JPH0745381B2 - 毛髪に適用するための化粧品組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は界面活性剤とヘテロ多糖類とを基体とする、毛
髪に適用することが特に意図される化粧品組成物を目的
とする。

より特定的には、非イオン界面活性剤、弱陰イオン性の
界面活性剤もしくは両性界面活性剤を含有するシヤンプ
ーのような化粧品組成物は化粧品の分野で広く知られて
おり、また強陰イオン性の界面活性剤を含有する組成物
に比べて多くの利点を示し特に、皮膚への許容性が一層
良い。

「弱陰イオン性界面活性剤」とは、親水性鎖内にカルボ
ン酸官能基および酸性媒体内でかなりの水溶性を付与す
る他の水溶性化基を含む界面活性剤を意味し、このもの
はこのような媒体内で非イオン界面活性剤に類似する挙
動を示す。水溶性化基は一般に「ポリエトキシ」連鎖で
ある。

頭皮および毛髪との親和性のために、そして主として脂
漏の問題を抱える人々にとつて、特に興味深い非イオン
界面活性剤は、水中に可溶のポリグリセロール化界面活
性剤、特にフランス特許第2,091,516号明細書中に記載
の１価アルコール、α−ジオール、アルキルフエノー
ル、アミドもしくはジグリコールアミドとグリシドール
もしくはその前駆体との縮合生成物、フランス特許第1,
477,048号明細書中に記載の化合物ならびにフランス特
許第2,328,763号明細書中に記載の化合物である。

弱陰イオン性界面活性剤のうち興味深いものポリアルコ
キシカルボキシレートの部類に属し、また両性の界面活
性剤は場合によつては環式の形態をとるジアミノ−モノ
もしくはジカルボン酸のアシル化誘導体のうちから選択
される。

この種類の液状の界面活性剤の使用は容易ではない。な
ぜならばこの製品は毛髪上に局在させるのが困難であ
り、毛先に向つて迅速に流れ去るからである。

この他、この界面活性剤を基体とする組成物をセルロー
ス誘導体、架橋したアクリル酸の重合体、グア−ゴムの
誘導体、ポリエチレングリコールのエステルのような通
常の増粘剤で濃稠化することは困難であることが明らか
となつているが、これは溶液が保存中に不安定化するか
らであり、また増粘剤の添加は、毛髪への適用の際に化
粧品特製を変化させかつ（もしくは）脂肪性の毛髪との
良好な親和性を変化させるからでもある。

本出願人は、水溶性のヘテロ多糖類の使用は、上記した
特定の界面活性剤の利点を失うことなく、この表面活性
剤を基体とする組成物の濃稠化を可能とすることを驚く
べきことに見出した。さらに、本出願人は発泡特性の明
らかな改善、特に泡の使用快適性（confort）および柔
らかさに関しては、清浄の化性の驚くべき改善および化
粧品特性の改善、特に毛梳き性に関しては、湿つたおよ
び乾いた毛髪の柔らかさを確認している。

この他、この組成物は水によるすすぎ洗いでよく除去さ
れる。

本発明は従つて、上記に規定したごとき、少くとも一つ
の非イオン界面活性剤、弱陰イオン性界面活性剤もしく
は両性界面活性剤および少くとも一つの水溶性のヘテロ
多糖類を含む、特に毛髪に適用するための新規な化粧品
組成物を目的とする。この組成物は強陰イオン性界面活
性剤を含まずまた酸化剤も含まない。

他の目的は以下の記載およびそれに続く実施例を閲読す
ることにより明らかとなるであろう。

本発明の化粧品組成物は、化粧品として許容できる媒体
中に、 （ａ） 水中に可溶であり、 （Ａ） １価アルコール、α−ジオール、アルキルフエ
ノールもしくはアミドとグリシドールもしくはその前駆
体との縮合生成物、 （Ｂ） 式： R₂OC₂H₂O−（CH₂OH）_qH （式中、R₂はアルキル、アルケニルもしくはアルキルア
リール基を表わしかつｑは１から10までの統計的な値を
表わす）の化合物であつて、特にフランス特許第1,477,
048号明細書に記載のもの、 （Ｃ） 式： R₃CONH−CH₂−CH₂−Ｏ−CH₂−CH₂−Ｏ−（CH₂CHOH−CH₂−Ｏ_rH （式中、R₃は場合によつては一つもしくはそれより多い
ヒドロキシル基を含んでよい炭素原子８ないし30個をも
つ天然のもしくは合成的な直鎖もしくは分枝鎖の飽和も
しくは不飽和の脂肪族基もしくはその混合物を表わし、
ｒは１から５までの整数もしくは非整数であつて平均の
縮合度を示す）の化合物であつて、特にフランス特許第
2,328,763号明細書に記載のもののうちから選択される
少くとも一つのポリグリセロール化非イオン界面活性
剤、もしくは （ｂ） ポリアルコキシカルボキシレートの部類の弱陰
イオン性界面活性剤、もしくは （ｃ） モノカルボキシルもしくはジカルボキシル、場
合によつては環式のジアミノ酸のアシル化誘導体から選
択される両性界面活性剤、もしくは （ｄ） これらの混合物 と少くとも一つの水溶性のヘテロ多糖類とを含有するこ
とを本質的特徴とする。

上記の（Ａ）の部類の非イオン界面活性剤は特に式： R₁−CHOH−CH₂−Ｏ−（CH₂−CHOH−CH₂−Ｏ_pH （式中、R₁は、脂肪族鎖がエーテル、チオエーテルもし
くはヒドロキシメチレンを含んでいてよい、炭素原子望
ましくは７ないし21個をもつ脂肪族、環式脂肪族もしく
はアリール脂肪族基およびその混合物を表わし、ｐは１
から10の範囲にある）に相当する。このような化合物は
特にフランス特許第2,091,516号明細書中に記載されて
いる。

上記に規定する非イオン界面活性剤のうち特に好ましい
ものは、式： R₁−CHOH−CH₂−Ｏ−（CH₂−CHOH−CH₂−Ｏ_pH （式中、R₁は炭素原子９から12個をもつアルキル基の混
合物を表わしかつｐは統計的な値３−５をもつか、ある
いはR₁がC₁₀アルキル基でありかつｐは統計的な値2.5を
もつ）または、式 R₂OC₂H₃O−（CH₂OH）_pH （式中、R₂はC₁₂H₂₅基を表わしまたｑは４ないし５の統
計的な値をもつ）または式： R₃CONH−CH₂−CH₂−Ｏ−CH₂−CH₂−Ｏ−（CH₂CHOH−CH₂O_rH （式中、R₃はラウリン、ミリスチン、オレイン酸および
コプラ酸から誘導される基の混合物を表わしまたｒは３
ないし４の統計的な値をもつ）に相当する。

特に好ましいポリアルコキシカルボキシレートの部類の
界面活性剤は、式： R₄−（OCH₂−CH₂）_ｎ−OCH₂−COOH （式中、R₄置換基は炭素原子６から18個望ましくは12か
ら18個をもつ直鎖でありまたｎは５ないし25望ましくは
５から10の整数である）に相当する塩化されたもしくは
されていないポリグリコールエーテルのカルボン酸であ
る。

この部類に属する化合物のうち、ケム（CHEM）Ｙ社によ
り「アキポ（AKYPO）RLM100」の各で発売の、上記の式
に相当する（ただしＲは炭素原子12から14個をもつアル
キル基の混合物を表わし、ｎは10である）、有効成分90
％をもつ品；サンドス（SANDOZ）社により「サンドパン
（SANDOPAN）DTCアシツド（ACID）」の各で発売の、上
記の式に相当する（Ｒは炭素原子13個ももつ基ろ表わ
し、ｎは７である）、有効成分90％をもつ製品もしくは
この化合物の塩;Rが炭素原子12から15を含む基の混合物
を表さし、ｎが５である、「サンドパン（DTC直鎖状ゲ
ル」および「DTC直鎖状態」の名で発売の製品;Rが炭素
原子16個をつアルキル基を表わし、ｎは12である「サン
ドパンKST」の名で発表の製品を特にあげることができ
る。

両性界面活性剤は、特に、昭和57年刊行のCTFA辞典第３
版に記載のものであつて下記の一般式（Ｉ）および（I
I）に相当するもののうちから選択される。

式（１）の化合物は構造： （式中、R₅はC₇〜C₁₇の直鎖もしくは分枝鎖のアルキル
もしくはアルケニル基、コプラもしくは獣脂の酸のよう
な長鎖の脂肪酸から誘導されるアルキルもしくはアルケ
ニル基を表わし； R₆はOH、−OCH₂CH₂COONa、−OCH₂CH₂COOHを表わし； R₇は−CH₂−； を表わし； Ａ はCOO 基を表わし； Ｍは水素もしくはアルカリ金属を表わし； ｍは１もしくは２を表わす）を有する。

式（II）の化合物は構造： （ただしR₈は炭素原子７から17個をもつアルキル基もし
くはコプラから誘導されるアルキル基を表わす）を有す
る。

一層特定的に選択される両性界面活性剤としては、式： （式中、 はコプラから誘導されるアシル基を表わす）の化合物
（この化合物は昭和57年刊行のCTFA群典第３版中で「コ
コアンフオカルポキシプロピオネート （cocoamphocarboxypropionate）」と命名されており、
ミラノール（MIRANOL）社によりミラノールC2MSFの名で
発売されている）同じくまた対応する酸の形をとる化合
物、および式： （式中、 はコプラから誘導されるアシル基を表わす）に相当する
化合物（これば昭和57年に刊行のCTFA辞典第３版におい
て「ココアンフォカルボキシグリシネート（cocoamphoc
arboxyglycinate）」と命名されており、ミラノール社
によりミラノールC2M（濃厚物）の名称で発表されてい
る）をあげることができる。

本発明に従つて用いられるヘテロ多糖は生物による庶糖
の醗酵により合成される。

このヘテロ多糖類は一層特定的に、キサトモナス カン
ペストリ（XANTHOMONAS CAMPESTERI）バクテリアおよび
これの突然異体もしくは変異株によりつくられるキサン
タンガムを含んでよい。

キサンタンガムはキサンタンガム１％を含有する水性組
成物についてLVT型のブルツクフイールド粘度計により
毎分60回にて測定した粘度600ないし1650センチポイズ
および1,000,000から50,000,000の分子量をもつ。

キサンタンガムはマノース、ぶどう糖および塩の形のグ
ルクロン酸である三つの別な単類糖を構造中に含む。

このような化合物はより特定的には、１％の水溶液がブ
ルツクフイールドLVTから粘度計による毎分60回転での
粘度1200から1600cpsをもつケルコ（KELCO）社により発
売のケルトロール（KELTROL）;1％水溶液がブルツクフ
イールドLVT粘度計による毎分60回転での粘度850cpsを
もつケルコ社により発売のケルツアン（KELZAN）S;0.3
％の水溶液がブルツクフイールドLVT粘度計による毎分3
0回転での粘度450±50cpsをもつローヌ−プーラン社に
よる発売のロドポール23、23Uおよび23C;ローヌプーラ
ン社により発売のロデイゲル（RHODLGEL）23;1％の水溶
液の粘度がブルツクフイールドLVT粘度計により毎分30
回転にて測定されるとき1200cpsである、ジエーネル（S
HNER）社により発売のドイトロン（DEUTRON）XG;1％
の水溶液についてブルツクフイールドLVT粘度計により
毎分30回転にて測定した粘度1200cpsをもつ、セカ（CEC
A）社により発売のアクテイガム（ACTGUM）CX9;1％水溶
液の粘度が、ブルツクフイールドLVT粘度計により毎分6
0回転にて測定するとき630から1000cpsである、ケルコ
社より発売のケルツアンK9 C57;ハーケ（Haacke）社の
ロトビスコ（Rotovisco）RVI,MVIによる25℃での粘度が
10¹/秒において1000cpである、ケルコ社より発売のケル
ツアンK8B12;ケルコ社より発売のケルツアンK3B130であ
る。

多様にヘテロ多糖類は以下のものから選択される： （ａ） ぶどう糖、ガラクトース、マンノース、フコー
スおよびグルクロニン酸を構造中に含む、バシルス−ポ
リミクサ（BACILLUS−POLYMYXA）バクテリアによりつく
られるバイオ重合体PS87;（このバイオ重合体PS87はヨ
ーロツパ特許出願第23397号明細書中に記載されてい
る） （ｂ） 構造中にラムノース、ぶどう糖、マンノースお
よびグルクロン酸を含む、プソイドモナスATCC31554菌
株によりつくられるバイオ重合体S88（これはイギリス
特許第2,058,106号明細書中に記載されている）； （ｃ） 分子中にラムノース、ぶどう糖、マンノース、
およびグルクロン酸を含む、アルカリゲネスATCC31555
菌株によりつくられるバイオ重合体S130（これはイギリ
ス特許第2,058,107号明細書中に記載されている）； （ｄ） 分子中にラムノース、ぶどう糖、マンノース、
ガラクトースおよびガラクトウロン酸を含む、プソイド
モナスATCC31644菌株によりつくられるバイオ重合体S13
9（これは米国特許第4,454,316号明細書中に記載されて
いる）； （ｅ） 分子中にラムノース、ぶどう糖、マンノースお
よびグルクロン酸を含む、アルカリゲネスATCC31853菌
株によりつくられるバイオ重合体S198（これはヨーロツ
パ特許出願第64,354号明細書中に記載されている）； （ｆ） バクテリア、酵母、きのこ類もしくはグラム染
色陽性菌もしくは陰性菌を含む藻類によつてつくられる
外細胞（exocellulaire）バイオ重合体（これはデンマ
ーク特許出願第3,224,547号中に記載されている）。

