JP3193497B2

JP3193497B2 - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP3193497B2
Application number: JP00773693A
Authority: JP
Inventors: 一康今井; 博一浜田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1993-01-20
Filing date: 1993-01-20
Publication date: 2001-07-30
Anticipated expiration: 2016-07-30
Also published as: JPH06212190A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は洗浄剤組成物に関し、更
に詳しくは適度の粘性を安定して保持し、かつ使用性に
優れる主として身体用の洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
アニオン性界面活性剤の一種であるリン酸エステル系界
面活性剤は、皮膚に対する刺激性が低く、極めて穏和な
界面活性剤であることが認められ、洗浄剤組成物の一成
分として利用されている。このような界面活性剤の水溶
液からなるシャンプー、ボディシャンプー、洗顔料等の
身体洗浄剤は、特に使用性の点で個々の製品の特性に合
わせた適度な粘性を有することが必要である。

【０００３】しかし、上記リン酸エステル系界面活性剤
を使用する洗浄剤組成物については、アルカノールアミ
ド、モノグリセリド等の一般的な増粘剤を添加しても、
良好な増粘効果が得られず、更に、多量に添加した場合
には、起泡力、洗浄力等がしばしば劣化してしまう。ま
た、高粘度を要求される洗顔料にリン酸エステル系界面
活性剤と食塩等の無機塩を多量に組合せ使用する（特開
昭５６−１１０７９９号）試みがなされているが、この
場合、経時での粘度変化が生じたり、洗浄中に刺激感を
覚える等の問題があった。

【０００４】そこで、リン酸エステル系界面活性剤の有
する洗浄力、皮膚等に対する穏和性を損なうことなく、
適度の粘性を安定して保持し、かつ使用性に優れる洗浄
剤組成物の開発が望まれていた。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる実
情に鑑み鋭意検討した結果、リン酸エステル系界面活性
剤に加え、糖アルコール類及び特定のグリセリン誘導体
を配合すれば、リン酸エステル系界面活性剤が本来有す
る利点を損なうことなく、適度の粘性を安定して保持
し、使用性に優れる洗浄剤組成物が得られることを見出
し、本発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち、本発明は、次の成分（ａ）、
（ｂ）及び（ｃ）；（ａ）下記一般式（１）

【０００７】

【化５】

【０００８】〔式中、Ｒ¹は炭素数８〜１８の直鎖若し
くは分岐鎖の炭化水素基又は脂肪酸モノアミド基を示
し、Ａは下記一般式（２）

【０００９】

【化６】

【００１０】（式中、Ｒ²は水素原子又はメチル基を示
し、ｌは０〜６の数を示す）で表わされる酸化アルキレ
ン基を示し、ＢはＲ¹−Ａ−又はＭを示し、Ｍは水素原
子、アルカリ金属、アンモニウム又は炭素数２〜３のヒ
ドロキシアルキル基を有するアルカノールアミンを示
す〕で表わされるリン酸エステル系界面活性剤、（ｂ）
糖アルコール類、（ｃ）下記一般式（３）

【００１１】

【化７】

【００１２】〔式中、Ｚ¹及びＺ²は、一方がＲ⁴−Ｙ
−を、他方が水酸基を示し、Ｒ³及びＲ⁴は、同一又は
異なって、合計の炭素数が１３〜４０の炭化水素基を示
し、Ｘ及びＹは、同一又は異なって、酸素原子又は下記
式（４）

【００１３】

【化８】

【００１４】で表わされる基を示す〕で表わされるグリ
セリン誘導体、を含有することを特徴とする洗浄剤組成
物を提供するものである。

【００１５】本発明に使用される成分（ａ）のリン酸エ
ステル系界面活性剤（１）としては、エチレンオキサイ
ド又はプロピレンオキサイド（２）の付加モル数が０〜
３のものが好ましく、特に上記（２）を有さず、かつＲ
¹が炭素数１０〜１４のアルキル基、ＢがＭであるモノ
アルキルリン酸塩であるものが好ましい。

【００１６】具体例としては、モノラウリルリン酸ナト
リウム、モノラウリルリン酸カリウム、モノラウリルリ
ン酸ジエタノールアミン、モノラウリルリン酸トリエタ
ノールアミン、モノミリスチルリン酸ナトリウム、モノ
ミリスチルリン酸カリウム、モノミリスチルリン酸ジエ
タノールアミン、モノミリスチルリン酸トリエタノール
アミン、モノ混合アルキル（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄）リン酸トリエ
タノールアミン等が挙げられる。

