JPH1067616A - 少なくとも９０％中性化された架橋ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）を含有する酸性の化粧品及び／または皮膚科用組成物 - Google Patents

少なくとも９０％中性化された架橋ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸）を含有する酸性の化粧品及び／または皮膚科用組成物

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JPH1067616A
JPH1067616A JP9170758A JP17075897A JPH1067616A JP H1067616 A JPH1067616 A JP H1067616A JP 9170758 A JP9170758 A JP 9170758A JP 17075897 A JP17075897 A JP 17075897A JP H1067616 A JPH1067616 A JP H1067616A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 酸性の活性物質を溶解することができ、ゲル
の外観を有する安定な化粧品及び／または皮膚科用組成
物を提供する。 【解決手段】 化粧品として許容される酸性水性媒体
と、少なくとも一の、少なくとも９０％中性化された架
橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホ
ン酸）ポリマーとを含有する組成物を調製する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、酸性水性媒体と、
少なくとも一の、少なくとも９０％中性化された架橋ポ
リ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン
酸）ポリマーとを含有する化粧品及び／または皮膚科用
組成物に関する。
【０００２】本発明はまた、特に皮膚、髪及び粘膜等の
ケラチン物質の美容処理、特に皮膚の脱色のための非治
療的方法に関する。
【０００３】
【従来の技術】人によっては、その一生の様々な時期
に、皮膚上、特に手の上に、皮膚に不均一な外観を与え
る暗色及び／またはさらに濃く着色したシミの出現を目
にする。これらのシミは通常、皮膚の表皮及び／または
真皮における著しいメラニンの生成による。
【０００４】こうしたシミには、多くの現象が関連して
いる可能性があるが、特に老化が関連している。場合に
よっては、こうしたシミは、癌性となりうる。したがっ
て、こうしたシミを減少させる、それどころか除去する
ことがますます求められている。こうしたシミの処理
に、コウジ酸、カフェー酸、サリチル酸及びその誘導体
等の有機活性物質が使用される。
【０００５】傷んだ髪もまた、酸性活性物質を主成分と
する組成物で処理して、その色調を上げ、その活性を復
元し、ケラチン繊維を強化することができる。
【０００６】化粧品及び／または皮膚科の分野で従来使
用されている組成物は、油中水型（Ｗ／Ｏ）のエマルシ
ョン、水中油型（Ｏ／Ｗ）のエマルションもしくは水性
ゲルであって、コウジ酸、カフェー酸もしくはサリチル
酸及びその誘導体等の有機活性物質を混入することは、
しばしば困難であり、実際のところ不可能である。
【０００７】こうした酸性活性物質は、一般的に再結晶
もしくは分解し易い。この結果、こうした組成物の効果
は、再結晶及び／または分解の程度によって多少によら
ず顕著に喪失し、このことは望ましい目的と相反する。
さらに、この再結晶もしくは分解のためこうした組成物
全体の安定性並びにその外観を変性させる可能性があ
り、このため使用者がこれら特定の処理組成物を使用し
なくなる可能性もある。
【０００８】こうした活性物質を溶解する場合、その水
相が酸性のｐＨを示すＷ／ＯもしくはＯ／Ｗエマルショ
ンの使用が知られている。これらのエマルションが安定
（水相と油相が分離していない状態）であるためには、
乳化剤（もしくは界面活性剤）を使用することが必要で
ある。残念ながら、これらの界面活性剤は皮膚に刺激性
であることが多い。さらに、これらのエマルションは、
適用の際にしばしば新鮮さに欠けるため、一年のうち暖
かい季節の間及び／または暑い国で使用できない恐れが
ある。このような条件下での使用には、水性ゲルの方が
格段に評価されている。しかしながら、これは非常に多
量の水を含むため、ある程度の親油性を示す活性物質を
導入することはできない。さらにまた、これらのゲルの
安定性は劣悪である。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】このように、特に化粧
品及び／または皮膚科の分野で使用することができ、最
大の効果を得るためにこの分野で一般的に使用されてい
る酸性の活性物質を充分に溶解することのできる、ゲル
の外観を有する安定な組成物が依然として求められてい
る。
【００１０】この目的では、欧州特許出願ＥＰ-Ａ-６４
２，７８１号に、本質的に水性媒体、特に水に可溶であ
り、（i）エチレン性不飽和を含む陽イオンモノマーも
しくはエチレン性不飽和を含むモノマーの混合物と（i
i）エチレン性多不飽和を含有する架橋剤との反応によ
り生成する単位からなる架橋陽イオンコポリマーもしく
はホモポリマーを含有する、ゲルの形態の酸性組成物の
使用が既に記載されている。これらのゲル化剤により、
有機溶媒を豊富に含み、水性媒体を含有する組成物にお
いて、こうした酸性活性物質を安定化し、溶解すること
が可能である。
【００１１】欧州特許ＥＰ-Ａ-６８０，７４８号には、
ゲル化及び安定化剤として、本質的に水に可溶であり、
（i）アクリルアミドと（ii）２-アクリルアミド-２-メ
チルプロパンスルホン酸と（iii）酸性有機活性物質を
含有する酸性の水中油型エマルションで、オレフィン性
多不飽和（架橋剤）を含む少なくとも一の化合物との反
応から生成する単位からなる架橋陰イオンコポリマーの
使用も既に記載されている。
【００１２】これら二つのポリマー族には、自然に透明
なゲルの製造ができないという欠点があり、これは最終
生成物の美的外観を損なう。さらにまた、グルコン酸な
どのある種の酸性有機物質の存在下では、これらのポリ
マーはその増粘及び／またはゲル化力を喪失し、高く、
安定な粘性を持つ製剤が不可能となる。
【００１３】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】驚
くべきことに、出願人は、室温もしくはより高温で経時
的に安定な高い粘度を付与しうる透明で均一なゲルの形
態で、酸性の化粧品及び皮膚科用製剤を製造することが
できる増粘及び／またはゲル化ポリマーの新規な族を発
見した。
【００１４】さらにまた、これらによって、ｐＨ値が５
以下の酸性水性媒体を含有する化粧品もしくは皮膚科用
組成物中に、酸性の有機活性物質を溶解し、安定化する
ことが可能になる。
【００１５】特に、これらによって、有機溶媒を豊富に
含む、酸性水性媒体を含有する化粧品もしくは皮膚科用
組成物中に、酸性の有機活性物質を溶解し、安定化する
ことが可能になる。
【００１６】最後に、これらによって、適用の際にも透
明で、流れ出すことがなく、筋状でない、柔軟で滑らか
なゲルを製造することが可能になる。
【００１７】したがって、本発明の主題は、化粧品とし
て許容される酸性水性媒体と、少なくとも一の、少なく
とも９０％中性化された架橋ポリ（２-アクリルアミド-
２-メチルプロパンスルホン酸）ポリマーとを含有する
化粧品及び／または皮膚科用組成物である。
【００１８】本発明の組成物は、所定の堅さ及び／また
は作用を有して筋状にならず、すなわち、指で取り出し
た際に筋を形成しない。この組成物は特に、ゲルの形態
で与えられる。
【００１９】水性媒体のｐＨは５以下であることが好ま
しく、実際には１から４の範囲で選択される。ｐＨ値が
６よりも高い場合は、製剤は全く困難ではない。
【００２０】本発明による実質的にまたは完全に中性化
された架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパ
ンスルホン酸）ポリマーは、水溶性であるか、水中で膨
張してもよい。これらは一般的に、ランダムに分布した
下記： ａ）下記一般式（１）の単位を９０〜９９．９重量％：
【００２１】
【化３】
【００２２】［上記式中、Ｘ+は陽イオンもしくは陽イ
オンの混合物を表し、陽イオンＸ+の１０mol％未満がプ
ロトンＨ+である］；
【００２３】ｂ）少なくとも二つのオレフィン二重結合
を有する少なくとも一のモノマーから生じる架橋単位を
０．０１〜１０重量％を含むことを特徴とし、これら重
量の割合はポリマー全重量に対して規定されている。
【００２４】本発明のポリマーは、多数の化学式（１）
の単位を、水溶液中での流体力学的体積が１０〜５００
nmの半径を有し、分布が均一で単峰であるポリマー粒子
を得るのに充分な量で含有することが好ましい。
【００２５】本発明によるポリマーは、特に９８〜９
９．５重量％の化学式（１）の単位及び０．２〜２重量
％の架橋単位を含有することがさらに好ましい。
【００２６】Ｘ+は、プロトン、アルカリ金属陽イオ
ン、アルカリ土類金属の陽イオンに相当する陽イオンも
しくはアンモニウムイオンより選択される陽イオンもし
くは陽イオンの混合物を表す。特に、陽イオンの９０〜
１００mol％はＮＨ4 +陽イオンであり、０〜１０mol％は
プロトン（Ｈ+）である。
【００２７】少なくとも二のオレフィン二重結合を有す
るモノマーは、例えば、ジプロピレン=グリコール=ジア
リル=エーテル、ポリグリコール=ジアリル=エーテル、
トリエチレン=グリコール=ジビニル=エーテル、ヒドロ
キノン=ジアリル=エーテル、テトラアリル-オキシエタ
ノイルもしくは他のアリル=もしくはビニル=エーテル=
多官能アルコール、テトラエチレン=グリコール=ジアク
リラート、トリアリルアミン、トリメチロールプロパン
=ジアリル=エーテル、メチレンビスアクリルアミドもし
くはジビニルベンゼンより選択される。
【００２８】少なくとも二のオレフィン二重結合を有す
る架橋モノマーは、特に、下記の化学式（２）：
【００２９】
【化４】
【００３０】［上記式中、Ｒ1は水素原子もしくはＣ1-
Ｃ4アルキル、特にメチル（トリメチロールプロパン=ト
リアクリラート）を表す］に相当するものから選択され
る。
【００３１】本発明のポリマーを重合化する反応では、
直鎖状のみならず分枝状または架橋したポリマー分子が
生成する。これらの分子は特に、その水中での流動動作
により、それよりも特に動的光散乱によって特徴付ける
ことができる。
【００３２】動的光散乱によって分子を特徴付ける場
合、ポリマー構造の流体力学的体積の分布を測定する。
水に溶解した巨視的分子は、可撓性であって水分子が形
成する溶媒和のさや（solvation envelope）によって囲
まれている。本発明のもののような荷電したポリマーで
は、分子のサイズは水中の塩の量によって異なる。極性
溶媒中では、ポリマーの主鎖に沿う一様な電荷により、
ポリマー鎖が著しく拡張している。
【００３３】塩の量の増加によって、溶媒中の電解物の
量が増加し、ポリマーの一様な電荷が遮蔽される。溶媒
和のさや中で移動される分子に加え、溶媒分子はポリマ
ーの空洞中に固定される。この場合、溶媒分子が溶解し
た巨視的分子の一部を形成し、同じ平均速度で移動す
る。したがって、流体力学的体積から巨視的分子及びそ
の溶解分子の直線サイズが読みとれる。
【００３４】流体力学的体積ｖhは以下の式で決定され
る。 ｖh＝Ｍ／ＮA×（Ｖ2＋ｄＶ1） 式中、Ｍは溶解していない巨視的分子の質量グラムを表
し；ＮAはアボガドロ数を表し；Ｖ1は溶媒の特定体積を
表し；Ｖ2は巨視的分子の特定体積を表し；ｄは、溶解
していない巨視的分子１グラムに結合する溶媒の質量グ
ラムを表す。
【００３５】流体力学的粒子が球状である場合は、下式
によって流体力学的体積から流体力学的半径が容易に算
出される。 ｖh＝４πＲ3／３ ［Ｒは力学的半径を表す］
【００３６】流体力学的粒子が完全に球形であることは
非常に稀である。ほとんどの合成ポリマーには、圧縮さ
れた構造もしくは高度に偏心した楕円が含まれる。この
場合、半径は、懸かる粒子の形状と抵抗の観点から同等
の球として決定される。
【００３７】一般則として、分子量分布を決定し、次い
で半径分布及び流体力学的体積について研究を行う。多
分散系については、分散係数の分布を計算せねばならな
い。この分布から、半径分布及び流体力学的体積の分布
が推測される。
【００３８】本発明のポリマーの流体力学的体積は、特
に、動的光散乱によって、下式のストークス-アインシ
ュタインによる分散係数から決定される。 Ｄ＝ｋＴ／６πηＲ ［ｋはボルツマン定数、Ｔは絶対温度（華氏）、ηは溶
媒（水）の粘度、またＲは流体力学的半径］
【００３９】これらの分散係数Ｄを、下記の文献に記載
の、レーザー散乱によりポリマー混合物を特徴付ける方
法によって測定する。 （１）Pecora, R.; Dynamic Light Scattering; Plenum
Press, New York, 1976; （２）Chu, B.; Dynamic Light Scattering; Academic
Press, New York, 1994; （３）Schmitz, K.S.; Introduction to Dynamic Light
Scattering; AcademicPress, New York, 1990; （４）Provincher S. W.;Comp. Phys., 27, 213, 1982; （５）Provincher S. W.;Comp. Phys., 27, 229, 1982; （６）ALV Laservertriebgesellschaft mbH, Robert Bo
sch Str. 47, D-63225 Langen, Germany; （７）ELS-Reinheimer Strasse 11, D-64846 Gross-Zim
mern, Germany; （８）CHI WUら、Macromolecules, 1995, 28, 4914-491
9
【００４０】特に好ましいポリマーは、Ｂ形粘度計を用
いて、ローター４、回転速度１００回転／分で、濃度２
％の水溶液中、２５℃で測定して、１０００cPs以上、
好ましくは５０００から４０，０００cPs、さらに好ま
しくは６５００から３５，０００cPsの粘度を有するも
のである。
【００４１】本発明の架橋ポリ（２-アクリルアミド-２
-メチルプロパンスルホン酸）は、以下の段階からなる
調製方法によって得られる。 （ａ）２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン
酸モノマーを遊離の形態でtert-ブタノールもしくは、
水とtert-ブタノールとの溶液中に分散もしくは溶解さ
せる； （ｂ）（ａ）で得られたＭＰＳＡモノマーの溶液または
分散液を、ポリマーのスルホン酸基の９０から１００％
を中性化することのできる量の多数の無機または有機塩
基、好ましくはアンモニアで中性化し、 （ｃ）（ｂ）で得られた溶液もしくは分散液に架橋モノ
マーを加え、 （ｄ）フリーラジカル開始剤の存在下、１０〜１５０℃
の温度で通常のラジカル重合化を行うと、tert-ブタノ
ールを主成分とする溶液もしくは分散液中にポリマーが
沈殿する。
【００４２】実質的にまたは完全に中性化された架橋ポ
リ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン
酸）は、本発明の化粧品もしくは皮膚科用組成物中、組
成物全重量に対して好ましくは０．０１〜２０重量％、
さらに好ましくは０．１〜１０重量％の濃度で存在す
る。
【００４３】本発明の組成物は、一もしくは多数の、上
述の架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパン
スルホン酸）の存在下で、酸性水性媒体中に溶解され、
安定化された化粧品及び／または皮膚科用の酸性の有機
活性物質を含有することができる。
【００４４】有機酸活性成分としては、アスコルビン
酸、コウジ酸、クエン酸、カフェー酸、サリチル酸及び
その誘導体（例えば、５-ｎ-オクタノイル-または５-デ
カノイルサリチル酸）、乳酸、メチル乳酸、グルコロン
酸、グリコール酸、ピルビン酸、２-ヒドロキシブタン
酸、２-ヒドロキシペンタン酸、２-ヒドロキシヘキサン
酸、２-ヒドロキシヘプタン酸、２-ヒドロキシオクタン
酸、２-ヒドロキシノナン酸、２-ヒドロキシデカン酸、
２-ヒドロキシウンデカン酸、２-ヒドロキシドデカン
酸、２-ヒドロキシテトラデカン酸、２-ヒドロキシヘキ
サデカン酸、２-ヒドロキシオクタデカン酸、２-ヒドロ
キシテトラコサン酸、２-ヒドロキシエイコサン酸、２-
ヒドロキシ酸等のα-ヒドロキシ酸、マンデル酸、安息
香酸、フェニル乳酸、グルコン酸、ガラクツロン酸、ク
エン酸、アレウリチック酸（aleuritic acid）、リボン
酸（ribonic acid）、タルトロン酸（tartronic aci
d）、酒石酸、リンゴ酸、フマル酸、レチノイル酸及び
その誘導体、ベンゼン-１，４-ジ（３-メチリデン-１０
-カンファスルホン酸）、ウロカン酸、２-フェニルベン
ズイミダゾール-５-スルホン酸、α-（２-オキソ-３-ボ
ルニリデン）トルエン-４-スルホン酸、２-ヒドロキシ-
４-メトキシ-５-スルホン酸を挙げることができる。こ
うした酸を含有するあらゆる天然もしくは合成の化合
物、例えば、植物抽出物、特に果物の抽出物を使用する
ことも可能である。酸性のキサンチン誘導体（カフェイ
ン、テオフィリン）、β-グリシルレチン酸もしくはア
ジア酸（asiaticacid）を溶解することも可能である。
【００４５】本発明の組成物は、化粧品もしくは皮膚科
用として許容される媒体、すなわち、皮膚、爪、粘膜及
び髪もしくは身体の他の皮膚領域等のあらゆるケラチン
物質に適合する媒体を含有する。
【００４６】本発明の組成物の化粧品及び／または皮膚
科用として許容される媒体は、水と、任意に化粧品及び
／または皮膚科用として許容される有機溶媒とからなる
ことが望ましい。
【００４７】有機溶媒は、組成物全重量の５〜９８重量
％を占めることができる。これらは、親水性有機溶媒、
親油性有機溶媒、両親媒性溶媒もしくはこれらの混合物
より選択することができる。
【００４８】親水性有機溶媒の中では、例えば、１から
８の炭素原子を有する直鎖状または分枝状の低級モノア
ルコール、例えばエタノール、プロパノール、ブタノー
ル、イソプロパノール及びイソブタノール；６〜８０の
エチレンオキシドを有するポリエチレン=グリコール；
プロピレン=グリコール、イソプレン=グリコール、ブチ
レン=グリコール、グリセリン及びソルビトール等のポ
リオール；ジメチル=イソソルバイド等の、アルキル基
に１〜５の炭素原子を有するモノ-またはジアルキルイ
ソソルバイド；ジエチレン=グリコール=モノメチルもし
くはモノエチル=エーテル等のグリコール=エーテル及び
ジプロピレン=グリコール=メチル=エーテル等のプロピ
レン=グリコール=エーテルを挙げることができる。
【００４９】両親媒性溶媒としては、ポリプロピレン=
グリコール（ＰＰＧ）誘導体、例えば脂肪酸のポリプロ
ピレン=グリコール=エステル、及び、脂肪アルコールの
ＰＰＧ=エーテル、例えばＰＰＧ−３６=オレアート、Ｐ
ＰＧ−２３=オレイル=エーテルを挙げることができる。
【００５０】親油性有機溶媒としては、例えばアジピン
酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル及び安息香酸
アルキルを挙げることができる。
【００５１】本発明の化粧品もしくは皮膚科用組成物
を、より快適に使用できる（適用時により柔軟で、より
栄養を与え、より軟化性である）ものとするために、こ
れら組成物の媒体に脂肪相を添加することができる。
【００５２】本発明の組成物の脂肪相は、組成物全重量
の０〜５０重量％を占めることが好ましい。
【００５３】この脂肪相は、好ましくは下記のものから
なる群より選択される一以上のオイルを含有することが
できる。 ・揮発性または不揮発性、直鎖状、分枝状もしくは環
状、有機的に変性された、あるいは変性されていない、
水溶性もしくは油溶性のシリコーン、 ・流動パラフィンもしくは流動ワセリン等の鉱物油、 ・ペルヒドロスクアレン等の動物由来のオイル、 ・スウィートアーモンドオイル、アボカドオイル、ヒマ
シ油、オリーブオイル、 ホホバオイル、ゴマ油、グラウンドナッツオイル、マカ
ダミアオイル、ブラックカラントピップオイル、ナタネ
油及びココナッツオイル等の植物由来のオイル、 ・パーセリンオイル及びイソパラフィン等の合成油、 ・過フッ化油等のフッ化油、 ・パーセリンオイルなどの脂肪酸エステル。
【００５４】これはまた、脂肪物質として、一以上の脂
肪アルコール、脂肪酸（ステアリン酸）もしくはワック
ス（パラフィン、ポリエチレンワックス、カルナウバワ
ックス、ビーズワックス）を含んでもよい。
【００５５】既知の方法において、本発明の全ての組成
物は、化粧品及び皮膚科の分野において一般的な補助
剤、及び他の標準的なゲル化剤及び／または増粘剤；ポ
リマー；水素化剤；エモリエント剤；サンスクリーン；
セラミド等の親水性または親油性の活性剤；抗フリーラ
ジカル剤；防虫剤；減量剤；殺菌剤；金属イオン封鎖
剤；フケ防止剤；抗酸化剤；保存料；塩基性化剤または
酸性化剤；香料；充填剤；染料を含むことができる。こ
れらの様々な補助剤の量は、懸かる分野において通常用
いられる通りである。
【００５６】むろん、当業者であれば、本発明の組成物
に添加した際に、この添加によって本発明の組成物に本
来備わった望ましい特性に不利に作用することのないも
しくは本質的には不利に作用することのない任意の化合
物を、問題なく選択するであろう。
【００５７】本発明の組成物は、局所への適用に適した
あらゆる形態、特に、ローションもしくは漿液タイプの
溶液の形態、水性ゲルの形態もしくは、脂肪相を水相中
に分散させることによって得られる（Ｏ／Ｗ）もしくは
その逆（Ｗ／Ｏ）のエマルションの形態で、液体もしく
は準液体の堅さを備えた、例えば乳剤、多少に関わらず
滑らかなクリームもしくはペーストの形態で与えること
ができる。これらの組成物は、通常の方法で調製するこ
とができる。
【００５８】本発明の組成物は、特に髪の手入れもしく
は調整のための、洗い流すもしくはそのままおく髪用製
品として、特に、髪などのケラチン繊維の洗浄、手入
れ、調整もしくはヘアスタイルの形状維持もしくは整髪
のために使用することができる。
【００５９】これらは、セットローション、ブロウドラ
イローションもしくは固定及びスタイリング組成物等の
スタイリング製品とすることができる。ローションは多
様な形態、特に、気化装置もしくはポンプ式スプレー
に、もしくはエアロゾル容器に実装し、該組成物を気化
した形態もしくはフォーム形態で適用することができ
る。こうした実装形態は、例えば、髪を固定もしくは処
理するためのスプレーもしくはフォームが望まれる場合
の例として示される。
【００６０】本発明の組成物はまた、シャンプーもしく
は、シャンプー、染色、脱色、パーマネントもしくはス
トレートパーマの前または後に適用される種類の洗い流
すもしくはそのままおく組成物とすることができる。
【００６１】本発明の組成物は、また、顔、手、もしく
は全身のための保護、処理もしくは手入れクリーム、保
護もしくは手入れ用身体乳剤もしくはローション、皮膚
及び粘膜の手入れのため、もしくは皮膚の洗浄のための
ゲルもしくはフォーム等の手入れ及び／または衛生用製
品として使用することが可能である。
【００６２】本発明の組成物はまた、抗日光製品として
使用することも可能である。
【００６３】本発明の組成物はまた、洗浄バーもしくは
石鹸を構成する固体調製物を構成することも可能であ
る。
【００６４】本発明の組成物はまた、歯磨きペースト等
の口の手入れ用製品として使用することも可能である。
該組成物はまた、メイクアップ製品とすることも可能で
ある。
【００６５】本発明の別の主題は、上述の組成物を、こ
うした組成物の使用に一般的な技術に従ってケラチン支
持体に適用することを特徴とする皮膚、頭皮、髪、睫
毛、眉毛、爪もしくは粘膜の非治療的な美容処理方法で
ある。例えば、クリーム、ゲル、漿液、ローションもし
くは乳剤の、皮膚、頭皮及び／または粘膜への適用であ
る。処理のタイプは、該組成物に溶解した酸性活性物質
によって異なる。
【００６６】特に、本発明は、上述の通り皮膚に組成物
を適用することからなる人の顔及び／または全身の皮膚
を脱色するための非治療的方法に関する。
【００６７】本発明の別の主題は、人の顔及び／または
手を含む全身の治療処理、特に、脂性肌のざ瘡及び黒色
面ほうの処理を目的とするポマードもしくは軟膏の調製
における上記組成物の使用である。
【００６８】本発明の別の主題は、酸性水性媒体を含有
する化粧品及び／または皮膚科用組成物をゲル化及び／
または増粘するための上述のポリマーの使用である。
【００６９】本発明の別の主題は、水性媒体を含有し、
有機溶媒を豊富に含有する化粧品及び／または皮膚科用
組成物をゲル化及び／または増粘するための上述のポリ
マーの使用である。
【００７０】本発明の別の主題は、酸性水性媒体を含有
する化粧品及び／または皮膚科用組成物中での、有機酸
活性物質を溶解及び安定化するための上述のポリマーの
使用である。
【００７１】本発明の別の主題は、水性媒体を含有し、
有機溶媒を豊富に含有する化粧品及び／または皮膚科用
組成物中での、有機酸活性物質を溶解及び安定化するた
めの上述のポリマーの使用である。
【００７２】以下の実施例は、その本質を限定すること
なく本発明を詳細に示すものである。
【００７３】
【実施例】
（実施例Ａ）tert-ブタノール２００６．２gを、スター
ラー、還流管、温度計及び、窒素及びアンモニアを運搬
する装置を取り付けた５リットルの丸底フラスコに導入
した後、２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホ
ン酸３４０．０gを導入し、激しく撹拌して溶液中に分
散させた。３０分後、アンモニア水をフラスコの上部パ
イプより添加し、反応混合物を３０分間室温に保ち、ｐ
Ｈ値を約６〜６．５とした。
【００７４】この後、tert-ブタノール中トリアクリル
酸トリメチロールプロパン２５％の溶液３２．０gを導
入し、反応混合物を６０℃に加熱し、同時に丸底フラス
コに窒素を添加して不活性化した。この温度に達したと
ころで過酸化ジラウロイルを添加した。即座に反応が開
始され、このことは反応温度の上昇と重合体の沈殿に反
映される。
【００７５】重合化開始の１５分後に、窒素ガスを導入
する。開始剤を添加した３０分後に、反応混合物の温度
は最高で６５〜７０℃に達する。この温度に達した３０
分後に、該混合物を還流するまで加熱し、これらの条件
下に２時間維持した。反応中に、濃いペーストが生成す
るのが観察された。該混合物を室温に冷却し、得られた
生成物を濾過して除去した。回収されたペーストを真空
中６０〜７０℃にて２４時間乾燥させた。中性化された
架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスル
ホン酸）が３９１g得られ、その粘度は、Ｂ形粘度計を
用い、ローター４、回転速度１００回転／分で、２％の
水溶液中、２５℃で測定して、１５，０００cPsから３
５，０００cPsであった。ポリマーの粘度は、化粧品の
適用によって通常の手段によって選択され、制御され
る。
【００７６】水溶中に得られたポリマーの流体力学的半
径は動的光散乱によって決定され、４４０nmであった。
【００７７】（実施例Ｂ）tert-ブタノール２００６．
２gを、スターラー、還流管、温度計及び、窒素及びア
ンモニアを運搬する装置を取り付けた５リットルの丸底
フラスコに導入した後、２-アクリルアミド-２-メチル
プロパンスルホン酸３４０．０gを導入し、激しく撹拌
して溶液中に分散させた。３０分後、アンモニアをフラ
スコの上部パイプより添加し、反応混合物を３０分間室
温に保ち、ｐＨ値を約６〜６．５とした。
【００７８】この後、tert-ブタノール中トリアクリル
酸トリメチロールプロパン２５％の溶液１９．２gを導
入し、反応混合物を６０℃に加熱すると同時に、フラス
コに窒素を添加して不活性化した。この温度に達したと
ころで過酸化ジラウロイルを添加した。即座に反応が開
始され、このことは反応温度の上昇と重合体の沈殿に反
映される。
【００７９】重合化開始の１５分後に、窒素ガスを導入
する。開始剤を添加した３０分後に、反応混合物の温度
は最高で６５〜７０℃に達する。この温度に達した３０
分後に、該反応混合物を還流するまで加熱し、この条件
下に２時間維持した。反応中に、濃いペーストが生成す
るのが観察された。該反応混合物を室温に冷却し、得ら
れた生成物を濾過して除去した。回収されたペーストを
真空中６０〜７０℃にて２４時間乾燥させた。中性化さ
れた架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパン
スルホン酸）３９１gが得られ、その粘度は、Ｂ形粘度
計を用い、ローター４、回転速度１００回転／分で、濃
度２％の水溶液中、２５℃で測定して、７０００cPsの
オーダーであった。
【００８０】水溶中に得られたポリマーの流体力学的半
径は動的光散乱によって決定され、１６０nmであった。
【００８１】 （実施例１：シャンプー） ・ナトリウム=ラウリル=エーテル=サルファート、 Albright and Wilson社製の Ｅｍｐｉｃｏｌ ＥＳＢ３／ＦＬ（商品名） １０gＡＭ ・実施例Ｂの方法により調製され、アンモニア水で中性化された、 濃度２％の水溶液中、２５℃にて１７，０００cPsの粘度を有する 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸） １．５gＡＭ ・クエン酸 ３g ・４．８にｐＨ調整した水（ＮａＯＨによる） 全体を１００gとする量
【００８２】このシャンプーは、透明な外観を有し、増
粘され、安定で均一な液体であった。これは、優れた起
泡特性を有していた。
【００８３】 （実施例２：透明な抗日光ゲル） ・グリセリン ４g ・実施例Ｂの方法により調製され、アンモニア水で中性化された、 濃度２％の水溶液中、２５℃にて１６，０００cPsの粘度を有する 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸） １．０gＡＭ ・ベンゼン-１，４-ジ（３-メチリデン-１０-カンファスルホン酸）の ３３％水溶液 ６g ・プロピレン=グリコール １８g ・滅菌した脱イオン水 ７０g ｐＨ＝１．７
【００８４】安定で濃く、透明で、滑らか且つ均一なゲ
ルが得られた。
【００８５】 （実施例３：透明な蚊よけゲル） ・グリセリン ４ｇ ・実施例Ａの方法により調製され、アンモニア水で中性化された、 濃度２％の水溶液中、２５℃にて１６，０００ｃＰｓの粘度を有する 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸） ０．８gＡＭ ・Ｎ-ブチル-Ｎ-アセチルアミノプロピオン酸エチル １５g ・Ｎ，Ｎ-ジメチル-ｍ-トルアミド ２０g ・プロピレン=グリコール １８g ・９６°エタノール ２３g ・滅菌した脱イオン水 １９．２g ｐＨ＝３．９５
【００８６】安定で濃く、透明で、滑らか且つ均一なゲ
ルが得られた。
【００８７】 （実施例４：抗老化ゲル） ・実施例Ｂの方法により調製され、アンモニア水で中性化された、 濃度２％の水溶液中、２５℃にて７，０００cPsの粘度を有する 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸） ２．０g ・ベンゼン-１，４-ジ（３-メチリデン -１０-カンファスルホン酸） ０．７g ・乳酸 ２g ・グリセリン ３g ・保存料 適量 ・蒸留水 全体を１００gとする量 ｐＨ＝３．５
【００８８】安定で濃く、透明で、滑らか且つ均一なゲ
ルが得られた。
【００８９】 （実施例５：脱色ゲル） ・実施例Ｂの方法により調製され、アンモニア水で中性化された、 濃度２％の水溶液中、２５℃にて７，０００cPsの粘度を有する 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸） ２．０gＡＭ ・ベンゼン-１，４-ジ（３-メチリデン -１０-カンファスルホン酸） ０．７g ・コウジ酸 １g ・ジメチコーン=コポリマー ２g ・保存料 適量 ・蒸留水 全体を１００gとする量 ｐＨ＝４．５
【００９０】安定でやや濃く、透明で均一なゲルが得ら
れた。
【００９１】 （実施例６：角質溶解ゲル） ・実施例Ｂの方法により調製され、アンモニア水で中性化された、 濃度２％の水溶液中、２５℃にて７，０００cPsの粘度を有する 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸） ２．０gＡＭ ・グリコール酸 ２g ・ジメチコーン=コポリマー ２g ・保存料 適量 ・蒸留水 全体を１００gとする量 ｐＨ＝２
【００９２】安定で透明、滑らかで均一なゲルが得られ
た。
【００９３】 （実施例７：シャワーゲル） ・実施例Ａの方法により調製され、アンモニア水で中性化された、 濃度２％の水溶液中、２５℃にて１６，０００cPsの粘度を有する 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸） １．２gＡＭ ・水素化タロウ=ミリスチル=グリコール １g ・メチル=ｐ-ヒドロキシ-ベンゼン酸 のナトリウム塩 ０．２１５g ・エチレンジアミンテトラ酢酸のニナトリウム塩 ０．２６g ・グリセリン ４g ・５０／５０ 塩化ジメチルジアリルアンモニウム／アクリルアミド =コポリマーの８％水溶液 ０．５g ・１，３-ジメチロールロール-５，５-ジメチルヒダントイン の５５％水溶液 ０．１７２g ・２．２molのエチレンオキシドを含有する ラウリル=エトリエタノールアミン の４０％水溶液 ２５g ・ココイルベタインの３２％水溶液 ５g ・香料 ０．１５g ・ＨＣｌ 全体をｐＨ５．５とする量 ・滅菌した脱イオン水 １００g
【００９４】安定で濃く、やや透明で、滑らか且つ均一
なゲルが得られた。
【００９５】 （実施例８：マウスウォッシュ） ・実施例Ａの方法により調製され、アンモニア水で中性化された、 濃度２％の水溶液中、２５℃にて１６，０００cPsの粘度を有する 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸） ０．１gＡＭ ・ｐ-ヒドロキシベンゼン酸メチル ０．１g ・グリセリン ５g ・エチレンオキシド２０molでオキシエチレン化した モノラウリル酸ソルビタン ０．４g ・ラウリル硫酸ナトリウムパウダー ０．２５g ・フッ化ナトリウム ０．０５g ・９６°エタノール ５g ・香料 ０．１５g ・ＨＣｌ 全体をｐＨ５とする量 ・滅菌した脱イオン水 １００g
【００９６】このマウスウォッシュは半透明で、増粘さ
れ、安定で均一な液体の外観を有する。
【００９７】 （実施例９：リフレッシュ用モイスチャライジングゲル） ・実施例Ｂの方法により調製され、アンモニア水で中性化された、 濃度２％の水溶液中、２５℃にて７，０００cPsの粘度を有する 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸） ２．０gＡＭ ・９６°エタノール ２０g ・グリセリン ３g ・蒸留水 全体を１００gとする量 ｐＨ＝４．８
【００９８】安定で透明、且つ均一なゲルが得られた。
【００９９】（実施例１０：脱色クリーム（水中油型エ
マルション）） 脂肪相 ・グリセロール=ステアラート 及びＰＥＧ-ステアラート １．２g ・ＰＥＧ-２０=ステアラート １．２g ・ステアリン酸 ０．６g ・セチル=アルコール １．２g ・オクタン酸セテアリル及び ミリスチン酸イソプロピル ３g ・カプリロイルサリチル酸 １．５g ・シクロメチコーン ７g ・ＰＰＧ-３=ミリスチル=エーテル ７．５g 水相 ・実施例Ｂの方法により調製され、アンモニア水で中性
化された、濃度２％の水溶液中、２５℃にて７，０００
cPsの粘度を有する架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メ
チルプロパンスルホン酸）１．２gＡＭ ・コウジ酸 １g ・カフェー酸 ０．２g ・ＰＥＧ-８ １５g ・保存料 適量 ・滅菌した脱イオン水 全体を１００gとする量 ｐＨ＝４．８
【０１００】安定な白色の脂性クリームが得られた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ミレーユ・モーブル フランス・78400・シャトゥー・アヴェニ ュ・デプレメニール・７ (72)発明者 ローレンス・セビロート−アルノー フランス・94240・レ・レ・ローズ・リ ュ・ドゥ・ラ・ベルジェール・18 (72)発明者 ラルカ・ローラン フランス・94320・ティエ・リュ・デ・セ グランティエール・35

Claims (34)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 酸性水性媒体と、少なくとも一の、少な
    くとも９０％中性化された架橋ポリ（２-アクリルアミ
    ド-２-メチルプロパンスルホン酸）とを含有する化粧品
    及び／または皮膚科用組成物。
  2. 【請求項２】 水性媒体のｐＨが、最高で５であること
    を特徴とする請求項１に記載の組成物。
  3. 【請求項３】 水性媒体のｐＨが、１から４であること
    を特徴とする請求項２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 少なくとも９０％中性化された架橋ポリ
    （２-アクリルアミド-２-メチルプロパンスルホン酸）
    が、ポリマー全体に対して決定される重量濃度で： ａ）下記の一般式（１）： 【化１】 ［上記式中、Ｘ+は陽イオンもしくは陽イオンの混合物
    を表し、陽イオンＸ+の最高１０mol％がプロトンＨ+で
    ある］の単位を９０〜９９．９重量％； ｂ）少なくとも二のオレフィン二重結合を有する少なく
    とも一のモノマーから生成する架橋単位を０．０１〜１
    ０重量％をランダムに分布して含むことを特徴とする請
    求項１から３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチ
    ルプロパンスルホン酸）が、水溶液中で１０〜５００nm
    の半径を有し、均一で単峰状に分布したポリマー粒子を
    得るのに充分な量で化学式（１）の単位を多数含有する
    ことを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載
    の組成物。
  6. 【請求項６】 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メチ
    ルプロパンスルホン酸）が、９８〜９９．５重量％の化
    学式（１）の単位及び０．２〜２重量％の架橋単位を含
    有する請求項１から５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 化学式（１）において陽イオンＸ+がＮ
    Ｈ4 +であることを特徴とする請求項１から６のいずれか
    一項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 架橋モノマーが下記の一般式（２）： 【化２】 ［上記式中、Ｒ1は水素もしくはＣ1-Ｃ4アルキルを表
    す］に相当することを特徴とする請求項１から７のいず
    れか一項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 ポリ（２-アクリルアミド-２-メチルプ
    ロパンスルホン酸）がトリアクリル酸トリメチロールプ
    ロパンと架橋していることを特徴とする請求項１から８
    のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メ
    チルプロパンスルホン酸）の粘度が、Ｂ形粘度計を用
    い、ローター４、回転速度１００回転／分で、濃度２％
    の水溶液中、２５℃で測定して、１０００cPs以上であ
    ることを特徴とする請求項１から９のいずれか一項に記
    載の組成物。
  11. 【請求項１１】 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メ
    チルプロパンスルホン酸）の粘度が、Ｂ形粘度計を用
    い、ローター４、速度１００回転／分で、濃度２％の水
    溶液中、２５℃で測定して、５０００から４０，０００
    cPsであることを特徴とする請求項１から１０のいずれ
    か一項に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 化学式（１）のポリマーの粘度が、６
    ５００から３５，０００cPsであることを特徴とする請
    求項１１に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メ
    チルプロパンスルホン酸）が、組成物全重量に対して
    ０．０１から２０重量％の濃度で存在することを特徴と
    する請求項１から１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 架橋ポリ（２-アクリルアミド-２-メ
    チルプロパンスルホン酸）が、組成物全重量に対して
    ０．１から１０重量％の濃度で存在することを特徴とす
    る請求項１３に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 化粧品及び／または皮膚科用として許
    容される媒体が、水もしくは、親水性有機溶媒、親油性
    有機溶媒、両親媒性有機溶媒もしくはこれらの混合物か
    らなる群より選択される少なくとも一の有機溶媒と水と
    からなることを特徴とする請求項１から１４のいずれか
    一項に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 有機溶媒が、モノ-もしくは多-官能ア
    ルコール、任意にオキシエチレン化されたポリエチレン
    =グリコール、プロピレン=グリコール=エステル、ソル
    ビトール及びその誘導体、ジ-アルキル=イソソルバイ
    ド、グリコール=エーテル及びプロピレン=グリコール=
    エーテル、及び脂肪エステルからなる群より選択される
    ことを特徴とする請求項１５に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 有機溶媒が、組成物全重量に対して５
    ％から９８％を占めることを特徴とする請求項１５また
    は１６に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 少なくとも一の脂肪相をさらに含むこ
    とを特徴とする請求項１から１７のいずれか一項に記載
    の組成物。
  19. 【請求項１９】 脂肪相が、組成物全重量に対して０％
    から５０％を占めることを特徴とする請求項１８に記載
    の組成物。
  20. 【請求項２０】 少なくとも一の化粧品及び／または皮
    膚科用として許容される有機酸活性成分をさらに含むこ
    とを特徴とする請求項１から１９のいずれか一項に記載
    の組成物。
  21. 【請求項２１】 有機酸活性成分が、アスコルビン酸、
    コウジ酸、クエン酸、カフェー酸、サリチル酸及びその
    誘導体、α-ヒドロキシ酸、マンデル酸、安息香酸、フ
    ェニル乳酸、グルコン酸、ガラクツロン酸、アレウリチ
    ック酸（aleuritic acid）、リボン酸（ribonic aci
    d）、タルトロン酸（tartronic acid）、酒石酸、リン
    ゴ酸、フマル酸、レチノイル酸及びその誘導体、ベンゼ
    ン-１，４-ジ（３-メチリデン-１０-カンファスルホン
    酸）、ウロカン酸、２-フェニルベンズイミダゾール-５
    -スルホン酸、α-（２-オキソ-３-ボルニリデン）トル
    エン-４-スルホン酸、２-ヒドロキシ-４-メトキシ-５-
    スルホン酸、酸を含有する植物抽出物、果物の抽出物、
    酸性キサンチン誘導体、β-グリシルレチン酸もしくは
    アジア酸（asiatic acid）からなる群より選択されるこ
    とを特徴とする請求項２０に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】 標準的な親水性または親油性のゲル化
    剤及び／または増粘剤；親水性または親油性の活性剤；
    保存料；酸化防止剤；香料；乳化剤；湿潤剤（moisturi
    zing agents）；着色剤；脱色剤；角質溶解剤；ビタミ
    ン剤；エモリエント剤；金属イオン封鎖剤；界面活性
    剤；ポリマー；塩基性化剤または酸性化剤；充填剤；抗
    フリーラジカル剤；セラミド；サンスクリーン剤、紫外
    線スクリーン剤；防虫剤；減量剤；着色剤；殺菌剤；フ
    ケ防止剤からなる群より選択される少なくとも一の添加
    剤をさらに含有することを特徴とする請求項１から２１
    のいずれか一項に記載の組成物。
  23. 【請求項２３】 髪の洗浄、手入れ、調整もしくヘアス
    タイルの形状維持もしくは整髪のための、洗い流す髪用
    製品または流さない髪用製品として使用されることを特
    徴とする請求項１から２２のいずれか一項に記載の組成
    物。
  24. 【請求項２４】 手入れ及び／または衛生用製品として
    使用されることを特徴とする請求項１から２２のいずれ
    か一項に記載の組成物。
  25. 【請求項２５】 メイクアップ製品として使用されるこ
    とを特徴とする請求項１から２２のいずれか一項に記載
    の組成物。
  26. 【請求項２６】 抗日光製品として使用されることを特
    徴とする請求項１から２２のいずれか一項に記載の組成
    物。
  27. 【請求項２７】 口の手入れ用製品として使用されるこ
    とを特徴とする請求項１から２２のいずれか一項に記載
    の組成物。
  28. 【請求項２８】 皮膚、頭皮、髪、睫毛、眉毛、爪もし
    くは粘膜に、請求項１から２２のいずれか一項に記載の
    組成物を適用することを特徴とする前記基質の非治療的
    な美容処理方法。
  29. 【請求項２９】 皮膚に請求項１から２２のいずれか一
    項に記載の組成物を適用することからなることを特徴と
    するヒトの顔及び／または身体の皮膚を脱色する非治療
    的方法。
  30. 【請求項３０】 ヒトの顔及び／または身体の治療的処
    理を目的とするポマードもしくは軟膏の調製のための請
    求項１から２２のいずれか一項に記載の組成物の使用。
  31. 【請求項３１】 酸性水性媒体を含有する化粧品及び／
    または皮膚科用組成物をゲル化及び／または増粘するた
    めの請求項１から１１のいずれか一項に記載のポリマー
    の使用。
  32. 【請求項３２】 水性媒体を含有し、有機溶媒を豊富に
    含有する化粧品及び／または皮膚科用組成物をゲル化及
    び／または増粘するための請求項１から１１のいずれか
    一項に記載のポリマーの使用。
  33. 【請求項３３】 酸性水性媒体を含有する化粧品及び／
    または皮膚科用組成物中での、有機酸活性物質を溶解及
    び安定化するための請求項１から１１のいずれか一項に
    記載のポリマーの使用。
  34. 【請求項３４】 水性媒体を含有し、有機溶媒を豊富に
    含有する化粧品及び／または皮膚科用組成物中での、有
    機酸活性物質を溶解及び安定化するための請求項１から
    １１のいずれか一項に記載のポリマーの使用。
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