上記に規定する界面活性剤は組成物の全重量に対して約
0.5から30％、望ましくは約1.5から15％の割合で存在す
る。

ヘテロ多糖類は約0.1から2.5重量％、望ましくは0.2か
ら1.5重量％の割合で存在する。

これらの組成物は３から９、望ましくは４から７のpHを
もつ。

本発明の組成物は、シヤンプーとして、脂肪除去もしく
はふけ防止処理のような毛髪処理用組成物として、そし
て特に、毛髪の調整を行うために染色の前もしくは後、
脱色の前もしくは後、パーマネントの前もしくは後、シ
ヤンプーの前もしくは後あるいはシヤンプーの前および
後に適用するすすぎ洗い組成物として使用することがで
きる。

化粧品として許容できる媒体は水もしくはアルコール水
性混合物からなつてよく、また上記に規定した界面活性
剤およびヘテロ多糖類の他に、化粧品中に通常用いられ
る種々の補助剤例えば香料、保存剤、金属イオン封鎖
剤、陽イオン界面活性剤、陽イオン重合体、電解質、酸
性化剤もしくはアルカリ性化剤、およびその他を含んで
よいが、陽イオン重合体との陰イオン重合体と組合わ
せ、酸化剤および強陰イオン成界面活性剤は例外であ
る。強陰イオン性界面活性剤とは硫酸、スルフオこはく
酸、こはく酸、サルコシン酸から誘導される陰イオン活
性剤をいう。

弱陰イオン性のおよび（もしくは）両性の界面活性剤を
含有する本発明の組成物はこの他に望ましくは脂肪除去
剤もしくはふけ防止剤を含む。

本組成物が脂肪除去処理のために用いられる場合、本組
成物はフランス特許第2,000,882号、第2,011,940号およ
び第2,133,991号各明細書中に記載の化合物、そして特
にＳ−カルボキシメチルシステイン、トランスチオラン
ジオール−3,4S,S−ジオキシド同じくまたフランス特許
第2,231,676号明細書に従つてつくられるオキサチアジ
ノン誘導体そして特に６−メチル1,2,3−オキサチアジ
ン−４−（3H）オン2,2−ジオキシドのカリウム塩を含
有してよい。

本組成物がふけ防止剤として用いられる場合、本組成物
は特に亜鉛もしくはナトリウムのピリジンチオン、フラ
ンス特許第2,308,624号明細書中に記載のごときビス−
（２−ピリジル１−オキシド）の二硫化物およびこれの
アルカリ金属塩との付加生成物、例えば一層特定的には
2,3−ジチオピリジ1,1−ジオキシドと硫酸マグネシウム
との錯体ならびにフランス特許第2,191,094号明細書中
に記載のごとき置換されたもしくはされていない１−ヒ
ドロキシ−２−ピリドンそしてより特定的には１−ヒド
ロキシ４−メチル６（−2,4,4トリメチルペンチル）２
−ピリドンのモノエタトルアミン塩を含んでよい。

本発明による化粧処理の方法は、上記に規定する組成物
を毛髪に適用し、必要ならば数分間の放置の後すすぎ洗
いすることを本質的な特徴とする。

この処理は下記からなることができる： 上記に規定する組成物により毛髪を洗浄し、引続いてす
すぎ洗いする、 脂肪除去処理もしくはふけ防止処理をし、場合によつて
は引続いて、数分間の放置後すすぎ洗いする、 または染色の前もしくは後、脱色の前もしくは後、パー
マネントの前もしくは後、シヤープの前もしくは後、あ
るいは２回のシヤンプーの間に、本発明の組成物によつ
て毛髪の調整処理をし、場合によつては引続いてすすぎ
洗いをする。

