FR2570598A1 - Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques, faiblement anioniques ou amphoteres, et d'heteropolysaccharides - Google Patents
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Abstract
COMPOSITION COSMETIQUE DESTINEE A ETRE APPLIQUEE SUR LES CHEVEUX, CARACTERISEE PAR LE FAIT QU'ELLE CONTIENT DANS UN MILIEU COSMETIQUEMENT ACCEPTABLE AU MOINS: A.UN AGENT DE SURFACE NON IONIQUE POLYGLYCEROLE SOLUBLE DANS L'EAU, OU B.UN AGENT TENSIO-ACTIF FAIBLEMENT ANIONIQUE DE LA FAMILLE DES POLYALCOXYCARBOXYLATES, OU C.UN AGENT TENSIO-ACTIF AMPHOTERE DE LA FAMILLE DES DERIVES ACYLES DE DIAMINO-ACIDES MONO OU DICARBOXYLIQUES EVENTUELLEMENT CYCLIQUES, OU D.LEURS MELANGES, ET AU MOINS UN HETEROPOLYSACCHARIDE HYDROSOLUBLE.
Description
Z 50598
Compositions cosmétiques à base d'agents tensio-actifs non
ioniques, faiblement anioniques ou amphotères, et d'hétéropolysac-
charides. La présente invention a pour objet des compositions cosmétiques destinées notamment à être appliquées sur les cheveux à base de
tensio-actifs et d'hétéropolysaccharides.
Des compositions cosmétiques telles que plus particulièrement les shampooings contenant des tensio-actifs non ioniques, faiblement
anioniques ou amphotères, sont bien connues dans le domaine cosmé-
tique et présentent de nombreux avantages par rapport aux compo-
sitions contenant des tensio-actifs fortement anioniques et présen-
tent notamment une meilleure tolérance cutanée.
On entend par "tensio-actifs faiblement anioniques" des ten-
sio-actifs comportant dans leur chatne hydrophile une fonction acide carboxylique et d'autres groupements hydrosolubilisants qui lui confèrent une solubilité appréciable dans l'eau en milieu acide; dans un tel milieu, ils ont un comportement analogue aux tensio-actifs non ioniques. Les groupements hydrosolubilisants sont en général des
enchaînements "polyéthoxy".
Des agents tensio-actifs non ioniques particulièrement intéres-
sants en raison de leur compatibilité avec le cuir chevelu et les
cheveux, et principalement pour les personnes présentant des pro-
blèmes de séborrhée, sont les agents tensio-actifs polyglycérolés solubles dans l'eau, et notamment les produits de condensation d'un monoalcool, d'un c<- diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le glycidol ou un précurseur de glycidol, décrits dans le brevet français 2 091 516, les composés décrits dans le brevet francais 1 477 048 et les composés décrits dans le brevet
francais 2 3.28 763.
Des agents tensio-actifs faiblement anioniques intéressants appartiennent à la famille des polyalcoxycarboxylates et les agents tensio-actifs amphotères sont choisis parmi les dérivés acylés de diamino-acides mono ou dicarboxyliques se présentant éventuellement
sous leur forme cyclique.
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L'utilisation de ce type de tensio-actifs sous forme liquide n'est pas aisée car le produit est difficilement localisé sur la
chevelure et coule rapidement vers les pointes.
Il s'est avéra par ailleurs difficile d'épaissir les composi-
tions à base de ces agents tensio-actifs avec des épaississants classiques tels que les dérivés de cellulose, les polymères d'acide acrylique réticulés, les dérivés de gomme de guar, les esters de polyéthylàneglycol, soit parce que les solutions étaient instables en conservation dans le temps, soit parce que l'addition d'épaississant dénaturait les propriétés cosmétiques lors de l'application sur les
cheveux et/ou la bonne compatibilité avec les cheveux gras.
La demanderesse a découvert que de façon surprenante, l'utilisa-
tion d' hétéropolysaccharides hydrosolubles permettait d'épaissir les
compositions à base de tensio-actifs particuliers mentionnés ci-
dessus sans perdre les avantages de ces tensio-actifs. De plus, elle
a constaté en particulier une nette amélioration des propriétés mous-
-santes, notamment en ce qui concerne le confort et la douceur de la
mousse, une amélioration surprenante de la détergence et une amé-
lioration des propriétés cosmétiques, notamment en ce qui concerne le
démêlage, la douceur des cheveux mouillés et séchés.
Ces compositions s'éliminent par ailleurs bien au rinçage à l'eau.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles composi-
tions cosmétiques destinées notamment à être appliquées sur les cheveux, contenant au moins un tensio-actif non ionique, faiblement anionique ou amphotàre, tel que défini ci-dessus et au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble. Ces compositions ne contiennent ni
agent tensio-actif fortement anionique ni agent oxydant.
L'invention a également pour objet un procédé de traitement
cosmétique mettant en oeuvre de telles compositions.
D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et
des exemples qui suivent.
Les compositions cosmétiques conformes à l'invention sont essen-
tiellement caractérisées par le fait qu'elles comprennent dans un milieu cosmétiquement acceptable: a) au moins un agent tensio-actif non ionique polyglycérolé soluble dans l'eau et de préférence choisi parmi: (A) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un V(-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol, (B) des composés répondant à la formule: R20-FC2H30-(CH20H) q H dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10, ces composés étant décrits plus particulièrement dans le brevet français 1 477 048, (C) des composés répondant à la formule:
R CONH-CH -CH -0-CH 2-CH -0-(CH2CHOH-CH -O-- H
3 2 2 2 2 2 2 r
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux alipha-
tiques linéaires ou ramifiés, saturés, ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8
et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r dé-
signe un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de
condensation moyen, de tels composés étant décrits plus particuliè-
rement dans le brevet français 2 328 763, ou b) un agent tensio-actif faiblement anionique de la famille des polyalcoxycarboxylates, ou c) un agent tensio-actif amphotère choisi par les dérivés acylés de diamino acides mono ou dicarboxyliques, éventuellement sous forme cyclique, ou d) leurs mélanges,
et au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble.
Les agents tensio-actifs non ioniques du groupe (A) ci-dessus
répondent en particulier à la formule: -
R1-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-0) p H dans laquelle R1 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique, arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chalnes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et o p est compris entre 1 et 10 inclus. De tels composés sont décrits notamment dans le
brevet francais 2 091 516.
i 25 70598 Parmi les tensio-actifs non ioniques définis ci-dessus, ceux plus particulièrement préférés répondent à la formule:
R-CHOH-CH2-0- (CH2-CHOR-CH2-O)--- H
dans laquelle R1 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5, ou
encore R désigne un radical alcoyle en C et p a une valeur sta-
tistique de 2,5, ou R20.C2H30-(CH20H>] q H
dans laquelle R désigne le groupement C2 H - et q a une valeur sta-
2 12 25
tistique de 4 à 5, ou R3-CONH--CR2-CH2-O-CH-CH2 -0-(CH2Ch0H-CH2e-r- H o R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.
Les agents tensio-actifs de la famille des polyalcoxy-carbo-
xylates particulièrement préférés sont des acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule:
R- (OCH2 - CH) - OC - COOH,
4 2 2 n 2
salifiés ou non o le substituant R4 correspondant à une chatne liné-
aire ayant de 6 à 18 atomes de carbone et de préference de 12 à 18 atomes de carbone et n est un nombre entier compris entre 5 et 25, de
préférence compris entre 5 et 10.
Parmi les composés appartenant à cette famille, on peut signaler plus particulièrement le produit vendu à 90% de matière active sous la dénomination "AKYPO RLM 100" par la Société CHEM Y répondant à la
formule ci-dessus, dans laquelle R désigne un mélange de radicaux al-
coyle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone et n est égal à 10; le produit vendu à 90% de matière active sous la dénomination "SANDOPAN DTC ACIDE" par la Société SANDOZ répondant à la formule ci-dessus
dans laquelle R désigne un groupement ayant 13 atomes de carbone et n-
est égal à 7, ou les sels de ces composés; les produits vendus sous la dénomination "SANDOPAN DTC linéaire gel" et "DTC linéaire acide" dans lesquels R désigne un mélange de radicaux comportant de 12 à 15
atomes de carbone et n est égal à 5; le produit. vendu sous la déno-
mination "SANDOPAN KST" dans lequel R désigne un radical alcoyle
ayant 16 atomes de carbone et n est égal à 12.
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Les agents tensio-actifs amphotères sont choisis parmi ceux décrits notamment dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition 1982 et
répondent aux formules générales I et II suivantes.
Les composés de formule I répondent à la structure:
CH2CH2R6
R -CO-NH-CH CH -N (I)
22 (R7)Am dans laquelle R5 désigne un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C7-C17, alkyle ou alcényle dérivé d'acide gras à longue chaine tel que de coprah ou de suif, R6 désigne un groupement -OH,OCH2CH2COONa,-OCH2CH2COOH;
R7 désigne -CH2-; -CH2-CH-CH 2-
OH Ae désigne COg; M désigne hydrogène ou un métal alcalin;
m désigne 1 ou 2.
Les composés de formule II ont la structure:
/CH2CH2OH
R8-CO-NH-CH2CH2-N-CH2COp (I) CH2COONa dans laquelle R8 désigne un radical alkyle en C7-C17 ou alkyle dérivé
de coprah.
Parmi les agents tensio-actifs amphotères plus particulièrement préférés, on peut citer le composé répondant à la formule: CH2CH2 0CH2CH2COONa /C2
R5-C-NH-CHECH2-N
8 cEH2CH2COONa dans laquelle R5-f- représente le radical acyle dérivé du coprah O ce composé est dénommé dans le dictionnaire CTFA 3ème édition 1982 i "cocoamphocarboxypropionate" et vendu par la Société MIRANOL sous la dénomination MIRANOL C2M SF ainsi que la forme acide correspondante
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et le composé répondant à la formule:
CH2CH OR
R8-î-NH-CH2CH2- N- 2CO0
o - CH2COONa dans laquelle R8-C représente le radical acyle dérivé du coprah, qui correspond à la dénomination du dictionnaire CTFA 3ème edition -1982 "cocoamphocarboxyglycinate" et vendu par la Société MILRANOL sous
l'appellation MIRANOL C2M conc.
Les hbtéropolysaccharides utilisés conformément à l'invention
sont synthétisés par fermentation de sucres par des micro-organismes.
Ils peuvent plus particulièrement comprendre les gommes de xanthane engendrées par la bactérie XANTHOMONAS CAMPESTRI et les
mutants ou variants de celle-ci.
Les gommes de xanthane ont une viscosité comprise entre 600 et 1650 cps pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane (mesurée au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 t/min) et
ont un poids moléculaire compris entre 1 000 000 et 50 000 000.
Les gommes de xanthane comportent dans leur structure 3 mono-
saccharides différents qui sont le mannose, le glucose et l'acide
glucuronique sous forme de sel.
De tels produits sont plus particulièrement: le KELTROL com-
mercialisé par la Société KELCO dont une solution aqueuse à 1% pré-
sente une viscosité Brookfield LVT à 60 t/minute de 1200 à 1600 cps; le KELZAN S commercialisé par la Société KELCO dont une solution aqueuse à 1% présente une viscosité Brookfield LVT à 60 t/minute de 850 cps; les RHODOPOL 23, 23U et 23C commercialisés par la Société RHONE-POULENC dont une solution aqueuse à 0,3% présente une viscosité
Brookfield LVT à 30 t/minute de 450 +50 cps; le RHODIGEL 23 commer-
cialisé par la Société RHONE-POULENC; le DEUTERON XG commercialisé par la Société SCHONER GmbH dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 1200 cps mesurée au viscosimntre Brookfield LVT à 30 t/minute; l'ACTIGUM CX9 commercialisé par la Société CECA ayant une viscosité de 1200 cps mesurée au viscosimétre Brookfield LVT à 30 t/minute pour une solution aqueuse à I%; le KELZ.AN K9 C57 dont la
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viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 630 à I 000 cps mesurée au viscosimitre Brookfield LVS à 60 t/min., commercialisé par KELCO; le KELZAN K8 B12 dont la viscosité Rotovisco RVI, MVI de Haacke à C est de 1 000 cps à 10 s, commercialisé par KELCO; le KELZAN K3 B130, commercialisé par KELCO. Les hétéropolysaccharides peuvent également être chosisis parmi:
a) le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie BACILLUS-
POLYffMXA qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuronique; ce biopolymrre PS 87 est décrit dans la demande de brevet EP n 23397; b) le biopolymrre S88 engendré par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31554, qui comprend dans sa structure du rhamnose, du glucose, du manhose et de l'acide glucuronique; ce biopolymére est décrit dans le brevet GB 2 058 106; c) le biopolymére S130 engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31555, qui comporte dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique; ce biopolymére est décrit dans le brevet GB 2 058 107; d) le biopolymére S139 engendré par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31644, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique; ce biopolymère est décrit dans le brevet US n 4 454 316; e) le biopolymére S198 engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31853, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du - mannose et de l'acide glucuronique; ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet EP 64 354; f) le biopolymére exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, champignons ou d'algues à gram positif ou négatif; ce.biopolymére est décrit dans la demande de brevet DE
n 3 224 547.
Les tensio-actifs tels que définis ci-dessus, sont présents dans les proportions comprises entre environ 0,5 et 30%, et de préférence
entre environ 1,5 et 15% par rapport au poids total de la composition.
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L'hétéropolysaccharide est présent dans des proportions comprises
entre environ 0,1 et 2,5%, de préférence entre 0,2 et 1,5% en poids.
Ces compositions ont un pH variant entre 3 et 9, et de préfé-
rence compris entre 4 et 7.
Les compositions conformes à l'invention peuvent être utilisées comme shampooing, comme compositions de traitement des cheveux telles que traitement antigras ou antipelliculaire et plus particulièrement comme compositions de rinçage à appliquer avant ou après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps d'un shampooing afin d'obtenir
un effet de conditionnement des cheveux.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut être constitué par de l'eau ou un mélange hydroalcoolique et peut contenir, en plus des
agents tensio-actifs susdéfinis et de l'hétéropolysaccharide, dif-
férents adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents tensio-actifs cationiques, des polymères cationiques, des électrolytes, des agents acidifiants ou alcalinisants, etc..., à l'exception toutefois de l'association d'un polymère cationique et d'un polymère anionique, d'agents oxydants et de tensio-actifs anioniques forts. On appelle tensioactifs anioniques forts des
tensio-actifs dérivés d'acide sulfonique, sulfurique, sulfosucci-
nique, succinique, sarcosinique.
Les compositions conformes à l'invention contenant un agent tensio-actif faiblement anionique et/ou amphotère, contiennent en
plus, de préférence, un agent antigras ou antipelliculaire.
Lorsqu'elles sont utilisées pour le traitement antigras, elles peuvent contenir notamment les composés décrits dans les brevets français 2 000 882, 2 011 940 et 2 133 991 et plus particulièrement la Scarboxyméthylcystéine, le trans thiolannediol-3,4 S,S-dioxyde ainsi que les dérivés d'oxathiazinones préparés selon le brevet français n0 2 231 676 et plus particulièrement le sel de potassium du
6-méthyl 1,2,3-oxathiazine-4-(3H)one 2,2-dioxyde.
Lorsqu'elles sont utilisées comme agents antipelliculaires, elles peuvent contenir notamment les pyridinethiones de zinc ou de
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sodium, le disulfure de bis-(2-pyridyl 1-oxyde) tel que décrit dans le brevet français 2 308 624 et ses produits d'addition avec des sels de métaux alcalinoterreux tels que plus particulièrement le complexe de 2,3dithiopyridine 1,1-dioxyde et de sulfate de magnésium et les 1-hydroxy-2pyridone substitués ou non tels que décrits dans le
brevet français 2 191 904 et en particulier le sel de monoëthano-
lamine du l-hydroxy 4-méthyl 6(-2,4,4 triméthylpentyl) 2-pyridone.
Le procédé de traitement cosmétique, conforme à l'invention, est
essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique la compo-
sition définie ci-dessus sur les cheveux, que l'on procède au rinçage
si nécessaire après quelques minutes de pose.
Le traitement peut consister: en un lavage des cheveux avec la composition définie ci-dessus suivi d'un rinçage,
en un traitement antigras ou antipelliculaire suivi éventuel-
lement d'un rinçage après quelques minutes de pose, ou en un traitement de conditionnement des cheveux avec la
composition conforme à l'invention appliquée avant ou après colo-
ration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant
ou après shampooing ou entre deux temps d'un shampooing, suivi é-
ventuellement d'un rinçage.
L'application de ces compositions peut également être précédée ou suivie par des traitements avec des lotions contenant différents composants ayant une activité au niveau des cheveux tels que plus
particulièrement des polymères.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans
pour autant présenter un caractère limitatif.
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EXE-PLE 1
On prépare la composition suivante: - Diglycolamide gras polyglycérolé RCO-NH-CH2-CH2-O--CH2-C2CH2-CHOR-CH 2-] OH 10 g R:mélange de radicaux dérivés d'acides gras naturels en C12 à C18 - Hétropolysaccharide vendu sous la dénomination de RHODOPOL 23C par la Société RHONE POULENC 1. g pH ajusté à 5 avec acide lactique - Colorants, conservateurs, eau qsp 100O g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le
lavage des cheveux.
EXEMPLE 2
On prépare la composition suivante: - Tensio-actif non ionique de formule R-CHOH-CH-O (CH-CHOR-CH2-o-- 8,0 g R: mélange de radicaux alkyle en C9-C12
n représente une valeur statistique moyenne d'en-
viron 3,5 - Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de RHODOPOL 23U par la Société RHONE POULENC 1,5 g pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique - Eau, colorants, conservateurs qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le
lavage des cheveux.
EXEMPLE 3
On prépare la composition suivante -Tensio-actif non ionique de formule: RCROR-CH2O-fCH2-CHOH-CH20 3 E = alcoyl C9-C12 n = 3,5 valeur statistique 10 g - étêropolysaccharide vendu sous la dénomination d'ACTIGUM CX9 par la Société CECA 1,0 g - pH ajusté à 5 avec l'acide chlorhydrique - Colorants, conservateurs qs - Eau, qsp 100 g 11 2 l270598 Cette composition est utilisée comme shampooing pour le
lavage des cheveux.
E.XEMPLE 4
On prépare la composition suivante: - Tensio-actif non ionique de formule R-CHoH-CH20t CH2-CHOH-CH20 - H R est un mélange de radicaux alkyle en C9C12 n représente une valeur statistique moyenne d'environ 3,5 8,0 g Monolaurate de sorbitol polyoxyéthyléné à 20 moles d'OE vendu par la Société ATLAS sous la dénomination TWEEN 20 5,0 g - Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination KELTROL par la Société KELCO 0,5 g - pH ajusté à 8 avec la triéthanolamine -Colorants, conservateurs qs -Eau, qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le
lavage des cheveux.
EXEMPLE 5
On prépare la composition suivante: - Tensio-actif de formule C12 25 - 0 iC2E30(C2 H n représente une valeur statistique moyenne de 4,2 10 g Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de RHODOPOL 23 U par la Société RHONE POULENC 0,5 g - Conservateurs, parfum qs - pH ajusté à 6 par l'acide chlorhydrique - Eau, qsp 100 g Gette composition est utilisée comme shampooing pour le
lavage des cheveux.
EXEMPLE 6
On prépare la composition suivante: - Tensio-actif de formule: C12H25 - O -C2H3O(CH2OH nH
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n représente un valeur statistique moyenne d'environ 4,2 2,0 g Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination ACTIGUM CX9 par la Société CECA 1,5 g - Colorant, conservateurs, parfum qs - pH ajusté à 5 par l'acide chlorhydrique -Eau qsp 100 g Cette composition est appliquée sur des cheveux mouillés après un shampooing. Après quelques minutes de pose les cheveux sont rincés à
l'eau.
EXEIPLE 7
On prépare la composition suivante: - Tensio-actif de formule:
CH3-(CH2) 11-CH2-(OCH2CH2)7-OCH2COOH
vendu en solution à 90% de MA sous la dénomination "SANDOPAN DTC ACID" par la Société SANDOZ 8,0 g MA - Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination "KELTROL" par la Société KELCO 0,5 g MA - Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 6 par l'acide chlorhydrique -Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage
des cheveux.
EXEMPLE 8
On prépare la composition suivante: - Acide carboxylique d'éther polyglycolique de formule: R-(O-CH2-CH2) 10o-OCH2-COOH dans laquelle R = C12-C14 vendu à 90% de MA sous la dénomination "AKYPO.RILM.100" par la Société CHE.Y. 1,5 g MA - Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination "KELTROL" par la Société KELCO 0,8 g MA - Colorant, conservateur, parfum qs pH ajusté à 5 par l'acide chlorhydrique -Eau qsp 100 g Cette composition appliquée sur cheveux mouillés après un shampooing, s'étale très bien. Après quelques minutes de pose, les
cheveux sont rincés à l'eau.
70598
EXEMPLE 9
On prépare la composition suivante:
- Dérivé amphotère à 38% de MA vendu sous la dénomi-
nation MIRANOL C2M conc. par la Société MIRANOL 15,0 g MA Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de KELTROL par la Société KELCO 1,0 g MA - pH ajusté à 4 par l'acide chlorhydrique - Colorants, conservateurs, eau qsp 100 g Cette composition se présente sous la forme d'un liquide épaissi
utilisé comme shampooing.
Les cheveux lavés grâce à ce shampooing sont brillants, doux
au toucher et se démêlent facilement.
EXEMPLE 10
On prépare la composition suivante: - Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de RHODOPOL 23U par la Société RHONE POULENC 0,8 g -Dérivé amphotère à 38% MA vendu sous la dénomination MIRANOL C2M cone. par la Société MIRANOL 2,0 g MA - Sel de potassium de 6-méthyl-l,2,3-oxathiazin4 (3H)-one 2,2-dioxyde, vendu par la Société HOECHST sous la dénomination ACESULFAM K 3,0 g - pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique Conservateurs, parfums, eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme composition de rinçage ou
"rinse" pour le traitement des cheveux gras.
EXEMPLE 11
On prépare la composition suivante: - Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de 3C RHODOPOL 23U par la Société RHONE POULENC 1,0 g
- Dérivé amphotère à 38% MA vendu sous la dénomi-
nation MIRANOL C2M con. par la Société MIRANOL 2,0 g - Zinc pyridinethione vendu par la Société OLIN 0,8 g - pH ajusté à 6,7 par l'acide chlorhydrique - Conservateurs, parfums, eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme composition de rinçage ou
"rinse" pour le traitement antipelliculaire.
2 70598
EXMPLE 12
On prépare la composition suivante: - Tensio-actif non-ionique de formule: R-CHOH-CH2-oCH2-CHOH-CH2-O - - H o R est un radical décyle et p représente une valeur statistique moyenne de 2,5 0,5 g MA - Condensat de l'épichlorhydrine sur le condensat
d'acide adipique et de diéthylàne triamine, pré-
paré selon l'exemple la du brevet français n 2 252 840 0,5 g tA Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de RHODIGEL 23 par la Société RHONE POULENC 2,0 g MA - Chlorure de distéaryldiméthylammonium 0, 3 g MA -Colorants, conservateurs, parfum qs - pH ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique -Eau qsp 100 g Cette compostion est appliquée sur cheveux mouillés après un shampooing. Apres quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés
à l'eau.
EXEMPLE 13
On prépare la composition suivante: - Tensio-actif non-ionique de formule: R-CHOH-CH2-0 iCH2-CHOH-CH2-0}- H o R est un radical décyle et p représente une valeur statistique moyenne de 2,5 10,0 g MA Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de KELZAN S par la Société KELCO 0,9 g MA - pH ajusté à 6,5 par l'acide chlorhydrique - Colorants, conservateurs, parfum qs -Eau qsp 100 g Cette composition qui a une mousse douce et confortable est
utilisée pour le lavage des cheveux.
27 0 5 98
EXEMIPLE 14
On prépare un shampooing ayant la composition suivante: Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination d'ACTIGUM CX 9 par la Société CECA 0,5 g MA - Dérivé amphotère vendu sous la dénomination de MELLNOL C 2 M SF par la Société MIRANOL 10,0 g MA - Colorants, conservateurs, parfum qs - pE ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique -Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée pour le lavage des cheveux et
les rend doux et brillants.
EXEMPLE 15
On prépare la composition antipelliculaire suivante: Hlétropolysaccharide vendu sous la dénomination de KELZAN S par la Société KELCO 1,0 g - Dérivé amphotère vendu sous la dénomination de MIRANiOL C 2 M SF par la Société MIRANOL 2,0 g MA - Sel de moncéthanolamine du l-hydroxy-4-méthyl 6-(2,4,4-triméthylpentyl)2- pyridone, vendu sous la dénomination OCTOPTROX par la Société HOECEST 1,0 g MA - Colorants, conservateurs, parfum qs - pE ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique -Eau qsp 100 g Cette composition est appliquée sur cheveux mouillés au niveau du cuir chevelu et après un shampooing. Après quelques minutes de
pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
EXEMPLE 16
On prépare la composition suivante: - Hétéropolysaccharide vendu sous la dénomination de REODOPOL 23U par la Société RHONE POULENC 1,5 g - Acide trideceth-7-carboxylique de formule
CH3(CE2) 11CH2(OCH2CH2)6 OCH2COOH
vendu à 90% MA par la Société SANDOZ sous la dénomination SANDOPAIN DTC ACIDE, neutralisé par la soude 12,0 g MA VR o 0'I LSHDHORH.!:!!os el aed XOIdIO.tDO uoT;euTmouap VI snos npuna auopigd-Z ( uadi-')-9
I&îqm-i opxoipq-l np eu!mVioueqaouom ap laS -
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86S0L Z
17 2- 70598
* - Colorants, conservateurs, parfums qs - pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g
18 U 2 70598
Claims (24)
1. Composition cosmétique destinée à être appliquée sur les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins: a) un agent de surface non ionique polyglycérolé soluble dans l'eau, ou b) un agent tensio-actif faiblement anionique de la famille des polyalcoxycarboxylates, ou c) un agent tensio-actif amphotère de la famille des dérivés acylés de diamino-acides mono ou dicarboxyliques éventuellement cycliques, ou d) leurs mélanges,
et au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'hétéropolysaccharide hydrosoluble est choisi parmi: les gommes de xanthane ayant un poids moléculaire compris entre 1 000 000 et 50 000 000 et les biopolymêres suivants: le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie BACILLUS-POLYMYXA qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, -du mannose, du fucose et de l'acide glucuronique; les biopolymàres S88 engendré par la souche PSEUDOMONkS ATCC 31554, S130 engendré par la souche ALCALIGENES ATCC
31555 et S198 engendré par la souche ALCALIGENES ATCC 31853, com-
prenant dans leurs molécules du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique; le biopolymêre S139 engendré par la souche PSEUDOMONAS ATCC 31644 comprenant dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique; et le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de
levures, champignons ou d'algues à gram positif ou négatif.
3. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi parmi: (A) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un o(-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol, (B) les composés répondant à la formule R20--R2H3O- ( CH20)-j ---q H
19.5 ? 05 98
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q a une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus, (C) les composés répondant à la formule: 3 C -c2 C2 - 0-CH2-CH2-0-(CH2CH0H-C-H2-0) H dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux ali-
phatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant conm-
porter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré
de condensation moyen.
4. Composition selon la revendication 1 ou 3, caractérisée par le fait que l'agent de surface non ionique est choisi parmi les composés répondant à la formule -: 1 -COH-CH2-0-(CH2-CHOH-cH 2-o - H dans laquelle R1 désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou
arylaliphatique ayant entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mé-
langes, les chatnes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydrox.yméthylène et o p est compris entre 1 et
inclus.
5. Composition.selon l'une quelconque des revendications 1 3
et 4, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif non ionique est choisi parmi les composés répondant à la formule
R1-CHOH-CH2-O- (CH 2-CHOH-CH 2-0---H
o R1 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique d'environ 3,5, ou bien R1 désigne un radical décyle et p a une valeur statistique de 2,5.
6. Composition selon la revendication 1 ou 3, caractérisée par le fait que l'agent de surface non ionique est choisi parmi les composés répondant à la formule:
R20 -2H30-(CH20H-) 3
dans laquelle R2 désigne un groupement C12H25 et q a une valeur sta-
tistique de 4 à 5.
7. Composition selon la revendication 1 ou 3, caractérisée par le fait que l'agent de surface non ionique répond à la formule: R3-CoNH-CH2-C2-CH2-CH2-0-(CH2CHH-CH2-- H 2O
2:. 70598
ou R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.
8. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le polyalcoxycarboxylate est un acide carboxylique d'éther polyglycolique répondant à la formule: R4- (OCH2-CH2) n-ocH2-cooH salifié ou non o le substituant R4 correspond à une chaîne linéaire ayant de 6 à 18 atomes de carbone et n est un nombre entier compris
entre 5 et 25.
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait que R4 est un groupement alcoyle ayant 12 à 18 atomes de carbone
et n est un nombre entier compris entre 5 et 10.
-10. Composition selon l'une quelconque des revendications 8 ou
9, caractérisée par le fait que l'on utilise comme agent tensio-actif faiblement anionique un composé répondant à la formule: R4-(0Clig-CELn OCH2-COOH
dans laquelle: -
a) R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone et n est égal à 10; b) R4 désigne un groupement ayant 13 atomes de carbone et a est égal à 7; c) R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant de 12 à 15 atomes de carbone et n est égal à 5; d) R4 désigne un radical alcoyle ayant 16 atomes de carbone et n
est égal à 12.
11. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le tensio-actif amphotère répond aux formules:
CH2CH2R6
R5-CO-NH-C2CH2-N, ()
R.) AS63
7 m dans laquelle R5 désigne un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, en C7-C17, un radical alkyle ou alcényle dérivé d'acides gras à longues chaînes,
21 2570598
R6 désigne une groupe OH, OCH2CH2COONa, OCH2CH2COOH;
R7 désigne -CH2; CH2-H-CH2-
OH A désigne un groupement CO0 XM désigne H ou un métal alcalin; m désigne 1 ou 2 ou CH2CH2OH +0 /
R8-CO-NH-C H2CH2-N-CH2COO (II)
CH2COONa dans laquelle R8 désigne un groupement alkyle ayant 7 à 17 atomes de
carbone ou alkyle dérivé de coprah.
12. Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait que le radical alkyle dérivé d'acides gras à longue chaîne, dans le composé répondant à la formule I, est choisi parmi les radicaux
dérivés du coprah et du suif.
13. Composition selon la revendication 11 ou 12, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif amphotère est un composé de formule: CH2CH2 OCH2CH2COONa
R5-C-NH-CH2CH2-N
\'CH2CH2COONa
dans laquelle R5-j représente le radical acyle dérivé du coprah.
14. Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif amphotère répond à la formule:
CH2CH 2OH
R8-1C-NH-CH2CH2-0d O H2C00ONa
dans laquelle R8- représente le radical acyle dérivé du coprah.
22 -2570598
15. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que la gomme de xanthane a une viscosité comprise entre 600 et
1650 cps pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xan-
thane, mesurée au viscosimétre Brookfield, type LVT à 60 t/min.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications précé-
dentes, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est présent
dans une proportion d'environ 0,5 à 30% en poids.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
16, caractérisée par le fait que l'hétéropolysaccharide est présent
dans des proportions comprises entre environ 0,1 et 2,5% en poids.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
17, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 3 et 9.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
18, caractérisée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable est constitué par de l'eau ou un mélange hydroalcoolique et contient des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents tensio-actifs cationiques, des polymères cationiques, des
électrolytes ou tout autre adjuvant habituellement utilisé en cos-
métique à l'exception d'un polymère anionique lorsqu'il contient un
polymère cationique, et à l'exception d'agents oxydants ou de ten-
sio-actifs fortement anioniques.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à
19, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent antigras ou
antipelliculaire.
21. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique au moins une composition telle que définie dans les
revendications 1 à 20.
22. Procédé de lavage des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux au moins une composition telle que
définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 19 et qu'on
procède au rinçage.
23. Procéde de traitement antigras ou antipelliculaire des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux au moins une composition telle que définie dans la revendication 20, et
qu'après quelques minutes de pose on rince éventuellement.
23 2570598
24. Procédé de conditionnement des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique au moins une composition telle que définie
dans l'une quelconque des revendications 1 à 19, avant ou après
coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente,
avant ou après shampooing ou entre deux temps d'un shampooing.
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---|---|---|---|
LU85547A LU85547A1 (fr) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de gomme de xanthane |
LU85546A LU85546A1 (fr) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | Compositions cosmetiques pour le cheveux ou la peau a base de gomme de xanthane et d'agents tensio-actifs anioniques |
LU85548A LU85548A1 (fr) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs amphoteres et de gomme de xanthane |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2570598A1 true FR2570598A1 (fr) | 1986-03-28 |
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Family
ID=27350747
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8513883A Expired FR2570598B1 (fr) | 1984-09-21 | 1985-09-19 | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques, faiblement anioniques ou amphoteres, et d'heteropolysaccharides |
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IT (1) | IT1185822B (fr) |
NL (1) | NL8502583A (fr) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1674075A1 (fr) * | 2004-12-23 | 2006-06-28 | L'oreal | Nouveau procédé de lavage des fibres kératiniques colorées avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour protéger la couleur |
US7485155B2 (en) | 2004-12-23 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Process for washing colored keratinous fibers with a composition comprising at least one nonionic surfactant and method for protecting the color |
FR2968548A1 (fr) * | 2010-12-14 | 2012-06-15 | Oreal | Composition non siliconee comprenant une gomme de scleroglucane et un agent tensioactif particulier. |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GR860170B (en) * | 1985-01-25 | 1986-04-30 | Procter & Gamble | Shampoo compositions |
LU86548A1 (fr) * | 1986-08-07 | 1988-03-02 | Oreal | Composition sous forme de gel pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de piperidino-pyrimidine |
LU86839A1 (fr) * | 1987-04-10 | 1988-12-13 | Oreal | Composition cosmetique detergente et moussante,retardant le regraissage des cheveux |
FR2618333B1 (fr) * | 1987-07-20 | 1990-07-13 | Merck Sharp & Dohme | Composition pharmaceutique et/ou cosmetique a usage topique contenant de la gomme rhamsam |
US4927563A (en) * | 1988-01-26 | 1990-05-22 | Procter & Gamble Company | Antidandruff shampoo compositions containing a magnesium aluminum silicate-xanthan gum suspension system |
JP2602070B2 (ja) * | 1988-08-12 | 1997-04-23 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
JP2602069B2 (ja) * | 1988-08-12 | 1997-04-23 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
US4906454A (en) * | 1989-02-23 | 1990-03-06 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions containing specific piroctone salts and perfumes |
US5230823A (en) * | 1989-05-22 | 1993-07-27 | The Procter & Gamble Company | Light-duty liquid or gel dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant |
FR2653016B1 (fr) * | 1989-10-13 | 1994-09-16 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau. |
JP3008212B2 (ja) * | 1990-11-26 | 2000-02-14 | 花王株式会社 | 透明ないし半透明の化粧料 |
FR2672899B1 (fr) * | 1991-02-19 | 1993-05-28 | Oreal | Compositions de lavage des matieres keratiniques a base d'huile de synthese et procede de mise en óoeuvre. |
FR2679447B1 (fr) * | 1991-07-25 | 1995-04-21 | Oreal | Composition de lavage et de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base de sulfure de selenium et de tensio-actif non-ionique du type polyglycerole ou alkylpolyglycoside. |
EP0532272A3 (en) * | 1991-09-12 | 1993-07-28 | Unilever Plc | Hair conditioning composition |
US6406686B1 (en) | 2000-03-21 | 2002-06-18 | Amway Corporation | Conditioning shampoo containing arabinogalactan |
US20050095215A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Popp Karl F. | Antimicrobial shampoo compositions |
ES2487531T3 (es) | 2010-02-12 | 2014-08-21 | Evonik Degussa Gmbh | Composición cosmética que contiene éster parcial de poliglicerol |
ES2496991T3 (es) | 2010-02-12 | 2014-09-22 | Evonik Degussa Gmbh | Composición cosmética que contiene éster parcial de poliglicerol |
US9200236B2 (en) | 2011-11-17 | 2015-12-01 | Heliae Development, Llc | Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4270916A (en) * | 1977-07-28 | 1981-06-02 | Merck & Co., Inc. | Dyeing composition and method |
FR2531093A1 (fr) * | 1982-07-30 | 1984-02-03 | Rhone Poulenc Spec Chim | Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles |
EP0111895A2 (fr) * | 1982-12-23 | 1984-06-27 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Emulsion pour les soins de la peau |
EP0113418A1 (fr) * | 1982-12-13 | 1984-07-18 | Kao Corporation | Composition cosmétique pour cheveux |
GB2136689A (en) * | 1983-03-23 | 1984-09-26 | Oreal | Thickened or gelled composition for conditioning hair |
GB2142348A (en) * | 1983-06-27 | 1985-01-16 | Oreal | Dyeing compositions for keratin fibres, based on direct dyestuffs and xanthan gums |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7104188A (en) * | 1971-03-29 | 1972-10-03 | Hair setting agent - contng hetero polysaccharide as active constituent | |
US3894976A (en) * | 1972-07-27 | 1975-07-15 | Kelco Co | Pseudoplastic water base paint containing a novel heteropolysaccharide |
GB1604859A (en) * | 1978-05-31 | 1981-12-16 | Stafford Miller Ltd | Ectoparasiticidal toxicants |
JPS57183709A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-12 | Lion Corp | Hair cosmetic |
US4401760A (en) * | 1981-10-21 | 1983-08-30 | Merck & Co., Inc. | Heteropolysaccharide S-194 |
JPS59605A (ja) * | 1982-06-28 | 1984-01-05 | Kawasaki Steel Corp | 板幅測定装置 |
GB8302683D0 (en) * | 1983-02-01 | 1983-03-02 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
JPS59203498A (ja) * | 1983-05-02 | 1984-11-17 | Nakano Vinegar Co Ltd | 酸性ヘテロ多糖類am−2 |
GB8410503D0 (en) * | 1984-04-25 | 1984-05-31 | Fishlock Lomax E G | Shampoo compositions |
FR2564318B1 (fr) * | 1984-05-15 | 1987-04-17 | Oreal | Composition anhydre pour le nettoyage de la peau |
EP0166232A3 (fr) * | 1984-05-30 | 1987-07-15 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Produit moussant pour le nettoyage et conditionnement des cheveux |
-
1985
- 1985-09-17 DK DK421285A patent/DK421285A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-09-18 US US06/777,349 patent/US4736756A/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-09-19 FR FR8513883A patent/FR2570598B1/fr not_active Expired
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- 1985-09-20 NL NL8502583A patent/NL8502583A/nl not_active Application Discontinuation
- 1985-09-20 IT IT67805/85A patent/IT1185822B/it active
- 1985-09-20 JP JP60208536A patent/JPH0745381B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1985-09-23 CA CA000491344A patent/CA1262865A/fr not_active Expired
- 1985-09-23 GB GB08523472A patent/GB2164658B/en not_active Expired
- 1985-09-23 AU AU47804/85A patent/AU580491B2/en not_active Ceased
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4270916A (en) * | 1977-07-28 | 1981-06-02 | Merck & Co., Inc. | Dyeing composition and method |
FR2531093A1 (fr) * | 1982-07-30 | 1984-02-03 | Rhone Poulenc Spec Chim | Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles |
EP0113418A1 (fr) * | 1982-12-13 | 1984-07-18 | Kao Corporation | Composition cosmétique pour cheveux |
EP0111895A2 (fr) * | 1982-12-23 | 1984-06-27 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Emulsion pour les soins de la peau |
GB2136689A (en) * | 1983-03-23 | 1984-09-26 | Oreal | Thickened or gelled composition for conditioning hair |
GB2142348A (en) * | 1983-06-27 | 1985-01-16 | Oreal | Dyeing compositions for keratin fibres, based on direct dyestuffs and xanthan gums |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1674075A1 (fr) * | 2004-12-23 | 2006-06-28 | L'oreal | Nouveau procédé de lavage des fibres kératiniques colorées avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour protéger la couleur |
FR2879922A1 (fr) * | 2004-12-23 | 2006-06-30 | Oreal | Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur |
US7485155B2 (en) | 2004-12-23 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Process for washing colored keratinous fibers with a composition comprising at least one nonionic surfactant and method for protecting the color |
FR2968548A1 (fr) * | 2010-12-14 | 2012-06-15 | Oreal | Composition non siliconee comprenant une gomme de scleroglucane et un agent tensioactif particulier. |
WO2012080224A3 (fr) * | 2010-12-14 | 2013-01-10 | L'oreal | Composition sans silicone comprenant une gomme scléroglucane et un tensioactif particulier |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE903281A (fr) | 1986-03-20 |
CA1262865A (fr) | 1989-11-14 |
DE3533600C2 (de) | 1996-02-01 |
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US4736756A (en) | 1988-04-12 |
GB2164658A (en) | 1986-03-26 |
GB2164658B (en) | 1988-01-06 |
FR2570598B1 (fr) | 1988-10-14 |
DK421285D0 (da) | 1985-09-17 |
JPS6178711A (ja) | 1986-04-22 |
GB8523472D0 (en) | 1985-10-30 |
AU4780485A (en) | 1986-04-24 |
NL8502583A (nl) | 1986-04-16 |
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