CN117164520A - 一种局部作用的雄激素受体拮抗剂及其应用 - Google Patents
一种局部作用的雄激素受体拮抗剂及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117164520A CN117164520A CN202211445988.3A CN202211445988A CN117164520A CN 117164520 A CN117164520 A CN 117164520A CN 202211445988 A CN202211445988 A CN 202211445988A CN 117164520 A CN117164520 A CN 117164520A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substituted
- unsubstituted
- alkyl
- butyl
- hydrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229940123407 Androgen receptor antagonist Drugs 0.000 title abstract description 6
- 239000003936 androgen receptor antagonist Substances 0.000 title abstract description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 155
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims abstract description 39
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000003098 androgen Substances 0.000 claims abstract description 15
- -1 hydroxy, mercapto Chemical class 0.000 claims description 184
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 97
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 95
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 91
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 91
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 85
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 84
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 70
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 70
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 61
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 57
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 53
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 52
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 51
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 50
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 46
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 40
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 31
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 30
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 30
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 25
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 17
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 15
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 102000001307 androgen receptors Human genes 0.000 claims description 14
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 claims description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 12
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 11
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 11
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 9
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 claims description 9
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 claims description 9
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 8
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 8-methylquinoline Chemical group C1=CN=C2C(C)=CC=CC2=C1 JRLTTZUODKEYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 3
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 3
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 abstract description 13
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 abstract description 9
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 abstract description 8
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 abstract description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 30
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 30
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 25
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 201000002996 androgenic alopecia Diseases 0.000 description 19
- 206010068168 androgenetic alopecia Diseases 0.000 description 18
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 14
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 11
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 11
- NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 17-β-hydroxy-5-α-Androstan-3-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229960003473 androstanolone Drugs 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108010066551 Cholestenone 5 alpha-Reductase Proteins 0.000 description 7
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 7
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 6
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 6
- SAHIZENKTPRYSN-UHFFFAOYSA-N [2-[3-(phenoxymethyl)phenoxy]-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound O(C1=CC=CC=C1)CC=1C=C(OC2=NC(=CC(=C2)CN)C(F)(F)F)C=CC=1 SAHIZENKTPRYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 5
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 2-amino-9-[(1S,6R,8R,9S,10R,15R,17R,18R)-8-(6-aminopurin-9-yl)-9,18-difluoro-3,12-dihydroxy-3,12-bis(sulfanylidene)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.2.1.06,10]octadecan-17-yl]-1H-purin-6-one Chemical compound NC1=NC2=C(N=CN2[C@@H]2O[C@@H]3COP(S)(=O)O[C@@H]4[C@@H](COP(S)(=O)O[C@@H]2[C@@H]3F)O[C@H]([C@H]4F)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(=O)N1 YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N [2-(3-phenylphenoxy)-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound C1(=CC(=CC=C1)OC1=NC(=CC(=C1)CN)C(F)(F)F)C1=CC=CC=C1 ZEEBGORNQSEQBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABRVLXLNVJHDRQ-UHFFFAOYSA-N [2-pyridin-3-yl-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine Chemical compound FC(C1=CC(=CC(=N1)C=1C=NC=CC=1)CN)(F)F ABRVLXLNVJHDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002951 depilatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- WXCXUHSOUPDCQV-UHFFFAOYSA-N enzalutamide Chemical compound C1=C(F)C(C(=O)NC)=CC=C1N1C(C)(C)C(=O)N(C=2C=C(C(C#N)=CC=2)C(F)(F)F)C1=S WXCXUHSOUPDCQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004671 enzalutamide Drugs 0.000 description 3
- DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N finasteride Chemical compound N([C@@H]1CC2)C(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]2(C)CC1 DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N 0.000 description 3
- 229960004039 finasteride Drugs 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 3
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 3
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 3
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 3
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 2
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 2
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 2
- WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N (2s)-2-[[2-benzyl-3-[hydroxy-[(1r)-2-phenyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound N([C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)O)C(=O)C(CP(O)(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N 0.000 description 2
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 2
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 2
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 2
- FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-pentanol Chemical compound CCC(C)(O)CC FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TYXKOMAQTWRDCR-UHFFFAOYSA-N 4-isothiocyanato-2-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC(F)(F)C1=CC(N=C=S)=CC=C1C#N TYXKOMAQTWRDCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJRUSAPKCPIVBY-KQYNXXCUSA-N C1=NC2=C(N=C(N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(CP(=O)(O)O)O)O)O)I)N Chemical compound C1=NC2=C(N=C(N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(CP(=O)(O)O)O)O)O)I)N OJRUSAPKCPIVBY-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 206010024419 Libido decreased Diseases 0.000 description 2
- ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N Minoxidil Chemical compound NC1=[N+]([O-])C(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-XXSWNUTMSA-N [125I][125I] Chemical compound [125I][125I] PNDPGZBMCMUPRI-XXSWNUTMSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 2
- AEMFNILZOJDQLW-QAGGRKNESA-N androst-4-ene-3,17-dione Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 AEMFNILZOJDQLW-QAGGRKNESA-N 0.000 description 2
- 229960005471 androstenedione Drugs 0.000 description 2
- AEMFNILZOJDQLW-UHFFFAOYSA-N androstenedione Natural products O=C1CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CCC2=C1 AEMFNILZOJDQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 description 2
- KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N benzyl n-[(2r)-1-[(2s,4r)-2-[[(2s)-6-amino-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1,1-dihydroxyhexan-2-yl]carbamoyl]-4-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]carbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CO[C@H]1CN(C(=O)[C@@H](CCC=2C=CC=CC=2)NC(=O)OCC=2C=CC=CC=2)[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)(O)C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C1 KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000012069 chiral reagent Substances 0.000 description 2
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 2
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 2
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 2
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 2
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 2
- 229940126208 compound 22 Drugs 0.000 description 2
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 2
- 229940125961 compound 24 Drugs 0.000 description 2
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N cyclohexa-1,3-diene Chemical compound C1CC=CC=C1 MGNZXYYWBUKAII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229960003632 minoxidil Drugs 0.000 description 2
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 2
- AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N pentan-3-ol Chemical compound CCC(O)CC AQIXEPGDORPWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000021595 spermatogenesis Effects 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 2
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- BTANRVKWQNVYAZ-SCSAIBSYSA-N (2R)-butan-2-ol Chemical compound CC[C@@H](C)O BTANRVKWQNVYAZ-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-BYPYZUCNSA-N (2S)-butan-2-ol Chemical compound CC[C@H](C)O BTANRVKWQNVYAZ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 1
- XDPCNPCKDGQBAN-SCSAIBSYSA-N (3r)-oxolan-3-ol Chemical compound O[C@@H]1CCOC1 XDPCNPCKDGQBAN-SCSAIBSYSA-N 0.000 description 1
- XDPCNPCKDGQBAN-BYPYZUCNSA-N (3s)-oxolan-3-ol Chemical compound O[C@H]1CCOC1 XDPCNPCKDGQBAN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ILWJAOPQHOZXAN-UHFFFAOYSA-N 1,3-dithianyl Chemical group [CH]1SCCCS1 ILWJAOPQHOZXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005940 1,4-dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- HKDFRDIIELOLTJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dithianyl Chemical group [CH]1CSCCS1 HKDFRDIIELOLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-methylpropane Chemical group COCC(C)C ZYVYEJXMYBUCMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQWVUKFABWSFJD-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclobutan-1-ol Chemical compound CC1(O)CCC1 DQWVUKFABWSFJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAKWRXVKWGUISE-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopentan-1-ol Chemical compound CC1(O)CCCC1 CAKWRXVKWGUISE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- RBLZMQODVSLEHV-UHFFFAOYSA-N 1-sulfanylimidazolidin-2-one Chemical class SN1CCNC1=O RBLZMQODVSLEHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 2-(morpholin-4-yl)ethanol Chemical compound OCCN1CCOCC1 KKFDCBRMNNSAAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoisobutyric acid Chemical compound CC(C)(N)C(O)=O FUOOLUPWFVMBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N 2-acetylcyclohexan-1-one Chemical compound CC(=O)C1CCCCC1=O OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQRUSQUYPCHEKN-UHFFFAOYSA-N 2-iodobutane Chemical compound CCC(C)I IQRUSQUYPCHEKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- XKIRHOWVQWCYBT-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpentan-3-ol Chemical compound CCC(O)(CC)CC XKIRHOWVQWCYBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MECDPCCFIDQBBP-UHFFFAOYSA-N 4-[3-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-fluorobenzoic acid Chemical compound O=C1C(C)(C)N(C=2C=C(F)C(C(O)=O)=CC=2)C(=S)N1C1=CC=C(C#N)C(C(F)(F)F)=C1 MECDPCCFIDQBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQQSRVPOAHYHEL-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-2-fluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(Br)C=C1F ZQQSRVPOAHYHEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001826 4H-pyranyl group Chemical group O1C(=CCC=C1)* 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001766 Alopecia totalis Diseases 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N Carbon-14 Chemical compound [14C] OKTJSMMVPCPJKN-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N Dehydroepiandrosterone Natural products C1C(O)CCC2(C)C3CCC(C)(C(CC4)=O)C4C3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 208000028782 Hereditary disease Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010057672 Male sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 208000024556 Mendelian disease Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000713333 Mouse mammary tumor virus Species 0.000 description 1
- 208000001089 Multiple system atrophy Diseases 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N N-{[3-(2-benzamido-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-pyrazol-5-yl]carbonyl}-G-dR-G-dD-dD-dD-NH2 Chemical compound S1C(C=2NN=C(C=2)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(N)=O)=C(C)N=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N 0.000 description 1
- 206010031127 Orthostatic hypotension Diseases 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- RNVYQYLELCKWAN-YFKPBYRVSA-N [(4s)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol Chemical compound CC1(C)OC[C@H](CO)O1 RNVYQYLELCKWAN-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 description 1
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 description 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 125000003725 azepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011284 combination treatment Methods 0.000 description 1
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 1
- 229940126086 compound 21 Drugs 0.000 description 1
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- GUDMZGLFZNLYEY-UHFFFAOYSA-N cyclopropylmethanol Chemical compound OCC1CC1 GUDMZGLFZNLYEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N dehydroepiandrosterone Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CC=C21 FMGSKLZLMKYGDP-USOAJAOKSA-N 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 125000004431 deuterium atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005054 dihydropyrrolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])([H])C([H])([H])N1* 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000918 epididymis Anatomy 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 230000003721 exogen phase Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000009583 hair follicle growth Effects 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 125000002632 imidazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010874 in vitro model Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 description 1
- 229940044173 iodine-125 Drugs 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004628 isothiazolidinyl group Chemical group S1N(CCC1)* 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003965 isoxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000003670 luciferase enzyme activity assay Methods 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 230000004630 mental health Effects 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000006578 monocyclic heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- LMYJGUNNJIDROI-UHFFFAOYSA-N oxan-4-ol Chemical compound OC1CCOCC1 LMYJGUNNJIDROI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003585 oxepinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QMLWSAXEQSBAAQ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-ol Chemical compound OC1COC1 QMLWSAXEQSBAAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006299 oxetan-3-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- SWYHWLFHDVMLHO-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-ylmethanol Chemical compound OCC1COC1 SWYHWLFHDVMLHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 230000003234 polygenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229960002847 prasterone Drugs 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000002294 pubertal effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000003072 pyrazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000001625 seminal vesicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical compound [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004632 tetrahydrothiopyranyl group Chemical group S1C(CCCC1)* 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000001984 thiazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001583 thiepanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002053 thietanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003354 tissue distribution assay Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 210000001177 vas deferen Anatomy 0.000 description 1
- 201000010653 vesiculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003260 vortexing Methods 0.000 description 1
Abstract
本发明公开了一种局部作用的雄激素受体拮抗剂及其应用,所述雄激素受体拮抗剂为式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐;本发明所提供的化合物的皮肤稳定性较好,代谢慢,发挥抗雄激素脱发作用,但在血浆内稳定性极差,可定向、快速代谢为非活性代谢产物恩杂鲁胺酸,避免全身性分布导致的全身雄激素拮抗副作用。同时,所提供的化合物经皮给药在小鼠脱发模型上表现出促毛发生长作用。
Description
技术领域
本发明涉及新的取代的硫代咪唑烷酮化合物作为局部作用的雄激素受体拮抗剂,以及包含这类化合物的药物组合物,用于治疗雄激素受体相关疾病或病症,如雄激素性脱发和痤疮。
背景技术
雄激素性脱发(AGA),又被称为脂溢性脱发、早秃,分为男性型脱发和女性型脱发,是临床上最常见的非瘢痕脱发。AGA主要发生在青春期后期,以毛囊间进行萎缩为特征。该病在男性患者中主要表现为发际线后移或头顶毛发减少和变细;女性患者则主要表现为头顶部毛发减少与变细,少数患者表现为弥漫性头发变稀而发际线未受影响。2010年流行病调查显示,AGA在我国男性患病率为21.3%,女性为6.0%,其中有家族史的男性占29.7%,女性占19.2%。中国男性脱发发病率不断提高,并出现低龄化趋势,中青年成了“脱发大军”的主力。60%的男性在25岁前开始脱发,在30岁前开始脱发的比例近84%。Qi J,Ho CH等人报道,50%的男性与女性正遭受不同程度AGA的影响。雄激素性脱发常发于17~20岁的男青年,30岁左右为发病高峰,以后随年龄的增加,虽然发病率减少,但症状加重,最后变为全秃。虽然AGA对患者的身体健康不产生影响,但其影响着患者的心理健康和生活质量,严重者可导致患者抑郁、焦虑、人际关系紧张和敏感等。
雄激素性脱发是一种雄激素依赖的多基因遗传性疾病,自1942年HamiltonNorwood首次提出AGA的发生与雄激素有关,此后国内外学者对AGA的研究主要集中在头皮部的雄激素及其代谢酶。然而至今本病的确切病因及发病机制尚未明确。有学者发现,该病的发病率还与种族、民族、年龄、性别、生活环境、生活习惯、精神心理因素及病菌感染(糠秕孢子菌、痤疮棒状杆菌等)等因素有关。近年来,AGA发病率不断提高,并表现出低龄化。因此急切需要进行治疗。
男性的雄激素主要由睾丸合成,包括睾酮、二氢睾酮(DHT)、雄烯二酮(DHEA)及脱氢异雄酮(ASD)等。女性的雄激素则主要来源于肾上腺皮质。睾酮和雄烯二酮可被5α-还原酶还原成DHT,而DHT对雄激素受体(AR)的亲和力是睾酮的5+倍。人体有两种5α-还原酶同工酶:5α-还原酶I和5α-还原酶II。其中,5α-还原酶I主要分布于皮脂腺与肝脏;5α-还原酶II主要分布在头皮毛囊、附睾、输精管、精囊、前列腺及胎儿生殖器皮肤。研究表明,头皮毛囊是雄激素的靶器官之一。取男性AGA患者头发活检标本,可见头顶部脱发区5α-还原酶活性明显高于枕部非脱发区。另外也有研究表明头顶部脱发区毛囊AR高表达,从而加速了该区域的脱发。DHT具有强AR亲和力,其与AR结合后进入细胞核内,抑制毛囊的腺苷酸环化酶,减少环苷酸及相关蛋白的合成,使毛发提前进入休止期。并抑制毛囊的生长,使毛囊缩小,刺激皮脂腺的增生与油脂分泌,进一步使毛囊体积减小并逐渐消失进而促进毛发的脱落。
目前AGA患者众多,但针对AGA的药物仍很少,目前仅非那雄胺与米诺地尔被批准上市,用于治疗AGA,其他多数药物为超适应症应用。现有AGA疗法有效,但也带来诸多副作用,如非那雄胺的男性性功能障碍、米诺地尔的丙二醇过敏和直立性低血压等。这些副作用限制了对应药物在临床上的使用。因此,临床上仍亟需局部有效、避免系统性分布、副作用低、使用方便的AGA药物。
发明内容
发明目的:本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐。
本发明还要解决的技术问题是提供一种含有上述化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐的组合物。
本发明进一步要解决的技术问题是提供上述化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,或上述组合物的应用。
本发明更进一步要解决的技术问题是提供了一种预防哺乳动物由雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症、降低哺乳动物由雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症进展、治疗哺乳动物由雄激素或雄激素受体介导的疾病或病症的方法。
为了解决上述第一个技术问题,本发明公开了式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,
其中:
R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C10烷基、取代或非取代的烯基、取代或非取代的炔基、取代或非取代的-(CH2)n-环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C10烷基、取代的烯基、取代的炔基、取代的-(CH2)n-环烷基、取代的-(CH2)n-杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;
R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基;
n选自0、1、2、3、4、5或6;
R2、R3各自独立地选自氰基、硝基、烷基、卤代烷基、羟基、巯基、卤素、C1~C8烷氧基或C1~C8卤代烷氧基;
X、Y各自独立地选N或CR6;
R6选自氢、卤素、C1~C8烷基、环烷基或杂环基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C8烷基、取代或非取代的C2~C8烯基、取代或非取代的C2~C8炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~8元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~8元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C8烷基、取代的C2~C8烯基、取代的C2~C8炔基、取代的-(CH2)n-3~8元环烷基、取代的-(CH2)n-3~8元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C6烯基、取代或非取代的C2~C6炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C6烯基、取代的C2~C6炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C4烯基、取代或非取代的C2~C4炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C4烯基、取代的C2~C4炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C4烯基、取代或非取代的C2~C4炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、卤素、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C4烯基、取代的C2~C4炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、氰基、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的烯丙基、取代或非取代的炔丙基、取代或非取代的环丙基、取代或非取代的取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>或取代或非取代的/>其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、卤素、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代,所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的环丙基、取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的取代的/>或取代的/>中,所述取代为一个或多个氢、氘、卤素、羟基、氰基、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自正丙基、正丁基、异丁基、烯丙基、炔丙基、环丙基、
在一些实施方案中,R1选自
在一些实施方案中,R7、R8各自独立地选自氢或C1~C6烷基。
在一些实施方案中,R7、R8各自独立地选自氢或C1~C4烷基。
在一些实施方案中,R7、R8各自独立地选自氢、甲基、乙基或异丙基。
在一些实施方案中,R7选自氢、甲基或异丙基。
在一些实施方案中,R8选甲基、乙基或异丙基。
在一些实施方案中,n选自0、1、2、3或4。
在一些实施方案中,n选自0、1或2。
在一些实施方案中,R4、R5各自独立的选自氢或C1~C6烷基。
在一些实施方案中,R4、R5各自独立的选自氢或C1~C4烷基。
在一些实施方案中,R4、R5各自独立的选自氢、甲基或乙基。
在一些实施方案中,R2、R3各自独立地选自氰基、硝基、C1~C4烷基、卤代C1~C4烷基、羟基、巯基、卤素、C1~C4烷氧基或卤代C1~C4烷氧基。
在一些实施方案中,R2、R3各自独立地选自C1~C4烷基、卤代C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、羟基、巯基、氰基、卤素。
在一些实施方案中,R2、R3各自独立地选自氰基、甲基、三氟甲基、氟或氯。
在一些实施方案中,R2、R3各自独立地选自氰基、三氟甲基、氟或氯。
在一些实施方案中,R2选自氰基、R3选自三氟甲基。
在一些实施方案中,X、Y各自独立地选N或CR6。
在一些实施方案中,X、Y均选自CR6。
在一些实施方案中,R6选自氢、卤素、C1~C8烷基、环烷基或杂环基;在一些实施方案中,R6选自氢、卤素、C1~C4烷基、3~6元环烷基或3~6元杂环基;在一些实施方案中,R6选自氢或卤素;在一些实施方案中,R6选自氢、氟或氯;在一些实施方案中,R6选自氢或氟。
在一些实施方案中,X选自CH。
在一些实施方案中,Y选自CF。
在一些实施方案中,式(I)所示的化合物为式(II)所述化合物,
其中:
R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C10烷基、取代或非取代的烯基、取代或非取代的炔基、取代或非取代的-(CH2)n-环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C10烷基、取代的烯基、取代的炔基、取代的-(CH2)n-环烷基、取代的-(CH2)n-杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;
R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基;
n选自0、1、2、3、4、5或6;
R2、R3各自独立地选自氰基、硝基、烷基、卤代烷基、羟基、巯基、卤素、C1~C8烷氧基或C1~C8卤代烷氧基;
