NL8502583A - Kosmetische preparaten op basis van nietionogene, zwak anionogene of amfotere oppervlakteaktieve stoffen en heteropolysacchariden. - Google Patents

Kosmetische preparaten op basis van nietionogene, zwak anionogene of amfotere oppervlakteaktieve stoffen en heteropolysacchariden. Download PDF

Info

Publication number
NL8502583A
NL8502583A NL8502583A NL8502583A NL8502583A NL 8502583 A NL8502583 A NL 8502583A NL 8502583 A NL8502583 A NL 8502583A NL 8502583 A NL8502583 A NL 8502583A NL 8502583 A NL8502583 A NL 8502583A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
formula
preparation
carbon atoms
hair
radical
Prior art date
Application number
NL8502583A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from LU85546A external-priority patent/LU85546A1/fr
Priority claimed from LU85548A external-priority patent/LU85548A1/fr
Priority claimed from LU85547A external-priority patent/LU85547A1/fr
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of NL8502583A publication Critical patent/NL8502583A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/04Dandruff

Description

Η j - 1 -
Kosmetische preparaten op basis van nietionogene, zwak aniono-
; _ I
I gene of amfotere oppervlakteaktieve stoffen en heteropoly- i sacchariden. j I i j | 5 De uitvinding heeft betrekking op kosmetische ; preparaten op basis van oppervlakteaktieve stoffen en hetero- j polysacchariden, die met name zijn bedoeld voor aanbrenging op het haar.
Kosmetische preparaten, zoals vooral shampoos, i 10 die nietionogene, zwakionogene of amfotere oppervlakte- | aktieve stoffen bevatten, zijn op kosmetisch terrein welbekend j | en bieden talrijke voordelen ten opzichte van preparaten, j j die sterk anionogene oppervlakteaktieve stoffen bevatten en j I bieden met name een betere tolerantie door de huid. j | ] j 15 Men verstaat onder "zwak anionogene oppervlakte- ! aktieve stoffen" oppervlakteaktieve stoffen met in hun hydro- | fiele keten een carbonzuurfunktie en andere in water oplos- j I baar makende groepen, die hun een aanzienlijke oplosbaarheid j | in water in zuur medium verlenen en in een dergelijk medium j i ; 20 gedragen zij zich hetzelfde als nietionogene oppervlakteaktieve stoffen. De in water oplosbaar makende groepen zijn ; in het algemeen "polyethoxy"-ketens.
| Nietionogene oppervlakteaktieve stoffen, die I bijzonder belangwekkend zijn vanwege hun verenigbaarheid met 25 de hoofdhuid en het haar en vooral voor personen met vet: haar problemen^zijn gepolyglyceroleerde oppervlakteatkieve stoffen, r die in water oplosbaar zijn en met name de condensatieprodukten j van een monoalkohol, een b<-diol, een alkylfenol, een amide of diglycolamide met glycidol of een glycidolvoorloper, 30 beschreven in het Franse octrooischrift 2.091.516, de verbindingen, beschreven in het Franse octrooischrift 1.477.048 en de verbindingen, beschreven in het Franse octrooischrift I 2.328.763.
! Belangwekkende zwak anionogene oppervlakte- 35 aktieve stoffen behoren tot de familie van de polyalkoxy- j - 2 - carboxylaten en de amfotere oppervlakteaktieve stoffen worden j genomen uit de acylderivaten van diaminomono- of dicarbonzuren, !
die eventueel in hun cyclische vorm voorkomen. I
Het gebruik van dit type oppervlakteaktieve j i 5 stoffen in vloeibare vorm is niet gemakkelijk, want het produkt | is moeilijk op het kapsel te lokaliseren en loopt snel naar de punten. j
Het is bovendien moeilijk gebleken preparaten j op basis van deze oppervlakteaktieve stoffen te verdikken met 10 klassieke verdikkingsmiddelen, zoals cellulosederivaten, I verknoopte acrylzuurpolymeren, guargomderivaten en polyethyleen- I glycolesters, hetzij omdat de oplossingen tij.dens het bewaren | instabiel waren, hetzij omdat toevoeging van verdikkingsmiddel | dikwijls kosmètikheeigenschappen bij aanbrenging op het haar i 15 en/of de goede verenigbaarheid met vet haar bedierf.
ί j Er werd nu verrassenderwijs gevonden#dat men door gebruikmaking van in water oplosbare heteropolysacchariden I bovengenoemde op bepaalde oppervlakteaktieve stoffen gebaseerde j preparaten kan verdikken zonder de eigenschappen van deze 20 oppervlakteaktieve stoffen te verliezen. Bovendien werden in ! het bijzonder een duidelijke verbetering van de schuim- | j eigenschappen, met name voor wat betreft de voegzaamheid en ' de zachtheid van het schuim, een verrassende verbetering van de wassende werking en een verbetering van de kosmetische ! 25 eigenschappen, met name voor wat betreft de kambaarheid en j de zachtheid van vochtig en droog haar vastgesteld.
De preparaten kunnen bovendien goed met water | worden uitgespoeld.
; Aldus heeft de uitvinding betrekking op nieuwe 30 kosmetische preparaten, die met name zijn bedoeld voor aan- I brenging op het haar, die tenminste een nietionogene, zwak j anionogene of amfotere oppervlakteaktieve stof als boven- j gedefinieerd en tenminste een in water oplosbaar hetero- j polysaccharide bevat. Deze preparaten bevatten geen sterk 35 ionogene oppervlakteaktieve stof en geen oxydatiemiddel.
8502-5 8 3 i - 3 -
De uitvinding heeft ook betrekking op een kosmetische behandeling onder gebruikmaking van deze preparaten.;
De kosmetische preparaten van de uitvinding worden' daardoor gekenmerkt, dat zij in een kosmetiscb aanvaardbaar 5 medium bevatten: j j a. tenminste een gepolyglyceroleerde nietionogene ! | oppervlakteaktieve stof, die in water oplosbaar is en bij j voorkeur behoort tot de: j A. condensatieprodukten van een monoalkohol, een j j 10 Ov-diol, een alkylfenol of een amide met glycidol of een j glycidoIvoorloper, B. verbindingen met de formule;
E2° — IC2H3°-(CH2OH>l5- H
waarin een alkyl-, alkenyl- of alkylarylradikaal voor-15 stelt en q een statistische waarde van l-10heeftwelke ver bindingen in het bijzonder worden beschreven in het Franse octrooischrift 1.477.048, C. verbindingen met de formule:
r3conh-ch2-ch2-o-ch2-ch2-o- (ch2choh-ch2-o^-H
20 waarin R^ een of meer verschillende rechte of vertakte, al dan niet verzadigde alifatische radikalen voorstelt, ; die eventueel een of meer hydroxylgroepen kunnen dragen, j ! 8-10 koolstofatomen bevatten en van natuurlijke of synthetische j oorsprong zijn en r een geheel of decimaal getal van 1-5 j | 25 voorstelt en de gemiddelde condensatiegraad aangeeft, welke | verbindingen in het bijzonder worden beschreven in het | Franse octrooischrift 2.328.763, of i b. een zwak anionogene oppervlakteaktieve stof · * * i ; uit de familie van de polyalkoxycarboxylaten, of j 30 c. een amfotere oppervlakteaktieve stof, die i i ! is genomen uit de acylderivaten van diamiriomono- of dicarbon- j zuren, eventueel in cyclische vorm, of ; d. een mengsel daarvan | en tenminste een in water oplosbaar hetero- j 35 polysaccharide.
- 4 - ; De nietionogene oppervlakteaktieve stoffen uit
I I
I bovengenoemde groep A hebben in het bijzonder de formule: j
! R -CH0H-CH„-0-(CH -CHOH-CH -0)- H
I 1 L L L p \ | waarin Rj een alifatisch, cycloalifatisch of arylalifatisch j
5 radikaal met bij voorkeur 7-21 koolstofatomen of een mengsel I
daarvan voorstelt, waarbij de alifatische ketens ether-, thioether- of hydroxymèthyleengroepen kunnen dragen en waarin p 1 t/m 10 is. Dergelijke verbindingen worden met name | beschreven in het Franse octrooischrift 2.091.516.
| 10 Bij de bovengedefinieerde nietionogene opper vlakteaktieve stoffen gaat de bijzondere voorkeur uit naar de verbindingen met de formule:
! R,-CH0H-CHo-0-(CH -CHOH-CH -0)- H
I 1 2 2 2 p I waarin Rj een mengsel van alkylradikalen met 9-12 koolstof- ! 15 atomen voorstelt en p een statistische waarde van 3,5 heeft, | of Rj een alkylradikaal met 10 koolstofatomen voorstelt en | p een statistische waarde van 2,5 heeft, of V — [C2H3°-(CH20H)]l-H | i waarin R^ een C^^^groep voorstelt en q een statistische | i 20 waarde van 4-5 heeft, of |
; R3-C0NH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-(CH2CH0H-CH20>-- H
I waarin R- een mengsel voorstèlt van radikalen, die zijn i , ! I afgeleid van laurinezuur, myristmezuur, oliezuur en kokos- j ; i | vetzuur en r een statistische waarde van 3-4 heeft.
I 25 Oppervlakteaktieve stoffen uit de familie I van de polyalkoxycarboxylaten, die de bijzondere voorkeur i verdienen, zijn carbonzuren van polyglycolethers met de j formule: i R. - (OCH- - CHJ - OCH. - COOH ,
| 4 m 2 Q Z
I 30 al of niet in zoutvorm, waarin substituent R^ een rechte keten ! ! met 6-18 koolstofatomen en bij voorkeur 12-18 koolstofatomen ] voorstèlt en n een geheel getal van 5-25, bij voorkeur 5-10 is.
Van de verbindingen uit deze familie kunnen i ; 35 met name worden genoemd het produkt, dat met 90 % aktieve stof - 5 - onder de naam Akypo RLM 100 wordt verkocht door CHEM Y, j ;
| dat voldoet aan bovengenoemde formule, waarin R een mengsel I
| voorstelt van alkylradikalen met 12-14 koolstofatomen en n
10 is, het produkt, dat met 90 % aktieve stof wordt verkocht j _/ I
5 onder de naam Sandopan DTC acide door Sandoz, dat voldoet i i aan bovengenoemde formule, waarin R een groep voorstelt met ; 13 koolstofatomen en n 7 is, of de zouten van deze verbindingen,; I j I de produkten, die verkocht worden onder de naam Sandopan DTC ! I . ! ; i | lineaire gel en DTC lineaire acide, waarin R een mengsel voor- ] i ! | 10 stelt van radikalen met 12-15 koolstofatomen en n 5 is en j ! het produkt, dat verkocht wordt onder de naam Sandopan KST, \ waarin R een alkylradikaal met 16 koolstofatomen voorstelt en | n 12 is.
! De amfotere oppervlakteaktieve stoffen worden
| 15 genomen uit de verbindingen, die met name worden beschreven I
! in de dictionnaire CTFA, 3eme edition 1982 en voldoen aan I ! i de algemene formule 1 of- 2. j | In de formule 1 betekent: j
Ri- een recht of vertakt alkyl-of alkenylradikaal \ 20 met 7-17 koolstofatomen of een alkyl- of alkenylradikaal, : dat van een vetzuur met lange keten is afgeleid, zoals kokosvetzuur of talkvetzuur,
R, -OH, -OCH CH COONa of -0CHoCHoC00H,:.-. I
O Z Z Z Z j R-, -CH - of -CH-CH-CH-7 2 3 i 2
25 OH
a" coo", M waterstof of een alkalimetaal en m 1 of 2.
In de formule 2 Rg een alkylradikaal met 7-17 30 koolstofatomen of een kokosalkylradikaal.
i
Bij de amofotere oppervlakteaktieve stoffen | gaat de bijzondere voorkeur uit naar de verbinding met de | formule 3, waarin R,. -C- een kokosacylradikaal voorstëlt, | 35 0 - 6 - welke verbinding in de CTFA 3eme edition 1982 "cocoamphocarboxy-; | propionate" en door Miranol wordt verkocht onder de naam ! I Miranol C2M SF, evenals naar de overeenkomstige zure vorm en !
! β I
| de verbinding met de formule 4, waarin ! j 5 Rg-C een kokosacylradikaal voorstelt, die in j
! o I
| de CTFA 3eme edition 1982 "cocoamphocarboxyglycinate" wordt j ! , | j genoemd en door Miranol wordt verkocht onder de naam Miranol I C2M cone. j 10 De volgens de uitvinding te gebruiken hetero- j polysacchariden worden gesynthetiseerd door fermentatie van j suikers door microorganismen.
Dit zijn in het bijzonder de xanthaangommen,· die worden gevormd door de bacterie Xanthomonas campestri 15 en de mutanten of varianten van dit bacterietype.
De xanthaangommen hebben een viscositeit van 6004650 cps voor een waterig preparaat, dat 1 % xanthaangom bevat (gemeten met een Brookfield viscosimeter type LVT bij 60 omw/min) en hebben een molekuulgewicht van 1.000.000-20 50.000.000.
De xanthaangommen bevatten in hun struktuur drie verschillende monosacchariden en wel mannose, glucose en glucuronzuur in zoutvorm.
Dergelijke produkten zijn in het bijzonder 25 Keltrol van Kelso, waarvan de 1 % oplossing in water een
Brookfield LVT viscositeit bij 60 omw/min van 1200-1600 cps heeft, Kelsan S van Kelco, waarvan een 1 % oplossing in water een Brookfield LVT viscositeit van 60 omw/min van 850 cps j heeft, Rhodopol 23, 23U en 23C van Rhone Poulenc, waarvan een j 30 0,3 % oplossing in water een Brookfield LVT viscositeit bij | 30 omw/min van 450 + 50 cps heeft, Rhodigel 23 van Rhone Poulenc, Deuteron XG van Schoner GmbH, waarvan een 1 % oplossing in water een viscositeit van 1200 cps heeft, gemeten ! j met een BrookfielcUviscosimeter LVT bij 30 omw/min, Aetigum 35 CX 9 van CECA met een viscositeit van 1200 cps, gemeten met - 7 - i ; : • ] ; j een Brookfield-^iscosimeter LVT bij 30 omw/min voor een 1 % j ; oplossing in water, Kelzan K9 C57, waarvan een 1 % oplossing I . · · · i m water een viscositeit van 630-1000 heeft, gemeten met j een Brookfield LVS bij 60 omw/min van Kelco, Kelzan K8 BI2, I | 5 waarvan de Rotovisco viscositeit, RVI, MVI de Haacke bij j | 25° C 1000 cps is bij 10 s * van Kelco en Kelzan K3 BI30, van ! : j I Kelco. ; | Heteropolysacchariden, die men ook kan gebruiken, zijn: 10 a. Biopolymeer PS 87, dat wordt gevormd door de bacterie Bacillus polymyxa, dat in zijn struktuur glucose, galactose, mannose, fucose en glucuronzuur bevat. Biopolymeer PS 87 wordt beschreven in de Europese octrooiaanvrage 23397.
15 b. Biopolymeer S 88, dat wordt gevormd door de stam Pseudomonas ATCC 31554, dat in zijn struktuur rhamnose, glucose, mannose en glucuronzuur bevat. Dit biopolymeer wordt beschreven in het Britse octrooischrift 2.058.106.
c. Biopolymeer S 130, dat wordt gevormd door 20 de stam Alcaligenes ATCC 31555, dat in zijn molekuul rhamnose, glucose, mannose en glucuronzuur bevat. Dit biopolymeer wordt beschreven in het Britse octrooischrift 2.058.107.
d. Biopolymeer S 139, dat wordt gevormd door de stam Pseudomonas ATCC 31644, dat in zijn molekuul rhamnose, ; i | 25 glucose, mannose, galactose en galacturonzuur bevat. Dit j biopolymeer wordt beschreven in het Amerikaanse octrooischrift | 4.454.316.
: e. Biopolymeer S 198, dat wordt gevormd door de i stam Alcaligenes ATCC 31853, dat in zijn molekuul rhamnose, 30 glucose, mannose en glucuronzuur bevat. Dit biopolymeer wordt beschreven in de Europese octrooiaanvrage 64354.
f. Het biopolymeer, dat exocellulair wordt ge- j | vormd door species van bacteriën, gisten, champignons of algen j die grampositief of gramnegatief zijn. Dit biopolymeer wordt | 35 beschreven in de Duitse octrooiaanvrage 3.224.547.
- 8 -
De oppervlakteaktieve stoffen als bovengedefinieerd zijn aanwezig in hoeveelheden van 0,5-30 en bij voorkeur van 1,5-15 %, betrokken op het totaal gewicht van het preparaat. | Het heteropolysaccharide is aanwezig in hoe- i 5 veelheden van 0,1-2,5 gew.%, bij voorkeur van 0,2-1,5 gew.%. |
De preparaten hebben een pH van 3-9, bij voorkeur j j van 4-7. j ; De preparaten van de uitvinding kunnen worden j j gebruikt als shampoos, als middelen ter behandeling van het j | 10 haar, zoals ter ontvetting of ter voorkoming van roos en , j . I vooral als uitspoelmiddelen, die men voor of na het 'yerven;, j I ontkleuren, permanenten, shampooneren, of tussen tweemaal j | shampooneren in gebruikt teneinde een haarverzorgend effekt j ! te verkrijgen.
| 15 Het kosmetisch aanvaardbare medium kan worden I gevormd door water of een mengsel van water en alkohol en I kan behalve bovengedèfinieerde oppervlakteaktieve stoffen en het heteropolysaccharide, andere kosmetisch gebruikelijke toevoegsels bevatten, zoals parfums, conserveermiddelen, 20 sequestreermiddelen, kationogene oppervlakteaktieve stoffen, kationogene polymeren, elektrolyten, aanzurende middelen, | alkalisch makende middelen, enz, behalve echter de combinatie i I van een kationogeen polymeer en een anionogeen polymeer, oxydatiemiddelen en sterke anionogene oppervlakteaktieve i 25 stoffen. Als sterke anionogene oppervlakteaktieve stoffen j worden oppervlakteaktieve sulfonzuur-, zwavelzuur-, sulfo- ! barnsteenzuur-, barnsteenzuur- en sarcosinezuurderivaten aan- j ! gemerkt. j i
De preparaten van de uitvinding, die een zwak j 30 anionogene en/of amfotere oppervlakteaktieve stof bevatten, bevatten bij voorkeur bovendien een ontvet- of antiroos- j middel. j j Wanneer ze ter ontvetting worden gebruikt, j i . . . 1 kunnen zij met name de verbindingen bevatten, die worden 35 beschreven in de Franse octrooischr.iften 2.000.882, 2.011.940 8502 583 -9- en 2.133.991 en in het bijzonder S-carboxymethylcysteine, i trans-thiói'anidiol-3,4-S,S-dioxyde, evenals de oxathiazinón- derivaten, die worden bereid volgens het Franse oetrooischrift 2.231.676 en in het bijzonder het kaliumzoit van 6-methyl-l ,2,3-5 oxathiazine-4-(3H)on-2,2-dioxyde. i
Wanneer zij als antiroosmiddelen worden gebruikt, | I kunnen zij met name zink- of natriumpyridinetbionen, bis-(2- I
j pyridyl-l-oxyde)disulfide, zoals beschreven in hét Franse i oetrooischrift 2.308.624 en zijn additieprodukten met aard- i 10 alkalizouten, zoals in het bijzonder het complex van 2,3- dithiopyridine-1,1-dioxyde en magnesiumsulfaat en al of niet gesubstitueerde l-hydroxy-2-pyridonen, zoals beschreven in het Franse oetrooischrift 2.191.904 en in .het. bij zonder het monoethanolaminezout van l-hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethyl-15 pentyl)-pyridon bevatten.
De kosmetische behandelwijze van de uitvinding heeft als kenmerk , dat men het bovengedefinieerde preparaat op het haar aanbrengt en, indien nodig na een rustpauze van enkele minuten uitspoelt.
20 De behandeling kan bestaan uit:
een wassing van het haar met bovengedefinieerd preparaat, gevolg door een spoeling, I
een antivet- of antiroosbehandeling, eventueel j | gevolgd door een spoeling na een rustpauze van enkele minuten, j | 25 of een verzorgingsbehandeling van het haar met i ; | het preparaat volgens de uitvinding, dat voor af na verven, | ontkleuren, permanenten, shampooneren of tussen tweemaal ' j shampooneren in is aangebracht, eventueel gevolgd door uit- j i ! | spoelen.
