NL8002757A - Capillair cosmetisch preparaat, dat een sarsaparille-extract bevat. - Google Patents

Description

>1 * -i 1 ^ N.O. 29.Ο59

Capillair cosmetisch preparaat, dat een sarsaparille-extract “bevat._

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een capillair cosmetisch preparaat in het bijzonder voor het wassen en het onderhoud van de haartooi, welk preparaat als werkzame verbinding een sarsaparille-extract bevat (Smilax-5 soort), een plant, die tot de liliaceën behoort.

Bepaalde plantenextracten werden en worden nog altijd op gewone wijze gebruikt voor het wassen van het haar en men kan in dit verband het gebruik van aftreksels van Panama-hout, zeepkruid of klimop vermelden.

10 De eigenschappen van deze extracten worden in hoofdzaak toegeschreven aan de aanwezigheid van complexe mengsels en in het bijzonder van Saponiden, waarvan is aangetoond, dat zij aan de preparaten, die deze produkten bevatten, een bepaalde detergerende activiteit verlenen.

15 Echter is gebleken, dat alle planten, die Saponiden be vatten, niet doelmatig gebruikt kunnen worden in de preparaten in de vorm van shampoos, omdat bepaalde extracten toxisch zijn of onvoldoende detergerende eigenschappen bezitten om doelmatig in cosmetica te kunnen worden gebruikt.

20 Aan de andere kant zi31 bepaalde extracten, die gewoon lijk gebruikt worden, zoals die van Panama-hout, niet zonder bepaalde nadelen, die deze produkten in bepaalde typen preparaten moeilijk toepasbaar maken, zoals bijvoorbeeld in shampoos voor kinderen, omdat deze extracten bepaalde irri-25 taties, in het .bijzonder van het oogslijmvlies, teweeg brengen.

De onderhavige uitvinding berust op de verrassende ontdekking, dat de sarsaparille-extracten (Smilax-soorten) het voordeel hebben goede cosmetische en detergerende eigenschap-30 pen te bezitten, terwijl zij nagenoeg vrij zijn van toxische verschijnselen, in het bijzonder geen irritaties of prikkelingen teweeg brengen, wanneer door onoplettendheid het preparaat in aanraking met het oogslijmvlies komt.

Aan de andere kant heeft men in tegenstelling tot de 35 andere extracten vastgesteld, dat die van sarsaparille het opnieuw vet worden van het haar vertragen.

De Sarsaparille-extracten zijn reeds in de hoedanigheid ΛΛ Λ O «7 C7 d van langs orale weg toe te dienen medicamenteuse produkten voorgesteld, in het bijzonder als bloedzuiverende middelen en bij de behandeling van voedingsstoornissen en van syphilis; dergelijke extracten zijn voorzover bekend nog 5 nooit voorgesteld in cosmetica als werkzaam bestanddeel voor preparaten voor het wassen en het onderhoud van het haar.

De onderhavige uitvinding heeft als nieuw industrieel produkt betrekking op een capillair cosmetisch preparaat 10 voor het wassen en het onderhoud van het haar, welk preparaat in een geschikte cosmetische drager ten minste een sarsaparille-extract (Smilax-soort) bevat.

Het sarsaparille is een plant van de familie van de liliaceën, die verschillende variëteiten owat als functie 15 van hun groeiplaats. Onder de verschillende variëteiten, waarvan de extracten kunnen worden toegepast in de preparaten volgens de uitvinding, kan men in het bijzonder vermelden:

Smilax aspera, Smilax officinalis, Smilax regilii, Smilax 20 glaberrina, Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia,

Smilax papyraceae, Smilax febrifuga, Smilax ornata, Smilax saluberina en Smilax china. Bij voorkeur past men de soorten Smilax aspera en Smilax medica toe.

Deze verschillende variëteiten komt men tegen in va-25 riërende geografische zones, zoals Zuid-Europa, Centraal Amerika, Brazilië, Equador, Mexico, enz.

De 'sarsaparille-extracten, die toegepast worden in de preparaten volgens de uitvinding, worden in hoofdzaak verkregen uit de wortels van de plant. Deze extracten worden 30 gekenmerkt door de aanwezigheid van Saponosiden, waarvan de Sapogeninen van steroïde structuur zijn.

De sarsaparille-extracten kunnen verkregen worden volgens verschillende methoden en in het bijzonder door uittrekken, vertering, aftrekken, in^fusie of uitloging.

35 Al deze extractie-methoden zijn als zodanig bekend en zijn in het bijzonder beschreven in het boek: "L'Officine van Dorvault - Editie Vigot 1978t blz. 569 tot 573.

De door deze extractie-methoden verkregen sarsaparille-extracten kunnen aanwezig zijn in de vorm van vloeibare 40 extracten, droge extracten of schuimextracten, maar men geeft 800 2 7 57 ? \ 3 volgens de uitvinding de voorkeur aan de toepassing van droge extracten, die aanwezig zijn in de vorm van een poeder met kenmerkende geur.

Onder de verschillende extractie-methoden geeft men 5 volgens de uitvinding de voorkeur aan de toepassing van waterhoudende extractie bij de kooktemperatuur van het oplosmiddel (bij voorkeur water) volgens een van de hiervoor vermelde verschillende methoden of door uitlogen met behulp van ten minste een alifatische alcohol met 1 tot $ kool-10 stofatomen, zoals methanol, ethanol of isopropanol, waarvan de alcoholgraad ligt tussen 20° en 100° en bij voorkeur tussen 6^° en 75° > ofwel met behulp van een mengsel van water en methylacetaat of aceton, welke extractie door uitloging bij voorkeur wordt uitgevoerd bij omgevingstemperatuur.

15 Men kan in het bijzonder de werkwijze toepassen, die beschreven is in het Franse octrooischrift 1.520.375ï welke werkwijze bestaat uit het behandelen van de fijngemaakte sarsaparille-wortels met behulp van ethanol (methanol of isopropanol) van ongeveer 70° en het concentreren onder een 20 verminderde druk tot het verkrijgen van een produkt met een pasteuze hoedanigheid. Het verkregen extract wordt vervolgens opgenomen met kokend water, men koelt en men filtreert het onoplosbare deel. De in water oplosbare fractie kan vervolgens geconcentreerd worden om vloeibare of droge extrac-25 ten te verkrijgen of eventueel opnieuw behandeld worden met het oog op het verkrijgen van extracten, die zuiverder zijn of rijker aan werkzame bestanddelen.

De oplosbare fractie kan feitelijk behandeld worden met behulp van ammoniumsulfaat en het verkregen neerslag 30 behandeld met methanol of ethanol. Na verdamping verkrijgt men een droog extract in de vorm van een poeder, dat ongeveer 8 tot 10 gew.% van het totale gewicht voorstelt van de aanvankelijk behandelde wortels.

Men kan in het bijzonder de afkookselwerkwijze gebrui-35 ken door gedurende 15 tot 30 minuten de fijngemaakte sarsaparille-wortels in water te koken en daarna te filtreren.

Het sarsaparille-extract, uitgedrukt als droog materiaal, is in de cosmetische preparaten volgens de uitvinding aan-40 wezig in een hoeveelheid van 0,1 tot 20 gew.% en bij voor-O η Λ O Ί C7 4- keur 0,5 tot 10 gew.% betrokken op bet totale gewicht van het preparaat.

De pH van de preparaten ligt in het algemeen tussen 3 en 8,5 en bij voorkeur tussen 4 en 8.

5 ' De preparaten volgens de uitvinding kunnen eventueel andere extracten van planten bevatten, zoals bijvoorbeeld extracten van zeepkruid, klimop, paardestaart, enz.

De cosmetische preparaten volgens de uitvinding zijn bij voorkeur aanwezig in de vorm van shampoo-preparaten.

10 Deze shampoo-preparaten kunnen in verschillende vormen aanwezig zijn: hetzij in de vorm van een verdunde oplossing van sarsaparille-extract verkregen door afkoken, in welk geval een aanzienlijke vloeistof-hoeveelheid in de ordegrootte van 1 tot 2 liter noodzakelijk is voor het wassen van het 15 haar, hetzij in de vorm van een geconcentreerde oplossing van het sarsaparille-extract, die andere oppervlak-actieve verbindingen kan bevatten, in welk geval een hoeveelheid in de ordegrootte van slechts 20 tot 80 g noodzakelijk is om het haar te wassen.

20 Al deze shampoo-preparaten hebben een doorzicht, opaak of parelmoer vloeistofaspect.

De shapoos volgens de uitvinding kunnen bovendien verschillende gebruikelijke bestanddelen bevatten en in het bijzonder parfums, kleurstoffen, verdikkingsmiddelen zoals 25 alkanolamiden van vetzuren, conserveermiddelen, ajiti-oxyda-tiemiddelen, enz.

Deze preparaten in de vorm van shampoos kunnen eveneens een anionogeen, niet-ionogeen, kationogeen of amfoteer oppervlak actief middel of een mengsel daarvan bevatten.

30 Onder de anionogene oppervlak actieve middelen kunnen in het bijzonder de volgende verbindingen, alsmede hun mengsels vermeld worden: de alkalimetaalzouten, de ammonium-zouten, de aminezouten of de amino-alcoholzouten van de volgende verbindingen: 33 alkylsulfaten, alkylethersulfaten, alkylamidesulfaten en ethersulfaten, alkylarylpolyethersulfaten, monoglyceride-sulfaten, alkylsulfonaten, alkylamidesulfonaten, alkylarylsulfonaten, oliezuursulfonaten, 4-0 alkylsulfosuccinaten, alkylethersulfosuccinaten, alkylamide- 800 2 7 57 5 sulfosuccinaten, alkylsulfosuccinamaten, alkylsulfoacetaten, alkylpolyglycerolcarboxylaten, alkylfosfaten, alkyletherfosfaten, 5 alkylsarcosinaten, alkylpolypeptidaten, alkylamidopoly-peptidaten,

De alkylgroep van al deze verbindingen is een lineaire keten met 12 tot 18 koolstofatomen.

De vetzuren, zoals oliezuur, ricinolzuur, palmitine-10 zuur, stearinezuur, copra-oliezuren of gehydrogeneerde co-pra-oliezuren, carbonzuren van polyglycolethers beantwoordend aan de formule

Alk - (0CH2-CH2)n - 0CH2 - COgH waarin de substituent Alk overeenkomt met een rechte keten 15 met 12 tot 18 koolstofatomen en waarin n een geheel getal tussen 5 en 15 is.

Onder de niet-ionogene oppervlak actieve middelen, die toegepast kunnen worden, kunnen de condensatieprodukten vermeld worden van een monoalcohol, van een a-diol, van een 20 alkylfenol, van een amide of van een diglycolamide met het glycidol, zoals bijvoorbeeld de verbindingen beantwoordend aan de formule

- CHOH - CH2 - 0 - (CH2 - CHOH - CH2 - 0 ^-H

waarin R^ een alifatische, cycloalifatische of aralifatische 25 groep met bij voorkeur 7 tot 21 koolstofatomen of hun mengsels voorstelt, welke alifatische ketens ether-, thioether-of hydroxymethyleengroepen kunnen bevatten en waarin p 1 tot en met 10 bedraagt, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 2.091.516, verbindingen beantwoordend aan de 30 formule

Rj-0-&2Ε3°-£CH20H) -3-ξ--H

waarin R^ een alkyl-, alkenyl- of alkylarylgroep voorstelt en q een statistische waarde is tussen 1 tot en met 10, zoals beschreven in het Franse octrooischrift 1.4-77.04-8.

35 Verbindingen beantwoordend aan de formule: r6 coke - ch2 - ch2 - o - ch2 - oh2 - o -£-ch2 ceoe ' o-J^-h waarin Rg een rechte of vertakte, al of niet verzadigde alifatische groep of een mengsel daarvan voorstelt, die eventueel een of meer hydroxylgroepen kan bevatten, met onn 9 7 R7 6 8 tot 30 koolstofatomen, van natuurlijke of synthetische oorsprong, r een geheel of decimaal getal van 1 tot 5 voorstelt en de gemiddelde condensatiegraad aanduidt, zoals beschreven in de Franse octrooiaanvrage 2.328.763· 5 Andere verbindingen, die meedoen in deze klasse, zijn alcoholen, alkylfenolen, gepolyethoxyleerde of gepolygly-ceroleerde vetzuren met lineaire vetketen met 8 tot 18 kool-stofatomen en meestal 2 tot 30 mol epoxypropaan bevatten.

Men kan eveneens de copolymeren vermelden van epoxyethaan en 10 epoxypropaan, condensatieprodukten van epoxyethaan en epoxypropaan met vetalcoholen, gepolyethoxyleerde vetamiden, gepolyethoxyleerde vetaminen, ethanolamiden, vetzuuresters van glycol, vetzuuresters van sorbitol en vetzuuresters van saccharose.

13 Onder de kationogene oppervlak actieve verbindingen, die afzonderlijk of gemengd kunnen worden toegepast, kan men in het bijzonder vermelden zouten van vetaminen, zoals alkyl-amineacetaten, kwaternaire ammoniumzouten zoals alkyldime-thylbenzylammonium-, alkyltrimethylammonium-, · alkyldimethyl-20 hydroxyethylammonium- en dimethyldistearylammoniumchloride en -bromide, alkylamidoethyltrimethylammoniummethosulfaten, alkylpyridiniumzouten en imidazolinederivaten. De alkylgroe-pen in deze verbindingen bevatten bij voorkeur 1 tot 22 koolstofatomen. Men kan eveneens verbindingen met kationo-25 gene aard vermelden, bijvoorbeeld amineoxiden zoals alkyl-dimethylamineoxiden of alkylaminoethyldimethylamineoxiden.

Onder de amfotere oppervlak actieve middelen, die kunnen worden toegepast, kan men meer in het bijzonder alkyl-amino, mono- en dipropionaten van betainen, zoals de ïï-al-30 kylsulfobetaïnen, ΪΓ-alkylamidobetaïnen, cycloimidiniumver-bindingen zoals de alkylimidazolinen en asparaginederivaten vermelden. De alkylgroep in deze oppervlak actieve middelen heeft bij voorkeur betrekking op een groep met 1 tot 22 koolstofatomen.

35 De oppervlak actieve middelen, die de voorkeur verdie nen, zijn de middelen die een geringe toxiciteit bezitten, zoals bijvoorbeeld: gepolyoxyethyleneerd sorbitan-monooleaat of gepolyoxyethyle-neerd sorbitan-monolauraat in de handel gebracht onder de 40 naam Tween 80 en Tween 20 door de firma ATLAS, de condensa- 800 2 7 57 7 tieprodukten van coprazuren en de hydrolyseprodukten van dierlijke proteïnen, zoals het kaliumzout van het condensa-tieprodukt van cocosolie en collageen polypeptiden in de handel gebracht door de firma GEUHAU, 5 de produkten met de formule E-(0CÏÏ2-CH2)X-0CH2-C00H, waarin E een alkylgroep in het algemeen van 12 tot 14 koolstof-atomen en x 6 tot 10 voorstellen, zoals het "Sandopan DTC AC" in de handel gebracht door de firma SANDOZ en "Akypo EIM 100" in de handel gebracht door de firma Chem T, 10 alkylglucoside in de handel gebracht onder de naam "Triton CG 110" door de firma EOEM & HAAS, alkylimidazoline in de handel gebracht onder de naam "MIEAEOL C 2 M" door de firma MIEANOL, niet-ionogene oppervlak actieve middelen beantwoordend aan de formules:

15 E4 - CHOÏÏ - CH2 - 0 - (CH2 - CHOH - Cïï - 0)--H

waarin een mengsel van alkylgroepen met 9 tot 12 koolstof atomen en p een statistische waarde van 3,5 voorstellen, e5 - o-£-c2 Hj o (ch2 OH) ^-H

waarin E^ en q. een statische waarde van 4 tot 5 20 voorstellen,

E6-C0M-CH2-CH2-0-CÏÏ2-CÏÏ2-0- [CH2-CH0H-CH2 0 -H

waarin Eg een mengsel van derivaten van laurinezuur, myris-tinezuur, oliezuur en coprazuur en r een statistische waarde van 3 tot 4 voorstellen.

25 De preparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens aan wezig zijn in de vorm van "spoel"-lotions, welke preparaten op het haar kunnen worden aangebracht voor of na een shampoo-behandeling.

De lotions kunnen water bevattende of water bevattende 30 alcoholische oplossingen, emulsies, dikke lotions of gelen zijn.

Zij kunnen onoplosbare verbindingen bevatten zoals fijngewreven planten, talk, klei, die het mogelijk maken een produkt te verkrijgen met een papomslag-uiterlijk.

35 De preparaten volgens de uitvinding kunnen eveneens aanwezig zijn in de vorm van kaplotions of lotions in een vorm, die eveneens wordt aangeduid als borstellotions, niet-spoellotions met watergolfversterking.

Preparaatvoorbeelden 800 2 7 57 o

Voorbeeld I : Shampoo

Droog sarsaparille-extract 5 g

Natuurlijk extract van carrageen korstmos (in de handel gebracht onder de naam 5 "Satiagum Standard" door de firma

Pierrefitte Auby) 0,2 g 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g citroenzuur q.s. pH 4 water q.s.p. 100 g 10 Voorbeeld II: Shampoo

Droog extract van sarsaparille 3 g droog extract van zeepkruid 2 g 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g citroenzuur q.s. pH 4 15 water q.s.p. 100 g

De shampoos volgens de voorbeelden I en II maken het mogelijk een goede wassing van het haar te verkrijgen, in het bijzonder haar van kinderen, zonder dat men een irritatie of prikkeling van de ogen vastelt.

20 Het haar is soepel, glanzend en heeft een aangename greep.

Voorbeeld III: "Spoel"-preparaat na shampoo-behandeling.

Droog extract van sarsaparille 2 g guargom in de handel gebracht onder de naam 25 "Vidogum GH 175" door de firma Unipectine 1,75 g avocado-olie 3 g 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,05 g water q.s.p. 100 g

Dit preparaat heeft een pH van 4,6.

50 Na het wassen van het haar en het spoelen met water brengt men een voldoende hoeveelheid van het voorafgaande preparaat zodanig aan, dat het totale haar geïmpregneerd wordt, waarna men enkele minuten laat inwerken en overvloedig met water spoelt.

35 Het haar is soepel, wordt gemakkelijk ontward en heeft een aangename greep.

800 2 7 57 9 " ·

Voorbeeld IV: Shampoo

Droog extract van sarsaparille 2 g droog extract van zeepkruid 2 g "Lamepon S" 6 g 5 Sint Jansbroodgom "Lygomme 6” in de handel gebracht door de firma Pierrefitte Auby 0,5 g 5-broom-5-nitrodioxan-1.$ 0,03 g citroenzuur q.s. pH 5»5 water q.s.p. 100 g 10 Voorbeeld V; Shampoo

Droog extract van sarsaparille 5 g "Tween 20" (gepolyoxyethyleneerd sorbitan monolauraat ) 2 g (M.A.)

Sint Jansbroodgom "Lygomme 6" in de handel 15 gebracht door de firma Pierrefitte Auby 0,5 g 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g water q.s.p. 100 g

De pH van het preparaat is 4,5.

ïTa het wassen van het haar met behulp van een voldoende 20 hoeveelheid shampoo van voorbeelden IV en V gevolgd door spoeling met water, stelt men vast, dat het haar soepel is en gemakkelijk wordt ontward. Deze shampoos maken het mogelijk een snel opnieuw vet worden van het haar te vermijden. Voorbeeld VI: Hiet-spoel lotion 25 Droog extract van sarsaparille 0,5 g polyvinylpyrrolidon/vinylaceaat-copolymeer (60/40) 0,2 g ethanol q.s.p. 10° water q.s.p. 100 cnr 30 pH van het preparaat : 7.

Voorbeeld VIIt "Spoel"-preparaat vóór shampoo-behandeling.

Droog extract van sarsaparille 2,5 g 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g citroenzuur q.s.p pH 4 35 water q.s.p. 100 g 800 2 7 57

1 KJ

Voorbeeld VIII: Shampoo

Droog extract van sarsaparille 7 g alkyl (C^-C^g) ^imethylcarboxymethyl-ammoniumhydroxide, in de handel gebracht 5 door de firma HENKEL· onder de naam "Dehyton AB 50” 5 g (M.A.) natrium-ortho-fenylfenaat 0,3 g citroenzuur q.s.p. pH 4 water q.s.p. 100 g 10 Voorbeeld IX: Shampoo

Droog extract van sarsaparille 4 g alkylglucoside met de formule - CH2 oh \-°v X = 1 tot 5

(OE y--0R R = Cg en C2Q

OH OH χ in de handel gebracht onder de naam ”’x'riton CG 110” door de firma 15 ROHM & HAAS 3 g (M.A.) 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g triethanolamine q.s.p. pH 4,5 water q.s.p. 100 g

Voorbeeld Σ; Shampoo 20 Droog extract van sarsaparille 0,1 g niet-ionogeen oppervlak actief middel met de formule

r-choh-ch2o-êch2-choh-ch2ö ^-H

waarin R alkyl met 9 tot 12 koolstofatomen en 25 xi een statistische waarde van 3,5 voorstellen 15 g 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g water q.s.p. 100 g pH van het preparaat: 5.

800 2 7 57 11

Voorbeeld XI: Shampoo

Droog extract van sarsaparille 10 g niet-ionogeen oppervlak actief middel met de formule 5 H-CH0ïï-CH20-fCH2-CH0H-CH20-^-ïï waarin R alkyl met 9 tot 12 koolstofatomen en n de statistische waarde 3»5 voorstellen 2 g 5-broom-5-nitrodioxan-1.3 0,03 g water q.s.p. 100 g 10 pH van het preparaat: 5.

Voorbeeld XII: Preparaat vóór shampoo-behandeling Droog extract van sarsaparille 4 g fijngewreven poeder van Cassia Obovata q.s.p. 100 g

Na het verwerken tot een pap met water, verkrijgt men 15 een papachtig beslag, dat op vuil haar wordt aangebracht.

Na 30 minuten inwerken voert men een shampoo-behandeling uit. Na enkele weken van behandeling wordt het haar minder snel opnieuw vuil.

Voorbeeld XIII: Preparaat na shampoo-behandeling 20 Droog extract van sarsaparille 8 g kaolien q.s.p. 100 g

Na verwerken tot een pap met water, verkrijgt men een papachtig beslag, dat op schoon haar wordt aangebracht.

Na 15 minuten inwerken spoelt men.

25 Na enkele weken van behandeling wordt het haar minder snel vuil.

Voorbeeld XIV

Men bereidt een waspreparaat door 200 g fijngewreven sarsaparille-wortels te koken in 2 liter water gedurende 30 20 minuten.

Na te hebben laten koelen filtreert men.

Men verkrijgt op deze wijze ongeveer 1,5 liter oplossing met 2 % droog extract, die men gebruikt voor het wassen van haar.

800 2 7 57

Claims (10)

1. Capillair cosmetisch preparaat voor het wassen en het onderhoud van haar, met het kenmerk, dat het preparaat in een geschikte cosmetische drager ten min- 5 ste een sarsaparille-extract (Smilax-soort) bevat.

2. Preparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het extract verkregen is uit ten minste een van de volgende soorten: Smilax aspera, Smilax officinalis, Smilax regilii, Smilax 10 glaherrina, Smilax medica, Smilax aristolochiaefolia, Smilax papyraceae, Smilax fehrifuga, Smilax ornata, Smilax saluberina of Smilax china.

3. Preparaat volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het extract verkregen is door weken, 15 digereren, afkoken, aftrekken of uitlogen.

4. Preparaat volgens conclusies 1 tot 3, met het kenmerk, dat het extract verkregen is door waterhoudende extractie bij de kooktemperatuur van het oplosmiddel.

5. Preparaat volgens conclusies 1 tot 3» met het 20 kenmerk, dat het extract verkregen is door uitlogen bij omgevingstemperatuur met behulp van ten minste een ali-fatische alcohol met een klein aantal koolstofatomen, waarvan de alcoholgraad tussen 20° en 100°C ligt, of met behulp van een mengsel van water en ethylacetaat of aceton. 25

6, Preparaat volgens conclusies 1 tot 5, met het kenmerk, dat het sarsaparille-extract, uitgedrukt in droog produkt, aanwezig is in een hoeveelheid tussen 0,1 en 20 gew.%, en bij voorkeur tussen 0,5 en 10 gew.%, betrokken op het totale, gewicht van het preparaat. 30

7· Preparaat volgens conclusies 1 tot 6, met het kenmerk, dat de pH ervan ligt tussen 3 en 8,5 en bij voorkeur tussen 4 en 8.

8. Preparaat volgens conclusies 1 tot 7» met het kenmerk, dat het preparaat bovendien een extract van 35 een andere plant bevat, zoals een extract van zeepkruid, klimop of paardestaart.

9. Preparaat volgens conclusies 1 tot 8, met het kenmerk, dat het preparaat bovendien ten minste een anionogeen, niet-ionogeen, kationogeen of amfoteer opper- 40 vlak actief middel of een mengsel daarvan bevat. 800 2 7 57 13 * '

10.-Preparaat volgens conclusies 1 tot 3, met het kenmerk, dat het preparaat bovendien ten minste een cosmetisch bestanddeel bevat zoals parfums, kleurstoffen, verdikkingsmiddelen, conserveermiddelen en/of 5 anti-oxydatiemiddelen. ********* 800 2 7 57