LU84416A1 - Composition de nettoyage doux - Google Patents

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LU84416A1
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Carole Le Foyer De Costil
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Description

Composition de nettoyage doux.
La présente invention est relative à de nouvelles compositions de nettoyage doux utilisables notamment pour le nettoyage des cheveux et de la peau.
Les tensio-actifs non ionigues sont bien connus dans l’état de la technique et ont été utilisés couramment dans les préparations de nettoyage de la peau ou des cheveux.
La demanderesse a découvert, qu'en associant certains des agents tensio-actifs non ioniques avec des polymères non-ioniques bien particuliers, il était possible d’obtenir une composition de nettoyage doux, présentant des propriétés d'innocuité et de détergence améliorées par rapport aux composition ne contenant que le tensio-actif non-ionique.
La demanderesse a en effet découvert qu'en associant certains tensio-actifs non-ioniques avec certains polymères non-ioniques, on obtenait une composition très peu agressive dont les points de demi-lyse des hématies sont relativement élevés par rapport aux compositions dites de nettoyage doux à base de tensio-actifs non-ioniques.
La demanderesse a découvert également que l'on améliorait de façon importante la détergence de la composition par rapport aux propriétés de détergence du tensio-actif non-ionique utilisé seul dans une composition classique.
Afin de déterminer la détergence et l'agressivité des compositions de nettoyage la demanderesse a mis au point les deux essais suivants.
Mesure de l'agressivité L'agressivité est déterminée par hémolyse des hématies d'échantillon de sang. On examine à cet effet les points de demi-lyse des différentes compositions. On appelle point de demi-lyse la concentration du produit dilué dans du sérum physiologique qui provoque la lyse de 501 des hématies. i
Plus le point de demi-lyse est élevé, moins la composi-?./ tion de nettoyage est agressive.
2
Determination de la détergence
On dépose sur des échantillons de laine une quantité déterminée de sébum sous la forme d'une tache. Après lavage des échantillons dans des conditions standards avec une machine automatique et séchage, la quantité de sébum résiduelle est mise en évidence par révélation à l'aide d'acide osmique. On obtient ainsi une tache qui, suivant la quantité de sébum restant, a une coloration allant du gris pâle au noir. Plus la tache est foncée, plus la quantité de sébum restant est importante et plus la détergence de la composition étudiée est faible.
La méthode suivante est utilisée et on effectue toutes les mesures en double. Sur un échantillon de laine vierge on applique 70 mg de sébum artificiel ayant la composition suivante : k Squalène 97% 19-d
Cholestérol puriss. 5%
Trioléïne technique 45%
Acide oléîque pur 31%.
On procède ensuite au lavage avec une machine automatique principalement constituée d'un plateau mobile, d'un rouleau presseur et de gicleurs délivrant l'eau pour le rinçage.
Le plateau, lorsqu'il se trouve en action, est animé d'un mouvement alternatif et d'une fréquence de 20 passages par minute (+ ou - 3 secondes).
Après avoir fixé l'échantillon sur le plateau, on dépose sur le tissu, 0,75 ml de la composition à tester et on^effec-tue 60 passages de rouleau (3 minutes). On rince ensuite en dispersant 240 ml d'eau et en déplaçant plateau et rouleau pendant 3 minutes (60 passages).
Le lavage est ensuite répété avec 0,5 ml de composition a tester, 60 passages de rouleau et rinçage avec 240 ml d’eau et 120 passages du rouleau (6 minutes).
On révèle le sébum résiduel à l'aide de vapeurs d'acide osmique. Dans une boîte étanche, on libère de l'acide osmique que l'on laisse en contact avec l'échantillon pendant 5 minutes, ce laps de temps est suffisant pour que la réaction avec le'/ sébum soit complète. / J
3
La mesure de l'intensité de la couleur de la tache est effectuée par une méthode visuelle en prenant comme témoin une solution de laurylsulfate de sodium à une teneur de laurylsul-fate de sodium de X%. On compare l'intensité de la tache de la composition à tester à l'intensité la plus proche de la solu--. tion de laurylsulfate de sodium. On utilise à cette fin des solution témoins à des concentrations variables de laurylsulfate de sodium.
L'activité détergente est exprimée en équivalent de laurylsulfate de sodium.
Un objet de l'invention est donc constitué par une composition de nettoyage contenant au moins certains tensio-actifs non ioniques associés avec certains polymères non ioniques.
Un autre objet de l'invention est constitué par un procédé de nettoyage mettant en oeuvre la composition précitée.
D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
La composition de nettoyage doux conforme à l'invention est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un tensio-actif non-ionique (I) choisi parmi : (i) les alkyléthers de glucoside répondant à la formule : ch2oh r ch2oh η A--0 y-0 \L_y--νλρ—R .«> OH OH L 'OH - n dans laquelle R désigne un radical alkyle ayant 8 ä 10 atomes de carbone, n est égal à 0, 1, 2, 3 ou 4; (ii) les méthyl glucosides oxyethylénés ou oxypropylénés; (iii) le sesquistëarate de méthyl glucoside éventuellement oxyéthylêné; (iv) le dioléate de méthyl glucoside oxyéthylêné; (v) les esters de sucrose ou les esters de saccharose; / (vi) les -o<.-diols polyglycérolés répondant à la formule /j R-jCHOH - CH2-0fCH2-CH0H-CE2-0.?nH j /
Ui· 4 dans laquelle R^ désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques, cycloaliphatiques ou arylaliphatiques, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des atomes d'oxygène ou de soufre, n est un nombre quelconque supérieur à 1 et égal ou inférieur à 10, ces composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet français 2.091.516; (vii) les hydroxyalcoyl polyglycosides comportant un radical alcoyle ayant de 11 à 18 atomes de carbone et un nombre de motifs glycosides compris entre 3 et 25, ces composés sont décrits plus particulièrement dans la demande de brevet français 2.397.185, et au moins un polymère non ionique choisi parmi : (i) les alkylcelluloses; (ii) les polyhydroxyalkylcelluloses; (iii) les poly- /à-alanines ; (iv) des dérivés non-ioniques d'amidon tels gue les hydroxy-propyléthers d'amidon ou des dérivés hydroxypropylés de gomme de Guar tels que par exemple les produits vendus sous les dénominations JAGUAR HP 60 et JAGUAR HP 8 par la Société MEYHALL; (v) des gommes naturelles telles que les gommes adragante, arabique, de caroube; (vi) la polyvinylpyrrolidone; (vii) des polyholosides tels que les celluloses, les amidons, les dextrines.
L'agent tensio-actif non ionique tel que défini ci-dessus est de préférence utilisé dans les proportions de 5 à 15% en poids exprimé en matière active par rapport au poids total de la composition.
Les polymères non ioniques sont utilisés de préférence dans les proportions comprises entre 0,1 et 10% en poids exprimés en matière active par rapport au poids total de la composition.
Les alkylcelluloses sont choisies plus particulièrement parmi les méthyl- et éthylcelluloses et les polyhydroxyalkyl- ^ celluloses sont choisies plus particulièrement parmi les /
polyhydroxyéthyl-, hydroxypropylméthyl-, ou hydroxypropylce^tV
5 luloses ayant un poids moléculaire compris entre 60.000 et 1.000.000.
Les poly-/t>-alanines sont plus particulièrement décrites dans la demande de brevet belge n° 208.516 déposée par la demanderesse.
'. Ces polymères comportent de 50 à 100¾ de motifs répéti tifs de formule ; JL CH _ CH _ CO_N J— (I)
I I I
R3 R2 R1 et de 0 à 50% de motifs répétitifs du type polyacrylamide correspondant à la formule suivante : r- R9 1 2 -j —CH - C--(II) I )
Liu c = o J
Ahr^^ dans lesquelles représente un atome d'hydrogène, ou un radical pris dans le groupe constitué par les radicaux suivants : (i) - CH2 -
(ii) - CH20H
(iii) - (CH2) , - CHg n' étant 0 ou un nombre entier de 1 à 11 r' (iv) - CH - ΙΓ \ r" r1 et r", identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 3 atomes de carbone? et (v) - (CH2-CH2-0)-^-H m étant compris entre 1 et 10, et, R2 et R^ représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle.
Ces polymères sont préparés plus particulièrement par polymérisation de 1'acrylamide, comme décrit dans le brevet américain 4.082.730. Ces polymères ont de préférence un poids j moléculaire compris entre 500 et 100.000 et plus particulierery ment entre 2000 et 60.000. /// 6
Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir ce qui constitue un autre objet de l'invention d'autres agents tensio-actifs non ioniques (II) différents des agents tensio-actifs non ioniques (I) mentionnés ci-dessus. Ces agents tensio-actifs non-ioniques (II) sont choisis parmi les esters d'acide gras du sorbitol polyoxyéthylénés tel que le monolau-rate de sorbitan polyoxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène ou encore les esters partiels d'acide gras et de glycérol oxyéthylénés comme le monolaurate de glycérol polyoxyéthyléné.
Ces agents tensio-actifs (II) sont connus en eux-mêmes pour être peu agressifs et conduisent encore à l'amélioration des propriétés de la composition de nettoyage conforme à 1'invention.
Une forme de réalisation préférée de l'invention est constituée par une composition de nettoyage contenant en particulier l'un des différents agents tensio-actifs non-ioniques (i) , (ii), (iii) , (iv) , (vi) , (vii) mentionnés ci-dessus associés avec les polymères non ioniques des groupes (i) à (vii) .
Une autre forme de réalisation préférée est constituée par des compositions contenant les agents tensio-actifs non-ioniques définis dans les paragraphes (i) à (vii) associés avec des polymères non ioniques tels que définis ci-dessus et au moins un agent tensio-actif non ionique (II) choisi parmi les esters d'acide gras du sorbitol polyoxyéthyléné et les esters partiels d'acide gras et de glycérol oxyéthylénés définis ci-dessus.
La demanderesse a découvert en particulier qu'avec les compositions conformes à l'invention, contenant le tensio-actif non ionique (I) (i) , (ii) , (iii) 7 (iv) , (vi) et (vii) susdé- finis avec l'un des polymères non ioniques egalement définis ci-dessus dans les proportions indiquées, on obtenait une meilleure innocuité tout en augmentant la détergence. Ainsi, une composition contenant 10% d'alkyléther de glucoside vendu sous la dénomination TRITON CG-110-60 a une activité détergente équivalente à 1,25% de laurylsulfate de sodium et un point de ^ demi-lyse de 1% alors qu'une composition contenant 8% du mêim/"/
U
7 agent tensio-actif non ionique TRITON CG-110 avec l'hydroxy-éthylcellulose (0,3%) a un pouvoir détergent équivalent à celui d'une solution à 3% de laurylsulfate de sodium et un point de demi-lyse de 1,23%.
Les compositions de nettoyage conformes à l'invention *. sont utilisables pour le nettoyage de la peau et des cheveux.
Une application particuliérement préférée est leur utilisation pour le nettoyage des peaux à problème telles que acnéiques ou à points noirs.
Selon une forme de réalisation on peut adjoindre un antiseptique de façon à obtenir un produit traitant utilisable dans le domaine dermatologique pour le nettoyage des plaies, l'hygiêne féminine intime, le traitement de l'ezcéma et nettement moins agressif que les produits de ce type existant déjà sur le marché.
Les agents antiseptiques utilisables dans cette forme de réalisation de l'invention sont des agents connus en eux-mêmes et couramment utilisés dans les compositions antiseptiques. On peut citer à cet effet, le diisëthionate d'hexamidine, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy-biphényléther, la chlorhexidine, le digluconate de chlorhexidine, le chlorure de 4-benzalkonium, le 3,4,4'-trichlorocarbanilide, la 8-hydroxyquinoléine et ses sels, le chlorure de diméthyl alkylbenzylammonium (alkyl est un dérivé d'acide gras de coprah). Ces agents antiseptiques sont présents dans des quantités comprises entre 0,01 et 2,5% en poids par rapport au poids total de la composition. :
Les compositions conformes à l'invention se présentent généralement sous forme de compositions aqueuses pouvant éventuellement contenir suivant l'application envisagée des solvants cosmétiquement acceptables et avoir un pH compris entre par exemple 3,5 et 8.
Ces compositions peuvent en particulier se présenter lorsqu'elles sont utilisées pour le traitement de la peau sous forme de crème, de lait, d'émulsion, de gel, de solution aqueuse ou hydroalcoolique. Elles contiennent en plus des adjuvants tels que des parfums, des colorants, des agents / conservateurs, des agents épaississants, des agents séouesy^/ il / · 8 trants, des agents émulsifiants, des filtres solaires ainsi que tout autre produit bien connu dans l'état de la technique et couramment utilisés pour former des compositions de ce type.
Les compositions destinées au nettoyage des cheveux =. peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses ou hydroalcooliques, d'émulsions, de crèmes, de lait, de gel et eventuellement être conditionnées en aérosol avec un agent propulseur tel que l'azote, le protoxyde d'azote, les hydrocarbures fluorochlorés du type Fréon ou les hydrocarbures saturés tels que le butane ou le propane.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif. / é' ( ♦ * 9 EXEMPLE 1
On a préparé la composition suivante : TRITON CG-110-60 8¾ TWEEN 20 2%
Hydroxyéthylcellulose 0,3% ». Diiséthionate d'hexamidine 0,05%
Eau q.s.p. 100
Cette composition est utilisée pour le lavage de la peau.
Le point de demi-lyse est égal à 1,38% et la composition a une détergence équivalente à 3% de laurylsulfate de sodium.
EXEMPLE 2
On prépare la composition antiseptique suivante : TRITON CG-110-60 8% en M.A.
TWEEN 20 2%
Hydroxyéthylcellulose 0,3%
Diiséthionate d'hexamidine 0,15%
Irgasan DP 300 0, lO-o
Eau et conservateur q.s.p. 100
Cette composition est utilisée pour le lavage de la peau et a un effet antiseptique. Le point de demi-lyse de la composition est de 1,31% et la composition est équivalente au test de détergence a une solution aqueuse de 2,5% de laurylsulfate de sodium.
EXEMPLE 3
On prépare la composition suivante : TRITON CG-110-60 8% en M.A.
Hydroxyéthylcellulose 0,3%
Eau q.s.p. 100.
Cette composition est utilisée pour le lavage de la peau.
Le point de demi-lyse est de 1,23% alors qu'une composition aqueuse de laurylsulfate de sodium ayant la même teneur en matière active c'est-à-dire 8,3% a un point de demi-lyse de 0,03%.
EXEMPLE 4
On prépare la composition suivante : / / TRITON CG-110-60 8% en M.A// 10
Poly-/5-alanine telle gue décrite dans l'exemple de référence 1 5% en M.A.
Eau q.s.p. 100
Cette composition est utilisée pour le lavage de la peau. On constate que le point de demi-lyse est de 1,23% de produit alors qu’une composition ayant la même teneur en matière active c’est-à-dire 13% en laurylsulfate de sodium a un point de demi-lyse de 0,014%.
EXEMPLE 5
On prépare la composition suivante : TRITON CG-110-60 5,78 g
Hydroxyéthylcellulose 0,22 g
Eau q.s.p. 100 /
Le point de demi-lyse de cette composition est 1,84% de produit. /1·/ il • / 11 EXEMPLE DE REFERENCE A Préparation de la poly-fb-alanine.
Dans un réacteur de 6 litres, muni d'un agitateur, d'une arrivée d'azote et d'un réfrigérant surmonté d'une garde à chlorure de calcium, on introduit 0,15 g de N-phényl-^^apbtyl-amine et 2,5 litres de chlorobenzène. La solution est alors chauffée à 80°C et l'on ajoute 150 g d'acrylamide. Après dissolution complète du monomère et retour du mélange réactionnel à 80°C, on ajoute une solution chaude de 3 g de sodium préalablement mis en solution dans 300 ml de tertio-butanol.
Un polymère insoluble dans le milieu réactionnel se forme rapidement et se dépose sur les parois du réacteur. La réaction est maintenue 8 heures à 80°C. En fin de réaction, le solvant est éliminé avant refroidissement et le polymère est alors dissous dans 1350 ml d'eau. La solution obtenue est ajustée à pH 6 par de l'acide chlorhydrigue concentré. La phase aqueuse précédente est lavée par 500 ml de chloroforme, filtrée et concentrée à 1'évaporateur rotatif sous pression réduite jusqu'à l'obtention de 350 g de résidu huileux. Le polymère pur est obtenu en versant lentement le concentrât aqueux dans 15 litres d'éthanol sous vive agitation puis en filtrant la poudre en suspension.
On obtient ainsi après séchage 135 g d'une poudre blanche soit un rendement de 90%.
/
Viscosité : intrinsèque dans l'eau à 25°C :. / £n J = 0,121dl/g. ^ *

Claims (13)

12
1. Composition de nettoyage doux caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un agent tensio-actif non ionique (I) choisi parmi : (i) les alkyléthers de glucoside répondant à la formule : ch2oh ^ ch2oh \£ü_j) °γ~ ,)~'0~R OH OH L OH J (I) dans laquelle R désigne un radical alkyle ayant 8 à 10 atomes de carbone, n est égal à 0, 1, 2, 3 ou 4; (ii) les méthylglucosides oxyëthylénés ou oxypropylénés; (iii) le sesquistéarate de méthylglucoside éventuellement oxyéthyléné; (iv) le dioléate de méthylglucoside oxyéthyléné; (v) les esters de sucrose ou les esters de saccharose; ï ivi) les ^ -diols polyglycérolés répondant à la formule : R1CHOH-CH2-OfCH2-CHOH-CH2-OiznH dans laquelle R^ désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques, cycloaliphatiques ou arylaliphatiques, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des atomes d'oxygène ou de soufre, n est un nombre quelconque supérieur à 1 et égal ou inférieur à 10; (vii) les hydroxyalcoyl polyglycosides comportant un radical alcoyle ayant 11 à 18 atomes de carbone et un nombre de' motifs glycosides compris entre 3 et 25 ou leurs mélanges; et au moins un polymère non ionique choisi parmi : (i) les alkylcelluloses; (ii) les polyhydroxyalkylcelluloses; (iii) les poly-/i-alanines; (iv) les dérivés non ioniques d'amidon, les dérivés hydroxypro-pylés de gomme de Guar; (v) des gommes naturelles telles que les gommes adra. .gante, / f / arabique, de caroube; / / (vi) la polyvinylpyrrolidone; / / L/f 13 (vii) les polyholosides tels que les celluloses, les amidons, les dextrines; ou leurs mélanges.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique (I) est présent ", dans les proportions comprises entre 5 et 15% exprimées en matière active par rapport au poids total de la composition et que les polymères non ioniques sont présents dans les proportions comprises entre 0,1 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
3 I NHR1 dans lesquelles représente un atome d'hydrogène, ou un radical pris dans le groupe constitué par les radicaux suivants : (i) - CH2 - l·/ (ii) - CH2OH (iii) - (CH2)n,—CH^ n1 étant 0 ou un nombre entier de 1 à 11 r1 (iv) - CH„—N ^ 2 \ r" r' et r", identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 3 atomes de carbone et (v) - (CH2-CH2-0)-^-H m étant compris entre 1 et 10, et, R^ et R^ représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique (I) est choisi parmi les composés (i), (ii), (iii), (iv), (vi) et (vii) défini dans la revendication 1.
4. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus d'autres agents tensio-actifs non ioniques différents de ceux définis dans la revendication 1.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique supplémentaire (II) est choisi parmi les esters d'acide gras du sorbitol polyoxyéthylénés ou les esters partiels d'acide gras du gly-cérol polyoxyéthylénés.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que les alkylcelluloses sont choisies parmi les méthyl et éthylcelluloses, que les poly-hydroxyalkylcelluloses sont choisis parmi les polyhydroxyéthyl-, polyhydroxypropylméthyl-, et les polyhydroxypropylcelluloses ayant un poids moléculaire compris entre 60.000 et 1.000.000.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait que les poly-/2>-alanines sont choisis parmi les polymères comportant de 50 à 100% de motifs répétitifs de formule rrépondant a la formule : —CH— CH—CO—N—|- Il I *3 R2 V (I) / et de 0 à 50% de motifs répétitifs de formule \r j 14 r R? π I 2 --CH - C--(II) l I R0 C = 0_
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait qu'elle contient entre 0,01 et 2,5% d'un agent antiseptique.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que l'agent antiseptique esu choisi parmi le diiséthionate d'hexamidine, le 2,4,4'-tri-chloro-2'-hydroxybiphényléther, la chlorhexidine, le digluco-nate de chlorhexidine, le chlorure de 4-benzalkonium, le 3,4,4'-trichlorocarbanilide, la 8-hydroxyquinoléîne et ses sels, le chlorure de diméthyl alkyl benzylammonium dans leguel le groupement alkyle désigne un dérivé d'acide gras du coprah.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une solution aqueuse, hydroalcoolique, de crème, de lait, de gel, d'émulsion éventuellement conditionnée en aérosol enj 15
11. Utilisation de la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 10, pour le nettoyage des peaux acnéiques ou à points noirs.
12. Composition de nettoyage destinée au nettoyage des plaies, caractérisée par le fait qu'elle a la composition telle que définie dans les revendications 1 à 10.
13. Composition destinée à être utilisée dans le traitement des maladies dermatologiques telles que l'eczéma, caractérisée par le fait qu'elle a la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 10. Dessins :_________Z..... planches .....pages dont .........Λ......page de garde .........d±... pages de description ! ............pages de revendications abrégé descriptif Luxembourg, le . . r.nT ,nD, . ^1 I übi, laüL Le mandataire : Vy ' ---------C-^£xjÊ*u , Charles München
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NL8303471A NL8303471A (nl) 1982-10-11 1983-10-10 Mild reinigingsmiddel.
ES526357A ES526357A0 (es) 1982-10-11 1983-10-10 Procedimiento para preparar una composicion de limpieza de cabellos y de la piel
JP58189779A JPS59130210A (ja) 1982-10-11 1983-10-11 温和な清浄組成物
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Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2553660B1 (fr) * 1983-10-25 1986-01-03 Oreal Composition cosmetique de nettoyage en particulier pour le demaquillage des yeux
LU85111A1 (fr) * 1983-12-01 1985-09-12 Oreal Composition anti-acnetique a base de peroxyde de benzoyle et d'au moins un filtre solaire
FR2564318B1 (fr) * 1984-05-15 1987-04-17 Oreal Composition anhydre pour le nettoyage de la peau
LU85427A1 (fr) 1984-06-22 1986-01-24 Oreal Nouvelles compositions permettant de retarder l'apparition d'un aspect gras des cheveux,et utilisation
FR2589356B1 (fr) * 1985-10-31 1988-11-25 Oreal Composition cosmetique de nettoyage doux, en particulier pour le demaquillage des yeux
JP2534633B2 (ja) * 1987-07-20 1996-09-18 鐘紡株式会社 クリ−ンル−ム用皮膚化粧料
MY105119A (en) * 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
LU87323A1 (fr) * 1988-08-25 1990-03-13 Oreal Composition pour induire et stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute,a base d'alkylpolyglycoside et d'un derive de pyrimidine
JPH0768115B2 (ja) * 1989-05-17 1995-07-26 花王株式会社 洗浄剤組成物
JPH0623087B2 (ja) * 1989-10-09 1994-03-30 花王株式会社 洗浄剤組成物
US5234618A (en) * 1989-10-09 1993-08-10 Kao Corporation Liquid detergent composition
GB8927956D0 (en) * 1989-12-11 1990-02-14 Unilever Plc Detergent composition
FR2660552B1 (fr) * 1990-04-06 1994-09-02 Rhone Poulenc Sante Nouveaux gels medicamenteux antiseptiques.
FR2669345B1 (fr) * 1990-11-15 1994-08-26 Oreal Composition lavante et moussante a base de silicones insolubles et d'un alkylpolyglycoside et leur application en cosmetique et en dermatologie.
US5690920A (en) * 1990-11-15 1997-11-25 L'oreal Foamable washing composition based on selected insoluble silicones and an alkylpolyglycoside, and cosmetic and dermatological uses thereof
US5246695A (en) * 1991-04-03 1993-09-21 Rewo Chemische Werke Gmbh Use of alkylglycoside sulfosuccinates for the production of cosmetic preparations and cleaning agents
DE4110663A1 (de) * 1991-04-03 1992-10-08 Rewo Chemische Werke Gmbh Neue ammoniumverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als reinigungsmittel, kosmetischer rohstoffe und weichmacher, insbesondere als weichspuelmittel fuer gewebe
FR2680103B1 (fr) * 1991-08-07 1993-10-29 Oreal Utilisation en cosmetique ou en pharmacie d'alkylpolyglycosides et/ou de derives o-acyles du glucose pour le traitement de la chute des cheveux.
DE69209767T2 (de) * 1991-10-22 1996-10-17 Kao Corp Haarkosmetikum
FR2687069B1 (fr) * 1992-02-07 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique contenant au moins un agent tensioactif de type alkylpolyglycoside et/ou polyglycerole et au moins un urethanne-polyether.
DE4302315A1 (de) * 1993-01-28 1994-08-04 Henkel Kgaa Oberflächenaktive Mischungen
DE4319700A1 (de) * 1993-06-16 1994-12-22 Henkel Kgaa Ultramilde Tensidmischungen
DE4319699A1 (de) * 1993-06-16 1994-12-22 Henkel Kgaa Ultramilde Tensidmischungen
AU7920394A (en) * 1993-10-06 1995-05-01 Henkel Corporation Improving phenolic disinfectant cleaning compositions with alkylpolyglucoside surfactants
US5681802A (en) * 1994-06-01 1997-10-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Mild antimicrobial liquid cleansing formulations comprising buffering compound or compounds as potentiator of antimicrobial effectiveness
US5728371A (en) * 1996-04-29 1998-03-17 L'oreal, S.A. Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition
US5728372A (en) * 1996-04-29 1998-03-17 L'oreal, S.A. Skin protection, fragrance enhancing and vitamin delivery composition
DE19723733A1 (de) * 1997-06-06 1998-12-10 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Emulsionen, enthaltend Alkylglucoside und erhöhte Elektrolytkonzentrationen
DE10154628A1 (de) * 2001-09-25 2003-04-10 Beiersdorf Ag Verwendung von Alkylglucosiden zum Erzielen oder Erhöhen der Selektivität von Reinigungszubereitungen
JP6177634B2 (ja) * 2013-09-13 2017-08-09 クラシエホームプロダクツ株式会社 皮膚洗浄剤組成物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU60900A1 (fr) * 1970-05-12 1972-02-10
SE7407206L (fr) * 1973-06-04 1974-12-05 Tennant Co
US4154706A (en) * 1976-07-23 1979-05-15 Colgate-Palmolive Company Nonionic shampoo
FR2397185A1 (fr) * 1977-05-18 1979-02-09 Oreal Composition non irritante pour le demaquillage des yeux
FR2413084A1 (fr) * 1977-12-30 1979-07-27 Oreal Composition cosmetique pour le demaquillage des yeux
LU81257A1 (fr) * 1979-05-15 1980-12-16 Oreal Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant un extrait de salsepareille
FR2508795A1 (fr) * 1981-07-03 1983-01-07 Oreal Compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant des polyamides

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