KR100457181B1 - 피부자극이없는피부회생용화장품조성물 - Google Patents

피부자극이없는피부회생용화장품조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR100457181B1
KR100457181B1 KR10-1998-0709072A KR19980709072A KR100457181B1 KR 100457181 B1 KR100457181 B1 KR 100457181B1 KR 19980709072 A KR19980709072 A KR 19980709072A KR 100457181 B1 KR100457181 B1 KR 100457181B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
cosmetic composition
skin
composition according
acid
Prior art date
Application number
KR10-1998-0709072A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20000010924A (ko
Inventor
레이턴 케이. 쇼드후리
데이비드 비. 바우어
Original Assignee
아이에스피이 인베스트먼츠 인코포레이팃드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 아이에스피이 인베스트먼츠 인코포레이팃드 filed Critical 아이에스피이 인베스트먼츠 인코포레이팃드
Priority to KR10-1998-0709072A priority Critical patent/KR100457181B1/ko
Publication of KR20000010924A publication Critical patent/KR20000010924A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100457181B1 publication Critical patent/KR100457181B1/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08Anti-ageing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/524Preservatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/75Anti-irritant
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/004Aftersun preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

감소되거나 최소량의 피부 자극을 지닌 피부 외관 회생용 화장품 조성물은 로션, 크림, 용액 또는 겔 형태로, 카복실산 작용기를 지닌 pH 1.5 내지 5의 중합체 수용액, 알콜 용액 또는 수성-알콜 용액을 포함한다.

Description

피부 자극이 없는 피부 회생용 화장품 조성물
본 발명은 화장품 조성물, 좀더 상세하게는, pH 1.5 내지 5에서, 카복실산 작용기를 지닌 중합체 수용액, 알콜 용액 또는 수성-알콜 용액을 포함하는 로션, 크림, 용액 또는 겔 타입의, 실질적으로 피부 자극없이 피부의 외관을 회생시키는 화장품 조성물에 관한 것이다.
활성 성분으로 알파- 또는 베타-하이드록시산(AHA/BHA)을 지닌 화장품 조성물은 당해분야에 익히 공지되어 있다. 이러한 조성물은 피부 손질, 특히 피부 상태의 노화-방지, 개선, 미세한 주름의 감소, 수분 증대, 및 매끄러운 피부로 만드는데 유용하다. 이러한 조성물의 사용은 일반적으로 새로운 세포가 기존의 세포를 대체하면서 좀더 젊어 보이는 피부로 만들어준다. 문헌[참조: Smith, Soap/Cosmetics/Chemical Specialties, Sept. 1993, p. 54]은 AHA가 박리 및 피부소생을 촉진하는데 효과적이기 위해서는 산 형태로 있어야 하는지 여부에 대한 의문을 제시한다. 각종 AHA 및 BHA 화합물이 다양한 pH에서 세포 소생을 증가시키는 능력에 관해 조사한 결과, 시험된 모든 산의 경우에 유사한 결과가 관측되었다. pH가 증가함에 따라, 세포 소생을 촉진하는 능력은 감소되었으며; 실제로, pH 6 이상에서는, AHA 물질을 이용한 세포 대사(turn over)의 촉진이 거의 관측되지 않았다. 시험된 산의 경우, 하기 표 l에서 보듯이, 최대 소생의 촉진은 약 pH 3에서 관측된다.
따라서, 피부 상태의 개선을 이루기 위해서는, 사용자가 제품내에 존재하는 산으로 인해 야기된 피부 자극에 견뎌내는 것이 필수인 것으로 밝혀졌다. 따라서, 특히 보다 빠르면서 좀더 효과적인 피부 박리가 가능한 산 로딩 수준의, 알파 및 베타-하이드록시산-함유 제품의 제형자에게 있어 주된 우려점은 피부 자극이다. 그러나, 자극이 심할수록 사용자는 보다 효과적인 치료인 것으로 인식하고 있다.
EP 671162에서 Scott 및 Yu는 AHA, 및 미용 상태와 피부 결함을 치유하기 위한 국부적인 용도의 AHA과 이의 에스테르 및 염을 함유한 양쪽성 조성물에 관해 기술하고 있다. 조성물내에 양쪽성 화합물의 포함은 피부의 pH에 가까운 pH를 지닌 안정한 조성물을 제공한다.
따라서, 본 발명의 목적은 사용도중 실질적으로 자극이 없이, 피부 및 외관의 회생을 위한 화장품 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명의 또다른 목적은 피부 및 외관의 회생을 위한 화장품 조성물을 제공하는데 있으며, 이는 미리 결정된 pH 수준에서, 활성 성분으로 카복실산 작용기를 지닌 중합체를 포함하고, 이 pH 수준에서는 피부 자극없이 효과적인 세포 소생 및 박리가 달성된다.
본 발명의 여러 목적 및 특성은 하기의 상세한 설명에 의해 분명해질 것이다.
발명의 요약
실질적으로 피부 자극없이 피부의 외관을 회생시키고, 로션, 크림, 용액 또는 겔 형태를 한 화장품 조성물은 카복실산 작용기를 가지고, 1.5 내지 5의 pH를 지닌 수용액, 알콜 용액 또는 수성-알콜 용액을 포함한다.
본 발명의 화장품 조성물내에 존재하는 활성 성분은 하기 화학식 1을 지닌 단일중합체, 공중합체 및 삼원 공중합체 및 이들의 혼합물을 포함한, 카복실산 작용기를 지닌 중합체이다.
[화학식 1]
상기식에서,
Rl, R2 및 R3는 이들 중 적어도 하나가 카복실산을 함유할 것을 조건으로, -H, -Cl 내지 C4 알킬, -(CH2)pCOOR4, C6H4COOR4 및 CH(R5)(CH2)pCOOR4 그룹으로부터 각각 독립적으로 선택되고;
R4는 수소 또는 Cl 내지 C4 알킬이며:
R5는 수소, -OH 또는 -CO-이며;
p는 0 내지 4의 값을 가지며;
n은 10 내지 10,000, 바람직하게는 100 내지 1000의 정수이며;
Y는 비닐 Cl 내지 C4 알킬 에테르, C2 내지 C4 알켄, Cl 내지 C4 에스테르, 스티렌, 이타콘산 모노- 또는 디- 에스테르, 비닐 피롤리돈, 비닐 카프로락탐, 아크릴산, 메타크릴산, (메트)아크릴아미드, 알킬 말리에이트, 알킬 (메트)아크릴레이트 및 이들의 혼합물을 포함한, 불포화 에테르, 탄화수소, 알콜, 에스테르, 케톤 또는 아미드로부터 유도된 단량체 단위이며:
m은 0 내지 10,000의 정수이다.
m이 0인 경우, 활성 성분은 단일중합체이고: Y가 존재하는 경우에, m은 1 내지 10,000, 바람직하게는 100 내지 1000의 양의 정수이고, 공중합체 및 삼원 공중합체가 제공된다.
본 발명의 중합체내의 m : n의 몰비는 바람직하게는 0 : 20 내지 20 : 2이고 이는 단위 n의 단일중합체, 공중합체 및 삼원 공중합체 및 단위 m과 n의 공중합체, 삼원 공중합체 및 혼성 중합체(interpolymer)를 포함한다. 추가로, 중합체에서 단위 m+n의 총 수는 바람직하게는 3 내지 100,000이고, 가장 바람직하게는 100 내지 10,OOO이다.
상기 m과 n의 공중합체 및 삼원 공중합체는 측쇄 또는 직쇄이고 단량체 단위는 램덤, 그래프트 또는 교호 구조로 결합될 수 있다.
본 발명의 조성물에서 활성 성분으로 적당히 이용되는 중합체의 예로는 아크릴산, 메타크릴산, 말레산, 알릴 아세트산, 4-비닐벤조산, 이타콘산, 크로톤산, N-비닐 숙신이미드산, 2-카복시에틸 아크릴산, 및 비닐 에테르의 단일중합체를 포함한다.
본원에서 이용하기 적당한 공중합체 및 삼원 공중합체의 예로는 아크릴/이타콘산, 메타크릴/이타콘산, 아크릴/메타크릴산, 메타크릴/말레/아크릴산, 비닐 알킬에테르/말레산, 스티렌/말레산, 에틸렌/말레산, 비닐 피롤리돈/아크릴산, 비닐 아세테이트/부틸 말리에이트/이소보르닐 아크릴레이트/아크릴산, 이소보르닐 살리실레이트/아크릴산, 말레산/비닐 피롤리돈/비닐카프로락탐/디메틸아미노에틸메타크릴레이트, 메틸 비닐에테르/모노알킬 말리에이트/아크릴산/메타크릴산, 비닐 피롤리돈/2-카복시에틸 아크릴레이트/아크릴산 및 비닐 피롤리돈/알릴 아세트산/말레산을 포함한다.
앞서 정의된 중합체, 공중합체 및 삼원 공중합체는 또한 디엔, 폴리알킬에테르, 폴리비닐에테르, 디알데히드, 폴리알콜 등과 같은 종래의 다작용성 가교제와 반응시켜 가교 결합될 수 있다. 중합체는 0.5 내지 3%의 적당한 가교제의 첨가에 의해 알맞게 가교 결합될 수 있다.
본 발명의 피부 손질 조성물에서, 이러한 중합체는 1.5 내지 5, 바람직하게는 약 2 내지 약 4.5의 임계 용액 pH 범위내에서 적용된다. pH 5를 초과하면, 세포 소생 또는 박리가 거의 일어나지 않고; pH 1.5 이하이면, 현저한 피부 자극이 유발된다. pH가 1.5 이하이면, 기존의 염기를 사용하여 조성물을 부분적으로 중화, 즉 pH를 원하는 만큼 증가시킬 수 있다.
본 중합체는 일반적으로 물, 알콜, 수성-알콜, 글리콜 또는 기타 비활성 담체와 같은 희석제를 포함하는 제형을 하고 있는 용액, 크림, 겔 또는 페이스트로 이용되고; 이는 약 0.1 내지 약 25 중량%의 중합체, 바람직하게는 약 1 내지 약 15중량%의 중합체를 포함한다.
희석제뿐만 아니라, 중합체 제형은 또한 하기에서 기술한 바와 같이 연화제, 보습제, 농후제, 유화제, 중화제, 착색제, UV 흡수제 또는 필터, 방부제 및/또는 겔화제와 같은 기타 표준 보조제를 함유할 수 있다. 제형에 사용할 경우, 이들 보조제 각각은 일반적으로 제형의 약 0.1 내지 10 중량% 함량으로 존재한다.
연화제
본원에 사용하기 적당한 연화제는 예를 들면, 임의로 하이드록시-치환 C8-C50불포화 지방산 및 이의 에스테르, 이소프로필 미리스테이트, 세틸 팔미테이트 및 옥틸도데실미리스테이트(Wickenol 142)와 같은 C8-C30 포화 지방산의 Cl-C24 에스테르, 밀랍, 베헤닐 알콜 및 세틸 알콜과 같은 포화 및 불포화 지방 알콜, 광유, 바셀린, 스쿠알란, 지방 솔비탄 에스테르, 라놀린 알콜 에톡실화, 하이드록실화 및 아세틸화된 라놀린과 같은 라놀린 및 라놀린 유도체, 콜레스테롤 및 이의 유도체와 같은 탄화수소, 아몬드유, 땅콩유, 밀 배아유, 아마인유, 호호바유, 살구씨유, 호도나무, 야자 너트, 피스타치오 너트, 참깨씨, 평지의 씨, 노간주 유, 옥수수 유, 복숭아씨 유, 양귀비씨 유, 송유, 피마자유, 대두유, 아보카도유, 잇꽃유, 코코넛유, 개암유, 올리브유, 포도씨 유, 및 해바라기씨 유와 같은 동물 및 식물성 트리글리세라이드 및 디이소프로필 디메레이트, 디이소스테아릴말리에이트, 디이소스테아릴디메레이트 및 트리이소스테아릴트리메레이트와 같은 이합체 및 삼합체산의 Cl-C24 에스테르를 포함한다.
본원에서 사용하기 적당한 연화제는 이소세틸 알콜, 옥틸 팔미테이트, 이소스테아릴 네오펜타노에이트 및 이소세틸 스테아릴 스테아레이트, 미네랄, 식물성 및 동물성유로부터 선택된 천연 또는 합성유, 유지 및 왁스, 지방산 에스테르, 지방 알콜, 알킬렌 글리콜 및 폴리알킬렌 글리콜 에테르 및 에스테르, 지방산 및 이들의 혼합물을 포함한다.
바람직한 연화제는 이소헥사데칸, 광유, 바셀린, 스쿠알란, 라놀린 알콜, 및 스테아릴 알콜과 같은 탄화수소로부터 선택된다. 이들 연화제는 단독으로 또는 혼합된 형태로 사용될 수 있고 본 발명의 조성물에 총 조성물의 약 1 중량% 내지 약 30 중량%의 양으로 존재할 수 있으며, 바람직하게는 약 5 중량% 내지 약 15 중량%의 양으로 존재한다.
유화제
본원에서 사용하기 적당한 유화제는 글리세릴 스테아레이트 및 라우레트 23, PEG 20 스테아레이트, 및 밍크-아미도프로필 디메틸 2-하이드록시에틸암모늄 클로라이드를 포함한다.
보습제
전형적인 보습제는 글리세린, 바셀린 및 말리에이트화된 식물성유이다.
농후제
본 발명의 조성물은 또한 친수성 겔화제를 약 0.01% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.02% 내지 약 2%, 특히 약 0.02% 내지 약 0.5% 수준을 함유할 수 있다. 겔화제는 바람직하게는 적어도 약 4000 mPa.s, 좀더 바람직하게는 적어도 약 10,000 mPa.s, 특히 적어도 50,000 mPa.s의 점도(1% 수용액, 20℃, 브룩필드 RVT)를 가진다.
적당한 친수성 겔화제는 일반적으로 수용성 또는 교질 수용성 중합체로 기술되고, 셀룰로스 에테르(예: 하이드록시에틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 하이드록시프로필메틸 셀룰로스), 폴리비닐알콜, 폴리4급-10, 구아르 검, 하이드록시프로필구아르 검 및 잔탄 검을 포함한다.
적당한 친수성 겔화제에는 상표명 CarbopolR 수지라는 상표로 B.F. Goodrich Company에서 판매되는 아크릴산/에틸 아크릴레이트 공중합체 및 카복시비닐 중합체가 있다. 이들 수지는 필수적으로 폴리알릴 수크로스 또는 폴리알릴 펜타에리트리톨과 같은 가교제 0.75% 내지 2.00%와 가교 결합된 교질 수용성 폴리알케닐 폴리에테르 가교 결합 아크릴산 중합체로 구성된다. 예로는 Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 및 Carbopol 981이 포함된다. Carbopol 934는 각 수크로스 분자당 평균 약 5.8 개의 알릴 그룹을 지닌 수크로스의 폴리알릴 에테르 약 1%와 가교 결합된 수용성 아크릴산 중합체이다. 또한 본원에서 사용하기 적당한 것으로는 상표명 Carbopol 1382, Carbopol 1342 및 Pemulen TR-1(CTFA 명명: 아크릴레이트/10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머)하에 입수 가능한 양친매성을 지닌 소수성으로-개질된 가교 결합 아크릴산 중합체이다. 폴리알케닐 폴리에테르 가교 결합된 아크릴산 중합체와 소수성으로 개질된 가교 결합된 아크릴산 중합체의 배합도 또한 본원에서 사용하기 적당하다. 본원에서 사용하기 적당한 기타 적당한 겔화제는 트리하이드록시스테아린 및 알루미늄 마그네슘 하이드록시 스테아레이트와 같은 올레오겔이다.
본원에서 사용하기 바람직한 농후제는 가교 결합된 말레산 무수물-알킬 메틸비닐에테르, 및 공중합체를 포함하고, 이들은 StabilezeR QM(International Specialty Products(ISP))으로 판매된다. 또한 유용한 것으로는 CarbomerR, 천연검, MicrospongesR 5647과 같이 고도로 가교 결합된 폴리메타크릴레이트 공중합체가 있고, 이들은 일반적으로 약 0.01 내지 약 0.05 ㎛의 세공 크기 및 200 내지 300m2/g의 표면적을 지니도록 가교 결합된 소수성 중합체로 구형 입자 형태를 하고 있다. 또한, 바람직하게는 이들에 앞서 기술된 수준에서 습윤제가 로딩된다.
중화제
본원에서 산성 그룹을 함유한 친수성 겔화제의 중화에 사용하기 적당한 중화제로는 나트륨 하이드록사이드, 칼륨 하이드록사이드, 암모늄 하이드록사이드, 모노에탄올아민, 디에탄올아민 및 트리에탄올아민, 및 아미노메틸 프로판올이 포함된다.
기타 임의 성분
조성물의 다른 임의의, 그러나 바람직한 성분으로는 하나 이상의 방부제가 있다. 조성물내의 방부제 농도는 이러한 조성물의 총 중량을 기준으로, 약 0.05중량% 내지 약 1.0 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 0.4 중량% 범위이다. 본원에서 사용하기 적당한 방부제로는 나트륨 벤조에이트 및 프로필 파라벤, 및 이들의 혼합물이 포함된다.
조성물은 또한 경우에 따라, 예를 들면, 방향제, 나일론과 같은 충진제, 햇볕타기-방지제, 나트륨 클로라이드와 같은 전해질, 단백질, 합산화제 및 킬레이트화제와 같은 부가 물질을 함유할 수 있다.
또다른 임의 성분으로는 하나 이상의 자외선 흡수제이다. 종종 햇볕타기 방지제로도 기술되는 자외선 흡수제는 조성물의 총 중량을 기준으로, 약 1 중량% 내지 약 25중량% 범위의 농도로 존재할 수 있다. 바람직하게는, UV 흡수제는 약 2 중량% 내지 15 중량%로 구성된다. 좀더 바람직하게는, UV 흡수제는 조성물내에 약 4중량% 내지 약 10 중량%의 농도 범위로 존재할 수 있다. 본원에서 사용하기 적당한 자외선 흡수제 중, 벤조페논-3, 벤조페논-4, 옥틸 디메틸 PABA(Padimate0), 옥틸 메톡시 신나메이트, 옥틸 살리실레이트, 옥토크릴렌, p-메틸벤질리덴 캄퍼, 부틸 메톡시 디벤조일 메탄(Parsol 1789), 티타늄 디옥사이드, 아연 옥사이드 및 이들의 혼합물이 특히 바람직하다.
본 발명의 화장품 조성물은 세포 소생, 피부 윤활, 피부 박리, 및 주근깨, 사마귀, 어린선, 각질, 흑피증, 노년 반점(age spot) 및 기타 바람직하지 않은 피부 착색과 같은 피부 결함을 제거하기 위한 피부 손질에 유용하다. 중합체는 여드름, 마른버짐, 울룩불룩한 구멍 손질 및 피부 상태의 일반적인 개선에도 유용하다. 본원에 기재된 가교 결합된 중합체는 추가로 보습 효과를 제공한다. 다수의 기타 이점 및 용도는 상기 명세서에서 분명해질 것이다.
본 중합체는 선행 기술의 비-중합체산 화합물(AHA 또는 BHA)보다 상기 용도에 있어 다수의 이점을 제공한다. 상세히 말하면, 이러한 화합물에 비유하여 이들의 큰 분자 크기는 피부 세공을 통한 침투을 막는다. 따라서, 피부 자극 및 독성은 사용 도중 실질적으로 없거나 감소된다. 또한, 카복실산 작용기를 함유한 중합체는 이들의 단량체보다 산도가 약하고 따라서 원한다면, 기타 처리제와 함께 사용될 수 있다.
본 중합체를 함유한 피부 보호 조성물의 1회 적용은 피부의 윤활, 보습 및 토닝에 즉각적인 효과를 제공한다. 반면에, 피부 박리, 세포 소생 등은 소비자의 피부 형태에 따라, 날마다 또는 주일마다 수 회의 적용을 요구할 수 있다. 일반적으로는, 0.5 내지 6주간의 사용이 보통 좀더 강한 작용을 요구하는 피부 손질의 경우에 뚜렷한 효과를 보여준다.
일반적으로 본 발명을 기술함에 있어, 바람직한 양태를 보여주는 수반된 실시예가 참조되어야 하지만 이는 앞서 좀더 광범위하게 기술된 본 발명의 범위, 및 첨부된 청구항을 제한하는 것으로 해석되지는 말아야 한다.
실시예 1
세포 소생 연구
본 실시예는 비처리된 대조구(C)와 대비한, 본 발명의 산 중합체(A) 및 비-중합체산 화합물(B)의 비교 세포 소생 연구로서, 이는 인간의 피부 각질에서 댄실클로라이드의 소멸에 의해 측정된다. 이러한 형광 염료의 소멸은 단단한 표피층을 통한 세포 통로의 허용 지표이고, 따라서 새로운 세포 생성 속도의 함수이다.
본 실험에서, 중합체(A)는 1 : 1의 말레산/메틸 비닐 에테르 공중합체(GANTREZR S-93, ISP, 수용액, pH 2.1)이고; (B)는 10% 수용액으로서, 락트산이며; (C)는 5% 바셀린 조성물로서, 댄실 클로라이드(5-디메틸아미노나프탈렌-1-술포닐클로라이드)이다.
방법
각 시험 샘플 50 마이크로리터(㎕)를 26명의 여성 시험 대상자의 개개 피부부위에 적용한다(4주간 1주 5회). 특히, 조성물 A, B 및 C를 각 대상자의 팔꿈치 부위 위쪽의 바깥쪽, 상부 팔에 따로따로 시험한다. 시험 부위를 70% 이소프로필알콜로 세정한다. 시험 부위, 5 cm x 5 cm를 시험 첫날에 겐티아나 바이올렛 외과용 마커를 이용하여 초기에 표시해 두고 시험 부위 사이의 2 cm 공간은 남겨둔다.
세가지 구분 영역 중, 대략 0.2 g의 댄실을 시험 부위 중앙의 2 cm x 2 cm영역에 바른다. 대조구 팻치 부위 영역을 24 시간 동안 건조 상태로 둔 후 팻치를 없애고 과량의 댄실 클로라이드를 씻어낸다. 댄실 클로라이드의 침투는 Wood 광(모델 SL-3660 장파장 자외선, 미국 뉴욕 롱아일랜드 웨스트버리 소재의 Black Light Eastern Corp.)을 이용하여 자외선 조사하에 형광의 존재를 조사하면 알 수 있다.
임의적인 기준하에, 각 시험 물질 A 및 B 50 ㎕를 댄실 클로라이드로 처리된 부위에 고르게 펴 바르고, 24시간 후, 결과를 관측하고 기록한다.
각 26 명의 시험 대상자에 대한 형광도를 평가하고 1 내지 5의 값을 부여한다. 즉,
5 = 일정한, 상당한 밝기
4 = 일정한 중간 밝기
3 = 흐릿하지만 가시 형광
2 = 흐릿한 반점이 존재하는 밝기
1 = 광도가 없음
하기 표 2의 광도값은 시험된 26명의 대상자 그룹에서 각 대상자에게 부여된 총 개개값 평점을 나타내고 있다. 낮은 값은 보다 높은 세포 소생을 나타낸다.
표 2의 실험 결과는 카복실산 작용기를 지닌 중합체가 비-중합체 알파-하이드록시산과 동일한 세포 소생 효능을 지니고, 둘 모두 실질적으로는 대조구 샘플 보다 좀더 효과적임을 입증한다.
실시예 2
1차 피부 자극(PDI) 시험
하기의, 본 발명 중합체(시험 샘플 A)와 알파- 및 베타-하이드록시산(시험 샘플 B) 중합체의 사용 동안 자극의 감소 정도를 측정하기 위해 비교 시험을 행한다.
본 조사에서, 앞서 표준 락트산 용액의 적용후에 중간 정도의 자극을 보고한 사람들 중에서 12명의 지원자를 선발한다. 이 사람들은 락트산, 글리콜산, 살리실산 및 시트르산의 표준 시험 샘플 B 수용액, 및 또한 약 2.5의 pH에서 폴리(메틸비닐 에테르/말레산), 폴리(비닐피롤리돈/아크릴산), 및 폴리아크릴산의 수성 및 비희석된 시험 샘플 A 용액에 대한 반응을 보고하도록 요구받는다. 이들 물질을 탈지면이 씌어진 도포기로 왼쪽 또는 오른쪽 코-입술 주름부위에 임의로 도포한다. 상대적인 반응은 적용 후 10초, 2½ 및 5분 동안 0 내지 3의 PDI 등급(0 = 적용후 자극이 없음)에 따라 보고된다. 결과는 하기 표 3에 주어져 있다.
본 발명은 하기의 실시예에 의해 설명된다.
실시예 3
폴리(메틸비닐에테르/말레산)(GantrezR S-93)을 함유한 피부 크림 조성물을 하기와 같이 조제한다.
과정
(1) PlasdoneR K 29/32를 물에 첨가하고 모두 용해될 때까지 혼합.
(2) StabilezeR QM을 물에 첨가하여 혼합한 다음, 75℃까지 가열하고 가수분해될 때까지 혼합.
(3) 60℃로 냉각. SuttocideR A 첨가.
(4) GantrezR S-93/NaOH 첨가.
(5) 60℃에서 오일상을 혼합물에 10분간 첨가.
(6) 15분간 균질화.
(7) 40℃로 냉각, 방부제 첨가.
(8) 수분 손실분 보충.
실시예 4
폴리아크릴산을 함유한 피부 크림 조성물을 하기와 같이 제조한다.
과정
폴리아크릴산을 물에 첨가한 다음 완전히 용해될 때까지 혼합; StabilezeR QM을 첨가하고 잘 혼합, 75℃까지 가열하여 부드러운, 백색 혼합물 형성; 60℃로 냉각; SuttocideR A 첨가, 60℃의 온도로 유지; 60℃에서 오일상 첨가; 10분간 혼합, 15분간 균질화, 묽은 물과 같은 경점도; 냉각: pH 4.0이 되도록 중화제 첨가.
실시예 5
상기 실시예 4에서 기술한 바와 같이 GantrezR S-93을 함유한 피부 보호용 안면(facial) 토너 조성물을 제조한다. 조성물은 하기를 포함한다:
실시예 6
GantrezR S-93 중합체를 함유한 애프터-선(after-sun) 겔 조성물을 하기와 같이 제조한다:
과정
(1) 실온에서 기재된 순서대로 수상 성분 첨가. 첨가물이 완전히 균일해질 때까지 혼합. 공기 공급 금지
(2) 예비 혼합물을 수상에 서서히 첨가. 공기 공급 금지.
(3) 본 발명 중합체의 첨가.
(4) 85℃에서 기재된 순서에 따라 오일상의 성분을 개개 용기에 첨가. 첨가물이 균일해질 때까지 혼합.
(5) 액상 형태로 있으면서, 원하는 의도로 오일상을 수상에 첨가.
실시예 7
얼굴에 바르는 박리 크림
과정
(1) 물을 85℃까지 가열.
(2) 맑고 균일해질 때까지 물에 하이드록시에틸셀룰로스 분산. GanexR P904에 이어 GantrezR S-95 첨가.
(3) 파라벤 예비 혼합물 첨가.
(4) 오일상을 85℃까지 가열하고 균일해질 때까지 혼합.
(5) 오일상을 수상에 첨가. 스위프 블레이드로 알맞게 혼합.
(6) 균질화.
(7) 혼합동안 40℃로 냉각.
(8) 기재된 순서에 따라 나머지 성분을 첨가하고, 첨가물을 알맞게 혼합.
실시예 8
아이(eye) 크림
과정
(1) 85℃까지 가열하면서 Carbomer를 물에 완전히 분산시킴. 폴리(말레산)첨가.
(2) 프로필렌 글리콜 예비 혼합물에 이어 TEA 예비 혼합물 첨가.
(3) 오일상을 85℃까지 가열. 균일해질 때까지 혼합.
(4) 오일상을 수상에 첨가. 스위프 블레이드를 이용하여 균일해질 때까지 혼합.
(5) 균질화.
(6) 스위프 블레이드로 혼합하면서 45℃로 냉각.
(7) 이미다졸리디닐 우레아 예비 혼합물 첨가. 균일해질 때까지 혼합.
(8) 기재된 순서대로 나머지 성분 첨가 적절히 혼합.
주의: 크림은 밤새 광택이 나게 됨.
실시예 9
바디 로션
과정
(1) 상 A를 교반하면서 85℃까지 가열하고, 균일해질 때까지 혼합(40 내지 45분간).
(2) 60℃까지 온도를 낮춤. 상 B 첨가.
(3) 상 C를 85℃로 가열하고, 균일해질 때까지 혼합.
(4) 60℃로 온도를 내림.
(5) 뱃치에 공기 공급이 일어나지 않도록 주의하면서, 대략 5 내지 10분간 분쇄하는 동안, 상 C를 상 A/B에 첨가.
(6) 다른 장소로 옳김. 스위프 블레이드를 이용하여 상 D 첨가.
(7) 25℃까지 스위핑.
(8) NaOH(10% 수성)를 이용하여 pH 3.0으로 조정.
실시예 10
Escalol R Sunscreen을 이용한 햇볕타기 방지용 로션
과정
(1) 롤러 분쇄기를 사용한 예비 혼합물의 제조.
(2) 고속으로 혼합하면서 검 콜드(gum cold)를 분산시킨 다음, 프로필렌 글리콜 및 락트산의 첨가. 75℃까지 가열.
(3) 상 B를 80℃까지 가열. 예비 혼합물 첨가.
(4) 상 B를 상 A에 첨가, 대략 10분간 혼합.
(5) 균질기에 놓고 대략 15분간 혼합.
(6) 다른 곳으로 옳김. 스위프 블레이드를 이용하여 40℃까지 혼합.
(7) 상 C를 첨가한 다음, 상 D 첨가.
(8) 스위프 블레이드를 이용하여 25℃까지 혼합.
실시예 11
바디 로션
과정
(1) 85℃에서 균일해질 때까지 CarbomerR 및 탈이온수 혼합. 폴리아크릴산을 첨가하고 균일해질 때까지 혼합.
(2) 방부성 예비 혼합물 첨가.
(3) 트리에탄올아민 예비 혼합물을 서서히 첨가.
(4) 85℃에서 분리 용기중에 오일상을 균일해질 때까지 혼합.
(5) 오일상을 수상에 서서히 첨가. 85℃에서 균일해질 때까지 혼합.
(6) 균질화
(7) 45℃로 냉각하면서 혼합.
(8) 이미다졸리디닐 우레아 예비 혼합물 첨가.
(9) 나머지 성분을 한번에 첨가하고, 첨가물을 적절히 교반.
실시예 22
GantrezR S-97 대신 GantrezR S-95를 사용하는 것을 제외하고는 실시예 7을 반복한다.
실시예 13
GantrezR S-95 대신 폴리(말레산)을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 7을 반복한다.
실시예 14
GantrezR S-95 대신 폴리이타콘산을 사용하는 것을 제외하고는 실시예 7을 반복한다.
실시예 15
GantrezR S-91과 폴리(말레산)의 혼합물을 박리 중합체로 사용하는 것을 제외하고는 실시예 7을 반복한다.
실시예 16
겔 수용액 조성물
과정
1. 40 내지 50℃에서 10분간 교반하면서 농후화가 일어날 때까지 GantrezR S-91 수용액에서 가볍게 가교 결합된 PVP 혼합물 제조.
2. 교반하면서 글리세린을 10분에 걸쳐 서서히 첨가. 균일한 겔이 수득될 때까지 교반.
3. 나머지 성분을 첨가하고, 각 첨가 후 철저히 혼합.
실시예 17
하이드로알콕성 겔
과정
1. 에탄올, 물, 글리세린, 락트산에 가볍게 가교 결합된 PVP를 첨가하여 하이드로겔을 제조한 다음, 적당한 밀폐 용기에서 15분간 교반하면서, 40℃ 내지 50℃로 가열.
2. 냉각 개시.
3. 나머지 성분을 교반하면서 첨가. 균일한 겔이 얻어질 때까지, 각각의 첨가 후 철저히 혼합.
실시예 18
스프레이 겔
과정
1. 물, 에탄올, Gantrez S-91 및 P(VP-VA) S-60에 가볍게 가교 결합된 PVP를 15분간 첨가하여 스프레이 겔을 제조한 다음, 적당한 밀폐 용기에서 30분간 교반하면서 45℃ 내지 60℃로 가열.
2. 냉각 개시.
3. 나머지 성분을 교반하면서 첨가. 균일해질 때까지 각각의 첨가 후 철저히 혼합. 제안 펌프: - Calmar Mistette, Mark II, 0.20 ㎖/스트로크, 황색 오리피스(고 점도).
본 발명이 소정 양태를 특별히 참조로 하여 기술되었지만, 다수의 변형 및 수정이 행해질 수 있고 이들 또한 본 발명의 범위내로 간주됨과 동시에 상기 명세서로부터 명백해짐을 이해하게 될 것이다.

Claims (14)

  1. 카복실산 작용기를 지닌 메틸비닐에테르/말레산 공중합체 0.5 내지 25 중량%의 수용액, 또는 알콜 용액, 또는 수성-알콜 용액을 함유하는, 로션, 크림, 용액 또는 겔 형태의, 1.5 내지 5.0의 pH를 지닌, 실질적으로 피부자극없는 피부 외관 회생용 화장품 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 공중합체의 0.5 내지 3중량%의 양이 가교제와 가교결합되는 화장품 조성물.
  3. 제1항에 있어서, pH가 2 내지 4.5인 화장품 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 공중합체의 1 내지 15 중량%를 함유하는 화장품 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 조성물이 연화제, 보습제, 농후제, 유화제, 중화제, 무독성 착색제, UV 흡수제, 방부제 및 겔화제로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 보조제를 0.1 내지 10중량%로 함유하는 조성물.
  6. 제2항에 있어서, 가교제가 디엔, 폴리 에테르, 디알데히드 및 폴리알콜로 구성된 그룹으로부터 선택된 다작용성 화합물인 조성물.
  7. 제1항에 있어서, 20 내지 95중량%의 물을 함유하는 화장품 조성물.
  8. 제1항에 있어서, 0 내지 30중량%의 연화제를 함유하는 화장품 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 0 내지 30중량%의 보습제를 함유하는 화장품 조성물.
  10. 제l항에 있어서, 0 내지 20중량%의 유화제를 함유하는 화장품 조성물.
  11. 제1항에 있어서, 0 내지 30중량%의 농후제를 함유하는 화장품 조성물.
  12. 제1항에 있어서, 0.2 내지 1중량%의 방부제를 함유하는 화장품 조성물.
  13. 제1항에 있어서, 0 내지 5중량%의 중화제를 함유하는 화장품 조성물.
  14. 제1항에 있어서, 유기 또는 무기 햇볕타기 방지제(sunscreens), 또는 이의 혼합물을 0 내지 25중량% 함유하는 화장품 조성물.
KR10-1998-0709072A 1996-05-14 1997-01-15 피부자극이없는피부회생용화장품조성물 KR100457181B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-1998-0709072A KR100457181B1 (ko) 1996-05-14 1997-01-15 피부자극이없는피부회생용화장품조성물

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/644,998 1996-05-14
KR10-1998-0709072A KR100457181B1 (ko) 1996-05-14 1997-01-15 피부자극이없는피부회생용화장품조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20000010924A KR20000010924A (ko) 2000-02-25
KR100457181B1 true KR100457181B1 (ko) 2005-07-08

Family

ID=43664779

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR10-1998-0709072A KR100457181B1 (ko) 1996-05-14 1997-01-15 피부자극이없는피부회생용화장품조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100457181B1 (ko)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5288493A (en) * 1991-05-17 1994-02-22 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Skin care compositions with improved rub-off resistance

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5288493A (en) * 1991-05-17 1994-02-22 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Skin care compositions with improved rub-off resistance

Also Published As

Publication number Publication date
KR20000010924A (ko) 2000-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3897362B2 (ja) 肌刺激性を有さない、肌若返りのための化粧品組成物
KR100350252B1 (ko) 살리실산 또는 살리실산 유도체를 함유하는 화장적 및/또는 피부학적 조성물 및 그의 용도
JP2941234B2 (ja) 少なくとも90%中性化された架橋ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)を含有する酸性の化粧品及び/または皮膚科用組成物
KR100424504B1 (ko) 친수성 증점 화합물 및 증점 공중합체를 함유한 유제, 상기 유제를 함유한 조성물 및 이의 용도
JP3112436B2 (ja) 特に、皮膚の顔貌の明るさを改良し、皺を処置するための角質溶解剤としての蜂蜜の使用
TW200304831A (en) Cosmetic and/or dermatological composition comprising at least one oxidation-sensitive hydrophilic active principle stabilized by at least one N-vinylimidazole polymer or copolymer
KR19990036829A (ko) 안정한 워터/오일/워터 에멀젼 및 미용학적및/또는피부의학적 조성물로서의 그 용도
US6692728B2 (en) Polyesters based on hydroxy fatty acids and lower hydroxy alkyl acids and uses thereof
WO2002055039A1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique acide contenant un polymere amphiphile
EP1233750B1 (fr) Latex inverse et utilisation en cosmetique
AU9742301A (en) Treatment for skin
US20030215413A1 (en) Compositions containing stabilized retinoid
WO1997014402A1 (en) Oil adduct conditioners
US6312714B1 (en) Cosmetic composition for rejuvenation of skin without skin irritation
EP0679388B1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique notamment pour dépigmenter la peau, ses utilisations
KR100457181B1 (ko) 피부자극이없는피부회생용화장품조성물
WO1997009027A1 (en) Cosmetic composition of an alpha or beta-hydroxy acid and a polyvinylpyrrolidone complexing agent
KR100521787B1 (ko) 피부 또는 머리카락을 개선하기 위한 조성물
CN114522119A (zh) 包含水分散型防晒剂的组合物及其应用
MXPA99007373A (en) Cosmetic and/or dermatological composition containing salicylic acid or its derivatives and its use

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20120928

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20131023

Year of fee payment: 10

LAPS Lapse due to unpaid annual fee