CA1262865A - Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques, faiblement anioniques ou amphoteres et d'heteropolysaccharides - Google Patents
Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques, faiblement anioniques ou amphoteres et d'heteropolysaccharidesInfo
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Abstract
L'invention concerne une composition cosmétique pour cheveux contenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un agent de surface choisi dans le groupe constitué par les agents tensio-actifs non ioniques polyglycérolés solubles dans l'eau, les agents tensio-actifs faiblement anioniques de la famille des polyalcoxycarboxylates, et les agents tensio-actifs amphotères de la famille des dérivés acylés de diamino-acides mono ou dicarboxyliques éventuellement cycliques, ou leurs mélanges, et au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble. L'utilisation d'hétéropolysaccharides hydrosolubles permet d'épaissir les compositions à base de tels tensio-actifs sans perdre les avantages de ces tensio-actifs. De plus, on constate en particulier une nette amélioration des propriétés moussantes, notamment en ce qui concerne le confort et la douceur de la mousse, une amélioration surprenante de la détergence et une amélioration des propriétés cosmétiques, notamment en ce qui concerne le démêlage, la douceur des cheveux mouillés et séchés. Les compositions selon l'invention s'éliminent par ailleurs bien au rinçage à l'eau.
Description
La présente invention concerne de nouvelles composi-tions cosmétiques destinées notamment à etre appliquées sur les cheveux à base de tensio-actifs et d'hétéropolysaccharides.
Des compositions cosmétiques telles que plus parti-culièrement les shampooings contenant des tensio-actifs non ioniques, faiblement anioniques ou amphotères, sont bien connues dans le domaine cosmétique et présentent de nombreux avantages par rapport aux compositions contenant des tensio-actifs fortement anioniques et présentent notamment une meilleure tolérance cutanée.
On entend par "tensio-actifs faiblement anioniques"
des tensio-actifs comportant dans leur chaine hydrophile une fonction acide carboxylique et d'autres groupements hydroso-lubilisants qui lui confèrent une solubilité appréciable dans l'eau en milieu acide, dans un tel milieu, ils ont un compor-tement analogue aux tensio-actifs non ioniques. Les groupe-ments hydrosolubilisants sont en général des enchainements "polyéthoxy".
Des agents tensio-actifs non ioniques particulière-ment lntéressants en raison de leur compatibilité avec le cuir chevelu et les cheveux, et principalement pour les personnes présentant des problèmes de séborrhée, sont les agents tensio-actifs polyglycérolés solubles dans l'eau, et notamment les produits de condensation d'un monoalcool, d'un c~-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le glycidol ou un précurseur de glycidol, décrits dans le brevet français ~o. 2.091.516, les composés décrits dans le brevet français No. 1.477~048 et les composés décrits dans le brevet français ~o. 2.328.763.
Des agents tensio-actifs faiblement anioniques intéressants appartiennent à la famille des polyalcoxycarboxy ~2~Z~5 lates et les agents tensio-actifs amphotères sont choisis parmi les dérivés acylés de diamino-acides mono ou dicarboxy-liques se présentant é~entuellement sous leur forme cyclique~
L'utilisation de ce type de tensio-actifs sous forrne liquide n'est pas aisée car le produit est difficilement localisé sur la chevelure et coule rapidement vers les pointes Il s'est avéré par ailleurs difficile d'épaissir les compositions à base de ces agents tensio-actifs avec des épaississants classiques tels que les dérivés de cellulose, les polymères d'acide acrylique ré~iculés, les dérivés de gomme de guar, les esters de polyéthylèneglycol, soit parce que les solutions étaient instables en conservation dans le temps, soit parce que l'addition d'épaississant dénaturait les propriétés cosmétiques lors de l'application sur les cheveux et/ou la bonne compatibilité avec les cheveux gras.
La Demanderesse a découvert que, de façon surpre-nante, l'utilisation d'hétéropolysaccharides hydrosolubles permettait d'épaissir les compositions à base de tensio-actifs particuliers mentionnés ci-dessus sans perdre les avantages de ces tensio-actifs~ De plus, elle a constaté en particulier une nette amélioration des propriétés moussantes, notamment en ce qui concerne le confort et la douceur de la mousse, une amélioration surprenante de la détergence et une améliora-tion des propriétés cosmétiques, notamment en ce qui concerne le démêlage, la douceur des cheveux mouillés et séchés.
Ces compositions s'éliminent par ailleurs bien au rinçage ~ l'eau.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositions cosmétiques destinées notamment à ~tre appliquées sur les cheveux, contenant au moins un tensio-actif non ionique, faiblement anionique au amphotère, tel que défini ci-dessus, ~262~6~
en association avec au moins un hétéropolysaccharide hydro-soluble. Ces compositions n~ contiennent ni agent tensio-acti~ fortement anionique ni agent oxy~ant.
L'invention vise également un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre de telles compositions.
Les compositions cosmétiques conformes à l'invention sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles com-prennent dans un milieu cosmétiquement acceptable:
a) au moins un agent tensio-acti~ non ionique polyglycérolé solu~le dans l'eau et de pré~érence choisi parmi:
(A) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ~ -diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol, (B) les composés répondant ~ la formule:
R20 ~ C2H30-(CH20H) ] q H
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et lO, ces composés étant décrits plus particulièrement 20 dans le brevet ~rançais ~o. 1.477.048, (C) les composés répondant à la formule:
R3co~H-cH2-cH2-o-cH2-cH2-o-(cH2cHoH-cH2-o)r H
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux al-iphaiiques linéaires ou rami~iés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hy~roxyle, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r désigne un nombre entier ou déci-mal de l à 5 et désigne le degré de condensation moyen, de tels composés étant décrits plus particulierement dans le 30 brevet français NoO 2.328.763; ou ~2~
b) un agent tensio-actif faiblement anionique de la famille des polyalcoxycarboxylates, ou c~ un agent tensio-actif amphotère choisi ?armi les dérivés acylés de diamino acides mono ou dicarboxyliques, éventuellement sous forme cyclique; ou d) leurs mélanges, et e) au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble.
Les agents tensio~actifs non ioniques du groupe (A) ci-dessus répondent en particulier à la formule:
Rl-cHoH-cH2-o-(cH2-cHoH-cH2-o)p ~ H
dans laquelle Rl désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique, arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les cha~nes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et o~ p est compris entre 1 et 10 inclus. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet français ~o. 2.091.516.
Parmi les tensio-actifs non ioniques définis ci-dessus, ceux plus particulièrement préférés répondent à la formule:
Rl-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-0 ~ H
dans laquelle Rl désigne un mélan~e de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone e-t p est une valeur statisti-que de 3,5, ou encore Rl désigne un radical alcoyle en C10 et p a une valeur statistique de 2,5, ou R20 ~ C2H30-(C~2OH) ] q H
dans laquelle R2 désigne le groupement C12H25 e-t q est une valeur statistique de 4 à 5, ou R3-co~H-cH2-cH2-o-cH2-cH2-o-(cH2cHoH-cH2o)r- H
o~ R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r représente une valeur statistique de 3 à 4.
~2~36~
Les agents tensio-actifs de la ~amille des poly-alcoxycarboxylates particulièrement préférés sont des acides carboxyli~ues d'éthers polyglycoliques répondant à la formule:
R4 - (OCH2 - CH2)n - OCH2 - COOH, salifiés ou non où le substituant R4 correspondant ~ une chaine linéaire ayant de 6 à 18 atomes de carbone et de préférence de 12 à 18 atomes de carbone et n est un nombre entier compris entre 5 et 25, de préférence compris entre 5 et 10.
Parmi les composés appartenant à cette famille, on peut signaler plus particulièrement le produit vendu à 90%
de matière active sous la marque de commerce AKYPO RLM 100 par la Société CHEM Y répondant à la formule ci-dessus, dans laquelle R désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone et n est égal à 10; le produit vendu à 90% de matière active sous la marque de commerce SANDOPA~ DTC ACIDE par la Société SANDOZ répondant à la formule ci-dessus dans laquelle R désigne un groupement ayant 13 atomes de carbone et n est égal à 7, ou les sels de ces composés, les produits vendus sous la marque de commerce SANDOP~N DTC Liné-aire Gel et DTC Linéaire Acide, dans lesquels R désigne unmélange de radicaux comportant de 12 à 15 atomes de carbone et n est égal ~ 5; le produit vendu sous la marque de commerce SA~DOPAN KST dans lequel R désigne un radical alcoyle ayant 16 atomes de carbone et n est égal à 12.
Les agents tensio-actifs amphotères sont choisis parmi ceux décrits notamment dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition 1982 et répondent aux formules générales (I~ et ~II) suivantes.
Les composés de formule (I) répondent à la structure:
Des compositions cosmétiques telles que plus parti-culièrement les shampooings contenant des tensio-actifs non ioniques, faiblement anioniques ou amphotères, sont bien connues dans le domaine cosmétique et présentent de nombreux avantages par rapport aux compositions contenant des tensio-actifs fortement anioniques et présentent notamment une meilleure tolérance cutanée.
On entend par "tensio-actifs faiblement anioniques"
des tensio-actifs comportant dans leur chaine hydrophile une fonction acide carboxylique et d'autres groupements hydroso-lubilisants qui lui confèrent une solubilité appréciable dans l'eau en milieu acide, dans un tel milieu, ils ont un compor-tement analogue aux tensio-actifs non ioniques. Les groupe-ments hydrosolubilisants sont en général des enchainements "polyéthoxy".
Des agents tensio-actifs non ioniques particulière-ment lntéressants en raison de leur compatibilité avec le cuir chevelu et les cheveux, et principalement pour les personnes présentant des problèmes de séborrhée, sont les agents tensio-actifs polyglycérolés solubles dans l'eau, et notamment les produits de condensation d'un monoalcool, d'un c~-diol, d'un alcoylphénol, d'un amide ou d'un diglycolamide avec le glycidol ou un précurseur de glycidol, décrits dans le brevet français ~o. 2.091.516, les composés décrits dans le brevet français No. 1.477~048 et les composés décrits dans le brevet français ~o. 2.328.763.
Des agents tensio-actifs faiblement anioniques intéressants appartiennent à la famille des polyalcoxycarboxy ~2~Z~5 lates et les agents tensio-actifs amphotères sont choisis parmi les dérivés acylés de diamino-acides mono ou dicarboxy-liques se présentant é~entuellement sous leur forme cyclique~
L'utilisation de ce type de tensio-actifs sous forrne liquide n'est pas aisée car le produit est difficilement localisé sur la chevelure et coule rapidement vers les pointes Il s'est avéré par ailleurs difficile d'épaissir les compositions à base de ces agents tensio-actifs avec des épaississants classiques tels que les dérivés de cellulose, les polymères d'acide acrylique ré~iculés, les dérivés de gomme de guar, les esters de polyéthylèneglycol, soit parce que les solutions étaient instables en conservation dans le temps, soit parce que l'addition d'épaississant dénaturait les propriétés cosmétiques lors de l'application sur les cheveux et/ou la bonne compatibilité avec les cheveux gras.
La Demanderesse a découvert que, de façon surpre-nante, l'utilisation d'hétéropolysaccharides hydrosolubles permettait d'épaissir les compositions à base de tensio-actifs particuliers mentionnés ci-dessus sans perdre les avantages de ces tensio-actifs~ De plus, elle a constaté en particulier une nette amélioration des propriétés moussantes, notamment en ce qui concerne le confort et la douceur de la mousse, une amélioration surprenante de la détergence et une améliora-tion des propriétés cosmétiques, notamment en ce qui concerne le démêlage, la douceur des cheveux mouillés et séchés.
Ces compositions s'éliminent par ailleurs bien au rinçage ~ l'eau.
La présente invention a donc pour objet de nouvelles compositions cosmétiques destinées notamment à ~tre appliquées sur les cheveux, contenant au moins un tensio-actif non ionique, faiblement anionique au amphotère, tel que défini ci-dessus, ~262~6~
en association avec au moins un hétéropolysaccharide hydro-soluble. Ces compositions n~ contiennent ni agent tensio-acti~ fortement anionique ni agent oxy~ant.
L'invention vise également un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre de telles compositions.
Les compositions cosmétiques conformes à l'invention sont essentiellement caractérisées par le fait qu'elles com-prennent dans un milieu cosmétiquement acceptable:
a) au moins un agent tensio-acti~ non ionique polyglycérolé solu~le dans l'eau et de pré~érence choisi parmi:
(A) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ~ -diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol, (B) les composés répondant ~ la formule:
R20 ~ C2H30-(CH20H) ] q H
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et lO, ces composés étant décrits plus particulièrement 20 dans le brevet ~rançais ~o. 1.477.048, (C) les composés répondant à la formule:
R3co~H-cH2-cH2-o-cH2-cH2-o-(cH2cHoH-cH2-o)r H
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux al-iphaiiques linéaires ou rami~iés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hy~roxyle, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r désigne un nombre entier ou déci-mal de l à 5 et désigne le degré de condensation moyen, de tels composés étant décrits plus particulierement dans le 30 brevet français NoO 2.328.763; ou ~2~
b) un agent tensio-actif faiblement anionique de la famille des polyalcoxycarboxylates, ou c~ un agent tensio-actif amphotère choisi ?armi les dérivés acylés de diamino acides mono ou dicarboxyliques, éventuellement sous forme cyclique; ou d) leurs mélanges, et e) au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble.
Les agents tensio~actifs non ioniques du groupe (A) ci-dessus répondent en particulier à la formule:
Rl-cHoH-cH2-o-(cH2-cHoH-cH2-o)p ~ H
dans laquelle Rl désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique, arylaliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les cha~nes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, thioéther ou hydroxyméthylène et o~ p est compris entre 1 et 10 inclus. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet français ~o. 2.091.516.
Parmi les tensio-actifs non ioniques définis ci-dessus, ceux plus particulièrement préférés répondent à la formule:
Rl-CHOH-CH2-0-(CH2-CHOH-CH2-0 ~ H
dans laquelle Rl désigne un mélan~e de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone e-t p est une valeur statisti-que de 3,5, ou encore Rl désigne un radical alcoyle en C10 et p a une valeur statistique de 2,5, ou R20 ~ C2H30-(C~2OH) ] q H
dans laquelle R2 désigne le groupement C12H25 e-t q est une valeur statistique de 4 à 5, ou R3-co~H-cH2-cH2-o-cH2-cH2-o-(cH2cHoH-cH2o)r- H
o~ R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r représente une valeur statistique de 3 à 4.
~2~36~
Les agents tensio-actifs de la ~amille des poly-alcoxycarboxylates particulièrement préférés sont des acides carboxyli~ues d'éthers polyglycoliques répondant à la formule:
R4 - (OCH2 - CH2)n - OCH2 - COOH, salifiés ou non où le substituant R4 correspondant ~ une chaine linéaire ayant de 6 à 18 atomes de carbone et de préférence de 12 à 18 atomes de carbone et n est un nombre entier compris entre 5 et 25, de préférence compris entre 5 et 10.
Parmi les composés appartenant à cette famille, on peut signaler plus particulièrement le produit vendu à 90%
de matière active sous la marque de commerce AKYPO RLM 100 par la Société CHEM Y répondant à la formule ci-dessus, dans laquelle R désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone et n est égal à 10; le produit vendu à 90% de matière active sous la marque de commerce SANDOPA~ DTC ACIDE par la Société SANDOZ répondant à la formule ci-dessus dans laquelle R désigne un groupement ayant 13 atomes de carbone et n est égal à 7, ou les sels de ces composés, les produits vendus sous la marque de commerce SANDOP~N DTC Liné-aire Gel et DTC Linéaire Acide, dans lesquels R désigne unmélange de radicaux comportant de 12 à 15 atomes de carbone et n est égal ~ 5; le produit vendu sous la marque de commerce SA~DOPAN KST dans lequel R désigne un radical alcoyle ayant 16 atomes de carbone et n est égal à 12.
Les agents tensio-actifs amphotères sont choisis parmi ceux décrits notamment dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition 1982 et répondent aux formules générales (I~ et ~II) suivantes.
Les composés de formule (I) répondent à la structure:
2 2 6 R5-CO-NH-CH2CH2-N \ (R7)m (I) dans laquelle R5 désigne un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié en C7~C17, alkyle ou alcényle dérivé
d'acide yras à longue cha~ne tel que de coprah ~u de suif;
R6 dési.gne un groupement -OH, -OCH2CH2COONa, -OCH2CH2COOH;
R7 désigne -CH2-,-CH2~CH-CH2-, OH
A ~ désigne COO ~;
M désigne hydrogène ou un métal alcalin, m désigne 1 ou 2.
Les composés de formule (II) ont la structure:
R8-CO-NH-CH2CH~-N-C~2COO ~ ~II) CH2COONa dans laquelle R8 désigne un radical alkyle en C7-C17 ou alkyle dérivé de coprah.
Parmi les agents tensio-actifs amphotères plus particuli~rement préférés, on peut citer le composé répondant à la formule:
2CH20CH2CH2COONa R -C-NH-CH CH -N
dans laquelle R5-1CI- représente le radical acyle dérivé du coprah, ce composé étant dénommé dans le dictionnaire CTFA 3ème édition 1982 "cocoamphocarboxypropionate" et vendu par la Société MIRANOL sous la marque de commerce MIRANOL C2M SF ain-si que la forme acide correspondante, et le composés répondant à la formule:
R8-C-NH-CH2CH2- ~ N - CH2COO
O CH2COONa dans la~uelle R8-C représente le radical acyle dérivé du coprah, qui correspond à la denomination du dictionnaire CTFA 3ème édition 1982 "cocoamphocarboxyglycinate" et est vendu par la Société MIRANOL sous la marque de commerce MIRANOL C2M conc~
Les hétéropolysaccharides utilisés conformément à
l'invention sont synthétisés par fermentation de sucres par des micro-organismes.
Ils peuvent plus particulièrement comprendre les gommes de xanthane engendrées par la bactérie Xanthomonas campestri et les mutants ou variants de celle-ci.
Les gommes de xanthane ont une viscosité comprise entre 600 et 1650 cps pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane (mesurée au viscosimètre Brook~ield, type LVT à 60 t./min.), et ont un poids moléculaire compris entre 1 000 000 et 50 000 000.
Les gommes de xanthane comportent dans leur struc-ture 3 monosaccharides différents qui sont le mannose, le glucose et l'acide glucuronique sous forme de sel.
De tels produits sont plus particulièrement le KELTROL (marque de commerce) vendu par la Société ICELCO dont une solution aqueuse à 1% présente une viscosité Brookfield LVT à 60 t/minute de 1200 à 1600 cps, le KELæAN S ~marque de commerce) vendu par la Société KELCO dont une solution aqueuse ~ 1% présente une viscosité Brook~ield LVT ~ 60 t/
minute de 850 cps, les RHODOPOL 23, 23U et 23C (marque de commerce) vendus par la Société RHONE-POULENC dont une solu-tion aqueuse à 0,3% présente une viscosité Brookfield LVT à
30 t/minute de 450 + 50 cps, le RHODIGRL 23 (marque de commerce) vendu par la Société R~IONE-POUI.ENC, le DElJTERON XG
~Zt~B65 (marque de commerce) vendu par la Svciété SCHONER GmbH dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 1200 cps mesur~e au viscosirnètre Brookfield LVT ~ 30 t/minute;
1'ACTIGUM CX9 (marque de commerce) vendu par la Société CECA
ayant une viscosité de 1200 cps mesurée au viscosimetre Brookfield LVT à 30 t/minute pour une colution aqueuse à 1%;
le KELZAN K9 C57 (marque de commerce) dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 630 à 1000 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVS à 60 t/minute, vendu par KELCO;
le KELZA~ K8 Bl2 (marque de commerce) dont la viscosité
Rotovisco RVI, MVI de HaacXe à 25C est de 1000 cps à 10 s vendu par KELCO, et le KELZAN K3 B130 (marque de commerce) vendu par KELCO.
Les hétéropolysaccharides peuvent également 8tre choisis parmi:
a) le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie Bacillus polymyxa qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuroni-que; ce ~iopolymère PS 87 est décrit dans la demande de brevet 20 européen ~o. 23397, b) le biopolymère S88 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31554, qui comprend dans sa structure du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique No.
2.058.106;
c) le biopolymère S130 engendré par la souche Alcaligenes ATCC 31555, qui comporte dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique ~o.
30 2.058.107;
s d) le biopolymère S139 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31644, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galackose et de l'acide galacturonique ~e biopolymère est décrit dans le brevet américain ~o. 4.454.316;
e) le biopolymère S198 engendré par la souche Alcaliqenes ATCC 31853, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet européen No. 64.354;
f) le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, champignons ou d'algues gram positif ou négatif, ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet allemand No. 3.224.547.
Les tensio-actifs tels que définis ci-dessus sont présents dans des proportions comprises de préférence entre environ 0,5 et 30%, et plus préférablement entre environ 1,5 et 15% en poids, par rapport au poids total de la compo-sition.
L'hétéropolysaccharide est présent dans des propor-tions comprises de préférence entre environ 0,1 et 2,5%, et plus pr~férablement entre 0,2 et 1,5% en poids.
Ces compositions ont un pH variant entre 3 et 9, et de pré~érence compris entre 4 et 7.
Les compositions conformes à l'invention peuvent etre utilisées comme shampooings, comme compositions de trai-tement des cheveux telles que traitement antigras ou anti-pelliculaire et plus particulièrement comme compositions de rincage à appliquer avant ou après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooings ou entre deux temps d~un shampooing afin d'obtenir ~Z~36~
un effet de conditionnement des cheveux.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut ~tre constitu~ par de l'eau ou un mélan~e hydroalcoolique et peut contenir, en plus des agents tensio-actifs susdé~inis et de l~hétéropolysaccharide, différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des par~ums, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents tensio-actifs cationiques, des polymères cationiques, des électro-lytes, des agents acidifiants ou alcalinisants, etc..., à
l'exception toutefois de l'association d'un polymère cationi-que et d'un polymère anionique, d'agents oxydants et de tensio-actifs anioniques forts. On appelle tensio-actifs anioniques orts des tensio-actifs dérivés d'acide sulfonique, sulfurique, sulfosuccinique, succinique, sarcosinique.
Les compositions conformes à l'invention contenant un agent tensio-actif faiblement anionique et/ou amphotère, contiennent en plus, de préférence, un agent antigras ou antipelliculaire.
Lorsqu'elles-sont utilisées pourle traitement antigras, elles peuvent contenir notamment les composés décrits dans les brevets français Mos 2.000.882, 2.011.940 et 2.133.991 et plus particulièrement la S-carboxyméthyl~
cysteine, le trans thiolannediol-3,4 S,S-dioxyde ainsi que les dérivés d'oxathiazinones préparés selon le brevet français ~o. 2.2310676 et plus particulièrement le sel de potassium du 6-méthyl 1,2,3-oxathiazine-4-(3H)one 2,2-dioxyde.
Lorsqu'elles sont utilisées comme agents anti-pelliculaires, elles peuvent contenir notamment les pyridine-thiones de zinc ou de sodium, le disulfure de bis-(2-pyridyl 30 l-oxyde) tel que décrit dans le brevet français No. 2.308.624 et ses produits d'addition avec des sels de métaux alca]ino-- 10 ~
~Z~'~8~i terreux tels que plug particulièrement le complexe de 2,3-dithiopyridine l,l-dioxyde et de sulfate de magnésium et les l-hy~roxy-~-pyridone substitués ou non tels que décrits dans le brevet francais No. 2.1gl.904 et en particulier le sel de monoéthanolamine du l-hydroxy 4-méthyl 6-(2,4,4-triméthyl-pentyl) 2-pyridone.
Le procédé de traitement cosmétique, con~orme à
l~invention, est essentiellemment caractérisé par le fait que l'on applique une composition telle que dé~inie ci-dessus sur les cheveux, que l'on procède au rincage si nécessaire après quelques minutes de pose.
Le traitement peut consister:
- en un lavage des cheveux avec la composition définieci-dessus suivi d'un rinçage, - en un traitement antigras ou antipelliculaire sui-vi éventuellement d'un rinçage après quelques minutes de pose, - en un traitement de conditionnement des cheveux avec la composition conforme à l'invention appliquée avant ou après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps d'un shampooing, suivi éventuellement d'un rinçage.
L'application de ces compositions peut également 8tre précédée ou suivie par des traitements avec des lotions contenant di~férents composants ayant une activité au niveau des cheveux tels que plus particulièrement des polymères.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
On prépare la composition suivante:
- Diglycolamide gras polyglycérolé
R-CO-~H-CH2-CH2 0-CH2-CH2 ~ 0-CH2-CHOH-CH2 ~ 5 OH 10 g où R est un mélange de radicaux dérivés d'acides yras naturels en C12 à C18 - Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de comrnerce RHODOPOL 23C par la Société RHONE-POULENC 1,0 g pH ajusté à 5 avec acide lactique - Colorants, conservateurs, eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
EXEMæLE 2 On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de formule R-CHOH-CH2-0 (CH2-CHOH-CH2-0 ~ H 8,0 g o~ R est un mélange de radicaux alkyle en Cg-Cl2 n représente une valeur statistique moyenne d'environ 3,5 - Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULE~C 1,5 g pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique - Eau, colorants, conservateurs qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de ~ormule HoH-cH2o ~ CH2-CHOH-CH20 ] n H
R = alcoyl Cg-C12 n = 3,5 (valeur statistique) 10 g - Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce ACTIGUM CX~ par la Société CECA 1,0 g pH ajusté à 5 avec l'acide chlorhydrique - Colorants, conservateurs qs - Eau qsp 100 g ~L26'~ 5 Cette composition est u-tilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de formule R-CHOH-C~20 ~cH2-cHOH-cH20 3n -~ H
où R est un mélange de radicaux alkyle en Cg-Cl2 et n représente une valeur statistique moyenne d'environ 3,5 8,0 g - Monolaurate de sorbitol polyoxyéthyléné à 20 moles d'OE vendu par la Société ATLAS sous la marque de commerce TWEEN 20 5,0 g - Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 0,5 g pH ajusté à 8 avec la triéthanolamine - Colorants, conservateurs qs - Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.-On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif de formule 12H25 0 ~ C2H30(cH2OH)] H
où n représente une valeur statistique moyenne de 4,2 10 g - Hétéropolysaccharide vendu sous la mar~ue de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 0,5 g - Conservateurs, parfum qs pH ajusté à 6 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
i2~
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif de formule 12~I25 O ~ C2H30(cH2OH) ] H
où n représente une valeux statistique moyenne d'environ 4,2 2,0 g - Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce ACTIGUM CX9 par la Société CECA 1,5 g - Colorant, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 5 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition est appliquée sur des cheveux mouillés après un shampooing. Apres quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif de formule
d'acide yras à longue cha~ne tel que de coprah ~u de suif;
R6 dési.gne un groupement -OH, -OCH2CH2COONa, -OCH2CH2COOH;
R7 désigne -CH2-,-CH2~CH-CH2-, OH
A ~ désigne COO ~;
M désigne hydrogène ou un métal alcalin, m désigne 1 ou 2.
Les composés de formule (II) ont la structure:
R8-CO-NH-CH2CH~-N-C~2COO ~ ~II) CH2COONa dans laquelle R8 désigne un radical alkyle en C7-C17 ou alkyle dérivé de coprah.
Parmi les agents tensio-actifs amphotères plus particuli~rement préférés, on peut citer le composé répondant à la formule:
2CH20CH2CH2COONa R -C-NH-CH CH -N
dans laquelle R5-1CI- représente le radical acyle dérivé du coprah, ce composé étant dénommé dans le dictionnaire CTFA 3ème édition 1982 "cocoamphocarboxypropionate" et vendu par la Société MIRANOL sous la marque de commerce MIRANOL C2M SF ain-si que la forme acide correspondante, et le composés répondant à la formule:
R8-C-NH-CH2CH2- ~ N - CH2COO
O CH2COONa dans la~uelle R8-C représente le radical acyle dérivé du coprah, qui correspond à la denomination du dictionnaire CTFA 3ème édition 1982 "cocoamphocarboxyglycinate" et est vendu par la Société MIRANOL sous la marque de commerce MIRANOL C2M conc~
Les hétéropolysaccharides utilisés conformément à
l'invention sont synthétisés par fermentation de sucres par des micro-organismes.
Ils peuvent plus particulièrement comprendre les gommes de xanthane engendrées par la bactérie Xanthomonas campestri et les mutants ou variants de celle-ci.
Les gommes de xanthane ont une viscosité comprise entre 600 et 1650 cps pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane (mesurée au viscosimètre Brook~ield, type LVT à 60 t./min.), et ont un poids moléculaire compris entre 1 000 000 et 50 000 000.
Les gommes de xanthane comportent dans leur struc-ture 3 monosaccharides différents qui sont le mannose, le glucose et l'acide glucuronique sous forme de sel.
De tels produits sont plus particulièrement le KELTROL (marque de commerce) vendu par la Société ICELCO dont une solution aqueuse à 1% présente une viscosité Brookfield LVT à 60 t/minute de 1200 à 1600 cps, le KELæAN S ~marque de commerce) vendu par la Société KELCO dont une solution aqueuse ~ 1% présente une viscosité Brook~ield LVT ~ 60 t/
minute de 850 cps, les RHODOPOL 23, 23U et 23C (marque de commerce) vendus par la Société RHONE-POULENC dont une solu-tion aqueuse à 0,3% présente une viscosité Brookfield LVT à
30 t/minute de 450 + 50 cps, le RHODIGRL 23 (marque de commerce) vendu par la Société R~IONE-POUI.ENC, le DElJTERON XG
~Zt~B65 (marque de commerce) vendu par la Svciété SCHONER GmbH dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 1200 cps mesur~e au viscosirnètre Brookfield LVT ~ 30 t/minute;
1'ACTIGUM CX9 (marque de commerce) vendu par la Société CECA
ayant une viscosité de 1200 cps mesurée au viscosimetre Brookfield LVT à 30 t/minute pour une colution aqueuse à 1%;
le KELZAN K9 C57 (marque de commerce) dont la viscosité d'une solution aqueuse à 1% est de 630 à 1000 cps mesurée au viscosimètre Brookfield LVS à 60 t/minute, vendu par KELCO;
le KELZA~ K8 Bl2 (marque de commerce) dont la viscosité
Rotovisco RVI, MVI de HaacXe à 25C est de 1000 cps à 10 s vendu par KELCO, et le KELZAN K3 B130 (marque de commerce) vendu par KELCO.
Les hétéropolysaccharides peuvent également 8tre choisis parmi:
a) le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie Bacillus polymyxa qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuroni-que; ce ~iopolymère PS 87 est décrit dans la demande de brevet 20 européen ~o. 23397, b) le biopolymère S88 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31554, qui comprend dans sa structure du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique No.
2.058.106;
c) le biopolymère S130 engendré par la souche Alcaligenes ATCC 31555, qui comporte dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère est décrit dans le brevet britannique ~o.
30 2.058.107;
s d) le biopolymère S139 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31644, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galackose et de l'acide galacturonique ~e biopolymère est décrit dans le brevet américain ~o. 4.454.316;
e) le biopolymère S198 engendré par la souche Alcaliqenes ATCC 31853, qui comprend dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique;
ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet européen No. 64.354;
f) le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, champignons ou d'algues gram positif ou négatif, ce biopolymère est décrit dans la demande de brevet allemand No. 3.224.547.
Les tensio-actifs tels que définis ci-dessus sont présents dans des proportions comprises de préférence entre environ 0,5 et 30%, et plus préférablement entre environ 1,5 et 15% en poids, par rapport au poids total de la compo-sition.
L'hétéropolysaccharide est présent dans des propor-tions comprises de préférence entre environ 0,1 et 2,5%, et plus pr~férablement entre 0,2 et 1,5% en poids.
Ces compositions ont un pH variant entre 3 et 9, et de pré~érence compris entre 4 et 7.
Les compositions conformes à l'invention peuvent etre utilisées comme shampooings, comme compositions de trai-tement des cheveux telles que traitement antigras ou anti-pelliculaire et plus particulièrement comme compositions de rincage à appliquer avant ou après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooings ou entre deux temps d~un shampooing afin d'obtenir ~Z~36~
un effet de conditionnement des cheveux.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut ~tre constitu~ par de l'eau ou un mélan~e hydroalcoolique et peut contenir, en plus des agents tensio-actifs susdé~inis et de l~hétéropolysaccharide, différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des par~ums, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents tensio-actifs cationiques, des polymères cationiques, des électro-lytes, des agents acidifiants ou alcalinisants, etc..., à
l'exception toutefois de l'association d'un polymère cationi-que et d'un polymère anionique, d'agents oxydants et de tensio-actifs anioniques forts. On appelle tensio-actifs anioniques orts des tensio-actifs dérivés d'acide sulfonique, sulfurique, sulfosuccinique, succinique, sarcosinique.
Les compositions conformes à l'invention contenant un agent tensio-actif faiblement anionique et/ou amphotère, contiennent en plus, de préférence, un agent antigras ou antipelliculaire.
Lorsqu'elles-sont utilisées pourle traitement antigras, elles peuvent contenir notamment les composés décrits dans les brevets français Mos 2.000.882, 2.011.940 et 2.133.991 et plus particulièrement la S-carboxyméthyl~
cysteine, le trans thiolannediol-3,4 S,S-dioxyde ainsi que les dérivés d'oxathiazinones préparés selon le brevet français ~o. 2.2310676 et plus particulièrement le sel de potassium du 6-méthyl 1,2,3-oxathiazine-4-(3H)one 2,2-dioxyde.
Lorsqu'elles sont utilisées comme agents anti-pelliculaires, elles peuvent contenir notamment les pyridine-thiones de zinc ou de sodium, le disulfure de bis-(2-pyridyl 30 l-oxyde) tel que décrit dans le brevet français No. 2.308.624 et ses produits d'addition avec des sels de métaux alca]ino-- 10 ~
~Z~'~8~i terreux tels que plug particulièrement le complexe de 2,3-dithiopyridine l,l-dioxyde et de sulfate de magnésium et les l-hy~roxy-~-pyridone substitués ou non tels que décrits dans le brevet francais No. 2.1gl.904 et en particulier le sel de monoéthanolamine du l-hydroxy 4-méthyl 6-(2,4,4-triméthyl-pentyl) 2-pyridone.
Le procédé de traitement cosmétique, con~orme à
l~invention, est essentiellemment caractérisé par le fait que l'on applique une composition telle que dé~inie ci-dessus sur les cheveux, que l'on procède au rincage si nécessaire après quelques minutes de pose.
Le traitement peut consister:
- en un lavage des cheveux avec la composition définieci-dessus suivi d'un rinçage, - en un traitement antigras ou antipelliculaire sui-vi éventuellement d'un rinçage après quelques minutes de pose, - en un traitement de conditionnement des cheveux avec la composition conforme à l'invention appliquée avant ou après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps d'un shampooing, suivi éventuellement d'un rinçage.
L'application de ces compositions peut également 8tre précédée ou suivie par des traitements avec des lotions contenant di~férents composants ayant une activité au niveau des cheveux tels que plus particulièrement des polymères.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
On prépare la composition suivante:
- Diglycolamide gras polyglycérolé
R-CO-~H-CH2-CH2 0-CH2-CH2 ~ 0-CH2-CHOH-CH2 ~ 5 OH 10 g où R est un mélange de radicaux dérivés d'acides yras naturels en C12 à C18 - Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de comrnerce RHODOPOL 23C par la Société RHONE-POULENC 1,0 g pH ajusté à 5 avec acide lactique - Colorants, conservateurs, eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
EXEMæLE 2 On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de formule R-CHOH-CH2-0 (CH2-CHOH-CH2-0 ~ H 8,0 g o~ R est un mélange de radicaux alkyle en Cg-Cl2 n représente une valeur statistique moyenne d'environ 3,5 - Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULE~C 1,5 g pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique - Eau, colorants, conservateurs qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de ~ormule HoH-cH2o ~ CH2-CHOH-CH20 ] n H
R = alcoyl Cg-C12 n = 3,5 (valeur statistique) 10 g - Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce ACTIGUM CX~ par la Société CECA 1,0 g pH ajusté à 5 avec l'acide chlorhydrique - Colorants, conservateurs qs - Eau qsp 100 g ~L26'~ 5 Cette composition est u-tilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de formule R-CHOH-C~20 ~cH2-cHOH-cH20 3n -~ H
où R est un mélange de radicaux alkyle en Cg-Cl2 et n représente une valeur statistique moyenne d'environ 3,5 8,0 g - Monolaurate de sorbitol polyoxyéthyléné à 20 moles d'OE vendu par la Société ATLAS sous la marque de commerce TWEEN 20 5,0 g - Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 0,5 g pH ajusté à 8 avec la triéthanolamine - Colorants, conservateurs qs - Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.-On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif de formule 12H25 0 ~ C2H30(cH2OH)] H
où n représente une valeur statistique moyenne de 4,2 10 g - Hétéropolysaccharide vendu sous la mar~ue de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 0,5 g - Conservateurs, parfum qs pH ajusté à 6 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
i2~
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif de formule 12~I25 O ~ C2H30(cH2OH) ] H
où n représente une valeux statistique moyenne d'environ 4,2 2,0 g - Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce ACTIGUM CX9 par la Société CECA 1,5 g - Colorant, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 5 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition est appliquée sur des cheveux mouillés après un shampooing. Apres quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif de formule
3 ( 2)11 CH2-(ocH2cH2)7-ocH2cooH
vendu en solution à 90% de ~A sous la marque de commerce SANDOPA~ DTC ACIDE par la Société SA~OZ 8,0 g-MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 0,5 g M~
- Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 6 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
On prépare la composition suivante:
- Acide carboxylique d'éther polyglycolique de formule R-(O-CH2-CH2)10-OCH2-COOH
8~i;S
dans laquelle R = C12-C14, vendu à 90% de MA
sous la marque de commerce AKYPO.RLM.100 par la Société CHEM Y 1,5 g MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 0,8 g MA
- Colorant, conservateur, parfum qs pH ajusté à 5 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition appliquée sur cheveux mouillés après un shampooing, s'étale très bien. Après quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
_XEMPLE 9 On prépare la composition suivante:
- Dérivé amphotère à 38% de MA vendu sous la marque de commerce MIRANOL C2M conc. par la Société
MIRANOL 15,0 g MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 1,0 g MA
pH ajusté à 4 par l'acide chlorhydrique 20 - ~olorants, conservateurs, eau qsp 100 g Cette composition se présente sous la ~orme d'un liquide épaissi utilisé comme shampooing.
Les cheveux lavés grâce à ce shampooing sont bril-lants, doux au toucher et se démêlent facilement.
On prépare la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 0,8 g - Dérivé amphotère à 38% MA vendu sous la marque de commerce MIRANOL C2M conc. par la Société MIRA~OL 2,0 g MA
3L2~2~
- Sel de potassium de 6-méthyl-1,2,3-oxathiazin-~(3H)-one 2,2-dioxyde, vendu par la Société HOECHST
sous la marque de commerce ACESULFAM K 3,0 g pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique - Conservateurs, parfum, eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme composition de rincage ou "rinse" pour le traitement des cheveux gras.
.
On prépare la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 1,0 g - Dérivé amphotère à 38% MA vendu sous la marque de commerce MIRANOL C2M conc. par la Société MrRANOL 2,0 g - Zinc pyridinethione vendu par la Société OLIN 0,8 g pH ajusté à 6,7 par l'acide chlorhydrique - Conservateurs, parfums, eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme composition de rinçage ou "rinse" pour le traitement antipelliculaire.
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de formule R-CHOH-CH2-o~ cH2-cHoH-cH2-o 3p H
où R est un radical décyle et p représente une valeur statis~ique moyenne de 2,5 0,5 g MA
Condensat de l'épichlorhydrine sur le condensat d'acide adipique et de diéthylène triamine, pré-paré selon l'exemple la du brevet franc,ais No~
2.252.840 0,5 g MA
Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODIGEL 23 par la Société RHONE-POULENC 2,0 g MA
Chlorure de distéaryldiméthylammonium 0,3 g MA
2l~S
- Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 8 par l'acide chlorh~drique - Eau qsp 100 g Cette composition est appliquée sur cheveux mouillés après un shampooing. Après quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à 1'eau.
-On prépare la composition suivante:
- Tensio-acti~ non ionique de formule R-CHOH-CH2-0 ~ CH2-CHOH-CH2-0 ]p H
où R est un radical décyle et p représente une valeur statistique moyenne de 2,510,0 g MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELZA~ S par la aociété KELCO0,9 g MA
pH ajusté à 6,5 par l'acide chlorhydrique - Colorants, conservateurs, parfum qs - Eau qsp 100 g Cette composition qui a une mousse douce et confor-table est utilisée pour le lavage des cheveux.
On prépare un shampooing ayant la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce ACTIGUM CX 9 par la Société CECA 0,5 g,MA
- Dérivé amphotère vendu sous la marque de commerce MIRA~OL C2M SF par la Société MIRANOL 10,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition es~ utilisée pour le lavage des cheveux et les rend doux et brillants.
~2~8~
On prépare la composition antipel:Liculaire suivante:
- Hétéropoiysaccharide vendu sous la marque de commerce KELZAN S par la Société KELCO 1,0 g - Dérivé amphotère vendu sous la marque de commerce MIRANOL C2M SF par la Societé MIRANOL 2,0 g MA
- Sel de monoéthanolamine du l-hydroxy-4-méthyl 6-(2,4,4-triméthylpentyl) 2-pyridone, vendu sous la marque de commerce OCTOPTROX par la Société
HOECHST 1,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition est appliquée sur cheveux mouillés au niveau du cuir chevelu et apr~s un shampooing. Après quel-ques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
On prépare la composition suivante:
- Hètéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 1,5 g - Acide trideceth-7-carboxylique de formule CH3(CH2)11CH2(OCH2CH2)6OCH2 vendu à 90% MA par la Société SANDOZ sous la mar-que de commerce SANDOPAN DTC ACIDE, neutralisé par la soude 12,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 6 par l'hydroxyde de sodium - Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
- 18 ~
~z~ s On prépare la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de com-merce ACTIGUM CX 9 par la Soci~té CECA 0,8 g - Sel de sodium de l'acide trideceth-7-carboxy-lique de formule 3( H2)llCM~ (CH2cH2)6cH2co~a vendu à 70% MA
sous la marque de commerce SANDOPAN DTC Linéaire Gel par la Société SA~DOZ 1,0 g MA
10 - Sel de potassium du 6-méthyl 1,2,3-oxathiazine-
vendu en solution à 90% de ~A sous la marque de commerce SANDOPA~ DTC ACIDE par la Société SA~OZ 8,0 g-MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 0,5 g M~
- Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 6 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
On prépare la composition suivante:
- Acide carboxylique d'éther polyglycolique de formule R-(O-CH2-CH2)10-OCH2-COOH
8~i;S
dans laquelle R = C12-C14, vendu à 90% de MA
sous la marque de commerce AKYPO.RLM.100 par la Société CHEM Y 1,5 g MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 0,8 g MA
- Colorant, conservateur, parfum qs pH ajusté à 5 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition appliquée sur cheveux mouillés après un shampooing, s'étale très bien. Après quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
_XEMPLE 9 On prépare la composition suivante:
- Dérivé amphotère à 38% de MA vendu sous la marque de commerce MIRANOL C2M conc. par la Société
MIRANOL 15,0 g MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELTROL par la Société KELCO 1,0 g MA
pH ajusté à 4 par l'acide chlorhydrique 20 - ~olorants, conservateurs, eau qsp 100 g Cette composition se présente sous la ~orme d'un liquide épaissi utilisé comme shampooing.
Les cheveux lavés grâce à ce shampooing sont bril-lants, doux au toucher et se démêlent facilement.
On prépare la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 0,8 g - Dérivé amphotère à 38% MA vendu sous la marque de commerce MIRANOL C2M conc. par la Société MIRA~OL 2,0 g MA
3L2~2~
- Sel de potassium de 6-méthyl-1,2,3-oxathiazin-~(3H)-one 2,2-dioxyde, vendu par la Société HOECHST
sous la marque de commerce ACESULFAM K 3,0 g pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique - Conservateurs, parfum, eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme composition de rincage ou "rinse" pour le traitement des cheveux gras.
.
On prépare la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 1,0 g - Dérivé amphotère à 38% MA vendu sous la marque de commerce MIRANOL C2M conc. par la Société MrRANOL 2,0 g - Zinc pyridinethione vendu par la Société OLIN 0,8 g pH ajusté à 6,7 par l'acide chlorhydrique - Conservateurs, parfums, eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme composition de rinçage ou "rinse" pour le traitement antipelliculaire.
On prépare la composition suivante:
- Tensio-actif non ionique de formule R-CHOH-CH2-o~ cH2-cHoH-cH2-o 3p H
où R est un radical décyle et p représente une valeur statis~ique moyenne de 2,5 0,5 g MA
Condensat de l'épichlorhydrine sur le condensat d'acide adipique et de diéthylène triamine, pré-paré selon l'exemple la du brevet franc,ais No~
2.252.840 0,5 g MA
Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODIGEL 23 par la Société RHONE-POULENC 2,0 g MA
Chlorure de distéaryldiméthylammonium 0,3 g MA
2l~S
- Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 8 par l'acide chlorh~drique - Eau qsp 100 g Cette composition est appliquée sur cheveux mouillés après un shampooing. Après quelques minutes de pose, les cheveux sont rincés à 1'eau.
-On prépare la composition suivante:
- Tensio-acti~ non ionique de formule R-CHOH-CH2-0 ~ CH2-CHOH-CH2-0 ]p H
où R est un radical décyle et p représente une valeur statistique moyenne de 2,510,0 g MA
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce KELZA~ S par la aociété KELCO0,9 g MA
pH ajusté à 6,5 par l'acide chlorhydrique - Colorants, conservateurs, parfum qs - Eau qsp 100 g Cette composition qui a une mousse douce et confor-table est utilisée pour le lavage des cheveux.
On prépare un shampooing ayant la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce ACTIGUM CX 9 par la Société CECA 0,5 g,MA
- Dérivé amphotère vendu sous la marque de commerce MIRA~OL C2M SF par la Société MIRANOL 10,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 7 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition es~ utilisée pour le lavage des cheveux et les rend doux et brillants.
~2~8~
On prépare la composition antipel:Liculaire suivante:
- Hétéropoiysaccharide vendu sous la marque de commerce KELZAN S par la Société KELCO 1,0 g - Dérivé amphotère vendu sous la marque de commerce MIRANOL C2M SF par la Societé MIRANOL 2,0 g MA
- Sel de monoéthanolamine du l-hydroxy-4-méthyl 6-(2,4,4-triméthylpentyl) 2-pyridone, vendu sous la marque de commerce OCTOPTROX par la Société
HOECHST 1,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 8 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition est appliquée sur cheveux mouillés au niveau du cuir chevelu et apr~s un shampooing. Après quel-ques minutes de pose, les cheveux sont rincés à l'eau.
On prépare la composition suivante:
- Hètéropolysaccharide vendu sous la marque de commerce RHODOPOL 23U par la Société RHONE-POULENC 1,5 g - Acide trideceth-7-carboxylique de formule CH3(CH2)11CH2(OCH2CH2)6OCH2 vendu à 90% MA par la Société SANDOZ sous la mar-que de commerce SANDOPAN DTC ACIDE, neutralisé par la soude 12,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfum qs pH ajusté à 6 par l'hydroxyde de sodium - Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme shampooing pour le lavage des cheveux.
- 18 ~
~z~ s On prépare la composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de com-merce ACTIGUM CX 9 par la Soci~té CECA 0,8 g - Sel de sodium de l'acide trideceth-7-carboxy-lique de formule 3( H2)llCM~ (CH2cH2)6cH2co~a vendu à 70% MA
sous la marque de commerce SANDOPAN DTC Linéaire Gel par la Société SA~DOZ 1,0 g MA
10 - Sel de potassium du 6-méthyl 1,2,3-oxathiazine-
4-(3H)one 2,2-dioxyde vendu sous la marque de commerce ACESULFAM K par la Société HOECHST 0,5 g - Colorants, conservateurs, par~um qs pH ajusté ~ 4,5 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g Cette composition est utilisée comme composition de rinçage après un shampooing pour le traitement des cheveux grasO
On réalise un après-shampooing antipelliculaire de composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commer-ce KELZAN K9 C57 par la Société KELCO 1,2 g - Sel de sodium de l'acide trideceth-7-carboxyli-que de formule 3 (CH2)11 CH2-(o-cH2cH2)6-ocH2-coo~a vendu à 70% MA sous la marque de commerce SANDOPAN DTC Linéaire Gel par la Société SANDOZ 1,0 g MA
- Sel de monoéthanolamine du l-hydroxy 4-méthyl 6-(2,4,4-triméthylpentyl) 2-pyridone vendu sous la marque de commerce OCTOPIROX par la Société
~LZ~;~865 HOECHST 1,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfums qs pH a]usté à 7 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g
On réalise un après-shampooing antipelliculaire de composition suivante:
- Hétéropolysaccharide vendu sous la marque de commer-ce KELZAN K9 C57 par la Société KELCO 1,2 g - Sel de sodium de l'acide trideceth-7-carboxyli-que de formule 3 (CH2)11 CH2-(o-cH2cH2)6-ocH2-coo~a vendu à 70% MA sous la marque de commerce SANDOPAN DTC Linéaire Gel par la Société SANDOZ 1,0 g MA
- Sel de monoéthanolamine du l-hydroxy 4-méthyl 6-(2,4,4-triméthylpentyl) 2-pyridone vendu sous la marque de commerce OCTOPIROX par la Société
~LZ~;~865 HOECHST 1,0 g MA
- Colorants, conservateurs, parfums qs pH a]usté à 7 par l'acide chlorhydrique - Eau qsp 100 g
Claims (32)
1. Composition cosmétique destinée à être appliquée sur les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un milieu cosmétiquement acceptable à un pH compris entre 3 et 9 au moins un agent de surface choisi dans le groupe constitué par:
a) les agents tensio-actifs non ioniques polyglycé-rolés solubles dans l'eau, b) les agents tensio-actifs faiblement ioniques de la famille des polyalcoxycarboxylates, c) les agents tensio-actifs amphotères de la famille des dérivés acylés de diamino-acides mono ou dicarboxyliques, et d) leurs mélanges;
et au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble présent dans une proportion comprise entre environ 0,1 et 2,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
a) les agents tensio-actifs non ioniques polyglycé-rolés solubles dans l'eau, b) les agents tensio-actifs faiblement ioniques de la famille des polyalcoxycarboxylates, c) les agents tensio-actifs amphotères de la famille des dérivés acylés de diamino-acides mono ou dicarboxyliques, et d) leurs mélanges;
et au moins un hétéropolysaccharide hydrosoluble présent dans une proportion comprise entre environ 0,1 et 2,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
2. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que les agents tensio-actifs non ioniques sont choisis dans le groupe constitué par:
(A) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ?-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol;
(B) les composés répondant à la formule:
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus; et (C) les composes répondant à la formule:
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen.
(A) les produits de condensation d'un monoalcool, d'un ?-diol, d'un alcoylphénol ou d'un amide avec le glycidol ou un précurseur du glycidol;
(B) les composés répondant à la formule:
dans laquelle R2 désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus; et (C) les composes répondant à la formule:
dans laquelle R3 désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d'origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen.
3. Composition selon la revendication 2, caractéri-sée par le fait que les agents tensio-actifs non ioniques sont choisis parmi les composés répondant à la formule:
dans laquelle R1 désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique ou arylaliphatique ayant entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éthers, thioéther ou hydroxyméthy-lène, et p est compris entre 1 et 10 inclus.
dans laquelle R1 désigne un radical aliphatique, cycloalipha-tique ou arylaliphatique ayant entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éthers, thioéther ou hydroxyméthy-lène, et p est compris entre 1 et 10 inclus.
4. Composition selon la revendication 3, caractéri-sée par le fait que les agents tensio-actifs non ioniques sont choisis parmi les composés répondant à la formule:
où R1 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p représente une valeur statistique d'environ 3,5, ou bien R1 désigne un radical décyle et p re-présente une valeur statistique de 2,5.
où R1 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p représente une valeur statistique d'environ 3,5, ou bien R1 désigne un radical décyle et p re-présente une valeur statistique de 2,5.
5. Composition selon la revendication 3, caractéri-sée par le fait que les agents tensio-actifs non ioniques sont choisis parmi les composés répondant à la formule:
dans laquelle R2 désigne un groupement C12H25 et q représente une valeur statistique de 4 à 5.
dans laquelle R2 désigne un groupement C12H25 et q représente une valeur statistique de 4 à 5.
6. Composition selon la revendication 3, caractéri-sée par le fait que les agents tensio-actifs non ioniques sont choisis parmi les composés répondant à la formule:
où R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r représente une valeur statistique de 3 à 4.
où R3 désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r représente une valeur statistique de 3 à 4.
7. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que les agents tensio-actifs faiblement anioniques sont choisis parmi les acides carboxyliques d'éthers polyglycoliques répondant à la formule:
R4-(OCH2-CH2)n-OCH2-COOH
salifiés ou non, où le substituant R4 correspond à une chaîne linéaire ayant de 6 à 18 atomes de carbone et n est un nombre entier compris entre 5 et 25.
R4-(OCH2-CH2)n-OCH2-COOH
salifiés ou non, où le substituant R4 correspond à une chaîne linéaire ayant de 6 à 18 atomes de carbone et n est un nombre entier compris entre 5 et 25.
8. Composition selon la revendication 7, caractéri-sée par le fait que R4 est un groupement alcoyle ayant 12 à
18 atomes de carbone et n est un nombre entier compris entre 5 et 10.
18 atomes de carbone et n est un nombre entier compris entre 5 et 10.
9. Composition selon les revendications 7 ou 8, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif faiblement anionique est un composé répondant à la formule:
R4-(OCH2-CH2)n-OCH2-COOH
dans laquelle:
a) R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone et n est égal à 10, ou b) R4 désigne un groupement ayant 13 atomes de car-bone et n est égal a 7; ou c) R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant de 12 à 15 atomes de carbone et n est égal à 5; ou d) R4 désigne un radical alcoyle ayant 16 atomes de carbone et n est égal à 12.
R4-(OCH2-CH2)n-OCH2-COOH
dans laquelle:
a) R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 12 et 14 atomes de carbone et n est égal à 10, ou b) R4 désigne un groupement ayant 13 atomes de car-bone et n est égal a 7; ou c) R4 désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant de 12 à 15 atomes de carbone et n est égal à 5; ou d) R4 désigne un radical alcoyle ayant 16 atomes de carbone et n est égal à 12.
10. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que les tensio-actifs amphotères sont choisis parmi les composes répondant aux formules:
(I) dans laquelle:
R5 désigne un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, en C7-C17, un radical alkyle ou alcényle dérivé
d'acides gras à longues chaînes, R6 désigne un groupe OH, OCH2CH2COONa, ou OCH2CH2COOH, R7 désigne -CH2- ou , A ? désigne un groupement COO ? , M désigne H ou un métal alcalin, et m désigne 1 ou 2, ou (II) dans laquelle R8 désigne un groupement alkyle ayant 7 à 17 atomes de carbone ou alkyle dérivé de coprah.
(I) dans laquelle:
R5 désigne un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, en C7-C17, un radical alkyle ou alcényle dérivé
d'acides gras à longues chaînes, R6 désigne un groupe OH, OCH2CH2COONa, ou OCH2CH2COOH, R7 désigne -CH2- ou , A ? désigne un groupement COO ? , M désigne H ou un métal alcalin, et m désigne 1 ou 2, ou (II) dans laquelle R8 désigne un groupement alkyle ayant 7 à 17 atomes de carbone ou alkyle dérivé de coprah.
11. Composition selon la revendication 10, caracté-risée par le fait que le radical alkyle dérivé d'acides gras à longue chaîne, dans le composé de formule (I), est choisi parmi les radicaux dérivés du coprah et du suif.
12. Composition selon les revendications 10 ou 11, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif amphotère est un composé de formule:
dans laquelle représente le radical acyle dérivé du coprah.
dans laquelle représente le radical acyle dérivé du coprah.
13. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait que l'agent tensio-actif amphotère est un composé de formule:
dans laquelle représente le radical acyle dérivé du coprah.
dans laquelle représente le radical acyle dérivé du coprah.
14. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que l'agent tensio-actif amphotère est choisi dans le groupe constitué par les dérivés acylés de diamino-acides mono ou dicarboxyliques cycliques.
15. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que l'hétoropolysaccharide hydrosoluble est choisi dans le groupe constitué par:
- les gommes de xanthane ayant un poids moléculaire compris entre 1 000 000 et 50 000 000;
- le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie Bacillus-polymyxa qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuroni-que, - les biopolymères S88 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31554, S130 engendré par la souche Alcaligenes ATCC 31555 et S198 engendré par la souche Alcaliqenes ATCC 31853, comprenant dans leurs molécules du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique, - le biopolymère S139 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31644 comprenant dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique, et - le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, champignons ou d'algues à gram positif ou négatif.
- les gommes de xanthane ayant un poids moléculaire compris entre 1 000 000 et 50 000 000;
- le biopolymère PS 87 engendré par la bactérie Bacillus-polymyxa qui comprend dans sa structure du glucose, du galactose, du mannose, du fucose et de l'acide glucuroni-que, - les biopolymères S88 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31554, S130 engendré par la souche Alcaligenes ATCC 31555 et S198 engendré par la souche Alcaliqenes ATCC 31853, comprenant dans leurs molécules du rhamnose, du glucose, du mannose et de l'acide glucuronique, - le biopolymère S139 engendré par la souche Pseudomonas ATCC 31644 comprenant dans sa molécule du rhamnose, du glucose, du mannose, du galactose et de l'acide galacturonique, et - le biopolymère exocellulaire engendré par des espèces de bactéries, de levures, champignons ou d'algues à gram positif ou négatif.
16. Composition selon la revendication 15, carac-térisée par le fait que l'hétéropolysaccharide est une gomme de xanthane ayant une viscosité comprise entre 600 et 1650 cps pour une composition aqueuse contenant 1% de gomme de xanthane, mesurée au viscosimètre Brookfield, type LVT à 60 t./min.
17. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion d'environ 0,5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
18. Composition selon la revendication 17, caracté-risée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion comprise entre environ 1,5 et 15% en poids.
19. Composition selon les revendications 2, 7 ou 10, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion d'environ 0,5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
20. Composition selon les revendications 2, 7 ou 10, caractérisée par le fait que l'agent tensio-actif est présent dans une proportion comprise entre environ 1,5 et 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
21. Composition selon les revendications 1, 15 ou 16, caractérisée par le fait que l'hétéropolysaccharide est pré-sent dans une proportion comprise entre environ 0,2 et 1,5%
en poids, par rapport au poids total de la composition.
en poids, par rapport au poids total de la composition.
22. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle à un pH compris entre 4 et 7.
23. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que le milieu cosmétiquement acceptable est constitué par de l'eau ou un mélange hydroalcoolique et contient en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les parfums, les agents conser-vateurs, les agents séquestrants, les agents tensio-actifs cationiques, les polymères cationiques, les électrolytes, les agents acidifiants ou alcalinisants, à l'exception d'un polymère anionique lorsqu'il contient un polymère cationique, et à l'exception d'agents oxydants ou de tensio-actifs fortement anioniques.
24. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait qu'elle contient en outre un agent anti-gras ou antipelliculaire.
25. Composition selon la revendication 24, carac-térisée par le fait que l'agent antigras est choisi dans le groupe constitué par la S-carboxyméthylcystéine, le trans thiolannediol-3,4 S,S-dioxyde et les dérivés d'oxathiazinones.
26. Composition selon la revendication 25, carac-térisée par le fait que l'agent antigras est le sel de potassium du 6-méthyl 1,2,3-oxa-thiazine-4-(3H)one 2,2-dioxyde.
27, Composition selon la revendication 24, carac-térisée par le fait que l'agent antipelliculaire est choisi dans le group constitué par les pyridinethiones de zinc ou de sodium, le disulfure de bis (2-pyridyl 1-oxyde) et ses produits d'addition avec des sels de métaux alcalinoterreux et les 1-hydroxy-2-pyridone substitués ou non.
28. Composition selon la revendication 27, carac-térisée par le fait que l'agent antipelliculaire est choisi parmi le complexe de 2,3-dithiopyridine 1,1-dioxyde et de sulfate de magnésium et le sel de monoéthanolamine du 1-hydroxy 4-méthyl 6-(2,4,4-triméthylpentyl) 2-pyridone.
29. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé
par le fait que l'on applique au moins une composition telle que définie dans les revendications 1, 2 ou 15.
par le fait que l'on applique au moins une composition telle que définie dans les revendications 1, 2 ou 15.
30. Procédé de lavage des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux au moins une compo-sition telle que définie dans les revendications 1, 2 ou 15, et qu'on procède au rinçage.
31. Procédé de traitement antigras ou antipellicu-laire des cheveux, caractérisé par le fait que l'on applique sur les cheveux au moins une composition telle que définie dans les revendications 24, 25 ou 27, et qu'après quelques minutes de pose on rince éventuellement.
32. Procédé de conditionnement des cheveux, carac-térisé par le fait que l'on applique au moins une composition telle que définie dans les revendications 1, 2 ou 15, avant ou après coloration, avant ou après décoloration, avant ou après permanente, avant ou après shampooing ou entre deux temps d'un shampooing.
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| LU85547A LU85547A1 (fr) | 1984-09-21 | 1984-09-21 | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de gomme de xanthane |
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Families Citing this family (22)
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| GR860170B (en) * | 1985-01-25 | 1986-04-30 | Procter & Gamble | Shampoo compositions |
| LU86548A1 (fr) * | 1986-08-07 | 1988-03-02 | Oreal | Composition sous forme de gel pour induire et stimuler la croissance des cheveux et diminuer leur chute a base de derives de piperidino-pyrimidine |
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| US4927563A (en) * | 1988-01-26 | 1990-05-22 | Procter & Gamble Company | Antidandruff shampoo compositions containing a magnesium aluminum silicate-xanthan gum suspension system |
| JP2602069B2 (ja) * | 1988-08-12 | 1997-04-23 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
| JP2602070B2 (ja) * | 1988-08-12 | 1997-04-23 | 株式会社資生堂 | 化粧料 |
| US4906454A (en) * | 1989-02-23 | 1990-03-06 | The Procter & Gamble Company | Deodorant compositions containing specific piroctone salts and perfumes |
| US5230823A (en) * | 1989-05-22 | 1993-07-27 | The Procter & Gamble Company | Light-duty liquid or gel dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant |
| FR2653016B1 (fr) * | 1989-10-13 | 1994-09-16 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau. |
| JP3008212B2 (ja) * | 1990-11-26 | 2000-02-14 | 花王株式会社 | 透明ないし半透明の化粧料 |
| FR2672899B1 (fr) * | 1991-02-19 | 1993-05-28 | Oreal | Compositions de lavage des matieres keratiniques a base d'huile de synthese et procede de mise en óoeuvre. |
| FR2679447B1 (fr) * | 1991-07-25 | 1995-04-21 | Oreal | Composition de lavage et de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base de sulfure de selenium et de tensio-actif non-ionique du type polyglycerole ou alkylpolyglycoside. |
| EP0532272A3 (en) * | 1991-09-12 | 1993-07-28 | Unilever Plc | Hair conditioning composition |
| US6406686B1 (en) | 2000-03-21 | 2002-06-18 | Amway Corporation | Conditioning shampoo containing arabinogalactan |
| US20050095215A1 (en) * | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Popp Karl F. | Antimicrobial shampoo compositions |
| FR2879922B1 (fr) * | 2004-12-23 | 2007-03-02 | Oreal | Nouveau procede de lavage des fibres keratiniques colorees avec une composition comprenant un tensioactif non ionique particulier et utilisation pour proteger la couleur |
| US7485155B2 (en) * | 2004-12-23 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Process for washing colored keratinous fibers with a composition comprising at least one nonionic surfactant and method for protecting the color |
| ES2487531T3 (es) | 2010-02-12 | 2014-08-21 | Evonik Degussa Gmbh | Composición cosmética que contiene éster parcial de poliglicerol |
| ES2496991T3 (es) | 2010-02-12 | 2014-09-22 | Evonik Degussa Gmbh | Composición cosmética que contiene éster parcial de poliglicerol |
| FR2968548A1 (fr) * | 2010-12-14 | 2012-06-15 | Oreal | Composition non siliconee comprenant une gomme de scleroglucane et un agent tensioactif particulier. |
| WO2013075116A2 (fr) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Heliae Development, Llc | Compositions riches en oméga 7 et procédés d'isolement d'acides gras oméga 7 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7104188A (en) * | 1971-03-29 | 1972-10-03 | Hair setting agent - contng hetero polysaccharide as active constituent | |
| US3894976A (en) * | 1972-07-27 | 1975-07-15 | Kelco Co | Pseudoplastic water base paint containing a novel heteropolysaccharide |
| US4270916A (en) * | 1977-07-28 | 1981-06-02 | Merck & Co., Inc. | Dyeing composition and method |
| GB1604859A (en) * | 1978-05-31 | 1981-12-16 | Stafford Miller Ltd | Ectoparasiticidal toxicants |
| JPS57183709A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-12 | Lion Corp | Hair cosmetic |
| US4401760A (en) * | 1981-10-21 | 1983-08-30 | Merck & Co., Inc. | Heteropolysaccharide S-194 |
| JPS59605A (ja) * | 1982-06-28 | 1984-01-05 | Kawasaki Steel Corp | 板幅測定装置 |
| FR2531093B1 (fr) * | 1982-07-30 | 1986-04-25 | Rhone Poulenc Spec Chim | Suspensions concentrees pompables de polymeres hydrosolubles |
| JPS59108710A (ja) * | 1982-12-13 | 1984-06-23 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| DE3247655A1 (de) * | 1982-12-23 | 1984-06-28 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Hautpflegeemulsion |
| GB8302683D0 (en) * | 1983-02-01 | 1983-03-02 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| JPS59203498A (ja) * | 1983-05-02 | 1984-11-17 | Nakano Vinegar Co Ltd | 酸性ヘテロ多糖類ａｍ−２ |
| LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| GB8410503D0 (en) * | 1984-04-25 | 1984-05-31 | Fishlock Lomax E G | Shampoo compositions |
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| EP0166232A3 (fr) * | 1984-05-30 | 1987-07-15 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Produit moussant pour le nettoyage et conditionnement des cheveux |
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