30 De toepassing van de preparaten kan ook vooraf- j | gegaan of gevolgd worden door behandelingen met lotions, | die verschillende bestanddelen bevatten?die een werking op het haar hebben, zoals in het bijzonder polymeren. i ! i
De volgende voorbeelden lichten de uitvinding toeJ 35 | 8502 58 3 -10-
Voorbeeld I
ί # : I Men bereidt het volgende preparaat: ! -Gepolyglyceroleerd diglycolvetamide
5 r-co-nh-ch2-ch2-o-ch2-ch2—I-o-ch^choh-ch^—5 OH I
R: mengsel van radikalen, dat is afgeleid I van natuurlijke vetzuren met 12-18 kool- I
stofatomen 10 g j -Heteropolysaccharide met de naam Rhodopol 23C j van Rhone Poulenc 1,0 g ! j 10 -pH ingesteld op 5 met melkzuur i -Kleurstoffen, conserveermiddelen, water aan vullend tot 100 g | Men gebruikt dit preparaat als shampoo voor ! het wassen van haar.
| i 15 i
! Voorbeeld II
| Men bereidt het volgende preparaat: ! -Nietionogene oppervlaktèaktieve stof met de j 2Q formule R-CH0H-CH2“0(CH2-CH0H-CH2-0)-----H 8,0 g R: mengsel van alkylradikalen met 9-12 koolstofatomen | n stelt een statistische waarde van ge- ! middeld 3,5 voor 25 -Heteropolysaccharide met de naam Rhodopol 23U j van Rhone Poulenc 1,5 g -pH ingestëld op 7 met zoutzuur -Water, kleurstoffen, conserveermiddelen aan- j vullend tot 100 g j
Men gebruikt dit preparaat als shampoo voor het ! 30 . 1 j wassen van haar.
! Voorbeeld III
| 35 Men bereidt het volgende preparaat: -11- i ; j -Nietionogene oppervlaktèaktieve stof met de | I formule: j ! RCH0H-CH„0 -Γ CH -CHOH-CH 0|- H 10 g | j 2 2 2Jn | R= alkyl met 9-12 koolstofatomen j n = 3,5, statistische waarde -Heteropolysaccharide met de naam Actigum CX9 | van CECA 1,0 g j -pH ingesteld op 5 met zoutzuur j
-Kleurstoffen, conserveermiddelen als nodig I
| -Water, aanvullend tot 100 g j | ^ Men gebruikt dit preparaat als shampoo voor ; het wassen van haar.
I ! i ^ |
| Voorbeeld IV
I 15 I
| Men bereidt het volgende preparaat: j ! -Nietionogene oppervlakteaktieve stof met de j | formule
I R-CH0H-CH20 —£- CH2-CHOH-CH2o”]—- H
i 2q R is een mengsel van alkylradikalen met 9-12 j koolstofatomen ! | n stelt een gemiddelde statistische waarde van ongeveer 3,5 voor 8,0 g -Sorbitolmonolauraat, dat gepolyoxyethyleneerd is met 20 molen ethyleenoxyde van Atlas met de naam Tween 20 5,0 g 25 -Heteropolysaccharide met de naam Keitrol van Kelco 0,5 g -pH ingesteld op 8 met triethanolamine -Kleurstoffen, conserveermiddelen als nodig -Water, aanvullend tot 100 g 30 Men gebruikt dit preparaat als shampoo voor het wassen van haar. |
Voorbeeld V
i I
I 35 Men bereidt het volgende preparaat: -12- -Oppervlakteaktieve stof met de formule C12H25 - °~bC2H3°(CH20H>]-- 11 | n stelt een gemiddelde statistische waarde van j 4,2 voor 10 g j
^ -Heteropolysaccharide met de naam Rodopol 23U van I
Rhone Poulenc 0,5 g j ; ! -Conserveermiddelen, parfum als nodig j I -pH ingesteld op 6 met zoutzuur I -Water, aanvullend tot 100 g I Men gebruikt dit preparaat als shampoo voor het ίο . !
wassen van haar. I
j i ; |
Si' i I ' ! | Voorbeeld VI j i " " ' i ; j I i
i · I
15 Men bereidt het volgende preparaat: j | -Oppervlakteaktieve stof met de formule: j
C12H25 - °—FC2H30<CH20H)li;--- H
n stelt een gemiddelde statistische waarde van ongeveer 4,2 voor 2,0 g -Heteropolysaccharide met de naam Actigum CX9 | van CECA 1,5 g ! ! i -Kleurstof, conserveermiddèlai, parfum als nodig -pH ingesteld op 5 met zoutzuur -Water aanvullend tot 100 g j 25 Men brengt dit preparaat na een shampoonering | aan op vochtig haar. Na een rustpauze van enkele minuten spoelt men het haar met water uit.
|
Voorbeeld Vil 30 i ; Men bereidt het volgende preparaat: | -Oppervlakteaktieve stof met de formule: j
ch3-(ch2) 1-ch2-(och2ch2)7-och2cooh I
als oplossing met 90 % aktieve stof met . de naam Sandopan DTC Acid van Sandoz 8,0 g aktieve ........35........................................................................................stof 8502 58 3 -13- j j ; -Heteropolysaccharide met de naam Keltrol I van Kelco 0,5 g aktieve |
I stof I
I -Kleurstoffen, conserveermiddelen, parfum I als nodig j I 5 -pH ingesteld op 6 met zoutzuur j j ; I “Water aanvullend tot 100 g i j Men gebruikt dit preparaat als shampoo voor ί ! het wassen van haar. ! j | ! 10 j
Voorbeeld VIII j
i ·. I
i s | Men bereidt het volgende preparaat: j | -Carbonzuur van polyglycolether met de formule: ! i 15 R-(0-CH -CH ) -OCH -C00H j j Z Z 1U Z |
! waarin R = 0,--0,. als 90 % aktieve stof verkocht I
I 1Z 14 ! onder de naam Akypo.RLM.100 van Chem.Y. 1,5 g aktieve I -Heteropolysaccharide met de naam Keltrol stof ! van Kelco 0,8 g aktieve ! i stof | 20 -Kleurstof, conserveermiddel, parfum als j nodig j -pH in gesteld op 5 met zoutzuur -Water aanvullend tot 100 g j
Dit preparaat laat zich na aanbrenging op 25 vochtig haar na een shampoonering goed uitstrijken. Na een rustpauze van enkele minuten spoelt men het haar met j water uit. i ί j
Voorbeeld IX j 30 | j Men bereidt hët volgende preparaat: j -Amfoteer derivaat, als 38 % aktieve stof verkocht onder de naam Miranol C2M conc. door Miranol 15,0 g aktieve i stof 35 -Heteropolysaccharide met de naam Keltrol van -14-
Kelco 1,0 g aktieve -pH ingesteld op 4 met zoutzuur stof -Kleurstoffen, conserveermiddelen, water aanvullend tot 100 g j : c- Dit preparaat heeft de vorm van een verdikte vloeisttif, die men als shampoo gebruikt.
Het met deze shampoo gewassen haar wordt glanzend, voelt zacht aan en laat zich gemakkelijk kammen.
10 Voorbeeld X I
I ;
Men bereidt het volgende preparaat: -Heteropolysaccharide met de naam Rhodopol 23U van Rhone Poulenc 0,8 g ^ -Amfoteer derivaat in .38 % aktieve stof verkocht onder de naam Miranol C2M conc.
door Miranol 2,0 g aktieve stof -Kaliumzout van 6-methyl-l,2,3-oxathiazin- i , 4-('3H)-on-2,2-dioxyde van Hoechst met de j naam Acesulfam K 3,0 g ; 20 -pH ingesteld op 7 met zoutzuur -conserveermiddelen, parfums, water aanvullend tot 100 g
Men gebruikt dit preparaat als spoelpreparaat of als "spoeling" voor de behandeling van vet haar.
I 25 j j Voorbeeld XI j i ; i |
Men bereidt het volgende preparaat: | i -Heteropolysaccharide met de naam Rhodopol 23U j 2q van Rhone Poulenc 1,0 g j
i -Amfoteer derivaat in 38 % aktieve stof ver- I
| kocht onder de naam Miranol C2M conc. door j | Miranol 2,0 g ; | i : -Zinkpyridinethion van Olin 0,8 g | -pH ingesteld op 6,7 met zoutuur 35 -Conserveermiddelen, parfums, water, aanvullend ................................................. - - tot 100 g 8502 583 -15-
Men gebruikt dit preparaat als spoelpreparaat I of als "spoeling" voor antiroosbehandeling.
j i
i I
!
| Voorbeeld XII
! ! 5 | Men bereidt het volgende preparaat: t j -Nietionogene oppervlakteaktieve stof met de : ! i formule: j R-CHOH-CEL-O —P—CH -CHOH-CH -0~4- H j
! 2 * 2 2 -J p I
| waarin R een decylradikaal is en p een gemiddel- j de statistische waarde van 2,5 voorstelt 0,5 g aktieve j ' stof ! -Condensaat van epichloorhydrine aan het con- | j densaat van adipinezuur en diethyleentriamine, | | bereid volgens voorbeeld la van het Franse octrooischrift 2.252.840 0,5 g aktieve j 15 St0f | -Heteropolysaccharide met de naam Rhodigel 23 j I van Rhone Poulenc 2,0 g aktieve j | stof ] I .... . i I -Distearyldimethylammoniumchlonde 0,3 g aktieve j ; stof ! 2q -Kleurstoffen, conserveermiddelen, parfum als nodig -pH ingestèld op 8 met zoutzuur -Water aanvullend tot 100 g
Men brengt dit preparaat na een shampoonering | op vochtig haar aan. Na een rustpauze van enkele minuten j
| I
2^ spoelt men het haar met water uit.
!
Voorbeeld XIII !
Men bereidt het volgende preparaat: 30 -Nietionogene oppervlakteaktieve stof met de formule: j
R-CHOH-CH -0 —4— CH -CH0H-CH -O -!-;-H
2 i 2 2 ,.jp | waarin R een decylradikaal is en p een gemiddelde I statistische waarde van 2,5 voorstelt 10,0 g aktieve | stof 35 -Heteropolysaccharide met de naam Kelzan S van -16-
Kelco 0,9 g aktieve i \ stof | | -pH ingesteld op 6,5 met zoutzuur j -Kleurstoffen, conserveermiddelen, parfum als nodig | j 'j -Water, aanvullend tot 100 g j
j e I
Men gebruikt dit preparaat, dat zacht en j
voegzaam schuimt voor het wassen van haar. J
i
Voorbeeld XIV
10
Men berèidt een shampoo met de volgende samenstelling: -Heteropolysaccharide met de naam Actigum CX9 van CECA 0,5 g aktieve stof 15
-Amfoteer derivaat met de naam Miranol C2M SF
van Miranol 10,0 g aktieve « stof -Kleurstoffen, conserveermiddelen, parfums als nodig -pH ingestèld op 7 met zoutzuur -Water, aanvullend tot 100 g
zü I
Men gebruikt dit preparaat voor het wassen i van haar dat daardoor zacht en glanzend wordt. ! ! j
Voorbeeld XV j 25
Men bereidt het volgende antiroospreparaat: -Heteropolysaccharide met de naam Kelsan S van Kelco 1,0 g -Amfoteer derivaat met de naam Miranol C2M SF van Miranol 1,0 g aktieve 30 stof | -Monoethanolaminezout van l-hydroxy-4-methyl- | 6-(2,4,4-trimethylpentyl)2-pyridon met de naam Octoptrox van Hoechst 1,0 g aktieve stof -Kleurstoffen, conserveermiddelen, parfum als 35 n°dlg [ 85 0 2 5 8.3.
-17- -pH ingesteld op 8 zoutzuur j | -Water aanvullend tot 100 g j i Men brengt dit preparaat op vochtig haar bij j i i de hoofdhuid en na de shampoonering aan. Na een rustpauze i 5 van enkele minuten spoelt men het haar met water uit. j
Voorbeeld XVI j i | i
Men bereidt het volgende preparaat: j
10 -Heteropolysaccharide met de naam Rhodopol 23U I
van Rhone Poulenc 1,5 g | ; -Trideceth-7-carbonzuur met de formule i j 1
! CHo(CH„)CTt(0CHoCHo),0CHoC00H I
ó Δ X\ Ά Z 2. O 2. j in 90 % aktieve stof verkocht door Sandoz | met de naam Sandopan DTC Acide, geneu- j 15 traliseerd met natriumhydroxyde 12,0 g aktieve i stof i -Kleurstoffen, conserveermiddelen, parfum als j nodig -pH ingesteld op 6 met natriumhydroxyde -Water aanvullend tot 100 g 20
Men gebruikt dit preparaat als shampoo voor het wassen van haar. \
[ I
i ! ! Voorbeeld XVII j
i I
| 25 |
Men bereidt het volgende preparaat: j -Heteropolysaccharide met de naam Actigum CX9 j van CECA 0,8 g j -Natriumzout van trideceth-7-carbonzuur met j de formule 30 CH2(CH2)jjCH2-(0CH2CH2)60CH2C00Na j | in 70 % aktieve stof verkocht onder de naam j Sandopan DTC Lineaire Gel door Sandoz 1,0 g aktieve ; Stof
-Kaliumzout van 6-methyl-l,2,3,-oxathiazine-j 4-(3H)on-2,2-dioxyde met de naam Acesulfam K
35 van Hoechst 0,5 g « -18- ! -Kleurstoffen, conserveermiddelen, parfum als | nodig |
: I
i -pH ingesteld op 4,5 met zoutzuur j -Water, aanvullend tot 100 g \ ^ Men gebruikt dit preparaat als spoelpreparaat na een shampoonering ter behandeling van vet haar. j ; t
Voorbeeld XVIII j ï j 10 Men bereidt de volgendé aprés-shampoo met | antirooswerking met de volgende samenstelling: j -Heteropolysaccharide met de naam Kelzan K9 C 57 j van Kelco 1,2 g j -Natriumzout van trideceth-7-carbonzuur met ! de formule j 15 ! CH-(CH0), -CHo-(0-CHoCH_),-0CH -COONa ί J 2 11 2 2 2 o 2 \ in 70 % aktieve stof verkocht onder naam
Sandopan DTC Lineaire Sel door Sandoz 1,0 g aktieve stof t -Monoethanolaminezour van 1-hydroxy-4-methyl- 6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon met de 20 naam Octopirox van Hoechst 1,0 g aktieve ; stof -Kleurstoffen, conserveermiddelen, parfums j als nodig j -pH ingesteld op 7 met zoutzuur -Water, aanvullend tot 100 g ! 25 | | i
| I
I t ! ί 1 j

Claims (24)

1 Li. L p heeft, waarin Rj een mengsel van alkylradikalen met 9-12 koolstofatomen voorstelt en p een statistische waarde van 30 3,5 heeft, of Rj een decylradikaal voorstelt en p een statis- ! tische waarde van 2,5 heeft. j
1. Kosmetisch preparaat, bedoeld voor aanbrenging j op het haar, met het kenmerk, dat het in een kosmetisch aanvaardbaar medium tenminste bevat: a. een gepolyglyceroleerde nietionogene opper- j 5 vlakteaktieve stof, die in water oplosbaar is, öf j b. '.een zwak anionogene oppervlakteaktieve stof uit de familie van de polyalkoxycarboxylaten, of c. een amfotere oppervlakteaktieve stof uit de ! I familie van de acylderivaten van diaminomono- of dicarbonzuren, 1. die eventueel cyclisch zijn, of i I d. een mengsel daarvan ! | en tenminste een in water oplosbaar heteropoly- | saccharide.
2. Preparaat volgens conclusie 1 met het kenmerk, i 1. dat het in water oplosbare heteropolysaccharide behoort tot | de: xanthaangommen met een molekuulgewicht van 1.000.000- 50.000.000 of de volgende biopolymeren: biopolymeer PS 87, dat wordt gevormd door de bacterie Bacillus Polymyxa, dat in zijn struktuur glucose, galactose, mannose, fucose en glucuron-20 zuur bevat, biopolymeer S 88, dat wordt gevormd door de stam Pseudomonas ATCC 31554, biopolymeer SI30, dat wordt gevormd door de stam Alkaligenes ATCC 31555 en biopolymeer S 198, . “TT "" ‘ r | dat wordt gevormd door de stam Alkaligenes ATCC 31853, die in hun molekulen rhamnose, glucose, mannose en glucuronzuur be-25 vatten, biopolymeer S 139, dat wordt gevormd door de stam Pseudomonas ATCC 31644, dat in zijn molekuul rhamnose, glucose, j mannose, galactose en galacturonzuur bevat en het biopolymeer, dat exocellulair wordt gevormd door species van bacteriën, j gisten, champignons of algen, die grampositief of gramnegatief i 30 zijn.
3. Preparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk,1 dat de nietionogene oppervlakteaktieve stof behoort tot de: i : A. condensatieprodukten van een monoalkohol, een 8502 58 3 -20- CX^-diol, een alkylfenol of een amide met glycidol of een i glycidolvoorloper, I B. verbindingen met de formule j _ V -E- 02Η30-(α120Η>}ΐ- H I 5 waarin een alkyl-, alkenyl- of alkylarylradikaal voorstelt I en q een statistische waarde van 1-10 heeft, of | j C. verbindingen met de formule: | R3C0NH-CH2-CH2-0-CH2-CH2-0-(CH2CH0H-CH2-0^-^- H ! waarin R„ een of meer verschillende rechte of vertakte al dan ; I J I 10 niet verzadigde alifatische radikalen voorstelt, die eventueel j een of meer hydroxylgroepen kunnen dragen, 8-30 koolstofatomen j | bevatten en van natuurlijke of synthetische oorsprong zijn i en r een geheel of decimaal getal van 1-5 voorstëlt en de gemiddelde condensatiegraad aangeeft.
4. Preparaat volgens conclusie 1 of 3 met het kenmerk, dat de nietionogene oppervlakteaktieve stof I de formule I ! ! I ... R,-CHOH-CH -0-(CH -CHOH-CH -0 -^- H | 1 L L L p ! heeft, waarin R^ een alifatisch, cycloalifatisch of aryl- 20 alifatisch radikaal met 7-21 koolstofatomen of een mengsel j daarvan voorstelt, waarbij de alifatische ketens ether-, thioether- of hydroxymethyleengroepen kunnen dragen en waarin p 1 t/m 10 is.
5 R? -CH2- of -CH3-CH-CH2- ! OH I j j j k coo-, ! M waterstof of een alkalimetaal en \ m 1 of 2 voorstelt, of i 10 de formule 2 heeft, waarin R0 een alkylgroep j ‘ O j met 7-17 koolstofatomen, of een kokosalkylradikaal voorstelt. |
5. Preparaat volgens een der conclusies 1, 3 of 4 25 met het kenmerk, dat de nietionogene oppervlakteaktieve stof j de formule ! R, -CHOH-CH -0- (CH -CHOH-CH -0 - H
6. Preparaat volgens conclusie 1 of 3 | i ΐ I met het kenmerk, dat de nietionogene oppervlaktèaktieve stof de formule : ! 35 R20 —f- C2H30-(CH20H)}~------------H m -21- t j heeft, waarin een C^U^^-groep voorstèlt en q een statistische waarde van 4-5 heeft. ! |
7. Preparaat volgens conclusie 1 of 3 i met het kenmerk, dat de nietionogene oppervlakteaktieve stof j 5 de formule r3-conh-ch2-ch2-o-ch2-ch2-o- (ch2choh-ch2o)-----------H heeft, waarin R^ een mengsel voorstelt van radikalen, die zijn afgeleid van laurinezuur, myristinezuur, oliezuur en kokosvetzuur en r een statistische waarde van 3-4 heeft.
8. Preparaat volgens conclusie 1 met het kenmerk, j dat het polyalkoxycarboxylaat een carbonzuur van een poly- ! glycolether is met de formule R-(0CH„-CH ) -0CH.-C00H Η Z Z Π Z | al of niet in zoutvorm, waarin substituent R een rechte keten ! 15 met 6-18 koolstofatomen voorstelt en n een geheel getal van I 5-25 is.
9. Preparaat volgens conclusie 8 met het kenmerk, | dat R^ een alkylgroep met 12-18 koolstofatomen voorstelt en n een geheël getal van 5-10 is. i ] 20
10. Preparaat volgens een der conclusies 8 of 9, met het kenmerk, dat men als zwak anionogene oppervlakte-! aktieve stof een verbinding gebruikt met de formule i | R.-(OCH -CH„) -OCH -C00H 4. z n 2 I waarin ! 1 m ] j 25 a. R, een mengsel van alkylradikalen met 12-14 j 1.4 I | koolstofatomen voorstelt en n 10 is, | b. R^ een groep met 13 koolstofatomen voor stelt en n 7 is, | c. R^ een mengsel van alkylradikalen met 12-15 30 koolstofatomen voorstelt en n 5 is, of j , d. R^ een alkylradikaal met 16 koolstofatomen j voorstelt en n 12 is.
! , | : 11. Preparaat volgens conclusie 1 met het kenmerk,i dat de amfótere oppervlakteaktieve stof de formule 1 heeft , ; 35 waarin 8502 583 A J -22- y ι R,_ een recht of vertakt alkyl- of alkenylradikaal : I met 7-17 koolstofatomen, of een alkyl- of alkenylradikaal, j i dat van een vetzuur met lange keten is afgeleid, j ! R, -OH, -0CHoCH„C00Na of -OCH.CH.COOH, I
12. Preparaat volgens conclusie 11 j | met het kenmerk, dat het alkylradikaal, dat van een vetzuur j | met lange keten is afgeleid, in de verbinding met de formule 1 j j i ; 15 van kokosvetzuur of talkvetzuur is afgeleid. j
13. Preparaat volgens conclusie 11 of 12 ] | met het kenmerk, dat de amfotere oppervlakteaktieve stof | j de formule 3 heeft, waarin Re-C | een kokosacylradikaal voorstelt. i
14. Preparaat volgens conclusie 11 i i met het kenmerk, dat de amfotere oppervlakteaktieve stof 1 ' 1 * 111 1 i de formule 4 heeft, waarin ! i
25 Rq-C I 9 j een kokosacylradikaal voorstelt. |
15. Preparaat volgens conclusie 2 met het kenmerk, i, dat de xanthaangom een viscositeit van 600-1650 cps heeft voor 30 een waterig preparaat, dat 1 % xanthaangom bevat, gemeten met een Brookfieldviscosimeter, type LVT bij 60 omw/min.
16. Preparaat volgens een der voorgaande conclusies met het kenmerk, dat de oppervlakteaktieve stof I in een hoeveelheid van 0,5-30 gew.% aanwezig is. j
17. Preparaat volgens een der conclusies 1-16 * ’ -23- ï met het kenmerk, dat het heteropolysaccharide in een hoeveelheid' ; van 0,1-2,5 gew.% aanwezig is.
18. Preparaat volgens een der conclusies 1-17 j ; met het kenmerk, dat de pH 3-9 bedraagt. ! ! 5
19. Preparaat volgens een der conclusies 1-18 j met het kenmerk, dat het kosmetisch aanvaardbare medium wordt | gevormd door water of een mengsel van water en alkohol en j I kosmetisch gebruikelijke toevoegsels bevat, zoals parfums, j | conserveermiddelen, sequestreermiddelen, kationogene opper- 10 vlakteaktieve stoffen, kationogene polymeren, elektrolyten ! en allerlei andere kosmetisch gebruikelijke toevoegsels, | met uitzondering van anionogeen polymeer, wanneer het een \ kationogeen polymeer bevat en met uitzondering van oxydatie- middelen, of sterk anionogene oppervlakteaktieve stoffen.
20. Preparaat volgens een der conclusies 1-19 met het kenmerk, dat het een ontvet- of antiroosmiddel bevat, i
21. Werkwijze voor het behandelen van het haar, I met het kenmerk, dat men tenminste een preparaat als gedéfinieerh ! in conclusies 1-20 aanbrengt. i J 20
22. Werkwijze voor het wassen van het haar j met het kenmerk, dat men op het haar tenminste een preparaat I aanbrengt als gedefinieerd in een der conclusies 1-19 en | het uitspoelt. ! _ i
23. Werkwijze voor het ontvetten of tegen roos I 25 behandelen van het haar, met het kenmerk, dat men op het haar i " ' ' 1..... I tenminste een preparaat aanbrengt als gedefinieerd in | conclusie 20 en na een rustpauze van enkele minuten het haar eventueel uitspoelt.
24. Werkwijze voor het verzorgen van het haar 30 met het kenmerk, dat men voor of na het verven, ontkleuren, permanenten, shampooneren of tussen tweemaal shampooneren in een preparaat aanbrengt als gedefinieerd in een der con- | clusies 1-19. 8502 583
NL8502583A 1984-09-21 1985-09-20 Kosmetische preparaten op basis van nietionogene, zwak anionogene of amfotere oppervlakteaktieve stoffen en heteropolysacchariden. NL8502583A (nl)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU85548 1984-09-21
LU85546 1984-09-21
LU85546A LU85546A1 (fr) 1984-09-21 1984-09-21 Compositions cosmetiques pour le cheveux ou la peau a base de gomme de xanthane et d'agents tensio-actifs anioniques
LU85548A LU85548A1 (fr) 1984-09-21 1984-09-21 Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs amphoteres et de gomme de xanthane
LU85547 1984-09-21
LU85547A LU85547A1 (fr) 1984-09-21 1984-09-21 Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de gomme de xanthane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8502583A true NL8502583A (nl) 1986-04-16

Family

ID=27350747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8502583A NL8502583A (nl) 1984-09-21 1985-09-20 Kosmetische preparaten op basis van nietionogene, zwak anionogene of amfotere oppervlakteaktieve stoffen en heteropolysacchariden.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4736756A (nl)
JP (1) JPH0745381B2 (nl)
AU (1) AU580491B2 (nl)
BE (1) BE903281A (nl)
CA (1) CA1262865A (nl)
CH (1) CH667202A5 (nl)
DE (1) DE3533600C2 (nl)
DK (1) DK421285A (nl)
FR (1) FR2570598B1 (nl)
GB (1) GB2164658B (nl)
IT (1) IT1185822B (nl)
NL (1) NL8502583A (nl)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR860170B (en) * 1985-01-25 1986-04-30 Procter & Gamble Shampoo compositions
LU86548A1 (fr) * 1986-08-07 1988-03-02 Oreal Composition sous forme de gel pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de piperidino-pyrimidine
LU86839A1 (fr) * 1987-04-10 1988-12-13 Oreal Composition cosmetique detergente et moussante,retardant le regraissage des cheveux
FR2618333B1 (fr) * 1987-07-20 1990-07-13 Merck Sharp & Dohme Composition pharmaceutique et/ou cosmetique a usage topique contenant de la gomme rhamsam
US4927563A (en) * 1988-01-26 1990-05-22 Procter & Gamble Company Antidandruff shampoo compositions containing a magnesium aluminum silicate-xanthan gum suspension system
JP2602069B2 (ja) * 1988-08-12 1997-04-23 株式会社資生堂 化粧料
JP2602070B2 (ja) * 1988-08-12 1997-04-23 株式会社資生堂 化粧料
US4906454A (en) * 1989-02-23 1990-03-06 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions containing specific piroctone salts and perfumes
US5230823A (en) * 1989-05-22 1993-07-27 The Procter & Gamble Company Light-duty liquid or gel dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant
FR2653016B1 (fr) * 1989-10-13 1994-09-16 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau.
JP3008212B2 (ja) * 1990-11-26 2000-02-14 花王株式会社 透明ないし半透明の化粧料
FR2672899B1 (fr) * 1991-02-19 1993-05-28 Oreal Compositions de lavage des matieres keratiniques a base d'huile de synthese et procede de mise en óoeuvre.
FR2679447B1 (fr) * 1991-07-25 1995-04-21 Oreal Composition de lavage et de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base de sulfure de selenium et de tensio-actif non-ionique du type polyglycerole ou alkylpolyglycoside.
EP0532272A3 (en) * 1991-09-12 1993-07-28 Unilever Plc Hair conditioning composition
US6406686B1 (en) 2000-03-21 2002-06-18 Amway Corporation Conditioning shampoo containing arabinogalactan
US20050095215A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-05 Popp Karl F. Antimicrobial shampoo compositions
FR2879922B1 (fr) * 2004-12-23 2007-03-02 Oreal Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur
US7485155B2 (en) * 2004-12-23 2009-02-03 L'oreal S.A. Process for washing colored keratinous fibers with a composition comprising at least one nonionic surfactant and method for protecting the color
ES2487531T3 (es) 2010-02-12 2014-08-21 Evonik Degussa Gmbh Composición cosmética que contiene éster parcial de poliglicerol
ES2496991T3 (es) 2010-02-12 2014-09-22 Evonik Degussa Gmbh Composición cosmética que contiene éster parcial de poliglicerol
FR2968548A1 (fr) * 2010-12-14 2012-06-15 Oreal Composition non siliconee comprenant une gomme de scleroglucane et un agent tensioactif particulier.
WO2013075116A2 (en) 2011-11-17 2013-05-23 Heliae Development, Llc Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7104188A (en) * 1971-03-29 1972-10-03 Hair setting agent - contng hetero polysaccharide as active constituent
US3894976A (en) * 1972-07-27 1975-07-15 Kelco Co Pseudoplastic water base paint containing a novel heteropolysaccharide
US4270916A (en) * 1977-07-28 1981-06-02 Merck & Co., Inc. Dyeing composition and method
GB1604859A (en) * 1978-05-31 1981-12-16 Stafford Miller Ltd Ectoparasiticidal toxicants
JPS57183709A (en) * 1981-04-30 1982-11-12 Lion Corp Hair cosmetic
US4401760A (en) * 1981-10-21 1983-08-30 Merck & Co., Inc. Heteropolysaccharide S-194
JPS59605A (ja) * 1982-06-28 1984-01-05 Kawasaki Steel Corp 板幅測定装置
FR2531093B1 (fr) * 1982-07-30 1986-04-25 Rhone Poulenc Spec Chim Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles
JPS59108710A (ja) * 1982-12-13 1984-06-23 Kao Corp 毛髪化粧料
DE3247655A1 (de) * 1982-12-23 1984-06-28 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Hautpflegeemulsion
GB8302683D0 (en) * 1983-02-01 1983-03-02 Unilever Plc Skin treatment composition
LU84708A1 (fr) * 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
JPS59203498A (ja) * 1983-05-02 1984-11-17 Nakano Vinegar Co Ltd 酸性ヘテロ多糖類am−2
LU84875A1 (fr) * 1983-06-27 1985-03-29 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane
GB8410503D0 (en) * 1984-04-25 1984-05-31 Fishlock Lomax E G Shampoo compositions
FR2564318B1 (fr) * 1984-05-15 1987-04-17 Oreal Composition anhydre pour le nettoyage de la peau
EP0166232A3 (en) * 1984-05-30 1987-07-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Foaming hair cleanser and conditioner

Also Published As

Publication number Publication date
GB8523472D0 (en) 1985-10-30
GB2164658A (en) 1986-03-26
DE3533600A1 (de) 1986-04-10
BE903281A (fr) 1986-03-20
JPH0745381B2 (ja) 1995-05-17
CA1262865A (fr) 1989-11-14
DE3533600C2 (de) 1996-02-01
FR2570598A1 (fr) 1986-03-28
DK421285D0 (da) 1985-09-17
DK421285A (da) 1986-03-22
IT1185822B (it) 1987-11-18
FR2570598B1 (fr) 1988-10-14
IT8567805A0 (it) 1985-09-20
US4736756A (en) 1988-04-12
CH667202A5 (fr) 1988-09-30
JPS6178711A (ja) 1986-04-22
GB2164658B (en) 1988-01-06
AU4780485A (en) 1986-04-24
AU580491B2 (en) 1989-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8502583A (nl) Kosmetische preparaten op basis van nietionogene, zwak anionogene of amfotere oppervlakteaktieve stoffen en heteropolysacchariden.
DE3536406C2 (nl)
DE69210119T9 (de) Mittel zum Waschen und/oder Konditionieren von Keratinmaterial, das ein Silikon und ein amphoteres Polymer aus Diallyldialkylammonium und einem anionischen Monomer enthält
US4617148A (en) Opaque liquid hand soap
NL8502581A (nl) Kosmetische preparaten op basis van kationogeen polysiloxan, in water oplosbaar heteropolysaccharide en elektrolyt.
NL8002757A (nl) Capillair cosmetisch preparaat, dat een sarsaparille-extract bevat.
JPH03240716A (ja) スキンケアに有効なポリマー混合物
US5063044A (en) Carboxy and carboxy-glycol ether and ester functional siloxane containing hair conditioners and shampoos
NL8800877A (nl) Cosmetisch preparaat met reinigende en schuimende werking, dat het weer vet worden van het haar vertraagt.
US4603048A (en) Acid tenside-anion solution of chitosan and its use in cosmetic preparations
US5100656A (en) Preserved hair and body treatment compositions and use of a preservative combination
US5955406A (en) Synthetic oil-based washing composition and method of use
EP0562638A2 (en) Stable conditioning shampoo containing cationic and suspended water-insoluble conditioning agents
EP0672409B1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un mélange synergétique de polymères conditionneurs
US5702690A (en) Composition for washing and antidandruff treatment of hair and the scalp, based on selenium sulphide and nonionic surfactant of the polyglycerolated or alkylpolyglycoside type
US5656258A (en) Cosmetic composition containing a mixture of conditioning polymers
WO2021212267A1 (en) Composition for caring for the skin
FR2795952A1 (fr) Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d&#39;actif antipelliculaire et d&#39;hydroxyacide
WO2021077320A1 (en) Composition for caring for the skin
JPH06212198A (ja) 洗浄剤組成物
JPH0696489B2 (ja) 皮膚および毛髪用組成物
JP3263984B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
JP3193497B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH08269492A (ja) 洗浄剤組成物
JPS63275507A (ja) 皮膚および毛髪用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
BV The patent application has lapsed