同様に、本組成物の適用に先立ちまたはその後で、毛髪
に対する活性をもつ種々の成分、例えばより特定的に重
合を含有する乳液での処理を行うことができる。

以下の例は本発明を限定することなく例解するためのも
のである。

例 １ 以下の組成物をつくる； −ポリグリセロール化脂肪族ジグリコールアミド 10g Ｒ−CO−NH−CH₂−CH₂−Ｏ−CH₂−CH₂Ｏ−CH₂−CHOH−CH_{2 ３・５}OH （ＲはC₁₂〜C₁₈の天然脂肪酸から誘導される基の混合物
である） −ローヌプーラン社によりロドポール 1.0g 23Cの名で発売のヘテロ多糖類を乳酸でpH5に調整したも
の −染料、保存剤、水 全体を100gとする量 この組成物を毛髪洗浄用のシヤンプーとして用いる。

例 ２ 以下の組成物をつくる； −下式の非イオン界面活性剤； 8.0g Ｒ−CHOH−CH₂−Ｏ−（CH₂−CHOH−CH₂−Ｏ_nH （ＲはC₉〜C₁₂のアルキル基の混合物であり、ｎは統計
的な平均値約3.5である） −ローヌプーラン社によりロドポール 1.5g 23Uの名で発売のヘテロ多糖類を塩酸でpH7に調整したも
の −水、染料、保存剤 全体を100gとする量 この組成物を毛髪洗浄用のシヤンプーとして用いる。

例 ３ 以下の組成物をつくる； −下式の非イオン界面活性剤； 10g RCHOH−CH₂OCH₂−CHOH−CH₂OnH （ＲはC₉〜C₁₂のアルキル基でありｎは統計的な値3.5で
ある） −セカ社によりアクテイガムCX9の名で発売のヘテロ多
糖類を塩酸でpH5に調整したもの 1.0g −染料、保存剤 十分な量 −水 全体を100gとする量 この組成物を毛髪洗浄用シヤンプーとして用いる。

例 ４ 以下の組成物をつくる； −下式の非イオン界面活性剤； 8.0g Ｒ−CHOH−CH₂OCH₂−CHOH−CH₂O_nH （ＲはC₉〜C₁₂のアルキル基の混合物であり、ｎは統計
的平均値約3.5である） −アトラス（ATLAS）社よりトウイ−ン（TWEEN）20の名
で発売のエチレンオキサイド20モルでポリオキシエチレ
ン化されたソルビトールモノラウレート 5.0g −ケルコ社よりケルトロールの名で発売のヘテロ多糖類
をトリエタノールアミンでpH8に調整したもの 0.5g −染料、保存剤 十分な量 −水 全体を100gとする量 この組成物を毛髪洗浄用シヤンプーとして用いる。

例 ５ 下記の組成物をつくる； −下式の非イオン界面活性剤； 10g C₁₂H₂₅−ＯC₂H₃O（CH₂OH）_nH （ｎは統計的平均値4.2を表わす） −ローヌプーラン社よりロドポール 0.5g 23Uの名で発売のヘテロ多糖類 −保存剤、香料 十分な量 −pH、塩酸で６に調整 −水 全体を100gとする量 この組成物を毛髪洗浄用シヤンプーとして用いる。

例 ６ 下記の組成物をつくる −下式の非イオン界面活性剤； 2.0g C₁₂H₂₅−Ｏ（2H₃O（CH₂OH）_nH （ｎは統計的平均値約4.2である） −セカ社よりアクテイガムCX9の名で発売のヘテロ多糖
類 1.5g −染料、保存剤、香料 十分な量 −pH、塩酸で５に調整 −水 全体を100gとする量 この組成物をシヤンプー後の湿つた毛髪に適用する。数
分間の放置後、毛髪を水ですすぎ洗いする。

例 ７ 下記の組成物をつくる； −サンドス社により「サンドパンDTCアシツド」の名で
発売の有効成分90％を含む溶液の形の式； CH₃−（CH₂）₁₁−CH₂−（OCH₂CH₂）_７−OCH₂COOH の界面活性剤 有効成分8.0g −ケルコ社により「ケルトロール」の名で発売のヘテロ
多糖類 有効成分0.5g −染料、保存剤、香料 十分な量 −pH、塩酸により６に調整 −水 全体を100gとする量 この組成物は毛髪の洗浄のためのシヤンプーとして用い
る。

