FR2789896A1 - Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau - Google Patents

Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau Download PDF

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Abstract

La composition comprend, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins 0,02% en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs composés organiques du silicium solubles dans l'eau, ayant un, deux ou trois atomes de silicium, au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule, et au moins 4% en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent tensio-actif détergent choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques, non-ioniques, amphotères et leurs mélanges. Application : aux shampooings.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
Composition de lavage des matières kératiniques à base de composés organiques du silicium solubles dans l'eau.
La présente invention concerne d'une manière générale des compositions aqueuses de lavage des matières kératiniques, et en particulier des cheveux et/ou de la peau, comportant des composés organiques du silicium solubles dans l'eau, ainsi qu'aux procédés de lavage mettant en oeuvre ces compositions.
Il est connu que l'introduction de composés organiques cosmétiquement actifs tels que des polymères cationiques et des silicones dans des compositions cosmétiques détergentes tels que des shampooings, confère à ces compositions des propriétés de démêlage, d'apport de souplesse et de légèreté aux cheveux lavés. Cependant, les propriétés "coiffantes" caractérisées par un effet de maintien de corps et de discipline des cheveux, ne sont pas suffisantes et ne résistent pas à un lavage des cheveux avec un shampooing classique.
Il est également connu d'utiliser des composés polymériques rendus partiellement solubles dans l'eau. Ainsi, certains composés polymériques peuvent être utilisés dans l'eau sans ajout d'un quelconque co-solvant. Dans ce cas, la limitation réside dans le fait que ces composés polymériques sont éliminés partiellement, voire totalement, par rinçage des cheveux. Par conséquent, l'effet dû aux composés polymériques est très limité après rinçage. Au final, cela limite l'effet des traitements rincés (shampooing, après shampooing), mais réduit aussi l'intérêt de telles compositions utilisées en mode non rincé (laques, mousses, lotions de mise en plis, etc. ) dans la mesure où l'utilisateur perd l'effet acquis par le traitement lorsqu'il se lave les cheveux.
Des efforts ont donc été réalisés pour trouver des composés pour
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la formulation de compositions cosmétiques qui soient utilisables dans l'eau et qui présentent une rémanence de leur effet lorsque les cheveux sont rincés.
Ainsi, le brevet des Etats-Unis n 4 344 763 (GILLETTE) décrit des compositions cosmétiques comportant un monomère organosiloxane tel qu'un aminoalkylalcoxysilane et un titanate organique en solution dans un alcool.
Le brevet EP-159 628 décrit une composition de permanente et de fortification des cheveux contenant un alkyl trialcoxy silane, et le brevet FR-2 029 696 décrit un procédé de fabrication d'un produit de fixation des cheveux contenant une résine organique comportant des groupes acides totalement ou partiellement neutralisés au moyen de composés organiques du silicium renfermant des radicaux amino.
Les compositions et produits décrits dans ces documents ne correspondent pas à des compositions de lavage et en particulier pour le lavage des cheveux tels que des shampooings.
Il existe donc un besoin d'une composition cosmétique détergente, en particulier pour le lavage des cheveux, qui soit essentiellement aqueuse et qui permette d'obtenir des effets de corps, de maintien et de texturisation des cheveux très marqués et rémanents aux cycles de lavage tout en maintenant des effets de soin des cheveux.
La présente invention a donc pour objet des compositions cosmétiques détergentes aqueuses, pour le lavage des matières kératiniques, notamment des shampooings, conférant aux cheveux un effet coiffant de longue durée et un toucher agréable et en particulier des effets de corps, maintien et texturisation prononcés et rémanents aux cycles de lavage.
Le demandeur a remarqué, de façon surprenante, qu'il était possible de formuler des compositions de lavage des matières kératiniques, notamment des shampooings, ayant les propriétés recherchées, en utilisant dans ces compositions des composés organiques du silicium, solubles dans l'eau, comportant 1 à 3 atomes de silicium, au moins un groupe chimique basique et au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule.
On a observé que l'application de telles compositions permet
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d'obtenir un effet coiffant marqué qui résiste bien au rinçage et au lavage.
Selon l'invention, les compositions de lavage des matières kératiniques comprennent, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins 0,02% en poids par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs composés organiques du silicium solubles dans l'eau, choisis parmi les organosilanes comportant un atome de silicium et les organosiloxanes comportant deux ou trois atomes de silicium, les composés organiques du silicium comportant en outre au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule, et au moins 4% en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent tensio-actif détergent choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques, amphotères, nonioniques et leurs mélanges.
Les composés organiques du silicium utiles dans les compositions de la présente invention sont choisis parmi les organosilanes solubles dans l'eau, comprenant un atome de silicium et les organosiloxanes solubles dans l'eau, comportant deux ou trois atomes de silicium, de préférence deux atomes de silicium. Ils doivent en outre comporter au moins une fonction chimique basique, et de préférence une seule fonction chimique basique. La fonction chimique basique peut être toute fonction conférant un caractère basique au composé de silicium sans nuire à sa solubilité dans l'eau et est de préférence une fonction amine telle qu'une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire. La fonction chimique basique des composés du silicium selon l'invention, peut comporter éventuellement d'autres fonctions, telles que, par exemple, une autre fonction amine, une fonction acide ou une fonction halogène.
Les composés organiques du silicium utiles dans les compositions de la présente invention, comportent en outre au moins deux groupes hydrolysables ou hydroxyles par molécule. Les groupes hydrolysables sont de préférence des groupes alcoxy, aryloxy ou halogène. Ils peuvent également, éventuellement, comporter d'autres fonctions chimiques telles que des fonctions acides ou amines.
Les organosilanes préférés selon l'invention répondent à la formule :
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Figure img00040001

dans laquelle :
R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R' 1
R5 représente un halogène, un groupe OR" ou R'2 ;
R6 représente un halogène, un groupe OR'" ou R'3 ; et R1, R2, R3, R', R", R''', R'1, R'2, R'3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires tels que des groupes acides ou amines, R1, R2, R', R" et R'" pouvant en outre désigner l'hydrogène, et deux au moins des groupes R4, R5 et R6 étant différents des groupes R'1, R'2 et R'3.
De préférence, R1, R2, R', R" et R''', R'1, R'2 et R'3 représentent un groupe alkyle de C1à C12, un groupe aryle de C6 à C 14, un groupe alkyle
Figure img00040002

de CI 1 à Cg-aryle de C6 à C 14, et un groupe aryle de C6 à C 14-alkyle C 1 à Cg; et R3 est de préférence un groupe alkyle de CIà C 12, aryle de C6 à C 4, alkyle de C1 à C8-aryle de C6 à C14 et aryle de C6 à C14-alkyle de CIà Cg.
Les organosiloxanes préférés dans les compositions de la présente invention peuvent être représentés par la formule :
Figure img00040003

dans laquelle :
R1, R2, R3, R5 et R6 sont définis comme précédemment;
R'4 représente un halogène ou un groupe OR11;
R7 représente un halogène, un groupe OR 10 ou R" 1;
R9 représente un halogène, un groupe ORg, R"2 ou R3NR1R2;
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R"1, R"2, Rg, R10 et R11représentent un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires tels que des groupes solubilisants basiques ;
R11, R10 et Rg pouvant en outre désigner l'hydrogène.
De préférence R"1, R"2, Rg ou R10 et R11représentent un groupe alkyle de C1à C12, un groupe aryle de C6 à C14, un groupe alkyle de C1àCgaryle de C6 à C14, et un groupe aryle de C6 à C14-alkyle de CIà Cg.
L'un au moins des groupes R6, R7 et R9 désigne un halogène ou un groupe OR''', OR10 ou ORg.
De préférence, l'halogène est le chlore.
Une classe particulièrement préférée de composés organiques du silicium est constituée des composés de formule :
Figure img00050001

dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en C1-C6 tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle et n est un nombre entier de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
Un composé organique du silicium particulièrement recommandé est le y-aminopropyl triéthoxysilane.
La teneur en composés organiques du silicium des composés de l'invention par rapport au poids total de la composition, est d'au moins 0,02% en poids, et de préférence d'au moins 0,5% et jusqu'à 20% en poids.
Le taux des composés organiques du silicium selon l'invention, est déterminé par des méthodes habituelles d'analyse telles que la spectroscopie RMN du silicium 29 et du proton, et par chromatographie.
Comme indiqué précédemment, les compositions détergentes selon l'invention contiennent au moins un agent tensio-actif détergent choisi parmi les tensio-actifs anioniques, amphotères et non-ioniques ayant des propriétés détergentes.
Parmi les agents tensio-actifs anioniques, on peut citer les sels alacalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools, les sels de magnésium des composés suivants : les alkylsulfates, alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates,
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monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylamides sulfonates, alkylarylsulfonates, oléfines sulfonates, paraffines sulfonates ; lesalkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamides sulfosuccinates ; les alkylsulfosuccinamates; les alkylsulfoacétates; les alkylphosphates, alkyléther phosphates ; acylsarcosinates, les acyliséthionates, N-acyltaurates.
Le radical alkyle ou acyle de ces différents composés est généralement constitué par une chaîne carbonée comportant de 12 à 20 atomes de carbone.
Parmi les agents tensio-actifs anioniques, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique ; acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; lesacyl lactylates, dont le radical acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone.
On peut également utiliser des agents tensio-actifs considérés comme faiblement anioniques tels que les acides alkyl ou alkylaryl éthers carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides alkylamido éthers carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides d'alkyl D- galactoside uroniques ou leurs sels.
Les agents tensio-actifs non-ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les alcools ou les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, à chaîne grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène étant compris entre 2 et 50 et le nombre de groupements glycérol étant compris entre 2 et 30.
On peut également citer les copolymères d'oxydes d'éthylène et de propylène ; condensats d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; amides gras polyéthoxylés ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les amides gras polyglycérolés comportant de préférence 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; lesamines grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés avec 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; esters d'acide gras de sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés carbamates ou amides de N-alkyl glucamines, les aldobionamides, les
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oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkylamines ou de Nacylamidopropyl-morpholine.
Les agents tensio-actis amphotères préférés sont les dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et qui contient au moins un groupe anionique hydrosolubilisant carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate; les alkyl(Cg-
Figure img00070001

C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(CI-C6) bétaïnes ou les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Cj-C6)sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits vendus sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-A-2 528 378 et 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 7ème édition, 1997, sous la dénomination Disodium Cocoamphodiacétate, Disodium Lauroamphodiacétate, Disodium Capryloamphodiacétate, Disodium Caproamphodiacétate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionate acide, Cocoamphodipropionate acide.
Les agents tensio-actifs sont utilisés dans les compositions conformes à l'invention dans des proportions suffisantes pour conférer un caractère détergent à la composition, généralement à raison d'au moins 4% en poids, de préférence entre 5 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition et en particulier entre 8 et 35%.
Les compositions, selon l'invention, présentent un pH généralement compris entre 5 et 12, et plus particulièrement entre 6 et 11.
Le milieux aqueux des compositions est constitué, soit par de l'eau, soit par un mélange d'eau et de solvant(s) choisi (s) parmi les alcools inférieurs, les alkylèneglycols et les éthers de polyols ; étant présente dans des proportions supérieures à 20% et de préférence supérieures à 45%.
Les compositions, selon l'invention, peuvent contenir également des agents régulateurs de viscosité, tels que des électrolytes comme le chlorure de sodium, des épaississants comme les dérivés de la cellulose, tels que par exemple la carboxyméthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, la gomme de guar,
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des gommes de guar hydroxypropylées, les scléroglucanes, la gomme de xanthane.
Ces agents régulateurs de viscosité sont utilisés dans des proportions allant jusqu'à 15% en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence inférieure à 6%.
Les compositions conformes à l'invention peuvent éventuellement contenir en outre d'autres agents, pourvu qu'ils n'altèrent pas la stabilité des compositions, tels que des tensio-actifs cationiques, des polymères cationiques, anioniques, amphotères ou non-ioniques, ou des protéines quaternisées ou non, ou des huiles, cires, gommes ou résines de silicone.
Les polymères, les tensio-actifs cationiques et les protéines quaternisées ou non, les silicones, sont utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, selon l'invention, dans des proportions comprises entre 0,05 et 10% et de préférence entre 0,1 et 5% par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir différents adjuvants habituellement utilisés en cosmétique, tels que des parfums, des conservateurs, des séquestrants, des stabilisateurs de mousse, des agents propulseurs, des colorants, des agents antipelliculaires, des céramides, des vitamines ou provitamines, des hydroxy acides, des agents acidifiants ou alcalinisants ou d'autres adjuvants selon l'usage envisagé.
Les procédés de lavage et/ou de conditionnement des cheveux ou de la peau consistent à appliquer sur ceux-ci une composition telle que définie ci-dessus, cette application étant suivie d'un rinçage.
Les compositions conformes à l'invention sont également utilisables comme gels douche pour le lavage des cheveux et de la peau, auquel cas ils sont appliqués sur la peau et les cheveux humides et rincés après application.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
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EXEMPLES Exemple 1 :
On a formulé les compositions lavantes du tableau 1 ci-dessous.
TABLEAU 1
Figure img00090001
<tb>
<tb> A <SEP> B
<tb> (invention)
<tb> Alkyl(C12-C14)éther <SEP> sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> oxyéthyléné
<tb> à <SEP> 2,2 <SEP> moles <SEP> d'oxyde <SEP> d'éthylène, <SEP> vendu <SEP> à <SEP> 70% <SEP> de <SEP> MA <SEP> 8 <SEP> MA <SEP> 8 <SEP> MA
<tb> Lauryl <SEP> bétaïne <SEP> en <SEP> solution <SEP> aqueuse <SEP> à <SEP> 30% <SEP> de <SEP> MA <SEP> 2 <SEP> MA <SEP> 2 <SEP> MA
<tb> Aminopropyl <SEP> triéthoxysilane <SEP> (APTES)- <SEP> 5
<tb> Solution <SEP> aqueuse <SEP> d'acide <SEP> chlorhydrique <SEP> 0, <SEP> IN <SEP> à <SEP> pH= <SEP> 1,5 <SEP> 1,5
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 100
<tb>
Evaluation des propriétés traitantes :
Des mèches de cheveux naturels ont été traitées avec les deux compositions, dans les conditions suivantes :
1 g de composition par mèche de 2,5 g
Temps de pause = 10 minutes
Rinçage à l'eau courante = 20 passages entre 2 doigts
Séchage = 10 minutes à 60 C.
Les deux mèches sont ensuite soumises à un panel de testeurs auxquels on a posé la question : "quelle est la mèche la plus enrobée et la plus texturisée " ?
Les 10 testeurs ont jugé unanimement que les mèches traitées par la composition B sont plus enrobées et possèdent plus de texture que les mèches traitées par la composition A.
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Exemple 2 :
On a formulé les compositions du tableau II ci-dessous.
TABLEAU II
Figure img00100001
<tb>
<tb> C <SEP> D
<tb> (invention)
<tb> Alkyl(C12-CI4)éther <SEP> sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> oxyéthyléné
<tb> à <SEP> 2,2 <SEP> moles <SEP> d'oxyde <SEP> d'éthylène, <SEP> vendu <SEP> à <SEP> 70% <SEP> de <SEP> MA <SEP> 10 <SEP> MA <SEP> 10 <SEP> MA
<tb> Alkyl <SEP> polyglucoside <SEP> en <SEP> solution <SEP> aqueuse <SEP> à <SEP> 53% <SEP> de <SEP> MA, <SEP> 5 <SEP> MA <SEP> 5 <SEP> MA
<tb> vendu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination <SEP> PLANTACARE#2000 <SEP> UP <SEP> par
<tb> la <SEP> Société <SEP> HENKEL
<tb> Aminopropyl <SEP> triéthoxysilane <SEP> (APTES)- <SEP> 5
<tb> Solution <SEP> aqueuse <SEP> d'acide <SEP> chlorhydrique <SEP> 0,1N <SEP> à <SEP> pH=1 <SEP> 1,5 <SEP> 1,5
<tb> Eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> 100
<tb>
Evaluation des propriétés traitantes :
On a traité des mèches comme à l'exemple 1.
Les deux mèches sont ensuite soumises à un panel de testeurs auxquels on a posé la question : "quelle est la mèche la plus enrobée et la plus texturée"?
Les 10 testeurs ont jugé unanimement que les mèches traitées par la composition D sont plus enrobées et possèdent plus de texture que les mèches traitées par la composition C.

Claims (19)

REVENDICATIONS
1. Composition de lavage des matières kératiniques, caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins 0,02% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un composé organique du silicium soluble dans l'eau, choisi parmi les silanes comprenant un atome de silicium et les siloxanes comprenant deux ou trois atomes de silicium, ce composé organique du silicium comportant en outre au moins une fonction chimique basique et au moins deux groupes hydroxyles ou hydrolysables par molécule, et au moins 4% en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent tensio-actif détergent choisi parmi les agents tensio-actifs anioniques ou amphotères, non-ioniques, et leurs mélanges.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé organique du silicium, soluble dans l'eau, représente de 0,02 à 20% en poids de la composition.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la fonction chimique basique du composé organique du silicium est choisie parmi les amines primaires, secondaires ou tertiaires.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les groupes hydrolysables sont choisis parmi les groupes alcoxy, aryloxy et halogène.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les composés organiques du silicium sont choisis parmi les composés de formules :
Figure img00110001
dans laquelle :
R4 représente un halogène, un groupe OR' ou R'1 ;
R5 représente un halogène, un groupe OR" ou R'2 ;
R6 représente un halogène, un groupe OR'" ou R'3 ;
RI, R2, R3, R', R", R"', R'1, R'2, R'3 représentent,
<Desc/Clms Page number 12>
R"1, R"2, Rg, R10 et R11 représentent un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, les groupes R11, R10 et R8 pouvant en outre désigner l'hydrogène ; au moins des groupes R6, R7 et R9 désignant un halogène, un groupe OR"', OR10 ou ORg.
R9 représente un halogène, un groupe ORg, R"2 ou R3NR1R2;
R7 représente un halogène, un groupe OR10 ou R"1;
R'4 représente un halogène ou un groupe OR;
R1, R2, R3, R5 et R6 sont définis comme précédemment;
dans laquelle :
Figure img00120001
indépendamment les uns des autres, un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, portant éventuellement des groupes chimiques supplémentaires, R1, R2, R', R" et R'" pouvant en outre désigner l'hydrogène, deux au moins des groupes R4, R5 et R6 étant différents des groupes R'1, R'2 et R'3 ; et
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que
Figure img00120002
les groupes RI' R2, R', Rel, R92, R93e R", R'', R"l' R"2, Rg, R10 et Rn sont choisis parmi les radicaux alkyle de C1-C12, aryle de C6 à C14, alkyle de CI à C8-aryle de C6 à C14, et aryle de C6 à C14-alkyle de CIà Cg.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le composé organique du silicium a pour formule :
Figure img00120003
dans laquelle les radicaux R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyle en C1-C6 et n est un nombre entier de 1 à 6, de préférence de 2 à 4.
<Desc/Clms Page number 13>
8. Composition selon la revendication 7, caractérisé en ce que le composé organique du silicium est le y-aminopropyl triéthoxysilane.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent tensio-actif détergent est présent à raison de 5 à 50% en poids, de préférence 8 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les agents tensio-actifs anioniques sont choisis parmi les sels alcalins, les sels de magnésium, les sels d'ammonium, les sels d'amines ou les sels d'aminoalcools des composés suivants les alkylsulfates, alkyléther sulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylamides sulfonates, alkylaryl- sulfonates, oléfines sulfonates, paraffines sulfonates; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamides sulfosuccinates ; les alkylsulfosuccinamates; les alkylsulfoacétates; les alkylphosphates, alkyléther phosphates ; acylsarcosinates, les acyliséthionates, N-acyltaurates ; le radical alkyle ou acyle de ces différents composés étant constitué par une chaîne carbonée comportant de 12 à 20 atomes de carbone ; sels d'acides gras des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique ; acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; lesacyl lactylates, dont le radical acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone ; acides d'alkyl D-galactoside uroniques et leurs sels, les acides alkyl ou alkylaryl éthers carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels, les acides alkylamido éthers carboxyliques polyoxyalkylénés ou leurs sels.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que les agents tensio-actifs non-ioniques sont choisis parmi les alcools ou les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polyoxypropylénés ou polyglycérolés, à chaîne grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène, oxyde de propylène étant compris entre 2 et 50 et le nombre de groupements glycérol étant compris entre 2 et 30 ; copolymères oxyde d'éthylène et de propylène ; lescondensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; amides gras polyéthoxylés ; lesamides
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gras polyglycérolés ; lesamines grasses polyéthoxylées ; exters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ; esters d'acides gras de sucrose ou du polyéthylèneglycol ; alkylpolyglycosides ; dérivés amides ou carbamates de N-alkylglucamide, les aldobionamides et les oxydes d'amines.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que les agents tensio-actifs amphotères sont choisis parmi les dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 18 atomes de carbone et qui contient au moins un groupe anionique hydrosolubilisant, carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate, phosphonate ; les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(Cg-
Figure img00140001
C20)bétaïnes ou les alkyl(Cg-C2)amidoalkyl(C 1-C6)sulfobétaïnes.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que le milieu aqueux est constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi les alcools inférieurs, les alkylèneglycols et les éthers de polyol, l'eau étant présente dans des proportions supérieures à 20%.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisée par le fait que la composition contient en plus des agents régulateurs de viscosité choisis parmi les électrolytes, les hydrotropes ou des agents épaississants présents en des proportions pouvant aller jusqu'à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait qu'elle contient en plus un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les tensio-actifs cationiques, les polymères anioniques ou non-ioniques ou cationiques ou amphotères, des protéines éventuellement quatemisées ou une huile, cire, gomme ou résine de silicone.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée par le fait qu'elle contient différents adjuvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les parfums, les conservateurs, les séquestrants, les synergistes de mousses, les stabilisateurs de mousses, les agents acidifiants ou alcalinisants.
17. Utilisation comme shampooing de la composition telle que
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définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16.
18. Utilisation comme gel douche de la composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16.
19. Procédé de lavage des matières kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur ces matières au moins une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 16, et qu'après un temps de pose, on rince à l'eau les matières traitées.
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CN00802851A CN1336814A (zh) 1999-02-18 2000-02-03 用于洗涤角蛋白材料的基于水溶性有机硅化合物的组合物
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BR0008338-0A BR0008338A (pt) 1999-02-18 2000-02-03 Composição e processo de lavagem de matérias queratìnicas e utilização da composição
AU23021/00A AU2302100A (en) 1999-02-18 2000-02-03 Washing composition for keratinous materials based on water-soluble organic silicon compounds
KR1020017010497A KR20010102244A (ko) 1999-02-18 2000-02-03 수용성 유기 실리콘 화합물을 기초로 한 케라틴 물질의세척용 조성물

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WO (1) WO2000048557A1 (fr)

Cited By (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1941930A1 (fr) 2006-12-20 2008-07-09 L'Oréal Composition comprenant un composé silicone et un organosilane particulier
FR2922759A1 (fr) * 2007-10-31 2009-05-01 Oreal Composition coloration directe non eclaircissante comprenant un compose aminosilicie et procede de coloration de fibres keratiniques humaines la mettant en oeuvre
FR2954128A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en œuvre la composition
FR2954135A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en œuvre ladite composition
FR2954099A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un alpha-hydroxyacide organique ainsi qu'un procede mettant en œuvre ladite composition
FR2954100A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique
FR2954129A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere
WO2012089798A1 (fr) 2010-12-30 2012-07-05 L'oreal Produit réactionnel d'un polymère modifié par des fragments polaires et d'un alcoxysilane et composition le contenant
WO2012089797A2 (fr) 2010-12-30 2012-07-05 L'oreal Composition contenant un alcoxysilane et de l'acide hyaluronique
FR2976800A1 (fr) * 2011-06-23 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium et au moins un polymere amphotere particulier
US8343238B1 (en) 2011-12-30 2013-01-01 L'oreal Sa. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
WO2013098335A2 (fr) 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Procédé de modification de l'apparence de cheveux utilisant une composition contenant des colorants et des bases non-hydroxydes
WO2013098332A2 (fr) 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Composition et procédé de réduction des boucles et des frisotis de cheveux
US8556994B2 (en) 2011-12-30 2013-10-15 L'oreal Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases
WO2013156387A2 (fr) 2012-04-17 2013-10-24 L'oreal Compositions résistant à l'eau contenant un composé hétérocyclique et un alcoxysilane
FR2989885A1 (fr) * 2012-04-26 2013-11-01 Oreal Composition comprenant un silane et un polysaccharide a groupements hydrophobes
US8591872B2 (en) 2011-12-30 2013-11-26 L'oreal Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair
WO2015086606A1 (fr) 2013-12-09 2015-06-18 L'oreal Composition nettoyante ayant des silanes et silicones cationiques
US9474700B2 (en) 2012-11-09 2016-10-25 L'oreal Methods for altering the color and appearance of hair
US9566221B2 (en) 2012-11-09 2017-02-14 L'oreal Methods for altering the color and appearance of hair
US9565916B2 (en) 2011-11-09 2017-02-14 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
US9565915B2 (en) 2011-11-09 2017-02-14 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
US9713588B2 (en) 2010-11-02 2017-07-25 L'oreal Nitrocellulose-free nail polish compositions
WO2018218007A1 (fr) 2017-05-24 2018-11-29 L'oreal Méthodes et kits pour traiter des cheveux défrisés chimiquement
WO2018218009A2 (fr) 2017-05-24 2018-11-29 L'oreal Compositions de traitement capillaire, procédés et kits pour traiter les cheveux
US10596100B2 (en) 2012-12-19 2020-03-24 L'oreal Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin
US10993896B2 (en) 2015-05-01 2021-05-04 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11083675B2 (en) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
US11213470B2 (en) 2015-11-24 2022-01-04 L'oreal Compositions for treating the hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair
US11433011B2 (en) 2017-05-24 2022-09-06 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
US11596588B2 (en) 2017-12-29 2023-03-07 L'oreal Compositions for altering the color of hair

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2930438B1 (fr) * 2008-04-25 2012-09-21 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif cationique et au moins un acide organique, et un procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition
FR2930439B1 (fr) * 2008-04-25 2012-09-21 Oreal Utilisation d'une composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium en association avec une composition de soin et/ou de lavage des fibres keratiniques
WO2011073576A2 (fr) * 2009-12-18 2011-06-23 L'oreal Procede de coloration de la peau impliquant un compose apte a condenser in situ et un agent colorant de la peau
US9066859B1 (en) 2013-12-09 2015-06-30 L'oreal Viscoelastic cleansing gel

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4344763A (en) * 1977-11-15 1982-08-17 The Gillette Company Reactive silicone hair setting compositions
EP0159628A2 (fr) * 1984-04-12 1985-10-30 Revlon, Inc. Composition pour le renforcement et l'ondulation permanente des cheveux
US4618689A (en) * 1985-07-18 1986-10-21 General Electric Company Novel aminofunctional silicone compositions
EP0208533A2 (fr) * 1985-07-10 1987-01-14 The Procter & Gamble Company Compositions de shampooing et leur utilisation
EP0639369A1 (fr) * 1993-08-06 1995-02-22 Dow Corning Corporation Procédé de conditionnement des cheveux à l'aide de silicones
EP0870491A1 (fr) * 1997-04-07 1998-10-14 L'oreal Compositions cosmétiques détergentes et utilisation

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4344763A (en) * 1977-11-15 1982-08-17 The Gillette Company Reactive silicone hair setting compositions
EP0159628A2 (fr) * 1984-04-12 1985-10-30 Revlon, Inc. Composition pour le renforcement et l'ondulation permanente des cheveux
EP0208533A2 (fr) * 1985-07-10 1987-01-14 The Procter & Gamble Company Compositions de shampooing et leur utilisation
US4618689A (en) * 1985-07-18 1986-10-21 General Electric Company Novel aminofunctional silicone compositions
EP0639369A1 (fr) * 1993-08-06 1995-02-22 Dow Corning Corporation Procédé de conditionnement des cheveux à l'aide de silicones
EP0870491A1 (fr) * 1997-04-07 1998-10-14 L'oreal Compositions cosmétiques détergentes et utilisation

Cited By (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1941930A1 (fr) 2006-12-20 2008-07-09 L'Oréal Composition comprenant un composé silicone et un organosilane particulier
FR2922759A1 (fr) * 2007-10-31 2009-05-01 Oreal Composition coloration directe non eclaircissante comprenant un compose aminosilicie et procede de coloration de fibres keratiniques humaines la mettant en oeuvre
EP2343042A3 (fr) * 2009-12-23 2013-05-22 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymère cationique
EP2343041A3 (fr) * 2009-12-23 2013-05-22 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un composé organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent épaississant non ionique ainsi qu'un procédé mettant en oeuvre la composition
FR2954099A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un alpha-hydroxyacide organique ainsi qu'un procede mettant en œuvre ladite composition
FR2954100A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un polymere cationique
FR2954129A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotere
FR2954128A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins un agent epaississant non ionique ainsi qu'un procede mettant en œuvre la composition
US9248083B2 (en) 2009-12-23 2016-02-02 L'oreal Cosmetic composition comprising at least one organosilicon compound, at least two anionic surfactants and at least one amphoteric surfactant
FR2954135A1 (fr) * 2009-12-23 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminee ainsi qu'un procede mettant en œuvre ladite composition
EP2343040A3 (fr) * 2009-12-23 2013-05-29 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif anionique et au moins une silicone aminée ainsi qu'un procède mettant en oeuvre ladite composition
EP2343039A3 (fr) * 2009-12-23 2013-05-22 L'Oréal Composition cosmétique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins deux tensioactifs anioniques et au moins un tensioactif amphotère
US9713588B2 (en) 2010-11-02 2017-07-25 L'oreal Nitrocellulose-free nail polish compositions
US8765110B2 (en) 2010-12-30 2014-07-01 L'oreal Composition containing an alkoxysilane and hyaluronic acid
US9333161B2 (en) 2010-12-30 2016-05-10 L'oreal Composition containing an alkoxysilane and hyaluronic acid
WO2012089797A2 (fr) 2010-12-30 2012-07-05 L'oreal Composition contenant un alcoxysilane et de l'acide hyaluronique
WO2012089798A1 (fr) 2010-12-30 2012-07-05 L'oreal Produit réactionnel d'un polymère modifié par des fragments polaires et d'un alcoxysilane et composition le contenant
WO2012175681A3 (fr) * 2011-06-23 2014-08-28 L'oreal Composition cosmétique comprenant au moins un composé organosilicium et au moins un polymère amphotère spécifique
FR2976800A1 (fr) * 2011-06-23 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium et au moins un polymere amphotere particulier
US9565916B2 (en) 2011-11-09 2017-02-14 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
US9578944B2 (en) 2011-11-09 2017-02-28 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
US9565915B2 (en) 2011-11-09 2017-02-14 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
WO2013098335A2 (fr) 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Procédé de modification de l'apparence de cheveux utilisant une composition contenant des colorants et des bases non-hydroxydes
US8506651B2 (en) 2011-12-30 2013-08-13 L'oreal S.A. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
WO2013098332A2 (fr) 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Composition et procédé de réduction des boucles et des frisotis de cheveux
US8556994B2 (en) 2011-12-30 2013-10-15 L'oreal Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases
US8343238B1 (en) 2011-12-30 2013-01-01 L'oreal Sa. Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases
US8591872B2 (en) 2011-12-30 2013-11-26 L'oreal Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair
WO2013156387A2 (fr) 2012-04-17 2013-10-24 L'oreal Compositions résistant à l'eau contenant un composé hétérocyclique et un alcoxysilane
WO2013160361A3 (fr) * 2012-04-26 2014-01-23 L'oreal Composition comprenant un silane et un polysaccharide portant des groupes hydrophobes
FR2989885A1 (fr) * 2012-04-26 2013-11-01 Oreal Composition comprenant un silane et un polysaccharide a groupements hydrophobes
US9474700B2 (en) 2012-11-09 2016-10-25 L'oreal Methods for altering the color and appearance of hair
US9566221B2 (en) 2012-11-09 2017-02-14 L'oreal Methods for altering the color and appearance of hair
US10596100B2 (en) 2012-12-19 2020-03-24 L'oreal Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin
US11324689B2 (en) 2012-12-19 2022-05-10 L'oreal Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin
WO2015086606A1 (fr) 2013-12-09 2015-06-18 L'oreal Composition nettoyante ayant des silanes et silicones cationiques
US10993896B2 (en) 2015-05-01 2021-05-04 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11083675B2 (en) 2015-11-24 2021-08-10 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11191706B2 (en) 2015-11-24 2021-12-07 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11213470B2 (en) 2015-11-24 2022-01-04 L'oreal Compositions for treating the hair
US11135150B2 (en) 2016-11-21 2021-10-05 L'oreal Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair
WO2018218009A2 (fr) 2017-05-24 2018-11-29 L'oreal Compositions de traitement capillaire, procédés et kits pour traiter les cheveux
WO2018218007A1 (fr) 2017-05-24 2018-11-29 L'oreal Méthodes et kits pour traiter des cheveux défrisés chimiquement
US11433011B2 (en) 2017-05-24 2022-09-06 L'oreal Methods for treating chemically relaxed hair
US11596588B2 (en) 2017-12-29 2023-03-07 L'oreal Compositions for altering the color of hair
US11090249B2 (en) 2018-10-31 2021-08-17 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11975092B2 (en) 2018-10-31 2024-05-07 L'oreal Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair
US11419809B2 (en) 2019-06-27 2022-08-23 L'oreal Hair treatment compositions and methods for treating hair

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