JP3001845B2 - すすぎ可能なスキンケア用組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、化粧品用または皮
膚病用（dermatological）活性剤の媒体（ベクター）と
して使用される、すすぎが可能で透明なゲルの外観をし
た組成物に関する。

【０００２】また本発明は、このような媒体と、例えば
色素脱失剤、角質溶解剤、痩身剤、強壮剤（tonifyin
g）、ざ瘡治癒剤、抗炎症剤、および自己サンタン活性
剤から選択される、少なくとも１つの化粧品用または皮
膚病用活性剤を含有する、化粧品用または皮膚病用組成
物に関する。

【０００３】

【従来の技術】化粧品用または皮膚病用活性剤は、通
常、それらが混入された組成物により、皮膚に適用され
る。これらの組成物は、組成物の浸透、特に活性剤の皮
膚への浸透を促進させるため、指先でマッサージしなが
ら皮膚に展伸されるクリーム、ミルク、またはゲルの形
態をしている。これらの組成物は、通常、皮膚をクレン
ジングした後に適用され、化粧品用または皮膚病用活性
剤の良好な効果を得るために、それらを適用した後に皮
膚をすすぐことは避けられている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】この化粧品用または皮
膚病用活性剤の適用方法には欠点がないわけではない：
通常の化粧品用または皮膚科学用ビヒクルは、化粧品用
ビヒクルを安定させるばかりでなく、微生物混入のおそ
れから組成物を保護し、および／またはそこに活性剤を
溶解させるため、特に、界面活性剤や防腐剤を含む種々
の化粧品成分を適当量含有している。このような媒体を
繰り返し、長期間適用していると、皮膚が過敏になり、
不耐性の原因となるおそれもある。

【０００５】活性剤を溶解させるために、通常、脂肪物
質および／またはグリコールを含有する媒体が、手入れ
用製品に使用されており、これらの組成物にある程度の
重量を付与している。手入れ用製品には、脂肪性または
粘着性が認められる場合があり、ある使用者は、顔にこ
れらの製品を数時間、一般的には一日中、つけたままに
しておくのに不快感を有している。

【０００６】よって、化粧品用または皮膚病用活性剤用
のビヒクルとして使用可能な組成物が必要とされてお
り、この組成物は、皮膚に優しく、安定で、すすぎが可
能であり、活性剤の効果を増す特性を有するのもので、
短時間の間適用された後、すすいでも、すすがれない組
成物で得られるものと同様の、皮膚の非治療的トリート
メント効果があり、この効果は従来のすすがれる組成物
よりも高いようなものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本出願人は、驚くべきこ
とに、化粧品用または皮膚病用活性剤の媒体（ベクタ
ー）として使用可能であり、すすぎ可能で、短時間の間
適用した後、すすいでも、通常のすすがれない化粧品用
または皮膚科学用媒体に匹敵し、従来のすすがれるもの
よりも高い効果を有する組成物を見いだした。

【０００８】よって、本発明の主題は、少なくとも１つ
の化粧品用または皮膚病用活性剤を含有する化粧品用ま
たは皮膚病用組成物において、該活性剤が： （ｉ） 少なくとも２０％の脂肪相、（ｉｉ） 少な
くとも１つのＣ₅−Ｃ₇の炭水化物の脂肪エステル、（ｉ
ｉｉ）少なくとも１つのポリオール、を含有する、安定
で透明なゲルの外観を有する媒体に溶解または分散して
いることを特徴とする組成物にある。

【０００９】「透明」という用語は、組成物を収容する
透明なボトルを通して、該ボトルの後ろに配された新聞
紙の印字が識別できることを意味する。

【００１０】本発明の組成物の室温（２５℃）で常圧下
での粘度は、２Ｐａ．ｓ、好ましくは４Ｐａ．ｓ、さら
に好ましくは５Ｐａ．ｓを越えるものである。好ましく
は、２５Ｐａ．ｓ未満である。

【００１１】本発明の組成物は、好ましくは水をさらに
含有する。この場合、有利には、ゲルの外観を有する水
中油型エマルションの形態である。

【００１２】Ｃ₅−Ｃ₇の炭水化物という用語は、ペント
ース、ヘキソース、およびヘプトース（非還元型）、お
よびアルキル基が１〜６の炭素原子を有する、それらの
アルキル−オロシド（oloside）誘導体を称すると解さ
れるものである。有利には、炭化水素は、６つの炭素原
子を含有する鎖を有するものから選択され、これらは、
好ましくは、グルコース、フルクトースおよびそれらの
Ｃ₁−Ｃ₆のアルキル−グルコシドおよびアルキル−フル
クトシド誘導体から選択される。さらに好ましくは、炭
化水素は、グルコースまたはアルキル−グルコシド誘導
体、例えば１−メチルグルコシドである。

【００１３】Ｃ₅−Ｃ₇の炭水化物の脂肪エステルという
用語は、好ましくは、８〜３０の炭素原子、好ましくは
１２〜２２の炭素原子、さらに好ましくは１６〜２０の
炭素原子を含有する飽和または不飽和の鎖を有する脂肪
酸を、ペントース、ヘキソース、ヘプトース、およびそ
のアルキル−オロシド（oloside）誘導体（アルキル基
が１〜６の炭素原子を有するもの）から選択される炭水
化物と反応させることによって得られる化合物を称する
と解されるものである。

【００１４】炭水化物の脂肪酸エステルは、モノ−、ジ
−、トリ−、およびテトラ−エステル誘導体の混合物を
含有していてもよい。

【００１５】有利には、Ｃ₅−Ｃ₇の炭水化物のエステル
は、オキシアルキレン化されている。好ましくは、Ｃ₅
−Ｃ₇の炭水化物のエステルは、一または複数のオキシ
エチレンまたはオキシプロピレンフラグメントでエーテ
ル化されており、オキシエチレンまたはオキシプロピレ
ン置換基は、共に、全部で５〜２００、好ましくは１５
〜１５０のアルキレンオキシド単位を表すものである。

【００１６】有利には、本発明の組成物に使用される炭
水化物誘導体の全てのヒドロキシル官能基は、エステル
基またはアルキレンオキシド基で置換される。

【００１７】このような化合物は、当業者によく知られ
ている。これらの化合物のいくつかは、商業的に入手可
能である。例えば、アメルコール（Amerchol）社から
「グルカマート（Glucamate）」のブランドで販売され
ている誘導体を使用することができる。

【００１８】有利には、Ｃ₆の炭水化物のエステルは、
次の式（Ｉ）：

【化２】 ｛上式中、Ｒ₁は、次の式（ＩＩＩ）： −ＯＣ−Ｒ’ （ＩＩＩ） ［上式（ＩＩＩ）中、Ｒ’は、直鎖状または分枝状で、
飽和または不飽和のＣ₈−Ｃ₃₀、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₂₂
のアルキル基から選択される］で示される基であり、Ｒ
₂、Ｒ₃およびＲ₄は、同一でも異なっていてもよく： −水素原子、 −次の式（ＩＩ）： −（Ｃ_nＨ_2nＯ）_P−Ｒ （ＩＩ） ［上式（ＩＩ）中、ｎ＝２または３であり；ｐは２〜５
０の範囲の整数であり；Ｒは水素原子またはＣ₁−Ｃ₆の
アルキル基を表す］で示される基、 −次の式（ＩＩＩ）： −ＯＣ−Ｒ’ （ＩＩＩ） ［上式（ＩＩＩ）中、Ｒ’は、直鎖状または分枝状で、
飽和または不飽和のＣ₈−Ｃ₃₀、好ましくはＣ₁₂−Ｃ₂₂
のアルキル基から選択される］で示される基、から選択
される基を表し、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の少なくとも１つ
は、式（ＩＩ）の基で、オキシアルキレン化残基の合計
Σｐは５〜２００であり、Ｒ₅は、直鎖状または分枝状
で、飽和または不飽和のＣ₁−Ｃ₆のアルキル基である｝
に相当する化合物から選択される。

【００１９】好ましくは、 −Ｒ₅＝ＣＨ₃、 −Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の少なくとも２つの基が、式（Ｉ
Ｉ）の基に相当、 −Σｐが１５〜１５０、 −Ｒ＝Ｈ、 −Ｒ’がＣ₁₆−Ｃ₂₀のアルキル基から選択、 −Ｒ₂、Ｒ₃またはＲ₄のいずれも、水素原子ではない、
ものから選択される。

【００２０】有利には、本発明の組成物は、組成物の全
重量に対して、０．５〜５０重量％、好ましくは２〜２
０重量％のＣ₅−Ｃ₇の炭水化物のエステルを含有する。

【００２１】本発明の組成物は、少なくとも１つのポリ
オールを含有する。このポリオールは、オキシアルキレ
ン化されていてもよい。有利には、ポリオールは、少な
くとも２つの遊離のヒドロキシル官能基を含有する。こ
のポリオールは、エチレングリコール、プロピレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレング
リコール、グリセロール、ポリグリセロール、例えばジ
グリセロール、トリグリセロールおよびテトラグリセロ
ール、グルコース、マルトース、マルチトール（maltit
ol）、スクロース、フルクトース、ソルビトール、デン
プンの分解で誘導される糖類およびそれらの混合物から
選択される。

【００２２】有利には、ポリオールは、組成物の全重量
に対して、０．５〜６０重量％、好ましくは２〜４０重
量％、さらに好ましくは５〜３０重量％である。

【００２３】本発明のエマルションの組成物の脂肪相形
成部分の性質は重要ではない：よって、水中油型エマル
ションの製造に適切なものとして既に一般的に知られて
いる任意の化合物から構成することができる。特に、こ
れらの化合物は、単独で、または混合物として、種々の
脂肪物質、植物、動物または鉱物由来の油、天然または
合成ロウ等から選択される。

【００２４】本発明で使用可能な油としては、植物また
は動物由来の油、例えば、スクワラン、ヤシ油、マカダ
ミア油、ミンク油、タートル油、大豆油、グレープシー
ド油、ゴマ油、コーン油、菜種油、ヒマワリ油、綿実
油、アボカド油、オリブ油、ヒマシ油、ホホバ油、グラ
ンドナッツ（groundnut）油；炭化水素油、例えば、流
動パラフィン、イソパラフィン、ワセリン；シリコーン
油、例えば、脂肪酸で変性したポリシロキサン、ポリメ
チルフェニルシロキサン、シクロポリジメチルシロキサ
ン、ポリジメチルシロキサン、脂肪アルコールで変性し
たポリシロキサン、ポリオキシアルキレンで変性したポ
リシロキサン、フルオロシリコーン；過フッ化および／
またはオルガノフッ化（organofluoro）油；高級脂肪
酸、例えば、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、
イソステアリン酸、高級脂肪アルコール、例えば、セタ
ノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール；
モノエステルおよびジエステル、特に、ミリスチン酸イ
ソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸
ブチル、ラウリン酸ヘキシル、イソノナン酸イソノニ
ル、２−エチルヘキシルパルミタート、２−ヘキシルデ
シルラウラート、２−オクチルデシルパルミタート、２
−オクチルドデシルミリスタート、２−ジエチルヘキシ
ルスクシナート、ジイソステアリルマラート、２−オク
チルドデシルラクタート、トリイソステアリン酸グリセ
リル、ジ−ｎ−ブチル−アジパート、ビス（２−エチル
ヘキシル）アジパート、エチレングリコールジオレアー
ト、エチレングリコールジイソトリデカノアート、エチ
レングリコールジイソステアラート、ネオペンチルグリ
コールジカプリラートを挙げることができる。

【００２５】²⁰ｎ_D≦１．４５の屈折率を有する油また
は油の混合物が、好ましく使用される。

【００２６】脂肪相は、組成物の全重量に対して、２０
〜９５重量％、好ましくは２０〜８５重量％、さらに好
ましくは４０〜８０重量％である。

【００２７】水は、組成物の全重量に対して、好ましく
は０．０１〜３０重量％である。有利には、水は、組成
物の全重量に対して、２〜２０重量％である。

【００２８】通常、水は、精製水を意味すると解されて
いる。しかしながら、本発明の組成物に使用される水の
いくらかは、鉱泉水または温泉水から選択されたもので
あってもよい。一般的に、鉱泉水は消費において適切で
あるが、温泉水の場合は、常にそうであるとは限らな
い。これら各々の水は、とりわけ、溶解したミネラルお
よび微量元素を含有する。これらの水は、それらが含有
している特定の微量元素およびミネラルにより、特定の
治療、例えば、ある種の皮膚炎の治療、または皮膚の脱
感作および保湿の目的に使用されることが知られてい
る。鉱泉水または温泉水という表現は、天然の鉱泉水ま
たは温泉水ばかりでなく、付加的なミネラルおよび／ま
たは微量元素に富む天然の鉱泉水または温泉水、並びに
精製水（脱塩水または蒸留水）から調製されたミネラル
および／または微量元素の水溶液をも示すと解されるも
のである。

【００２９】本発明で使用される天然の温泉水または鉱
泉水は、例えば、ビッテル水（eaude Vittel）、ビシー
・ベイズン（Vichy basin）水、オーデ・ウリアージュ
（eau d'Uriage）、オーデ・ラ・ロッシェ・ポゼー（ea
u de la Roche Posay）、オーデ・ラ・ブーブル（eau d
e la Bourboule）、オード・アンギアン−レ−バン（ea
u d'Enghien-les-Bains）、オーデ・サンジェルベ−レ
−バン（eau de Saint Gervais-les-Bains）、オーデ・
ネリス−レ−バン（eau de Neris-les-Bains）、オーデ
・アルバー−レ−バン（eau d'Allevar-les-Bains）、
オーデ・ディーニュ（eau de Digne）、オーデ・メジエ
ール（eau de Maizieres）、オーデ・ネイラック−レ−
バン（eau de Neyrac-les-Bains）、オーデ・ロン−ル
−ソーニエ（eau de Lons-le-Saunier）、レ・ゾー・ボ
ン（Les Eaux Bonnes）、オーデ・ロシュフォール（eau
de Rochefort）、オーデ・サン・クリストー（eau deS
aint Christau）、オーデス・フェマド（eau des Fumad
es）、およびオーデ・テルシス−レ−バン（eau de Ter
cis-les-Bains）、オーデ・ウリアージュ−レ−バン（e
au d'Uriage-les-Bains）、およびオーデ・アベヌ（eau
d'avene）の水から選択される。

【００３０】本発明の化粧品用組成物は、化粧品の分野
で通常の、水溶性または脂溶性のアジュバント、例え
ば、防腐剤、酸化防止剤、香料、遮蔽剤、染料、および
真珠光沢剤をさらに含有してもよい。

【００３１】また、本発明の組成物は、例えば、抗シワ
剤、抗加齢剤、保湿剤、色素脱失剤、角質溶解剤、痩身
剤、強壮剤、抗ざ瘡剤、抗漏脂剤、抗炎症剤、自己サン
タン剤、抗フリーラジカル剤、および固定活性剤（firm
active agents）、および皮膚病、例えば真菌症、皮膚
炎、乾癬等を治療するための薬剤から選択される、少な
くとも１つの化粧品用または皮膚病用活性剤をさらに含
有する。その親水性または親油性の性質により、前記活
性剤は、水相または脂肪相に存在する。好ましくは、こ
れらの活性剤は、組成物の全重量に対して、０．１〜１
０重量％の割合で、媒体に導入される。

【００３２】本発明で使用可能な活性剤としては、例え
ば：アスコルビン酸およびそのエステル、アラントイ
ン、クエン酸、カフェー酸、サリチル酸およびその誘導
体（例えば、５−ｎ−オクタノイルサリチル酸または５
−デカノイルサリチル酸）、α−ヒドロキシ酸、例え
ば、乳酸、メチル乳酸、グルクロン酸、グリコール酸、
ピルビン酸、２−ヒドロキシブタン酸、２−ヒドロキシ
ペンタン酸、２−ヒドロキシヘキサン酸、２−ヒドロキ
シヘプタン酸、２−ヒドロキシオクタン酸、２−ヒドロ
キシノナン酸、２−ヒドロキシデカン酸、２−ヒドロキ
シウンデカン酸、２−ヒドロキシドデカン酸、２−ヒド
ロキシテトラデカン酸、２−ヒドロキシヘキサデカン
酸、２−ヒドロキシオクタデカン酸、２−ヒドロキシテ
トラエイコサン酸、２−ヒドロキシエイコサン酸、およ
びマンデル酸、安息香酸、フェニル乳酸、グルコン酸、
ガラクツロン酸、アリューリチン酸（aleuritic aci
d）、リボン酸（ribonic acid）、タルトロン酸、酒石
酸、リンゴ酸、フマル酸、レチノイン酸およびその誘導
体、ベンゼン−１，４−ビス（３−メチリデン−１０−
ショウノウスルホン酸）、ジヒドロキシアセトン（ＤＨ
Ａ）、水溶性のビタミン類、デンプン、細菌または植
物、特にアロエベラの抽出物、トコフェロール（ビタミ
ンＥ）およびその誘導体、必須脂肪酸、セラミド類、精
油を挙げることができる。また、このような酸を含有す
る任意の天然または合成の化合物としては、例えば、植
物抽出物、特に果実抽出物を使用することができる。さ
らに、植物性タンパク質およびそれらの加水分解物を使
用してもよい。またさらに、キサンチン誘導体（xanthi
c derivatives）（カフェイン、テオフィリン）、β−
グリシルレチン酸、アジア酸（asiatic acid）、オクト
ピロックス（octopirox）、またはレチノールおよびそ
のエステル、およびフラボノイド族の天然の誘導体を溶
解させることもできる。また、皮膚の分化および／また
は増殖および／または色素沈着を調整する薬剤、例え
ば、ビタミンＤおよびその誘導体、エストロゲン、例え
ばエストラジオール、コウジ酸、またはヒドロキノン；
抗フリーラジカル剤、例えばα−トコフェロールまたは
そのエステル、スーパーオキシドジスムターゼ、ある種
の金属キレート剤；サブスタンスＰおよび／またはＣＧ
ＲＰ（カルシトニン遺伝子から誘導されるペプチド：ca
lcitonin gene related peptide）のアンタゴニスト、
例えばイリス・パリダ（Iris pallida）、およびストロ
ンチウム塩、特に塩化ストロンチウムおよび硝酸ストロ
ンチウム、またはサブスタンスＰおよび／またはＣＧＲ
Ｐのアンタゴニスト、例えば仏国特許公開第２７１９４
７４号、および仏国特許公開第２７２９８５５号に記載
されているものを、本発明で使用してもよい。

【００３３】好ましくは、活性剤は、アスコルビン酸お
よびそのエステル、コウジ酸、クエン酸、カフェー酸、
サリチル酸、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、ジヒドロ
キシアセトン、およびα−トコフェロールおよびそのエ
ステルから選択される。

【００３４】また、活性剤は、酵素、特にプロテアーゼ
から選択される。

【００３５】化粧品用または皮膚病用組成物に、酵素、
特にタンパク質分解特性の故に使用されるプロテアーゼ
を導入することは知られている。これらの酵素は、滑ら
かにする力およびクレンジング力、さらに皮膚から死亡
した細胞を除去する能力を有しているために、化粧品の
分野において望まれているものである。

【００３６】残念なことに、酵素は水性媒体に不安定
で、水の影響下において、容易に変性または劣化すると
いう欠点を有する。よって、それらは、経時的に急速に
活性を喪失し、この不安定さが、所望の効力に相反して
いる。

【００３７】本発明の組成物において、活性剤が酵素で
ある場合、活性剤が安定化され、経時的にその活性を維
持していたことが観察されている。

【００３８】好ましくは、種々の成分の割合は、組成物
の水分活性値が、０．７以下になるようにしなければな
らない。

【００３９】水を含有する媒体の水分活性値ａ_Wは、同
じ温度における、純水「Ｐ（Ｈ２０精製）」の蒸気圧
と、生成物「Ｐ（Ｈ２０生成物）」の水分の蒸気圧の比
である。また、溶解した物質のモル数「Ｎ（溶解した物
質）」を考慮に入れた、全モル数「Ｎ（Ｈ２０）＋Ｎ
（溶解した物質）」に対する水のモル数「Ｎ（Ｈ２
０）」の比として表すこともできる。

【００４０】次の式： ａ_W＝Ｐ（Ｈ２０生成物）／Ｐ（Ｈ２０精製） ＝Ｎ（Ｈ２０）／｛Ｎ（Ｈ２０）＋Ｎ（溶解した物
質）｝ で与えられる。

【００４１】水分活性を測定するために、種々の方法を
使用することができる。最も一般的なものは、蒸気圧を
直接測定する検圧法である。

【００４２】従来の方法において、化粧品用または皮膚
病用組成物は、約０．９５〜０．９９の水分活性を有す
る。０．８５未満の水分活性は、水分活性がかなり低減
していることを表している。０．８５未満の水分活性値
を有する組成物のみが、酵素の酵素活性を、良好に維持
することができる。

【００４３】本発明に使用される酵素は、特に、ラクト
ペルオキシダーゼ、リパーゼ、プロテアーゼ、ホスホリ
パーゼ、およびセルラーゼである。

【００４４】本発明で使用される酵素（類）は、有利に
は、プロテアーゼである。それらは、例えば、ノボ・ノ
ルディスク（Novo Nordisk）社から「サブティリシン
（Subtilisin）・ＳＰ・５４４」の商品名で販売されて
いるもの、およびナンシ−血清生物学研究所（Laborato
ires Serobiologiques de Nancy）から「リソベグ（Lys
oveg）」の商品名で販売されているものから選択され
る。

【００４５】本発明の組成物において、酵素は、有利に
は、組成物の全重量に対して、０．００１〜１５重量
％、好ましくは０．０１〜１０重量％、さらに好ましく
は０．０５〜５重量％の範囲の量で使用される。

【００４６】また、本発明の組成物は、不溶性のフィラ
ー：ポリエチレン粉末、ポリアミド粒子、例えばアトケ
ム（Atochem）社から「オルガソール（Orgasol）」の名
称で販売されているもの、またＣＴＦＡ名で「ポリアミ
ド１２」または「ポリアミド６」の名称で公知のものを
含有していてもよい。さらに、カオリン、ＣＴＦＡ名
で、「ナイロン１２」または「ナイロン６」と称される
ナイロン粉末を、これらの組成物に使用してもよい。こ
のような組成物は、剥離特性を有しているため、皮膚の
クレンジングにおいて有利である。

【００４７】本発明の組成物は、これらの活性剤を非常
に短い時間の間適用し、すすいだ後でも、数時間適用さ
れる手入れ用組成物と同じ効力を有するように、それら
が含有する活性剤の効力を高める特性を有する。それら
は、すすがれない手入れ用組成物より心地がよいという
利点を有する。適用方法により、すすがれない組成物と
比較して、より均一に、皮膚を非治療的にトリートメン
トすることができる。この結果は、すすがれない組成物
は、多くの場合、不均一に適用されるために、不規則な
サンタン状態となり、コントロールするのが困難である
という欠点を有している故、自己サンタン処置の場合
に、特に有利である。

【００４８】本発明の媒体は、安定した透明なゲルの外
観をしている。活性剤の特性より、特に媒体への溶解の
容易性に応じて、透明な手入れ用組成物を得ることがで
きるが、活性剤が媒体に不溶であるか、透明性を除去す
るために混入される化合物、例えば真珠光沢剤またはフ
ィラーにより、不透明な手入れ用組成物を得ることがで
きる。さらに、これらの組成物は、かなり良好にすすぎ
落とすこともできる。特に、Ｃ₅−Ｃ₇の炭水化物の脂肪
エステルは、スクロースエステルをベースとした組成物
およびソルビトールエステルをベースとした組成物と比
較して、これらの組成物のすすぎ性を改善する。

【００４９】また、本発明の主題は、（ｉ） 少なく
とも２０％の脂肪相、（ｉｉ） 少なくとも１つのＣ₅
−Ｃ₇の炭水化物の脂肪エステル、（ｉｉｉ）少なくと
も１つのポリオール、を含有する、安定した透明なゲル
の外観を有する組成物の、化粧品活性剤用の媒体として
の使用にある。

【００５０】本発明の組成物は、例えば、クレンジング
および／またはメークアップ除去用製品、マスク、スク
ラブ用製品、または剥離剤（exfoliant）の形態であっ
てもよい。

【００５１】

【実施例】比較テスト 活性剤として、α−ヒドロキシ酸（乳酸、グリコール
酸、クエン酸、リンゴ酸、および酒石酸）の混合物を含
有する、本発明の媒体の効力および快適さに関する利点
を例証するために、化粧品テストを行った。１１人の被
験者が、標準的なクレンジング／メークアップ除去用ミ
ルクと、本発明の組成物を比較した。２つの組成物は、
同様の手順で、組成物の水性部に、同レベルの活性剤を
導入して得られたものである。

【００５２】各々の組成物において、パーセンテージ
は、組成物の全重量に対する活性物質の重量で示してい
る。

【００５３】組成物１（本発明品） Ａ）水性相 −「グルカマート・ＳＳＥ・２０」の商標で ４．５％ 市販されているオキシエチレン化（２０Ｅ Ｏ）セスキステアリン酸メチルグルコース −グリセロール １０％ −果実酸（グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、 １％ 酒石酸）の混合物 −水 ８％ −防腐剤 適量 Ｂ）油相 −シクロメチコーン １８％ −ミリスチン酸イソプロピル １２％ −イソパラフィン ３０％ −イソブチレン １６％ Ｃ）香料 ０．５％ 手順：グルコース誘導体を、均質な粘性のペーストが得
られるまで、２５℃〜３５℃で撹拌しつつ、水とポリオ
ールに溶解させる。ついで、油相と香料を、激しく撹拌
しつつ、ゆっくりと導入する。ついで、製品をパドルで
滑らかにし、真空下で脱気する。

【００５４】組成物２（従来品） Ａ）水性相 −「グルカマート・ＳＳＥ・２０」の商標で ２％ 市販されているオキシエチレン化（２０Ｅ Ｏ）セスキステアリン酸メチルグルコース −「グルカート（Glucate）・ＳＳ」の商標 ２％ で市販されているセスキステアリン酸メチ ルグルコース −グリセロール ４％ −果実酸（グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、 １％ 酒石酸）の混合物 −カーボマー（Carbomer） ０．３％ −防腐剤 ０．４％ −水 全体を１００にする量 Ｂ）油相 −ステアリルアルコール １．３％ −シクロメチコーン ８％ −ゴマ油 ５％ −イソブチレン ３％ Ｃ）香料 ０．２％

【００５５】上述した全ての成分から、水中油型エマル
ションの形態の、メークアップ除去用ミルクを調製し
た。

【００５６】脂肪相を７６％含有する実施例１の組成物
と、脂肪相を１７．３％含有する比較実施例２の組成物
を、次の方法で、１１人の被験者にテストした：

【００５７】完全にその効力を比較するため、各々１１
人の被験者の顔の半分に、２つの製品を適用した；各人
は、前記製品をすすぐ前の１０分間、それを顔上に放置
しておき、顔を乾燥させた。

【００５８】使用者に適用後または適用中に被った不快
感について、また適用後の２つの組成物の効果について
質問した。結果を以下に示す： −不快感：皮膚が赤くなる、刺すような痛み（stingin
g）がある、ほてる（heating）、乾燥する、痒み、およ
び炎症感（burning）がある使用者の数： −すすぐ前 ・標準的なミルク調製物（組成物２）においては７／１
１人 ・本発明の組成物（組成物１）においては３／１１人 −すすいだ後 ・標準的なミルク調製物（組成物２）においては１０／
１１人 ・本発明の組成物（組成物１）においては２／１１人

【００５９】 −効力：皮膚がより均質になったか ： 回答： はい： ・標準的なミルク調製物（組成物２）においては２／１１人 ・本発明の組成物（組成物１）においては７／１１人 いいえ： ・標準的なミルク調製物（組成物２）においては６／１１人 ・本発明の組成物（組成物１）においては２／１１人

【００６０】皮膚がより透明になったか ： 応答： はい： ・標準的なミルク調製物（組成物２）においては３／１１人 ・本発明の組成物（組成物１）においては４／１１人 いいえ： ・標準的なミルク調製物（組成物２）においては５／１１人 ・本発明の組成物（組成物１）においては３／１１人

【００６１】皮膚がより柔軟になったか ： 応答： はい： ・標準的なミルク調製物（組成物２）においては２／１１人 ・本発明の組成物（組成物１）においては８／１１人

【００６２】これらの比較テストにより、無害性および
効力の両方において、従来のすすぎ可能な組成物に対
し、本発明の組成物が優れていることが分かる。

【００６３】組成物の実施例 各々の組成物において、パーセンテージは、組成物の全
重量に対する活性物質の重量で示している。

【００６４】粘度は、レオマット（Rheomat）１８０粘
度計を使用し、２５℃で測定した；粘度の測定値は、パ
スカル・セコンド（Ｐａ.ｓ）で示す。

【００６５】実施例１ Ａ）水性相 −オキシエチレン化（１２０ＥＯ）ジオレイ ３％ ン酸メチルグルコース −オキシエチレン化（２０ＥＯ）セスキステ １％ アリン酸メチルグルコース −グリセロール １５％ −グリコール酸 ２％ −水 ４％ Ｂ）油相 −流動ワセリン １０％ −２−エチルヘキシルパルミタート ２３．５％ −水素化イソパラフィン ９％ −シクロペンタジメチルシロキサン １４％ −テトラメチル−ヘキサン−ヘプタン−オク １８．５％ タン −香料 適量

【００６６】手順：グルコース誘導体を、均質な粘性の
ペーストが得られるまで、２５℃〜３５℃で撹拌しつ
つ、水とポリオールに溶解させる。ついで、油相と香料
を、激しく撹拌しつつ、ゆっくりと導入する。ついで、
製品をパドルで滑らかにし、真空下で脱気する。

【００６７】この組成物は、視覚的に非常に魅力的な、
結晶質で透明なゲル状の外観を有するものである。レオ
マット粘度は、９Ｐａ.ｓであった。

【００６８】製品は、皮膚に容易に展伸し、すすぎ特性
も優れていた。すすいだ後、皮膚は清潔で、絹のように
滑らかであり、脂性感もなかった。

【００６９】実施例２ Ａ）水性相： −オキシエチレン化（１２０ＥＯ）ジオレイ ６％ ン酸メチルグルコース −オキシエチレン化（２０ＥＯ）セスキステ ２％ アリン酸メチルグルコース −グリセロール １１％ −ＰＥＧ−２０ ６％ −ジヒドロキシアセトン １０％ −水 ５％ Ｂ）脂肪相： −流動ワセリン １２％ −水素化イソパラフィン ２６％ −シクロメチコーン ２２％

【００７０】この組成物は、視覚的に非常に魅力的な、
結晶質で透明なゲル状の外観を有するものである。レオ
マット粘度は、９Ｐａ.ｓであった。

【００７１】１０分間さらして、続いてすすいだ後、し
みのない均質なサンタン状態になっていることが観察さ
れた。この美容処理を毎日繰り返すことによって、滑ら
かなサンタン状態にすることができ、自然なサンタン状
態の外観が付与される。

【００７２】実施例３ Ａ）水性相： −「グルカマート・ＳＳＥ・２０」の商標で ４．５％ 市販されているオキシエチレン化（２０Ｅ Ｏ）セスキステアリン酸メチルグルコース −グリセロール １０％ −サブティリシン・ＳＰ５４４ ０．１％ −水 ８．５％ −防腐剤 適量 Ｂ）油相 −シクロメチコーン １８％ −ミリスチン酸イソプロピル １２％ −イソパラフィン ３０％ −イソブチレン １６％ Ｃ）香料 ０．５％

【００７３】この組成物は、視覚的に非常に魅力的な、
結晶質で透明なゲル状の外観を有するものである。この
組成物は、皮膚から容易に細胞を取り除き、肌色を明る
くさせることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 イザベル・アフリアット フランス・75014・パリ・リュ・アレ・ 29 (56)参考文献 特開 平５−4911（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−143420（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−100509（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−301617（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−229916（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−26244（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−271205（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−200710（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−157349（ＪＰ，Ａ) 特開 昭52−114027（ＪＰ，Ａ) 米国特許4687843（ＵＳ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 A61K 7/02

Claims (28)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも１つの化粧品用活性剤を含有
   する、化粧品用組成物において、該活性剤が： （ｉ） 少なくとも２０％の脂肪相、 （ｉｉ） 少なくとも１つのＣ₅−Ｃ₇の炭水化物の脂肪
   エステル、 （ｉｉｉ）少なくとも１つのポリオール、 を含有する、透明なゲルの外観を有する媒体に溶解また
   は分散していることを特徴とする組成物。
2. 【請求項２】 水をさらに含有することを特徴とする請
   求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 Ｃ₅−Ｃ₇の炭水化物が、ペントース、ヘ
   キソース、およびヘプトース、およびアルキル基が１〜
   ６の炭素原子を有するアルキル−グルコシドおよびアル
   キル−フルクトシド誘導体から選択されることを特徴と
   する請求項１または２に記載の組成物。
4. 【請求項４】 前記炭水化物が、１−メチルグルコシド
   であることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１
   項に記載の組成物。
5. 【請求項５】 Ｃ₅−Ｃ₇の炭水化物の脂肪エステルが、
   ８〜３０の炭素原子を含む飽和または不飽和の鎖を有す
   る脂肪酸を炭水化物と反応させることによって得られる
   化合物であることを特徴とする請求項１ないし４のいず
   れか１項に記載の組成物。
6. 【請求項６】 Ｃ₅−Ｃ₇の炭水化物の脂肪酸エステル
   が、オキシアルキレン化されていることを特徴とする請
   求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 【請求項７】 Ｃ₅−Ｃ₇の炭水化物のエステルが、一ま
   たは複数のオキシエチレンまたはオキシプロピレンフラ
   グメントでエーテル化されており、オキシエチレンまた
   はオキシプロピレン置換基が、共に、５〜２００のアル
   キレンオキシド単位を表すものであることを特徴とする
   請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
8. 【請求項８】 炭水化物の脂肪エステルが、次の式
   （Ｉ）： 【化１】 ｛上式中、Ｒ₁は、次の式（ＩＩＩ）： −ＯＣ−Ｒ’ （ＩＩＩ） ［上式（ＩＩＩ）中、Ｒ’は、直鎖状または分枝状で、
   飽和または不飽和のＣ₈−Ｃ₃₀ のアルキル基から選択さ
   れる］で示される基であり、 Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、同一でも異なっていてもよく： −水素原子、 −次の式（ＩＩ）： −（Ｃ_nＨ_2nＯ）_P−Ｒ （ＩＩ） ［上式（ＩＩ）中、ｎ＝２または３であり；ｐは２〜５
   ０の範囲の整数であり；Ｒは水素原子またはＣ₁−Ｃ₆の
   アルキル基を表す］で示される基、 −次の式（ＩＩＩ）： −ＯＣ−Ｒ’ （ＩＩＩ） ［上式（ＩＩＩ）中、Ｒ’は、直鎖状または分枝状で、
   飽和または不飽和のＣ₈−Ｃ₃₀ のアルキル基から選択さ
   れる］で示される基、 から選択される基を表し、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の少なく
   とも１つは、式（ＩＩ）の基で、オキシアルキレン化残
   基の合計Σｐは５〜２００であり、 Ｒ₅は、直鎖状または分枝状で、飽和または不飽和のＣ₁
   −Ｃ₆のアルキル基である｝に相当する化合物から選択
   されることを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１
   項に記載の組成物。
9. 【請求項９】 前記式（Ｉ）の化合物において、 −Ｒ₅＝ＣＨ₃、 −Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の少なくとも２つが式（ＩＩ）の
   基に相当し、 −Σｐが１５〜１５０、 −Ｒ＝Ｈ、 −Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の少なくとも１つが式（ＩＩ
   Ｉ）の基に相当し、 −Ｒ’がＣ₁₆−Ｃ₂₀のアルキル基から選択され、 −Ｒ₂、Ｒ₃またはＲ₄のいずれも水素原子ではない、 ことを特徴とする請求項８に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 組成物の全重量に対して、０．５〜５
    ０重量％のＣ₅−Ｃ₇の炭水化物のエステルを含有するこ
    とを特徴とする請求項１ないし９のいずれか１項に記載
    の組成物。
11. 【請求項１１】 ポリオールが、エチレングリコール、
    プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
    ジプロピレングリコール、グリセロール、ジグリセロー
    ル、トリグリセロールおよびテトラグリセロール、グル
    コース、マルトース、マルチトール、スクロース、フル
    クトース、ソルビトール、デンプンの分解で誘導される
    糖類およびそれらの混合物から選択されることを特徴と
    する請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の組成
    物。
12. 【請求項１２】 組成物の全重量に対して、０．５〜６
    ０重量％のポリオールを含有することを特徴とする請求
    項１ないし１１のいずれか１項に記載の組成物。
13. 【請求項１３】 脂肪相が、²⁰ｎ_D≦１．４５の屈折率
    を有する油または油 の混合物を含有していることを特
    徴とする請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組
    成物。
14. 【請求項１４】 脂肪相が、組成物の全重量に対して、
    ２０〜９５重量％であることを特徴とする請求項１ない
    し１３のいずれか１項に記載の組成物。
15. 【請求項１５】 水が、組成物の全重量に対して、０．
    ０１〜３０重量％であることを特徴とする請求項２ない
    し１４のいずれか１項に記載の組成物。
16. 【請求項１６】 化粧品用活性剤が、色素脱失剤、角質
    溶解剤、痩身剤、強壮剤、抗ざ瘡剤、抗漏脂剤、抗炎症
    剤、自己サンタン剤、抗フリーラジカル剤、および固定
    活性剤、および真菌症、皮膚炎、乾癬等の皮膚病を治療
    するための薬剤から選択されることを特徴とする請求項
    １ないし１５のいずれか１項に記載の組成物。
17. 【請求項１７】 化粧品用活性剤が、組成物の全重量に
    対して、０．１〜１０重量％であることを特徴とする請
    求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。
18. 【請求項１８】 化粧品用活性剤が、アスコルビン酸お
    よびそのエステル、コウジ酸、クエン酸、カフェー酸、
    サリチル酸、乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、ジヒドロ
    キシアセトン、およびα−トコフェロールおよびそのエ
    ステルから選択されることを特徴とする請求項１ないし
    １７のいずれか１項に記載の組成物。
19. 【請求項１９】 化粧品用活性剤が、酵素から選択され
    ることを特徴とする請求項１ないし１７のいずれか１項
    に記載の組成物。
20. 【請求項２０】 化粧品用活性剤が、ラクトペルオキシ
    ダーゼ、リパーゼ、プロテアーゼ、ホスホリパーゼ、お
    よびセルラーゼから選択されることを特徴とする請求項
    １９に記載の組成物。
21. 【請求項２１】 化粧品用活性剤が、プロテアーゼから
    選択されることを特徴とする請求項１９または２０に記
    載の組成物。
22. 【請求項２２】 酵素が、組成物の全重量に対して、
    ０．００１〜１５重量％の範囲の量で、組成物中に存在
    していることを特徴とする請求項１９ないし２１のいず
    れか１項に記載の組成物。
23. 【請求項２３】 水分活性が０．８５以下であることを
    特徴とする請求項１９ないし２２のいずれか１項に記載
    の組成物。
24. 【請求項２４】 水分活性が０．７以下であることを特
    徴とする請求項２３に記載の組成物。
25. 【請求項２５】 クレンジングおよび／またはメークア
    ップ除去用製品、マスク、スクラブ用製品、または剥離
    剤の形態であることを特徴とする請求項１ないし２４の
    いずれか１項に記載の組成物。
26. 【請求項２６】 化粧品活性剤用の媒体としての、 （ｉ） 少なくとも２０％の脂肪相、 （ｉｉ） 少なくとも１つのＣ₅−Ｃ₇の炭水化物エステ
    ル、 （ｉｉｉ）少なくとも１つのポリオール、 を含有する安定した透明なゲルの外観を有する組成物の
    使用。
27. 【請求項２７】 活性剤が酵素であることを特徴とする
    請求項２６に記載の使用。
28. 【請求項２８】 酵素を安定化させるためである請求項
    ２７記載の使用。