【００１７】リン酸エステル系界面活性剤（ａ）の本発
明組成物への配合量は、該組成物の用途、剤型等により
異なるが、２〜６０重量％（以下、単に「％」という）
が好ましく、特に１０〜５０％が好ましい。

【００１８】本発明に使用される成分（ｂ）の糖アルコ
ール類とは、糖分子のカルボニル基を還元して得られる
多価アルコール類をいう。具体例としては、ソルビトー
ル、マンニトール、キシリトール、アラビトール、リビ
トール、ソルビタン、マルチトール、ラクチトール、セ
ロビトール、キシリボトール、還元澱粉糖化物等が挙げ
られる。これらのうち、ソルビトール、マンニトール、
マルチトール等が特に好ましい。

【００１９】糖アルコール類（ｂ）の本発明組成物への
配合量は、該組成物の用途、剤型等により異なるが、１
〜５０％、特に１〜３０％が好ましい。

【００２０】本発明に使用される成分（ｃ）のグリセリ
ン誘導体は、前記一般式（３）で表わされるが、２０℃
において液状のものが好ましく、例えば下記一般式
（５）

【００２１】

【化９】

【００２２】〔式中、Ｒ³、Ｒ⁴は前記と同義である〕
で表わされる１，３−ジアルキルグリセリルエーテルが
挙げられる。上記一般式（５）において、Ｒ³及びＲ⁴
の炭素数の特に好ましい範囲は、それぞれ１〜２２であ
る。Ｒ³及びＲ⁴の特に好ましい組合せとしては、例え
ばＲ ³＝Ｒ⁴＝オクチル；Ｒ³＝ラウリル，Ｒ⁴＝メチ
ル；Ｒ³＝ミリスチル，Ｒ⁴＝メチル；Ｒ³＝ステアリ
ル，Ｒ⁴＝ブチル；Ｒ³＝２−ヘプチルウンデシル，Ｒ
⁴＝メチル；Ｒ³＝オレイル，Ｒ⁴＝メチル；Ｒ³＝オ
レイル，Ｒ⁴＝ブチル；Ｒ³＝オレイル，Ｒ⁴＝オクチ
ル；Ｒ³＝Ｒ⁴＝２−エチルヘキシル；Ｒ³＝２−エチ
ルヘキシル，Ｒ⁴＝オクチル等が挙げられる。

【００２３】また、成分（ｃ）のうち、ジアシルグリセ
リン（ジグリセリド）は、グリセリンと脂肪酸のエステ
ル化、グリセリンと天然動植物油脂又は硬化天然動植物
油脂とのグリセロリシス、あるいは高級脂肪酸高級アル
コールエステルとグリセリンとのグリセロリシスなどの
一般的な製法で得られる脂肪酸グリセリンエステルを分
子蒸留、溶媒抽出などによって分離、精製することによ
り得ることができる。この製造には、化学的方法のみな
らず、リパーゼを用いた酵素法も用いられる。これらの
うち、ジ（２−エチルヘキサン酸）グリセリル、ジオク
タン酸グリセリル、ジオレイン酸グリセリル、ジ（５，
７，７−トリメチル−２−（１，３，３−トリメチルブ
チル）−オクタン酸）グリセリル、ジ（２−ヘプチルウ
ンデカン酸）グリセリル、次式（６）

【００２４】

【化１０】

【００２５】〔式中、ｍ、ｎは、それぞれ４〜１０の整
数を示し、かつｍ＋ｎ＝１４であって、ｍ＝ｎ＝７を中
心とする分布を有する〕で表わされるメチル分岐イソス
テアリン酸のジエステル及びメチル分岐イソステアリン
酸ミリスチン酸グリセリルが好ましい。

【００２６】上記ジグリセリドは、上記方法により精製
して用いる他、その効果を損なわない範囲において、グ
リセロリシスなどによって得られたモノ−、ジ−、トリ
グリセリドの混合物のまま使用することもできる。

【００２７】グリセリン誘導体（ｃ）の本発明組成物へ
の配合量は、０．１〜１０％、特に０．２〜５％である
ことが好ましい。

【００２８】糖アルコール類（ｂ）とグリセリン誘導体
（ｃ）との配合比は、所望とする製品粘度により異なる
が、重量比で（ｂ）：（ｃ）＝１：２〜１００：１、更
に１：１〜８０：１、特に２：１〜５０：１が好まし
い。一方、リン酸エステル系界面活性剤（ａ）とグリセ
リン誘導体（ｃ）との配合比は、重量比で（ａ）：
（ｃ）＝１：１〜１００：１、更に２：１〜８０：１、
特に５：１〜５０：１が好ましい。

【００２９】本発明洗浄剤組成物には、通常洗浄剤に用
いる各種界面活性剤を、本発明の効果を損なわない範囲
で任意に併用することができる。陰イオン性界面活性剤
としては、例えば、サルフェート、スルホネート系とし
ては、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキル硫
酸塩、スルホコハク酸系、タウレート系、イセチオネー
ト系、α−オレフィンスルホン酸系等の界面活性剤が挙
げられ、カルボキシレート系としては、脂肪酸石鹸、エ
ーテルカルボン酸系界面活性剤、アシル化アミノ酸系界
面活性剤等が挙げられる。

【００３０】両性界面活性剤としては、カルボベタイン
系、スルホベタイン系、イミダゾリニウムベタイン系等
の界面活性剤が挙げられる。

【００３１】非イオン性界面活性剤としては、ポリオキ
シアルキレン付加型、ポリオキシプロピレン・ポリオキ
シエチレン付加型、アミンオキサイド系、モノ或いはジ
エタノールアミド系、その他ソルビタン脂肪酸エステ
ル、グリセリンモノ脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エス
テル、アルキルサッカライド系等の界面活性剤が挙げら
れる。

【００３２】陽イオン性界面活性剤としては、直鎖若し
くは分岐鎖のアルキル基を有するモノ若しくはジアルキ
ル付加型第４級アンモニウム塩及びそのアルキル基にア
ルキレンオキサイドを付加したもの等が挙げられる。

【００３３】また、本発明洗浄剤組成物には、上記成分
の他に通常の洗浄剤に用いられる成分、例えばエチレン
グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピ
レングリコール、ジプロピレングリコール、それ以上の
ポリプロピレングリコール類、１，３−ブチレングリコ
ール、１，４−ブチレングリコール等のブチレングリコ
ール類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグ
リセリン類、グリセリン類のエチレンオキシド（以下、
「ＥＯ」という）又はプロピレンオキシド（以下、「Ｐ
Ｏ」という）付加物、糖アルコール類のＥＯ又はＰＯ付
加物、ガラクトース、グルコース、フルクトース等の単
糖類とそのＥＯ又はＰＯ付加物、マルトース、ラクトー
ス等の多糖類とそのＥＯ又はＰＯ付加物などの多価アル
コール；流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、固形
パラフィン等の炭化水素、オリーブ油、ホホバ油、月見
草油、ヤシ油、牛脂等の天然油、イソプロピルミリステ
ート、セチルイソオクタノエート、ジカプリン酸ネオペ
ンチルグリコールなどのエステル油、ジメチルシリコー
ン、メチルフェニルシリコーン等のシリコーン油、イソ
ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸などの油性成
分；ビタミン類、トリクロサン、トリクロロカルバン等
の殺菌剤、グリチルリチン酸ジカリウム、酢酸トコフェ
ロール等の抗炎症剤、ジンクピリチオン、オクトピロッ
クス等の抗フケ剤、賦活剤、メントール等の冷感剤、紫
外線吸収剤などの薬剤；モンモリロナイト、サポナイ
ト、ヘクライト、ビーガム、クニビア、スメクトンなど
の水膨潤性粘土鉱物；カラギーナン、キサンタンガム、
アルギン酸ナトリウム、プルラン、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルセルロース等の多糖類、カル
ボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン等の合成
高分子などの他の高分子；酸化チタン、カオリン、マイ
カ、セリサイト、亜鉛華、タルク等の無機顔料、ポリメ
チルメタクリル酸、ナイロンパウダー等の高分子粉体な
どの顔料；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐
剤；無機塩類、ポリエチレングリコールステアレート、
エタノール等の粘度調整剤；パール化剤；香料；色素；
酸化防止剤等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配
合することができる。

【００３４】本発明の洗浄剤組成物は、通常の方法によ
り製造することができ、その剤型は、各成分量を調整
し、適度の粘度とすることにより、液体状、クリーム
状、ペースト状、固型状等任意の剤型とすることができ
るが、特に液体状、クリーム状又はペースト状とするこ
とが好ましい。

【００３５】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、リン酸エステ
ル系界面活性剤が本来有する起泡力、洗浄力、皮膚に対
する穏和性等を損なうことなく、所望の粘性を安定して
保持し、しかも使用性に優れるものであって、特にシャ
ンプー、ボディシャンプー、洗顔料等に好適である。

【００３６】

【実施例】以下に実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００３７】実施例１表１に組成を示す洗浄剤（本発明品１〜４及び比較品１
〜４）をそれぞれ常法に従い調製し、２５℃での粘度を
測定し、かつ下記基準により起泡性評価を行った。結果
を併せて表１に示す。

【００３８】〔起泡性（手洗い評価）評価基準〕 ○：比較品１と同等以上。 △：比較品１よりやや劣る。 ×：比較品１より悪い。

【００３９】

【表１】

【００４０】＊１：モノオクタン酸グリセリル
３０％ジオクタン酸グリセリル６０％トリオクタン酸グリセリル１０％

【００４１】表１に示す結果より明らかなように、本発
明品は良好な起泡性を保持したまま、粘度が効果的に上
昇していることがわかる。

【００４２】実施例２以下に組成を示すクリーム状洗顔料を常法に従い調製し
た。

【００４３】

【表２】（重量％）モノラウリルリン酸・トリエタノールアミン塩３０ステアリン酸・トリエタノールアミン塩１０ラウリルジメチルアミンオキサイド２ソルビトール１０グリセリン１５イソステアリン酸ミリスチン酸グリセリル３エチレングリコールジステアレート３ジブチルヒドロキシトルエン０．２パラベン０．２香料微量精製水バランス１００．０

【００４４】実施例３以下に組成を示すペースト状洗顔料を常法に従い調製し
た。

【００４５】

【表３】（重量％）セスキラウリルリン酸ナトリウム塩４０２−アルキル−Ｎ−カルボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン３マルチトール１０ソルビトール５ジ（２−エチルヘキサン酸）グリセリル４ポリエチレングリコール６０００５モノステアリン酸ポリエチレングリコール６０００１トリクロサン０．２ｌ−メントール０．２パラベン０．３香料微量精製水バランス１００．０

【００４６】実施例４以下に組成を示す液状ボディシャンプーを常法に従い調
製した。

【００４７】

【表４】（重量％）モノ混合アルキル（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄）リン酸・カリウム塩２０ポリオキシエチレン（３）ラウリルエーテル硫酸・ナトリウム３アルキルグリコシド（Ｃ₁₂Ｈ₂₅−Ｏ−（Ｇ）_1.3，Ｇ：グルコース）２マンニトール１０１−オレイル−３−メチル−グリセリルエーテル０．５エタノール３香料０．５色素微量精製水バランス１００．０

【００４８】実施例２〜４で得られた洗浄剤組成物はい
ずれも、良好な起泡性、洗浄性等を示すとともに、適度
の粘性を安定して保持し、しかも使用性に優れるもので
あった。

フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C11D 1/34 C11D 3/20 C11D 3/22 A61K 7/075 A61K 7/50

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】次の成分（ａ）、（ｂ）及び（ｃ）；（ａ）下記一般式（１）【化１】〔式中、Ｒ¹は炭素数８〜１８の直鎖若しくは分岐鎖の
炭化水素基又は脂肪酸モノアミド基を示し、Ａは下記一
般式（２）【化２】（式中、Ｒ²は水素原子又はメチル基を示し、ｌは０〜
６の数を示す）で表わされる酸化アルキレン基を示し、
ＢはＲ¹−Ａ−又はＭを示し、Ｍは水素原子、アルカリ
金属、アンモニウム又は炭素数２〜３のヒドロキシアル
キル基を有するアルカノールアミンを示す〕で表わされ
るリン酸エステル系界面活性剤、（ｂ）糖アルコール
類、（ｃ）下記一般式（３）【化３】〔式中、Ｚ¹及びＺ²は、一方がＲ⁴−Ｙ−を、他方が
水酸基を示し、Ｒ³及びＲ⁴は、同一又は異なって、合
計の炭素数が１３〜４０の炭化水素基を示し、Ｘ及びＹ
は、同一又は異なって、酸素原子又は下記式（４）【化４】で表わされる基を示す〕で表わされるグリセリン誘導
体、を含有することを特徴とする洗浄剤組成物。