JP2986436B2 - 透明ゲル形態の皮膚洗浄用フォーミング組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、オイルが豊富で、
透明な外観のゲル化した、水で洗い落し可能な皮膚洗浄
用フォーミング組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】皮膚
洗浄は、フェースケアにおいて非常に重要である。過剰
な皮脂等の脂肪残留物、毎日使用される化粧品およびメ
ークアップ製品、特に耐水性”ウオータープルーフ”製
品の残留物が、皮膚のしわ、皮膚の表面に蓄積し、皮膚
の孔部をブロックする可能性があり、汚れた外観とな
る。クレンジング力が乏しく、特に洗い落し力が乏しい
と、しばしば黄ばんだ顔色となってしまう。

【０００３】種々のタイプの数多くの皮膚クレンジング
用製品が知られている：ローションおよびフォーミング
洗浄水性ゲルおよびオイルおよび洗い落し可能なクレン
ジング無水ゲル、メークアップ除去用ミルク、および通
常、石鹸ベースであるフォーミングクリームが知られて
いる。

【０００４】ローションおよびフォーミング洗浄水性ゲ
ルは、懸濁液中にメークアップ製品のピグメントおよび
脂肪残留物を配した、界面活性剤によるクレンジング作
用を有する。これらは泡立ち、容易に除去されるため、
有効で美容上心地良いものである。これらが化粧オイル
を含有しない限りは、脂質除去作用によって皮膚が乾燥
してしまうという欠点を有する。これは、たとえば、特
許文献、WO９５／０５７６９に記載された製品の場合で
あって、該製品は、非常に流動的で加圧可能であって、
良好な泡を形成する皮膚クレンジング用ローションであ
るが、皮膚の水和脂質（hydrolipid）フィルムを破壊
し、皮膚はきれいになるが荒れてしまう。

【０００５】メークアップ除去用ミルクおよびクリーム
は、同時に、オイル、乳化剤、および、洗浄界面活性剤
を、エマルションを不安定にさせないような十分に低い
量で含有する。したがって、良好な有効性を示すにも拘
わらず、これらの製品は泡立たず、汚れの除去および洗
い落しを完全にするための補足的な洗浄トニックローシ
ョンを使用する必要があるという、不十分な洗い落し特
性を有するものである。そのアストリンゼン特性の他に
も該第２の製品を使用することが、皮膚を長い間、乾燥
させてしまう結果となりうる。

【０００６】皮膚クレンジングの分野では、耐水性”ウ
オータープルーフ”製品のメーアップの除去、移りのな
い（transfer−free）製品の除去、および厚いメークア
ップ、たとえばステージ用のメークアップの除去には、
油性化合物を使用することが必要である。

【０００７】油性組成物は、クレンジング剤および／ま
たはメークアップリムーバとして有効であると認識され
ている。これらは実際、親油性の汚れおよびメークアッ
プを非常に容易に溶解可能であり、特に、除去が困難で
あるとして知られている”ウオータープルーフ”製品お
よび移りのないメークアップ製品を容易に溶解可能であ
る。これらの製品は、有効で耐容性があるが、泡立た
ず、適用時に清涼感を付与しないという欠点を有し、こ
のことは、化粧品の観点からは欠点であるといえる。そ
の上、ゲルの外観を有する油性組成物は、通常、ワック
ス、シリカ、変性クレー、または脂肪酸の多価塩で増粘
され、これによって、通常は濁ったまたは不透明な外観
となり、魅力的でなくなる。また、経時的な安定性もし
ばしば制限されるものである。

【０００８】皮膚洗浄を最適化にし、刺激および乾燥現
象を防ぎつつ、皮膚を水和して栄養を与えるように、多
量のオイルを含有する、水で完全に洗い落し可能なクレ
ンジングフォーミング製品を製造する試みが行われてい
る。さらに、魅力的な外観、すなわち透明ゲルで、水で
濯ぐことによって容易に除去され、完全に保存安定性を
有する組成物を調製する試みも行われている。

【０００９】このような製品を製造するためには、オイ
ルをローションまたは水性ゲルに導入することはほとん
ど不可能である。実際、オイルは、これらの製剤の泡立
ち特性を抑制する傾向にあり、すなわち、オイルは泡
を”殺す”ものである。

【００１０】

【課題を解決するための手段および発明の実施の形態】
したがって、本発明の主題は、安定な透明フォーミング
ゲルを含有する、または、該ゲルの外観を有する皮膚ク
レンジング組成物である。該組成物の特徴は、（i）脂
肪相、（ii）少なくとも１つのＣ5−Ｃ7炭水化物脂肪エ
ステル、（iii）少なくとも１つのポリオール、および
（iv）少なくとも１つのフォーミング界面活性剤を含有
することである。

【００１１】”透明”とは、組成物を含有する透明ボト
ルを通して、該ボトルの向こう側にある新聞のページに
印刷された文字を識別可能であることを意味する。

【００１２】本発明による組成物の粘度は、２Pa sより
も高く、より好ましくは４Pa sよりも高く、さらに好ま
しくは５Pa sよりも高い。また粘度は、２５Pa sよりも
低いことが好ましい。該粘度は室温（２０−２５℃）、
室圧で、２００rpmで”RHEOMAT １８０”（METTLER）
を用いて定められる。

【００１３】親水性スクロース脂肪エステルおよびポリ
オールを含有する安定な透明ゲルの形態である皮膚洗浄
用油性組成物は、従来技術として知られており、たとえ
ば、文献：JP−５−２２９９１６およびJP−６０−１１
５５０９から、これらの組成物はフォーミング界面活性
剤を含有することが可能であることが知られている。し
かしながら、これらの組成物は、多くの欠点を有する。
すなわち、スクロース誘導体は温度に対して非常に不安
定であり；これらの文献に記載された組成物はオイルの
パーセンテージに対してフォーミング界面活性剤のパー
センテージが低く、フォーミング剤のパーセンテージが
低いために泡を形成することができず；該組成物中のフ
ォーミング剤のパーセンテージが増加すると、比較テス
トに示すように、相分離化（dephased）して、不透明
で、不安定な混合物が得られる。

【００１４】本発明による組成物は、これらの従来技術
の欠点を解消したものである。これらの組成物およびこ
れらの驚くべき特性は、従来技術に何ら記載及び示唆さ
れているものでななかった。

【００１５】これらの組成物はまた、好ましくは水を含
有する。この場合、ゲルの外観を有する水中油形エマル
ションの形態であることが優位である。

【００１６】Ｃ5−Ｃ7炭水化物とは、ペントース、ヘキ
ソース、およびヘプトース（還元されてないもの）、お
よびこれらのアルキルホロシド誘導体（該アルキル基は
１から６の炭素数を含有する）を意味するものである。
該炭水化物は優位には、６つの炭素原子を含有する鎖を
有するものから選択され、好ましくは、グルコース、フ
ラクトース、およびＣ1−Ｃ6アルキルグルコシドおよび
アルキルフルクトシド誘導体から選択される。さらに好
ましくは、炭水化物は、グルコースまたはアルキルグル
コシド誘導体、たとえば、１−メチルグルコシドであ
る。

【００１７】Ｃ5−Ｃ7炭水化物脂肪エステルとは、好ま
しくは、ペントース、ヘキソース、およびヘプトース、
およびこれらのアルキルホロシド誘導体（該アルキル基
は１から６の炭素数を含有する）から選択される炭水化
物と、８から３０の、好ましくは１２から２２の、より
好ましくは１６−２０の炭素原子を含有する飽和または
不飽和鎖を有する脂肪酸との反応によって得られる化合
物であることを意味する。炭水化物脂肪エステルは、モ
ノ−、ジ−、トリ−およびテトラエステル誘導体の混合
物を含有してもよい。

【００１８】Ｃ5−Ｃ7炭水化物エステルは優位には、オ
キシアルキレン化されている。Ｃ5−Ｃ7炭水化物エステ
ルは、１以上のオキシエチレンまたはオキシプロピレン
フラグメントによってエーテル化され、オキシエチレン
またはオキシプロピレン置換基の合計が５から２００
の、好ましくは１５から１５０のアルキレンオキシド単
位を示す。

【００１９】本発明による組成物において使用される炭
水化物誘導体の全てのヒドロキシル官能基は、優位に
は、アルキレンオキシド基によって、またはエステル基
によって置換されている。このような化合物は、当業者
には良く知られている。これらの化合物の多くは、商業
的に入手可能である。たとえば、”Amerchol”社から”
Glucamate”の商品名で販売されている誘導体を使用可
能である。

【００２０】炭素原子が６である炭水化物エステルは、
優位には、式（I）：

【００２１】

【化３】

【００２２】［式中、Ｒ1は、式（III）：−ＯＣ−Ｒ’
（式中、Ｒ’は、Ｃ8−Ｃ30の、好ましくはＣ12−Ｃ22
の飽和または不飽和で、直鎖または分岐アルキル基から
選択される）で表わされる基であり、Ｒ2、Ｒ3、および
Ｒ4は、同一でも異なっていてもよく、 −水素原子、 −式（II）：

【００２３】

【化４】

【００２４】で表わされる基（式中、n＝２または３；p
は２から５０の整数であり；Ｒは水素原子または、Ｃ1
−Ｃ6アルキル基を示す）、 −式（III）：−ＯＣ−Ｒ’（式中、Ｒ’は、Ｃ8−Ｃ30
の、好ましくはＣ12−Ｃ22の飽和または不飽和で、直鎖
または分岐アルキル基から選択される）で表わされる基
から選択された基を示し、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4のうち
の少なくとも１つは、式（II）の基であり、オキシアル
キレン残基、Σpの合計が５から２００までの間であ
り、Ｒ5が飽和または不飽和で、直鎖または分岐のＣ1−
Ｃ6アルキル基である］で表わされる化合物から選択さ
れる。

【００２５】好ましくは、−Ｒ5＝メチル基、 −Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4のうちの少なくとも２つは式（I
I）で表わされ、 −Σpは１５から１５０までの間の整数であり、 −Ｒ＝H、 −Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4のうちの少なくとも１つは
式（III）で表わされ、 −Ｒ’は、Ｃ16−Ｃ20のアルキル基から選択され、 −Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が水素原子ではない。 本発明による組成物は優位には、組成物の全重量に対し
て、Ｃ5−Ｃ7の炭水化物エステルを０．５から５０重量
％、好ましくは２から２０重量％含有する。

【００２６】本発明による組成物は、少なくとも１つの
ポリオールを含有する。該ポリオールは、任意にオキシ
アルキレン化されていてもよい。優位には、ポリオール
は、少なくとも２つのフリーなヒドロキシル官能基を含
有する。該ポリオールは、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロ
ピレングリコール、グリセリン、ポリグリセリン、たと
えばジグリセリン、トリグリセリン、およびテトラグリ
セリン、グルコース、マルトース、メルチトール、スク
ロース、フラクトース、ソルビトール、澱粉の分解に由
来する糖、およびこれらの混合物から選択される。

【００２７】ポリオールは優位には、組成物の全重量に
対して、０．５から６０重量％、好ましくは２から４０
重量％、さらに好ましくは５から３０重量％含有され
る。

【００２８】本発明によるエマルションの組成物の脂肪
相形成部の特性は重要ではない。すなわち、水中油形の
エマルションを製造するのに適当であると一般的に既に
知られている種々の化合物からなってもよい。特に、こ
れらの化合物は、単独でまたは混合物として、種々の脂
肪物質、植物、動物、または鉱物由来のオイル、天然ま
たは合成ワックスなどから選択可能である。

【００２９】本発明において使用可能なオイルとして
は、植物または動物由来のオイル、たとえば、スクアラ
ン、コプラ油、マカデミア油、ミンク油、カメ油、ダイ
ズ油、グレープシード油、ゴマ油、コーン油、ナタネ
油、ヒマワリ油、コットン油、アボカド油、オリーブ
油、ヒマシ油、ホホバ油、およびラッカセイ油；炭化水
素油、たとえば、パラフィン油、ペトロラタム、イソド
デカン、イソヘキサデカン、イソパラフィン；シリコー
ン油、たとえば、ポリジメチルシロキサン、シクロポリ
ジメチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、
脂肪酸で変性されたポリシロキサン、脂肪アルコールで
変性されたポリシロキサン、ポリオキシアルキレンで変
性されたポリシロキサン、およびフルオロシリコーン；
ペルフルオロおよび／またはオルガノフルオロ油；高級
脂肪酸、たとえば、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノレン酸、リノー
ル酸、イソステアリン酸、高級脂肪アルコール、たとえ
ばセタノール、ステアリルアルコール、およびオレイル
アルコール；モノ−およびジエステル、特に、イソプロ
ピル＝ミリスタート、イソプロピル＝パルミタート、ブ
チル＝ステアラート、ヘキシル＝ラウラート、イソノニ
ル＝イソノナノアート、２−エチルヘキシル＝パルミタ
ート、２−ヘキシルデシル＝ラウラート、２−オクチル
デシル＝パルミタート、２−オクチルドデシル＝ミリス
タート、ジ−２−エチルヘキシル＝スクシナート、ジイ
ソステアリル＝マラート、２−オクチルドデシル＝ラク
タート、グリセリン＝トリイソステアラート、ジ−n−
ブチル＝アジパート、ジ（２−エチルヘキシル）アジパ
ート、エチレングリコール＝ジオレアート、エチレング
リコール＝ジイソトリデカノアート、エチレングリコー
ル＝ジイソステアラート、およびネオペンチルグリコー
ル＝ジカプリラートが挙げられる。

【００３０】１．４５以下の屈折率n⁰を有するオイルま
たはその混合物が好ましくは使用される。脂肪相は、組
成物の全重量に対して、１から９５重量％、好ましくは
２０から８５重量％、さらに好ましくは４０から８０重
量％含有される。

【００３１】本発明による組成物は、少なくとも１つの
フォーミング界面活性剤を含有する。たとえば、文
献：”Encyclopedia of Chemical Technology，Kirk
−Othmer”，Volume ２２，p．３３３−４３２，３rd
edition，Wileyが参照可能であり、ここには、当業者
に公知の界面活性剤の主な種類およびそれらの機能（当
にフォーミング機能）が開示されている。

【００３２】本発明により使用されるフォーミング界面
活性剤は、２５℃で蒸留水中に０．１重量％の界面活性
剤を含有する溶液に対してロス−マイルス（Ross−Mile
s）法で測定した泡高さが１００mmよりも高い、好まし
くは１２０mmよりも高いことによって特徴づけられるフ
ォーミング力を有する界面活性剤から選択される。

【００３３】これらの界面活性剤は好ましくは、アニオ
ン界面活性剤および両性界面活性剤から選択される。こ
れらの界面活性剤の例としては、以下のものが挙げられ
る。

【００３４】−両性界面活性剤：アルキルベタイン、ア
ルキルスルホベタイン、アルキルアミドプロピルベタイ
ン、アルカリまたはアルカリ土類金属アルキルカルボキ
シグリシナート、イミダゾリン；特に、ジメチルベタイ
ン、ココベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココ
アミドプロピルヒドロキシスルタイン、およびココアン
ホジ酢酸二ナトリウム；−アニオン界面活性剤：アルキ
ルホスファート、たとえばラウリルリン酸ナトリウム、
アルキル＝タウラート、たとえばメチルパルミトイルタ
ウリン酸ナトリウム、スルホスクシナート、たとえばコ
コイル＝スルホスクシナート、オキシレン化ラウリルア
ルコールスルホスクシナートの二ナトリウム塩、アルキ
ルスルファート、たとえばトリエタノールアミン、ラウ
リル＝スルファート、サルコシナート、たとえばラウロ
イルサルコシン酸ナトリウム、アルキルエーテルスルフ
ァート、たとえばラウロイルエーテル硫酸ナトリウム、
イセチオナート、たとえばココイルイセチオン酸ナトリ
ウム、およびアルキルエーテルカルボキシラート、たと
えばオキシエチレン化デシルエーテルカルボン酸ナトリ
ウム。

【００３５】優位には、泡の量（密度、スムーズさ、柔
軟性）を改善するために、本発明による組成物中に非イ
オン性２次フォーミング界面活性剤を使用することが可
能である。該フォーミング剤は、たとえば、以下の式の
化合物から選択可能である。 −式：

【００３６】

【化５】

【００３７】（式中、Ｒ¹は１から３０の炭素原子を含
有する１価の炭化水素鎖であり、Ｇは５から６の炭素原
子を含有する糖誘導体であり、pは１から６の統計学的
平均値であり；上記式の化合物は特に、特許出願WO９４
／２７５６２に記載されている）。好ましい化合物は、
Ｒ¹はＣ8−Ｃ16アルキル基であり、特に、１．４から
１．６の重合度を有するものであり；たとえば、以下の
ものが挙げられる。

【００３８】ヘンケル社から”APG２２５”、”APG４２
５”、および”APG６２５”の商品名で販売されている
アルキルポリグリコシド；異なった重合度を有するAPG
６２５に非常に関連した、”Glucopon”の商品名でヘン
ケル社から販売されているアルキルポリグリコシド；
１．４の重合度を有する（Ｃ8−Ｃ16アルキル）ポリグ
ルコシドである、”Plantaren ２０００”、１．４の
重合度を有する（Ｃ12−Ｃ18アルキル）ポリグルコシド
である、”Plantaren １２００”、および１．６の重
合度を有する（Ｃ12−Ｃ18アルキル）ポリグルコシドで
ある、”Plantaren １３００”の商品名でヘンケル社
から販売されているアルキルポリグリコシド；−ICI社
から”Tween ２０”の商品名で販売されている製品な
どの脂肪酸およびソルビタンオキシエチレン化エステ
ル。

【００３９】フォーミング界面活性剤は、組成物の全重
量に対して、０．５から５０重量％、好ましくは２から
４０重量％、より好ましくは８から２０重量％含有可能
である。

【００４０】水は、組成物の全重量に対して、好ましく
は０．０１から３０重量％、より優位には２から２０重
量％含有される。

【００４１】水とは通常、純粋を意味する。しかしなが
ら、本発明による組成物中に使用される水のいくらか
は、鉱水または温泉水から任意に選択可能である。一般
的には、鉱水は、飲料に適当であるが、温泉水の場合は
必ずしもそうではない。これらの水の各々は、鉱物およ
び微量元素を溶解して含有する。これらの水は、特にあ
るタイプの皮膚病の治療または皮膚の脱敏感化および水
和化などの、鉱物、微量元素による特異的な処理の目的
のために使用されることが知られている。鉱水または温
泉水は、天然鉱水または温泉水のみならず、純水（脱ミ
ネラル化または蒸留水）から調製された微量元素溶液お
よび／またはミネラル水、並びに、添加鉱物および／ま
たは微量元素が豊富な天然の鉱水または温泉水を示す。

【００４２】本発明により使用される天然鉱水または温
泉水は、たとえば、ビッテル（Vittel）水、ビッシー・
バシン（Bichy basin）水、ユリアージュ（Uriage）
水、ロッシュ・ポゼイ（Roche Posay）水、ブルブール
（Bourboule）水、アンギアン−レ−バン（Enghien−le
s−Bains）水、サン・ゲルヴァ−レ−バン（SaintGerva
is−les−Bains）水、ネリス−レーバン（Nerisles−Ba
ins）水、アレヴァード−レ−バン（Allevard−les−Ba
ins）水、ディグネ（Digne）水、マジエール（Maiziere
s）水、ネイラック−レ−バン（Neyrac−les−Bains）
水、ロン−ル−ソニエール（Lons−le−Saunier）水、
レ・オー・ボンヌ（les Eaux Bonnes）水、ロシュフ
ォール（Rochefort）水、サン・クリストー（Saint Ch
ristau）水、ヒュマード（Fumades）水、およびテルシ
ス−レ−バン（Tercis−les−bains）水、ユリアージュ
−レ−バン（Uriage−les−bains）水およびアヴェン
（Avene）水から選択される。

【００４３】本発明の化粧品組成物は、さらに、化粧品
の分野において通常使用されている水溶解性または脂質
溶解性添加剤、たとえば、防腐剤、酸化防止剤、香料、
遮蔽剤、着色剤、光沢剤、親水性または親油性活性物質
を含有可能である。

【００４４】本発明による組成物はまた、不溶性充填
剤：ポリエチレン粉末、ポリアミド粒子、たとえば、ア
トケム社から”Orgasol”の商品名で販売されているも
の、また、CTFA名で”polyamide １２”または”polya
mide ６”として知られているものを含有可能である。
これらの組成物には、カオリンおよびナイロン粉末、CT
FA名で”Nylon １２”または”Nylon ６”であるもの
も使用可能である。これらの組成物は、剥離特性のため
に、皮膚クレンジングにおいて優位である。

【００４５】本発明による組成物は、安定で透明なゲル
の外観を有する。さらに、これらの組成物は非常に良好
な洗い落し特性を有する。特に、炭素数が５から７の炭
水化物脂肪エステルは、これらの組成物に、ソルビトー
ルエステルをベースとした組成物およびスクロースエス
テルをベースとした組成物と比較して、改善された洗い
落し特性を付与するものである。

【００４６】本発明による組成物は、クレンジング製
品、メークアップリムーバー、水和製品、ディープクレ
ンザー、または剥離剤の形態であってもよい。

【００４７】

【実施例】各組成物におけるパーセンテージは、組成物
の全重量に対する活性材料の重量で表わされるものであ
る。粘度は、２５℃で、”Rheomat １８０”粘度計を
用いて測定され、粘度単位は、パスカル・秒、Pa sで
表わされる。

【００４８】実施例１： ボディおよびフェースクレンジング組成物 水相： オキシエチレン化メチルグルコースセスキステアラート（２０EO） ４．５％ グリセロール ９％ 水 ４．５％ 油相： 流動ワセリン ９％ ２−エチルヘキシル＝パルミタート １３％ 水素化イソパラフィン ８％ シクロペンタジメチルシロキサン １６％ イソドデカン ２０％ 香料 適量 防腐剤 適量 界面活性剤 ラウリルエーテル硫酸ナトリウム ８％ オキシエチレン化ソルビタンモノラウラート（２０EO） ５％

【００４９】方法：グルコース誘導体を、水およびポリ
オールに、２５℃から３５℃で攪拌しながら、均一の粘
性ペーストが得られるまで溶解する。激しく攪拌しなが
ら、油相、次いで界面活性剤をゆっくり添加する。得ら
れたプロダクトを次いでブレードでスムーズにし、真空
下、泡を除去する。

【００５０】該組成物は、澄んで、透明なゲル化した外
観を有し、２０Pa sの”Rheomat”粘度を有する。シャ
ワーに使用される該プロダクトによれば、穏やかで有効
な洗浄が可能である。また、皮膚をなめらかにし、残留
物または油性フィルムを残すことなく洗浄する。

【００５１】実施例２： メークアップ除去用組成物 水相： オキシエチレン化メチルグルコースセスキステアラート（２０EO） ０．８％ オキシエチレン化メチルグルコースジオレアート（１２０EO） ２．５％ グリセロール １３％ 水 ３．５％ 油相： 流動ワセリン ８％ ２−エチルヘキシル＝パルミタート ２２％ 水素化イソパラフィン ７％ シクロペンタジメチルシロキサン １１％ イソドデカン １６．５％ 香料 適量 防腐剤 適量 界面活性剤 ココアンホジアセタート １０％ ラウロイルサルコシン酸ナトリウム ５％

【００５２】該組成物は、澄んで、透明なゲル化した外
観を有し、１２Pa sの”Rheomat”粘度を有する。皮膚
にプロダクトを延ばすのが容易であり、洗い落し特性も
優れている。洗い落し後、皮膚はきれいになり、シルキ
ーな感触であって、オイリーではない。

【００５３】比較テスト：従来の組成物に対する、本発
明による組成物の優位性を示すために、以下のテストを
行った。

【００５４】テスト１：上記実施例１の組成物におい
て、オキシエチレン化メチルグルコースセスキステアラ
ート（２０EO）をスクロース＝パルミトステアラート
（同重量％）に置き換えたものを調製した。不安定な組
成物が得られ、２４時間保存後には、２相に分離する。

【００５５】テスト２：上記実施例２の組成物におい
て、オキシエチレン化メチルグルコースセスキステアラ
ート（２０EO）およびオキシエチレン化メチルグルコー
スジオレアート（１２０EO）をスクロース＝パルミトス
テアラート（同重量％）に置き換えたものを調製した。
流動的で不透明な組成物が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭52−114027（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−16524（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−229916（ＪＰ，Ａ) ・ＤＩＣＴＩＯＮＮＡＩＲＥ ＤＥ ＬＡ ＣＨＩＭＩＥ ＥＴ ＤＥ ＳＥ Ｓ ＡＰＰＬＩＯＣＡＴＩＯＮＳ、３ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｃｌｅｍｅｎｔ Ｄ ＵＶＡＬ，ｐ．550 ・ＣＯＳＭＥＴＩＣＳ ＢＵＹＩＮＧ ＧＵＩＤＥ，ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂ ｙ Ｃｏｎｓｕｍｅｒｓ Ｕｎｉｏｎ ｏｆ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ，Ｉ ｎｃ．，ｐ．103，ｐ．159，ｐ．160 ・ＨＡＮＤＢＯＯＫ ｏｆ ＣＯＳＭ ＥＴＩＣ ＳＣＩＥＮＣＥ ａｎｄ Ｔ ＥＣＨＮＯＬＯＧＹ，１ｓｔ Ｅｄｉｔ ｉｏｎ，1993，ｐ．179 (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) A61K 7/02 A61K 7/00 A61K 7/50

Claims (18)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （i）脂肪相、 （ii）少なくとも１つのＣ5−Ｃ7炭水化物脂肪エステ
   ル、 （iii）少なくとも１つのポリオール、および （iv）少なくとも１つのフォーミング界面活性剤を含有
   し、前記Ｃ5−Ｃ7炭水化物脂肪エステルが、Ｃ5−Ｃ7炭
   水化物と、８から３０の炭素原子を含有する飽和または
   不飽和鎖を有する脂肪酸との反応によって得られる化合
   物であり、前記Ｃ5−Ｃ7炭水化物が、ペントース、ヘキ
   ソース、およびヘプトース、およびこれらのアルキルホ
   ロシド誘導体（該アルキル基は１から６の炭素原子を含
   有する）から選択されすることを特徴とする透明フォー
   ミングゲルの外観を有するまたは透明フォーミングゲル
   を含有する皮膚洗浄用組成物。
2. 【請求項２】 水をさらに含有することを特徴とする請
   求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 炭水化物が１−メチルグルコシドである
   ことを特徴とする請求項１または２に記載の組成物。
4. 【請求項４】 Ｃ5−Ｃ7炭水化物脂肪エステルが、オキ
   シアルキレン化されていることを特徴とする、請求項１
   ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
5. 【請求項５】 Ｃ5−Ｃ7炭水化物エステルが、１以上の
   オキシエチレンまたはオキシプロピレンフラグメントに
   よってエーテル化され、オキシエチレンまたはオキシプ
   ロピレン置換基の合計が５から２００アルキレンオキシ
   ド単位を示すことを特徴とする、請求項１ないし４のい
   ずれか１項に記載の組成物。
6. 【請求項６】 炭水化物エステルが、式（I）： 【化１】 ［式中、Ｒ1は、式（III）：−ＯＣ−Ｒ’（式中、Ｒ’
   は、Ｃ8−Ｃ30の、飽和または不飽和で、直鎖または分
   岐アルキル基から選択される）で表わされる基であり、 Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4は、同一でも異なっていてもよ
   く、 −水素原子、 −式（II）： 【化２】 で表わされる基（式中、n＝２または３；pは２から５０
   の整数であり；Ｒは水素原子または、Ｃ1−Ｃ6アルキル
   基を示す）、 −式（III）：−ＯＣ−Ｒ’（式中、Ｒ’は、Ｃ8−Ｃ30
   の、飽和または不飽和で、直鎖または分岐アルキル基か
   ら選択される）で表わされる基から選択された基を示
   し、 Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4のうちの少なくとも１つは、式（I
   I）の基であり、オキシアルキレン残基、Σpの合計が５
   から２００までの間であり、 Ｒ5が飽和または不飽和で、直鎖または分岐のＣ1−Ｃ6
   アルキル基である］で表わされる化合物から選択される
   ことを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか１項に
   記載の組成物。
7. 【請求項７】 −Ｒ5＝メチル基、 −Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4のうちの少なくとも２つは式（I
   I）で表わされ、 −Σpは１５から１５０までの間の整数であり、 −Ｒ＝H、 −Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4のうちの少なくとも１つは
   式（III）で表わされ、−Ｒ’は、Ｃ16−Ｃ20のアルキ
   ル基から選択され、 −Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が水素原子ではないことを特徴
   とする、請求項６に記載の組成物。
8. 【請求項８】 組成物の全重量に対して、Ｃ5−Ｃ7炭水
   化物エステルが０．５から５０重量％含有されることを
   特徴とする、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の
   組成物。
9. 【請求項９】 ポリオールが、エチレングリコール、プ
   ロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジ
   プロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ト
   リグリセリン、テトラグリセリン、グルコースマルトー
   ス、マルチトール、スクロース、フラクトース、ソルビ
   トール、澱粉の分解に由来する糖、およびこれらの混合
   物から選択されることを特徴とする、請求項１ないし８
   のいずれか１項に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 組成物の全重量に対して、ポリオール
    が０．５から６０重量％含有されることを特徴とする、
    請求項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。
11. 【請求項１１】 脂肪相が１．４５以下の屈折率n⁰を有
    するオイルまたはその混合物を含有することを特徴とす
    る、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成
    物。
12. 【請求項１２】 組成物の全重量に対して、脂肪相が１
    から９５重量％含有されることを特徴とする、請求項１
    ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
13. 【請求項１３】 フォーミング界面活性剤が、２５℃で
    蒸留水中に０．１重量％の界面活性剤を含有する溶液に
    対してロス−マイルス法で測定した泡高さが１００mmよ
    りも高いことによって特徴づけられるフォーミング力を
    有する界面活性剤から選択されることを特徴とする、請
    求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
14. 【請求項１４】 フォーミング界面活性剤が、アニオン
    界面活性剤および両性界面活性剤から選択されることを
    特徴とする、請求項１ないし１３のいずれか１項に記載
    の組成物。
15. 【請求項１５】 組成物の全重量に対して、フォーミン
    グ界面活性剤が０．５から５０重量％含有されることを
    特徴とする、請求項１ないし１４のいずれか１項に記載
    の組成物。
16. 【請求項１６】 組成物の全重量に対して、水が０．０
    １から３０重量％含有されることを特徴とする、請求項
    ２ないし１５のいずれか１項に記載の組成物。
17. 【請求項１７】 カオリン、ポリエチレン粉末、ポリア
    ミド粒子、およびナイロン粉末から選択される少なくと
    も１つの不溶性充填剤をさらに含有することを特徴とす
    る、請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成
    物。
18. 【請求項１８】 クレンジング製品、メークアップリム
    ーバー、水和製品、ディープクレンザー、または剥離剤
    の形態であることを特徴とする、請求項１ないし１７項
    に記載の組成物。