例 ８ 下記の組成物をつくる； −ケムＹ社により「アキポ.RLM.100」の名で発売の有効
成分90％の式： 有効成分1.5g Ｒ−（Ｏ−CH₂−CH₂）₁₀−OCH₂−COOH （ＲはC₁₂〜C₁₄である）のポリグリコールエーテルのカ
ルボン酸 −ケルコ社により「ケルトロール」の名で発売のヘテロ
多糖類 有効成分0.8g −染料、保存剤、香料 十分な量 −pH、塩酸により６に調整 −水 全体を100gとする量 シヤンプー後の湿つた毛髪に適用されるこの組成物は非
常に薄くのびる。数分間の放置の後、毛髪を水ですすぎ
洗いする。

例 ９ 下記の組成物をつくる； −ミラノール社によりミラノールC2M（濃厚）の名で発
売の有効成分38％の両性の誘導体 有効成分15.0g −ケルコ社よりケルトロールの名で発売のヘテロ多糖類
有効成分1.0g −pH、塩酸により４に調整 −染料、保存剤、水 全体を100gとする量 この組成分はシヤンプーとして用いられる濃厚液の形を
とる。

このシヤンプーにより洗浄した毛髪は光沢があり、手触
れが柔かくまた毛梳きが容易である。

例10 下記の組成物をくつる； −ローヌプーラン社よりロドポール230の名で発売のヘ
テロ多糖類 0.8g −ミラノール社よりミラノールC2M（濃厚）の名で発売
の有効成分38％の両性の誘導体 有効成分2.0g −ヘ−キスト社よりアセスルファム（ACESULFAM）Ｋの
名で発売の６−メチル−1,2,3−オキサチアジン−４（3
H）−オン2,2−ジオキシドのカリウム塩 3.0g −pH、塩酸により７に調整 −保存剤、香料、水 全体を100gとする量 この組成物は油ぎつた毛髪の処理のためのすすぎ洗い組
成物ないしは「リンス」として用いる。

例11 下記の組成物をくつる； −ローヌプーラン社よりロドポール23Uの名で発売のヘ
テロ多糖類 1.0g −ミラノール社によりミラノールC2M（濃厚）の名で発
売の有効成分38％の両性の誘導体 2.0g −オリン（OLIN）社より発売の亜鉛ピリジンチオン0.8g −pH、塩酸により6.7に調整 −保存剤、香料、水 全体を100gとする量 この組成物をすすぎ洗い組成物ないし「リンス」として
ふけ防止処理に用いる。

例12 下記の組成物をつくる； −下記の界面活性剤 有効成分0.5g Ｒ−CHOH−CH₂−ＯCH₂−CHOH−CH₂−Ｏ_pH （Ｒはデシル基であり、ｐは統計的平均値2.5である） −フランス特許第2,252,840号明細書の実施例に従つて
つくられるアジピン酸とジエチルトリアミンとの縮合物
に対するエピクロロヒドリンの縮合物 有効成分0.5g −ローヌプーラン社によりロデイゲル（RHODIOGEL）23
の名で発売のヘテロ多糖類 有効成分2.0g −ジステアリルメチルアンモニウムの塩化物有効成分0.
3g −染料、保存剤、香料 十分な量 −pH、塩酸により８に調整 −水： 全体を100gとする量 この組成物をシヤンプー後の湿つた毛髪に適用する。数
分間の放置の後、毛髪をすすぎ洗いする。

例13 下記の組成物をくつる； −下式の界面活性剤； 有効成分10.0g Ｒ−CHOH−CH₂OCH₂−CHOH−CH₂−Ｏ_pH （Ｒはデシル基であり、ｐは統計的平均値2.5である） −ケルコ社よりケルザンＳの名で発売のヘテロ多糖類有
効成分0.9g −pH、塩酸により6.5に調整 −染料、保存剤、香料 十分な量 −水 全体を100gとする量 柔かくまた心地よい泡をもつこの組成物は毛髪の洗浄に
用いられる。

例14 下記の組成物をくつる； −セカ社よりアクテイガムCX9の名で発売のヘテロ多糖
類 有効成分0.5g −ミラノール社よりミラノールC2Mの名で発売の両性の
誘導体 有効成分10.0g −染料、保存剤、香料、 十分な量 −pH、塩酸により７に調整 −水 全体を100gとする量 この組成物を毛髪の洗浄に用いると、毛髪が柔かくなり
かつ光沢ができる。

例15 下記のふけ防止組成物をつくる； −ケルコ社よりケルザンＳの名で発売のヘテロ多糖類1.
0g −ミラノール社およびミラノールC2MSFの名で発売の両
性の誘導体 有効成分2.0g −ヘ−キスト社よりオクトブトロツクス（OCTPTROX）の
名で発売の１−ヒドロキシ−４−メチル６−（2,4,4−
トリメチルペンチル）２−ピリジンのモノエタノールア
ミン塩 有効成分1.0g −染料、保存剤、香料 十分な量 −pH、塩酸により８に調整 −水 全体を100gとする量 この組成物をシヤンプーの後、頭皮近くの毛髪に適用す
る。数分の放置の後、毛髪を水ですすぎ洗いする。

例16 下記の組成をつくる； −ローヌプーラン社よりロドポール23Uの名で発売のヘ
テロ多糖類 1.5g −サンドス社よりサンドパンDTCアシツドの名で発売の
式；有効成分12.0gCH₃（CH₃）₁₁CH₂（OCH₂CH₂）OCH₆COO
H のトリデセト−７−カルボン酸をソーダで中和したもの −染料、保存剤、香料 十分な量 一pH、水酸化ナトリウムにより６に調整 −水 全体を100gとする量 この組成物は毛髪洗浄用のシヤンプーとして用いる。

例17 下記の組成をつくる； −セカ社よりアクテイガムCX9の名で発売のヘテロ多糖
類 0.8g −サンドス社よりサンドパンDTC 有効成分1.0g リネエール（Line′aire、直鎖状） ゲルの名で発表の有効成分70％の式CH₃（CH₂）₁₁CH₂−
（OCH₂CH₂）₆OCHaCOONaのトリデセト−７カルボン酸の
ナトリウム塩−ヘーキスト社よりアセスルフアムＫの名
で発売の６−メチル1,2,3−オキシチアジン−４−（3
H）−オン2,2−ジオキシドのカリウム塩0.5g −染料、保存剤、香料 十分な量 −pH、塩酸により4.5に調整 −水 全体を100gとする量 この組成は脂ぎつた毛髪の処理のためにシヤンプー後
に、すすぎ洗い組成物として用いる。

例18 下記の組成をもつふけ防止アフターシヤンプーをつく
る； −ケルコ社よりケルザンK9C57の名で発売のヘテロ多糖
糖 1.2g −サンドス社よりサンドパンの名で発売の有効成分70％
の式； CH₃−（CH₂）₁₁−CH₂−（Ｏ−CH₂−CH₃）_６−OCHa−COO
Naのトリデセト−７カルボン酸のナトリウム塩有効成分
1.0g −ヘキスト社よりオクトピロツクス（OCTOPIBOX）名で
発売の１−ヒドロキシ−４−メチル６−（2,4,4−トリ
メチルペンチル）２−ピリジンのモノエタノールアミン
塩 有効成分1.0g −染料、保存剤、香料 十分な量 −pH、塩酸により７に調度 −水 全体を100gとする量 比較試験 本発明組成物の安全性と起泡力を、酸化剤として臭素酸
ナトリウムを含有する以外は同一組成のEP113418号のも
のと比較した。

I.本発明の組成物（実施例14） Actigum CX9（キサンタンガム） 0.5g（活性分） Miranol C2M（両性界面活性剤） 10 ｇ HCI pH＝７ 水十分量 100 ｇ II.従来技術の組成物 4g臭素酸ナトリウムを含む以外は組成物Ｉに類似してい
る。調製後、両方の組成は均質、ゲル化そして白色化し
ている（上段の写真）。ついで40℃で８日間貯蔵した。

試験結果 1.安定性 組成物Ｉは８日間貯蔵しても未変化であったが、組成物
IIは黄色に変わり、凝集を伴い、２相になった（下段の
写真）。

2.起泡力の安定性 調製直後と８日間貯蔵後の両組成物の起泡力をロスマイ
ルス法により測定した。測定した組成物を水道水で希釈
し、0.5％の界面活性剤を含有する水溶液を得た。

泡の高さを35℃/t＝０とｔ＝５分で測定した。

結 論 対照組成物は貯蔵時に安定でなく、その起泡力を失う。
一方、本組成物は貯蔵時に安定であり、起泡力は実質的
にコンスタントであった。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】化粧品として許容できる媒体中に少くと
   も、 （ａ） 水溶性のポリグリセロール化非イオン界面活性
   剤、もしくは （ｂ） ポリアルコキシカルボキシレートの部類の弱陰
   イオン性界面活性剤、もしくは （ｃ） モノカルボキシルもしくはジカルボキシルジア
   ミノ酸の場合によっては環式アシル化誘導体の部類の両
   性界面活性剤、もしくは （ｄ） これらの混合物 と、下記の少くとも一つの水溶性のヘテロ多糖類とを含
   有することを特徴とする、酸化剤を含まない毛髪用化粧
   品組成物、 水溶性多糖類は1,000,000から50,000,000の分子量をも
   つキサンタンガム；ぶどう糖、ガラクトース、マンノー
   ス、フコースおよびグルクロン酸を構造中に含む、バチ
   ルス−ポリミクサ（BACILLUS−POLYMYXA）菌によりつく
   られるバイオ重合体PS87;分子中にラムノース、ぶどう
   糖、マンノース、およびグルクロン酸を含む、シュード
   モナス（PSEUDOMONAS）ATCC31554菌株によりつくられる
   バイオ重合体S88;アルカリゲネス（ALCALIGENES）ATCC3
   1555菌株によりつくられるS130およびアルカリゲネスAT
   CC31853菌株によるつくられるS198;分子中にラムノー
   ス、ぶどう糖、マンノース、ガラクトースおよびガラク
   チュロン酸を含む、シュードモナスATCC31644菌株によ
   りつくられるバイオ重合体S139;ならびにバクテリア、
   酵母、きのこ類もしくはグラム染色陽性菌もしくは陰性
   菌を含む藻類によってつくられる細胞外バイオ重合体の
   うちから選択される。
2. 【請求項２】非イオン界面活性剤は、 （Ａ） １価アルコール、α−ジオール、アルキルフェ
   ノールもしくはアミドとグリシドールもしくはその前駆
   体との縮合生成物、 （Ｂ） 式： R₂OC₂H₃O−（CH₂OH_qH （式中、R₂はアルキル、アルケニルもしくはアルキルア
   リール基を表わしかつｑは１から10までの統計的な値を
   表わす）の化合物、 （Ｃ） 式： R₃CONH−CH₂−CH₂−Ｏ−CH₂−CH₂−Ｏ−（CH₂CHOH−CH₂−Ｏ_rH （式中、R₃は場合によっては一つもしくはそれより多い
   ヒドロキシル基を含んでよい炭素原子８から30個をもつ
   天然のもしくは合成的な直鎖もしくは分枝鎖の飽和もし
   は不飽和の脂肪族基もしくはその混合物を表わし、ｒは
   １から５までの整数もしくは非整数であって平均の縮合
   度を示す）の化合物のうちから選択される、請求項１記
   載の組成物。
3. 【請求項３】ポリアルコキシカルボキシレートは、式： R₄−（OCH₂−CH₂）_ｎ−OCH₂−COOH （式中、R₄置換基は炭素原子６から18個をもつ直鎖であ
   りまたｎは５から25の整数である）に相当する塩化され
   たもしくはされていないポリグリコールエーテルのカル
   ボン酸である、請求項１記載の組成物。
4. 【請求項４】両性界面活性剤は、式： （式中、R₅はC₇〜C₁₇の直鎖もしくは分枝鎖のアルキル
   もしくはアルケニル基、長鎖の脂肪酸から誘導されるア
   ルキルもしくはアルケニル基を表わし、R₆はOH,OCH₂CH₂
   COONa,OCH₂CH₂COOHを表わし、 を表わし、 Ａ はCOO 基を表わし、 ＭはＨもしくはアルカリ金属を表わし、 ｍは１もしくは２を表わす）または式 （式中、R₈は炭素原子７から17個をもつアルキル基もし
   くはコプラから誘導されるアルキル基を表わす）に相当
   する、請求項１記載の組成物。
5. 【請求項５】キサンタンガムは、これを１％含有する水
   性組成物についてLVT型のブルックフイールド粘度計に
   て毎分60回転で測定された粘度600から1650cpsをもつ、
   請求項２記載の組成物。
6. 【請求項６】界面活性剤は約0.5から30重量％の割合で
   存在し、かつヘテロ多糖類は0.1から2.5重量％の割合で
   存在する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成
   物。
7. 【請求項７】脂肪除去剤もしくはふけ防止剤を含有す
   る、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物。