R6选自氢、卤素、C1~C8烷基、环烷基或杂环基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C8烷基、取代或非取代的C2~C8烯基、取代或非取代的C2~C8炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~8元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~8元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C8烷基、取代的C2~C8烯基、取代的C2~C8炔基、取代的-(CH2)n-3~8元环烷基、取代的-(CH2)n-3~8元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C6烯基、取代或非取代的C2~C6炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C6烯基、取代的C2~C6炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C4烯基、取代或非取代的C2~C4炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C4烯基、取代的C2~C4炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C4烯基、取代或非取代的C2~C4炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、卤素、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C4烯基、取代的C2~C4炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、氰基、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的烯丙基、取代或非取代的炔丙基、取代或非取代的环丙基、取代或非取代的取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>或取代或非取代的/>其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、卤素、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代,所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的环丙基、取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的取代的/>或取代的/>中,所述取代为一个或多个氢、氘、卤素、羟基、氰基、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自正丙基、正丁基、异丁基、烯丙基、炔丙基、环丙基、
在一些实施方案中,R1选自
在一些实施方案中,R7、R8各自独立地选自氢或C1~C6烷基。
在一些实施方案中,R7、R8各自独立地选自氢或C1~C4烷基。
在一些实施方案中,R7、R8各自独立地选自氢、甲基、乙基或异丙基。
在一些实施方案中,R7选自氢、甲基或异丙基。
在一些实施方案中,R8选甲基、乙基或异丙基。
在一些实施方案中,n选自0、1、2、3或4。
在一些实施方案中,n选自0、1或2。
在一些实施方案中,R4、R5各自独立的选自氢或C1~C6烷基。
在一些实施方案中,R4、R5各自独立的选自氢或C1~C4烷基。
在一些实施方案中,R4、R5各自独立的选自氢、甲基或乙基。
在一些实施方案中,R2、R3各自独立地选自氰基、硝基、C1~C4烷基、卤代C1~C4烷基、羟基、巯基、卤素、C1~C4烷氧基或卤代C1~C4烷氧基。
在一些实施方案中,R2、R3各自独立地选自C1~C4烷基、卤代C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、羟基、巯基、氰基、卤素。
在一些实施方案中,R2、R3各自独立地选自氰基、甲基、三氟甲基、氟或氯。
在一些实施方案中,R2、R3各自独立地选自氰基、三氟甲基、氟或氯。
在一些实施方案中,R2选自氰基、R3选自三氟甲基。
在一些实施方案中,R6选自氢、卤素、C1~C8烷基、环烷基或杂环基。
在一些实施方案中,R6选自氢、卤素、C1~C4烷基、3~6元环烷基或3~6元杂环基。
在一些实施方案中,R6选自氢或卤素;在一些实施方案中,R6选自氢、氟或氯。
在一些实施方案中,R6选自氢或氟。
在一些实施方案中,式(I)所示的化合物为式(III)所述化合物,
其中:
R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C10烷基、取代或非取代的烯基、取代或非取代的炔基、取代或非取代的-(CH2)n-环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C10烷基、取代的烯基、取代的炔基、取代的-(CH2)n-环烷基、取代的-(CH2)n-杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基;n选自0、1、2、3、4、5或6。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C8烷基、取代或非取代的C2~C8烯基、取代或非取代的C2~C8炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~8元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~8元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C8烷基、取代的C2~C8烯基、取代的C2~C8炔基、取代的-(CH2)n-3~8元环烷基、取代的-(CH2)n-3~8元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C6烯基、取代或非取代的C2~C6炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C6烯基、取代的C2~C6炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C4烯基、取代或非取代的C2~C4炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C4烯基、取代的C2~C4炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C4烯基、取代或非取代的C2~C4炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、卤素、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C4烯基、取代的C2~C4炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、氰基、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的烯丙基、取代或非取代的炔丙基、取代或非取代的环丙基、取代或非取代的取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>或取代或非取代的/>其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、卤素、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代,所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的环丙基、取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的取代的/>或取代的/>中,所述取代为一个或多个氢、氘、卤素、羟基、氰基、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基。
在一些实施方案中,R1选自正丙基、正丁基、异丁基、烯丙基、炔丙基、环丙基、
在一些实施方案中,R1选自
在一些实施方案中,式(I)所示的化合物选自以下化合物:
在一些实施方案中,式(I)所示的化合物选自以下化合物:
在一些实施方案中,式(I)所示的化合物选自以下化合物:
在一些实施方案中,式(I)所示的化合物选自以下化合物:
为了解决上述第二个技术问题,本发明公开了一种药物组合物,其包括(i)上述第一个技术问题中所述的式(I)化合物或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,和(ii)药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
为了解决上述第三个技术问题,本发明公开了上述第一个技术问题中所述的式(I)化合物或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,或上述第二个技术问题中所述的药物组合物在制备用于预防雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症、降低雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症进展、或治疗雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症的药物中的用途。
在一些实施方案中,所述雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症选自前列腺癌、痤疮或脱发。
为了解决上述第四个技术问题,本发明公开了一种预防哺乳动物由雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症、降低哺乳动物由雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症进展、治疗哺乳动物由雄激素或雄激素受体介导的疾病或病症的方法,包括对需要该治疗的哺乳动物给予治疗有效量的上述第一个技术问题中所述的式(I)化合物或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,或上述第二个技术问题中所述的药物组合物。
在一些实施方案中,所述哺乳动物为人类。
除非另有说明,本申请中所用的下列术语具有下列含义。一个特定的术语在没有特别定义的情况下不应该被认为是不确定的或不清楚的,而应该按照本领域普通的含义去理解。当本文中出现商品名时,意在指代其对应的商品或其活性成分。
术语“被取代”是指特定原子上的任意一个或多个氢原子被取代基取代,只要特定原子的价态是正常的并且取代后的化合物是稳定的。
术语“任选”或“任选地”是指随后描述的事件或情况可以发生或不发生,该描述包括发生所述事件或情况和不发生所述事件或情况。例如,乙基“任选”被卤素取代,指乙基可以是未被取代的(CH2CH3)、单取代的(如CH2CH2F)、多取代的(如CHFCH2F、CH2CHF2等)或完全被取代的(CF2CF3)。本领域技术人员可理解,对于包含一个或多个取代基的任何基团,不会引入任何在空间上不可能存在和/或不能合成的取代或取代模式。
本文中的Cn~Cm,是该部分具有给定范围中的整数个碳原子。例如“C1~C6”是指该基团可具有1个碳原子、2个碳原子、3个碳原子、4个碳原子、5个碳原子或6个碳原子。例如C1~C3是指该基团可具有1个碳原子、2个碳原子、3个碳原子。
当任何变量(例如R)在化合物的组成或结构中出现一次以上时,其在每一种情况下的定义都是独立的。因此,例如,如果一个基团被2个R所取代,则每个R都有独立的选项。
当一个连接基团的数量为0时,比如-(CH2)0-,表示该连接基团为共价键。
当其中一个变量选自共价键时,表示其连接的两个基团直接相连,比如A-L-Z中L代表共价键时表示该结构实际上是A-Z。
当一个取代基的键交叉连接到一个环上的两个原子时,这种取代基可以与这个环上的任意原子相键合。例如,结构单元表示其可在环己基或者环己二烯上的任意一个位置发生取代。
术语“卤”或“卤素”是指氟、氯、溴和碘。
术语“羟基”是指-OH基团。
术语“巯基”指-SH基团。
术语“氨基”是指-NH2基团。
术语“氰基”是指-CN基团。
术语“硝基”是指-NO2基团。
术语“烷基”是指通式为CnH2n+1的烃基。该烷基可以是直链或支链的。例如,术语“C1-C6烷基”指含有1至6个碳原子的烷基(例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、新戊基、己基、2-甲基戊基等)。类似地,烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基磺酰基和烷硫基的烷基部分(即烷基)具有上述相同定义。又例如,术语“C1-C3烷基”指含有1至3个碳原子的烷基(例如甲基、乙基、丙基和异丙基)。
术语“烷氧基”是指通过氧桥连接的具有特定数目碳原子的上述烷基。C1~C6烷氧基包括C1、C2、C3、C4、C5和C6的烷氧基。烷氧基的例子包括但不限于:甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基和S-戊氧基。
术语“烯基”是指由碳原子和氢原子组成的直链或支链的具有至少一个双键的不饱和脂肪族烃基。烯基的非限制性实例包括但不限于乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、异丁烯基、1,3-丁二烯基等。
术语“炔基”是指由碳原子和氢原子组成的直链或支链的具有至少一个三键的不饱和脂肪族烃基。炔基的非限制性实例包括但不限于乙炔基(-C≡CH)、1-丙炔基(-C≡C-CH3)、2-丙炔基(-CH2-C≡CH)、1,3-丁二炔基(-C≡C-C≡CH)等。
术语“环烷基”指完全饱和的并且可以以呈单环、桥环或螺环存在的碳环。除非另有指示,该碳环通常为3至10元环。环烷基非限制性实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、降冰片基(双环[2.2.1]庚基)、双环[2.2.2]辛基、金刚烷基、二环[1.1.1]戊-1-基等。例如,C3~C4环烷基包括环丙基和环丁基。
术语“杂环基”是指完全饱和的或部分不饱和的(但不是完全不饱和的杂芳族)并且可以以单环、桥环或螺环存在的非芳族环。除非另有指示,该杂环通常为含有1至3个独立地选自硫、氧和/或氮的杂原子(优选1或2个杂原子)的3至10元环,或者4至6元环。杂环基的非限制性实例包括但不限于环氧乙烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、3,4-二氢吡喃基、3,6-二氢吡喃基、吡咯烷基、N-甲基吡咯烷基、二氢吡咯基、哌啶基、哌嗪基、吡唑烷基、4H-吡喃基、吗啉基、硫代吗啉基、四氢噻吩基、2-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷基、2-氧杂-6-氮杂螺[3.3]庚烷基等。
术语“杂环烷基”是指完全饱和的并且可以以单环、桥环或螺环存在的环状基团。除非另有指示,该杂环通常为含有1至3个独立地选自硫、氧和/或氮的杂原子(优选1或2个杂原子)的3至10元环,或者4至6元环。3元杂环烷基的实例包括但不限于环氧乙烷基、环硫乙烷基、环氮乙烷基,4元杂环烷基的非限制性实例包括但不限于吖丁啶基、噁丁环基、噻丁环基、氧杂环丁烷基,5元杂环烷基的实例包括但不限于四氢呋喃基、四氢噻吩基、吡咯烷基、异噁唑烷基、噁唑烷基、异噻唑烷基、噻唑烷基、咪唑烷基、四氢吡唑基、四氢呋喃基,6元杂环烷基的实例包括但不限于哌啶基、四氢吡喃基、四氢噻喃基、吗啉基、哌嗪基、1,4-噻噁烷基、1,4-二氧六环基、硫代吗啉基、1,3-二噻烷基、1,4-二噻烷基,7元杂环烷基的实例包括但不限于氮杂环庚烷基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基。优选为具有5或6个环原子的单环杂环烷基。
术语“治疗”意为将本申请所述化合物或制剂进行给药以改善或消除疾病或与所述疾病相关的一个或多个症状,且包括:
i.抑制疾病或疾病状态,即遏制其发展;
ii.缓解疾病或疾病状态,即使该疾病或疾病状态消退。
术语“预防”意为将本申请所述化合物或制剂进行给药以预防疾病或与所述疾病相关的一个或多个症状,且包括:预防疾病或疾病状态在哺乳动物中出现,特别是当这类哺乳动物易患有该疾病状态,但尚未被诊断为已患有该疾病状态时。
术语“治疗有效量”意指(i)治疗或预防特定疾病、病况或障碍,(ii)减轻、改善或消除特定疾病、病况或障碍的一种或多种症状,或(iii)预防或延迟本文中所述的特定疾病、病况或障碍的一种或多种症状发作的本申请化合物的用量。构成“治疗有效量”的本申请化合物的量取决于该化合物、疾病状态及其严重性、给药方式以及待被治疗的哺乳动物的年龄而改变,但可例行性地由本领域技术人员根据其自身的知识及本公开内容而确定。
术语“药学上可接受的”,是针对那些化合物、材料、组合物和/或剂型而言,它们在可靠的医学判断的范围之内,适用于与人类和动物的组织接触使用,而没有过多的毒性、刺激性、过敏性反应或其它问题或并发症,与合理的利益/风险比相称。
术语“药学上可接受的盐”是指本申请化合物的盐,由本申请发现的具有特定取代基的化合物与相对无毒的酸或碱制备。当本申请的化合物中含有相对酸性的功能团时,可以通过合适的碱与这类化合物的中性形式接触的方式获得碱加成盐。当本申请的化合物中含有相对碱性的官能团时,可以通过合适的酸与这类化合物的中性形式接触的方式获得酸加成盐。本申请的某些特定的化合物含有碱性和酸性的官能团,从而可以被转换成任一碱或酸加成盐。
术语“药物组合物”是指一种或多种本申请的化合物或其盐与药学上可接受的辅料组成的混合物。药物组合物的目的是有利于对有机体给予本申请的化合物。
术语“药学上可接受的辅料”是指对有机体无明显刺激作用,而且不会损害该活性化合物的生物活性及性能的那些辅料。合适的辅料是本领域技术人员熟知的,例如碳水化合物、蜡、水溶性和/或水可膨胀的聚合物、亲水性或疏水性材料、明胶、油、溶剂、水等。
词语“包括(comprise)”或“包含(comprise)”及其英文变体例如comprises或comprising应理解为开放的、非排他性的意义,即“包括但不限于”。
术语“药学上可接受的辅料”是指对有机体无明显刺激作用,而且不会损害该活性化合物的生物活性及性能的那些辅料。合适的辅料是本领域技术人员熟知的,例如碳水化合物、蜡、水溶性和/或水可膨胀的聚合物、亲水性或疏水性材料、明胶、油、溶剂、水等。
本发明的化合物可以存在特定的几何或立体异构体形式。本发明设想所有的这类化合物,包括顺式和反式异构体、(-)-和(+)-对映体、(R)-和(S)-对映体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体,及其外消旋混合物和其他混合物,例如对映异构体或非对映体富集的混合物,所有这些混合物都属于本发明的范围之内。烷基等取代基中可存在另外的不对称碳原子。所有这些异构体以及它们的混合物,均包括在本发明的范围之内。
除非另有说明,“(D)”或者“(+)”表示右旋,“(L)”或者“(-)”表示左旋,“(DL)”或者“(±)”表示外消旋。
除非另有说明,用楔形实线键和楔形虚线键/>表示一个立体中心的绝对构型,用直形实线键/>和直形虚线键/>表示立体中心的相对构型,用波浪线/>表示楔形实线键/>或楔形虚线键/>或用波浪线/>表示直形实线键/>和直形虚线键/>
可以通过的手性合成或手性试剂或者其他常规技术制备光学活性的(R)-和(S)-异构体以及D和L异构体。如果想得到本发明某化合物的一种对映体,可以通过不对称合成或者具有手性助剂的衍生作用来制备,其中将所得非对映体混合物分离,并且辅助基团裂开以提供纯的所需对映异构体。或者,当分子中含有碱性官能团(如氨基)或酸性官能团(如羧基)时,与适当的光学活性的酸或碱形成非对映异构体的盐,然后通过本领域所公知的常规方法进行非对映异构体拆分,然后回收得到纯的对映体。此外,对映异构体和非对映异构体的分离通常是通过使用色谱法完成的,所述色谱法采用手性固定相,并任选地与化学衍生法相结合(例如由胺生成氨基甲酸盐)。
本发明的化合物可以在一个或多个构成该化合物的原子上包含非天然比例的原子同位素。例如,可用放射性同位素标记化合物,比如氚(3H),碘-125(125I)或C-14(14C)。又例如,可用重氢取代氢形成氘代药物,比如d3-甲基表示甲基上的三个氢原子全部被氘原子取代,氘与碳构成的键比普通氢与碳构成的键更坚固,相比于未氘化药物,氘代药物有降低毒副作用、增加药物稳定性、增强疗效、延长药物生物半衰期等优势。本发明的化合物的所有同位素组成的变换,无论放射性与否,都包括在本发明的范围之内。“任选”或“任选地”指的是随后描述的事件或状况可能但不是必需出现的,并且该描述包括其中所述事件或状况发生的情况以及所述事件或状况不发生的情况。
本申请还包括与本文中记载的那些相同的,但一个或多个原子被原子量或质量数不同于自然中通常发现的原子量或质量数的原子置换的同位素标记的本申请化合物。可结合到本申请化合物的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、碘和氯的同位素,诸如分别为2H、3H、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、31P、32P、35S、18F、123I、125I和36Cl等。
某些同位素标记的本申请化合物(例如用3H及14C标记的那些)可用于化合物和/或底物组织分布分析中。氚化(即3H)和碳-14(即14C)同位素对于由于它们易于制备和可检测性是尤其优选的。正电子发射同位素,诸如15O、13N、11C和18F可用于正电子发射断层扫描(PET)研究以测定底物占有率。通常可以通过与公开于下文的方案和/或实施例中的那些类似的下列程序,通过同位素标记试剂取代未经同位素标记的试剂来制备同位素标记的本申请化合物。
此外,用较重同位素(诸如氘(即2H))取代可以提供某些由更高的代谢稳定性产生的治疗优点(例如增加的体内半衰期或降低的剂量需求),并且因此在某些情形下可能是优选的,其中氘取代可以是部分或完全的,部分氘取代是指至少一个氢被至少一个氘取代,所有这样的形式的化合物包含于本申请的范围内。
本申请化合物可以是不对称的,例如,具有一个或多个立体异构体。除非另有说明,所有立体异构体都包括,如对映异构体和非对映异构体。本申请的含有不对称碳原子的化合物可以以光学活性纯的形式或外消旋形式被分离出来。光学活性纯的形式可以从外消旋混合物拆分,或通过使用手性原料或手性试剂合成。
本申请的药物组合物可通过将本申请的化合物与适宜的药学上可接受的辅料组合而制备,例如可配制成固态、半固态、液态或气态制剂,如片剂、丸剂、胶囊剂、粉剂、颗粒剂、膏剂、乳剂、悬浮剂、栓剂、注射剂、吸入剂、凝胶剂、微球及气溶胶等。
给予本申请化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物的典型途径包括但不限于口服、直肠、局部、吸入、肠胃外、舌下、阴道内、鼻内、眼内、腹膜内、肌内、皮下、静脉内给药。
本申请的药物组合物可以采用本领域众所周知的方法制造,如常规的混合法、溶解法、制粒法、制糖衣药丸法、磨细法、乳化法、冷冻干燥法等。
本申请化合物的治疗剂量可根据例如以下而定:治疗的具体用途、给予化合物的方式、患者的健康和状态,以及签处方医师的判断。本申请化合物在药用组合物中的比例或浓度可不固定,取决于多种因素,它们包括剂量、化学特性(例如疏水性)和给药途径。例如可通过含约0.1~10%w/v该化合物的生理缓冲水溶液提供本申请化合物,用于肠胃外给药。某些典型剂量范围为约1μg/kg~约1g/kg体重/日。在某些实施方案中,剂量范围为约0.01mg/kg~约100mg/kg体重/日。剂量很可能取决于此类变量,如疾病或病症的种类和发展程度、具体患者的一般健康状态、所选择的化合物的相对生物学效力、赋形剂制剂及其给药途径。可通过由体外或动物模型试验系统导出的剂量-反应曲线外推,得到有效剂量。
本申请的化合物可以通过本领域技术人员所熟知的多种合成方法来制备,包括下面列举的具体实施方式、其与其他化学合成方法的结合所形成的实施方式以及本领域技术上人员所熟知的等同替换方式,优选的实施方式包括但不限于本申请的实施例。
本申请具体实施方式的化学反应是在合适的溶剂中完成的,所述的溶剂须适合于本申请的化学变化及其所需的试剂和物料。为了获得本申请的化合物,有时需要本领域技术人员在已有实施方式的基础上对合成步骤或者反应流程进行修改或选择。
有益效果:与现有技术相比,本发明具有如下优势:
本申请的化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐为局部作用的雄激素拮抗剂。同时化合物的皮肤稳定性较好,代谢慢,发挥抗雄激素脱发作用,但在血浆内稳定性极差,可定向、快速代谢为非活性代谢产物恩杂鲁胺酸(CAS:1242137-15-0),避免全身性分布导致的全身雄激素拮抗副作用。所提供的化合物经皮给药在小鼠脱发模型上表现出促毛发生长作用。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明做更进一步的具体说明,本发明的上述和/或其他方面的优点将会变得更加清楚。
图1为C57BL/6小鼠毛发生长评分。
图2为小鼠毛发生长情况(应用实施例5)。
图3为第26天小鼠毛发生长情况图以及体重与毛发覆盖率变化曲线图(应用实施例6)。
具体实施方式
为清楚起见,进一步用实施例来阐述本发明,但是实施例并非限制本申请的范围。对本领域的技术人员而言,在不脱离本发明精神和范围的情况下,针对本发明具体实施方式进行各种变化和改进将是显而易见的。本申请所使用的所有试剂是市售的,无需进一步纯化即可使用。
实施例1:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基)-2-氟苯甲酸丙酯(化合物1)的制备
步骤1:化合物1-1的合成
250mL三颈瓶中加入150mL N,N-二甲基甲酰胺和15mL水,依次加入2-氟-4-溴苯甲酸10g、2-甲基丙氨酸7.25g、碳酸钾15.8g、碘化亚铜1.7g、2-乙酰基环己酮1.2g和三乙胺0.8g。110℃加热搅拌反应6h,加入500mL水稀释,用柠檬酸调pH至3-4。用乙酸乙酯萃取3次,合并有机相,用饱和食盐水洗涤3次。有机相经无水硫酸钠干燥后浓缩,所得固体粗品中加入50mL二氯甲烷,室温搅拌1h后过滤,滤饼用二氯甲烷洗涤。收集并干燥滤饼,得9.3g化合物1-1。
步骤2:化合物1-2的合成
250mL三颈瓶中加入100mL甲醇和13g上述步骤1制备的化合物1-1,搅拌溶解后冰浴降温。在冰浴条件下缓慢滴加氯化亚砜25.6g,滴加完毕后加热回流反应。待反应完毕后,关闭加热,待冷至室温后加入50mL甲苯,减压浓缩。所得残渣用300mL乙酸乙酯复溶,用饱和食盐水洗涤1次,接着用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤3次。有机相用无水硫酸钠干燥后浓缩,得11.3g化合物1-2。
步骤3:化合物1-3的合成
50mL三颈瓶中依次加入5mL二甲亚砜、10mL醋酸异丙酯、5g上述步骤2制备的化合物1-2和8.9g 4-异硫氰基-2-(三氟甲基)苯甲腈,90℃加热搅拌反应20h。关闭加热,自然冷至室温,反应液中加入50mL水稀释,用乙酸乙酯萃取3次。合并有机相,用饱和食盐水洗涤3次,有机相经无水硫酸钠干燥后浓缩。所得油状物加入35mL甲醇并室温搅拌2h。过滤,收集滤饼并干燥,的5.8g化合物1-3。
步骤4:化合物1-4的合成
将3.8g上述步骤3制备的化合物1-3溶于15mL四氢呋喃中,加入溶有0.68g氢氧化钠的水溶液15mL,室温搅拌反应过夜。反应完毕后,加入50mL水稀释,用1M稀盐酸调pH至3-4后,用乙酸乙酯萃取3次。合并有机相用无水硫酸钠干燥,浓缩有机相得3.0g化合物1-4。
步骤5:化合物1的合成
25mL圆底烧瓶中加入0.2g上述步骤4制备的化合物1-4和5mL正丙醇,冰浴条件下滴加0.158g氯化亚砜,滴加完毕后撤除冰浴,加热至45℃搅拌反应6h。减压浓缩,所得油状物用30mL乙酸乙酯复溶,用饱和食盐水洗涤3次。有机相用无水硫酸钠干燥后浓缩,所得粗品经柱层析纯化得0.18g白色固体。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.15(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(s,1H),7.85(d,J=8.3Hz,1H),7.25–7.15(m,2H),4.37(t,J=6.6Hz,2H),1.90–1.77(m,2H),1.64(s,6H),1.07(t,J=7.4Hz,3H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:494.2.
实施例2:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基)-2-氟苯甲酸丁酯(化合物2)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与正丁醇反应制备得到化合物2。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.14(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(s,1H),7.85(dd,J=8.3,1.7Hz,1H),7.26–7.15(m,2H),4.41(t,J=6.6Hz,2H),1.86–1.73(m,2H),1.64(s,6H),1.56–1.47(m,2H),1.01(t,J=7.4Hz,3H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:508.7.
实施例3:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基)-2-氟苯甲酸异丁酯(化合物3)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与新丁醇反应制备得到化合物3。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.15(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.98(s,1H),7.86(d,J=8.1Hz,1H),7.27–7.15(m,2H),4.19(d,J=6.4Hz,2H),2.19–2.06(m,1H),1.64(s,6H),1.06(d,J=6.7Hz,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:508.2.
实施例4:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基)-2-氟苯甲酸环丙基甲基酯(化合物4)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与环丙基甲醇反应制备得到化合物4。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.16(t,J=8.0Hz,1H),8.03–7.96(m,2H),7.85(d,J=8.1Hz,1H),7.27–7.15(m,2H),4.25(d,J=7.2Hz,2H),1.66(s,6H),1.35-1.30(m,1H),0.67(d,J=7.9Hz,2H),0.42(d,J=5.0Hz,2H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:506.1.
实施例5:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑烷-1-基)-2-氟苯甲酸环丙基酯(化合物5)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与环丙醇反应制备得到化合物5。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.11(t,J=8.0Hz,1H),8.01(d,J=8.3Hz,1H),7.97(s,1H),7.85(d,J=8.2Hz,1H),7.25–7.13(m,2H),4.51–4.40(m,1H),1.63(s,6H),0.93–0.81(m,4H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:492.3.
实施例6:(R)-2,3-二羟基丙基4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫氧基咪唑烷-1-基)-2-氟苯甲酸酯(化合物6)的制备
步骤1:化合物6-1的制备
25mL圆底烧瓶中依次加入5mL醋酸异丙酯、0.15g实施例1步骤4所得化合物1-4、1mL氯化亚砜,80℃加热搅拌反应2h,停止加热。反应液冷至室温后浓缩,所得残渣用5mL醋酸异丙酯复溶,加入0.19g二异丙基乙基胺和0.08g(S)-甘油缩丙酮,室温搅拌反应过夜。反应完毕后,加入20mL乙酸乙酯稀释,用饱和食盐水洗涤3次。有机相用无水硫酸钠干燥后浓缩,所得油状粗品经柱层析纯化得0.13g化合物6-1。
MS(ESI,[M+H]+)m/z:566.2.
步骤2:化合物6的制备
25mL圆底烧瓶中加入0.13g上述步骤1得到的化合物6-1、5mL二氯甲烷和0.5mL三氟醋酸,室温搅拌2h。浓缩反应液,所得油状物经柱层析纯化得97mg化合物6。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.17(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(s,1H),7.85(d,J=7.8Hz,1H),7.27–7.15(m,2H),4.54(dd,J=11.5,4.5Hz,1H),4.47(dd,J=11.5,6.0Hz,1H),4.17–4.09(m,1H),3.85(dd,J=11.4,3.8Hz,1H),3.76(dd,J=11.3,5.7Hz,1H),1.64(s,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:526.4.
实施例7:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫氧基咪唑烷-1-基)-2-氟苯甲酸(S)-2,3-二羟基丙基酯(化合物7)的制备
步骤1:化合物7-1的制备
参照实施例6步骤1的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与(R)-甘油缩丙酮反应制备得到化合物7-1。
MS(ESI,[M+H]+)m/z:566.2.
步骤2:化合物7的制备
参照实施例6步骤1的方法,使用上述步骤1所得化合物7-1与三氟醋酸反应制备得到化合物7。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.17(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.4Hz,1H),7.97(s,1H),7.85(d,J=8.3Hz,1H),7.27–7.16(m,2H),4.54(dd,J=11.5,4.4Hz,1H),4.47(dd,J=11.3,6.2Hz,1H),4.22–4.07(m,1H),3.85(dd,J=11.4,3.6Hz,1H),3.76(dd,J=11.2,5.6Hz,1H),1.65(s,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:526.6.
实施例8:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫氧基咪唑烷-1-基)-2-氟苯甲酸2-(二甲氨基)乙基酯(化合物8)的制备
参照实施例6步骤1的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与N,N-二甲基乙醇胺反应制备得到化合物8。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.14(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=1.9Hz,1H),7.85(dd,J=8.3,2.0Hz,1H),7.24–7.14(m,2H),4.50(t,J=5.7Hz,2H),2.75(t,J=5.7Hz,2H),2.36(s,6H),1.63(s,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:523.3.
实施例9:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫氧基咪唑烷-1-基)-2-氟苯甲酸2-(二乙氨基)乙基酯(化合物9)的制备
参照实施例6步骤1的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与N,N-二乙基乙醇胺反应制备得到化合物9。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.14(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.3,2.0Hz,1H),7.26–7.13(m,2H),4.46(t,J=6.2Hz,2H),2.88(t,J=6.2Hz,2H),2.66(q,J=7.1Hz,4H),1.64(s,6H),1.09(t,J=7.1Hz,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:551.2.
实施例10:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫氧基咪唑-1-基)-2-氟苯甲酸2-吗啉乙基酯(化合物10)的制备
参照实施例6步骤1的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与N-羟乙基吗啉反应制备得到化合物10。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.14(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(s,1H),7.85(dd,J=8.3,2.0Hz,1H),7.25–7.12(m,2H),4.54(t,J=5.7Hz,2H),3.75(t,J=4.7Hz,4H),2.80(t,J=5.7Hz,2H),2.60(t,J=4.6Hz,4H),1.64(s,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:565.1.
实施例11:(S)-四氢呋喃-3-基4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸酯(化合物11)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与(S)-3-羟基四氢呋喃反应制备得到化合物11。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.14(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.3,2.1Hz,1H),7.26–7.14(m,2H),5.69–5.55(m,1H),4.13–3.90(m,4H),2.42–2.26(m,1H),2.25–2.15(m,1H),1.64(s,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:522.3.
实施例12:(R)-四氢呋喃-3-基4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸酯(化合物12)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与(R)-3-羟基四氢呋喃反应制备得到化合物12。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.14(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.3,2.1Hz,1H),7.26–7.10(m,2H),5.62(ddt,J=6.4,4.2,1.9Hz,1H),4.10–3.91(m,4H),2.40–2.26(m,1H),2.26–2.14(m,1H),1.64(s,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:522.3
实施例13:氧杂环丁烷-3-基4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸酯(化合物13)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与3-羟基氧杂环丁烷反应制备得到化合物13。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.18(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.3,2.1Hz,1H),7.24(m,2H),5.80–5.69(m,1H),5.04(m,2H),4.88–4.78(m,2H),1.65(s,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:508.6
实施例14:(氧杂环丁烷-3-基)甲基4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸酯(化合物14)的制备
/>
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与3-羟基甲基氧杂环丁烷反应制备得到化合物14。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.16(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.2,2.1Hz,1H),7.25–7.13(m,2H),4.90(dd,J=7.9,6.3Hz,2H),4.69–4.55(m,4H),3.55–3.39(m,1H),1.64(s,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:522.4
实施例15:四氢吡喃-4-基4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫氧基咪唑烷-1-基)-2-氟苯甲酸酯(化合物15)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与四氢吡喃-4-醇反应制备得到化合物15。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.15(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.2Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.2,2.1Hz,1H),7.25-7.17(m,2H),5.39–5.21(m,1H),4.09–3.92(m,2H),3.74–3.61(m,2H),2.15–2.02(m,2H),1.94–1.79(m,2H),1.64(s,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:536.1
实施例16:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸仲丁酯(化合物16)的制备
25mL圆底烧瓶中依次加入0.2g实施例1步骤4所得化合物1-4、5mL N,N-二甲基甲酰胺、0.25g 2-碘丁烷和0.15g碳酸钾,60℃加热反应过夜。反应完毕后,撤去加热,冷却至室温,加入25mL水稀释反应液。有乙酸乙酯萃取(15mL×3),合并有机相,用饱和食盐水洗涤(15mL×3)。有机相用无水硫酸钠干燥后浓缩,所得粗品经柱层析纯化得0.34g白色固体。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.13(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.3,2.1Hz,1H),7.25–7.11(m,2H),5.25–5.11(m,1H),1.85–1.67(m,2H),1.64(s,6H),1.39(d,J=6.3Hz,3H),1.02(t,J=7.5Hz,3H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:508.4.
实施例17:(R)-4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸仲丁酯(化合物17)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与(R)-2-丁醇反应制备得到化合物17。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.14(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.2,2.1Hz,1H),7.25–7.11(m,2H),5.25–5.11(m,1H),1.85–1.67(m,2H),1.65(s,6H),1.38(d,J=6.4Hz,3H),1.01(t,J=7.3Hz,3H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:508.3.
实施例18:(S)-4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸仲丁酯(化合物18)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与(S)-2-丁醇反应制备得到化合物18。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.13(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.3,2.1Hz,1H),7.25–7.10(m,2H),5.25–5.11(m,1H),1.85–1.67(m,2H),1.64(s,6H),1.39(d,J=6.3Hz,3H),1.02(t,J=7.5Hz,3H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:508.3.
实施例20:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸戊-3-基酯(化合物20)的制备
参照实施例1步骤5的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与3-戊醇反应制备得到化合物20。
1H NMR(600MHz,Chloroform-d)δ8.14(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(s,1H),7.88–7.82(m,1H),7.25–7.14(m,2H),5.10(p,J=6.3Hz,1H),1.81–1.70(m,4H),1.64(s,6H),1.00(t,J=7.4Hz,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:522.4.
实施例21:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸-2-甲基丁基-2-酯(化合物21)的制备
步骤1:
25mL圆底烧瓶中加入0.5g实施例1步骤4所得化合物1-4和4mL氯化亚砜,加热回流反应2h。浓缩后复溶于2mL无水四氢呋喃,冰水浴条件下滴加至3mL溶有0.29g 2-甲基-2-丁醇和0.34g三乙胺的无水四氢呋喃溶液中。滴加完毕后,室温搅拌反应1h。加入30mL乙酸乙酯,用饱和食盐水洗涤3次。有机相用无水硫酸钠干燥后浓缩,所得黄色油状物经柱层析纯化得0.43g白色固体目标产物。
1H NMR(600MHz,Chloroform-d)δ8.07(t,J=8.0Hz,1H),8.01(d,J=8.3Hz,1H),7.97(s,1H),7.85(d,J=8.3Hz,1H),7.19(d,J=8.4Hz,1H),7.15(d,J=10.3Hz,1H),1.95(q,J=7.4Hz,2H),1.63(s,6H),1.61(s,6H),1.01(t,J=7.5Hz,3H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:522.6.
实施例22:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸-3-甲基戊基-3-酯(化合物22)的制备
参照实施例21步骤1的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与3-甲基-3-戊醇反应制备得到化合物22。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.07(t,J=8.1Hz,1H),8.01(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.3,2.1Hz,1H),7.22–7.12(m,2H),2.12–2.00(m,2H),1.99–1.86(m,2H),1.63(s,6H),1.57(s,3H),0.98(t,J=7.5Hz,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:536.1.
实施例23:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸-3-乙基戊基-3-酯(化合物23)的制备
参照实施例21步骤1的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与3-乙基-3-戊醇反应制备得到化合物23。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.06(t,J=8.0Hz,1H),8.02(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.86(dd,J=8.2,1.9Hz,1H),7.22–7.11(m,2H),2.01(q,J=7.5Hz,6H),1.64(s,6H),0.94(t,J=7.5Hz,9H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:550.4.
实施例24:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸-1-甲基环丁基酯(化合物24)的制备
参照实施例21步骤1的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与1-甲基环丁醇反应制备得到化合物24。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.11(t,J=8.0Hz,1H),8.01(d,J=8.3Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.3,2.1Hz,1H),7.24–7.13(m,2H),2.55–2.43(m,2H),2.35–2.25(m,2H),1.97–1.86(m,1H),1.83–1.73(m,1H),1.71(s,3H),1.63(s,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:520.4.
实施例25:4-(3-(4-氰基-3-(三氟甲基)苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸-1-甲基环戊酯(化合物25)的制备
参照实施例21步骤1的方法,使用实施例1步骤4所得化合物1-4与1-甲基环戊醇反应制备得到化合物25。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.08(t,J=8.1Hz,1H),8.01(d,J=8.2Hz,1H),7.97(d,J=2.0Hz,1H),7.85(dd,J=8.3,2.1Hz,1H),7.17(m,2H),2.37–2.25(m,2H),1.89–1.78(m,4H),1.74(s,5H),1.65–1.60(m,6H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:534.1.
实施例26:4-(3-(4-氰基-3-氯苯基)-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫代咪唑啉-1-基)-2-氟苯甲酸-2-甲基丁基-2-酯(化合物26)的制备
步骤1:化合物26-1的合成
参照实施例1步骤3的方法,使用实施例1步骤2所得化合物1-2与4-异硫氰基-2-(三氟甲基)苯甲腈反应制备得到化合物26-1。
步骤2:化合物26-2的合成
参照实施例1步骤4的方法,使用上步制得的化合物26-1反应得到化合物26-2。
步骤3:化合物26的合成
参照实施例21步骤1的方法,使用上步所得化合物26-2与2-甲基-2-丁醇反应制备得到化合物26。
1H NMR(400MHz,Chloroform-d)δ8.07(t,J=8.1Hz,1H),7.84(d,J=8.4Hz,1H),7.70(d,J=1.9Hz,1H),7.53(dd,J=8.4,2.0Hz,1H),7.21–7.11(m,2H),1.94(q,J=7.5Hz,2H),1.62–1.59(m,12H),1.01(t,J=7.5Hz,3H).
MS(ESI,[M+H]+)m/z:488.4.应用实验例1:化合物对雄激素受体的拮抗活性
1)所有测试化合物溶于DMSO中配置成15mM溶液,并且3倍连续稀释10次,配置成15mM、5mM、1.6667mM、0.5576mM、0.1852mM、0.0617mM、0.0206mM、0.0069mM、0.0023mM和0.0008mM溶液。
2)按照ATCC的建议(https://www.atcc.org/)培养HEK293T细胞(ATCC,CRL-3216)。细胞在指数生长期时进行检测。
3)从培养皿中去除培养基,用磷酸盐缓冲液冲洗细胞,向培养皿中加入胰蛋白酶溶液,使细胞分离。用完全培养基清洗细胞一次。
4)使用磷酸盐缓冲液将细胞洗涤两次,以去除酚红,并将其重新悬浮在培养基中至适当浓度。
5)将6*106HEK293T细胞播种到100毫米的培养皿中(只有存活率大于90%的细胞才用于分析),并在37℃、5%CO2条件下培养16h。
6)将质粒(pGL4.36[luc2P/MMTV/Hygro],Promega,E1360;pBIND-AR Vector,康龙化成;LTX&Plus Reagent,Invitrogen,15338-100)转染到HEK293T细胞中,并在37℃和5%CO2条件下培养5-6h。
7)使用非接触式纳升级声波移液系统(Labcyte,Echo550)将50nl化合物稀释液转移到384孔分析板中。
8)将HEK293T细胞以15000个细胞/孔和1nM DHT(MCE,HY-A0120)终浓度接种到384孔的分析板中(25μl)。
9)细胞在37℃、5%CO2条件下培养18-20小时。
10)将25μl荧光素酶分析试剂(britelite plus,PerkinElmer,6066769)加入384孔分析板的每个孔中。
11)使用酶标仪(Envision 2105,PerkinElmer)记录发光值,并计算IC50。
表1.化合物对雄激素受体的拮抗活性
实施例 | IC50(μM) |
1 | 2.375 |
2 | 1.695 |
3 | 1.784 |
4 | 3.041 |
5 | 7.416 |
6 | 7.473 |
7 | >10 |
8 | >10 |
9 | >10 |
10 | >10 |
11 | 1.282 |
12 | 0.873 |
13 | 4.240 |
14 | 2.011 |
15 | 0.790 |
16 | 0.778 |
17 | 1.032 |
18 | 0.508 |
19 | 1.527 |
20 | 1.238 |
21 | 0.871 |
22 | 1.236 |
23 | 2.141 |
24 | 1.185 |
25 | 0.819 |
26 | 0.904 |
恩杂鲁胺 | 0.776 |
恩杂鲁胺酸 | >30 |
结果说明,本发申请的化合物具有雄激素受体拮抗活性。
其中,所述化合物19为
应用实验例2:化学稳定性
温孵液配置:10mL 0.02M pH=7.4的磷酸盐缓冲液(PBS)加入9.8mL DMSO中,冰浴降温后震荡涡旋30s,配置成温孵液。
待测化合物用DMSO配制成10mM的储存液。用DMSO将待测化合物稀释至2mM。取15μL2mM的待测化合物溶液,加至1485μL温孵液中,涡旋30s后室温静置。于0h、2h、4h、6h、8h,取样300μL,14400rpm离心3min后,吸取200μL上清液,HPLC检测,计算浓度,并按照公式T1/2=-0.693/k计算半衰期。
表2.化学稳定性
实施例 | 半衰期 |
1 | NAa |
2 | NA |
3 | NA |
4 | NA |
5 | NA |
6 | 231h |
10 | 77h |
11 | NA |
12 | NA |
13 | 11.6h |
14 | 57h |
15 | NA |
16 | NA |
17 | NA |
18 | NA |
19 | NA |
20 | NA |
21 | NA |
22 | NA |
23 | NA |
24 | NA |
25 | NA |
恩杂鲁胺 | NA |
a 8h仍未观察到明显降解,无法拟合计算半衰期
结果显示,本发明化合物在pH7.4条件下稳定性较好。
应用实验例3:大鼠血浆稳定性
待测化合物用DMSO配制成10mM的储存液。用DMSO将待测化合物稀释至2mM工作液。取10μL 2mM工作液,加至990μL大鼠血浆中,涡旋5s,配置成初始浓度为20μM的反应体系,37℃温孵,并分别在0min、10min、20min、30min、1h、2h、4h和6h取80μL血浆样品。血浆样品中加入240μL甲醇,涡旋3min后14400rpm离心3min,吸取200μL上清液,HPLC检测,计算浓度,并按照公式T1/2=-0.693/k计算半衰期,结果如表3所示。
表3.大鼠血浆半衰期及降解产物
a 6h仍未观察到明显降解,无法拟合计算半衰期
结果显示,本发明所提供的化合物在血浆中极不稳定,大部分化合物在血浆温孵5min即可几乎全部降解为非活性代谢产物-恩杂鲁胺酸,15min完全不能检测到原型化合物,因此,本发明化合物进入血液后迅速失活,不能在全身分布,从而无法引起全身的雄激素拮抗作用,故而不会造成性欲降低、精子生成减少、ED等副作用,可有效解决现有药物如非那雄胺等药物系统性分布,导致全身性的雄激素抑制引起性欲降低、精子生成减少、ED等副作用的问题。
应用实验例4:小鼠10%皮肤匀浆液稳定性
1)待测化合物用DMSO配制成10mM的储存液,取20μL待测化合物储备液,加至80μLDMSO中,涡旋10s,配置成2mM工作液;
2)C57BL/6雄性小鼠(许可证号SCXK(豫)2020-0005)经脱毛膏对背部进行脱毛;
3)在麻醉状态下剥取背部皮肤,剔除血管、皮下组织和脂肪,并用预冷的生理盐水漂洗干净;
4)取2.3g皮肤,加至23mL预冷生理盐水中,在冰浴条件下充分匀浆(每匀浆15s,暂停10s),5000rpm离心5min,吸取上清液,即皮肤组织匀浆液,置于冰上待用;
5)取皮肤组织匀浆液990μL,加入10μL 2mM待测化合物工作液,涡旋5s,并置于37℃水浴锅中,温孵,于0min、5min、10min、15min、30min、1h和2h分别取样80μL,加入240μL甲醇;
6)涡旋震荡3min后,13000rpm离心5min;
7)吸取上清液200μL,用HPLC进样分析,计算浓度,并按照公式T1/2=-0.693/k计算半衰期,结果如表4所示。
表4.小鼠10%皮肤匀浆液稳定性及降解产物
a 2h仍未观察到明显降解,无法拟合计算半衰期
本发明部分化合物在皮肤匀浆液中半衰期较长,稳定性较好。被缓慢降解为非活性代谢产物恩杂鲁胺酸。
应用实验例5:C57BL/6小鼠毛发生长模型
购买6至7周龄的雄性C57BL/6小鼠,并在标准条件下饲养于群笼中一周。通过在轻度麻醉下用电动剃须刀给下背部剃毛,后用脱毛膏脱去背部毛发,裸露皮肤约2cm×2cm,次日,挑选背部皮肤无破损,且皮肤颜色呈粉红色的小鼠进行随机分组,分为:空白对照组、模型组合治疗组。
空白对照组:每2日腹腔注射大豆油,并且每日两次在脱毛部位涂抹丙酮20μL;
模型组:每2日腹腔注射二氢睾酮的大豆油溶液,剂量为1mg/kg,并且每日两次在脱毛部位涂抹丙酮20μL;
治疗组:每2日腹腔注射二氢睾酮的大豆油溶液,剂量为1mg/kg,并且每日两次在脱毛部位涂抹5%(w/v)实施例16的丙酮溶液20μL。
每两天记录毛发生长评分。
用于小鼠毛发生长的评分系统为:
a)0:没有毛发生长,粉色肤色;
b)1:剃毛区域的肤色从粉色变为灰色,没有可见的毛发生长,表明毛生长期启动;
c)2:剃毛区域的肤色为黑色,有微小的毛发;
d)3:剃毛区域短的黑色毛发;
e)4:剃毛区域的毛发几乎接近周边区域。
毛发评分如图1所示,代表小鼠毛发生长情况如图2所示。结果显示:经12天的治疗,实施例16具有的促进毛发生长的作用。
应用实验例6:C57BL/6小鼠毛发生长模型2
购买6至7周龄的雄性C57BL/6小鼠,并在标准条件下饲养于群笼中一周。通过在轻度麻醉下用电动剃须刀给下背部剃毛,后用脱毛膏脱去背部毛发,裸露皮肤约2cm×2cm,次日,挑选背部皮肤无破损,且皮肤颜色呈粉红色的小鼠进行随机分组,分为:空白对照组、模型组合治疗组,每组6只。
空白对照组:每日皮下注射DMSO:甘油=1:1(v/v)的混合溶剂,剂量为每20g体重100μL,并且每日两次再脱毛部位涂抹乙醇:DMSO=75:25的混合溶剂20μL;
模型组:每日皮下注射二氢睾酮溶液(6mg/mL,溶剂为DMSO:甘油=1:1(v/v)),剂量为30mg/kg,并且每日两次再脱毛部位涂抹乙醇:DMSO=75:25的混合溶剂20μL;
治疗组:每日皮下注射二氢睾酮溶液(6mg/mL,溶剂为DMSO:甘油=1:1(v/v)),剂量为30mg/kg,并且每日两次再脱毛部位涂抹5%(w/v)实施例16溶液20μL(溶剂为乙醇:DMSO=75:25的混合溶剂)
每2-3天称量体重,拍摄照片,并用Image J计算毛发覆盖率。用graphpad制作体重变化和毛发覆盖率变化曲线。结果如图3所示。
本发明提供了一种局部作用的雄激素受体拮抗剂及其应用的思路及方法,具体实现该技术方案的方法和途径很多,以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。本实施例中未明确的各组成部分均可用现有技术加以实现。
Claims (13)
1.式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,
其中:
R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C10烷基、取代或非取代的烯基、取代或非取代的炔基、取代或非取代的-(CH2)n-环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C10烷基、取代的烯基、取代的炔基、取代的-(CH2)n-环烷基、取代的-(CH2)n-杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;
R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基;
n选自0、1、2、3、4、5或6;
R2、R3各自独立地选自氰基、硝基、烷基、卤代烷基、羟基、巯基、卤素、C1~C8烷氧基或C1~C8卤代烷氧基;
X、Y各自独立地选N或CR6;
R6选自氢、卤素、C1~C8烷基、环烷基或杂环基。
2.如权利要求1所述的式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其特征在于,
R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C8烷基、取代或非取代的C2~C8烯基、取代或非取代的C2~C8炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~8元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~8元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C8烷基、取代的C2~C8烯基、取代的C2~C8炔基、取代的-(CH2)n-3~8元环烷基、取代的-(CH2)n-3~8元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基;
优选地,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C6烯基、取代或非取代的C2~C6炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C6烯基、取代的C2~C6炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基;
优选地,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C4烯基、取代或非取代的C2~C4炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、巯基、氰基、卤素、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C4烯基、取代的C2~C4炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、巯基、氰基、烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基;
优选地,R1选自取代的乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的C5~C6烷基、取代或非取代的C2~C4烯基、取代或非取代的C2~C4炔基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代或非取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代或非取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代或非取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8);其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、卤素、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的C5~C6烷基、取代的C2~C4烯基、取代的C2~C4炔基、取代的-(CH2)n-3~6元环烷基、取代的-(CH2)n-3~6元杂环烷基、取代的-CH(R7)OC(O)OR8或取代的-CH(R7)OC(O)NH(R8)中,所述取代为被一个或多个氢、氘、卤素、羟基、氰基、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R7、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基;
优选地,R1选自取代乙基、取代或非取代的正丙基、取代或非取代的正丁基、取代或非取代的异丁基、取代或非取代的仲丁基、取代或非取代的烯丙基、取代或非取代的炔丙基、取代或非取代的环丙基、取代或非取代的取代或非取代的/>取代或非取代的取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的/>取代或非取代的取代或非取代的/>取代或非取代的/>或取代或非取代的/>其中所述取代的乙基中,所述取代为被一个或多个羟基、卤素、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代,所述取代的正丙基、取代的正丁基、取代的异丁基、取代的仲丁基、取代的环丙基、取代的/>取代的/>取代的/>取代的取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的/>取代的取代的/>取代的/>取代的/>取代的取代的/>或取代的/>中,所述取代为一个或多个氢、氘、卤素、羟基、氰基、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、3~6元环烷基、3~6元杂环烷基或NR4(R5)取代;其中R4、R5、R8各自独立地选自氢或C1~C8烷基;
更优选地,R1选自正丙基、正丁基、异丁基、烯丙基、炔丙基、环丙基、
3.如权利要求1所述的式(II)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其特征在于,R1选自
4.如权利要求1所述的式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其特征在于,
R7、R8各自独立地选自氢或C1~C6烷基;
优选地,R7、R8各自独立地选自氢或C1~C4烷基;
优选地,R7、R8各自独立地选自氢、甲基、乙基或异丙基;
优选地,R7选自氢、甲基或异丙基;
优选地,R8选甲基、乙基或异丙基。
5.如权利要求1所述的式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其特征在于,
n选自0、1、2、3或4;
优选地,n选自0、1或2。
6.如权利要求1所述的式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其特征在于,
R4、R5各自独立的选自氢或C1~C6烷基;
优选地,R4、R5各自独立的选自氢或C1~C4烷基;
更优选地,R4、R5各自独立的选自氢、甲基或乙基。
7.如权利要求1所述的式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其特征在于,
R2、R3各自独立地选自氰基、硝基、C1~C4烷基、卤代C1~C4烷基、羟基、巯基、卤素、C1~C4烷氧基或卤代C1~C4烷氧基;
优选地,R2、R3各自独立地选自C1~C4烷基、卤代C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、羟基、巯基、氰基、卤素;
优选地,R2、R3各自独立地选自氰基、甲基、三氟甲基、氟或氯;
优选地,R2、R3各自独立地选自氰基、三氟甲基、氟或氯;
更优选地,R2选自氰基、R3选自三氟甲基。
8.如权利要求1所述的式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其特征在于,
X、Y分别独立地选自N或CR6;优选地,X、Y均选自CR6;R6选自氢、卤素、C1~C8烷基、环烷基或杂环基;优选地,R6选自氢、卤素、C1~C4烷基、3~6元环烷基或3~6元杂环基;优选地,R6选自氢或卤素;优选地,R6选自氢、氟或氯;优选地,R6选自氢或氟;
优选地,X选自CH;
优选地,Y选自CF。
9.如权利要求1所述的式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其特征在于,式(I)所示的化合物选自:
10.如权利要求1所述的式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其特征在于,式(I)所示的化合物选自:
11.如权利要求1所述的式(I)所示的化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其特征在于,式(I)所示的化合物选自:
12.一种药物组合物,其特征在于,包含(i)权利要求1~11中任意一项所述的式(I)化合物或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,和(ii)药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
13.权利要求1~11中任意一项所述的式(I)化合物,或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,或权利要求12所述药物组合物在制备用于预防雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症、降低雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症进展、或治疗雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症的药物中的用途;优选地,所述雄激素或雄激素受体活性介导的疾病或病症选自前列腺癌、痤疮或脱发。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210105159 | 2022-01-28 | ||
CN2022101051594 | 2022-01-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN117164520A true CN117164520A (zh) | 2023-12-05 |
Family
ID=88932370
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211445988.3A Pending CN117164520A (zh) | 2022-01-28 | 2022-11-18 | 一种局部作用的雄激素受体拮抗剂及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN117164520A (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101222922A (zh) * | 2005-05-13 | 2008-07-16 | 加利福尼亚大学董事会 | 二芳基乙内酰脲化合物 |
CN104341352A (zh) * | 2013-08-09 | 2015-02-11 | 南京衡杰生物科技有限公司 | 作为雄激素受体拮抗剂的二芳基乙内酰脲化合物及其应用 |
CN104803918A (zh) * | 2014-01-26 | 2015-07-29 | 上海医药工业研究院 | 恩杂鲁胺的制备方法 |
-
2022
- 2022-11-18 CN CN202211445988.3A patent/CN117164520A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101222922A (zh) * | 2005-05-13 | 2008-07-16 | 加利福尼亚大学董事会 | 二芳基乙内酰脲化合物 |
CN104341352A (zh) * | 2013-08-09 | 2015-02-11 | 南京衡杰生物科技有限公司 | 作为雄激素受体拮抗剂的二芳基乙内酰脲化合物及其应用 |
CN104803918A (zh) * | 2014-01-26 | 2015-07-29 | 上海医药工业研究院 | 恩杂鲁胺的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
PRADEEP S. JADHAVAR ET. AL.: "Targeting prostate cancer with compounds possessing dual activity as androgen receptor antagonists and HDAC6 inhibitors", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, vol. 26, 4 October 2016 (2016-10-04), pages 5222, XP029775023, DOI: 10.1016/j.bmcl.2016.09.058 * |
王淑月等: "生物电子等排原理在新药设计中的应用", 河北工业科技, vol. 20, no. 3, 30 June 2003 (2003-06-30), pages 50 - 53 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104718188B (zh) | N-取代的苯甲酰胺类及其在治疗疼痛中的用途 | |
AU2015342887B2 (en) | Substituted pyrazolo(1,5-a)pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders | |
JP6877407B2 (ja) | Ntrk関連障害の治療に有用な化合物および組成物 | |
CN103702561B (zh) | 阿片样物质受体配体以及使用和制备其的方法 | |
CN106905322B (zh) | 吡咯嘧啶五元氮杂环衍生物及其应用 | |
CN115175679A (zh) | 治疗雌激素受体相关疾病的方法 | |
CA2966581A1 (en) | Substituted pyrrolo[1,2-a]pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders | |
JP2003521513A (ja) | 抗癌剤としてのアダマンチル誘導体 | |
CN109195945A (zh) | 稠合三环γ-氨基酸衍生物及其制备方法和在医药上的应用 | |
WO2022081655A1 (en) | Substituted dihydropyranopyrimidine compounds as kras inhibitors | |
WO2018013559A1 (en) | Novel compounds and uses thereof | |
WO2020214952A1 (en) | Novel compounds having bet, estrogen receptor, and androgen receptor degradation activity and uses thereof | |
TW201632514A (zh) | 作為丙型肝炎抑制劑的化合物及其在藥物中的應用 | |
KR20230146640A (ko) | 융합된 폴리사이클릭 치환된 5-카복실산 티에노피리미딘 디온 화합물 및 이의 용도 | |
CN104428292B (zh) | 氨基磺酸苯基烷基酯化合物及包含所述化合物的肌肉松弛组合物 | |
CN117164520A (zh) | 一种局部作用的雄激素受体拮抗剂及其应用 | |
CA2555741C (en) | Method of stimulating hair growth | |
TW201331202A (zh) | [1,2,4]三唑并吡啶及其作為磷酸二酯酶抑制劑之用途 | |
CN109776523A (zh) | 杂环化合物及其在医药上的应用 | |
WO2019099457A1 (en) | Benzodioxinone compounds | |
WO2023016484A1 (zh) | 磺酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | |
WO2019024809A1 (zh) | 作为RORγ抑制剂的双环化合物 | |
CN117327019A (zh) | 一种局部作用的雄激素受体拮抗剂的应用 | |
WO2022206705A1 (zh) | 作为tyk2假激酶结构域抑制剂的杂环化合物及合成方法和用途 | |
CN105377838A (zh) | 新抗疟剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |