FR2755366A1 - Composition rincable pour le soin de la peau - Google Patents
Composition rincable pour le soin de la peau Download PDFInfo
- Publication number
- FR2755366A1 FR2755366A1 FR9613404A FR9613404A FR2755366A1 FR 2755366 A1 FR2755366 A1 FR 2755366A1 FR 9613404 A FR9613404 A FR 9613404A FR 9613404 A FR9613404 A FR 9613404A FR 2755366 A1 FR2755366 A1 FR 2755366A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- water
- composition according
- acid
- composition
- chosen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/14—Preparations for removing make-up
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
Abstract
L'invention a pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins un actif cosmétique et/ou dermatologique caractérisée en ce que cet actif est dissous ou dispersé dans un vecteur ayant l'aspect d'un gel transparent stable comprenant: (1) une phase grasse, (2) au moins un ester gras d'hydrate de carbone en C5 -C7 , (3) au moins un polyol.
Description
L'invention se rapporte à une composition ayant l'aspect d'un gel transparent rinçable pour son utilisation comme vecteur d'actifs cosmétiques et/ou dermatologiques.
L'invention se rapporte également aux compositions cosmétiques et/ou dermatologiques comprenant un tel vecteur et au moins un actif cosmétique et/ou dermatologique, choisi par exemple parmi les actifs dépigmentants, kératolytiques, amincissants, tenseurs, de traitement de l'acné, anti-inflammatoires, auto-bronzants.
Les actifs cosmétiques et/ou dermatologiques sont habituellement appliqués sur la peau dans des compositions dans lesquelles ils ont été incorporés, ces compositions se trouvant sous la forme de crèmes, de laits, de gels, que l'on étale sur la peau en massant du bout des doigts pour favoriser la pénétration de la composition, et en particulier des actifs, dans la peau.
Ces compositions sont habituellement appliquées après un nettoyage de la peau, et on évite de rincer la peau après leur application pour obtenir une bonne efficacité des actifs cosmétiques et/ou dermatologiques.
Ce mode d'application d'actifs cosmétiques et/ou dermatologiques n'est pas dépourvu d'inconvénients : les véhicules cosmétiques et/ou dermatologiques habituels comprennent différents ingrédients cosmétiques, dont notamment des tensioactifs et des conservateurs, en quantités non négligeables, à la fois pour stabiliser le véhicule cosmétique, pour y dissoudre l'actif et/ou pour protéger la composition d'éventuelles contaminations microbiennes.
L'application répétée et prolongée de tels milieux peut induire une sensibilisation de la peau et provoquer des réactions d'intolérance.
Pour solubiliser les actifs, on utilise habituellement dans les produits de soin des milieux comprenant des corps gras et/ou des glycols qui confèrent à ces compositions une certaine lourdeur. Or, certains utilisateurs trouvent désagréable de conserver sur le visage pendant plusieurs heures, en règle générale la journée, un produit de soin, ces produits étant parfois jugés gras ou collants.
II subsiste donc le besoin d'une composition pouvant être utilisée comme véhicule pour des actifs cosmétiques et/ou dermatologiques, cette composition étant rinçable, stable, douce pour la peau et ayant la propriété de potentialiser les actifs de telle sorte qu'après un court temps d'application, suivi d'un rinçage, on obtienne la même efficacité de traitement non thérapeutique de la peau qu'avec un produit non rincé, et une efficacité supérieure aux compositions rincées de l'art antérieur.
De façon étonnante, la demanderesse a découvert des compositions pouvant être utilisées comme vecteur d'actifs cosmétiques et/ou dermatologiques, ces compositions étant rinçables et présentant une efficacité comparable après un court temps d'application, suivi d'un rinçage, à celle d'un vecteur cosmétique et/ou dermatologique non rincé habituel et supérieure à celle des produits rincés de l'art antérieur.
Aussi, I'invention a pour objet une composition cosmétique et/ou dermatologique
comprenant au moins un actif cosmétique et/ou dermatologique caractérisée en ce que
cet actif est dissous ou dispersé dans un vecteur ayant l'aspect d'un gel transparent stable, comprenant:
(i) une phase grasse,
(ii) au moins un ester gras d'hydrate de carbone en C5-C7,
(iii) au moins un polyol.
comprenant au moins un actif cosmétique et/ou dermatologique caractérisée en ce que
cet actif est dissous ou dispersé dans un vecteur ayant l'aspect d'un gel transparent stable, comprenant:
(i) une phase grasse,
(ii) au moins un ester gras d'hydrate de carbone en C5-C7,
(iii) au moins un polyol.
Le mot transparent signifie qu'au travers d'une bouteille transparente contenant la
composition on peut distinguer les caractères imprimés sur une page de journal placée derrière cette bouteille.
composition on peut distinguer les caractères imprimés sur une page de journal placée derrière cette bouteille.
La viscosité des compositions selon l'invention est préférentiellement supérieure à 2 Pa.s,
plus préférentiellement à 4 Pa.s et encore plus préférentiellement à 5 Pa.s. De préférence elle est inférieure à 25 Pa.s
De préférence, la composition selon l'invention comprend en outre de l'eau. Dans ce cas elle est avantageusement sous la forme d'une émulsion huile-dans eau ayant l'aspect d'un gel.
plus préférentiellement à 4 Pa.s et encore plus préférentiellement à 5 Pa.s. De préférence elle est inférieure à 25 Pa.s
De préférence, la composition selon l'invention comprend en outre de l'eau. Dans ce cas elle est avantageusement sous la forme d'une émulsion huile-dans eau ayant l'aspect d'un gel.
Par hydrates de carbone en C5-C7, on entend des pentoses, hexoses et heptoses (non réduits) et leurs dérivés alkyl-olosides dont le groupement alkyle contient de 1 à 6 atomes de carbone. Avantageusement, on choisit les hydrates de carbone parmi ceux ayant une chaîne à 6 atomes de carbone, et préférentiellement ils sont choisis parmi le glucose, le fructose et leurs dérivés alkyl-glucoside et aikyl-fructoside en C1-C6. Encore plus préférentiellement, L'hydrate de carbone est le glucose ou un dérivé alkyl-glucoside, comme par exemple le méthyl-1-glucoside.
Par esters gras d'hydrates de carbone en C5-C7, on entend de préférence les composés obtenus par réaction d'un acide gras à chaîne saturée ou insaturée ayant de 8 à 30 atomes de carbone, préférentiellement de 12 à 22 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 16 à 20 atomes de carbone avec un hydrate de carbone choisi parmi les pentoses, les hexoses, les heptoses et leurs dérivés alkyl oloside dont le groupement alkyle contient de 1 à 6 atomes de carbone.
L'ester d'acide gras et d'hydrate de carbone peut contenir un mélange de dérivés mono-, di-, tri-, tétra-ester.
Avantageusement, les esters d'hydrates de carbone en C5-C7 sont oxyalkylénés.
Préférentiellement les esters d'hydrates de carbone en C5-C7 sont éthérifiés par un ou plusieurs fragments oxyéthylène ou oxypropylène, I'ensemble des substituants
oxyéthylène ou oxypropylène représentant au total de 5 à 200, et préférentiellement 15 à
150, unités oxyde d'alkylène.
oxyéthylène ou oxypropylène représentant au total de 5 à 200, et préférentiellement 15 à
150, unités oxyde d'alkylène.
Avantageusement toutes les fonctions hydroxyle des dérivés d'hydrate de carbone
utilisés dans les compositions selon i'invention sont substituées par un groupement ester
ou par un groupement oxyde d'alkylène.
utilisés dans les compositions selon i'invention sont substituées par un groupement ester
ou par un groupement oxyde d'alkylène.
De tels composés sont bien connus de l'homme du métier. Plusieurs de ces composés sont disponibles commercialement. Par exemple on peut utiliser les dérivés vendus sous la marque GLUCAMATE par la société AMERCHOL.
Avantageusement les esters d'hydrate de carbone en C6 sont choisis parmi les composés répondant à la formule (I):
dans laquelle:
R1 est un groupement de formule (III):
-OC-R' (III)
R' étant choisi parmi les groupements alkyle linéaires ou ramifiés, saturés ou
insaturés en C8-C30 et préférentiellement en C12-C22,
R2, R3, R4, identiques ou différents, représentent un groupement choisi parmi:
- un atome d'hydrogène,
- un groupement de formule (Il):
~(CnH2nO)p-R (II)
avec n=2 ou 3; p est un entier allant de 2 à 50; R représente un atome
d'hydrogène ou un groupement alkyle en C1-C6,
- un groupement de formule (III):
-OC-R' (III)
R' étant choisi parmi les groupements alkyle linéaires ou ramifiés, saturés ou
insaturés en C8-C30 et préférentiellement en C12-C22,
I'un au moins de R2, R3, R4 étant un groupement de formule (II), le total des résidus
oxyalkylénés, Sp, étant compris entre 5 et 200,
R5 étant un groupement alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
R1 est un groupement de formule (III):
-OC-R' (III)
R' étant choisi parmi les groupements alkyle linéaires ou ramifiés, saturés ou
insaturés en C8-C30 et préférentiellement en C12-C22,
R2, R3, R4, identiques ou différents, représentent un groupement choisi parmi:
- un atome d'hydrogène,
- un groupement de formule (Il):
~(CnH2nO)p-R (II)
avec n=2 ou 3; p est un entier allant de 2 à 50; R représente un atome
d'hydrogène ou un groupement alkyle en C1-C6,
- un groupement de formule (III):
-OC-R' (III)
R' étant choisi parmi les groupements alkyle linéaires ou ramifiés, saturés ou
insaturés en C8-C30 et préférentiellement en C12-C22,
I'un au moins de R2, R3, R4 étant un groupement de formule (II), le total des résidus
oxyalkylénés, Sp, étant compris entre 5 et 200,
R5 étant un groupement alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
De préférence, on choisit:
- R5= CH3,
- au moins deux groupements parmi R2, R3, R4, répondent à la formule (II),
- Sp est compris entre 15 et 150,
- R=H,
- R' est choisi parmi les groupements alkyle en C16-C20,
- aucun des groupements R2, R3, R4, n'est l'atome d'hydrogène.
- R5= CH3,
- au moins deux groupements parmi R2, R3, R4, répondent à la formule (II),
- Sp est compris entre 15 et 150,
- R=H,
- R' est choisi parmi les groupements alkyle en C16-C20,
- aucun des groupements R2, R3, R4, n'est l'atome d'hydrogène.
Avantageusement, les compositions selon l'invention comprennent, en poids par rapport au poids total de la composition, de 0,5 à 50% d'ester d'hydrate de carbone en C5-C7 et préférentiellement de 2 à 20%.
Les compositions selon l'invention comprennent au moins un polyol. Ce polyol peut éventuellement être oxyalkyléné. Avantageusement, le polyol comprend au moins deux fonctions hydroxyle libres. Ce polyol peut être choisi parmi l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la glycérine, les polyglycérines, comme la diglycérine, la triglycérine et la tétraglycérine, le glucose, le maltose, le maltitol, le saccharose, le fructose, le sorbitol, les sucres issus de la décomposition de l'amidon et leurs mélanges.
Le polyol représente avantageusement de 0,5 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 à 40% et encore plus préférentiellement de 5 à 30%.
La nature de la phase grasse rentrant dans la composition des émulsions selon l'invention n'est pas critique; elle peut ainsi être constituée par tous les composés qui sont déjà connus de façon générale comme convenant pour la fabrication d'émulsions de type huile-dans-eau. En particulier, ces composés peuvent être choisis, seuls ou en mélanges, parmi les différents corps gras, les huiles d'origine végétale, animale ou minérale, les cires naturelles ou synthétiques, et analogues.
On peut citer parmi les huiles utilisables dans la présente invention les huiles d'origine végétale ou animale, comme par exemple le squalane, L'huile de coprah, L'huile de macadamia, L'huile de vison, L'huile de tortue, L'huile de soja, l'huile de pépins de raisin,
L'huile de sésame, L'huile de maïs, L'huile de colza, I'huile de tournesol, L'huile de coton,
L'huile d'avocat, L'huile d'olive, L'huile de ricin, L'huile de jojoba, L'huile d'arachide ; des huiles d'hydrocarbures telles que des huiles de paraffine, les isoparaffines, la vaseline des huiles de silicone comme les polydiméthylsiloxanes, les cyclopolydiméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, des polysiloxanes modifiés par des acides gras, des polysiloxanes modifiés par des alcools gras, des polysiloxanes modifiés par des polyoxyalkylènes, des silicones fluorées; des huiles perfluorées et/ou organofluorées; des acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, L'acide palmitique, L'acide stéarique, L'acide béhénique, L'acide oléique, L'acide linoléique, L'acide linolénique, L'acide isostéarique, des alcools gras supérieurs tels que le cétanol, I'alcool stéarylique, I'alcool oléique; des mono et des di-esters parmi lesquels on peut citer en particulier le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle,
I'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl hexyle, le laurate de 2-hexyl décyle, le palmitate de 2-octyl décyle, le myristate de 2-octyl dodécyle, le succinate de 2diéthylhexyle, le malate de diisostéaryle, le lactate de 2-octyl dodécyle, le triisostéarate de glycérine, le triisostéarate de glycérine, i'adipate de di-n-butyle, I'adipate de di-(2-éthyl hexyle), le dioléate d'éthylène glycol, le di-isotridécanoate d'éthylène glycol, le diisostéarate d'éthylène glycol, le di-caprylate de néopentylglycol.
L'huile de sésame, L'huile de maïs, L'huile de colza, I'huile de tournesol, L'huile de coton,
L'huile d'avocat, L'huile d'olive, L'huile de ricin, L'huile de jojoba, L'huile d'arachide ; des huiles d'hydrocarbures telles que des huiles de paraffine, les isoparaffines, la vaseline des huiles de silicone comme les polydiméthylsiloxanes, les cyclopolydiméthylsiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes, des polysiloxanes modifiés par des acides gras, des polysiloxanes modifiés par des alcools gras, des polysiloxanes modifiés par des polyoxyalkylènes, des silicones fluorées; des huiles perfluorées et/ou organofluorées; des acides gras supérieurs tels que l'acide myristique, L'acide palmitique, L'acide stéarique, L'acide béhénique, L'acide oléique, L'acide linoléique, L'acide linolénique, L'acide isostéarique, des alcools gras supérieurs tels que le cétanol, I'alcool stéarylique, I'alcool oléique; des mono et des di-esters parmi lesquels on peut citer en particulier le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle,
I'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl hexyle, le laurate de 2-hexyl décyle, le palmitate de 2-octyl décyle, le myristate de 2-octyl dodécyle, le succinate de 2diéthylhexyle, le malate de diisostéaryle, le lactate de 2-octyl dodécyle, le triisostéarate de glycérine, le triisostéarate de glycérine, i'adipate de di-n-butyle, I'adipate de di-(2-éthyl hexyle), le dioléate d'éthylène glycol, le di-isotridécanoate d'éthylène glycol, le diisostéarate d'éthylène glycol, le di-caprylate de néopentylglycol.
De préférence on utilise une huile ou un mélange d'huiles ayant un indice de réfraction 20n0 < 1,45.
La phase grasse peut représenter de 1 à 95% en poids du poids total de la composition, de préférence de 20 à 85% et encore plus préférentiellement de 40 à 80%.
L'eau représente de préférence de 0,01 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. Avantageusement l'eau représente de 2 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Habituellement on entend par eau de l'eau pure. Toutefois, une partie de l'eau utilisée dans les compositions selon l'invention peut éventuellement être choisie parmi les eaux minérales ou thermales. En général, une eau minérale est propre à la consommation, ce qui n'est pas toujours le cas d'une eau thermale. Chacune de ces eaux contient, entre autre, des minéraux solubilisés et des oligo-éléments. Ces eaux sont connues pour être employées à des fins de traitement spécifique selon les oligo-éléments et les minéraux particuliers qu'elles contiennent, tels que l'hydratation et la désensibilisation de la peau ou le traitement de certaines dermatoses. Par eaux minérales ou thermales, on désignera non seulement les eaux minérales ou thermales naturelles, mais également des eaux minérales ou thermales naturelles enrichies en constituants minéraux et/ou en oligoéléments supplémentaires, ainsi que des solutions aqueuses minérales et/ou oligoélémentaires préparées à partir d'eau purifiée (déminéralisée ou distillée).
Une eau thermale ou minérale naturelle utilisée selon l'invention peut, par exemple être choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, I'eau d'Uriage, I'eau de la
Roche Posay, I'eau de la Bourboule, I'eau d'Enghien-les-Bains, I'eau de Saint Gervaisles-Bains, I'eau de Néris-les-Bains, I'eau d'Allevard-les-Bains, I'eau de Digne, I'eau de
Maizières, I'eau de Neyrac-les-Bains, I'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, I'eau de
Rochefort, I'eau de Saint Christau, I'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, I'eau d'Uriage-les-bains, I'eau d'Avenne.
Roche Posay, I'eau de la Bourboule, I'eau d'Enghien-les-Bains, I'eau de Saint Gervaisles-Bains, I'eau de Néris-les-Bains, I'eau d'Allevard-les-Bains, I'eau de Digne, I'eau de
Maizières, I'eau de Neyrac-les-Bains, I'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, I'eau de
Rochefort, I'eau de Saint Christau, I'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, I'eau d'Uriage-les-bains, I'eau d'Avenne.
Les compositions cosmétiques de l'invention peuvent, en outre, contenir des adjuvants hydrosolubles ou liposolubles habituels dans le domaine cosmétique tels que les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les filtres, les matières colorantes, les nacres.
Les compositions selon l'invention comprennent en outre au moins un actif cosmétique et/ou dermatologique, choisi par exemple parmi les actifs anti-rides, anti-vieillissement, hydratant, dépigmentants, kératolytiques, amincissants, tenseurs, de traitement de l'acné, anti-séborrhéiques, anti-inflammatoires, auto-bronzants, anti-radicaux libres, raffermissants, les actifs traitant des maladies de peau comme les mycoses, les dermites, le psoriasis. Suivant sa nature, hydrophile ou lipophile, cet actif est présent dans la phase aqueuse ou la phase grasse. De préférence ces actifs sont introduits dans le vecteur à raison de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les actifs utilisables dans ia présente invention, on peut citer par exemple: L'acide ascorbique et ses esters, I'allantoïne, L'acide citrique, L'acide caféique, L'acide salicylique et ses dérivés (par exemple acide n-octanoyl-5 ou décanoyl-5-salicylique), les ahydroxyacides tels que l'acide lactique, L'acide méthyllactique, L'acide glucuronique, L'acide glycolique, L'acide pyruvique, L'acide 2-hydroxy-butanoïque, L'acide 2-hydroxypentanoïque,
L'acide 2-hydroxyhexanoïque, L'acide 2-hydroxyheptanoïque, L'acide 2-hydroxyoctanoïque,
L'acide 2-hydroxy-nonanoïque, L'acide 2-hydroxydécanoïque, l'acide 2hydroxyundécanoïque, l'acide 2-hydroxydodécanoique, L'acide 2-hydroxytétradécanoïque,
L'acide 2-hydroxyhexadécanoïque, L'acide 2-hydroxyoctadécanoïque, L'acide 2-hydroxytétraécosanoïque, L'acide 2-hydroxyeïcosanoïque, L'acide mandélique, L'acide benzoïque, l'acide phényllactique, L'acide gluconique, L'acide galacturonique, L'acide aleuritique, L'acide ribonique, L'acide tartronique, L'acide tartrique, L'acide malique, L'acide fumarique, L'acide rétinoïque et ses dérivés, L'acide benzène 1 ,4-di(3-méthylidène 1 0-camphosulfonique), la di-hydroxy acétone (DHA), I'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, I'amidon, les extraits bactériens ou végétaux, notamment d'Aloe Vera, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles. On peut aussi, utiliser tous les composés naturels ou synthétiques contenant de tels acides, comme les extraits végétaux et plus spécialement les extraits de fruits. On peut utiliser les protéines végétales et leurs hydrolysats. On peut aussi solubiliser les dérivés xanthiques (caféine, théophylline), L'acide a-glycyrrhétinique, L'acide asiatique, I'octopirox ou encore le rétinol et ses esters, les dérivés naturels de la famille des flavonoides. On peut encore utiliser dans la présente invention les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, L'acide kojique ou l'hydroquinone; ; les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ; des antagonistes de substance P et/ou de
CGRP (Calcitonin Gene Related Peptide ou peptide lié au gène de la calcitonine) tels que l'Iris Pallida et les sels de strontium, notamment les chlorures et les nitrates de strontium, ou des antagonistes de substance P et/ou de CGRP tels que ceux décrits dans les demandes de brevet français FR-A-2719474 et FR-A-2729855.
L'acide 2-hydroxyhexanoïque, L'acide 2-hydroxyheptanoïque, L'acide 2-hydroxyoctanoïque,
L'acide 2-hydroxy-nonanoïque, L'acide 2-hydroxydécanoïque, l'acide 2hydroxyundécanoïque, l'acide 2-hydroxydodécanoique, L'acide 2-hydroxytétradécanoïque,
L'acide 2-hydroxyhexadécanoïque, L'acide 2-hydroxyoctadécanoïque, L'acide 2-hydroxytétraécosanoïque, L'acide 2-hydroxyeïcosanoïque, L'acide mandélique, L'acide benzoïque, l'acide phényllactique, L'acide gluconique, L'acide galacturonique, L'acide aleuritique, L'acide ribonique, L'acide tartronique, L'acide tartrique, L'acide malique, L'acide fumarique, L'acide rétinoïque et ses dérivés, L'acide benzène 1 ,4-di(3-méthylidène 1 0-camphosulfonique), la di-hydroxy acétone (DHA), I'allantoïne, les sucres et les dérivés de sucre, les vitamines hydrosolubles, I'amidon, les extraits bactériens ou végétaux, notamment d'Aloe Vera, le tocophérol (vitamine E) et ses dérivés, les acides gras essentiels, les céramides, les huiles essentielles. On peut aussi, utiliser tous les composés naturels ou synthétiques contenant de tels acides, comme les extraits végétaux et plus spécialement les extraits de fruits. On peut utiliser les protéines végétales et leurs hydrolysats. On peut aussi solubiliser les dérivés xanthiques (caféine, théophylline), L'acide a-glycyrrhétinique, L'acide asiatique, I'octopirox ou encore le rétinol et ses esters, les dérivés naturels de la famille des flavonoides. On peut encore utiliser dans la présente invention les agents modulant la différenciation et/ou la prolifération et/ou la pigmentation cutanée tels que la vitamine D et ses dérivés, les oestrogènes tels que l'oestradiol, L'acide kojique ou l'hydroquinone; ; les agents anti-radicaux libres, tels que l'alpha-tocophérol ou ses esters, les superoxyde dismutases, certains chélatants de métaux ; des antagonistes de substance P et/ou de
CGRP (Calcitonin Gene Related Peptide ou peptide lié au gène de la calcitonine) tels que l'Iris Pallida et les sels de strontium, notamment les chlorures et les nitrates de strontium, ou des antagonistes de substance P et/ou de CGRP tels que ceux décrits dans les demandes de brevet français FR-A-2719474 et FR-A-2729855.
Préférentiellement les actifs sont choisis parmi: L'acide ascorbique et ses esters, L'acide kojique, L'acide citrique, L'acide caféique, L'acide salicylique, L'acide lactique, L'acide glycolique, L'acide malique, la di-hydroxy acétone, I'alpha-tocophérol et ses esters.
Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir des charges insolubles: poudre de polyéthylène, particules de polyamide comme par exemple celles vendues sous la dénomination "ORGASOL" par la Société ATOCHEM également connues sous les noms (CTFA) de "polyamide 12" ou "polyamide 6". On peut également utiliser dans ces compositions du kaolin, des poudres de Nylon répertoriées sous le nom CTFA de "Nylon 12" ou "Nylon 6r'. De telles compositions sont intéressantes dans le nettoyage de peau pour leurs propriétés exfoliantes.
Les compositions selon l'invention ont la propriété de potentialiser les actifs qu'elles comprennent de telle sorte que ceux-ci ont la même efficacité dans les compositions selon l'invention après un très court temps d'application puis un rinçage, que dans une composition de soin qui est appliquée pendant plusieurs heures. Elle présentent l'avantage de proposer un meilleur confort que les compositions de soin non rincées. Le mode d'application permet d'obtenir un traitement non-thérapeutique de la peau plus uniforme par rapport aux compositions non rincées. Ce résultat est particulièrement avantageux dans le cas des traitements auto-bronzants, les compositions non-rincées présentant souvent le défaut de produire un bronzage irrégulier en raison d'une application non-uniforme, difficile à contrôler.
Les vecteurs selon l'invention ont l'apparence d'un gel, transparent, stable. En fonction des propriétés des actifs, en particulier leur facilité à être solubilisés dans le vecteur, on peut obtenir une composition de soin transparente, mais on peut aussi obtenir une composition de soin non transparente, en raison de l'insolubilité des actifs dans le vecteur ou parce qu'on lui a incorporé des composés qui lui retirent sa transparence, comme par exemple des agents nacrants ou des charges. En outre ces compositions ont une très bonne rinçabilité. En particulier, les esters gras d'hydrates de carbone en C5 à C7 confèrent à ces compositions une rinçabilité améliorée par rapport aux compositions à base d'esters de saccharose et celles à base d'esters de sorbitol.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition ayant l'aspect d'un gel transparent stable comprenant:
(i) une phase grasse,
(ii) au moins esters gras d'hydrate de carbone en C5-C7,
(iii) au moins un polyols, comme vecteur d'actif cosmétique.
(i) une phase grasse,
(ii) au moins esters gras d'hydrate de carbone en C5-C7,
(iii) au moins un polyols, comme vecteur d'actif cosmétique.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter par exemple sous la forme d'un produit nettoyant et/ou démaquillant, d'un masque, d'un produit de gommage, d'un exfoliant.
ESSAIS COMPARATIFS
Un test cosmétique a été réalisé pour illustrer l'intérêt en termes d'efficacité et de confort des vecteurs selon l'invention avec comme actif, un mélange d'alpha-hydroxy-acides (acides lactique, glycolique, citrique, malique, tartrique). Un panel de 11 personnes a comparé une composition selon l'invention à un lait de nettoyageldémaquillage classique.
Un test cosmétique a été réalisé pour illustrer l'intérêt en termes d'efficacité et de confort des vecteurs selon l'invention avec comme actif, un mélange d'alpha-hydroxy-acides (acides lactique, glycolique, citrique, malique, tartrique). Un panel de 11 personnes a comparé une composition selon l'invention à un lait de nettoyageldémaquillage classique.
Les deux formules contiennent le même taux d'actifs, introduits, selon un mode opératoire identique, dans le compartiment aqueux des compositions.
Pour chaque composition, les pourcentages sont donnés en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
Composition 1 (selon l'invention):
A)Phase aqueuse - Sesqui-stéarate de méthyl-glucose oxyéthyléné (20 OE) 4,5 % commercialisé sous la marque Glucamate SSE 20 - Glycérol 10 % - Mélange d'acides de fruits (acides glycolique, lactique, malique, tartrique) 1 % -Eau 8 % - Conservateurs qs
B) Phase huileuse - Cyclométhicone 18 % - Myristate d'isopropyle 12 % - Isoparaffine 30 % - Isobutylène 16 %
C) Parfum 0,5 %
Mode opératoire: le dérivé de glucose est dissout dans l'eau et les polyols sous agitation entre 25"C et 35"C jusqu'à l'obtention d'une pâte visqueuse homogène. La phase huileuse et le parfum sont alors introduits lentement sous forte agitation. Le produit est ensuite lissé à la pâle et débullé sous vide.
A)Phase aqueuse - Sesqui-stéarate de méthyl-glucose oxyéthyléné (20 OE) 4,5 % commercialisé sous la marque Glucamate SSE 20 - Glycérol 10 % - Mélange d'acides de fruits (acides glycolique, lactique, malique, tartrique) 1 % -Eau 8 % - Conservateurs qs
B) Phase huileuse - Cyclométhicone 18 % - Myristate d'isopropyle 12 % - Isoparaffine 30 % - Isobutylène 16 %
C) Parfum 0,5 %
Mode opératoire: le dérivé de glucose est dissout dans l'eau et les polyols sous agitation entre 25"C et 35"C jusqu'à l'obtention d'une pâte visqueuse homogène. La phase huileuse et le parfum sont alors introduits lentement sous forte agitation. Le produit est ensuite lissé à la pâle et débullé sous vide.
Composition 2 (selon l'art antérieur):
A) Phase aqueuse - Sesqui-stéarate de méthyl-glucose oxyéthyléné (20 OE) 2 % commercialisé sous la marque Glucamate SSE 20 - Sesqui-stéarate de méthyl-glucose 2 % commercialisé sous la marque Glucate SS -Glycérol 4 % - Mélange d'acides de fruits (acides glycolique, lactique, malique, tartrique) 1 % - conservateurs 0,4 % - Eau qsp 100
B) Phase huileuse - Alcool stéarylique 1,3 % -Cyclométhicone 8 % - Huile de sésame 5 % -Carbomer 0,3 % - Isobutylène 3 %
C) Parfum 0,2 %
On prépare un lait démaquillant sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau à partir de l'ensemble des composants ci-dessus.
A) Phase aqueuse - Sesqui-stéarate de méthyl-glucose oxyéthyléné (20 OE) 2 % commercialisé sous la marque Glucamate SSE 20 - Sesqui-stéarate de méthyl-glucose 2 % commercialisé sous la marque Glucate SS -Glycérol 4 % - Mélange d'acides de fruits (acides glycolique, lactique, malique, tartrique) 1 % - conservateurs 0,4 % - Eau qsp 100
B) Phase huileuse - Alcool stéarylique 1,3 % -Cyclométhicone 8 % - Huile de sésame 5 % -Carbomer 0,3 % - Isobutylène 3 %
C) Parfum 0,2 %
On prépare un lait démaquillant sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau à partir de l'ensemble des composants ci-dessus.
Les 11 personnes ont appliqué les 2 produits en hémi-visage, afin de bien comparer les effets, chaque personne a effectué un temps de pose de 10 minutes avant de rincer le produit et de se sécher le visage.
Les utilisateurs ont été interrogés au sujet des inconforts ressentis pendant et après l'application, et sur les effets des deux compositions après application. Le résultat est le suivant: - Inconforts: nombre d'utilisateurs s'étant plaints de rougeurs, picotements, échauffements, sécheresse de la peau, démangeaisons et brûlures:
- avant rinçage
.7111 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
. 3/11 personnes avec la composition de l'invention (composition 1).
- avant rinçage
.7111 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
. 3/11 personnes avec la composition de l'invention (composition 1).
- après rinçage:
.10111 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
2 /11 personnes avec la composition selon l'invention (composition 1).
.10111 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
2 /11 personnes avec la composition selon l'invention (composition 1).
- Efficacité:
Peau plus uniforme: réponse:
oui:
. 2/11 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
. 7/11 personnes avec la composition de l'invention (composition 1),
non:
. 6/11 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
. 2/11 personnes avec la composition de l'invention (composition 1).
Peau plus uniforme: réponse:
oui:
. 2/11 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
. 7/11 personnes avec la composition de l'invention (composition 1),
non:
. 6/11 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
. 2/11 personnes avec la composition de l'invention (composition 1).
Peau plus claire: réponse:
oui:
3/11 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
. 4/11 personnes avec la composition de l'invention (composition 1),
non:
5/11 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
.3111 personnes avec la composition de l'invention (composition 1).
oui:
3/11 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
. 4/11 personnes avec la composition de l'invention (composition 1),
non:
5/11 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
.3111 personnes avec la composition de l'invention (composition 1).
Peau plus douce: réponse:
oui:
. 2/11 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
.8111 personnes avec la composition de l'invention (composition 1),
Ces essais comparatifs soulignent la supériorité des compositions selon l'invention par rapport aux compositions rinçables de l'art antérieur, à la fois en termes d'innocuité et d'efficacité.
oui:
. 2/11 personnes pour la formule de lait classique (composition 2),
.8111 personnes avec la composition de l'invention (composition 1),
Ces essais comparatifs soulignent la supériorité des compositions selon l'invention par rapport aux compositions rinçables de l'art antérieur, à la fois en termes d'innocuité et d'efficacité.
EXEMPLES DE COMPOSITIONS
Pour chaque composition, les pourcentages sont donnés en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
Pour chaque composition, les pourcentages sont donnés en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
La viscosité est mesurée à 25"C à l'aide d'un viscosimètre Rhéomat 180, les mesures de viscosité sont données en Pascal seconde (Pa.s).
Exemple 1
A)Phase aqueuse - Di-oléate de méthylglucose oxyéthyléné (120 OE) 3 % - Sesqui-stéarate de méthyl-glucose oxyéthyléné (20 OE) 1 % - Glycérol 15 % - Acide glycolique 2 % -Eau 4 %
B) Phase huileuse - Huile de vaseline 10 % - Palmitate d'éthyl-2-hexyle 23,5 % - Isoparaffine hydrogénée 9 % - Cyclopentadiméthylsiloxane 14 % -Tetraméthyl hexane-heptane-octane 18,5 % - Parfum qs
Mode opératoire: le dérivé de glucose est dissout dans l'eau et les polyols sous agitation entre 25"C et 35"C jusqu'à l'obtention d'une pâte visqueuse homogène. La phase huileuse est alors introduite lentement sous forte agitation. Le produit est ensuite lissé à la pâle et débullé sous vide.
A)Phase aqueuse - Di-oléate de méthylglucose oxyéthyléné (120 OE) 3 % - Sesqui-stéarate de méthyl-glucose oxyéthyléné (20 OE) 1 % - Glycérol 15 % - Acide glycolique 2 % -Eau 4 %
B) Phase huileuse - Huile de vaseline 10 % - Palmitate d'éthyl-2-hexyle 23,5 % - Isoparaffine hydrogénée 9 % - Cyclopentadiméthylsiloxane 14 % -Tetraméthyl hexane-heptane-octane 18,5 % - Parfum qs
Mode opératoire: le dérivé de glucose est dissout dans l'eau et les polyols sous agitation entre 25"C et 35"C jusqu'à l'obtention d'une pâte visqueuse homogène. La phase huileuse est alors introduite lentement sous forte agitation. Le produit est ensuite lissé à la pâle et débullé sous vide.
Cette composition a un aspect gélifié transparent, cristallin, très attrayant d'un point de vue visuel. Elle a une viscosité Rhéomat de 9 Pa.s.
L'étalement des produits sur la peau est facile, la rinçabilité est excellente.
La peau après rinçage est nette, d'un toucher soyeux, non gras.
Exemple 2
A)Phase aqueuse: - Di-oléate de méthylglucose oxyéthyléné (120 OE) 6 % - Sesqui-stéarate de méthyl-glucose oxyéthyléné (20 OE) 2 % - Glycérol il - PEG-20 6 % - Dihydroxyacétone 10 % - Eau 5 %
B)Phase grasse: - Huile de vaseline 12 % - Isoparaffine hydrogénée 26 % - Cyclomethicone 22 %
Cette composition a un aspect gélifié transparent, cristallin, très attrayant d'un point de vue visuel. Elle a une viscosité Rhéomat de 9 Pa.s.
A)Phase aqueuse: - Di-oléate de méthylglucose oxyéthyléné (120 OE) 6 % - Sesqui-stéarate de méthyl-glucose oxyéthyléné (20 OE) 2 % - Glycérol il - PEG-20 6 % - Dihydroxyacétone 10 % - Eau 5 %
B)Phase grasse: - Huile de vaseline 12 % - Isoparaffine hydrogénée 26 % - Cyclomethicone 22 %
Cette composition a un aspect gélifié transparent, cristallin, très attrayant d'un point de vue visuel. Elle a une viscosité Rhéomat de 9 Pa.s.
Après un temps de pose de 10 min suivi d'un rinçage, on observe un hâle uniforme et sans taches. Une répétition quotidienne de ce traitement cosmétique permet de faire évoluer ce hâle de façon régulière en lui conférant l'aspect d'un bronzage naturel.
Claims (21)
1- Composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins un actif cosmétique et/ou dermatologique caractérisée en ce que cet actif est dissous ou dispersé dans un vecteur ayant l'aspect d'un gel transparent comprenant:
(i) une phase grasse,
(ii) au moins un ester gras d'hydrate de carbone en C5-C7,
(iii) au moins un polyol.
2- Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu elle comprend en outre de l'eau.
3- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'hydrate de carbone en Cs-C7 est choisi parmi les pentoses, hexoses et heptoses et leurs dérivés alkyl-oloside dont le groupement alkyle contient de 1 à 6 atomes de carbone.
4- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'hydrate de carbone est le méthyl-1-glucoside.
5- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester gras d'hydrate de carbone en C5-C7 est un composé obtenu par réaction d'un acide gras à chaîne saturée ou insaturée ayant de 8 à 30 atomes de carbone et de préférence 12 à 22 atomes de carbone avec l'hydrate de carbone.
6- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester gras d'hydrate de carbone en C5-C7 est oxyalkyléné.
7- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester d'hydrate de carbone en C5-C7 est éthérifié par un ou plusieurs fragments oxyéthylène ou oxypropylène, I'ensemble des substituants oxyéthylène ou oxypropylène représentant de 5 à 200 unités oxyde d'alkylène.
8- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester gras d'hydrate de carbone est choisi parmi les composés répondant à la formule (I):
R5 étant un groupement alkyle en C1 -C6, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
I'un au moins de R2, R3, R4 étant un groupement de formule (Il). le total des résidus oxyalkylénés, Sp, étant compris entre 5 et 200,
R' étant choisi parmi les groupements alkyle linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C8-C30 et préférentiellement en C12-C22,
-OC-R' (III)
- un groupement de formule (III):
d'hydrogène ou un groupement alkyle en C1-C6,
avec n=2 ou 3; p est un entier allant de 2 à 50; R représente un atome
~(CnH2nO)p-R (II)
- un groupement de formule (Il):
- un atome d'hydrogène,
R2, R3, R4, identiques ou différents, représentent un groupement choisi parmi:
insaturés en C8-C30 et préférentiellement en C12-C22,
R' étant choisi parmi les groupements alkyle linéaires ou ramifiés, saturés ou
-OC-R' (III)
R1 est un groupement de formule (III):
dans laquelle
9- Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que
D W
- R5= 20 13
- au moins deux groupements parmi R2, R3, R4, répondent à la formule (II),
- Çp est compris entre 15 et 150,
- R=H,
- au moins un groupement parmi R1, R2, R3, R4, répond à la formule (III),
- R' est choisi parmi les groupements alkyle en C16-C20,
- aucun des groupements R2, R3, R4, n'est l'atome d'hydrogène.
10- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend, en poids par rapport au poids total de la composition, de 0,5 à 50% d'ester d'hydrate de carbone en C5-C7 et préférentiellement de 2 à 20%.
11- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polyol est choisi parmi l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, la glycérine, la diglycérine, la triglycérine et la tétraglycérine, le glucose, le maltose, le maltitol, le saccharose, le fructose, le sorbitol, les sucres issus de la décomposition de l'amidon et leurs mélanges.
12- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,5 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2 à 40% et encore plus préférentiellement de 5 à 30%, de polyol.
13- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase grasse comprend une huile ou un mélange d'huiles ayant un indice de 20 réfraction n0 < I 1,45.
14- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase grasse représente de 1 à 95% en poids du poids total de la composition, de préférence de 20 à 85%.
15- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'eau représente de 0,01 à 30%, avantageusement de 2 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
16- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'eau est choisie parmi l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, I'eau d'Uriage,
I'eau de la Roche Posay, I'eau de la Bourboule, I'eau d'Enghien-les-Bains, I'eau de Saint
Gervais-les-Bains, I'eau de Néris-les-Bains, I'eau d'Allevard-les-Bains, I'eau de Digne,
I'eau de Maizières, I'eau de Neyrac-les-Bains, I'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes,
I'eau de Rochefort, I'eau de Saint Christau, I'eau des Fumades et l'eau de Tercis-lesbains, I'eau d'Uriage-les-bains, I'eau d'Avenne.
17- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'actif cosmétique et/ou dermatologique est choisi parmi les actifs dépigmentants, kératolytiques, amincissants, tenseurs, de traitement de l'acné, anti-séborrhéiques, antiinflammatoires, auto-bronzants, anti-radicaux libres, raffermissants, les actifs traitant des maladies de peau comme les mycoses, les dermites, le psoriasis.
18- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'actif cosmétique et/ou dermatologique représente de 0,1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
19- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'actif cosmétique et/ou dermatologique est choisi parmi: L'acide ascorbique et ses esters, L'acide kojique, l'acide citrique, L'acide caféique, L'acide salicylique, l'acide lactique,
L'acide glycolique, L'acide malique, la di-hydroxy acétone, I'alpha-tocophérol et ses esters.
20- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous la forme d'un produit nettoyant et/ou démaquillant, d'un masque, d'un produit de gommage, d'un exfoliant.
21- Utilisation d'une composition ayant l'aspect d'un gel transparent stable comprenant:
(i) une phase grasse,
(ii) au moins un ester gras d'hydrate de carbone en C5-C7,
(iii) au moins un polyol, comme vecteur d'actif cosmétique.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9613404A FR2755366B1 (fr) | 1996-11-04 | 1996-11-04 | Composition rincable pour le soin de la peau |
| FR9704692A FR2755368B1 (fr) | 1996-11-04 | 1997-04-16 | Composition rincable pour le soin de la peau |
| ES97402297T ES2129276T3 (es) | 1996-11-04 | 1997-10-01 | Composicion aclarable para el tratamiento de la piel. |
| DE69700092T DE69700092T2 (de) | 1996-11-04 | 1997-10-01 | Zusammensetzung zur Pflege der Haut, die abgespuelt werden kann |
| EP97402297A EP0839520B1 (fr) | 1996-11-04 | 1997-10-01 | Composition rinçable pour le soin de la peau |
| US08/962,444 US5932234A (en) | 1996-11-04 | 1997-10-31 | Rinsable skincare composition |
| JP9302223A JP3001845B2 (ja) | 1996-11-04 | 1997-11-04 | すすぎ可能なスキンケア用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9613404A FR2755366B1 (fr) | 1996-11-04 | 1996-11-04 | Composition rincable pour le soin de la peau |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2755366A1 true FR2755366A1 (fr) | 1998-05-07 |
| FR2755366B1 FR2755366B1 (fr) | 1998-12-04 |
Family
ID=9497290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9613404A Expired - Fee Related FR2755366B1 (fr) | 1996-11-04 | 1996-11-04 | Composition rincable pour le soin de la peau |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2755366B1 (fr) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2782269A1 (fr) * | 1998-08-17 | 2000-02-18 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant de l'acide salicylique ou un derive d'acide salicylique et son utilisation |
| FR2873000A1 (fr) * | 2004-07-15 | 2006-01-20 | Oreal | Ensemble de maquillage destine au tatouage semi-permanent |
| WO2006008427A2 (fr) * | 2004-07-15 | 2006-01-26 | L'oreal | Ensemble de maquillage destine au tatouage semi-permanent |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2237615A1 (en) * | 1973-07-19 | 1975-02-14 | Shiseido Co Ltd | Water-in-oil cosmetic stick emulsion - contg. polyhydroxy cpd. and oleate or oleyl ether emulsifier gel |
| US4268498A (en) * | 1979-07-16 | 1981-05-19 | Revlon, Inc. | Clear cosmetic sticks |
| US4482537A (en) * | 1983-09-19 | 1984-11-13 | Charles Of The Ritz Group Ltd. | Skin conditioning composition |
| US4687843A (en) * | 1985-07-16 | 1987-08-18 | Amerchol Corporation | Esterified propoxylated glucose compositions |
| EP0274812A2 (fr) * | 1986-12-29 | 1988-07-20 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Emulsifiant composite pulvérulent, préparation et utilisation |
| WO1992007543A1 (fr) * | 1990-10-25 | 1992-05-14 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Emulsions d'huile dans l'eau |
| WO1993008840A1 (fr) * | 1991-11-09 | 1993-05-13 | Isp Van Dyk Inc. | Base d'absorption contenant un ester de sucrose |
| DE4139935A1 (de) * | 1991-12-04 | 1993-06-09 | Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De | Fluessiges koerperreinigungsmittel |
| EP0588379A2 (fr) * | 1987-07-02 | 1994-03-23 | Cellegy Pharmaceuticals, Inc. | Traitement de rides |
| WO1994017830A1 (fr) * | 1993-02-09 | 1994-08-18 | The Procter & Gamble Company | Compositions cosmetiques |
-
1996
- 1996-11-04 FR FR9613404A patent/FR2755366B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2237615A1 (en) * | 1973-07-19 | 1975-02-14 | Shiseido Co Ltd | Water-in-oil cosmetic stick emulsion - contg. polyhydroxy cpd. and oleate or oleyl ether emulsifier gel |
| US4268498A (en) * | 1979-07-16 | 1981-05-19 | Revlon, Inc. | Clear cosmetic sticks |
| US4482537A (en) * | 1983-09-19 | 1984-11-13 | Charles Of The Ritz Group Ltd. | Skin conditioning composition |
| US4687843A (en) * | 1985-07-16 | 1987-08-18 | Amerchol Corporation | Esterified propoxylated glucose compositions |
| EP0274812A2 (fr) * | 1986-12-29 | 1988-07-20 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Emulsifiant composite pulvérulent, préparation et utilisation |
| EP0588379A2 (fr) * | 1987-07-02 | 1994-03-23 | Cellegy Pharmaceuticals, Inc. | Traitement de rides |
| WO1992007543A1 (fr) * | 1990-10-25 | 1992-05-14 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Emulsions d'huile dans l'eau |
| WO1993008840A1 (fr) * | 1991-11-09 | 1993-05-13 | Isp Van Dyk Inc. | Base d'absorption contenant un ester de sucrose |
| DE4139935A1 (de) * | 1991-12-04 | 1993-06-09 | Kao Corporation Gmbh, 4000 Duesseldorf, De | Fluessiges koerperreinigungsmittel |
| WO1994017830A1 (fr) * | 1993-02-09 | 1994-08-18 | The Procter & Gamble Company | Compositions cosmetiques |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 93, no. 18, 3 November 1980, Columbus, Ohio, US; abstract no. 173598z, page 345; column l; XP002029045 * |
| COSMET.TOILETRIES, vol. 95, no. 3, 1980, pages 85 - 86 * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2782269A1 (fr) * | 1998-08-17 | 2000-02-18 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant de l'acide salicylique ou un derive d'acide salicylique et son utilisation |
| EP0987011A1 (fr) * | 1998-08-17 | 2000-03-22 | L'oreal | Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant de l'acide salicylique ou un dérivé d'acide salicylique et son utilisation |
| US6281203B1 (en) | 1998-08-17 | 2001-08-28 | L'oreal | Cosmetic and/or dermatological composition containing salicyclic acid derivative and its use |
| FR2873000A1 (fr) * | 2004-07-15 | 2006-01-20 | Oreal | Ensemble de maquillage destine au tatouage semi-permanent |
| WO2006008427A2 (fr) * | 2004-07-15 | 2006-01-26 | L'oreal | Ensemble de maquillage destine au tatouage semi-permanent |
| WO2006008427A3 (fr) * | 2004-07-15 | 2006-03-23 | Oreal | Ensemble de maquillage destine au tatouage semi-permanent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2755366B1 (fr) | 1998-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0839520B1 (fr) | Composition rinçable pour le soin de la peau | |
| EP0839521B1 (fr) | Composition moussante pour le nettoyage de la peau sous la forme d'un gel transparent | |
| EP0642781B1 (fr) | Emulsions acides stables de type huile-dans-eau | |
| EP0793955B1 (fr) | Dispositifs pressurisés comprenant une èmulsion huile dans eau moussante ultrafine | |
| EP0710478B1 (fr) | Produit pour application topique contenant une lipase et un precurseur d'actif | |
| EP0650352B1 (fr) | Composition cosmetique sous forme d'emulsion triple eau/huile/eau a phase externe gelifiee | |
| EP0709084B1 (fr) | Utilisation d'une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant | |
| EP0839522B1 (fr) | Composition nettoyante sous la forme d'un gel transparent rinçable | |
| FR2782269A1 (fr) | Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant de l'acide salicylique ou un derive d'acide salicylique et son utilisation | |
| EP0692242A1 (fr) | Utilisation de particules creuses déformables dans une composition cosmétique et/ou dermatologique, contenant des matières grasses | |
| EP0818200B1 (fr) | Utilisation d'un polyholoside dans une composition destinée à favoriser la desquamation de la peau, et composition le comprenant | |
| FR2780645A1 (fr) | Produit pour application topique contenant une lipase, un precurseur de vitamine et un alcool gras | |
| DE69813404T2 (de) | Zusammensetzungen für die Beschleunigung der Zellerneuerung | |
| FR2758261A1 (fr) | Compositions cosmetiques presentant une rincabilite amelioree | |
| EP0970690A1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant des dérivés d'acide salicylique et procédé d'introduction des dits dérivés dans une composition aqueuse | |
| EP0962223B1 (fr) | Utilisation de l'acide cinnamique ou d'au moins l'un de ses dérivés dans une composition destinée à favoriser la desquamation de la peau, et composition le comprenant | |
| EP0679388B1 (fr) | Composition cosmetique et/ou dermatologique notamment pour dépigmenter la peau, ses utilisations | |
| FR2755366A1 (fr) | Composition rincable pour le soin de la peau | |
| EP0680748B1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique à gélifiant polymèrique cationique, ses utilisations notamment pour la dépigmentation de la peau | |
| JP3382146B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| FR2777194A1 (fr) | Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures ramifies liquides et des phospholipides et leur procede de preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |