DE3533600A1 - Kosmetisches mittel zum auftragen auf die haare auf basis von nicht-ionischen, schwach anionischen oder amphoteren grenzflaechenaktiven mitteln und von heteropolysacchariden - Google Patents

Kosmetisches mittel zum auftragen auf die haare auf basis von nicht-ionischen, schwach anionischen oder amphoteren grenzflaechenaktiven mitteln und von heteropolysacchariden

Info

Publication number
DE3533600A1
DE3533600A1 DE19853533600 DE3533600A DE3533600A1 DE 3533600 A1 DE3533600 A1 DE 3533600A1 DE 19853533600 DE19853533600 DE 19853533600 DE 3533600 A DE3533600 A DE 3533600A DE 3533600 A1 DE3533600 A1 DE 3533600A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hair
carbon atoms
formula
agent
radical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19853533600
Other languages
English (en)
Other versions
DE3533600C2 (de
Inventor
Jean Francois Paris Grollier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from LU85546A external-priority patent/LU85546A1/fr
Priority claimed from LU85548A external-priority patent/LU85548A1/fr
Priority claimed from LU85547A external-priority patent/LU85547A1/fr
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of DE3533600A1 publication Critical patent/DE3533600A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE3533600C2 publication Critical patent/DE3533600C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/04Dandruff

Description

AO
PROF. DR. DR. J. REITSTÖTTER DR. WERNER KiNZEBACH DR. ING. WOLFRAM BUNTE
REITSTÖTTER. KINZEBACH a PARTNER POSTFACH 780. D-8000 MÜNCHEN 43
PATENTANWÄLTE ZUGELASSENE VERTRETER BEIM EUROPÄISCHEN PATENTAMT EUROPEAN PATENT ATTORNEYS
BETREFF: RE
L'Oreal
14, rue Royale
F-75008 Paris
TELEFON: (089) 2 71 SB 83
CABLES: PATMONOIAL MÜNCHEN TELEX: O521B2O8 ISAR D TELEKOP: (O89) 271 «O63 (GR. II + III) BAUERSTRASSE 22. D-8O0O MÜNCHEN
München, 20. Sept. 1985
UNSERE AKTE: M/2 6 177
OUR REF:
Kosmetisches Mittel zum Auftragen auf die Haare auf Basis von nicht-ionischen, schwach anionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln und von Heteropolysaccharxden
POSTANSCHRIFT; D-8OOO MÜNCHEN 43, POSTFACH 78O
jr
Die Erfindung betrifft ein kosmetisches Mittel auf Basis von grenzflächenaktiven Mitteln und Heteropolysacchariden. Dieses Mittel dient insbesondere zum Auftragen auf die Haare.
Kosmetische Mittel und insbesondere Shampoos, die nichtionische, schwach anionische oder amphotere grenzflächenaktive Mittel enthalten, werden in der Kosmetik häufig eingesetzt und besitzen gegenüber Mitteln, die stark anionische grenzflächenaktive Mittel enthalten, zahlreiche Vorteile und werden insbesondere von der Kopfhaut besser vertragen.
Man versteht unter "schwach anionischen grenzflächenaktiven Mitteln" grenzflächenaktive Mittel, die in ihrer hydrophilen Kette eine Carbonsäurefunktion und weitere hydrosolubilisierende Gruppen aufweisen, die dazu führen, daß diese Mittel in saurem Wasser einigermaßen löslich sind. Sie verhalten sich in einem derartigen Milieu ähnlich wie die nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittel. Bei den hydrosolubilisierenden Gruppen handelt es sich im allgemeinen um Polyethoxyverknüpfungen.
Zu den insbesonders interessanten nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mitteln, die von der Kopfhaut und den
Haaren gut vertragen werden - dies gilt insbesondere für Personen, die unter Seborrhoe leiden - zählen wasserlösliche polyglycerinierte grenzflächenaktive Mittel und insbesondere Kondensationsprodukte eines Monoalkohols, eines a-Diols, eines Alkylphenols, eines Amids oder eines Diglykolamids mit Glycidol oder einem Glycidolprekursor. Derartige Verbindungen sind in der FR-PS 2 091 516 beschrieben. Ferner zählen dazu Verbindungen, die in den FR-PSen 1 477 048 und 2 328 763 beschrieben s ind.
Interessante grenzflächenaktive Mittel sind ferner schwach anionische grenzflächenaktive Mittel, die zur Familie der Polyalkoxycarboxylate zählen, und amphotere grenzflächenaktive Mittel, bei denen es sich um acylierte Derivate von Diamino-mono- oder -dicarbonsäuren handelt, die gegebenenfalls in cyclischer Form vorliegen.
Die Verwendung derartiger grenzflächenaktiver Mittel in flüssiger Form ist nicht einfach, da das Produkt nur schwierig auf den Haaren lokalisiert werden kann und da es zu den Spitzen herabfließt.
Es hat sich außerdem als schwierig herausgestellt, Mittel auf Basis dieser grenzflächenaktiven Mittel mit klassischen Verdickungsmitteln, wie Cellulosederivaten, vernetzten Acrylsäurepolymere^ Guargummiderivaten und Polyethylenglykolestern, zu verdicken, da entweder die Lösungen instabil waren (konnten nicht gelagert werden) oder da die Zugabe des Verdickungsmittels die kosmetischen Eigenschaften beim Auftragen auf die Haare und/oder die gute Kompatibilität mit fettigen Haaren denaturierte.
Es wurde nun überraschend gefunden, daß man durch die Verwendung wasserlöslicher Heteropolysaccharide Mittel
auf Basis der insbesondere zuvor genannten grenzflächenaktiven Mittel verdicken kann, ohne dabei die Vorteile dieser grenzflächenaktiven Mittel negativ zu beeinflussen. Außerdem wurde eine Verbesserung der Schaumeigenschäften festgestellt. So fühlt sich der Schaum angenehmer und weicher an. Zudem wurde eine überraschende Verbesserung der Detergenswirkung und eine Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften festgestellt, was insbesondere das Entwirren und die Weichheit der feuchten und trockenen Haare anbelangt.
Diese Mittel lassen sich außerdem mit Wasser gut ausspulen.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein kosmetisches Mit-
tel, das insbesondere auf die Haare aufgetragen wird und das mindestens ein wie oben beschriebenes nichtionisches, schwach anionisches oder amphoteres grenzflächenaktives Mittel und mindestens ein wasserlösliches Heteropolysaccharid enthält. Dieses Mittel enthält weder ein stark anionisches grenzflächenaktives Mittel noch ein Oxidationsmittel.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein kosmetisches Behandlungsverfahren, bei dem ein derartiges Mittel eingesetzt wird.
Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel ist im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß es in einem kosmetisch QQ verträglichen Milieu
(a) mindestens ein wasserlösliches, polyglyceriniertes, nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel, das ausgewählt ist unter:
(A) Kondensationsprodukten eines Monoalkohols, eines
-Α ι α-Diols, eines Alkylphenols oder eines Amids mit Glycidol oder einem Glycidolprekursor,
(B) Verbindungen der Formel:
R0O—E- C0H0O- (CH0OH)-J H
2 2 3 2 q
worin R2 einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylaryl-
rest bedeutet und
q für einen statistischen Wert von 1 bis 10
steht,
wobei diese Verbindungen insbesondere in der
FR-PS 1 477 048 beschrieben sind, und
(C) Verbindungen der Formel:
R3CONh-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-(CH2CHOH-CH2-O t-£—H 15
worin R3 einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest mit 8-30 Kohlenstoffatomen natürlichen oder synthetischen Ursprungs, der gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxygruppen aufweisen
kann, oder eine Mischung derartiger Reste bedeutet, und
r eine ganze Zahl oder eine Dezimalzahl von 1 bis 5 darstellt, und den mittleren Kondensationsgrad bezeichnet,
wobei diese Verbindungen insbesondere in der
FR-PS 2 328 763 beschrieben sind,
oder
(b) ein schwach anionisches grenzflächenaktives Mittel 30
aus der Familie der Polyalkoxycarboxylate, oder
(c) ein amphoteres grenzflächenaktives Mittel, das unter acylierten Derivaten von Diamino-mono- oder -dicarbonsäuren ausgewählt ist, die gegebenenfalls in cyclischer Form vorliegen, oder
(d) die Mischungen davon, und
mindestens ein wasserlösliches Heteropolysaccharid enthält.
Die nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mittel der oben genannten Gruppe (A) entsprechen insbesondere der Formel:
R1-CHOH-CH0-O-(CH0-CHOH-Ch9-O-)- H
worin R1 einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder ary!aliphatischen Rest mit vorzugsweise 7-21 Kohlenstoffatomen oder Mischungen davon bedeutet, wobei die aliphatischen Ketten Ether-, Thioether- oder Hydroxymethylengruppen aufweisen können und ρ für 1 bis 10 einschließlich steht. Derartige Verbindungen sind insbesondere in der FR-PS 2 091 516 beschrieben.
Von den oben definierten nicht-ionischen grenzflächenaktiven Mitteln sind insbesondere diejenigen der Formel:
R1-CHOH-CH0-O-(CH9-CHOH-CH0-O-f- H
worin R. eine Mischung von Alkylresten mit 9 - 12 Kohlenstoffatomen bedeutet und ρ einen statistischen Wert von 3,5 darstellt, oder
R1 einen C1Q-Alkylrest bedeutet und ρ einen statistisehen Wert von 2,5 darstellt, oder der Formel
R2O —FC2H3O-(CH2OH)-3—
worin R die C19H --Gruppe bedeutet und q einen statistisehen Wert von 4 bis 5 darstellt, oder der Formel:
R3-CONH-CH2-CH2-O-CH2-Ch2-O- (CH2CHOH-CH2O-J-Y- H
worin R3 eine Mischung von Resten bedeutet, die sich von Laurin-, Myristin-, Olein- und Koprasäuren ableiten, und r einen statistischen Wert von 3 bis 4 darstellt, bevorzugt.
Besonders bevorzugte grenzflächenaktive Mittel aus der Familie der Polyalkoxycarboxylate sind Polyglykol ether von Carbonsäuren der Formel:
71(OCH0-CH0) -OCH0-COOH 4 Z Z Ti Z
die gegebenenfalls in Form eines Salzes vorliegen/ worin
R. eine lineare Kette mit 6 bis 8 Kohlenstoffatomen und vorzugsweise mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet und
η eine ganze Zahl von 5 bis 25 und vorzugsweise von 5 bis 10 bedeutet.
Von den Verbindungen, die zu dieser Familie gehören, kann man insbesondere nennen: das Produkt, das von der Firma CHEM Y unter der Bezeichnung "AKYPO RLM 100" mit 90% aktivem Material vertrieben wird, das der oben gezeigten Formel entspricht, worin R eine Mischung von Alkylresten mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen bedeutet und η für 10 steht; das von der Firma SANDOZ unter der Bezeichnung "SANDOPAN DTC ACIDE" mit 90% aktivem Material verkaufte Produkt mit der oben bezeichneten Formel, worin R eine Gruppe mit 13 Kohlenstoffatomen bedeutet und η für 7 steht, oder die Salze dieser Verbindungen; die unter den Bezeichnungen "SANDOPAN DTC lineaire gel" und "DTC lineaire acide" vertriebenen Produkte, bei denen R eine Mischung von
Resten mit 12 bis 15 Kohlenstoffatomen bedeutet und η für 5 steht; das unter der Bezeichnung "SANDOPAN KST" vertriebene Produkt, bei dem R einen Alkylrest mit 16 Kohlenstoffatomen bedeutet und η für 12 steht.
Zu den amphotären grenzflächenaktiven Mitteln zählen insbesondere diejenigen, die im CTFA-Wörterbuch, 3.Ausgabe 1982 beschrieben sind und den nachstehend gezeigten allgemeinen Formeln I und II entsprechen.
Die Verbindungen der Formel I besitzen folgende Struktur:
R-CO-NH-CH2CH2-N
15
worin R_ einen linearen oder verzweigten C7-C17~Alkyl oder Alkenylrest oder einen Alkyl- oder Alkenylrest bedeutet, der sich von einer langkettigen Fettsäure, wie Kopra- oder Talgsäure, ableitet,
R, für -OH, -OCH0CH0COONa oder -OCH0CH0COOH steht,
R7 für -CHj-oder -CH2-CH-CH2- steht,
OH
Äu für COOw steht,
M ein Wasserstoffatom oder ein Alkalimetall bedeutet und
m für 1 oder 2 steht.
Die Verbindungen der Formel II besitzen folgende Struktur:
CH0CH0OH
R0-CO-NH-CH0CH0-N-Ch0COO0 (II) CH2COONa
JO
-ΧΙ worin Rg einen C7-C17-AlkyIrest oder einen von Koprasäuren abgeleiteten Alkylrest bedeutet.
Zu den besonders bevorzugten amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln zählt die Verbindung der Formel:
CH2CH2OCH2CH2COONa
R5-C-NH-CH2CH2-N
0 ^ CH2CH2COONa
worin R^-C- den von Koprasäure abgeleiteten AcyIrest
■3 Ii
bedeutet. Diese Verbindung ist im CTFA-Wörterbuch, 3.Ausgabe 1982 mit "cocoamphocarboxypropionate" bezeichnet und wird, wie auch die entsprechende Säure, von der Firma MIRANOL unter der Handelsbezeichnung "MIRANOL C2M SF" vertrieben. Man kann ferner die Verbindung der Formel:
CH2CH2OH
R-C-NH-CH2CH2- .
0 ^ CH2COONa
nennen, worin Rft-C den von Koprasäure abgeleiteten
° Il
Acylrest darstellt. Diese Verbindung ist im CTFA-Wörterbuch, 3.Ausgabe 1982 mit "cocoamphocarboxyglycinate" 3Q bezeichnet und wird von der Firma MIRANOL unter der Bezeichnung "MIRANOL C2M cone." vertrieben.
Die erfindungsgemäß einsetzbaren Heteropolysaccharide synthetisiert man durch Fermentation von Zuckernmit 3g Hilfe von Mikroorganismen.
Es kann sich dabei insbesondere um Xanthangummiprodukte handeln, die vom Bakterium Xanthomonas campestri und den Mutanten oder Varianten davon produziert wird.
Diese Xanthangummiprodukte besitzen in einer 1% Xanthangumrai enthaltenden wäßrigen Lösung eine Viskosität von 600 - 1650 cP (gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter vom Typ LVT bei 60 U/min) und haben ein Molekulargewicht von 1 000 000 bis 50 000 000.
Diese Xanthangummiprodukte weisen in ihrer Struktur drei unterschiedliche Monosaccharide auf, wobei es sich um Mannose, Glucose und Glucuronsäure in Form des Salzes handelt.
Derartige Produkte sind insbesondere die folgenden:
KELTROL von der Firma KELCO, wobei eine 1%ige wäßrige Lösung eine Viskosität von 1 200 - 1 600 cP besitzt, gemessen mit BrookfieId-LVT bei 60 U/min; KELZAN S von der Firma KELCO, wobei eine 1%ige wäßrige Lösung eine Viskosität von 850 cP besitzt, gemessen mit BrookfieId-LVT bei 60 U/min; RHODOPOL 23, 23U und 23C von der Firma RHONE-POULENC, wobei eine 0,3%ige wäßrige Lösung eine Viskosität von 450 - 50 cP besitzt, gemessen mit Brookfield LVT bei 30 U/min; RHODIGEL 23 von der Firma RHONE-POULENC; DEUTERON XG von der Firma SCHONER GmbH, wobei eine 1%ige wäßrige Lösung eine Viskosität von 1 200 cP besitzt, gemessen mit einem Viskosimeter Brookfield LVT bei 30 U/min; ACTIGUM CX9 von der Firma CECA, wobei eine 1%ige wäßrige Lösung eine Viskosität von 1 200 cP besitzt, gemessen mit einem Viskosimeter Brookfield LVT bei 30 U/min; KELZAN K9 C57 von der Firma KELCO, wobei eine Uige wäßrige Lösung eine Viskosität von 630 - 1 000 cP besitzt, gemessen mit einem Viskosimeter Brookfield LVS
bei 60 U/min; KELZAN K8 Β12 von der Firma KELCO mit einer Viskosität Rotovisco RVI, MVI de Haacke bei 250C von 1 000 cP
Firma KELCO.
von 1 000 cP bei 10 s~1; und KELZAN K3 B130 von der
Als Heteropolysaccharide kann man auch folgende einsetzen:
a) Das vom Bakterium Bacillus polymyxa produzierte Biopolymer PS 87, das in seiner Struktur Glucose, Galaktose, Mannose, Fucose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer PS 87 ist in der europäischen Patentanmeldung 23397 beschrieben;
b) das vom Stamm Pseudomonas ATCC 31554 produzierte Biopolymer S88, das in seiner Struktur Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der GB-PS 2 058 106 beschrieben;
c) das vom Stamm Alcaligenes ATCC 31555 produzierte Biopolymer S130, das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der GB-PS 2 058 107 beschrieben;
d) das vom Stamm Pseudomonas ATCC 31644 produzierte Biopolymer S139, das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose, Galaktose und Galakturonsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der US-PS 4 454 316 beschrieben;
e) das vom Stamm Alcaligenes ATCC 31853 produzierte Biopolymer S198, das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucuronsäure aufweist; dieses Biopolymer ist in der europäischen Patentanmeldung 64 354 beschrieben; und
f) das exozelluläre Biopolymer, das von gram-positiven oder gram-negativen Bakterienspezies, Hefen, Pilzen oder Algen produziert wird; dieses Biopolymer ist in der deutschen Patentanmeldung 32 24 547 beschrieben.
Die oben definierten grenzflächenaktiven Mittel sind in einem Anteil von etwa 0,5 - 30%, und vorzugsweise von 1,5 - 15% vorhanden, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.
Das Heteropolysaccharid ist in einem Anteil von etwa 0,1 - 2,5% und vorzugsweise von 0,2 - 1,5 Gew.-% vorhanden .
Der pH dieser Mittel liegt zwischen 3 und 9 und vorzugsweise zwischen 4 und 7.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als Shampoo, als Haarbehandlungsmittel gegen beispielsweise Fett und Schuppen und insbesondere als zu spülende Mittel eingesetzt werden, welche vor oder nach dem Färben, vor oder nach dem Entfärben, vor oder nach dem Dauerwellen, vor oder nach dem Shampoonieren oder zwischen zwei Shampooniervorgangen angewandt werden, um einen Haarkonditionierungseffekt zu erzielen.
Das kosmetisch verträgliche Milieu kann aus Wasser oder einer wäßrig-alkoholischen Mischung bestehen. In diesem Milieu können neben den oben definierten grenzflächenaktiven Mitteln und dem Heteropolysaccharid auch andere Adjuvantien vorhanden sein, die gewöhnlich in der Kosmetik eingesetzt werden. Dazu zählen beispielsweise Parfüms, Konservierungsmittel, Sequestriermittel, kationische grenzflächenaktive Mittel, kationi-
sehe Polymere, Elektrolyte, sauer oder alkalisch machende Mittel, etc.. Jedoch darf kein kationisches Polymer neben einem anionischen Polymer vorhanden sein. Zudem dürfen auch keine Oxidationsmittel und starken anionischen grenzflächenaktiven Mittel vorhanden sein. Unter starken anionischen grenzflächenaktiven Mittel werden grenzflächenaktive Mittel verstanden, die sich von SuIfon, Schwefel, Sulfobernstein-, Bernstein- und Sarcosinsäure ableiten.
Die erfindungsgemäßen Mittel, die ein schwach anionisches und/oder amphoteres grenzflächenaktives Mittel enthalten, weisen außerdem vorzugsweise ein Antifett- oder Antischuppen-Agens auf.
Setzt man diese Mittel zur Behandlung von fettigen Haaren ein, dann können sie insbesondere folgende Verbindungen aufweisen: die in den FR-PSen 2 000 882, 2 011 940 und 2 133 991 beschriebenen Verbindungen un<3. noch weiter bevorzugt S-Carboxymethylcystein, trans-Thiolannediol-3,4-S,S-dioxid sowie die Oxathiazinonderivate, die gemäß der FR-PS 2 231 676 hergestellt werden, und insbesondere das Kaliumsalz von 6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4-(3H)-on-2,2-dioxid.
Setzt man die Mittel als Antischuppenmittel ein, dann können sie insbesondere Zink- oder Natriumpyridinthione, das Disulfid von Bis-(2-pyridyl-1-oxid), wie beispielsweise in der FR-PS 2 308 624 beschrieben, und die Additionsprodukte davon mit Erdalkalimetallsalzen, wie insbesondere den Komplex aus 2,3-Dithiopyridin-1,1-dioxid und Magnesiumsulfat, und die gegebenenfalls substituierten 1-Hydroxy-2-pyridone, wie beispielsweise beschrieben in der FR-PS 2 191 904, und
3g insbesondere das Monoethanolaminsalz von 1-Hydroxy-4-
methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon enthalten.
Das erfindungsgemäße kosmetische Behandlungsverfahren ist im wesentlichen dadurch gekennzeichnet, daß man ein wie oben definiertes Mittel'auf die Haare aufträgt und daß man nach einigen Minuten Einwirkungszeit erforderlichenfalls spült.
Die Behandlung kann darin bestehen, daß man
1^ die Haare mit einem wie oben definierten Mittel wäscht und anschließend spült,
eine Behandlung gegen Fett oder Schuppen durchführt und, nachdem man einige Minuten hat einwirken lassen,
gegebenenfalls spült, oder
15
die Haare konditioniert, indem man ein erfindungsgemäßes Mittel vor oder nach dem Färben, vor oder nach dem Entfärben, vor oder nach dem Dauerwellen, vor oder nach dem Shampoonieren oder zwischen zwei Shampooniervorgängen aufträgt und anschließend gegebenenfalls spült.
Vor oder nach der Anwendung dieser Mittel kann man auch Behandlungen mit Lotionen durchführen, die andere Bestandteile enthalten, welche zur Behandlung von Haaren dienen. Es kann sich dabei insbesondere um Polymere handeln.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der ErgO findung, ohne diese jedoch einzuschränken.
Beispiel 1
Man stellt folgendes Mittel her:
Polyglyceriniertes Diglykolfettamid.' R-Co-NH-CH0-CH0-O-CH0-CH0-HO-CH0-CHOH-CH0-i-r-r~0H
AA AA A ASfD
R: Mischung von Resten, die sich von natürlichen C12_ bis C.. „-Fettsäuren ableiten 10 g
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung RHODOPOL 23C von der Firma RHONE POULENC, 1,0g
pH mit Milchsäure auf 5 eingestellt Farbstoffe, Konservierungsmittel, Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel setzt man als Shampoo zum Haarwaschen ein.
Beispiel 2
Man stellt folgendes Mittel her:
Nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel der Formel:
R-CHOH-CH0-O -(CH0-CHOH-CH0-O -f~ H
R: Mischung von C0-C1O-Alkylresten
η bedeutet einen mittleren statistischen Q0 Wert von etwa 3,5 8,0 g
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung RHODOPOL 23U von der Firma RHONE POULENC 1,5g
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 7 eingestellt 35
Wasser, Konservierungsmittel, Farbstoffe qsp 100 g
Dieses Mittel setzt man als Shampoo zum Haarwaschen ein. 5
Beispiel 3
Man stellt folgendes Mittel her:
Nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel der Formel:
RCHOH-CH0O —£- CH0-CHOH-CH0O -i H
λ ι / η
R = Cg-C.2~Alkyl η = 3,5 (statistischer Wert) 10 g
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung ACTIGUM CX9 von der Firma CECA 1,0 g
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 5 eingestellt Farbstoffe, Konservierungsmittel qs
Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel setzt man als Shampoo zum Haarwaschen
ein. 25
Beispiel 4
Man stellt folgendes Mittel her: 30
Nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel der Formel:
R-CHOH-CH0O —E- CH0-CHOH-CH0O i H
2 2 2 η
R bedeutet eine Mischung von C0-C1„-Alkylresten η stellt einen statistischen Mittelwert von
etwa 3,5 dar 8,0 g
Monolaurat, polyoxyethyleniert mit 20 Mol Ethylenoxid, vertrieben von der Firma ATLAS unter der Bezeichnung TWEEN 20 5,0 g
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung KELTROL von der Firma KELCO 0,5 g
pH mit Triethanolamin auf 8 eingestellt
Farbstoff, Konservierungsmittel qs
Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel setzt man als Shampoo zum Haarwaschen ein.
Beispiel 5
Man stellt folgendes Mittel her:
Grenzflächenaktives Mittel der Formel:
C1 ,Η,,.-0 +C,HqO (CH0OH -+- H
12 2b 2 i 2 η
η stellt einen statistischen Mittelwert von
4,2 dar 10 g
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung RHODOPOL 23U von der Firma RHONE POULENC 0,5 g
Konservierungsmittel, Parfüm qs
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 6 eingestellt
Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel setzt man als Shampoo zum Haarwaschen ein.
Beispiel
Man stellt folgendes Mittel her:
Grenzflächenaktives Mittel der Formel: 5 C12H25-O-(C2H3O(CH2OH) ^~ H η stellt einen statistischen Mittelwert von
etwa 4,2 dar 2,0 g
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der !0 Bezeichnung ACTIGUM CX9 von der Firma CECA 1,5 g
Farbstoff, Konservierungsmittel, Parfürm qs
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 5 eingestellt
Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel trägt man nach einem Shampoonieren auf die feuchten Haare auf. Nach einer Einwirkungszeit von einigen Minuten spült man die Haare mit Wasser.
Beispiel 7
Man stellt folgendes Mittel her:
Grenzflächenaktives Mittel der Formel:
CH3-(CH2)11-CH2-(OCH2CH2)?-OCH2COOH vertrieben als Lösung mit 90% Aktivmaterial unter der Bezeichnung "SANDOPAN DTC ACID"
von der Firma SANDOZ 8,0 g AM*
QQ Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung KELTROL von der Firma KELCO 0,5 g AM
Farbstoffe, Konservierungsmittel, Parfüm qs pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 6 eingestellt gj- Wasser qsp 100 g
*AM = Aktivmaterial
Dieses Mittel setzt man als Shampoo zum Haarwaschen ein.
Beispiel 8
Man stellt folgendes Mittel her:
Polyglykolether von Carbonsäure der Formel: 1Q R-(0-CH2-CH2)1o-OCH2-COOH
worin R = C12-C.., vertrieben mit 90% Aktivmaterial unter der Bezeichnung "AKYPO.RLM.100" von der Firma CHEM.Y. 1,5 g AM
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Be-Zeichnung KELTROL von der Firma KELCO 0,8 g AM
Farbstoff, Konservierungsmittel, Parfüm qs pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 5 eingestellt
Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel trägt man nach einem Shampoonieren auf feuchte Haare auf. Es läßt sich gut verteilen. Nach einer Einwirkungszeit von einigen Minuten spült man die Haare mit Wasser.
Beispiel 9
Man stellt folgendes Mittel her:
Amphoteres Derivat mit 38% Aktivmaterial, vertrieben unter der Bezeichnung MIRANOL C2M cone.
von der Firma MIRANOL 15,0 g AM
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung KELTROL von der Firma KELCO 1,0 g AM
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 4 eingestellt
Farbstoffe, Konservierungsmittel, Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel liegt als verdickte Flüssigkeit vor, die als Shampoo eingesetzt wird.
Die mit diesem Shampoo gewaschenen Haare besitzen Glanz, fühlen sich weich an und lassen sich leicht entwirren.
Beispiel 10
Man stellt folgendes Mittel her:
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung RHODOPOL 23U von der Firma RHONE POULENC 0,8 g
amphoteres Derivat mit 38% Aktivmaterial, vertrieben unter der Bezeichnung
MIRANOL C2M cone. von der Firma MIRANOL 2,0 g AM
Kaliumsalz von 6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4-(3H)-on-2,2-dioxid, vertrieben von der Firma HOECHST unter der Bezeichnung
ACESULFAM K 3,0 g
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 7 eingestellt Konservierungsmittel, Parfüms, Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel setzt man als zu spülendes Produkt oder als "Spülung" zur Behandlung von fettigen Haaren ein.
Beispiel 11
Man stellt folgendes Mittel her:
,. Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung RHODOPOL 2 3U von der Firma RHONE POULENC . 1,0g
amphoteres Derivat mit 38% Aktivmaterial, vertrieben unter der Bezeichnung
MIRANOL C2M cone, von der Firma MIRANOL 2,0 g
Zinkpyridinthion, vertrieben von der Firma
OLIN 0,8 g
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 6,5 eingestellt
15
Konservierungsmittel, Parfüms, Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel setzt man als zu spülendes Produkt oder als "Spülung" zur Behandlung von Schuppen ein.
Beispiel 12
Man stellt folgendes Mittel her:
Nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel der Formel:
R-CHOH-CH0-O-FCh0-CHOH-CH0-O-] H
£ 2. 2 p
worin R einen Decylrest bedeutet und
ρ einen statistischen Mittelwert von 2,5 30
darstellt 0,5 g AM
Kondensat von Epichlorhydrin mit dem Kondensat aus Adipinsäure und Diethylentriamin, hergestellt nach dem Beispiel 1a der FR-PS 2 252 840 0,5 g AM
—«^ —
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung RHODIGEL 23 von der Firma RHONE POULENC 2,0 g AM
Distearyldimethylammoniumchlorid 0,3 g AM
Farbstoffe, Konservierungsmittel, Parfüms qs
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 8 eingestellt Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel trägt man nach dem Shampoonieren auf die feuchten Haare auf. Nach einer Einwirkungszeit von einigen Minuten spült man die Haare mit Wasser.
Beispiel 13
Man stellt folgendes Mittel her:
Nicht-ionisches grenzflächenaktives Mittel 2Q der Formel:
R-CHOH-CH0 -0 -4- CH0-CHOH-CH0-O -j H
2. λ 2 p
worin R einen Decylrest bedeutet und · ρ einen statistischen Mittelwert von 2,5 darstellt 10,0 g AM
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung KELZAN S von der Firma KELCO 0,9g AM
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 6,5 eingestellt Farbstoffe, Konservierungsmittel, Parfüms qs Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel ergibt einen weichen und angenehmen Schaum und wird zum Haarwaschen eingesetzt.
Beispiel 14
Man stellt ein Shampoo mit folgender Zusammensetzung her:
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung ACTIGUM CX9 von der Firma CECA 0,5 g AM
amphot.eres Derivat, vertrieben unter der Bezeichnung MIRANOL C2M SF von der Firma MIRANOL 10,0 g AM
Farbstoffe, Konservierungsmittel, Parfüms qs pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 7 eingestellt
Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel setzt man zum Haarwaschen ein. Es macht die Haare weich und verleiht ihnen Glanz.
Beispiel 15
Man stellt folgendes Antischuppenmittel her:
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Be-
o_ zeichnung KELZAN S von der Firma KELCO 1,0 g
amphoteres Derivat, vertrieben unter der Bezeichnung MIRANOL C2M SF von der Firma MIRANOL 2,0 g AM
Monoethanolaminsalz von 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon, vertrie- ben unter der Bezeichnung OCTOPTROX von der
Fiamr HOECHST 1,0 g AM
Farbstoffe, Konservierungsmittel, Parfüms qs pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 8 eingestellt Wasser qsp 100 g
-43·-
Dieses Mittel trägt man nach einem Shampoonieren auf feuchte Haare im Bereich der Kopfhaut auf. Nach einer Einwirkungszeit von einigen Minuten spült man mit Wasser.
Beispiel 16
Man stellt folgendes Mittel her:.
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung RHODOPOL 23U von der Firma
RHONE POULENC 1,5g
7-Tridecethcarbonsäure der Formel: CH3 (CH2) 1 .j CH2 (OCH2CH2) gOO^COOH
vertrieben mit 90% Aktivmaterial von der Firma SANDOZ unter der Bezeichnung SANDOPAN DTC ACIDE, mit Natriumhydroxid
neutralisiert 12,0 g AM
^O Farbstoffe, Konservierungsmittel, Parfüms qs pH mit Natriumhydroxid auf 6 eingestellt Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel setzt man als Shampoo zum Haarwaschen ein.
Beispiel 17
Man stellt folgendes Mittel her:
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung ACTIGUM CX9 von der Firma CECA 0,8 g
Natriumsalz von 7-Tridecethcarbonsäure der
Formel:
CH-. (CH0) 1 -CH0- (OCH0CH0) ,0CH0COONa J <£ I I 2 2 2b
vertrieben mit 70% Aktivmaterial mit der Bezeichnung SANDOPAN DTC Lineäire Gel von der Firma SANDOZ 1,0 g AM
Kaliumsalz von 6-Methyl-1,2,3-oxathiazin-4-(3H)-on-2,2-dioxid, vertrieben unter der Bezeichnung ACESULFAM K von der Firma HOECHST 0,5 g
Farbstoffe, Konservierungsmittel, Parfüm qs
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 4,5 eingestellt
Wasser qsp 100 g
Dieses Mittel setzt man als zu spülendes Produkt nach dem Shampoonieren zur Behandlung von fettigen Haaren ein.
Beispiel
Man stellt ein Antischuppen-Apres-Shampoo folgender Zusammensetzung her:
Heteropolysaccharid, vertrieben unter der Bezeichnung KELZAN K9 C57 von der Firma KELCO 1,2 g
Natriumsalz von 7-Tridecethcarbonsäure der Formel: CH3-(CH2) 1"CH2-(0-CH2CH2)g-OCH2-COONa vertrieben mit 70% Aktivmaterial unter der Bezeichnung SANDOPAN DTC Lineäire Sei von der Firma SANDOZ 1,0 g AM
Monoethanolaminsalz von 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon, ver-
trieben unter der Bezeichnung OCTOPIROX
—«"3 —
1 von der Firma HOECHST 1,0 g AM
Farbstoffe, Konservierungsmittel, Parfüms qs
pH mit Chlorwasserstoffsäure auf 7 einge-5 stellt
Wasser qsp 100 g.

Claims (24)

P atentansprüche
1. Kosmetisches Mittel zum Auftragen auf die Haare, IQ dadurch gekennzeichnet, daß
es in einem kosmetisch verträglichen Milieu mindestens
a) ein wasserlösliches polyglyceriniertes nichtionisches grenzflächenaktives Mittel oder
b) ein schwach anionisches grenzflächenaktives Mittel aus der Familie der Polyalkoxycarboxylate oder
2Q c) ein amphoteres grenzflächenaktives Mittel aus der Familie der acylierten Derivate von Diamino-mono- oder -dicarbonsäuren, die gegebenenfalls cyclisch sind oder
d) Mischungen davon und
25
mindestens ein wasserlösliches Heteropolysaccharid enthält.
2. Mittel nach Anspruch T, dadurch g e -
kennzeichnet, daß das wasserlösliche Heteropolysaccharid ein Xanthangummi mit einem Molekulargewicht von 1 000 000 - 50 000 000 oder ein Biopolymer ist, wobei es sich bei dem Biopolymer um folgende handelt: das vom Bakterium Bacillus polymyxa hergestellte Biopolymer PS 87,
das in seiner Struktur Glucose, Galaktose, Mannose, Fucose und Glucoronsäure aufweist; die Biopolymere S-8 (produziert vom Stamm Pseudomonas ATCC 31554), S13O (produziert vom Stamm Alcaligenes ATCC 31555) und S198 (produziert vom Stamm Alcaligenes ATCC 31853), die in ihren Molekülen Rhamnose, Glucose, Mannose und Glucöconsäure aufweisen; das vom Stamm Pseudomonas ATCC 31644 hergestellte Biopolymer S139, das in seinem Molekül Rhamnose, Glucose, Mannose, Galaktose und Galakturonsäure aufweist; und das von gram-positiven oder gram-negativen Bakterienspezien, Hefen, Pilzen oder Algen produzierte exozelluläre Biopolymer.
3. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß das nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel ausgewählt ist unter:
(A) Kondensationsprodukten eines Monoalkohols, eines a-Diols, eines Alkylphenols oder eines Amids mit Glycidol oder einem Glycidolprekursor,
(B) Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel:
R0O—E- C1H-O- (CH0OH) H H
2 2 3 2 q
worin R- einen Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest bedeutet und
q einen statistischen Wert von 1 bis 10 einschließlich darstellt, und
(C) Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel:
CH2-Of-Y- H
worin R-, einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest, der gegebenenfalls eine oder mehrere Hydroxy-
gruppen aufweist, mit 8-30 Kohlenstoffatomen
natürlichen oder synthetischen Ursprungs oder eine Mischung aus derartigen Resten darstellt und
r eine ganze Zahl oder eine Dezimalzahl von
1 bis 5 bedeutet und den mittleren Kondensationsgrad darstellt.
4. Mittel nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß das nichtionische grenzflächenaktive Mittel eine Verbin~ dung der folgenden Formel:
R1-CHOH-CH9-O-(CH-CHOH-CH-Ot- "H
ist, worin
R einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Rest mit 7-21 Kohlenstoffatomen oder eine Mischung derartiger Reste darstellt, wobei die aliphatischen Ketten Ether-, Thioether- oder Hydroxymethylengruppen aufweisen können und ρ für 1 bis 10 einschließlich steht.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1,3 und 4, dadurch gekennzeichnet , daß das nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel eine Verbindung der folgenden allgemeinen Formel:
R1-CHOh-CH9-O-(CH-CHOH-CH9-O-)- -H
ist, worin
R eine Mischung von Alkylresten mit 9-12 Kohlen stoffatomen bedeutet und
ρ einen statistischen Wert von etwa 3,5 darstellt, oder worin
R einen Decylrest bedeutet und ρ einen statistischen Wert von 2,5 darstellt.
6. Mittel nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet , daß'das nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel eine Verbindung der folgenden allgemeinen Formel:
R2O —f- C2H3O- (CH2OH) -i H
ist, worin
R„ eine C. ,,H25-Gruppe bedeutet und q einen statistischen Wert von 4 bis 5 darstellt. 10
7. Mittel nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet , daß das nicht-ionische grenzflächenaktive Mittel der Formel:
R3-CONH-CH2-CH2-O-CH2-Ch2-O-(CH2CHOH-CH2O t-J H
entspricht, worin
R, eine Mischung von Resten bedeutet, die sich von Laurin-, Myristin-, Olein- und Koprasäuren ableiten und
r einen statistischen Wert von 3 bis 4 darstellt.
8. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet , daß das Polyalkoxycarboxylat eine Carbonsäure eines Polyglykolether der Formel:
R4-(OCH -CH„) -OCH0-COOH
ist, die gegebenenfalls in Form eines Salzes vorliegt, worin
der Substituent R4 eine lineare Kette mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen darstellt und η für eine ganze Zahl von 5 bis 25 steht.
9. Mittel nach Anspruch 8, dadurch g e -
kennzeichnet, daß R. eine Alkylgruppe
mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen bedeutet und η eine ganze Zahl von 5bis 10 darstellt.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 8 oder 9, d a durch gekennzeichnet, daß man als schwach anionisches grenzflächenaktives Mittel eine Verbindung der folgenden allgemeinen Formel:
einsetzt, worin
-OCH2-COOH
a) R4 eine Mischung von Alkylresten mit 12-14 Kohlenstoffatomen bedeutet und η für 10 steht,
b) R4 eine Gruppe mit 13 Kohlenstoffatomen bedeutet und η für 7 steht,
c) R4 eine Mischung von Alkylresten mit 12 bis 15 Kohlenstoffatomen bedeutet und η für 5 steht, und
d) R4 einen Alkylrest mit 16 Kohlenstoffatomen bedeutet und η für 12 steht.
11. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet , daß man als amphoteres grenzflächenaktives Mittel eine Verbindung der Formel I
R5-CO-NH-CH2CH2-N (I)
worin
3C- R_ einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder
Ι Alkenylrest mit 7-17 Kohlenstoffatomen oder einen Alkyl- oder Alkenylrest, der sich von langkettigen Fettsäuren ableitet, bedeutet, R, für -OH, -OCH0CH0COONa oder -OCH0CH0COOH steht,
O Z 2. ZZ
R für -CH- oder -CH0-CH-CH0- steht,
OH
A^ für eine COO ^-Gruppe steht, M ein Wasserstoffatom oder ein Alkalimetall darstellt, und
m für 1 oder 2 steht,
oder der Formel II
CH0CH0OH ^ y 2 2
R0-Co-NH-CH0CH0-N-CH0COO^ (II)
O Z Z \. Z
CH2COONa
einsetzt, worin
R» eine Alkylgruppe mit 7-17 Kohlenstoffatomen
oder einen vom Kopra abstammenden Alkylrest bedeutet, 20
12. Mittel nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet , daß der Rest in der Verbindung der Formel I, der sich von langkettigen Fettsäuren ableitet, ausgewählt ist unter Resten, die sich von Kopra- und Talgfettsäuren ableiten.
13. Mittel nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet , daß das amphotere grenzflächenaktive Mittel eine Verbindung der Formel:
CH2CH2OCH2CH2COONa
R1.-C-NH-CH0CH0-N
5 H 2 2
0 CH0CH0COONa
l 2
ist, worin
Rj.-C den Acylrest von Koprafettsäuren darstellt,
-> Il
14. Mittel nach Anspruch 11, dadurch ge kennzeichnet, daß das amphotere
grenzflächenaktive Mittel eine Verbindung der Formel:
Rq-C-NH-CH0CH0- ^N
0 ^ CH2COONa
ist, worin
RÄ-C den Acylrest von Koprafettsäuren darstellt.
O ti
Il
15. Mittel nach Anspruch 2, dadurch g e kennzeichnet, daß Xanthangummi in einer 1 % Xanthangummi enthaltenden wäßrigen Zusammensetzung eine Viskosität von 600 - 1650 cP besitzt, gemessen mit einem Viskosimeter vom Brookfield-Typ LVT bei 60 ü/min.
16. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das grenzflächenaktive Mittel in einem Anteil von etwa 0,5 - 30 Gew.-% vorhanden ist.
17. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Heteropolysaccharid in einem Anteil von etwa 0,1 bis 2,5 Gew.-% vorhanden ist.
-δι 18. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß sein pH zwischen 3 und 9 liegt.
19. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß das kosmetisch verträgliche Milieu aus Wasser oder einer wäßrig-alkoholischen Mischung besteht und in der Kosmetik üblicherweise eingesetzte Adjuvantien, wie Parfüms, Konservierungsmittel, Sequestriermittel, kationisch grenzflächenaktive Mittel, kationische Polymere, Elektrolyte oder jedes andere üblicherweise in der Kosmetik eingesetzte Adjuvans enthält, mit Ausnahme eines anionisehen Polymers, falls das Mittel ein kationisches Polymer enthält, und mit Ausnahme von Oxidationsmitteln oder stark anionischen grenzflächenaktiven Mitteln.
20. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß es ein Antifett- oder Antischuppenagens enthält.
21. Haarbehandlungsverfahren, dadurch g e kennzeichnet, daß man mindestens ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 20 anwendet.
22. Haarwaschverfahren, dadurch gekennzeichnet , daß man auf die Haare mindestens ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19 aufträgt und daß man spült.
23. Verfahren zur Behandlung von fettigen Haaren oder Haaren mit Schuppen, dadurch g e kennzeichnet, daß man auf die Haare
mindestens ein Mittel nach Anspruch 20 aufträgt und daß man nach einer Einwirkungszeit von einigen Minuten gegebenenfalls spült.
24. Haarkonditionierungsverfahren, dadurch gekennzeichnet , daß man mindestens ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 19 vor oder nach dem Färben, vor oder nach dem Entfärben, vor oder nach dem Dauerwellen, vor oder nach dem Shampoonieren oder zwischen zwei Shampooniervorgängen aufträgt.
DE3533600A 1984-09-21 1985-09-20 Kosmetisches Mittel zum Auftragen auf die Haare auf Basis von nicht-ionischen, schwach anionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln und von Heteropolysacchariden Expired - Fee Related DE3533600C2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU85546A LU85546A1 (fr) 1984-09-21 1984-09-21 Compositions cosmetiques pour le cheveux ou la peau a base de gomme de xanthane et d'agents tensio-actifs anioniques
LU85548A LU85548A1 (fr) 1984-09-21 1984-09-21 Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs amphoteres et de gomme de xanthane
LU85547A LU85547A1 (fr) 1984-09-21 1984-09-21 Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de gomme de xanthane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE3533600A1 true DE3533600A1 (de) 1986-04-10
DE3533600C2 DE3533600C2 (de) 1996-02-01

Family

ID=27350747

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE3533600A Expired - Fee Related DE3533600C2 (de) 1984-09-21 1985-09-20 Kosmetisches Mittel zum Auftragen auf die Haare auf Basis von nicht-ionischen, schwach anionischen oder amphoteren grenzflächenaktiven Mitteln und von Heteropolysacchariden

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4736756A (de)
JP (1) JPH0745381B2 (de)
AU (1) AU580491B2 (de)
BE (1) BE903281A (de)
CA (1) CA1262865A (de)
CH (1) CH667202A5 (de)
DE (1) DE3533600C2 (de)
DK (1) DK421285A (de)
FR (1) FR2570598B1 (de)
GB (1) GB2164658B (de)
IT (1) IT1185822B (de)
NL (1) NL8502583A (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011098313A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Cosmetic composition containing polyglycerol partial ester
WO2011098311A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Cosmetic composition containing polyglycerol partial ester

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EG19470A (en) * 1985-01-25 1995-06-29 Procter & Gamble Shampo compositions
LU86548A1 (fr) * 1986-08-07 1988-03-02 Oreal Composition sous forme de gel pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de piperidino-pyrimidine
LU86839A1 (fr) * 1987-04-10 1988-12-13 Oreal Composition cosmetique detergente et moussante,retardant le regraissage des cheveux
FR2618333B1 (fr) * 1987-07-20 1990-07-13 Merck Sharp & Dohme Composition pharmaceutique et/ou cosmetique a usage topique contenant de la gomme rhamsam
US4927563A (en) * 1988-01-26 1990-05-22 Procter & Gamble Company Antidandruff shampoo compositions containing a magnesium aluminum silicate-xanthan gum suspension system
JP2602070B2 (ja) * 1988-08-12 1997-04-23 株式会社資生堂 化粧料
JP2602069B2 (ja) * 1988-08-12 1997-04-23 株式会社資生堂 化粧料
US4906454A (en) * 1989-02-23 1990-03-06 The Procter & Gamble Company Deodorant compositions containing specific piroctone salts and perfumes
US5230823A (en) * 1989-05-22 1993-07-27 The Procter & Gamble Company Light-duty liquid or gel dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant
FR2653016B1 (fr) * 1989-10-13 1994-09-16 Oreal Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau.
JP3008212B2 (ja) * 1990-11-26 2000-02-14 花王株式会社 透明ないし半透明の化粧料
FR2672899B1 (fr) * 1991-02-19 1993-05-28 Oreal Compositions de lavage des matieres keratiniques a base d'huile de synthese et procede de mise en óoeuvre.
FR2679447B1 (fr) * 1991-07-25 1995-04-21 Oreal Composition de lavage et de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base de sulfure de selenium et de tensio-actif non-ionique du type polyglycerole ou alkylpolyglycoside.
EP0532272A3 (en) * 1991-09-12 1993-07-28 Unilever Plc Hair conditioning composition
US6406686B1 (en) 2000-03-21 2002-06-18 Amway Corporation Conditioning shampoo containing arabinogalactan
US20050095215A1 (en) * 2003-11-03 2005-05-05 Popp Karl F. Antimicrobial shampoo compositions
FR2879922B1 (fr) * 2004-12-23 2007-03-02 Oreal Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur
US7485155B2 (en) * 2004-12-23 2009-02-03 L'oreal S.A. Process for washing colored keratinous fibers with a composition comprising at least one nonionic surfactant and method for protecting the color
FR2968548A1 (fr) * 2010-12-14 2012-06-15 Oreal Composition non siliconee comprenant une gomme de scleroglucane et un agent tensioactif particulier.
US9200236B2 (en) 2011-11-17 2015-12-01 Heliae Development, Llc Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0113418A1 (de) * 1982-12-13 1984-07-18 Kao Corporation Haarkosmetikum
EP0117080A2 (de) * 1983-02-01 1984-08-29 Unilever Plc Hautbehandlungsmittel
DE3410842A1 (de) * 1983-03-23 1984-09-27 Oreal Mittel zur konditionierung der haare und verfahren zur anwendung derselben
DE3423349A1 (de) * 1983-06-27 1985-01-10 L'oreal, Paris Faerbemittel fuer keratinfasern
DE3517385A1 (de) * 1984-05-15 1985-11-21 L'oreal, Paris Kosmetisches hautreinigungsmittel

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7104188A (en) * 1971-03-29 1972-10-03 Hair setting agent - contng hetero polysaccharide as active constituent
US3894976A (en) * 1972-07-27 1975-07-15 Kelco Co Pseudoplastic water base paint containing a novel heteropolysaccharide
US4270916A (en) * 1977-07-28 1981-06-02 Merck & Co., Inc. Dyeing composition and method
GB1604859A (en) * 1978-05-31 1981-12-16 Stafford Miller Ltd Ectoparasiticidal toxicants
JPS57183709A (en) * 1981-04-30 1982-11-12 Lion Corp Hair cosmetic
US4401760A (en) * 1981-10-21 1983-08-30 Merck & Co., Inc. Heteropolysaccharide S-194
JPS59605A (ja) * 1982-06-28 1984-01-05 Kawasaki Steel Corp 板幅測定装置
FR2531093B1 (fr) * 1982-07-30 1986-04-25 Rhone Poulenc Spec Chim Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles
DE3247655A1 (de) * 1982-12-23 1984-06-28 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Hautpflegeemulsion
JPS59203498A (ja) * 1983-05-02 1984-11-17 Nakano Vinegar Co Ltd 酸性ヘテロ多糖類am−2
GB8410503D0 (en) * 1984-04-25 1984-05-31 Fishlock Lomax E G Shampoo compositions
EP0166232A3 (de) * 1984-05-30 1987-07-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Schäumendes Haarreinigungs- und Konditioniermittel

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0113418A1 (de) * 1982-12-13 1984-07-18 Kao Corporation Haarkosmetikum
EP0117080A2 (de) * 1983-02-01 1984-08-29 Unilever Plc Hautbehandlungsmittel
DE3410842A1 (de) * 1983-03-23 1984-09-27 Oreal Mittel zur konditionierung der haare und verfahren zur anwendung derselben
DE3423349A1 (de) * 1983-06-27 1985-01-10 L'oreal, Paris Faerbemittel fuer keratinfasern
DE3517385A1 (de) * 1984-05-15 1985-11-21 L'oreal, Paris Kosmetisches hautreinigungsmittel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Die Vergleichsversuche, eingegangen am 21.1.94 können im Rahmen der freien Akteneinsicht eingesehen werden *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011098313A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Cosmetic composition containing polyglycerol partial ester
WO2011098311A1 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Cosmetic composition containing polyglycerol partial ester
EP2359803A1 (de) 2010-02-12 2011-08-24 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetikzusammensetzung mit Polyglycerolpartialester
EP2359802A1 (de) 2010-02-12 2011-08-24 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetikzusammensetzung mit Polyglycerolpartialester
US8703159B2 (en) 2010-02-12 2014-04-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Cosmetic composition containing polyglycerol partial ester

Also Published As

Publication number Publication date
GB2164658B (en) 1988-01-06
NL8502583A (nl) 1986-04-16
JPH0745381B2 (ja) 1995-05-17
US4736756A (en) 1988-04-12
GB2164658A (en) 1986-03-26
CA1262865A (fr) 1989-11-14
BE903281A (fr) 1986-03-20
DK421285A (da) 1986-03-22
IT1185822B (it) 1987-11-18
FR2570598A1 (fr) 1986-03-28
FR2570598B1 (fr) 1988-10-14
GB8523472D0 (en) 1985-10-30
DE3533600C2 (de) 1996-02-01
DK421285D0 (da) 1985-09-17
CH667202A5 (fr) 1988-09-30
JPS6178711A (ja) 1986-04-22
AU4780485A (en) 1986-04-24
IT8567805A0 (it) 1985-09-20
AU580491B2 (en) 1989-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3533600A1 (de) Kosmetisches mittel zum auftragen auf die haare auf basis von nicht-ionischen, schwach anionischen oder amphoteren grenzflaechenaktiven mitteln und von heteropolysacchariden
DE3533601C2 (de) Kosmetisches Mittel auf Basis einer kationischen Siliciumverbindung, eines wasserlöslichen Heteropolysaccharids und eines Elektrolyten
DE3302921C2 (de) Haar- und Hautreinigungsmittel auf der Basis von Acylisethionaten, kationischen Polymeren und Salzen der Kondensate von Fettsäuren und Polypeptiden und deren Verwendung
DE60028913T2 (de) Kosmetische Zusammensetzungen, die ein Vinyldimethicon/Dimethicon-Copolymer in wässriger Emulsion und ein assoziatives Verdickungsmittel enthalten, und ihre Verwendungen
CH653885A5 (de) Shampoo und verfahren zu dessen herstellung.
DE3536406A1 (de) Kosmetische reinigungsmittel und anwendungsverfahren
DE69918668T2 (de) Verwendung amphoterer tenside als fällungsmittel für kationische polymere während des verdünnens in kosmetischen zusammensetzungen
EP0760235A1 (de) Mittel zur Haarbehandlung
DE3811839A1 (de) Reinigendes und schaeumendes kosmetisches mittel zur verlangsamung der rueckfettung des kopfhaares
DE69913020T2 (de) Transparente Haarwaschmittel gegen Schuppen
DE3012767C2 (de)
EP0365825B1 (de) Konservierte Haar- und Körperbehandlungsmittel sowie Verwendung einer Konservierungsstoff-Kombination
DE69922172T2 (de) Hochalkalische mittel für erhöhte fülle und körper des haares
DE3140134A1 (de) Saure anionentensid-loesung von chitosan und deren verwendung in kosmetischen mitteln
DE3702178A1 (de) Nicht-ionische polyglycerinaether, diese verbindungen enthaltende mittel und deren verwendung in der kosmetik und in der pharmazie
DE4129986A1 (de) Haar- und hautreinigungsmittel
DE60101486T2 (de) Verwendung von Polyaminosäurederivaten als Konservierungsmittel
DE3842765A1 (de) Mittel und verfahren zur behandlung und pflege der haare
EP0672409B1 (de) Kosmetische Zusammensetzungen, die ein synergistisches Gemisch von polymeren Konditionierungsmitteln enthalten
DE69819692T3 (de) Zusammensetzungen für die Behandlung von Keratinsubstanzen, die ein zwitterionisches Polymer in Kombination mit einem nicht wasserlöslichen, nicht flüchtigen Silicon enthalten
DE2754796A1 (de) Haarkur- und haarwaschmittel
DE4409189C2 (de) Tensid-Zusammensetzung, insbesondere zur Verwendung in Körperreinigungsmitteln
EP0659405A1 (de) Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Mischung aus Konditionnierungspolymere
DE3644097A1 (de) Kosmetisches mittel auf der basis von chitosan und ampholytischen copolymerisaten sowie ein neues chitosan/polyampholyt-salz
DD295309A5 (de) Faserkonditionierende zusammensetzung und verwendung derselben

Legal Events

Date Code Title Description
8110 Request for examination paragraph 44
D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee