seg fra ånden og omfanget til oppfinnelsen. Alle referanser sitert heri er innbefattet med referanse som hvis hver hadde blitt individuelt innbefattet.
Oppfinnelsen tilveiebringer syntese av diaryltiohydantoinforbindelser som har formelen
med R71 inkluderende en alkylkjede med fra 1 til 4 karbonatomer. For eksempel kan R72 være karbamoyl, for eksempel -(CO)NH2 eller metylkarbamoyl, for eksempel -(CO)NHCH3. En amidgruppe bundet til karbonatomet til karbonylet til en annen struktur angir en karbamoylsubsttuent. For eksempel kan R73 være et fluor eller et hydrogenatom. Det vil si at et fluoratom kan bindes til et hvilket som helst av karbonene i den den høyre arylringen som ikke er bundet til R72-substituenten eller nitrogenatomet. Alternativt kan ikke noe fluoratom være bundet til karbonene til arylringen på høyre side som ikke er bundet til R72-substituenten eller nitrogenatomet. For eksempel kan et hydrogenatom være bundet til hvert av karbonene til arylringen på høyre side som ikke er bundet til R72-substituenten eller nitrogenatomet. For eksempel, slik det ytterligere er angitt nedenfor (se for eksempel Figurene 3, 5, 11-13), fremviser forbindelsen som har formelen
overraskende potente antagonistiske aktiviteter med minimale agonistiske aktiviteter for overuttrykt AR ved hormonrefraktær prostatakreft.
En liste over flere forbindelser ifølge oppfinnelsen er presentert i Tabellene 5-11. Forbindelsene er gruppert i klasser med Klasse 1- til Klasse 3-forbindelser forventes å være overlegne bikalutamid for behandling av prostatakreft, Klasse 4-forbindelser er sammenlignbare med bikalutamid i effektivitet og Klasse 5- og Klasse 6-forbindelser er verre enn bikalutamid for behandling av prostatakreft. En mer detaljert beskrivelse av protokollen anvendt for å reversere forbindelsene i klasser er presentert nedenfor.
Slik det anvendes heri betegner begrepet "aryl" forgrenede eller uforgrenede hydrokarbonkjeder, som foretrukket har ca. 1 til ca. 8 karboner, slik som metyl, etyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, sek-butyl, iso-butyl, tert-butyl, 2-metylpentylpentyl, heksyl, isoheksyl, heptyl, 4,4-dimetylpentyl, oktyl, 2,2,4-trimetylpentyl og lignende. "Substituert alkyl" inkluderer en alkylgruppe eventuelt substituert med en eller flere funksjonelle grupper som kan være bundet til slike kjeder, slik som hydroksyl, brom, fluor, klor, jod, merkapto eller tio, cyano, alkyltio, heterosyklyl, aryl, heteroaryl, karboksyl, karbalkoyl, alkyl, alkenyl, nitro, amino, alkoksyl, amido og lignende for å danne alkylgrupper slik som trifluormetyl, 3-hydroksyheksyl, 2-karboksypropyl, 2-fluoretyl, karboksymetyl, cyanobutyl og lignende.
Med mindre annet er indikert, inkluderer begrepet "sykloalkyl", slik det anvendes heri, alene eller som del av en annen gruppe, mettede eller delvis umettede (som inneholder en eller flere dobbeltbindinger) sykliske hydrokarbongrupper som inneholder 1 til 3 ringer, som inkluderer monosyklisk alkyl, bisyklisk alkyl og trisyklisk alkyl, som inneholder totalt 3 til 20 karbonatomer som danner ringene, foretrukket 3 til 10 karboner, som danner ringen og som kan være sammensmeltet til 1 eller 2 aromatiske ringer som beskrevet for aryl, som inkluderer syklopropyl, syklobutyl, syklopentyl, sykloheksyl, sykloheptyl, syklooktyl, syklodecyl og syklododecyl, sykloheksenyl. "Substituert sykloalkyl" inkluderer en sykloalkylgruppe eventuelt substituert med 1 eller flere substituenter slik som halogen, alkyl, alkoksy, hydroksy, aryl, aryloksy, arylalkyl, sykloalkyl, alkylamido, alkanoylamino, okso, acyl, arylkarbonylamino, amino, nitro, cyano, tiol og/eller alkyltio og/eller en hvilken som helst av substituentene inkludert i definisjonen av "substituert alkyl". For eksempel
Med mindre annet er indikert, refererer begrepet "alkenyl", slik det anvendes heri, alene eller som del av en annen gruppe, til rette eller forgrenede, kjedede radikaler med 2-20 karboner, foretrukket 2 til 12 karboner, mer foretrukket 2 til 8 karboner i normalkjeden, som inkluderer en eller flere dobbelbindinger i normalkjeden, slik som vinyl, 2-propenyl, 3-butenyl, 2-butenyl, 4-pentenyl, 3-pentenyl, 2-heksenyl, 3-1 A 1 1 A 1 A 4,8,12-tetradekatrienyl og lignende. "Substituert alkenyl" inkluderer en alkenylgruppe eventuelt substituert med en eller flere substituenter, slik som substituentene inkludert ovenfor i definisjonen av "substituert alkyl" og "substituert sykloalkyl".
Med mindre annet er indikert, refererer begrepet "alkynyl", slik det anvendes heri, alene eller som del av en annen gruppe, til rette eller forgrenet kjederadikaler med 2 til 20 karboner, foretrukket 2 til 12 karboner og mer foretrukket 2 til 8 karboner i normalkjeden, som inkluderer en eller flere trippelbindinger i normalkjeden, slik som 2-propynyl, 3-butynyl, 2-butynyl, 4-pentynyl, 3-pentynyl, 2-hensynyl, 3-heksynyl, 2-heptynyl, 3-heptynyl, 4-heptynyl, 3-oktynyl, 3-nonynyl, 4-decynyl, 3-undecynyl, 4-dodecynyl og lignende. "Substituert alkynyl" inkluderer en alkynylgruppe eventuelt substituert med en eller flere substituenter, slik som substituentene inkludert ovenfor i definisjonen av "substituert alkyl" og "substituert sykloalkyl".
Begrepene "arylalkyl", "arylalkenyl" og "arylalkenyl" anvendt alene eller som del av en annen gruppe refererer til alkyl-, alkenyl- og alkynylgrupper slik det er beskrevet ovenfor, som har en arylsubstituent. Representative eksempler på arylalkyl inkluderer, men er ikke begrenset til, benzyl, 2-fenyletyl, 3-fenylpropyl, fenetyl, benzhydryl og naftylmetyl og lignende. "Substituert arylalkyl" inkluderer arylalkylgrupper hvori aryldelen eventuelt er substituert med en eller flere substituenter, slik som substituentene inkludert ovenfor i definisjonen av "substituert alkyl" og "substituert sykloalkyl".
Begrepene "arylalkyl", "arylalkenyl" og "arylalkynyl" anvendt alene eller som del av en annen gruppe refererer til alkyl-, alkenyl- og alkynylgrupper slik det er beskrevet ovenfor, som har en arylsubstituent. Representative eksempler på arylalkyl inbkluderer, men er ikke begrenset til, benzyl, 2-fenyletyl, 3-fenylpropyl, fenetyl, benzhyryl og naftylmetyl og lignende. "Substituert arylalkyl" inkluderer arylalkylgrupper hvori aryldelen eventuelt er substituert med en eller flere substituenter, slik som substituentene inkludert ovenfor i definisjonen av "substituert alkyl" og "substituert sykloalkyl".
Begrepet "halogen" eller "halo" slik det anvendes heri, alene eller som del av en annen gruppe, refererer til klor, brom, fluor og jod.
Begrepene "halogenert alkyl", "halogenert alkenyl" og "alkynyl", slik det anvendes heri, alene eller som del av en annen gruppe, refererer til "alkyl", "alkenyl" og "alkynyl" som er substituert med en eller flere atomer valgt fra fluor, klor, brom og jod.
Med mindre annet er indikert, refererer begrepet "aryl" eller "Ar", slik det anvendes heri, alene eller som del av en annen gruppe, til monosykliske eller polysykliske, aromatiske grupper som inneholder 6 til 10 karboner i ringdelen (slik som fenyl eller naftyl som inkluderer 1-naftyl og 2-naftyl) og kan eventuelt inkludere en til tre ytterligere ringer sammensmeltet til en karbosyklisk ring eller en heterosyklisk ring (slik som aryl, sykloalkyl, heteroaryl eller sykloheteroalkylringer).
"Substituert aryl" inkluderer en arylgruppe eventuelt substituert med en eller flere funksjonelle grupper, slik som halo, haloalkyl, alkyl, haloalkyl, alkoksy, haloalkoksy, alkenyl, trifluormetyl, trifluormetoksy, alkynyl, sykloalkyl-alkyl, sykloheteroalkyl, sykloheteroalkylalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, aryloksy, aryloksyalkyl, arylalkoksy, alkoksykarbonyl, arylkarbonyl, arylalkenyl, aminokarbonylaryl, aryltio, arylsulfinyl, arylazo, heteroarylalkyl, heteroarylalkenyl, heteroarylheteroaryl, heteroaryloksy, hydroksy, nitro, cyano, amino, substituert amino, hvori amino inkluderer 1 eller 2 substituenter (som er alkyl, aryl eller en hvilken som helst av de andre arylforbindelsene nevnt i definisjonene), tiol, alkyltio, aryltio, heteroaryltio, aryltioalkyl, alkoksyaryltio, alkylkarbonyl, arylkarbonyl, alkylaminokarbonyl, arylaminokarbonyl, alkoksykarbonyl, aminokarbonyl, alkylkarbonyloksy, arylkarbonyloksy, alkylkarbonylamino, arylkarbonylamino, arylsulfinyl, arylsulfinylalkyl, arylsulfonylamino eller arylsulfonaminokarbonyl og/eller en hvilken som helt av alkylsubstituentene fremsatt heri.
Med mindre annet er indikert, representerer begrepet "heterosyklisk" eller "heterosykel", slik det anvendes heri, et usubstituert eller substituert, stabilt 5- til 10-leddet monosyklisk ringsystem som kan være mettet eller umettet, og som består av karbonatomer og fra en til fire heteroatomer valgt fra N, O eller S, og hvori nitrogen eller svovelheteroatomene eventuelt kan være oksiderte, og nitrogenheteroatomet kan eventuelt være kvarternærisert. Den heterosykliske ringen kan være bundet til et hvilket som helst heteroatom eller karbonatom som resulterer i dannelse av en stabil struktur. Eksempler på slike heterosykliske grupper inkluderer, men er ikke begrenset til, piperidinyl, oksypyrrolidinyl, oksoazepinyl, azepinyl, pyrrolyl, pyrrolidinyl, furanyl, tienyl, pyrazolyl, pyrazolidinyl, imidazolyl, imidazolinyl, imidazolidinyl, pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, oksazolyl, oksazolidinyl, isoksazolyl, isoksazolidinyl, morfolinyl, tiazolyl, tiazolidinyl, isotiazolyl, tiadiazolyl, tetrahydropyranyl, tiamorfolinyl, tiamorfolinylsulfoksid, tiamorfolinylsulfon og oksadiazolyl. Begrepet "heterosyklisk aromatisk", slik det anvendes heri, alene eller som del av en annen gruppe, refererer til en 5- til 7-leddet aromatisk ring som inkluderer 1, 2, 3 eller 4 heteroatomer slik som nitrogen, oksygen eller svovel, og slike ringer sammensmeltet til en aryl, sykloalkyl, heteroaryl eller heterosykloalkylring (for eksempel benzotiofenyl, indolyl) og inkluderer hvis mulig, N-oksider. "Substituert heteroaryl" inkluderer en heteroarylgruppe eventuelt substituert med 1 til 4 substituenter, slik som substituentene inkludert ovenfor i definisjonen av "substituert alkyl" og "substituert sykloalkyl". Eksempler på heteroarylgrupper inkluderer følgende:
og lignende.
Eksempel 1
4-Isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril, (la)
4-Amino-2-trifluormetylbenzonitril (2,23 g, 12 mmol) tilsettes porsjonsvis i løpet av 15 minutter itl en godt rørt heterogen blanding av tiofosgen (1 ml, 13 mmol) i vann (22 ml) ved romtemperatur. Røring fortsetter i ytterligere 1 time. Reaksjonsmediet ekstraheres med kloroform (3x15 ml). Den kombinerte organiske fasen tørkes over MgSCUog fordampes til tørrhet under redusert trykk som gir det ønskede produktet, 4-isotiocyanatno-2-trifluormetylbenzonitril, (la), som et brunaktig faststoff og anvendes slik det er i neste trinn (2,72 g, 11,9 mmol, 99%).
Eksempel 2
2-1). (4-Aminofenyl)karbaminsyre-tert-butylester, (2a)
En vandig løsning av kaliumkarbonat (1,52 g, 11 mmol i 5 ml vann) tilsettes til en løsning av 1,4-diaminobenzen (3,24 g, 30 mmol) i THF (30 ml) og DMF (10 ml). Til denne blandingen tilsettes di-tert-butylpyrokarbonat, Boc20 (2,18 g, 10 mmol), dråpevis i løpet av 0,5 timer. Reaksjonsblandingen røres i ytterligere 4 timer ved romtemperatur. Blandingen blir deretter helt over i kaldt vann (40 ml) og ekstrahert med kloroform (3 x 50 ml). Den kombinerte, organiske fasen tørkes over MgSC>4 og konsentreres som gir et brunt residu som gjæres til gjenstand for flashkromatografi (diklormetan/aceton, 4:1) som gir (4-aminofenyl)karbaminsyre-tert-buty lester, (2a) som et gult faststoff (1,98 g, 9,5 mmol, 95%) (utbytte basert på Boc20).
2-2). {4- [(l-cyano-l-metyletyl)amino]fenyl}karbaminsyre-tert-butylester, 2b
Blandingen av 2a (0,83 g, 4 mmol), acetoncyanohydrin (4 ml) og MgSC>4 (2 g) varmes opp til 80°C og røres i 2,5 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir forbindelse 2b krystallisert i vann (30 ml). Det faste stoffet filtreres og tørkes som gir {4-[(l-cyano-l-metyletyl)amino]fenyl}karbaminsyre-tert-butylester, 2b (1,08 g, 3,99 mmol, 98%).
2- 3). {4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-4-imino-5,5-dimetyl-2-tiokso- imidazolidin-1-yl]fenyl}karbaminsyre-tert-butylester, (2c)
Trietylamin (0,202 g, 2 mmol) tilsettes til en løsning av la (0,456 g, 2 mmol) og 2b (0,57 g, 2 mmol) i tørr THF (5 ml). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 15 timer og konsentreres deretter som gir et mørkt residu som underkastes flashkromatografi (etylaeter/aceton, 97:3) som gir {4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-4-imino-5,5-dimetyl-2-tioksoimidazolidin-l-yl]fenyl}karbaminsyre-tert-butylester, (2c)
(0,15 g, 0,3 mmol, 15%).
3- 4). 4-[3-(4-aminofenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2- trifluormetylbenzonitril, 2d, [RD9]
Blandingen 2c (0,15 g, 0,3 mmol) i vandig HC1, 3N (1 ml) og metanol (4 ml) varmes opp til refluks i 2 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (5 ml) og ekstrahert med diklormetan (8 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og kromatograferes (diklormetan/aceton, 9:1) som gir 4-[3-(4-aminofenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 2d [RD9] (0,118 g, 0,29 mmol, 97%) som et gult faststoff.
<*>H NMR (400 MHz, CDC13) 5 1,54 (s, 6H), 6,73-6,75 (m, 2H), 7,00-7,03 (m, 2H), 8,02 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 8,16 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 8,20 (d, J= 8,2 Hz, 1H);
<13>C NMR (100 MHz, CDC13) 5 22,7, 66,2, 109,1, 114,3, 114,9, 120,4, 122,0 (q, J= 272,5 Hz), 127,0 (q, J = 4,9 Hz), 130,4, 132,5 (q, J= 33,0 Hz), 133,4, 135,6, 138,5, 149,2, 175,3, 180,4.
2-5). 4-[3-(4-azidofenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2- trifluormetylbenzonitril, 2e, [RD10]
En vandig løsning av svovelsyre (25 vekt-%, 1 ml) tilsettes til en løsning av 2d (0,10 g, 0,25 mmol) i aceton (1 ml) ved -5°C. En vandig løsning av NaN02(0,024 g, 0,35 mmol i 0,5 ml vann) tilsettes sakte til blandingen ovenfor i løpet av 0,1 time. Reaksjonsblandingen røres ved -5°C i ytterligere 1 time, og deretter blir en vandig løsning av NaN3(0,02 g, 0,3 mmol i 0,3 ml vann) tilsatt dråpevis. Etter fullstendig tilsetting blir reaksjonsmediet varmet opp til romtemperatur og rørt i ytterligere 3 timer. Produktet ekstraheres med diklormetan (3x5 ml). Det kombinerte organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 4-[3-(4-azidofenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 2e, [RD10] (0,08 g, 0,18 mmol, 72%) som et gulaktig faststoff.
<*>H NMR (400 MHz, CDC13) 5 1,54 (s, 6H), 7,17-7,20 (m, 2H), 7,27-7,30 (m, 2H), 7,84 (dd, J} = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,96 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,3 Hz, 1H);
<13>C NMR (100 MHz, CDC13) 5 23,7, 66,4, 110,1, 114,8, 120,4, 122,1 (q, J= 272,5 Hz), 127,0 (q, J= 4,7 Hz), 131,1, 131,5, 132,3, 133,3 (q, J= 33,0Hz), 135,3, 137,1, 141,7, 174,8, 180,1.
MS for C19H13F3N6OS, beregnet 430,4, funnet 430,1.
Eksempel 3
3-1). 2-(4-hydroksyfenylamino)-2-metylpropannitril, 3a
En blanding av 4-aminofenol (1,09 g, 10 mmol), acetoncyanohydrin (10 ml) og MgS04 (2 g) varmes opp til 80°C og røres i 4 timer. Etter konsentrering av mediet under vakuum blir forbindelse 3a krystallisert fra vann (20 ml). Det faste stoffet filtreres og tørkes som gir 2-(4-hydroksyfenylamino)-2-metylpropannitril, 3a (1,69 g, 9,6 mmol, 96%).
3-2.) 4-[3-(4-hydroksyfenyl)-5-imino-4,4-dimetyl-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 3b
Trietylamin (0,101 g, 1 mmol) tilsettes til en løsning av la (0,456 g, 2 mmol) og 3a (0,352 g, 2 mmol) i tørr THF (5 ml). Reaksjonsblandingen røres ved 0°C i 48 timer og konsentreres deretter for å gi et mørkt residu som gjøres til gjenstand for flashkromatografi (diklormetan/aceton, 85:15) som gir 4-[3-(4-hydroksyfenyl)-5-imino-4,4-dimetyl-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 3b (0,274 g, 0,68 mmol, 34%).
3-3). 4- [3-(4-hydroksyfenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin- 1-yl] -2-trifluormetylbenzonitril, 3c [RD8]
En blanding av 3b (0,202 g, 0,5 mmol) i vandig HC1, 2N (2 ml) og metanol (5 ml) varmes opp til refluks i 2 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (10 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgS04, konsentreres og kromatograferes (diklormetan/aceton, 9:1) som gir 4-[3-(4-hydroksyfenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 3c, [RD8] (0,198 g, 0,49 mmol, 98%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,57 (s, 6H), 6,26 (s, OH), 6,90-6,93 (m, 2H), 7,11-7,14 (m, 2H), 7,84 (dd, J} = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,95-7,98 (m, 2H);
13CNMR(CDCl3,100MHz)5 23,6, 66,5, 109,9, 114,9, 115,7, 116,8, 121,9 (q, J = 272,7 Hz), 127,2 (q,J = 4,7 Hz), 130,6, 132,3, 133,5 (q, J= 33,2 Hz), 135,3, 137,2, 157,0, 175,3, 180,2.
Eksempel 4
Kloreddiksyre-4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-fenylester, 4a, [RD13]
Kloracetylklorid (0,045 g, 0,4 mmol) tilsettes til en blanding av 3c (0,101 g, 0,25 mmol) og trietylamin (0,041 g, 0,41 mmol) i tørr THF (1,5 ml). Blandingen røres ved romtemperatur i 4 timer. Trietylaminhydroklorid filtreres fra. Filtratet konsentreres og kromatograferes (diklormetan/aceton, 95:5) som gir 84% av kloreddiksyre-4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2-tioksoimidazolidin-1-yl]fenylester, 4a [RD13] (0,101 g, 0,21 mmol) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,58 (s, 6H), 4,32 (s, 2H), 7,33 (s, 4H), 7,83 (dd, J, = 8,3 Hz, J2= 1,9 Hz, 1H), 7,95-7,97 (m, 2H);
<13>C NMR (CDC13,100 MHz) 5 23,7, 40,8, 66,5, 110,1, 114,8, 121,9 (q, J= 272,5 Hz), 122,7, 127,1 (q, J = 4,7Hz), 130,9, 132,3, 132,9, 133,5 (q, J= 33,2Hz), 135,3, 137,1, 150,9, 165,5, 174,8, 180,0.
Eksempel 5
5-la). 2-Metyl-2-(4-metylfenyl)aminopropannitril, 5a
En blanding av p-toluidin (1,07 g, 10 mmol) og acetoncyanohydrin (10 ml) varmes opp til 80°C og varmes i 4 timer. Mediet konsentreres og tørkes under vakuum som gir 2-metyl-2-(4-metylfenyl)aminopropannitril, 5a (1,72 g, 9,9 mmol, 99%) som et brunt faststoff.
5-lb). 2-Metyl-2-(4-metylfenyl)aminopropannitril, 5a
Natriumcyanid (0,735 g, 15 mmol) tilsettes til en blanding av p-toluidin (1,07 g, 10 mmol) og aceton (1,16 _i\ rvnn _1 _1 y-i 1\ -r» 1 1_ 1 _1 _1 _• 1 « j _1 a a blir etylacetat (50 ml) tilsatt. Det organiske sjiktet vaskes med vann (4 x 30 ml), tørkes over magnesiumsulfat og konsentreres under vakuum til tørrhet som gir 2-metyl-2-(4-metylfenyl)aminopropannitril, 5a (1,65 g, 9,5 mmol, 95%) som et brunt faststoff.
5-2). 4- [3-(4-Metylfenyl)-5- imino-4,4-dimetyl-2- tioksoimidazolidin-l-yl] -2- trifluormetylbenzonitril, 5b
Trietylamin (0,101 g, 1 mmol) tilsettes til en løsning av la (0,456 g, 2 mmol) og 5a (0,348 g, 2 mmol) i tørr THF (3 ml). Reaksjonsblandingen røres ved 0°C i 2 dager og konsentreres deretter for å gi et mørkt residu som gjøres til gjenstand for flashkromatografi (diklormetan/aceton, 95:5) som gir 4-[3-(4-metylfenyl)-5-imino-4,4-dimetyl-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitri91, 5b (0,136 g, 0,34 mmol, 17%).
5-3a). 4-[3-(4-Metylfenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2- trifluormetylbenzonitril, 5c
En blanding av 5b (0,121 g, 0,3 mmol) i vandig HC1, 2N (2 ml) og metanol (5 ml) varmes opp til refluks i 2 timer. Etter avkjøling til romtemperatur, blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (10 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 4-[3-(4-metylfenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 5c (0,118 g, 0,294 mmol, 98%) som et hvitt pulver.
5-3b). 4-[3-(4-Metylfenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2- trifluormetylbenzonitril, 5c, [RD7]
En blanding av la (0,547, 2,4 mmol) og 5a (0,348 g, 2 mmol) i tørr DMF (0,6 ml) røres i 36 timer. Til denne blandingen tilsettes metanol (20 ml) og 2N HC1 (5 ml). Den andre blandingen reflukseres i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (30 ml) og ekstraheres med etylacetat (40 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgS04, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 4-[3-(4-metylfenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-1 -yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 5c [RD7] (,596 g, 1,48 mmol), 74%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,61 (s, 6H), 2,44 (s, 3H), 7,17-7,20 (m, 2H), 7,33-7,36 (m, 2H), 7,86 (dd, Jj= 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,96-7,98 (m, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 21,3, 23,6, 66,4, 110,0, 114,9, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 127,1 (q, J=4,7Hz), 129,2, 130,6, 132,2, 132,3, 133,4 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 137,2, 140,1, 175,1, 179,9.
Eksempel 6
6-1). 2-Metyl-2-fenylaminopropannitril, 6a
En blanding av aminobenzen (0,931 g, 10 mmol) og acetoncyanohydrin (2 ml) varmes opp til refluks og røres i 20 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i etylacetat (40 ml) og vasket med kaldt vann (2 x 30 ml). De organiske sjiktene tørkes over MgSC>4 og konsentreres under vakuum til tørrhet som gir 2-metyl-2-fenylaminopropannitril, 6a (1,51 g, 9,4 mmol, 94%) som en slurryaktig brun væske.
6-2). 4-[3-fenyl-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2- trifluormetylbenzonitril, 6b,
[RD10]
En blanding av la (0,274 g, 1,2 mmol) og 6a (0,160 g, 1 mmol) i tørr DMF (0,2 ml) røres i 48 timer. Til denne blandingen tilsettes metanol (10 ml) og 2N HC1 (3 ml). Den andre blandingen reflukseres i løpet av 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (20 ml) og ekstrahert med etylacetat (20 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 4-[3-fenyl-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 6b [RD10] (0,276 g, 0,71 mmol, 71%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,60 (s, 6H), 7,28-7,31 (m, 2H), 7,50-7,58 (m, 3H), 7,85 (dd, J} = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,96-7,99 (m, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 6 23,7, 66,4, 110,2, 114,8, 121,9 (q, J = 272,6 Hz), 127,1 (q, J = 4,7 Hz), 129,5, 129,8, 129,9, 132,2, 133,4 (q, J= 33,2 Hz), 135,1, 135,2, 137,2, 175,0, 179,9.
Eksempel 7
7-la). l-(4-Metylfenyl)aminosyklobutannitril, 7a
Natriumcyanid (0,147 g, 3 mmol) tilsettes til en blanding av p-toluidin (0,214 g, 2 moml) og syklobutanon (0,21 g, 3 mmol) i 90% eddiksyre (3 ml). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 12 timer og deretter blir 20 ml etylacetat tilsatt. Det organiske sjiktet vaskes med vann (3x10 ml), tørkes over magnesiumsulfat og konsentreres under vakuum til tørrhet som gir l-(4-metylfenyl)aminosyklobutannitril, 7a (0,343 g, 1,84 mmol, 92%) som et brunt faststoff.
Trimetylsilylcyanid (0,93 ml, 7 mmol) tilsettes dråpevis til en blanding av p-toluidin (0,535 g, 5 mmol) og syklobutanon (0,42 g, 6 mmol). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 6 timer og konsentreres deretter under vakuum som gir en brun væske som gjøres til gjenstand for kromatografi (diklormetan) som gir l-(4-metylfenyl)aminosyklobutannitril, 7a (0,912 g, 4,9 mmol, 98%) som et gulaktig faststoff.
7-2). 4-(8-Imino-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 7b
Til en løsning av la (2,28 g, 10 mmol) i tørr DMF (3 ml) tilsettes progressivt, i løpet av 20 timer, en løsning av 7a (1,764 g, 9 mmol) i tørr DMF (3 ml) ved romtemperatur. Mediet røres i ytterligere 4 timer. Etter fordampning av DMF blir residuet kromatografert (diklormetan/aceton, 95:5) som gir 4-(8-imino-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 7b (1,937 g, 4,68 mmol, 52%).
7-3a). 4-(8-Okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 7c [RD37]
En blanding av 7b (0,041 g, 0,1 mmol) i vandig HC1, 2N (3 ml) og metanol (1 ml) varmes opp til refluks i 2 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (5 ml) og ekstrahert med etylacetat (6 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgS04, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 4-(8-okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 4-(8-okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 7c (0,04 g, 0,096 mmol, 96%) som et hvitt pulver.
7-3b). 4-(8-Okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 7c [RD37]
En blanding av la (0,912 g, 4 mmol) og 7a (0,558 g, 3 mmol) i tørr DMF (0,5 ml) røres ved romtemperatur i 24 timer. Til denne blandingen tilsettes metanol (30 ml) og vandig HC1 2N (6 ml). Den andre blandingen reflukseres i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (50 ml) og ekstrahert med etylacetat (60 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgS04, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 4-(8-okso-6-tiokso-6-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 7c (0,959 g, 2,31 mmol, 77%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,62-1,69 (m, 1H), 2,16-2,22 (m, 1H), 2,46 (s, 3H), 2,55-2,66 (m, 4H), 7,19-7,26 (m, 2H), 7,36-7,42 (m, 2H), 7,86 (dd, J} = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,96 (d, J= 8,3 Hz, 1H), 7,99 (d, J = 1,8 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 21,3, 31,4, 67,4, 109,9, 114,9, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 127,1 (q, J = 4,7 Hz), 129,5, 130,8, 132,2, 132,4, 133,3 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 137,3, 140,1, 175,0, 180,0.
Eksempel 8
8-1). l-(4-Metylfenyl)aminosyklopentannitril, 8a
Trimetylsilylcyanid (0,865 ml, 7 mmol) tilsettes dråpevis til en blanding av p-toluidin (0,535 g, 5 mmol) og syklopentanon (0,589 g, 7 mmol). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 6 timer og konsentreres deretter under vakuum som gir en brun væske som gjøres til gjenstand for kromatografi (diklormetan) som gir l-(4-metylfenyl)aminosyklopentannitril, 8a (0,981 g, 4,9 mmol, 98%) som et gulaktig faststoff.
8-2). 4-(4-Okso-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3-diazaspiro[4.4]non-3-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 8b [RD35]
En blanding av la (0,296 g, 1,3 mmol) og 8a (0,2 g, 1 mmol) i tørr DMF (0,2 ml) røres i 48 timer. Til denne blandingen tilsettes metanol (10 ml) og vandig HC1 2N (3 ml). Den andre blandingen reflukseres i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (20 ml) og ekstrahert med etylacetat (30 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 4-(4-okso-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3-diazaspiro[4.4]non-3-yl)-2-trifluormetylbenznitril, 8b [RD35] (0,3 g, 0,7 mmol, 70%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,47-1,57 (m, 2H), 1,81-1,92 (m, 2H), 2,20-2,24 (m, 2H), 2,27-2,34 (m, 2H), 2,43 (s, 3H), 7,18-7,22 (m, 2H), 7,33-7,36 (m, 2H), 7,86 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,96 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,98 (d, J= 1,8 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 21,3, 25,2, 36,3, 75,1, 110,0, 114,9, 121,9 (q, J= 272,5 Hz), 127,1 (q, J = 4,7 Hz), 129,5, 130,7, 123,2, 133,0, 133,4 (q, J= 33,2 Hz), 135,1, 137,4, 140,0, 176,3, 180,2.
Eksempel 9
9-1). l-(4-Metylfenyl)aminosykloheksannitril, 9a
Natriumcyanid (0,147 g, 3 mmol) tilsettes til en blanding av p-toluidin (0,214 g, 2 mmol) og sykloheksanon (0,294 g, 3 mmol) i eddiksyre 90% (3 ml). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 12 timer og deretter blir 20 ml etylacetat tilsatt. Det organiske sjiktet vaskes med vann (3x10 ml), tørkes over magnesiumsulfat og konsentreres under vakuum til tørrhet som gir l-(4-metylfenyl)aminosykloheksannitril, 9a (0,398 g, 1,86 mmol, 93%) som et brunt faststoff.
9-2). 4-(4-Imino-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3-diazaspiro[4.5]dek-3-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 9b
Trietylamin (0,05 g, 0,5 mmol) tilsettes til en løsning av la (0,228 g, 1 mmol) og 9a (0,214 g, 1 mmol) i tørr THF (2 ml). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 2 dager og deretter blir den konsentrert for å gi et mørkt residu som blir gjort til gjenstand for flashkromatografi (diklormetan/aceton, 95:5) som gir 4-(4-imino-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3-diazaspiro[4.5]dek-3-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 9b (0,035 g, 0,08 mmol, 8%).
9-3). 4-(4-Okso-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3-diazaspiro[4.5]dek-3-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 9c, [RD48]
En blanding av 9b (00,035 g, 0,08 mmol) i vandig HC1, 2N (1 ml) og metanol (3 ml) varmes opp til refluks i 2 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (5 ml) og ekstrahert med etylacetat (6 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 4-(4-okso-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3-diazaspiro[4.5]dek-3-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 9c, [RD48] (0,034 g, 0,076 mmol, 95%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,02-1,05 (m, 1H), 1,64-1,76 (m, 4H), 2,03-2,12 (m, 5H), 2,44 (s, 3H), 7,12-7,15 (m, 2H), 7,33-7,36 (m, 2H), 7,85 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,96 (d, J= 8,3 Hz, 1H), 7,97 (d, J = 1,8 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 20,7, 21,3, 24,0, 32,6, 67,4, 109,9, 114,9, 122,0 (q, J= 272,5 Hz), 127,3 (q, J = 4,6 Hz), 130,0, 130,5, 132,0, 132,5, 133,3 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 137,3, 140,1, 174,1, 180,1.
Eksempel 10
10-1). l-(4-Metylfenyl)aminosykloheksannitrU, 10a
Natriumcyanid (0,147 g, 3 mmol) tilsettes til en blanding av p-toluidin (0,214 g, 2 mmol) og syklopentanon (0,337 g, 3 mmol) i eddiksyre 90% (3 ml). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 12 timer og deretter blir 20 ml etylacetat tilsatt. Det organiske sjiktet vaskes med vann (3x10 ml), tørkes over magnesiumsulfat og konsentreres under vakuum til tørrhet som gir l-(4-metylfenyl)aminosykloheksannitril, 10a (0,438 g, 1,92 mmol, 96%) som et brunt faststoff.
10-2). 4-(4-Imino-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3-diazaspiro[4.5]undek-3-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 10b
Trietylamin (0,05 g, 0,5 mmol) tilsettes til en løsning av la (0,228 g, 1 mmol) og 9a (0,228 g, 1 mmol) i tørr THF (2 ml). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 2 dager og konsentreres deretter for å gi et mørkt residu som gjøres til gjenstand for flashkromatografi (diklormetan/aceton, 95:5) som gir 4-(4-imino-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3-diazaspiro[4.5]undec-3-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 10b (0,036 g, 0,08 mmol, 8%).
10-3). 4-(4-Okso-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3-diazaspiro[4.5]undek-3-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 10c [RD49]
En blanding av 9b (0,036 g, 0,08 mmol) i vandig HC1, 2N (1 ml) og metanol (3 ml) varmes opp til refluks i 2 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (5 ml) og ekstraheres med etylacetat (6 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 10c (0,034 g, 0,075 mmol, 94%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,24-134 (m, 2H), 1,37-1,43 (m, 2H), 1,53-1,60 (m, 2H), 1,74-1,82 (m, 2H), 2,19-2,25 (m, 4H), 2,44 (s, 3H), 7,16-7,19 (m, 2H), 7,32-7,35 (m, 2H), 7,83 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,95-7,97 (m, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 21,4, 22,2, 30,9, 36,3, 71,1, 110,0, 114,9, 121,9 (q, J= 272,5 Hz), 127,2 (q, J = 4,6 Hz), 129,6, 130,5, 132,3, 133,0, 133,2 (q, J= 33,2 Hz), 135,1, 137,4, 140,0, 175,9, 179,7.
Eksempel 11
11-1). l-(4-Hydroksyfenyl)aminosyklobutannitril, lia
Trimetylsilylcyanid (0,93 ml, 7 mmol) blir dråpevis tilsatt til en blanding av 4-hydroksyanilin (0,545 g, 5 mmol) og syklobutanon (0,42 g, 6 mmol). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 6 timer og deretter under vakuum for å gi en brun væske som gjøres til gjenstand for kromatografi (diklormetan:aceton, 98:2) som gir 1 la (0,903 g, 4,8 mmol, 96%) som et gulaktig faststoff.
11-2). 4-(8-Okso-6-tiokso-5-(4-hydroksyfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 11b, [RD58]
En blanding av la (0,57 g, 2,5 mmol) og 8a (0,376 g, 2 mmol) i tørr DMF (0,5 ml) røres ved romtemperatur i 40 timer. Til denne blandingen tilsettes metanol (30 ml) og vandig HC1 (5 ml). Den andre blandingen reflukseres i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (40 ml) og ekstrahert med etylacetat (50 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og
kromatograferes (diklormetan:aceton, 98:2) som gir 1 lb (0,659 g, 1,58 mmol, 79%) som et hvitt pulver.
*H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,55-1,63 (m, 1H), 2,01-2,09 (m, 1H), 2,50-2,65 (m, 4H), 6,97-7,01 (m, 2H), 7,20-7,24 (m, 2H), 8,02 (dd, J} = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 8,14 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 8,21 (d, J= 8,3 Hz, 1H);
<13>C NMR (Aceton-*/*, 100 MHz) 6 13,4, 31,3, 67,5, 108,9, 114,8, 116,1, 123,5 (q, J= 271,5 Hz), 127,4 (q, J = 4,9 Hz), 131,3, 131,8 (q, J= 32,7 Hz), 133,3, 135,5, 136,2, 138,5, 158,1, 175,1, 180,7.
Eksempel 12
12-1). l-(4-Bifenylamino)syklobutankarbonitril, 12a
Trimetylsilylcyanid (0,2 ml, 1,5 mmol) tilsettes dråpevis til en blanding av 4-bifenylamin (0,169 g, 1 mmol) og syklobutanon (0,098 g, 1,4 mmol). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 6 timer og konsentreres deretter under vakuum som gir en brun væske som gjøres til gjenstand for kromatografi (diklormetan) som gir 12a (0,24 g, 0,97 mmol, 97%) som et hvitt faststoff.
12-2). 4-(8-Okso-6-tiokso-5-(4-bifenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 12b [RD57]
En blanding av la (0,137 g, 0,6 mmol) og 12a (0,124 g, 0,5 mmol) i tørr DMF (0,2 ml) røres ved romtemperatur i 3 dager. Til denne blandingen tilsettes metanol (5 ml) og vandig HC1 2N (1 ml). Den andre blandingen reflukseres i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (15 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 12b (0,162 g, 0,34 mmol, 68%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,67-1,76 (m, 1H), 2,19-2,31 (m, 1H), 2,59-2,74 (m, 4H), 7,40-7,44 (m, 3H), 7,47-7,53 (m, 2H), 7,64-7,67 (m, 2H), 7,79-7,82 (m, 2H), 7,88 (dd, J} = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 8,02 (d, J= 1,8 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,5, 67,5, 110,0, 114,9, 122,0 (q, J= 272,6 Hz), 127,1 (q, J= 4,7 Hz), 127,3, 128,1, 128,7, 129,0, 130,2, 132,3, 133,5 (q, J= 33,2 Hz), 134,2, 135,2, 137,2, 139,6, 142,8, 174,9, 179,9.
Eksempel 13
13-1). l-(2-naftylamino)syklobutankarbonitril, 13a
Trimetylsilylcyanid (0,27 g, 2 mmol) tilsettes dråpevis til en blanding av 2-aminonaftalen (0,143 g, 1 mmol) og syklobutanon (0,098 g, 1,4 mmol). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 12 timer og konsentreres deretter under vakuum som gir en brun væske som kromatograferes (diklormetan) som gir 13a (0,209 g, 0,94 mmol, 94%) som et gult faststoff.
13-2). 4-(8-Okso-6-tiokso-5-(4-bifenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 12b, [RD85J
En blanding av la (0,137 g, 0,6 mmol) og 13a (0,111 g, 0,5 mmol) i tørr DMF (0,2 ml) røres ved romtemperatur i 3 dager. Til denne blandingen tilsettes metanol (5 ml) og vandig HC1 (1 ml). Den andre blandingen reflukseres i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstraheres med etylacetat (15 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgS04, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 12b (0,146 g, 0,325 mmol, 65%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 158-1,68 (m, 1H), 2,17-2,29 (m, 1H), 2,61-2,75 (m, 4H), 7,40 (dd, Jj= 8,6 Hz, J2= 2,0 Hz, 1H), 7,58-7,65 (m, 2H), 7,86-8,00 (m, 5H), 8,04 ( J= 1,8 Hz, 1H), 8,06 (d, J= 8,6 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,6, 67,7, 110,0, 114,9, 122,0 (q, J= 272,6 Hz), 126,8, 127,1 (q, J = 4,8 Hz), 127,2, 127,7, 128,0, 128,3, 129,1, 130,2, 132,2, 132,5, 133,4, 133,5 (q, .7=33,1 Hz), 133,6, 135,2, 137,2, 175,0, 180,1.
Eksempel 14
14-1). 2-(4-Metyl-2-pyridinamino)-2-metylpropannitril, 14a
Trimetylsilylcyanid (0,27 ml, 2 mmol) tilsettes dråpevis til en blanding av 2-amino-4-metylpyridin (0,108 g, 1 mmol) og aceton (0,58 g, 10 mmol). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 6 dager og konsentreres deretter under vakuum som gir en brun væske som kromatograferes (diklormetan: aceton, 60:40) som gir 14a (0,133 g, 0,76 mmol, 76%) som et hvitt faststoff.
14-2). 4-[4,4-Dimetyl-3-(4-metylpyridin-2-yl)-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 14b, [RD83]
En blanding av la (0,91 g, 0,4 mmol) og 14a (0,053 g, 0,3 mmol) i tørr DMF (0,2 ml) røres ved romtemperatur i 6 dager. Til denne blandingen tilsettes metanol (5 ml) og vandig HC1 (1 ml). Den andre blandingen reflukseres i 5 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (15 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgS04, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 14b (0,07 g, 0,174 mmol, 58%) som et hvitt pulver.
*H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,70 (s, 6H), 2,44 (s, 3H), 7,19 (d, J= 4,4 Hz, 1H), 7,45 (t, J= 0,6 Hz, 1H), 7,82 (dd, Ji = 8,2 Hz, J2 = 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 8,47 (d, J= 5,0 Hz, 1H);
13C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 21,1, 24,1, 67,1, 110,2, 114,8, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 124,4, 125,1, 127,3 (q, .7=4,8 Hz), 132,4, 133,5 (q, J= 33,2 Hz), 135,3, 137,1, 149,2, 149,5, 150,0, 175,2, 179,0.
Eksempel 15
15-1). 2-(2-Pyridinamino)-2-metylpropannitril, 15a
Trimetylsilylcyanid (0,27 ml, 2 mmol) tilsettes dråpevis til en blanding av 2-aminopyridin (0,094 g, 1 mmol) og aceton (0,58 g, 10 mmol). Reaksjonsblandingen røres ved romtemperatur i 6 dager og konsentreres deretter under vakuum som gir en brun væske som gjøres til gjenstand for kromatografi (diklormetan:aceton, 60:40) som gir 15a (0,131 g, 0,81 mmol, 81%) som et hvitt faststoff.
15-2). 4-[4,4-Dimetyl-3-(4-pyridin-2-yl)-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 15b, [RD82]
En blanding av la (0,91 g, 0,4 mmol) og 15a (0,048 g, 0,3 mmol) i tørr DMF (0,3 ml) røres ved romtemperatur i 10 dager. Til denne blandingen tilsettes metanol (5 ml) og vandig HC1 (1 ml). Den andre blandingen reflukseres i 5 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (15 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 15b (0,059 g, 0,153 mmol, 51%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,73 (s, 6H), 7,38 (dd, J} = 7,3 Hz, J2= 5,4 Hz, 1H), 7,71 (d, J= 8,0 Hz, 1H), 7,87 (dd, Ji = 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,95 (td, Jj= 7,8 Hz, J2 = 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 1,3 Hz, 1H), 7,98 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 8,62 (dd, Jj = 4,7 Hz, J2 = 1,3 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 24,2, 67,1, 110,3, 114,8, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 123,7, 123,8, 127,3 (q, J = 4,8 Hz), 132,4, 133,6 (q, J= 33,2 Hz), 135,3, 137,1, 138,2, 149,5, 149,6, 175,1, 179,0.
Eksempel 16
16-1). l-(5-Metyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-syklobutankarbonitril, 16a
Trimetylsilylcyanid (0,532 ml, 4,0 mmol) tilsettes dråpevis til en blanding av 3-amino-5-metylpyrazol (0,194 g, 2,0 mmol) og syklobutanon (0,154 g, 2,2 mmol). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 40 timer og ble deretter konsentrert under vakuum som ga en mørk væske som ble kromatografert (diklormetan) som ga 16a (0,267 g, 1,52 mmol, 76%) som et off-white pulver.
16-2). 4-[5-(5-metyl-2H-pyrazol-3-yl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl]- 2-trifluormetylbenzonitril, 16b, [RD84]
En blanding av la (0,0684 g, 0,3 mmol) og 16a (0,053 g, 0,3 mmol) i tørr DMF (0,2 ml) ble rørt ved romtemperatur i 4 dager. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig HC12N (2 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 5 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (30 ml), ekstrahert med etylacetat (30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 97:3) som ga 16b (0,0826 g, 0,2 mmol, 67%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (aceton <fe 400 MHz) 6 6 1,66-1,76 (m, 1H), 2,00-2,07 (m, 1H), 3,35 (s, 3H), 2,56-2,63 (m, 2H), 2,85-2,93 (m, 2H), 8,04 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 1,6 Hz, 1H), 8,18 (d, J= 1,6 Hz, 1H), 8,22 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 11,99 (s, 1H);
<13>C NMR (aceton cfe 100 MHz) 6 10,2, 13,1, 31,1, 67,4, 102,5, 109,1, 114,8, 122,5 (q,J= 271,4 Hz), 127,8 (q, J=4,8Hz), 131,9 (q, J= 33,6 Hz), 133,6, 135,6, 138,4, 139,9, 145,0, 175,0, 179,6.
Eksempel 17 4- [3-(4-Hydroksyfenyl)-4,4-dimetyl-2,5-ditioksoimidazolidin- 1-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 17a,
[RD59]
En blanding av 3c (0,081 g, 0,2 mmol) og Lawesson reagens (0,097 g, 0,24 mmol) i toluen (3 ml) ble varmet opp til refluks i 15 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (10 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan:pentan, 9:1) som ga 17a (0,0185 g, 0,044 mmol, 22%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,65 (s, 6H), 6,95-6,97 (m, 2H), 7,15-7,18 (m, 2H), 7,75 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,86 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,98 (dd, J} = 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 27,9, 77,8, 110,9, 114,7, 116,7, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 128,1 (q, J= 4,8 Hz), 129,1, 130,7, 133,3, 133,5 (q, J= 33,2 Hz), 135,5, 140,3, 156,8, 179,9, 207,9.
Eksempel 18
4- [3-(4-hy droksyfenyl)-4,4-dimetyl-2,5-dioksoimidazolidin- 1-yl] -2-trifluormetylbenzonitril, 18a,
[RD60]
Hydrogenperoksid, 30% (3 ml, 26 mmol) ble dråpevis tilsatt til en løsning av 3c (0,121 g, 0,4 mmol) i iseddiksyre (3 ml). Blandingen ble rørt ved romtemperatur i 12 timer og deretter ble 20 ml etylacetat tilsatt. Det organiske sjiktet ble vasket med vann (3x15 ml), tørket over magnesiumsulfat, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 18a (0,102 g, 0,261 mmol, 87%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,52 (s, 6H), 6,70-6,73 (m, 2H), 7,01-7,04 (m, 2H), 7,92 (d, J= 8,4 Hz, 1H), 8,00 (dd, Jj= 8,4 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 8,15 (d, J= 1,8 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 23,7, 63,7, 108,4, 115,0, 116,7, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 123,5 (q, J= 4,8 Hz), 124,0, 128,5, 130,5, 133,6 (q, J= 33,2 Hz), 135,5, 136,2, 153,4, 157,2, 174,5.
Eksempel 19
19-1). 3-Fluor-2-metyl-2-(4-metylfenyl)aminopropionitril, 19a
Trimetylsilylcyanid (0,146 ml, 1,1 mmol) ble dråpevis tilsatt til blandingen av p-toluidin (0,107 g, 1 mmol) og fluoraceton (0,092 g, 1,1 mmol). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 12 timer og ble deretter konsentrert under vakuum som ga en brun væske som ble kromatografert (diklormetan) som ga 19a (0,179 g, 0,93 mmol, 93%) som et gulaktig faststoff.
19-2). 4-(4-Fluormetyl-4-metyl-5-okso-2-tiokso-3-(4-metylfenyl)imidazolidin-l-yl)- 2-triflu ormet> lbenzonitril, 19b, [RD68]
En blanding av la (0,16 g, 0,7 mmol) og 19a (0,096 g, 0,5 mmol) i tørr DMF (0,3 ml) ble rørt ved romtemperatur i 48 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig HC1 2N (2 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (30 ml) og ekstrahert med etylacetat (30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 19b (0,168 g, 0,4 mmol, 80%) som et hvitt pulver.
*H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,49 (s, 3H), 2,44 (s, 3H), 4,35 (dd, Jj= 47,2 Hz, J2 = 10,0 Hz, 1H), 4,71 (dd, Jj= 45,2 Hz, J2= 10 Hz, 1H), 7,22-7,26 (m, 2H), 7,35-7,39 (m, 2H), 7,82 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,93 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,98 (d, J= 8,2 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 17,0 (d, J= 4,6 Hz), 21,3, 69,3 (d, J= 18,3 Hz), 81,9 (d, J= 179,5 Hz), 109,9, 114,8, 121,8 (q, J= 272,6 Hz), 127,2 (q, J=4,7Hz), 129,3, 130,9, 131,6, 132,3, 133,3 (q, J=33,2 Hz), 135,3, 137,0, 140,5, 174,1, 181,4;
<19>F NMR (CDCI3, 376 MHz) 5 -62,5, 110,9.
Eksempel 20
20-1). 2-Metyl-2-(4-trifluormetylfenyl)aminopropannitril, 20a
En blanding av 4-trifluormetylanilin (1,61 g, 10 mmol), acetoncyanohydrin (5 ml) og magnesiumsulfat (2 g) ble varmet opp til 80°C og rørt i 12 timer. Til mediet ble det tilsatt etylacetat (50 ml) og deretter ble blandingen vasket med vann (3 x 30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4 og konsentrert under vakuum til tørrhet som ga 20a (2,166 g, 9,5 mmol, 95%) som et brunt faststoff.
20-2). 4-(4,4-Dimetyl-5-okso-2-tiokso-3-(4-trifluormetylfenyl)imidazolidin-l-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 20b, [RD66]
En blanding av la (0,114 g, 0,5 mmol) og 20a (0,092 g, 0,4 mmol) i tørr DMF (0,3 ml) ble rørt ved romtemperatur i 48 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig HC1 (3 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (20 ml) og ekstrahert med etylacetat (20 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 20b (0,117 g, 0,256 mmol, 64%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,61 (s, 6H), 7,45-7,49 (m, 2H), 7,80-7,83 (m, 2H), 7,85 (dd, Jj= 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,99 (d, J= 8,2 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 23,8, 66,6, 110,3, 114,8, 121,8 (q, J= 272,6 Hz), 123,5 (q, J= 271,1 Hz), 127,0 (q, J=4,6Hz), 127,1 (q,J=4,7Hz), 130,3, 131,9 (q, J= 32,9 Hz), 132,2, 133,5 (q, J= 33,3 Hz), 135,3, 136,9, 138,4, 174,6, 179,9.
Eksempel 21
21-1). 3-Klor-2-klormetyl-2-(4-metylfenyl)aminopropannitril, 21a
Trimetylsilylcyanid (0,27 ml, 2 mmol) ble dråpevis tilsatt til en blanding av p-toluidin (0,107 g, 1 mmol) og 1,3-dikloraceton (0,254 g, 2 mmol). Reaksjonsblandingen ble varmet opp til 80°C og rørt i 6 timer. Til blandingen ble det tilsatt 20 ml etylacetat og deretter ble blandingen vasket med vann (2 x 20 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 21a (0,192 g, 0,79 mmol, 79%) som et brunt pulver.
21-2). 4-(4,4-Bisklormetyl-5-okso-2-tiokso-3-(4-metylfenyl)imidazolidin-l-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 21b, [RD67]
En blanding av la (0,16 g, 0,7 mmol) og 21a (0,122 g, 0,5 mmol) i tørr DMF (0,5 ml) ble rørt ved romtemperatur i 10 dager. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig HC1 2N (2 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (20 ml) og ekstrahert med etylacetat (30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 21b (0,09 g, 0,19 mmol, 38%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 2,44 (s, 3H), 3,54 (d, J= 11,8 Hz, 2H), 3,93 (d, J = 11,8 Hz, 2H), 7,37-7,40 (m, 2H), 7,48-7,51 (m, 2H), 7,79 (dd, Jl = 8,2 Hz, J2 = 1,8 Hz, 1H), 7,88 (d, J = 1,8 Hz, 1H), 7,98 (d, J = 8,2 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 21,4, 42,8, 74,3, 110,7, 114,7, 121,7 (q, J= 272,6 Hz), 127,2 (q, J= 4,7 Hz), 128,8, 131,0, 131,1, 132,4, 133,8 (q, J= 33,2 Hz), 135,5, 136,9, 140,9, 169,5, 182,5.
Eksempel 22
22-1). l-(4-Metylfenyl)aminosykloheksannitrU, 22a
Natriumcyanid (0,245 g, 5 mmol) ble tilsatt til en blanding av antranilsyre (0,411 g, 3 mmol) og aceton (1 ml, 13,6 mmol) i eddiksyre 90% (3 ml). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 12 timer og deretter ble 50 ml etylacetat tilsatt. Det organiske sjiktet ble vasket med saltvann (3 x 30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over magnesiumsulfat, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 90:10) som ga 22a (0,551 g, 2,7 mmol, 90%) som et brunt faststoff.
22-2). 2-[3-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2- tioksoimidazolidin-1-yl] benzosyre, 22b, [RD65]
En blanding av la (0,114 g, 0 mmol) og 22a (0,103 g, 0,5 mmol) i tørr DMF (0,5 ml) ble rørt ved romtemperatur i 3 dager. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig HC12N (3 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (20 ml) og ekstrahert med etylacetat (30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (etylacetat:pentan, 2:1) som ga 22b (0,143 g, 0,33 mmol, 55%) som et hvitt pulver.
*H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,47 (s, 3H), 1,78 (s, 3H), 7,39 (d, J= 7,7 Hz, 1H), 7,63 (t, J= 7,7 Hz, 1H) 7,76-7,82 (m, 2H), 7,90-7,98 (m, 2H), 8,22 (d, J= 6,8 Hz, 1H), 8,96 (bs, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 20,6, 26,2, 67,6, 110,1, 114,8, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 127,2 (q, J= 4,7 Hz), 128,9, 131,0, 130,2, 132,5, 133,2 (q, J=33,3 Hz), 133,7, 134,7, 135,4, 135,8, 137,3, 169,8, 175,3, 180,7.
Eksempel 23
23-1). l-(2-Metylfenyl)aminosyklobutannitril, 23a
Trimetylsilylcyanid (0,66 ml, 5 mmol) ble tilsatt dråpevis til blandingen av p-toluidin (0,321 g, 3 mmol) og syklobutanon (0,28 g, 4 mmol). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 6 timer og deretter konsentrert under vakuum som ga en brun væske som ble gjort til gjenstand for kromatografi (diklormetan) som ga 23a (0,541 g, 2,91 mmol, 97%) som et gulaktig faststoff.
23-2). 4-(8-Okso-6-tiokso-5-(2-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 23b, [RD71]
EN blanding av la (0,114 g, 0,5 mmol) og 23a (0,093 g, 0,5 mmol) i tørr DMF (0,3 ml) ble rørt ved romtemperatur i 3 dager. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig HC12N (3 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (20 ml) og ekstrahert med etylacetat (30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 23b (0,116 g, 0,28 mmol, 56%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,63-1,69 (m, 1H), 2,26 (s, 3H), 2,28-2,41 (m, 2H), 2,58-2,76 (m, 3H), 7,21 (d, J= 7,6 Hz, 1H), 7,39-7,49 (m, 3H), 7,89 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 8,00 (d,J=l,8Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 14,2, 18,0, 30,7, 32,2, 67,6, 109,9, 114,9, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 127,0 (q, J = 4,7 Hz), 127,5, 129,8, 130,2, 131,9, 132,3, 133,4, 133,5 (q, J= 34,3 Hz), 135,2, 135,8, 137,1, 138,0, 175,3, 178,7.
Eksempel 24
24-1). 1-Aminosyklopentankarbonitril, 24a
Vannfri ammoniakk ble boblet inn i en blanding av syklpentanon (0,452 g) og trimetylsilylcyanid (0,66 ml, 5 mmol). Overskudd ammoniakk ble refluksert med en tørris-acetonkjøler. Etter 1 time til refluks ble ammoniakken avgasset fra mediet og deretter ble den gjenværende blandingen konsentrert under vakuum for å gi 24a (0,522 g, 4,75 mmol, 95%) som en fargeløs væske.
24-2). 4-(4-Imino-2-tiokso-l,3-diazaspiro[4.4]non-3-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 24b Trietylamin (0,101 g, 0,1 mmol) ble tilsatt til en løsning av la (0,684 g, 3 mmol) og 24a (0,33 g, 3 mmol) i tørr THF (5 ml). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 5 timer og deretter konsentrert som ga et brunt residu som ble gjort til gjenstand for flashkromatografi (diklormetan/aceton, 93:7) som ga 24b (0,741 g, 2,19 mmol, 73%).
24-3). 4-(4-Okso-2-tiokso-l,3-diazaspiro[4.4]non-3-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 24c, [RD77|
En blanding av 24b (0,741 g, 2,19 mmol) i vandig HC1, 2N (4 ml) og metanol (20 ml) ble varmet opp til refluks i 1 time. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (20 ml) og ekstrahert med etylacetat (40 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 24c (0,72 g, 2,12 mmol, 97%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,86-190 (m, 2H), 1,96-2,05 (m, 4H), 2,26-2,30 (m, 2H), 7,80 (dd, J} = 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,92 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,2 Hz, 1H) 8,20 (bs, NH);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 25,3, 38,1,71,0, 110,1, 114,8, 121,8 (q, J= 272,7 Hz), 126,8 (q, J= 4,7 Hz), 131,9, 133,6 (q, J= 34,3 Hz), 135,3, 136,7, 176,1, 179,8.
Eksempel 25
25). 4-[l-(4-Nitrofenyl)-4-okso-2-tiokso-l,3-diazaspiro[4.4]non-3-yl]-2- trifluormetylbenzonitril, 25a, [RD55]
En blanding av 25c (0,0678 g, 0,2 mmol), l,8-diazabisyklo[5.4.0]undek-7-en (0,05 g, 0,33 mmol) og 4-fluornitrobenzen (0,056 g, 0,4 mmol) i dimetylformamid (0,5 ml) ble plassert under argon i et forseglet rør og varmet opp til 130°C i 40 timer. Reaksjonsblandingen ble helt over i etylacetat (5 ml) og vasket med vann (2x10 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 25a (0,038 g, 0,084 mmol, 42%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,53-1,56 (m, 2H), 1,90-1,93 (m, 2H), 2,14-2,18 (m, 2H), 2,37-2,40 (m, 2H), 7,54-7,57 (m, 2H), 7,85 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,98 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 8,39-8,43 (m, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 25,2, 36,5, 75,3, 110,3, 114,8, 121,8 (q, J= 272,6 Hz), 125,2, 127,0 (q, J = 4,7 Hz), 131,4, 132,1, 133,6 (q, J=34,3 Hz), 135,3, 136,9, 141,7, 148,1, 175,6, 180,2.
Eksempel 26
26). 4-[l-(4-Cyanofenyl)-4-okso-2-tiokso-l,3-diazaspiro[4.4]non-3-yl]-2- trifluormetylbenzonitril, 26a, [RD54]
En blanding av 24c (0,0678 g, 0,2 mmol), l,8-diazabisyklo[5.4.0]undek-7-en (0,061 g, 0,4 mmol) og 4-fluorcyanobenzen (0,048 g, 0,4 mmol) i dimetylformamid (0,5 ml) ble plassert under argon i et forseglet rør og varmet opp til 140°C i 5 dager. Reaksjonsblandingen ble helt over i etylacetat (5 ml) og vasket med vann (2x10 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 26a (0,023 g, 0,052 mmol, 26%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,51-1,55 (m, 2H), 1,90-1,93 (m, 2H), 2,12-2,16 (m, 2H), 2,33-2,38 (m, 2H), 7,47-7,50 (m, 2H), 7,81-7,87 (m, 3H), 7,95-7,99 (m, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 25,2, 36,5, 75,3, 110,3, 113,9, 114,7, 117,5, 121,8 (q, J= 272,6 Hz), 127,0 ( r, T— A 8 UW 1 11 n 1 IT 1 1 11 £ ( r, T=1A 1 UW 1118 11^1 1UQ 1 AC\ C\ 17^ S 1 Bf» 1
Eksempel 27
27-1). l-Metyl-4-(4-metylfenylamino)piperidin-4-karbonitril, 27a
Natriumcyanid (0,318 g, 6,5 mmol) ble tilsatt til en blanding av p-toluidin (0,535 g, 5 mmol) og l-metyl-4-piperidinon (0,678 g, 6 mmol) i eddiksyre 90% (5 ml). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 6 timer og deretter ble 100 ml diklormetan tilsatt. Det organiske sjiktet ble vasket med en løsning NaOH, 2N (2 x 50 ml), tørket over magnesiumsulfat, konsentrert og kromatografert (DCM og deretter aceton) som ga 27a (0,722 g, 3,15 mmol, 63%).
27.2). 4-(4-Imino-8-metyl-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3,8-triazaspiro[4.5]dek-3-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 27b
Trietylamin (0,02, 0,2 mmol) ble tilsatt til en løsning av la (0,228 g, 1 mmol) og 27a (0,114 g, 0,5 mmol) i tørr THF (2 ml). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 20 timer og deretter konsentrert som ga et mørkt residu som ble gjort til gjenstand for flashkromatografi (diklormetan/aceton, 90:10 og deretter aceton) som ga 27b (0,059 g, 0,13 mmol, 26%).
27-3). 4-(8-Metyl-4-okso-2-tiokso-l-(4-metylfenyl)-l,3,8-triazaspiro[4.5]dek-3-yl)- 2-trifluormetylbenzonitril, 27c, [RD53]
En blanding av 27b (0,059 g, 0,13 mmol) i vandig HC1, 2N (1 ml) og metanol (3 ml) ble varmet opp til refluks i 2 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (5 ml) og blandingen ekstrahert med etylacetat (10 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 60:40) som ga 27c (0,055 g, 0,012 mmol, 92%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (Aceton-^, 400 MHz) 5 1,93-1,99 (m, 1H), 2,00-2,04 (m, 1H), 2,18 (s, 3H), 2,24-2,28 (m, 2H), 2,38 (s, 3H), 2,61-2,72 (m, 4H), 7,18-7-20 (m, 2H), 7,32-7,35 (m, 2H), 8,03 (dd, J} = 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 8,16 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 8,22 (d, J= 8,2 Hz, 1H);
<13>C NMR (Aceton-^, 100 MHz) 5 20,3, 31,4, 45,1,49,8, 65,1, 109,1, 114,8, 122,4 (q, J= 275,1 Hz), 127,7 (q, J=4,8Hz), 130,0, 130,5, 131,9 (q, J = 32,6 Hz), 132,6, 133,5, 135,6, 138,3, 139,4, 174,0, 180,6.
Eksempel 28
4-(8-Metyl-4-okso-2-tiokso-l,3,8-triazaspiro[4.5]dek-3-yl)-2-trifluormetylbenzonitrU, 28a, [RD52] Forbindelse 28a ble svntetisert i henhold til fremeanesmåten beskrevet i oatent US 5958936.
<*>H NMR (Aceton-cfe 400 MHz) 6 1,93-2,00 (m, 2H), 2,09-2,16 (m, 2H), 2,25 (s, 3H), 2,42-2,49 (m, 2H), 2,75-2,80 (m, 2H), 7,97 (dd, J1= 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 8,11 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 8,20 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 9,80 (bs, NH);
<13>C NMR (Aceton-^, 100 MHz) 6 32,9, 45,4, 50,1, 62,3, 109,1, 114,8, 122,4 (q, J= 271,6 Hz), 127,5 (q, J = 4,8 Hz), 131,8 (q, J= 32,7 Hz), 133,2, 135,6, 135,6, 138,0, 175,2, 180,4.
Eksempel 29
4-[3-(4-Hydroksybutyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, RU 59063
Forbindelse RU 59063 ble syntetisert i henhold til fremgangsmåten beskrevet av Teutsch et al. (J. Steroid. Biochem. Molec. Biol., 1994, 48(1), 111-119).
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,55 (s, 6H), 1,58-1,62 (m, 2H), 1,86-1,89 (m, 2H), 2,25 (bs, OH), 3,65-3,71 (m, 4H), 7,74 (dd, Jj= 8,0 Hz, J2=1, S Hz, 1H), 7,92 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,98 (d, J= 8,0 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 23,1, 24,7, 29,6, 43,9, 61,7, 65,2, 109,7, 114,9, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 127,1 (q, J= 4,8 Hz), 132,2, 133,7 (q, J= 34,3 Hz), 135,2, 137,2, 175,3, 178,2.
Eksempel 30
30-1). 1-Metylaminosyklobutankarbonitril, 30a
Metylamin ble boblet inn i en avkjølt blanding av syklobutanon (0,21 g, 3 mmol) og trimetylsilylcyanid (0,396 g, 4 mmol) til volumet ble doblet. Blandingen ble rørt i 3 timer og deretter konsentrert til tørrhet som ga 30a (0,33 g, kvantitativt).
30-2). 4-(5-Metyl-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 30b,
[RD73]
En blanding av la (0,114 g, 0,5 mmol) og 30a (0,055 g, 0,5 mmol) i tørr DMF (0,2 ml) ble rørt ved romtemperatur i 0,5 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt 10 ml metanol og 2 ml 2N HC1. Den andre blandingen ble refluksert i 2 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (20 ml) og ekstrahert med etylacetat (30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSCU, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 30b (0,148 g, 0,435 mmol, 87%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,95-2,06 (m, 1H), 2,21-2,32 (m, 1H), 2,58-2,71 (m, 4H), 3,44 (s, 3H), 7,77 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 2,0 Hz, 1H), 7,89 (d, J= 2,0 Hz, 1H), 7,93 (d, J= 8,2 Hz, 1H); 13C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 30,3, 30,4, 66,1, 109,7, 114,9, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 126,9 (q, J = 4,8 Hz), 132,1, 133,2 (q, J= 34,3 Hz), 135,2, 137,3, 175,1, 178,7. 30-3). 4-(5-Metyl-6,8-diokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 30c, [RD74] Hydrogenperoksid (2 ml, 30%) ble tilsatt til blandingen av 30b (0,068 g, 0,2 mmol) i iseddiksyre (3 ml). Etter røring ved romtemperatur i 10 timer ble reaksjonsblandingen helt over i etylacetat (20 ml) og deretter vasket med vann (2 x 20 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton) som ga 30c (0,057 g, 0,176 mmol, 88%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,91-2,35 (m, 1H), 2,21-2,31 (m, 1H), 2,50-2,61 (m, 4H), 3,12 (s, 3H), 7,89 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,97 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 2,0 Hz, 1H), 8,12 (d, J= 2,0 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,9, 25,4, 29,3,63,4, 108,1, 115,1, 121,6 (q, J= 272,6 Hz), 122,9 (q,J = 4,8 Hz), 127,9, 133,5 (q, J= 34,3 Hz), 135,3, 136,5, 152,7, 174,4.
Eksempel 31
31-1). 1-Metylaminosyklopentankarbonitril, 31a
Metylamin ble boblet inn i en avkjølt blanding av syklopentanon (0,252 g, 3 mmol) og trimetylsilylcyanid (0,396 g, 4 mmol) til dobling av volumet. Blandingen ble rørt i 3 timer og deretter konsentrert til tørrhet som ga 31a (0,382 g, kvantitativt).
31-2). 4-(l-metyl-4-okso-2-tiokso-l,3-diazaspiro[4.4]non-3-yl)-2- trifluormetylbenzonitril, 31b,
[RD75]
En blanding av la (0,114 g, 0,5 mmol) og 31a (0,062 g, 0,5 mmol) i tørr DMF (0,2 ml) ble rørt ved romtemperatur i 0,5 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt 10 ml metanol og 2 ml 2N HC1. Den andre blandingen ble refluksert i 2 timer. Etter avkjøling til romtemperatur, ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (20 ml) og ekstrahert med etylacetat (30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 31b (0,159 g, 0,45 mmol, 90%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,91-2,05 (m, 6H), 2,16-2,21 (m, 2H), 3,27 (s, 3H), 7,77 (dd, J} = 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,89 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,91 (d, J= 8,2 Hz, 1H);<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 26,4, 30,3, 35,4, 73,2, 109,5, 114,9, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 126,9 (q,J = 4,8 Hz), 132,2, 133,2 (q, J= 34,3 Hz), 135,2, 137,5, 176,8, 178,5. 31-3). 4-(l-Metyl-2,4-diokso-l,3-diazaspiro[4.4]on-3-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 31c, [RD76] Hydrogenperoksid (2 ml, 30%) ble tilsatt til blandingen av 31b (0,07 g, 0,2 mmol) i iseddiksyre (3 ml). Etter røring ved romtemperatur i 10 timer ble reaksjonsblandingen helt over i etylacetat (20 ml) og deretter vasket med vann (2 x 20 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton) som ga 31c (0,057 g, 0,168 mmol, 84%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,88-1,99 (m, 6H), 2,12-2,17 (m, 2H), 2,98 (s, 3H), 7,88 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,97 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 8,12 (d, J= 1,8 Hz, 1H);
13C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 25,2, 26,5, 34,8, 70,1, 108,0, 115,1, 122,0 (q, J= 272,5 Hz), 122,9 (q,J = 4,9 Hz), 127,9, 133,5 (q, J= 32,9 Hz), 135,3, 136,6, 152,7, 176,1.
Eksempel 32
4-(8-Metylimino-6-tiokso-5-p-tolyl-5,7-diaza-spiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril, 32a,
[RD90]
En blanding av 7b (0,042 g, 0,1 mmol), DBU (0,023 g, 0,15 mmol) og jodmetan (0,073 g, 0,5 mmol) i DMF (0,3 ml) ble rørt i 15 timer ved romtemperatur. Etter fordampning av DMF ble mediet kromatografert (diklormetan) som ga 32a (0,011 g, 0,026 mmol, 26%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,58-1,65 (m, 1H), 2,04-2,13 (m, 1H), 2,45 (s, 3H), 2,70-2,77 (m, 2H), 3,06-3,10 (m, 2H), 3,58 (s, CH3-N, hovedisomer) [2,70 (s, CH3-N, minste isomer)], 7,20-7,34 (m, 4H), 7,75-7,91 (m, 3H);
(CDCI3, 100 MHz) 5 12,6, 21,4, 30,2, 33,7 (35,3 for den andre isomer), 66,9, 109,1, 115,2, 122,1 (q, J = 272,5 Hz), 128,5 (q, J=4,9Hz), 129,8, 130,4, 130,6, 132,8, 133,2 (q, J= 32,9 Hz), 133,5, 134,9, 139,8, 157,0, 180,2.
Eksempel 33
l-[3-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-2-tiokso-l-p-tolyl-imidazolidin-4-yliden]-3-etyltiourea, 33a, [RD91]
En blanding av 5b (0,06 g, 0,149 mmol), etyltioisocyanat (0,087 g, 1 mmol) og Cul (0,01 g, 0,05 mmol) i DMF (0,1 ml) ble varmet opp under mikrobølgebetingelser i 45 minutter. Deretter ble mediet vasket med saltvann og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (HPLC, aluminakolonne) som ga 33a (0,054 g, 0,108 mmol, 72%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,15 (t, J= 7,23 Hz, 3H), 1,70 [1,75 minste isomer] (s, 6H), 2,42 (s, 3H), 3,28-3,39 (m, 2H) [3,15-3,22 (m, 2H), minste isomer], 6,50 (bs, 1H) [6,93 (bs, 1H), minste isomer], 7,14-7,18 (m, 2H), 7,32-7,35 (m, 2H), 7,77-7,94 (m, 3H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,31 (13,83 minste), 21,3, 25,22 (24,89 minste), 40,31 (40,67 minste), 68,1, 109,9, 114,9, 122,3 (q, J= 272,5 Hz), 127,6 (q, J= 4,9 Hz), 129,1, 129,59 (129,55 minste), 130,52 (130,57 minste), 132,27 (132,15 minste), 132,9 (q, J= 32,9 Hz), 134,27 (134,15 minste), 134,9, 135,2, 156,33 (156,06 minste), 180,28 (180,06 minste), 187,24 (186,63 minste).
Eksempel 34
l-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-6-tiokso-5-p-tolyl-5,7-diaza-spiro[3.4]undek-8-yliden]-3-fenyltiourea, 34a, [RD92]
En blanding av 7b (0,021 g, 0,05 mmol) og fenyltioisocyanat (0,027 g, 0,2 mmol) i DMF (0,3 ml) ble rørt i 2 dager ved 90°C. Etter fordampning av DMF ble mediet kromatografert (diklormetan) som ga 34a (0,015 g, 0,028 mmol, 57%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,59-1,67 (m, 1H), 2,12-2,22 (m, 1H), 2,45 (s, 3H), 2,61-2,71 (m, 2H), 2,81-2,87 (m, 2H), 7,18-7,27 (m, 6H), 7,33-7,41 (m, 5H), 7,60-7,62 (m, 1H), 8,40 (bs, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,6, 21,4, 32,3, 69,6, 110,7, 114,8, 121,6, 122,0 (q, J = 272,5 Hz), 126,3, 128,0 (q, J=4,9Hz), 128,9, 129,4, 130,7, 132,5, 133,2 (q, J = 32,9 Hz), 134,1, 134,9, 137,7, 139,2, 140,2, 154,8, 180,3, 185,5.
Eksempel 35
l-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-3-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-6-tiokso-5-p-tolyl-5,7-diazaspiro[3.4]okt-8-yliden]-tiourea, 35a, [RD93]
En blanding av la (0,5,02 g, 2,2 mmol) og 7a (0,186 g, 1 mmol) i DMF (1 ml) ble rørt ved romtemperatur. Etter 20 timer med røring ble blandingen konsentrert under redusert trykk som ga en oransje, viskøs væske, som ble kromatografert (diklormetan:aceton, 99:1) som ga 35a (0,269 g, 0,42 mmol, 42%) som et gult pulver.
Røntgenstruktur av 35a.
Eksempel 36
36-1). l-(4-Hydroksymetylfenylamino)-syklobutankarbonitril, 36a
Trimetylsilylcyanid (0,66 ml, 5 mmol) ble dråpevis tilsatt til en blanding av 4-aminobenzosyre (0,492 g, 4 mmol) og syklobutanon (0,35 g, 5 mmol) i diklormetan (10 ml). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 6 dager og deretter konsentrert under vakuum som ga en brun væske som ble kromatografert (diklormetan) som ga 36a (0,677 g, 3,36 mmol, 84%) som et brunt faststoff.
36-2). 4-[8-(4-Hydroksymetylfenyl)-5-okso-7-tiokso-6-azaspiro[3.4]okt-6-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 36b, [RD110]
En blanding av la (0,342 g, 1,5 mmol) og 36a (0,21 g, 1 mmol) i tørr DMF (0,5 ml) ble rørt ved romtemperatur i 24 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (20 ml) og vandig HC1 2N (5 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 6 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (40 ml) og ekstrahert med etylacetat (60 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 90:10) som ga 36b (0,296 g, 0,69 mmol, 69%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,63-1,68 (m, 1H), 2,17-2,26 (m, 1H), 2,52-2,68 (m, 4H), 4,75 (s, 2H), 7,30 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 7,58 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 7,88 (dd, J} = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,95-7,98 (m, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,5, 64,4, 67,5, 109,9, 114,9, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 127,1 (q, J = 4,7 Hz), 128,3, 130,0, 132,2, 133,3, 133,4 (q, J= 33,2 Hz), 134,2, 137,2, 142,9, 174,9, 179,9.
Eksempel 37
4-[5-(4-Formylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl]-2-trifluormetylbenzonitril, 37a,
[RD114]
Til en blanding av 36b (0,303 g, 0,7 mmol) og Dess-Martin perjodnan (0,417 g, 1 mmol) i diklormetan (5 ml) ble det tilsatt pyridin (1,01 g, 1 mmol). Blandingen ble rørt i 2 timer ved romtemperatur og deretter ble etyleter (10 ml) tilsatt for å presipitere biproduktet i reaksjonen. Etter filtrering og konsentrering under redusert trykk ble blandingen kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5) som ga 37a (0,24 g, 0,56 mmol, 80%) som et hvitt pulver.
*H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,62-1,73 (m, 1H), 2,24-2,30 (m, 1H), 2,50-2,58 (m, 2H), 2,69-2,75 (m, 2H), 7,53 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 7,85 (dd, J} = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,97-7,99 (m, 2H), 8,11 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 10,12 (s, 1H);
13C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,7, 67,5, 110,2, 114,8, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 127,0 (q, J= 4,7 Hz), 129,1, 131,0, 131,2, 132,2, 133,3 (q, J= 33,2 Hz), 135,3, 136,9, 140,5, 174,5, 179,8, 190,8.
Eksempel 38
4-{5-[4-(l-Hydroksyetyl)-fenyl]-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl}-2-trifluormetylbenzonitril, 38a [RD116]
Blandingen av 37a (0,043 g, 0,1 mmol) og tørr THF (1 ml) i en flammetørket kolbe ble plassert under argon og avkjølt til -78°C. Deretter ble metylmagnesiumjodid (1,1 ml, 0,1M) tilsatt. Blandingen ble rørt ved - 78°C i 30 minutter og deretter varmet sakte opp til romtemperatur. Mediet ble vasket med vann (3 ml) og ekstrahert med etylacetat (10 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5) som ga 38a (0,037 g, 0,082 mmol, 82%) som et hvitt pulver.
*H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,57 (d, J= 6,5 Hz, 3H), 1,61-1,71 (m, 1H), 2,09 (d, J= 3,2 Hz, OH), 2,16-2,28 (m, 1H), 2,52-2,60 (m, 2H), 2,63-2,69 (m, 2H), 5,00 (dd, Jj= 6,5 Hz, q, J2= 3,1 Hz, 1H), 7,29 (d, J = 8,3 Hz, 2H), 7,60 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,85 (dd, J} = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,95-7,98 (m, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 25,3, 31,5, 67,4, 69,8, 110,0, 114,9, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 127,0 (q, J = 4,7 Hz), 127,1, 129,9, 132,2, 133,4 (q, J= 33,2 Hz), 134,1, 135,2, 137,1, 147,6, 174,9, 179,9.
Eksempel 39
3- {4-[7-(4-Cyano-3-trilfuormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-akrylsyreetylester, 39a [RD117]
En blanding av 37a (0,043 g, 0,1 mmol) og (karbetoksyetyliden)trifenylfosforan (0,039 g, 0,12 mmol) i diklormetan (2 ml) ble rørt ved romtemperatur i 10 timer. Mediet ble konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 39a (0,048 g, 0,096 mmol, 96%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,35 (t, J= 7,1 Hz, 3H), 1,66-1,70 (m, 1H), 2,19-2,65 (m, 1H), 2,51-2,69 (m, 2H), 2,66-2,72 (m, 2H), 4,28 (q, J= 7,1 Hz, 2H), 6,51 (d, J= 16,1 Hz, 1H), 7,35 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,72 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,73 (d, J= 16,1 Hz, 1H), 7,85 (dd, Jj= 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,96-7,98 (m, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 14,3, 31,6, 60,8, 67,5, 110,0, 114,9, 120,5, 121,8 (q, J = 272,6 Hz), 127,0 (q, J=4,7Hz), 129,5, 130,5, 132,2, 133,4 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 136,0, 136,5, 137,0, 142,7, 166,5, 174,7, 179,8.
Eksempel 40
4- {5-[4-(3-Hydroksypropenyl)-fenyl]-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl}-2-trifluormetylbenzonitril, 40a [RD120]
Til en blanding av 39a (0,05 g, 0,1 mmol) i diklormetan (2 ml) ble det ved -78°C tilsatt en løsning av diisobutylaluminiumhydrid i THF (0,11 ml, IM, 0,11 mmol). Blandingen ble rørt ved -78°C i 3 timer. Etter oppvarming til romtemperatur ble blandingen vasket med en vandig løsning av natriumtiosulfat og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5) som ga 40a (0,040 g, 0,089 mmol, 89%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,57-1,68 (m, 1H), 2,17-2,39 (m, 1H), 2,55-2,61 (m, 2H), 2,61-2,67 (m, 2H), 4,39 (d, J= 4,7 Hz, 2H), 6,47 (dt, J} = 16,0 Hz, J2= 5,3 Hz, 1H), 6,70 (d, J= 16,0 Hz, 1H), 7,29 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,59 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,85 (dd, Jj= 8,3 Hz, J2=1, S Hz, 1H), 7,96-7,98 (m, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,5, 63,4, 67,4, 110,0, 114,8, 120,5, 121,8 (q, J = 272,6 Hz), 127,0 (q, J=4,7Hz), 127,9, 129,2, 130,1, 131,1, 132,1, 133,4 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 137,1, 138,4, 174,8, 179,9. Eksempel 41
41-1). 3-[4-(l-Cyanosyklobutylamino)-fenyl]-propionsyre, 41a (41-1)
Trimetylsilylcyanid (0,4 g, 4 mmol) ble dråpevis tilsatt til en blanding av 3-(4-aminofenyl)-propionsyre (0,33 g, 2 mmol), syklobutanon (0,35 g, 5 mmol) og natriumsulfat (1 g) i 1,4-dioksan (5 ml). Blandingen ble rørt i 15 timer. Etter filtrering for å eliminere natriumsulfat, ble mediet konsentrert under vakuum som ga en brun væske som ble gjort til gjenstand for kromatogrtafi (diklormetan:aceton, 50:50) som ga 41a (0,472 g, 1,93 mmol, 97%) som et gulaktig faststoff.
41-2). 3-{4-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-propionsyremetyleter, 41b (41-2) [RD128]
En blanding av la (0,661 g, 2,9 mmol) og 41a (0,472 g, 1,93 mmol) i tørr DMF (2 ml) ble rørt ved romtemperatur i 15 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig HC1 (5 ml, 2M).
Den andre blandingen reflukseres i 3 timer. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (3 x 30 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4, konsentreres og kromatograferes (diklormetan) som gir 41b (0,582 g, 1,19 mmol, 62%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,60-1,70 (m, 1H), 2,14-2,26 (m, 1H), 2,51-2,56 (m, 2H), 2,58-2,67 (m, 2H), 2,71 (t, J= 7,8 Hz, 2H), 3,05 (t, J= 7,8 Hz, 2H), 3,69 (s, 3H), 7,23 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,41 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,85 (dd, Jj= 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 8,3 Hz, 1H), 7,98 (d, J= 1,8 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 30,5, 31,4, 35,1, 51,8, 67,5, 109,9, 114,9, 121,9 (q, J= 272,7 Hz), 127,1 (q, J=4,7Hz), 129,9, 130,0, 133,2, 132,3, 133,3 (q, J= 33,2 Hz), 135,7, 137,2, 142,5, 173,1, 174,9, 179,9.
41-3). 3-{4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-propionsyre, 41c (41-3) [RD132]
En blanding av 41b (0,487 g, 1 mmol) i metanol (10 ml) og en løsning av natriumhydroksid (10 ml, 2M) røres ved romtemperatur i 5 timer. Metanol fordampes, residuet justeres til pH = 5 med vandig HC1 (2M) og ekstraheres deretter med etylacetat (3 x 50 ml). Det organiske sjiktet tørkes over MgSC>4 og konsentreres til tørrhet som gir 41c (0,472 g, 0,99 mmol, 99%).
41-4). 3-{4-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-propionamid, 41d (41-4) [RD133]
Til en suspensjon av 41c (0,094 g, 0,2 mmol) i THF (10 ml) ble det ved -5°C tilsatt tionylklorid (0,019 ml, 0,26 mmol). Mediet røres ved -5°C i en time. Deretter blir ammoniakk boblet inn i blandingen. Overskudd ammoniakk kondenseres ved reflukskjøler ved -78°C i 30 minutter og blir deretter fordampet. Mediet filtreres. Filtratet konsentreres og kromatograferes (diklormetan:aceton, 70:30) som gir 41d (0,0 g, 0,10 mmol, 95%) som et off-white pulver.
<*>H NMR (aceton-^, 400 MHz) 5 1,52-160 (m, 1H), 2,01-2,09 (m, 1H), 2,49-2,58 (m, 4H), 2,61-2,67 (m, 2H), 2,98 (t, J= 7,5 Hz, 2H), 6,20 (bs, 1H), 6,78 (bs, 1H), 7,31 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,44 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 8,03 (dd, Jj= 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 8,15 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 8,22 (d, J= 8,3 Hz, 1H);
<13>C NMR (aceton-^, 100 MHz) 5 13,4, 30,7, 31,2, 36,4, 67,5, 109,0, 114,8, 122,5 (q, J= 271,5 Hz), 127,5 (q, J= 4,7 Hz), 129,5, 130,0, 131,8 (q, J= 32,5 Hz), 133,3, 133,8, 135,6, 138,4, 143,2, 171,6, 174,9, 178,0.
41-5). 3-{4-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-N-metylpropionamid, 41e (41-5) [RD134]
Til en suspensjon av 41c (0,094 g, 0,2 mmol) i THF (10 ml) ble det ved -5°C tilsatt tionylklorid (0,019 ml, 0,26 mmol). Mediet røres ved -5°C i 1 time. Deretter blir metylamin boblet inn i blandingen ved -5°C i 30 minutter. Mediet filtreres. Filtratet konsentreres og kromatograferes (diklormetan: aceton, 75:25) som gir 41 e (0,092 g, 0,19 mmol, 95%) som et off-white pulver.
<*>H NMR (acetorwfe 400 MHz) 5 1,51-1,60 (m, 1H), 2,01-2,11 (m, 1H), 2,48-2,58 (m, 4H), 2,61-2,67 (m, 2H), 2,77 (d, J= 4,6 Hz, 3H), 2,98 (t, J= 7,5 Hz, 2H), 7,03 (bs, NH), 7,33 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,42 (d, J = 8,2 Hz, 2H), 8,01 (dd, Jj= 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 8,13 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 8,20 (d, J= 8,3 Hz, 1H);
<13>C NMR (aceton-^, 100 MHz) 5 13,4, 25,3, 30,0, 31,2, 37,0, 67,6, 109,0, 114,8, 122,5 (q, J= 271,5 Hz), 127,4 (q, .7=4,7 Hz), 129,5, 130,0, 131,9 (q, J= 32,5 Hz), 133,3, 133,8, 135,6, 138,4, 143,1, 171,7, 175,0, 178,0.
41-6). 3-{4-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-N-(2-hydroksyetyl)-propionamid, 41f (41-6) [RD135]
Til en suspensjon av 41c (0,094 g, 0,2 mmol) i THF (10 ml) ble det ved -5°C tilsatt tionylklorid (0,019 ml, 0,26 mmol). Mediet ble rørt ved -5°C i en time. Deretter ble 2-aminoetanol (0,0183 g, 0,03 mmol) tilsatt til blandingen ved -5°C. Etter røring i ytterligere 30 minutter ble mediet filtrert. Filtratet ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 50:50) som ga 41f (0,093 g, 0,18 mmol, 90%) som et off-white pulver.
<J>H NMR (aceton-^, 400 MHz) 6 1,51-161 (m, 1H), 2,01-2,11 (m, 1H), 2,49-2,66 (m, 6H), 2,99 (t, .7=7,5 Hz, 2H), 3,27 (dd, Jj= 11,2 Hz, J2= 5,6 Hz, 3H), 3,51 (dd, Jj= 11,2 Hz, J2= 5,6 Hz, 2H), 3,87 (bs, OH), 7,20 (bs, NH), 7,33 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,43 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 8,02 (dd, J} = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 8,14 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 8,22 (d, J= 8,3 Hz, 1H);
<13>C NMR (aceton-^, 100 MHz) 5 13,4, 31,0, 31,2, 37,1,42,0, 61,2, 67,6, 109,0, 114,8, 122,5 (q, .7=271,5 Hz), 127,4 (q, .7=4,7 Hz), 129,6, 130,0, 131,9 (q, J= 32,5 Hz), 133,3, 133,8, 135,6, 138,4, 143,0, 171,9, 175,0, 178,1.
42-1). 4-[4-(l-Cyanosykløobutylamino)-fenyl]-smørsyre, 42a
Trimetylsilylcyanid (0,50 g, 5 mmol) ble dråpevis tilsatt til en blanding av 4-(4-aminofenyl)-smørsyre (0,537 g, 3 mmol), syklobutanon (0,35 g, 5 mmol) og natriumsulfat (1 g) i 1,4-dioksan (10 ml). Blandingen ble rørt i 15 timer. Etter filtrering for å eliminere natriumsulfat, ble mediet konsentrert under vakuum som ga en brun væske som ble kromatografert (diklormetan:aceton, 50:50) som ga 42a (0,665 g, 2,58 mmol, 86%) som et gulaktig faststoff.
42-2). 4-{4-[7-(4-Cyano-3-trtifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-smørsyremetylester, 42b [RD129]
En blanding av la (0,547 g, 2,4 mmol) og 42a (0,342 g, 1,5 mmol) i tørr DMF (2 ml) ble rørt ved romtemperatur i 15 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig HC1 (5 ml, 2M). Den andre blandingen ble refluksert i 3 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (3 x 30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan) som ga 42b (0,594 g, 1,18 mmol, 79%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,60-1,70 (m, 1H), 1,98-2,07 (m, 2H), 2,14-2,26 (m, 1H), 2,40 (t, J= 7,4 Hz, 2H), 2,52-2,60 (m, 2H), 2,62-2,68 (m, 2H), 2,74 (t, J= 7,4 Hz, 2H), 3,68 (s, 3H), 7,22 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,38 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,86 (dd, J} = 8,3 Hz, J2 = 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 8,3 Hz, 1H), 7,98 (d, J= 1,8 Hz, 1H);
13C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 26,1, 31,4, 33,5, 34,8, 51,7, 67,5, 109,9, 114,9, 121,9 (q, J= 272,7 Hz), 127,1 (q, J=4,7Hz), 129,7, 130,1, 132,3, 133,0, 133,3 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 137,2, 143,5, 173,8, 175,0, 179,9.
42-3). 4-{4-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-smørsyre, 42c [RD141]
En blanding av 42b (0,501 g, 1 mmol) i metanol (10 ml) og en løsning av natriumhydroksid (10 ml, 2M) ble rørt ved romtemperatur i 5 timer. Metanolet ble fordampet. Residuet ble justert til pH = 5 med vandig HC1 (2M) og deretter ble mediet ekstrahert med etylacetat (3 x 50 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert til tørrhet som ga 42c (0,482 g, 0,99 mmol, 99%), hvor strukturen til denne er illustrert i Formel 5.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,60-1,70 (m, 1H), 1,98-2,07 (m, 2H), 2,14-2,26 (m, 1H), 2,45 (t, J= 7,3 Hz, 2H), 2,51-2,59 (m, 2H), 2,62-2,68 (m, 2H), 2,77 (t, J= 7,3 Hz, 2H), 7,23 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 7,40 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 7,85 (dd, J= 8,3, 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 8,3 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 1,8 Hz, 1H);
13C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 25,9, 31,4, 33,4, 34,7, 67,5, 109,9, 114,9, 121,9 (q, J= 272,6 Hz), 127,1 (q, J=4,7Hz), 129,8, 130,1, 132,3, 133,0, 133,4 (q, J=33,l Hz), 135,2, 137,2, 143,3, 174,9, 178,9, 179,9.
42-4). 4-{4-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-butyramid, 42d [RD130]
Til en suspensjon av 42c (0,097 g, 0,2 mmol) i THF (10 ml) ble det ved -5°C tilsatt tionylklorid (0,019 ml, 0,26 mmol). Mediet ble rørt ved -5°C i en time. Deretter ble ammoniakk boblet inn i blandingen. Overskudd ammoniakk ble kondensert med reflukskjøler ved -78°C i 30 minutter og ble deretter fordampet. Mediet ble filtrert. Filtratet ble konsentrert og kromatogtrafert (diklormetan:aceton, 70:30) som ga 42d (0,093 g, 0,19 mmol, 95%) som et off-white pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,57-1,70 (m, 1H), 2,00-2,08 (m, 2H), 2,16-2,25 (m, 1H), 2,31 (t, J= 7,3 Hz, 2H), 2,51-2,59 (m, 2H), 2,62-2,68 (m, 2H), 2,77 (t, J= 7,3 Hz, 2H), 5,56 (bs, 1H), 5,65 (bs, 1H), 7,22 (d, J = 8,2 Hz, 2H), 7,39 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,85 (dd, J} = 8,3 Hz, J2 = 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 8,3 Hz, 1H), 7,97 (d,J=l,8Hz, 1H);
13C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 26,5, 31,4, 34,8, 35,0, 67,5, 109,9, 114,9, 121,9 (q, J= 272,7 Hz), 127,1 (q, J=4,7Hz), 129,8, 130,1, 132,2, 133,0, 133,3 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 137,2, 143,5, 173,8, 174,9, 179,9.
42-5). 4-{4-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-N-metylbutyramid, 42e [RD131]
Til en suspensjon av 42c (0,097 g, 0,2 mmol) i THF (10 ml) ble det ved -5°C tilsatt tionylklorid (0,019 ml, 0,26 mmol). Mediet ble rørt ved -5°C i en time. Deretter ble metylamin boblet inn i blandingen ved -5°C i 30 minutter. Mediet ble filtrert. Filtratet ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 75:25) som ga 42e (0,095 g, 0,19 mmol, 95%) som et off-white pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,52-1,64 (m, 1H), 1,94-2,01 (m, 2H), 2,10-2,17 (m, 1H), 2,20 (t, J= 7,3 Hz, 2H), 2,46-2,62 (m, 4H), 2,69 (t, J= 7,3 Hz, 2H), 2,73 (d, J= 4,7 Hz, 3H), 6,09 (bs, 1H), 7,16 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,33 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,82 (dd, Jj= 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,91 (d, J= 8,3 Hz, 1H), 7,94 (d, J = 1,8 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 26,2, 26,8, 31,4, 35,0, 35,7, 67,5, 109,7, 114,9, 121,9 (q, J= 272,7 Hz), 127,1 (q, .7=4,7 Hz), 129,7, 130,0, 132,3, 133,8, 133,3 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 137,3, 143,7, 173,3, 174,9, 179,8.
42-6). N-(4-{4-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}-butanoyl)-metansulfonamid, 42f [RD157]
En blanding av 4-{4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}smørsyre (42c) (0,049 g, 0,1 mmol), 2,4,6-triklorbenzoylklorid (0,244 g, 1 mmol), 4-dimetylaminopyridin (0,122 g, 1 mmol) og metansulfonamid (0,019 g, 0,2 mmol) i diklormetan ble rørt ved romtemperatur I 20 timer. Blandingen ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:acetone, 80:20) som ga N-(4-{4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}-butanoyl)-metansulfonamid (42f) [RD157] (0,053 g, 0,094 mmol, 94%), hvor strukturen er illustrert i Formel 8, som et hvitt pulver.
<*>H NMR (aceton-de, 400 MHz) 5 1,51-160 (m, 1H), 1,96-2,11 (m, 3H), 2,49 (t, J= 7,3 Hz, 2H), 2,51-2,57 (m, 2H), 2,61-2,67 (m, 2H), 2,75 (t, J= 7,5 Hz, 2H), 2,94 (bs, 1H), 3,24 (s, 3H), 7,33 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,43 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 8,02 (dd, J= 8,3, 1,6 Hz, 1H), 8,02 (d, J= 1,6 Hz, 1H), 8,21 (d, J= 8,3 Hz, 1H);
<13>C NMR (aceton-^, 100 MHz) 5 13,4, 25,8, 31,2, 34,3, 35,2, 40,6, 67,6, 109,0, 114,8, 122,5 (q, J= 271,5 Hz), 127,5 (q,J= 4,9 Hz), 129,6, 130,1, 131,9 (q, J= 33,6 Hz), 133,3, 133,9, 135,6, 138,4, 143,1, 171,9, 175,0, 180,5.
42-7). N-metyl-4-{4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-6,8-diokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}butyramid, 42g [RD158]
Hydrogenperoksid (30%, 0,4) ble dråpevis tilsatt til en løsning av N-metyl-4-{4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}butanamid (42e) (0,032 g, 0,064 mmol) i iseddiksyre (0,5 ml). Blandingen ble rørt ved romtemperatur i 5 timer og ble deretter vasket med vann no ekstrahert med etvlaretflt Det nranaiske siiktet hie tcwket nver mflonesiiimsiilfflt knnsentrert na kromatografert (diklormetan:aceton, 80:20) som ga N-metyl-4-{4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-6,8-diokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}butyramid (42 g) [RD158] (0,029 g, 0,06 mmol, 94%), hvor strukturen er illustrert i Formel 9, som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,63-1,71 (m, 1H), 1,93-2,04 (m, 2H), 2,18-2,27 (m, 3H), 2,44-2,53 (m, 2H), 2,57-2,65 (m, 2H), 2,70 (t, J= 7,3 Hz, 2H), 2,79 (d, J= 4,8 Hz, 3H), 5,79 (bs, 1H), 7,21 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,34 (d, J= 8,2 Hz, 2H), 7,92 (d, J= 8,4 Hz, 1H), 8,03 (dd, J= 8,3, 1,8 Hz, 1H), 8,18 (d, J= 1,8 Hz, 1H).
Eksempel 43
43-1). 4-(4-Aminofenyl)-piperazin-l-karboksylsyre-tert-butylester, 43a
En blanding av 4-jodanilin (0,654 g, 3 mmol), piperazin-l-karboksylsyre-tert-butylester (0,67 g, 3,6 mmol), kaliumfosfat (1,272 g, 6 mmol), etylenglykol (0,33 ml) og kobberjodid (0,03 g, 0,15 mmol) i 2-propanol (3 ml) ble plassert under argon i et forseglet rør og varmet opp til 80°C i 30 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble mediet vasket med vann (50 ml) og ekstrahert med etylacetat (100 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 70:30) som ga 43a (0,36 g, 1,3 mmol, 43%) som et gult pulver.
43-2). 4-[4-(l-Cyanosyklobutylamino)fenyl]-piperazin-l-karboksylsyre-tert- butylester, 43b Trimetylsilylcyanid (0,3 g, 3 mmol) ble dråpevis tilsatt til en blanding av 43a (0,415 g, 1,5 mmol), syklboutanon (0,21 g, 3 mmol) og natriumsulfat (1 g) i diklormetan (5 ml). Blandingen ble rørt i 15 timer. Etter filtrering for å eliminere natriumsulfat ble mediet konsentrert under vakuum som ga en brun væske som ble kromatografert (diklormetan:aceton, 75:25) som ga 43b (0,448 g, 1,26 mmol, 84%) som et gult faststoff.
43-3). 4-{4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-imino-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-piperazin-l-karboksylsyre-tert-butylester, 43c [RD139]
En blanding av la (0,228 g, 1 mmol) og 43b (0,472 g, 0,63 mmol) i tørr DMF (1 ml) ble rørt ved romtemperatur i 20 timer. Blandingen ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 90:10) som ga 43 c (0,173 g, 0,296 mmol, 47%) hvor strukturen er illustrert i Formel 10, som et off-white pulver og 43 d (0,169 g, 0,21 mmol, 33%), hvor strukturen er illustrert i Formel 11, som et gult pulver. <*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,48, (s, 9H), 1,57-1,67 (m, 1H), 2,01-2,09 (m, 1H), 2,59-2,70 (m, 4H), 3,25 (t, J= 5,1 Hz, 4H), 3,59 (t, J= 4,9 Hz, 4H), 7,02 (d, J= 8,9 Hz, 2H), 7,20 (d, J= 8,9 Hz, 2H), 7,81 (d, J = 7,4 Hz, 1H), 7,93 (s, 1H), 7,97 (d, J= 8,1 Hz, 1H).
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,48, (s, 9H), 1,57-1,64 (m, 1H), 2,01-2,10 (m, 1H), 2,60-2,89 (m, 4H), 3,24 (t, J= 5,1 Hz, 4H), 3,57 (t, J= 4,9 Hz, 4H), 7,02 (d, J = 8,9 Hz, 2H), 7,20 (d, J= 8,9 Hz, 2H), 7,54-7,98 (m, 4H), 7,97 (d, .7=8,1 Hz, 1H).
43-4). 4- [8-Okso-5-(4-piperazin- l-yl-fenyl)-6-tiokso-6,7-diazaspiro [3.4] okt-7-yl] -2-trifluormetylbenzonitril, 43e [RD137]
En blanding av 43 c (0,117 g, 0,2 mmol), metanol (5 ml) og vandig HC1 (2 ml, 2M) ble refluksert i 2 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (3 x 30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 50:50 og deretter metanol:aceton, 50:50) som ga 43e (0,089 g, 0,184 mmol, 92%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CD3OD, 400 MHz) 5 1,51-1,61 (m, 1H), 2,01-2,11 (m, 1H), 2,48-2,59 (m, 4H), 2,90-2,97 (m, 4H), 3,25-3,30 (m, 4H), 7,03 (d, J= 8,9 Hz, 2H), 7,16 (d, J= 8,9 Hz, 2H), 7,86 (dd, Jj= 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 8,02 (d, J= 8,3 Hz, 1H), 8,07 (d, J= 1,8 Hz, 1H);
<13>C NMR (CD3OD, 100 MHz) 5 13,2, 30,9, 45,1, 48,9, 67,5, 108,9, 114,8, 115,9, 122,3 (q, J= 271,7 Hz), 126,4, 127,3 (q, J=4,7Hz), 130,4, 132,2 (q, J= 33,2 Hz), 133,0, 135,4, 138,1, 152,1, 175,4, 180,4.
43-5). 4-{5-[4-(4-Metansulfonylpiperazin-l-yl)-fenyl]-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-7-yl}-2-trifluormetylbenzonitril, 43f [RD138]
En blanding av 43e (0,049 g, 0,1 mmol), metansulfonylklorid (0,012 ml, 0,15 mmol) og trietylamin (0,15 ml) i diklormetan ble rørt ved romtemperatur i 5 timer. Mediet ble filtrert. Filtratet ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5) som ga 43f (0,042 g, 0,074 mmol, 74%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,62-1,70 (m, 1H), 2,14-2,23 (m, 1H), 2,51-2,58 (m, 2H), 2,61-2,67 (m, 2H), 2,84 (s, 3H), 3,39 (s, 8H), 7,05 (d, J= 8,9 Hz, 2H), 7,20 (d, J= 8,9 Hz, 2H), 7,84 (dd, Jl = 8,3 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 8,3 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 1,8 Hz, 1H);
13C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,4, 34,6, 45,7, 48,4, 67,5, 109,8, 114,9, 117,0, 121,9 (q, J = 272,7 Hz), 126,8, 127,1 (q, J=4,7Hz), 130,7, 132,3, 133,4 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 137,3, 151,1, 175,0, 180,2.
Eksempel 44
44-1). 3-{4-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-akrylsyre, 44a
En blanding av 39a (0,025 g, 0,05 mmol) i metanol (2 ml) og en løsning av natriumhydroksid (2 ml, 2M) ble rørt ved romtemperatur i 5 timer. Metanol ble fordampet. Residuet ble justert til pH = 5 med vandig HC1 (2M) og deretter ekstrahert med etylacetat (3 x 50 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert til tørrhet som ga 44a (0,02 g, 0,042 mmol, 85%).
44-2). 3-{4-[7-(4-Cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7- diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-fenyl}-akrylamid, 44b [RD110]
Til en suspensjon av 44b (0,02 g, 0,042 mmol) i THF (1 ml) ble det ved -5°C tilsatt tionylklorid (0,007 ml, 0,1 mmol). Mediet ble rørt ved -5°C i 1 time. Deretter ble ammoniakk boblet inn i blandingen. Overskudd ammoniakk ble kondensert med reflukskjøler ved -78°C i 30 minutter og ble deretter fordampet. Mediet ble filtrert. Filtratet ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 70:30) som ga 40b (0,014 g, 0,03 mmol, 71%) som et off-white pulver.
<!>H NMR (DMS0-<4 400 MHz) 8 1,49-1,52 (m, 1H), 1,88-1,93 (m, 1H), 2,37-2,46 (m, 2H), 2,57-2,62 (m, 2H), 6,66 (d, J= 15,9 Hz, 1H), 7,16 (bs, 1H), 7,43 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,47 (d, J= 15,9 Hz, 1H), 7,58 (bs, 1H), 8,03 (dd, J, = 8,3 Hz, J2 = 1,8 Hz, 1H), 8,23 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 8,34 (d, J= 8,3 Hz, 1H).
Eksempel 45 [RD145]
Trimetylsilylcyanid (0,4 g, 4 mmol) ble dråpevis tilsatt til en blanding av 4-metansulfonylfenylaminhydroklorid (0,415 g, 2 mmol), syklobutanon (0,28 g, 4 mmol) og natriumsulfat (1
g) i DMF (3 ml). Blandingen ble rørt i 15 timer ved 120°C. Etter filtrering for å fjerne natriumsulfat, ble filtratet vasket med saltvann og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble konsentrert og
kromatografert (diklormetan:aceton, 90:10) som ga l-(4-metansulfonylfenylamino)syklobutankarbonitril (45a) (0,116 g, 0,44 mmol, 22%) som et gulaktig faststoff. 4-Metansulfonylfenylamin (0,201 g, 1,17 mmol, 59%) ble også utvunnet.
En blanding av 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril (la) (0,0,141 g, 0,62 mmol) og l-(4-metansulfonylfenylamino)syklobutankarbonitril (45a) (0,11 g, 0,42 mmol) i tørr DMF (2 ml) ble rørt ved romtemperatur i 3 dager. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig 2N HC1 (5 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 3 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (3 x 30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 97:3) som ga 4-[5-(4-metansulfonylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl]-2-trifluormetylbenzonitril (45b) [RD145] (0,031 g, 0,065 mmol, 15%), hvor strukturen er illustrert i Formel 14, som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCU 400 MHz) 5 1,63-1,72 (m, 1H), 2,21-2,28 (m, 1H), 2,46-2,54 (m, 2H), 2,68,2,74 (m, 2H), 3,16 (s, 3H), 7,57 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,85 (dd, J= 8,3, 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,98 (d, J = 8,3 Hz, 1H), 8,17 (d, J= 8,3 Hz, 2H);
<13>C NMR (CDCU 100 MHz) 5 13,6, 31,8, 44,4, 67,5, 110,2, 114,8, 122,4 (q, J= 271,5 Hz), 127,0 (q,J = 4,9 Hz), 129,4, 131,4, 132,1, 133,6 (q, J=33,3 Hz), 135,3, 136,8, 140,3, 141,8, 174,4, 179,9.
Eksempel 46
Trimetylsilylcyanid (0,69 g, 7 mmol) ble dråpevis tilsatt til en blanding av 4-aminofenyleddiksyre (0,755 g, 5 mmol) og syklobutanon (0,49 g, 7 mmol) i dioksan (20 ml). Blandingen ble rørt i 8 timer ved 89°C. Blandingen ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 60:40) som ga [4-(l-cyanosyklobutylamino)fenyl]eddiksyre (46a) (1,138 g, 4,95 mmol, 99%) som et hvitt faststoff.
64-1). RD146
En blanding av 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril (la) (0,638 g, 2,8 mmol) og [4-(l-cyanosyklobutylamino)fenyl]eddiksyre (46a) (0,46 g, 2,0 mmol) i DMF (5 ml) ble rørt ved romtemperatur i 15 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (20 ml) og vandig 2N HC1 (10 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 1 time. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (3 x 50 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan ren og deretter diklormetan: aceton, 95:5) som ga {4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}eddiksyremetylester (46b)
[RD146] (0,532 g, 1,124 mmol, 56%), hvor strukturen er illustrert i Formel 15, som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,60-1,69 (m, 1H), 2,15-2,25 (m, 1H), 2,50-2,58 (m, 2H), 2,61-2,66 (m, 2H), 3,72 (bs, 5H), 7,27 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,50 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,84 (dd, J= 8,3, 1,8 Hz, 1H), 7,94 (d, J = 8,2 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 1,6 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,4, 44,7, 52,3, 67,4, 109,9, 114,9, 122,0 (q, J = 272,5 Hz), 127,0 (q, J = 4,9 Hz), 130,0, 131,1, 132,3, 133,0 (q, J= 33,3 Hz), 134,1, 135,2, 135,9, 137,2, 171,4, 174,9, 179,9.
46-2) RD147
En blanding av {4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}eddiksyremetylester (46b) (0,095 g, 0,2 mmol) og en løsning av natriumhydroksid (1 ml, 2M) i metanol (2 ml) ble rørt ved romtemperatur i 2 timer. Metanolet ble fordampet. Residuet ble justert til pH 5 med vandig 2M HC1 og deretter ble blandingen ekstrahert med etylacetat (3x10 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4 og konsentrert til tørrhet som ga {4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}eddiksyre (46c) [RD147] (0,087 g, 0,19 mmol, 95%), hvor strukturen er illustrert i Formel 16.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,60-1,69 (m, 1H), 2,15-2,25 (m, 1H), 2,50-2,64 (m, 4H), 3,73 (s, 2H), 7,26 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,51 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,84 (dd, J= 8,3, 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,96 (d, J= 1,6 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,4, 40,2, 40,8, 67,4, 109,9, 114,9, 122,0 (q, J= 272,5 Hz), 127,0 (q, J = 4,9 Hz), 129,9, 131,2, 132,3, 133,3 (q, J= 33,3 Hz), 133,9, 135,2, 136,1, 137,2, 174,1, 174,9, 179,9.
46-3) RD148
Tionylklorid (0,238 g, 2 mmol) ble dråpevis tilsatt til en blanding av {4-[7-(4-cyano-3-tr5ifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}eddiksyre (46c) (0,357 g, 0,777 mmol) i THF (5 ml) avkjølt til 0°C. Blandingen ble rørt i 1 time ved romtemperatur og deretter ble ammoniakk boblet inn i blandingen. Overskudd ammoniakk ble kondensert med en reflukskjøler ved -78°C i 30 minutter og blandingen ble deretter fordampet. Mediet ble filtrert og filtratet konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 70:30) som ga 2-{4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}acetamid (46d) [RD148] (0,345 g, 0,75 mmol, 97%), hvor strukturen av denne er illustrert i Formel 17, som et off-white pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,62-1,66 (m, 1H), 2,18,2,23 (m, 1H), 2,49-2,55 (m, 2H), 2,61-2,66 (m, 2H), 3,63 (s, 2H), 5,91 (bs, 1H), 6,10 (bs, 1H), 7,27 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 7,50 (d, J= 8,1 Hz, 2H), 7,83 (dd, J = 8,3, 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,96 (d, J= 1,6 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,5, 42,5, 67,4, 109,9, 114,9, 121,9 (q, J= 272,4 Hz), 127,1 (q, J = 4,9 Hz), 130,2, 131,1, 132,2, 133,3 (q, J=33,3 Hz), 134,1, 135,2, 136,8, 137,2, 172,8, 174,8, 180,0.
46-4) RD149
Tionylklorid (0,238 g, 2 mmol) ble tilsatt dråpevis til en blanding av {4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}eddiksyre (46c) (0,357 g, 0,777 mmol) i THF (5 ml) avkjølt til 0°C. Blandingen ble rørt i 1 time ved romtemperatur og deretter ble metylamin (0,5 ml) tilsatt til blandingen. Blandingen ble rørt i ytterligere 2 timer. Mediet ble filtrert og filtratet konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 80:20) som ga N-metyl-2-{4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}acetamid (46e) [RD149] (0,348 g, 0,738 mmol, 95%), hvor strukturen er illustrert i Foremel 18, som et off-white pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,61-1,70 (m, 1H), 2,17-2,31 (m, 1H), 2,50-2,56 (m, 2H), 2,61-2,68 (m, 2H), 2,82 (d, J= 4,8 Hz, 3H), 3,62 (s, 2H), 7,27 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,50 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,84 (dd, J= 8,3, 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,96 (d, J= 1,6 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 26,6, 31,5, 43,1, 67,4, 110,0, 114,9, 122,0 (q, J= 272,5 Hz), 127,1 (q, J = 4,9 Hz), 130,2, 131,0, 132,2, 133,3 (q, J= 33,3 Hz), 134,1, 135,2, 137,0, 137,1, 170,1, 174,8, 179,9.
Eksempel 47
N-{4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yljfenyljnietansulfonamid (47a) [RD150]
En blanding av 4-[3-(4-aminofenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril (2d) (0,02 g, 0,05 mmol), metansulfonylklorid (0,009 g, 0,075 mmol) og pyridin (0,006 g, 0,075 mmol) i diklormetan (1 ml) ble rørt ved romtemperatur i 15 timer. Mediet ble vasket med vann (2 ml) og ekstrahert med etylacetat (5 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (HPLC, aluminakolonne) som ga N-{4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]fenyl}metansulfonamid (47a) [RD150] (0,009 g, 0,018 mmol, 36%), hvor strukturen til denne er illustrert i Formel 2, som et hvitt pulver.
<*>H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) 5 1,46 (s, 6H), 3,07 (s, 3H), 7,32 (s, 4H), 8,05 (dd, J= 8,2, 1,2 Hz, 1H), 8,26 (d, J= 1,2 Hz, 1H), 8,35 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 10,08 (bs, 1H);
<13>C NMR (DMSO-de, 100 MHz) 5 23,3, 40,4, 66,7, 109,0, 115,5, 119,9, 122,6 (q, J= 272,2 Hz), 128,5 (q, J = 4,7 Hz), 130,8, 131,2, 131,5 (q, J= 32,3 Hz), 134,5, 136,6, 138,6, 139,5, 175,4, 180,4.
Eksempel 48
N-{4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]fenyl}acetamid, 48a, [RD151]
En blanding av 4-[3-(4-aminofenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril (2d) [RD9] (0,008 g, 0,02 mmol), acetylklorid (0,004 g, 0,03 mmol) og trietylamin (0,003 g, 0,03 mmol) i diklormetan (1 ml) ble rørt ved 0°C i 2 timer. Blandingen ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 90:10) som ga N-{4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]fenyl}acetamid, 48a, [RD151] (0,007 g, 0,016 mmol, 80%), hvor strukturen av denne er illustrert i Formel 3, som et hvitt pulver.
*H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,58 (s, 6H), 2,21 (s, 3H), 7,24 (d, J= 8,6 Hz, 2H), 7,48 (bs, 1H), 7,69 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7,83 (dd, J= 8,2, 1,9 Hz, 1H), 7,96 (d, J= 1,2 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,2 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 23,6, 53,4, 66,4, 110,0, 114,8, 120,7, 122,6 (q, J= 272,2 Hz), 127,1 (q, J = 4.7 Hz), 129,1, 130,2, 132,2, 133,5 (q, J=32,3 Hz), 135,2, 137,1, 139,2, 168,1, 175,0, 180,0.
Eksempel 49
Konsentrert svovelsyre ble sakte tilsatt til en blanding av 4-aminobenzosyre (4 g, 29,2 mmol) i metanol avkjølt til 0°C. Etter tilsettingen ble blandingen rørt ved romtemperatur i 5 timer. Blandingen ble vasket med en mettet løsning av bikarbonat og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert under vakuum som ga 4-aminobenozsyremetylester (49a) (4,22 g, 27,9 mmol, 96>%) En blanding av 4-aminobenzosyremetylester (0,32 g, 2,12 mmol), acetoncyanohydrin (3 ml) og natriumsulfat (lg) ble refluksert i 15 timer. Etter filtrering, for å fjerne natriumsulfatet, ble filtratet vasket med saltvann og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 60:40) som ga 4-[(cyanodimetylmetyl)-amino]-benzosyremetylester (49b) (0,398 g, 1,95 mmol, 92%) som et hvitt faststoff.
49-1) RD152
En blanding av 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril (la) (0,228 g, 1 mmol) og 4-[(cyanodimetylmetyl)-amino]-benzosyremetylester (49b) (0,14 g, 0,64 mmol) i DMF (2 ml) ble varmet opp under mikrobølgebestråling til 60°C i 12 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (6 ml) og vandig 2N HC1 (2 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 4 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (3x30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan; diklormetan:aceton, 75:25) som ga 4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]benzosyremetylester (49c) [RD152] (0,18 g, 0,4 mmol, 63%), hvor strukturen til denne er illustrert i Formel 19, som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,60 (s, 6H), 3,95 (s, 3H), 7,40 (d, J= 8,6 Hz, 2H), 7,84 (dd, J= 8,2, 1,9 Hz, 1H), 7,96 (d, J= 1,2 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 8,21 (d, J= 8,6 Hz, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 23,8, 52,6, 66,6, 110,3, 114,8, 121,9 (q, J= 272,7 Hz), 127,1 (q, J= 4,7 Hz), 129,8, 131,2, 131,4, 132,2, 133,5 (q, J= 32,3 Hz), 135,3, 137,0, 139,2, 165,9, 174,7, 179,7.
49-2) RD163
En blanding av 4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]benzosyremetylester (49c) (0,02 g, 0,0435 mmol) og metylamin (2 ml destillert fra dens 40% vandige løsning) ble holdt ved -20°C i 15 timer. Etter fordampning av metylaminet ble blandingen kromatografert (diklormetan:aceton, 80:20) som ga 4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-N-metylbenzamid (49d) [RD153] (0,01 g 0,0224, 51%), hvor strukturen til denne er illustrert i Formel 20. Esteren 4-[3-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]benzosyremetyleter (49c) (0,08 g, 0,0179 mmol, 41%) ble også utvunnet.
<*>H NMR (Aceton-d6, 400 MHz) 5 1,60 (s, 6H), 2,90 (d, J= 4,6 Hz, 3H), 7,48 (d, J= 8,6 Hz, 2H), 7,80 (bs, 1H), 7,99 (d, J= 8,6 Hz, 2H), 8,06 (dd, J= 8,2, 1,8 Hz, 1H), 8,18 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 8,25 (d, J= 8,2 Hz, 1H);
<13>C NMR (Aceton-de, 100 MHz) 5 23,8, 54,0, 66,5, 110,3, 114,8, 121,9 (q, J= 272,7 Hz), 127,1 (q, J= 4,7 Hz), 128,2, 129,9, 133,5 (q, J= 32,3 Hz), 135,7, 135,8, 138,2, 138,3, 139,2, 166,0, 174,9, 179,7.
Eksempel 50
50-1) RD154
En blanding av 4-[8-(4-hydroksymetylfenyl)-5-okso-7-tiokso-6-azaspiro[3.4]okt-6-yl]-2-trifluormetylbenzonitril (36b) (0,086 g, 0,2 mmol) og metansulfonylanhydrid (0,07 g, 0,4 mmol) i diklormetan (1 ml) ble rørt ved romtemperatur i 15 timer. Blandingen ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 98:2) som ga metansulfonsyre-4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenylmetylester (50a) [RD154] (0,089 g, 0,175 mmol, 88%), hvor strukturen til denne er illustrert i Formel 22, som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,63-1,70 (m, 1H), 2,17-2,31 (m, 1H), 2,48-2,57 (m, 2H), 2,64-2,70 (m, 2H), 3,04 (s, 3H), 5,30 (s, 2H), 7,37 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,62 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,84 (dd, J= 8,3, 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,98 (d, J= 1,6 Hz, 1H).
50-2) RD155
Metylamin (0,5 ml) ble boblet inn i en blanding a vmetansulfonsyre-4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenylmetylester (50a) (0,059 g, 0,115 mmol) i THF (3 ml) avkjølt til -78°C. Etter 1 time ved reaksjon ved -78°C ble blandingen konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5; metanol) som ga 4-[5-(4-metylaminometylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl]-2-trifluormetylbenzonitril (50b) [RD155] (0,042 g, 0,095 mmol, 82%), hvor ctriilrtiiren til Henne er illnctrert i Formel 9^ cnm et hvitt milver
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,57-1,70 (m, 1H), 2,16-2,24 (m, 1H), 2,52 (s, 3H), 2,53-2,57 (m, 2H), 2,60-2,68 (m, 2H), 3,85 (s, 2H), 7,27 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,55 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,84 (dd, J= 8,3, 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 1,6 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,5, 36,4, 55,6, 67,4, 110,0, 114,9, 122,0 (q, J= 272,5 Hz), 127,0 (q, J = 4,9 Hz), 129,1, 129,6, 129,8, 132,2, 133,3 (q, J=33,3 Hz), 133,7, 135,2, 142,4, 174,8, 179,9.
50-3) RD156
En blanding av metansulfonsyre-4-[7-(4-cyano-3-trilfuormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenylmetylester (50a) (0,02 g, 0,039 mmol) og dimetylamin (0,5 ml; destillert fra dens 40% vandige løsning) i THF (1 ml) ble rørt i 2 timer ved -78°C. Blandingen ble konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5; aceton) som ga 4-[5-(4-dimetylaminometylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl]-2-trifluormetylbenzonitril (50c) [RD156] (0,017 g, 0,037 mmol, 95%), hvor strukturen til denne er illustrert i Formel 24, som et hvitt pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,57-1,70 (m, 1H), 2,16-2,24 (m, 1H), 2,32 (s, 6H), 2,55-2,60 (m, 2H), 2,63-2,69 (m, 2H), 3,53 (s, 2H), 7,27 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,55 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,84 (dd, J= 8,3, 1,8 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 1,6 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,5, 45,5, 63,7, 67,4, 110,0, 114,9, 122,0 (q, J= 272,5 Hz), 127,0 (q, J = 4,9 Hz), 129,1, 129,6, 129,8, 132,2, 133,3 (q, J=33,3 Hz), 133,7, 135,2, 142,4, 174,8, 179,9.
Eksempel 51
Natriumcyanid (0,245 g, 5 mmol) ble tilsatt til en blanding av 4-aminobenzosyre (0,274 g, 2 mmol) og syklobutanon (0,21 g, 3 mmol) i 90% eddiksyre (4,5 ml). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 15 timer. Blandingen ble vasket med vandig HC1 (pH 2) og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over magnesiumsulfat og konsentrert til tørrhet under vakuum som ga 4-(l-cyanosyklobutylamino)benzosyre (51a) (0,426 g, 1,97 mmol, 99%) som et hvitt faststoff.
51-1) RD159ogRD160
En blanding av 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril (la) (0,51 g, 2,22 mmol) og 4-(l-cyanosyklobutylamino)benzosyre (51a) (0,343 g, 1,59 mmol) i DMF (2 ml) ble varmet opp under mikrobølgebestråling ved 60°C og rørt i 16 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig 2M HC1 (5 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 12 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (20 ml) og ekstrahert med etylacetat (3 x 30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5) som ga 4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-benzosyremetylester (51b)
[RD159] (0,09 g, 0,196 mmol, 12%), hvor strukturen til denne er illustrert i Formel 25, som et hvitt pulver, og N-(3-cyano-4-trifluormetylfenyl)-4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-3-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]benzamid (51b') [RD160] (0,28 g, 0,45 mmol, 29%), hvor strukturen til denne er illustrert i Formel 26, som et hvitt pulver.
O
<NC>^^ s ^jA0/
Formel 25
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,67-1,71 (m, 1H), 2,20-2,26 (m, 1H), 2,49-2,57 (m, 2H), 2,66-2,73 (m, 2H), 3,96 (s, 3H), 7,42 (d, J= 8,4 Hz, 2H), 7,85 (dd, J= 8,3, 1,7 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,3 Hz, 1H), 7,98 (d, J = 1,7 Hz, 1H), 8,26 (d, J= 8,3 Hz, 2H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,7, 31,6, 52,6, 67,5, 110,1, 114,8, 121,8 (q, J= 272,7 Hz), 127,0 (q, J = 4,7 Hz), 130,2, 131,4, 131,5, 132,2, 133,4 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 137,0, 139,2, 165,9, 174,6, 179,7.
o (^Y CF3
Formel 26
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,67-1,71 (m, 1H), 2,18-2,26 (m, 1H), 2,50-2,58 (m, 2H), 2,68-2,74 (m, 2H), 7,47 (d, J= 8,5 Hz, 2H), 7,83 (d, J= 8,7 Hz, 1H), 7,84 (dd, J= 8,3, 1,9 Hz, 1H), 7,96 (d, J= 8,0 Hz, 1H), 9,97 (d, J= 1,9 Hz, 1H), 8,10-8,14 (m, 3H), 8,21 (d, J= 1,9 Hz, 1H), 8,88, (s, 1H).
51-2) RD161
En blanding av 4-[7-(4-cyano-3-trilfuormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-benzosyremetylester (51b) (0,046 g, 0,1 mmol) og metylamin (1 ml destillert fra dens 40% vandige løsning) ble holdt ved -20°C i 15 timer. Etter fordampning av metylaminet ble blandingen kromatografert (diklormetan:aceton, 80:20) som ga N-metyl-4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]benzamid (51c) [RD161] (0,41 g, o0,085, 84%), hvor strukturen av denne er illustrert i Formel 27.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,63-1,70 (m, 1H), 2,18-2,26 (m, 1H), 2,48-2,56 (m, 2H), 2,65-2,71 (m, 2H), 3,05 (d, J= 4,8 Hz, 3H), 6,32 (bs, 1H), 7,39 (d, J= 8,3 Hz, 2H), 7,84 (dd, J= 8,3, 1,7 Hz, 1H), 7,95-7,98 (m, 4H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,6, 27,0, 31,6, 67,4, 110,3, 114,8, 121,8 (q, J= 272,7 Hz), 127,0 (q, J = 4,7 Hz), 128,7, 130,3, 132,1, 133,3 (q, J= 33,2 Hz), 135,2, 136,3, 137,0, 137,8, 167,2, 174,6, 179,8.
Eksempel 52 [RD162]
Tionylklorid (2,38 g, 20 mmol) ble sakte tilsatt til en løsning av 2-fluor-4-nitrobenzosyre (2,97 g, 16 mmol) i DMF (50 ml) avkjølt til -5°C. Blandingen ble rørt i ytterligere 1 time ved -5°C. Metylamin (0,62 g, 20 mmol; nylig destillert fra dens 40% vandige løsning) ble tilsatt til reaksjonsmediet. Den andre blandingen ble rørt i en ytterligere time. Etylacetat (300 ml) ble tilsatt til blandingen, som ble vasket med saltvann (3 x 150 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert som ga N-metyl-2-fluor-4-nitrobenzamid (52a) (2,89 g, 14,6 mmol, 91%) som et gult faststoff.
<*>H NMR (Aceton d6, 400 MHz) 8 3,05 (d, J = 4,3 Hz, 3H), 6,31 (dd, J = 13,5, 2,1 Hz, 1H), 6,40 (dd, J = 8,5, 2,1 Hz, 1H), 7,64 (dd, J = 8,6, 8,6 Hz, 1H).
En blanding av N-metyl-2-fluor-4-nitrobenzamid (52a) (2,89 g, 14,6 mmol) og jern (5,04 g, 90 mmol) i etylacetat (40 ml) og eddiksyre (40 ml) ble refluksert i 1 time. De faste partiklene ble filtrert fra. Filtratet ble vasket med vann og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5) som ga N-metyl-2-fluor-4-aminobenzamid (52b) (2,3 g, 13,7 mmol, 94%) som et off-white faststoff.
<*>H NMR (aceton-d6, 400 MHz) 5 2,86 (d, J= 4,3 Hz, 3H), 5,50 (bs, 2H), 6,37 (dd, J} = 14,7 Hz, J2= 2,1 Hz, 1H), 6,50 (dd, J= 8,5, 2,1 Hz, 1H), 7,06 (bs, 1H), 7,68 (dd, J= 8,8 8,8 Hz, 1H);
13C NMR (aceton-d6, 100 MHz) 6 25,8, 99,6 (d, J= 13,8 Hz), 109,2 (d, J= 12,8 Hz), 110,0 (d, J= 1,6 Hz), 132,5 (d,J= 4,8 Hz), 153,5 (d, J= 12,6 Hz), 162,2 (d, J= 242,5 Hz), 164,0 (d,J=3,lHz).
Natriumcyanid (1,47 g, 30 mmol) ble tilsatt til en blanding av N-metyl-2-fluor-4-aminobenzamid (52b)
(1,68 g, 10 mmol) og syklobutanon (1,4 g, 20 mmol) i 90% eddiksyre (20 ml). Reaksjonsblandingen ble rørt ved 80°C i 24 timer. Blandingen ble vasket med vann og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over magnesiumsulfat og konsentrert til tørrhet under vakuum. Det faste stoffet ble vasket med en 50:50-blanding av etylacetat og heksan (10 ml) for å fjerne syklobutanoncyanohydrin for å gi, etter filtrering, N-metyl-4-(l-cyanosyklobutylamino)-2-fluorbenzamid (52cv) (2,19 g, 8,87 mmol, 89%).
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,87-1,95 (m, 1H), 2,16-2,27 (m, 1H), 2,35-2,41 (m, 2H), 2,76-2,83 (m, 2H), 2,97 (d, J= 4,4 Hz, 3H), 4,68 (bs, 1H), 6,29 (dd, J= 14,3, 1,8 Hz, 1H), 6,48 (dd, J= 8,3, 1,8 Hz, 1H), 6,75 (q, J= 4,4 Hz, 1H), 7,90 (dd, J= 8,3, 8,3 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 15,7, 26,7, 33,9, 49,4, 100,2 (d, J= 29,5 Hz), 110,6, 111,0 (d, J= 11,8 Hz), 133,1 (d, J= 4,2 Hz), 148,4 (d, J= 12,0 Hz), 162,0 (d, J= 244,1 Hz), 164,4 (d, J= 3,6 Hz).
En blanding av 4-isotocyanato-2-trifluormetylbenzonitril (la) (2,16 g, 9,47 mmol) og N-metyl-4-(l-cyanosyklobutylamino)-2-fluorbenzamid (52c) (1,303 g, 5,27 mmol) i DMF (20 ml) ble varmet opp under mikrobølgebestråling til 80°C i 16 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (50 ml) og vandig 2N HC1 (20 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 3 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (100 ml) og ekstrahert med etylacetat (150 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5) som ga N-metyl-4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-2-fluorbenzamid (52d)
[RD162] (1,43 g, 3,0 mmol, 57%), hvor strukturen er illustrert i Formel 28, som et gult pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,65-1,75 (m, 1H), 2,18-2,30 (m, 1H), 2,49-2,57 (m, 2H), 2,67-2,73 (m, 2H), 3,07 (d, J= 4,4 Hz, 3H), 6,75 (q, J = 4,6 Hz, 1H), 7,17 (dd, J= 11,5, 1,9 Hz, 1H), 7,26 (dd, J= 8,3, 1,9 Hz,
1H), 7,83 (dd, J= 8,2, 2,0 Hz, 1H), 7,95 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,3 Hz, 1H) 8,30 (dd, J= 8,3, 8,3 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDC13, 100 MHz) 5 13,6, 27,0, 31,7, 67,4, 110,3, 114,8, 118,2, 118,5, 121,9 (q, J= 272,7 Hz), 126,6, 127,0 (q,J=4,8Hz), 132,1, 133,3 (q, J= 33,2 Hz), 133,8, 135,3, 136,8, 139,1 (d, J= 10,9 Hz), 160,5 (d, J= 249,1 Hz), 162,7 (d, J= 3,3 Hz), 174,3, 179,8;<19>F NMR (CDC13, 100 MHz) 5 -111,13, -62,58.
Eksempel 53 [RD163]
En blanding av 4-nitro-3-fluorfenol (0,2314 g, 2 mmol) og jern (0,56 g, 10 mmol) i etylacetat (4 ml) og eddiksyre (2 ml) ble refluksert i 3 timer. De faste partiklene ble filtrert fra. Filtratet ble vasket med vann og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4 og konsentrert som ga 4-amino-3-fluorfenol (53a) (0,25 g, 19,6 mmol, 98%) som et brunt faststoff.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 6,48-6,58 (m, 2H), 6,61-6,70 (m, 1H), 7,87 (bs, 3H).
Natriumcyanid (0,194 g, 4 mmol) ble tilsatt til en blanding av 4-amino-3-fluorfenol (0,29 g, 2,28 mmol) og syklobutanon (0,175 g, 2,5 mmol) i 90% eddiksyre (3 ml). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 15 timer. Mediet ble vasket med vann og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over magnesiumsulfat, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 90:10) som ga l-(2-fluor-4-hydroksyfenylamino)-syklobutankarbonitril (53b) (0,271 g, 1,31 mmol, 58%) som et off-white faststoff.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 2,13-2,20 (m, 2H), 2,36-2,41 (m, 2H), 2,70,2,75 (m, 2H), 4,00 (bs, 1H), 6,46 (bs, 1H), 6,52 (ddd, Jj= 2,2 Hz, J2= 0,65 Hz, J3= 0,22 Hz, 1H), 6,57 (d, J = 2,3 Hz), 6,62 (dd, Jj= 3,0 Hz, J2= 0,67Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz)5 15,7, 34,1,50,9, 104,0 (d, J= 21,9 Hz), 111,0 (d,J=3,4Hz), 115,8 (d,J =3,7 Hz), 121,8, 125,3 (d, J= 12,3 Hz), 150,1 (d, J= 10,4 Hz), 152,8 (d, J= 239,3 Hz).
En blanding av 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril (la) (0,228 g, 1,0 mmol) og l-(2-fluor-4-hydroksyfenylamino)-syklobutankarbonitril (53b) (0,145 g, 0,7 mmol) i tørr DMF (2 ml) ble rørt ved romtemperatur i 24 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (10 ml) og vandig 2M HC1 (2 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 1 time. Etter avkjøling til romtemperatur blir reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahert med etylacetat (50 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan ren og deretter diklormetan:aceton, 90:10) som ga 4-[5-(2-fluor-4-hydroksyfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl]-2-trifluormetylbenzonitril (53c) [RD163]
(0,17 g, 0,39 mmol, 56%), hvor strukturen til denne er illustrert i Formel 29, som et off-white pulver.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,66-1,75 (m, 1H), 2,18-2,28 (m, 1H), 2,42-2,50 (m, 1H), 2,54-2,67 (m, 3H), 6,76 (d, J= 2,2 Hz, 2H), 7,15 (t, J= 2,1 Hz, 1H), 7,35 (bs, 1H), 7,87 (dd, Jj= 8,2 Hz, J2= 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,2 Hz, 1H), 7,98 (d, J= 1,8 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 13,8, 31,0, 67,6, 104,8 (d, J= 22,3 Hz), 109,8, 112,6, 114,4 (d, J= 13,1 Hz), 114,9, 121,9 (q,J = 272,8 Hz), 127,1 (q, .7= 4,8 Hz), 132,0, 132,3, 133,5 (q, J= 33,3 Hz), 135,3, 137,2, 159,3 (d, J= 11,2 Hz), 159,6 (d, J= 249,7 Hz), 175,2, 180,5;
<19>F NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 -117,5, -62,49.
Eksempel 54 [RD168]
En blanding av 4-nitro-2-fluorbenzonitril (1,83 g, 5 mmol) og jern (1,68 g, 6 mmol) i en blanding av eddiksyre (30 ml) og etylacetat (40 ml) ble refluksert i 2 timer. Det faste stoffet ble filtrert fra og filtratet vasket med vann og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over magnesiumsulfat, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5) som ga 4-amino-2-fluorbenzonitril (54a) (0,653 g, 4,8 mmol, 96%).
Natriumcyanid (0,74 g, 15 mmol) ble tilsatt til en blanding av 4-amino-2-fluorbenzonitril (1,36 g, 10 mmol) og syklopentanon (1,26 g, 15 mmol) i 90% eddiksyre (10 ml). Reaksjonsblandingen ble rørt ved romtemperatur i 3 timer og deretter ble mediet varmet opp til 80°C og rørt i ytterligere 5 timer. Mediet ble vasket med vann og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over magnesiumsulfat, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 97:3) som ga 4-(l-cyanosyklopentylamino)-2-fluorbenzonitril (54b) (2,07 g, 9,03 mmol, 90%) som et gult faststoff.
<*>H NMR (CDCI3, 400 MHz) 5 1,69-1,91 (m, 4H), 2,13-2,18 (m, 2H), 2,37-2,42 (m, 2H), 5,08 (bs, 1H), 6,54-6,62 (m, 2H), 7,39 (t, J= 7,3 Hz, 1H);
<13>C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 23,7, 39,8, 56,8, 89,6 (d, J= 15,8 Hz), 101,2 (d, J= 23,8 Hz), 110,9, 115,2, 120,8, 134,1 (d, .7=2,4 Hz), 150,3 (d, J= 11,2Hz), 164,5 (d,.7=254,1 Hz).
En blanding av 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril (la) (0,171 g, 0,75 mmol) og 4-(l-cyanosyklopentylamino)-2-fluorbenzonitril (54b) (0,115 g, 0,5 mmol) i tørr DMF (1 ml) ble varmet opp under mikrobølgebestråling ved 60°C i 48 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (3 ml) og vandig 2M HC1 (2 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 1 time. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (10 ml) og ekstrahret med etylacetat (15 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 98:2) som ga 4-[l-(4-cyano-3-fluorfenyl)-4-okso-2-tiokso-l,3-diazaspiro[4.4]non-3-yl]-2-trifluormetylbenzonitril (54c) [RD168]
(0,017 g, 0,037 mmol, 7%) hvor strukturen er illustrert i Formel 30, som et off-white pulver.
<*>H NMR (CDC13, 400 MHz) 5 1,53-1,63 (m, 2H), 1,89-2,00 (m, 2H), 2,09-2,16 (m, 2H), 2,35-2,42 (m, 2H), 7,27-7,37 (m, 2H), 7,78-7,90 (m, 3H), 7,95 (d, J= 1,8 Hz, 1H), 7,97 (d, J= 8,3 Hz, 1H);
13C NMR (CDCI3, 100 MHz) 5 25,2, 36,5, 75,3, 103,2 (d, J= 15,3 Hz), 110,4, 112,8, 114,7, 119,2 (d,J = 20,7 Hz), 121,9 (q, J= 272,8 Hz), 127,0 (q, J= 4,8 Hz), 132,1, 133,7 (q, J= 33,2 Hz), 134,6, 135,3, 135,8, 136,8, 141,8 (d,J= 9,5 Hz), 163,4 (d, J = 261,5 Hz), 175,3, 180,1.
Eksempel 55 [RD136 og RD142]
Ytterligere diarylhydantoinforbindelser kan syntetiseres, som inkluderer følgende forbindelser illustrert i Formel 35 og 36.
Eksempel 56 [RD162']
I det følgende ble luft og fuktighetssensitive reaksjoner utført under argonatmosfære ved anvendelse av ovnstørket glassutstyr og standard sprøyte/septumteknikker. Reaksjoner ble overvåket med en Si02TLC-plate under UV-lys (254 nm) fulgt av visualisering med en p-anisaldehyd eller ninhydrin fargeløsning. Kolonnekromatografi ble utført på silikagel 60.<*>H NMR-spektra ble målt ved 400 MHz i CDCI3med mindre annet er angitt og data rapporteres som følger i ppm (8) fra den indre standarden (TMS, 0,0 ppm): kjemiske skift (multiplisitet, integrering, koblingskonstant i Hz).
Perjodsyre (1,69 g, 7,41 mmol) ble løst i acetonitril (25 ml) med kraftig røring og kromtrioksid (0,16 g, 1,60 mmol) ble løst i løsningen. 2-Fluor-4-nitrotoluen (0,33 g, 2,13 mmol) ble tilsatt til løsningen ovenfor med røring. Et hvitt presipitat ble dannet umiddelbart med eksoterm reaksjon. Etter 1 time med røring ble supernatantvæsken til reaksjonsblandingen dekantert til en kolbe og løsemiddelet ble fjernet ved fordampning. Residuene ble ekstrahert med metylenklorid (2x30 ml) og vann (2x30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4 og konsentrert som ga 2-fluor-4-nitrobenzosyre (Formel 37) (0,32 g, 81%) som et hvitt faststoff.
<*>H NMR 5 8,06 (ddd, 1 H, J=9,9, 2,2 og 0,3), 8,13 (ddd, 1 H, J=8,6, 2,2 og 0,9), 8,25 (ddd, 1 H, J=8,6, 7,0 og 0,3).
Tionylklorid (0,15 g, 1,30 mmol) ble sakte tilsatt til en løsning av 2-fluor-4-nitrobenzosyre (Formel 37) (0,20 g, 1,10 mmol) i DMF (5 ml) avkjølt til -5°C. Blandingen ble rørt i ytterligere 1 time ved -5°C. Overskudd metylamin (nylig destillert fra dens 40% vandige løsning) ble tilsatt reaksjonsmediet. Den andre blandingen ble rørt i ytterligere 1 time. Etylacetat (50 ml) ble tilsatt til blandingen, som ble vasket med saltvann (2 x 50 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert som ga N-metyl-2-fluor-4-nitrobenzamid (Formel 38) (0,18 g, 85%) som et gulaktig faststoff.<*>H NMR (aceton-^) 5 3,05 (d, 3 H, J=4,3), 6,31 (dd, 1 H, J=13,5 og 2,1), 6,40 (dd, 1H, J=8,6 og 2,1), 7,64 (dd, 1H,J=8,6 og 8,6).
En blanding avN-metyl-2-fluor-4-nitrobenzamid (Formel 38) (0,18 g, 0,91 mmol) og jern (0,31 g, 5,60 mmol) i etylacetat (5 ml) og eddiksyre (5 ml) ble refluksert i 1 time. De faste partiklene ble filtrert fra. Filtratet ble vasket med vann og ekstrahert med etylacetat. Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og residuet ble renset med Si02kolonnekromatografi (diklormetan:aceton, 95:5) som ga N-metyl-2-fluor-4-aminobenzamid (Formel 39) (0,14 g, 92%) som et off-white faststoff.
<*>H NMR (aceton-^) 5 2,86 (d, 3 H, J=4,3), 5,50 (br s, 2 H), 6,37 (dd, 1 H, J=14,7 og 2,1), 6,50 (dd, 1H, J=8,6 og 2,1), 7,06 (br s, 1H), 7,68 (dd, 1H, J=8,8 og 8,8).
En blanding av N-metyl-2-fluor-4-aminobenzamid (Formel 39) (96 mg, 0,57 mmol), acetoncyanohydrin (0,3 ml, 3,14 mmol) og magnesiumsulfat (50 mg) ble varmet opp til 80°C og rørt i 12 timer. Til mediet ble det tilsatt etylacetat (25 ml) og deretter ble blandingen vasket med vann (2 x 25 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert og residuet renset med Si02-kolonnekromatografi (diklormetan:aceton, 95:5) som gaN-metyl-2-fluor-4-(l,l-dimetylcyanometyl)-aminobenzamid (Formel 40) (101 mg, 75%) som et hvitt faststoff.
<*>H NMR 5 1,74 (s, 6 H), 2,98 (dd, 3 H, J=4,8 og 1,1), 6,58 (dd, 1 H, J=14,6 og 2,3), 6,63 (dd, 1 H, J=8,7 og 2,3), 6,66 (br s, 1 H), 7,94 (dd, 1 H, J=8,7 og 8,7).
4-Amino-2-trifluormetylbenzonitril (2,23 g, 12 mmol) ble tilstt porsjons vis i løpet av 15 minutter til en godt rørt heterogen blanding av tiofosgen (1 ml, 13 mmol) i vann (22 ml) ved romtemperatur. Røring fortsatte i ytterligere 1 time. Reaksjonsmediet ble ekstrahert med kloroform (3x15 ml). Den kombinerte organiske fasen ble tørket over MgSC>4 og fordampet til tørrhet under redusert trykk som ga det ønskede produktet 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril (Formel 41) som et barnaktig faststoff som ble anvendt som det var neste trinn (2,72 g, 11,9 mmol, 99%).<*>H NMR 5 7,49 (dd, 1 H, J=8,3 og 2,1), 7,59 (d, 1 H, J=2,l), 7,84 (d, 1 H, J=8,3).
56-1) RD162'
En blanding avN-metyl-2-fluor-4-(l,l-dimetylcyanometyl)-aminobenzamid (Formel 40) (30 mg, 0,13 mmol) og 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril (Formel 41) (58 mg, 0,26 mmol) i DMF (1 ml) ble varmet opp under mikrobølgebestråling ved 100°C i 11 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (20 ml) og vandig IN HC1 (5 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 1,5 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (50 ml) og ekstrahert med etylacetat (50 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og residuet ble renset med SiC>2-kolonnekromatografi (diklormetan:aceton, 95:5) som ga RD162' (Formel 42) (15 mg, 25%) som en fargeløs krystall.
1H NMR 8 □ 1,61 (s, 6 H), 3,07 (d, 3 H, J=4,l), 6,71 (m, 1 H), 7,15 (dd, 1H, J=l 1,7 og 2,0), 7,24 (dd, 1H, J=8,4 og 2,0), 7,83 (dd, 1H, J=8,2 og 2,1), 7,95 (d, 1H, J=2,l), 7,99 (d, 1H, J=8,2), 8,28 (dd, 1H, J=8,4 og 8,4).
Eksempel 57
En blanding avN-metyl-2-fluor-4-aminobenzamid (Formel 39) (62 mg, 0,37 mmol), syklopentanon (0,07 ml, 0,74 mmol) og TMSCN (0,1 ml, 0,74 mmol) ble varmet opp til 80°C og rørt i 13 timer. Til mediet ble det tilsatt etylacetat (2 x 20 ml) og deretter ble blandingen vasket med vann (2 x 20 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert og residuet ble renset med silikagel kolonnekromatografi (diklormetan:aceton, 95:5) som ga N-metyl-2-fluor-4-(l-cyanosyklopentyl)aminobenzamid (Formel 43) (61 mg, 63%) som et hvitt faststoff.
1H NMR 8 07,95 (dd, 1H, J = 8,8, 8,8 Hz), 6,65 (br s, 1H), 6,59 (dd, 1H, J = 8,8, 2,3 Hz), 6,50 (dd, 1H, J = 14,6, 2,3 Hz), 4,60 (br s, 1H), 2,99 (dd, 3H, J = 4,8, 1,1 Hz), 2,36-2,45 (m, 2H), 2,10-2,18 (m, 2H), 1,82-1,95 (m, 4H).
57-1) RD162"
En blanding avN-metyl-2-fluor-4-(l-cyanosyklopentyl)aminobenzamid (Formel 43) (57 mg, 0,22 mmol) og 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril (0,15 g, 0,65 mmol) i DMF (3 ml) ble varmet opp under mikrobølgebestråling (åpent kar) ved 130°C i 12 timer. Til denne blandingen ble det tilsatt metanol (20 ml) og vandig IN HC1 (5 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 1,5 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble blandingen helt over i kaldt vann (50 ml) og ekstrahert med etylacetat (50 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og residuet ble renset med silikagel kolonnekromatografi (diklormetan:aceton, 95:5) som ga 4-(3-(4-cyano-3-(trifluormetyl)fenyl)-4-okso-2-tiokso-l,3-diazaspiro[4.4]nonan-l-yl)-2-fluor-N-metylbenzamid, RD162" (Formel 44) (8 mg, 7%) som et matt, gulaktig faststoff.
<*>H NMR 8 8,28 (dd, 1H, J= 8,4, 8,4 Hz), 7,98 (d, 1H, J= 8,3 Hz), 7,96 (d, 1H, J= 1,8 Hz), 7,84 (dd, 1H, J = 8,3, 1,8 Hz), 7,27 (dd, 1H, J= 8,4, 1,8 Hz), 7,17 (dd, 1H, J= 11,7, 1,8 Hz), 6,67-6,77 (m, 1H), 3,07 (d, 3H, J = 4,3 Hz), 2,32-2,41 (m, 2H), 2,13-2,21 (m, 2H), 1,85-1,96 (m, 2H), 1,49-1,59 (m, 2H).
Eksempel 58
Trifluoreddiksyreanhydrid (0,85 ml, 6,14 mmol) ble tilsatt til en løsning av 4-(4-aminofenyl)smørsyre (0,5 g, 2,79 mmol) i kloroform (10 ml) ved 0°C. Blandingen ble varmet opp til romtemperatur og rørt i 3 timer. Blandingen ble fordelt mellom kloroform (20 ml) og vann (20 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og residuet renset med silikagel kolonnekromatografi (diklormetan:aceton, 9:1) som ga 4-[4-(2,2,2-trifluoracetylamino)fenyl]butansyre (Formel 45) (0,53 g, 69%).
<*>H NMR 5 7,81 (br s, 1H), 7,48 (d, 2H, J= 8,5 Hz), 7,22 (d, 2H, J= 8,5 Hz), 2,68 (t, 2H, J= 7,5 Hz), 2,38 (t, 2H, J= 7,5 Hz), 1,96 (p, 2H, J= 7,5 Hz).
Tionylklorid (71 mg, 0,60 mmol) ble tilsatt sakte til en løsning av 4-[4-(2,2,2-trifluoracetylamino)fenyl]butansyre (Formel 45) (0,15 g, 0,55 mmol) i DMF (5 ml) avkjølt til -5°C. Blandingen ble rørt i ytterligere 1 time ved -5°C. Overskudd dimetylamin (nylig destillert fra dets 40% vandige løsning) ble tilsatt til reaksjonsmediet. Den andre blandingen ble rørt i en ytterligere time. Etylacetat (50 ml) ble tilsatt til blandingen, som ble vasket med saltvann (2 x 50 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert som ga N,N-dimetyl-4-[4-(2,2,2-trifluoracetylamino)fenyl]butanamid (Formel 46) (0,17 g, kvant.) som et gulaktig faststoff.
<*>H NMR 5 9,70 (br s, 1H), 7,55 (d, 2H, J= 8,6 Hz), 7,11 (d, 2H, J= 8,6 Hz), 2,91 (s, 3H), 2,89 (s, 3H), 2,60 (t, 2H, J= 7,7 Hz), 2,27 (t, 2H, J= 7,7 Hz), 1,89 (p, 2H, J= 7,7 Hz).
IN NaOH-løsning (3 ml) ble tilsatt til en løsning av N,N-dimetyl-4-[4-(2,2,2-trifluoracetylamino)fenyl]butanamid (Formel 46) (0,17 g, 0,55 mmol) i metanol (2 ml) ved romtemperatur. Blandingen ble rørt i 14 timer. Blandingen ble fordelt mellom kloroform (25 ml) og vann (25 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert og residuet ble renset med silikagel kolonnekromatografi (diklormetan:aceton, 9:1) som ga N,N-dimetyl-4-(4-aminofenyl)butanamid (Formel 47) (74 mg, 66%) som et hvitt faststoff.
<*>H NMR 5 6,97 (d, 2H, J= 8,3 Hz), 6,61 (d, 2H, J= 8,3 Hz), 3,56 (br s, 2H), 2,92 (s, 6 H), 2,56 (t, 2H, J = 7,7 Hz), 2,28 (t, 2H, J= 7,7 Hz), 1,91 (p, 2H, J= 7,7 Hz).
En blanding avN,N-dimetyl-4-(4-aminofenyl)butanamid (Formel 47) (74 mg, 0,36 mmol), syklobutanon (54 mg, 0,78 mmol) og TMSCN (77 mg, 0,78 mmol) ble varmet opp til 80°C og rørt i 15 timer. Til mediet ble det tilsatt etylacetat (2 x 20 ml) og deretter fulgte vasking med vann (2 x 20 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert og residuet ble renset med silikagel kolonnekromatografi (diklormetan:aceton, 9:1) som ga N,N-dimetyl-4-[4-(l-cyanosyklobutylamino)fenyl]butanamid (Formel 48)
(58 mg, 57%) som et hvitt faststoff.
<*>H NMR 5 7,07 (d, 2H, J= 8,5 Hz), 6,59 (d, 2H, J= 8,5 Hz), 3,94 (br s, 1H), 2,94 (s, 3H), 2,93 (s, 3H), 2,75-2,83 (m, 2H), 2,60 (t, 2H, J= 7,6 Hz), 2,33-2,42 (m, 2H), 2,30 (t, 2H, J= 7,6 Hz), 2,11-2,28 (m, 2H), 1,93 (p, 2H, J=7,6Hz).
En blanding avN,N-dimetyl-4-[4-(l-cyanosyklobutylamino)fenyl]butanamid (Formel 48) (58 mg, 0,20 mmol) og 4-isotiocyanato-2-trilfuormetylbenzonitril (74 mg, 0,32 mmol) i DMF (3 ml) ble varmet opp til refluks i 2 timer. Til blandingen ble det tilsatt metanol (20 ml) og vandig IN HC1 (5 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 1,5 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (50 ml) og ekstrahert med etylacetat (50 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og residuet renset med silikagel kolonnekromatografi (diklormetan: aceton, 95:5) som ga 4-(4-(7-(4-cyano-3-(trifluormetyl)fenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]oktan-5-yl)fenyl)-N,N-dimetylbutanamid, RD169 (Formel 49) (44 mg, 42%) som et matt, gulaktig faststoff.
<*>H NMR 5 7,98 (s, 1H), 7,97 (d, 1H, J= 8,2 Hz), 7,86 (d, 1H, J= 8,2 Hz), 7,42 (d, 2H, J= 8,3 Hz), 7,22 (d, 2H, J= 8,3 Hz), 2,99 (s, 3H), 2,96 (s, 3H), 2,78 (t, 2H, J= 7,5 Hz), 2,62-2,70 (m, 2H), 2,52-2,63 (m, 2H), 2,40 (t, 2H, J= 7,5 Hz), 2,15-2,30 (m, 1H), 2,04 (p, 2H, J= 7,5 Hz), 1,62-1,73 (m, 1H).
Eksempel 59
En blanding av 4-(4-aminofenyl)smørsyre (0,20 g, 1,12 mmol), syklobutanon (0,17 ml, 2,23 mmol) og
TMSCN (0,30 ml, 2,23 mmol) ble varmet opp til 80°C og rørt i 13 timer. Til mediet ble det tilsatt etylacetat (2 x 30 ml) og deretter fulgte vasking med vann (2 x 30 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04og konsentrert og residuet renset med silikagel kolonnekromatografi (diklormetan:aceton, 9:1) som ga 4-[4-(l-cyanosyklobutylamino)fenyl]butansyre (Formel 50) (0,21 g, 74%) som et gulaktig faststoff.
<*>H NMR 5 7,06 (d, 2H, J= 8,6 Hz), 6,59 (d, 2H, J= 8,6 Hz), 2,75-2,83 (m, 2H), 2,59 (t, 2H, J= 7,5 Hz), 2,37 (t, 2H, J= 7,5 Hz), 2,33-2,42 (m, 2H), 2,11-2,28 (m, 2H), 1,92 (p, 2H, J= 7,5 Hz).
En blanding av 4-[4-(l-cyanosyklobutylamino)fenyl]butansyre (Formel 50) (0,21 g, 0,83 mmol) og 4-isotiocyanato-2-trifluorbenzonitril (0,25 g, 1,08 mmol) i toluen (10 ml) ble varmet opp til refluks i 1 time. Til denne blandingen ble det tilsatt vandig IN HC1 (5 ml). Den andre blandingen ble refluksert i 1,5 timer. Etter avkjøling til romtemperatur ble reaksjonsblandingen helt over i kaldt vann (50 ml) og ekstrahert med etylacetat (50 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og residuet renset med silikagel kolonnekromatografi (diklormetan: aceton, 95:5) som ga 4-(4-(7-(4-cyano-3-(trifluormetyl)fenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]oktan-5-yl)fenyl)butansyre, RD141 (Formel 51) (60 mg, 15%).
<*>H NMR 5 7,98 (d, 1H, J= 1,8 Hz), 7,97 (d, 1H, J= 8,3 Hz), 7,86 (dd, 1H, J= 8,3, 1,8 Hz), 7,42 (d, 2H, J = 8,5 Hz), 7,24 (d, 2H, J= 8,5 Hz), 2,79 (t, 2H, J= 7,5 Hz), 2,62-2,68 (m, 2H), 2,51-2,59 (m, 2H), 2,47 (t, 2H, J= 7,5 Hz), 2,14-2,26 (m, 1H), 2,06 (p, 2H, J= 7,5 Hz), 1,60-1,70 (m, 1H).
Eksempel 60
Til en løsning av 4-(4-(7-(4-cyano-3-(trifluormetyl)fenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]oktan-5-yl)fenyl)butansyre, RD141 (Formel 51) (60 mg, 0,12 mmol) i DMF (3 ml) ble det tilsatt tionylklorid (0,01 ml, 0,15 mmol) ved 0°C. Blandingen ble rørt ved 0°C i 1 time. Deretter ble ammoniakk boblet inn i blandingen. Blandingen ble fordelt mellom etylacetat (25 ml) og vann (25 ml). Det organiske sjiktet ble tørket over MgSC>4, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 70:30) som ga 4-(4-(7-(4-cyano-3-(trifluormetyl)fenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]oktan-5-yl)fenyl)butanamid, RD130 (Formel 52)
(27 mg, 61%) som et hvitt pulver.
<*>H NMR 5 7,97 (d, 1H, J= 1,8 Hz), 7,95 (d, 1H, J= 8,3 Hz), 7,85 (dd, 1H, J= 8,3 Hz), 7,39 (d, 2H, J= 8,3 Hz), 7,22 (d, 2H, J= 8,3 Hz), 5,59 (br s, 2H), 2,77 (t, 2H, J= 7,5 Hz), 2,62-2,68 (m, 2H), 2,51-2,59 (m, 2H), 2,31 (t, 2H, J= 7,5 Hz), 2,16-2,25 (m, 1H), 2,05 (p, 2H, J= 7,5 Hz), 1,57-1,70 (m, 1H).
Eksempel 61
En løsning av DMSO (0,01 ml, 0,12 mmol) i tørr diklormetan (1 ml) ble tilsatt til en rørt løsning av oksalylklorid (0,01 ml, 0,09 mmol) i tørr diklormetan (2 ml) ved -78°C. Etter 15 minutter ble en
diklormetanløsning av 4-(4-(7-(4-cyano-3-(trifluormetyl)fenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]oktan-5-yl)fenyl)butanamid, RD130 (Formel 52) (35 mg, 0,07 mmol) tilsatt til reaksjonsblandingen. Røring fortsatte i 20 minutter ve d-78°C og deretter ble trietylamin (0,03 ml, 0,22 mmol) tilsatt. Etter 30 minutter ved -78°C
NH4Cl-løsning. Reaksjonsblandingen ble fortynnet med diklormetan og ekstrahert med diklormetan. Det organiske sjiktet ble tørket over MgS04, konsentrert og kromatografert (diklormetan:aceton, 95:5) som ga 4-(5-(4-(3-cyanopropyl)fenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]oktan-7-yl)-2-(trifluormetyl)benzonitril, RD170 (Formel 53) (29 mg, 87%) som en viskøs olje.
<*>H NMR 5 7,98 (d, 1H, J= 1,8 Hz), 7,98 (d, 1H, J= 8,3 Hz), 7,86 (dd, 1H, J= 8,3, 1,8 Hz), 7,43 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 7,27 (d, 2H, J= 8,4 Hz), 2,90 (t, 2H, J= 7,3 Hz), 2,63-2,73 (m, 2H), 2,52-2,62 (m, 2H), 2,42 (t, 2H, J= 7,3 Hz), 2,18-2,30 (m, 1H), 2,07 (p, 2H, J= 7,3 Hz), 1,63-1,73 (m, 1H).
Fagmannen vil være i stand til å modifisere og/eller kombinere synteser beskrevet heri, for å fremstille andre diarylhydantoinforbindelser.
Forbindelsene ifølge oppfinnelsen inkluderer også de med følgende formel.
Hvor R er valgt fra hydrogen, aryl, substituert aryl, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkyl, halogenert alkenyl, halogenert alkynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl, halogen, S02Rn, NRnRu, NRi2(CO)ORn, NH(CO)NRnRi2, NRi2(CO)Rn, 0(CO)Rn, 0(CO)ORn, 0(CS)Rn, NRi2(CS)Rn, NH(CS)NRnRi2, NRi2(CS)ORn.
Ri og R2er uavhengig valgt fra hydrogen, aryl, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkyl, halogenert alkenyl, halogenert akynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl.
Ri og R2kan være forbundet for å danne et sykel som kan være heterosyklisk, substituert heterosyklisk, sykloakyl, substituert sykloalkyl.
R3er valgt fra aryl, substituert aryl, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl, SO2R11, NR11R12, (CO)ORn, (CO)NRnR12, (CO)Rn, (CS)Rn, (CS)Rn, (CS)NRnR12, (CS)ORn.
R5er CN eller N02eller S02Rn.
R6er CF3, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkyl, halogenert alkenyl, halogenert akynyl, halogen.
A er et svovelatom (S) eller oksygenatom (O).
B er O eller S eller NR3.
X er karbon eller nitrogen og kan være ved en hvilken som helst posisjon I ringen.
Rnog Ri2er uavhengig valgt fra hydrogen, aryl, aralkyl, substituert aralkyl, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkyl, halogenert alkenyl, halogenert akynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, syklolakyl, substituert sykloalkyl.
Rnog Ri2kan være forbundet for å danne en sykel som kan være heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk, sykloakyl, substituert sykloalkyl.
Farmasøytisk undersøkelse av forbindelsene
Forbindelsene for hvilke synteserutene er beskrevet ovenfor ble identifisert gjennom screening å hormonrefraktære prostatakreftceller for antagonistiske og agonistiske aktiviteter ovenfor AR ved anvendelse av screeningsfremgangsmåter tilsvarende de i PCT-søknadene US04/42221 og US05/05529, som herved er innbefattet med referanse. Et antall forbindelser fremviser potente antagonistiske aktiviteter med minimale agonistiske aktiviteter for overuttrykt AR i hormonrefraktær prostatakreft.
In vitro biologisk undersøkelse
Effekt av forbindelser på AR ved en reporterundersøkelse
Forbindelsene ble gjenstand for tester ved anvendelse av et kunstig AR-responsreportersystem i en hormonrefraktær prostatakreftcellelinje. I dette systemet ble prostatakreft LNCaP-celler modifisert til stabilt å uttrykke ca. 5-ganger høyere nivå av AR enn endogent nivå. Det eksogene AR har tilsvarende egenskaper med endogent AR i at begge blir stabilisert ved et syntetisk androgen RI 881. De AR-overuttrykte cellene ble også modifisert til stabilt å inkorporere en AR-responsreporter og reporteraktiviteten til disse cellene viser trekk med hormonrefraktær prostatakreft. Som respons på lav konsentrasjon av et syntetisk androgen R1881, blir dette inhibert kun ved høye konsentrasjoner av bikalutamid (se Tabell 1) og fremviser agonistisk aktivitet med bikalutamid (Figur 1 og Tabell 2). I overensstemmelse med publisert data, har bikalutamidinhibert AR-responsreporter ikke agonistisk aktivitet i hormonsensitive prostatakreftceller (Figur 2).
Vi undersøkte den antagonistiske aktiviteten til forbindelsene for hvilke syntesen er beskrevet ovenfor under nærvær av 100 pM RI 881. Modifiserte LNCaP-celler (LNCaP-AR, også forkortet LN-AR), ble holdt i Iscoves medium som inneholder 10% fosterbovine serum (FBS). To dager før legemiddelbehandling ble cellene dyrket i Iscoves medium som inneholder 10% kullstrippet FBS (CS-FBS) for å deprivere androgener. Cellene splittes og dyrkes i Iscoves medium som inneholder 10% CS-FBS med 100 pM RI 881 og økte konsentrasjoner av testforbindelser. Etter innkubering i 2 dager ble reporteraktivitetene undersøkt.
Tabell 1 lister IC50 til disse forbindelsene når det gjelder å inhibere AR i hormonrefraktær prostatakreft. Kontrollsubstansen bikalutamid har en IC50 på 889 nM. De fleste forbindelsene identifisert (diaryltiohydantoiner) har IC50-verdier mellom 100 og 200 nM når det gjelder inhibering av AR i hormonrefraktær prostatakreft. Til forskjell fra dette, har antiandrogene forbindelser listet som eksempler i US patentnr. 5 705 654, slik som eksemplene 30-2, 30-3, 31-2, 31-3 og 24-3 (RD73-RD77) ingen inhiberende aktiviteter på AR i dette systemet.
En tidligere ikke-kjent egenskap ved AR-overekspresjon i hormonrefraktær prostatakreft er dens evne til å forandre antagonister til agonister. Derfor ble kun de forbindelsene med minimal eller ingen agonistiske aktiviteter kvalifisert til å være anti-androgener for denne sykdommen. For å bestemme agonistiske aktiviteter til forskjellige forbindelser, undersøkte vi deres stimulerende aktiviteter på AR ved anvendelse av AR-responsreporteren som målet i LN-AR-systemet under fravær av RI 881. Tabell 2 lister agonistiske aktiviteter til forskjellige forbindelser. I overensstemmelse med tidligere resultater aktiverte bikalutamid AR i hormonrefraktær prostatakreft. Diaryltiohydantoinderivatene slik som eksemplene 7-3b (RD37), 33 (RD91), 34 (RD92) og 35 (RD93) har ingen agonistisk aktivitet. Til forskjell fra dette aktiverte RU59063 og andre anti-androgene forbindelser listet som eksempler i US patentnr. 5 705 654, slik som eksemplene 30-2, 30-3, 31-2, 31-3 og 24-3 (RD73-RD77) sterkt AR i hormonrefraktær prostatakreft.
Tabell 2
Agonistiske aktiviteter til selektive testsubstanser på AR-responsreporter i hormonrefraktær prostatakreft ganger induksjon med økende konsentrasjoner av forbindelser
For å undersøke spesifisiteten til AR-inhibitorer ble selektive forbindelser testet i LNCaP-celler ved en overekspresjon av glukokortikoidreseptor (GR), det næreste medlemmet til AR i den nukleære reseptorfamilien. Disse cellene bærer også en GR-responsreporter og reporteraktiviteten ble indusert med deksametason, en GR-agonist og induksjonen ble blokkert ved RU486, en GR-inhibitor. Eksempel 7-3b (RD37) (4-(8-okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril) hadde ingen effekt på GR i dette systemet.
Effekt av forbindelser på AR ved måling av utskilte nivåer av prostataspesifikt antigen ( PS A)
Det er godt etablert at PSA-nivåer er indikatorer for AR-aktiviteter ved prostatakreft. For å undersøke om forbindelsene påvirker AR-funksjon i et fysiologisk miljø, bestemt vi utskilte nivåer av endogen PSA indusert med RI 881 i de AR-overuttrykte LNCaP-cellene (LNCaP-AR, også forkortet LN-AR). LNCaP-AR-celler er en linje av lymfeknutekarsinom i prostataceller transdusert med et plasmid som gjør at de uttrykker androgene reseptorer. LNCaP-AR-celler holdes i Iscoves medium som inneholder 10% FBS. To dager før legemiddelbehandlig blir cellene dyrket i Iscoves medium som inneholder 10% CS-FBS for å deprivere androgener. Cellene blir splittet og dyrket i Iscoves medium som inneholder 10% CS-FBS med passende konsentrasjoner av RI 881 og testforbindelser. Etter fire dager inkubering blir utskilte PSA-nivåer undersøkt ved anvendelse av PSA ELISA-kit (American Qualex, San Clemente, CA).
Det utskilte PSA-nivået av LNCaP-AR-celler ble sterkt indusert av 25 pM RI 881. Til forskjell fra dette ble PSA ikke indusert i parenterale LNCaP-celler til konsentrasjonen av RI881 nådde 100 pM. Dette er i overensstemmelse med vår tidligere rapport om at AR i hormonrefraktær prostatakreft er hypersensitiv ovenfor androgener. En doseavhengig inhibering av AR-aktivitet ble utført for å bestemme IC50-verdier av forskjellige forbindelser når det gjelder inhibering av PSA-ekspresjon, og resultatene er listet i Tabell 1. IC50-verdier til de utvalgte forbindelsene når det gjelder PSA-ekspresjon er svært like de som måles ved reporterundersøkelsen, som bekrefter at diarylhydantoinderivatene er sterke inhibitorer av AR ved hormonrefraktær prostatakreft.
Vi undersøkte også agonistiske aktiviteter av selektive forbindelser på AR i hormonrefraktær prostatakreft ved anvendelse av utskilt PSA som ved en surrogatmarkør. For å gjøre dette, ble androgensultede AR-overuttrykte LNCaP-celler innkubert ved økende konsentrasjoner av forbindelsen for hvilke en syntese er beskrevet ovenfor under fravær av RI 881 og utskilt PSA i dyrkningsmediet ble målt 4 dager senere.
Tabell 3 lister de agonistiske aktivitetene til de selektive forbindelsene. I overensstemmelse med resultatene oppnådd fra reporterundersøkelsen har diaryltiohydantoinderivater slike som eksempler 7-3b (RD37), 33 (RD91), 34 (RD92) og 35 (RD93) ikke agonistiske aktiviteter. Til forskjell for dette simulerte RU59063, og andre antiandrogene forbindelser listet som eksempler i US patentnr. 5 705 654, slik som eksemplene 30-2 (RD73), 30-3 (RD74) og 31-2 (RD75) PSA-ekspresjon i hormonrefraktær prostatakreft.
Effekt av forbindelser på AR- mitokondrial aktivitet med MTS- undersøkelse
LNCaP-AR-celler ble holdt i Iscoves medium som inneholder 10% FBS. Forbindelsene ble undersøkt for deres effekt på vekst av hormonrefraktære prostatakreftceller. Overuttrykkende LNCaP-celler ble anvendt på grunn av at disse cellene oppfører seg som hormonrefraktære prostatakreftceller in vitro og in vivo (1). Vi målte mitokondriaaktivitet med MTS-undersøkelse, et surrogat for vekst. LNCaP-celler med overuttrykt AR (LN-AR) ble holdt i Iscoves medium som inneholder 10% FBS. To dager før legemiddelbehandling ble cellene dyrket i Iscoves medium som inneholder 10% CS-FBS for å deprivere androgener. Cellene ble deretter splittet og dyrket i Iscoves medium som inneholder 10% CS-FBS med passende konsentrasjoner av RI 881 og økende konsentrasjoner av testforbindelser. Etter fire dager med inkubering ble cellevekst overvåket ved MTS (Promega, Madison, WI).
I overensstemmelse med reporterundersøkelsen og PSA-undersøkelsen ble vekst av AR-overuttrykt LNCaP stimulert med 25 mikroM av R1881, men de parentale cellene ble ikke stimulert inntil R1881-konsentrasjonen nådde 100 mikroM. Figur 2 viser inhiberingseffekten av valgte forbindelser på vekst av hormonrefraktær prostatakreft under nærvær av 100 pM RI 881. Det verserende kliniske legemiddelet bikalutamid inhiberte ikke hormonrefraktær prostatakreft. Til forskjell fra dette inhiberte eksempel 5-3b (RD7) (4-[3-(4-metylfenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril) og eksempel 7-3b (RD37) (4-(8-okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril) hormonrefraktær prostatakreft med høyt potensiale.
Vi undersøkte om vekstinhibering i MTS-undersøkelsen skjer ved målretting av AR, eksempel 5-3b (RD7)
(4-[3-(4-metylfenyl)-3,3-dimetyl-5-okso-2-tioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril) og eksmepel 7-3b (RD37) (4-(8-okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril) ble testet i DU-145-celler, en prostata kreftcellelinje som mangler AR-ekspresjon. Disse forbindelsene hadde ingen vekstinhiberende effekt på DU-145-celler. Forbindelsene inhiberte ikke celler forskjellig fra AR-uttrykte prostatakreftceller, idet de ikke hadde noen veksteffekt på MCF7 og SkBr3, to vanlige anvendte brystkreftceller, eller 3T3, en normal musefibroblast cellelinje.
Eksempler på in vitro-biologisk aktivitet av diaryltiohydantoinderivater er vist i Figurene 3, 4 og 5. For eksempel, basert på relativ luciferaseaktivitet, indikerer Figur 3 at ved en konsentrasjon på 500 nM ble forbindelsene rangert i rekkefølge med mest aktiv til minst aktiv som følger: RD152 > RD153 > RD145 > RD163 > RD161 = RD162 > bikalutamid. For eksempel, basert på relativt PSA-nivå, indikerer Figur 5 at en konsentrasjon på 500 nM av forbindelsene rangerte, i rekkefølge mest aktiv til minst aktiv som følger: RD138 > RD131 > RD37 > RD133 > RD134 > RD137 > RD138 > RD135 > bikalutamid. For eksempel, basert på relative MTS-enheter, indikerer Figur 5 at en konsentrasjon på 500 nM rangerer forbindelsene, i rekkefølge mest aktiv til minst aktiv som følger: RD168 > RD37 > RD141 > RD162 > bikalutamid.
Inhiberingseffekt på hormonrefraktære prostatakreft xenografttumorer
Eksempel 7-3b (RD37) (4-(8-okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril) ble anvendt for å undersøke om diarylhydantoinderivatene har in vivo-effekter på hormonrefraktær prostatakreft. Først undersøkte vi denne forbindelsen på xenografttumorer etablert fra AR-overuttrykte LNCaP-celler. De modifiserte cellene i Matrigel (Collaborative Biomedical) ble injisert subkutant til sidene til kastrerte hannkjønns SCID-mus. Tumorstørrelse ble målt ukentlig i tre dimensjoner ved anvendelse av kalippere. Etter xenografttumorer var etablert (tumorstørrelse nådde minst 40 mm<3>), ble mus med tumorer randomisert og behandlet med forskjellige doser forbindelser oralt en gang daglig. I overensstemmelse med klinisk observasjon, inhiberte foreliggende kliniske legemiddel bikalutamid ikek vekst av hormonrefraktær prostatakreft (samme som vehikkel) (Figur 7a). Til forskjell fra dette inhiberte eksempel 7-3 (RD37) (4-(8-okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril) sterk vekst av disse tumorene (Figur 7a) og inhiberingen er doseavhengig (Figur 7b). Videre inhiberte eksempel 7-3b (RD37) PSA-ekspresjon (Figur 8), den kliniske markøren for hormonrefraktær prostatakreft.
Eksempel 7-3b (RD37) (4-(8-okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril) ble også testet i en annen xenograftmodell med hormonrefraktær prostatakreft, hormonrefraktær LAPC4. Denne modellen ble etablert fra passering av hormonsensitiv prostatakreft hos kastrerte mus, som etterligner den kliniske progresjonen av prostatakreft (2). Tilsvarende funnet ved anvendelse av AR-overuttrykt LNCaP-xeograftmodell, inhiberte verserende kliniske legemiddel bikalutamid ikke vekst va PSA-ekspresjon i refraktær LAPC4 xenograftmodell (samme som vehikkel) (Figur 9a og 9b). Til forskjell fra dette, inhiberte eksempel 7-3b (RD37) sterkt vekt og PSA-ekspresjon av disse tumorer (Figur 9a og 9b).
Inhiberingseffekt på vekst av hormonsensitive prostatakreftceller
For å bestemme om diaryltiahydantoionderivater også inhiberer hormonsensitive prostatakreftceller, testet vi noen selektive forbindelser for vekst av LNCaP-celler ved å måle MTS til mitrokondriaaktiviteter. Til forskjell fra å ha ingen effekt på vekst av hormonrefraktær prostatakreft, inhiberte verserende kliniske legemiddelet bikalutamid i noen grad hormonsensitive LNCaP-celler på en doseavhengig måte. Eksempel 5-3b (RD7) (4-[3-(4-metylfenyl)-4,4-dimetyl-5-okso-2-trioksoimidazolidin-l-yl]-2-trifluormetylbenzonitril) og eksempel 7-3b (RD37) (4-(8-okso-6-tiokso-5-(4-metylfenyl)-5,7-diazaspiro[3.4]okt-7-yl)-2-trifluormetylbenzonitril) inhiberte hormonsensitiv prostatakreft med en 10 ganger høyere potens enn bikalutamid (Figur 10).
In vivo biologisk undersøkelse
Alle dyreeksperimentene ble utført i henhold til retningslinjene til "the Animal Research Committee of the University of Califormina at Los Angeles". Dyrene ble kjøpt fra Taconic og holdt i et laminært strømningstårn i en definert florakoloni. LNCaP-AR og LNCaP-vektorceller ble holdt i RPMI-medium supplementert med 10% FBS. IO6 celler i 100 ul 1:1 Matrigel til RPMI-medium ble injisert subkutant i sidene på intakte eller kastrerte hannkjønns SCID-mus. Tumorstørrelse ble målt ukentlig i tre dimensjoner (lengde x bredde x dybde) ved anvendelse av kalippere. Mus ble randomisert til behandlingsgrupper når tumorstørrelsen nådde ca. 100 mm<3>. Legemidler blir gitt oralt hver dag ved 10 mg/kg og 50 mg/kg. For å oppnå farmakodynamiske avlesninger ble dyrene avbildet via et optisk CCD-kamera, 3 timer etter siste dose av behandlingen. En ROI ble trukket over tumoren for luciferaseaktivitetsmåling i foton/sekund. Høyre panel var en angivelse av ROI-målinger. Data er vist i Figurene 11 og 12. I løpet av 18 dager var RD162 effektiv til å hindre tumorvekst og også å forårsake tumorkrymping, og var klart mer effektivt enn bikalutamid,
Farmakokinetikkene til bikalutamid, 4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-toluen [RD37], N-metyl-4-{4-[7-(4-cyano-3-trilfuormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]fenyl}butanamid [RD131] og N-metyl-4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-2-fluorbenzamid (52d) [RD162] ble evaluert in vivo ved anvendelse av 8 uker gamle FVB-mus som ble kjøpt fra Charles River Laboratories. Mus ble oppdelt i grupper av tre for hvert tidspunkt. To mus ble ikke behandlet med legemiddel og to andre mus ble behandlet med vehikkelløsning. Hver gruppe ble behandlet med 10 mg per kilogram kroppsvekt.
Legemiddelet ble løst i en blanding av 1:5:14 av DMSO:PEG400:H2O (vehikkelløsning) som ble administrert til mus gjennom halevenen. Dyrene ble varmet opp under en varmelampe i ca. 20 minutter før behandling for å duvatere deres halevene. Hver mus ble plassert i en musebeholder (Fischer Sei., kat.# 01-288-32A) og ble injisert med 200 ul legemiddel i vehikkelløsning til den dikterte halevenen. Etter legemiddeladministrasjon ble dyrene eutanisert via C02-inhalering på forskjellige tidspunkter: 5 mm, 30 mn, 2 timer, 6 timer, 16 timer. Dyrene ble umiddelbart tatt blod av etter eksponering for C02via hjertepunktering (1 ml BD-sprøyte + 27G 5/8 nål). For oral dosering ble legemiddelet løst i en blanding av 50:10:1:989 DMSO:karboksymetylcellulose:Tween80:H20 før oral administrasjon via en foringssprøyte.
Serumprøvene ble analysert ved å bestemme legemiddelets konsentrasjon med HPLC som (Waters 600 pumpe, Waters 600 kontroller og Waters 2487 detektor) som var utstyrt med en Alltima C18-kolonne (3 u, 150 mm x 4,6 mm). RD37-, RD131- og RD162-forbindelsene ble detektert ved 254 nm bølgelengde og bikalutamid ble detektert ved 270 nm bølgelengde.
Prøvene for HPLC-analyse ble fremstilt i henhold til følgende prosedyre:
Blodceller ble separert fra serum ved sentrifugering.
Til 400 ul serum ble det tilsatt 80 ul av en 10 uM løsning av en indre standard og 520 ul acetonitril. Presipitasjon fant sted.
Blandingen ble virvlet i 3 minutter og deretter plassert under ultralyd i 30 minutter.
Faste partikler ble filtrert fra eller ble separert ved sentrifugering.
Filtratet ble tørket under en argonstrøm til tørrhet. Prøven ble rekonstruert til 80 ul acetonitril før analyse med HPLC for å bestemme legemiddelet.
Standardkurve av legemiddelet ble anvendt for å forbedre nøyaktighet.
Konsentrasjonen av RD162 i plasma som en funksjon av tid som resultat av intravenøs og fra oral administrasjon er vist i figur 13. Likevektskonsentrasjonen (Css) til bikalutamid, RD131 og RD162 er vist i Tabell 4. Konsentrasjon ved likevekt av RD162 er i det vesentlige så god som den til bikalutamid, og vesentlig bedre enn RD131.
Rangering av forbindelser i klasser
Tabellene 5-10 angir diarylhydantoinforbindelser gruppert i Klasser 1-6. Tabell 11 angir diarylhydantoinforbindelser som har blitt plassert i en klasse. Plassering av forbindelsene i klasser er basert på tilgjengelige data koblet med analytisk vurdering. Data vurderes ut fra in vitro-undersøkelser (AR-respons reportersystem i LNCaP-cellelinje, PSA-nivåmåling, MTS mitokondrial undersøkelse) og in vivo-eksperimenter (tumorstørrelse målt direkte eller ved emisjon indusert av luciferase reportergen, farmakokinetiske undersøkelser basert på blodplasmanivåer). Ikke hver forbindelse ble undersøkt i hver av undersøkelsene. Ikke alle dataene som ble generert er vist. Vurdering ble gjort når det gjelder rangering av forbindelsene relativt til hverandre ut fra deres anvendelse ved behandling av prostatakreft, særlig når to forbindelser ble rangert hvor samme eksperiment ikke ble utført. Karateristikker vurder for etablering av rangering inkluderer AR-antagonismeaktivitet, mangel på AR-agonisme i hormonrefraktære celler, hindring av tumorvekst, tumorkrymping og farmakokinetisk oppførsel, med en lengre oppholdstid i blod værende fordelaktig.
Klasse 1
Generelt er Klasse 1 -forbindelser diaryltiohydantoiner med en disubstituert venstre side arylring som er disubstituert på det høyere hydantoinkarbonat, og har enten en oksygen eller N-substituet på det venstre hydantoinkarbonet. Det forventes at amidosubstituenten hydrolyserer til et oksygen i vandige løsninger slik som omfattes av biologiske systemer, in vitro og in vivo. RDIOO har god aktivitet med et jod i stedet for en CF3-substituent på venstre siden av arylringen.
Klasse 1-forbindelser (se Tabell 5) ble vurdert å være langt bedre en bikalutamid for å behandle prostatakreft. Imidlertid ble RD37 og RD131 funnet å metabolisere raskt, dvs. har en kort oppholdstid i blod. RD162 hadde ønskelige farmakokinetikker. Figur 17 viser at under behandling med bikalutamid, holdt PSA-nivåene for LNCaP-celler seg på det samme eller økte relativt til behandling med vehikkelløsning, mens under behandling med RD162 ble PSA-nivåene redusert. Figur 18 illustrerer at under behandling med vehikkelløsning fortsatte tumorene å øke i størrelse. Til forskjell fra dette, under behandling med RD162 ved en dose på 1 mg per kg kroppsvekt per dag, ble graden av tumorøkning redusert, og størrelsen på tumoren synes å stabilisere seg etter ca. 17 dager. Under behandling med RD162 ved en dose på 10 mg per kg kroppsvekt per dag, ble tumorstørrelsen redusert med tiden. Figur 19 illustrerer at under behandling med RD162 med en dose på 10 mg per kg kroppsvekt per dag, ble fotonemisjon assosiert med luciferaseaktivitet redusert. Figur 20 viser at behandling med RD162 ved denne dose resulterer i en reduksjon eller stabilisering av tumorstørrelse og en reduksjon i fotonemisjon assosiert med luciferaseaktivitet. Figur 21 viser at under behandling med RD162, RD162', RD162", RD169 og RD170 ved doser på 100, 200, 500 og 1000 nM, ble PSA-nivåene av LN-AR-celler redusert. Videre, dess høyere dose, dess lavere PSA-nivå. Figur 23 angir urogenitaltraktvekt og grad av fotonemisjon assosiert med luciferaseaktivitet initielt og etter 14 dager ved behandling med bikalutamid eller med RD162 for intakte og kastrerte mus. Vekten og graden av fotonemisjon økte for både intakte og kastrerte mus. Behandling av kastrerte mus med RD162 resulterte i en reduksjon i vekt og fotonemisjon i forhold til ikke-behandlede kastrerte mus, hvor det samme gjaldt for behandling med bikalutamid.
Således er Klasse 1-forbindelser særlig fordelaktige for anvendelse som AR-antagonister og som terapeutiske midler for hormonrefraktær prostatakreft. De kan anvendes for å behandle andre AR-relaterte sykdommer eller tilstander slik som bening prostata hyperplasi, hårtap og akne. Disse og relaterte forbindelser kan også anvendes som modulatorer av andre nukleære reseptorer, slik som glukokortikoid reseptor, østrogenreseptor og peroksisomproliferatoraktivert reseptor, og som terapeutiske midler for sykdommer hvori nukleære reseptorer spiller en rolle, slik som brystkreft, eggstokkreft, diabetes, hjertesykdommer og metabolismerelaterte sykdommer. De kan være anvendelige i undersøkelser som for eksempel standarder, eller som intermediater eller prodrugs.
Klasse 2
Klasse 2-forbindelser (se Tabell 6) var signifikant bedre enn bikalutamid når det gjelder behandling av prostatakreft, selv om det var indikasjoner på at RD54 kan virke som en agonist. Figur 3 illustrerer at forbindelser RD145, RD152, RD153, RD162 og RD163 i Klasse 1 og RD161 i Klasse 2 dosert ved konsentrasjoner varierende fra 125 nM til 1000 nM virket ved å redusere luciferaseaktivitet i LNCaP-AR-celler mens kontrolløsninger av DMSO og bikalutamid hadde liten eller ingen effekt. Figur 4 illustrerer for eksempel at ved konsentrasjoner på 1000 nM forårsaket forbindelser RD37 og RD131, i Klasse 1, en større reduksjon i PSA-nivå til LNCaP-AR-celler enn RD133, RD134 og RD138 i Klasse 2. Figur 11 angir tumorvolum over tid, og illustrerer at under behandling med bikalutamid eller vehikkelløsning fortsatte tumorer å vokse, mens under behandling med RD162, i Klasse 1, ble tumorer redusert i størrelse. Figur 12 illustrerer at fotonemisjon assosiert med luciferaseaktivitet holdt seg tilnærmet det samme eller økte under behandling med bikalutamid relativt til behandling med vehikkelløsning, mens fotonemisjon ble redusert under behandling med RD162. Figur 14 illustrerer at under behandling med bikalutamid var det liten eller ingen reduksjon i PSA-nivåer, mens under behandling med RD131 og RD162, ble PSA-nivåene redusert. Figur 15 illustrerer at IC50for RD37, RD131 og RD162, i Klasse 1, var langt lavere enn IC50for bikalutamid.
Generelt er Klasse 2-forbindelser strukturelt tilsvarende Klasse 1-forbindelser, men med forskjellige substituenter på arylringen på høyre side. Klasse 2-forbindelser har fordel når det gjelder anvendelse som AR-antagonister og som terapeutiske midler for hormonrefraktær prostatakreft. De kan anvendes for å behandle andre AR-relaterte sykdommer eller tilstander slik som bening prostatahyperplasi, hårtap og akne. Disse og relaterte forbindelser kan også anvendes som modulatorer av andre nuklære reseptorer, slik som østrogenreseptor og peroksisomproliferatoraktivert reseptor, og som terapeutiske midler for sykdommer hvori nukleære reseptorer spiller en rolle, slik som brystkreft, eggstokkreft, diabetes, hjertesykdommer og metabolismerelaterte sykdommer. De kan anvendes i undersøkelser, for eksempel som standarder, eller som intermediater eller prodrug.
Klasse 3
Klasse 3-forbindelser (se Tabell 7) ble ansett for å være noe bedre enn bikalutamid for å behandle prostatakreft. RD133, RD134 og RD138 (i Klasse 2) forårsaket en stor reduksjon i PSA-nivå til LNCaP-AR-celler i forhold til RD135 og RD137, i Klasse 3. Alle disse forbindelsene forårsaket en større reduksjon i PSA-nivå enn bikalutamid.
Andre Klasse 3-forbindelser (ikke vist) var ikke diaryltiohydantoiner, og var sammenlignbare i aktivitet i forhold til monoarylhydantoinforbindelser RD2, RD4 og RD5, kjente i litteraturen.
Således er Klasse 3-forbindelser anvendelige som AR-antagonister, og som terapeutiske midler for hormonrefraktær prostatakreft. De kan anvendes for behandling av andre AR-relaterte sykdommer eller tilstander slik som bening prostatahyperplasi, hårtap og akne. Disse og relaterte forbindelser kan også være anvendelige som modulatorer av andre nukleære reseptorer, slik som østrogenreseptor og peroksisomproliferatoraktivert reseptor, ogf som terapeutiske midler for sykdommer hvori nukleære reseptorer spiller en rolle, slik som brystkreft, eggstokkreft, diabetes, hjertesykdommer og metabolismerelaterte sykdommer. De kan være anvendelige i undersøkelser, for eksempel som standarder eller som intermediater eller prodrug.
Klasse 4
Klasse 4-forbindelser (se Tabell 8) ble ansett ikke å være bedre enn bikalutamid for behandling av prostatakreft. Klasse 4 RD39 og RD40 og Klasse 1 RD37 er for eksempel forskjellig kun når det gjelder substituenten på det lavere høyre karbonet til hydantoinringen. Substituentene på arylringen på høyre side kan også påvirke aktiviteten.
Noen Klasse 4-forbindelser (som inkluderer de som er vist og andre som ikke er vist) var ikke diarylforbindelser (som mangler arylringen på høyre side), var ikke tiohydantoiner, var ikke disubstituerte på karbonet på den lavere høyre siden av hydantoinringen og/eller hadde substituenter forskjellig fra oksygen eller amido på det lavere venstre karbonet til hydantoinringen. Dette gir bevis for de overraskende fordelene ved diaryltiohydantoiner som er disubstituerte på det lavere høyre karbonet til hydantoinringen og har oksygen eller amido på det lavere venstre karbonet til hydantoinringen.
Således kan Klasse 4-forbindelser være anvendelige som AR-antagonister, og som terapeutiske midler for hormonrefraktær prostatakreft, idet minste i samme omfang idet de er sammenlignbare med bikalutamid. De kan være anvendelige for behandling av andre AR-relaterte sykdommer eller tilstander slik som bening prostatahyperplasi, hårtap og akne. Disse og relaterte forbindelser kan også være anvendelige som modulatorer av andre nukleære reseptorer, slik som østrogenreseptor og peroksisom proliferatoraktivert reseptor og som terapeutiske midler for sykdommer hvori nukleære reseptorer spiller en rolle, slik som brystkreft, eggstokkreft, diabetes, hjertesykdommer og metabolismerelaterte sykdommer. De kan være anvendelige i undersøkelser, for eksempel som standarder eller som intermediater eller prodrug.
Klasse 5
Klasse 5-forbindelser (se Tabell 9) var inaktige eller tilnærmet inaktive og var således verre enn bikalutamid for behandling av prostatakreft. Substituentene på arylringen på høyre side er viktig for å bestemme aktivitet.
Noen Klasse 5-forbindelser (noen av disse er vist og noen som ikke er vist) er ikke diarylforbindelser (som mangler arylringen på høyre side), var ikke tiohydantoiner, var ikke disubstituerte på karbonet på lavere høyre side av hydantoinringen og/eller hadde substituenter forskjellig fra oksygen eller amido på det lavere venstre karbonet til hydantoinringen. Dette gir bevis for de overraskende fordelene med diaryltiohydantoiner som er disubstituerte på det lavere høyre karbonet til hydantoinringen og har oksygen eller amido på det lavere venstre karbonet til hydantoinringen. Spesielt anses den terminale substituenten i RD155, RD156 og 158 (CH2NRxRy, hvor Rxy = H eller metyl) ikke å bidra til aktiviteten til disse forbindelsene.
Klasse 5-forbindelser vil være ønskelige for behandling av prostatakreft eller som AR-antagonister, selv om disse og relaterte forbindelser kan være anvendelige som modulatorer av andre nukleære reseptorer, slik som østrogenreseptor og peroksisomproliferatoraktivert reseptor, og som terapeutiske midler for sykdommer hvori nukleære reseptorer spiller en rolle, slik som brystkreft, eggstokkreft, diabetes, hjertesykdommer og metabolismerelaterte forstyrrelser. De kan være anvendelige i undersøkelser, for eksempel som standarder, eller som intermediater eller prodrug.
Klassse 6
Klasse 6-forbindelser (se Tabell 10) var inaktive eller tilnærmet inaktive og var videre sterke agonister og var således langt dårligere enn bikalutamid for behandling av prostatakreft. De sammenlignende forbindelsene ble svært dårlig rangert i forhold til forbindelsene ifølge oppfinnelse. Verdt å merke seg hadde RD72 svært dårlig aktivitet, med en klorsubstituent på arylringen på venstre siden, mens RD7, med et trifluormetan, og RD100, med jod, ble rangert i Klasse 1. Resultatene for Klasse 6-forbindelsene gir bevis for de overraskende fordelene ved diaryltiohydantoiner som er disubstituerte på det lavere høyre karbonet til hydantoinringen og har oksygen eller amido på det lavere venstre karbonet til hydantoinringen, og har spesielle substituenter på arylringen på venstre side.
Klasse 6-forbindelser vil ikke være ønskelige for behandling av prostatakreft eller som AR-antagonister.
For flere forbindelser var det ikke tilstrekkelig eksperimentelle data for å rangere dem. Disse uklassede forbindelsene er presentert i Tabell 1.
Basert på data og fremgangsmåter ifølge oppfinnelsen og ved anvendelse av vurdering basert på gjennomgang av mange forbindelser, som inkluderer noen ikke vist her, kan man gjøre noen observasjoner når det gjelder uklassede forbindelser. Sammenligningseksempel RD1 forventes å være i Klasse 3 med sammenligningseksemplene RD3-RD5. RD89 forventes å hydrolysere til RD37 (Klasse 1) og skal derfor ha sammenlignbar aktivitet. RD104 forventes å hydrolysere til RD54 (Klasse 1) og bør derfor ha sammenlignbar aktivitet. RD105 forventes å hydrolyseres til RD8 (Klasse 1) og RD139 og RD140 forventes å hydrolysere til RD138 (Klasse 2), og de bør derfor ha sammenlignbar aktivitet. Kort fortalt ble nye forbindelser som viser tegn på å være langt overlegne bikalutamid for behandling av prostatakreft identifisert og fremstilt.
Antikreft aktivitet sensitivitet til forbindelser ovenfor strukturelle forskjeller
Oppfinnerne har bestemt at det som kan synes å være en liten forandring i struktur til hydantoinforbindelser kan resultere i store forandringer i forbindelsenes ytelse ved behandling av prostatakreft. For eksempel er RD161 og RD162 kun forskjellig med en enkel fluorsubstituent på arylringen og RD162 er i Klasse 1, mens RD161 er i Klasse 2, hvor begge er bedre enn bikalutamid for behandling av prostatakreft, men RD162 er overlegen. Imidlertid er RD149, som kun er forskjellig fra RD161 ved å ha et ytterligere karbonatom mellom metylkarbamoylgruppen og arylringen, ikke bedre enn bikalutamid for behandling av prostatakreft og rangert i Klasse 4. Effekten av RD161, RD162 og RD149 på luciferaseaktivitet fremgår av Figur 24. En gitt konsentrasjon av forbindelsen er luciferaseaktiviteten etter eksponering for RD161 og RD162 mindre enn luciferaseaktiviteten etter eksponering for RD149.
RD9 er forskjellig fra RD8 kun i at en aminogruppe er anvendt istenden for en hydroksylgruppe. Imidlertid, mens RD8 er i Klasse 1, langt bedre enn bikalutamid for behandling av prostatakreft, er RD9 i Klasse 4, ikke bedre enn bikalutamid. Effekten av RD8 og RD9 på luciferaseaktivitet i 1 AR-cellelinjen fremgår av Figur 27. For en gitt dose er luciferaseaktiviteten etter eksponering for RD8 mindre enn luciferaseaktiviteten etter eksopnering for RD9. Effekten av RD8 og RD9 på luciferaseaktivitet i 4AR-cellelinjen fremgår av Figur 26. For en gitt dose, er luciferaseaktiviteten etter eksponering for RD8 mindre enn luciferaseaktiviteten etter eksponering for RD9. Effekten av RD8 og RD9 på PSA-nivåer i Ll/AR-cellelinjen fremgår fra Figur 25. For en gitt dose er PSA-nivået etter eksponering for RD8 mindre enn PSA-nivået etter eksponering for RD9. RD130 og RD131 er forskjellig fra hverandre kun med en metylsubstituent på enden av en karbamoylgruppe og begge forbindelsene er rangert i Klasse 1, selv om RD131 har blitt funnet å være særlig fordelaktig. RD129 er den samme som RD130, med unntak av en metoksygruppe værende anvendt istedenfor en aminogruppe. Imidlertid er RD129 rangert i Klasse 3. RD128 er tilsvarende RD129, men har et mindre karbon i kjeden som binder estergruppen til arylringen; RD128 er rangert i Klasse 3. Effekten av rD130, RD131, RD128 og RD129 på PSA-nivåer i LN/AR-cellelinjen fremgår i Figur 28. For en gitt konsentrasjon er PSA-nivået etter eksponering for RD130 og RD131 mindre enn PSA-nivået etter eksponering for RD128 ogRD129.
RD153 og RD155 er forskjellig fra hverandre i at førstnevnte har en metylkarbamoylgruppe bundet til en arylring og en dimetylsubstituent bundet til tiohydantoingruppen, mens sistnevnte har en metylaminogruppe bundet til arylringen på venstre side og en syklobutylsubstituent bundet til tiohydantiongruppen. Mens RD153 er i Klasse 1, langt bedre enn bikalutamid for behandling av prostatakreft, er RD155 i Klasse 5, inaktiv eller tilnærmet inaktiv for behandling av prostakref. Effekten av RDl53 og RDl55 på luciferaseaktivitet i LN/AR-cellelinjen fremgår av Figur 29. For en gitt konsentrasjon er luciferaseaktiviteten etter eksponering for RDl53 mindre enn luciferaseaktiviteten etter eksponering for RD155.
RD58 og RD60 er forskjellig fra hverandre når det gjelder anvendelse av en tio istedenfor en oksogruppe, og en dimetylsubstituent i stedet for syklobutylsubstituent. Mens RD58 er i Klasse 1, er RD60 i Klasse 4.
Forbindelsene ifølge oppfinnelsen er anvendelige som farmasøytiske sammensetninger fremstilt med en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge oppfinnelsen, som definert heri, og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.
Diarylhydantoinforbindelsene ifølge oppfinnelsen kan formuleres som farmasøytiske sammensetninger og administreres til et subjekt som trenger behandling, for eksempel et pattedyr, slik som en menneskepasient, i et antall former tilpasset valgt administrasjonsrute, for eksempel oral, nasal, intraperitoneal eller parenteral, ved intravenøse, intramuskulære, topiske eller subkutante ruter eller ved injeksjon inn i vev.
Således kan diarylhydantoinforbindelser ifølge oppfinnelsen systematisk administreres, for eksempel oralt, i kombinasjon med en farmasøytisk akseptabel vehikkel slik som et inert fortynningsmiddel eller en assimilerbar spiselig bærer, eller ved inhalasjon eller insufflasjon. De kan innelukkes i en hard eller mykskjell gelatinkapsel, kan sammenpresses til tabletter eller kan inkorporeres direkte i mat i pasientens diett. For oral terapeutisk administrasjon kan diarylhydantoinforbindelsene kombineres med en eller flere eksipienter og anvende si form av spiselige tabletter, bukale tabletter, trokeer, kapsler, eliksierer, suspensjoner, siruper, wafere og lignende. Diarylhydantoinforbindelsene kan kombineres med en fin inert pulverbærer og inhaleres av subjektet eller insuffleres. Slike sammensetninger og preparater bør inneholde minst 0,1% diarylhydantoinforbindelser. Prosentandel av sammensetningene og preparatene kan selvfølgelig varieres og kan hensiktsmessig være mellom 2% og ca. 60% av vekten til en gitt enhetsdoseringsform. Mengden av diarylhydantoinforbindelser i slike terapeutisk anvendelige sammensetninger er slik at et effektivt doseringsnivå vil bli oppnådd.
Tablettene, trocheene, pillene, kapslene og lignende kan også inneholde følgende: bindemidler slik som gummitragakant, akasia, maisstivelse eller gelatin; eksipienter slik som dikalsiumfosfat; et disintegreringsmiddel slik som maisstivelse, potetstivelse, algininsyre og lignende; et smøremiddel slik som magnesiumstearat; og søtningsmiddel slik som sukkrose, fruktose, laktose eller aspartam eller et smaksmiddel slik som peppermynte, vintergrønn olje eller kirsebærsmak kan tilsettes. Når enhetsdoseringsformen er en kapsel, kan den inneholde, i tillegg til materialer av typen ovenfor, en flytende bærer, slik som en vegetabilsk olje eller en polyetylenglykol. Forskjellige andre materialer kan være tilstede som belegg eller for på annen måte å modifisere den fysiske formen til den faste enhetsdoseringsformen. For eksempel kan tabletter, piller eller kapsler belegges med gelatin, voks, skjellakk, sukker og lignende. En sirup eller eliksir kan inneholde den aktive forbindelsen, sukkrose eller fruktose som et søtningsmiddel, metyl og propylparabener som konserveringsmidler, et fargestoff og smaksstoff slik som kirsebær eller appelsinsmak. Selvfølgelig bør et hvilket som helst materiale anvendt for fremstilling av en hvilken som helst enhetsdoseringsform være farmasøytisk akseptabel og i det vesentlige ikke-toksisk i anvendte mengder. I tillegg kan diarylhydantoinforbindelsene inkorporeres i vedvarende frigivelsespreparater og innretninger. For eksempel kan diarylhydantoinforbindelser inkorporeres i tidsfrigivelseskapsler, tidsfrigivelsestabletter og tidsfrigivelsespiller.
Diarylhydantoinforbindelsene kan også administreres intravenøst eller intraperitonealt ved infusjon eller injeksjon. Løsninger av diarylhydantoinforbindelsene kan fremstilles i vann, eventuelt blandes med en ikke-toksisk surfaktant. Dispersjoner kan også fremstilles i glyserol, flytende polyetylenglykoler, triacetin og blandinger derav og i oljer. Under vanlige betingelser for lagring og anvendelse kan disse preparatene inneholde et konserveringsmiddel for å hindre vekst av mikroorganismer.
De farmasøytiske doseringsformene egnet for injeksjon eller infusjon kan inkludere sterile, vandige løsninger eller dispersjon eller sterile pulvere som innbefatter diarylhydantoinforbindelsene som er tilpasset ekstemporær fremstilling av sterile injiserbare eller infuserbare løsninger eller dispersjoner, eventuelt innkapslet i liposomer. I alle tilfeller bør den endelige doseringsformen være steril, fluid og stabil under betingelser for fremstilling og lagring. Den flytende bæreren eller vehikkelen kan være et løsemiddel eller flytende dispersjonsmedium som for eksempel innbaffater vann,e tanol, en polyol (for eksempel glyserol, propylenglykol, flytende polyetylenglykoler og lignende), vegetabilske oljer, ikke-toksiske glysrylestere og egnede blandinger derav. Passende fluiditet kan for eksempel opprettholdes ved dannelse av liposomer, ved opprettholdelse av ønsket partikkelstørrelse i tilfelle dispersjoner eller ved anvendelse av surfaktanter. Hindring av virkning fra mikroorganismene kan oppnås ved forskjellige antibakterielle og antifungale midler, for eksempel parabener, klorbutanol, fenol, sorbinsyre, timerosal og lignende. I mange tilfeller vil det være foretrukket å inkludere isotonisitetsfremmende midler, for eksempel sukkere, buffere eller natriumklorid. Forlenget absorpsjon av de injiserbare sammensetningene kan oppnås ved anvendelse i sammensetningene av midler som forsinker absorpsjon, for eksempel aluminiummonostearat og gelatin.
Sterile injiserbare løsninger fremstilles ved inkorporering av diarylhydantoinforbindelsene i påkrevde mengder i passende løsemiddel med forskjellige andre ingredienser angitt ovenfor, som påkrevet, fulgt av filtersterilisering. I tilfellet sterile pulvere for fremstilling av sterile injiserbare løsninger er foretrukne fremstillingsfremgangsmåter vakuumtørking og frysetørketeknikker, som gir et pulver av den aktive ingrediensen pluss en hvilken som helst ytterligere ønsket ingrediens tilstede i de på forhånd sterilfiltrerte løsningene.
For topisk administrasjon kan diarylhydantoinforbindelsene påføres i ren form. Imidlertid vil det generelt være ønskelig å administrere dem til huden som sammensetninger eller formuleringer, i kombinasjon med en dermatologisk akseptabel bærer, som kan være et faststoff eller en væske.
Anvendelige faste bærere inkluderer fint oppdelte faste stoffer slik som talkum, leire, mikrokrystallinsk cellulose, silika, alumina og lignende. Andre faste bærere inkluderer ikke-toksiske polymere nanopartikler eller mikropartikler. Anvendelige flytende bærere inkluderer vann, alkoholer eller glykoler eller vann/alkohol/glykolblandinger, hvori diarylhydantoinforbindelser kan løses eller dispergeres ved effektive nivåer, eventuelt ved hjelp av ikke-toksiske surfaktanter. Adjuvanser slik som parfymer og andre antimikrobielle midler kan tilsettes for å optimalisere egenskapene for en gitt anvendelse. De resulterende flytende sammensetningene kan påføres fra absorbentputer, ved anvendelse av impregnerte bandasjer eller andre forbindinger, eller sprayet på det berørte området ved anvendelse av pumpetype eller aerosolsprayer.
Tykkelsen til slike syntetiske polymerer, fettsyrer, fettsyresalter og estere, fettalkoholer, modifiserte celluloser eller modifiserte mineralmaterialer kan også anvendes med de flytende bærerene for å danne pastaer, geler, salver, såper og lignende som kan spres ut, for påføring direkte til huden til brukeren.
Eksempler på anvendelige dermatologiske sammensetninger som kan anvendes for å levere diarylhydantoinforbindelsene til huden er kjente i litteraturen; se for eksempel Jacquet et al. (US patentnr. 4 608 392), Geria (US patentnr. 4 992 478), Smith et al. (US patentnr. 4 559 157) og Wortzman (US patentnr. 4 820 508), hvor alle disse er innbefattet heri med referanse.
Anvendelige doseringer av forbindelsene med formel I kan bestemmes ved å sammenligne deres in vitro-aktivitet og in vivo-aktivitet i dyremodeller. Fremgangsmåter for ekstrapolering av effektive doseringer hos mus, og andre dyr, til mennesker er kjent i litteraturen; se for eksempel US patentnr. 4 938 949, som er innbefattet heri med refearnse.
For eksempel kan konsentrasjonen av diarylhydantoinforbindelser i en flytende sammensetning, slik som en lotion, være fra ca. 0,1-25 vekt-% eller fra ca. 0,5-10 vekt-%. Konsentrasjonen av en delvis fast eller fast sammensetning slik som en gel eller et pulver kan være ca. 0,1-5 vekt-%, eller ca. 0,5-2,5 vekt-%.
Mengden av diarylhydantoinforbindelsene som kreves for anvendelse ved behandling vil variere ikke bare med det bestemte saltet som velges, men ogs med administrasjonsrute, typen tilstand som behandles og alder og tilstand til pasienten og vil til slutt bestemmes av ansvarlig lege eller annet klinisk personale.
Effektive doseringer og administrasjonsruter formidler ifølge oppfinnelsen er i henhold til vanlig praksis. Den eksakte mengden (effektiv dose) av middelet vil variere fra subjekt til subjekt, avhengig for eksempel av art, alder, vekt og generell eller klinisk tilstand til subjektet, alvorlighet eller mekanisme for forstyrrelsen som behandles, det bestemte middelet eller vehikkelen som anvendes, fremgangsmåte og regime for administrasjon og lignende. En terapeutisk effektiv dose kan bestemmes empirisk, ved vanlige prosedyrer kjente i litteraturen, se for eksempel "The Pharmacological Basis of THerapeutics", Goodman og Gilman, red., Macmillan Publishing Co., New York. For eksempel kan en effektiv dose estimeres initielt enten i cellekulturundersøkelser eller i egnede dyremodeller. Dyremodellen kan også anvendes for å bestemme passende konsentrasjonsområder og administrasjonsruter. Slik informasjon kan deretter anvendes for å bestemme anvendelige doser og ruter for administrasjon til mennesker. En terapeutisk dose kan også velges analogt med doser for sammenlignbare terapeutiske midler.
Den bestemte administrasjonsmåten og doseringsregime vil velges av ansvarlig lege, med hensyn til det bestemte tilfelle (for eksempel subjektet, sykdommen, sykdomstilstanden involvert og om behandlingen er profylaktisk). Behandling kan involvere daglige eller multidaglige doser av forbindelser over en tidsperiode på noen dager til måneder, eller til og med år.
Generelt vil imidlertid en passende dose være i området fra ca. 0,001 til ca. 100 mg/kg, for eksempel fra ca. 0,01 til ca. 100 mg/kg kroppsvekt per dag, slik som over ca. 0,1 mg per kilogram, eller i området fra ca. 1 til ca. 10 mg per kilogram kroppsvekt til resipienten per dag. For eksempel kan en passende dose være ca. 1 mg/kg, 10 mg/kg eller 50 mg/kg kroppsvekt per dag.
Diarylhydantoinforbindelsene blir passende administrert i enhetsdoseringsform; som for eksempel inneholder 0,05 til 10 000 mg, 0,5 til 10 000 mg, 5 til 1 000 mg eller ca. 100 mg aktiv ingrediens per enhetsdoseringsform.
Diarylhydantoinforbindelsene kan administreres for å oppnå topplasmakonsentrasj oner for eksempel på fra ca 0,5 til ca. 75 uM, ca. 1 til 50 uM, ca. 2 til ca. 30 uM eller ca. 5 til ca. 25 uM. Eksempler på passende plasmakonsentrasjoner inkluderer minst eller ikke mer enn 0,25, 0,5, 1,5, 10, 25, 50, 75, 100 eller 200 uM. For eksempel kan plasmanivåer være fra ca. 1 til 100 uM eller fra ca. 10 til ca. 25 mikromolar. Dette kan for eksempel oppnås ved intravenøs injekjon av en 0,05 til 5% løsning av diarylhydantoinforbindelsene, eventuelt i saltvann, eller oralt administrert som en bolus som inneholder ca. 1-100 mg av diarylhydantoinforbindelsene. Ønskede blodnivåer kan opprettholdes ved kontinuerlig infusjon for å gi ca. 0,0005 - 5 mg per kg kroppsvekt per time, for eksempel minst eller mer enn 0,00005, 0,0005, 0,005, 0,05, 0,5 eller 5 mg/kg/time. Alternativt kan slike nivåer oppnås ved periodevise infusjoner som inneholder ca. 0,0002 - 20 mg per kg kroppsvekt, for eksempel minst eller ikke mer enn 0,0002, 0,002, 0,02, 0,2, 2, 20 eller 50 mg av diarylhydantoinforbindelsene per kg kroppsvekt.
Diarylhydantoinforbindelsene kan hensiktsmessig presenteres i en enkel dose eller som oppdelte doser administrert ved passende intervaller, for eksempel som to, tre, fire eller flere underdoser per dag. Underdosen i seg selv kan ytterligere deles opp, for eksempel i et antall adskilte administrasjoner med et løst mellomrom; slik som multiple inhalasjoner fra en insufflator.
Et antall av de ovenfor identifiserte forbindelsene fremviser liten eller ingen agonistiske aktiviteter med hensyn til hormonrefraktær prostatakreftceller. På grunn av at disse forbindelsene er sterke AR-inhibitorer, kan de anvendes ikke bare for behandling av prostatakreft, men også ved behandling av andre AR-relaterte sykdommer eller forstyrrelser slik som bening prostatahyperplasi, hårtap og akne. På grunn av at AR tilhører familien av nukleære reseptorer, kan disse forbindelsene tjene som skjellett for legemiddelsyntese som målretter andre nukleære reseptorer, slik som østrogenreseptor og peroksisom proliferatoraktivert reseptor. Derfor kan de ytterligere utvikles for andre sykdommer slik som brystkreft, eggstokkreft, diabetes, hjertesykdommer og metabolismerelaterte forstyrrelser, hvori nukleære reseptorer spiller en rolle.
Utførelsesformene illustrert og diskutert i foreliggende beskrivelse er kun tiltenkt å beskrive for fagmannen den beste måten kjent av oppfinnerne for fremstilling og anvendelse ifølge oppfinnelsen. Ingen ting i foreliggende beskrivelse anses som en begrensning av omfanget av foreliggende oppfinnelse. Alle eksempler angitt er representative og ikke-begrensende. De ovenfor beskrevne utførelsesformene av oppfinnelsen kan modifiseres eller varieres, uten å fjerne seg fra oppfinnelsne, slik det vil være kjent for fagmannen i lys av beskrivelsen ovenfor. Det er derfor å forstå at, innenfor omfanget av kravene og deres ekvivalenter, kan oppfinnelsen utøves forskjellig fra det som spesifikt er beskrevet.
Claims (51)
1.
Forbindelse,karakterisert vedformelen
hvori X er valgt fra gruppen som består av trifluormetyl og jod, hvori W er valgt fra gruppen som består av O og NR5,
hvori R5 er valgt fra gruppen som består av H, metyl og hvori D er S eller O og E er N eller O, og G er alkyl, aryl, substituert alkyl eller substituert aryl;
eller D er S eller O og E-G sammen er C1-C4 lavere alkyl,
hvori RI og R2 sammen innbefatter åtte eller færre karbonatomer og er valgt fra gruppen som består av alkyl, substituert alkyl som inkluderer haloalkyl og, sammen med karbonet til hvilket de er bundet, en sykloalkyl eller substituert sykloalkylgruppe,
hvori R3 er valgt fra gruppen som består av hydrogen, halogen, metyl, C1-C4 alkoksy, formyl, haloacetoksy, trifluormetyl, cyano, nitro, hydroksyl, fenyl, amino, metylkarbamoyl, metoksykarbonyl, acetamido, metansulfonamino, metansulfonyl, 4-metansulfonyl-l-piperazinyl, piperazinyl og C1-C6 alkyl eller alkenyl eventuelt substituert med hydroksyl, metoksykarbonyl, cyano, amino, amido, nitro, karbamoyl eller substituert karbamoyl som inkluderer metylkarbamoyl, dimetylkarbamoyl og hydroksyetylkarbamoyl,
hvori R4 er valgt fra gruppen som består av hydrogen, halogen, alkyl og haloalkyl, og hvori R3 ikke er metylaminometyl eller dimetylaminometyl.
2.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat R5 er
3.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat den har formelen
hvori R3 er valgt fra gruppen som består av hydroksy, metylkarbamoyl, metylkarbamoylpropyl, metylkarbamoyletyl, metylkarbamoylmetyl, metylsulfonkarbamoylpropyl, metylaminometyl, dimetylaminometyl, metylsulfonyloksymetyl, karbamoylmetyl, karbamoyletyl, karboksymetyl, metoksykarbonylmetyl, metansulfonyl, 4-cyano-3-trifluormetylfenylkarbamoylpropyl, karboksypropyl, 4-metansulfonyl-1-piperazinyl, piperazinyl, metoksykarbonyl, 3-cyano-4-trifluormetylfenylkarbamoyl, hydroksyetylkarbamoyletyl og hydroksyetoksykarbonyletyl og
hvori RIO og RI 1 begge er H eller, respektivt F og H eller H og F.
4.
Forbindelse ifølge krav 3,karakterisert vedat RIO og Ril begge er H.
5.
Forbindelse ifølge krav 3,karakterisert vedat RIO og Ril respektivt er F ogH.
6.
Forbindelse ifølge krav 3,karakterisert vedat R3 er metylkarbamoyl.
7.
Forbindelse ifølge krav 3,karakterisert vedat R3 er metylkarbamoyl og RIO og RI 1 er, resepektivt, F og H.
8.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat RI og R2 uavhengig metyl eller, sammen med karbonat til hvilket de er bundet, en sykloalkylgruppe med 4 til 5 karbonatomer og R3 er valgt fra gruppen som består av karbamoyl, alkylkarbamoyl, karbamoylalkyl og alkylkarbamoylalkyl, og R4 er H eller F, eller R4 er 3-fluor.
9.
Forbindelse ifølge krav 8,karakterisert vedat R4 er 3-fluor.
10.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat RI og R2 er uavhengig metyl eller, sammen med karbonet til hvilket de er bundet, en sykloalkylgruppe med 4 til 5 karbonatomer, R3 er valgt fra gruppen som består av dyano, hydroksy, metylkarbamoyl, metylkarbamoylsubstituert alkyl, metylsulfonkarbamoylsubstituert alkyl, metylaminometyl, dimetylaminometyl, metylsulfonyloksymetyl, metoksykarbonyl, acetamido, metansulfonamid, karbamoylsubstituert alkyl, karboksymetyl, metoksykarbonylmetyl, metansulfonyl, 4-cyano-3-trifluormetylfenylkarbaoylsubstituert alkyl, karboksysubstituert alkyl, 4-( 1,1 -dimetyletoksy)karbony 1)-1 -piperazinyl, 4-metansulfonyl-1 -piperazinyl, piperazinyl, hydroksyetylkarbamoylsubstituert alkyl, hydroksyetoksykarbonylsubstituert alkyl og 3-cyano-4-trifluormetylfenylkarbamoyl og R4 er F.
11.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat den har formelen
hvori R3 er valgt fra gruppen som består av metylkarbonyl, metoksykarbonyl, acetamido og metansulfonamido, og R4 er valgt fra gruppen som består av F og H.
12.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat den har formelen
hvori R4 er valgt fra gruppen som består av F og H.
13.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat RI og R2 sammen med karbonet til hvilket de er bundet er
14.
Forbindelse,karakterisert vedat den er valgt fra forbindelsene i Klasse 1 og Klasse 2.
15.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat den har formelen
10.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat den har formelen
17.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat den har formelen
18.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat den har formelen
19.
Forbindelse ifølge krav 1,karakterisert vedat den har formelen
20.
Farmasøytisk sammensetning,karakterisert vedat den innbefatter en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.
21.
Farmasøytisk sammensetning,karakterisert vedat den innbefatter en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge krav 1, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.
22.
Farmasøytisk sammensetning,karakterisert vedat den innbefatter en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge krav 9, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel bærer eller fortynningsmiddel.
23.
Fremgangsmåte for behandling av en hyperproliferativ forstyrrelse,karakterisertv e d at den innbefatter administrering av en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 20 til et subjekt som trenger slik behandling, som derved behandler den hyperproliferative forstyrrelsen.
24.
Fremgangsmåte ifølge krav 23,karakterisert vedat sammensetningen administreres ved en dose av forbindelsen i området fra ca. 0,001 mg per kg kroppsvekt per dag til ca. 100 mg per kg kroppsvekt per dag.
25.
Fremgangsmåte ifølge krav 23,karakterisert vedat sammensetningen administreres ved en dose av forbindelsen i området fra ca. 0,01 mg per kg kroppsvekt per dag til ca. 100 mg per kg kroppsvekt per dag.
26.
Fremgangsmåte ifølge krav 23,karakterisert vedat sammensetningen administreres ved en dose av forbindelsen i området fra ca. 0,1 mg per kg kroppsvekt per dag til ca. 10 mg per kg kroppsvekt per dag.
27.
Fremgangsmåte ifølge krav 23,karakterisert vedat sammensetningen administreres ved en dose av forbindelsen på ca. 1 mg kg kroppsvekt per dag.
28.
Fremgangsmåte for behandling av en hyperproliferativ forstyrrelse,karakterisertv e d at den innbefatter administrering av en sammensetning ifølge krav 21 til et subjekt som trenger slik behandling, som derved behandler den hyperproliferative forstyrrelsen.
29.
Fremgangsmåte ifølge krav 28,karakterisert vedat sammensetningen administreres ved en dose av forbindelsen i området fra ca. 0,1 mg per kg kroppsvekt per dag til ca. 10 mg per kg kroppsvekt per dag.
30.
Fremgangsmåte ifølge krav 28,karakterisert vedat sammensetningen administreres ved en dose av forbindelsen på ca. 1 mg per kg kroppsvekt per dag.
31.
Fremgangsmåte ifølge krav 23,karakterisert vedat den hyperproliferative forstyrrelsen er hormonrefraktær prostatakreft.
32.
Fremgangsmåte ifølge krav 23,karakterisert vedat forbindelsen administreres ved intravenøs injeksjon, ved injeksjon inn i vev, intraperitonealt, oralt eller nasalt.
33.
Fremgangsmåte ifølge krav 28,karakterisert vedat sammensetningen administreres oralt.
34.
Fremgangsmåte ifølge krav 23,karakterisert vedat sammensetningen har en form valgt fra gruppen som består av en løsning, dispersjon, suspensjon, puler, kapsel, tablett, pille, tidsfrigivelseskapsel, tidsfrigivelsestablett og tidsfrigivelsespille.
35.
Fremgangsmåte ifølge krav 28,karakterisert vedat sammensetningen har en form valgt fra gruppen som består av en kapsel, tablett og pille.
36.
Fremgangsmåte ifølge krav 28,karakterisert vedat forbindelsen er valgt fra gruppen som består av RD162', RD162", RD169 eller RD170 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
37.
Fremgangsmåte ifølge krav 28,karakterisert vedat forbindelsen er N-metyl-4-[7-(4-cyano-3-trifluormetylfenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]okt-5-yl]-2-fluorbenzamid [RDl62] eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
38.
Fremgangsmåte for å syntetisere en diarylforbindelse med formelen:
karakterisert vedat den innbefatter sammenblanding av Forbindelse I med Forbindelse n i et første polart løsemiddel for å danne en blanding, varme opp blandingen, tilsette et andre polart løsemiddel, det samme som eller forskjellig fra det første polare løsemiddelet, og en vandig syre til blandingen, refluksere blandingen, avkjøle blandingen og kombinere med vann, og separere diarylforbindelsen fra blandingen, hvori R51 innbefatter en alkylkjede med fra 1 til 4 karbonatomer, R52 er valgt fra gruppen som består av cyano, hydroksy metylkarbamoyl, metylkarbamoylsubstituert alkyl, metylsulfonkarbamoylsubstituert alkyl, metylaminometyl, dimetylaminometyl, metylsulfonyloksymetyl, metoksykarbonyl, 3-cyano-4-trifluormetylfenylkarbamoyl, karbamoyolsubstituert alkyl, karboksymetyl, metoksykarbonylmetyl, metansulfonyl, 4-cyano-3-trifluormetylfenylkarbamoylsubstituert alkyl, karboksysubstituert alkyl, 4-metansulfonyl-l-piperazinyl, piperazinyl, hydroksyetylkarbamoylsubstituert alkyl og hydroksyetoksykarbonylsubstituert alkyl og R53 er valgt fra gruppen som består av F og H.
39.
Fremgangsmåte ifølge krav 38,karakterisert vedat R51 innbefatter en alkylkjede med fra 1 til 2 karboantomer, R52 er valgt fra gruppen som består av karbamoyl og metylkarbamoyl og R53 er F.
40.
Fremgangsmåte for å syntetisere en forbindelse med formel:
karakterisert vedat den innbefatter sammenblanding av 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril og N-metyl-4-(l-cyanosyklobutylamino)-2-fluorbenzamid i dimetylformamid for å danne en første blanding, varme opp den første blandingen for å danne en andre blanding, tilsette alkohol og syre til den andre blandingen for å danne en tredje blanding, refluksere den tredje blandingen for å danne en fjerde blanding, avkjøle den fjerde blandingen, kombinere den fjerde blandingen med vann og ekstrahere et organisk sjikt; isolere forbindelsen fra det organiske sjiktet.
41.
Fremgangsmåte for å syntetisere forbindelsen ifølge krav 16 [RDl 62'],karakterisert vedat den innbefatter sammenblanding av N-metyl-2-fluor-4-(l,l-dimetylcyanometyl)-aminobenzamid og 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril i DMF og varme opp blandingen for å danne en første blanding; tilsette en alkohol en syre til den første blandingen for å danne en andre blanding; refluksere den andre blandingen; avkjøle den andre blandingen, kombinere den andre blandingen med vann og ekstrahere et organisk sjikt; isolere forbindelsen fra det organiske sjiktet.
42.
Fremgangsmåte for å syntetisere forbindelsen ifølge krav 17 [RDl 62"],karakterisert vedat den innbefatter sammenblanding av N-metyl-2-fluor-4-(l-cyanosyklopentyl)aminobenzamid, 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril og DMF og varme under refluks for å danne en første blanding; tilsette en alkohol en syre til den første blandingen for å danne en andre blanding; refluksere den andre blandingen; avkjøle den andre blandingen, kombinere den andre blandingen med vann og ekstrahere et organisk sjikt; isolere forbindelsen fra det organiske sjiktet.
43.
Fremgangsmåte for å syntetisere forbindelsen ifølge krav 18 [RDl 69],karakterisert vedat den innbefatter sammenblanding av N,N-dimetyl-4-[4-(l-cyanosyklobutylamino)fenyl]butanamid, 4-isotiocyanato-2-trifluormetylbenzonitril og DMF og varme opp under refluks for å danne en første blanding; tilsette en alkohol en syre til den første blandingen for å danne en andre blanding; refluksere den andre blandingen; avkjøle den andre blandingen, kombinere den andre blandingen med vann og ekstrahere et organisk sjikt; isolere forbindelsen fra det organiske sjiktet.
44.
Fremgangsmåte for å syntetisere forbindelsen ifølge krav 19 [RDl 70],karakterisert vedat den innbefatter sammenblanding av DMSO, diklormetan og oksalylklorid for å danne en første blanding, tilsette 4-(4-(7-(4-cyano-3-(trifluormetyl)fenyl)-8-okso-6-tiokso-5,7-diazaspiro[3.4]oktan-5-yl)fenyl)butanamid til den første blandingen for å danne en andre blanding; tilsette trietylamin til den andre blandingen for å danne en tredje blanding; varme opp den tredje blandingen og stoppe reaksjonen med vandig NH4C1 for å danne en fjerde blanding; ekstrahere et organisk sjikt fra den fjerde blandingen; isolere forbindelsen fra det organiske sjiktet.
45.
Forbindelse,karakterisert vedat den har formelen:
hvori R5er CN eller N02eller S02Rn,
hvori R6er CF3, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkyl, halogenert alkenyl, halogenert alkynyl, halogen,
hvori A er svovel (S) eller oksygen (O),
hvori B er O eller S eller NR8,
hvori Rg er valgt fra gruppen som består av H, metyl, aryl, substituert aryl, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl, S02Rn, NRnRi2, (CO)ORn, (CO)NRnRi2, (CO)Rn, (CS)Rn, (CS)NRnNRi2, (CS)ORn,
hvori D er S eller O og E er N eller O og G er alkyl, aryl, substituert alkyl eller susbtituert aryl;
eller D er S eller O og E-G sammen er C1-C4 lavere alkyl,
hvori RI og R2 er uavhengig alkyl, haloalkyl, hydrogen, aryl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkenyl, halogenert alkynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl, eller RI og R2 bindes sammen for å danne et sykel som kan være heterosyklisk, substituert heterosyklisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl,
hvori X er karbon eller nitrogen og kan være i en hvilken som helst posisjon i ringen, og
hvori R3, R4 og R7 er uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, halogen, metyl, metoksy, formyl, haloacetoksy, trifluormetyl, cyano, nitro, hydroksyl, fenyl, amino, metylkarbamoyl, metylkarbamoylsubstituert alkyl, dimetylkarbamoylsubstituert alkyl, metoksykarbonyl, acetamido, metansulfonamino, karbamoylsubstituert alkyl, metansulfonyl, 4-metansulfonyl-l-piperazinyl, piperazinyl, hydroksyetylkarbamoylsubstituert alkyl, hydroksylsubstituert alkyl, hydroksylsubstituert alkenyl,
karbamoylsubstituert alkenyl, metoksykarbonylsubstituert alkyl, cyanosubstituert alkyl,
arylsubstituert aryl, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkenyl, halogenert alkynyl, SO2R11, NRnRu, NRi2(CO)ORn, MH(CO)NRnRi2, NRi2(CO)Rn, 0(CO)Rn, 0(CO)ORn, 0(CS)Rn, NRi2(CS)Rn, NH(CS)NRnRi2, NRi2(CS)ORn, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substitutert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl, substituert sykloalkyl, haloalkyl, metylsulfonkarbamoylsubstituert alkyl, metylaminometyl, dimetylaminometyl, metylsulfonyloksymetyl, metoksykarbonyl, acetamido, metansulfonamido, karbamoylsubstituert alkyl, karboksymetyl, metoksykarbonylmetyl, metansulfonyl, 4-cyano-3- trifluormetylfenylkarbamoylsubstituert alkyl, karboksysubstituert alkyl, 4-(l,l-dimetyletoksy)karbonyl)-l -piperazinyl, hydroksyetylkarbamoylsubstituert alkyl, hydroksyetoksykarbonylsubstituert alkyl, 3 -cyano-4-trifluormetylfenylkarbamoy 1,
hvori Rnog Ri2er uavhengig hydrogen, aryl, aralkyl, substituert aralkyl, alkyl, substituert alkyl, alkenyl, substituert alkenyl, alkynyl, substituert alkynyl, halogenert alkyl, halogenert alkenyl, halogenert alkynyl, arylalkyl, arylalkenyl, arylalkynyl, heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, sykloalkyl eller substituert sykloalkyl, eller Rnog R12kan bindes sammen for å danne et sykel som kan være heterosyklisk aromatisk eller ikke-aromatisk, substituert heterosyklisk aromatisk, sykloalkyl eller susbtituert sykloalkyl.
46.
Forbindelse ifølge krav 45,karakterisert vedat forbindelsen har vesentlig androgenreseptor antagonistisk aktivitet og ingen vesentlig agonistisk aktivitet på hormonrefraktære prostatakreftceller.
47.
Fremgangsmåte,karakterisert vedat den innbefatter: å tilveiebringe minst en forbindelse ifølge krav 45; måle inhibering av androgenreseptoraktivitet for forbindelsen og bestemme om inhiberingen er over et første forhåndsbestemt nivå, måle stimulering av androgenreseptoraktivitet i hormonrefraktære kreftceller for forbindelsen og bestemme om stimuleringen er under et andre forhåndsbestemt nivå, velge forbindelsen hvis inhiberingen er over det første forhåndsbestemte nivået og stimuleringen er under det andre forhåndsbestemte nivået.
48.
Fremgangsmåte ifølge krav 47,karakterisert vedat det forhåndsbestemte nivåene er de til bikalutamid.
49.
Fremgangsmåte ifølge krav 47,karakterisert vedat trinnet med å måle inhibering innbefatter måling av inhiberingskonsentrasjon (IC50) i et AR-responsreportersystem eller et prostataspesifikt antigenutskillende system.
50.
Fremgangsmåte ifølge krav 47,karakterisert vedtrinnet med å måle stimuleringen innbefatter måling av ganger induksjon ved å øke konsentrasjoner i et AR-responsreportersystem eller et prostataspesifikt antigenutskillende system.
51.
Fremgangsmåte ifølge krav 47,karakterisert vedtrinnet med å måle inhibering og/eller stimulering innbefatter måling av effekten av forbindelsen på tumorvekst hos et dyr.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US68083505P | 2005-05-13 | 2005-05-13 | |
US75035105P | 2005-12-15 | 2005-12-15 | |
US75655206P | 2006-01-06 | 2006-01-06 | |
PCT/US2006/011417 WO2006124118A1 (en) | 2005-05-13 | 2006-03-29 | Diarylhydantoin compounds |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20161996A1 true NO20161996A1 (no) | 2008-02-08 |
NO342490B1 NO342490B1 (no) | 2018-06-04 |
Family
ID=37431537
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20076401A NO339997B1 (no) | 2005-05-13 | 2007-12-12 | Diarylhydantoinforbindelse, farmasøytisk sammensetning og anvendelse derav |
NO20161996A NO342490B1 (no) | 2005-05-13 | 2016-12-15 | Diarylhydantoinforbindelse og anvendelse derav |
NO2017019C NO2017019I1 (no) | 2005-05-13 | 2017-05-04 | Diarylhydantoinforbindelse, farmasøytisk sammensetning og anvendelse derav |
NO20180225A NO20180225A1 (no) | 2005-05-13 | 2018-02-13 | Diarylhydantoinforbindelser |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20076401A NO339997B1 (no) | 2005-05-13 | 2007-12-12 | Diarylhydantoinforbindelse, farmasøytisk sammensetning og anvendelse derav |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO2017019C NO2017019I1 (no) | 2005-05-13 | 2017-05-04 | Diarylhydantoinforbindelse, farmasøytisk sammensetning og anvendelse derav |
NO20180225A NO20180225A1 (no) | 2005-05-13 | 2018-02-13 | Diarylhydantoinforbindelser |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
EP (5) | EP2561871A1 (no) |
JP (11) | JP4644737B2 (no) |
KR (11) | KR101515335B1 (no) |
CN (5) | CN102584712A (no) |
AT (1) | ATE541571T1 (no) |
AU (1) | AU2006248109B2 (no) |
BR (1) | BRPI0610359B8 (no) |
CA (1) | CA2608436C (no) |
CY (2) | CY1112798T1 (no) |
DK (2) | DK2444085T3 (no) |
ES (2) | ES2535179T3 (no) |
HK (3) | HK1112856A1 (no) |
HR (2) | HRP20120323T4 (no) |
HU (1) | HUS1300076I1 (no) |
IL (3) | IL187328A (no) |
LU (1) | LU92338I2 (no) |
ME (1) | ME01992B (no) |
MX (4) | MX346924B (no) |
NO (4) | NO339997B1 (no) |
NZ (3) | NZ591119A (no) |
PL (2) | PL2444085T3 (no) |
PT (2) | PT2444085E (no) |
RS (2) | RS53967B1 (no) |
RU (3) | RU2448096C3 (no) |
SG (1) | SG10201703816SA (no) |
SI (2) | SI1893196T2 (no) |
WO (1) | WO2006124118A1 (no) |
ZA (2) | ZA200710870B (no) |
Families Citing this family (92)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE602004031881D1 (de) | 2003-12-19 | 2011-04-28 | Univ California | Verfahren und materialien zur beurteilung von prostatakrebstherapien |
NZ550102A (en) | 2004-02-24 | 2010-10-29 | Univ California | Methods and materials for assessing prostate cancer therapies and compounds (thiohydantoine derivatives) |
US7709517B2 (en) | 2005-05-13 | 2010-05-04 | The Regents Of The University Of California | Diarylhydantoin compounds |
ES2535179T3 (es) * | 2005-05-13 | 2015-05-06 | The Regents Of The University Of California | Compuesto de diarilhidantoína como antagonistas de los receptores de andrógenos para el tratamiento de cáncer |
DK2368550T3 (da) * | 2006-03-27 | 2013-09-30 | Univ California | Androgenreceptormodulator til behandlingen af prostatakræft og androgenreceptor-associerede sygdomme |
EP2439196A1 (en) * | 2006-03-29 | 2012-04-11 | The Regents of The University of California | Diarylthiohydantoin compounds for use in a method for the treatment of a hyperproliferative disorder |
TW200846338A (en) * | 2007-02-01 | 2008-12-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Pyridyl imidazolidine derivative having sulfamoyl group, and pharmaceutical use thereof |
US8461343B2 (en) | 2007-03-27 | 2013-06-11 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of thiohydantoins |
UY31432A1 (es) * | 2007-10-26 | 2009-05-29 | Compuestos de diarilhidantoina | |
RU2548918C2 (ru) * | 2009-02-24 | 2015-04-20 | Медивэйшн Простейт Терапьютикс, Инк. | Специфические соединения диарилгидантоина и диарилтиогидантоина |
CN101817787B (zh) * | 2009-02-26 | 2013-07-24 | 童友之 | 抗前列腺癌的雄性激素受体拮抗剂 |
CN102439176B (zh) * | 2009-05-12 | 2018-11-23 | 皇家飞利浦电子股份有限公司 | 用作恶性的、激素-敏感的前列腺癌的标志物的磷酸二酯酶4d7 |
JP5659232B2 (ja) * | 2009-09-10 | 2015-01-28 | トン、ヨウヂ | アンドロゲン受容体アンタゴニストおよびその使用 |
TW201111378A (en) | 2009-09-11 | 2011-04-01 | Bayer Schering Pharma Ag | Substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoins |
CA2773615A1 (en) | 2009-09-11 | 2011-03-17 | Arwed Cleve | Substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoins as anticancer drugs |
AR078793A1 (es) | 2009-10-27 | 2011-12-07 | Orion Corp | Derivados de carboxamidas no esteroidales y acil hidrazona moduladores de receptores androgenicos de tejido selectivo (sarm), composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del cancer de prostata entre otros |
JP5788404B2 (ja) | 2009-12-11 | 2015-09-30 | アウトイフオンイ トヘラペウトイクス リミテッド | イミダゾリジンジオン誘導体 |
SG10201501202TA (en) * | 2010-02-16 | 2015-04-29 | Aragon Pharmaceuticals Inc | Androgen Receptor Modulators And Uses Thereof |
BR112012021406B1 (pt) | 2010-02-24 | 2021-08-10 | Medivation Prostate Therapeutics Llc | Processos para a síntese dos compostos de diariltioidantoína e diarilidantoína |
RU2434851C1 (ru) | 2010-07-22 | 2011-11-27 | Александр Васильевич Иващенко | Циклические n, n'-диарилтиомочевины или n, n'-диарилмочевины - антагонисты андрогенных рецепторов, противораковое средство, способ получения и применения |
AU2011340258C1 (en) | 2010-12-06 | 2016-10-20 | Autifony Therapeutics Limited | Hydantoin derivatives useful as Kv3 inhibitors |
CN103608333B (zh) | 2011-03-10 | 2016-01-06 | 苏州开拓药业有限公司 | 雄激素受体拮抗剂及其用途 |
EP2699561B1 (en) | 2011-04-21 | 2015-06-03 | Orion Corporation | Androgen receptor modulating carboxamides |
US9193704B2 (en) | 2011-06-07 | 2015-11-24 | Autifony Therapeutics Limited | Hydantoin derivatives as KV3 inhibitors |
JP6158180B2 (ja) * | 2011-07-29 | 2017-07-05 | メディベイション プロステイト セラピューティクス, インコーポレイテッド | 乳がんの処置 |
CA2856646C (en) | 2011-11-30 | 2020-01-14 | Astrazeneca Ab | Combination treatment of cancer |
CN103159680A (zh) * | 2011-12-14 | 2013-06-19 | 爱美尼迪药物有限公司 | 咪唑二酮类化合物及其用途 |
AU2013204533B2 (en) | 2012-04-17 | 2017-02-02 | Astrazeneca Ab | Crystalline forms |
BR112014028991A2 (pt) | 2012-05-22 | 2017-06-27 | Autifony Therapeutics Ltd | triazóis como inibidores de kv3 |
WO2013175211A1 (en) | 2012-05-22 | 2013-11-28 | Autifony Therapeutics Limited | Hydantoin derivatives as kv3 inhibitors |
RS61242B1 (sr) * | 2012-09-04 | 2021-01-29 | Shanghai hengrui pharmaceutical co ltd | Derivati imidazolina, postupci njihove pripreme i njihove primene u medicini |
KR20150053963A (ko) * | 2012-09-11 | 2015-05-19 | 닥터 레디스 레보러터리즈 리미티드 | 엔잘루타마이드 다형태 및 그의 제조 |
CN109897004A (zh) * | 2012-09-11 | 2019-06-18 | 麦迪威森前列腺医疗有限责任公司 | 恩杂鲁胺制剂 |
ES2836424T3 (es) | 2012-09-26 | 2021-06-25 | Aragon Pharmaceuticals Inc | Antiandrógenos para tratar el cáncer de próstata no metastásico y resistente a la castración |
US9944607B2 (en) | 2012-10-16 | 2018-04-17 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Thiohydantoin derivatives and uses thereof |
CA2889756C (en) | 2012-10-26 | 2023-03-14 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Thiohydantoin compounds as androgen receptor modulators |
JOP20200097A1 (ar) | 2013-01-15 | 2017-06-16 | Aragon Pharmaceuticals Inc | معدل مستقبل أندروجين واستخداماته |
RU2520134C1 (ru) * | 2013-02-27 | 2014-06-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Авионко" (ООО "Авионко") | Замещенные (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)-тетрагидро-фуран-3-енкарбоновые кислоты и их эфиры, способ их получения и применения |
WO2014167428A2 (en) * | 2013-04-10 | 2014-10-16 | Shilpa Medicare Limited | Amorphous 4-(3-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-fluoro-n-methylbenzamide |
US9981928B2 (en) | 2013-06-20 | 2018-05-29 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Aryl sulfide derivatives and aryl sulfoxide derivatives as acaricides and insecticides |
WO2015018356A1 (zh) * | 2013-08-08 | 2015-02-12 | 上海医药集团股份有限公司 | 二芳基乙内酰脲衍生物、其制备方法、药物组合物和应用 |
WO2015042170A1 (en) | 2013-09-17 | 2015-03-26 | Wayne State University | Compositions and uses of combinations of dim-related indoles and selected anti-androgen compounds |
WO2015042029A1 (en) * | 2013-09-19 | 2015-03-26 | Glaxosmithkline Llc | Combination drug therapy |
CN105188699B (zh) * | 2013-10-14 | 2017-04-26 | 杭州普晒医药科技有限公司 | 恩杂鲁胺的固态形式及其制备方法和用途 |
US20160251316A1 (en) | 2013-10-31 | 2016-09-01 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Process for the preparation of enzalutamide |
US20160318875A1 (en) | 2013-12-16 | 2016-11-03 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Processes and intermediates for the preparation of enzalutamide |
US9682960B2 (en) | 2013-12-19 | 2017-06-20 | Endorecherche, Inc. | Non-steroidal antiandrogens and selective androgen receptor modulators with a pyridyl moiety |
CN104803919A (zh) * | 2014-01-26 | 2015-07-29 | 上海医药工业研究院 | 用于制备恩杂鲁胺中间体的方法 |
US20170174635A1 (en) | 2014-02-13 | 2017-06-22 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Process for the preparation of enzalutamide |
CZ2014232A3 (cs) | 2014-04-07 | 2015-10-14 | Zentiva, K.S. | Způsob výroby enzalutamidu |
CN103896847B (zh) * | 2014-04-09 | 2016-01-20 | 沈江 | 一种非甾体类抗雄激素化合物及其制备方法和应用 |
CN103910679B (zh) * | 2014-04-23 | 2016-05-25 | 杭州新博思生物医药有限公司 | 一种恩杂鲁胺的制备方法 |
CN104003939B (zh) * | 2014-06-06 | 2017-07-07 | 山东大学 | 二芳基取代乙内酰硫脲类化合物及其制备方法与应用 |
CN104016924B (zh) * | 2014-06-16 | 2016-04-13 | 上海鼎雅药物化学科技有限公司 | 一种“一锅法”合成恩杂鲁胺的方法 |
WO2015196144A2 (en) | 2014-06-20 | 2015-12-23 | England Pamela M | Androgen receptor antagonists |
RU2557235C1 (ru) * | 2014-07-08 | 2015-07-20 | Александр Васильевич Иващенко | Замещенные 2-тиоксо-имидазолидин-4-оны и их спироаналоги, противораковый активный компонент, фармацевтическая композиция, лекарственный препарат, способ лечения рака простаты |
US20170190670A1 (en) * | 2014-07-11 | 2017-07-06 | Shilpa Medicare Limited | Improved process for the preparation of enzalutamide |
BR112017012142A2 (pt) | 2014-12-12 | 2018-01-02 | Medivation Prostate Therapeutics Inc | método para predição da resposta a agentes terapêuticos para o câncer de mama e método de tratamento de câncer de mama |
CN104610111A (zh) * | 2014-12-26 | 2015-05-13 | 杭州和泽医药科技有限公司 | 一种4-异硫代氰酰基-2-(三氟甲基)苯甲腈的制备方法 |
CN105523958B (zh) * | 2015-01-13 | 2017-11-03 | 北京海步医药科技股份有限公司 | 一种制备二芳基硫代乙内酰脲衍生物关键中间体的方法 |
CN106187905B (zh) * | 2015-05-05 | 2020-02-21 | 北京海步医药科技股份有限公司 | 丁鲁他胺的结晶形式及其制备方法 |
ITUB20151311A1 (it) * | 2015-05-28 | 2016-11-28 | Olon Spa | Procedimento per la preparazione di enzalutamide |
ITUB20151204A1 (it) | 2015-05-28 | 2016-11-28 | Olon Spa | Procedimento per la preparazione di enzalutamide |
ITUB20151256A1 (it) | 2015-05-28 | 2016-11-28 | Olon Spa | Processo industriale per la preparazione di enzalutamide |
EP3305770B1 (en) * | 2015-05-29 | 2023-03-29 | Astellas Pharma Inc. | Process for producing enzalutamide crystal form |
MX2018002759A (es) * | 2015-09-10 | 2018-08-01 | Jiangsu Hengrui Medicine Co | Forma cristalina del inhibidor del receptor androgenico y metodo de preparacion de la misma. |
TWI726969B (zh) | 2016-01-11 | 2021-05-11 | 比利時商健生藥品公司 | 用作雄性激素受體拮抗劑之經取代之硫尿囊素衍生物 |
WO2018009694A1 (en) * | 2016-07-08 | 2018-01-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | Thiohydantoin androgen receptor antagonists for the treatment of cancer |
KR102368555B1 (ko) | 2016-12-16 | 2022-02-28 | 강푸 바이오파마슈티칼즈 리미티드 | 조성물, 이의 적용 및 치료 방법 |
KR20190137920A (ko) | 2017-04-28 | 2019-12-11 | 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 | 엔잘루타미드를 함유하는 경구 투여용 의약 조성물 |
EP3697398A1 (en) | 2017-10-16 | 2020-08-26 | Aragon Pharmaceuticals, Inc. | Anti-androgens for the treatment of non-metastatic castration-resistant prostate cancer |
US10513504B2 (en) | 2018-03-08 | 2019-12-24 | Apotex Inc. | Processes for the preparation of apalutamide and intermediates thereof |
CZ2018234A3 (cs) | 2018-05-21 | 2019-12-04 | Zentiva Ks | Zvýšení rozpustnosti a biodostupnosti enzalutamidu |
CN108976171B (zh) * | 2018-08-27 | 2020-06-16 | 长沙泽达医药科技有限公司 | 化合物、组合物及其在药物制备中的用途 |
EP3876929A1 (en) | 2018-11-05 | 2021-09-15 | Pfizer Inc. | Combination for treating cancer |
US11034669B2 (en) | 2018-11-30 | 2021-06-15 | Nuvation Bio Inc. | Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof |
AU2019387367A1 (en) | 2018-11-30 | 2021-06-10 | Nuvation Bio Inc. | Diarylhydantoin compounds and methods of use thereof |
CN109796437B (zh) * | 2019-02-26 | 2021-08-24 | 上海健康医学院 | 具有ar和hdac双重抑制作用的乙内酰脲类和乙内酰硫脲类化合物及用途 |
US20220242829A1 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-04 | Synthon B.V. | Process for preparation of enzalutamide |
CN110452166A (zh) * | 2019-09-06 | 2019-11-15 | 浙江朗华制药有限公司 | 一种5-异硫氰酰基-3-三氟甲基-2-氰基吡啶的制备方法 |
US20220347102A1 (en) | 2019-10-03 | 2022-11-03 | Synthon B.V. | Pharmaceutical composition comprising enzalutamide |
WO2021240206A1 (en) | 2020-05-24 | 2021-12-02 | Lotus International Pte. Ltd. | Enzalutamide formulation |
CA3188821A1 (en) | 2020-08-13 | 2022-02-17 | Lars ANDERS | Combination therapy |
AU2021396593A1 (en) | 2020-12-11 | 2023-07-20 | Ildong Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel compounds as androgen receptor and phosphodiesterase dual inhibitor |
JP2024510666A (ja) | 2021-03-24 | 2024-03-08 | ファイザー・インク | Ddr遺伝子変異転移性去勢感受性前立腺がんを処置するためのタラゾパリブおよび抗アンドロゲンの組合せ |
EP4112603A1 (en) | 2021-06-29 | 2023-01-04 | Química Sintética, S.A. | Processes for the preparation of non-steroidal antiandrogens |
KR20230052759A (ko) | 2021-10-13 | 2023-04-20 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 배터리 충방전 프로파일 분석 방법 및 배터리 충방전 프로파일 분석 장치 |
CN114181155A (zh) * | 2021-12-21 | 2022-03-15 | 上海朝晖药业有限公司 | 碘-恩杂鲁胺及其制备方法及其应用 |
CN117164520A (zh) * | 2022-01-28 | 2023-12-05 | 南京思聚生物医药有限公司 | 一种局部作用的雄激素受体拮抗剂及其应用 |
KR20230170859A (ko) | 2022-06-11 | 2023-12-19 | 이태영 | 패스트칫솔 |
WO2024074959A1 (en) | 2022-10-02 | 2024-04-11 | Pfizer Inc. | Combination of talazoparib and enzalutamide in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer |
CN115850186B (zh) * | 2023-02-07 | 2024-04-09 | 长沙泽达医药科技有限公司 | 一种乙撑硫脲衍生物的晶型及用途 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5411981A (en) * | 1991-01-09 | 1995-05-02 | Roussel Uclaf | Phenylimidazolidines having antiandrogenic activity |
US5434176A (en) * | 1992-07-08 | 1995-07-18 | Roussel Uclaf | Phenylimidazolidines |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2329276A1 (fr) | 1975-10-29 | 1977-05-27 | Roussel Uclaf | Nouvelles imidazolidines substituees, procede de preparation, application comme medicament et compositions les renfermant |
US4559157A (en) | 1983-04-21 | 1985-12-17 | Creative Products Resource Associates, Ltd. | Cosmetic applicator useful for skin moisturizing |
LU84979A1 (fr) | 1983-08-30 | 1985-04-24 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique sous forme aqueuse ou anhydre dont la phase grasse contient un polyether oligomere et polyethers oligomeres nouveaux |
US4820508A (en) | 1987-06-23 | 1989-04-11 | Neutrogena Corporation | Skin protective composition |
US4992478A (en) | 1988-04-04 | 1991-02-12 | Warner-Lambert Company | Antiinflammatory skin moisturizing composition and method of preparing same |
US4938949A (en) | 1988-09-12 | 1990-07-03 | University Of New York | Treatment of damaged bone marrow and dosage units therefor |
FR2693461B1 (fr) | 1992-07-08 | 1994-09-02 | Roussel Uclaf | Nouvelles phénylimidazolidines substituées, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant. |
FR2671348B1 (fr) | 1991-01-09 | 1993-03-26 | Roussel Uclaf | Nouvelles phenylimidazolidines, leur procede de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant. |
FR2715402B1 (fr) * | 1994-01-05 | 1996-10-04 | Roussel Uclaf | Nouvelles phénylimidazolines éventuellement substituées, leur procédé et des intermédiaires de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant. |
JPH09508125A (ja) † | 1994-01-21 | 1997-08-19 | セプラコー,インコーポレイテッド | 光学的純正r−(−)−カソデックスを使用した男性ホルモン依存疾患治療のための方法と組成 |
FR2725206B1 (fr) | 1994-09-29 | 1996-12-06 | Roussel Uclaf | Nouvelles imidazolidines substituees par un heterocycle, leur procede et des intermediaires de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant |
US5656651A (en) | 1995-06-16 | 1997-08-12 | Biophysica Inc. | Androgenic directed compositions |
FR2741342B1 (fr) | 1995-11-22 | 1998-02-06 | Roussel Uclaf | Nouvelles phenylimidazolidines fluorees ou hydroxylees, procede, intermediaires de preparation, application comme medicaments, nouvelle utilisation et compositions pharmaceutiques |
AU754529B2 (en) | 1998-09-22 | 2002-11-21 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Cyanophenyl derivatives |
US6861432B2 (en) | 2001-11-23 | 2005-03-01 | Schering Aktiengesellschaft | Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors |
US20060025589A1 (en) | 2002-10-01 | 2006-02-02 | Jean Binet | 2-Thiohydantoine derivative compounds and use thereof for the treatment of diabetes |
FR2850652B1 (fr) | 2003-01-31 | 2008-05-30 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux derives d'uree cyclique, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases |
US20050005529A1 (en) | 2003-07-10 | 2005-01-13 | David Brault | Lighting system for a greenhouse |
NZ550102A (en) * | 2004-02-24 | 2010-10-29 | Univ California | Methods and materials for assessing prostate cancer therapies and compounds (thiohydantoine derivatives) |
EP1790640A4 (en) * | 2004-09-09 | 2009-07-29 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | NEW IMIDAZOLIDINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF |
US7709517B2 (en) | 2005-05-13 | 2010-05-04 | The Regents Of The University Of California | Diarylhydantoin compounds |
ES2535179T3 (es) * | 2005-05-13 | 2015-05-06 | The Regents Of The University Of California | Compuesto de diarilhidantoína como antagonistas de los receptores de andrógenos para el tratamiento de cáncer |
-
2006
- 2006-03-29 ES ES11184401.5T patent/ES2535179T3/es active Active
- 2006-03-29 RU RU2007146462A patent/RU2448096C3/ru active
- 2006-03-29 DK DK11184401T patent/DK2444085T3/en active
- 2006-03-29 ME MEP-2012-154A patent/ME01992B/me unknown
- 2006-03-29 EP EP12193684A patent/EP2561871A1/en not_active Withdrawn
- 2006-03-29 KR KR1020147003529A patent/KR101515335B1/ko active IP Right Grant
- 2006-03-29 KR KR1020137012351A patent/KR101431407B1/ko active IP Right Grant
- 2006-03-29 KR KR1020157019319A patent/KR101782236B1/ko active IP Right Grant
- 2006-03-29 KR KR1020217035915A patent/KR102481886B1/ko active IP Right Grant
- 2006-03-29 CN CN2012100273781A patent/CN102584712A/zh active Pending
- 2006-03-29 CA CA2608436A patent/CA2608436C/en active Active
- 2006-03-29 SG SG10201703816SA patent/SG10201703816SA/en unknown
- 2006-03-29 WO PCT/US2006/011417 patent/WO2006124118A1/en active Application Filing
- 2006-03-29 CN CN202211664795.7A patent/CN116003328A/zh active Pending
- 2006-03-29 EP EP11184401.5A patent/EP2444085B1/en not_active Revoked
- 2006-03-29 CN CN2006800255451A patent/CN101222922B/zh active Active
- 2006-03-29 KR KR1020197025316A patent/KR102324567B1/ko active IP Right Grant
- 2006-03-29 AU AU2006248109A patent/AU2006248109B2/en active Active
- 2006-03-29 KR KR1020127019589A patent/KR101332924B1/ko active IP Right Grant
- 2006-03-29 ES ES06748863.5T patent/ES2378778T5/es active Active
- 2006-03-29 SI SI200631309T patent/SI1893196T2/sl unknown
- 2006-03-29 KR KR1020077029188A patent/KR101169832B1/ko active IP Right Grant
- 2006-03-29 PT PT111844015T patent/PT2444085E/pt unknown
- 2006-03-29 DK DK06748863.5T patent/DK1893196T4/en active
- 2006-03-29 PL PL11184401T patent/PL2444085T3/pl unknown
- 2006-03-29 RS RS20150269A patent/RS53967B1/en unknown
- 2006-03-29 PL PL06748863T patent/PL1893196T5/pl unknown
- 2006-03-29 MX MX2015003843A patent/MX346924B/es unknown
- 2006-03-29 NZ NZ591119A patent/NZ591119A/xx unknown
- 2006-03-29 PT PT06748863T patent/PT1893196E/pt unknown
- 2006-03-29 NZ NZ564223A patent/NZ564223A/en unknown
- 2006-03-29 MX MX2007014132A patent/MX2007014132A/es active IP Right Grant
- 2006-03-29 JP JP2008511114A patent/JP4644737B2/ja active Active
- 2006-03-29 NZ NZ710355A patent/NZ710355A/en unknown
- 2006-03-29 EP EP16171151.0A patent/EP3106162A1/en not_active Withdrawn
- 2006-03-29 KR KR1020227045048A patent/KR20230003445A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-03-29 SI SI200631926T patent/SI2444085T1/sl unknown
- 2006-03-29 RS RS20120154A patent/RS52274B2/sr unknown
- 2006-03-29 BR BRPI0610359A patent/BRPI0610359B8/pt active IP Right Grant
- 2006-03-29 CN CN201910163070.1A patent/CN110003114B/zh active Active
- 2006-03-29 EP EP21193326.2A patent/EP3970721A1/en active Pending
- 2006-03-29 AT AT06748863T patent/ATE541571T1/de active
- 2006-03-29 KR KR1020147029832A patent/KR101579701B1/ko active IP Right Grant
- 2006-03-29 KR KR1020117007291A patent/KR101332889B1/ko active IP Right Grant
- 2006-03-29 KR KR1020177025842A patent/KR102020721B1/ko active IP Right Grant
- 2006-03-29 EP EP06748863.5A patent/EP1893196B2/en active Active
- 2006-03-29 CN CN201510296329.1A patent/CN105037273B/zh active Active
-
2007
- 2007-11-12 MX MX2019015200A patent/MX2019015200A/es unknown
- 2007-11-12 IL IL187328A patent/IL187328A/en active Protection Beyond IP Right Term
- 2007-11-12 MX MX2022009759A patent/MX2022009759A/es unknown
- 2007-12-12 NO NO20076401A patent/NO339997B1/no active Protection Beyond IP Right Term
- 2007-12-13 ZA ZA2007/10870A patent/ZA200710870B/en unknown
-
2008
- 2008-07-28 HK HK08108334.0A patent/HK1112856A1/xx active IP Right Maintenance
-
2010
- 2010-10-22 JP JP2010237937A patent/JP5138753B2/ja active Active
-
2011
- 2011-12-23 RU RU2011152891A patent/RU2638833C2/ru active
-
2012
- 2012-03-12 ZA ZA2012/01793A patent/ZA201201793B/en unknown
- 2012-04-12 HR HRP20120323TT patent/HRP20120323T4/hr unknown
- 2012-04-18 CY CY20121100367T patent/CY1112798T1/el unknown
- 2012-07-30 JP JP2012168904A patent/JP5150780B2/ja active Active
- 2012-07-30 JP JP2012168905A patent/JP2012211190A/ja not_active Withdrawn
- 2012-10-12 HK HK12110076.2A patent/HK1169321A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-12-16 CY CY2013047C patent/CY2013047I2/el unknown
- 2013-12-17 HU HUS1300076C patent/HUS1300076I1/hu unknown
- 2013-12-17 LU LU92338C patent/LU92338I2/xx unknown
-
2015
- 2015-03-02 JP JP2015039980A patent/JP6013535B2/ja active Active
- 2015-04-21 HR HRP20150437TT patent/HRP20150437T1/hr unknown
-
2016
- 2016-01-28 IL IL243812A patent/IL243812A0/en unknown
- 2016-05-05 HK HK16105142.8A patent/HK1217103A1/zh unknown
- 2016-07-28 JP JP2016148183A patent/JP2016183200A/ja not_active Withdrawn
- 2016-12-15 NO NO20161996A patent/NO342490B1/no unknown
-
2017
- 2017-05-04 NO NO2017019C patent/NO2017019I1/no unknown
- 2017-12-05 RU RU2017142159A patent/RU2017142159A/ru unknown
-
2018
- 2018-02-13 NO NO20180225A patent/NO20180225A1/no unknown
- 2018-03-06 JP JP2018039424A patent/JP2018100292A/ja not_active Withdrawn
- 2018-04-23 IL IL258880A patent/IL258880A/en unknown
-
2019
- 2019-07-22 JP JP2019134558A patent/JP2019218352A/ja active Pending
-
2020
- 2020-11-11 JP JP2020187901A patent/JP2021035970A/ja not_active Withdrawn
-
2022
- 2022-04-25 JP JP2022071531A patent/JP2022101657A/ja active Pending
-
2023
- 2023-03-17 JP JP2023043191A patent/JP2023075313A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5411981A (en) * | 1991-01-09 | 1995-05-02 | Roussel Uclaf | Phenylimidazolidines having antiandrogenic activity |
US5434176A (en) * | 1992-07-08 | 1995-07-18 | Roussel Uclaf | Phenylimidazolidines |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20210238145A1 (en) | Diarylhydantoin compounds | |
NO20161996A1 (no) | Diarylhydantoinforbindelse og anvendelse derav | |
JP2008540523A5 (no) | ||
AU2017225112B2 (en) | Diarylhydantoin compounds | |
US20240132452A1 (en) | Diarylhydantoin compounds | |
BR122020004719B1 (pt) | Método de sintetização de compostos |